酯基中的碳氧双键能使高锰酸钾褪色吗?

醛基与酯基可不可以加成?

diandongche1年前1

色财神 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

醛基:-C=O ;酯基 :-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的

1年前查看全部

求酚羟基和酯基化学式,怎么和NaOH反应

amen_s1年前1

xiaoyi264 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

酚羟基和NaOH反应是 Na取代 酚羟基的外面的活泼的H（OH上的那个） 生成苯酚钠和水
脂基和NaOH是不可以的水解反应
想想脂基的脱水 生成醇和酸 那么酸就会和NaOH反应了~
你问两遍啊

1年前查看全部

我们知道羰基分为醛羰基和酮羰基,那么说明醛基属于羰基的一种,那么,请问酯基和羧基属不属于羰基呢?

我们知道羰基分为醛羰基和酮羰基,那么说明醛基属于羰基的一种,那么,请问酯基和羧基属不属于羰基呢?
就比如写同分异构体时,题目要求要含有羰基,那么写含有酯基和羧基的同分异构体算对算错?

liujiansnake1年前3

0968 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

酯基和羧基一般是作为整体体现化学性质,虽然含有羰基,但是一般不说有羰基,羰基一般就是醛基和酮基,写同分异构体的时候是不写酯基和羧基的

1年前查看全部

醛基,酯基左边接什么?醛基cho接在碳另一端的东西有要求吗?是有cho,不形成其他官能团就算醛基吗?酯基也是还有醚,铜等

醛基,酯基左边接什么?
醛基cho接在碳另一端的东西有要求吗?是有cho,不形成其他官能团就算醛基吗?
酯基也是
还有醚,铜等,都是有官能团且不形成其他官能团就行吗?

asdl01011年前1

米澳 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

基团另一边没有要求,因为只是基团,不是化合物的命名,有机物的命名很复杂,有醛基不一定是醛,有酯基的不一定是酯,有羰基不一定是酮,有个优先权的,需要注意的是羧基（-COOH）,因为羧基本身包含羟基（-OH）和羰基（-CO-）；这些个都是基团,基团都是在反应中不易分解开或者反应中有特殊作用,这就涉及到有机物的反应历程等等,有机物的反应很复杂,不仅仅局限于基团,基团内部也有相互作用,不过这样的概率较小,一般简单的学习就是基团之间的相互作用,学习有机化学是一条艰难的路啊,加油~

1年前查看全部

酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们的结构式分别是什么?

絕蝂乖乖1年前3

香格里拉上空的猪 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

酮基-C=O,酸基-C=OOH-,醇基-OH,醛基-C=OH,酯基-C=OOC-

1年前查看全部

C6H4COOHOH含有酚羟基和酯基的同分异构体

C6H4COOHOH含有酚羟基和酯基的同分异构体
写出结构式或结构简式（不只一种）

lswbfh1年前1

大与强的关系 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

苯环画不出,还是直接命名吧
甲酸邻羟基苯酚酯
甲酸间羟基苯酚酯
甲酸对羟基苯酚酯

1年前查看全部

酯基上的碳氧双键能和氢气加成吗

芙蓉落尽1年前2

wuminghang 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢.
在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.

1年前查看全部

内酯中的酯基能否被还原成半缩醛?

内酯中的酯基能否被还原成半缩醛?
如题.内酯能否被带氢负离子的还原剂如氢化铝锂还原成半缩醛的结构,如果可以,产物会否被继续还原?

xcytl1年前1

aaqwyu 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

内酯可以被LiAlH4还原成半缩醛.当然对于LiAlH4这样的还原剂而言,半缩醛只是一个中间产物.还原不可能停留在这一步,半缩醛会打开,最后被还原成二醇.
如果想让反应停留在半缩醛这一步,需要增大还原剂的位阻,减少试剂用量.一个可行的方法是用DIBAL-H,也就是AlH(i-Bu)2作还原剂,用量为1eq,可以使产物为半缩醛.

1年前查看全部

看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想

看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想到为什么没有卤素呢,氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性?还请高人指点······

kokoqq1年前1

纯白de羽毛 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.

1年前查看全部

醛基、酯基、羰基、羧基都有双键,请问它们是不是都能发生加乘反应?

Conqueror20081年前1

wangxiutian 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

可以的,醛酮的羰基可以同一些很强的亲核试剂如HCN发生加成反应,得到氰醇
R2C=O+HCN→R2COHCN
好象有道关于制备有机玻璃的题目上提到过这个反应
此外,醛酮还可以跟醇发生加成作用,得到半缩醛(酮),缩醛(酮),这个反应进行的程度不高,但是如果使用乙二醇一类的醇以及脱水剂,则可以进行得比较完全
至于羧基和酯基,通常很难反应,但是也可以在一些特殊条件下,发生类似反应,制得原酸酯

1年前查看全部

苯环上取代苯酚可以邻对位取代,为什么苯环上连一个酯基不能发生邻对位取代

router961年前1

最爱小赛 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

苯酚中羟基是供电子基团,使苯环上电子密度增大,使苯环上的亲电取代容易,也就是羟基活化苯环邻对位.酯基使苯环间位取代,而且酯基使吸电子基,降低苯环上的电子密度,从而钝化苯环,使不易进行取代.

1年前查看全部

一个C可以既和碳碳双键相连又与另一个酯基相连吗?碳碳双键都不能与什么相连?例如羟基

fenzhizi1年前3

antares1984 共回答了20个问题 | 采纳率95%

楼主的意思是不是与碳碳双键上的碳C?它可以与羧基、酯基、羰基、卤原子、烷氧基、氰基……等直接相连,但不能与羟基直接相连,有少数例外.例外是烯醇盐的形式,羟基被盐化.

1年前查看全部

羟基,羧基酯基有什么性质?是高中所学的.

aierlan1971年前1

大梦方觉 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基） 能在酸性条件下发生消去 羧基：酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基：在酸性或碱性条件下水解

1年前查看全部

有没有一种不含醛基的有机物（或者无机物）可以发生银镜反应的（比如酯基可以吗）

Jeong_jie1年前2

lzyking 共回答了25个问题 | 采纳率88%

一般不行吧,这是醛基的特征反应,若是很多其它基团都可以发生的话就不是特征反应了吧.
当然,甲酸酯可以.

1年前查看全部

新制氢氧化铜悬浊液会不会和一个含有酯基和醛基的物质发生水解和银镜?

zj159331年前1

细节和梗概 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

新制氢氧化铜悬浊液和醛基反应会生成红色沉淀,不会是银镜反应,银镜反应是醛基和硝酸银和氨水的反应,酯基是否水解要看氢氧化钠的量,

1年前查看全部

碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应?怎么区别

碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应?怎么区别
就是说什么加成 取代 酯化 使溴水 酸性高锰酸钾褪色 之类的（还有别的 望补充）
怎样根据某反应来鉴别是哪种官能团
（PS,我知道苯环不是官能团 这样只是为了说起来方便）

tangqin1年前1

wqtr789 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

苯环是官能团.
碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；
羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；
羧基：具有酸的通性；酯化反应,
醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(OH)2反应；
酯基：水解反应；
苯环：取代反应,加成反应；

1年前查看全部

羧基、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么反应

gsxxx1年前2

u581 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)
羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵
可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸
可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!
还有不会的直接找我就好~

1年前查看全部

醛基、酯基、羰基、羧基那些能被H2还原

terenxt1年前1

爱无言爱无语 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

你在这上问化学的问题?

1年前查看全部

乙酸苯甲酯的同分异构体.（限制条件：含有酯基和一取代苯结构）一共有五个,都是哪五个?

4589931701年前1

难过美人关 共回答了10个问题 | 采纳率80%

邻位,间位,对位,三种了,再我用五角星代替苯环,☆-CH2COOCH3
☆-CH2OOCCH3

1年前查看全部

常见官能团的性质(碳碳单键,碳碳双键,羟基,羧基,苯环,酯基)

jh9343111年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

什么类物质可以发生水解反应?是不是含有酯基就可以?其它情况有吗?

楚楚881年前4

yongfei_xiao 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

种类太多 铵盐类 卤素化合物 很多产物含有水的缩合反应物
一般可以从正反应去推测 很多化学反应在正向进行时会生成水分子
而大多可水解的物质其正反应都会生成水
而且更多的是跟水解物浓度 水温 是否有其他起催化作用的分子、离子存在等等有关
你这个命题比较大

1年前查看全部

哪些官能团可以和碳酸氢钠反应?酯基可以吗?

zoahr20071年前2

月郎 共回答了25个问题 | 采纳率84%

因为一般短碳链羧酸酸性强于碳酸.故加入碳酸氢钠溶液可以放出气体(二氧化碳).高中一般就直接认为是含有羧基.

1年前查看全部

怎样将酯基变为醛基?

135569585861年前2

ww小侨凤盈袖 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

先将酯基水解成羧基,然后羧基还原成醛基

1年前查看全部

酯基,加成酯基能加成H2吗?

低回的云1年前1

玉米粑粑 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

不能的,但是可以被四氢铝锂还原成CH2OH.答对了记得采纳哦.

1年前查看全部

羟基和酯基可以连在一起吗

张琳琳琳1年前1

寸十 共回答了16个问题 | 采纳率100%

一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基)

1年前查看全部

急 一个酯基需要一个NaOH,若酯基水解后得到是酚羟基,还要消耗NaOH,若是羟基,需要消耗NaOH吗?

ttwwb1年前3

devil6707814 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不会,羟基不会电离出H+.

1年前查看全部

为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原

wenjiewoai1年前3

cdzzf 共回答了25个问题 | 采纳率80%

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.
酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.
C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道,它与“双键氧”中的单电子P轨道部
分重叠成π键.不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太近,本身也会和派键有部分重叠,所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那
里,就是P-派共扼.P-π共扼使得电子云离域分散,电子云密度降低,变得更加稳定.
如果是酸根离子的时候,两个氧原子是等价的,已经没有单双建之分了.
氢气可以还原醛基,酮等,但是还不够强大到还原酯基.但是氢化铝锂（AlLiH4）是可以做到的.

1年前查看全部

无机酸和醇反应生成酯,那这个酯的官能团是什么?它的酯基不就不是乙酸乙酯的官能团了么?那还是酯基么?= =

无机酸和醇反应生成酯,那这个酯的官能团是什么?它的酯基不就不是乙酸乙酯的官能团了么?那还是酯基么?= =
跪求解释啊·····

无所不往1年前2

JackBlair 共回答了20个问题 | 采纳率80%

不是酯基.
(1)酯的官能团不是是—COO—!
(2)酯通式 RCOOR' 表示!
酯基指的是有机羧酸和醇生成的缩合物的官能团,而且在高中里不要求了解酯的官能团,只要知道酯化反应就够了.
不懂请加好友或追问.

1年前查看全部

有机物中 碳碳单键 双键 三键 羟基 羧基 醛基 硝基 酯基的性质

aa202a1年前1

seth88 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

单键稳定发生取代反应 双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应 羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和反应 醛基（-CHO）具有强氧化性 葡萄糖内也有醛基存在,能被氧化成 乙醛能被氧化成乙酸 硝基没怎么学 不知道是不是能和苯生成硝基苯的那玩意 酯基能被水解 - = 你大爷的不给我分你就死定了```驴驴留``

1年前查看全部

如何判断一个有机物是否溶于水?酯不是难溶于水吗,而醇是易溶于水的,那么当酯基和醇基在一起时,

等待青蛙公主1年前2

fanch0462 共回答了25个问题 | 采纳率96%

一般会回避这种题,除非给信息,
有机溶于水的有醇醛酸（亲水基团）,三类,但一定是低碳的,比如丙醇可溶,丁醇一般就不行了,但要是每个碳上都有亲水基团,那多少个碳都是没关系的,比如葡萄糖（C6H12O）多羟基的醛.

1年前查看全部

酯基中的羰基能加成氢吗?

难忘柠檬1年前2

chenghongqing 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

一般中学阶段认为不能.
中学阶段认为醛酮中羰基能加氢,羧酸和酯基中的羰基不能加氢.

1年前查看全部

有机化学里的醚和醛醇基氧化得到酸基,酸基和醇基反应得到酯基,那醚基和醛基是怎么得到的?

kk用户kk用户1年前1

w1234563871 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

醇羟基氧化会经历两步,首先由—CH2OH变成—CHO,就是醛基.再一步氧化成—COOH,就是羧基.
两个醇羟基脱水成醚基,—CH2OH+HOH2C—生成—CH2—O—CH2—,就是醚基.通常是由两分子醇140度低温脱水,高温易脱水成烯,不常用.有的反应可以直接一步得到醚.

1年前查看全部

高一化学官能团羧基除氧化性还有什么性质羟基呢?酯基呢?肽键呢?

娃哈哈42061年前3

32247003 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

羧基除氧化性还有1酸的通性 2可以发生酯化
羟基 1可以可Na反应 2可以酯化 3可以和卤化氢发生取代
酯基 可以水解
肽键 使双缩脲试剂变紫色

1年前查看全部

羧基、酯基、醛基能不能和氢气加成 为什么

yuyve20081年前1

yyskystone 共回答了20个问题 | 采纳率80%

羧基、酯基不可以 一个碳上不能连两个羟基 加成后会脱去水 相当于没加 醛基 羰基可以

1年前查看全部

油脂为什么可以使溴水褪色?是因为有酯基吗?

寒梅馨香1年前2

14月双双ii 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

不
油脂的话是有双键的,发生了加成反应使溴水褪色
建议看一下参考资料

1年前查看全部

我是这样想的且为环酯（内酯）,酯基-COO-在环上.由于是六元环,环上有5个碳原子,余下两个碳原子可形成两个甲基（-CH

我是这样想的且为环酯（内酯）,酯基-COO-在环上.由于是六元环,环上有5个碳原子,余下两个碳原子可形成两个甲基（-CH3）或一个乙基（-CH2CH3）分别取代环上的氢原子,.那为什么会有14种情况
有机物甲是一种包含一个六元环的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可发生水解，且水解产物只有一种，则甲的可能结构有

渗透进去1年前1

xuzuwei9898 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

没有题目啊?

1年前查看全部

na能不能使酯基水解谁知道啊,为什么平时认为不可以但是不是水溶液变naoh吗

ntcs1年前1

大脸猫2006 共回答了15个问题 | 采纳率80%

酯基水解条件是NaOH水溶液加热,可能是Na与水放的热不足以使酯基水解完全
题中钠与酯基水解有水没?没水更不行了
同时钠这个物质太活泼,还可能与有机物上的活性氢反应,这样就复杂了

1年前查看全部

酯基断裂时需要好多mol的NaOH

ff的盗贼1年前2

第九封印 共回答了16个问题 | 采纳率100%

一般的酯基消耗1molNaOH
酚酯消耗2molNaOH

1年前查看全部

羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应

羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应?有什么化学性质?

loukai1年前1

irte2 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

羟基：醇,与金属钠反应,与羧酸反应；氧化反应
硝基化合物；
碳碳双键：烯烃,加成,氧化,聚合；
羧基：羧酸,酸的通性；
醛基：醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.

1年前查看全部

酯基中的碳原子一端连接有一个氢原子,酯基另一端连接一个甲基,请问这个有机物是酯还是醛,为什么

Nathan10101年前2

旋青 共回答了15个问题 | 采纳率80%

HCOOCH3,甲酸甲酯
它既有醛基,也有酯基,所以既是醛,也是酯,能发生水解反应,也能发生银镜反应.有醛基,酯基具有的化学性质.

1年前查看全部

酯基的式子中的R指的是什么?

bbbddiip1年前1

kain1314 共回答了12个问题 | 采纳率100%

烃基
如-CH3,-C2H5

1年前查看全部

一物质如果出现可以连两个官能团酯基和羟基键线式中两个H都保留吗

农田发1年前1

小小麻子胖妞 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

是的,官能团酯基和羟基键线式中两个H都保留

1年前查看全部

1 为什么羧基和酯基中的双键不能打开 和氢气发生还原反应呢?

1 为什么羧基和酯基中的双键不能打开 和氢气发生还原反应呢?
2 为什么甲醛不能和溴水发生加成反应?
3 为什么铜片加到石灰水里质量会增加?
4 分子式为C3H6O2的三种常见有机物是什么?如何与NAOH反应?
5 醋酸钠和盐酸或稀硫酸生成乙酸的反应条件是什么?
3 那里有加热的条件哦
那为什么醛基可以和氢气加成不可以和溴加成?

只葭1年前1

dehongbingxue 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

不能和溴加成是因为溴本身没有极性.而溴与乙烯发生亲电加成时是因为当溴碰到C=C键而产生瞬间偶极现象,所以溴可以做亲电试剂.但很明显如果和醛加成的话,是亲核加成反应,而作为亲电试剂的溴自然不能反应.另外醛基与氢气的反应机理与溴完全不同.

1年前查看全部

油脂为什么只有三个酯基

看帖专用vv881年前1

ciwei-133 共回答了18个问题 | 采纳率100%

油脂可以认为是甘油和高级脂肪酸酯化得到的
甘油（丙三醇）只有三个羟基,所以油脂只有三个酯基

1年前查看全部

可以与氢氧化钠反应的物质有哪些?酯基可以么

烟紫色1年前1

lype3000 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

酸性氧化物,如 CO2..,SO2.,SO2等
金属单质： Al,Zn,Be等
非金属单质 Si等,Cl2,S
非金属氧化物： NO2等
酸： H2SO4,H2SiO3等
盐： CuSO4,FeCl3,NH4Cl等 NaHCO3,KHSO3等
特殊的如 AgNO3,

1年前查看全部

怎样引入酯基 醚键和羧基?

咖啡曲奇1年前2

sdad1 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

酯化

1年前查看全部

1摩尔酯基与NaOH水解需要几摩尔NaOH?

1摩尔酯基与NaOH水解需要几摩尔NaOH?
1摩尔酯基与NaOH水解daodi 需要几摩尔NaOH?

聪明小猫1年前1

2imwbpm1 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

-COOCH2-+NaOH=-COONa+ -CH2OH
-代表什么应该知道吧.
所以是一个

1年前查看全部

酯基化学式,以及具有什么性质

一见一见1年前1

眉间丈 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

-COOR,水解

1年前查看全部

可以与氢氧化钠反应的物质有哪些？酯基可以么

cameller2511年前6

肖通飞 共回答了2个问题 | 采纳率

酸性氧化物，如 CO2..，SO2.，SO2等 金属单质： Al，Zn，Be等 非金属单质 Si等，Cl2，S 非金属氧化物： NO2等 酸： H2SO4，H2SiO3等 盐： CuSO4，FeCl3，NH4Cl等 NaHCO3，KHSO3等 特殊的如 AgNO3，是集团碳碳双键：每mol碳碳双键加成1mol氢气、或者1mol溴、或者1mol的HBr等，这是加成。 碳碳叁键：每mol碳碳叁键加成2...

1年前查看全部