灰分成分含量与煤灰熔点有何关系?

煤的化学组成很复杂,但归纳起来可分为有机质和无机质两大类,以有机质为主体.
煤中的有机质主要由碳、氢、氧、氮和有机硫等五种元素组成.其中,碳、氢、氧占有机质的95%以上.此外,还有极少量的磷和其他元素.煤中有机质的元素组成,随煤化程度的变化而有规律地变化.一般来讲,煤化程度越深,碳的含量越高,氢和氧的含量越低,氮的含量也稍有降低.唯硫的含量则与煤的成因类型有关.碳和氢是煤炭燃烧过程中产生热量的重要元素,氧是助燃元素,三者构成了有机质的主体.煤炭燃烧时,氮不产生热量,常以游离状态析出,但在高温条件下,一部分氮转变成氨及其他含氮化合物,可以回收制造硫酸氨、尿素及氮肥.硫、磷、氟、氯、砷等是煤中的有害元素.含硫多的煤在燃烧时生成硫化物气体,不仅腐蚀金属设备,与空气中的水反应形成酸雨,污染环境,危害植物生产,而且将含有硫和磷的煤用作冶金炼焦时,煤中的硫和磷大部分转入焦炭中,冶炼时又转入钢铁中,严重影响焦炭和钢铁质量,不利于钢铁的铸造和机械加工.用含有氟和氯的煤燃烧或炼焦时,各种管道和炉壁会遭到强烈腐蚀.将含有砷的煤用于酿造和食品工业作燃料,砷含量过高,会增加产品毒性,危及人民身体健康.
煤中的无机质主要是水分和矿物质,它们的存在降低了煤的质量和利用价值,其中绝大多数是煤中的有害成分.
另外,还有一些稀有、分散和放射性元素,例如,锗、镓、铟、钍、钒、钛、铀……等,它们分别以有机或无机化合物的形态存在于煤中.其中某些元素的含量,一旦达到工业品位或可综合利用时,就是重要的矿产资源.
通过元素分析可以了解煤的化学组成及其含量,通过工业分析可以初步了解煤的性质,大致判断煤的种类和用途.煤的工业分析包括对水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算四项内容.
1.水分
指单位重量的煤中水的含量.煤中的水分有外在水分、内在水分和结晶水三种存在状态.一般以煤的内在水分作为评定煤质的指标.煤化程度越低,煤的内部表面积越大,水分含量越高.水分对煤的加工利用是有害物质.在煤的贮存过程中,它能加速风化、破裂,甚至自燃；在运输时,会增加运量,浪费运力,增加运费；炼焦时,消耗热量,降低炉温,延长炼焦时间,降低生产效率；燃烧时,降低有效发热量；在高寒地区的冬季,还会使煤冻结,造成装卸困难.只有在压制煤砖和煤球时,需要适量的水分才能成型.
2.灰分
是指煤在规定条件下完全燃烧后剩下的固体残渣.它是煤中的矿物质经过氧化、分解而来.灰分对煤的加工利用极为不利.灰分越高,热效率越低；燃烧时,熔化的灰分还会在炉内结成炉渣,影响煤的气化和燃烧,同时造成排渣困难；炼焦时,全部转入焦炭,降低了焦炭的强度,严重影响焦炭质量.煤灰成分十分复杂,成分不同直接影响到灰分的熔点.灰熔点低的煤,燃烧和气化时,会给生产操作带来许多困难.为此,在评价煤的工业用途时,必须分析灰成分,测定灰熔点.
3.挥发分
指煤中的有机物质受热分解产生的可燃性气体.它是对煤进行分类的主要指标,并被用来初步确定煤的加工利用性质.煤的挥发分产率与煤化程度有密切关系,煤化程度越低,挥发分越高,随着煤化程度加深,挥发分逐渐降低.
4.固定碳
测定煤的挥发分时,剩下的不挥发物称为焦渣.焦渣减去灰分称为固定碳.它是煤中不挥发的固体可燃物,可以用计算方法算出.焦渣的外观与煤中有机质的性质有密切关系,因此,根据焦渣的外观特征,可以定性地判断煤的粘结性和工业用途.

你问的都不标准哈；ABS本来就是多组分合金,成分不一致灰分当然不一致.
和你的配方及制作工艺相关性密切哈,只能说你既定条件下能得到的ABS,考虑其性能和灰分的关系,自定义一个灰分范围.

三者都是炼焦煤的质量指标；也都是影响煤炼成焦炭质量的因素.
焦炭的灰分,全部来源于炼焦煤中.煤灰分高,焦炭灰分一般会高；
挥发分和粘结指数两个指标,要结合起来看,用于炼焦煤种的判断；
如果挥发分和粘结指数的数值,接近于焦煤,一般说他的结焦性好,相对炼出来的焦炭质量较好；
单独看挥发分和粘结指数,一般不能判断该炼焦煤所炼出的焦炭质量优或劣.
供参考.

这种低大卡的无烟煤在煤炭高价运行时,一般电厂会 采购来用于和烟煤配烧,另外烧砖厂用量蛮大,其次是水泥厂

氯化铵100℃就开始挥发,300多℃的时候离解为氨和氯化氢~

灰分是指将含有（或不含有）有机物的无机物经过高温灼烧后所剩下来的部分.
而灰分检测是指对这些剩余部分的检测.
一般来说N元素会以氮氧化物或氨等形式跑掉~

所以灰分检测中,氯化铵是无法检测到的.

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所谓“焦结”,就是部分熔融,而后凝固的现象,熔点高么,显然不易熔融,自然不易焦结

没有错.要是灰分8.89 这煤估计最少得7000卡

你指的燃料如果是煤炭.要准确计算,还须知道高位发热量、氢、固有水分值.
按经验公式,一个全水影响低发热量60-80大卡,30x60=1800大卡,5000-1800=3200大卡,
即：燃料水分增加为50%,燃料热值为3200大卡.

【总灰分测定法】 测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3～5g）,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500～600℃,使完全灰化并至恒重.根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量（%）.
如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10％硝酸铵溶液2ml,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化.
【酸不溶性灰分测定法】 取上项所得的灰分,在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止.滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重.根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含（%）.
干燥失重测定法
取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约1g或各药品项下规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,除另有规定外,照各药品项下规定的条件干燥至恒重.从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重.
供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm ,如为疏松物质,厚度不可超过10mm.放入烘箱或干燥器进行干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥；取出时,须将称量瓶盖好.置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温,然后称定重量.
供试品如未达规定的干燥温度即融化时,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥.
当用减压干燥器或恒温减压干燥器时,除另有规定外,压力应在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶或五氧化二磷,恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷.干燥剂应保持在有效状态.

灰分(Ash) 灰分亦称灼烧残渣,系指经蒸发及灼烧后,其矿物成分形成的氧化物及盐类的残留物,用百分含量表示.

灰分就是指该物在规定条件下经充分燃烧,留下的不能再燃烧的物质占总质量的百分比.总灰分就是指总的百分比

找好同学问问.

简单说煤的灰分是指在完全燃烧后,剩余的杂质重量与燃烧前（干燥基）的重量的比值.

灰分是在810度灼烧后留下的残留物（近似等于无机物）的质量,占总物质质量的百分数；
固形物是不溶于溶剂（主要是水）的物质,即不溶固体物质；
所谓“干物质”是绝对干燥后的物质,实际上计算干物质含量不必经常在干燥箱中烘干,再一一称重.只要用标准方法,称取少量样品测定其水分含量,就可计算出全部产品中干物质含量了就是：干物质含量%=（总物质质量-水分）÷总物质质量×100%

对灰分测试没有影响,但对挥发分测试有一定影响,但也不大,测试时你把炉后的烟囱关掉.

看了这图你就应该知道怎么找了.
该产品的营养品质?不就是蛋白质58%,脂肪30%,碳水化合物8%?
你是说要与其它某种食品比吗?
炸鸡虽然是油炸食品,但蛋白质还是比较高.这是应该鸡肉比较细嫩,与鱼肉一样是高蛋白肉类,不是哺乳类的肉可比的.但毕竟油炸过,脂肪含量达到了30%

( ⊙ o ⊙ )不是的,我们公司是按照折算后的干基灰分Ad理解的.

就是指煤焦油、煤气和焦炭.主要是C6H6、C8H18,H2、CH4,C

药材由无机物和有机物组成,因此药材本身是含有无机盐等一系列无机物的.当进行灼烧后,药材的有机成分全部燃烧变成二氧化碳和水,就剩下无机物等,这些剩下的无机物就叫总灰分,也叫生理灰分,同一药材的生理灰分是保持在一定范围内的.当药材中掺入泥沙等无机物时,燃烧后会导致总灰分偏高.因此测定总灰分可以控制药材中无机杂质的量,而保证药材的质量.
酸不溶性灰分的测定意义大致同前,个人认为对于特定的品种更加准确.因为有些生药本身含有的无机物差异较大,尤其是含多量草酸钙结晶的生药,测定总灰分有时不足以说明外来无机物的存在,还需要测定酸不溶性灰分,即不溶于10%盐酸中的灰分.

1.牛乳酸度：外表酸度和真实酸度的总称.
2.总酸度：总酸度是指食品中所有酸性成分的总量.它包括未离 解的酸的浓度和已离解的酸的浓度其大小可借碱滴定 来测定故总酸度又可称为“可滴定酸度”.
3.灰分：指一种物质中的固体无机物的含量.
4.恒重：两次称量重量差异在万分之二以下可视作恒重.
5.总糖：主要指具有还原性的葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖（水解后为1分子葡萄糖和1分子果糖）,麦芽糖（水解后为2分子葡萄糖）以及可能部分水解的淀粉（水解后为2分子葡萄糖）.
6.粗脂肪：是饲料、动物组织、动物排泄物中脂溶性物质的总称.
7.单色光：单一频率（或波长）的光.
8.检样：是从一批产品中随机抽取少量产品(样本) 进行检验,据以判断该批产品是否合格的统计方法和理论.
9.大肠菌群：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌.
10.在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数.
希望我的回答给予您帮助!祝您天天开心!

这个提问不对吧,在常温下,二氧化硫本身是一种气体,怎么会去检验它的灰分呢?你是不是就是问二氧化硫的检测方法?对二氧化硫的检测有化学方法和仪器方法,含量高的可用化学方法—碘量法测定,低含量一般采用仪器分析,比如测定空气和某些气体中的二氧化硫的含量,最好就用仪器分析.仪器分析有使用说明书,可以按说明书操作.

（1）计算烟煤空气干燥基低位发热量公式：
　　Qnet,ad = 35859.9—73.7Vad—395.7Aad—702.0Mad + 173.6CRC
　　（2）计算无烟煤空气干燥基低位发热量公式：
　　Qnet,ad = 34813.7—24.7Vad—382.2Aad—563.0Mad
　　（3）计算褐煤空气干燥基低位发热量公式：
　　Qnet,ad = 31732.9—70.5Vad—321.6Aad—388.4Mad
式中：Qnet,ad——空气干燥基低位发热量,J／g；
Mad、Aad、Vad——分别为煤的空气干燥基水份、灰分、挥发分,％；
CRC——烟煤的焦渣特征.
本公式仅供参考

以大豆分离蛋白为原料,利用碱性丝氨酸蛋白酶和蛋白酶Ⅱ作为水解酶,采用二步酶解制备大豆寡肽.在双酶定向酶切工艺技术参数确定的前提下,采用两种技术路线：碱性丝氨酸蛋白酶酶解过程中维持其最适pH 的时间分别设定为3h(技术路线Ⅰ)和30min(技术路线Ⅱ) ,而蛋白酶Ⅱ分别在酸性及中性条件下继续酶解大豆分离蛋白水解液.研究表明,技术路线Ⅰ所得肽的蛋白质回收率为8 6 .5 % ,酸溶性氮得率为8 3 .2 % ,低聚肽占肽总量的8 1 .9 %,寡肽含量占6 1 .3 %,并且主要为四肽和五肽.但是,技术路线Ⅰ所得肽的灰分含量高.技术路线Ⅱ所得肽的蛋白质回收率为8 7 .8 %；酸溶性氮得率为8 6 .4 %；技术路线Ⅱ所得肽的相对分子质量分布范围为：分子量在1 0 0 0 以下的占7 1 .3 % ,且主要在700～900 之间,分子量在2000 左右的占5.7%,分子量在5 0 0 0 以上的占1 2 .8 % .此外,该技术路线不但简化了工艺,缩短了酶解时间而节约成本,而且减少了灰分含量而提高产品纯度.摘自《食品科学》2008年29期《两种双酶切大豆分离蛋白技术路线的比较》（大豆生物学教育部重点实验室,东北农业大学食品学院宋春丽,迟玉）一文：http://www.***.cn/data/upload//download/5_Q35y0i.pdf

是的,同学每次在做测定时都要用盐酸煮沸洗净.为什么要用盐酸呢?因为我们现在用的坩埚大都是素瓷坩埚,它的清洗最好用盐酸,我想若是不锈钢坩埚你不会再用盐酸煮吧,还有有盐酸挥性,不会对称量造成影响.不过是不用煮一个小时的,太夸张了

如果胶质层厚度大二18小于25,就是焦煤,如果大于25,粘结指数大于85,是肥煤,焦煤在山西较多,主要是用来做炼焦用煤

分2个部分,第一部分：制样,如题“测油漆燃烧后灰分中的水溶性氯化物含量”,制样自然就是用水浸取,定量灰分水提后转入容量瓶中定容,过滤的到试液.第二部分：测定.根据试液中氯离子的含量,选用不同的方法,全部可参照国标GB/T15453《工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》方法测定.

楼上说的基本正确,但有一点需要补充,那就是灼烧需要在摄氏600度以上的马弗炉里进行,不能简单地在下面架个喷灯来烧

这两份残渣来源于同一份实验材料,我们就认为两者含有的蛋白质及灰分是相近的甚至是一样的,计算的时候会按照相同的数据来计算,所以每一份的蛋白质与灰分都要减去,对了,测量前确定两份残渣重量一致,或者称量好两份的总重量与两个单份的重量,采用比例法来计算总的蛋白质的量与灰分的量.

聚乙烯的单体是乙烯；聚丙烯的单体是丙烯；灰分就是材料充分燃烧后不可挥发部分残余占原始质量的百分比

通常会指是空气干燥基的.但严格来说应当连基准与指标同时说,不然很容易被别人有目的地误导.特别是订合同的时候,这点一定不能马虎相当然,不然很可能被骗.

解题思路：此题主要考查种子的基本组成成分，种子的成分是比较抽象的内容，通过探究实验知道种子主要包括有机物和无机物两大类．有机物是含碳的化合物，容易燃烧，而无机物是不含碳的，熔点高，不易燃烧．

将种子放在酒精灯火焰上灼烧（去掉种子内的水分），最后变黑（有机物碳化），燃烧后剩下灰白色的灰是小麦种子中含有的无机盐．因种子中的有机物一般都有可燃性，而水在燃烧的过程中已经蒸发，因此剩下不可燃的物质是无机盐．
故选C

点评：
本题考点： 解剖并观察双子叶、单子叶植物种子验证或探究种子成分．

考点点评： 归纳总结种子的成分，提出组成种子的这些基本成分因植物的种类不同而含量会有差别．

挥发+固定碳+灰分=100% 只有一个不能推算出另外两个数值,需化验测得.有两个数值就能把另一个算出来了

应该是太实了,很难烧完,最好的办法就是磨成粉末状或打疏它.

4*8=32
1*40=40
32+40=72
72/[4+1]=14.4

SiO2

没有必然关系；
灰分是指一种物质中的固体无机物的含量.这种物质可以是食品也可以是非食品,可以是包含有机物的无机物也可是不含有机物的无机物,可以是锻烧后的残留物也可以是烘干后的剩余物.但灰分一定是某种物质中的固体部分而不是气体或液体部分.
煤样在规定条件下隔绝空气加热,煤中的有机物质受热分解出一部分分子量较小的液态（此时为蒸汽状态）和气态产物,这些产物称为挥发物.挥发物占煤样质量的分数称为挥发份产率或简称为挥发份.
挥发分,即焦炭在一定温度下隔绝空气加热,逸出物质（气体或液体）中减掉水分后的含量.剩下的残渣叫做焦渣.因为挥发分不是煤中固有的,而是在特定温度下热解的产物,所以确切的说应称为挥发分产率.挥发分是煤或焦炭分类的重要指标.灰分,是指焦炭完全燃烧后剩下的残渣,也就是焦渣.碳在干馏过程之后剩下的固体物质称灰分,损失的物质以气态形式挥发掉,称为挥发分,除了水之外还有一氧化碳,二氧化碳,各种烷烃和芳香烃.

这个应该是配焦煤或者热煤都可
看挥发份挺高的,灰分正常,属于烟煤的范围之内
发热量6000,说明含碳量挺高但是不是最高规格的,
1/3焦粘结指数比较一般
做主焦煤,一般粘结指数要60%以上
做汽化煤,挥发份不够,而且灰分高点了
做电煤,又浪费了
做机车动力煤比较合适,或者配焦煤,配合粘结指数高的炼焦
正解,给分吧

灰尘般散灭.晋 陆云 《盛德颂》：“三 秦 席卷,项籍 灰分.”x0d生物学名词.借指生物体里面的无机成分.如钾、钠、钙、镁、铁等,经燃烧后残留为灰.

兄弟你去看一下GB/T212吧,上面全有

你这样是算不准的 因为还要知道 煤的碳含量 氢含量..等等 最好买个量热仪 做法热量试验
如果实在没有 可以用以下公式推出低位发热量
（1）计算烟煤空气干燥基低位发热量公式：
Qnet,ad = 35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad + 173.6CRC
（2）计算无烟煤空气干燥基低位发热量公式：
Qnet,ad = 34813.7-24.7Vad-382.2Aad-563.0Mad
（3）计算褐煤空气干燥基低位发热量公式：
Qnet,ad = 31732.9-70.5Vad-321.6Aad-388.4Mad
式中：Qnet,ad--空气干燥基低位发热量,J／g；
Mad、Aad、Vad--分别为煤的空气干燥基水份、灰分、挥发分,％； CRC--烟煤的焦渣特征.
还是实验的准
难道我写的不算公式...
你的是什么煤就用什么公式不就完了...乘除而已..
空气干燥基低位发热量就是你说的发热量..

属特低灰、特低硫、特低磷、特高发热值的长焰煤.井田含煤地层为侏罗系地层,可采煤层为2-3、3煤.暂无具体指标参数数据.

灰分是代表食品中的矿物盐或无机盐类,在测试食品的灰分时,如果含量很高则说明该食品生产工艺粗糙或混入了泥沙,或者加入了不合乎卫生标准要求的食品添加剂.比如：含泥沙较多的红糖,食盐其灰分含量必然增高,因此测定食品灰分是评价食品质量的指标之一.

这是我们做灼烧残渣的方法,和灰分基本一个意思,方法也一样
1、x05仪器与用具：高温电阻炉,电炉,干燥器,瓷坩埚
2、x05试 剂：硫酸
3、x05操作方法：
3.1、 坩埚恒重：
将瓷坩埚置于高温电阻炉内,开启高温电阻炉设定温度为700-800℃,待达到设定温度并稳定后保温灼烧1小时,取出置于干燥器内冷却至室温,精密称定.再重复上述操作继续灼烧半小时,冷却至室温,精密称定.两次称定偏差小于0.3mg及为恒重,将瓷坩埚放入干燥器内待用.
3.2 操作方法:
3.2.1 取本品适量,置于已灼烧至恒重的瓷坩埚中,精密称定,在电炉上缓慢加热至样品完全炭化,放冷至室温,加硫酸0.5—1ml湿润样品,置电炉上加热至硫酸蒸汽除尽后,置于700-800℃的高温电阻炉中灼烧至恒重,精密称定,计算结果.
3.2.2 计算公式:
样品的灼烧残渣%=(M1-M2)×100/(M1-M0)
M0——瓷坩埚质量（g）
M1——瓷坩埚及灼烧前样品质量（g）
M2——瓷坩埚及灼烧后样品残渣质量（g）

1,草木灰中有碳酸钾之类的强碱弱酸盐,因此溶液为碱性,易于使铵类碱反应,生成氨气,导致氮的流失
2,阳离子易水解的盐溶解时大多要加酸抑制水解.

怎么可能,网站有问题吧.
ash名词 ( pl.ashes )灰,灰烬 /骨灰,遗骸 /废墟 /淡灰色 /苍白/白蜡树
只有在专用名词里才大写A
Ash Wednesday 圣灰星期三
Ash名字：艾什

GB / T 5009.4 — 2003 《食品中灰分的测定方法》
(一) 原理
　　把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧,使有机物质被氧化分解,以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出,而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来,这些残留物即为灰分,称量残留物的重量即可计算出样品中总灰分的含量.
1.灰化容器——坩埚
坩埚材质有多种：
① 素烧瓷
　② 铂
　③ 石英
④ 铁
　⑤ 镍等
2.取样量
根据试样种类和性状来定,一般控制灼烧后灰分为 10 100 mg .
通常：
乳粉、麦乳精、大豆粉、调味料、水产品等
取 2 g .
谷物及制品、肉及制品、糕点、牛乳等取 5 g .
蔬菜及制品、砂糖及制品、蜂蜜、奶油等取5～10g .
水果及制品取 20g 、油脂取50 g .
3.
灰化温度
灰化温度的高低对灰分测定结果影响很大.由于各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同,灰化温度也应有所不同,一般为525 600℃,谷类的饲料达 600℃以上.
温度太高,将引起K、Na、CL等元素的挥发损失,磷酸盐、硅酸盐也会熔融,将炭粒包藏起来,使其无温度太低,则灰化速度慢,时间长,不宜灰化完全,也不利于除去过剩的碱性食物吸收的CO2.
　所以要在保证灰化完全的前提下,尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间.加热速度不可太快,防急剧升温时局部产生大量气体,而使微粒飞失爆燃.
法氧化.
4.灰化时间
一般不规定灰化时间,而是观察残留物（灰分）为全白色或浅灰色,内部无残留的碳块,并达到恒重为止.两次结果相差< 0.5 mg.对于已做过多次测定的样品,可根据经验限定时间.
总的时间一般为 2 5 h.

缺一些关键指标,如粘结指数G和胶质层最大厚度y.
单从这个指标只能判断是烟煤的一种.具体很难判断.
中低发热量,中高硫.

需要盖,2小时,也可以参照粮食的灰化标准

因为根据公式 固定碳FCd=100-Ad-Vd