共轭二烯烃被高锰酸钾氧化生成什么

关于共轭二烯烃加成反应反应历程的问题

关于共轭二烯烃加成反应反应历程的问题
如图,共轭二烯烃加成先生成碳正离子中间体,也就是上下两种,上面那种因为不稳定排除了,所以生成的是Ⅲ,第二步是溴离子进攻碳正离子,应该就在Ⅲ的基础上就行了,为什么会讨论Ⅲ的共振体也就是Ⅳ的情况,这点不是很理解

sdh1681年前1

mical_li 共回答了20个问题 | 采纳率90%

都学到这里了,共振体不应该难理解呀.
3和4都是较稳定的碳正离子共振体,共振体之间的互变是快反应也不是决速步
肯定是要讨论的呀

1年前查看全部

共轭双键和共轭二烯烃有什么关联?

共轭双键和共轭二烯烃有什么关联?
是一种东西吗?

assdnylao2101年前3

sky_9 共回答了21个问题 | 采纳率81%

不是,比如-C=C-C=C-这个结构叫做共轭双键,含有共轭双键的烯烃叫做共轭二烯烃

1年前查看全部

邻二卤代烃怎么消除?1.何时生成单烯烃,何时生成共轭二烯烃,何时生成炔烃,最好把反应机理也说下（E1/E2）2.非邻位呢

邻二卤代烃怎么消除?
1.何时生成单烯烃,何时生成共轭二烯烃,何时生成炔烃,最好把反应机理也说下（E1/E2）
2.非邻位呢
3.氰基为什么不是良好的离去基团(基础有机化学上的话)，他不是吸电子能力很强吗？
4.苯甲型和烯丙型卤代烃因为共轭效应而特别活泼(同上)，有共轭效应不是使体系更稳定吗，怎么会特别活泼？

飞起1241年前2

berry-cao 共回答了16个问题 | 采纳率100%

1.一般来说如果试剂碱性较弱、条件较温和会倾向于形成烯烃...如果条件非常剧烈...比如用NaNH2或者高温加热可以生成炔烃.机理E2
2.非临位= =就按正常的反应呗.
3.基团是否容易离去与基团和C原子成键强度有关,不是由吸电子能力决定.-CN基团是C-C键,键能很强所以不易离去,况且LZ从哪里听说的CN吸电子能力很强的=
4.这句话是说,直接与苯环或者双键C相连的C原子（α-C）上的反应活性非常强,因为当α-C上的H原子离去的时候,C原子会变成sp2杂化...C原子的空P轨道可以和相邻的双键产生共轭效应,所以这种反应的过渡态相对比较稳定,反应容易发生

1年前查看全部

共轭二烯烃的亲电加成反应中会出现此种碳正离子吗?

不看不知道啊1年前1

123eeee 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的空轨道和双键形成共轭,碳正离子也可以很好地被侧链保护.你画的这个,绝对有,但估计也只是痕量了

1年前查看全部

炔烃、共轭二烯烃推断题一旋光化合物C8H12（A）,用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18（B）,用Lindlar

炔烃、共轭二烯烃推断题
一旋光化合物C8H12（A）,
用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18（B）,
用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14（C）,
用Na在NH3(l)中还原,得到没有手性的化合物C8H14（D）.
推测A的结构.
照您这么一讲，C就是4-甲基-2,5-庚二烯（没有手性）了吗？
看来您是对的，这两个双键一顺一反。

huibeauty3191年前1

weixiisme 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

是4-甲基-2-庚烯-5-炔.
有旋光性说明有手性碳,用Lindlar催化剂加一分子氢后仍有旋光性,而用Na在NH3(l)中还原却无手性可知存在炔键和反式的烯键.为有手性,手性碳上还需连甲基.

1年前查看全部

共轭二烯烃和氢气有1,4加成的反应吗?

风云压顶1年前1

双桅船1981 共回答了21个问题 | 采纳率81%

可以
除和一般烯烃一样发生加成反应外,特点是能起1,4-加成之类的反应,也容易聚合.
如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
反应：⒈1,2-加成 1,4-加成  极性试剂有利于1,4-加成；低温有利于1,2-加成,高温有利于1,4-加成    
不明白欢迎来求助.
多谢了!

1年前查看全部

若1,4-戊二烯（共轭二烯烃）发生1,4-加成应如何反应

美猴王齐天大圣1年前3

gtkc4534 共回答了20个问题 | 采纳率95%

c-c=c-c
|
c

1年前查看全部

1.1mol共轭二烯烃与1mol氢气加成,能发生1,

1.1mol共轭二烯烃与1mol氢气加成,能发生1,
2.一氯三甲基硅烷(SiClMe3)有什么性质和作用?它与邻苯二乙醚怎么反应?

邱小熊1年前5

dai0809 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

1、不能.共轭二烯烃是发生1,4亲电加成.
2、一氯三甲基硅烷与叔丁基氯类似,只不过把中间的碳原子换成Si.
因此 一氯三甲基硅烷 较容易发生水解,C-Si ,Cl-Si 键容易断裂.
邻苯二乙醚其实就是双酚的衍生物,活性比一般的醚高.
可能生成邻位的Me3SiOphOSiMe3

1年前查看全部

最好是老师1.已知Diels-Alder反应(由共轭二烯烃与烯键作用生成六元碳环的反应).1,3—丁二烯两两反应会生成什

最好是老师
1.已知Diels-Alder反应(由共轭二烯烃与烯键作用生成六元碳环的反应).1,3—丁二烯两两反应会生成什么,最后有图片
2.若装置的气密性良好,Cu(OH)2悬浊液的配制方法正确且B中CuO已变色,C中却出现砖红色沉淀,原因是：

莫高窟1年前1

science123 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

（1）第一个丁二烯的1,4位参加反应.第二个丁二烯分子的1,2位C原子参与反应.就是1与1相连,4与第二个分子的2位C相连.得到苯乙烯,就是苯环上接一个-CH=CH2,将苯环写成Ph,则结构式为Ph-CH=CH2
（2）Cu(OH)2具有一定的氧化性,在无氧环境中,可被有机物还原成氢氧化亚铜,脱水后成为红色氧化亚铜.

1年前查看全部

共轭二烯烃在酸性高锰酸钾条件下会生成什么,为什么,乙二酸稳定吗

双子熊熊1年前1

怀旧版 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

就是有乙二酸吧.先氧化成乙二醛（类似臭氧氧化还原水解）,再氧化成乙二酸.稳定的,不就是草算嘛

1年前查看全部

烷烃,烯烃,炔烃,共轭二烯烃的鉴别?

yxywww1年前2

delftblue 共回答了16个问题 | 采纳率100%

1.分别加入冷、稀的高锰酸钾碱性溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃；能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃、炔烃和共轭二烯烃.
2.向不能使高锰酸钾溶液褪色的三种烃中分别加入顺丁烯二酸酐（利用双烯合成反应,只要是能够生成沉淀的反应都可以）,能够生成沉淀的是共轭二烯烃；不能产生沉淀的是烯烃、炔烃.
3.向不能生成沉淀的两种烃中分别加入铜氨溶液（或者银氨溶液）,生成红色沉淀（或者白色沉淀）的是炔烃,无现象的是烯烃.

1年前查看全部

怎么鉴别共轭二烯烃和隔离二烯烃?

佳琦991年前1

SLST 共回答了25个问题 | 采纳率92%

共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

1年前查看全部

【化学】共轭二烯烃中的单键常温下能否自由旋转

【化学】共轭二烯烃中的单键常温下能否自由旋转
就以最简单的CH2=CH-CH=CH2为例,旋转C-Cσ键会破会大π键使得分子趋于不稳定的构象,但是以分子热运动的内能能否提供足够的能量使其旋转?

弃舟登1年前1

瑞恩-bow 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

在高考范围内是一定可以转的
如果你是搞竞赛的话,那就看情况了
内能是个统计的概念,对于单个分子来说,它这个键上瞬时有多少能量是没有办法研究的,所以很可能有时可以转,有时不能转

1年前查看全部

共轭二烯烃的加成,关于1,2-加成与1,

共轭二烯烃的加成,关于1,2-加成与1,
还有,这里面的键线式表示什么啊?

jeemustbemine1年前1

hengyuan 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-
例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).
共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.
其实1,2加成就是加成普通的不饱和键,和普通的烯烃和炔烃的加成一样.
有趣的1,4加成,1,4加成是分别加成两边的2个不饱和键,然后在中间重新形成一个双键.
其实这种奇特的性质要考究到他自身的结构,这样的结构使得他拥有共轭效应,就是把2个双键平均化了,就像苯酚,眼看是3个相隔的双键,但是,其实他们6个键是一样的,这儿也一样,这儿写成两两双键,只是为了保证他们的化合价,但是其实他们之间的键已经差不多等效了

1年前查看全部