华擎A75M-HVS+AMD3400+金士顿1600 4G Elpida闪存颗粒内存的老机子求升级意见。。。

hvs意为高压蒸汽发生器；高压转换；高超音速飞行器护板。例句：Studying of the Method for lmage Quality Assessment Model Via HVS.基于HVS图像质量评价模型的方法研究另外，HVS是华为存储的高端旗舰产品系列，包括HVS85T和HVS88T两种型号，致力于为企业级数据中心提供安全可信、弹性高效的核心存储解决方案。HVS配备SMART系列资源管理软件和Hyper系列数据保护软件，最大提升资源利用效率、提供关键业务智能优化，采用整柜交付的模式，支持机柜分散布放。HVS人类视觉系统有对颜色的感知、对时间频率的感知、对空间的感知、应用于动画魔术等就成为现实。

GIA 的钻石净度标准分为 6 个类别，11 个等级：无瑕级 (FL)、内无瑕级 (IF)、极轻微内含级(VVS1和VVS2)、轻微内含级(VS1和VS2)、微内含级(SI1和SI2)、内含级(I1、I2和I3)。 vvs级钻石由经验丰富的分级人员用10倍专用放大镜观察，能够发现很小很小的瑕疵特征。其难度为很难到极难。根据瑕疵特征的尺寸、位置、数量决定是VVS1( Few inclusions at 30x)还是VVS2 (Some inclusions at 30x)。 h色vvs级别的钻石好吗?根据钻石级别上的划分，h色vvs净度属于中等级别，不是极完美的等级，但也属于市面上等级较高的钻石。但从价格方面来说，这个级别的钻石属于中等档次，对于大多数人来说都不算很贵，那么h色vvs净度的钻石多少钱呢?在我爱钻石网裸钻库可以看到，h色vvs净度、3ex切工的30分钻石报价不到5000元。而另一颗h色vvs净度、3ex切工的50分钻石报价则是1万3千多元，因此h色vvs级别的钻石价格还要根据其具体的等级参数来看。 以上是h色vvs级别钻石的相关介绍，其实总的来说钻石好不好不能只看其颜色和净度等级，切工、重量、荧光等也都应该重点关注。尤其在购买钻石的时候，每一个等级钻石都是不可忽视的重点，具体挑选时大家可以联系我们的专业客服，获取专业详细的h色vvs级别钻石选购建议。

单纯疱疹病毒（HSV）是最早发现的人类疱疹病毒，也是人类病毒性疾病中较为常见感染的病毒。病毒一般经呼吸道、生殖器黏膜以及破损皮肤进入体内，潜居于人体正常黏膜、血液、唾液及感觉神经节细胞内。

hvs这个是颜色和净度吧，钻石净度里没有hvs这个等级 最好的是fl if 接下来的是以此是vvs vs si h是颜色的 属于一拉以下不带有黄色调的钻石

根据国家标准GB/T 1172-1999 《黑色金属硬度及强度换算值 》表， 查得 HRC洛氏硬度63度换算HVS维氏硬度为HV770。

钻石净度VVS 钻石内部极微小的包裹体，肉眼无暇VS 钻石的内部可以看到微小的包裹体两个都是肉眼不可见的，要用仪器，放大镜才能观察到

h色vs净度钻石非常不错。 钻石4C标准是指决定钻石价值等级的四大因素，即颜色(color)、净度(clarity)、克拉(carat)及切工(cutting)。 G,H,I,J（Near Colorless）近乎无色的钻石：肉眼看不出颜色，高品质。 轻微内含级(VS) 在10倍放大镜下观察，钻石的瑕疵可见，但非常微小。

HVS是华为存储的高端旗舰产品系列，包括HVS85T和HVS88T两种型号，致力于为企业级数据中心提供安全可信、弹性高效的核心存储解决方案。HVS系列基于Smart Matrix智能矩阵架构和XVE全虚拟化专用操作系统，最大扩展至16个控制器、3,216块硬盘、7,168TB容量，192GB系统带宽、3TB Cache，192个主机接口（FC/FCoE/iSCSI），支持企业级SSD，SAS和NL SAS硬盘，最大支持65,536台服务器共同使用。软件方面，HVS配备SMART系列资源管理软件和Hyper系列数据保护软件，最大提升资源利用效率、提供关键业务智能优先保障和7*24业务可用性。HVS系统采用整柜交付的模式，支持机柜分散布放

国检+H+VS是指钻石国检的颜色等级为H，净度等级为VS。H就是颜色标准中的一个等级。颜色等级有：D、E、F这三个是最优等次，就是无色，然后是G、H、I、J为次优等，接近无色。再后等级的从K-Z就是有色的了，K、L、M稍微带有黄色，N-Z为最劣，轻微带有黄色。VS是净度的一个等级。可分为从F-I的大致5个等级。F、IF为最优等级，近乎透明的极品，非常珍贵而且罕见。VVS1、VVS2为高等级品。其后是SI1、SI2。再后是I1、I2、I3。

钻石净度级别五大级LC、VVS、VS、SI、P，没你说的hvs，你那个可能是H色VS级。G—H级：接近无色。当和较高色级钻石比较时，有轻微的颜色。但是这种色级的钻石仍然拥有很高的价值。VS1(VerySmallInclusions)—钻石具有细小的内含物，十倍放大镜下难以观察。

HV的一般就是最普通的，需要自己手动测量压痕，输入到仪器上，然后显示硬度值，HVS数显的，能过数显测微目镜，直接按键，自动显示硬计值。MHVS大屏幕的，更智能，更方便一些。

目前世界各国流行的钻石净度分级体系见表2-4-2。分级时主要依据钻石内部及外表瑕疵，它们在国际上有统一的名称、标志及颜色。外部瑕疵统一用绿色笔划表示，主要有磨蚀、多余刻面、原晶面、伤痕、小白点、磨痕、磨痕疤等。内部瑕疵特征统一用红色笔划表示，主要有毛边、碎伤、破洞、缺口、云状物、羽状裂纹、结晶包体、内部生长线等。 表2-4-2各种钻石净度等级系统对照表 美国（GIA） 国际钻石委员会（IDC） 英国 德国 中国 鉴定特征 完全无瑕(FL) loupe cleanFL IF 无瑕 10倍镜看不到任何包裹体或缺陷 内部无瑕(IF) 10倍镜下发现少量通过抛光可消除的外部缺陷 非常极微瑕VVS1 VVS1 VVS VVS VVS 10倍镜下可发现针状包裹体1-2个，微小且不明显 非常极微瑕VVS2 VVS2 极微瑕VS1 VS1 VS VS 一号花 10倍镜下易发现少量细小矿物包体 极微瑕VS2 VS2 微瑕SI1 SI SI SI 二号花 10倍镜下十分容易发现矿物包裹体，肉眼可见矿物包裹体 微瑕SI2 一级瑕I1 P1 1stPK PK1 三号花 肉眼可见矿物包裹体和较大的解理及裂隙 二级瑕I2 P2 2ndPK PK2 四号花 三级瑕I3 P33ndPK PK3 (大花) 2、分级的必要条件 （1）钻石的清洁：钻石具有亲油性，因此在检测前将所有的油脂和脏物从宝石上清楚是至关重要的。目前常有的清洁液是丙烷。 （2）透镜的放大倍数：对净度分级，国际上议定用经过校正的10ⅹ放大镜。 （3）照明条件：要求照明条件是使尽可能多的光进入钻石亭部。 3、分级步骤： （1）每个小面逐一检查。 （2）确定净度的级别。主要考虑的因素是： 包裹体数量：包裹体的数量越多，净度级别越低。 包裹体大小：包裹体越大，钻石的亮度越低，因而净度级别越低。 包裹体位置：包裹体所在位置越靠中部，对净度的影响就越大。 包裹体明亮度：包裹体越暗，其清晰度就越高，因而净度级别就越低。 包裹体的类型：若别的因素先同，那么，具有相似大小和位置的模糊的云雾要比暗色晶体对净度的影响小。

根据课本知识可知：他2S以氢元素打头，且不含氧元素，因此他2S的名称是氢硫酸．Fe（O他）2中括号内的部分是氢氧根，象Fe（O他）2这样的化合物右般从右往e读作氢氧化某，由于铁元素在Fe（O他）2中显正二价，读作亚铁，因此Fe（O他）2的名称是氢氧化亚铁．1个氢氯酸分子含有1个氢原子和1个氯原子，因此氢氯酸的化学式表示为他Cl．1个碳酸分子含有2个氢原子和1个碳酸根，1个碳酸根含有1个碳原子和五个氧原子．表示分子中原子个数的数字写在化学式中元素符号的右下角，因此碳酸的化学式表示为他2CO五．石灰水的主要成分是氢氧化钙．1个氢氧化钙分子含有1个钙原子和2个氢氧根，1个氢氧根含有1个氧原子和1个氢原子，表示分子或原子团中原子个数的数字写在化学式或原子团符号中元素符号的右下角，表示分子中原子团个数的数字写在化学式中原子团符号的右下角（不是“1”时，原子团符号的外面要加括号），因此氢氧化钙的化学式表示为Ca（O他）2．生石灰的主要成分是氧化钙，1个氧化钙分子含有1个钙原子和1个氧原子，因此氧化钙的化学式表示为CaO．石灰石的主要成分是碳酸钙．1个碳酸钙分子含有1个钙原子和1个碳酸根，1个碳酸根含有1个碳原子和五个氧原子，表示分子或原子团中原子个数的数字写在化学式或原子团符号中元素符号的右下角，因此碳酸钙的化学式表示为CaCO五．他五PO4是由三种元素组成的含氧酸，含氧酸右般用除氢元素和氧元素之外的另右种元素的名称命名为某酸，因此他五PO4的名称是磷酸．故答案为：氢硫酸；氢氧化亚铁；他Cl；他2CO五；Ca（O他）2；CaO；CaCO五；磷酸

HV和HVS除了看着颜色不同其他的配置完全一样！！！

HSV检查阳性 如果没有发病症状存在 最多只能认定是病毒携带者

HVS-1000型数显显微硬度计简介HVS-1000型数显显微硬度计是光、机、电一体化的高新技术产品。该仪器造型新颖、美观，是普及型显微硬度计的升级换代产品。该机采用计算机软件编程，高倍率光学测量系统，光电传感等技术。通过软键输入，能调节测量光源强弱，预置试验力保持时间、维、努氏试验方法切换。在软键面板上的LCD显示屏能显示试验方式、试验力、测量压痕长度、硬度值、试验力保持时间、测量次数并能键入年、月、日期，试验结果通过打印机输出。硬度计还配有摄影装置，能对所测压痕和材料金相组织进行拍摄。适用于测定微小、薄形试件，表面渗镀层等试件的显微硬度和测定玻璃、陶瓷等脆性材料的显微硬度。2）主要技术参数试验力：0.098, 0.246, 0.49, 0.98, 1.96, 2.94, 4.90, 9.80N试验力施加方式: 自动加卸试验力测量显微镜放大倍率: 100X(观察时), 400X(测量时)试验力保持时间: 5～60s(每5秒为一单位，任意键入)测微压痕最小分辨率: 0.025μ试件最大高度: 65mm 最大宽度: 85mm3) 硬度计的使用(1) 转动试验力变换手轮，使试验力符合选择要求。旋转试验力变换手轮时，应小心缓慢地进行，防止过快产生冲击。(2) 打开电源开关(22),指示灯(21)及光源灯(10)亮。LCD屏上显示此时试验力变换手轮所指示的试验力，并显示94年8月8日初始化日期。(3) 这时光标在94年下显示，按下[TIME+]或[TIME-]键,可递增或递减，每按一次递增或递减5个数字。年份选择后，按下[SPECI]键选择月份，这时光标在8月下显示，数次按下[TIME+]或[TIME-]键选择月份.再按下[SPECI]，这时光标在8日下显示，如上所述选择日期。当测试结果输出打印时，相应打出所键入的年月日期。如不需打印日期时，可连按三次[SPECI]键。(4) 日期键入后，LCD屏上显示D1、D2、HV、N等字母，即表示仪器己进入工作状态。(5) 转动物镜、压头转换手柄(16)，使40X物镜(18)处于主体前方位置。(光学系统总放大倍率为400×，处于测量状态。)(6) 将标准试块或试样安放在试台上，转动旋轮(20)使试台上升。眼睛接近测微目镜观察。当试样离物镜下端2～3mm时，在目镜的视场中心出现明亮光斑，说明聚焦面即将来到，此时应缓慢微量上升，直至在目镜中观察到试块或试样表面的清晰成像，这时聚焦过程完成。(7) 如果在目镜中观察到的成像呈模糊状或一半清晰一半模糊，则说明光源中心偏离系统光路中心，需调节灯泡的中心位置。如果视场太暗或太亮可通过操作面板(6)上的软键调节光源强弱。(8) 如果想观察试块或试样上的较大视场范围，可将物镜压头转换手柄逆时针转至主体前方，此时，光学系统总放大倍率为100X，处于观察状态。当转换1OX和40X物镜时聚焦面有微量变化，可微调升降丝杆进行聚焦。(9) 将转换手柄逆时针转动，使压头主轴处于主体前方，此时压头顶尖(1)与聚焦好的平面之间间隙约为0.4～0.5mm。当测量不规则的试样时要小心，防止压头碰及试样，损坏压头。(10) 根据试验要求在操作面板上键入试验力延时保荷时间，每键入一次变化为五秒，[十]为加，[－]为减。(11) 按下操作面板(6)上的[START]键，此时加试验力，[LOADING] LED指示灯亮。 (12) 试验力保持阶段时，延时[DWELL]LED亮，此时LCD屏上T按所选择时间倒计数，延时时间到，试验力卸除，卸试验力(UNLOADING)LED亮。在LED未灭前，不要转动压头测量转换手柄，否则会影响压痕测量精度，甚至损坏仪器。(13) 将转换手柄顺时针转动，使40X物镜处于主体前方。这时就可在测微目镜中测量对角线长度。(14) 先将测微目镜右边的鼓轮顺时针旋转，使目镜内观察到的两刻线相近移动。当两刻线边缘相近时，透光缝隙逐渐减少，当两刻线间处于无光隙的临界状态时，按下[CL]键清零。(15) 转动左侧鼓轮使鼓轮左边刻线对准压痕一角，再转动右侧鼓轮，两刻线分离，使右侧刻线对准压痕另一角。当刻线对准压痕对角线无误时，就按下测微目镜下方的按钮输入，并在显示屏的D1后显示。 (16) 当右侧鼓轮转动时，LCD屏上D1后的数字闪烁，表示结果还未输入，当结果输入后就不再闪烁，光标转入D2。按上述要求，再次测定另一对角线长度。此时LCD屏HV硬度值就同时显示。注: 压痕会由于样品的表面粗糙不平或平整度差异或多或少地发生变形，所以测量对角线应在两个垂直方向上进行，取其算术平均值。( 当进行努氏硬度试验时，只需测试长对角线长度，HK硬度值就立即显示。) (17) 本次测量完成后，才能进行下一次试验。如果本次测量结果不满意，可重复进行测量或按[SPECI]、[RESET]复位键重新进行试验。( 此时测微目镜刻线需重新对零 ) (18) 当LCD屏显示测量次数N≥1时，可按[SPECI]、[PRI]打印键，测试结果从打印机(24)中打印输出。第一次试验结果(N=O)不予打印。 (19) 当在目镜中观察到压痕太小或太大影响测量时，需重新选择试验力，转动试验力变换手轮，使试验力符合要求，这时应按下[SPECI]和[RESET]键，LCD屏就显示所选试验力。此时，测微目镜刻线应重新对零。

不适合！非常不适合！HV的轮子塑性非常好！做平花的极好选择！但是有个致命的缺点就是不耐磨！刷街对轮子的消耗非常大！尤其是上下坡！如果HV只玩平花的话！寿命一般半年！玩的比较疯的话三四个月就挂了！还有就是轮子要经常换面来延长寿命！

你正常鞋号多少？一般是比正常小一号，刚穿会有的挤，不过挤挤就好了

米高HV轮滑鞋的刀架通常采用激光一体成型的高强度铝合金镂空工艺，表面还会有电镀处理，表面看上去会有金属拉丝效果，都差不多，价钱稍微有点诧异。

H,S,V分别代表不同的含义，需要分开分割，最后在合起来！！

LM2576HVS-5.0是LM2576-5.0的高电压版本LM2576HVS-5.0输入范围是7-60VLM2576-5.0输入范围是7-40V别的参数基本都一样，在输入电压满足的情况下可以互换

700P的枪机与700的一样，枪机前端面、枪管、机匣层层相套。机匣由整块金属加工而成，在其上进行打孔、攻丝来安装瞄具座。枪托采用一种合成材料制造，其基体为航空铝合金，外面裹覆玻璃纤维和凯夫拉材料。枪身上有3个吊环旋钮，其中两个用于安装背带，另一个用于安装两脚架。700P有0.223英寸、0.308英寸、7mm雷明顿马格努姆、0.300英寸温彻斯特马格努姆，0.300英寸雷明顿马格努姆等5种口径。其中，后三种弹配用长枪机，而前两种配用短枪机。X-Mark击发机构雷明顿公司发布了一种名为X-Mark的击发机构，并声称其将给MT00系列步枪带来新的革新。新型击发机构究竟有哪些优点呢?雷明顿的技术人员解释说，这种击发机构可使扳机力减小到35-50N。经测试，X-Mark击发机构在击发时很容易操作，扳机力仅为55N，比厂商提供的数据稍稍高点，但是确实很小，并且枪的精度有明显提高。将X-Mark击发机构安装在700P步枪进行试验，结果表明采用旧的击发机构时散布为略小于1MOA，而采用新击发机构后，选用各种弹药射击的散布都降到0.5MOA。那么，X-Mark击发机构的奥妙在哪儿呢?这主要归功于生产工艺的提高。在现今的加工条件下，各个零件都能够由数控机床精确加工，降低了加工误差。由此，X-Mark击发机构的表面几乎能达到镜面的光洁度，并且加工精度比旧的零件大大提高。而且所有零件都经过镀镍处理，这道工序增强了零件表面光洁度，使零件表面没有任何毛刺。与老款击发机构相比，X-Mark击发机构的重量只有老款击发机构的40%。试验表明，x-Mark击发机构简单、安全，最重要的是有效。狙击分队选用的其他配置既然称为狙击步枪，那么为其配备的瞄准装置就显得格外重要。基本型700P没有安装瞄具座，因此需要安装瞄具座后才可以安装瞄准镜。可以选装Brownells的MIL-STD皮卡汀尼导轨。除了刘坡尔德Vari-X Ⅲ型3.5～10×40mm瞄准镜和Mk Ⅳ型3.5～10×40mm瞄准镜外，700P还可以安装时下流行的Horus Vision3～12倍变倍瞄准系统(以下简称HVS)。HVS系统可由多个厂家提供，例如刘坡尔德，美国光学、蔡司和Hakko公司生产的产品。HVS系统还包括装有弹道软件的PDA。一旦确认弹药的弹道数据后，PDA就计算出各种射击条件下的射表，而不需要调整按钮。惟一需要做的只是输入数据，将弹道参数转换为射表，然后归零。这对于使用超音速弹和亚音速弹的射手来说是非常重要的。实践证明，HVS系统的性能比密位点(MIL-Dot)瞄准镜更优异。HVS系统还有适用于台式机以及笔记本电脑的软件以及集成有刘坡尔德的最新型RX-Ⅱ型激光测距机。HVS系统的激光测距机测距精度极高。当在一个斜坡上进行射击时，无论是上坡还是下坡，其都能够准确地计算出弹道距离。而在以前，这需要进行数学计算，要花费一定的时间，而RX测距机能立刻显示这些重要信息。早先的密位点瞄准镜具有距离修正以及纠正风偏的功能。而在这些技术方面，HVS已经超越了密位点瞄准镜。HVS仍然继承MIL-Dots使用网格分划进行瞄准的方式，但是分化间隔调整为0.2毫弧度，因此射手的把握更大。此外HVS的网格精确修正距离以及风偏时不需要调整修正按钮。一旦武器装上HVS系统校正归零后，就不需要再调整高度及风偏了。物超所值实弹射击是检验武器最具说服力的方式。该枪操作十分顺畅，从弹箱中取出的任何一种弹药，该枪都能打出惊人的精度，而使用严格挑选的雷明顿枪弹在91.4m距离上散布仅12.7mm，使用黑山枪弹和霍纳迪警用战术弹的散布也仅稍稍大于12.7mm。测试表明，雷明顿700P是一支高精度的物超所值的狙击步枪。作者：黄静 刘振波马兆辉编辑：孙丽相关书目: 《轻兵器》2007年3月下半月版

图中为4个sata3接口，可以接sata口的固态硬盘

在音响上50Hz和FULL分别指音频的下端频率（此套音响的下端频率）和在音响系统中是“全频”的意思。确切的说，就是厂商推出的整体性的音响套装机，其功能尽可能齐全，使用方便，外观华丽。组合音响的所有的组成部分，如音箱、功放、卡座、CD座都是由一家厂商提供的，整体的配合性较好，并且在外形上也比较统一、美观；购买之后也不需要用户花很多的时间去进行调试，一般来说直接就可以使用，在操作上较为方便，功能性也比较齐全。很多人认为组合音响的品质不高，但实际上随着电子技术的发展，组合音响的性能也有了极大的提升，因此对于大多数的用户来说，已经完全可以满足需要了。当然，组合音响的价格、品质性能也是有极大的差距的，有千元级的产品，也有数万元的产品，需要哪一种，完全可以根据用户自己的经济实力和需求来进行选择。微型化音响。微型台式组合音响已有较长的发展史，在10多年前就已经出现高级超小型组合音响。但由于听音喇叭、立体声电唱机、录音卡座没有很好解决，所以一直停留在较低的档次上。为了创造小巧的音响世界，不但要从放大器、控制部件、左右音箱上下功夫，还得从调谐器、CD唱机和录音卡座方面一起考虑。数字化音响。数字技术是一种新技术，所以数字音响在解决模拟音响噪声的失真问题时发展而成。音响采用了数字技术之后，记录的数字信号从取样频率到量化特性，有清晰的解像度，没有色抖动，得到是非常清晰的图像。嵌入式音响，嵌入式音响的出现源于1998年的成都福韵（FREENOTE），经历了十几年的发展，嵌入式音响在“家庭中央网络音响系统”、“嵌入式家庭影院”中发挥了很大的作用；成都天翔(HVS)结合平板音箱和嵌入式音响的特长，研发出新一代家庭音响系统“家庭养生音响系统”，为家庭音响的发展做出了试探型的一步！

可以用rgb2hsv函数来转换例如： t=imread("a.bmp"); hv=rgb2hsv(a); imshow(hv); 可以通过下面的程序看一幅图的HSV三个通道 RGB=reshape(ones(64,1)*reshape(jet(64),1.192)[64,64,3]);%调整颜色条的尺寸，将细长变长方形 HVS=rgh2hsv(RGB);%将RGB转换为HSV，这条自己改成你所使用的图 H=HSV(:,:,1);%提取64×64×3维矩阵中的64×64×1矩阵 S=HSV(:,:,2););%提取64×64×3维矩阵中的64×64×2矩阵 V=HSV(:,:,3););%提取64×64×3维矩阵中的64×64×3矩阵 subplot(2,2,1);imshow(H)%显示为2×2图中的图1 subplot(2,2,2);imshow(S) subplot(2,2,3);imshow(V) subplot(2,2,4);imshow(RGB)

cpu越好就越好，

seba hv 比较沉而且稳，比较适合刹车，平滑也不错。而ksj是主攻平滑的高端鞋

有可能其他元件也会烧掉，因为电压过低。你得按照芯片要求的环境下使用该芯片。按照说明书使用，否则会炸掉的。

1、华擎A55M-HVS：有一根PCI-E X1插槽；后者没有2、华擎A55M-HVS：6个SATA II接口；后者4个3、华擎A55M-HVS：背板有6个USB接口（2.0）；后者只有4个4、华擎A55M-HVS：背板有一个HDMI接口；后者没有5、华擎A55M-HVS：8针CPU供电接口；后者4针。

看商家的诚信度，最好还是到专卖店去买，这样可以试试合不合脚，在淘宝上只能看。真要是不合适了，还得退换。

tiffany钻虽然听说是自己的师傅评定的，有自己的证书，但是分类还是按照国际的来！钻石级别又称4C 分别为 重量 颜色 切工 净度 颜色细分为：D-E-F 为透明无色 G-H色为优质白色 I色以后的颜色都是略微偏黄净度分为：FL IF VVS1-2 VS1-2 SI1-2 I1-3 切工分为：EX VG G 而T家色级最低是I

恩 推荐你买这一种

通过化妆让方脸变小尖脸hVs 方脸MM一般颧骨较高、下颌骨突出，脸上找不到女性纤细的气质与脆弱性，这个瘦脸的化妆技巧是用阴影膏以三角形涂在近颌骨处，用手向面颊方向混化，扑上碎粉。最后，在颧骨与颌骨部位扫上三角形的赭棕色胭脂粉。这样方形看起来就有了椭圆形的感觉，四方脸给人的刻板感觉便会一扫而空，令人温柔百倍。 可以让方脸变小尖脸的局部化妆技巧：hVs1、基本彩妆法：必须略施浓妆，才能使脸部具有结实感。额头或颧骨部位最好画有阴影，会使脸型细小些。hVs 2、眉毛：眉型必须是有角度形状的弧形且略画得粗。眉型若画得细小或过分圆形，反而会强调其缺点。hVs 3、：要采用鲜明颜色的眼影或眼膏，清晰的画出眼部的轮廓，也就是说，眼部必须描画的具有宽度感。如此才能使下巴变窄的效果更好。hVs4、腮红：用刷子涂上橙色或红褐色的腮红 ，再推抹成半开的扇形。hVs 5、：必须采用鲜明颜色的唇膏 ，且画出上唇的山形，才能使脸部在纵的方向上显得更美。若将嘴角画得太小，反而强调了下巴的缺点。hVs，去让方脸变成美丽动人的小尖脸吧!hVs

　　你好，美国爱色丽24色卡的HVS值只有通过RGB值进行转换才可以得到的。您先看看转换公式：如图1：现将24色卡的每个色号的RGB值再以图片的形式展示，如图2：您可以根据以上的公式 将HVS值全部换算出来的。深圳华亿天诚祝您好运，如有疑问，可追问。

不清楚啊

问题一：解锁用英语怎么说 deblocking clear 问题二：解锁英文怎么翻译 解锁：Unlock 问题三：解锁到底怎么读英文 deblocking 英 [di:"bl?k??] 美 [di:"bl?k?u014b] n.解锁 双语例句 Some improvements on deblocking filter and update step for MCTF were proposed. 改进了运动补偿时域滤波中的更新操作，并引入去块滤波。 Blind measurement and deblocking algorithm based on HVS and entropy *** ysis 一种基于HVS和熵分析的盲测量去块效应算法 问题四：已解锁的英文怎么说 unlocked [?n?l?kt] v. 开锁( unlock的过去式和过去分词 )；开启；揭开；开着，解开 1.Don"t leave your desk unlocked. 请不要忘记锁好办公桌。 2. On no account should you leave the door unlocked. 你无论如何也不应该不锁门。 3. It occurred to me that I had left the door unlocked. 我忽然想起来忘了锁门了。 4. He unlocked the door. 他打开了门上的锁。 5. He unlocked the secrets of his heart. 他表露了他心中的秘密。 问题五：解锁用英语怎么写.念? unlock 问题六：解锁的英语怎么说？ Unlock 问题七：解锁英文字母怎么拼 解锁 [词典] deblocking; clear; [电影] Unchain; [例句]做完这些之后，才可以被加锁和解锁。 After this, it can be locked and unlocked. 问题八：解锁的英文怎么说 Unlock

在音响上50Hz和FULL分别指音频的下端频率（此套音响的下端频率）和在音响系统中是“全频”的意思。确切的说，就是厂商推出的整体性的音响套装机，其功能尽可能齐全，使用方便，外观华丽。组合音响的所有的组成部分，如音箱、功放、卡座、CD座都是由一家厂商提供的，整体的配合性较好，并且在外形上也比较统一、美观；购买之后也不需要用户花很多的时间去进行调试，一般来说直接就可以使用，在操作上较为方便，功能性也比较齐全。很多人认为组合音响的品质不高，但实际上随着电子技术的发展，组合音响的性能也有了极大的提升，因此对于大多数的用户来说，已经完全可以满足需要了。当然，组合音响的价格、品质性能也是有极大的差距的，有千元级的产品，也有数万元的产品，需要哪一种，完全可以根据用户自己的经济实力和需求来进行选择。微型化音响。微型台式组合音响已有较长的发展史，在10多年前就已经出现高级超小型组合音响。但由于听音喇叭、立体声电唱机、录音卡座没有很好解决，所以一直停留在较低的档次上。为了创造小巧的音响世界，不但要从放大器、控制部件、左右音箱上下功夫，还得从调谐器、CD唱机和录音卡座方面一起考虑。数字化音响。数字技术是一种新技术，所以数字音响在解决模拟音响噪声的失真问题时发展而成。音响采用了数字技术之后，记录的数字信号从取样频率到量化特性，有清晰的解像度，没有色抖动，得到是非常清晰的图像。嵌入式音响，嵌入式音响的出现源于1998年的成都福韵（FREENOTE），经历了十几年的发展，嵌入式音响在“家庭中央网络音响系统”、“嵌入式家庭影院”中发挥了很大的作用；成都天翔(HVS)结合平板音箱和嵌入式音响的特长，研发出新一代家庭音响系统“家庭养生音响系统”，为家庭音响的发展做出了试探型的一步！

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一、细胞因子受体的结构和分类根据细胞因子受体cDNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列的同源性和结构性，可将细胞因子受体主要分为四种类型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血细胞因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。此外，还有些细胞因子受体的结构尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的细胞因子受体结构虽已搞清，但尚未归类，如IL-2Rα链（CD25）。 （一）免疫球蛋白超家族该家族成员胞膜外部分均具有一个或数个免疫球蛋白（Ig）样结构。已知，属于IGSF成员的细胞因子受体的IL-1RtI（CD121a）、IL-1RtⅡ（CD121b）、IL-6Rα链（CD126）、gp130(CDw130)、G-CSFR、M-CSFR（CD115）、SCFR（CD117）和PDGFR，并可分为几种不同的结构类型，不同IGSF结构类型的受体其信号转导途径也有差别。（1）M-CSFR、SCFR和PDGFR：胞膜外区均含有5个Ig样结构域，其中靠近胞膜区为1个V样结构，其余4个为C2样结构。受体通常以二聚体形式与相应的同源二聚体配体结合。受体胞浆区本身含有蛋白酷氨酸激酶（proteintyrosinekinase,PTK）结构。（2）IL-1RtI和IL-1RtⅡ：胞膜外区均含有3个C2样结构，受体胞浆区丝氨酸/苏氨酸磷酸化可能与受体介导的信号转导有关。（3）IL-6Rα链、gp130以及G-CSFR：胞膜外区N端均含1个C2样区，在靠近胞膜侧各有1个红细胞生成素受体超家族结构域，此外在胞有胞膜外区还含有2-4个纤粘连素结构域。gp130胞浆区酷氨酸磷酸化与信号转导有关。这种结构类型的受体其相应配体IL-6、OSM、LIF和G-CSF在氨基酸序列和分子结构上也有很大的相似性。（二）造血细胞因子受体超家族造血细胞因子受体超家族（haemopoieticcytokinereceptorsuperfamily）又称细胞因子受体家族（cytokinereceptorfamily），可分为红细胞生成素受体超家族（erythropoietinreceptorsuperfamily，ERS）和干扰素受体家族（interferonreceptorfamily）。1.ERSERS所有成员胞膜外区与红细胞生成素（erythropoietin,EPO）受体胞膜外区体在氨基酸序列上有较高的同源性，分子结构上也有较大的相似性，故得名。（1）ERS的成员：属于ERS的成员有EPOR、血小板生成素R、IL-2β链（CD122）、IL-2Rγ链、IL-3Rα链（CD123）、IL-3Rβ、IIL-4R（CDw124）、IL-5Rα链、IL-5βα链、IL-5Rβ链、IL-6Rα链（CD126）、gp130(CDw123)、IL-7R、IL-9R、IL-11R、IL-1240kDa亚单位、G-CSFR、GM-CSFRα链、GM=CSFRβ链、LIFR、CNTFR等，此外，某些激素如生长激素受体（GRGR）和促乳素受体（PRLR）亦属于ERS。（2）ERS的结构特征：红细胞生成素受体超家族成员在胞膜外与配体结合部位有一个约含210氨基酸残基的牲性同源区域，主要特点①同源区靠近N端有4个高并能保守的半胱氨酸残基Cysl、Cys2、Cys3、Cys4和1个保守的钯氨酸，Cys1与Cys2之间、Cys3与Cys4之间形成两个二硫键。②同源区靠近细胞膜处，约在细胞膜外18～22氨基酸基处有一个色氨酸一丝氨酸-X-色氨酸-丝氨酸基序，所谓Trp-Ser-Xaa-Trp-Ser即WSXWS基序，其生物学功能尚不明了。IL-3α链、IL-3Rβ链、GM-CSFRβ链、LIFR办有两个ERS结构域，其中GM-CSFRβ链第一个ERS结构中有一个类似WSXWS基序，即为脯氨酸一丝氨酸-赖氨酸-色氨酸-丝氨酸（PSKWS）基序。1994年Hilton等合成WSXWS基序相应的寡核苷酸为探针，从成鼠肝cDNA文库中克隆小鼠IL-11受体α链cDNA获得成功。IL-6Rα链和gp130以及G-CSFrN端有一个IGSF结构。IL-7R靠近N端侧的部位只有Cys1和Cys3，与其它成员相比，缺乏Cys2和Cys4以及色氨酸残基。IL-1240kDa亚单位有ERS的同源结构，但为非膜结合的，而且与IL-12另一35kDa亚单位通过二硫键开成异源双体。GM-CSFrN端在ERS中可以看作由2个Ⅲ型纤维粘连素组成，每个Ⅲ型纤维粘连素结构域由7股反平行β折叠股形成一个桶状结构，两个桶状结构之间的槽是配体膜外保守区域有明显的进化同源性，这种同源性的程度与IGSF成员间相似。EPoR似科与其它家族成员有更高的同源性，在进化上可能处于主导的地位。ERS的胞浆区长度不一，从54个氨基酸残基到568个氨基酸残基，除IL-2Rβ链与EPOR之间胞浆区有一定同源性外，其它成员在胞浆区未见明显的同源性。ERS成员胞浆区本身均不具备PTK结构，其信号传递的途径和机理也有所不同。IL-2Rβ链胞浆区的本双重性区与胞浆中酪氨酸激酶相关联，富含丝氨酸区与非激酶信赖途径有关。IL-2Rγ链胞浆区具有SH2结构，参与信号传递。细胞浆中的PTK和PKC可能参与IL-4R介导的信号传递。gp130胞浆区丝氨酸富含区以及酷氨酸磷酸化与gp130介导的信号转导有关。此外，酪氨酸磷酸化与IL-7R、GM-CSFRβ链、IL-3Rβ链、IL-5Rβ链介导的信号转导有关。2.干扰素受体家族属于这一家族的成员有IFN-α/βR、IFN-γR和组织因子（TF）（为凝固白酶因子Ⅶ的细胞膜受体），其结构与红细胞生成素受体家族相似，但N端只含有两个保守性的Cys，两个Cys之间有7个氨基酸。近膜处也有两个保守的Cys，两个Cys之间间隔有20-22个氨基酸。IFN-α/βR由两个上述的结构域所组成。（三）神经生长因子受体超家族1.NGFR超家族的成员属于该家族成员，除神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptorNGFR）外，还有TNF-RⅠ（CD120a）、TNF-RⅡ（CD120b）、CD40、CD27、T细胞cDNA-41BB编码产物、大鼠T细胞抗原OX40和人髓样细胞表面活化抗原Fas（CD95）。2.NGFR超家族的结构特点NGFR超家族成员其胞膜外由3-6个约40个氨基酸组成的富含Cys区域，如NGFR、TNF-RⅠ、TNF-RⅡ有4个结构域，CD95有3个结构域，CD30有6个结构域。所有成员N端第一个区域中均含6个保守的Cys以及Tyr、Gly、Thr残基各一个，其它区域亦含4-6个Cys。TNF-RⅠ、CD95、CD40分子之间胞浆区约有40-50%同源性。（四）趋化因子受体1988年IL-8基因克隆成功以来，已形成了称之为趋化因子（chemokine）的一个家族。到目前为止，趋化因子家族的成员至少有19个。部分趋化因子的受体已基本搞清，它们都性属于G蛋白偶联受体（GTP-bindingproteincoupledreceptor）,由于此类受体有7个穿膜区，又称7个穿膜区受体超家族（sevenpredicatedtransmembranedomainreceptorsuperfamily,STRsuperfamily）。G蛋白偶联受体（或STR）包括的范围很广，除了趋化因子受体外，如某些氨基酸、乙酰胆碱、单胺受体，经典的趋化剂（C5a、fMLP、PAF）受体等都属于G蛋白偶联受体/STR。1.趋化因子受体的种类和结构（1）趋化因子受体的种类：已发现的趋化因子受体种类有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和细胞趋化因子受体（redbloodcellchemokinereceptorRBCCKR）。有人将能与IL-8结合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duffy抗原）归为IL-8受体家族。（2）趋化因子受体的结构：所有趋化因子受体都属于G蛋白偶联受体/STR，N端在胞膜外，C端位于胞浆内。7个穿膜区（transmembranedomain，TMD）为α螺旋，在TMDⅡ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ由α螺旋内保守的肺腑氨酸所扭结（kinked）,胞膜外和胞浆内各有由亲水氨基酸所组成的三个一不，分别简称为e1-e3(e:extracellularconnectingloops)和il-i3（iintracellularconnectingloops）。e1和e2之间由两个保守的Cys形成一个二硫键，有些受体在胞外N端和e3之间也形成二硫键，如IL-8Ra30Cys与277ys形成二硫键。在STR超家族中，趋化因子受体以及经典的趋化剂受体具有以下特点：（1）其长度在STR超家族中最短，约为350氨基酸，其主要原因是N端、C端较短，i3环只含16-22个氨基酸；（2）在氨基酸水平上同源性大于20%；（3）i3富含碱性氨基酸，带正电；（4）N端仿酸，带负是电；（5）胞浆区含有多个丝氨酸和苏氨酸，可能是磷酸化位点；（6）mRNAs多表达于白细胞。2. IL-8受体家族IL-8R家族是趋化因子受体中能与IL-8结合的不同受体的总称，包括IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR。（1）IL-8RA：IL-8RAcDNA1991年基因克隆成功，是Holmes等从中性粒细胞cDNA表达文库中分离得到，人IL-8RA基因定位于染色体2q35，与IL-8RB基因密切连锁和高度同源，可能是从同一祖先基因经复制而来。从cDNA推算出IL-8RA由350氨基酸组成，有5个N连接的糖基化位点。裸肽分子量为40kDa，糖基化后55～69kDa，在氨基酸水平上与IL-8RB的同源性为77%。IL-8RA只与配体IL-8（碱性，PI8.0-8.5）结合，这与IL-8RA的结构有关，IL-8RaN端酸性氨基酸是与IL-8结合的位置，N端Asp11和e3中Gly275和Arg280对于与配体结合至关重要，由于Cys30与Cys277之间形成二硫键，Asp11，Glu275和Arg280在空间置上十分接近，共同参与同配体的结合。IL-8RA基因表达的细胞种类较为广泛，如中性粒细胞、单核细胞、PGA活化的T细胞、单核细胞样细胞系、黑素瘤细胞、滑液成纤维细胞、HL60细胞和前髓样细胞系THP-1等。（2）IL-8RB：IL-8RBcDNA是首先从HL60细胞中克隆成功，推断的氨基酸残基数为335，有一个潜在的N连接糖基化位点。IL-8RB可与CXC亚族中IL-8、GROα、GROβ、GROγ和NAP-2结合。人IL-8RB主要表达于髓样细胞，如中性粒细胞、HL60、THP-1和AML193细胞。（3）RBCCKR：这种受体结合配体的特异性较宽，又称multi-specificreceptor,可结合CXC亚族中的IL-8、NAP-2、GROα和CC亚族中的MCP-1和RANTES。人RBCCKRcDNA1993年克隆成功，基因定位于1q21-q25，成熟受体分子由338个氨基酸组成，分子量为39kDa，与IL-8RB和MIP-1α/RANTESR分别有27%和23%同源性。胞膜外区为66个氨基酸，含有2个潜在的N连接糖基化点，酸性。C端胞浆区长24个氨基酸残基，RBC-CKR似乎不G蛋白调节，可能是一种G蛋白的非偶联受体。RBCCKR是人红细胞Duffy抗原（gpD），也是微小间日疟原虫（Plasmodiumvivax）受体。Duffy血型阴性个体尽管存在着该血型的原因，但不表达Duffy抗原/RBCCKR。RBCCKR作为一种清除受体（clearancereceptor)清除血液中趋化因子。这种受体与配体结合的亲和力Kd为5nM，正常血清中IL-8水平在pM水平。在成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、脓毒症时，血清IL-8水平可升高至8nM，过高水平的IL-8结合到RBCCKR而得以清除。IL-8等趋化因子结合到红细胞上后即失去了对靶细胞作用。红细胞的这种清除作用的意义还在于维持一个合适的趋化因子浓度，保证中性粒细胞等敏感地从血液中向趋化因子浓度高的炎症部位动。RBCCKR除表达在红细胞上外，还表达在肾脏、大脑，基因表在这还见于脾、肺和胸腺等。3.受体的信号转导IL-8RA和IL-8RB中紧接第三个穿膜区（TMDⅢ）的第二个胞内环（i2）有一段高度保守的DRYLAIVHA序列，与受体信号的转导密切相关，其中DRY对于受体有效地偶联G蛋白是必要的，如用突变方法改变此序列，虽然不影响受体与配体的结合，但几乎完全丧失了配体刺激的生物学活性。IL-8R与配体结合后使与受体结合的异源三体G蛋白分解为α亚单位和βγ亚单位，α亚单位活化磷脂酶C（phospholipaseCPLC），导致胞浆内三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DAG）增加，分别诱导胞浆内Ca库释放Ca2 和PKC的活化。此外，IL-8RA和IL-8RBC端丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化可能与信号的转导有关。4.趋化因子受体与病毒发现某些感染人或灵长类病毒的开放读框产物与某些趋化因子受体有较高的同源性，这可能与病毒的致病以及病毒所具有的某些生物学特性有关。（1）人巨细胞病毒（humancytomegalovirusHCMV）:是一种可感染人上皮细胞、髓样和淋巴样细胞的β疱疹病毒（βHerpesvirus)。HCMV3个开放读框US27、US28和UL33所推断的氨基酸序列在分子结构上均可模拟STR，其中US28产物与人MIP-1α/RANTEsR约有30%同源性，与该受体N端的同源性高达56%。US28产物可与趋化因子β亚族中MIP-1α、MIP-1β、MCP-1和RANTES相结合，但不能结合α亚族中的趋化因子。（2）Saimiri疱疹病毒（HerpesvirussaimiriHVS）:是一种感染灵长类动物嗜T细胞的γ疱疹病毒（γHerpesvirus)。HVS开放读框ECRF3产物与IL-8R有近30%的同源性，与IL-8RbN端的同源性为44%。ECRF3产物与IL-8、GROα和NAP-2均可发生一定程度的结合。HCMV-US28和HVS-ECRF3探针不能与人基因组DNA杂交，提示疱疹病毒不仅从宿主体内获得了趋化因子受体基因拷贝，而且进行了修饰。类似的现象见于嗜人B淋巴细胞的γ疱疹病毒-EB病毒(EBV)，EBV开放读框BCRF1是从宿主体内获得的IL-10基因，BCRF1产物又称为病毒IL-10(vIL-10)，可模拟哺乳动物IL-10的抗炎症和抗增殖效应。 二、细胞因子受体中的共享链大多数细胞因子受体是由两个或两个以上的亚单位组成的异源二聚体或多聚体，通常包括一个特异性配体结合α链和一个参与信号的β链。α链构成低亲和力受体，β链一般单独不能与细胞因子结合，但参与高亲和力受体的形成和信号转导。应用配体竞争结合试验、功能相似性分析以及分子克隆技术发现在细胞因子受体中存在着不同细胞因子受体共享同一种链的现象。（一）细胞因子受体共享链的种类在众多的细胞因子中，某些细胞因子的作用十分相似，如IL-3、IL-5、GM-CSF都作用于造血系统，促进造血干细胞或定向干细胞的增殖。IL-6、IL-11、LIF、OSM都能作用于肝细胞、巨核细胞、浆细胞瘤，发挥相似的生物学作用。IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-13均具有刺激T细胞或和B细胞增殖的作用。上述细胞因子功能的相似性已部分在受体水平得到解释，在很大程度上是由细胞因子受体共享链所决定的。已知，细胞因子共享链主要有gp310、GM-CSFRβ链和IL-2Rγ链。1、gp130/LIFR为IL-6R、单抗MT18在骨髓瘤细胞系U266共沉淀中得到一种130kDa的糖蛋白，命名为gp130。1990年Hibi克隆成功，gp130，属于造血因子受体家族。IL-6、IL-11均能刺激IL-6信赖的小鼠浆细胞瘤系T1165的增殖，能在IL-3、GM-CSF的作用下缩短骨髓多能干细胞的Go期，增强IL-3依赖的人和小鼠的巨核细胞集落的形成，促进体内、体外的特异性抗体反应，诱导肝细胞急性期蛋白的产生。抗gp130能阴断IL-6、IL-11两种细胞因子分别诱导的TF1细胞的增殖，而抗IL-5R只能阴断IL-6诱导的TF1的增殖，表明IL-6、IL-11受体共用一个信号转导链。OSM受体存在着低亲和力及高亲和力两种受体，低亲和力受体即gp130，gp130与LIFR构成高亲和力受体。与在IL-6R、IL-11R中不同，gp130在OSMR中只形成低亲和力受体且不能单独转导细胞因子信号。高亲和力的LIF受体由LIFR和gp130组成，OSM与LIF能竞争结合高亲和力LIF受体，但不竞争结合低亲和力的LIF受体。（4）IL-11Rα链（小鼠）与IL-6Rα链和CNTFRα链氨基酸同源性分别为24%和22%。2、KH97/AIC2B为IL-3R、IL-5R、GM-CSFR所共用。在造血方面，IL-3与GM-CSF均能促进未成熟细胞、混合细胞及粒细胞-巨噬细胞集落的形成，激活单核细胞，促进嗜酸性粒细胞集落形成。IL-5除了促进B细胞分化和分泌抗体外，也具有刺激嗜酸性粒细胞分化作用。用GM-CSFRβ链分别与IL-3、IL-5、GM-CSFRα链共转染的试验证明，这三种细胞因子高亲和力受体中的β链在小鼠和人分别为AIC2B和KH97，它们有56%的同源性。3、IL-2受体γ链除IL-2R含有γ链外，IL-4R、IL-7R、IL-9R和IL-13R复合物中也共用IL-2Rγ链（γc）。这些受体的相应配体是一组主要作用于T细胞的生长因子。以IL-2γ链异常为主要特征的X联锁严重免疫缺陷综合症患者显示出T细胞发育异常，T细胞的缺乏或数量明显减少，提示IL-2γ链在T细胞的发育中起至关重要的作用。IL-4、IL-7均在T细胞的发育中起作用，它们共用一条信号转导链IL-2Rγ链来传递T细胞增殖的信号。在IL-2受体系统中，α链构成低亲和力受体，中亲和力受体由β、γ链组成，高亲和力受体由α、β、γ三条链组成，其中，γ链相当于其它细胞因子受体的β链，参参与信号传递，而αβ链则相当于α链，主要发挥识别和结合配体的作用。（二）共享链与细胞因子受体信号转导细胞因子信号转导首先需要配体与受体结合并诱导受体二聚体（或三聚体）的形成，使二聚体（或三聚体）胞浆部分的相互作用，由此引起不同途径的信号转导。在IL-2R系统中，受β、γ链的二聚作用对于信号的转导是必须的，缺乏β链胞浆区的IL-2R不能转导IL-2刺激所发生的信号。大多数的细胞因子对细胞的刺激及信号转导与酪氨酸激酶的活化及细胞内蛋白的酪氨酸磷酸化有关，细胞因子与受体结合可以引起受体成分的酪氨酸磷酸化。ERS胞浆区近膜端的60个氨基酸残基是高度保守的，这段同源序列对IL-6、G-CSF、EPO、IL-7的信号转导起着关键作用，提示这些受体可能利用相似的胞膜内信号转导机制。1、gp130介导信号转导在IL-6R、IL-11R、OSMR、LIFR、CNTFR的信号转导共用链gp130中，其胞浆区约277个氨基酸残基中包含丝氨酸富含区、核苷酸结合区及4个GTP结合模式区。其中的丝氨酸富含区也存在于G-CSFR、IL-2Rβ、IL-4R和EPOR，其它的ERS成员有着明显的同源性。其中一个片段在所有ERS成员中都是保守的，另一个片段存在于G-CSFR、EPOR、KH97中。这两个短的片段中，无论哪个发生突变都将使gp130不能发生酪氨酸磷酸化，丧失信号转导的能。LIFR/gp130异源双体也与酪氨酸磷gp130不能发生要酪氨酸磷酸化，丧失信号转导的功能。LIFR/gp130异源双体也与酪氨酸磷酸化有关。虽然大多数造血因子受体家族成员均不具有酪氨酸激酶结构域，但它们与酪氨酸激酶型生长因子受体相似，生长因子引起与之相关的受体酪氨酸激酶二聚体的形成和激活，而造血因子可能是诱导其受体的二聚体形成并导致相关酪氨酸激酶的活化。发现在IL-6、IL-11刺激的TF1细胞中检测出分子量97/95kDa的蛋白发生了酪氨酸磷酸化，抗gp130的信号转导中很重要。在不同的细胞系3T3-L1、B细胞杂交瘤、髓样白血病系中发现有不同分子量蛋白的要酪氨酸磷酸化，提示在不同的细胞系中存在细胞特异的酪氨酸激酶及各自特异的底物，这可能是共用gp130的IL-6、IL-11、LIF、CNTF、OSM在不同细胞中生物学作用差异的原因一。JAK2是一种非受体型的酪氨酸激酶，可以被EPO、IL-3、G-CSF、IL-6等多种细胞因子刺激所激活，JAK2可能是这些不同的细胞因子受体信号转导途径中的一个共同因素，这种与受体相联的JAK2激酶可能因受体结构的不同而催化不同的底物，从而导致了JAK2介导了许多不同的生和的学功能。此外，gp130在IL-6、IL-11、CNTF、LIF的刺激后也发生了自身的酪氨酸磷酸抡。2、KH97/AIC2B介导信号传导在IL-3、IL-5、GM-CSF的信号转导链KH97/AIC2B的胞浆区内也存在着两个产生不同信号所必需的区域：一个是Glu517上游近膜端的约60个氨基酸的区域，它是诱导c-myc和pim-1所必需的；另一个区域是Leu623至Ser763约140个氨基酸的胞浆区域，是Ras、Raf、MAP（丝裂原激活的蛋白激酶）的激活以c-fos、c-jun的诱导所必需的。hGM-CSFRα、β链无任何已知酶的催化区，共转染hGM-CSFα、β链的Ba/F3细胞的地冽同C-Myc、pim-1水平的延长增加相关联的。在小鼠淋巴细胞系转染GM-CSFα、β链后可以引韦胞内数种蛋白的酪氨酸磷酸化并引起增殖反应，α、β链共转染小鼠NIH3T3细胞表达GM-CSFR高亲和力受体，可引起表达的β链胞浆区和另外一个有包浆内40-45kDa蛋白的酪氨酸快速磷酸化。 三、可溶性细胞因子受体在自然状态下，细胞因子受体（cytokinereceptorCK-R）主要以膜结合细胞因子受体（membrane-boundcytokinereceptormCK-R）和存在于血清等体液中可溶性细胞因子受体（solublecytokinereceptorsCK-R）两种形式存在。细胞因子复杂的生物学活性主要是通过基与相应的mCK-R结合后所介导的，而sCK-R却具有独特的生物学意义。sCK-R水平变化与某些疾病的关系日益受到学者们的重视。部分重组sCK-R（rsCK-R）基因工程产品已进入临床验证，关于sCK-R的产生机理，结构特点及基免疫学功能等方面的基础研究也取得了长足的进展。 （一）sCK-R的产生机理及作用特点人T细胞白血病病毒I型（HTLV-I）感染的HUT102B2、MT-2等细胞，髓样白血病细胞（HL-60，KG1）及某些人B细胞系（Raji）除了表达多种mCK-R外还可以通过不同方式产生sCK-R，如HUT102B2细胞培养丰清中也可检出高水平sCK-2R和sIL-6R。人PMC体外经PHA刺激培养后也产生大量sCK-2R和sCK-6R。1.sCK-R的产生大多sCK-R主要来自膜受体的脱落，因此将膜受体阳笥细胞溶解是获得大量sCK-R的一种方法。大多数sCK-R氨基酸序列与mCK-R胞膜外区同源，只缺少跨膜区及胞浆区，但仍可与相应配体发生特异性结合所应。除了膜受体的裂解、脱落产生sCK-R形式外，另一种产生sCK-R的机理是通过受体mRNA不同剪接，产生分泌型mRNA，通过翻译后直接分泌到细胞外，已经证实，细胞内可含有同一种CK-R不同形式的cDNA。sIL-4R、sIL-5Rα链、sIL-6Rα链、sIL-7R以及sG-CSFR等可以这种形式产生。2.sCK-R的生物学作用多数sCK-R与相应细胞因子结合的亲和力较与mCK-R为低，可能与sCK-R为单链结构或缺少某些结构区域有关。也有的sCK-R如sIL-4R同天然mIL-4R与相应配体结合的亲和力是相同的，即使低剂量sIL-4R也可特异地抑制IL-4诱导的细胞增殖反应。sCK-R以其多种方式发挥其独特的免疫学功能。（1）做为细胞因子转运蛋白，将细胞因子运至机体有关产啊位，造成局部细胞因子高浓度区以充分发挥细胞因子的生物学效应。（2）是膜受体正常代谢途径，有利于处于活化状态细胞恢复至正常水平。（3）竞争性地结合mCK-R相应配体，抑制mCK-R所介导的生物学作用。（二）sCK-R与临床1.检测sCK-R水平在临床中的应用检测某些sCK-R水平辅助临床对某些疾病的早期诊断，了解病程的发展与转归，并可对患者免疫功能状态及预后进行评估，对临床治疗也有一定指导意义。（1）sIL-2R的检测：来国内外学者对sIL-2R进行了大量研究，发现其在血清及其他体不认中水平的变化与临床多种疾病如器官移植排异反应、病毒性感染、恶性肿瘤、创伤及自身免疫性疾病等的病情、病程密切相关。（2）其他sCK-R的检测：在尿中发现一种50kDasIL-6R分子称为IL-6R-SUP，可以促进小剂量IL-6诱导的小鼠浆细胞瘤T1165的生长。多发性骨髓瘤病人血浆中sIL-6R水平明显升高。风湿性疾病患者血清sTNFR水平异常增设，关工了腔滑液中亦可检出高水平sTNF-R，且活动期水平明显高于非活动期。正常妇女尿中仅可检测到TNF-RⅡ类型的sTNFR，而妊娠妇女尿中TNF-rI和TNF-RⅡ两种类型sTNFR均可被检出，随胎龄增加sTNFR水平逐渐升高，分娩后随之降低，这可能是使胎儿免受TNF作用的一种防护机制。肝脏感染性腹水及癌性腹水中亦可检出高水平sTNFR。此外还发现，sTNFR水平的增设与患者肾功能的减退密切相关。2.sCK-R在临床应用前景大多数sCK-R与细胞因子结合后阴断细胞因子与膜受体结合，从而抑制细胞因子的生物学活性，应用sCK-R减轻或防止炎症性细胞因子造成的病理损害提供了新的治疗途径。动物实验结果表明，局部注射sIL-1R可抑制IL-1介导的炎症反应。sIL-1R可降低小鼠同种异体心脏移植的排异反应以及大鼠实验性关节炎和过敏性大脑炎。在体外sIL-1R可明显抑制急性髓样白血病病人骨髓细胞的增殖。应用IL-1R基因工程产品开始对治疗关节炎、糖尿病以及防治器官移植排斥等进入临床验证。动物体内注射sIL-4R可延长同种异人本移植物的存活，抑制GVHR，降低I型超敏反应。应用sTNFR可减轻TNF在自身免疫性疾病中所介导的病理损害，并可减轻败血症休克。

7月5日，国内最大的计算机反病毒软件供应商江民科技发布了2007年上半年十大病毒排行及病毒疫情报告。 据江民科技反病毒中心统计，从2007年1月1日到2007年6月30日，反病毒中心共截获新病毒73972种，较去年同期增长了221%。江民KV病毒预警中心显示，1至6月全国共有14081895台计算机感染了病毒。 十大病毒中，“ANI病毒”凭借新的挂马方式，以传播范围广破坏力强，高居病毒排行榜首位，成为上半年的“毒王”，现在一半以上挂马网页都使用了这种方式。“U盘寄生虫”病毒位居排行榜第二，该病毒利用U盘等移动设备进行传播，短短一周就感染了5565台计算机。位居第三的是“威金”系列病毒，最出名的当属“熊猫烧香”，在1月-3月期间尤其猖獗。此外，ARP类病毒采取一种欺骗技术，这半年来被越来越多的病毒所使用，是病毒发展的一个新趋势，这类病毒目前在排行榜中名列第四。而位居第五、第六位的“代理木马”和“网游大盗”都是具有盗窃特征的木马，前者可以偷取计算机用户机密信息，后者可盗取网络游戏玩家帐号密码。位居第七、八、九位的“鞋匠”病毒、“广告泡泡”、“ 埃德罗”虽然这些病毒编写的方法原理不同，但他们都属于广告程序，中毒后计算机的特征之一就是都会自动弹出广告页面。“IstBar脚本”是一个木马脚本类病毒，中毒后计算机也会出现主页被修改，和自动弹出广告的症状，位居排行榜第十。 据江民2007年上半年病毒疫情报告显示，2007年上半年病毒发展的新特征较2006年有所改变。利用微软Windows系统ANI文件处理漏洞(MS07-017)进行传播的网络蠕虫，可感染正常的可执行文件和本地网页文件，并下载大量木马程序，这种新型的挂马方式正已惊人的速度侵蚀着互联网安全；由于U盘的广泛应用以及众多电脑用户在使用U盘时没有先进行病毒扫描的习惯，U盘等新的数据信息载体已成为病毒传播的主要途径之一；ARP欺骗技术，主要是针对局域网用户，病毒通过伪造的ARP数据包，严重干扰网络的正常运行。这三类病毒都可以说代表着2007年病毒新的发展趋势。而排在后六位的病毒，则沿袭了2006年的整体病毒特征，主要以盗号窃秘的木马病毒为主。而用户的安全意识薄弱，随意点击不明链接是诱发广告程序频发的重要原因。 2007年上半年十大病毒档案 一、ANI病毒 病毒名称：Exploit.ANIfile 病毒中文名：ANI病毒 病毒类型：蠕虫 危险级别：★★ 影响平台：Windows 2000/XP/2003/Vista 描述： 以Exploit.ANIfile.b为例，“ANI毒”变种b是一个利用微软Windows系统ANI文件处理漏洞(MS07-017)进行传播的网络蠕虫。“ANI毒”变种b运行后，自我复制到系统目录下。修改注册表，实现开机自启动。感染正常的可执行文件和本地网页文件，并下载大量木马程序。感染本地磁盘和网络共享目录下的多种类型的网页文件（包括*.HTML，*.ASPX，*.HTM，*.PHP，*.JSP，*.ASP），植入利用ANI文件处理漏洞的恶意代码。自我复制到各逻辑盘根目录下，并创建autorun.inf自动播放配置文件。双击盘符即可激活病毒，造成再次感染。修改hosts文件，屏蔽多个网址，这些网址大多是以前用来传播其它病毒的站点。另外，“ANI毒”变种b还可以利用自带的SMTP引擎通过电子邮件进行传播。 二、U盘寄生虫 病毒名称：Checker/Autorun 病毒中文名：U盘寄生虫 病毒类型：蠕虫 危险级别：★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：Checker/Autorun“U盘寄生虫”是一个利用U盘等移动设备进行传播的蠕虫。“U盘寄生虫”是针对autorun.inf这样的自动播放文件的蠕虫病毒。autorun.inf文件一般存在于U盘、MP3、移动硬盘和硬盘各个分区的根目录下，当用户双击U盘等设备的时候，该文件就会利用Windows系统的自动播放功能优先运行autorun.inf文件，而该文件就会立即执行所要加载的病毒程序，从而破坏用户计算机，使用户计算机遭受损失。 三、熊猫烧香 病毒名称：Worm/Viking 病毒中文名：熊猫烧香 病毒类型：蠕虫 危险级别：★★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：以Worm/Viking.qo.Html“威金”变种qo（熊猫烧香脚本病毒）为例，该病毒是由“熊猫烧香”蠕虫病毒感染之后的带毒网页，该网页会被“熊猫烧香”蠕虫病毒注入一个iframe框架，框架内包含恶意网址引用 ，这样，当用户打开该网页之后，如果IE浏览器没有打上补丁，IE就会自动下载并且执行恶意网址中的病毒体，此时用户电脑就会成为一个新的病毒传播源，进而感染局域网中的其他用户计算机。 四、“ARP”类病毒 病毒名称：“ARP”类病毒 病毒中文名：“ARP”类病毒 病毒类型：木马 危险级别：★★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：通过伪造IP地址和MAC地址实现ARP欺骗，能够在网络中产生大量的ARP通信量使网络阻塞或者实现“man in the middle” 进行ARP重定向和嗅探攻击。 用伪造源MAC地址发送ARP响应包，对ARP高速缓存机制的攻击。当局域网内某台主机运行ARP欺骗的木马程序时，会欺骗局域网内所有主机和路由器，让所有上网的流量必须经过病毒主机。其他用户原来直接通过路由器上网现在转由通过病毒主机上网，切换的时候用户会断一次线。切换到病毒主机上网后，如果用户已经登陆了传奇服务器，那么病毒主机就会经常伪造断线的假像，那么用户就得重新登录传奇服务器，这样病毒主机就可以盗号了。 五、代理木马 病毒名称：Trojan/Agent 病毒中文名：代理木马 病毒类型：广告程序 危险级别：★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：以“代理木马”变种crd为例， Trojan/Agent.crd是一个盗取用户机密信息的木马程序。“代理木马”变种crd运行后，自我复制到系统目录下，文件名随机生成。修改注册表，实现开机自启。从指定站点下载其它木马，侦听黑客指令，盗取用户机密信息。 六、网游大盗 病毒名称：Trojan/PSW.GamePass 病毒中文名：网游大盗 病毒类型：木马 危险级别：★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：以Trojan/PSW.GamePass.hvs为例，“网游大盗”变种hvs是一个木马程序，专门盗取网络游戏玩家的帐号、密码、装备等。 七、鞋匠 病毒名称：Adware/Clicker 病毒中文名：鞋匠 病毒类型：广告程序 危险级别：★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：以Adware/Clicker.je为例，“鞋匠”变种je是一个广告程序，可弹出大量广告信息，并在被感染计算机上下载其它病毒。“鞋匠”变种je运行后，在Windows目录下创建病毒文件。修改注册表，实现开机自启。自我注册为服务，服务的名称随机生成。侦听黑客指令，连接指定站点，弹出大量广告条幅，用户一旦点击带毒广告，立即在用户计算机上安装其它病毒。 八、广告泡泡 病毒名称：Adware/Boran 病毒中文名：广告泡泡 病毒类型：广告程序 危险级别：★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：以 Adware/Boran.e为例，“广告泡泡”变种e是一个广告程序，采用RootKit等底层技术编写，一旦安装，很难卸载彻底。该程序会在C:Program FilesMMSAssist下释放出病毒文件。在后台定时弹出广告窗口，占用系统资源，干扰用户操作。 九、埃德罗 病毒名称：TrojanDownloader 病毒中文名：埃德罗 病毒类型：广告程序 危险级别：★ 影响平台：Win 2000/XP/2003 描述： Adware/Adload.ad“埃德罗”变种ad是一个广告程序，在被感染计算机上强制安装广告。 十、IstBar脚本 病毒名称：TrojanDownloader.JS.IstBar 病毒中文名：IstBar脚本 病毒类型：木马下载器 危险级别：★★ 影响平台：Win 9X/ME/NT/2000/XP/2003 描述：TrojanDownloader.JS.IstBar.t“IstBar脚本”变种t是一个用JavaScript语言编写的木马下载器。“IstBar脚本”变种t运行后，在用户的计算机中强行安装IstBar工具条，造成用户系统变慢，自动弹出广告，强行锁定用户的IE首页等等。 2007年上半年，江民反病毒中心共截获新病毒73972种，另据江民病毒预警中心监测的数据显示，1至6月全国共有14081895台计算机感染了病毒，其中感染木马病毒电脑9489649台，占病毒感染电脑总数的 67.38%，感染广告程序电脑1859165台，占病毒感染电脑总数的13.20%，感染后门程序电脑928294台，占病毒感染电脑总数的6.59%，蠕虫病毒782380台，占病毒感染电脑总数的5.55%，监测发现漏洞攻击代码感染359772台，占病毒感染电脑总数的2.55%，脚本病毒感42346台，占病毒感染电脑总数的0.30%。 二、病毒疫情区域特征明显 鲁、苏、粤居前三 据江民病毒预警中心提供的数据显示，2007年病毒疫情比较严重的地区排前十位的分别是：山东、江苏、广东、北京、四川、河南、湖南、辽宁、上海和浙江。 历来山东、江苏、广东都是病毒疫情比较严重的地区，在上半年的地区疫情排行榜中，这三个省市更是名列前三甲。其中，山东省以988354个染毒数量高居榜首。去年的冠军广东省退居第三位。 三、U盘成病毒传播主要途径 由于U盘本身不会防毒，病毒很容易就会感染U盘，而当U盘插入电脑时还会自动播放，病毒就会即刻被自动运行。加之U盘的广泛应用也为病毒的传播提供了温床，由于众多电脑用户通过接入U盘进行电脑数据互换时，没有先进行病毒扫描的习惯，病毒开始瞄准了这一空档藏身其中，“U盘寄生虫”病毒一出现就以高感染率常居病毒榜前三甲。 国内首例通过U盘传播的病毒出现在2003年。当年8月3日，江民科技反病毒中心宣布成功截获首例通过U盘传播的“不公平”(Worm/Unfair)病毒。“不公平”病毒是某大学学生为了抗议在学校实习报名过程中遭到的不公正待遇而编写，病毒运行后强行向A盘或U盘写入病毒体，与读写软盘发出声响不同，病毒写入U盘时悄无声息，悄悄潜伏，危害更大。U盘病毒的进一步传播从2006年上半年开始，由于其时U盘已经广泛应用，大部分电脑用户通过U盘进行数据互换，多数人在U盘插入电脑前没有进行病毒扫描，造成了U盘病毒的蔓延。进入2007年，“熊猫烧香”等重大病毒纷纷把U盘作为主要传播途径，越来越多的电脑用户因为不当使用U盘感染病毒，2007年U盘等移动存储设备已经成为计算机病毒传播的主要途径之一。 四、“ARP”类病毒未来发展新趋势 在局域网中， ARP协议对网络安全具有重要的意义，通过ARP协议来完成IP地址转换为MAC地址。这种病毒可通过伪造IP地址和MAC地址实现ARP欺骗，用伪造源MAC地址发送ARP响应包，攻击者只要持续不断的发出伪造的ARP响应包就能更改目标主机ARP缓存中的IP-MAC条目，就会造成网络中断或中间人攻击。 同时如果网页带毒，就会通过微软的MS06-14和MS07-17两个系统漏洞给电脑植入一个木马下载器，而该木马下载器会下载10多个恶性网游木马，可以盗取包括魔兽世界、传奇世界、征途、梦幻西游、边锋游戏等在内的多款网络游戏帐号及密码，给网络游戏玩家造成了极大的损失。 目前，“ARP”欺骗技术正在被越来越多的病毒所使用，成为局域网安全的新杀手。参考资料：http://www.jiangmin.com/News/jiangmin/index/important/20077515449.htm

你好，在基于 Microsoft Windows 7 或 Windows Vista 的计算机的 BIOS 设置中，更改启动驱动器的串行高级技术附件 (SATA) 模式，以使用高级主机控制器接口 (AHCI) 规格或 RAID 功能。然后重新启动计算机。在这种情况下，您会收到以下蓝屏错误消息：STOP 0x0000007B INACCESSABLE_BOOT_DEVICE要自己解决该问题，请在更改启动驱动器的 SATA 模式之前在注册表中启用 AHCI 驱动程序。为此，请按照下列步骤操作：1.退出所有基于 Windows 的程序。2.单击“开始”，在“开始搜索”框中键入 regedit，然后按 Enter。3.如果显示“用户帐户控制”对话框，请单击“继续”。4.找到并单击下面的注册表子项之一：HKEY_LOCAL_MACHINESystemCurrentControlSetServicesMsahciHKEY_LOCAL_MACHINESystemCurrentControlSetServicesIastorVHKEY_LOCAL_MACHINESystemCurrentControlSetServicesMsahciHKEY_LOCAL_MACHINESystemCurrentControlSetServicesIastorV5.在右窗格中，右键单击“名称”列中的“Start”，然后单击“修改”。6.在“数值数据”框中，键入 0，然后单击“确定”。7.在“文件”菜单上，单击“退出”以关闭注册表编辑器。

应该支持，win10会向下兼容所有版本

这款主板有 1×PCI-E X16显卡插槽,1×PCI-E X1插槽,注意一定要插在 PCI-E X16显卡插槽,插在 PCI-E X1插槽可能识别不了,其次,如果还不能识别的话建议你擦拭金手指,去除氧化层,另外,查看你的电力是否够用,最低是300W电源。

这个不懂的人是不知道的我觉得你上网搜宝 石 知 识 日 记

Intel主板 在BIOS里关 SpeedStep TechnologyAMD主板 BIOS里面可以开启节能模式(cool n quiet)，CPU自动降频 关闭就可以了

50HZ低频播放下限，FULL释译为：充满，满载。具体可根据所在键位而定

机箱线上头上都有小字标识，主板上也有，两排密集的针，你对应主板上的英文标识插就可以了。

按照你说的品质 30分 H VS2 ,3EX切工，无荧光，GIA证书，裸钻的价格就是在4000左右。具体根据购买商家不同，成本不一样，价格会有些区别的！