性状由______决定,性别由______决定;在每种生物体细胞内,染色体的数目是______,其主要成分是______

lvlry2022-10-04 11:39:541条回答

性状由______决定,性别由______决定;在每种生物体细胞内,染色体的数目是______,其主要成分是______和______,DNA的空间结构是______;基因有______和______之分,生物体细胞中染色体和基因都成______存在,生殖细胞中染色体和基因都成______存在.

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fdthh4533 共回答了25个问题 | 采纳率92%
解题思路:(1)基因控制生物的性状;(2)正常人类的染色体为23对,其中人的性别主要是由性染色体决定的;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.

①染色体上的遗传物质是DNA,每个DNA上有多个基因,基因才是控制性状(特征)的基本遗传单位.
②女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为X和Y,女性产生的卵细胞仅含X,男性产生的精子含X或Y基因,当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时,受精卵发育为男孩,当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时,该受精卵发育为女孩,可见人的性别决定于性染色体.
③每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体,染色体由DNA和蛋白质组成,DNA分子呈双螺旋结构,DNA分子上的某一片段决定着生物的一定性状,这些片段叫做基因.
④每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体,这些染色体是成对存在的,基因是DNA分子上决定生物性状的小单位,因此基因也是成对的,在形成生殖细胞的过程中,进行一种特殊方式的细胞分裂,成对的染色体要两两分开,分别进入两个子细胞中,其成对的基因也随着染色体的分开而分开,所以,在生殖细胞中染色体和基因是单个存在的.
⑤生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状.
故答案为:基因;性染色体;一定;DNA;蛋白质;双螺旋结构;显性基因;隐性基因;成对;成单

点评:
本题考点: 基因控制生物的性状.

考点点评: 解答此类题目的关键是熟记生物的性状是由基因决定的.性状遗传的实质基因的传递.

1年前

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(1)女儿体细胞中的染色体数目为______条.
(2)由图乙可知,精子、卵细胞内的基因数目是体细胞中基因数目的______.图中女儿的基因A来自______,基因a来自______.
(3)假设基因A控制双眼皮,基因a控制单眼皮,则女儿是______眼皮.
longyunhunan1年前1
asdfouwrgjesg 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
解题思路:(1)在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上;在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,每一对染色体,都是一条来自父亲,一条来自母亲.因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的即受精卵内染色体数目和体细胞相同.
(2)生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.

(1)亲代与子代的染色体数目相同,正常人的体细胞内含有23对染色体,因此,女儿体细胞中的染色体数目为46条(23对).
(2)由图乙可知,精子、卵细胞内的基因数目是体细胞中基因数目的一半,受精卵内含有精子和卵细胞的基因,使基因的数目恢复到与父母相同的水平.保证了染色体数目的稳定性.图中女儿的A基因来自父亲,a基因来自母亲.
(3)通常用大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因.假设基因A控制双眼皮,基因a控制单眼皮,则女儿基因组成Aa是双眼皮.
故答案为:
(1)46;
(2)一半;父亲;母亲;
(3)双.

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系;基因在亲子代之间的传递.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握生殖过程中染色体、基因的变化以及基因的显性与隐性.

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解题思路:本题是考查基因对性状的控制途径,分析题图可知,基因1是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,基因2是通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状,不论是哪一条途径,基因都要通过转录和翻译过程实现基因对性状的控制.

A、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变,由于基因突变使蛋白质的结构发生了改变,细胞形态由两面凹的圆饼状变成了镰刀状,细胞的形态在显微镜下可以观察到,A正确;
B、胃蛋白酶的作用是水解蛋白质,作用部位是肽键,B正确;
C、人体是由一个受精卵经过有丝分裂发育而来,基因组成相同,都含有基因1和基因2,细胞分化是基因选择表达的结果,但是由于基因的选择表达,基因1只有在红细胞中转录形成M1,基因2只有在胃腺细胞中转录形成M2,C正确;
D、过程①是基因的转录过程,过程②是翻译过程,基因通过控制蛋白质的结构和酶的合成进而控制生物的性状都要经过转录和翻译过程,D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因与性状的关系;细胞的分化;基因突变的特征.

考点点评: 本题的知识点是基因对性状的控制途径,转录和翻译过程,细胞分化的实质,蛋白酶的作用,镰刀型贫血症的原因,分析题图获取有效信息是解题的突破口,基因对性状的控制途径,转录和翻译过程,细胞分化的实质,蛋白酶的作用等基础知识的掌握是解题的关键,解题时要把知识点统一到基因与性状的关系上,形成知识的内在联系,便于掌握;A选项往往由于对选项描述分析不清,误以为是基因突变可在显微镜下观察而错选.

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A.绵羊毛的白色和山羊毛的黑色
B.山羊毛的黑色和角的大小
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D.人的双眼皮和单眼皮
魏晨怀中滴人1年前1
到我这说 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
解题思路:同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状.如人的单眼皮和双眼皮.

A、绵羊和山羊是两种生物,因此绵羊毛的白色和山羊毛的黑色,不是相对性状,A不正确;
B、山羊毛的黑色和角的大小是两种性状,不是相对性状,B不正确;
C、鲤鱼和鲫鱼是两种生物,因此鲤鱼的体形大和鲫鱼的体形小,不是相对性状;
D、人的双眼皮和单眼皮是同一性状的不同表现形式,是相对性状,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 生物的性状和相对性状的概念.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握相对性状的概念.

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人的卷舌性状是由一对基因控制的,卷舌性状由显性基因(A)控制,不卷舌性状由隐性基因(a)控制.阅读下面的图解,回答19--20题.(  )
①的基因组成是(  )
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C.aa
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ak64120831年前1
uu将去 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
A
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希望解释什么是重组型?
在杂交时子代所表现的性状不同于父代表现出的性状的个体,称为重组型个体 重组性状(重组型)即亲本性状之外的新性状。但其中的每个基因又是父本或母本中有的。
例如AABb AaBB AaBb Aabb aaBb
AABb+AaBB+AaBb+Aabb+aaBb=3/4
我想问:A_bb+aaB_ 就是性状和亲本一样的,其比例应该是6/16;那么性状和亲本不一样就是1-6/16=10/16。这样是哪里理解错误了,
寻找简单1年前3
日子过得苦 共回答了13个问题 | 采纳率100%
亲本 AAbb X aaBB
亲代配子是 Ab 和 aB
F1代全都是 AaBb
F1代自交 AaBb X AaBb
F1代配子 AB Ab aB ab
F2代的组合表
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
表中每一个格是1/16的概率
结果是:AABB=1/16 AABb=1/8 AaBB=1/8 AAbb=1/16 AaBb=1/4 Aabb=1/8 aaBB=1/16
aaBb=1/8 aabb=1/16
稳定遗传就是亲本自交,不会出性状状分离
也就是AABB、AAbb、aaBB、aabb这样的组合,它们自交之后的F3代,跟它们自己一样
AABB+AAbb+aaBB+aabb=1/4
在杂交时子代所表现的性状不同于父代表现出的性状的个体,称为重组型个体 重组性状(重组型)即亲本性状之外的新性状. 但其中的每个基因又是父本或母本中有的.
在这里 双显性和双隐性的表现型才是重组性状
(父本是一个基因显性、另一个隐性)
也就是AABB AABb AaBB AaBb aabb这样的组合才是重组性状AABB+AABb+AaBB+AaBb+aabb=10/16
刚才我弄错了 现在改过来了
你那样算也是可以的
黄桃树叶的性状是不是带形叶
bixiaotian1年前1
七朵半rr 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
不知道你说的是哪种黄桃树
随便举几个吧……潼南黄桃、大连黄桃……就是带状的……
见图……
http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=&tn=baiduimagedetail&word=%E4%FC%C4%CF%BB%C6%CC%D2&in=1038&cl=2&lm=-1&pn=0&rn=1&di=7715763600&ln=1&fr=bk&ic=&s=&se=&sme=0(这是潼南黄桃)
http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B4%F3%C1%AC%BB%C6%CC%D2&in=13238&cl=2&lm=-1&pn=0&rn=1&di=13694750310&ln=1&fr=bk&ic=0&s=0&se=1&sme=0
(这是大连黄桃)
就这样吧……
下面是关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述,其中不正确的是(  )
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A. 基因可以决定性状
B. 基因控制性状是通过控制蛋白质合成来实现的
C. 蛋白质的结构可以直接影响性状
D. 蛋白质的功能可以控制性状
wyan10311年前5
lingkaka 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.

A、基因是遗传物质的功能单位,可以通过转录和翻译决定性状,A正确;
B、基因控制性状是通过控制蛋白质合成来实现的,而不是直接控制性状,B正确;
C、蛋白质的结构可以直接影响性状,如镰刀型细胞贫血症,C正确;
D、基因控制蛋白质的合成,蛋白质的功能可以影响生物的性状但不能控制性状,D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因、蛋白质与性状的关系.

考点点评: 本题考查基因、蛋白质、性状之间关系的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

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(2014•广东模拟)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表.某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图.请回答下列问题:
基因型 AA Aa aa
表现型 非秃顶 秃顶 秃顶
非秃顶 非秃顶 秃顶
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是______、______.
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是
[3/4]
[3/4]
,同时患秃顶和红绿色盲的概率是
[3/8]
[3/8]

(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生______孩;为确保子代表现正常,怀孕后还应进行______.
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关.合理的推测是:雄性激素通过______方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制______基因的表达.
glliang1年前1
600281 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律.

(1)由于Ⅰ-1为秃顶女性aa,而Ⅱ-1为非秃顶女性A-,所以Ⅱ-1的基因组成为Aa.又Ⅰ-2为色盲男性,而Ⅱ-1为正常女性,因此Ⅱ-1的基因型为AaXBXb.由于Ⅰ-4为非秃顶男性AA,而Ⅱ-2为秃顶男性-a,所以Ⅱ-2的基因组成为Aa.又Ⅱ-2不患色盲,所以Ⅱ-2的基因型为AaXBY.
(2)由于Ⅲ-1是男性,其患秃顶的概率是[3/4];同时患秃顶和红绿色盲的概率是[3/4×
1
2]=[3/8].
(3)由于Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后代中,男性秃顶的概率是[3/4],女性秃顶的概率是[1/4];又男性色盲的概率是[1/2],女性色盲的概率是0,所以建议他们生女孩;为确保子代表现正常,怀孕后还应进行基因诊断.
(4)由于雄性激素是小分子脂质类物质,所以它通过自由扩散方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达,从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关.
故答案为:
(1)AaXBXb AaXBY
(2)[3/4] [3/8]
(3)女 基因诊断
(4)自由扩散 A

点评:
本题考点: 伴性遗传;人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用,意在考查学生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.

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杂交,F1自交播种所有F2,假定所有的植株都能成活,F2植株开花时拔掉所有的白花植株,假定剩余每株F2自交收获的种子数相等且F3的表现性符合遗传的基本定律,从理论上讲F3的白花植株的比例为?
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BSrr男家族1年前1
gy7423vg 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
选D.
亲代为红花对白花,即BB与bb杂交,子一代为Bb,子一代自交得F2为:1BB、2Bb、1bb,F2植株开花时拔掉1/4bb,剩下1/3BB和2/3Bb;2/3Bb自交的下一代bb为:2/3*1/4=1/6.
下列杂交组合中,后代出现性状分离的是A.AAbb*aaBB B.AaBb*aabb C.AaBb*AABB D.AaBB
下列杂交组合中,后代出现性状分离的是A.AAbb*aaBB B.AaBb*aabb C.AaBb*AABB D.AaBB*AABb
我要具体的做这道题的方法,就是教教我,
我是百度上找的,就是看到不理解 ,就问问
mmqm0521年前1
fengyun20n 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
选B,
将父本与母本里的各个基因分成两部分,然后父本与母本各出一份随机组合,列出子代的基因型.根据大写为显性,小写为隐性再列出表现型即可.
具体情况如下:
A:父本:A+b,母本a+B,所以后代有为(Aa)+(bB),只有AB表型,后代性状非常均一.
B:父本:(A,a)+(B,b),母本a+b,所以后代为(Aa,aa)+(Bb,bb),因此有AB,Ab,aB,ab四种表型.有四种表型.
C:父本:(A,a)+(B,b),母本A+B,所以后代为(AA,Aa)+(BB,Bb),因此有AB表型.
D:父本:(A,a)+B,母本A +(B+b),所以后代为(AA,Aa)+(BB,Bb),因此有AB表型.
Aa和Aa自交、F1符合自由组合定律么?自由组合定律不是只有2对性状且位于非同源染色体上才可以?
动若龙形1年前1
楚天寻 共回答了17个问题 | 采纳率100%
符合分离定律
基因可以通过控制酶来控制生物体的性状,请回答下列关于基因控制性状的两个问题:
基因可以通过控制酶来控制生物体的性状,请回答下列关于基因控制性状的两个问题:
(一) 以酒待客是***的传统习谷,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进行人体后的代谢途径如图甲,回答:
(1)“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,饮酒后血液中______含量较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是______;
(3)若a对a、b对b基因完全显性,“红脸人”的基因型有______种.若“红脸人”各种基因型出现的比例相等,“白脸人”各种基因型出现的比例也相等,则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代中不产乙醇脱氢酶,产乙醛脱氢酶的个体的比例是______.
(4)由上述材料推知,酒量大小与性别无关?理由是______.
(二) 兔子皮下脂肪的颜色受一对等位基因(a和a)的控制.研究人员选择纯种亲本进行了如图乙两组杂交实验,请分析回答:
(5)控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于______染色体上,______是显性性状.f2性状表现说明______.
(6)兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解,说明这一基因是通过控制______来控制生物性状的.
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解题思路:分析甲图:乙醇脱氢酶的形成需要A基因;乙醛脱氢酶的形成需要b基因;“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种;“白脸人”两种酶都没有,其基因型为aaBB或aaBb.
分析乙图:由于正反交结果相同,说明控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于常染色体上;根据第一个杂交组合,可知白脂是显性性状,黄脂是隐性性状;F2性状与食物有关,说明了家兔皮下脂肪颜色的表现是基因与环境共同作用的结果.

(1)“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,故体内乙醛含量相对较高.
(2)“白脸人”两种酶都没有,则基因型为aaBB或aaBb.
(3)“红脸人”的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种.“红脸人”产生的配子种类及比例为:9/16AB、3/16Ab、3/16aB、1/16ab,“白脸人”产生的配子种类及比例为3/4aB、1/4ab.二者婚配后代不产乙醇脱氢酶、产乙醛脱氢酶(aabb)的比例分别是1/64.
(4)由于2对等位基因分别位于2对常染色体上,所以酒量大小与性别无关.
(5)乙图中正反交结果相同,说明控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于常染色体上;根据第一个杂交组合,可知白脂是显性性状,黄脂是隐性性状,F2性状与食物有关,说明了家兔皮下脂肪颜色的表现是基因与环境共同作用的结果.
(6)催化黄色素分解的物质是酶,说明基因是通过控制酶的合成来控制生物性状的.
故答案为:
(1)乙醛 
(2)aaBB、aaBb 
(3)4 1/64
(4)因为2对等位基因分别位于2对常染色体上
(5)常 白脂 家兔皮下脂肪颜色的表现是基因与环境共同作用的结果
(6)酶的合成

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用;基因与性状的关系.

考点点评: 本题以图为载体,考查基因自由组合定律及应用、基因与性状的关系等知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.

高中生物变异的题``正确的是:A.真核细胞基因的碱基对突变,不一定会导致生物性状改变B.无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗
高中生物变异的题``
正确的是:
A.真核细胞基因的碱基对突变,不一定会导致生物性状改变
B.无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成,属于染色体变异
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换不属于基因重组.
d.基因突变和基因重组两组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率
只有A是对的.其他为什么错喔.
amon_1241年前2
绯色春深 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
B无子番茄是用一定浓度生长素处理得到的
C书上有基因重组包括这种和非同源染色体的自由组合
D基因重组不能改变基因频率
基因突变一定导致生物性状的改变吗?最好说得简单明了一点
有食耍猜码1年前1
boptsc_jh 共回答了35个问题 | 采纳率94.3%
答案是否定的.
首先,如果基因突变发生在基因的内含子上,在成熟mRNA中根本就没有这段序列的话,则很有可能不会改变性状.
其次,由于密码子的简并性(几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象),一个碱基突变后,可能其氨基酸还是不变的,这样性状也不会改变.
再者,能合成蛋白的氨基酸可以分成几大类,其中有些氨基酸的性质是很相似的,这些氨基酸互换后对整个蛋白的性质影响不大,或没有影响.
最后,即使突变后的基因产物(蛋白质)的性质发生了改变,还有可能出现一个情况,就是此基因在生物体内有多个拷贝,这样一个基因出现了问题,其他基因补充其不足,还是可以维持相关功能.
这就是生物体对于不良突变的一个自保机制.事实上,绝大部分的突变都是不良突变,而生物性状的改变主要依赖于基因重组(也就是有性生殖).
仅供参考.
比较数量性状与质量性状的异同.
lembec1年前1
pspvsnds 共回答了20个问题 | 采纳率85%
首先吧,你要搞清楚这二个概念:不易受环境条件影响、表型不同,具有质的差别,用文字可以定性描述的性状称为质量性状;而易受环境影响、彼此间界定不明显、不易分类,只能用一些数字进行定量描述的性状称为数量性状.其实数量性状和质量性状的划分也不是绝对的,由于观察角度不同,研究的基因数目不同,常常把一些数量性状定为质量性状,所以二者既有区别又有联系,具体有以下几种表现形式:①某些性状既有数量性状的特征又有质量性状的特征.②同一性状由于杂交亲本类型或者具有差异的基因数目不同,可能表现为质量性状或数量性状.③某些基因既影响数量性状又影响质量性状.总之,具体情况具体对待,望有所助哈!
(2012•安徽模拟)下列有关DNA、RNA和性状遗传的说法,正确的是(  )
(2012•安徽模拟)下列有关DNA、RNA和性状遗传的说法,正确的是(  )
A. 信使RNA上的密码子总是能和转运RNA上的反密码子相对应
B. 除终止密码外,信使RNA上的每一个密码子能决定一种氨基酸
C. 用核苷酸U将DNA非模版链上所有T替换,这条链就成了RNA
D. 子代所以相似于亲代,因为亲代个体能将性状直接传递给子代
别人不取的名字1年前1
丝丝泡 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:1、有关密码子,考生可从以下几方面把握:
(1)概念:密码子是mRNA上相邻的3个碱基;
(2)种类:64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;
(3)特点:一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码.
2、基因结构包括编码区和非编码区,其中非编码区不能转录形成RNA.

A、mRNA上的终止密码子不编码氨基酸,没有与之对应的tRNA,A错误;
B、除了终止密码子,mRNA上的每一个密码子都能决定一种氨基酸,B正确;
C、DNA中包括编码区和非编码区,因此用核苷酸U替换DNA非模版链上所有T而形成的链比转录形成的RNA链长,C错误;
D、亲代个体不能将性状直接传递给子代,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 遗传信息的转录和翻译;DNA分子的复制.

考点点评: 本题考查遗传信息的转录和翻译、基因结构等知识,要求考生识记密码子的概念和种类,掌握密码子的特点;识记基因结构,明确基因中的非编码区不能转录形成RNA,再结合所需的知识准确判断各选项.

性状分离是基因重组的结果?这句话是对的吗?请说明理由!进化理论认为,突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属
性状分离是基因重组的结果?
这句话是对的吗?
请说明理由!
进化理论认为,突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属于此类变异的范围?
A.高茎豌豆的自交出现矮茎
B.把纯合的高茎豌豆培养成四倍体
C.人的色盲
D.人的猫叫综合症
但是是A不是基因重组的结果吗?
跟本题有没有关系呢?
可可VS乐乐1年前3
潇湘楼兰 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不正确
实质是这样的:
减数分裂形成配子时,等位基因分离,分别进入两个配子
受精作用时雌雄配子减随即结合(不是基因重组)
从而形成新的基因型,出现后代显隐性状同时存在的现象
基因重组发生在:减数第一次分裂前期的交叉互换、减数第一次分裂后期基因的自由组合(随非同源染色体的自由组合发生)
基因突变是产生新性状还是新的表现型?
kiki20100001年前3
309加菲 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
性状是指生物体所有特征的总和.表现型是由基因型和环境共同控制的.所以应该是新性状~
性状和相对性状的概念.
红运正当头1年前1
sangexiaotian 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
性状(traits)是指生物体所有特征的总和.任何生物都有许许多多性状.有的是形态结构特征(如豌豆种子的颜色,形状),有的是生理特征(如人的ABO血型,植物的抗病性,耐寒性),有的是行为方式(如狗的攻击性,服从性),等等.在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状.
相对性状(relative character):同种生物同一性状的不同表现称为相对性状. 还有,不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现,例如,豌豆花色有红色和白色,种子形状有圆和皱、小麦的抗锈病与易染锈病、大麦的耐旱性与非耐旱性、人的眼睛不同颜色和不同肤色等.遗传学中把同一单位性状的相对差异,称为相对性状.
(2007•鄄城县)人的每个体细胞内都含有23对染色体,控制着人的性状.如图是一对染色体(Ⅱ和Ⅱ′)上一对基因的遗传图解
(2007•鄄城县)人的每个体细胞内都含有23对染色体,控制着人的性状.如图是一对染色体(Ⅱ和Ⅱ′)上一对基因的遗传图解,图中A为决定卷舌的基因(显性),a为决定不卷舌的基因(隐性),请据图分析回答:

(1)图中Ⅱ或Ⅱ′的物质组成为:由______组成.
(2)Ⅱ和Ⅱ′上的A和a是否为虚拟的?请加以说明:______
(3)图中2发育成的子女表现为______,从他的基因组成来看,能够说明的问题是______.
正牌女友遭遇狐精1年前1
ss天使暗黑 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
解题思路:在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上;在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半.

(1)图中Ⅱ或Ⅱ′是染色体,染色体由蛋白质和DNA组成.
(2)染色体由蛋白质和DNA组成,DNA分子上能够决定生物性状的片段是基因;Ⅱ和Ⅱ′上的A和a是控制生物某一性状的基因,是DNA分子上的一个片段,不是虚拟的.
(3)当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;图中2的基因组成是Aa,其性状是卷舌;他(她)的这一对基因一个来自父方,一个来自母方.
故答案为:(1)蛋白质和DNA
(2)不是,它们是染色体上DNA中决定生物性状的片断
(3)卷舌;生物体细胞中的成对基因,一个来自父方,另一个来自母方

点评:
本题考点: 基因在亲子代之间的传递;染色体、DNA和基因的关系;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 此题考查了基因在亲子代间的传递.

已知有耳垂和无耳垂是一对相对性状,其中有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性性状,有一对夫妇均无耳垂,则他们生出基因组成为Bb
已知有耳垂和无耳垂是一对相对性状,其中有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性性状,有一对夫妇均无耳垂,则他们生出基因组成为Bb的子女的概率是(  )
A.75% B.50% C.25% D.0
xiekuan161年前1
chenyming_307 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
已知有耳垂(B)对无耳垂(b)是显性性状,则无耳垂个体的基因组成是bb;一对无耳垂的夫妇,夫妇双方产生的生殖细胞中都只含有基因b,其子女的基因组成只能是bb,不可能出现基因是Bb的个体.
故选:D
玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了... 玉米一
玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了... 玉米一性状为高产(A)对低产(a)为显性,另一性状为非糯性(B)对糯性(b)为显性.两对基因独立遗传.为了响应市场需求,需获得高产糯性玉米新品种.问:(一)可通过杂交育种方法获得高产糯性玉米,请用遗传图谱结合文字说明;(二)如需尽快获得高产糯性玉米,还可用_方法,请简要说明
新用户查询1年前1
worldkiss 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
(1)P AABB(高产非非糯性)×aabb(低产糯性)

F1 AaBb(高产非糯性)

F2 A▁B▁ A▁bb aaB▁ aabb
(高产非非糯性)(高产糯性)(低产非糯性)(低产糯性)
↓(选择并连续自交直到不发生性状分离)
AAbb(高产糯性)
(2)单倍体育种
P AABB(高产非非糯性)×aabb(低产糯性)

F1 AaBb(高产非糯性)

花粉 AB Ab aB ab 离体培养获得单倍体幼苗,再用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体加倍,成熟后自交并选择高产糯性即可.
在处于哈迪-温伯格平衡的某种群中.已知隐性性状者占0.16那么该性状的AA.Aa基因型个体出现频率
藏一手1361年前1
_夜郎_ 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
aa为0.16,则a=0.4,A=0.6
AA为0.36,Aa为0.48
果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状,且分别由一对等位基因控制.图乙表示果蝇体细胞染色体组成.图甲表示实验
果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状,且分别由一对等位基因控制.图乙表示果蝇体细胞染色体组成.图甲表示实验过程和结果,分析回答:

(1)在答案卷的图乙相应染色体上标记B、b,以表示F,中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成.
(2)若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段.则正常刚毛雄果蝇表示为XB YB、XB Yb、Xb YB,若仅位于X染色体上,则只表示为XB Y.现有各表现型的纯种果蝇,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,简要说明你的验方案:
方法:用表现型为______的雌果蝇和______的雄果蝇杂交,记录子代的性状表现.
结果分析:若子一代______,则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上.若子一代______,则这对等位基因仅位于X染色体上.
(3)如果实验结果表明,等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上,以A、a表控制另一相对性状的基因,写出F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型______.
lr5hctdx1年前1
phoenixfe 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:分析甲图:在雌性个体和雄性个体中,灰身:黑身=3:1,说明灰身和黑身这一对相对性状的遗传与性别无关,即控制该性状的基因位于常染色体上,且F1中雌雄果蝇的基因型均为Aa,灰身相对于黑身为显性性状;后代雌性个体中只有正常刚毛,雄性个体中正常刚毛:截刚毛=1:1,属于测交类型,说明正常刚毛和截刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关,即控制该性状的基因位于X染色体上,且F1的基因型XbY×XBXb.综合以上分析可知,F1的基因型为AaXBY×AaXBXb

(1)由以上分析可知,F1的基因型为AaXbY×AaXBXb,可见F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成为B和b.
(2)本题实验的目的是探究这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,可用表现型为截刚毛的雌果蝇和纯种正常刚的雄果蝇杂交,记录子代的性状表现.若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上,即XbXb×XBYB,则子一代雌雄果蝇全为正常刚毛;若这对等位基因仅位于X染色体上,即XbXb×XBY,则子一代雄果蝇为全截刚毛,雌果蝇全为正常刚毛.
(3)若等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上,以A、a表控制另一相对性状的基因,则F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型aaXBYb
故答案:(1)在X染色体上正确标出基因B、b
(2)截刚毛 纯种正常刚毛 雌雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇为全截刚毛,雌果蝇全为正常刚毛
(3)aaXBYb

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题结合实验过程图,考查伴性遗传、基因自由组合定律和遗传实验,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能运用所学知识,解决问题的能力;具有对一些生物学问题进行初步探究的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理.

下列所描述的生物性状中是相对性状的一项是(  ) A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛 C.穿山甲的爬行和鹅的
下列所描述的生物性状中是相对性状的一项是(  )
A.狗的短毛和狗的卷毛
B.羊的黑毛和兔的白毛
C.穿山甲的爬行和鹅的游泳
D.狐的长尾和短尾
醉眼嬉游1年前1
xincheng51 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
A、狗的短毛和狗的卷毛,是两种性状,不是相对性状,A不正确;
B、羊和兔是两个物种,因此羊的黑毛和兔的白毛,不是相对性状,B不正确;
C、穿山甲和鹅是两个物种,因此穿山甲的爬行和鹅的游泳,不是相对性状,C不正确;
D、狐的长尾和短尾是同一性状的不同表现形式,是相对性状,D正确.
故选:D.
高中生物已知小麦抗病对肝病为显性,无芒对有芒为显性,两对相对性状独立遗传.用纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1自交,播种
高中生物
已知小麦抗病对肝病为显性,无芒对有芒为显性,两对相对性状独立遗传.用纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1自交,播种所有的F2,所有F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F2的表现型符合遗传定律.从理论上讲,F3中表现感病植株的比例为?(写一些解题过程)
hewangpan1年前1
lwbcat 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
抗病为A,感病为a;无芒为B,有芒为b!那么纯和的抗病无芒与感病又芒杂交,F1为AaBb!F1自交,得F2,拔掉有芒的,剩下AABB(1/12),AaBB(1/6),aaBB(1/12),AABb(1/6),AaBb(1/3),aaBb(1/6)对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的...
小明对家庭成员性状进行调查时,发现自己无耳垂,而他父母都有耳垂.据此分析回答问题.
小明对家庭成员性状进行调查时,发现自己无耳垂,而他父母都有耳垂.据此分析回答问题.
(1)若用A表示显性基因,a表示隐性基因,那么小明的基因型为______;他的父亲的基因型为______.
(2)如果小明有兄弟姐妹,则他们中有耳垂与无耳垂的性状表现比例是______.
AV偶的最爱1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
一对夫妇有耳垂,生下了一个无耳垂的孩子.那么这对夫妇的基因组成及他们再生一个有耳垂孩子的几率是:(假设有无耳垂性状由基因
一对夫妇有耳垂,生下了一个无耳垂的孩子.那么这对夫妇的基因组成及他们再生一个有耳垂孩子的几率是:(假设有无耳垂性状由基因A、a控制)(  )
A.AA和Aa50%
B.Aa和Aa75%
C.AA和AA100%
D.aa和aa0%
jsirwan1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
高中一道生物题下列有关DNA复制的叙述,不正确的是 A.DNA在复制过程中可能会发生差错,但这种差错不一定改变生物的性状
高中一道生物题
下列有关DNA复制的叙述,不正确的是
A.DNA在复制过程中可能会发生差错,但这种差错不一定改变生物的性状
B.DNA在复制过程中是先进行解旋,后半保留复制
C.DNA的复制发生在细胞分裂间期
D.DNA复制过程需要DNA聚合酶
梅花岭上1年前3
f2b2v 共回答了18个问题 | 采纳率100%
选择答案.第一个,决定生物性状的有外在的环境因素和生物体本身的遗传因素,而即使其遗传物质发生改变,也不一定会表现在性状的改变,因为多个碱基才能控制一个氨基酸的合成,而不同的氨基酸却也能控制相同蛋白质的合成,.总之,最终表现在性状上就是很不确定的事了,二是边解旋边复制,是同时进行的,第三个,第四个都对 所以选择B
人类每条染色体上都有很多基因.如图表示1号染色体上的几种基因对性状的控制及基因在染色体上的分布位置,若不考虑染色体交叉互
人类每条染色体上都有很多基因.如图表示1号染色体上的几种基因对性状的控制及基因在染色体上的分布位置,若不考虑染色体交叉互换,据此得出的下列结论正确的是(  )
基因控制的性状等位基因及其控制性状
产生淀粉酶A:产生淀粉酶a:不产生淀粉酶
Rh血型D:Rh阳性 D:Rh阴性
红细胞形状E:椭圆形细胞 e:正常细胞

A.他们的儿子可能出现椭圆形红细胞概率为[1/2]
B.母亲正常减数分裂第一极体中的基因组成是aDe
C.他们的孩子不可能是Rh阴性
D.他们有的孩子可能不产生淀粉酶
thunder_f1年前1
yy701015 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
解题思路:根据题意和图表分析可知:父亲的基因型为Aaddee,母亲的基因型为AaDDEe,其中e、d、a基因在一条染色体上,有连锁效应.母亲含有E基因,所以他们的孩子可能出现椭圆形红细胞;DD与dd的孩子一定是Dd,一定是RH阳性;Aa与Aa的孩子可能产生淀粉酶,概率为[3/4].根据题意可知不考虑染色体交叉互换,说明是完全连锁.

A、由图中可知母亲的基因型为AaDDEe,父亲基因型为Aaddee,由于ADE基因在同一条染色体上,则母亲所能形成的卵细胞的基因组成为ADE、aDe,父亲所产生精子的基因组成为Ade、ade.其儿子出现椭圆形红细胞(Ee)的概率为[1/2],A正确;
B、第一极体中每条染色体上具有两条姐妹染色单体,因此母亲正常减数分裂第一极体的基因组成为aaDDee或AADDEE,B错误;
C、其母亲的卵细胞中一定携带有D基因,因此二者的后代不会出现Rh阴性,C正确;
D、不能产生淀粉酶的个体其基因组成为aa,这对夫妻都携带控制淀粉酶的合成基因的隐性基因,因此其可能生出隐性纯合子后代,所以他们有的孩子可能不产生淀粉酶的概率为[3/4],D正确.
故选:ACD.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题属于信息题,结合图表,考查基因的分离定律及应用、基因、蛋白质和性状的关系,要求考生认真分析图中染色体上的基因,明确父亲和母亲的基因型;再结合表中信息准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.

豌豆黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交(两对相对性状独立遗传)产生F1,F1自交得到F2,将F2中的全部绿圆
豌豆黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交(两对相对性状独立遗传)产生F1,F1自交得到F2,将F2中的全部绿圆豌豆自交得到F3.在F3的绿圆豌豆中,能够稳定遗传的比例
A.1/2
B.1/3 C.3/5
D.5/6
adouph1年前2
roninby 共回答了15个问题 | 采纳率100%
答案是:C.
下列有关基因的说法不正确的是A生物的每种性状通常是由一对基因控制的B成对的基因分别位于成对的两条染色体的相同位置C每条D
下列有关基因的说法不正确的是
A生物的每种性状通常是由一对基因控制的
B成对的基因分别位于成对的两条染色体的相同位置
C每条DNA上只有一个基因
D控制显性性状的是显性基因,控制隐性性状的是隐性基因
傻贝贝8311年前3
ghayx 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
选 C
每条DNA上,有成百上千个基因.
由亲代生物遗传给后代的是什么?A.遗传物质 B.具体性状为什么
liuzhetj1年前4
yuri003 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
A.遗传物质,性状要看遗传物质的信息怎么表达,例如隐性性状可能不被表达,还会受环境的影响等
生物的性状是由什么控制的这题答案是基因,我写遗传物质对吗?细胞核对吗?DNA对吗?
sut3211年前1
野性呼唤野狼 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
也可以,但是写细胞核就太牵强,而且细胞质也有dna,也能控制性状
在人群中,生来就惯用右手一生来就惯用左手(不包括后天的矫正和练习)是一对相对性状.父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们生的孩
在人群中,生来就惯用右手一生来就惯用左手(不包括后天的矫正和练习)是一对相对性状.父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们生的孩子也是惯用右手的,请问,这个孩子的细胞内有控制惯用左手的基因吗?
我是工人1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
人类的惯用右手和惯用左手是一对相对性状.基因类型AA,Aa的个体惯用右手,而aa的个体惯用左手,一个惯用右手(杂合体)的
人类的惯用右手和惯用左手是一对相对性状.基因类型AA,Aa的个体惯用右手,而aa的个体惯用左手,一个惯用右手(杂合体)的人与惯用左手个体婚配,试问他们子女的表现型如何?
夕阳映衬下的屋角1年前2
ChinaHongQ 共回答了20个问题 | 采纳率85%
由此可见A是显性基因用右手,a是隐性基因用左手,Aa与aa那么情况有两种,Aa和aa,有惯用左手也有惯用右手,产下后代惯用左右手的概率均为百分之50
高一生物问题求解豌豆灰种皮G对白种皮g为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性.每对性状都为杂合体的杂合体F1自交后代为F2 、
高一生物问题求解
豌豆灰种皮G对白种皮g为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性.每对性状都为杂合体的杂合体F1自交后代为F2 、 为什么后代F2种皮颜色全是灰色?
wyfcywxy1年前3
红毛土地爷 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
种皮基因只能在子一代的下一代才能改变,因为是母体的胚珠(忘记了,要不就是胚囊,或者珠被,总之是母体的物质长成为子一代的种皮,所以表现为母体的性状)发育为子一代的种皮.
小王是卷发,小王的父母把这个性状传递给小王,是通过(  )
小王是卷发,小王的父母把这个性状传递给小王,是通过(  )
A. 各自的具体性状
B. 全部染色体
C. 细胞中全部的遗传物质
D. 每对染色体中的各一条染色体
leilei_01311年前0
共回答了个问题 | 采纳率
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多 ③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 ④一对等位基因频率相等时,显性性状个体数量多 ⑤在植物的一生中,分化在种子形成过程中达到最大.A.1个 B.2个 C.3个 D.4个
求那些错了
radagwlg1年前1
benyjiang 共回答了25个问题 | 采纳率100%
1,5正确.234错.2,比如并指为常染色体显性遗传病,但并指的人明显少于正常人.3,伴X显在雌性中异体显,因为她的有2条X,3/4机率得病大于雄性的1/2.相反伴X隐在雄性中易体显,因为只要有一个隐性基因就会得病,而雌性需要同时拥有2个隐性基因才会得病.3,若只有AA,aa两中基因型的个体,当A和a基因频率相等都为50%,他们的个体数是相等的. 明白了吧? 望采纳
嗯初中生物的相对性状实际问题应该怎么分析男性的相对性状有两个怎样选择
maoxiaobing1年前3
coolboyhappy 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
有,因为惯用左手是隐性基因(因为在人群中惯用右手与惯用左手的人比例约为3:1,故惯用右手是显性基因),所以父亲的基因都是隐性的(基因型如aa),孩子是惯用右手的,基因为杂合基因(基因型如Aa).母亲是惯用右手的,(基因型为Aa或AA).因为孩子的基因一条来自父方,一条来自母方.故肯定有惯用左手基因.
种是生物分类的( ),)和自然( )的产物.同一种类的各个个体具有( )的遗传性状.
CAOA1年前1
cyberblue 共回答了20个问题 | 采纳率85%
种是生物分类的(基本单位),他是生物(进化)和自然(选择)的产物.同一种类的各个个体具有(相同)的遗传性状.
数学好的来啊!(6年级)1.将30升的水倒入一个长5分米、宽6分米、高6分米的长方体性状的水缸里,水里离缸口还有多少分米
数学好的来啊!(6年级)
1.将30升的水倒入一个长5分米、宽6分米、高6分米的长方体性状的水缸里,水里离缸口还有多少分米?
2.一种长方体木料的横截面是边长为5分米的正方形,木料的长是0.8米.用多少根这种木料就可以堆成一个体积是2立方米的长方体?
hh33to1年前1
wangle 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
1. 5×6×6=180(dm³)
30÷5÷6=1(dm)
6-1=5(dm)
2.注意单位.
5dm=0.5m
0.5×0.5×0.8=0.2(m³)
2÷0.2=10(根)
最后我说一句多自己做做,不要依赖别人.
1.基因是控制生物性状的________,通过_______、_________、_________三个过程,合成具有一
1.基因是控制生物性状的________,通过_______、_________、_________三个过程,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,并形成不同的空间结构,从而表现出生物性状.
2.生物的变异根据产生的原因可分为______和______;根据对生物生存的影响可分为______和_______.
3.可遗传变异产生的原因主要有________、_________、_______三种,变异一般是—__________.
lonnieleung1年前2
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基本单位,转录、 翻译、 翻译后修饰
遗传的变异 不遗传的变异;有利变异 不利变异
基因重组、基因突变、染色体变异