70齿左旋和19齿右旋斜齿轮分度圆直径和齿顶圆直径是多少?模数4.5 压力角20度 螺旋角19度 125

D 和L是它的立体构型,而左旋或是右旋是他的旋光性.旋光性与立体构型的DL没有必然的对应联系.
D-酒石酸和L-酒石酸是手性碳上基团空间排列不同产生的一对异构体.分子式没有区别,立体结构有差异,导致化学物理性质产生差异.D或L的判断是按照D-甘油醛为标准定义的.

功能上无区别,两种弹簧怎么着都可以,但是生产中为了方便,只能以一种制造形式为主,所以一般制成右旋的

同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．人的单眼皮和双眼皮，是人的眼睑的性状，；羊的黑毛和短腿，是羊的毛色和腿的长短，；菜豆的圆粒和豌豆的高杆、兔的白毛和猫的白毛分都是两个物种，不是相对性状．
A、卷发与黑发是头发的形状和颜色，是两种性状，不是相对性状．如卷发和直发，黑发和金发是相对性状．故不符合题意；
B、有耳垂与无耳垂，是耳垂的有无，是同一性状的不同表现形式，是相对性状．故符合题意；
C、双眼皮与色盲，是眼睑的形状和对颜色的分辨能力．是两种性状，不是相对性状．如双眼皮和单眼皮，色盲和正常是相对性状．故不符合题意；
D、头发左旋与惯用右手，是头发的形状和用手的习惯，是两种性状，不是相对性状．如左旋和右旋，惯用右手和惯用左手，是相对性状．故不符合题意．
故选：B．

和螺丝一样.
左右手定则.
右手握拳伸大拇指,四指为螺丝旋转方向,大拇指为螺丝拧入方向,这个就是右旋.
左旋以此类推
直接往上拧啊,

首先用起偏器使自然光变成线偏振光,再让线偏振光通过1/4波片,并且偏振方向不和波片的快慢轴重合,就能产生椭圆偏振光.如果线偏振光与波片快轴夹角在（0,pi)则为左旋,反之为右旋

不是.
左手螺旋是物理里的安培定则：已知电流方向和磁感线方向,判断通电导体在磁场中受力方向,如电动机.
左手定则内容：
张开左手,让手心对着磁极N,让磁感线垂直穿过手心,大拇指与其余4指在同一平面垂直,4根手指方向是电流方向,此时大拇指所指的方向就是该通电导体在磁场中的运动方向.
左手定则可用于研究通电导体在磁场中的运动方向.
而左旋是指左手方向或逆时针方向旋转——主要用于光的偏振面
DNA超螺旋是DNA在形成双链以后再次螺旋形成的,有正超螺旋,负超螺旋.一般的生命体是负超螺旋,可以减少DNA螺旋的圈数.正超螺旋可以增加螺旋数,有些细菌和病毒是正超螺旋
左手螺旋就是右手螺旋推理来的.其实安培定则说的是右手螺旋.简化定义名称要在不产生歧义的情况下,左手螺旋还是别简化的好.
正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋,在外力往紧缠的方向捻转时,会产生一个左旋的超螺旋,以解除外力捻转造成的胁变.这样形成的螺旋为正超螺旋.
负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时,产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫.这样形成的超螺旋为负超螺旋
不知道这样你听的懂吗?其实你自己可以用一跟长点的绳子做一个类似的实验的.将绳子两端打结.然后按照DNA双螺旋方向打转.当绳子转到一定程度后螺旋的绳子会产生一个反方向的自动螺旋,这样更有利于你理解这些理论式的定义
不过我不知道你所说那句正超螺旋和负超螺旋说的是“L的正负还是W的正负”呢
是什么意思.如果能讲的清楚点,就更好了
哦.那现在说说DNA的拓扑学特性,其实我也不是很懂.互相学习吧.
首先以一260 bp双链线形B-DNA为例,此DNA在松弛时,螺旋数为25（260/10.4）,首尾连接成环形后,为一松弛环形DNA,并处于最稳定状态.若将此线形DNA先拧松2个连环再连成环形,则可以形成两种环形DNA,一种称为松弛解链环形DNA；另一种环形DNA称为超螺旋DNA,其螺旋周数为25,有2个负超螺旋.这个例子为读者所熟悉（参见沈同《生物化学》第2版 上册 P340 图5-8）.
由此引入拓扑学参数：
1. 连环数（Linking number）：在双螺旋DNA中,一条链以右手螺旋绕另一条链缠绕的次数,以 L 表示,其计数方法为处于松弛环形DNA时的螺旋周数,肯定为整数,右手螺旋为正、左手螺旋为负.
2.缠绕数（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋周数,以 T 表示,其数值可直接在处于最稳定状态下的双链环形（或超螺旋形式）DNA中的实际螺旋周数计数得到,不一定是整数,右手螺旋为正,左手螺旋为负.
3.超螺旋数 或 纽数（Writhing number）：其数值有公式 L=T+W 计算得到,以W表示,不一定为整数.左手超螺旋为正,右手超螺旋为负.
从上面的参数可以看出（此点解释见后）.
4.比连环差：为双链DNA的超螺旋密度.由公式 λ = L - Lo / Lo 得到（Lo的定义见后）.
二.DNA双链的拓扑学特征形成原理
当一段线形DNA双链的bp值确定后,将其变为环形,此时 L=T=Lo,W=0,这个Lo即是此线形DNA最稳定状态下的连环数,称为最适连环数（Optimum Linking number）,此值由此线形DNA的本身性质（bp数、各链的张力及由此体现出的整体的弹性模量）.各链的张力究其根源是由两主链上的化学键具有部分的刚性特征而表现出的.实际上弹性模量与双链DNA的核苷酸组成直接相关.对于特定的DNA群,其整体弹性模量水平确定,则其Lo由公式计算 Lo = N / K,N为双链DNA的bp总数,K为形成1个完整的最稳定螺旋所需的bp数,对于B-DNA此值为K=10.4,A-DNA的K=11.0,Z-DNA的 K=12.0,K值表征此特定DNA的整体弹性模量水平,K值越大,各链张力越小；K值越小,各链张力越大.
这里应该指出对于松弛环形DNA,由于 L = T,故可以用 N / L 表征整体的弹性模量,严格意义下应该以 N / T 来表征.而对于存在超螺旋时,必须以 Ki = N / T 表征此量.
对于已知N值的特定线形DNA的 Lo = N / K（可以整除）；Lo = [N / K] + 1（不能整除）.其中[N / K]表示取整数部分.故对于后一种情况,从线形变为环形后多少都存在一点正超螺旋,λ= 1 – {N / K} / （N / K）,其中{N / K}表示取小数部分.但对于N很大的情况下可认为λ趋向于0,故对于本文所讨论的情况下,认为仍然由Lo = N / K 计算,此时的环形DNA最稳定.如果减少连环数值至L,则此松弛环形DNA的 Ki = N / L> K,DNA链过于松弛,使整体弹性模量偏离能量最低状态,由于整体弹性模量刚性特点,仍要使整体回复原来的弹性水平K,故必须引入负超螺旋以增加 T = L – W,这样使 Ki = N / T 仍回复到接近K（即使T接近Lo）.事实上不可能完全回复,故T 介于L 和Lo之间,更接近于Lo,但N很大时可认为此时T = Lo,处于完全回复状态.W = L – T = L – Lo < 0,为负超螺旋.同理,当L变大时,N / L < K,使DNA双链过于紧缠,故也偏离能量最低状态,引入正超螺旋,使T 介于Lo 和L之间,更接近于Lo,但当N很大时可认为此时T = Lo,处于完全回复状态.W = L – T = L – Lo >0,为正超螺旋.
在此有必要对超螺旋的正、负的实际意义作一下解释,对照原文解释：the supercoils introduced by underwinding are called “negitive”, while the supercoils introduced by overwinding are called “positive”.并没有提到超螺旋的手性与正负的关系.根据原文当原始螺旋为右手螺旋时,左手的超螺旋为正,右手的超螺旋为负；当原始螺旋为左手螺旋时,右手的超螺旋为正,左手的超螺旋为负.但前面已定义右手螺旋为正,左手螺旋为负,那么无论原始螺旋手性如何,左手超螺旋为正,右手超螺旋为负.两种说法一致,后者更有利计算的统一.
另外对K值作一些补充,在实际的DNA分子中对于K值的轻微变化可以不作出调整,K值可以在一定的范围内波动,超出范围即作出调整,引入超螺旋,一般对于K值变小作出的反应比K值增大来得敏感,因为K值变小时变化单位K值所引起的能量偏离更大.
那么为何右手螺旋时,其正超螺旋为左手螺旋?这是由能量最低原理决定的,因为与原螺旋系手性相反的超螺旋才可能有松弛作用,手性相同的超螺旋才可能有紧拧作用,故正超螺旋为左手,负超螺旋为左手.这可由简单的实验模拟即可证明.另外当 L 增大或减小时,T都保持趋近于Lo的状态,当然不可能完全等于Lo,仅当N较大时,认为 T = Lo.
以上均是从环形双链DNA出发所作的解释,但以上结论对处于长度极大的DNA链中的一段特定线形双链DNA也适用,因为直线是半径无限大的圆的圆周.这样以上理论也可在真核生物染色体DNA的复制、转录中涉及拓扑学特性的问题中加以应用.另外在实验中常利用DNA分子的超螺旋数目差异通过超速离心或凝胶电泳加以区分,且有较高精度,已到达0.1或更高水平.
这是我找的一些资料,这些对我来说都有些深了,希望你能看的懂,我也还在学习中……

配成溶液,在旋光仪上测

将蜗杆竖直,面对蜗杆,向右上斜的称为右旋.向左上斜的称为左旋.（对于蜗轮亦如此）

　　有机物的左旋和右旋是实验测得的,不能靠观察结构式得到.观察结构式只能得到DL或者RS相对构型,但还是需要实验才能知道是左旋还是右旋的绝对构型.
　　旋光异构体简单的说当光线透过该物质时光线会发生偏转,但有的向左偏转,有的向右偏转.
　　判断方法：配成溶液,在旋光仪上测,不借助仪器不好测.

那要看那只蜘蛛是“左撇子”还是“右撇子”了!
我没有开玩笑,正经回答你的!
以我们的视角,蜘蛛结网大多是顺时针结网,那么以它们来说,噢!和人类一样,“右撇子”居多.

它产生的子代都是右旋的.

这是一种母性效应,子代的表现型是由母本的基因型决定,自交的子代的表现型都是一样的,都与母本的基因型一致.

自然界中存在的基本是左旋的,不过右旋的也是有少量存在于原核生物中

齿轮2的的旋向和齿轮1相反（两者相啮合）
齿轮3的旋向根据题目中的“2轴的轴向力较小”确定,
在图中3的轴向力和2的轴向力相反,这样可以相抵消,减轻轴承的轴向受力（否则,两者相同,轴承要承担的轴向压力大）
齿轮4的旋向和3相反(两者啮合)
斜齿轮旋向的确定：
左右手法则：左旋用左手,右旋用右手
大拇指和轴向重合,四指指向斜齿上升的方向,左手符合就是左旋,右手符合就是右旋（始终是手背朝着自己）

物体的运动是相对的.

由D/L,或是R/S标记出来的左旋或是右旋,只是原子团的旋转关系,与偏振光的旋转方向没有必然联系,不是所有的D型或是R型都是右旋,也不是所有的L型或S型都是左旋.
而且,D型也不全是对应R型,L型也不全是对应S型.
希望对你有所帮助!

因为DNA,氨基酸等为旋光异构体.旋光异构体简单的说当光线透过该物质时光线会发生偏转,但有的向左偏转,有的向右偏转.

因为外消旋乳酸就是纯左旋乳酸和纯右旋乳酸的混合物,而混合物的熔点总是比纯净物低的.这是物理化学里面一个很常见的现象,换一个角度说就叫溶液凝固点下降,只是这个溶液比较特殊,因此与一般的溶液不太一样.

对映异构体是互为镜像的 (>^ω^

通常确定偏振态的时候都是迎着光线看的时候,顺时针是右旋,逆时针是左旋,不同光束有自己不同的偏振态,不能混淆!

伸出的呢右手握住螺旋体,大拇指与其他四指垂直,看沿着四指的螺旋方向是朝大拇指方向的是右旋,反之为左旋

物体的相对运动在于你所选择的参照系

问题补充：写出详细的实验步骤 用线偏振光打入四分之一波片,旋转波片可以得到圆偏振光,左旋或右旋椭圆偏振光.

可以 嗜热菌蛋白酶中有很短的一段左手alpha螺旋 由Asp-Asn-Gly-Gly(226~229)组成

Please ask the factory to confirm that if we can change the screw thread of the hydraulic pressure nut from M380x6 left-circumgyrating to M392X10 left-circumgyrating,Can this change meet the tension request?Can it be used on the further ship producing?

Instruction of adjusting pinleft handed rotation to looseright haned rotation to lock-inRotate the adjusting pin 1 or 2 laps to the left and pull out,release the adjustable components after adjusted t...

分子结构中如果存在手性碳原子,手性原子具有旋光性,具有光学异构体,分为左旋和右旋,就像人的左右手一样,结构一样,就是不能重合,是镜面对称.

Partially polarized light,linearly polarized,circularly polarized light,elliptically polarized light,right-hand circular polarized light,L-circularly polarized light
Malus law is to describe the polarized light through the polarizer after the changes in light intensity.
2 polaroid polarization direction angle is θ.
Through the P1 amplitude of light vector A1,broken down into components parallel to the A2 and P2 of P2 perpendicular to the weight of A.
A vertical component can not be P2,the parallel component A2 by P2.
As the light intensity and light amplitude proportional to the square,
Where,I1 is the intensity of the incident polarized light; I2 for the transmission of polarized light intensity.

如果对旋光性不了解,先看看这篇：
http://baike.baidu.com/view/424806.htm
其中有这么一段叙述解释了 L 怎么得来的.
真实的旋光性需要旋光仪测定才能知道是左旋还是右旋,用(+)/(−)表示.D/L的表示与真实旋光性没有关联,而是标明哪个立体结构与左旋或者右旋的甘油醛有关.而在有机化学上,表示光学异构体的是采用R和S符号.
另外,你所问的这些都是很基础的立体化学内容,给你找些链接看看,否则给你回答,即使说得再好,你也只能看得个一知半解.
光学异构体：
http://baike.baidu.com/view/531216.htm
对映异构
http://organic.sjtu.edu.cn/updoc/gezhangzhongdian/key_ch07.pdf
内消旋是分子内含有两个手性中心,旋光性互相抵销,比如R与S,或者S与R；而外消旋是R和S的混合导致没有旋光性.
旋光性是异构体的一种,叫旋光异构体.
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152146102.jpg
http://chem8.org/bbs/attachments/forumid_128/20080624_b57b87294d43877085b62jSif6MKbbtK.png
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152144790.jpg

首先,我们来判断左旋和右旋：把螺栓直立起来,看螺纹是左边高还是右边高,左边高的叫左旋,右旋相反；
其次,我们了解左旋和右旋区别：一般情况下多采用右旋螺栓,跟人体力学有很大关系（好使紧）.但是在一些特殊场合例如吊扇螺母、泵的叶轮螺母还有上述的自行车车轮螺母,为了避免运行时惯性力使螺母变松自然脱落,常常采用和运转惯性力相反的旋向；还有一种场合,例如煤气罐,为了表明特殊型（太危险了）,它的旋向也是左旋.

所谓超负螺旋,是在DNA形成四级结构（染色体）的时候,进一步螺旋化形成.DNA右螺形成一级双链结构,再在上面结合了许多蛋白质,形成二级结构核小体,在进一不步螺旋或折叠,形成三级结构.楼主可以拿两绳子,向右拧成麻花,再对折,然后向左拧,就能发现左旋和右旋并不矛盾.虽然DNA的折叠与螺旋不是简单的对折,但原理是一样的

并非只有左旋的氨基酸才能构成生命的基础.
理论上,左旋和右旋氨基酸都可以构成蛋白质.
在地球上,各种生命其氨基酸都为左旋很可能只是一种巧合.也正是因此,许多天体生物学家推测,一些地外生命中,构成其蛋白质（如果有的话）的氨基酸很可能是右旋的.

xanda(站内联系TA)就物理化学性质而言,手性药物对映体之间的区别仅仅是旋光性的不通,其他均无区别,故对映体也称作光学对映体.x0d能使偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体（dextroisonmer）（药名前加（＋）或d表示）；反之,称作左旋体（levoisomer）（药名前加（－）或l表示）.外消旋体（racemate）（药名前加（±）或dl表示）由等量左旋体和右旋体构成,因此,无旋光性.而内消旋体（mesoform）由于其两个手性中心互相抵消,因此也无旋光性.x0d手性中心连接的4个取代基按原子序数依次排列,从大到小基团按顺时针方向排列称为R型（右旋体）,而按逆时针方向排列者称为S型（左旋体）.志坚(站内联系TA)手性中心连接的4个取代基按原子序数依次排列,从大到小基团按顺时针方向排列称为R型（右旋体）,而按逆时针方向排列者称为S型（左旋体）.必须还有个条件.就是最小的基团位于观测者的对面.这是很重要的 ,不然会混淆R,Swrg7409(站内联系TA)R型与S型是从构型方面来划分,R型不一定就是旋光右旋（右旋旋体）,即D型,S型不一定就是旋光左旋（左旋体）,即L型.x0d阿建(站内联系TA)d/l表示右旋和左旋x0dR/S是绝对构型的表示方法x0dD/L是绝对构型的表示方法,多用于糖类和氨基酸lige1201(站内联系TA)d/l表示右旋/左旋体或旋光方向x0dR/S是按次序规则对绝对构型的一种表达区别的标记

解题思路：“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配．椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”．

持久的母性影响 椎实螺（Limnaea）外壳的螺旋方向，受母亲的基因型控制，终生不变，看来更象细胞质遗传，其实还是受母性影响．椎实螺是雌雄同体的，繁殖时一般进行异体受精．两个个体相互交换精子，同时又各自产生卵...

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 理解决定螺壳表现型的是母本的基因，因为亲本的基因型是（X 雄DD），所以F1（Dd）的表现型是由雌dd决定，所以是左旋，到F2时，表现型由F1（Dd）决定，所以是右旋．．

没直接关系,这两个不构成逆否命题,

判断左右旋：
将蜗杆立起看(轴向垂直于人眼的水平线),看螺纹曲线轨迹左边高就是左旋,右边高就是右旋;
左右手定则是判断蜗杆传动方向
将蜗杆立起看(轴向垂直于人眼的水平线).向右转就将螺纹曲线轨迹线右移动,移动后的线在原来线下面,就是向下的方向传动;反之向上传动.左右旋都一样判断!

D/L是指先写出糖的Fischer投影式,羰基放在上羟甲基放在下,中间每个碳都有羟基,画出投影式后,从下倒数第二个的羟基朝右就是D型,反之是L型.

　　牵牛花等向左旋转缠绕而上,其缠绕方向为反时针方向旋转,即它的缠绕方向和生长方向有右手性的规律（历史上达尔文、华莱士等大博物学家、生物学家都观察到攀援植物的手性.达尔文专门写过《攀援植物的运动和习性》一书,书中描述了42种攀援植物,其中11种是左旋的,这个观察结果和我们今天的观察很接近；而有些植物如金银花、菟丝花、鸡血藤等始终向右旋转,其缠绕方向为顺时针方向旋转,即它的缠绕方向和生长方向有左手性的规律；而何首乌却是“随心所欲”地转头,有时左旋,有时右旋,也就是它的缠绕方向和生长方向是无手性的. 　　研究表明,植物旋转缠绕的方向特性,是它们各自的祖先遗传下来的本能.远在亿万年以前,有两种攀援植物的始祖,一种生长在南半球,一种生长在北半球.为了获得更多的阳光和空间,使其生长发育得更好,它们茎的顶端就随时朝向东升西落的太阳.这样,生长在南半球植物的茎就向右旋转,生长在北半球植物的茎则向左旋转.经过漫长的适应、进化过程,它们便退步形成了各自旋转缠绕的固定的方向.以后,它们虽被移植到不同的地理位置,但其旋转缠绕的方向特性却被遗传下来而固定不变.而起源于赤道附近的单援植物,由于太阳当空,它们就不需要随太阳转动,因而其缠绕方向没有固定,可随意旋转缠绕.可见,分清植物的左旋、右旋在实践中具有重要意义.若错把左旋植物以右旋方式缠绕在支架上,则很快就会自行脱落；若绕的方向与其习性相同,则会缠得更紧,顺利向上攀援,生长发育良好.

光线自线偏振镜一段射入为正向,自四分之一波片一端射入为反向.
正向射向圆偏振镜的自然光,先后通过线偏振镜和四分之一波片后,即成为圆偏振光.
根据线偏振镜之偏振方向与四分之一拨片光轴成45°夹角时的相对方位不同,可产生右旋圆偏振光或左旋圆偏振光.
如何椭圆偏振光判断出它是左旋还是右旋：
确定左右旋偏振光步骤：
（1）让入射光通过偏振片P,确定椭圆偏振光的长轴与短轴方向.
（2）将λ／4片(Δ＝+π/2放在偏振片P前面,让光轴与长轴或短轴重合,并建立坐标系,纵轴为o光振动方向,横轴(水平轴)为e光振动方向,k轴为光的传播方向.
（3）旋转偏振片一周,找出消光位置,此时,与P的透振方向垂直的方向就是出射线偏振光的振动方向,若线偏振光在一三象限,则入射光为左旋椭圆偏振光,若线偏振光在二四象限,则入射光为右旋椭圆偏振光.

有机物异构体中有一种异构形式叫做旋光异构,它可以使偏振光旋转一定的角度,这种可使偏振光旋转的性质叫旋光性.旋转的方向有左旋和右旋,所有的糖类都有旋光性,自然界中的蔗糖、木糖、甘露糖是右旋的,核糖、来苏糖、阿拉伯糖是左旋的.
并不是右旋的糖类就叫右旋糖,也不是左旋的糖类就叫左旋糖,自然界中的葡萄糖是右旋的,而果糖是左旋的,因为这两种糖是人体中最常见的两种糖,在医学上习惯把葡萄糖称作“右旋糖”,而果糖称作“左旋糖”.
蔗糖是右旋的,而它的水解产物是左旋的,因此蔗糖的水解产物叫做“转化糖”.
糖的旋光方向只能由实验测定,而“右旋糖”和“左旋糖”是特指葡萄糖和果糖的,为一约定俗成的产物.

这个说法是错误的!这也是我发现学生们最容易犯错的问题之一.D/L是与甘油醛做比较的相对构型标记法,与物质的本身的旋光特性没有必然的联系.R/S标记法也是如此.物质的具体的旋光性需要由实验测定.（旋光仪）

...那篇文章呀?没看过...

因为光的基本粒子是光子,光子是一种波色子,具有整数倍的自旋.或许是通过分子的时候,和电子作用（电子是一种费米子,具有1/2倍自旋）改变了方向,产生了左旋和右旋.可能和分子的空间结构有关吧.
至于第二个问题,第一个问题已经回答了,应该是由葡萄糖和氨基酸的分子结构决定的.

这是不同的构造异构体,又称手性物,借一本有机化学的书来看看就会了

经计算,上述斜齿轮法向齿厚 Sn = 1.402 .法向齿厚,是分度圆上沿法向度量的齿厚弧长,不是弦齿厚,一般的,斜齿轮不是度量弦齿厚的.
另外注意,这个斜齿轮,有根切现象.

非标的,1“-14牙,这种常用在过虑器上
标准的管螺纹应该大径只有33左右

正超螺旋是指两股以右旋方向缠绕的螺旋,在外力往紧缠的方向捻转时,会产生一个左旋的超螺旋,以解除外力捻转造成的胁变.这样形成的螺旋为正超螺旋.
而a螺旋恰恰是右旋螺旋,所以形成的超螺旋一定就是左旋

大飞虾说的有问题：果糖和葡萄糖都是单糖的一种,主要区别是果糖有酮基而葡萄糖有醛基,而不在左旋和右旋的差别上,且他俩各自存在左旋和右旋的结构楼主提的问题,得从进化论的角度来解释,因为自然界植物合成的都是左旋,...

有左旋的啊!但很少,而且很多右旋的和左旋的性质就不同了(不是化学性质)(例如把有些右旋的糖改成左旋变成苦味的了.)我认为和生物遗传有关,因为蛋白质有氨基酸受DNA控制组装成,在很早地球有生物时遗传下来的这种遗产信息(如所有DNA都是右旋),影响了几乎所有现在的生物,这样可以更大的保持遗产信息的正确的传递和执行.应该算是地球上生物的基本规则.所生成(植物制造和动物转氨基)和利用的都是左旋,而很少出现右旋!

M6x1x20L中L表示螺纹旋合长度.
国标将旋合长度分为长L 、中N、短S 三组,使用者应根据具体的装配使用要求进行选择.但要指出：L 、S组与N组的使用地位并不相同.在一般情况下,应首先考虑选用N组旋合长度,L 、S组只是在必要和特殊的情况下才选用.国标这样规定是符合实际情况的,因为对绝大多数的螺纹连接来说,采用中等旋合长度完全能够满足使用要求,没有必要选择其它的旋合长度.这样可以大大压缩刀具、量具的品种和数量.L和S组旋合长度是为解决特殊的设计要求而规定的,因此不宜大量选用.另外从旋合长度的定义来看,它是两相配螺纹的连接长度,显然这概念与“ 配合” 并不是没有关系的.因此螺纹副中偶件的旋合长度应取得一致.
旋合长度的标注：
国标中明确了旋合长度的要求,“ 明确” 的方法是在公差带代号之后标注旋合长度组别代号.为了简化图样标注,对于用量最大的中等旋合长度则不必注出符号 N ； 或者说,凡图样上未注出旋合长度代号的,均指中等旋合长度要求.这样一来,真正需要标注的就为数不多了.国标中规定,必要时可标注旋合长度组别代号,例如 M12—6g—S、 M12—7 H—L特殊情况下还可直接标注旋合长度的具体数值,如M1 6×1 .5—6g一40.
按照旋合长度合理地选择工艺方法和检验方法
对螺纹M 6—7 H和M6 —7 H—L ,尽管它们的公差等级一样,但精度等级却不同,M 6 —7 H是粗糙精度,而M 6—7 H—L则属于中等精度,加工的难易程度是有差异的.按前者的工艺条件加工后者,可能会引起超差.因此对长组螺纹的加工要特别注意,必要时应采取特殊的工艺措施来确保精度要求.对于M8—5 h 6 h—S 、M8—6 h和M8—7 h 6 h—L三种螺纹,表面上看它们的公差等级不同,但实际上却属于同一精度级,工艺上是等价的,应按同一工艺条件加工.因此螺纹加工要充分考虑旋合长度的影响.对不同旋合长度的螺纹统一采用N组量规检验,显然是不合适的.图样上规定长短组旋合长度是反映设计上的特殊要求的,原则上应采用长度相当的专用量规来控制螺纹精度,以体现这种设计要求.但对每个长短组螺纹都配备一个专用量规也是不经济的,应考虑量规的代用问题.对于S组螺纹,直接采用N组量规检验,对确保螺纹质量是没有问题的,但有可能将一部份合格零件误判为报废 因此有争议时,应按短旋合长度仲裁.对于L组螺纹,一般应 采用长组量规检验,对图样上规定了旋合长度的具体数值要求的螺纹,尤其要这样.但在工艺上采取一定措施的条件下,仍可用中等长度的量规来代替.
总之,“ 旋合长度” 似乎使问题变得复杂了,但实际上它使螺纹公差的概念更清楚,设计要求表达更确切,工艺和检验方法选择更经济合理,对保证乃至提高螺纹质量是有利的.