牛血清白蛋白的提取（PS：要具体的实验步骤,仪器和试剂

分多种,有的含有清蛋白,但是不是牛的看生产公司配方.了解更多可搜百度无血清培养基词条

当然可以做,一般来说蛋白质用磷钨酸染出来的效果比较好.要注意的就是支持膜最好用低噪声的碳膜,再有染色剂的PH最好不要超过7.0.牛血清白蛋白我没做过,如果在支持膜上展不成单层的话,可以试试把样品和染液混合后再滴样.

在进行正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性.有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA（牛血清蛋白）等封闭.

每10g加100ml水.还是用PBS溶解也可以,看你的用途.
按一周内能用完的分量,分装成小支放在负20或负30度冰箱应该起码可以放好几个月.
不是冷冻保存的话,如果想放4度冰箱放久一点,则需要加防腐剂,比如可以用0.1% NaN3 (sodium azide) 也要看你的用途,有些实验会受防腐剂影响.

反胶团相转移法:
利用CTAB/正辛醇:三氯甲烷(4:1V/V )反胶团体系对牛血清白蛋白(BSA)进行相转移中,通过对萃取体系水相的pH值、离子强度、两液相的体积比、小分子糖(葡萄糖、蔗糖)及助表面活性剂(直链醇分子)等因素的改变,探讨了BSA在阳离子表面活性剂体系的萃取机理;研究结果表明选择合适的条件提取BSA时,萃取率可达到97％,反萃率达到了85％;找到实现牛血清白蛋白分离提纯的有效方法.

BSA是一类蛋白的总体,白蛋白是其中占优势的个体.

绝对不能分解是蛋白酶是不存在的!
只不过是降解程度的大小!
木瓜蛋白酶
嗜热菌蛋白酶
胃蛋白酶
糜蛋白酶等等在BSA中的酶切位点较少所以符合你的要求
主意：胰蛋白酶水解 只断裂赖氨酸或精氨酸残基的羧基参与形成的肽键

牛血清白蛋白热乙醇法提取工艺：分离血浆,在牛血中加入枸橼酸钠离心,提取,将收集的血浆放入夹层反应罐内,加热加入辛酸钠,缓慢搅拌,温度在55℃～65℃,加入盐酸调pH值至4.6.5,然后加乙醇,过滤,脱盐和浓缩,冻干为成品.具体为以下步骤：A、分离血浆,取新鲜牛血放入带制冷功能的离心机中,加入血量的10％的浓度为3.8％的枸橼酸钠,离心,温度在2℃以下,分离血浆、血球,收集血浆,血球另用； B、提取,将血浆放入夹层反应罐内,夹层内加热水,边加热边加入牛血清容积的0.2-0.3％的辛酸钠,缓慢搅拌,温度在55℃～65℃,溶解后调PH值,加入浓度为1摩尔的盐酸,将PH调至4.6.5,然后加入血清总量的5.5％的浓度为95％的乙醇,过滤,滤渣弃之； C、脱盐和浓缩,将滤液用20000分子量以下的超滤器洗脱盐类及其它小分子杂质,同时进行浓缩； D、冻干,将浓缩液按冻干曲线冻干,即将浓缩液迅速冷却至-40℃,持续1小时左右,升到-25℃,持续10-20小时,再缓慢升温到0℃,再持续1-4小时升到保存温度20℃.,为成品.

分离DNA/RNA的基本原则；某一蛋白酶含有半胱氨酸残基,设计实验验证该氨基酸氨基酸是两性物质嘛,放置在缓冲液中能够保持它的稳定性,金属离子的作用是抗

理论上说,蛋白质溶液在4度可以放一个月左右.
但事实上,很多蛋白质溶液会被细菌污染,细菌繁殖而使溶液混浊.
如果你的溶液是无菌的,并且在操作过程中也不会染菌,放一个月不会有问题.

1.加稀盐酸
2.加NaOH
3.用牛血清蛋白水解酶,这个最好.

E,没有特异免疫性,免疫能力最低~
因为这两种都是没有注射过的,免疫力最低,抗体最少~