气相色谱法环氧乙烷的校正因子的测定?

采用气相色谱法对维生素E含量测定时,怎样控制温度

snowtears5201年前1

红顶da商人 共回答了23个问题 | 采纳率87%

维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.
推荐使用液相色谱仪测定.

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气相色谱法各种保留值的特点是什么

难觅温柔1年前2

nankaiww2000 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

朋友.这个问题问的不是很清楚.是不是要问：死时间,保留时间,调整保留时间,校正保留时间,比保留时间,保留指数?
这些参数是相关的,一个体系.

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气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?

气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?
我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后了,希望在不改变色谱参数的情况下把出峰时间恢复正常,还有就是基线怎么越走越高了,检测器喷嘴进样口什么的都清洗过了,衬管什么的都换过了,可是基线就是不下来,怎么办?

yunyun02281年前4

lolyis 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

出峰时间退后：即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强
基线越来越高：可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气.
个人想法,供参考!

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气相色谱法分析苯系物中面积2.1723e+004什么意思

huxiwen1年前1

电脑前的木头 共回答了11个问题 | 采纳率100%

2.1723e+004就是2.1723乘以10的四次方,就是21723,这就是面积

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除了气相色谱法,测定苯系物的方法还有什么啊

晕5061年前1

昵称a 共回答了16个问题 | 采纳率100%

也可以用液相色谱法（紫外检测器）,因为苯系物也是有紫外吸收的.

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为什么硝基苯浓度的测定标准中没有高效液相色谱法,而只有气相色谱法呢?

为什么硝基苯浓度的测定标准中没有高效液相色谱法,而只有气相色谱法呢?
其实高效液相色谱法好像也可以测水中硝基苯的浓度,因为有很多相关的文献,但是为什么标准中选择的是气相色谱法呢?或者哪个标准是关于用高效液相色谱法测定硝基苯浓度的?

hhy026a1年前3

uuyhc 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对比看看就知道了.

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“用气相色谱法测定苯中微量水和水中微量苯,色谱条件有何不同?请说明原因.”能给我标准答案不

“用气相色谱法测定苯中微量水和水中微量苯,色谱条件有何不同?请说明原因.”能给我标准答案不
关于这个问题我找了很多资料,答案都是模棱两可的,看到你说的有标准答案了,呵呵,希望分享下,看到的话回个,

xiaoxia02151年前1

ggcash 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

这得两个检测器做啊 tcd做微量的水 gdx系列的柱子 fid做水中微量的苯 毛细柱（交联柱）,国产的se-30,cs-01,进口的 db-1等等好多都能做. 要出的快用极性的ffap,wax 慢用非极性的se-30,cs-01.

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怎么用气相色谱法测定甲苯的纯度?最好有一些设定温度参数和氮气、氢气的流量参数

成都立户式1年前2

szpw04 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

要问详细的参数的话,我建议你还是去看些相关的学术文献,看看别人是怎么做的,自己再参考,每台仪器的检测实际参数都略微不同的.

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气相色谱法测定化妆品(精华水)中的甲醛和乙醇含量,如果甲醛想用衍生法,乙醇想用内标法来测,应该怎样设计?

晴天合乎1年前1

pku_Jack 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%

你是想采用顶空气相色谱的测定方法吧?
那你可先试验一下甲醛的衍生后和乙醇同时来进行检测的方法,选择同一种物质做为内标物就可以了.比如可以选择丙醇做内标物.这样同一内标物同时进行两种物质测定.
当然过程也要必须保证样品处理与标准品的处理一致才行.

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气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰柱子：FFAP柱温采用程序升温：初温60℃,以5℃/min升至100℃；进样口200℃,FI

气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰
柱子：FFAP
柱温采用程序升温：初温60℃,以5℃/min升至100℃；进样口200℃,FID检测器温度280℃,分流比10:1,顶空进样,50℃平衡30min.标样有苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯,就苯乙烯不出峰,哪里出问题了
取10ml混合液，加2g氯化钠。

wtu7891年前2

zrm530 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

分流比调小点,苯乙烯的峰本来就比较矮.浓度低、分流比大的话有可能看不到,后者柱温,调小,不要100那么高.

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气相色谱法——乙醇中甲醇的测定

碧雨萍1年前2

黑可乐一瓶 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.
我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任
其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程序升温或者是恒温来做,这个实验几次就OK了,需要的话可以外标来做个曲线.
我目前手边有的毛细管柱30米,内涂SE-54,在汽化温度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分离,FID检测器温度200,.

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气相色谱法主要可以分析什么样的物质

气相色谱法主要可以分析什么样的物质
硝基酚可以用气相检测吗 可以分离三种异构体吗
沸点280可以吗

sadjajkd1年前1

linbenben 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

气相色谱主当然要鉴定物能被很好的气化,硝基酚恐怕不行.

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用气相色谱法测定天然气中氢气的含量,最适合的检测器是 A、TCD B、FID C、ECD D、FPD

jxxiaole1年前1

tianyuwuai 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

A,其它的都没响应

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气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测?有方法标准吗

气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测?有方法标准吗
气相色谱法测甲醇中的甲苯二甲苯怎么测?标样是甲醇做溶剂的,但是采样是用活性炭管能做吗?不能的话甲醇做介质的怎么测呢?
应该是气相色谱法测空气中的苯系物（标准样品为甲醇介质）

木扣子的棉布衬衣1年前1

titi去法ww 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

1、你是要测甲醇溶剂中含有多少甲苯、二甲苯吗?
2、你所说的“采样用活性炭管”是什么意思?用它做容器?还是用它来取样（这好像是用来做大气采样的）
3、你所说的用甲醇做介质又是什么意思?
请你把你要做的做详细说明,你说的有点太模糊.
其实你做的应该是大气中的甲苯、二甲苯是不是.1、你先用采样管吸附,然后用二硫化碳解吸附.2、你没有用二硫化碳做溶剂去配制7种苯系物的标样,但是你有用甲醇做溶剂配的标样,你是想用甲醇做溶剂配的标样,来代替二硫化碳做溶剂配制的标样,是这样吗?

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气相色谱法的特点是什么?

鎏胭1年前1

yangtongxing 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点：
1、高灵敏度：可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析.
2、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素.
3、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分.
4、速度快：一般分析、只需几分钟即可完成,有利于指导和控制生产.
5、应用范围广：即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制.
6、所需试样量少：一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升.
7、设备和操作比较简单仪器价格便宜.

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用气相色谱法,各组分沸点相差不太大时,如何选择柱温?

zzkm5201年前1

11200917 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

柱温的选择一般的做法是低于沸点的20-30度,既然沸点相差不大,光靠调节柱温来实现分离,不太好办.
不知你的组分都包含什么成份,沸点相差不太大,那极性应该有差别吧?分离不只是靠物质沸点的.
你可试着,换一下不同极性的色谱柱；降低柱流速或换长的色谱柱.

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液上气相色谱法与二硫化碳萃取的气相色谱法有什么区别

沧海月明的唯一1年前2

titiworld 共回答了16个问题 | 采纳率100%

液上气相色谱法一般指的是顶空气相色谱法,将水样注入一个封闭的瓶子,上方留有一部分空气,然后恒温一段时间,当水样中的待测物质在水相与空气相之间达到平衡后,抽取水样上方的空气进行测定,以此来推导水样中待测物质的...

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气相色谱法和液相色谱法的相同点和不同点.

鬼影狂刀1年前1

yefeng520060 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

这个问题有点太大了,我只能挑重点说一两个.相同点：它们都是色谱法,也就是利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果.简单一点说,它们的原理都是一样的.不同点：它们检测的物质不同.气相色谱法,顾名思义主要是检测气体.当然还有很多沸点比较低的液体.然而液相色谱法则是检查溶液状态的样品,比如液体或者配制成溶液的固体.尤其是液相色谱需要检查有紫外吸收的物质.流动相不同：其实所谓的液相色谱和气相色谱主要的名称来源就是他们的流动相.液相色谱的流动相是液体,而气相色谱的流动相是载气.

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气相色谱分析计算,气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析

气相色谱分析计算,
气相色谱法分析某废水中机组分时,取水样500ml以有机浴剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析用,进样5ul测得峰高为75.0mm,标准液峰高69.0mm,标准液浓度20.0mg/L,试求水样中被测组分的含量（mg/L）

8162ajian1年前1

liurongtao77584 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

标准溶液进样量当然也是5uL,是吧?
那么就有：20.0*75*25.00*1000/1000/69/500 =1.09mg/L

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如何改变气相色谱出峰顺序?气相色谱法测有机物含量时,改变什么可以改变出峰顺序?

bianhai19771年前1

vigrant 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱了,最好是更换一根相反极性的色谱柱试试.

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中性氧化铝在气相色谱法中的作用是?

12233301年前1

wing21529999 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

您用在什么阶段?前处理时作层析可以过滤掉油脂,避免油脂进入气相系统,损害柱子.

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气相色谱法适于哪类物质的测定?

想雨的季节1年前2

秀漫霜宁 共回答了25个问题 | 采纳率92%

沸点低,可以气化,或衍生化以后可以气化的物质,如烷烃及其衍生物,低沸点的酯类物质,低沸点有机酸、有机胺等.

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气相色谱法测定酚类组分的分析实验 为什么需要配制不同浓度的标准溶液测定响应值比率

气相色谱法测定酚类组分的分析实验 为什么需要配制不同浓度的标准溶液测定响应值比率
当废水中酚类组分含量低于1mg每L 能否采用本实验方法分析

感谢美hh消灭混球1年前1

密斯绔尼 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

这主要是为了建立外标方法的曲线,在一定范围内是线性的,但超出了就不一定,所有有必要确定这个线性范围.建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你做色谱分析会有很大帮助的.

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气相色谱法分析白酒中甲醇的含量中所有样本的内标溶液均相等,为什么?

泪陷深雪1年前1

搁浅yqq 共回答了16个问题 | 采纳率100%

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物会失去线性,由于这样而使内标准确度受到影响,就失去了内标法的优势了.

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气相色谱法和气相色谱一质谱法的区别?希望具体点

夏雨之声1年前2

黄ll族1 共回答了20个问题 | 采纳率90%

气相色谱法指使用气相色谱仪来分离和检验的统称.
气相色谱仪就是一个分离装置,严格说,气相色谱仪是没法单独用的,必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD等等
如果气相色谱器用质谱仪当做检测器,那么就是气相色谱一质谱法了.

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请问有机物的含量测试除了气相色谱法外,还有其他方式检测不?EG：二氯甲烷,乙酸乙脂,乙酸丁脂等

请问有机物的含量测试除了气相色谱法外,还有其他方式检测不?EG：二氯甲烷,乙酸乙脂,乙酸丁脂等
由于气相色谱仪器价格太贵了,希望通过试剂检测,

xiaoxue989791年前2

cetsupport 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

如果不想用仪器,可以用TLC薄板来做,用溶剂涂板后,让你要检测的有机物跑板就好了,然后拿到紫外灯下面看,把分离的有机物那个小点挖下来再去测含量就好了.很方便的方法也相当便宜,但是精准度肯定没有气相色谱好,不过这也要看你的实验技术了.
象你给出来的这三个物质,只能用分离再检测的方法确定含量.而能分离性质如此相近的物质,都是依靠物质极性的原理.我想,你要是不愿用色谱,只能用TLC薄板了.

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气相色谱法测定苯实验,怎么算半峰宽,柱效n,

气相色谱法测定苯实验,怎么算半峰宽,柱效n,
已知出峰时间,峰面积,峰高和峰宽,我用峰面积除以峰高,算出来的值比峰宽还大好多,（如,峰面积300,峰高60,峰宽0.07,出峰时间4min,怎么算）

k0wk1年前1

kfmlsun 共回答了21个问题 | 采纳率100%

Wh∕2=0.041,n=52245

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气相色谱法是一种什么的分析方法

话梅六号1年前1

inlove0609 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

气相色谱仪以气体作为流动相（载气）.当样品由微量注射器注入进样器汽化后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱.由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配,使各组份在柱中得到分离,依次从柱后流出.然后用接在柱后的检测器,根据组份的物理、化学特性,将各组分按顺序检测出来.

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检测有机磷为什么采用气相色谱法检测(附有火焰光度离子化检测器)

恨伤的兰1年前2

davidok80 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

也并不是所有的有机磷都可以用气相色谱进行分析的,也许你这个有机磷物质的分子量以及沸点都可以用气相色谱柱进行分离,通过氮磷检测器(火焰光度离子化检测器）进行检测就可以得出磷的含量.当然了,因为氮磷检测器对磷有着很好的专有相应,所以用带氮磷检测器的气相色谱就可以检测你的有机磷物质了.

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气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对什么产生影响

流星竹园1年前4

SWFXG 共回答了19个问题 | 采纳率100%

柱温会影响到出峰时间 柱温过高的话 出峰时间过快 分离效果不好
柱温低的话 出峰时间慢 影响做事效率

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双乙酰（2,3-丁二酮）气相色谱法检测条件

双乙酰（2,3-丁二酮）气相色谱法检测条件
欲使用气相色谱法测定发酵液（非乳制品发酵液）中的双乙酰含量,求 检测的条件,包括：检测器,毛细管色谱柱类型,载气选择、流速,进样口温度、柱温.
另外,以下的检测方法,能够测出双乙酰吗?
（引用他人） 安捷伦6890；检测器（FID）；毛细管色谱柱,FFAP,30m×0.53mm×1μm；载气（He）流速,1.5mL/min；进样口温度250oC；柱温200oC；分流比50:1；进样量0.2μL.
有测过的、熟悉的朋友,请尽快告知,

有时看天1年前1

牛奶牛奶 共回答了14个问题 | 采纳率100%

双乙酰采用FFAP色谱柱分析,没有错.但你给的色谱柱的规格不对,另外色谱条件,需要你自己买了色谱柱后,自己调试一下,建议你去“生化色谱网”的色谱图库中检索一下具体的条件吧.

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固体物质如何气相色谱法做出的反应产物常温下是固态的,要做气相色谱分析,如何进行液相转化可是常温下如何溶解该有机物--AK

固体物质如何气相色谱法
做出的反应产物常温下是固态的,要做气相色谱分析,如何进行液相转化
可是常温下如何溶解该有机物--AKD,选用何种溶剂呢?hellokity00

飘着过1年前1

祖ddwwww 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

查该物质的沸点,设置进样口的温度.如果被测物质常温下是固态,肯定是要用溶剂溶解的,你可以查一下大致出峰时间,甲醇丙酮或者DMF

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请问气相色谱法在高分子聚合物的表征中有何应用?

wahxb141年前1

jwwwwwwwj 共回答了21个问题 | 采纳率100%

没有用.气相色谱利用的是样品的沸点和在毛细管里的气化、吸附过程来分离各个组分.
高分子聚合物的表征一般用NMR、IR,GPC,MS,等等.

1年前查看全部

关于气相色谱法测烷烃组成及含量的问题~

关于气相色谱法测烷烃组成及含量的问题~
用峰面积归一化法定量适用于什么情况?样品中如有在检测器上无响应的成分存在是否影响定量结果?为什么?PS.不需要百科里那种COPY/PASTE来的东西……

一砾沙1年前3

benny1018 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

归一化法适用于样品各组分类似,并且在气谱内都出峰.
样品中有不响应的成分会影响结果,因为所测得到总组分含量比实际减少了,而出峰的组分含量百分比相应增大了.

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气相色谱法测甲醇含量时,怎样分离甲醇峰和乙醇峰

温暖的幻觉1年前4

jydyg 共回答了14个问题 | 采纳率100%

提高柱效（增加柱子长度等）,程序升温,利用沸点不同,先后分离

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酒精检验方法中的气相色谱法,在配内标时,用的基准乙醇浓度应该是用多少的?

lulu1238361年前1

陈泽宇是谁 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

99.5%

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溶液中4-硝基甲苯的含量测定用什么方法?只有气相色谱法吗?

Jobe1年前1

lx5168 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%

什么溶液中的4-硝基甲苯?除了色谱法外,还可以用容量法来分析,不过样品前处理的话需要时间,而且比较繁琐,同时还需要有标准溶液,指示剂及其它试剂溶液.如果有色谱的话,最好还是用色谱来分析,快速,方便,而且如果采用外标来定量的话结果很准确.
可以用气相,外标法或者内标法定量,什么溶液?
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

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用气相色谱法测定粗酚中酚含量时,把几种酚都按面积百分比加和之后,为什么比蒸馏法低呀?

SBSBIOP1年前2

取名好辛苦的 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

色谱法更精确,蒸馏法馏分存在同系物或有机杂质,因此含量高.但色谱法本身就是分离的过程,具有很高的选择性,可有效分离杂质.定量最准确所以较低.

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用气相色谱法还是冷原子发射光谱法鉴定海产品中的汞元素比较好(大部分是甲基汞)

用气相色谱法还是冷原子发射光谱法鉴定海产品中的汞元素比较好(大部分是甲基汞)
第一步该怎么操作.就是怎样才能符合仪器的检测要求

winning20001年前1

changjiang0725 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

冷蒸气原子吸收光谱法
先用过锰酸钾将汞氧化成2价汞,再用氯化钠－硫酸羟胺溶液将过量的过锰酸钾还原,如果是海水的话可能会产生氯自由基干扰(253nm),可以换个特徵峰段看

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