a-岩藻糖甘酶AFU46

功效保护皮肤。阿芙人参籽多肽像玻色因、视黄醇都是很有效果的，可以给肌肤补充更多的养分，保住肌肤的活性，阻止皱纹的生长。质感比较水润清透，温和不刺激，上脸好吸收。比较出名的抗老成分，任何肤质都适用。玛莉亚可以御用款，能够有效淡化细纹、干纹，抑制纹路新生，坚持使用有明显的紧致抗老效果。

在阿芙这个品牌中，主要生产精油产品，并且还与全球最佳的庄园合作，在原料方面是非常严格的，保证了品质的纯正。而目前阿芙更是在我们全国都得到了推广，设立了专柜，并且已经覆盖了20多个城市，已经成为了在精油方面的领导品牌。用户的口碑也遥遥的领先，真正的做到了精油护肤的第一品牌，可见阿芙护肤品，也是非常得到市场上和爱美人士认可的。

在网上看到阿芙的护肤品，主要是一些精油类的，以前没怎么用过精油护肤，看网上的评价还不错，蛮多人都在用精油护肤的，阿芙的精油是比较出名的，不知道阿芙的护肤品好不好用，那么阿芙护肤品怎么样？阿芙是哪个国家的品牌呢？1、阿芙护肤品怎么样阿芙公司是一家以精油为主导的化妆品公司，经过几年的发展，已经覆盖全国一二线城市的顶级商场，累计设有上百家形象专柜。AFU阿芙精油品牌，是精油和植物护理品界的全球合作典范，由希腊AFAROTIZA公司提供技术，法国FCWLI集团负责研发和检测，北京茂思商贸有限公司负责中国地区的运营及推广。阿芙精油包含：单方精油、复方油、基础油以及含精油添加成分的护肤品。2、阿芙是哪个国家的品牌阿芙精油是国内精油品类领先品牌，由梦想城堡（天津）电子商务有限公司、北京茂思商贸有限公司分别负责线上和线下渠道的运营及推广。阿芙精油包含：单方精油、复方油、基础油以及含精油添加成分的护肤品和彩妆。3、阿芙精油品牌起源"AFU阿芙"品牌，源自古希腊神话中"爱与美的女神——APHRODITE阿芙洛狄忒"（到罗马神话时期，即"VENUS维纳斯"）之名。现在化身为中国精油界的领导品牌，亦是护肤品全球合作之典范。"AFU阿芙"一直_卫精油行业的秘密——"得花材者得天下"，并率先将精油色谱图呈献给顾客，以证明阿芙精油血统清晰，品质纯正。4、精油使用需注意1、精油不宜天天用精油一般我们不建议天天使用。特别是用精油接触皮肤的时候，比如精油按摩，因为其浓度较高，每天用精油护肤或治病很容易使人体产生抗药性和依赖性，再使用其他的产品效果会很差。而且每天大剂量使用精油还可能引起皮肤伤害。2、精油泡澡不宜天天用在用精油泡澡的时候要注意不能天天使用，特别是在秋冬季节，频繁使用精油泡澡或频繁进行泡澡都可能造成皮肤干燥、瘙痒。另外用精油按摩的时候也要避免天天进行，精油的渗透发挥作用是一个过程的，一般2~3天一次精油按摩就能够很好的发挥精油的作用。3、复方精油可以天天用复方精油中一般含有多种精油，且通过自身需要按照一定的比例调和完全后的精油。这类精油具有特定的效果且对于皮肤的刺激性小，可以直接涂抹于皮肤上发挥作用，是可以每天使用的。但是要注意使用复方精油的时候同样需要控制用量，均匀涂抹皮肤上一层即可，不需反复涂抹。4、精油点灯可以天天使用如果是将精油点灯做成精油灯的话，是可以每天使用的。但是要注意同样的，每天使用精油灯其中含有的精油也不宜过多，一般2~3滴即可，且一次点灯的时间不宜过长，一般不要超过3小时，每天可以使用一次。

岩藻糖苷酶(简称为AFU)为溶酶体酸性水解酶,存在于人体组织如肝,肾,脑,肺等组织的细胞溶酶体中,其主要生理功能是参与含岩藻糖苷的糖蛋白,糖脂等生物活性大分子物质的分解代谢,该酶缺乏时,上述生物大分子中岩藻糖苷水解反应受阻,引起岩藻糖苷蓄积病,岩藻糖苷酶的参考值为3-11U/L,它的临床意义有1.用于岩藻糖苷蓄积病的诊断,如遗传性岩藻糖苷酶缺乏症时AFU降低,出现岩藻糖苷蓄积,患儿多于5到6岁死亡2.用于肝细胞癌与其他肝占位性病变的鉴别诊断肝癌时AFU显著增高,其他肝占位性病变时AFU增高阳性率远低于肝癌;肝细胞癌手术切除后AFU降低,复发时又升高,你这要结合临床表现及其他检查来分析,建议到正规医院肝病科等内科进行诊治!

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您好：“AFU阿芙”品牌，源自希腊神话中“爱与美的女神”之名，现在化身为精油和植物护理品界的全球合作典范。由希腊AFAROTIZA公司提供技术，法国FCW集团负责研发和检测，北京茂思商贸有限公司负责中国地区的运营及推广。 阿芙，就是精油。其品牌核心价值，是捍卫精油行业的秘密——得花材者得天下——坚持不向中间商采购，只和全球最佳产地庄园合作，长期契约种植。每一滴阿芙精油，从田间种植到入瓶灌装，都做到血统清晰，品质纯正。“AFU阿芙”在中国的推广，以一二线城市高端商场形象专柜为主，到目前已覆盖二十余个城市的三百多家商场，作为领导品牌，无论专柜拓展速度还是用户口碑，都遥遥领先。AFU阿芙是精油销量第一，真正的精油护肤第一品牌。

　　α-L-岩藻糖苷酶(AFU)在诊断肝细胞癌中敏感性好，阳性率高，是甲胎蛋白（AFP）阳性率的三倍以上，对甲胎蛋白（AFP）阴性病例及小细胞肝癌的诊断价值极大，是早期原发性肝癌诊断的有用指标。　　α-L-岩藻糖苷酶(AFU)诊断的临床意义是：　　1、81.2%的原发性肝癌患者血清AFU水平增高，与AFP联合检测可提高原发性肝癌诊断阳性率达93.1%。　　2、动态观察对判断肝癌疗效、预后、复发有重要意义。 　　所以，建议你进一步检查CT或核磁共振、肝功能、肿瘤标志物等。

好像是希腊的

你好，一般蛋白包括白蛋白和球蛋白两种，而白蛋白是由肝实质细胞合成的一种蛋白质，是人体营养状况的评价指标。ADA以及AFU都是于肝脏分泌产生。<br><br>白蛋白偏低说明人体的营养状况不佳，需要补充营养，ADA以及AFU都是于肝脏分泌产生。

是同一个神，只不过阿芙罗狄忒是正式名 后来经希腊文化渲染 经过艺术处理就叫维纳斯了 广州圣维娜斯家具为您提供回答

阿芙官网：网页链接阿芙创办于2006年，是国内精油美妆类领先品牌，以“阿芙，就是精油”被业内熟知，在全国一二线城市设有四百余家形象专柜，线上渠道覆盖各大主流平台，在精油及精油美妆品类的占有率始终遥遥领先；同时，阿芙的创意营销和粉丝经济也在业内有极大的影响力，AFU阿芙，源自古希腊神话中“爱与美的女神——APHRODITE”之名（到罗马神话时期，即“维纳斯VENUS”），现在化身为中国精油界的领导品牌，亦是护肤品全球合作之典范。其品牌核心价值，是捍卫精油行业的秘密——“得花材者得天下”，只和全球著名产地的庄园合作，长期契约种植，阿芙率先将精油色谱图呈献给顾客，以证明阿芙精油从田间种植到入瓶灌装，皆血统清晰，品质纯正。

1、a－岩藻糖苷酶（AFU）的化学本质是一种糖蛋白、溶解体酸性水解酶。存在于人体各种组织细胞溶酶体和体液中，胎盘、胎儿组织、脑、肺、肝、肾以及血清、唾液中，其主要生理功能是参与含岩藻基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢。 a－岩藻糖苷酶水平升高与胆管方面有着密切关系（比如胆囊炎）2、腺苷脱氨酶（ADA）反映肝损伤的敏感指标，可作为肝功能常规检查项目之一，与ALT或GGT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏 酶学改变。腺苷脱氨酶水平升高反应肝脏细胞受到一定程度的损伤~3、综合建议结合B超探察肝 胆 脾 排除腹腔器官的病变！每天睡很多但还是都会觉得很困很累 无力犯困和肝脏方面有一定关系！4、建议在医生指导下用！

生化，a-L岩藻糖苷酶（AFU）异常结果分析： 以往主要用于遗传性AFU缺乏引起的岩藻糖贮积病的诊断，近年来发现原发性肝癌患者血清中AFU活性明显升高。 1．血清AFU升高主要见于原发性肝癌，阳性率为81．2％，与AFP联合检测，可提高肝癌的诊断阳性率达93．1％。AFU活性高低与肝癌的大小和AFP浓度无明显相关，有些肝癌体积很小，但AFU活性明显升高，因此可作为原发性肝癌的早期诊断参考指标。肝癌术后观察血清AFU的水平，可用于监测疗效。 2.肺癌、乳腺癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。 3.妊娠期间，AFU升高4总胆红素.间接胆红素升高是黄疸。你的病变在肝脏

α－L－岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于机体的组织细胞，血液和体液内，参与含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂的分解代谢。 1．血清AFU升高主要见于原发性肝癌，阳性率为81．2％，与AFP联合检测，可提高肝癌的诊断阳性率达93．1％。AFU活性高低与肝癌的大小和AFP浓度无明显相关，有些肝癌体积很小，但AFU活性明显升高，因此可作为原发性肝癌的早期诊断参考指标。肝癌术后观察血清AFU的水平，可用于监测疗效。 2.肺癌、癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。AFU在糖尿病糖代谢失控时明显偏高，可作为糖尿病观察控制的临床指标。 3.妊娠期间，AFU升高，分娩后血清AFU迅速下降1

罗彻姆有限公司最后选择了切迈克斯机器。罗彻姆有限公司的选择有切迈克斯机器和afu机器。最终选择切迈克斯机器的原因：1、切迈克斯机器资本成本只需要590000英镑，afu需要880000英镑。2、切迈克斯机器计划生产能力是2200kg，afu生产2000kg一个月。3、切迈克斯机器售后很好，afu的售后不好。

早期，测定α-L岩藻糖苷酶主要作用于遗传性AFU缺乏症的诊断，并借以于其他遗传性粘多糖贮积病的鉴别。80年代，法国学者Deugnier研究发现，原发性肝癌患者血清AFU显著升高，这一结果也证实了这一点。发生胆管癌时，血清AFU活性异常升高的机制尚未清楚。据已有资料推测主要是以下几种因素综合作用的结果：①胆管癌癌细胞分泌某种刺激因子，作用于正常胆管细胞，促进酶蛋白合成增加,进而引起AFU活性增高 。②肿瘤组织中岩藻基转移酶活性增加,导致岩藻糖的转换增加 ，与AFP联合检测可提高原发性肝癌诊断率。③血清AFU激活物增加。④血清AFU底物—含岩藻糖的糖蛋白增加 。本研究检测结果显示,胆管癌患者血清 AFU的活性显著增高,与正常对照组比较有显著的差异性,并与非恶性肿瘤胆管疾患组比较无显著的差异性。综上显示,血清AFU的检测在胆管癌中有重要价值,能够为胆管癌的检测提供有价值的参考依据。因此, 血清AFU的水平与胆管癌有着密切关系，为胆管癌的诊断提供了又一项有价值检测的指标。

请问你有做过影像检查吗，比如B超或CT？你这个指标略高但要结合影像检查还有你是否有乙肝或丙肝？这些需要综合考虑，才能给你准确的回答，并及时进行对症治疗。

a-L-岩藻糖苷酶(AFU）参考值：3-11U/L(比色法)AFU存在于肝脏等人体的组织细胞溶酶体中，血清和尿液中含有一定量。临床意义：肝细胞肝癌和其他肝占位性病变的鉴别诊断：用于岩藻糖苷蓄积的诊断；如遗传性岩藻糖苷酶缺乏症时AFU减低，出现岩藻糖苷蓄积，患儿多于5-6岁死亡。肝炎、肝硬化等其他肝病AFU活性也可见于升高，但其升高远低于肝癌时，而且其他肝病时AFU升高与ALT升高呈正相关。妊娠期间AFU可升高，分娩后下降。

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Angel Casdae(カスダイエ)：堕胎天使 Zarovee(ザロビ)：绝壁天使 Dara(ダラ)：河川天使 Akaiar(アカイアㄧ)：忍耐天使 Sakurf(サクルフ)：植物天使 Leauet(リウェト)：发明天使 Mehaviar(メハビアㄧ)：道德天使 Rampel(ラムペル)：山脉天使 Preaps(プリアプス)：情欲天使 Fanuel(ファヌエル)：希望天使 Zetal(ゼタル)：不死天使 Teiaiel(テイアイエル)：未来天使 Mumiar(ムミアㄧ)：健康天使 Zulfas(ズルファス)：森林天使 Potee(ポテㄧ)：遗忘天使 Rashel(ラシエル)：地震天使 Mannar(マンナ)：食物天使 Balerkiel(バラキエル)：机会天使 Raylar(ライラ)：受胎天使 Ackriel(アクリエル)：不妊天使 Btatol(ブタトル)：计算天使 Aushiel(アウシェル)：宝瓶宫天使 Afu(アフ)：愤怒天使 Kasdae(カスダイエ)：堕胎天使 Shateiel(シャテイエル)：沈默天使 Shardgel(シャルギエル)：雪之天使 Parashel(パラシエル)：珍宝天使 Sofiel(ソフィエル)：蔬菜天使 Shakziel(シャクジエル)：水边昆虫之天使 Oak(オク)：练金术天使 Zaphdealle(ザアフディエル)：夏季午后雷雨之天使 Eishet·Zenunim(エイシェト·ゼヌニム)：娼妇天使 Zadkiel(ザドキエル)：记忆天使

α－L－岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于机体的组织细胞，血液和体液内，参与含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂的分解代谢。 1．血清AFU升高主要见于原发性肝癌，阳性率为81．2％，与AFP联合检测，可提高肝癌的诊断阳性率达93．1％。AFU活性高低与肝癌的大小和AFP浓度无明显相关，有些肝癌体积很小，但AFU活性明显升高，因此可作为原发性肝癌的早期诊断参考指标。肝癌术后观察血清AFU的水平，可用于监测疗效。 2.肺癌、癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。AFU在糖尿病糖代谢失控时明显偏高，可作为糖尿病观察控制的临床指标。 3.妊娠期间，AFU升高，分娩后血清AFU迅速下降1

你好这方面包括1.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT或GPT）测定2.血清天冬氨酸氨基转移酶（AST或GOT）测 3.血清总蛋白测定4.血清白蛋白测定的 5.血清碱性磷酸酶（ALP）测定的6.血清r-谷氨酰基转移酶（GGT或r－GT）测定的7.血清总胆红质测定的8.血清直接胆红素测定9.血清甘油三酯测定的10.血清总胆固醇测定的11.血清高密度脂蛋白测定的临床意义: 增高：原发性高HDL血症、胰岛素、雌激素、运动、饮酒等。 降低：常见于高脂蛋白血症、脑梗塞、冠状动脉硬化症、慢性肾功能不全、肝硬化、糖尿病、肥胖等。 12.血清低密度脂蛋白测定13.血清载脂蛋白B测定14.血清肌酸激酶（CK）测定15.血清肌酸激酶同工酶（CK－MB）测定的16.血清a－羟丁酸脱氢酶（HBDH）测定17.血清葡萄糖（GLU）测定的临床意义： 高血糖：某些生理因素（如情绪紧张，饭后1－2小时）及静注射肾上腺素后可引起血糖增高。病理性增高常见于各种粮糖尿病、慢性胰腺炎、心肌梗塞、肢端巨大症，某些内分泌疾病，如甲状腺机能亢进、垂体前叶嗜酸性细胞腺瘤、垂体前叶嗜碱性细胞机能亢进症、肾上腺机能亢进症等。颅内出血，颅外伤等也引起血糖增高。 低血糖：糖代谢异常、胰岛细胞瘤、胰腺瘤、严重肝病、新生儿低血糖症、妊娠、哺乳等都可造成低血糖。 18.血清尿素（UREA）测定的临床意义： 升高：大致可分为三个阶段。浓度在8.2-17.9mmol/L时，常见于UREA产生过剩（如高蛋白饮食、糖尿病、重症肝病、高热等），或UREA排泻障碍（如轻度肾功能低下、高血压、痛风、多发性骨髓瘤、尿路闭塞、术后乏尿等）。浓度在17.9-35.7mmol/L时，常见于尿毒症前期、肝硬化、膀胱肿瘤等。浓度在35.7mmol/L以上，常见于严重肾功能衰竭、尿毒症。 19.血清肌酐（CREA）测定的临床意义： 升高：常见于严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。 降低：常见于肌肉量减少（如营养不良、高龄者）、多尿。 20.血清尿酸（UA）测定的临床意义： 升高：常见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症、多发性骨髓 瘤、急慢性肾小球肾炎、重症肝病、铅及氯仿中毒等。 降低：常见于恶性贫血、乳糜泻及肾上腺皮质激素等药物治疗后 21.血氨测定临床意义: 升高：重症肝损害，>117.8umol/L则发生肝昏迷。肝昏迷前期、性活动性肝炎、急性病毒性肝炎常升高、肝昏迷时最高。 下降：长期低蛋白饮食。 22. 血清前白蛋白(PA)测定的临床意义: 降低:诊断和监测营养不良,诊断肝病,诊断急性相反应. 升高:肾病综合症>500mg/L(此时ALB<30g/L) 发作期 PA升高 ALB下降 前白蛋白与肝病: * 早期肝脏疾患可使前白蛋白合成降低 * 早期肝功能损伤指标 比转氨酶特异性好,比白蛋白敏感性强,多数肝病患者前白蛋白下降50%. * 死亡指标 降至零则预后极差 前白蛋白与营养不良 * 营养不良的发生 染病后食欲减退,蛋白质、热量摄入极少 疾病本身导致消耗增加，机体进入负氮平衡 抵抗力下降，并发症增加，疾病恢复迟缓 * 此时血清前白蛋白浓度迅速降低 中等100-160mg/L 严重<80mg/L 23. 糖化血红蛋白测定的临床意义: 糖化血红蛋白参考单位是指占总血红蛋白的百分率。糖化血红蛋白的浓度反应测定前1-2个月平均血糖水平。尤其是I型糖尿病，每月测定1-2次，以便更好地了解病情控制的程度。 24. 血清淀粉酶（AMY）测定的临床意义： 升高：常见于急慢性胰腺炎、胰腺癌、胆道疾病、胃穿孔、肠梗阻、腮腺炎、唾液腺炎等。 降低：常见于肝脏疾病（如肝癌、肝硬化等）。 25. 血清高敏CRP测定的临床意义: （1）.与冠心病相关 CRP水平与冠心病和一系列已被确认的与患心血管疾病因素相关(如纤维蛋白原,总胆固醇,甘油三酯,载脂蛋白B的上升,吸烟及高密度脂蛋白的下降).与冠状动脉粥样硬化有关. （2）.是良好的预后诊断标志物 CRP的释放量与急性心梗,急性心梗引起的死亡和紧急换血管术病人的病情都有关. 另外3mg/L被确认为是区分低危病人和高危病人的最佳临界值. （3）.与心肌钙蛋T(CTNT)白形成互补信息 当CRP与CTNT试验都呈阳性时,心血管危险性的预测就成为可能. 研究证明,在发病6年甚至6年以后,CRP仍然可作为预测危险性的标志物,并且CRP的水平测定对于衡量口服阿司匹林预防心血管疾病是否有效或效果的好坏是一个有效的手段. 26. 糖化血清蛋白测定的临床意义: 糖化血清蛋白测定是控制糖尿病患者血糖浓度的重要指标，它能反应出病人1－2周的血糖平均水平（特别是II型糖尿病）。 27. 钾的临床意义: 升高： (1)、经口及静脉摄入增加 (2)、钾流入细胞外液 严重溶血及感染烧伤，组织破坏、胰岛素缺 乏。 (3)、组织缺氧 心功能不全，呼吸障碍、休克。 (4)、尿排泄障碍 肾功能衰竭及肾上腺皮质功能减退。 (5)、毛地黄素大量服用 降低： (1)、经口摄入减少 (2)、钾移入细胞内液 碱中毒及使用胰岛素后、IRI分泌增加。 (3)、消化道钾丢失 频繁呕吐腹泻。 (4)、尿钾丧失 肾小管性酸中毒。 尿钾的临床意义： 当使用利尿剂时尿钾排泄增多。原发性醛固酮增高症病人尿中的钠与钾的比降到0.6:1。醛甾酮分泌增加时，尿钾排泄增加。 28. 血清钠测定的临床意义: 升高： (1)、严重脱水、大量出汗、高烧、烧伤、糖尿病性多尿。 (2)、肾上腺皮质功能亢进、原发及继发性醛固酮增多症。 降低： (1)、肾脏失钠 如肾皮质功能不全、重症肾盂肾炎、糖尿病。 (2)、胃肠失钠 如胃肠道引流、呕吐及腹泻。 (3)、抗利尿激素过多。 尿液钠测定的临床意义: 尿液钠测定的重要临床意义是了解是否有大量盐的损失，确定摄入量是否足够，并且协助监护低盐饮食及术后电解质的监督，协助判断呕吐、严重腹泻、热衰歇患者的电解质平衡。还用于对缺盐性缺水与缺水性缺水患者的确定性诊断;前者尿中的氯化钠相当低，后者尿中的氯化钠为正常或升高。中枢神经系统疾病、脑出血、炎症、肿瘤、爱迪逊氏症、肾上腺皮质功能减退、肾小管严重损伤、支气管肺癌患者等，尿中的钠化物出现增多。 29. 血清氯测定的临床意义： 升高： 常见于高钠血症、呼吸性碱中毒、高渗性脱水、肾炎少尿及尿道梗塞。 降低： 常见于低钠血症、严重呕吐、腹泻、胃液胰液胆汁液大量丢失、肾功能减退及阿狄森氏病等。 尿中氯测定的临床意义： 一般情况下尿液中钠和氯保持相对平衡。但两者并不是永远平衡的。例如；连续服用氯化钠或氯化钾后，尿氯比尿钠高、相反连续服用大量碱性钠盐时，尿中钠比氯高。另外，尿液呈碱性很可能是尿钠含量高于氯。 30. 血清二氧化碳结合力测定的临床意义： 增高：示碱储备过剩 (1) 代谢性碱中毒：幽门梗塞（胃酸大量丢失）,小肠上部梗阻，缺钾，服碱性药物过量（或中毒）。 (2) 呼吸性酸中毒：呼吸道阻塞，重症肺气肿，支气管扩张，气胸，肺气肿，肺性脑病肺实变，肺纤维化，呼吸肌麻痹，代偿性呼吸性酸中毒。 (3) 高热，呼出二氧化碳过多。 (4) 肾上腺皮质功能亢进，使用肾上腺皮质激素过多。 降低：示碱储备不足 (1) 代谢性酸中毒：糖尿病酮症酸中毒，肾功能衰竭，尿毒症，感染性休克，严重脱水，流行性出血热（低血压期和少尿期），慢性肾上腺皮质功能减退，服用酸性药物过量。 (2) 呼吸性碱中毒：呼吸中枢兴奋（呼吸增快，换气过度，吸入二氧化碳过多）。 (3) 肾脏疾病：肾小球肾炎，肾小管性酸中毒，肾盂肾炎，肾结核。 轻度酸中毒：CO2CP 23-18mmol/L 中度酸中毒：CO2CP 18-14mmol/L 重度酸中毒：CO2CP <14mmol/L 极度酸中毒：CO2CP <7mmol/L 31. 血清钙测定的临床意义： 升高： 常见于骨肿瘤、甲状旁腺机能亢进、急性骨萎缩、肾上腺皮脂功能减退及维生素D摄入过量等。 降低： 常见于维生素D缺乏、佝偻病、软骨病、小儿手足抽搐症、老年骨质疏松、甲状旁腺功能减退、慢性肾炎、尿毒症、低钙饮食及吸收不良。 32. 血清镁测定的临床意义: 升高： 常见于急慢性肾功能不全、甲状腺功能低下、阿狄森氏病、多发性骨髓瘤、严重脱水及糖尿病昏迷。 降低： 常见于先天家族性低镁血症、甲亢、长期腹泻、呕吐、吸收不良、糖尿病酸中毒、原发性醛固酮症、以及长期使用皮质激素治疗后。 33. 血清磷测定的临床意义: 升高: 常见于甲状旁腺机能减退、急慢性肾功能不全、尿毒症、，骨髓瘤及骨折愈合期。 降低： 常见于甲亢、代谢性酸中毒、佝偻病、肾功能衰歇、长期腹泻及吸收不良。 34.血清乳酸脱氢酶（LDH）测定的临床意义： 升高：急性心肌炎发作后来2－48小时开始升高，2－4天可达高峰8－9天恢复正常。另外，肝脏疾病、恶性肿瘤可引起LDH增高。 35.血清AFU（α-L-岩藻糖苷酶）的临床意义？ 血清AFU可以作为血清AFP的良好之互补手段，成为原发性肝癌的诊断、疗效观察和术后随访的敏感而特异的标志物。 原发性肝癌病人的血清AFU活性不仅显著高于健康人，而且显著高于转移性肝癌、胆管细胞癌、恶性血管内皮细胞瘤、恶性间皮瘤、肝硬化、先天性肝囊肿和其它良性肝占位性病变，对原发生肝癌的诊断阳性率为64-81%不等，特异性在90%左右。阳性率的差别可能与研究对象、样本数、对病症诊断标准的控制及诊断临界值的确定有关。 血清AFU活性与性别、年龄以及血清ALT、AST、AKP、5"-NT、GGT、TB、PT、GGP和ALB等肝功能试验结果不相关，原发性肝癌病人血清AFU活性与肿瘤转移与否及分化程度不相关。对原发生肝癌手术切除或化疗后的血清AFU活性的动态随访，发现AFU活性呈下降趋势，AFU活性的重新升高，提示癌症复发。同时，血清AFU升高，对血清AFP阳性或是阴性的肝细胞癌均有明显的定性诊断意义，尤其对肝细胞癌的早期诊断价值值得重视。肝细胞癌手述切除后血清AFU活性动态观察还揭示，测定这一指标有助于对肝细胞癌进行疗效观察和监测术后复发。 36.尿微量蛋白临床意义： 1．微量蛋白（MA）：肾小球选择通透性指标 尿微量白蛋白升高：见于糖尿病、高血压及化疗口才早期肾损伤，以及急性感染性肾炎病人的随访指标。 2．尿微量转铁蛋白（MTF）：肾小球选择通透性指标 尿转铁蛋白升高：见于糖尿病原菌、高血压早期肾损伤，以及肾外肾炎、链感肾炎、肾盂肾炎等各种肾炎。 3．lgG(U-lgG)：肾小球选择通透性指标 尿lgG(U-lgG)：肾功能恶化和预后不良。 4．尿α1-微球蛋白（α1-MG）：较特异的肾小管损伤诊断试验 尿α1-微球蛋白升高：见于肾小管受到损害，如接触重金属、接受肾毒性药物治疗、及肾小管间质病变时、上尿路感染、肾性蛋白尿及血尿。 5．β2-微球蛋白（β2-MG）：经典肾小管标记蛋白，可直接反映肾小管功能 血β2-微球蛋白升高：肾小球滤过功能差，见于早期肾小球病变，急、慢性肾炎，慢性肾功能不全等病症以及长期血透病人；也见于淋巴细胞性白血病、胃淋巴瘤、血管性鼻淋巴瘤、黑色素瘤等肿瘤疾病。祝你健康

只是岩藻糖苷酶增高，而AFP正常的话，不能说明什么问题，这个检查并不是一种特异性检查。而从你的结果来看，还是属于正常范围的。所以，不用担心。你乳酸脱氢酶数值也没有什么大问题，考虑到你以前得过乙肝，这个值应该很正常。不用担心。参考资料：血清α- L-岩藻糖苷酶(AFU)是肝细胞肝癌诊断的一个新标记物。在甲胎蛋白(AFP)阴性的原发性肝癌病例中，大约有70%～85%出现AFU阳性结果，而且小细胞肝癌病人血清AFU的阳性率高于AFP，同时测定AFU与AFP，可使原发性肝癌的阳性检出率从单独测定AFP的70%左右提高到90%～94%。因此，检测血清AFU活性，对肝癌的早期诊断和肝癌高发人群的筛查均有重要意义。至于乳酸脱氢酶高的原因，有以下方面： 　　1．当乙肝病毒携带者病情恶化成乙肝患者时，部分肝细胞受损，血清中LDH4和LDH5含量就会有不同程度的增高。 　　2．乙肝治疗方法特别是是用药不当，长期服用同一种药物时造成肾毒现象的产生。当肾毒现象出现时，血清中乳酸脱氢酶含量会迅速升高。 　　3．乙肝不进行合适积极的治疗，发展到一定程度时会造成肝脏代谢严重异常，导致肾脏功能衰竭，从而也会引起乳酸脱氢酶含量升高。 　　4．肺梗塞、恶性贫血、休克及肿瘤转移所致的胸腹水时，会引起乳酸脱氢酶的偏高

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α－L－岩藻糖苷酶（AFU）是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于机体的组织细胞，血液和体液内，参与含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂的分解代谢。 1．血清AFU升高主要见于原发性肝癌，阳性率为81．2％，与AFP联合检测，可提高肝癌的诊断阳性率达93．1％。AFU活性高低与肝癌的大小和AFP浓度无明显相关，有些肝癌体积很小，但AFU活性明显升高，因此可作为原发性肝癌的早期诊断参考指标。肝癌术后观察血清AFU的水平，可用于监测疗效。 2.肺癌、乳腺癌、子宫癌以及肝硬化、糖尿病也可见升高。AFU在糖尿病糖代谢失控时明显偏高，可作为糖尿病观察控制的临床指标。 3.妊娠期间，AFU升高，分娩后血清AFU迅速下降1

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各有各特点吧

都是名牌，挺不错的

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略偏高一些，动态观察，定期复查就行了。

没有那么严重吧？你的乙肝五项呢？你的转氨酶呢？你的HBV-DNA呢？你应该再复查一遍，看看是否是化验的误差？毕竟只高一点点嘛。

阿芙精油的性价比还不错，如果不是太看重效果可以购买。如果是精油发烧友，建议去买一些芳疗级的牌子，或者阿芙家的小产区限量版的精油，品质也是很不错的。值得注意的是一些国产杂牌精油建议不要尝试，精油品质如果达不到，还不如不用。另外，一定要弄清楚自己要达到什么效果，有目的才能有选择。

岩藻糖苷酶（简称为AFU）为溶酶体酸性水解酶,存在于人体组织如肝,肾,脑,肺等组织的细胞溶酶体中,其主要生理功能是参与含岩藻糖苷的糖蛋白,糖脂等生物活性大分子物质的分解代谢,该酶缺乏时,上述生物大分子中岩藻糖苷水解反应受阻,引起岩藻糖苷蓄积病,岩藻糖苷酶的参考值为3-11U/L,它的临床意义有1.用于岩藻糖苷蓄积病的诊断,如遗传性岩藻糖苷酶缺乏症时AFU降低,出现岩藻糖苷蓄积,患儿多于5到6岁死亡2.用于肝细胞癌与其他肝占位性病变的鉴别诊断肝癌时AFU显著增高,其他肝占位性病变时AFU增高阳性率远低于肝癌；肝细胞癌手术切除后AFU降低,复发时又升高,你这要结合临床表现及其他检查来分析,建议到正规医院肝病科等内科进行诊治!

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高密度脂蛋白胆固醇，英文缩写为HDL－C。参考范围：男性1.16-1.42mmol/L；女性1.29－1.55mmol/L。HDL－C降低是临床冠心病的先兆，并能促进动脉样硬化的发展。血清中HDL－C水平与冠心病发病率呈负相关，HDL－C或HDL－C/TC比值能更好地预测心脑动脉粥样硬化的危险性。高密度脂蛋白胆固醇实际上是我们常说的好脂蛋白，在一定水平内的高于参考范围是身体健康营养合理的表现之一。至于你的甘油三脂水平，1.73不算高，大可放心~

出土的时候有，只是辗转过程中弄丢了，开始发掘的农民没有意识到该雕像的重要性

本人以前用过阿芙的产品，阿芙玫瑰系列的产品洁面晶及玫瑰按摩膏，用过后感觉皮肤又白又嫩，并且滑滑的，效果不错哦！以前怀化好像没有这个品牌的哦！阿芙精油是国际十大品牌之首哦！没想到下次在家里也可以敞激搬刻植灸邦熏鲍抹买到这个品牌的护肤品啦！很兴奋哦！朋友们，大家可以试试这个品牌的产品哦！

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1．甲胎蛋白（AFP）AFP是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标，适用于大规模普查，如果成人血AFP值升高，则表示有患肝癌的可能。AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌，70~95%患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高，但阴性并不能排除原发性肝癌。AFP水平在一定程度上反应肿瘤的大小，其动态变化与病情有一定的关系，是显示治疗效果和预后判断的一项敏感指标。AFP值异常高者一般提示预后不佳，其含量上升则提示病情恶化。通常手术切除肝癌后二个月，AFP值应降至20ng/ml以下，若降的不多或降而复升，提示切除不彻底或有复发、转移的可能。在转移性肝癌中，AFP值一般低于350-400ng/ml。妇产科的生殖腺胚胎癌、卵巢内胚窦癌AFP也会明显升高。AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者。某些消化道癌也会出现AFP升高现象。孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂、无脑症、食管atresia或多胎，AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down"s综合征的危险性。正常参考值：0～15 ng/ml2．癌胚抗原（CEA）在正常成人的血液中CEA很难测出。CEA是一种重要的肿瘤相关抗原，70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性，在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌（60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小肠腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌肿（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的阳性检测率更高，因为这些肿瘤“浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系，当发生肝转移时，CEA的升高尤为明显。CEA测定主要用于指导各种肿瘤的治疗及随访，对肿瘤患者血液或其他体液中的CEA浓度进行连续观察，能对病情判断、预后及疗效观察提供重要的依据。CEA的检测对肿瘤术后复发的敏感度极高，可达80%以上，往往早于临床、病理检查及X光检查。大量临床实践证实，术前或治疗前CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等。术前CEA浓度越低，说明病期越早，肿瘤转移、复发的可能越小，其生存时间越长；反之，术前CEA浓度越高说明病期较晚，难于切除，预后差。在对恶性肿瘤进行手术切除时，连续测定CEA将有助于疗效观察。手术完全切除者，一般术后6周CEA回复正常；术后有残留或微转移者，可见下降，但不恢复正常；无法切除而作姑息手术者，一般呈持续上升。CEA浓度的检测也能较好地反映放疗和化疗疗效。其疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则须更换治疗方案。CEA检测还可对经手术或其他方法治疗使CEA恢复正常的病人，进行长期随访，监测其复发和转移。通常采用以下方案：术后第六周一次；术后三年内，每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若发现升高，两周后再测一次，两次都升高则提示复发和转移。正常参考值：0～5 ng/ml3．癌抗原125（CA125CA125是卵巢癌和子宫内膜癌的首选标志物，如果以65U/ml为阳性界限，Ⅲ-Ⅳ期癌变准确率可达100%。CA125迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、预后判断、监测复发及转移的最重要指标。CA125测定和盆腔检查的结合可提高试验的特异性。对输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、乳腺癌和间皮细胞癌诊断的符合率也很高，良性病变阳性率仅2%。CA125水平的升高是女性生殖系肿瘤复发的信号。动态观察血清CA125浓度有助于卵巢癌的预后评价和治疗控制，经治疗后，CA125含量可明显下降，若不能恢复至正常范围，应考虑有残存肿瘤的可能。95％的残存肿瘤患者的血清CA125浓度大于35U/ml。当卵巢癌复发时，在临床确诊前几个月便可呈现CA125增高，卵巢癌发生转移的患者血清中CA125更明显高于正常参考值。各种恶性肿瘤引起的腹水中也可见CA125升高。CA125升高也可见于多种妇科良性疾病，如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤、胃肠道癌、肝硬化、肝炎等。正常参考值：0.1～35 U/ml。4．癌抗原15-3（CA15-3）CA15-3是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高，其含量的变化与治疗效果密切相关，是乳腺癌患者诊断和监测术后复发、观察疗效的最佳指标。CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现；当CA15-3大于100U/ml时，可认为有转移性病变。肺癌、胃肠癌、卵巢癌及宫颈癌患者的血清CA15-3也可升高，应予以鉴别，特别要排除部分妊娠引起的含量升高。正常参考值：0.1～25 U/ml5．癌抗原19-9（CA19-9）CA19-9是胰腺癌，胃癌，结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物，大量研究证明CA19-9浓度与这些肿瘤大小有关，是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。胰腺癌患者85%-95%为阳性，CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊断和病情监测。当CA19-9小于1000U/ml时，有一定的手术意义，肿瘤切除后CA19-9浓度会下降，如再上升，则可表示复发。对胰腺癌转移的诊断也有较高的阳性率，当血清CA19-9水平高于10000U／ml时，几乎均存在外周转移。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高，若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率（对于胃癌，建议做CA72-4和CEA联合检测）。胃肠道和肝的多种良性和炎症病变，如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸，CA19-9浓度也可增高，但往往呈“一过性”，而且其浓度多低于120U/ml，必须加以鉴别。正常参考值：0.1～27 U/ml6．癌抗原72-4（CA72-4）CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一，对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%，若与CA19-9及CEA联合检测可以监测70％以上的胃癌。CA72-4水平与胃癌的分期有明显的相关性，一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，对伴有转移的胃癌病人，CA72-4的阳性率更远远高于非转移者。CA72-4水平在术后可迅速下降至正常。在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高。与其它标志物相比，CA72-4最主要的优势是其对良性病变的鉴别诊断有极高的特异性，在众多的良性胃病患者中，其检出率仅0.7％。CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测，作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，特异性可达100%。正常参考值：0.1～7 U/ml7．癌抗原242（CA242）CA242是一种新的肿瘤相关抗原，当消化道发生肿瘤时，其含量升高。对胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性，分别有86％和62％的阳性检出率，对肺癌、乳腺癌也有一定的阳性检出率。用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后，也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别。CEA与CA242联合检测可提高敏感性，与单独采用CEA检测相比，对结肠癌可提高40-70%，对直肠癌提高达到47-62%。CEA与CA242无相关性，具有独立的诊断价值，且二者之间具有互补性。正常参考值：0～17 U/m8．癌抗原50（CA50）nCA50是胰腺和结、直肠癌的标志物，是最常用的糖类抗原肿瘤标志物，因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫，它的肿瘤识别谱比CA19-9广，因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原，而不是特指某个器官的肿瘤标志物。CA50在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率，对胰腺癌和胆囊癌的阳性检出率居首位，占94.4%；其它依次为肝癌（88%）、卵巢与子宫癌(88%)和恶性胸水（80%）等。可用于胰腺癌、胆囊癌等肿瘤的早期诊断，对肝癌、胃癌、结直肠癌及卵巢肿瘤诊断亦有较高价值。n 值得指出的是CA50在80％AFP阴性的肝细胞癌中呈阳性结果，作为手术治疗彻底与否的指标也有较大的正确性。另外，CA50对恶性胸水有很高的阳性检出率，而良性胸水尚无阳性报道，故CA50的检测对鉴别良、恶性胸水亦有较大的应用价值。n 另有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正常人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期，因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时，CA50也会升高，但随炎症消除而下降。n 正常参考值：0～20 U/ml9．非小细胞肺癌相关抗原（CYFRA 21-1）n CYFRA 21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物，尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义。CYFRA 21-1也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程，特别是对预计膀胱癌的复发具有较大价值。如果肿瘤治疗效果好，CYFRA 21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平，在疾病的发展过程中，CYFRA 21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查。n CYFRA 21-1与良性肺部疾病（肺炎、结核、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿）的鉴别特异性比较好。n 正常参考值：0.10～4 ng/ml10．小细胞肺癌相关抗原（神经元特异性烯醇化酶，NSE）nNSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物，60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高。在缓解期，80-96%的患者NSE含量正常，如NSE升高，提示复发。小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72小时内，由于肿瘤细胞的分解，NSE呈一过性升高。因此，NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物，并能提供有价值的预后信息。n NSE也可作为神经母细胞瘤的标志物，对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值。神经母细胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治疗后血清NSE水平降至正常。血清NSE水平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值，比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义。n 另外对胺前体摄取脱羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。n 正常参考值：0～16 ng/ml11．鳞状细胞癌抗原（SCC）n鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长，它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测，例如：子宫颈癌、肺癌（非小细胞肺癌）、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状细胞癌等。这些肿瘤患者血清中SCC升高，其浓度随病期的加重而增加。临床上用于监测这些肿瘤的疗效、复发、和转移以及评价预后。n 对子宫颈癌有较高的诊断价值：对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69%；复发癌敏感性为67%-100%，特异性90%-96%；其血清学水平与肿瘤发展、侵犯程度及有否转移相关。在宫颈癌根治术后SCC浓度显著下降；可及早提示复发，50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月，它可以作为独立风险因子加以应用。n 辅助诊断肺鳞癌：肺鳞癌阳性率为46.5%，其水平与肿瘤的进展程度相关，它配合CA125、CYFRA21-1和CEA联合检测可提高肺癌患者诊断的灵敏性。n 食管鳞癌、鼻咽癌的预测：阳性率随病情发展而上升，对于晚期患者,其灵敏性可达73%，联合检测CYFRA21-1和SCC可以提高检测的灵敏性。III期头颈部癌阳性率为40%，IV期时阳性率增至60%。n 其它鳞癌的诊断和监测：头颈癌、外阴癌、膀胱癌、肛管癌、皮肤癌等。n 正常参考值：< 1.5 mg/L12．总前列腺特异性抗原（TPSA）nPSA是前列腺癌的特异性标志物，也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变（前列腺炎、良性增生或癌症）。血清PSA是检测和早期发现前列腺癌最重要的指标之一，血清TPSA定量的阳性临界值为大于10μg/L，前列腺癌的诊断特异性达90％-97％。TPSA也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断，是第一个由美国癌症协会推荐用于筛查50岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。n TPSA测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效，90%前列腺癌术后患者的血清TPSA值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清TPSA值升高，提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者，50％以上患者在2个月内血清TPSA降至正常。n 正常参考值：0.01～4.0 ng/ml13．游离前列腺特异性抗原（FPSA）单项的血清总PSA（TPSA）测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生，主要是因为在浓度2-20ng/ml范围内，二组病人有交叉。而FPSA/TPSA不受此因素及年龄的影响，通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高。FPSA/TPSA界限指定为0.15，低于该值高度怀疑前列腺癌，其诊断敏感性为90.9%，特异性为87.5%，准确性为88.6%，明显优于TPSA单独测定。n FPSA检测主要适用于未经治疗、TPSA值为2-20ng/ml病人，当TPSA值低于2ng/ml或高于20ng/ml时，FPSA/TPSA比值并不能用于鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生。n 正常参考值：0.01～2.0 ng/ml FPSA/TPSA：> 0.1514．α-L-岩藻糖苷酶（AFU）AFU是是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患（包括良、恶性肿瘤）。血清AFU活性动态曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有着极其重要的意义，甚至优于AFP。但是，值得提出的是，血清AFU活力测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠，甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，在使用AFU时应与AFP同时测定，可提高原发性肝癌的诊断率，有较好的互补作用。n 正常参考值：234～414 μmol/L15．EB病毒抗体（EBV-VCA）EB病毒阳性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高发区、身体免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。从理论上讲，如EB病毒检查阳性者，仅是代表患者以前曾经受过EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌发病的直接原因，目前尚无定论。但临床实践，科学研究表明，阳性者患鼻咽癌的机会比阴性者大得多。n 鼻咽癌是最常见的EBV感染的上皮性肿瘤，几乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染。因此，在鼻咽癌要与鼻咽部的其他癌进行鉴别时，EB病毒血清学检测可帮助诊断。另外，当发现颈部淋巴结出现转移癌时，如果EB病毒血清学检测呈阳性，提示原发肿瘤很可能是鼻咽癌n鼻咽癌的筛查应以临床检查和EB病毒血清学检测为主，如临床鼻咽镜下有可疑变化，应送病理科活检，最好在鼻咽纤维镜下作细致观察，看有无微小病灶；若鼻咽镜下无异常发现，但EB病毒血清学检查滴度较高或抗体检测阳性时，则应定期随防观察，建议进--步请专科医生检查，早诊断、早治疗。n EBV在感染过程中形成的病毒特异抗原可以区分为早期抗原（EA）、病毒衣壳抗原（VCA）、核相关肿瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）。检测这些抗原的相应抗体反应，有助于EBV相关疾病的诊断和治疗。nVCA抗原具有很强的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可检测到VCA-IGM，之后IGM抗体逐渐减少到无法检出的水平（正常情况下，IgM抗体持续不超过10周。滴度下降，有时起伏。任何急性感染的慢性过程是罕见的），几乎同时VCA-IGG逐渐增加，并可在正常人体内终生存在。若此试验阴性，可以排除EBV感染。n EBNA可分为六种，其中EBNA1是唯一一种在所有EBV 相关肿瘤细胞中都表达的病毒蛋白，出现在所有持续受感染细胞的核中，其免疫原性表达相对迟些，仅数周或数月后形成抗EBNA-1抗体。一个明显阳性试验结果（第二滴度阶段）显示曾有过感染。若VCA试验阳性，滴度为1：160或更高，结合阴性或弱阳性的抗EBNA-1试验，就表示一种急性、新的或复发感染。n EA是受感染细胞早期产生的抗原，比VCA的免疫原性要弱，因此它们诱导的抗体在原发性感染出现得较迟，然而在复发感染抗体通常可早期检出。n鼻咽癌刺激IgA类的EBV抗体合成，特别是抗VCA抗体。但这些抗体水平在正常EBV感染和复发时增加，所以仅高滴度有诊断价值（VCA-IgA>1：80），经治疗好转后抗体滴度可下降。VCA-IgM通常阴性，VCA-IgG滴度增高。多年实践证明IGA/VCA诊断鼻咽癌的特异性低于IGA/EA，但后者敏感性差。除IGA之外，早期EBV复制周期中特殊的非结构抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要结合蛋白质亦被推荐作为血清学诊断指标。n EBV-VCA抗体临床意义：VCA-IgA≥1:10为阳性，说明感染过EB病毒（多在半年前或很久很久前），临床上与鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直肠癌、类风湿性关节炎、非甲非乙型肝炎、红斑痕疮、干燥综合症、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有关。；VCA－IgM≥1:5为阳性，说明有近期感染，（感染后多在2－3周该抗体升高，在体持续时间不等）临床上与不明原因的发焼、乏力、传染性单核细胞增多症、紫癜、抽风、川畸病、口腔脱皮等自身免疫病有关；VCA－IgG≥1：80以上者，说明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些细胞基因，可作为EBV或其它病毒感染的参考招标。n 正常参考值：EBV-VCA抗体 阴性16．肿瘤相关物质（TSGF）TSGF肿瘤相关物质联合检测（原名恶性肿瘤特异性生长因子）是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型的肿瘤标志物，对疗效观察、人群查体亦有很高的应用价值。由糖类物质构成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等广泛分布于细胞内外和各种体液中，在细胞发生癌变时其代谢紊乱可引起体液中的含量升高，是国际公认的肿瘤标志物；氨基酸及其代谢产物也由于其瘤种特异性小而适用于普查筛选。几种小分子的肿瘤标志物组合在一起合称为TSGF，由于TSGF含量在肿瘤早期血清中即会明显升高，这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指标。n TSGF对癌症早期检测具有一定的优势，在人群防癌健康检查中应用TSGF的检测及动态跟踪，可有效排除假阳性的干扰，提高检测的准确性。用以发现无任何症状的早期癌症或早期复发癌症患者，可用于人群健康防癌检查或高危人群筛查，通过定期检测，及早发现癌症，提高治疗效果。建议对自然人群特别是癌症高发区人群每年进行一次TSGF检测。n 通过TSGF检测可筛选出的不同瘤种、不同脏器的常见恶性肿瘤多达几十种，表明TSGF是恶性肿瘤的广谱标志。n恶性肿瘤患者血清中TSGF含量显著升高，不同种类的恶性肿瘤间差异不明显；而良性肿瘤与健康人群间无显著差异，TSGF是良、恶性肿瘤的鉴别指标，可在辅助诊断恶性肿瘤方面发挥作用。急性炎症、胶原病等良性疾病会出现一过性的TSGF值升高，经治疗或自然康复，TSGF值会随之下降，而癌症患者TSGF复查值呈现持续阳性，通过短期跟踪检测，即可排除假阳性干扰。临床病例统计表明2499例各类炎症疾病的假阳性为18.7%，随疾病的转归，绝大多数可在一个月内转阴。n TSGF也是癌症病人治疗效果及动态随访指标，临床应用资料表明癌症病人治疗前TSGF检测值显著升高，经有效治疗后，患者血清中TSGF值明显下降，甚至降至正常水平；治疗无效或病情恶化、复发或转移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在疗效观察方面有重要价值，治疗过程中可根据TSGF的检测结果及时调整治疗方案，以期达到最佳治疗效果n 部分急性炎症（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿等病症可产生交叉反应，引起假阳性。晚期癌症患者TSGF含量可能低于临界值。n 正常参考值：正常人TSGF浓度范围为47±17U/ml； ＜64U/ml为阴性； ≥64U/ml而<71U/ml为可疑； ≥71U/ml为阳性。17．铁蛋白（SF）n铁蛋白升高可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，76%的肝转移病人铁蛋白含量高于400μg/L，当肝癌时，AFP测定值较低的情况下，可用铁蛋白测定值补充，以提高诊断率。在色素沉着、炎症、肝炎时铁蛋白也会升高。升高的原因可能是由于细胞坏死，红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。n 正常参考值：男性：30～400 μg/L 女性：13～150 μg/L18．β2-微球蛋（β2-MG）nβ2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物，也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在恶性血液病或其它实质性癌瘤中，突变细胞合成和分泌β2-MG，可使病人血清中浓度显著上升，在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显，在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿瘤早期，血清β2-MG可明显高于正常值，故有助于鉴别良、恶性肿瘤。有报道发现恶性疾病时β2-MG在腹水中与血清中的比例明显相关，若两者比值大于1.3时，即考虑为癌肿的表现。n 血清β2-MG不但可以在肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时升高，而且在多种疾病中均可增高，故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。脑脊液中β2-MG的检测对脑膜白血病的诊断有特别的意义。n 正常参考值：1.58～3.55 μg/ml19．胰胚胎抗原（POA）胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物，胰腺癌的POA的阳性率为95%，其血清含量大于20U/ml，当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高，但阳性率较低。n 正常参考值：0～7 U/ml20．胃泌素前体释放肽（PROGRP）胃泌素前体释放肽是一种新的小细胞肺癌标志物。PROGRP是脑肠激素的一种，是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的前体。PROGRP作为小细胞肺癌标志物有以下特点：1. 针对小细胞肺癌的特异性非常高；2. 较早期的病例有较高的阳性率；3. 健康者与患者血中浓度差异很大，因而检测的可靠性很高。

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