胰岛素分子中二硫键存在的形式和数目分别是什么？

insulin胰岛素双语对照词典结果：insulin[英][u02c8u026ansju0259lu026an][美][u02c8u026ansu0259lu026an]n.胰岛素; 以上结果来自金山词霸例句:1.Other research efforts to treat patients early with insulin have had mixed results at best. 其他一些在早期就利用胰岛素治疗患者的研究项目，其效果最多只能说好坏兼有

胰岛素英文缩写是RI，胰岛素的英文全称为insulin。胰岛素是身体内产生的激素，当胰脏的胰岛u03b2细胞受到内源性或者外部物质的刺激，就会产生胰岛素，胰岛素有助于降低人体血糖。 胰岛素 胰岛素是一种蛋白质激素，除了内源性可以促使它分泌外，外部的物质也可以刺激细胞分泌胰岛素，外部刺激是指葡萄糖、乳糖以及核糖等。 胰岛素具有两个唯一性，它既是我们人体内唯一可以降低血糖的激素，也是可以同时促进糖原、脂肪以及蛋白质合成的激素。 我国在1965年第一次成功合成牛胰岛素，人工合成牛胰岛素标志着我国的科学水平取得了重大的进步，人工合成蛋白质的由此开始。

胰岛素外文名为Insulin RI所以缩写为RI。胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗。来源：胰岛素合成的控制基因在第11对染色体短臂上。基因正常则生成的胰岛素结构是正常的；若基因突变则生成的胰岛素结构是不正常的，为变异胰岛素。在β细胞的细胞核中，第11对染色体短臂上胰岛素基因区DNA向mRNA转录，mRNA从细胞核移向细胞浆的内质网，转译成由105个氨基酸残基构成的前胰岛素原。前胰岛素原经过蛋白水解作用除其前肽，生成86个氨基酸组成的长肽链——胰岛素原（45343345）。胰岛素原随细胞浆中的微泡进入高尔基体，经蛋白水解酶的作用，切去75、55、6075三个精氨酸连接的链，断链生成没有作用的C肽，同时生成胰岛素，分泌到β细胞外，进入血液循环中。未经过蛋白酶水解的胰岛素原，一小部分随着胰岛素进入血液循环，胰岛素原的生物活性仅有胰岛素的5%。

insulin。英语（英语：English）是一种西日耳曼语支，最早被中世纪的英国使用，并因其广阔的殖民地而成为世界使用面积最广的语言。英国人的祖先盎格鲁部落是后来迁移到大不列颠岛地区的日耳曼部落之一，称为英格兰。这两个名字都来自波罗的海半岛的Anglia。该语言与弗里斯兰语和下撒克森语密切相关，其词汇受到其他日耳曼语系语言的影响，尤其是北欧语（北日耳曼语），并在很大程度上由拉丁文和法文撰写。英语已经发展了1400多年。英语的最早形式是由盎格鲁-撒克逊人移民于5世纪带到英国的一组西日耳曼语支（Ingvaeonic）方言，被统称为古英语。中古英语始于11世纪末，诺曼征服英格兰；1476年，威廉·卡克斯顿将印刷机介绍给英国，并开始在伦敦出版第一本印刷书籍，扩大了英语的影响力。自17世纪以来，现代英语在英国和美国的广泛影响下在世界各地传播。通过各类这些国家的印刷和电子媒体，英语已成为国际主导语言之一，在许多地区和专业的环境下的语言也有主导地位，例如科学、导航和法律。

牛胰岛素：自牛胰腺提取而来，分子结构有三个胺基酸与人胰岛素不同，疗效稍差，容易发生过敏或胰岛素抵抗。动物胰岛素唯一的优点就是价格便宜。患者可以轻松负担。是一种多肽。 基本介绍 中文名 ：牛胰岛素 外文名 ：insulin from bovine pancreas 分子量 ：5733.53（Da） 性质 ：蛋白质激素 测定时间 ：1955年 功能 ：血糖调控 牛胰岛素,简介,化学结构,人工合成牛胰岛素,科学研究,研究过程,科学意义,医学功能,消炎作用,抗动脉硬化作用,抗血小板聚集作用,治疗骨质增生,治疗精神疾病,作用机理,调节糖代谢,调节脂肪代谢,调节蛋白质代谢,其它功能, 牛胰岛素 简介 中文名称：牛胰岛素 英文名称：insulin from bovine pancreas 英文别名：insulin human; insulin hybri-max from bovine pancreas; insulin bovine; Insulin (bovin) CAS号：11070-73-8 EINECS号：234-291-2 分子式：C254H377N65O75S6 分子量：5733.53 牛胰岛素是牛胰脏中胰岛β-细胞所分泌的一种调节糖代谢的蛋白质激素，是一种多肽。其一级结构1955年由英国桑格（S.Sanger）测定。牛胰岛素在医学上有抗炎、抗动脉硬化、抗血小板聚集、治疗骨质增生、治疗精神疾病等作用。中国是第一个合成人工牛胰岛素的国家。1965年，中国科学院上海生物化学研究所在所长王应睐的组织领导下，与北京大学和中国科学院上海有机化学研究所的科学家通力合作，在经历了多次失败后，终于在世界上第一次用人工方法合成出具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素。人工牛胰岛素的合成，标志着人类在认识生命、探索生命奥秘的征途上迈出了重要的一步。 在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质，为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。 1953年，英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。 牛胰岛素简称BHb，可以用小角X射线散射进行表征。 化学结构 牛胰岛素是一种蛋白质分子，它的化学结构于1955年由英国的科学家桑格测定、阐明：牛胰岛素分子是一条由21个胺基酸组成的A链和另一条由30个胺基酸组成的B链，通过两对二硫链连结而成的一个双链分子，而且A链本身还有一对二硫键。 牛胰岛素结构模型 以后，科学家们又陆续测定了不同生物来源的胰岛素，发现与桑格首次确定的牛胰岛素的化学结构大体相同。人胰岛素也是如此，只有：A链的第8位由苏氨酸代替丙氨酸、第10位由异亮氨酸代替缬氨酸；B链的第30位由苏氨酸代替丙氨酸。 人工合成牛胰岛素 当美国的维格纳奥德（V. du Vigneand，1901-1974）于1953年合成了第一个天然多肽激素（他因此而获得了1955年度的诺贝尔化学奖），英国的桑格（F. Sanger，1918-）于1955完成了胰岛素的全部测序工作（他因此而获得了1958年度的诺贝尔化学奖）之后，人工合成胰岛素就成了一项世界性的热门课题。据媒体报导，1955-1965年间，在世界范围内共有10个研究小组在进行胰岛素的人工合成 。 研究路线的确定 1956年，即在桑格因率先测定了牛胰岛素的化学结构，并由此而获得了诺贝尔奖的第二年，另一位英国著名科学家在国际权威的《自然》杂志评论文章中预言：“人工合成胰岛素还有待于遥远的将来”。在这种情况下，1958年的上半年，中科院上海生化所的科技人员提出研究“人工合成胰岛素”这一意义重大、难度很高、国际上还没有人开始研究的基础科研项目。 然而，对于一个蛋白质的合成来说，必须拿到了与天然物的生物活性和结构完全相同的纯产物，才能算得上实现了它的全合成。由于胰岛素分子不但化学结构复杂，而且还具有蛋白质分子的特定构象。因此，人工合成胰岛素不仅要完成肽链的合成，而且还要求使合成的肽链能够摺叠成具有与天然胰岛素同样构象的活性分子。而当时的胰岛素的“家族”中，牛胰岛素是唯一被测定了化学结构的，于是便作出了人工合成牛胰岛素的审慎抉择。 这一重大基础科研项目一经提出，立即得到中国国家领导的重视。在王应睐所长的同意和支持下，决定将已有的由钮经义领导的蛋白质人工合成组、曹天钦领导的蛋白质结构功能组和邹承鲁领导的酶组联合起来，成立一个由曹天钦任组长的“五人领导小组”，采用五路进军的方案，即1、抓住天然胰岛素A、B链拆合的关键；2、加强多肽的合成力量，发展多肽合成；3、组织生产原料胺基酸和多肽合成试剂；4、开展有关胰岛素构象的研究，并从胰岛素酶解产物中分离纯化天然肽段，以期用作化学合成或酶促合成更大肽段的原料；5、开展肽链的酶促合成和转肽反应的研究，向着牛胰岛素人工合成研究的成功彼岸挺进。 科学研究 研究过程 按照这个方案积极组织人员，使各项研究工作很快顺利展开。首先，在沈昭文的指导下，胺基酸的生产工艺建立起来，胰岛素B链中几个小片段人工合成完成；其后，杜雨苍、张友尚等发现：天然胰岛素A、B链经S—磺酸化后，不仅能分离纯化得到稳定产物，而且容易进行A、B链的重组，并得到有5～10%的胰岛素活性产物。1959年的这一成功，奠定了胰岛素合成可以采用化学合成A、B链的路线，至此，胰岛素的合成研究取得了初步的进展。在此后的几年里，虽投入了“大兵团作战”，但并未取得实质性突破。 直到1963年，邹承鲁领导研究的天然胰岛素A、B链重组生成胰岛素的产率，由原来的5～10%提高到50%左右；1964年，钮经义、龚岳亭领导的多肽合成组人工合成B链。并与天然A链重组构建胰岛素获得成功；1965年，中科院有机所和北京大学化学系合作，由汪猷和邢其毅领导的联合研究小组完成了胰岛素A链的化学合成，上海生化所化学合成的胰岛素B链进行重组取得成功，并纯化得到了具有与天然胰岛素完全相同的比活性和抗原性的人工合成牛胰岛素结晶，且其结晶形状和酶切图谱也与天然物相同。人工合成胰岛素的成功，宣告了中国科学工作者历经八年的科研攻关，夺得了这项科学竞赛的“世界冠军”。 随后，由曹天钦主持起草论文，将这一重要科学研究成果首先以简报形式发表在1965年11月的《中国科学》杂志上，并于1966年4月全文发表。 科学意义 人工合成牛胰岛素是科学上的一次重大飞跃，它标志着人工合成蛋白质时代的开始；是生命科学发展史上一个新的重要里程碑．在揭示生命奥秘的伟大历程中迈进了可喜的一大步。同时，它也是中国自然科学基础研究的重大成就。 医学功能 消炎作用 糖尿病和动脉粥样硬化同是一种炎症性疾病，重危患者如急性心肌梗死、脑出血、败血症、烧伤等，即使没患糖尿病也会发生应激性高血糖反应。国外对181例重危患者采了静脉输注胰岛素，死亡率下降了43%。一周后，C-反应蛋白、炎症因子和一氧化氮明显下降。这说明胰岛素具有保护血管内皮，减少脂质浸润，抑制血管壁炎症，防止脏器功能衰竭。 抗动脉硬化作用 载脂蛋白E基因缺陷是引起动脉硬化的原因。因此临床上可以使用牛胰岛素，不必担心胰岛素会加重动脉粥样硬化的发生。还有人进行了胰岛素口服治疗动脉粥样硬化的试验，结果硬化块减少，硬化面积下降22%-37%，由于口服胰岛素已被胃液破坏，失去降糖作用，故而抗动脉粥样硬化与胰岛素抗炎和保护内皮细胞作用有关，与降糖作用无关。 抗血小板聚集作用 正常的血管内皮细胞具有抗血小板聚集作用，一般不会发生动脉粥样硬化，而高血糖、高血脂、高血压会激活内皮细胞的氧化应激反应，损伤内皮，血小板的聚集作用起到了推波助澜的作用。牛胰岛素的降血糖作用间接起到了保护内皮细胞作用。 治疗骨质增生 牛胰岛素可增强成骨细胞活性，合成胶原纤维，促使骨质对胺基酸的摄取，牛胰岛素还可促使维生素D的合成和钙和吸收，有利于骨质形成，最适合糖尿病合并骨质疏松的治疗。 治疗精神疾病 牛胰岛素低血糖疗法主要用于中毒性精神病的精神错乱和震颤性谵妄，对焦虑、紧张和神经衰弱也有效。 不同类别的牛胰岛素也有不同的作用。（牛）胰岛素分为三种类型，即中长效牛胰岛素、短效牛胰岛素、专降餐后血糖的超短效牛胰岛素。 中长效牛胰岛素也称为预混胰岛素，是把短效胰岛素和中效胰岛素按不同比例混合形成的。它的起效时间为1小时～2小时，持续时间为12小时左右，一天注射两次，一般的2型糖尿病患者都适合，但需要在注射后半小时之后才可吃饭。 短效牛胰岛素适合于血糖不容易控制的人群，以及餐后血糖特别高的人群。他们在临睡前还需再加一次中长效胰岛素，以维持夜间的基础胰岛素需要量，保持夜间血糖平稳。注射后20分钟～30分钟起效，持续时间为4小时～6小时，一天需要注射3次～4次。它的特点是见效快，浓度大，单位时间内降糖效果强，可以皮下、肌肉或静脉注射。 关于胰岛素医学文献 专降餐后血糖的牛胰岛素起效特别快，10分钟之后就开始起作用了，它是专门针对餐后血糖高的患者，在注射完毕后即可吃饭。它的持续时间也较其他胰岛素短，为1小时～2小时。 作用机理 为什么牛胰岛素对患者有那么大的作用？这必须从牛胰岛素的作用机理谈起。 调节糖代谢 胰岛素能促进全身组织对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，牛胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高；若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿；同时由于血液成份中改变(含有过量的葡萄糖), 亦导致高血压、冠心病和视网膜血管病等病变。 胰岛素与糖尿病关系 牛胰岛素降血糖是多方面作用的结果： （1）促进肌肉、脂肪组织等处的靶细胞细胞膜载体将血液中的葡萄糖转运入细胞内进行代谢。 （2）通过共价修饰增强磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP浓度，从而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。 （3）通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活，加速丙酮酸氧化为乙酰辅酶A，加快糖的有氧氧化。 （4）通过抑制PEP羧激酶的合成以及减少糖异生的原料，抑制糖异生。 （5）抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶，减缓脂肪动员，使组织利用葡萄糖增加。 调节脂肪代谢 关于胰岛素医学文献 牛胰岛素能促进脂肪的合成与贮存，使血中游离脂肪酸减少，同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱，脂肪贮存减少，分解加强，血脂升高，久之可引起动脉硬化，进而导致心脑血管的严重疾患；与此同时，由于脂肪分解加强，生成大量酮体，出现酮症酸中毒。 调节蛋白质代谢 胰岛素一方面促进细胞对胺基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。 其它功能 牛胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内；可促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 人胰岛素说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 人胰岛素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 人胰岛素的药理作用 3.7 人胰岛素的药代动力学 3.8 人胰岛素的适应证 3.9 人胰岛素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 人胰岛素的不良反应 3.12 人胰岛素的用法用量 3.13 人胰岛素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： 1 人胰岛素相关药物 * 人胰岛素相关药品说明书其它版本 1 拼音 rén yí dǎo sù 2 英文参考 Insulin Human actrapid monotard [湘雅医学专业词典] 3 人胰岛素说明书 3.1 药品名称 人胰岛素 3.2 英文名称 Insulin Human 3.3 人胰岛素的别名 普通人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规人胰岛素；Regular Human Insulin；Insulin Actrapid Hm 3.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.5 剂型 400U（10ml），300U（3ml）。 3.6 人胰岛素的药理作用 人胰岛素作用同胰岛素。主要优点为免疫反应小，不良反应少，对体内激素等物质的分泌干扰相对较小，患者心理上更容易接受，不易产生胰岛素抵抗，所需剂量较低。 3.7 人胰岛素的药代动力学 皮下注射后吸收迅速，0.5h开始起作用，3h达作用高峰，约8h作用终止，主要在肝、肾灭活。 3.8 人胰岛素的适应证 参见胰岛素，还用于胰岛素耐受的患者。 3.9 人胰岛素的禁忌证 胰岛素 3.10 注意事项 人胰岛素可与低精蛋白锌人胰岛锌人胰岛素注射剂联合应用，可以根据患者的具体病情选择短效和中效的量，如人胰岛素占30％、50％、70％等。 3.11 人胰岛素的不良反应 参见胰岛素，不良反应较胰岛素少而轻。 3.12 人胰岛素的用法用量 参见胰岛素，长期应用时剂量较胰岛素小。 3.13 药物相互作用 胰岛素 3.14 专家点评 优泌林优泌林R为中性人胰岛素，是目前糖尿病胰岛胰岛素治疗最有效、最主要的药物，能有效控制血糖，在临床上应用多年，很少出现过敏反应，脂肪萎缩不良反应。无黎明现象者，仅应用人胰岛素就能很好控制血糖，使糖化血红蛋白降低，如伴有黎明现象者，可与低精蛋白胰岛胰岛胰岛素合用控制清晨时高血糖。1型糖尿病要终生应用胰岛素，重症的2型糖尿病患者，血糖长期升高，服药效果不良，也需要胰岛素治疗。 人胰岛素相关药物 重组赖脯人胰岛素 osù英文：InsulinLispro重组赖脯人胰岛素说明书：药品名称：重组赖脯人胰岛素英文名称：I... 普通人胰岛素 man别名：普通人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规人胰岛素；RegularHumanInsulin；I... 正规人胰岛素 man别名：普通人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规人胰岛素；RegularHumanInsulin；I... 人胰岛素 man别名：普通人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规人胰岛素；RegularHumanInsulin；I... 重组人胰岛素

哽哽咽咽凼妫水，晶的泉的泉州了没有？

调节血糖的一种人体激素,由胰岛分泌,一旦胰岛失调就会得糖尿病.现在胰岛素用于治疗糖尿病.

insulin

通用名：门冬胰岛素注射液商品名：诺和锐（NovoRapid. Penfill.)英文名:Insulin Aspart Injection汉语拼音：MenDongYiDaoSu ZhuSheYe成份门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1单位（1 U）相当于6nmol,0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。化学结构式：分子式：C256H381N65O79S6分子量：5826其他成份：甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠（pH值调节剂）、注射用水。性状该品为无色澄明液体。适应症用于治疗糖尿病。规格3m1: 300单位（笔芯）

C、H、O、N，望采纳谢谢

目录 1 拼音 2 短效胰岛素说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 正规胰岛素的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 短效胰岛素的药理作用 2.7 短效胰岛素的药代动力学 2.8 短效胰岛素的适应证 2.9 短效胰岛素的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 短效胰岛素的不良反应 2.12 短效胰岛素的用法用量 2.13 正规胰岛素与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了短效胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 短效胰岛素 已经自动替换为 正规胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 zhèng guī yí dǎo sù 2 正规胰岛素说明书 2.1 药品名称 正规胰岛素 2.2 英文名称 Shortacting Insulin 2.3 正规胰岛素的别名 胰岛素；短效胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；Regular Insulin 2.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 2.5 剂型 1.针剂：400U（10ml），800U（10ml）。 2.针（粉）:50u，100u，400u. 2.6 正规胰岛素的药理作用 1.能促进葡萄糖易化扩散，使葡萄糖易自细胞外转入细胞内以加速其利用；又能提高葡萄糖激酶和已糖激酶活性，使进入细胞内的葡萄糖转化为6磷酸葡萄糖；还能增进磷酸果糖激酶及丙酮酸脱氢酶的活性，加速葡萄糖的酵解和氧化；（2）促进糖原的合成与储存；能降低蛋白激酶的活性，使活化型糖原合成酶增加，促进肝糖原、肌糖原的合成与贮存；（3）抑制糖原分解和糖原异生。 2.对脂肪代谢的作用：能促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体生成。 3.对蛋白质代谢的作用：能促进氨基酸进入细胞内，促进核酸和蛋白质合成，抑制其分解。 4.正规胰岛素与葡萄糖合用时，可促使钾离子从细胞外液进入组织细胞内。 2.7 正规胰岛素的药代动力学 正规胰岛素易受消化酶的作用而失效，故口服无效。多用于皮下注射，吸收迅速。血浆中以游离型为主，部分与球蛋白结合，在体内分布广。正规胰岛素为短效制剂，注射后0.5～1h开始起作用，2～4h作用达高峰，持续6～8h。主要在肝、肾灭活。 2.8 正规胰岛素的适应证 1.需长期用药。 2.2型糖尿病：经饮食控制口服降血糖药治疗效果不好者，已发生了糖尿病的严重并发症如糖尿病性肾性肾病、糖尿病性视网膜性视网膜病、糖尿病足、心脑血管并发症、严重感染、肺结核、消耗性疾病、严重创伤等，需用胰岛素治疗。 3.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、乳酸酸中毒、高渗性昏迷时，需用胰岛素小剂量持续静脉滴注，及时监测血糖、尿糖和尿酮体，根据病情调整剂量。 4.妊娠期糖尿病、分娩，因伴发病需外科治疗的围手术期、大手术前后需用胰岛素治疗控制血糖。 5.全胰腺切除引起的继发性糖尿病。 6.纠正细胞内缺钾：能促使钾离子进入细胞内，纠正细胞内缺钾及高钾血症，防治心律失常。 7.用于精神病的治疗：用胰岛素休克疗法控制精神病症状。 8.用于垂体内分泌疾病的诊断：做胰岛素低血低血糖试验。 2.9 正规胰岛素的禁忌证 对正规胰岛素有过敏反应者禁用。 2.10 注意事项 三餐前应用胰岛素者需注意监测餐后血糖；静脉滴注胰岛素或用胰岛素泵者要1～2h测1次血糖；与精蛋白锌胰岛锌胰岛素联合应用者，需先抽胰岛素，后抽精蛋白锌胰岛锌胰岛素，应注意低血糖反应的发生。因胰岛素为粗制品，长期应用易产生胰岛素抗抗体，此时需改用人胰岛素。 2.11 正规胰岛素的不良反应 1.胰岛素制剂具有抗原性，可产生相应的抗体及过敏反应。如注射部位瘙痒、红肿，少数有荨麻疹、血管神经性水肿，偶可引起过敏性休克。轻者可更换注射部位，给予抗组胺药口服；如再现过敏性休克，应立即停药抢救。 2.低血糖反应：多由于胰岛素应用过量、餐前注射后患者未及时进食或进食少、运动量较大所致。轻者出现饥饿感、出汗、心悸、乏力等症状，给予糖水或进食后即可好转；重者出现烦躁、意识障碍、昏迷、休克等。 3.胰岛素性水肿：糖尿病在未控制前常有失水、失钠、细胞外液减少。用胰岛素治疗、血糖控制后可发生水钠潴留而引起水肿，可能是由于胰岛素促进肾小管回吸收钠有关。有的为暂时性。 4.屈光失调：在用胰岛素治疗后血糖迅速下降，影响晶状体及玻璃体内渗透压，使晶状体内水分逸出而屈光下降，发生远视，患者出现视力模糊，但仅为暂时现象。 5.局部反应：注射部位可出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩等，多由于杂质所致，使高纯品后少见。还可出现皮下脂肪纤维性增生，可能是与胰岛素有促进局部脂肪组织生长的作用。可更换注射部位，减少局部反应。 6.胰岛素耐受性：在少数患者中发生。 2.12 正规胰岛素的用法用量 1.能正常饮食者，三餐前15～20min皮下注射。用药剂量可从每天20U左右开始，根据血糖情况调整用量。一天中用量早餐前最多，中午最少，晚上次之。有黎明现象（即清晨血糖升高）者，可在夜间12点左右加用4～6U。进食少或不能进食的糖尿病患者，血糖高者，可先给予胰岛素8～12U加入生理盐水500ml中静脉滴注，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用5%葡萄糖注射剂，按胰岛素单位与葡萄糖量（g）1∶2～1∶5比例滴入，根据病情调整用量。 2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸性酸中毒等急、重症并发症时，以每小时0.1U/kg（约每小时4～8U）加入生理盐水持续静脉滴注，每2小时监测血糖、尿糖、酮体等，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用葡萄糖加胰岛素，根据病人所需液体量、血糖水平及电解质情况调整用量。能进食逐渐改为三餐前皮下注射。 3.纠正细胞内缺钾、供给能量常用10%葡萄糖注射剂500ml、10%氯化钾10ml加胰岛素12U静脉滴注。 2.13 药物相互作用 1.口服抗凝血药、水杨酸类、磺胺类等药物可与胰岛素竞争血浆蛋白，使游离胰岛素升高，增加其作用。单胺氧化化酶抑制剂、蛋白同化激素也有增强胰岛素的作用。 2.拮抗其作用的药物有糖皮质激素、生长激素、胰高糖素及甲状腺素等均能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。与氢氯噻嗪、肾上腺素、苯妥英钠等合用时，使胰岛素作用减弱；口服避孕药及烟酸等，也可降低胰岛素的降血糖作用。 3.与β受体阻断剂合用时，后者可能会使缓解低血糖的反应延迟。当低血糖发生时，肾上腺素分泌增加， *** 肝糖原分解，使血糖升高。β受体阻断剂可阻断肾上腺素的升血糖作用，使发生低血糖的糖尿病患者的血糖大幅度降低，两药合用时，应特别注意可乐定也能抑制儿茶酚胺的分泌，掩盖糖尿病患者出现低血糖时的反应。 4.氯丙嗪、碳酸锂能升高血糖，减弱胰岛素作用。 5.与口服降血糖药、芬氟拉明、胍乙啶合用时，有协同作用。 6.吸烟的糖尿病患者对胰岛素的需要量比不吸烟者大，原因可能是吸烟使具有抗胰岛素作用的激素水平明显升高。如戒烟后，要适当减少胰岛素用量。 7.与维生素C并用，后者在体内脱氢，形成可逆性氧化还原系统。 2.14 专家点评

蛋白质

这种情况，专家认为用下“丝菲糖尿病药”它不需刻意控制饮食和水果类食品，可以使你的身体素质增强，减少并发症的出现，停药后，血糖来稳，能快速有效的降低三多一少的出现，丝菲糖尿病药||降糖药|降糖胶囊|降糖食品|糖尿病的症状|糖尿病早期症状

不同种族动物（人、牛、羊、猪等）的胰岛素功能大体相同，成分稍有差异.胰岛素由A、B两个肽链组成。人胰岛素(Insulin Human)A链有11种21个氨基酸，B链有15种30个氨基酸，共26种51个氨基酸组成。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(Cys)四个半胱氨酸中的巯基形成两个二硫键，使A、B两链连接起来。此外A链中A6(Cys)与A11(Cys)之间也存在一个二硫键。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 长效胰岛素说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 长效胰岛素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 长效胰岛素的药理作用 3.7 长效胰岛素的药代动力学 3.8 长效胰岛素的适应证 3.9 长效胰岛素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 长效胰岛素的不良反应 3.12 长效胰岛素的用法用量 3.13 长效胰岛素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： 1 长效胰岛素相关药物 1 拼音 cháng xiào yí dǎo sù 2 英文参考 protamine zinc insulin [湘雅医学专业词典] longacting insulins [湘雅医学专业词典] 3 长效胰岛素说明书 3.1 药品名称 长效胰岛素 3.2 英文名称 Longacting Insulin 3.3 长效胰岛素的别名 因苏林；精蛋白锌牛胰岛素；中性精蛋白锌胰岛素；精锌胰岛素；精蛋白锌胰岛素；鱼精蛋白锌胰岛素；Protamine Zinc Insulin 3.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.5 剂型 针剂：每支400u（10ml），800u（10ml）。 3.6 长效胰岛素的药理作用 为含鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素混悬液，皮下注射后，经酶促蛋白分解，逐渐释放游离胰岛素而被吸收，吸收缓慢而均匀，作用时间长，为长效胰岛素，始效时间为4～6h，tmax为14～20h，持续36h。 3.7 长效胰岛素的药代动力学 为长效制剂，注射后吸收缓慢。4～6h开始起作用，10～30h作用达高峰，持续达24～36h。 3.8 长效胰岛素的适应证 适用于羟、中度糖尿病患者的胰岛素治疗，也适用于1型糖尿病及口服药的失败的2型糖尿病的治疗。重型糖尿病可在应用胰岛素的同时加用长效胰岛素。 3.9 长效胰岛素的禁忌证 1.长效胰岛素作用缓慢，不能用于抢救糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷患者。 2.低血糖、肝硬化、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等患者。 3.10 注意事项 与短效胰岛素合用，应先抽短效的再抽长效制剂。因长效胰岛素为长效制剂，不宜应用过量，防止发生低血糖反应。 3.11 长效胰岛素的不良反应 过量可引起低血糖。偶有注射部位皮肤过敏、皮疹等。很少发生脂肪萎缩及抗胰岛素等不良反应。 3.12 长效胰岛素的用法用量 皮下注射，每天1次，早餐前0.5h注射，长效胰岛素与胰岛素合用，用量比均为1∶2～3，于早餐前0.5h皮下注射1次，晚餐前仅用胰岛素即可。如存在黎明现象者，晚餐前加用长效胰岛素（根据实际情况选择用量）与胰岛素一起注射。应先抽吸胰岛素，后抽长效胰岛素。 3.13 药物相互作用 胰岛素 3.14 专家点评 与短效胰岛素合用，可以有效控制餐后血糖和黎明现象。 长效胰岛素相关药物 精蛋白锌胰岛素注射液 悬液；振摇后应能均匀分散。【药理毒理】本品是一种长效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在注射部位逐渐释放出... 精蛋白锌胰岛素注射液 悬液；振摇后应能均匀分散。【药理毒理】本品是一种长效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在注射部位逐渐释放出... 依地酸钙钠注射液 和疗程。【药物相互作用】本品能络合锌，干扰精蛋白锌胰岛素的作用时间。【药物过量】剂量过大和疗程过长... 精蛋白重组人胰岛素注射液 NA技术生产的人胰岛素，与天然胰岛素有相同的结构和功能。本品是一种长效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在... 精蛋白锌胰岛素注射液

胰岛素是控制血糖的，没有杀死细菌微生物的作用

【别名】 普通胰岛素;胰激素;因苏林;正规胰岛素 ,短效胰岛素,胰岛素 【外文名】Insulin ,RI, Insulyl,Insulin, Crystalline Insulin, Regular Insulin 【药理作用】 促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低，促进脂肪及蛋白质的合成 【适应症】 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。 【用量用法】 般皮下注射，1日3～4次。早餐的1次用量最。午餐前次之，晚餐前又次之，夜宵前用量最少。有时肌注。静注只有在急症时（如糖尿病性昏迷）才用。因病人的胰岛素需要量受饮食热量和成分、病情轻重和稳定性、体型胖瘦、体力活动强度、胰岛素抗体和受体的目和亲和力等因素影响，使用剂量应体化。可按病人尿糖多少确定剂量，一般24小时尿中每2～4g糖需注射1个单位。中型糖尿病人，每日需要量约为5～40单位，于每次餐前30分钟注射（以免给药后发生血糖过低症）。较重病人用量在40单位以上。对糖尿病性昏迷，用量在100单位左右，与葡萄糖（50～100g）一同静脉注射。此外，小量（5～10单位）尚可用于营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期（同时注射葡萄糖）。 【注意事项】 1.胰岛素过量可使血糖过低。其症状视血糖降低的程度和速度而定，可出现饥饿感、精神不安、脉搏加快、瞳孔散大、焦虑、头晕、共济失调、震颤、昏迷，甚至惊厥。必须及时给予食用糖类。出现低血糖休克时，静注50％葡萄糖溶液50ml。必要时，再静滴5％葡萄糖液。注意必须将低血糖性昏迷与严重酮体血症相鉴别。有时在低血糖后可出现反跳性高血糖，即Somogyi反应。若睡前尿糖阴性，而次晨尿糖强阳性，参考使用胰岛素剂量，应想到夜间可能有低血糖症，此时应试行减少胰岛素剂量，切勿再加大胰岛素剂量。 2.为了防止血糖突然下降，来不及呼救而失去知觉，应给每一病人随身记有病情及用胰岛素情况的卡片，以便不失时机及时抢救处理。 3.注射部位可有皮肤发红、皮下结节和皮下脂肪萎缩等局部反应。故需经常换注射部位。 4.少数可发生荨麻疹等，偶有过敏性休克（可用肾上腺素抢救）。 5.极少数病人可产生胰岛素耐受性：即在没有酮症酸中毒的情况下，每日胰岛素需用量高于200单位。其主要原因可能为感染、使用皮质激素或体内存在有胰岛素抗体，能和胰岛素结合。此时可更换用不同动物属的制剂或加服口服降血糖药。 6.低血糖、肝硬变、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等病人忌用。 7.注射液中多含有防腐剂，一般不宜用于静注。静注宜用针剂安瓿胰岛素制剂。 【规格】 针剂：每瓶400单位（10ml）、800单位（10ml）。 针(粉):50u,100u,400u.

探讨充血性心力衰竭(congestiveheavtfailure,CHF)时血清中生长激素(growthhormonea，GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、甲状腺激素(T3、T4)和胰岛素(insulin)的水平及其变化的机制.方法：用放射免疫方法测定30例扩张型心肌病所致的慢性充血性心力衰竭患者血清中GH、IGD-1、T3、T4和Insulin水平.结果：CHF患者血清中GH(2.0±1.1)μg/L,处于正常值范围的低值,(P≥0.05);IGF-1(62.1±10.9)nmol/L,低于正常值(P≥0.05);T3(1.6±1.1)nmol/L,高于正常值(P≥0.05);T4(142.8±57.0)nmol/L,在正常值范围偏高(P≥0.05);Insulin(12.8±3.6)mIU/L,明显高于正常值(P≥0.05).结论：原发性扩张型心肌病所致的CHF患者存在胰岛素抵抗,血清中GH、IGF-1分泌有减少的倾向、T3水平有增高的趋势.

胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRS)，参与胰岛素及其他细胞因子信号转导的磷酸化蛋白。IRS在被胰岛素受体磷酸化以后，如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合，根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应，如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。

　　胰岛pancreatic islets （langerhans）是胰的内分泌部分，是许多大小不等和形状不定的细胞团，散布在胰的各处，可控制碳水化合物的代谢；如胰岛素分泌不足则患糖尿病。　　胰岛能分泌胰岛素与胰高血糖素等激素。人类的胰岛细胞按其染色和形态学特点，主要分为α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞约占胰岛细胞的20%，分泌胰高血糖素（glucagon）；β细胞占胰岛细胞的60%-70%，分泌胰岛素(insulin)；γ细胞占胰岛细胞的10%，分泌“生长抑素”；PP细胞数量很少，分泌胰多肽(pancreatic polyeptide)。[1]胰岛素对人体的糖脂肪和蛋白质代谢都有影响，但对于糖代谢的调节作用尤为明显，胰岛素能够促进血液中的葡萄糖（血糖)进入组织细胞被储存和利用。缺乏胰岛素时，血糖难以被组织细胞摄取，糖的贮存和利用都将减少，这时血糖浓度如果过高，就会有一部分从尿液中排出，形成糖尿。如果是因为胰岛素分泌不足导致，可以通过注射胰岛素制剂来治疗。胰岛素是含有51个氨基酸的小分子蛋白质，分子量为6000，胰岛素分子有靠两个二硫键结合的A链（21个氨基酸）与B链（30个氨基酸），如果二硫键被打开则失去活性。B细胞先合成一个大分子的前胰岛素原，以后加工成八十六肽的胰岛素原，再经水解成为胰岛素与连接肽（C肽）。胰岛素与C肽共同释入血中，也有少量的胰岛素原进入血液，但其生物活性只有胰岛素的3%-5%，而C肽无胰岛素活性。由于C肽是在胰岛素合成过程产生的，其数量与胰岛素的分泌量有平行关系，因此测定血中C肽含量可反映B细胞的分泌功能。正常人空腹状态下血清胰岛素浓度为35-145pmol/L。胰岛素在血中的半衰期只有5min，主要在肝灭活，肌肉与肾等组织也能使胰岛素失活。1965年，我国生化学家首先人工合成了具有高度生物活性的胰岛素，成为人类历史上第一次人工合成生命物质（蛋白质）的创举。

胰岛素的种类有哪几种

。威胁锁定电源电压在内部保护。 2.Health潜在hazard.The气体和烟雾消除南京理工大学萃取设备。 3.hazardous电压可以休克，烧伤或引起daeath。 4.Turn服务之前关闭电源。

胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRS) 是指能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物， 其上具有十几个酪氨酸残基，可被磷酸化，磷酸化的IRS能够结合并激活下游效应物。

【别名】 普通胰岛素;胰激素;因苏林;正规胰岛素 ,短效胰岛素,胰岛素 【外文名】Insulin ,RI, Insulyl,Insulin, Crystalline Insulin, Regular Insulin 【药理作用】 促进血循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低，促进脂肪及蛋白质的合成 【适应症】 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。 【用量用法】 般皮下注射，1日3～4次。早餐的1次用量最。午餐前次之，晚餐前又次之，夜宵前用量最少。有时肌注。静注只有在急症时（如糖尿病性昏迷）才用。因病人的胰岛素需要量受饮食热量和成分、病情轻重和稳定性、体型胖瘦、体力活动强度、胰岛素抗体和受体的目和亲和力等因素影响，使用剂量应体化。可按病人尿糖多少确定剂量，一般24小时尿中每2～4g糖需注射1个单位。中型糖尿病人，每日需要量约为5～40单位，于每次餐前30分钟注射（以免给药后发生血糖过低症）。较重病人用量在40单位以上。对糖尿病性昏迷，用量在100单位左右，与葡萄糖（50～100g）一同静脉注射。此外，小量（5～10单位）尚可用于营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期（同时注射葡萄糖）。 【注意事项】 1.胰岛素过量可使血糖过低。其症状视血糖降低的程度和速度而定，可出现饥饿感、精神不安、脉搏加快、瞳孔散大、焦虑、头晕、共济失调、震颤、昏迷，甚至惊厥。必须及时给予食用糖类。出现低血糖休克时，静注50％葡萄糖溶液50ml。必要时，再静滴5％葡萄糖液。注意必须将低血糖性昏迷与严重酮体血症相鉴别。有时在低血糖后可出现反跳性高血糖，即Somogyi反应。若睡前尿糖阴性，而次晨尿糖强阳性，参考使用胰岛素剂量，应想到夜间可能有低血糖症，此时应试行减少胰岛素剂量，切勿再加大胰岛素剂量。 2.为了防止血糖突然下降，来不及呼救而失去知觉，应给每一病人随身记有病情及用胰岛素情况的卡片，以便不失时机及时抢救处理。 3.注射部位可有皮肤发红、皮下结节和皮下脂肪萎缩等局部反应。故需经常换注射部位。 4.少数可发生荨麻疹等，偶有过敏性休克（可用肾上腺素抢救）。 5.极少数病人可产生胰岛素耐受性：即在没有酮症酸中毒的情况下，每日胰岛素需用量高于200单位。其主要原因可能为感染、使用皮质激素或体内存在有胰岛素抗体，能和胰岛素结合。此时可更换用不同动物属的制剂或加服口服降血糖药。 6.低血糖、肝硬变、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等病人忌用。 7.注射液中多含有防腐剂，一般不宜用于静注。静注宜用针剂安瓿胰岛素制剂。 【规格】 针剂：每瓶400单位（10ml）、800单位（10ml）。 针(粉):50u,100u,400u.

胰岛素打多了 不好使了 就是耐药

向日葵（ひまわり）楼上各位其他的没错，向日葵是ひまわり 不是ビマワリ

RI指正规胰岛素（regular insulin) BS指血糖（blood sugar）医学就是处理及治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的。例如生化、生理、微生物学、解剖、病理学、药理学、统计学、流行病学，中医学及中医技能等，来治疗疾病与促进健康。虽然东西方由于思维方式的不同导致研究人体健康与外界联系及病理机制的宏观微观顺序不同，但在不远的将来中西医实践的丰富经验的积累和理论的形成必将诞生新的医学---------人类医学。

版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：胰岛素注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：胰岛素注射液商品名： 英文名：Insulin Injection 汉语拼音：Yidaosu Zhusheye 本品主要成分为： 胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。每100ml中可含甘油1.4～1.8g与苯酚0.25g。 【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】 本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用：1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖；2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成；3.促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存；4.促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解；5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。 【药代动力学】 口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.51小时开始生效，24小时作用达高峰，维持时间57小时；静脉注射1030分钟起效，1530分钟达高峰，持续时间0.51小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为510分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收差异很大，即使同一病人，不同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。 【适应症】 1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应 *** 况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；3.糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；6．妊娠糖尿病；7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病；8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。 【用法用量】 1.皮下注射 一般每日三次，餐前1530分钟注射，必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量（视体重等因素每次24单位）开始，逐步调整。 1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.51单位，根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需510单位，一般约20单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症（感染、创伤、手术等）情况下，对1型及2型糖尿病患者，应每46小时注射一次，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。 2.静脉注射 主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。可静脉持续滴入每小时成人46单位，小儿按每小时体重0.1单位/kg，根据血糖变化调整剂量；也可首次静注10单位加肌内注射46单位，根据血糖变化调整。病情较重者，可先静脉注射10单位，继之以静脉滴注，当血糖下降到13.9mmol/L（250mg/ml）以下时，胰岛素剂量及注射频率随之减少。在用胰岛素的同时，还应补液纠正电解质紊乱及酸中毒并注意机体对热量的需要。不能进食的糖尿病患者，在静脉输含葡萄糖液的同时应滴注胰岛素。 【不良反应】 过敏反应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。 1.低血糖反应，出汗、心悸、乏力，重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。 2.胰岛素抵抗，日剂量需超过200单位以上。 3.注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。 4.眼屈光失调。 【禁忌症】 对胰岛素过敏患者禁用。 【注意事项】 1.低血糖反应，严重者低血糖昏迷，在有严重肝、肾病变等患者应密切观察血糖。 2.病人伴有下列情况，胰岛素需要量减少：肝功能不正常，甲状腺功能减退，恶心呕吐，肾功能不正常，肾小球滤过率每分钟1050ml，胰岛素的剂量减少到9575%；肾小球滤过率减少到每分钟10ml以下，胰岛素剂量减少到50%。 3.病人伴有下列情况，胰岛素需要量增加：高热、甲状腺功能亢进、肢端肥大症、糖尿病酮症酸中毒、严重感染或外伤、重大手术等。 4.用药期间应定期检查血糖、尿常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管、血压及心电图等，以了解病情及糖尿病并发症情况。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 糖尿病孕妇在妊娠期间对胰岛素需要量增加，分娩后需要量减少；如妊娠中发现的糖尿病为妊娠糖尿病，分娩后应终止胰岛素治疗；随访其血糖，再根据有无糖尿病决定治疗。 【儿童用药】 儿童易产生低血糖，血糖波动幅度较大，调整剂量应0.51单位，逐步增加或减少；青春期少年适当增加剂量，青春期后再逐渐减少。 【老年患者用药】 老年人易发生低血糖，需特别注意饮食、体力活动的适量。 【药物相互作用】 1.糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕药、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素等可不同程度地升高血糖浓度，同用时应调整这些药或胰岛素的剂量。 2.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。 3.抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨蝶呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合，从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。 4.β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应，干扰肌体调节血糖功能，与胰岛素同用可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，延长低血糖时间。合用时应注意调整胰岛素剂量。 5.中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用，可引起严重、持续的低血糖，在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。 6.氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解，在血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。 7.升血糖药物如某些钙通道阻滞剂、可乐定、丹那唑、二氮嗪、生长激素、肝素、H2受体拮抗剂、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等可改变糖代谢，使血糖升高，因此胰岛素同上述药物合用时应适当加量。 8.血管紧张素酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶堿等可通过不同方式直接或间接致血糖降低，胰岛素与上述药物合用时应适当减量。 9.奥曲肽可抑制生长激素、胰高血糖素及胰岛素的分泌，并使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓，引起食物吸收延迟，从而降低餐后高血糖，在开始用奥曲肽时，胰岛素应适当减量，以后再根据血糖调整。 10.吸烟：可通过释放儿茶酚胺而拮抗胰岛素的降血糖作用，吸烟还能减少皮肤 对胰岛素的吸收，所以正在使用胰岛素治疗的吸烟患者突然戒烟时，应观察血糖变化，考虑是否需适当减少胰岛素用量。 【药物过量】 对糖尿病患者，如用量过大或未按规定进食，均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏迷，有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕饼或糖水，如病人失去知觉，应肌肉、皮下或静脉注射胰高血糖素，神志清醒后，口服糖类物质。对胰高血糖素无反应者，须静注葡萄糖溶液。 【规格】 （1）10ml:400单位（2）10ml:800单位 【有效期】 【贮藏】 密闭，在冷处保存，避免冰冻。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 联系电话： 胰岛素注射液说明书起草说明 【药品名称】 通用名、商品名、英文名、汉语拼音、主要成分； 【性状】 参见1995版中国药典754页 【药理毒理】 参见2000年版临床用药须知534页[药理学]1药效学 【药代动力学】 参见2000年版临床用药须知537页[药理学]2药动学 【适应症】 参见1995年版临床用药须知393页 【适应症】 【用法用量】 参见2000年版临床用药须知537页 【用法用量】 【不良反应】 参见2000年版临床用药须知534页 【不良反应】 【禁忌症】 、 【注意事项】 参见1995年版临床用药须知394页 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 、 【儿童用药】 、 【老年患者用药】 参见2000年版临床用药须知535页 【注意事项】 2 【药物相互作用】 参见2000年版临床用药须知535536页 【药物相互作用】 【药物过量】 参见中国药物大全284页 【注意事项】 【规格】 、 【贮藏】 参见1995年版中国药典754页

目录 1 拼音 2 英文参考 3 精蛋白锌胰岛素注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价） 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查 3.5.1 pH值 3.5.2 相关蛋白质 3.5.3 高分子蛋白质 3.5.4 锌 3.5.5 上清液中的胰岛素 3.5.6 苯酚 3.5.7 无菌 3.5.8 细菌内毒素 3.5.9 其他 3.6 含量测定 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本 4 参考资料 附： * 精蛋白锌胰岛素注射液药品说明书 1 拼音 jīng dàn bái xīn yí dǎo sù zhù shè yè 2 英文参考 protamine zinc insulin injection [湘雅医学专业词典] 3 精蛋白锌胰岛素注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 精蛋白锌胰岛素注射液 3.1.2 汉语拼音 Jingdanbaixin Yidaosu Zhusheye 3.1.3 英文名 Protamine Zinc Insulin Injection 3.2 来源（名称）、含量（效价） 本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素的无菌混悬液，其效价应为标示量的90.0%～110.0%。 本品每100单位中含有鱼精蛋白1.0～1.5mg与锌0.2～0.25mg；每100ml中可加甘油1.4～1.8g，苯酚0.25g。 3.3 性状 本品为白色或类白色的混悬液；振摇后应能均匀分散。 3.4 鉴别 取本品，照胰岛素项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。 3.5 检查 3.5.1 pH值 应为6.9～7.3（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。 3.5.2 相关蛋白质 取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl混匀，待混悬液澄清后，作为供试品溶液。照胰岛素项下方法检查，记录色谱图，扣除苯酚和鱼精蛋白峰[1]，按峰面积归一化法计算，A21脱氨胰岛素峰不得大于5.0%。其他相关蛋白质峰的总和不得大于6.0%。 3.5.3 高分子蛋白质 取本品适量，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl，混匀，待混悬液澄清后，作为供试品溶液；取供试品溶液100μl，照胰岛素项下方法检查，记录色谱图，扣除保留时间大于胰岛素主峰的其他峰，按峰面积归一化法计算，保留时间小于胰岛素峰的所有峰面积之和不得大于3.0%。 3.5.4 锌 精密量取本品适量，用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml含0.4单位的溶液，作为供试品溶液；照胰岛素项下的方法检查，每100单位中的含锌量为0.20～0.25mg。 3.5.5 上清液中的胰岛素 取本品适量，1500g离心10分钟，取上清液作为供试品溶液；另取胰岛素对照品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1单位的溶液，作为对照品溶液。照胰岛素含量测定项下的方法测定，上清液中含胰岛素不得过2.5%。 3.5.6 苯酚 精密称取苯酚（纯度≥99.5%）适量，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含苯酚0.25mg的溶液，作为苯酚对照溶液；精密量取本品适量，用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯酚0.25mg的溶液，作为供试品溶液；照含量测定项下的色谱条件，检测波长为270nm。取胰岛素对照品适量，用苯酚对照溶液制成每1ml中约含胰岛素1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，苯酚峰与胰岛素主峰之间的分离度应符合要求。精密量取苯酚对照溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。本品每1ml含苯酚应为2.2～2.8mg。 3.5.7 无菌 取本品，加1%无菌抗坏血酸水溶液适量，振摇使溶液澄清后，采用薄膜过滤法处理，用pH 7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液冲洗（每膜不少于100ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。 3.5.8 细菌内毒素 取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1单位胰岛素中含内毒素的量应小于0.8EU。 3.5.9 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。 3.6 含量测定 取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3～4μl使溶液完全澄清，精密量取适量，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含胰岛素40单位的溶液（临用新制，2～4℃保存，48小时内使用），照胰岛素项下的方法测定，按外标法以胰岛素与A21脱氨胰岛素峰面积之和计算，即得。 3.7 类别 降血糖药。 3.8 规格 （1）10ml：400单位（2）10ml：800单位 3.9 贮藏 密闭，在冷处保存，避免冰冻。 3.10 版本

胰岛素的解释[insulin] 郎格罕氏岛(胰岛)分泌的一种蛋白质胰激素, 特别 对碳水化合物的 代谢 不可缺少。商品常由牛或猪的胰脏提取和制成 结晶 , 用于 治疗和 控制 糖尿病 详细解释 胰腺分泌的一种激素，能促进肝脏和肌肉内 动物 淀粉的生成，加速 组织 中 葡萄 糖的氧化和 利用 ，从而 调节 体内血糖的含量。胰岛素分泌量减低时即引起糖尿病。胰岛素制剂可以治疗糖尿病。 词语分解 胰的解释 胰 í 人或高等动物体内的腺体 之一 ，在胃的后下方（亦称“胰腺”）：胰液。胰脂酶。胰蛋白酶。胰淀粉酶。胰子（a．猪羊等的胰；b．肥皂）。 部首 ：月。

目录 1 人胰岛素说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 普通人胰岛素的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 人胰岛素的药理作用 1.7 人胰岛素的药代动力学 1.8 人胰岛素的适应证 1.9 人胰岛素的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 人胰岛素的不良反应 1.12 人胰岛素的用法用量 1.13 普通人胰岛素与其它药物的相互作用 1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了人胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 人胰岛素 已经自动替换为 普通人胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 普通人胰岛素说明书 1.1 药品名称 普通人胰岛素 1.2 英文名称 Insulin Human 1.3 普通人胰岛素的别名 人胰岛素；萃岛素；优泌林R；正规普通人胰岛素；Regular Human Insulin；Insulin Actrapid Hm 1.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 1.5 剂型 400U（10ml），300U（3ml）。 1.6 普通人胰岛素的药理作用 普通人胰岛素作用同胰岛素。主要优点为免疫反应小，不良反应少，对体内激素等物质的分泌干扰相对较小，患者心理上更容易接受，不易产生胰岛素抵抗，所需剂量较低。 1.7 普通人胰岛素的药代动力学 皮下注射后吸收迅速，0.5h开始起作用，3h达作用高峰，约8h作用终止，主要在肝、肾灭活。 1.8 普通人胰岛素的适应证 参见胰岛素，还用于胰岛素耐受的患者。 1.9 普通人胰岛素的禁忌证 胰岛素 1.10 注意事项 普通人胰岛素可与低精蛋白锌人胰岛锌普通人胰岛素注射剂联合应用，可以根据患者的具体病情选择短效和中效的量，如普通人胰岛素占30％、50％、70％等。 1.11 普通人胰岛素的不良反应 参见胰岛素，不良反应较胰岛素少而轻。 1.12 普通人胰岛素的用法用量 参见胰岛素，长期应用时剂量较胰岛素小。 1.13 药物相互作用 胰岛素 1.14 专家点评

胰岛素的解释 [insulin] 郎格罕氏岛(胰岛)分泌的一种蛋白质胰激素, 特别 对碳水化合物的 代谢 不可缺少。商品常由牛或猪的胰脏提取和制成 结晶 , 用于 治疗和 控制 糖尿病 详细解释 胰腺分泌的一种激素，能促进肝脏和肌肉内 动物 淀粉的生成，加速 组织 中 葡萄 糖的氧化和 利用 ，从而 调节 体内血糖的含量。胰岛素分泌量减低时即引起糖尿病。胰岛素制剂可以治疗糖尿病。 词语分解 胰的解释 胰 í 人或高等动物体内的腺体 之一 ，在胃的后下方（亦称“胰腺”）：胰液。胰脂酶。胰蛋白酶。胰淀粉酶。胰子（a．猪羊等的胰；b．肥皂）。 部首 ：月。

属于一种预混胰岛素,其中30%为短效胰岛素,70%为中效胰岛素胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗，糖尿病患者早期使用胰岛素和超强抗氧化剂如（注射用硫辛酸、口服虾青素等）有望出现较长时间的蜜月期，胰岛素注射不会有成瘾和依赖性。性 状白色或类白色的结晶粉末 分子式C257 H383 N65 O77 S6 比旋度-64°±8°(C=2,0.003mol/L NaOH) 酸碱度两性，等电点pI5.35-5.45 外文名Insulin 熔 点233℃（分解） 分子量5807.69 中文名胰岛素

Incentives -- disincentives (阻碍), discouragement (挫折)Obesity -- emaciation (形体消瘦)我想不出来胰岛素的反义词。。。中文是什么？我可以帮你翻译。

Hormone is systemic chemical massagers that tell the cell/body to act according to the body need. for example in response to an increase of glucose concentration in blood insulin is release and tell the cell to import glucose into the system. hormones is not necessary to be protein it can be any chemical. Most of the sex hormones are simple chemical. There are some general rules upon what could be cross our skin or intestine wall 1) molecular weight is less then 1000 the higher it is the less it is absorb... 2) must be lipid soluble. Contraceptive are usually (I think) estrogen or progesterone or a mixture... they both have molecular weight less then 1000 and both soluble in lipid hence they can be pitches or taken orally! hope this is helpful! 这里可以帮到你 aciowinw.b5.55zz/yahooauction/178987536 is hormone a kind of protein? Not neccessarily is but it can be. A hormone can be any chemical( e.g. sex hormones are usually steroid; insulin is a protein ). It is secreted by the endocrine gland into the bloodstream. Along the bloodstream the hormone is trported to a specific tissue or an to inform that group of cells to perform a certain function. insulin cannot be taken orally as it is protein but why contraceptive pill which is also hormone can be taken orally . Insulin is a protein and would be DIGESTED before absorbed. the absorbed amino acids may not be used to form insulin. For contraceptive pill it contains o hormones: oestrogen and progesterone. the sizes of these 2 hormones are *** all enough to pass through the epithelial wall of villa and capillary wall WITHOUT being digested before absorbed. 参考: personal knowledge

INS，是insulin的缩写，意思是胰岛素。胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来治疗糖尿病。胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。1922年开始用于临床，使过去不治的糖尿病患者得到挽救。中国科学院肾病检测研究所主治直至80年代初，用于临床的胰岛素几乎都是从猪、牛胰脏中提取的。不同动物的胰岛素组成均有所差异，猪的与人的胰岛素结构最为相似，只有B链羧基端的一个氨基酸不同。80年代初已成功地运用遗传工程技术由微生物大量生产人的胰岛素，并已用于临床 。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 短效胰岛素说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 短效胰岛素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 短效胰岛素的药理作用 3.7 短效胰岛素的药代动力学 3.8 短效胰岛素的适应证 3.9 短效胰岛素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 短效胰岛素的不良反应 3.12 短效胰岛素的用法用量 3.13 短效胰岛素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： 1 短效胰岛素相关药物 1 拼音 duǎn xiào yí dǎo sù 2 英文参考 Shortacting Insulin 3 短效胰岛素说明书 3.1 药品名称 短效胰岛素 3.2 英文名称 Shortacting Insulin 3.3 短效胰岛素的别名 胰岛素；正规胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；Regular Insulin 3.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.5 剂型 1.针剂：400U（10ml），800U（10ml）。 2.针（粉）:50u，100u，400u. 3.6 短效胰岛素的药理作用 1.能促进葡萄糖易化扩散，使葡萄糖易自细胞外转入细胞内以加速其利用；又能提高葡萄糖激酶和已糖激酶活性，使进入细胞内的葡萄糖转化为6磷酸葡萄糖；还能增进磷酸果糖激酶及丙酮酸脱氢酶的活性，加速葡萄糖的酵解和氧化；（2）促进糖原的合成与储存；能降低蛋白激酶的活性，使活化型糖原合成酶增加，促进肝糖原、肌糖原的合成与贮存；（3）抑制糖原分解和糖原异生。 2.对脂肪代谢的作用：能促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体生成。 3.对蛋白质代谢的作用：能促进氨基酸进入细胞内，促进核酸和蛋白质合成，抑制其分解。 4.短效胰岛素与葡萄糖合用时，可促使钾离子从细胞外液进入组织细胞内。 3.7 短效胰岛素的药代动力学 短效胰岛素易受消化酶的作用而失效，故口服无效。多用于皮下注射，吸收迅速。血浆中以游离型为主，部分与球蛋白结合，在体内分布广。短效胰岛素为短效制剂，注射后0.5～1h开始起作用，2～4h作用达高峰，持续6～8h。主要在肝、肾灭活。 3.8 短效胰岛素的适应证 1.需长期用药。 2.2型糖尿病：经饮食控制口服降血糖药治疗效果不好者，已发生了糖尿病的严重并发症如糖尿病性肾性肾病、糖尿病性视网膜性视网膜病、糖尿病足、心脑血管并发症、严重感染、肺结核、消耗性疾病、严重创伤等，需用胰岛素治疗。 3.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、乳酸酸中毒、高渗性昏迷时，需用胰岛素小剂量持续静脉滴注，及时监测血糖、尿糖和尿酮体，根据病情调整剂量。 4.妊娠期糖尿病、分娩，因伴发病需外科治疗的围手术期、大手术前后需用胰岛素治疗控制血糖。 5.全胰腺切除引起的继发性糖尿病。 6.纠正细胞内缺钾：能促使钾离子进入细胞内，纠正细胞内缺钾及高钾血症，防治心律失常。 7.用于精神病的治疗：用胰岛素休克疗法控制精神病症状。 8.用于垂体内分泌疾病的诊断：做胰岛素低血低血糖试验。 3.9 短效胰岛素的禁忌证 对短效胰岛素有过敏反应者禁用。 3.10 注意事项 三餐前应用胰岛素者需注意监测餐后血糖；静脉滴注胰岛素或用胰岛素泵者要1～2h测1次血糖；与精蛋白锌胰岛锌胰岛素联合应用者，需先抽胰岛素，后抽精蛋白锌胰岛锌胰岛素，应注意低血糖反应的发生。因胰岛素为粗制品，长期应用易产生胰岛素抗抗体，此时需改用人胰岛素。 3.11 短效胰岛素的不良反应 1.胰岛素制剂具有抗原性，可产生相应的抗体及过敏反应。如注射部位瘙痒、红肿，少数有荨麻疹、血管神经性水肿，偶可引起过敏性休克。轻者可更换注射部位，给予抗组胺药口服；如再现过敏性休克，应立即停药抢救。 2.低血糖反应：多由于胰岛素应用过量、餐前注射后患者未及时进食或进食少、运动量较大所致。轻者出现饥饿感、出汗、心悸、乏力等症状，给予糖水或进食后即可好转；重者出现烦躁、意识障碍、昏迷、休克等。 3.胰岛素性水肿：糖尿病在未控制前常有失水、失钠、细胞外液减少。用胰岛素治疗、血糖控制后可发生水钠潴留而引起水肿，可能是由于胰岛素促进肾小管回吸收钠有关。有的为暂时性。 4.屈光失调：在用胰岛素治疗后血糖迅速下降，影响晶状体及玻璃体内渗透压，使晶状体内水分逸出而屈光下降，发生远视，患者出现视力模糊，但仅为暂时现象。 5.局部反应：注射部位可出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩等，多由于杂质所致，使高纯品后少见。还可出现皮下脂肪纤维性增生，可能是与胰岛素有促进局部脂肪组织生长的作用。可更换注射部位，减少局部反应。 6.胰岛素耐受性：在少数患者中发生。 3.12 短效胰岛素的用法用量 1.能正常饮食者，三餐前15～20min皮下注射。用药剂量可从每天20U左右开始，根据血糖情况调整用量。一天中用量早餐前最多，中午最少，晚上次之。有黎明现象（即清晨血糖升高）者，可在夜间12点左右加用4～6U。进食少或不能进食的糖尿病患者，血糖高者，可先给予胰岛素8～12U加入生理盐水500ml中静脉滴注，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用5%葡萄糖注射剂，按胰岛素单位与葡萄糖量（g）1∶2～1∶5比例滴入，根据病情调整用量。 2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸性酸中毒等急、重症并发症时，以每小时0.1U/kg（约每小时4～8U）加入生理盐水持续静脉滴注，每2小时监测血糖、尿糖、酮体等，当血糖降至16.7mmol/L左右时，改用葡萄糖加胰岛素，根据病人所需液体量、血糖水平及电解质情况调整用量。能进食逐渐改为三餐前皮下注射。 3.纠正细胞内缺钾、供给能量常用10%葡萄糖注射剂500ml、10%氯化钾10ml加胰岛素12U静脉滴注。 3.13 药物相互作用 1.口服抗凝血药、水杨酸类、磺胺类等药物可与胰岛素竞争血浆蛋白，使游离胰岛素升高，增加其作用。单胺氧化化酶抑制剂、蛋白同化激素也有增强胰岛素的作用。 2.拮抗其作用的药物有糖皮质激素、生长激素、胰高糖素及甲状腺素等均能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。与氢氯噻嗪、肾上腺素、苯妥英钠等合用时，使胰岛素作用减弱；口服避孕药及烟酸等，也可降低胰岛素的降血糖作用。 3.与β受体阻断剂合用时，后者可能会使缓解低血糖的反应延迟。当低血糖发生时，肾上腺素分泌增加， *** 肝糖原分解，使血糖升高。β受体阻断剂可阻断肾上腺素的升血糖作用，使发生低血糖的糖尿病患者的血糖大幅度降低，两药合用时，应特别注意可乐定也能抑制儿茶酚胺的分泌，掩盖糖尿病患者出现低血糖时的反应。 4.氯丙嗪、碳酸锂能升高血糖，减弱胰岛素作用。 5.与口服降血糖药、芬氟拉明、胍乙啶合用时，有协同作用。 6.吸烟的糖尿病患者对胰岛素的需要量比不吸烟者大，原因可能是吸烟使具有抗胰岛素作用的激素水平明显升高。如戒烟后，要适当减少胰岛素用量。 7.与维生素C并用，后者在体内脱氢，形成可逆性氧化还原系统。 3.14 专家点评 是治疗糖尿病的最基础、最有效的药物，在治疗糖尿病急、重症时静脉应用可取得良好疗效，1型糖尿病患者需终生应用胰岛素。2型糖尿病血糖控制不良者也需用胰岛素治疗。胰岛素能很好地控制餐后血糖，是应用胰岛素治疗的首选药物。对存在黎明现象者，可给予精蛋白锌胰岛锌胰岛素与短效胰岛素联合应用。 短效胰岛素相关药物 短效胰岛素 gInsulin别名：胰岛素；正规胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；RegularInsulin... 胰激素 gInsulin别名：胰岛素；正规胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；RegularInsulin... 因苏林 gInsulin别名：胰岛素；正规胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；RegularInsulin... 普通胰岛素 gInsulin别名：胰岛素；正规胰岛素；普通胰岛素；胰激素；因苏林；RegularInsulin... 正规胰岛素

不是。Insulin-Transferrin-Selenium-X（ITS-x）是做细胞实验用来配制培养基的。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 慢胰岛素锌说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 分类 3.4 剂型 3.5 慢胰岛素锌的药理作用 3.6 慢胰岛素锌的药代动力学 3.7 慢胰岛素锌的适应证 3.8 慢胰岛素锌的禁忌证 3.9 注意事项 3.10 慢胰岛素锌的不良反应 3.11 慢胰岛素锌的用法用量 3.12 慢胰岛素锌与其它药物的相互作用 3.13 专家点评 附： 1 慢胰岛素锌相关药物 1 拼音 màn yí dǎo sù xīn 2 英文参考 Lente Insulin Zinc 3 慢胰岛素锌说明书 3.1 药品名称 慢胰岛素锌 3.2 英文名称 Lente Insulin Zinc 3.3 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.4 剂型 400U（10ml），800U（10ml），1000U（10ml）。 3.5 慢胰岛素锌的药理作用 胰岛素 3.6 慢胰岛素锌的药代动力学 皮下注射后2～3h开始起作用，8～12h达高峰，持续18～24h。 3.7 慢胰岛素锌的适应证 低精蛋白锌胰岛锌胰岛素 3.8 慢胰岛素锌的禁忌证 胰岛素 3.9 注意事项 因作用维持时间长，一般每天用药1次即可。 3.10 慢胰岛素锌的不良反应 胰岛素 3.11 慢胰岛素锌的用法用量 皮下注射，每天1～2次，餐前0.5h注射。从小剂量开始，不宜静脉注射。 3.12 药物相互作用 胰岛素 3.13 专家点评 单独用药对轻症患者能平稳控制血糖，但不宜用量过大；对中、重症患者，慢胰岛素锌与胰岛素联用可达到控制血糖的目的。 慢胰岛素锌相关药物 慢胰岛素锌 xīn英文：LenteInsulinZinc慢胰岛素锌说明书：药品名称：慢胰岛素锌英文名称：Len... 特慢胰岛素锌混悬液 U。特慢胰岛素锌的药理作用：同精蛋白锌胰岛锌胰岛素（长效胰岛素）。皮下注射5～7h开始起效，16～... 特慢胰岛素锌 U。特慢胰岛素锌的药理作用：同精蛋白锌胰岛锌胰岛素（长效胰岛素）。皮下注射5～7h开始起效，16～... 半慢胰岛素锌 持续12～16h。半慢胰岛素锌的适应证：低精蛋白锌胰岛锌胰岛锌胰岛素半慢胰岛素锌的禁忌证：禁用于糖... 慢胰岛素锌混悬液

探讨充血性心力衰竭(congestive heavt failure,CHF)时血清中生长激素(growth hormonea，GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、甲状腺激素(T3、T4)和胰岛素(insulin)的水平及其变化的机制.方法：用放射免疫方法测定30例扩张型心肌病所致的慢性充血性心力衰竭患者血清中GH、IGD-1、T3、T4和Insulin水平.结果： CHF患者血清中GH(2.0±1.1)μg/L,处于正常值范围的低值,(P≥0.05);IGF-1(62.1±10.9)nmol/L,低于正常值(P≥0.05);T3(1.6±1.1)nmol/L,高于正常值(P≥0.05);T4(142.8±57.0)nmol/L,在正常值范围偏高(P≥0.05);Insulin(12.8±3.6)mIU/L,明显高于正常值(P≥0.05).结论：原发性扩张型心肌病所致的CHF患者存在胰岛素抵抗,血清中GH、IGF-1分泌有减少的倾向、T3水平有增高的趋势.

【答案】：迷走-胰岛素系统：由于迷走神经活动加强时，常伴有胰岛素分泌增多，故由此得名。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 长效胰岛素说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 精蛋白锌胰岛素的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 长效胰岛素的药理作用 4.7 长效胰岛素的药代动力学 4.8 长效胰岛素的适应证 4.9 长效胰岛素的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 长效胰岛素的不良反应 4.12 长效胰岛素的用法用量 4.13 精蛋白锌胰岛素与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 附： * 精蛋白锌胰岛素相关药品说明书其它版本 这是一个重定向条目，共享了长效胰岛素的内容。为方便阅读，下文中的 长效胰岛素 已经自动替换为 精蛋白锌胰岛素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 jīng dàn bái xīn yí dǎo sù 2 英文参考 protamine zinc insulin 3 国家基本药物 与长效胰岛素有关的国家基本药物零售指导价格信息 序号 基本药物 目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指 导价格 类别 备注 945 146 动物胰岛素（低长效胰岛素） 注射剂 400单位:10ml 瓶（支） 27.4 化学药品和生物制品部分 * 946 146 动物胰岛素（长效胰岛素） 注射剂 400单位:10ml 瓶（支） 18.9 化学药品和生物制品部分 *△ 947 146 动物胰岛素（长效胰岛素30R） 注射剂 400单位:10ml 瓶（支） 30 化学药品和生物制品部分 *△ 948 146 动物胰岛素（长效胰岛素30R） 注射剂 300单位:3ml,笔芯 瓶（支） 30 化学药品和生物制品部分 *△ 注： 1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。 4 精蛋白锌胰岛素说明书 4.1 药品名称 精蛋白锌胰岛素 4.2 英文名称 Longacting Insulin 4.3 精蛋白锌胰岛素的别名 因苏林；精蛋白锌牛胰岛素；中性长效胰岛素；精锌胰岛素；长效胰岛素；鱼长效胰岛素；Protamine Zinc Insulin 4.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 4.5 剂型 针剂：每支400u（10ml），800u（10ml）。 4.6 精蛋白锌胰岛素的药理作用 为含鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素混悬液，皮下注射后，经酶促蛋白分解，逐渐释放游离胰岛素而被吸收，吸收缓慢而均匀，作用时间长，为精蛋白锌胰岛素，始效时间为4～6h，tmax为14～20h，持续36h。 4.7 精蛋白锌胰岛素的药代动力学 为长效制剂，注射后吸收缓慢。4～6h开始起作用，10～30h作用达高峰，持续达24～36h。 4.8 精蛋白锌胰岛素的适应证 适用于羟、中度糖尿病患者的胰岛素治疗，也适用于1型糖尿病及口服药的失败的2型糖尿病的治疗。重型糖尿病可在应用胰岛素的同时加用精蛋白锌胰岛素。 4.9 精蛋白锌胰岛素的禁忌证 1.精蛋白锌胰岛素作用缓慢，不能用于抢救糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷患者。 2.低血糖、肝硬化、溶血性黄疸、胰腺炎、肾炎等患者。 4.10 注意事项 与短效胰岛素合用，应先抽短效的再抽长效制剂。因精蛋白锌胰岛素为长效制剂，不宜应用过量，防止发生低血糖反应。 4.11 精蛋白锌胰岛素的不良反应 过量可引起低血糖。偶有注射部位皮肤过敏、皮疹等。很少发生脂肪萎缩及抗胰岛素等不良反应。 4.12 精蛋白锌胰岛素的用法用量 皮下注射，每天1次，早餐前0.5h注射，精蛋白锌胰岛素与胰岛素合用，用量比均为1∶2～3，于早餐前0.5h皮下注射1次，晚餐前仅用胰岛素即可。如存在黎明现象者，晚餐前加用精蛋白锌胰岛素（根据实际情况选择用量）与胰岛素一起注射。应先抽吸胰岛素，后抽精蛋白锌胰岛素。 4.13 药物相互作用 胰岛素 4.14 专家点评

Insulin就是胰岛素的意思啊。Regular Insulin是常规胰岛素，所以可以称为regular,即常规的。列在胰岛素的范围内，当然就是指常规胰岛素

胰岛素外文简称ri为胰岛素,医学上常用ri表示胰岛素,胰岛素偏高应注意加强锻炼,改善饮食结构,保持食物多样化,营养均衡,按时复查,若胰岛素值达到了高胰岛素血症的范围,则需在医生指导下使用药物,并将激素水平调整至健康指数。胰岛素英文缩写是RI，胰岛素的英文全称为insulin。胰岛素是身体内产生的激素，当胰脏的胰岛β细胞受到内源性或者外部物质的刺激，就会产生胰岛素，胰岛素有助于降低人体血糖。胰岛素胰岛素是一种蛋白质激素，除了内源性可以促使它分泌外，外部的物质也可以刺激细胞分泌胰岛素，外部刺激是指葡萄糖、乳糖以及核糖等。胰岛素具有两个唯一性，它既是我们人体内唯一可以降低血糖的激素，也是可以同时促进糖原、脂肪以及蛋白质合成的激素。我国在1965年第一次成功合成牛胰岛素，人工合成牛胰岛素标志着我国的科学水平取得了重大的进步，人工合成蛋白质的由此开始。

233oC。根据查询胰岛素相关资料显示，胰岛素的凝固点常数是233oC。胰岛素(Regular insulin）可增加葡萄糖的利用，能加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化，促进肝糖原和肌糖原的合成和贮存，并能促进葡萄糖转变为脂肪，控制糖原分解和糖异生，因而能使血糖降低。

胰岛不是器官，胰岛是在胰脏腺泡之间的散在的细胞团。胰岛人类的胰岛细胞按其染色和形态学特点，主要分为A细胞、B细胞、D细胞及PP细胞。A细胞约占胰胰岛细胞的20%，分泌胰主血糖素（glucagon）；B细胞占胰岛细胞的60%-70%，分泌胰岛素(insulin)；D细胞占胰岛细胞的10%，分泌生成抑素；PP细胞数量很少，分泌胰多肽(pancreatic polyeptide)。综上所述，胰岛不能算是器官！！！

0.625毫升

【别名】 血球蛋白锌胰岛素 ，珠蛋白锌胰岛素 【外文名】Globin Zinc Insulin 【适应症】 本品是胰岛素、珠蛋白（从牛血红蛋白中获得）和氯化锌结合而制成的灭菌透明溶液 适应症 本品能促进肝糖原和肌糖原的合成，并能促进葡萄糖转变脂肪，抑制糖原分解和糖异生，因而能使血糖降低。 【注意事项】 1.变态反应：胰岛素治疗的病人虽产生抗胰岛素的IgE和IgG抗体，但极少发生严重的变态反应。般认为局部反应是某些制剂中非胰岛素物质或分子量物质造成，月后反应会自动消退。 2.本品因作用缓慢不能用于糖尿病病人昏迷抢救。 3.本品不能与碱性物质接触。 4.如用量过大或不能按时服用糖类引起血糖过低，甚至低血糖休克时，可静注50％葡萄糖液。必要时，再滴注5％葡萄糖液，亦可皮下注射0．1％肾上腺素1ml。 5.本品不宜与其他胰岛素制剂混合应用。 【规格】 针剂：每支400单位（10ml）。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 半慢胰岛素锌说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 半慢胰岛素锌的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 半慢胰岛素锌的药理作用 3.7 半慢胰岛素锌的药代动力学 3.8 半慢胰岛素锌的适应证 3.9 半慢胰岛素锌的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 半慢胰岛素锌的不良反应 3.12 半慢胰岛素锌的用法用量 3.13 半慢胰岛素锌与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 1 拼音 bàn màn yí dǎo sù xīn 2 英文参考 Semilente Insulin Zinc 3 半慢胰岛素锌说明书 3.1 药品名称 半慢胰岛素锌 3.2 英文名称 Semilente Insulin Zinc 3.3 半慢胰岛素锌的别名 Rapitard MCInsulin 3.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.5 剂型 400U（10ml），800U（10ml），1000U（10ml）。 3.6 半慢胰岛素锌的药理作用 胰岛素 3.7 半慢胰岛素锌的药代动力学 半慢胰岛素锌皮下注射后60min开始起作用，高峰在4～6h，持续12～16h。 3.8 半慢胰岛素锌的适应证 低精蛋白锌胰岛锌胰岛锌胰岛素 3.9 半慢胰岛素锌的禁忌证 禁用于糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷等。 3.10 注意事项 因半衰期较长，注意不要用量过大。 3.11 半慢胰岛素锌的不良反应 胰岛素 3.12 半慢胰岛素锌的用法用量 皮下注射，每天2次。餐前0.5h注射，从小剂量开始应用，半慢胰岛素锌可与其他胰岛素锌混悬液任意混合，各保持其作用特点。半慢胰岛素锌不宜静脉注射。 3.13 药物相互作用 胰岛素 3.14 专家点评