抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）

解题思路：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病．

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；
红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩．
故选：C．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病的特点及应用，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．

答案B 抗维生素D佝偻病 无法用显微镜检测,它是基因异常导致的代谢异常,用显微镜检测不到细胞或染色体的变化.
而其他的选项：
A 21三体综合征,染色体是可以用显微镜观察到的,也是可以比对出哪一条多的.
TO 楼上的,21三体,明明是多了一条,你怎么说少了一条呢?
C 镰刀型细胞贫血症 是基因异常导致的,但此基因会导致红细胞外形的变化,因此也是可以用显微镜检测的
D性腺发育不齐 性染色体缺乏一条,因此可以用显微镜检测

伴x染色体显性遗传

B