有一环状化合物C8H8,它能使含溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸辛高锰酸钾溶液褪色,且分子中碳上的氢原子被氯取代后,衍生物

依据框图分析，乙烯和溴单质发生加成反应生成A为1，2-二溴乙烷，A水解生成B为乙二醇，B物质乙二醇催化氧化生成C为乙二醛，C乙二醛催化氧化为D为乙二酸，物质D乙二酸物质B乙二醇在酸性条件下发生酯化反应生成E为环乙二酸乙二酯，酯在碱溶液中水解生成乙二酸钠盐和乙二醇，写出E在NaOH溶液中的水解反应的化学方程式
故答案为：

点评：
本题考点： 化学方程式的书写；有机物的推断．

考点点评： 本题考查了有机化学的物质转化关系，主要考查乙烯加成反应，卤代烃的水解反应，醇、醛的催化氧化反应，酯化反应的实质，化学方程式的书写，较简单．

CH₂=CH₂和溴发生加成反应，生成A为CH₂BrCH₂Br，水解生成B为CH₂OHCH₂OH，氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D，为HCCOC-COOH，
（1）由以上分析可知C为OHC-CHO，故答案为：OHC-CHO；
（2）A为CH₂BrCH₂Br，对应的同分异构体为CH₃-CHBr₂，故答案为：CH₃-CHBr₂；
（3）反应①为加成反应C=C生成C-C，故答案为：加成；
（4）D为HCCOC-COOH，含有的官能团为羧基，故答案为：羧基；
（5）B为CH₂OHCH₂OH，D为HCCOC-COOH，二者发生酯化反应生成环酯，反应的方程式为CH₂OHCH₂OH+HCCOC-COOH
浓H2SO4

△+2H₂O，
故答案为：CH₂OHCH₂OH+HCCOC-COOH
浓H2SO4

△+2H₂O．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意把握常见有机物的性质以及反应条件和反应类型，为中学阶段考试热点问题，在学习中注意积累．

根据F为五元环状化合物，G可使溴的四氯化碳溶液褪色说明G中含有碳碳双键，F和G互为同分异构体，所以E中含有羧基和羟基，由A的分子式及D的结构简式知，E中含有4个碳原子，结合F为五元环状化合物，可以确定E的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂COOH，可以逆推出A的结构简式为，A水解生成B和C，根据E知C的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂COONa，E在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成G，G的结构简式为CH₂=CHCH₂COOH，G在一定条件下发生反应生成I，E在一定条件下发生反应生成H，H和I都是医用高分子材料，所以I的结构简式为：，H的结构简式为：，
（1）E的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂COOH，所以E中含有羧基和醇羟基，
故答案为：羧基；
（2）E在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成G，G的结构简式为CH₂=CHCH₂COOH，
故答案为：消去反应；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，4-羟基丁酸发生分子内酯化反应生成酯和水，反应方程式为：
，
故答案为：；
（4）通过以上分析知，A和H的结构简式分别为：，，
故答案为：，；
（5）对羟基苯甲酸与足量X溶液反应后可得到C₇H₅O₃Na，说明D中羧基和X反应，而酚羟基和X不反应，则X溶液中所含溶质的化学式是NaHCO₃，故答案为：NaHCO₃；
（6）（6）①能发生水解反应说明含有酯基，②分子中不含环状结构，则为链状结构，③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明含有四种类型的氢原子，所以其反式结构为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，本题注意把握有机物官能团的性质和转化，结合反应条件判断可能发生的反应，特别是有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键，难点是同分异构体的判断，注意酚羟基和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，为易错点．

A、蛋白质是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽键，而缬氨霉素是由12个分子组成的环状化合物，故A正确；
B．缬氨霉素发生水解产物有三种、和，且只有是氨基酸，故B错误：
C．和互为同系物，故C正确；
D．与甘油醛（）互为同分异构体，与甘油分子式都不同，故D错误；
故选：AC．

点评：
本题考点： 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．

考点点评： 本题主要考查了酯基、肽键的水解反应，涉及同系物、同分异构体等辨析，难度不大，注意对概念的掌握．

①因烷烃的同系物须满足：符合同一通式，结构相似，分子组成相差1个或n个CH₂，而立方烷、棱晶烷不符合烷烃的概念和通式，故不属于烷烃，故①错误；
②因盆烯是环状具有和“盆”形状相似的烃，它虽然含有碳碳双键，但与乙烯结构并不相似，不是同系物，故②错误；
③因同分异构体须满足：分子式相同，但结构不同的化合物，由于棱晶烷和盆烯具有和苯相同的分子组成（C₆H₆），但是结构不同，故可称为同分异构体，故③正确；
故选D．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物．

考点点评： 本题主要考查了同系物和同分异构体概念，两概念容易混淆，分子式相同，但结构不同的化合物互称为同分异构体，如正丁烷、异丁烷等；结构相似，在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，如甲烷、乙烷、丙烷等．

B是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，且能与溴发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键，应为，B水解生成C，C的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，C和水发生反应生成F，根据C和F的摩尔质量知C发生加成反应生成F，所以F的结构简式为：HOOCCH₂CH（OH）COOH，C和氢气发生加成反应生成D，D的结构简式为HOOCCH₂CH₂COOH，结合题给信息知，H的结构简式为HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，
I为CH₂=CHCH=CH₂，G为，A为，E为NaOOCCHOHCHOHCOONa，
（1）A为，不氧官能团为-Br，I为CH₂=CHCH=CH₂，发生加聚反应生成顺丁橡胶，以上反应中属于加成反应的有②⑥⑧，
故答案为：-Br；加聚；②⑥⑧；
（2）由以上分析可知B为，H的结构简式为HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH，为1，4-丁二醇，
故答案为：；1，4-丁二醇；
（3）反应⑦的化学方程式为2HOOCCH₂CHOHCOOH
浓H2SO4

△2H₂O+，
故答案为：2HOOCCH₂CHOHCOOH
浓H2SO4

△2H₂O+；
（4）F的结构简式为：HOOCCH₂CH（OH）COOH，对应的含有相同官能团的同分异构体有，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，要结合题给信息进行分析解答，难度较大．

A能与银氨溶液反应，说明A中有-CHO，又能与NaHCO₃反应，则A中还有-COOH．当A与H₂反应生成G时，-CHO转变为-CH₂OH，假设既有-COOH，又有-OH，在酸性条件下，发生酯化反应，生成环内酯：C₄H₆O₂．又因为F中碳原子在一条直线上（说明F中存在C≡C），则4个C原子无支链结构．所以H为，G为CH₂OHCH₂CH₂CH₂COOH．
根据（4）中1molA与 molH₂反应，其中-CHO需1molH₂，则说明A中还有一个C=C，因此A为OHCCH=CHCOOH，顺推可得，B为NH₄OOCCH=CHCOONH₄、E为NH₄OOCCHBrCHBrCOONH₄、D为NaOOCCH=CHCOONa、C为OHCCH=CHCOONa，E在醇碱溶液中，发生消去与中和反应后，生成的F为NaOOC≡CCOONa，
（1）由上述分析可知，C的结构简式为OHCCH=CHCOONa，因为-CHO与-COOH必须在碳链链端，将-CHO（或-COOH）看作为取代基团，可移到C=C的另一个碳原子上，所以与A具有相同官能团的同分异构体为，
故答案为：OHCCH=CHCOONa；；
（2）E在NaOH醇溶液中先发生消去反应生成HBr，HBr再与NaOH发生中和反应，
故答案为：消去反应、中和反应；
（3）由上述分析可知，A为OHCCH=CHCOOH，G为HOCH₂CH₂CH₂COOH，A→G的化学方程式为：OHCCH=CHCOOH+2H₂
Ni

△HOCH₂CH₂CH₂COOH，
A→B反应的化学方程式为：OHCCH=CHCOOH+2Ag（NH₃）₂OH
△
NH₄OOCCH=CHCOONH₄+2Ag+2NH₃+H₂O，
故答案为：OHCCH=CHCOOH+2H₂
Ni

△HOCH₂CH₂CH₂COOH；OHCCH=CHCOOH+2Ag（NH₃）₂OH
△
NH₄OOCCH=CHCOONH₄+2Ag+2NH₃+H₂O．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，对学生的逻辑推理有较高的要求，注意掌握官能团的性质与转化，利用顺推法与逆推法结合进行推断．

的分子式：C₈H₁₀O；的分子式：C₁₂H₈O₂，故答案为：C₈H₁₀O；C₁₂H₈O₂．

点评：
本题考点： 常见有机化合物的结构；分子式．

考点点评： 键线式用线段来表示化学键，交点和端点表示碳原子，C、H原子不必标出．注意杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略．

烃A与溴反应生成B，由B的分子式可知，A为CH₃-CH═CH₂，则B为，B发生水解反应生成C为，C发生氧化反应生成D，由C、D分子式可知，D为，D与氢气发生加成反应生成E为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G为CH₂=CHCOOCC₂H₅，G发生加聚反应生成高聚物H为，
（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH₃-CH═CH₂，D的结构简式为，
故答案为：CH₃-CH═CH₂；；
（2）以上反应中，反应①④属于加成反应，反应②⑤属于取代反应，反应③属于氧化反应，反应⑥属于消去反应，反应⑦属于加聚反应，故答案为：②⑤；⑥；
（3）B→C的反应方程式为：；E→F的反应方程式为：，
故答案为：；．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物推断，注意根据反应条件利用顺推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，有利于基础知识的巩固，难度中等．

合成，需要HOOCCOOH、OHCH₂CH₂OH两种原料发生酯化反应制取，
乙二醇连续氧化生成乙二酸，
乙二醇可由二卤代烃水解制取；
二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，
则R应为乙烯，
故选B．

点评：
本题考点： 有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的合成，利用有机物的结构采取逆推法，注意把握有机物结构与性质的关系，题目难度不大．

C₈H₈，它不能使溴的CCl₄溶液褪色，则不含碳碳双键，它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种，则结构中只有一种位置的H，
A．含双键，碳环上有3种H，故A不选；
B．不含双键，分子式为C₈H₁₀，故B不选；
C．不含双键，碳环上有1种H，故C选；
D．含双键，分子式为C₈H₁₄，故D不选；
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团及性质、结构的对称性为解答的关键，注意双键判断及结构中H种类的判断，题目难度不大．