马氏规则的内容我是知道的,但是磞氢化反应的加成取向是反马氏规则的.我想知道这是为什么?.如何通过氢原子和硼原子电负性的差

马尔科夫尼科夫规则=马氏规则
Markovnikov rule
有机反应中的一条规律.1870年由 B.B.马尔科夫尼科夫发现.马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种.例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物：
马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择,可以用电子效应来阐明 .带正电荷部分的Y首先进攻双键,它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端,同时所生成的正碳离子一端带有取代基：
由于烷基的超共轭稳定作用,有利于正电荷的分散,结构式a比b稳定,是加成反应的主要方向.因此,马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向.
在自由基加成反应中,加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致.例如,在溴化氢对异丁烯的加成反应中,若在过氧化物的作用下,则溴原子连接到末端碳原子上,而不是按马氏规则所预示那样,连在第二碳原子上,结果得到2-甲基溴丙烷：
这一现象称为过氧化物效应.造成这种现象的原因是：在上述自由基加成反应中,首先进攻双键的试剂是Br·.由于生成自由基的稳定性不同,二级碳自由基因受两个甲基的超共轭稳定作用,要比一级碳自由基的稳定性大,故前者成为加成反应的主要方向：

有两种情况啊.
一,在过氧化物情况下,由于自由基反应,会得到反马氏产物,这个你应该知道.
二,正常情况下.
根据马氏（马可尼科夫）规则,H该是加在H多那边,但是马氏规则的实质是什么?是反应时产生的自由基最稳定时,H原子才会加在H少的那边.但是氯乙烯的正碳离子结构是怎么样的呢?是当H加在1号C原子时产生的,所以它还是马氏产物,虽然它和马氏规则的字面表达不同,但是实质却是一样的,所以是马氏产物.反马氏产物只有在过氧化物或其他特殊情况下产生（硼氢反映什么的）.

马氏漏斗--946ml--滴定的秒数==马氏粘度

请看图三级C+较稳定

反式加成指的是在亲电加成的过程中,正负离子必须从两个相反的方向进攻双键,最终生成的化合物中加上去的两个基团会处于交叉式
而反马氏加成指的是在过氧化物的催化下,亲电加成会体现与马氏规则相反的加成规律,即氢原子加在含氢较少的碳上
二者是完全不同的概念

这个可以用两种解释.
【一】由于烷基的超共扼效应,形成碳正离子更加稳定.所以氢阳离子（亲电中心）加在没连烷基的碳（也就是含氢较多的碳）上.好让连有烷基的碳上形成碳正离子
【二】电子诱导效应
由于双键碳是SP2.烷基碳是SP3,所以烷基推电子,更远的双键碳带负电,所以氢阳离子加在那个碳上

1、由“马服”氏改变而来。马服本是战国时期赵国的一块土地，位於今天河北省邯郸市西北。战国时赵国大将赵奢於公元前270年率军在秦、赵瘀氏之战中大败秦军，赵惠文王因此把马服一地分封给赵奢，并赐其号为“马服君”，与廉颇、蔺相如职位相等。赵奢的子孙后代便以“马服”为姓，后又改为单姓“马”。此后，马家后代又在西汉武帝时期从马服迁到了当时的右扶风茂陵（今陕西兴平东北）定居下来，所以《姓谱》一书中记载说，“马”姓的发源地是扶风。 2、据《姓氏考略》记载，西域古有“马”姓，后西域有姓“马”者入内地，即以“马”为姓。 3、又据《姓氏考略》载，元代礼部尚书月乃和，因祖父曾任金代的马步指挥使，而改姓“马”，名祖常。回族中的“马”姓是“马”姓来源的重要方面。人常说：“十个回回九姓马，另外还有沙、喇、哈”。用这句俗语概括回族的姓，虽不十分准确，但大体符合事实。 4、回族中马姓这麽多，主要与阿拉伯、波斯人名的音译，特别是与伊斯兰教创始人穆罕默德的音译有关，因为马与穆谐音，所以明代许多着述中都将穆罕默德译作马哈麻。这种译法对清代及后代影响很大，如清代徐珂《西域水道记》、魏源《海国图志》等均将人名中的首音“穆”译为“马”。甚至有人称穆罕默德为“马圣人”。在这种情况的影响下，再加上“马”姓是皇帝赐姓，回族又不似汉族那麽重视姓氏谱系，而是可以自由选姓使用，故很多回族人便选用了“马”姓，大大增加了“马”姓的人数。 5、出自清代，满族人中的马佳氏，改姓为马。在我国东北聚集着许多满族马姓，努尔哈赤建立金国后，在八旗中就有许多满族马姓。满族的马姓跟地名有关，据说在西汉时期，在现在的吉林省境内，有一个夫国，这个国呢，他们也是以养名马出名，而且他们还把官叫马加、狗加、牛加，以六畜为官名，迁入这个地区的女真族，都以这个地名为姓了，所以它也算是同姓不同宗。 6、出自他姓改马姓。如汉代有汉戚人马宫，本姓马矢，至马宫以仕学显，改姓马。 马姓最初发祥于河北省邯郸市一带。在战国末期，马姓子孙就已有一些迁居陕西省咸阳，在此后的时期内，马姓不断得以发展，并且有许多成为当朝高官。家族逐渐得以兴旺，并且最终使扶风茂陵（今陕西省兴平东北）成为马氏的发展繁衍中心。在西汉时，马姓中又增添了由马矢姓改姓马而来的一支，也逐渐得到壮大。两汉至南北朝时期，马姓除在扶风茂陵成为望族外，还分布于今河南、河北、山东、湖北、四川、甘肃、江苏、浙江等省的一些地方，同时汉代时期，马姓宗族大举西迁到西北地区，后来再度东迁到黄淮地区。唐朝末年，王潮、王审知入闽，有河南马姓人随同前住，在福建省安家落户，后发展成为大族。许州鄢陵（今属河南省）人马殷从军作战，在唐末，五代十国时期被封为王，建立楚国，包括现今湖南全省，广西大部及广东、贵州部分地区，从而使马姓在广大的地区内得到巨大发展，分布于各地。宋代以后，闽、粤地区马姓逐渐增多，到了明代，马姓族人得以进一步发展，遍布于福建。至清代，马姓开始有些移居于台湾省，进而又远徙东南亚及欧美。主要生活在北方，特别是西北地区。马姓是当今中国姓氏排行第十九位的大姓，人口众多，约占全国汉族人口的百分之一，是全国回族十三大姓之一。 同学你好 有帮助请点好评或者采纳 祝你新的一年学习进步~

马氏规则判断的产物是主要产物,
另一种不符合马氏规则的产物不是没有,只是比较少而已
所以可以得到两种卤代烃
如果是中学,请不要考虑马氏规则,会带来很多不必要的麻烦.比如这个题

烯烃马氏加成是H加上双键上H多的 x加上H少的,如果是在HBr/RooR下就是反马氏加成了 具体的你自己去写,O3 就是插3个O 在Zn/HCl下还原双键各插一个o

这就是马氏加成,你仔细看一下,电荷分布、

关于统计学的书中应该会有

当年 我是这样想的,加成就是将键断开,我的理解是从中间断开,断开后就有多了两个键,位置不能空着,就将其加成的原子接上去.双建只能断一个键,三建可以断两个键也可以只断一个,最后把多出来的键为接上原子就行了.
氧化反应是死记硬背的,比如CH3-OH氧化就是-CHO,再氧化就是-COOH,照上图来看的话,就是将带羟基上的那个碳原子氧化就是变为酮基就是CH3-CH2-CH2-C（CH3）=O-CH3,如果羟基碳原子右边是一个氢原子而不是甲基的话,就是变成羧基-COOH.这些都是有规律的,要自己慢慢总结.

马氏规则,是指单烯烃或者炔烃与氢卤酸、水、硫化氢、硫酸等物质加成时,氢原子一般加到含氢较多的碳原子上,也有少数反式加成.这样加成产物分子更对称,稳定性更好.如果有过氧化钠、过氧化氢,过氧酸盐等作催化剂,就会大部分发生反马氏规则加成.

因为Cl-CH2-是邻对位致钝基团,在电子效应上,存在吸电子效应.
Cl-CH2-CH=CH2
使得2号碳原子上电子云密度增大,3号碳原子电子云密度降低,使3号碳更容易接受Cl-进攻
所以为反马氏加成./
类似的基团还有-NO2、-COOH等间位定位基

　　function d = mahalanobis(X, Mu, C)
　　%MAHALANOBIS Mahalanobis distance.
　　% D = MAHALANOBIS(X, MU, C) returns the Mahalanobis distance between
　　% the length p vectors X and MU given the p by p covariance matrix
　　% C. If omitted, it is assumed that C is the identity matrix(单位矩阵/恒等矩阵)
　　% EYE(p). If either X or MU is an n by p matrix, D will be returned
　　% as an n by g matrix where n is the number of rows in X and g is
　　% the number of rows in MU where each entry i, j corresponds to the
　　% mahalanobis distance between row i of X and row j of MU. If MU is
　　% simply 0, it is treated as the origin from which Mahalanobis
　　% distance to X is calculated. C must be a positive, definite,
　　% symmetric matrix.
　　%
　　% The Mahalanobis distance between vectors X(i,:) and MU(j,:) is
　　% defined as:
　　%
　　% D(i,j) = ((X(i,:) - MU(j,:))'*INV(C)*(X(i,:) - MU(j,:))).^(1/2)
　　% Copyright (c) 1999 Michael Kiefte.
　　% $Log$
　　error(nargchk(2, 3, nargin))
　　if isempty(X) | ~isa(X, 'double') | ~isreal(X) | ...
　　any(any(isnan(X) | isinf(X)))
　　error(['X must be a vector or matrix of real, finite numeric' ...
　　' doubles.'])
　　elseif length(X) == prod(size(X))
　　X = X(:)';
　　elseif ndims(X) ~= 2
　　error('If X is a matrix, it must be a 2-d array.')
　　end
　　[n p] = size(X);
　　if isempty(Mu) | ~isa(Mu, 'double') | ~isreal(Mu) | ...
　　any(any(isnan(Mu) | isinf(Mu)))
　　error(['Mu must be a vector or matrix of real, finite numeric' ...
　　' doubles.'])
　　elseif length(Mu) == prod(size(Mu))
　　Mu = Mu(:)';
　　elseif ndims(Mu) ~= 2
　　error('If MU is a matrix, it must be a 2-d array.')
　　end
　　if length(Mu) == 1 & Mu == 0
　　Mu = zeros(1, p);
　　elseif size(Mu, 2) ~= p
　　error('Number of features in MU and X must be the same.')
　　end
　　g = size(Mu, 1);
　　if ~isempty(C)
　　if ~isa(C, 'double') | ~isreal(C) | ndims(C) ~= 2 | ...
　　any(any(isnan(C) | isinf(C)))
　　error('C must be a matrix of real, finite numeric doubles.')
　　elseif any(size(C) ~= p)
　　error(['Number of rows and columns in C must match number of' ...
　　' features in X and MU.'])
　　end
　　try
　　S = inv(chol(C));
　　catch
　　error(['Covariance matrix C must be positive, definite,' ...
　　' symmetric.'])
　　end
　　Xs = X*S;
　　Ms = Mu*S;
　　else
　　Xs = X;
　　Ms = Mu;
　　end
　　d = sqrt(repmat(sum(Xs.^2, 2), 1, g) - 2*Xs*Ms' + ...
　　repmat(sum(Ms'.^2), n, 1));

马氏规则 ,即马尔科夫尼科夫规则,简称“马氏规则” 它是指有机反应中的一条规律.1870年由马尔科夫尼科夫发现.马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种.例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物：马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择,可以用电子效应来阐明 .带正电荷部分的Y首先进攻双键,它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端,同时所生成的正碳离子一端带有取代基：由于烷基的超共轭稳定作用,有利于正电荷的分散,结构式a比b稳定,是加成反应的主要方向.因此,马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向.

氢多的一端再加氢
不过我建议你用电子效应记忆方便
因为以后还有反马规则 Hofman等很多东西 电子效应 空间结构基本可以解释一切

欧氏距离：（∑（Xi-Yi）2）1/2,即两项间的差是每个变量值差的平方和再平方根,目的是计算其间的整体距离即不相似性.
我们熟悉的欧氏距离虽然很有用,但也有明显的缺点.它将样品的不同属性（即各指标或各变量）之间的差别等同看待,这一点有时不能满足实际要求.例如,在教育研究中,经常遇到对人的分析和判别,个体的不同属性对于区分个体有着不同的重要性.因此,有时需要采用不同的距离函数.
如果用dij表示第i个样品和第j个样品之间的距离,那么对一切i,j和k,dij应该满足如下四个条件：
①当且仅当i=j时,dij=0
②dij＞0
③dij＝dji（对称性）
④dij≤dik＋dkj（三角不等式）
显然,欧氏距离满足以上四个条件.满足以上条件的函数有多种,本节将要用到的马氏距离也是其中的一种.
第i个样品与第j个样品的马氏距离dij用下式计算：
dij=(xi一xj)'S-1(xi一xj)
其中,xi和xj分别为第i个和第j个样品的m个指标所组成的向量,S为样本协方差矩阵.
马氏距离有很多优点.它不受量纲的影响,两点之间的马氏距离与原始数据的测量单位无关；由标准化数据和中心化数据(即原始数据与均值之差）计算出的二点之间的马氏距离相同.马氏距离还可以排除变量之间的相关性的干扰.它的缺点是夸大了变化微小的变量的作用.
采用巴氏距离特征选择的迭代算法,可以获得最小错误率上界.当特征维数高时,为了减少巴氏距离特征选择计算时间,对样本先进行K-L变换,将特征降低到中间维数.然后进行巴氏距离特征选择,降低到结果的维数.用基于MNIST手写体数字库的试验表明,该文方法比单纯用巴氏距离特征选择计算时间大大减少,并比主分量方法(即单纯使用K-L变换)特征选择的错误率小得多

类似实验没做过,如果是苯基丙烯基酮,应该如下结构吧：Ph-CO-CH=CH-CH3,这里两个双键碳上含氢相同,不存在马氏还是反马氏加成.可以从亲电加成角度直接分析.因为苯甲酰基的吸电子作用,使得丙烯基中靠羰基的双键碳显负电性,则H应该加在这个碳上.产物为
Ph-CO-CH2-CHCl-CH3

双键 是 富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下 氢加在含氢较多的C上 即 马氏规则,则在另一碳上形成了 碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故 向更稳定的体系生成.发生重排.
但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子,又是卤翁离子,则不发生重排,
一般发生重排的反应 都有碳正离子生成.
例如 Sn1 反应等等.
关键是自己多记一些重要的反应机理.其他的也就懂了!多做题才是关键!

CH3-C=C-CH3
H H
CH3-C=C-H
H CH3
【小心上传后分子几何结构式的变形】
2-丁烯只有顺式和反式,因为：
1、双键两边如果不是各有一个甲基的话,那化合物的名字就不是2-丁烯了.
2、和单键不一样,双键是不能旋转的,双键所在的面就是一个平面,另外两个甲基和两个氢都在这个平面内.双键两边各有一个甲基的情况下,两个甲基在双键的同侧,就是顺式结构；两个甲基在双键的异侧,就是反式结构.
先把双键位置固定,两边两个甲基只有这样的两种排布,不存在导致既不反也不顺的排布.
同学,你写得像C2H2Cl2,这是个什么分子式?该不会是你问得不是2-丁烯?怎么还有Cl（氯）呢?2-丁烯就是双键在2号位的丁烯.（CH3)2 C=CH2 不是2-丁烯,这是2-甲基丙烯.

先用硼氢化氧化,变成2-丙醇,再加SOCl2,就可以了.
楼上的过氧化物只能用于HB

不一定要那个
但是一定要过氧化物,过氧化物很多的过氧化钙,过氧化钠等都可以
还有光照也可以,折算因为在一定条件下氧气可以被分解为氧原子,则中氧原子活性很高.其实过氧化物也是产生了活性氧原子之故

遵从马氏法则的反应是亲电加成反应,是离子型反应.即,H加在含H最多的碳上,从而形成最稳定的负离子中间体.有利于亲电试剂如X- 的进攻.
反马氏法则的典型例子是,卤素原子加在含H最多的碳上,H加在含H最少的碳上.与马氏法则相反.这是因为反应机理不同.这类反应的中间体是自由基.比如 H-Cl 生成自由基是 H.Cl.（.表示自由基） 而同时均裂生成的H.和Cl.进攻双键时,Cl.进攻的是空间阻碍最小的碳,H.只有进攻位阻较大的碳.
因而当反应是离子型过程,遵守 马氏法则
当反应是自由基过程,反马氏法则.

当不对称的烯烃和不对称的试剂发生加成反应时,试剂中的负性基团加到双键不含氢或含氢较少的碳原子上,也就是试剂中的正性基团加到含氢多的碳原子上,这是马氏规则；当有过氧化物存在时,加法恰好相反,就叫做反马氏加成.

马氏规则就是氢加到多氢的碳上,反马则相反.其本质是碳正离子的问题

马氏距离其实是用来衡量2个数据样本之间的相似度的,怎么衡量呢,如果这2个数据样本分别用2个样本矩阵表示,样本矩阵1数据的协方差就是样本矩阵1马氏距离,同样样本矩阵2也有对应的马氏距离,如果算出来的2个马氏距离越接近,那么可以认为这2个样本的相似度越高.我们日常生活中的距离其实是马氏距离的特殊化,马氏距离中,协方差矩阵如果是单位矩阵,这样的马氏距离就转化为日常生活中的欧式距离了.由于要算协方差的因素,马氏距离计算是不稳定的,而且加了平方,它把微小的数据变化反映出来.

马氏规则 氢亲氢.氢加在双键上氢多的那一侧 另一侧就是卤原子了

马氏规则是说亲电加成的,CN-和炔烃是亲核反应,用起来并不合适.
RC≡CH+CN-——>RC(-)=CH-CN或R-C(CN)=CH(-),两个的稳定性实在是没有显著差别,所以两种产物几乎各占一半.

烯烃在ROOR时与HBR是自由基加成,不是自由基取代.的确会反马.
炔烃,一样
只要不涉及CF3-这样的基团,就按照常规的H扎堆的原则去判断马氏就行

罗无竞,字谦中.其先长沙人也.遭马氏乱,家庐陵①.曾祖晟,祖亮,父允；以好善闻州里.谦中,皙颐丰姿,幼颖悟,游学南昌且数岁,有场屋声②.疾士风日薄,归,杜门③.会有熙河之役,上书条利害,特旨褒美,授迪功郎④.亲交强之行⑤,始为建宁主簿⑤,爱民如恐伤.御史束湿令,鲁人,黩货无艺,谦中连注其过⑥.衔之,思有所中伤,无毛发衅罅⑦.令卒以贪败.先谦中尝摄尉,乡民为觳抵,令意为盗,檄尉缚.既得,移县以实,则使喻以风指此可超⑧.遂白郡,数十人得不死⑨.去官,百姓遮道⑩.
　　（选自胡铨的《罗孝逸先生传》,有删动）
　　【注释】①马氏乱：指五代时,马殷割据湖南,称楚王,建都长沙,后被南唐所灭.庐陵：旧县名,即现在的吉安县.②皙：皮肤白.颖悟：聪明,有悟性.有场屋声：有科举考试高中的呼声.③杜门：闭门,指隐居不与外界联系.④熙河之役：指宋徽宗期间童贯指挥的攻打西夏的战役.条：分条陈述.迪功郎：官名.⑤亲交强之行：亲友们勉强罗无竞出行（上任）.主簿：职掌账目簿籍的官.⑥黩货无艺：贪污纳贿无技艺.连注其过：接连批评束湿令的过失.⑦衔：怨恨.无毛发衅罅：找不到一点毛病.衅罅：裂缝,这里指毛病.⑧摄尉：代理县尉.觳抵：一种技艺表演,类似现在的摔跤.檄尉缚：晓谕县尉抓捕.风：通“讽”,微言劝告.超：跃上.⑨白郡：向郡守反映.⑩去官：离职.遮道：拦路,这里有挽留和表示敬意的意思.
译文：
罗无竞,字谦中.他的祖先是长沙人.遭遇马氏叛乱.曾祖是罗晟,祖父是罗亮,父亲是罗允；因为乐善好施在州里名声很大.谦中,皮肤白皙,风度仪态美好,小时候悟性高,在南昌游学几年,他被认为科举考试高中的呼声很高.痛恨读书人的风气日下,回家,闭门不出.恰逢熙河之役,上书朝廷陈述利害,皇上特意下旨表彰,授予他迪功郎.亲友们勉强他出行上任,开始担任建宁主簿,爱民如子,唯恐伤害了百姓.御史束湿令,鲁地人,贪污纳贿无技艺.怨恨他,想着中伤他,却找不到一点毛病.束湿令最终因为贪污而败露.起初谦中曾经代理县尉,乡民表演觳抵,让人认为是强盗,官府命令县尉捉捕.捕到后,按照实情上报公文,就委婉地劝告说这种情况可上报上级官府.于是就报告到郡,几十人得以不死.离官的时候,百姓拦路表示挽留和敬意.

因为反应的机理不一样.
符合马氏的是因为过程中形成的是碳正离子,
反马氏的你说的过氧化物是形成自由基型的加成

我是马援一氏,没有发和长这种辈分,所以不知.你可以找家谱查一下（没家谱就没办法了）只能等别人回答咧!