吡咯分子中N原子的杂化状态是怎么判断出来的?

按要求将下列化合物排序1 碱性从大到小A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺2 进行亲电取代反应的活性从大到小A呋喃 B 噻吩

按要求将下列化合物排序
1 碱性从大到小
A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺
2 进行亲电取代反应的活性从大到小
A呋喃 B 噻吩 C 苯 D吡咯
3碱性从大到小
A苯胺B甲胺 C二甲胺 D氨

toadkiller1年前1

金山游侠 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

碱性从大到小:D乙胺>C吡啶>A苯胺>B吡咯 原因:查Kb值（补充：吡咯的氮上的共用电子对参与了环的的共轭体系,减弱了与氢离子的结合力,吡咯具有弱酸性）
进行亲电取代反应的活性从大到小:D吡咯>A呋喃>B噻吩>C苯 原因:五元杂环上的π电子云密度比苯环大,且分布不均,又五元杂环中它们的有效电荷分布不同
碱性从大到小：C二甲胺>B甲胺>D氨>A苯胺 原因:脂肪族胺中仲胺碱性最强,伯胺次之,叔胺最弱,但都强于氨,芳香胺的碱性比氨弱,因为苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应

1年前查看全部

下列有机物中,最稳定的是A苯B呋喃C吡咯D吡啶

alexsunjie1年前2

qinyu912 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

苯最稳定.
从反应性来看,吡咯最活泼,其次是呋喃.吡啶虽然进行环上亲电取代时活性差,但其在空气中放置慢慢会氧化,

1年前查看全部

请问，有机化学杂环一章，zhe'lizhong碱性的大小顺序：吡啶，嘧啶，喹啉，吲哚，吡咯。这五种物质，给出碱性排列顺序

请问，有机化学杂环一章，zhe'lizhong碱性的大小顺序：吡啶，嘧啶，喹啉，吲哚，吡咯。这五种物质，给出碱性排列顺序，最好能给个解释，比如从电子云密度或者苯环共轭等角度，谢谢了～

若愚66361年前1

糖墩儿 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

所谓碱性就是失去电子的能力，也就是电子云密度的大小。苯环是供电子，杂原子（N）是吸电子，小环比大环活性大

1年前查看全部

下列化合物中,碱性最弱的是()A.氨　　　　　B.甲胺　　　　　C.吡咯　　　　　D.四氢吡咯

蝴蝶玉马1年前1

afunihao 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

四氢吡咯

1年前查看全部

吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快

吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快
如题

robin1321年前2

啊牛 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯 ＞ 苯 ＞吡啶.

原因：
亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.
吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子芳香杂环体系
吡啶N,孤对电子不参与共轭,环上电子云密度小于苯环,属于缺电子芳香杂环体系

1年前查看全部

几种喹诺酮类药物的结构式(第一代)吡咯酸 嗯喹酸(第二代)新蟋酸 噻喹酸 嗯噻喹酸 吡喹酸 吡哌酸(第三代)培氟沙星 氟

几种喹诺酮类药物的结构式
(第一代)吡咯酸 嗯喹酸
(第二代)新蟋酸 噻喹酸 嗯噻喹酸 吡喹酸 吡哌酸
(第三代)培氟沙星 氟罗沙星 妥舒沙星 氨氟沙星
(***)曲伐沙星 莫西沙星 克林沙星

dxsddfm1年前1

119kk冈版040 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

我建议你买一个化工词典,然后自己查询.你在网上找不到的,而且培氟沙星 氟罗沙星 妥舒沙星 氨氟沙星等等化学式是极为长的,网上根本没有人会去画此图,很累的.你还是买化工词典,外加医药类的分子结构书籍.

1年前查看全部

下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶

下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶
给出原因啊,那么为了除去苯中含的少量的噻吩杂质要用什么试剂?
还有好像是不是说有烯烃或环烷烃能与浓硫酸反应啊?

茶和点心1年前2

萧亚萱是谁 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作用下形成多聚体,任何一种情况都会破坏其芳香性.除去苯中含有少量的噻吩,可以使用三氧化二铝作催化剂,以少量水为反应物,通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢,此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去.而氧化铝不溶于苯,水与苯几乎不互溶,所以这两种杂质也可轻易除去.
对于烯烃,与浓硫酸反应生成碳架不变的硫酸酯,加氢的位置符合马氏加成,硫酸酯水解得醇.如乙烯经浓硫酸处理得硫酸乙酯,水解得乙醇.环烷烃一般不与浓硫酸反应,一般只有含有小张力环的环烷烃与浓硫酸作用发生开环反应.

1年前查看全部

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?
为什么?

墙角_小草1年前2

朱佳 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个...

1年前查看全部

试比较吡啶与吡咯的碱性强弱,并说明理由

冰城里的ss1年前1

buxingzhewl 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

吡啶碱性比吡咯强

1年前查看全部

N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序?

豬大大1年前2

a0he 共回答了20个问题 | 采纳率100%

先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.
苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.
N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,
因此碱性排列从强到弱为：N,N-二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯

1年前查看全部

杂环化合物中,碱性最强的是A噻吩B呋喃C吡啶D吡咯

小乖爱娜娜1年前2

斋啡啊唔该 共回答了21个问题 | 采纳率100%

C吡啶

1年前查看全部

为什么在发生亲电取代反应时,吡咯的反应速度快于噻吩

basaluona1年前3

口甲 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

原因是吡咯上的氮原子上的孤电子对能够很好地和环上的∏电子共轭,从而使环上的∏电子云密度增加,而电子云密度增加就意味着有利于亲电取代反应,同一周期的共轭效果要不同周期的原子效果好,C和N属于同一周期,C的2P轨道和N的2P轨道能够很好的共轭,即所说的P、∏共轭,而噻吩上的S原子则是3P轨道（离核较远）和C的2P轨道（离核较近）共轭程度肯定不好,给电子共轭效应（+C效应）不如吡咯.

1年前查看全部

（2014•盐城三模）卟吩易与金属离子配位形成金属配合物，卟吩可由甲醛（HCHO）与吡咯[结构式如图（a）所示]合成．

（2014•盐城三模）卟吩易与金属离子配位形成金属配合物，卟吩可由甲醛（HCHO）与吡咯[结构式如图（a）所示]合成．
（1）甲醛分子中碳原子轨道杂化类型为______，HCHO空间构型为______（用文字描述）．
（2）1mol吡咯中σ键数目为______．
（3）卟吩分子内存在氢键，在图（b）中用（…）画出氢键结构．
（4）卟吩铜是一种配合物．
①Cu²⁺基态时核外电子排布式为______．
②在图（c）中画出卟吩铜中Cu²⁺与N原子间的化学键．

影F1年前1

wuxin2003 共回答了12个问题 | 采纳率100%

解题思路：（1）利用甲醛中的成键来分析碳原子的杂化类型；利用杂化类型来分析空间结构；
（2）共价单键是σ键，共价三键中含有2个π键1个σ键，共价双键中含有1个σ键1个π键；
（3）含F、O、N元素的物质中分子内或分子之间能形成氢键，卟吩分子内存在N元素，1个氮原子有1个孤电子对，以此来解答；
（4）①Cu的原子序数为29，价电子排布为3d¹⁰4s¹；②Cu²⁺含有空轨道，N原子含有孤对电子，可形成配位键．

（1）甲醛分子中含有碳氧双键，1个甲醛分子中含有2个碳氢σ键，1个碳氧σ键，共有3个σ键，则碳原子轨道的杂化类型为sp²杂化，因甲醛中碳原子采取sp²杂化，则分子的空间构型为平面三角形，
故答案为：sp²；平面三角形；　
（2）吡咯分子式为：C₄H₅N，1个分子中存在1个C-C、2个C-N，2个C=C，4个C-H，1个N-H，含有10个σ键，
故答案为：10 mol（或10×6.02×10²³）；
（3）因N的电负性较大，则卟吩分子内存在氢键，1个氮原子有1个孤电子对，与1个氢形成分子内氢键，结构如图：，
故答案为：；
（4）①Cu的原子序数为29，价电子排布为3d¹⁰4s¹，则基态Cu²⁺的核外电子排布式为1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁹或[Ar]3d⁹，
故答案为：1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁹或[Ar]3d⁹；　
②Cu²⁺含有空轨道，1个氮原子有1个孤电子对，可形成配位键，配离子中1个Cu²⁺与4个N形成配位键，可表示为：，
故答案为：．

点评：
本题考点： 原子轨道杂化方式及杂化类型判断；原子核外电子排布；判断简单分子或离子的构型；配合物的成键情况．

考点点评： 本题考查物质结构和性质，较为综合，涉及电子排布式的书写、晶胞的结构、杂化类型的判断等知识，是对学生分析、思维能力的考查，注意配合物卟吩铜中Cu2+与N原子间的化学键，题目难度中等．

1年前查看全部

1鉴别：蔗糖,葡萄糖和果糖2鉴别吡咯和苯3鉴别呋喃与呋喃甲醛4鉴别1-溴环戊烯,3-溴环戊烯,4-溴环戊烯

polt1年前3

zz人在TY 共回答了25个问题 | 采纳率88%

1、分别加适量的盐酸和间苯二酚,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色,而蔗糖不变色.这一下可鉴别出蔗糖.再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水,振荡,由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色,果糖无还原性,不能使溴水褪色,从而就能达到区分这两种糖的目的.
2、吡咯的蒸气或其醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色,此反应可用来鉴定吡咯.苯不变色.
3、呋喃甲醛含醛基,可以发生银镜反应.呋喃无此反应.
4、与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应

1年前查看全部

杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶

6veycze1年前1

风中枫叶 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

D吡啶,溶于水
A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

1年前查看全部

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?

36630231年前1

jibamao7-8-mao 共回答了13个问题 | 采纳率100%

亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是：吡咯呋喃噻吩

1年前查看全部

又要麻烦你了,环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理

又要麻烦你了,
环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理得D.D先用碘甲烷再用酸处理得E.E用过氧化苯甲酸处理得F.推断并画出ABCDEF的结构

6q0hwh1年前1

boyi5423 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理得D.D先用碘甲烷再用酸处理得E.E用过氧化苯甲酸处理得F.推断并画出ABCDEF的结构
A：己二酸二乙酯 CH3CH2OCOCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3
经过醇钠剥夺羰基α氢,形成负碳结构经过Dieckman condensation成环.
B：2-环戊酮基甲酸乙酯
酯水解,脱羧.
C：环戊酮
羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构.
D：N-亚环戊基吡咯钅翁盐
碘甲烷取代双键α-H,水解得到2-甲基环戊酮或者2,5-二甲基环戊酮
E：2-甲基环戊酮【或者2,5-二甲基环戊酮】
Baeyer-Villiger氧化
F：5-羟基己酸内酯【或者2-甲基5-羟基己酸内酯】

1年前查看全部

为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子共轭

精灵一族之叶萱儿1年前1

xiangwofei 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!
吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电子云“吸引”而使电子云密度不均匀!综合考虑,可以说吸电子共轭!
吡咯中N的孤电子对直接参与共轭而是π电子,也就是说N的一对孤电子对提供给了环.相比之下：π孤对电子对环增加电子云的影响大于N本身电负性减弱（吸电子作用）电子云的影响,所以说吡咯中N是一种供电子的（直接）共轭!
注意：共轭效应、电子效应等是不同的概念,作用机理也是不同的,你不要混为一谈；另外你说的吸电子共轭、供电子共轭是你个人“综合理解”的一种说法,单独不存在这种“专业词汇”,最好不要直接这么说!另外,关于吡啶、吡咯的东西,你自己多去扩展下,不再赘述!
不满意就把你的问题补充完整再讨论,不要直接追问,谢谢配合!

1年前查看全部

吡咯不具有芳香性?吡咯有芳香性吗?为什么?

吡咯不具有芳香性?吡咯有芳香性吗?为什么?
哪个满足休克尔4n+2规则?

a52622361年前4

fenix2008 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%

吡咯有芳香性.芳香性主要满足那么几个条件
一个是平面
二个是满足4N+2的电子规则吡咯的N的孤对电子要算进去,在加上两双键上的4个电子,共有6电子,而且是平面结构.

1年前查看全部

闭合环状共轭体系是?为什么吡喃无闭合环状…而吡咯又符合huckel规则?

我真的就是qq1年前1

babd-110 共回答了20个问题 | 采纳率90%

吡喃有个碳sp3杂化 没有p轨道 电子离域运动区域没有形成环
吡咯全是sp2杂化六个派电子

1年前查看全部

吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?

天天向上的我1年前3

wu8301 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%

吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了,而这个π键参与共轭,所以N上面的孤电子对不参与共轭,吡咯就明显不同了.

1年前查看全部

（我想继续追问）多谢指点：HO-CH2-CH2-NH2可以环化成 二乙烯亚胺（吡咯）

（我想继续追问）多谢指点：HO-CH2-CH2-NH2可以环化成 二乙烯亚胺（吡咯）
你说的是2-溴乙胺氢溴酸盐吧……
左边亲核取代,右边中和.
Br-CH2-CH2-NH2•HBr +2NaOH ====HO-CH2-CH2-NH2+2NaBr+H2O

zyhdelg1年前1

叩阍 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

我不太清楚.我只知道①α-氨基酮、②1,4-羰基化合物和氨反应、③酮酸酯氰基酯丙二酸酯和氨反应、④吡咯、呋喃、噻吩的交换反应能制备吡咯.不了解HO-CH2-CH2-NH2是否能制备吡咯.
你说的意思是直接一步制取吡咯吗?

1年前查看全部

吡咯酸性跟苯酚哪个酸性强些?

xiaomangzhou1年前1

ehnbc 共回答了15个问题 | 采纳率100%

苯酚酸性强,因为苯酚的活泼氢是连在氧原子上,而吡咯的活泼氢是连在氮原子上,O比N吸引电子能力强.

1年前查看全部

吡咯有芳香性吗?氮提供几个pi电子?

wend251年前1

鸶雪 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

　　吡咯有芳香性.芳香性主要满足那么几个条件
一个是平面
二个是满足4N+2的电子规则吡咯的N的孤对电子要算进去,在加上两双键上的4个电子,共有6电子,而且是平面结构.

1年前查看全部

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?

婆婆好1年前1

tenny_021505 共回答了18个问题 | 采纳率100%

亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是：吡咯呋喃噻吩

1年前查看全部

怎样鉴别吡咯,吡啶和苯

linruihong1年前1

searchsearch 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

谱学方法就不说了.根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定.

1年前查看全部

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚

苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?
请不要粘贴,能找的我都看过.
好了，吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有***孤对电子，碱性最弱，比较一下题目两个就可以了。

泪水娃娃1年前1

Iven1985 共回答了25个问题 | 采纳率92%

苯胺的碱性没有吡啶的强的哦
因为吡啶剩下了一对孤对电子,不和芳环共轭离域,
而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域,碱性受到很大的影响的,

1年前查看全部

苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,

e3453c4e350d18791年前1

hfutczp 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

碱性从强到弱 苯胺 吡啶 吡咯

1年前查看全部

下列化合物中碱性最强的是（ ） 选项: a、苯胺 b、吡咯 c、吡啶

fjj20071年前4

pq9745 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

c

1年前查看全部

为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼

9度沙漠1年前2

三三123 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.
参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.

1年前查看全部

吡啶 吡喃 吡咯均可发生亲电取代反应为什么是错的

吡啶 吡喃 吡咯均可发生亲电取代反应为什么是错的
判断题题目是 吡啶 吡喃 吡咯 均具有芳香性 且都可以发生亲电取代反应
错 为什么.

7baf1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶

weiling_04081年前2

82258216 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

A碱性最强.
碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性,由于甲基是给电子基,所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的,因此甲基吡啶的碱性最强.

1年前查看全部