氨氮标准曲线A、B值的范围最近我做的氨氮标准曲线A值和B值都有点偏高,那位高手给介绍哈水质检测氨氮标准曲线A值和B值的范

氨氮的浓度乘以体积,再加上水的质量,得到溶液的质量,再除以溶液的体积,即可得溶液密度

钠氏标线y=194x-0.7 只是大概的,每次用的试剂不是统一次配的都要重新做标线,要在0.999以上才是好的标线,

水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009
http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201001/t20100112_184155.htm

开始蒸馏之前一定要先开冷凝水,蒸馏过程中冷凝水不能关闭,否则会出现倒吸现象

理想的营养物比值是C:N:P=100:5:1,其中C指的并不是COD,而是BOD,即碳源,不过如果是市政污水或者是有机物含量比较高的工业废水,可以看做COD≈BOD

稀释到需要的浓度再测定

对A20除磷工艺,一般而言,其设计参数如下：
污泥负荷：Ns/0.2-0.7kgBOD/(kgMLSS·d）
污泥浓度：MLSS/2000-4000mg/L
污泥龄：HRTc/3.5-10d
水力停留时间：t/4-6h,其中厌氧段1-2h、好氧段2-4h
厌氧段：好氧段=（1:2）-（1:3）
污泥回流比：R/40-100
溶解氧：DO /A段约等于0；O段=2
COD/TN大于等于10
BOD5/TP 大于20

两种方法都有国标.

蒸馏的目的是为了使水样中的含氮物质都转化成氨形式,用硼酸作为吸收液.蒸馏还可以排出了水样中其他物质的,干扰物质的存在通常会影响显色,使测量数值与实际值有误差.

自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3)为主,以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮.
氨氮主要来源于人和动物的排泄物,生活污水中平均含氮量每人每年可达2.4.5公斤.
雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源.
另外,氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中.

水的PH只和它的氢离子浓度有关,所以水中的氨氮的含量不能体现它的PH,不管氨氮浓度如何变化和都不会影响PH.

纳氏试剂法或水杨酸法
氨氮可以以氨计NH4-NH,也可以氮计 NH4-N 都可以 不过一般以氮记,记为NH4-N8
一般国标或者常见标液都是以氮记 单位mg/L **mg/L NH4-N
NH4分子量14+4=18 N为14 注意他们之间的换算关系即可

酵母多糖在水体降解会消耗水体溶解氧,降低水体溶解氧浓度.
如果是复合多糖,会含N元素,分解后会增加水体氨氮浓度.

一、蒸馏
1、蒸馏装置预处理：加250mL去离子水于500mL凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管,加热蒸馏,值馏出液不含氨为止,弃去烧瓶内残夜.
2、分取250mL水样（若氨氮含量较高,可分取适量水样并加去离子水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg）,移入500mL凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH至7左右,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管,导管下端插入吸收液（50mL2%硼酸溶液）液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏.定容至250mL.
二、滴定
1、水样滴定：于上述蒸馏定容的250mL馏出液中,加两滴混合指示剂（两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液的混合指示液）,用0.o20mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色停止,记录硫酸用量Y.
2、空白试验：以无氨水代替水样,同水样全程序步骤进行蒸馏和滴定 ,记录用量K.
3、计算：
氨氮（N,mg/L）=(Y-K)×硫酸浓度×14×1000÷水样体积

1、取1.000ml经过絮凝沉淀的水样于50ml比色管中；
2、用蒸馏水稀释至50ml刻度线；
3、加1.00ml酒石酸钾钠（50%）溶液,混匀；
4、加1.500ml纳氏试剂,混匀；
5、将配好的溶液静置10min后检测；
6、全程做空白试验.
氨氮（mg/l）=263.16*A/Vml
注：V为取样量.

加溴百里酚蓝指示剂是为了调节样品的PH值（在6.0-7.4之间）,加轻质氧化镁使样品蒸馏时呈微碱性.

1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解后蒸馏； 2.蒸馏前需要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封； 3.

首先你需要的是软件,一般而言,手动测试氮元素,我们使用EXCEL就可以了.
在EXCEL里面,建立图表,然后然EXCEL运行出你的标准曲线,另外,你需要检测R平方.
此时,你会得到一个一元的方程,还有R平方的数值.
如果你的R平方大于0.99,证明你的标准曲线是可以信赖的.
接下来,你只需要将你的样品的吸光值,带入公式中,就可以得到对应的浓度.
PS：一般而言,我们设定浓度为X坐标,吸光值为Y坐标.
得到的方程一般是：Y=AX-B A和B是常数.

题目不完整,没几个能看的明白,氨水浓度毫无疑问是氨氮一起的在水中的比例

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.

R是标准曲线相关系数
是由你输入的数据自动生成的!一般大于0.99

加氧化镁使溶液呈碱性,氨在碱性溶液中呈游离态,被蒸发出来由硼酸吸收

您用的是什么仪器?要是快速测定仪同时测定这两个指标的仪器应该是独立的光源测量,不会影响测值的.要是分光光度计那就更不会有影响了,都是在各自的波长下测量.

0.2倍 100ml水样中的氨氮全部溶解在250ml中的溜出液中,50/250=0.2倍,实际上50ml中所含氨氮的量相当于实际水样100ml*0.2=20ml所含的量,测定吸光度后求出氨氮的质量,再除以20ml,便是浓度,表示为mg/l.

要减.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水...

在7 个50 ml 比色管中,分别加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮标准工作溶液（4.4.2) ,其所对应的氨氮含量分别为0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg,加水至标线.加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液（4.3）,摇匀,
再加入纳氏试剂1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2）,摇匀.放置10min 后,在波长420nm 下,
用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度.
以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其相对应的氨氮含量（μg）为横坐标,绘制校准
曲线.

1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.
2．标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.
由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.
3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.
4．空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.
计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）.

仅靠微生物硝化反硝化肯定不能搞定,加碱（一般用石灰）调PH到11左右,吹脱氨氮去除率可达80%以上,吹脱完后再用微生物硝化反硝化除氮,要注意营养比

氨氮的测试方法有：1、纳氏试剂光度法；2、水杨酸-次氯酸盐光度法；3、滴定法；4、气相分子吸收光谱法；5、电极法；6、膜浓缩-电导率法.目前我不清楚你是打算用哪种测试方法,告诉我下,我再回答你

你说的是生物处理过程嘛?那就是处理负荷喽.
每公斤污泥每天能去除的COD或氨氮质量,就是污泥负荷了.也就是处理设施的削减能力.
公式：每天的进水总量*（进水COD值-出水COD值）/污泥浓度,单位：kgCOD/(kg污泥*d).

一般自来水厂选择的水源较好,按照地表水水质标准,集中式生活饮用水地表水源地至少要达到2类水的要求,氨氮不高于1mg/L

没有好的办法.如果用生化法,必须向污水中投加C源,无疑增加处理成本,意义不大.

看养什么鱼类,有人在污水处理厂氧化塘养了草鱼、鲤鱼,水中溶解氧含量要高一些

雨后河流水质氨氮值升高的原因有以下几个方面：
面源污染物汇入 主要是河流沿线农田中的化肥、农药（如尿素、氨肥、含氮农肥）、地表面源污染源（如粪堆、养殖废物等）随降雨后形成的地面径流汇入收纳水体（河流）；或者以上污染物进入土壤后经包气带、进入潜水层承压水层后通过地下径流补给河流进而使河流氨氮污染物增高.
河流沿线点源污染 河流沿线工矿企业尤其是氮肥或者其他相关企业原材料堆放处、生产车间、露天堆场等经雨水淋溶后含氨氮物质经地表径流汇入厂区排水系统,最终汇入河流.
其他

测定步骤 4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入

一般原因是因为进水负荷大,或者曝气量和污泥活性及污泥浓度有关

首先,查看近期进水有没有大的波动,包括进水量及各个和指标,COD,氨氮什么的

溶解氧过量,会使污泥产生自硝化,严重影响活性

容氧过低,氨氮肯定不达标,但是出水会发黑

结果是样品中蛋白质的含量
蛋白质测定的国标规定方法——凯氏定氮法介绍
【GB/T 5009.5—1985】
食品中蛋白质的测定方法
本标准适用于各类食品中蛋白质的测定.
1 原理
蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量.
2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制.
2.1 硫酸铜.
2.2 硫酸钾.
2.3 硫酸.
2.4 2%硼酸溶液.
2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.
2.6 40%氢氧化钠溶液.
2.7 0.05N硫酸标准溶液或0.05N盐酸标准溶液.
3 仪器
定氮蒸馏装置：如图所示.
（图略）
4 操作方法
4.1 样品处理：精密称取0.2.0g固体样品或2～5g半固体样品或吸取10～20ml液体样品(约相当氮30～40mg),移入干燥的 100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,3g硫酸钾及20ml硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上.小心加热,待内容物全部炭化,泡沫完全停止后,加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈蓝绿色澄清透明后,再继续加热0.5h.取下放冷,小心加20ml 水.放冷后,移入100ml容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀备用.取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸按同一方法做试剂空白试验.
4.2 按图装好定氮装置,于水蒸气发生瓶内装水至约2/3处,加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入数粒玻璃珠以防暴沸,用调压器控制,加热煮沸水蒸气发生瓶内的水.
4.3 向接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示液1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml样品消化稀释液由小玻杯流入反应室,并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内,塞紧小玻杯的棒状玻塞.将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻杯,提起玻塞使其缓缓流入反应室,立即将玻塞盖紧,并加水于小玻杯以防漏气.夹紧螺旋夹,开始蒸馏.蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内,蒸馏5min.移动接受瓶,使冷凝管下端离开液面,再蒸馏1min.然后用少量水冲洗冷凝管下端外部.取下接收瓶,以0.05N硫酸或0.05N盐酸标准溶液滴定至灰色或蓝紫色为终点.
同时吸取10.0ml试剂空白消化液按4.3操作.
4.4 计算
式中：X——样品中蛋白质的含量,%；
V1——样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml；
V2——试剂空白消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml；
N——硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；
0.014——1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数；
m——样品的质量(体积),g(ml)；
F——氮换算为蛋白质的系数.蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%,按16%计算乘以6.25即为蛋白质,乳制品为6.38,面粉为5.70,玉米、高粱为6.24,花生为5.46,米为5.95,大豆及其制品为5.71,肉与肉制品为6.25,大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83,芝麻、向日葵为 5.30.

化学需氧量和生化需氧量没太严格要求,只要不要太低就行,脱氮效果主要还是受工艺影响较大.

译文如下：
Abstract: the water ammonia nitrogen content is water contaminated with the degree of the major indexes self-purification nano's reagent spectrophotometry, ammonia nitrogen in water method is simple, rapid, high sensitivity, is testing the water content of ammonia nitrogen is the most commonly used method. This paper adopts Leonard's reagent spectrophotometry relatively accurate measurements of fuyang normal college ammonia in west qinghe water nitrogen content, testing results show that the content of ammonia nitrogen in water 0.513 muon g/mL, content is on the high side. As the campus living areas crowded, contains a lot of ammonia nitrogen organic life water discharge into water, the microbial decompose role in, make ammonia nitrogen content increase greatly.
希望有帮助到您,乜希望您可以采纳我的答案.

一般来说正常水体是很少存在亚硝氮的,即使是存在也是少量,因为会很快被氧化为硝态氮,所以实验测定时候都要先固氮,在测定,自然水体中出现大量亚硝氮,那么水体中一定是处于缺氧或者厌氧状态,这种水质一定是很差的.
而且在正常水体中氨氮由于硝化细菌的作用容易被氧化成硝态氮,所以正常水体中氨氮含量远小于硝酸盐氮,一旦出现了二者相当,或者氨氮含量较高,甚至高于硝态氮的时候,水体一定是受到了生活污水之类的污染,里面含有大量的有机氮造成的这一现象.
大致上来说就是这样,但是水体中硝氮含量过高,也可能是受到污染的一种信息,特别是降雨过后,路面冲刷的大量污染水体进入河流,硝氮会有明显的增长.

只有硝化过程可将按氮转化为硝酸盐或是亚硝酸盐,也不至于升高,可能是污水只处理到碳化阶段,没有进入硝化阶段,在这个过程中某些有机氮转化为氨氮吧! 没有进入硝化阶段应该是比较笼统,有机氮在硝化阶段之前的氨化阶段将有机氮转化为了氨态氮,这样造成了前后的测量以后不降反升. 1.通过曝气生物滤池后废水中的有机氮被氨化为氨氮,所以监测氨氮会发现升高了； 2.曝气池内滤料和曝气方式的选择有问题,池内的污泥基本是一繁殖就随出水排出,没有污泥龄的保证自然硝化菌无法形成,也就是说NH4-N升高了,却没有被去除； 3.曝气生物滤池的气量不能大且必须均匀,对于进水COD较高的废水并不合适,当然接触氧化工艺例外； 请采纳或追问

答：
【】A-A0 = 0.558 -0.093 = 0.465
【】代入标准曲线：Y=（A-A0） 0.465 =0.0883X-0.0052
【】求得 X = 5.322 (ug）
【】氨氮 含量 C = 5.322 (ug）/2.5ml = 2.13 (mg/L）

用纳氏试剂分光光度法测氨氮!原理即：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m­——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）.

就1600 COD,不是16000,用厌氧是糟蹋钱,和钱过不去.
水解酸化没什么特别要求的,只是不知道你们是填料还是穿孔曝气?出水指标是什么?用接触氧化,出水对TN没要求么?
DO么好氧一般2~3,C:N:P=100:5:1,接触氧化的话那也没有MLSS的讲究,其他温度,PH之类不解释,如果不明白应该百度一下,如果还是不明白,那只能说你不适合做这个了.
不知道你们具体工艺流程,以上作参考

氨氮300mg/L,在初次池后氧化沟前设置缺氧池,停留时间4小时溶解氧控制在0.2~0.5mg/L(用ORP检测0mv左右)氧化沟的氨氮偏高,就回流到缺氧池.观察时缺氧池有气泡冒出.实际是硝酸盐、亚硝酸盐转换氮气的过程.注意缺氧池要推流.
还有一个办法：外购脱氮生物菌种,投加,氨氮的值下降很快.武汉就有脱氮菌种卖.
请你做一下小试,再决定.

若水杨酸未能全部溶解,可再加入数毫升氢氧化钠溶液,直至完全溶解为止,最后溶液的PH为6.0~6.5.水杨酸与氢氧化钠时,最后的PH为6.0~6.5不好掌握,为此,本人把水杨酸改为水杨酸柠檬酸,取柠檬酸10克,加入10ml水溶解,另取5...

氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮.
水中的氮主要是亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及有机含氮化合物中的氮的总和.

废水中污染物浓度一般靠测定,而不是靠计算...如果说预测的话另说.
COD用重铬酸盐法测定,氨氮可用蒸馏和滴定法测定,也可直接用仪表检测.

可以.
去离子水通常是过阴离子和阳离子两柱子,去除其中的氨氮阳离子和部分阴离子,这样就可以降低氨氮测定时的空白值.