npm和rubygems相比，各有哪些优缺点

gem[英][du0292em][美][du0292u025bm]n.宝石，珍宝; 精华，佳作; 受人重视者; [印]四点活字; v.点缀; 用宝石装饰; 饰以宝石; adj.最佳品质的; 第三人称单数：gems过去分词：gemmed复数：gems现在进行时：gemming过去式：gemmed例句:1.When presenting a zodiac stone gift, include a description of the gem"sastrological significance and origins. 送上一份星座石礼物，除了宝石本身外也还包含了星座本身的寓意。2.A real hidden gem and was tended by a very kind man who kept it all lookingspotless. 它是由一个非常善良的人来照管着的一个真正隐藏的宝石，并把它保护得一尘不染。

澳大利亚颁发的温室和能源最低标准法规(简称GEMS)，于2013年9月30日结束过渡期，正式取代之前的澳洲能效MEPS认证。GEMS认证的过渡期为2012年10月1日至2013年9月30日。对已经申请了MEPS认证的产品，允许在过渡期内免费转成GEMS认证。过渡期结束后，将不再认可MEPS认证。GEMS认证属于强制性认证，属于管制内的产品必须有GEMS认证才可以在市场上销售，且申请人必须为澳洲本地注册的公司。涉及产品包括：洗碗机、家用制冷器具、直线型双端荧光灯、ELV灯的变压器和电子式电压转换器、荧光灯镇流器、洗衣机、普通照明自镇流紧凑型荧光灯、普通照明白炽灯、电热水器等。

有关于国内英语创业环境评价的gem评价模型，相关知识介绍如下：一、gem评价模型：1、GEM模型是加拿大学者大经济学家TimPadmore和HarveyGibson在波特的“钻石模型”基础上总结改进，建立的新型量化的产业集群竞争力评价模型。2、GEM模型主要包括基础、市场、企业三个层次，每个层次又分为两个特定因素。而文化产业不同于一般的物质生产产业，其具有文化属性和社会属性，受政策和社会环境影响较大，因而本文加入环境因素采用GEMS模型。二、GEMS模型的评价指标设计：1、基础因素对，包括文化产业资源要素和文化产业设施两个因素。这两个因素是文化产业集群发展的土壤，为文化产业集群的发展提供要素供给。文化产业不同于一般的工业生产，对于当地的文化资源有一定要求，缺乏文化资源的城市只有依靠经济和科技来发展现代文化产业。2、企业因素对，包括文化企业的结构、战略和竞争因素，以及相关产业、辅助行业完善两个因素。文化产业与其他产业融合性较强，从农业到制造业，从教育业到旅游业，都能够通过加入文化生产要素提升产业附加值。3,、市场因素对，包括本地市场和外部市场因素。本地市场主要指省内市场，外地市场主要指省外市场和国际市场。市场的规模、市场潜力市场前景以及省外市场进入壁垒对文化产业集群都有重要影响，因为文化产品和服务最终是通过市场变现，也决定了文化产品和服务的最终经济价值。

A gemstone is essentially a piece of crystal which can be found naturally in the environment. It is then cut and polished and later used to make Jewellery and other adornments.Diamond is a precious gemstone while Gem is a semi-precious gemstone. The precious Gemstones category includes Diamonds and other Gems, like Rubies, Emeralds and Sapphires.

通俗地讲，GIS就是我们经常可以看到的开关站，也叫高压配电装置。 高压配电装置的型式有三种：第一种是空气绝缘的常规配电装置，简称AIS。其母线裸露直接与空气接触，断路器可用瓷柱式或罐式。葛洲坝电厂采用的即是这种型式。 第二种是混合式配电装置，简称H－GIS。母线采用开敞式，其它均为六氟化硫气体绝缘开关装置。 第三种是六氟化硫气体绝缘全封闭配电装置。其英文全称GAS—INSTULATED SWITCHGEAR，简称GIS。 GIS的优点在于占地面积小，可靠性高，安全性强，维护工作量很小，其主要部件的维修间隔不小于20年。 在三峡工程左岸电站和右岸电站各有一座550千伏GIS高压配电装置。左岸电站550千伏GIS及附属设备布置在上游副厂房93．6米高程的GIS室内。布置有主变压器和500千伏并联电抗器等设备。GIS与主变压器和并联电抗器采用油＼六氟化硫套管连接。GIS室上层为副厂房顶，布置有GIS空气＼油出线套管以及开敞式阻波器，电容式电压互感器、避雷器、空气＼六氟化硫出线套管与这些设备采用架空线连接。GIS属户内式。 户内式GIS几乎不受大气环境条件影响。GIS的大修周期一般为15年或更长，三峡电厂GIS主要部件的维修间隔不小于20年。而AIS或H－GIS，因受外界大气条件影响，其老化与损坏速度快，大修周期短且检修次数多。 三峡左岸GIS共有39台开关。左一电站共有8台机组和三峡至万州1线、三峡至龙泉1线、三峡至龙泉2线、三峡至龙泉3线等四回线路左二电站共有6台机组和三峡至荆州1线、三峡至荆州2线、三峡至荆州3线等三回线路。 三峡左岸电厂采用国际招标采购，GIS由国际知名厂家ABB于1999年中标供货安装。属金属封闭离相式结构，发电机－变压器采用单元接线，两单元接线组合成联合单元接入3／2接线的开关站。母线分段，3／2接线7串，双开关出线一串。GIS室净尺寸约长为581．5米，宽为15米。 三峡电厂GIS的额定电压为 550千伏。额定电流分别是联合单元回路 为2000安、一倍半接线及出线回路为3150安、主母线和母线分段开关设备为4000安。 三峡电站2002年10月开始进行设备安装，左一电厂GIS（含母联）已于2003年6月15日安装完毕，左二电厂GIS计划2004年5月安装完毕。

三星外骨骼机器人SamsungGEMS，是为了辅助下肢运动伤害或复健需求的人，一般使用方式电量可以维持一整天。 针对以外骨骼形式穿戴使用的SamsungGEMS，三星强调此款产品与竞争对手设计用于搬运等工作辅助使用想法不同，最主要还是针对行动不便者、伤患复健，或是运动训练诉求打造，其中依照不同使用诉求更区分GEMS-H、GEMS-A、GEMS-K三种规格。 其中GEMS-H仅带动大腿以上肢体动作辅助，主要协助使用者从坐姿站起，或是坐下，另外也能在健身过程透过辅助指引使用者正确动作。而GEMS-A则是穿戴于脚踝部位，诉求避免走路不稳的老人意外摔倒，或是避免伤患开刀固定位置受伤等。 穿戴在下半身的GEMS-K则是提供更完整的下肢辅助，提供相比GEMS-H更进阶的辅助效果，但主要使用诉求依然不是针对搬运等工作设计，而是作为日常生活使用辅助，或是进行身体训练、复健等需求使用。 同时，实际使用也诉求容易穿脱，所有固定方式都是以魔鬼毡黏合，要脱下时仅需将魔鬼毡撕开即可，同时整体重量也不会让使用者产生额外负担。 [embedcontent] 所有SamsungGEMS均以内建电池电量运作使用，一般而言大约可对应2小时左右的连续使用时间，但以每次作动仅以助力形式使用，而非持续出力的使用情况来看，若平均分散在各个使用需求的话，大致仍可对应一天左右的使用时间。至于本身设计并非采全防水规格，仅像一般家电产品采生活防泼水设计。 不过，三星目前并未计画针对人体上肢出力使用需求打造应用装置，其中因素在于目前SamsungGEMS主要诉求还是作为训练辅助为重心，但不是为了长时间替代使用者出力，结果导致使用者肌肉可能因为长时间使用不足而萎缩，加上上肢动作需求相对复杂，因此现阶段会先聚焦协助改善行动不便、运动训练、复健等需求，同时也会跟医院合作导入SamsungGEMS系列机种。

gemsgemstones是宝石石头

重启手机并重新转账。业务错误也可能是手机转账过程中输错对方行帐号导致不成功。交通银行始建于1908年，是中国历史最悠久的银行之一，也是近代中国的发钞行之一。1987年4月1日，重新组建后的交通银行正式对外营业，成为中国第一家全国性的国有股份制商业银行，总行设在上海。2005年6月交通银行在香港联合交易所挂牌上市，2007年5月在上海证券交易所挂牌上市。

BZW，的意思就是《鄙视我》这3个字的意思 BZW是一个博泽汽车科技有限公司的商标 这个倒车雷达是博泽汽车科技有限公司生产的 B是正极Z和W有个是

你好！GEM abbr. Ground Effect Machine 气垫车[船]; n. ground-effect machine 地面效应车; 全球创业观察 Globe Entrepreneurship Monitor; [网络] 杰迈; 邓紫琪; 电子倍增器;

相当20人民币

bobbili gems：博布比利宝石博布比利（Bobbili），是印度安得拉邦Vizianagaram县的一个城镇。所以直接意思就是博布比利出产的宝石。bobbili gems还是一个首饰品牌的名字，位于赞比亚首都卢萨卡，成立于2011年，专门生产以赞比亚次贵重的宝石和金银为原料的稀有珠宝首饰。

10X Genomics 是一个综合的单细胞测序技术平台，可以应用于多种单细胞测序上，包括Single cell gene expression, Single cell Immune Profiling, Single cell CNV, Single cell ATAC。这篇文章将主要简述10X Genomics在 单细胞基因表达 检测方面，也就是scRNA-seq上的应用。 10X Genomics 一次测序可以捕捉 100-80,000个细胞 ，具有极高的细胞通量。单细胞的测序通量平均也在 50,000 reads/per cell 左右，而如果使用细胞核进行测序则平均通量为 25,000 reads/per nuclei。比起使用FACS进行细胞分选的单细胞测序技术而言，10X Genomics的细胞通量有显著的提高。 10X Genomics与其他测序技术的主要区别在于其 barcode和建库 的操作。虽然上样之后都是自动化操作，但了解其建库原理对后续的生物信息学分析也是有必要的。 10X Genomics运用微流控系统进行细胞分选，带有Barcode的Gel Beads 匀速地从左方进入，待分选的细胞和酶从下方以一定时间间隔进入，并与Gel Beads结合，进入油相中形成 GEMs(Gel Bead in emulsion) Gel Beads上的Barcode带有一段每个细胞特异的 UMI ，在随后的文库构建中，只要是由该细胞扩增出的cDNA都会带上这段UMI以及前面的10x Barcode。因此，便可区分出不同细胞扩增出的cDNA。要注意的是，10X Genomics也是通过poly(dT)富集细胞的mRNA，会有无法避免的3‘ bias. 一般而言，每个GEMs会形成如上图一般的结构，即一个细胞一个gel beads。但有时候也会出现一个GEM里有0或多个细胞(empty droplet or doublet)，对于这种GEMs则需要通过我们在后续分析中识别出来并进行排除。 形成GEMs后， 细胞裂解后经过反转录(RT) —— cDNA generation 便形成cDNA文库。这一系列建库过程都在GEMs中发生，因此GEMs的存在相当于一个物理隔离，保证每个单细胞都在独特的“小室”中发生。另外，由于GEMs是在油相中形成了一种乳浊液(emulsion) 的形态 ，而乳浊液中会形成上万个微液滴，每一个微液滴就是一个GEMs，这也解释了为何10X Geonmics细胞通量如此之高的原因。 建库完成后，采用Illumina的测序仪进行测序，通常进行双端不等长测序。其中5"测28nt检测barcode与UMI，3"测90nt用于定量基因表达。 最后，测序完成后，现在的10X Genomics测序仪会同时进行一些简单的数据分析，包括每个样品的数据量，mapping rate，data filtering ，每细胞reads等等。当然，我们也可以自己拿数据跑Cell Ranger，随后可以用seurat包等进行后续的个性化分析也是没有问题的。 以上就是对10X Genomics平台的简单介绍。 完。

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这个鉴定书是真的吗？

共台甫马哈那坤森他哇劳狄希阿由他亚马哈底陆浦欧叻辣塔尼布黎隆乌冬帕查尼卫马哈洒坦

在《黑帝斯》游戏中,不少玩家可能会觉得资源太少了,为此小编今天分享一种本地修改的方法,助你轻松获取大量的资源,感兴趣的话就来看一看吧！黑帝斯宝石泰坦等资源本地修改方法：泰坦之血打开游戏根目录,找到WeaponData.lua,以txt格式打开,找到如图所示代码段落,以大剑为例,如图将五次升级所需泰坦之血改为-99,此后每次升级都获得99个泰坦之血,其余武器依法炮制即可。宝石由于游戏内常驻商店处宝石为最基础资源,修改采用了一个取巧的方式。打开游戏根目录,找到StoreData.lua,以txt格式打开,找到如图所示代码段落,将Gems与LockKeys位置对调,并如图所示修改999与-999,图为最终修改效果。仙酒、钻石amp;蜜露打开游戏根目录,找到StoreData.lua,以txt格式打开,找到如图所示代码段落,如图所示分别赋予999与-999即可,黑暗由于商店内黑暗资源相关只出现在限时商店而且还是【用黑暗购买】并非【购买黑暗】,这里采用目录2中的对调方法打开游戏根目录,找到StoreData.lua,以txt格式打开,找到如图所示代码段落,对调Gems与MetaPoints即可,由于后期刷称号需要极多黑暗,这个限时商店也不是百分百刷出黑暗,建议一步到位直接刷99999个。有人可能会问为什么不效仿前面改名字的办法使其强制出现在常驻商店中,其实我一开始就是这个思路,把常驻商店中的【被购买物】改为黑暗,然而游戏却莫名崩溃,或许其实本该是可行的,但或许因为是楼主操作不当,或许因为其他问题导致当时楼主没成功。但楼主是个懒狗,懒得深究,就选择了限时商店。王者之心2点击试玩

值多少人民币？

手表上镶嵌有26块宝石

　　一、GB/T16552-2010《珠宝玉石 名称》　　标准名称：珠宝玉石 名称　　英文标题：Gems—Nomenclature　　替代情况：替代GB/T 16552-2003　　实施日期：2011-02-01　　颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会　　标准简介：本标准规定了珠宝玉石的类别、定义、定名规则及表示方法；本标准适用于珠宝玉石的定名。　　二、GB/T 16553-2010 《珠宝玉石 鉴定》　　标准名称：珠宝玉石 鉴定　　英文名称： Gems—Testing　　替代情况： 替代GB/T 16553-2003　　实施日期：2011-02-01　　颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会　　标准简介：本标准规定了珠宝玉石的术语和定义、鉴定方法及鉴定特征。 本标准适用于珠宝玉石鉴定、文物鉴定、商贸、海关、保险、典当、资产评估以及科研教学、文献出版等领域。　　三、GB/T16554-2010《钻石分级》　　标准名称：钻石分级　　英文名称： Diamond grading　　替代情况： 替代GB/T 16554-2003　　实施日期：2011-02-01　　颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会　　标准简介：本标准规定了天然的未镶嵌及镶嵌抛光钻石的术语和定义、钻石颜色、净度、切工的分级规则、钻石质量和钻石分级证书。 本标准适用于珠宝玉石鉴定、文物鉴定、商贸、海关、保险、典当、资产评估以及科研教学、文献出版等领域的钻石分级及相关活动。　　四、GB 11887-2012《首饰 贵金属纯度的规定及命名方法》　　标准名称：首饰 贵金属纯度的规定及命名方法　　英文名称： Jewellery - Fineness of precious metal alloys and designation　　替代情况： 替代GB/T 16554-2003　　实施日期：2013-05-01　　颁布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会　　标准简介：本标准规定了首饰中贵金属的纯度范围1)、印记、测定方法和贵金属首饰的命名方法。本标准适用于首饰行业和国内生产及销售的贵金属首饰。贵金属摆件参照执行。　　注意：GB 11887-2012将于2016-05-04被GB 11887-2012/XG1-2015《首饰 贵金属纯度的规定及命名方法》第1号修改单替代。

迪拜适合华人上学的国际学校内容如下：1.GEMS Dubai American Academy（迪拜美国学院）学校制度：美制/IB制度学费参考：84511迪拉姆，约为15.8万人民币2.迪拜美国学院（DAA）是GEMS教育的旗舰美国学校，连续四年被迪拜KHDA评为优秀的美制国际学校。GEMS Jumeirah Primary School（宝石集团朱美拉小学）学校制度：UK学费参考：50466迪拉姆，约为9.5万人民币3.宝石集团朱美拉小学，位于迪拜居住区, 朱美拉。是目前迪拜受追捧的6年制小学基础教育学校。Dubai College（迪拜学院）学校制度：UK学费参考：80808迪拉姆，约为15万人民4.GEMS Wellington International School（宝石惠灵顿国际学校）学校制度：英制+IB制度学费参考：54224迪拉姆，约为10万人民币宝石惠灵顿国际学校拥有先进的基础设施，是一所开放包容的国际学校，连续八年被迪拜政府评定为“优秀（outstanding）”。

不是，CG电影是CAPCOM，也就是生化危机系列游戏的制作公司制作的而真人电影我就不知道了，反正不是一个公司

全基因合成是指在体外利用人工方法合成双链DNA分子的技术。基因合成无需模板，是获取基因的重要手段之一。目前该技术主要应用在克隆一些不易获取模板的基因、自然界不存在的新基因以及异源基因表达上，经常在对基因密码子优化后进行。密码子优化的必要性及方法，已经在前面的文章中介绍，想要回顾的点这里 密码子优化 。 全基因合成技术很成熟，一般的做法是：设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，通过重叠延伸PCR法拼接出全长。关于全基因合成方法的资料网上一大堆，单全基因合成的相关专利都上百篇，常见的有重叠延伸PCR（OE-PCR）法[1,7]，双不对称PCR（DA-PCR）法[2]，聚合酶连反应（PCR）法[3]，连接酶链反应（LCR）法[4]，热力学平衡由内向外（TBIO）法[5]，PCR介导两步（PTDS）法[6]。说实话我并没有仔细研究这些方法，它们叫什么名字不重要，万变不离其宗：PCR，基于一定重叠的短引物通过聚合酶逐渐延伸成长片段。 全基因合成最简单的方法是什么？ 当然是让DNA合成公司来合成，我们只需要提供DNA序列信息，他们会合成dsDNA并克隆在通用载体上，一般还提供测序信息，确保合成的正确性。这无疑是最简单、最省事的方法。而且现在全基因合成十分廉价，1bp不到一块钱还带测序的那种。 既然DNA合成公司那么方便，为什么还要自己合成呢？ ① 公司合成慢，一般需要1-2周，如果碰到特殊序列比如对大肠杆菌毒性极大的编码序列，那周期就难说了（我做过一个核酸酶，合成公司一个月没搞定，自己合成一周搞定）。 ② 不自由，合成公司提供的一般是携带目标基因的重组载体，拿到后还要用酶切切下来，如果基因内部含有酶切位点还需要避开，当然这些一般不是什么大问题，但你确实没得选。 ③ 如前所述，全基因合成一般用于异源基因表达，异源表达的对象大多是酶，研究酶的性质可能又需要构建大量突变体。合成公司只提供一个序列，构建突变体还得自己设计引物重新构建，如果自己合成全基因，只需要将包含突变的引物替换掉，就可以同时获得各类突变体，这在构建含大量突变的突变体时，更有优势。 ④ 序列需要保密，毕竟自己才最可靠。 总有人喜欢自己动手丰衣足食，本文我要介绍的是自己合成的方法，介绍两种方法： 1 基于“搭桥”PCR的一次拼接法 这种方法依赖于引物间的相互退火，彼此作为模板相互延伸，因此需要的引物总是一正一反。首先把全基因序列打断为短的oligos，一般不大于59bp，因为一般引物合成以59bp为分水岭，超过59bp价格和时间成本都会高很多。oligos靠3"末端互补序列相互退火，形成带有gaps的双链产物，再由DNA聚合酶补齐gaps，形成带有切刻的DNA双链，这种产物经过Taq DNA Ligase链接形成完整的双链产物，依此为模板进行PCR扩增即可得到目标基因，也可以直接使用带有切刻的DNA双链作为模板进行PCR扩增。 2 基于逐渐延伸的step by step法 这种方法仅最后一条引物为反向，其余均为正向，正向引物间具有重叠序列。倒数第一条oligo与倒数第二条oligo靠末端互补序列相互退火，经过第一次PCR循环，双链延长，延长的双链与倒数第三条oligo继续退火、延长，......，依此类推，直至全长序列合成。这种方法理论上一次PCR循环只能延伸一条引物，N条oliogs就至少需要经过N个PCR循环，由于只有一个延伸端，引物设计比方法1简单，而且引物数目不需要必须为偶数。 ⒈ 设计PCR引物 可以借助自动设计工具也可以人工设计，借助工具后面会详细介绍。如果人工设计，推荐使用SnapGene（这款软件的强大就不多说了，搞分子生物学应该都知道，网上有很多破解版，没安装的话自己去百度一个吧），将全基因序列复制进去之后，先调出“Preferences”面板，找到“Primer”选项，把3"端最短匹配长度和最低Tm分别设置为10bp和40℃，这样当你添加引物时软件就会自动提醒有没有次级结合位点（如下图）。 因为3"端错配对本文中的全基因合成方法十分不利，如果这两个设置太低实在难以设计出引物，可以适当调高至12bp和45℃，还不行的话只能优化密码子后再重新设计。 引物的长度预设为59bp，重点是重叠区的设计，一般应该根据重叠区的Tm来确定，不同重叠区之间的Tm平衡很重要，一般u2206Tm不超过3℃，推荐把Tm设置在55-58℃之间。需要注意的是，针对本文的方法一，引物数目必须是偶数，从序列开头往后一条一条的拉，下一条oligo的起点是上一条的终点-重叠区，上正下反，如果最后为奇数条，要调整最后几条长度，补出一条反向引物。 针对方法二，从序列开头拉一条正向，剩余全部为反向直到末尾，也可以从末尾拉一条反向，剩余为正向直到开头，这种方法不用管引物数目。 ⒉ PCR获得全长产物 一般需要两轮PCR。第一轮，加入少量引物，推荐50uL体系中0.5-1pmol/个oligo，10-15个循环，获得全长模板，本轮PCR推荐使用的DNA聚合酶应该同时缺失3"-5"和5"-3"外切酶活性，这两种活性会损伤重叠区的Tm平衡；第二轮，取1uLPCR产物做模板，加入20pmol全长上下游引物，20-25个循环获得目标基因，本轮PCR应使用高保真DNA聚合酶。 ⒊ 克隆至表达载体 通过同源重组，酶切链接等方法将目标基因插入载体中，转化大肠杆菌或其他宿主感受态细胞，获取单克隆子。提示：在全基因合成前，一定要针对克隆/表达载体设计好同源臂或者酶切位点，直接加在全基因序列上，否则还要单独设计引物添加同源臂或者酶切位点。 ⒋ 测序鉴定 菌体PCR鉴定阳性克隆子并挑选阳性克隆子测序，正确的克隆可用于下游的表达和纯化。 OPTIMIZER ： http://genomes.urv.es/OPTIMIZER/ ，这是一个非常优秀的在线设计工具，集密码子优化和全基因合成于一身，不过他生成的oligo只能是50、55、60等5的整倍（60就很尴尬了），而且它不检查引物条数，最后一条可能形成错配，这可以通过再设计额外的全长引物弥补。不过我现在发现打不开了，不知道是我的网络问题还是网址/服务器出了问题。 DNA Works [8]：这个工具来源于《Nucleic Acids Research》，论文中的连接失效了，这是我新找到的连接： https://hpcwebapps.cit.nih.gov/dnaworks/ ，也支持密码子优化，不过我觉得不是太好用，参数太多有点复杂了。 Gene2oligo [9]：也来源于《Nucleic Acids Research》，它设计的引物之间是没有空隙（gaps）的，论文中的连接也失效了（原来的链接： http://berry.engin.umich.edu/gene2oligo ），我也没找到新的。 Assembly PCR Oligo Maker [10]：来源于《Nucleic Acids Research》，论文中的链接为： http://publish.yorku.ca/~pjohnson/AssemblyPCRoligomaker.html ，我还是打不开（我都快哭了）。 GeMS [11]：来源于《Nucleic Acids Research》，这是一个软件套件，功能很多，链接是： http://software.kosan.com/GeMS ，打不开。 GeneDesign [12]：来源于《Genome Research》，论文中的链接是： http://slam.bs.jhmi.edu/gd ，但依然打不开，从论文内容看与我的工具比较像，也根据Tm计算重叠区，可惜没办法看到源码。 gene2oligos ： http://www.liuzhen106.com/tools/104.html ，这个一定打得开，这是我自己写的工具，包括密码子分析与优化，将基因自动转化为oligos，生成参考实验方案三个功能。生成的oligos，具有统一长度，重叠区具有相同的Tm值，Tm计算公式为：Tm = 64 + 0.41×GC - 528/n，怎么来的参考我的 《PCR引物设计大法》 。生成的oligos可以，一键复制，格式为oligo+序列编号+空格+Tab+序列(5"-3")，可以直接导入SnapGene。 我的程序输出的引物可以被SnapGene识别，菜单栏点击“Primer”工具，点击”Import Primer from a List“选项，选择从剪贴板导入序列， 可以查看个引物是否完全覆盖目标序列，引物的“头尾“是否冲突等等。 以GFP为目标序列测试一下： ①从NCBI上找到GFP的序列，粘贴到文本框中，首先分析密码子偏性； 大肠杆菌的稀有密码子用红色标出，可见GFP原生基因中含有很多稀有密码子，可以先执行密码子优化。 ②生成oligos，有两种方式，默认为方法一，如果引物见相似性高，会提示使用方法二。 点击生成oligos按钮后，会弹出总碱基数的统计信息，然后输出oliogs序号及序列，同时生成实验方案按钮和复制按钮，一键复制后可导入SanpGene分析。 ③SanpGene分析 完全覆盖了GFP的基因，并且为偶数条引物，引物间的Tm基本一致（由于程序与SnapGene的Tm算法不一致，在SnapGene上只能看到基本一致。 ④生成实验方案 体外全基因合成一般一次不超过1000bp，一次性合成太长会增加出错的概率，我推荐按800bp分段，程序会根据你输入的序列长度推荐分段数。 希望这个工具能帮到你完成全基因合成，我还写了辅助载体构建的工具，以后有机会再介绍。 参考文献 [1] Prodromou,C. and Pearl,L. (1992) Recursive PCR: a novel technique for total gene synthesis. Protein Eng., 5, 827–829. [2] Sandhu,G.S, Aleff,R.A. and Kline,B.C. (1992) Dual asymmetric PCR: one-step construction of synthetic genes. Biotechniques, 12, 14–16. [3] Stemmer,W.P., Crameri,A., Ha,K.D., Brennan,T.M. and Heyneker,H.L. (1995) Single-step assembly of a gene and entire plasmid from large numbers of oligodeoxyribonucleotides. Gene, 164, 49–53. [4] Au,L.C., Yang,F.Y., Yang,W.J., Lo,S.H. and Kao,C.F. (1998) Gene synthesis by a LCR-based approach: high-level production of leptin-L54 using synthetic gene in Escherichia coli. Biochem. Biophys. Res. Commun., 248, 200–203. [5] Gao,X., Yo,P., Keith,A., Ragan,T.J. and Harris,T.K. (2003) Thermodynamically balanced inside-out (TBIO) PCR-based gene synthesis: a novel method of primer design for high-fidelity assembly of longer gene sequences. Nucleic Acids Res.,31, e143. [6] Xiong,A.-S., Yao,Q.-H., Peng,R.-H., Li,X., Fan,H.-Q., Cheng,Z.-M. and Li,Y. (2004) A simple, rapid, high-fidelity and cost-effective PCR-based two-step DNA synthesis method for long gene sequences. Nucleic Acids Res., 32, e98. [7] Young,L. and Dong,Q. (2004) Two-step total gene synthesis method. Nucleic Acids Res., 32, e59. [8] Hoover,D.M. and Lubkowski,J. (2002) DNAWorks: an automated method for designing oligonucleotides for PCR-based gene synthesis. Nucleic Acids Res., 30, e43. [9] Rouillard,J.-M., Lee,W., Truan,G., Gao,X., Zhou,X. and Gulari,E.(2004) Gene2oligo: oligonucleotide design for in vitro gene synthesis. Nucleic Acids Res., 32, W176–W180. [10] Rydzanicz,R., Zhao,X.S. and Johnson,P.E. (2005) Assembly PCR oligo maker: a tool for designing oligodeoxynucleotides for constructing long DNA molecules for RNA production. Nucleic Acids Res., 33, W521–W525. [11] Jayaraj,S., Reid,R. and Santi,D.V. (2005) GeMS: an advanced software package for designing synthetic genes. Nucleic Acids Res., 33, 3011–3016. [12] Richardson,S.M., Wheelan,S.J., Yarrington,R.M. and Boeke,J.D. (2006) GeneDesign: rapid, automated design of multikilobase synthetic genes. Genome Res., 16, 550–556.

这是几个……Chips护身符，Gloves手套， Elder Version Magic Items旧版本魔法装备，Runes&Gems 宝石符文，Rune Related符文底材 Set Items套装，Super Rare Weapons超级稀有武器，Superior Items极品黄金装备，Unique暗金，Unique Items暗金装备。

当然不可以了解决方案1：1）你直接这样Ruby setup.rb，ruby会到他的工作目录里面去找，肯定没有了。 如果你想这样用，在cmd中，要用cd命令，切到setup.rb的文件夹下面，再运行Ruby setup.rb解决方案2：2）如果不用cd切换当前目录 直接运行ruby setup.rb的全路径 也可以

书名:孙犁小说选 大学生读书计划 中国文学宝库 现代文学系列 Gems of Chinese Literature Modern作者:孙犁出版社:中国文学出版社出版日期:1999-01-01出版地:北京ISBN: 7507105741价格: 12.90不知道是不是你要找的这本书

宝石和宝石学杂志 中国宝石

真的珍珠是不会掉色的，我之前在珍珠美人买的都不会掉。会掉色很有可能你买的是是假的染色珠，你可以根据网上的鉴定方法，鉴定一下真假，希望我的回答能帮到你吧。

chips: GEM宝石、JEW珠宝、GC物品箱里的超大护身符、SC小护身符Crack Items ：这个文件夹里是变态的护身符Craft Gloves ：合成的橙色手套。Crafted Items ：合成的橙色物品，方法请查用盒子合成物品的公式Elder Version ：主要是1.08、1.09里的精华物品Others ：里面有一个四抗+100的收缩戒指、血甲等等，好像没什么规律。Quest Items ：任务物品，像盒子、+1技能的书、马拉四抗卷轴等，以及变态的传说中的黑塔之钥、火炬等。Rare Items ：比较优秀的黄金色物品，效果甚至比暗金更好Rune Related ：三个文件夹，分别是优秀的材料，1-33的符文，和做好的极品符文之语物品。Runes&Gems ：就是所有的宝石（包括碎的等等）、符文RuneWords ：符文之语物品，按英文名称分类Super Rare Weapons ：和rare items里差不多，也是优秀的黄金物品Superior Items ：全是极品执政官铠甲。只是孔数不一样Unique：暗金的意思，好像所有的暗金都在了。...累死我了

是可数名词! gems 基本翻译 n.宝石（gem的复数形式）

Run `bundle install` to install missing gems.运行 bundle install

你留个邮箱，我给你发一个我把文件夹标注了中文的

这是有多少人被贴吧十二分级误导了？

蜜妮·莱普顿蜜妮·莱普顿（MinnieRiperton，1947年11月8日—1979年7月12日），生于美国芝加哥，美国女歌手。1970年，蜜妮推出了首张个人专辑《CometoMyGarden》。1974年，蜜妮发表了专辑《PerfectAngel》，凭借单曲《Lovingyou》取得全美单曲榜的冠军。1976年，蜜妮·莱普顿发现自己罹患了乳癌。1979年的7月12日，蜜妮·莱普顿病逝于洛杉矶。中文名：蜜妮·莱普顿外文名：MinnieRiperton别名：海豚女王、海豚音公主国籍：美国星座：天蝎座出生地：美国，芝加哥出生日期：1947年11月8日逝世日期：1979年7月12日职业：歌手代表作品：《Lovingyou》主要成就：《Lovingyou》公告牌百强单曲榜最高1位早年经历1947年11月8日，蜜妮·莱普顿出生于芝加哥，自幼学习声乐、戏剧与舞蹈，并几乎成为一个歌剧女演员。1961年，14岁的她在家乡参加了一支女子合唱团TheGems，获得Chess唱片的合约、推出了单曲唱片，还应邀为埃塔·詹姆丝等歌手与团体唱和声。高中毕业之后，她先是在唱片公司兼差担任公关接待员，在合唱团解散后，公司尝试安排她成为一个独唱歌手，她用安德莉娅·戴维斯（AndreaDavis）的艺名推出了一张单曲《LonelyGirl》。演艺经历1968年，蜜妮加入了融合R&B与迷幻摇滚的“轮转车站”合唱团（RotaryConnection）担任主唱，并推出同名专辑，专辑中的两首单曲《Amen》和《LadyJane》在FM地下电台点播多次。1970年，在RichardRudolph协助之下，蜜妮推出了首张个人专辑《CometoMyGarden》，没有获得商业上的成功，仅排在专辑榜160位。1973年，在史提夫·汪达的鼓励之下，她应邀在汪达的专辑中担任和声，并且成为汪达专属的合音团体成员之一。由于表现突出，蜜妮受到了唱片公司的注意。1974年，蜜妮发表了专辑《PerfectAngel》，由史提夫·汪达制作，由她和丈夫共同谱写的第二张单曲《Lovin"You》于1975年1月首度进榜，11个星期后，于4月5日夺得了公告牌百强单曲榜的冠军，专辑也登上了美国公告牌二百强专辑榜的4位及R&B榜的1位，获得了RIAA的金唱片认证。1975年至1977年间，蜜妮推出的两张专辑《AdventuresinParadise》和《StayinLove》也都未能超越《PerfectAngel》，《InsideMyLove》成为其最后进入公告牌百强单曲榜的单曲，排在76位。1979年5月，发售专辑《Minnie》，为其生前的最后一张专辑，发售后取得美国公告牌二百强专辑榜的29位及R&B榜的5位。1980年10月18日，《LoveLivesForever》由蜜妮·莱普顿的唱片公司发售，这张专辑是唱片公司在她过世之后把她生前没有发表过的录音加上了重新的编曲与和声，分为取得美国公告牌二百强专辑榜的35位及R&B榜的11位。个人生活婚姻家庭蜜妮·莱普顿的丈夫是RichardRudolph，在RotaryConnection合唱团解散后，她暂时退出歌坛，并与丈夫共同谱写歌曲。1973年，他们夫妻迁居洛杉矶。RichardRudolph和蜜妮合作写过两首曲子，分别是《Lovingyou》（1974年）和《MemoryLane》（1979年）。癌症去世1976年，蜜妮·莱普顿就发觉自己罹患了乳癌。1978年，在录制专辑《Minnie》的时候，她的癌细胞已经扩散到淋巴腺，但是不肯服输的她最终完成了录制的工作。1979年的7月12日，蜜妮病逝于洛杉矶，年仅31岁。音乐作品（专辑来源，单曲来源）人物评价20世纪70年代，蜜妮·莱普顿从美国歌坛冒出，她的成名曲《Lovingyou》中那一连串小清新的“啦啦啦”之后轻松自如的海豚音，让人难以相信这个奇妙的声音是没有经过任何后期处理的原声。与那种纯粹炫耀技巧的作品不同，虽然很多人都唱不出那个海豚音，但仍然能够轻而易举地跟着它的旋律哼唱起来。（凤凰网评）

推荐的学校：1：GEMS WEllington International School (惠灵顿)2：Dubai American Academy (DAA)3：GEMS Royal Dubai School (皇家学院)4：GEMS 旗下学校都可以考虑5：其他分院，或者当地学校迪拜学校可分为三个板块：1：阿拉伯当地的学校（公立），2：英制，美制的学校（私立），GEMS旗下3：巴基斯坦，印度等等的其他国家学校（私立）。入学须知：1：阿联酋幼儿上学年龄在5周岁。你可以选择孩子入读英制或者美制的幼儿园。（当地幼儿园从幼儿一岁半就可以入读。）2：阿联酋小学不接受没有英语基础的孩子。（面试前可以让孩子去学习下，可选择FS1-2课程）3：提前一年报名，准备好在读幼儿园的证明。（证明孩子在该幼儿园就读以及是否有英语基础）4：报名费用：报名学校时还要交报名费，等确认有名额才会让孩子去面试，报名费是不退还的。（报名费用大概在500（AED）。）5：可以选择一些比较好的幼儿园，像是GEMS旗下的幼儿园，或是一些比较正规的幼儿园，这样入学率高，一般情况下，一些学校若有名额就会让孩子通过面试进校就读。6：在申请学校的时候家长注意：学校有分年制，7年制或者13年制都有，一些学校是可以直升的，一些学校是不可以的。学校基本上都是一个班级18-20人，这样保证了孩子学习的质量，更好的对孩子，对家长进行沟通。（像惠灵顿学校为什么这么多人想进却没有名额，就是因为这所学校是从小学直升高中的，该所学校出来的学生入读世界五十强大学的几率很高。）

关网络，直接调日期，领每日签到

1 进入Centos6.4系统。 ◆示例是以Centos6.4系统为例。 ◆若是windows系统则进入“命令提示符”做修改。 2 查看当前使用的源地址。 ◆输入：gem sources 3 删除默认的源地址。 ◆输入：gem sources -r url地址 注：默认的url地址后必须有”/”,否则删不...

泰国护肤品好唉，有买吗？

GB/T16552标准规定了珠宝玉石的类别、定义、定名规则及表示方法，适用于珠宝玉石的定名;　　GB/T16553标准适用于珠宝玉石鉴定。　　GB代表的是国标的意思，/T代表的是这个标准是推荐使用。　　一般珠宝玉石上的小吊牌上都会显示执行标准，鉴定证书中也会提及标准。

可能是因为3D的原因要和日方进行一定的合作因为CG动漫生化危机恶化和续集生化危机诅咒（2012年上映和开战前后脚）都是由日本开发的。

在美国下载。具体步骤：1、将appstore的地址切换到美国。2、支付方式选择none。3、姓名、地址、电话等信息随意填写。4、搜索“Gemsofwar”并下载安装。5、将appstore的地址切换回国。

输入命令gem install sass的时候总是报错<internal:gem_prelude>:4:in `require": cannot load such file -- rubygems.rb (LoadError)from <internal:gem_prelude>:4:in `<internal:gem_prelude>"开头是输入命令gem -v，改用 stylus。

曼谷的全称是全世界城市名中最长的： The city of angels,the great city,the eternal jewel city,the impregnable city of God Indra,the grand capital of the world endowed with nine precious gems,the happy city,abounding in an enormous Royal Palace that resembles the heavenly abode where reigns the reincarnated god,a city given by Indra and built by Vishnukam.

1.没有能力养活爱情的时候，就别恋爱，不然你只会越来越穷。Don"tfallinlovewhenyouhavenoabilitytosupportit，otherwiseyouwillonlygetpoorerandpoorer.二.人生就像现场直播，就算没有观众双击666火箭豪车，也得浓妆艳抹嗨翻全场活力四射。Lifeislikealivebroadcast，evenifthereisnoaudiencedouble-click66六.rocketluxurycar，alsohavetowearheavymakeuphiturnoverfull-courtvitality.三.有时候我们需要的不是一碗鸡汤，而是一个巴掌，有些人出现在你的生命里，就是为了告诉你，你真好骗。Sometimeswhatweneedisnotabowlofchickensoup，butaslapintheface.Somepeopleshowupinyourlifejusttotellyouthatyouaresogullible.四.突然发现，图钱图车图房的姑娘，现在都过得很好，只有图爱情的过的一塌糊涂。Suddenlyfoundthatfiguremoneyfigurecarfigureroomgirl，nowareverygood，onlyfigurelovetooinacompletemess.五.谎言有三宝：天长.地久.爱到老；韩剧有三宝：车祸.癌症.治不好。Lieshavethreetreasures:everlasting，everlasting，lovetotheold;Koreandramashavethreegems:caraccidents，cancerandincurablediseases.六.没事就想想如何致富吧，别总在感情的世界里伤春悲秋，捏在手心的钱，永远要比那抓不住的心踏实。Nothingtothinkabouthowtogetrich，don"talwayshurtinthefeelingsoftheworldofspringandautumn，pinchinthepalmofthemoney，alwaysbetterthanthatgrasptheheart.

1）进入刚安装AndroidStudio目录bin目录找idea.properties文件用文本编辑器打2）idea.properties文件末尾添加行：disable.android.first.run=true保存文件3）关闭AndroidStudio重新启便进入界面

半年后，我遇到了同样的问题。请问你解决了么

美国SCREEN GEMS屏幕公司是世界上最大的高质量影视屏幕制造商之一。目前通过各地的授权经销商在全球100多个国家销售。SCREEN GEMS以投影屏幕为核心产品。并拥有众多屏幕专利技术。目前SCREEN GEMS产品广泛应用于各种领域，如教育、宗教、医院、商业、工业及家庭影院等。公司以不断创新，团队前进的理念保持着快速发展。可以提供屏幕产品包括手动挂幕、电动屏幕、三脚支架屏幕、镶墙式屏幕、快速折叠屏幕、地拉便携式屏幕、座式桌幕以及大型工程屏幕等，并研发制造多达30种不同特性的屏幕面料可供选择。共有数百个系列，上千个品种的屏幕，同时还提供各种专业的投影装置及演示用具，完全能够满足种种所需。SCREEN GEMS在市场上长期以来被作为屏幕的代名词使用。世界高端银幕品牌代表之一，作为高品质的投影幕制造商，主要面向欧洲，美国等地提供银幕的销售与服务。 2010 SCREEN GEMS进入中国，迅速在100多个城市建立了经销商体系，提供产品，技术，培训，市场推广，零售概念等全方位的服务与支持。 公司在中国的生产基地具备年生产8万套产品的生产能力，推出了包括家庭影院投影幕、影吧影K投影幕、大型院线银幕、大型工程投影幕、便携户外快折幕、投影机吊架、HDMI线等产品，产品畅销全球。作为一家创新型企业，SCREEN GEMS始终对银幕材质、结构、光学与声学特性等各项环节不断深究，产品已获得多项投影幕国家专利； 公司以系统化、规范化、标准化运作，确保长期稳定的提供高品质产品。未来，一往无前，SCREEN GEMS公司将为推动中国智能家居，影音娱乐的发展，做出积极贡献。

1. 退税须知：游客在泰国购买商品，回国时可以要求退还7%的增值税。在购买了有“vat refund for tourists”的标志的商品，并 在当天在一个商店（可在不同的专柜，开的发票都是这家商店的）消费满2000B，可在购物当天凭护照填写一张 “VAT Refund Application for Tourist Form旅客退税申请表”，然后打印一张 “ORIGINAL TAX INVOICES原始税费凭证”（服务中心或退税专用柜台索取P.P.10表格和收据，要求店员填写两份退税表格，并将发票贴在表格上，盖章），当同一护照下累积的申请退税的商品总值超过5000泰铢时,在离境当天就可到机场退税。不超过3000B的税费将以THB现金或银行汇票或卡内划账，超过3000B就只能用后两种方式了，这些都要收取每笔100B的手续费，和汇票划账的费用。注意：应使用同一护照个人资料填写申请书，以集中额度；只有在结帐台付款的商品是商场柜台，而那些直接在柜台支付的是私人柜台，消费金额将不会记录进累计金额内。2. 退税单盖章：到机场4楼后，先到Vat Refund （Inspection） Office（Row H后面）， 出示护照, 退税单, 退税单上列出的购买商品让官员检查（一般不需验货），官员会在退税单上盖章。3. 办理办理登机手续，托运行李。4. 办理入关手续和安检5. 到离境大厅（免税店区域）,找 Vat Refund （Counter） 柜台（D、E区），出示护照, 退税单后, 便会将各张退税单上的累积消费金额 的7%增值税退还给你，但需收取100铢退税办理费。如果购买珠宝、手表等贵重物品，领取退税时还需出示所购商品，所以之前领登机牌托运行李时要考虑到这一点

把宝石和符文直接放在有孔的武器上就是了.....不需要很烦琐的操作....直接放上去....

1、关闭cluster全部节点2、删除所有nodes.conf文件3、开启全部节点4、依次flushall5、重建集群即可Share the post "Redis3重建Cluster"例子：redis集群启动失败案例部署Redis分布式集群时，出现了如下错误:moguang@ubsvr13:/opt/redis-unstable/src$ ./redis-trib.rb create 192.168.1.13:6379 192.168.1.15:6380 192.168.1.40:6381>>> Creating clusterConnecting to node 192.168.1.13:6379: OKConnecting to node 192.168.1.15:6380: OKConnecting to node 192.168.1.40:6381: OK>>> Performing hash slots allocation on 3 nodes...Using 3 masters:192.168.1.40:6381192.168.1.15:6380192.168.1.13:6379M: 225b7f54c67483f71955db78312a90c67941fff0 192.168.1.13:6379slots:10922-16383 (5462 slots) masterM: bca62c53e7f50d7c83dd418ed23e08fb8a4e9bb5 192.168.1.15:6380slots:5461-10921 (5461 slots) masterM: 47483c65a705025aab28ee74da210a2dce41bc41 192.168.1.40:6381slots:0-5460 (5461 slots) masterCan I set the above configuration? (type "yes" to accept): yes/usr/lib/ruby/gems/1.8/gems/redis-3.0.7/lib/redis/client.rb:97:in `call": ERR Slot 16011 is already busy (Redis::CommandError)from /usr/lib/ruby/gems/1.8/gems/redis-3.0.7/lib/redis.rb:2432:in `method_missing"from /usr/lib/ruby/gems/1.8/gems/redis-3.0.7/lib/redis.rb:37:in `synchronize"from /usr/lib/ruby/1.8/monitor.rb:242:in `mon_synchronize"from /usr/lib/ruby/gems/1.8/gems/redis-3.0.7/lib/redis.rb:37:in `synchronize"from /usr/lib/ruby/gems/1.8/gems/redis-3.0.7/lib/redis.rb:2431:in `method_missing"from ./redis-trib.rb:203:in `flush_node_config"from ./redis-trib.rb:571:in `flush_nodes_config"from ./redis-trib.rb:570:in `each"from ./redis-trib.rb:570:in `flush_nodes_config"from ./redis-trib.rb:820:in `create_cluster_cmd"from ./redis-trib.rb:1026:in `send"from ./redis-trib.rb:1026经检查，这是由于上一次配置集群失败时留下的配置信息导致的。 只要把redis.conf中定义的 cluster-config-file 所在的文件删除，重新启动redis-server及运行redis-trib即可。