密码子类题,急,……TAC TTC AAA CCG CGT……推测编码的氨基酸顺序

根据常见的网络用语，ggc可能是指“哥哥车”，即指男性拥有的豪车或跑车。但具体含义还需根据上下文来判断。

地面制导电脑ggc在英语中代表"地面制导电脑"的意思，在日常中也代表"地面制导计算机"的意思，发音音标为[ggc]，ggc来源于英语，在《英语汉语大辞典》中，共找到95个与ggc相关的同义词和例句。ggc的翻译1.地面制导电脑句:Because it reduces pause times, you should be try it in these cases, rather than TGC or LPGC.翻译:由于它减少了暂停时间，您应该在上述情况下尝试GGC，而不是TGC或LPGC。。来源：英语ABC实用语法词典2.地面制导计算机例句:This study is about the GGC repeat alleles polymorphism of FRAXE from children in Qinba Mountain Area and the association between FRAXE and mental retardation.翻译:本论文主要研究了脆性位点FRAXE在秦巴山区人群中多态性分布及与智力低下的关系。 。来源：郎文英汉双解大词典用法及短语示例ggc一般作为名词使用，在常见短语或俚语中出现较多。英语例句1. This new, pure GGC product will potentially allow for more efficacious dosages and product formulations.译:而这新方法提纯得到的GGC产品将可能达到有效的剂量并形成有效的产物。 。. Because it reduces pause times, you should be try it in these cases, rather than TGC or LPGC.

GGC编码链,模板链为CCG,为脯氨酸 GGT编码链,模板链为CCA,为脯氨酸。所以编码一个氨基酸。

ggc abbr. ground guidance computer 地面制导计算机[例句]Problem about creating clan on ggc.关于ggc建立组织的问题。

是有瑕疵的珍珠。在一批珍珠出海时候，难免会有品质不好、带有一点瑕疵的，无论是天然的不好还是人为不小心破坏掉的，这样有瑕疵的会被标上GGC品质，GGC评级的珍珠在售卖的时候也是相对比较便宜的。

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通俗来讲，GGC通证就是一个会升值的Q币，既能像Q币一样通过游戏消耗，也能像比特币一样来投资。

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是呀！你个笨蛋！

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证书只对样品负责，产品编码是内部标识查不到正常一般贵金属首饰标注材质，含金量，模板号，戒指有直径国家贵金属命名没有千足金，万足金的说法，一般用au999或者24k来标识建议索要发票看发票品名2014年10月21日交易价到245.5元左右，黄金首饰288元左右，投资黄金250元，回收235元，典当行回收价格只有210元以下，投资有风险从业需谨慎，如需查询详细品牌价格可追问核实；谨防类似“兴邦”案和黄金佳非法集资广告鄙视广告，鄙视某些助纣为虐的知道管理员

密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基． A、密码子在mRNA上，不可能含有碱基T，因此ATC肯定不是遗传密码，A正确； B、UUC可能是遗传密码，B错误； C、CAG可能是遗传密码，C错误； D、GGC可能是遗传密码，D错误． 故选：A．

密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基． A、密码子在mRNA上，不可能含有碱基T，因此ATC不可能是遗传密码，A正确； B、UUC可能是遗传密码，B错误； C、CAG可能是遗传密码，C错误； D、GGC可能是遗传密码，D错误． 故选：A．

GCC是进口商或制造商对某些一般用途的消费品的声明，保证（或证明）产品经过实验室测试并符合相关的CPSC和ASTM安全标准。每份GCC只对应一个产品。而真科研证书是勘察设计注册工程师。一级注册建筑师。造价工程师。环境影响评价工程师。注册会计师。一级建造师。注册城乡规划师。中国司法考试。执业药师。

t 还透露讨论会人挺好挺好体会让他好了我太甜了好同意就让他了好几天好了玩儿

据CNBC报导，当地时间周三（4月26日），谷歌服务器在古巴成功上线，成为第一家进驻古巴托管内容的国外互联网公司。报道称，这些服务器是谷歌“GGC节点”全球缓存服务器网络的一部分。未来，古巴用户可直接通过本国的服务器访问谷歌，而不需要在经过委内瑞拉的海底光缆。但是对于大部分古巴人来说，上网仍然是一件奢侈的事情。据悉，大多数古巴人民目前只能通过遍布全国的240个公共WiFi热点访问互联网，一小时的互联网访问费用大约为1.50美元，而古巴人的月均收仅为25美元。此外，古巴国家电信公司Etecsa最近正计划为全国各地的2000个家庭安装互联网连接服务，该服务允许用户每月最多上网30个小时，费用为15美元左右，价格依然昂贵。谷歌表示，公司与古巴达成的协议，对于改善古巴普通人的互联网访问不会有太大意义。

可以的你的主板intel D101ggc显卡插槽是PCI-E 16X ,9600GT显卡是PCI接口,所以是可以用的

（1）图甲中的甲代表一个tRNA分子；tRNA一端3个相邻的碱基构成反密码子，反密码子的读取方向为“3′端→5′端”，因此图示tRNA的反密码子CGG，其对应的密码子是GCC，编码的是丙氨酸． （2）图乙中②过程表示转录，需要 RNA聚合酶．与翻译过程相比，转录过程特有的碱基配对方式是T-A． （3）图乙表示的是中心法则，其中①②③过程能发生在人体细胞内，而④⑤过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中． 故答案为： （1）tRNA（转运RNA） 丙氨酸 （2）转录 RNA聚合酶 T-A （3）①②③

20.9853

都是启动子元件，TATA是原核和真核共有，GC和CAAT是真核特有。

在生物体内有一类酶，它们能将外来的DNA切断，即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力，但对自己的DNA却无损害作用，这样可以保护细胞原有的遗传信息。由于这种切割作用是在DNA分子内部进行的，故名限制性内切酶(简称限制酶)

多倍化（polyploidy）或全基因加倍/复制（whole genome duplication, WGD）事件是指基因组内的所有序列都发生重复，重复为生物进化提供了原始的遗传材料， 使植物基因组快速重组，丢失大量基因，增加结构变异，对植物进化极其重要。 全基因组加倍事件结果：可以增加一个物种所有的基因拷贝，但在自然选择的作用下， 倍增后的基因会经历不同的命运： 多倍体植物广泛存在于自然界中，如日常生活中的马铃薯、小麦、棉花等。多倍化事件或全基因组复制事件直接将染色体进行加倍， 被认为是一种物种分化的驱动力 。研究发现多倍化在有花植物进化过程中十分频繁，在现存的被子植物和种子植物分化之前，都分别发生过加倍事件，可能对花和种子的产生有重要贡献 （Jiao et al., 2011）。基因组加倍为物种提供了丰盛的演化材料（图1）。被认为是提升了物种多样性、环境适应能力等（Jiao, 2018）。多倍化后的物种需要在原植物多倍化的研究对于生物进化、物种保护及遗传育种等方面都具有重要的理论指导意义及实践应用价值。 全基因组复制（Whole genome duplication, WGD），为物种提供了丰盛的演化材料。虽然全基因组复制事件被认为是提升了物种的环境适应能力，但一切都仅仅只是假说。实际上，多倍化一直以来都被认为是物种命运“死胡同”，因为多倍化后的物种需要在原先的“社会环境”中与二倍体物种争夺生态位。相反，由于具有更多演化的可能性， 多倍化物种能够在有高环境压力胁迫的环境中拔得头筹，因此高胁迫环境的出现就如滤筛一般，帮助多倍化物种获得生态位。 过去的十年是对植物古多倍化研究的高峰时期。一些重要的古多倍化事件，与这些事件带来的物种爆发以及个别基因功能的演化，不断得到识别。例如： 看似对于重要类群而言，没有全基因组复制事件傍身，都不好意思发生分化。 不同证据表明，全基因组复制事件发生于植物演化的不同时期。但巧合的是，有大量的重复事件发生于 白垩纪-第三纪大灭绝事件（Cretaceous–Paleogene，K-Pg） ，也被称为K-Pg线，即传闻让所有恐龙不复存在的那次生物大灭绝事件。这也暗示着， 全基因组复制事件可能帮助物种适应当时恶劣的气候环境，使得他们于灭绝事件中存活下来 。但对于此，一切都仅仅是猜测，尚未有明确的遗传学证据证明。 先前的研究识别了不同类群的WGD事件所复制的基因，虽然他们并没有将这些事件串联起来，以总结被子植物的规律，但结果也揭示了，基因组复制事件的确是物种自身的基因调控网络变得更为复杂的原因之一。 鉴定全基因组复制的方法一般可以通过以下三种： 第一种可以通过基因（基因组）的共线性（synteny）进行识别，方法比较直观。其方法是全基因组范围比较两个物种的基因（基因组）的序列，并将同源序列的位置绘制成点状图，如果能在点状图中发现比较明显的长片段，并且这样的长片段比较多，便可以推测是由于大尺度的基因组重复以后保留下来的痕迹，而一般我们假想这种大尺度的基因组重复往往就是全基因组发生了复制。 同样，对于单个物种而言，我们也可以绘制基因组内部的共线性的点状图，如果发现同一个物种的基因（基因组）的区间可以匹配到多个不同的区间中，这就暗示了该物种经历过基因组的加倍事件。但对于经历过多次全基因组加倍事件的物种来说，后来的加倍事件会加速上一次加倍事件的基因丢失，造成上一次加倍事件的痕迹越来越不明显，这也给共线性分析带来干扰。 假设这个基因没有受到自然选择压力，那么根据中性选择理论，非同义替换率和同义替换率应该是相同的。但一般来讲，非同义替换会造成氨基酸的改变，进而影响蛋白质的构象和功能，因此会造成适应性的变化，从而带来自然选择的优势或劣势（一般是劣势）。而同义替换没有改变蛋白质的组成，因此不受自然选择的影响，那么 Ks 就能反映进化过程的背景碱基的替换率。Ka/Ks 的比值就能说明这个基因是受到了何种选择。 Ks 代表了进化过程的背景碱基替换率，因此可以用 Ks 来反推事件发生的时间，如全基因组多倍化的时间，这在探究物种起源方面有重要应用。这也是目前比较流行的方法。全基因组加倍事件会产生大量的同源基因，反映在 Ks 值上便是会有大量的 Ks 值接近的同源基因对的产生，通过统计这些同源基因对的数量，绘制Ks 值的分布图便可以发现明显的 Ks 值峰，而这些峰也就对应了全基因组的加倍事件。这种方法是基于两点假设：基因的突变频率是稳定的；同义突变（Ks）不会影响物种适应性，因为并不会造成氨基酸序列的变化。 要进行 Ks 分析，首先要找到 同源基因对 ，在 不同的物种 里面（比如向日葵-咖啡），是 找最近的直系同源基因（ortholog ），而在 一个物种内部 （比如向日葵-向日葵），则是 找最近的旁系同源基因（paralog） 。通过计算这些基因的 Ks 值，我们就可以绘制出不同 Ks 值对应的基因对数量的分布图。 旁系同源基因对的 Ks 分布峰值对应全基因组复制事件，直系同源基因对的峰值对应物种的分化事件 ，借助于物种分化事件对应的时间，可以推出全基因组复制事件发生的时间。 4DTV( four-fold synonymous (degenerative) third-codon transversion)一个遗传密码子通常由三个核苷酸构成，从左到右依次为第一个位点、第二个位点、第三个位点。如果密码子的某个位点上无论是哪种核苷酸，均编码同样的氨基酸，则称这个位点为 4 倍简并位点。例如甘氨酸密码子（GGA, GGG, GGC, GGU）的第三个位点就是一个 4 倍简并位点。按照密码子表，目前只有某些密码子的第三个位点才可能是 4 倍简并位点。 4 倍简并位点存在使得使基因更加耐受点突变，可以容忍密码子第三位的任何变异 。 基因组共线性是基因组加倍比较直接的证据，通过比较两个基因组的序列并将共线性的区域作图展示，可以直观发现全基因组加倍的痕迹。 同义突变 指突变并不影响氨基酸序列，进而不会影响蛋白结构与功能。一般认为，同义突变不受自然选择， 同义突变率（Ks）的计算为同义突变SNP数/同义位点数 。由于同义位点突变不会引起氨基酸的变化，可以认为对编码蛋白没有影响，那么密码子同义位点的变化是完全随机的，并随时间推移累积。 如果物种发生了全基因组加倍事件，现有基因组中会有一定数量的基因保留下来， ，计算得到的Ks值也接近，在某一个Ks值处会形成一个峰（ks peak）。如果这处Ks值的基因数目足够多，就会形成比较尖的峰值，可以认为在进化过程中该处发生过全基因组加倍事件。 4DTv与Ks有异曲同工之处（Tang et al., 2008）。 如果密码子的某个位点上任何核苷酸的改变都不影响其编码的氨基酸，则称这个位点为4倍简并位点（fourfold degenerate site）。 是指 共线性区段所包含的基因对的4DTv值可反映物种在进化史中的物种相对分化事件以及全基因组复制事件 。4DTv指4D位点上发生颠换（嘌呤突变为嘧啶或者嘧啶突变为嘌呤）的位点所占的比例。 以辣椒基因组文章中的4DTv和罂粟基因组文章中的Ks结果为例，解析全基因组复制事件。在辣椒基因组（Qin et al., 2014）文章中（如图3），选取了辣椒（pepper）、葡萄（grape）、土豆（potato）、番茄（tomato）进行4DTv分析。结果如下图。从图中可以看出在辣椒和葡萄分后（黄色线，4DTv值0.5处）， 茄科植物辣椒、土豆和番茄在分化之前共同发生了全基因组复制 （图中指示WGD位置，黑线、蓝线和红线在4DTv值0.3处的峰值），之后辣椒和番茄分开（图中绿线，4DTv值0.1处）。 关于4DTv如何推断全基因组加倍时间，文章中也给出了建议：在4DTv值0.48和0.1处分别为辣椒和葡萄、辣椒和番茄的物种分化时间，对应的时间点为u223c89和20Mya，辣椒、番茄和土豆共有的全基因组加倍事件在4DTv值约0.3处，基于此可以大致推断该全基因组复制事件发生的时间约在55Mya。 在罂粟基因组文章(Guo et al., 2018)中，选取了罂粟（opium poppy）、耧斗菜（Aquilegia coerulea）、莲（otus）、葡萄（grape）、拟南芥（Arabidopsis）进行Ks分析，结果如下图，从Ks峰图和进化树可以看出： 多倍化在被子植物中普遍存在，几乎所有的被子植物基因组都经历过多倍化事件，与人们生产生活密切相关的许多作物都是多倍体或古多倍体。多倍化是被子植物进化的重要力量，许多植物物种就是多倍化形成的。例如，拟南芥基因组经历了至少3次多倍化事件，水稻基因组经历了至少2次多倍化事件，玉米基因组经历了至少3次多倍化事件。 在多倍化发生后，整个基因组将经历快速的进化以重建二倍体的二倍化过程 。在二倍化过程中，发生大量持续性的基因丢失事件。在以往的研究中发现， 二倍化过程中基因的保留和丢失具有显著的偏好性，某些功能类别的基因更倾向被保留下来 。然而，基因保留和丢失的偏好性这一现象背后的机制至今尚没有明确的结论。 中国科学院昆明植物研究所国家大科学装置中国西南野生生物种质资源库植物种质资源与基因组学研究中心高立志研究员课题组历时六年，对拟南芥、水稻、玉米、高粱、杨树和大豆六个植物基因组的全基因组重复现象进行详尽的分析，深入研究了 基因的诸多生物学特征对基因保留和丢失偏好性的影响，发现基因的进化速率、结构复杂性与GC含量对基因保留具有显著的影响 ，进一步的分析表明: (1) 基因的特征在一定程度上决定了全基因组重复发生后保留的重复基因倾向于通过哪一种机制留存在基因组中； (2) 结构复杂的基因发生亚功能化的几率最高； (3) 低进化速率的基因往往受到剂量平衡效应的影响； (4) 而高GC含量的基因更倾向发生新功能化； 该研究第一次在多达六个有花植物基因组中对全基因组重复现象进行了比较分析，通过详细的统计学分析发现了决定基因保留或丢失的一些普遍性机制。研究结果不仅有助于目前全基因组重复后重复基因进化命运的诸多进化模型争议的解决，对进一步的研究提供了重要启示，即基因本身的特征对其进化命运具有显著的影响。 该成果在线发表于植物学领域著名学术刊物美国《植物生理学报》（Plant Physiology），"Prevalent role of gene features in determining evolutionary fates of WGD duplicated genes in flowering plants" 。 参考链接： https://www.jianshu.com/p/e5f0f9faf155 https://zhuanlan.zhihu.com/p/90664781 https://www.omicsclass.com/question/213

我的也是 试了很多hosts还是没用

A、精氨酸（CGC）的反密码子是GCG；A错误．B、转运RNA的反密码子都与mRNA上的碱基互补配对，根据图解tRNA上反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定丙氨酸；B正确．C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG；C错误．D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC；D错误．故选：B．

简单地说，当前的heap，增加ggc-min-expand%，如果超过ggc-min-heapsiz，则进行内存回收操作。ggc-min-heapsize的值越大，编译花在内存分配上的时间就越小，所以，这个值越大，编译速度就很有可能得到提升。但是同时也会更多内存。编译时候所需要的内存，一般来说是不需要太关注的。但是，如果希望在小设备上进行编译，这两个参数可能就会变得非常有用。虽然ggc-min- heapsize默认是实际内存的1/8，但是有时候，能使用的并不到1/8。这时候，就可以通过设置这个参数来以更小的内存进行编译。设置这个参数的方式很多。例如通常的configure脚本，可以以CFLAGS的变量来设置。root@com:~# CFLAGS=”$CFLAGS –param ggc-min-expand=0 –param ggc-min-heapsize=2048″ ./configure

反密码子为CCG

scanf("%f",&weight); 是 定 义的变量 要加地址符 ~~采纳给我吧~~ scanf("%s",name); name 是 个地址所以不用&

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（1）如果密码子的某个位点上任何核苷酸都编码同样的氨基酸，则称这个位点为4倍简并位点。 （2）例如甘氨酸密码子（GGA, GGG, GGC, GGU）的第三个位点就是一个4倍简并位点，因为这个位点上所有的核苷酸替换（无论是A、G、U、C）都是同义的，即编码同一个氨基酸。 The 4DTv is calculated as the number of transversions at all four fold degenerate third codon positions divided by the number of fourfold degenerate third codon positions. 简单理解就是，4倍简并位点第三个核酸密码子的替换率。 共线性区段所包含的基因对的4DTV值可反映物种在进化史中的物种相对分化事件以及全基因组复制事件。

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蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。 （一）氨基酸 在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.每种氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在氨基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的氨基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上原核细胞中起始氨基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的氨基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的氨基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现在已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂D柄、反密码子和可变环与酶反应 乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的氨基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。 （二）多肽链合成的起始 核蛋白体大小亚基，mRNA起始tRNA和起始因子共同参与肽链合成的起始。 1、大肠杆菌细胞翻译起始复合物形成的过程： （1）核糖体30S小亚基附着于mRNA起始信号部位：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段叫做SD序列。这段序列正好与30S小亚基中的16S rRNA3"端一部分序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结合序列，这种互补就意味着核糖体能选择mRNA上AUG的正确位置来起始肽链的合成，该结合反应由起始因子3（IF-3）介导，另外IF-1促进IF-3与小亚基的结合，故先形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。 （2）30S前起始复合物的形成：在起始因子2作用下，甲酰蛋氨酰起 始tRNA与mRNA分子中的AUG相结合，即密码子与反密码子配对，同时IF3从三元复合物中脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-3S亚基-mRNA-fMet-tRNAfmet复合物，此步需要GTP和Mg2+参与。 （3）70S起始复合物的形成：50S亚基上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-mRNA-fMet-tRNAfmet复合物。此时fMet-tRNAfmet占据着50S亚基的肽酰位。而A位则空着有待于对应mRNA中第二个密码的相应氨基酰tRNA进入，从而进入延长阶段，2、真核细胞蛋白质合成的起始 真核细胞蛋白质合成起始复合物的形成中需要更多的起始因子参与，因此起始过程也更复杂。 （1）需要特异的起始tRNA即，-tRNAfmet，并且不需要N端甲酰化。已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote Initiation factor,eIF） （2）起始复合物形成在mRNA5"端AUG上游的帽子结构，（除某些病毒mRNA外） （3）ATP水解为ADP供给mRNA结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eIF-3结合在40S小亚基上而促进80S核糖体解离出60S大亚基开始，同时eIF-2在辅eIF-2作用下，与Met-tRNAfmet及GTP结合，再通过eIF-3及eIF-4C的作用，先结合到40S小亚基，然后再与mRNA结合。 mRNA结合到40S小亚基时，除了eIF-3参加外，还需要eIF-1、eIF-4A及eIF-4B并由ATP小解为ADP及Pi来供能，通过帽结合因子与mRNA的帽结合而转移到小亚基上。但是在mRNA5"端并未发现能与小亚基18SRNA配对的S-D序列。目前认为通过帽结合后，mRNA在小亚基上向下游移动而进行扫描，可使mRNA上的起始密码AUG在Met-tRNAfmet的反密码位置固定下来，进行翻译起始。 通过eIF-5的作用，可使结合Met-tRNAfmet·GTP及mRNAR40S小亚基与60S大亚基结合，形成80S复合物。eIF-5具有GTP酶活性，催化GTP水解为GDP及Pi，并有利于其它起始因子从40S小亚基表面脱落，从而有利于40S与60S两个亚基结合起来，最后经eIF-4D激活而成为具有活性的80SMet-tRNAfmet· mRNA起始复合物。 （三）多肽链的延长 在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。 （1）为密码子所特定的氨基酸tRNA结合到核蛋白体的A位，称为进位。氨基酰tRNA在进位前需要有三种延长因子的作用，即，热不稳定的EF（Unstable temperature,EF）EF-Tu,热稳定的EF(stable temperature EF,EF-Ts)以及依赖GTP的转位因子。EF-Tu首先与GTP结合，然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物，这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离 肽键的形成 ①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰 基（或肽酰）的tRNA ②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA; ③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后，即将从核蛋白体脱落的tRNA; ④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后已增长一个氨基酸残基的肽键 （2）转肽--肽键的形成（peptide bond formation） 在70S起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的P位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸tRNA，当进位后，P位和A位上各结合了一个氨基酰tRNA，两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，P位上的氨基酸提供α-COOH基，与A位上的氨基酸的α-NH2形成肽键，从而使P位上的氨基酸连接到A位氨基酸的氨基上，这就是转肽。转肽后，在A位上形成了一个二肽酰tRNA（图18-13）。 （3)移位（Translocation) 转肽作用发生后，氨基酸都位于A位，P位上无负荷氨基酸的tRNA就此脱落，核蛋白体沿着mRNA向3"端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰tRNA的A位转变成了P位，而A位空出，可以接受下一个新的氨基酰tRNA进入，移位过程需要EF-2，GTP和Mg2+的参加（图18-14）。 以后，肽链上每增加一个氨基酸残基，即重复上述进位，转肽，移位的步骤，直至所需的长度，实验证明mRNA上的信息阅读是从5"端向3"端进行，而肽链的延伸是从氮基端到羧基端。所以多肽链合成的方向是N端到C端 （四）翻译的终止及多肽链的释放 无论原核生物还是真核生物都有三种终止密码子UAG，UAA和UGA。没有一个tRNA能够与终止密码子作用，而是靠特殊的蛋白质因子促成终止作用。这类蛋白质因子叫做释放因子，原核生物有三种释放因子：RF1，RF2T RF3。RF1识别UAA和UAG，RF2识别UAA和UGA。RF3的作用还不明确。真核生物中只有一种释放因子eRF，它可以识别三种终止密码子。 不管原核生物还是真核生物，释放因子都作用于A位点，使转肽酶活性变为水介酶活性，将肽链从结合在核糖体上的tRNA的CCA末凋上水介下来，然后mRNA与核糖体分离，最后一个tRNA脱落，核糖体在IF-3作用下，解离出大、小亚基。解离后的大小亚基又重新参加新的肽链的合成，循环往复，所以多肽链在核糖体上的合成过程又称核糖体循环（ribosome cycle）（图18-16）。 （五）多核糖体循环 上述只是单个核糖体的翻译过程，事实上在细胞内一条mRNA链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mRNA的起始部位结合，引入第一个蛋氨酸，然后核糖体向mRNA的3"端移动一定距离后，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合，现向前移动一定的距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。两个核糖体之间有一定的长度间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效 多聚核糖体的核糖体个数，与模板mRNA的长度有关，例如血红蛋白的多肽链mNRA编码区有450个核苷酸组成，长约150nm 。上面串连有5-6个核糖核蛋白体形成多核糖体。而肌凝蛋白的重链mRNA由5400个核苷酸组成，它由60多个核糖体构成多核糖体完成多肽链的合成

在我们得到SNP位点的VCF文件，想要查看某个SNP位点其在蛋白序列哪一个位点，以了解该位点氨基酸突变的情况时，遇到gff为负链的情况而和我们VCF所给位置信息对不上，为了解决这个问题，于是写了以下文章在DNA中，两条DNA单链为彼此的反向互补链 所谓反向互补，就是反向相反，碱基互补 比如： 原序列： 5" AATTCCGG 3" 则反向序列为：5" GGCCTTAA 3"就是原序列反过来； 互补序列： 5" TTAAGGCC 3"就是与原序列互补； 反向互补： 5" CCGGAATT 3 就是与反向序列互补 这里注意碱基序列的书写顺序为5"-3" 从DNA图里看反向互补就是这样的 举个例子 比如我们在基因组上的4-11位是以下的序列信息，利用gff文件，我们得到了基因a [图片上传中...(-23728-1656053722379-0)] 那么我们的提取的gene文件应该是什么样的呢？ 首先我们看到，gff显示此链为负链，所以基因a应该是它的反向互补 所以，假如我们某个SNP位于基因组上的第7位,其碱基为T，那么，在具体的基因a里，它应该是什么样的呢 其在基因a上的位置信息应该是即为第11-7+1=5位的A，即在基因a上的位置信息=基因组下限区间pos-SNP位于基因组上的pos+1，且为互补碱基。 即，基因组的gff文件注释的是gene文件的信息，而非基因组的信息。

LXGIWYL = 暴徒武器 KJKSZPJ = 专业武器 UZUMYMW = 疯狂武器 HESOYAM = 生命、护甲满，加25万美圆 OSRBLHH = 增加两星通缉度 ASNAEB= 清除通缉程度 AFZLLQLL= 万里无云 ICIKPYH = 阳光明媚 ALNSFMZO= 阴云密布 AUIFRVQS= 阴雨绵绵 CFVFGMJ = 大雾弥漫 YSOHNUL = 时钟加快 PPGWJHT = 操控加快 LIYOAAY = 操控减慢 AJLOJYQY=行人互相攻击，得到高尔夫球杆 BAGOWPG = 得到一大笔奖励 FOOOXFT = 行人全副武装 AIWPRTON= 刷新一辆坦克 KRIJEBR = 刷新一辆Stretch UBHYZHQ = 刷新一辆Trashmaster RZHSUEW = 刷新一辆Caddy CPKTNWT = 所有车辆爆炸 XICWMD= 隐行车辆 PGGOMOY = 完美操控 SZCMAWO = 自杀 ZEIIVG= 交通信号灯变绿 YLTEICZ = 司机有攻击性 LLQPFBN = 车辆变粉色 IOWDLAC = 车辆变黑色 AFSNMSMW= 船只飞行 BTCDBCB = 主角变胖 JYSDSOD = 主角肌肉值最大 KVGYZQK = 主角变得皮包骨 ASBHGRB = 行人变成猫王 BGLUAWML= 行人用武器攻击你，得到火箭发射器 MROEMZH = 到处都是黑帮 BIFBUZZ = 黑帮控制街道 AFPHULTL= 忍者模式 BEKKNQV = 吸引女性 BGKGTJH = 交通工具慢速 GUSNHDE = 交通工具快速 RIPAZHA = 汽车飞行 JHJOECW = 超级兔子跳 JUMPJET = 刷新一辆Hydra KGGGDKP = 刷新一辆Vortex Hovercraft JCNRUAD = 汽车一击必炸 COXEFGU = 所有车辆得到一氧化二氮加速剂 BSXSGGC = 车辆被撞击时会漂浮 XJVSNAJ = 永远是午夜 OFVIAC= 永远是晚上9点 MGHXYRM = 雷暴天气 CWJXUOC = 沙尘暴天气 LFGMHAL = 超级跳跃 BAGUVIX = 无限生命 CVWKXAM = 无限氧气 AIYPWZQP= 得到降落伞 YECGAA= 得到火箭助行器 AEZAKMI = 永远不会被通缉 LJSPQK= 六星通缉（最高等级） IAVENJQ = 超级攻击 AEDUWNV = 主角没有进食要求 IOJUFZN = 暴动模式 MUNASEF = 刺激模式 WANRLTW = 无限弹药，不用换弹夹 OUIQDMW = 驾驶时瞄准度全满 THGLOJ= 减少路上的车辆 FVTMNBZ = 交通工具变为乡村车辆 SJMAHPE = 给任何人9mm突击步枪 BMTPWHR = 乡村车辆，得到卡车装备 OGXSDAG = 最大景仰值 EHIBXQS = 最大性感度 VQIMAHA = 驾驶技术全满 OHDUDE= 得到一架Hunter AKJJYGLC= 得到一辆Quad AMOMHRER= 得到一辆Tanker Truck EEGCYXT = 得到一辆Dozer URKQSRK = 得到一架Stunt Plane AGBDLCID= 得到一辆Monster

最直接的方法是去NCBI做blast比对，看看它的同源序列。这是B.alcalophilus alkaline protease gene，里面没有内含子，根据比对结果可以看出起始密码子和终止子的位置既然没有内含子，也可以使用一些软件去找ORF（开放阅读框），一般最长的那个阅读框就是编码区。如果是未知序列，虽然也有一些算法可以判断编码区，但准确率就不高了。

貌似没有1

饭圈用语ggcw是“哥哥c我”的拼音缩写，通常是一些比较开朗且性格大胆的女粉丝在追星过程中表达自己激动之情的时候使用。因为原话太过于直白，明目张胆地开车会觉得羞耻心爆棚，于是用字母ggcw来代替。当爱豆露出了性感的好身材，或者做了很A的舞蹈表演动作，受到这些刺激后，那些性格大胆的粉丝就会在个人社交账号上大喊“ggcw”来表达对爱豆的爱慕之情。饭圈用语：ggcw是ge ge cao wo的首字母缩写，通常是一些比较开朗且性格大胆的粉丝在追星过程中表达自己激动之情的时候使用的，而且由于原话更加的直接。让人们难以启齿，这才让其想到了使用首字母进行缩写来表达自己对偶像的爱慕之情，当然在饭圈中还有着其他很多有趣的语言。

p表示5"端的那个磷酸，是标记方向用的。也可写作5"-AGATTAAGCC-3"反向互补序列是3"-TCTAATTCGG-5"，也可写作pGGCTTAATCT

侠盗列车那个系列的？

（1）质粒载体 目的基因（2）略（3）……CTATCCATG AATTCGGCATAC…… ……GATAGGTACTTAA GCCGTATG…… 甲 AATTCTATG GATACTTAA 乙（4）…CTATCCATGAATTCTATGAATTCGGCATAC… …GATAGGTACTTAAGATACTTAAGCCGTATG…

可以，你需要有软件的，APP中有很多，本人比较喜欢苹果公司的iphoto，snapseed这款软件很多好评很棒，以上的软件在app中需要30元人民币，如果是做海报的话phoster12元人民币，当然免费的也有明天秀秀等等，很多很多

ETL认证跟UL认证都是美国认证 都属于自愿性认证

那是大自然所必要经历的，没有人能够阻止大自然将要发生的事，只能把损害降到最低。火山爆发的话，如果没有人员伤亡，自然是好事，因为火山爆发后所产生的物质是有益的，用那些土来耕种，有利于植物的生长。

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如果不拘泥于历史记录非常有限的只言片语，历史还有一种更大胆的假说：夏王朝根本子虚乌有。即使存在过曾经领导人民抗洪救灾的部落领导、存在过带领部落子民抗御外敌的英勇酋长，他也只是一个部落的王，而不是一个广域国家的王。　　中国是如何诞生的？这是一个人们反复追寻的千古之谜。中华起源有很多传说，部分故事在春秋战国时期变成文字，汉朝司马迁又把文字和传说凝固为历史：“夏”即中华第一王朝，中国的起点。　　传说夏朝起源于大禹治水。禹的父亲鲧受命治水九年而无果，于是子承父业，大禹带领民众、采用疏导的方法，历经十三年，最终功成。于是大禹成为九州共主，中国第一个王朝夏诞生了。　　然而，最近一百来年考古学家们活跃又有成效的工作并未发现夏朝存在的可靠证据。　　夏，真是最早的王权中国吗？它何以崛起？又出现在哪里？　　几千年前的大洪水　　2016年8月，南京师范大学地质学家吴庆龙博士等在国际著名学术期刊《science》上发表了一篇有趣的论文，说找到了大禹治水的证据，这引起了世界各地人民极大的兴趣。他们说的故事大概是这样的。　　约三千九百二十年前，黄河上游青海和甘肃交界之地发生了一场大地震。黄河沿岸的一些早期人类聚落在这次地震中受到毁灭性打击,例如位于青海海东市的喇家遗址。这个遗址的主体面积约20万平方米，四千年前应该算得上个挺大的村庄，位于黄河边的二阶平台之上。　　某天的黄昏，突然天崩地裂，正在窑洞里做饭的喇家人就这样被崩裂的山体埋葬了，留下各式各样死前的挣扎，还有煮熟的面条，成为今天的旅游者参观和感慨的“东方庞贝”。　　同一场地震也摧毁了喇家沿着黄河往上走25公里的积石峡，大规模山体滑坡堵塞了积石峡段的黄河。根据吴博士等科学家的估计，这个由滑坡造成的坝体高于黄河正常水面约200米，这道坝可将黄河水拦住六到九个月，形成可蓄水12～17立方千米的巨型堰塞湖（大约为半个三峡的库容）。　　不久，黄河水最终没过坝顶，冲垮这道滑坡坝，迅速形成滔天洪水，给黄河下游造成极大的冲击。首先受到冲击的是不远处的喇家遗址，科学家们的确在这里找到了被洪水浸泡的证据。　　到目前为止，吴博士等科学家们讲述的都是坚实的科学事实。接下来，作者跳过了历史学家千年的文献研究和考古学家百年的田野调查，开始了直接连接大洪水科学证据和大禹治水传说的浪漫想象。　　他们认为，积石峡堰塞湖的决堤可以在24小时内释放出11～16立方千米洪水，达到每秒40万立方米的水量，对黄河下游两千公里造成极大的洪峰冲击，造成史书中所记载的“洪水滔滔，天下沉渍，九州阏塞，四渎壅闭”的局面，破坏了黄河流域脆弱的文明，于是治水英雄大禹就因此产生了。多年治水的结果就催生了夏王朝的诞生，年份应该是约三千九百年前。　　然而，由一场偶发的洪水就催生王权国家的诞生，听上去更像是童话，但并不符合逻辑。吴博士等人的论文也并未提供可靠的数据和分析把这个逻辑链结实地串起来。历史其实有很多其他可能性。　　治水和王权国家起源　　自从地球走出冰河期进入气候温暖的全新世以来，世界各地山峦之巅的冰雪逐渐融化，早期几千年经常是大雨滂沱，导致海平面上升了一百多米。　　在漫长的新石器时期，走向农耕社会的人必须学会对付的一个恶魔就是洪水。洪水一定出现过无数多次，每次都需要也都可能出现领导大家与水斗争的英雄。　　因此，大洪水传说和英雄壮举在所有古文明都有自己的版本。　　但由于治水而诞生王权国家最令人信服的案例只有古埃及。更多的早期国家是由于人口压力导致资源争夺的战争以及内部控制这样的强制性元素而形成的。　　尼罗河是古埃及文明的母亲河，那里的农耕社会大约于八千多年前开始，青铜时代于约距今五千两百年前的奈加代文化晚期（Naqada III）开始。　　由于尼罗河每年都泛滥，这里在王国之前就出现了小型人造堤坝和排水系统。预测和控制洪水、水利系统的建造和维护都需要很多经验和知识，这样的工程也需要大量的人力物力，一个小部落很难承受大规模的水利工程，多部落的合作是必须的，并且尼罗河流域的人们必须年年合作才能生存。　　古埃及建造的尼罗河河水丈量仪。　　因此由于治水而形成广域王国在埃及就是一件很符合逻辑的事，只需要正确的人出现。　　第一个统一尼罗河上下游部落的王名叫Menes，他于约距今五千一百年前在尼罗河流域建立了第一个农耕王朝国家，都城在尼罗河中上游的阿拜多斯城（Abydos）。　　之后约两百年，古埃及圣书体文字出现了。考古发现，古埃及上下流域的部落统一成一个王权国家后，水利系统得到了更迅速的发展，这和广域王国的资源集中和调配能力是分不开的，整个尼罗河流域的农耕人都受益，也造就了一批天文、水文和数学等方面的科学家和工程师，以及灿烂的古埃及科学和技术。　　值得强调的是，古埃及尼罗河的洪水是一年一次高频发生的，于是成立一个跨大区域的、常规性的体制，也即王权国家对各部落合作治水、收税征集民工等很有必要。后来，王权国家增加了抵抗外敌的功能。　　但是，黄河流域的洪水并没有固定周期，每有偶发洪水来临之时各部落间的合作只可能是暂时的，一旦使命完成，合作关系就可以解体。　　可以想象，临时的治水领袖在中国几千年新石器阶段在不同时期和地方出现过多次，他可能是受人们尊重和怀念的部落领袖，但这并不是成为广域王权国家之王的必要条件。　　以四千年前的交通和通讯手段，把黄河流域上下几千里的民众组织起来一定是旷日持久的事情，对积石峡堰塞湖的决堤这种万年难遇的、非常短暂的大洪水事件的被动响应，很难动员和凝聚很多部落形成常规性广域王权国家。　　夏朝诞生的另一个假说　　无疑，关于夏王朝的诞生，可以有很多想象空间。　　四千多年前，处于全新世温暖期的地球又出现了一轮气候波动，这轮波动从距今四千三百年开始到距今三千五百年结束，经历了约八百年。地理学家们将其命名为“全新世事件3”(Holocene event3)。 这场气候波动极大地影响了世界多地历史演化的节奏和发展方向。　　此时的中国大地，来自西伯利亚的冷风干燥而强劲，但从南方印度洋来的温暖而湿润的季风却大幅减弱了,因此中国北方和西北地区变得干冷，逐渐失去了农耕的条件。　　如果用跨越几百年的“全新世事件3”所造成中国地区人口大流动的思路来重新审视华夏部和原住民之战，逻辑也更为清晰。　　在中国新石器末期（距今五千年到四千年前后）的一千来年时间里，黄河中、下游的蚩尤部以及长江中游的苗部落在这里世代安居乐业，彼此关系平安而友好。　　其实，四千多年前的中国大地上（按现在的面积算）只有五百多万人，人口密度并不大。如果没有天灾，东南方和西北方等地的先民们都可以各自安居乐业的，没必要挤到一起，更没必要厮杀。　　“全新世事件3”开始之后，生态环境变坏导致西北地区和黄土高原的华夏集团一波又一波南下东进至黄河中、下游地区，这里逐渐难以承受新来移民的压力，因此新老居民经常发生激烈冲突。　　几百年混战的结果是华夏集团获胜，占领黄河中游。而蚩尤部和苗人失败，蚩尤部落一部分人退到黄河下游山东一带，后来被华夏族称为东夷，而部分蚩尤族和苗族则南下长江流域，后来被华夏人称为南蛮。　　如果要用今天的术语来判断当年的是非曲直，那么来自西北的华夏部落似乎是侵略者，而蚩尤和苗族则是更像是保家卫国的正义一方。　　华夏部落和苗族部落的分布图。　　“大禹战三苗”描述的可能就是流民和土著众多战争中最为生动的故事。三苗当时可能是居住在长江之北、黄河之南的一些部落，华夏族和三苗的战争就发生在长江和黄河中游之间的某地。这场战争的结果是禹领导下的华夏部落获胜，而三苗族大败南逃。　　战争是团结多部落很好的粘合剂，也可以征服一些部落让他们俯首称臣。领袖可以在战争过程中获得可怕的权力，可以形成长期征税的机制，也可以把人和部落分为等级，强者贵、弱者贱，俘虏就是奴隶了。于是中国第一个王权国家在这样长期的征战的背景中兴起就合情合理了。　　然而，如果战争的胜利者最终在黄河中游建立了王朝的话，那么具体时间是什么？夏都又在哪里呢？　　夏都之谜　　位于黄河中游山西省襄汾的陶寺遗址是一个可能的夏都。研究发现陶寺遗址的活跃期是距今四千四百年前到三千九百年前之间。　　考古出土物显示陶寺早期是一个善于学习和吸收周边文化技术的群体，城里还出土了一个疑似观象台的建筑，显示出较高的文化水平。　　这个城市从早期就显示有少量移民流入，然后一直在加速。物理分析发现，陶寺最后的两百年间，这里超过75%的人口为第一代外来移民，而头骨和基因研究发现这些外来人口大多来自内蒙古、青海、甘肃等西北地区。　　陶寺遗址最后的一百年，已经基本被新移民占领。晚来的流民们对原住民的暴力行为在该城遗迹中留下了明确的印记，如掘墓、杀人、抢劫等。　　另外，这些流民并未形成新的社会等级结构和秩序，城里显示出整体贫穷和无政府状况，最后这个城市是在混乱和贫穷中告别历史的。　　陶寺遗址出土的朱书扁壶，其上为朱砂书写的“文”字。　　如果说陶寺早期统治者就是夏王朝统治者，那么这些人似乎逐渐被新来的移民赶出去了，没有构建王朝的实力。如果说陶寺晚期是夏王朝，那么这个缺少秩序的地方与一般新王权国家早期欣欣向荣的景象并不符合。这两种想象都难以被人接受。　　另外一个可能的夏都是号称“禹王城”的河南登封王城岗遗址，但这个“城”规模很小，也就是一个村而已，完全没有王权气派，何以统治周边广泛的区域？　　也有学者认为河南新密市附近的新砦遗址可能是大禹的儿子、夏朝开国之君夏启的都城，该城防御系统严密，有三道环城沟壕和城墙保护。但该城的活跃期是公元前1850～公元前1750，最后在暴力攻击下衰落。这与文献得出的夏朝开国时间差挺远。　　夏王朝也许子虚乌有　　于是，学者们把寻找夏都的目光集中到了河南偃师二里头，这里是目前官方唯一认可的“夏都”。　　二里头是中原最早的青铜遗址，其规模、布局和出土的文化元素都展现了王朝气象。　　河南偃师二里头遗址平面图。　　可是，时间是个大问题。根据目前最准确的时间测定，二里头遗址的时间跨度是距今约三千七百五十年前开始到约三千五百年结束。　　这与官方的夏商周断代工程所断言的“夏朝始于距今四千零七十年”之论有几百年的差距，也与积石峡地区的大地震、堰塞湖和大洪水有几百年的差距。　　因此，如果二里头确与夏王朝有关的话，也只可能是晚期夏都城，与传说中的大禹和他的儿子没有直接关系，与夏的起源也没有关系。另外，二里头离曾经积石峡约2500公里，这里似乎并没有发现当年大洪水印记。　　如果不拘泥于历史记录非常有限的只言片语，历史还有一种更大胆的假说：夏王朝根本子虚乌有。　　即使存在过曾经领导人民抗洪救灾的部落领导、存在过带领部落子民抗御外敌的英勇酋长，他也只是一个部落的王，而不是一个广域国家的王。　　到了距今四千年前后，青铜技术已经在西北地区出现了。在距今3700多年前，一群携带着最新青铜技术的西北人来到中原二里头地区，他们可能与几百年前流落陶寺的西北流民南下原因相似，但完全不是一拨人。　　具有高科技优势的二里头人与已经居住在这里的各部落争夺地盘，成为赢家。为了保证自己的青铜优势，他们必须控制一大片相关矿产的区域，于是，中国第一个广域王权国家终于在安全威胁和新技术驱动的双重作用下诞生了。这就是商王朝！　　二里头遗址出土的青铜器铜爵。　　二里头出土的很多文物，与其他商代遗址出土文物的文化共同性较大，显示出一脉相承、逐步进步的景像。这对二里头是商都的假说是很好的支持。二里头考古队长许宏博士也认为二里头可能是商都，并且是“最早的中国”。　　中国的崛起，不可能是一次偶然的英雄壮举，而是一幅波澜壮阔、悠远绵长的历史画卷。　　在这个历史画卷中的任何一个点第一次标上“中国”二字都可能充满争议，但中国最终成为人类第一大国却是不争的事实。人们对中国的探源兴趣还会长久地持续下去。

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