卤代烃和硝酸银的醇溶液反应为什么不用水溶液

卤代烃使高锰酸钾褪色的原理?

米荔儿31年前3

一品茶香 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

饱和的卤代烃不会让高锰酸钾溶液褪色

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卤代烃水解1·卤代烃在NaOH溶液中发生取代反应是否等同于卤代烃的水解反应2·R-CHX2、R-CX3、R-CH=CHX

卤代烃水解
1·卤代烃在NaOH溶液中发生取代反应是否等同于卤代烃的水解反应
2·R-CHX2、R-CX3、R-CH=CHX等卤代烃的水解反应

大虫12121年前2

神奇nn 共回答了19个问题 | 采纳率100%

1. 卤代烃在NaOH溶液中发生取代反应可以等同于卤代烃的水解反应,它们有一点儿小区别,卤代烃的水解反应（就是取代反应）没有卤代烃在NaOH溶液中发生取代反应进行的彻底.
2.R-CHX2+ H2O ----》 R-CHO+ 2HX
R-CX3+ 2H2O----》 R-COOH + 3HX
R-CH=CHX+ H2O ---》 R-CHO+ HX

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卤代烃（R－X）在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。

卤代烃（R－X）在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。 已知： （R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢） 某有机物A有如下转化： 试回答下列问题： （1）B→A的反应条件为__________________________，B→C的反应类型是_______________。 （2）G的结构简式是_______________________________。 （3）H中所含官能团的名称是________________________________________。 （4）写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的结构简式 ____________________________ ①能发生银镜反应；②有三种不同氢原子；③含有最多的甲基 （5）聚苯乙烯（PS）由苯乙烯（ ）聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食品包装，机器设备等许多日常生活领域中。写出以 D和苯为主要原料制备苯乙烯（ ）的合成路线流程图，无机试剂任选。 （合成路线常用表示方法为：A B …… 目标产物）

uuzx1年前1

妙妙123 共回答了21个问题 | 采纳率81%

（1）NaOH醇溶液、△(1分)  ；取代 (1分)
（2） (2分)
（3）碳碳双键、羟基  (2分)
（4）(CH ₃ ) ₃ CCH ₂ CHO  (2分)
（5） (4分)


<>

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卤代烃、羧酸、酯类会发生氧化反应吗?

叼根烟吧1年前1

xjwcmg 共回答了18个问题 | 采纳率100%

不能,但如果酯类的官能团中有羟基,醛基的话,是可以的.

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请问卤代烃水解的方程式应该怎么写

聪明的苯猪1年前1

tangchaoying 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

R-X+NaOH -> ROH+NaX,反应条件为水；
或 R-X+H2O -> ROH+HX,反应条件为碱溶液

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求烃的分子式.某烃与氯气加成的产物中,含碳31.9%,含氢5.3%,含氯62.8%.由质谱研究知其卤代烃的相对分子质量为

求烃的分子式.
某烃与氯气加成的产物中,含碳31.9%,含氢5.3%,含氯62.8%.由质谱研究知其卤代烃的相对分子质量为113.则该烃的分子式是什么?

oo灰不复燃1年前2

20025143 共回答了20个问题 | 采纳率85%

卤代烃,相对分子质量为113,
含碳31.9%,则含碳的个数=113X31.9%/12=3
含氢5.3%,则含氢的个数=113X5.3%/1=6
含氯62.8%,则含氯的个数=113X62.8%/35.5=2
该烃的分子式:C3H6

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（10分）卤代烃分子中的卤素原子与活泼金属阳离子结合，发生下列反应：

（10分）卤代烃分子中的卤素原子与活泼金属阳离子结合，发生下列反应： R—X+2Na+X-R′ R-R′+2NaX R—X+NaCN R—CN+NaX 根据下列物质的转化关系如下图所示回答下列问题： (1)A的结构简式是_________________，E的结构简式是_________________。 (2)B D的化学方程式是___________________________________________________。 (3)C F的化学方程式是___________________________________________________。

柳御寒1年前1

关门说笑话 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

（1）CH≡CH (3)nCH 2 ==CH—CH==CH 2 （1）C 2 H 3 Cl是一氯乙烯，联系 C 2 H 3 Cl的反应条件，可反推知A应为乙炔，分子式为C 2 H 2 ；由C 2 H 3 Cl E，E必是聚氯乙烯 (2)依据题中信...

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『急』烷烃和卤代烃同分异构体个数怎么求?

『急』烷烃和卤代烃同分异构体个数怎么求?
如C7H16的同分异构体数目,C6H14的一氯代物的同分异构体数目,不要是画结构式,

凡蒂兰1年前1

西门之子 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

先看这个物质有几种同分异构体,在把驴换位置就可以了!不过高考一般不会这么考的!考得多的是C3H7-和C4H9-的同分异构体的树木问题!特别是酯的同分异构体

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化学官能团的鉴定化学官能团应如何鉴别?尤其是烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯（请把可以用来

化学官能团的鉴定
化学官能团应如何鉴别?尤其是烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯（请把可以用来鉴别的所有试剂都写出来）（有的和溴水分层,是在上层还是在下层,请写清楚）,
不要抄袭网上现成的答案，要自己总结的，尤其是官能团和溴水的反应分层的话谁在上谁在下一定要写清楚

jx16820001年前3

jun0lei 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

烷烃 一般是不会要有鉴别什么 不会考这样无聊的 所以不担心 最一般的性质就是1-4个C为气体 5-10个C(好像是10个 忘记了)为液体 以上的就为固体了
烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色 因为他们有不饱和键 还可以发生加聚反应 只要有双键 三键的 都能发生加聚反应
苯的密度比水大 是油状物 加入水的话会分层 水在上层
苯的同系物 如甲苯 苯无法跟酸性高锰酸钾反应 而甲苯可以 被氧化成苯甲酸(苯的同系物 甲苯 乙苯.都可以被酸性高锰酸钾氧化 而且都是氧化成苯甲酸 不管取代基上是有几个C)
卤代烃可以在氢氧化钠的条件下发生水解 形成双键 如氯乙烷可以发生水解反应生成乙烯(2个碳以上的并且-Cl对应的C上要有H才行发生)
醇可以被连续氧化 先被氧化成醛 再被氧化层酸
酚 常见的苯酚 就是-OH连在苯环上 显弱酸性 可以跟Na发生取代反应 NaOH 溴水反应 这几个是比较重要的 还有就是可以用FeCl3来检验 反应方程式不需要记 只要懂可以检验 显紫色 还有就是他不能被氧化 只有醇羟基可以被氧化 酚羟基不能被氧化
醛可以被氧化成酸 有极强的还原性 一般考他跟新制氢氧化铜 氢氧化二铵合银Ag[(NH3)2OH] 俗称银铵溶液 发生银镜反应 可以用这两个反应来检验是否含有醛基
羧酸可以跟Na 反应 一些活泼金属也行 可以跟醇发生酯化反应 pH试纸或者金属就可以检验了 金属反应是有气泡生成
酯就是发生水解反应 有果香气味 是油状物 注意 这不溶于水 但是可以跟水反应
大致这样多了 瞬间只能想这些

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用AgNO3溶液和稀硝酸作试剂通过什么反应可证明卤代烃中含氯元素

米禾1年前5

反而登舟 共回答了18个问题 | 采纳率100%

光用AgNO3和硝酸是不够的,必须还要NaOH溶液（或强碱）发生水解反应,形成卤的离子.
卤代烃不溶于水,也不能电离出X－,分子中卤族元素的检验步骤如下：
1．将卤代烃与过量NaOH溶液混合,充分振荡.
2．然后,向混合液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH.
3．最后,向混合液中加入AgNO3溶液.若有白色沉淀生成,则证明卤代烃中含氯原子；若有浅黄色沉淀生成,则证明卤代烃中含溴原子.
注意：也可用强碱的醇溶液共热产生X－,无论用何种方式,都必须在加入AgNO3溶液之前,先加过量稀HNO3中和过量的NaOH,以免对X－的检验产生干扰.

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向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色检验该有机物中

向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色检验该有机物中
向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色,以此检验该有机物中含有何种卤族元素
错的原因?

duoyuge1年前1

糊糊的母青蛙 共回答了17个问题 | 采纳率100%

在加入硝酸银之前要先加入稀硝酸排除其他离子的干扰,比如碳酸根.

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CH3CH2CL与CH3CL分别为什么能发生水解反应与加成反应?卤代烃无双键也能发生加成反应吗?

紫伊表妹1年前1

端路 共回答了20个问题 | 采纳率80%

水解反应是因为有Cl
CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl
下一个一样的
但是,LZ大人,我比较肯定的是,这两种物质无一能发生加成
真的不能,没有任何双键叁键,这要是能加成了,塑料（乙烯）就不用找替代品了

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卤代烃的系统命名Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名是不是1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的

卤代烃的系统命名
Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名是不是1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名是不是2- 氯丁烷,可2- 氯丁烷听着象有两个氯原子,而我想表示的是2位上有氯.他们应该叫什么呢?
为什么这么叫呢，我只是觉得应该这么叫。

keyewudi1年前1

bvn007 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面.
如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;
CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.
1、2等数字表示的是卤原子的位置.
如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷.

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为什么卤代烃在氢氧化钠的水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应?

gyw008031年前3

samsara_lee 共回答了12个问题 | 采纳率100%

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利于进攻阿尔法碳,碱性强有利于进攻塔氢原子.显然氢氧化钠在水溶液中亲核性较强,在醇溶液里则碱性较强.所以卤代烃在水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应.

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卤代烃分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃,是不是烷、苯通过取代反应,烯、 炔通过加成反应得到的

卤代烃分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃,是不是烷、苯通过取代反应,烯、 炔通过加成反应得到的
如果是,醇有没有类似的分类方法和得到方法

gedenr20081年前1

yl2003 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

饱和卤代烃由烷烃而来,不饱和卤代烃由不饱和烃而来,而芳香卤代烃是由芳香烃而来.醇或酚也有类似的分类,比如CH2=CHCH2OH就叫丙烯醇,苯上连个-OH就叫苯酚,等等.

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到底卤代烃、醇、酚、醛……它们之间有什么微妙的联系呢?

快译1年前3

史蒂文森 共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

这里我要给你说一个化学术语——“官能团”.关于官能团,相信你应该已经有所了解了.
烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被称为官能团.在不改变烃本身的分子结构的基础上,将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称.
我们很明显就可以看出,卤代烃就是在烃上连接卤素；醇就是连接羟基-OH；酚就是在苯环上连接羟基-OH；醛就是在烃上连接一个醛基-CHO（也可以认为是讲一个碳上的两个氢替换成一个氧）；还有羧酸可以认为连接了羧基（也可以认为三个氢替换成了一个双键氧（羰基）和一个羟基）.
化学家们根据这样的一个思路就可以从最最基本的烃类出发,合成出卤代烃、醇、酚、醛,乃至超大型的分子等等.
不知道以上的解释算不算微妙的联系呢?
希望能帮到您 欢迎讨论~

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卤代烃中亚甲基与甲基哪个碳活泼哪个碳更易发生亲电取代反应

浮萍心伤1年前2

科比克博士 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

甲基比较活泼.
卤代烃中的亚甲基由于受到卤原子影响而钝化了.而且卤原子相对较大的体积,在空间上也不利于取代反应的发生.

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有关卤代烃：书上说卤代烃与金属钠反应（wurtz反应）只适用于同一卤烷,不同烷

有关卤代烃：书上说卤代烃与金属钠反应（wurtz反应）只适用于同一卤烷,不同烷
有关卤代烃：书上说卤代烃与金属钠反应（wurtz反应）只适用于同一卤烷,不同烷基无实用价值,为什么?溴苯和正丁基溴加钠反应不是生成正丁苯吗?（wurtz-fitting反应）怎么没有实际意义啦?

k25213271年前3

xixi54977 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

这个话的意思是 从化学角度来讲溴苯和正丁基溴加钠反应不是生成正丁苯吗 是可以实现这样的合成的.但是 溴苯 正丁基溴 相对来正丁基苯来说都是比较昂贵的,所以如果通过这样的方法在实际中合成的话 无异于买椟还珠
所以在实际生产中可能用另外的方法去合成正丁苯 而不用wurtz-fitting反应.

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求助醋酸钠与卤代烃酯化反应!最近在做醋酸钠与3,3-二甲基-1-氯丁烷的酯化反应,催化剂苄基三乙基氯化铵,加部分水溶解醋

求助醋酸钠与卤代烃酯化反应!
最近在做醋酸钠与3,3-二甲基-1-氯丁烷的酯化反应,催化剂苄基三乙基氯化铵,加部分水溶解醋酸钠,反应温度94度,但是几乎没有产物生成.

adde08191年前3

忆纷飞 共回答了17个问题 | 采纳率100%

氯代烃的活性要足够 才能获得满意的结果

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卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高高于相应的烷烃.那

卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高高于相应的烷烃.那
C-C-C=C与C-C-C=C
|
C 哪个沸点高啊?
CH3-CH=CHCl发生消去反应后变成什么啊?

jiuyis1年前4

ujfliels 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

因为烃类属于分子晶体,随相对分子质量的增大容沸点而增大.
主链碳原子数目相同,有支链的比没支链的熔沸点低,支链越多熔沸点越低.
所以前一个比后一个低.
消去后生成CH3-CH(三键)CH和Hcl

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有机物A（分子式为C 4 H 9 X）为含支链的卤代烃，在一定条件下A发生如下转化，A与B的式量差为63。 &

有机物A（分子式为C 4 H 9 X）为含支链的卤代烃，在一定条件下A发生如下转化，A与B的式量差为63。

已知：不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如： （1）A的结构简式为_______，B~H中，与A互为同分异构体的有机物是_______（填字母代号）； （2）上述转化中属于取代反应的有_______（填序号）； （3）C的结构简式为_______； （4）写出反应⑦的化学方程式_______，注明有机反应类型_______。

笨笨-宝宝1年前1

电动车100 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

（1）CH ₃ CH(CH ₃ )CH ₂ Br ；F
（2）①⑥⑦
（3）CH ₃ CH(CH ₃ )CHO
（4）CH ₃ CH(CH ₃ )COOH+CH ₃ C(CH ₃ ) ₂ OH CH ₃ CH(CH ₃ )COOC(CH ₃ )2CH ₃ +H ₂ O ；酯化反应

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烃和卤代烃 关于使高锰酸钾,溴的 四氯化碳溶液褪色问题

烃和卤代烃 关于使高锰酸钾,溴的 四氯化碳溶液褪色问题
1.什么烃可以使 2者都褪色?什么只能使高褪色?什么只能使四氯褪色?
2.还有高锰酸钾,溴的 四氯化碳溶液褪色的实质是什么（就是因为什么才褪色）
3.烃发生加成取代的条件?（什么烃加成,什么烃取代,什么烃都能够发生）
4.液溴,和溴的区别（分子式）
5.*其他：2中有机物混合,怎么想用哪种方法提纯?（如 分液,萃取,蒸馏什么的.）

可悲可乐1年前1

Hope虫儿飞 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

1.二者：不饱和烃.高：还原性的,比如醇类.
2.高锰酸钾主要依靠氧化性,被还原而褪色,溴有部分的氧化性,也可因加成反应褪色.
3.取代,通常要光照或加热,卤素取代需要纯净物.都能取代,但不饱和烃类更容易发生加成,所以一般是不饱和烃加成,饱和烃取代
4.一样的
5.在不同极性的液体中溶解度大不一样的可以用萃取分液.沸点不同或有明显挥发性差异的,可以用蒸馏

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烃和卤代烃有什么区别?

rockee1231年前1

icer991437 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又称烃.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.烃可以看作是有机化合物的母体,烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的产物称为它的衍生物.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃.

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卤代烃在氢氧化钠的情况下水解,需要加热马?

骑着螃蟹追宝马1年前1

abuq 共回答了20个问题 | 采纳率75%

加热可以加速反应,但是有时会促进消去反应的发生

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卤代烃被氧化为醇RT,+氧气,可能么?

一人孤独两人江湖1年前2

chtkgg 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

不行
但是可以先制成格氏试剂再氧化,水解
或者直接与NaOH反应

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卤代烃的消除反应中生成物是乙炔还是乙烯怎么辨别?

卤代烃的消除反应中生成物是乙炔还是乙烯怎么辨别?
比如CH3CH2Br与强碱会生成乙烯,1,2-二氯乙烷与强碱生成乙炔?（具体消去哪些原子我还不太清楚）

onlychenxiang1年前1

神影 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

卤代烃中相邻二个碳原子含一个卤原子生成烯烃
卤代烃中相邻二个碳原子有二个卤原子生成炔烃

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高中有机化学已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经

高中有机化学
已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是（　 　）
A．加成－消去－取代　　　 B．消去―加成―取代
C．取代―消去―加成　　　 D．取代―加成―消去
答案选D A和B我能排除掉了,可是如果选D的话,是不可能先加成后取代的啊,2-溴丙烷变成2-丙醇里面没有能发生加成的基团啊

瀚海一汀1年前3

fyc-fl 共回答了20个问题 | 采纳率90%

因选B
首先2-溴丙烷发生消去,生成丙烯
然后丙烯和溴水加成,生成1,2-二溴丙烷
最后1,2-二溴丙烷水解,生成1,2-丙二醇

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下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　）

下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　）
A．CH₃Cl
B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br
C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl
D．CH₂Br-CH（CH₃）₂

漫游mm1年前1

醋点灯00016 共回答了20个问题 | 采纳率75%

解题思路：醇发生消去反应的结构特点：与羟基相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；
卤代烃能发生消去反应的结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键，据此进行判断．

A．CH₃Cl只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；
B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br中与Br原子相连碳相邻碳上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl中与氯原子相连碳相邻碳上含有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．分子中与Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故D正确；
故选CD．

点评：
本题考点： 消去反应与水解反应．

考点点评： 本题考查卤代烃和醇能发生消去反应结构特点，题目难度不大，注意掌握卤代烃、醇能发生消去反应结构特点是解题的关键．

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卤代烃的消去反应的条件和方程式

zhaoyangty1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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卤代烃中密度比水小的有哪些?是不是气态卤代烃密度都小于水

jayskh1年前1

bfdgasdf 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

高中课本给的是：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大!

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卤代烃和硝酸银的醇溶液反应生成什么?

卤代烃和硝酸银的醇溶液反应生成什么?
我只知道能生成卤化银,那另一种有机产物是什么?

永安之行1年前1

甜甜圈_88 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这个反应是用来检验卤代烃中的卤元素的.
这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的.
产物应该是卤化银和对应的烃.

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卤代烃水解的RX与NaOD、H2O混合生成的醇化学式是怎样的?学有机专业者或做过该实验者优先回答.从机理出发分析,凡超理

卤代烃水解的
RX与NaOD、H2O混合生成的醇化学式是怎样的?学有机专业者或做过该实验者优先回答.从机理出发分析,凡超理者不给分

梳子卖给和尚1年前1

女色浪 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

RX + H2O --- ROH + HX
HX + NaOD --- NaX + HOD
RX + H2O + NaOD ---ROH + NaX + HOD
卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解,是先和水解成醇和相应的酸,酸又和碱反应生成盐和水,促进水解平衡向右移动

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知识点 老师讲的直接不懂啊神马 叫一元取代物 二元取代物 芳香烃 卤代烃 这两个的 知识点 希望 全点 其余章节的 可以

知识点 老师讲的直接不懂啊
神马 叫一元取代物 二元取代物 芳香烃 卤代烃 这两个的 知识点 希望 全点 其余章节的 可以没有 给位 真心 没 听懂

lihongbin72101年前1

maiig 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

所谓烃就是一个化合物中只含有碳、氢这两种元素,如甲烷、乙烯、乙烷等.如果其中一个H原子被其它原子或原子团取代,所得的产物就是烃的一元取代物,两个H被取代就是烃的二元取代物,流氓一点的说法就是,不见了x个氢,就是x元取代物.芳香烃：含有一个苯环结构的碳氢化合物,通俗来说就是有一个苯环,苯环上还带有烃.卤代烃：卤是指一类元素、氟氯溴碘,卤代烃就是烃上有一个或多个氢原子换成了卤原子,CH3Cl

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为什么选A 要方程式 加说明已知：①卤代烃在一定条件下可发生水解反应生成醇.②醇可被强氧化剂氧化生成羧酸.CH2BrCH

为什么选A 要方程式 加说明
已知：①卤代烃在一定条件下可发生水解反应生成醇.②醇可被强氧化剂氧化生成羧酸.CH2BrCH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH （Cl） CH2COOH,发生反应的类型依次是（ ）
A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应

一亿年1年前2

zhou平淡 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

第一步先水解.因为最后生成的羧酸有卤素,所以不能先加成,不然水解就会得到羟基,就没有氯了.
CH2BrCH=CHCH2Br （我略去反应条件了……）+2H2O ====CH2(OH)CH=CHCH2OH +2 HBr
然后和HCl加成
CH2(OH)CH=CHCH2OH+HCl====CH2(OH)CHCl-CH2CH2OH
再氧化.（这步……就没什么亮点了……一样略掉了反应条件……氧化剂就用氧气表示吧……省事……其实不应该用氧气的……）
CH2(OH)CHCl-CH2CH2OH + O2 ====HOOCCH （Cl） CH2COOH + H2O

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1.如何检验卤代烃中的氯离子?2.乙醇与酸性高锰酸钾溶液如何反应?

安静的走过1年前1

寞寂虚空 共回答了13个问题 | 采纳率100%

1.先用氢取代,再用硝酸银检验,有白色沉淀则有氯离子.
2.乙醇被氧化成乙酸,只知道生成什么就行了,高考不会考你这个方程式.

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烯、醇、卤代烃系统命名法时遵循什么原则?举例说明?

轻轻落泪的枫叶1年前1

xiaowu113 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

（1）选主链（最长碳链）,称为某烷（甲乙丙戊.）
（2）编碳位（最小定位）,定支链
（3）取代基,写在前面,标位子,短线连
（4）相同基,合并算,不同基,简到繁

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烷烃可以和卤代烃发生偶联反应么?可以的话请举个例子说明一下,最好把方程式写上,注明反应条件及催化剂.

风无痕-1年前1

雷雨电009 共回答了15个问题 | 采纳率80%

卤代烷与金属钠反应可制备烷烃,此反应称为伍尔兹反应.
通式：2RCl + 2Na=R-R+2NaCl R表烃基
该反应为自由基机理
参与反应的自由基为R·.
钠的一个电子转移到卤素,产生一个卤化钠和一个烷基.
R-X + Na → R· + NaX
烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子,而钠则形成阳离子.
R· + Na → RNa
最后,烷基阴离子在SN2反应中取代卤素,形成一个新的 C-C 共价键.
RNa + R-X → R-R + NaX

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已知一种有机物的分子式为C 4 H 4 ，分子结构如图所示，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的卤代烃的种类共有（

已知一种有机物的分子式为C 4 H 4 ，分子结构如图所示，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的卤代烃的种类共有（　　） A．2种 B．4种 C．5种 D．6种

f7jdzh1年前1

咬GG 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

图示结构为正四面体形结构，一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃、四卤代烃各有一种．由于C 4 H 4 与Cl 2 在光照条件下发生取代反应，生成C 4 H 3 Cl、C 4 H 2 Cl 2 、C 4 HCl 3 、C 4 Cl 4 和HCl，由C 4 H 4 中的4个C...

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卤代烃 在 氢氧化钠醇溶液消去 在氢氧化钠水溶液取代

justy20551年前2

_招魂_ 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的

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卤代烃和芳香烃有通式吗?

沙漠孤独1年前1

kikihe555 共回答了13个问题 | 采纳率100%

没有..只能说C(X)H(Y)R(Z) R为卤素
有苯环的烃都是芳香烃..无通式

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卤代烃消去时若相邻碳原子上都有H,该消哪一个?

从夏天到冬天1年前1

潜艇札记 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

一般情况下都可以,可以得到统分异构体,特殊情况的话就说不清了,要具体分析.

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格氏试剂能不能和卤代烃反应?比如RMgX和RX能不能生成R-R?

ddling231年前1

祝她又老一岁 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

可以的,制备格氏试剂时的副反应

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卤代烃命名和醇命名的区别卤代烃命名和醇命名有什么区别?是醇好像是让羟基位置编号小,卤代烃是相反吗?

uiop20021年前3

fudongli 共回答了12个问题 | 采纳率100%

（1）在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；

（2）而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.

举个例子,这样就好理解啦!

H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?

——后者.因为根据（1）,羟基的编号要最小.

H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?

——前者.因为根据（2）,氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.

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卤代烃的分类1.按照烃基结构不同,可分为_______________________2.按照取代卤原子的不同,可分为_

卤代烃的分类
1.按照烃基结构不同,可分为_______________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为______________________

summer_ivy1年前1

清若沉浓 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

1.按照烃基结构不同,可分为_____饱和卤代烃,不饱和卤代烃__________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为___一元卤代烃,二元卤代烃,多元卤代烃___________________

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卤代烃在弱碱的水溶液中水解吗 为什么

黄金门主eemm1年前4

5635391 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

可以水解的

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为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入

为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO₃溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却．正确的操作顺序是（　　）
A．（3）（1）（5）（6）（2）（4）
B．（3）（5）（1）（6）（4）（2）
C．（3）（2）（1）（6）（4）（5）
D．（3）（5）（1）（6）（2）（4）

说好不打脸12011年前1

midsunshine 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

解题思路：在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO₃酸化，再加AgNO₃，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X．

在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO₃酸化（NaOH过量，下一步加的Ag⁺会和OH^-反应变成不稳定的Ag（OH）₂，近而变成白沉Ag₂O，影响实验，所以加H⁺把OH^-除掉），再加AgNO₃，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X．
故选B．

点评：
本题考点： 卤代烃简介．

考点点评： 本题考查卤代烃（R-X）中的X元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化．

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1,2-二溴乙烷属于烷烃 还是烯烃 还是有机物 还是卤代烃?

专杀无情的aa1年前2

愤怒异常 共回答了16个问题 | 采纳率100%

1,2-二溴乙烷是卤代烃,也是有机物
但不是烷烃或烯烃,因为烃只有C,H两种元素,而它含有溴元素

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与NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液只能与卤代烃反应吗 怎么反应的?断的是哪个键?氯代反应是什么?

恢复1年前2

yy天下第二 共回答了10个问题 | 采纳率100%

是的 ch3ch2br+naoh->条件 醇溶液共热ch2ch2+nabr+h2o 实质 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子 卤素和跟卤素相连碳的相邻碳上的氢脱去 并生成双键 如果有两个相邻碳 则生成物有两种 但是脱去相邻碳上氢少的生成物为主

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丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大?

丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大?
thx

未激活1641年前1

linzetao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

Sn1
丙烯正离子的稳定性很大,因为离子中存在共轭体系(π6/3),使正电荷分散.
而且乙烯基的位阻效应很大.

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