用气相色谱法,各组分沸点相差不太大时,如何选择柱温?

zzkm5202022-10-04 11:39:541条回答

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11200917 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
柱温的选择一般的做法是低于沸点的20-30度,既然沸点相差不大,光靠调节柱温来实现分离,不太好办.
不知你的组分都包含什么成份,沸点相差不太大,那极性应该有差别吧?分离不只是靠物质沸点的.
你可试着,换一下不同极性的色谱柱;降低柱流速或换长的色谱柱.
1年前

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维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.
推荐使用液相色谱仪测定.
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难觅温柔1年前2
nankaiww2000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
朋友.这个问题问的不是很清楚.是不是要问:死时间,保留时间,调整保留时间,校正保留时间,比保留时间,保留指数?
这些参数是相关的,一个体系.
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yunyun02281年前4
lolyis 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
出峰时间退后:即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强
基线越来越高:可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气.
个人想法,供参考!
气相色谱法分析苯系物中面积2.1723e+004什么意思
huxiwen1年前1
电脑前的木头 共回答了11个问题 | 采纳率100%
2.1723e+004就是2.1723乘以10的四次方,就是21723,这就是面积
除了气相色谱法,测定苯系物的方法还有什么啊
晕5061年前1
昵称a 共回答了16个问题 | 采纳率100%
也可以用液相色谱法(紫外检测器),因为苯系物也是有紫外吸收的.
为什么硝基苯浓度的测定标准中没有高效液相色谱法,而只有气相色谱法呢?
为什么硝基苯浓度的测定标准中没有高效液相色谱法,而只有气相色谱法呢?
其实高效液相色谱法好像也可以测水中硝基苯的浓度,因为有很多相关的文献,但是为什么标准中选择的是气相色谱法呢?或者哪个标准是关于用高效液相色谱法测定硝基苯浓度的?
hhy026a1年前3
uuyhc 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对比看看就知道了.
“用气相色谱法测定苯中微量水和水中微量苯,色谱条件有何不同?请说明原因.”能给我标准答案不
“用气相色谱法测定苯中微量水和水中微量苯,色谱条件有何不同?请说明原因.”能给我标准答案不
关于这个问题我找了很多资料,答案都是模棱两可的,看到你说的有标准答案了,呵呵,希望分享下,看到的话回个,
xiaoxia02151年前1
ggcash 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
这得两个检测器做啊 tcd做微量的水 gdx系列的柱子 fid做水中微量的苯 毛细柱(交联柱),国产的se-30,cs-01,进口的 db-1等等好多都能做. 要出的快用极性的ffap,wax 慢用非极性的se-30,cs-01.
怎么用气相色谱法测定甲苯的纯度?最好有一些设定温度参数和氮气、氢气的流量参数
成都立户式1年前2
szpw04 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
要问详细的参数的话,我建议你还是去看些相关的学术文献,看看别人是怎么做的,自己再参考,每台仪器的检测实际参数都略微不同的.
气相色谱法测定化妆品(精华水)中的甲醛和乙醇含量,如果甲醛想用衍生法,乙醇想用内标法来测,应该怎样设计?
晴天合乎1年前1
pku_Jack 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%
你是想采用顶空气相色谱的测定方法吧?
那你可先试验一下甲醛的衍生后和乙醇同时来进行检测的方法,选择同一种物质做为内标物就可以了.比如可以选择丙醇做内标物.这样同一内标物同时进行两种物质测定.
当然过程也要必须保证样品处理与标准品的处理一致才行.
气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰柱子:FFAP柱温采用程序升温:初温60℃,以5℃/min升至100℃;进样口200℃,FI
气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰
柱子:FFAP
柱温采用程序升温:初温60℃,以5℃/min升至100℃;进样口200℃,FID检测器温度280℃,分流比10:1,顶空进样,50℃平衡30min.标样有苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯,就苯乙烯不出峰,哪里出问题了
取10ml混合液,加2g氯化钠。
wtu7891年前2
zrm530 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
分流比调小点,苯乙烯的峰本来就比较矮.浓度低、分流比大的话有可能看不到,后者柱温,调小,不要100那么高.
气相色谱法——乙醇中甲醇的测定
碧雨萍1年前2
黑可乐一瓶 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.
我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任
其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程序升温或者是恒温来做,这个实验几次就OK了,需要的话可以外标来做个曲线.
我目前手边有的毛细管柱30米,内涂SE-54,在汽化温度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分离,FID检测器温度200,.
气相色谱法环氧乙烷的校正因子的测定?
落叶的美1年前1
沦落叉叉人 共回答了16个问题 | 采纳率100%
校正因子一般都是相对校正因子有意义,而绝对校正因子就是质量:面积,这没什么实际意义.
我们做检测时要用相对校正因子来判断不同物质的响应情况是非常多的,一般要做归一化.只纯一种物质只在做外标时用到,而这种情况下,用到的绝对校正因子也会因为仪器,柱子,柱温等情况影响,也不会是个恒定的值,只是在一个时间段里,仪器稳定的时候使用.
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硝基酚可以用气相检测吗 可以分离三种异构体吗
沸点280可以吗
sadjajkd1年前1
linbenben 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
气相色谱主当然要鉴定物能被很好的气化,硝基酚恐怕不行.
用气相色谱法测定天然气中氢气的含量,最适合的检测器是 A、TCD B、FID C、ECD D、FPD
jxxiaole1年前1
tianyuwuai 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
A,其它的都没响应
气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测?有方法标准吗
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气相色谱法测甲醇中的甲苯二甲苯怎么测?标样是甲醇做溶剂的,但是采样是用活性炭管能做吗?不能的话甲醇做介质的怎么测呢?
应该是气相色谱法测空气中的苯系物(标准样品为甲醇介质)
木扣子的棉布衬衣1年前1
titi去法ww 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
1、你是要测甲醇溶剂中含有多少甲苯、二甲苯吗?
2、你所说的“采样用活性炭管”是什么意思?用它做容器?还是用它来取样(这好像是用来做大气采样的)
3、你所说的用甲醇做介质又是什么意思?
请你把你要做的做详细说明,你说的有点太模糊.
其实你做的应该是大气中的甲苯、二甲苯是不是.1、你先用采样管吸附,然后用二硫化碳解吸附.2、你没有用二硫化碳做溶剂去配制7种苯系物的标样,但是你有用甲醇做溶剂配的标样,你是想用甲醇做溶剂配的标样,来代替二硫化碳做溶剂配制的标样,是这样吗?
气相色谱法的特点是什么?
鎏胭1年前1
yangtongxing 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:
1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析.
2、高选择性:可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素.
3、高效能:可把组分复杂的样品分离成单组分.
4、速度快:一般分析、只需几分钟即可完成,有利于指导和控制生产.
5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制.
6、所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升.
7、设备和操作比较简单仪器价格便宜.
液上气相色谱法与二硫化碳萃取的气相色谱法有什么区别
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titiworld 共回答了16个问题 | 采纳率100%
液上气相色谱法一般指的是顶空气相色谱法,将水样注入一个封闭的瓶子,上方留有一部分空气,然后恒温一段时间,当水样中的待测物质在水相与空气相之间达到平衡后,抽取水样上方的空气进行测定,以此来推导水样中待测物质的...
气相色谱法和液相色谱法的相同点和不同点.
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yefeng520060 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
这个问题有点太大了,我只能挑重点说一两个.相同点:它们都是色谱法,也就是利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果.简单一点说,它们的原理都是一样的.不同点:它们检测的物质不同.气相色谱法,顾名思义主要是检测气体.当然还有很多沸点比较低的液体.然而液相色谱法则是检查溶液状态的样品,比如液体或者配制成溶液的固体.尤其是液相色谱需要检查有紫外吸收的物质.流动相不同:其实所谓的液相色谱和气相色谱主要的名称来源就是他们的流动相.液相色谱的流动相是液体,而气相色谱的流动相是载气.
气相色谱分析计算,气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析
气相色谱分析计算,
气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析用,进样5ul测得峰高为75.0mm,标准液峰高69.0mm,标准液浓度20.0mg/L,试求水样中被测组分的含量(mg/L)
8162ajian1年前1
liurongtao77584 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
标准溶液进样量当然也是5uL,是吧?
那么就有:20.0*75*25.00*1000/1000/69/500 =1.09mg/L
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这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱了,最好是更换一根相反极性的色谱柱试试.
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这主要是为了建立外标方法的曲线,在一定范围内是线性的,但超出了就不一定,所有有必要确定这个线性范围.建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你做色谱分析会有很大帮助的.
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这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物会失去线性,由于这样而使内标准确度受到影响,就失去了内标法的优势了.
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气相色谱仪就是一个分离装置,严格说,气相色谱仪是没法单独用的,必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD等等
如果气相色谱器用质谱仪当做检测器,那么就是气相色谱一质谱法了.
请问有机物的含量测试除了气相色谱法外,还有其他方式检测不?EG:二氯甲烷,乙酸乙脂,乙酸丁脂等
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由于气相色谱仪器价格太贵了,希望通过试剂检测,
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如果不想用仪器,可以用TLC薄板来做,用溶剂涂板后,让你要检测的有机物跑板就好了,然后拿到紫外灯下面看,把分离的有机物那个小点挖下来再去测含量就好了.很方便的方法也相当便宜,但是精准度肯定没有气相色谱好,不过这也要看你的实验技术了.
象你给出来的这三个物质,只能用分离再检测的方法确定含量.而能分离性质如此相近的物质,都是依靠物质极性的原理.我想,你要是不愿用色谱,只能用TLC薄板了.
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已知出峰时间,峰面积,峰高和峰宽,我用峰面积除以峰高,算出来的值比峰宽还大好多,(如,峰面积300,峰高60,峰宽0.07,出峰时间4min,怎么算)
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