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您好，请您跟着我的指导操作一下：我的电脑→右键属性-→设备管理器→网络适配器或者以太网控制器→查看有无打叉（右键选启用）即可如果您这里是感叹号，有可能是网卡驱动程序问题，建议您找懂电脑的朋友帮您重装一下网卡驱动程序，或者检查一下您的网卡，这个故障并不是由于网络造成的，是用户端电脑软件问题，请您先检测一下您的电脑，谢谢。

布拉马普特拉河右岸主要支流有：苏班西里(Subansiri)河，发源于中国西藏，流经印度阿萨姆邦，河流长442公里，流域面积3.26万平方公里，年径流量543亿立方米；卡孟(Kameng)河，发源于中国西藏，在印度提斯普尔(Tezpur)以东11km注入干流，河长264公里，流域面积1.18万平方公里，年径流量259亿立方米；马纳斯(Manas)河，发源于中国，流经不丹，在印度的约吉哥帕汇入干流，河长376公里，流域面积3.75万平方公里，年径流量320亿立方米；提斯塔(Tista)河发源于锡金，在孟加拉国郎布尔(Ranpur)附近加入干流，河长309公里，流域面积1.25万平方公里，年径流量216亿立方米。其它右岸支流有：桑科希(Sankosh)河，年径流量173亿立方米；杜德库马(Dudkumar)河，年径流量192亿立方米；德哈里阿(Dharia)河，年径流量113亿立方米。左岸主要支流有：布里边兴(Burhi Dihing)河，发源于流域东北部那加山区，在印度迪布鲁格尔(Dibrugarh)下游32公里处加入干流，河长362公里，流域面积0.85万平方公里，年径流量136亿立方米；滕西里(Dhansiri)河，发源于流域东部那加兰(Nagaland)邦，在阿萨姆邦的丹西尔穆克的马朱利岛对面注入干流，河长354公里，流域面积1.22万平方公里，年径流量200亿立方米；格皮利(Kapili)河，发源于流域南部山区，在印度拉亚马扬汇入干流，河长256公里，流域面积1.58万平方公里，年径流量280亿立方米。

属性改为windows xp 禁用视觉元素、禁用桌面主题我自己试过，行的，祝愿你玩的愉快

Tista的无机房电梯关门延时，我们还是可以得到有效的提成和方便使用吧！

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生物域即生物三域。生物三域理论是近代的生物分类理论。生物三域是指真细菌域( Domain Bacteria )、古细菌域( Domain Archaea )和真核生物域( Domain Eukarya ) ，即为三域系统( Three-domain system )。三域系统该理论是由卡尔·沃斯（Carl Woese）在1977年提出的生物分类﹐将原核生物分成了两大类﹐起初称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)。Woese依据16S rRNA序列上的差别﹐认为这两组生物和真核生物从一个具有原始遗传机制的共同祖先分别进化而来﹐因此将三者各划为一类﹐作为比界高的分类系统，称作“域”(Domain)或者“总”(Superkingdom)。1990年，Carl Woese为了避免把古细菌也看作是细菌的一类，又把三域目前这三域改称为细菌(Bacteria)﹑古生菌(Archaea)和真核生物(Eukarya)。 　然而﹐RNA树有可能将进化太快的类群放错位置(比如微孢子虫)。有人认为生物的根应该在真细菌之内﹐很多真细菌的类群在古细菌之前分支出来﹐很晚古细菌和真核生物才彼此分开

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西班牙17世纪的雕刻不如绘画的成就大，也不像绘画那样具有全欧洲的影响。西班牙的雕刻除受意大利的影响外，还受到本土民间木雕艺术的影响，这两种影响巧妙地融合在一起，形成了西班牙雕刻艺术的独特风格。17世纪的雕刻主要表现宗教题材，大部分是彩色木雕，这些木雕有的用来装饰祭坛，也有的用作宗教节日的游行。当时，西班牙雕刻分为南北两派，北派以巴利亚多利德为中心，南派以塞尔维亚为中心。北派的主要代表是乔治·费尔南德斯（G．Hemandez，约1576—1636），他的作品往往充满戏剧气氛，有一种不可遏止的激情，他的代表作之一《哀悼基督》（1616）就是一件颇有特色的作品。头戴大风帽的圣母正在号陶大哭，脸朝天，左手伸出，右手扶着死去的爱子作出无奈的样子。基督的身体有点僵硬，略带中世纪艺术的味道。他的代表作还有木雕《死去的基督》（1605）和《圣德烈萨》（1627）等。南派的木雕和北派略有些不同，更多地受意大利人文主义思想影响，作品中禁欲主义的成分少，有着较浓重的生活气息。南派的主要代表是工作在塞维利亚的胡·马·蒙塔涅斯（J．M．Montanez，1568—1649），他是西班牙雕刻家中最缺乏宗教气息的艺术家，他和委拉斯贵支一样，其作品主要表达了人的情感、人的理智和尊严，他创作的《圣母和圣婴》（1628）、《圣布鲁诺》（约1634）、《无垢受胎》（1630）、《慈悲的基督》（1603）等都是这样的作品。在《圣母和圣婴》中，圣母端庄宁静宛如一位人间的母亲。在《圣布鲁诺》中，人物好像是一个正在进行教义辩论的神学家，形象质朴生动。蒙塔涅斯的学生阿·卡诺（A．Cano，1601—1667）是南方格拉纳达画派的代表。他是雕刻家、画家，也是建筑家。他的木雕作品人物形象真实生动，色彩鲜明，很富有生活的情趣。主要代表作有《圣母像》（1658—1660）《使徒保罗像》（1658—1660）《亚当和夏娃胸像》（658—1660）等。在绘画方面，卡诺的代表作有《圣伊涅萨》（约1635—1637）、《天使扶着基督》（1638—1652）等，绘画风格近似苏巴兰。格拉纳达的另一位著名的雕刻家是彼德洛·梅诺（P．de Mena，1628—1688），从他所作的《圣方济格像》（约1663）中可以看到，他刻画的人物更具有简洁、概括、写实的特色。17世纪末18世纪的西班牙雕刻日益变得繁琐，失去了现实主义的色彩，宗教气息更加浓重，有些雕刻作品更加匠气十足。18世纪的雕刻家有荷西·德·莫拉（J．de Mora，1642—1724）、法·卡塞隆（F．Carelon，1707—1783）等人。17世纪上半期官方流行的埃连拉风格逐渐衰退。埃连拉风格即埃斯柯里拉修道院的风格，因它的建筑师是埃连拉，故以他的名字命名。这种风格强调无装饰，所以也叫无花纹风格。进入17世纪，在国际巴洛克风格的影响下，西班牙的建筑越来越富有装饰性，到后来，装饰性和夸张的特点成为建筑物的主要特征，甚至表现得极端的繁琐。荷西·戈·德·莫尔（J．c．de Mora，约1580—1648）是西班牙17世纪上半期重要的建筑家之一。他是埃连拉艺术的继承者，但风格和埃连拉不大相同，开始比较重视装饰性，萨拉曼卡的耶稣堂（1617年开工）是他的代表作品之一。法·巴蒂斯塔（F．Bau．tista）主要工作在1632—1667年间，是另一个比较著名的建筑家，他的代表作是马德里的圣伊塞德罗·埃里·列阿里教堂（1626—1651）。这个教堂已显露出一些巴洛克特征，虽然装饰较多，但整体结构清楚，有着庄重的特色。此外，17世纪上半期的建筑家还有小法·埃连拉（F．Herrera，1662—1685）和阿·卡诺等人。总的来说，17世纪上半期还是一个过渡阶段，西班牙巴洛克建筑的极盛时期是在许立格风格之后，一直延续到18世纪中叶。17世纪下半期巴洛克风格在西班牙建筑中继续得到发展，这时的西班牙建筑强调离奇古怪的结构和戏剧性的效果，柱子往往是扭曲的，立面凸凹不平，好像把银匠风格和巴洛克风格揉合在了一起。整个建筑物有着看不完的细部，显得十分繁琐。从美学的角度来看，西班牙的巴洛克建筑并不太高明，没有多少创造性。许立格出生于西班牙的一个著名的建筑家、雕刻家的家族，几个兄弟当中最为杰出的是荷西·贝·许立格（J．B．Churriguem，1665—1725），以许立格命名的许立格风格即西班牙的巴洛克风格。许立格在萨拉曼卡和马德里一带曾创作了一系列装饰丰富的建筑物和祭坛雕刻，对同代和后来的一些建筑家颇有影响。此外，彼·德·里贝拉（P．de Ribera，约1680—1742）也是许立格风格的建筑家。他主要活动在马德里地区，其作品十分华丽，富有装饰性，代表作有马德里养老院的立面（172—1799）和马德里普洛温旅馆（1731）等。建筑家纳·托梅（N．Tom，主要工作在1715—1732）在托列多建造了一座小教堂，也是许立格式的，由于装饰丰富，玲珑剔透，因而获得一个美称叫“埃里·特拉斯巴列捷”，意即透明的帷幕。由勒·阿雷瓦洛（L．Are valo）等人建造的拉·卡都迦教堂圣器室更具有豪华装饰的特点，这里的装饰多少带有罗可可的特点。在大家都追求巴洛克风格时，唯独加利西亚的建筑有点不同，这里流行着一种比较简洁、明快的板石风格，虽也受巴洛克风格的影响，但是装饰性并不强。这里比较有代表性的建筑物是圣第亚哥·德·考姆包斯杰拉教堂（1738—1747），它的建筑师是费·德·卡萨斯·诺沃亚（F．de Casas y Novoa？—1751）。17世纪下半期至18世纪中叶世俗建筑也大都是许立格式的，当时最突出的例子是瓦伦西亚的道斯·阿古斯侯爵的府第（1740—1744）。这个建筑物有着繁琐的雕刻装饰。建筑物的立面装饰雕刻出自贝尔加拉（E．R．Vergara）之手，这个立面的雕刻十分复杂，上端壁龛里有圣母子，周围有大量的人体浮雕和装饰性的花纹，在浮雕中还有个水罐子，这是象征户主的姓氏，主人姓阿古斯，西班牙语的意思是水。18世纪中叶后，在西班牙逐渐兴起古典主义的建筑风格。1767年在西班牙全国掀起了驱逐耶稣会教士的运动，在耶稣会失势的情况下，巴洛克风格的建筑也随之日益衰落。来自法国的国王腓力五世，虽然是西班牙的国王，但一心想着的是法国建筑风格，这时他从法国和意大利请来许多建筑师为他服务，极力提倡古典风格，1738—1764年建造的马德里王宫就是一座古典风格的作品。属于新古典主义风格的建筑师还有巴·罗得里格斯·蒂松（v．Rodriguez．Tizon.1717—1785）和胡安·德·比利亚努埃瓦（J．de Viuanueva，1739—1830）等人。著名的马德里普拉多博物馆（1785—1830）、马德里天文台（1790）就是后者的作品。

是山呀！

珠穆朗玛峰在我国青藏地区，属于高原高山气候，全年低温，降水较少，成因是地势高，气温低，降水少。此地南临印度热带季风气候，北临我国西北内陆温带大陆性气候，东临我国南方地区亚热带季风气候。因为是高原，所以等高线分布起伏较大，雪线基本就在那几个高山那有，高原植被覆盖较低。爪机码的字，有点不给力，求楼主给个力！

原生生物， 包含于最简单的真核生物。全部生活在水中，没有角质。可分为三大类，藻类、原生动物类、原生菌类。它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。 基本介绍 中文学名 ：原生生物 界 ：原生生物界 英文名 ：protist / protoctists 特点 ：生活在水中，没有角质 概述,演化,原生生物界,生物特征,特征,分布,鞭毛,营养方式,简介,类似植物,类似菌类,类似动物,原生菌类,原生动物,藻类生物, 概述 比原核细胞更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 演化 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 单鞭毛生物 是其真核细胞中有单一个鞭毛，或至少其祖先有的一种生物。现今的研究猜测单鞭毛生物会是后鞭毛生物（动物、真菌和其他相关类型）和变形虫的祖先，而双鞭毛生物（有两个鞭毛的真核细胞）则是泛植物（植物和其近亲）、古虫界、有孔虫界和囊泡藻界等生物的祖先。 单鞭毛生物具有一个三基因的融合，这在双鞭毛生物中是没有的。这三个于单鞭毛生物中，但不于细菌或双鞭毛生物中融合在一起的基因可编译成合成嘧啶核苷酸的酵素：氨甲酰磷酸合酶、二氢乳清酸酶和天冬酸碳酸转移酶。[1]这必定包含有两次的融合，一对很稀少的事件，使之成为了后鞭毛生物和变形虫的共同祖先。 汤玛斯·卡弗利尔-史密斯曾认为单鞭毛生物的共同祖先有单一个中心粒[1][2]，然而最近的观点是单鞭毛生物的共同祖先是有两个中心粒但只有一条鞭毛的生物，双中心粒（如动物细胞内由两个中心粒组成的中心体）的来源和双鞭毛生物上的不同，为趋同进化的一种。[1] 原生生物界 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 生物特征 特征 o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核，以核膜为界限的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部分是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 o单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 o 裸藻。 o 所有原生生物都生存于水中。 分布 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 鞭毛 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 营养方式 简介 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异养 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 能进行光合作用的自营营养方式。 类似菌类 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。 原生菌类 综述 原生菌类如黏菌(slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异养，储藏肝糖，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞(swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物——海带多糖（mycolaminarin），此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物都不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 分类 黏菌又分为原生质体黏菌 (pla *** odial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。 原生动物 分类 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 锥体虫类 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) （感染人的消化道）、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 肉足纲 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类(sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Pla *** odium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 原生生物（protist / protoctists）是单细胞（亦有部份是多细胞）生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。原生生物比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 特征 原生生物的特征： 原生生物包括简单的真核生物（即具有真正的细胞核），多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 所有原生生物都生存于水中。 所有既不是动物、植物或真菌的真核生物就是原生生物，包括纤毛虫（ciliates），变形虫（amoebae），疟原虫（malarial parasites），粘菌，浮游生物（plankton），海藻（sea weed）和营光合作用的单细胞游动微生物，如眼虫等。按老的定义，原生生物包括真核和单细胞物种。 藻类生物 综述 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 分类依据 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 1光合作用色素的种类， 2贮藏物的性质， 3细胞壁的成分， 4鞭毛的数目和位置， 5细胞内的细微构造。 依此可将原生生物界的藻类分为6门 。 分类作用 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系(aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜(Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜(Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多糖类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenede *** us)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 危害 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 生态习性 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻(Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 生活史 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameti meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。

喜马拉雅山脉为19条主要河流提供水源,其中以印度河与布拉马普得拉河为最大,各拥有约259,000平方公里的山地汇水面积。 比较著名的河流有5条，在印度入海的恒河，在巴基斯坦入海的印度河，在孟加拉入海的布拉马普特拉河（其上游就是大名鼎鼎的雅鲁藏布江），还有在缅甸入海的伊洛瓦底河.。 在其他河流中,属于印度河水系有5条－－杰赫勒姆（Jhelum）河、杰纳布（Chenab）、拉维（Ravi）河、贝阿斯（Beas）河，以及苏特莱杰（Sutlej）河－－总汇水面积约为132,090平方公里；属于恒河水系9条－－恒河、亚穆纳（Yamuna）河、拉姆甘加（Ramganga）河、卡利河（Kali,萨尔达（Sarda）河）、卡尔纳利（Karnali）河、拉普提（Rapti）河、根德格（Gandak）河、巴格马蒂（Baghmati）河,以及戈西（Kosi）河－－疏泄另外217,560平方公里汇水面积；还有3条河属于布拉马普得拉河水系－－蒂斯塔（Tista）河、赖达克（Raidak）河，以及马纳斯（Manas）河－－疏泄183,890平方公里汇水面积。

布拉马普特拉河（Brahmaputra Rivers）中国境内称雅鲁藏布江(Ya-lu-tsang-pu Chiang或Yarlung Zangbo Jiang)；藏语作Tsang-Po，孟加拉境内称贾木纳河(Jamuna)。中亚和南亚地区的主要河流，从它在中国西藏境内喜马拉雅山的发源地到它与恒河交会处全长约为2,900公里(1,800哩)，两河混合注入孟加拉湾。沿途流经中国西藏自治区、印度伪阿鲁纳恰尔邦和阿萨姆邦以及孟加拉。它被藏民称为藏布江，被汉人称为雅鲁藏布江，被印度人称为布拉马普得拉河，被孟加拉人民称为亚穆纳河。该河大部河段可以作为内陆重要水路；然而，西藏山区与印度平原之间不可通航。该河下游河段既是创造者又是毁灭者——沉淀下大量肥沃的冲积土，但也造成灾难性的频繁的洪水。雅鲁藏布江在巴昔卡出中国国境后，在老萨地亚(Sadiya)城西北进入印度阿萨姆邦。该河段称为迪汉(Diheng)河。在萨地亚城与迪班(Dibaing)河、卢希(Luhit)河汇合后始称布拉马普特拉河，然后自东向西(略偏南)流，处在印度阿萨姆邦内，至图布尔附近转为向南流，然后进入印、孟边境和孟加拉国境内，在戈阿隆多与恒河汇合。迪汉河出口，年径流量约2000亿立方米，布拉马普特拉河全长约1000公里，其中印度阿萨姆邦内725余公里，孟加拉国境内274公里。迪汉河与布拉马普特拉河总流域面积29.2万平方公里。在巴哈杜拉巴德(Bahadurabad)测站的多年平均径流量为6180亿立方米，年输沙量为4.99亿吨。 布拉马普特拉河右岸主要支流有：苏班西里(Subansiri)河，发源于中国西藏，流经印度阿萨姆邦，河流长442公里，流域面积3.26万平方公里，年径流量543亿立方米；卡孟(Kameng)河，发源于中国西藏，在印度提斯普尔(Tezpur)以东11km注入干流，河长264公里，流域面积1.18万平方公里，年径流量259亿立方米；马纳斯(Manas)河，发源于中国，流经不丹，在印度的约吉哥帕汇入干流，河长376公里，流域面积3.75万平方公里，年径流量320亿立方米；提斯塔(Tista)河发源于锡金，在孟加拉国郎布尔(Ranpur)附近加入干流，河长309公里，流域面积1.25万平方公里，年径流量216亿立方米。其它右岸支流有：桑科希(Sankosh)河，年径流量173亿立方米；杜德库马(Dudkumar)河，年径流量192亿立方米；德哈里阿(Dharia)河，年径流量113亿立方米。左岸主要支流有：布里边兴(Burhi Dihing)河，发源于流域东北部那加山区，在印度迪布鲁格尔(Dibrugarh)下游32公里处加入干流，河长362公里，流域面积0.85万平方公里，年径流量136亿立方米；滕西里(Dhansiri)河，发源于流域东部那加兰(Nagaland)邦，在阿萨姆邦的丹西尔穆克的马朱利岛对面注入干流，河长354公里，流域面积1.22万平方公里，年径流量200亿立方米；格皮利(Kapili)河，发源于流域南部山区，在印度拉亚马扬汇入干流，河长256公里，流域面积1.58万平方公里，年径流量280亿立方米。此外，在印度萨地亚加入干流的支流还有迪班河，年径流量628亿立方米；卢希河，年径流量600亿立方米。布拉马普特拉河——雅鲁藏布江发源于中国西藏自治区南部喜马拉雅山中段北麓的杰马央宗冰川，自西向东流，源流称杰马央宗曲，过桑木张后称马泉河，过萨嘎始称雅鲁藏布江。沿途接纳多雄藏布、年楚河、拉萨河、尼洋曲、帕隆藏布等支流，穿过世界第一大峡谷，绕过喜马拉雅山最东端的南迦巴瓦峰，形成奇特的“U”形火拐弯，经墨脱县的巴昔卡流出中国国境，进入印度境内。南流进入印度先称迪汉河，在萨地亚以西折向西流后始称布拉马普特拉河，穿过印度东北部阿萨姆邦转向南进入孟加拉国，在戈阿隆多(Goelundo)与恒河汇合。汇口以上的240公里的河段，称贾木纳(Jamuna)河。布拉马普特拉河与恒河汇合后的105公里河段称博多(Padma)河，在坚德布尔(Chandpur)又与来自左岸的梅克纳(Meghna)河汇合，汇合后的河段也称梅克纳河，然后通过3个汉口注入孟加拉湾.布拉马普特拉河—雅鲁藏布江总流域面积62．2万平方公里，其中中国境内33万平方公里(其中巴昔卡站控制流域面积约24万平方公里，在该站卜游加入布拉马普特拉河的流域面积约9万平方公里)，印度境内1a．6万平方公里，不丹境内3．6万平方公里，孟加拉境内有7．3万平方公里，自河源至河口(戈阿隆多)全K约3100多公里。巴哈杜拉巴德(Bahadurabad)站年径流量6180亿立方米，年输沙量约4．99亿吨。布拉马普特拉河与恒河以及梅克纳河汇合后注入盂加拉湾，三河总流域面积约175万平方公里，其中恒河105万平方公里，布拉马昔特拉河为62．2万平方公里，梅克纳河8万平方公里。总的年径流量约13000亿立方米，其中恒河5500亿立方米，布拉马苷特拉河6180亿立方米，梅克纳河1418亿立方米。布拉马普特拉河流域长720公里，宽80～90公里，北靠喜马拉雅山东段，南部是那加山区和戈瓦尔巴拉山区。雅鲁藏布江出中国国境后海拔高程已下降了5000多米。在萨地亚，布拉马普特拉河起点高已只有134米。河道呈分汊型，在迪布鲁格尔(Dibragarh)河宽达16公里，形成无数岛屿，其中以马杰利(Magauli)岛最大，面积达1250平方公里。河流绕过戈瓦尔巴拉山区，进入孟加拉冲积平原。在与恒河汇合前的河口分段，有许多汊河，其中左岸最大的汊河为托莱索里(Dhaleswari)河。河床比降：上段1∶4200，中段1∶6200，下段1∶8700，河口1∶16000。流域内受西南季风(6～9月)和孟加拉湾气旋的影响，是世界上降雨量最多的地区。流域内年平均降雨量为2650毫米，从下游的1750毫米到上游东部山区的6400毫米。60%～70%的雨量发生在雨季。在印度阿萨姆邦的乞拉朋齐(Cherrapunji)有世界雨极之称，年均雨量达11615毫米，24h雨量为1036毫米。根据1965～1988年巴哈杜拉巴德站的统计资料，多年平均流量为19600立方米/秒，年最大流量24300立方米/秒(1988年)，年最小流量16300立方米/秒(1985年)。流域内地下水蕴藏量为279亿立方米。布拉马普特拉河在巴哈杜拉巴德的实测最大历史洪水，流量为76410立方米/秒。1972年流域内发生大洪水，印度的潘杜(Pandu)站实测洪峰流量为72748立方米/秒。流域内印度部分从1954～1993年，每年受洪水影响的面积为166万公顷，受影响人口325万人，受破坏的耕地27.8万公顷。由于1950年地震对地形和排水系统的破坏，加上大量侵占洪泛区，破坏湿地，以及对防洪设施的管理不力，河床洪水位提高，1988年大洪水，潘杜站洪峰流量为47737立方米/秒，水位达49.76米，比1972年洪水位高0.41米，受影响面积382万公顷，受灾人口325万人，破坏耕地43万公顷。在孟加拉国平均每年受洪水淹没的土地达356万公顷。 察隅河　西藏境内较大外流河之一。察隅河位于察隅县境内的喜马拉雅山脉东段与横断山脉之间。上源有两支，东支为源于特格拉山南麓的桑曲，源头海拔约5475米，河长178千米；西支贡日嘎布曲，发源于岗日嘎布拉附近的冰川，河长170千米。桑曲呈西北一东南流向，至下察隅附近与贡日嘎布曲汇合后，始称为察隅河。河流由西北向东南流经竹瓦根、察隅、下察隅、萨木维尔、巴兰岗等地后，流入印度境内，名鲁希特河，在萨地亚附近汇入布拉马普特拉河。全长395千米，宽120千米，西藏自治区境内流域总面积1.78万平方千米，总落差4785米，平均坡降16‰。上游河段多现代冰川，以融水补给为主；下游河段海拔低，降水充沛，以降水为主，年均流量822立方米/秒，年均径流量252.3亿立方米。察隅河流域气候温暖湿润，降水充沛，森林、动植物、水利等资源丰富，农业发达，是西藏自治区主要产稻区。察隅河支流较多，河网密度大，支流中流域面积超过250平方千米的有沙夷弄巴、乃钦果拉曲、堆普曲、尺古曲、贡日嘎布曲、嘎仑河、杜莱曲等14条。流域地处东西向和南北向不同的构造单元交汇处，地质构造复杂，大小断裂交织，干、支流沿构造线发育，河源段、峡谷段、竹瓦根、察隅、巴嘎等地水况差异较大。 贡日嘎布曲　察隅河支流。位于察隅县境内。发源于岗日嘎布山南麓，向东南流经甲然弄巴，至巴安通汇合察隅河上源桑曲。全长170千米，流域面积5376平方千米，落差3200米，平均坡降16‰。年均流量219立方米/秒，水能理论蕴藏量145.93万千瓦。自源头至布宗为贡日嘎布曲上游河段，河长60千米，上段为宽敞的“V”形谷地，下段为峡谷，两岸森林密布。布宗至嘎呛为中游河段，河长45千米，谷地海拔1950～2230米，与两侧山地相对高差2000～2500米，河道平直，谷坡陡峭，沿河支沟多呈悬谷，沟口多跌水、瀑布。嘎呛至巴安通为下游河段，河长65千米，海拔从1950米降至1400米，河谷底宽由1000米展宽到3000米，两侧支沟众多，沟口有洪积扇相连成台地，村寨、农田多分布在宽坦的高台地上。

即不动尊使者八大童子之印言。(一)慧光，印为金刚合掌，忍、愿（左、右中指）竖合如针形。真言：唵（oj）缚日罗（vajra，金刚）摩帝入缚攞（matijvala，慧光）菩地质多（bodhicitta，菩提心）曩（na，种子）。(二)慧喜，印为金刚合掌，二中指竖合如宝形。真言：唵（oj，归命）罗怛曩（ratna，宝）摩帝娑度（matisādhu，慧喜）摩诃摩抳（mahāmani，大宝珠）莫（mah，种子）。(三)阿耨达，印为金刚合掌，二中指如莲叶。真言：唵（oj）钵纳么（padma，莲华）萨缚娜贺（sarvadaha，一切恼热）钵罗舍弭曩（prau015bamina，镇压）摩诃达摩（mahādharma，大法）三（saj，归命不动尊之种子）。(四)指德，印为金刚合掌，二中指入掌中合面。真言：唵（oj）羯罗摩（karma，作业）摩诃吠哩耶（mahāvairya，大无畏）钵哩布罗迦（paripūraka，满愿）满（maj，种子）。(五)乌俱婆誐，印为金刚合掌。真言：唵（oj）缚日罗（vajra，金刚）萨埵婆（sattva，有情）乌俱婆誐（ukubhaga，超越住世）摩诃燥企耶（mahāsaukhya，大幸福）多（ta，种子）。(六)清净比丘，印为梵箧印，仰左掌指头向右，右掌覆其上，指头向左。真言：唵（oj）摩尼（mani，宝珠）尾输驮达摩俱噜（viu015buddha dharma guru，清净法师）罗乞叉达摩（raksa dharma，护法）嚩（va，种子）。(七)矜羯罗，印为莲花合掌。真言：唵（oj）达噜么（dharma，法）矜羯罗（kivkara）底瑟咤（tista，发起）日罗（jra，种子）。(八)制咤迦，印为外缚五股印。真言：唵（oj）羯噜么（karma，作业）制咤迦（cetaka）吽吽（hūj hūj，恐怖）发咤（phat，破坏）南（naj，归命不动尊之种子）。〔圣无动尊八大童子秘要法、不动使者法〕 p272

　　海贼王（ONE PIECE） 尾田荣一郎　　1997年34号　　全职猎人（HUNTER×HUNTER） 冨坚义博　　1998年14号 2006年以后，不定期短期连载　　火影忍者（NARUTO -ナルト-） 岸本齐史　　1999年43号　　死神（BLEACH） 久保带人　　2001年36·37号合并号　　银魂（银魂） 空知英秋　　2004年02号　　家庭教师　　（家庭教师ヒットマンREBORN!） 天野明　　2004年26号　　学园救援团（SKET DANCE） 筱原健太　　2007年33号　　滑头鬼之孙（ぬらりひょんの孙） 椎桥宽　　2008年15号　　美食的俘虏（トリコ） 岛袋光年　　2008年25号　　食梦者（バクマン。） 小畑健 大场鸫 2008年37·38号合并号　　露点犬丸（いぬまるだしっ） 大石浩二　　2008年39号　　黑子的篮球（黒子のバスケ） 藤卷忠俊　　2009年02号　　魔王的父亲（べるぜバブ） 田村隆平　　2009年13号　　最强会长黑神（めだかボックス） 晓月明 西尾维新 2009年24号　　Enigma谜（u01ddnígmu01dd[エニグマ]） 榊健滋　　2010年41号　　魔女的婚仪（magico） 岩本直辉　　2011年13号　　ST&RS -スターズ- ミヨカワ将 竹内良辅 2011年30号　　镜之国的针栖川（镜の国の针栖川） 叶恭弘　　2011年31号　　迟到的黑铁（クロガネ） 池沢春人　　2011年39号　　JUMP SQUARE　　作品名 作者 连载开始 连载结束 备注　　搞笑漫画日和 増田幸助 2007年12月号　　←《MJ》2001年1月号开始连载　　猎魔战记 八木教广 2007年12月号　　←《MJ》2001年7月号开始连载　　十字架与吸血鬼 seasonII 池田晃久 2007年12月号　　←《MJ》2004年5月号开始连载　　信蜂 浅田弘幸 2007年12月号　　←《MJ》2006年10月号开始连载　　アキバザイジュウ 棱之大介 2007年12月号 2008年8月号　　灰蓝色的海岸线 高山爱 2007年12月号　　每月连载2话　　再生魔人 原作：和月伸宏　　故事协力：黑崎薰 2007年12月号　　清く正しく美しく 原作：ufotable　　作画：たあたんちぇっく 2007年12月号 2008年3月号 →Web连载　　红 kure-nai 原作：片山宪太郎　　作画：山本ヤマト　　剧本：子安秀明　　分镜构成：降矢大辅 2007年12月号　　世界の中心で太阳にほえる ポンセ前田 2007年12月号 2008年8月号 →Web连载　　罪花罚 三上骨丸 2007年12月号　　TISTA 远藤达哉 2007年12月号 2008年8月号　　纯真传奇 原作：B.N.G.　　作画：海童博行 2007年12月号 2008年6月号 →Web连载　　龙鸣 原作：NAS　　作画：木下聪志 2007年12月号 2008年5月号　　PARマンの情热的な日々 藤子不二雄？ 2007年12月号　　兽装部队 片仓·狼组·政宪 2007年12月号 2008年11月号　　魔法の料理 かおすキッチン 服部升大 2007年12月号 2009年6月号 →Web连载　　まつりスペシャル 神尾叶子 2007年12月号 2009年10月号　　Luck Stealer 数肇 2007年12月号　　尸鬼 原作：小野不由美　　作画：藤崎龙 2008年1月号　　放课後ウインド?オーケストラ 宇佐悠一郎 2008年4月号 2009年6月号 →增刊《SQ.II》→单行本　　穷神 助野嘉昭 2008年7月号　　葛本さんちの四兄弟 木下聪志 2008年8月号 2009年7月号　　简单易懂的现代魔法 原作：樱坂洋　　作画：宫下未纪 2008年9月号 2009年10月号　　幻覚ピカソ 古屋兔丸 2008年10月号 2010年5月号　　アイレボ -Ice Revolution- 原作：堤亚弥　　作画：竹村洋平 2008年12月号 2009年8月号 →Web→单行本　　放学后的王子 原作、监修：许斐刚　　作画：佐仓健一 2008年12月号　　血界战线-魔封街结社- 内藤泰弘 2009年2月号 2009年4月号 短期集中连载　　机巧童子ULTIMO 原作：Stan Lee　　作画：武井宏之 2009年3月号　　新网球王子 许斐刚 2009年4月号　　每月连载2话　　青之驱魔师 加藤和惠 2009年5月号　　ご指名です! 新条真由 2009年9月号 2009年11月号 短期集中连载　　Dust to Dust 一色登希彦 2009年10月号 2009年12月号 短期集中连载　　Dr.るっる 前田理想 2009年11月号　　驱魔少年 星野桂 2009年12月号　　←《WJ》2004年27号开始连载　　しょんぼり温泉 小田扉 2009年12月号　　カッコカワイイ宣言！ 地狱のミサワ 2010年2月号　　娇蛮猫娘大横行 原作：松智洋　　角色设定：ぺこ　　作画：矢吹健太朗 2010年2月号　　战国BASARA3 -ROAR OF DRAGON- 作画：大贺浅木　　监修、协 力：CAPCOM 2010年3月号　　月华美刃 作画：远藤达哉 2010年6月号　　ToLoveRu Darkness 矢吹健太郎 2010年11月号　　GATE 7 CLAMP 2011年3月号　　Web连载　　作品名 作者 连载开始 连载结束 备注　　魔炮使黑姬 片仓·狼组·政宪 2007年12月　　←《MJ》2003年7月号开始连载　　纯真传奇 原作：B.N.G.　　作画：海童博行 2008年6月 2008年9月 ←本志　　世界の中心で太阳にほえる ポンセ前田 2008年8月 2008年10月 ←本志　　清く正しく美しく 原作：ufotable　　作画：たあたんちぇっく 2008年11月 2009年9月 ←本志　　魔法の料理 かおすキッチン 服部升大 2009年6月　　←本志　　连载小说　　作品名 作者 连载开始 连载结束　　3年Z组银八先生 原作：空知英秋　　小说：大崎知仁　　插画：Sunrise 2007年12月号 2008年5月号　　家庭教师HITMAN REBORN! 隐藏弹 原作、插画：天野明　　小说：子安秀明 2008年6月号 2009年3月号　　增刊号　　《Jump Square Second》（简称Jump SQ.II、日语：ジャンプスクエアセカンド）于2008年4月18日发行（2008年6月1日、特别编辑增刊号）。刊载的内容为新人的单期作品、在“Jump”有连载过的作家的新作、本志刊载作品的番外篇等，类似《赤丸Jump》的内容。至2009年7月已发行3号。

分类: 教育/科学 解析: 原生生物界 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，他是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (KingdomProtista) 。生物学家在 1970年代和 1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如由证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为 「protist」 一字意谓著单细胞型式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为 「Kingdom Protoctista」 。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自营 (autotrophs) ，有些为异营 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 行光自营营养方式。 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。 一、藻类 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 光合作用色素的种类， 贮藏物的性质， 细胞壁的成分， 鞭毛的数目和位置， 细胞内的细微构造。 依此可将藻类分为十门 。 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系 (aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜 (Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜 (Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多糖类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenede *** us)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻 (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameti meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。 二、原生菌类 原生菌类如黏菌 (slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝糖，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞 (swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 黏菌又分为原生质体黏菌 (pla *** odial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。 三、原生动物 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) 、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类 (sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Pla *** odium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。

原生生物(protist / protoctists)大部分都是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核细胞更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。

LeniKatajakoskiLeniKatajakoski，演员，主要作品《遇见野兔的那一年》、《信任》、《Kaks"tavallistaLahtista》。外文名：LeniKatajakoski职业：演员代表作品：《遇见野兔的那一年》、《信任》、《Kaks"tavallistaLahtista》合作人物：RistoJarva

原生生物 原生生物(protist / protoctists)是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。[编辑本段]原生生物的特征 o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 o 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 o 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。 o 所有原生生物都生存于水中。 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。[编辑本段]营养方式 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 行光自营营养方式。 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。[编辑本段]1.藻类 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 光合作用色素的种类， 贮藏物的性质， 细胞壁的成分， 鞭毛的数目和位置， 细胞内的细微构造。 依此可将藻类分为十门 。 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系 (aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜 (Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜 (Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多醣类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenedesmus)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻 (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameticn meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。[编辑本段]2.原生菌类 原生菌类如黏菌 (slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝醣，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞 (swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 黏菌又分为原生质体黏菌 (plasmodial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。[编辑本段]3.原生动物 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) 、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类 (sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Plasmodium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 原生生物（protist / protoctists）是单细胞（亦有部份是多细胞）生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。原生生物比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 藻类 原生菌类 原生动物类 原生生物的特征： 原生生物包括简单的真核生物（即具有真正的细胞核），多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。 所有原生生物都生存于水中。 所有既不是动物、植物或真菌的真核生物就是原生生物，包括纤毛虫（ciliates），变形虫（amoebae），疟原虫（malarial parasites），粘菌，浮游生物（plankton），海藻（sea weed）和营光合作用的单细胞游动微生物，如眼虫等。按老的定义，原生生物包括真核的单细胞物种。原核生物原核生物（Prokaryotes）是由原核细胞组成的生物，包括蓝细菌、细菌、古细菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、支原体和衣原体等。原核生物具有以下的特点：①核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核；②遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）；③以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂;④没有性行为，有的种类有时有通过接合、转化或转导，将部分基因组从一个细胞传递到另一个细胞的准性行为（见细菌接合）；⑤没有由肌球、肌动蛋白构成的微纤维系统，故细胞质不能流动，也没有形成伪足、吞噬作用等现象；⑥鞭毛并非由微管构成，更无“9+2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成；⑦细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基器、内质网、溶酶体、液泡和质体（植物）、中心粒(低等植物和动物)等细胞器；⑧细胞内的单位膜系统除蓝细菌另有类囊体外一般都由细胞膜内褶而成，其中有氧化磷酸化的电子传递链（蓝细菌在类囊体内进行光合作用，其他光合细菌在细胞膜内褶的膜系统上进行光合作用；化能营养细菌则在细胞膜系统上进行能量代谢）；⑨在蛋白质合成过程中起重要作用的核糖体散在于细胞质内，核糖体的沉降系数为70S;⑩大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。总之原核生物的细胞结构要比真核生物的细胞结构简单得多。 70年代分子生物学的资料表明：产甲烷细菌、极端嗜盐细菌、极端耐酸耐热的硫化叶菌和嗜热菌质体等的16S rRNA核苷酸序列，既不同于一般细菌，也不同于真核生物。此外，这些生物的细胞膜结构、细胞壁结构、辅酶、代谢途径、tRNA和rRNA的翻译机制均与一般细菌不同。因而有人主张将上述的生物划归原核生物和真核生物之外的“第三生物界”或古细菌界。 与真核生物的种类相比，已发现的原核生物种类虽不甚多，但其生态分布却极其广泛，生理性能也极其庞杂。有的种类能在饱和的盐溶液中生活；有的却能在蒸馏水中生存；有的能在0℃下繁殖;有的却以70℃为最适温度；有的是完全的无机化能营养菌，以二氧化碳为唯一碳源；有的却只能在活细胞内生存。在行光合作用的原核生物中，有的放氧，有的不放氧；有的能在pH为10以上的环境中生存，有的只能在pH为1左右的环境中生活；有的只能在充足供应氧气的环境中生存，而另外一些细菌却对氧的毒害作用极其敏感。有的可利用无机态氮，有的却需要有机氮才能生长；还有的能利用分子态氮作为唯一的氮源等。 原核生物乃拥有细菌的基本构造并含有细胞质、细胞壁、细胞膜、以及鞭毛的细胞。原生生物的细胞结构要比原核生物的细胞的结构复杂，而病毒的结构是比这两种更为简单而且随意，病毒的结构甚至不能称之为细胞，所有病毒应该是脱离这两个种类之外的，因为原核生物和原生生物除了细胞的遗传物质和细胞膜之外还含有很多其他的细胞结构或是细胞器，但是病毒除了含有遗传物质和细胞外的蛋白质外衣外一般都不含其他的细胞结构，这也是病毒不能称之为细胞的原因之一，除此之外，有些病毒比如朊病毒连遗传物质都是不具有的只有单一的蛋白质结构

与细菌相似，为单细胞生物，但他们有一明显的细胞核

Image copyrightDAVID DOUBILETImage caption幼鳗是西班牙最昂贵的食物之一（图片来源： David Doubilet/Getty Images）幼鳗这种小鱼是西班牙最昂贵的食物之一，但当你第一次看见它们时，你完全看不出它们为何会如此金贵。它们很不起眼，根本没有令人垂涎的样子。生鲜时，这是一种看上去透明而滑溜，细长如小蛇一般的鱼。烹制之后，它们不再透明，看上去有点像死去的蠕虫，白白的只有两个黑点儿，那是它们的眼睛。感觉有食欲吗？当然，很多美味都没有漂亮的外表，重要的是滋味。但这对幼鳗来说就更奇怪了，因为它们吃起来并没有什么滋味，说不上好坏。可是这种不起眼又没有什么滋味的小鱼在西班牙竟然如此昂贵，价格可高达1000欧元一公斤。更奇怪的是，传说这种鱼曾经只是喂鸡和猪的饲料！鳗鱼——英国最黏滑的出口食品西班牙人用餐时间晚的真正原因西班牙的午睡传统应该保留还是废除？很多西班牙人（包括我本人在内）都不明白为什么有人愿意花大钱买这种小鱼。作为一个关注西班牙美食和文化的作者，我一直对幼鳗的昂贵身份感到好奇，特别是一道用橄榄油烹炒蒜和辣椒的传统幼鳗菜（la bilbana）。幼鳗的生命历程同样奇妙，听起来有点像出自古怪的神话传说。它们生活在淡水里，但可以通过皮肤呼吸，因此能够在陆地上爬行很远的距离。它们可以进食任何东西，死的活的都不在话下。成年鳗鱼沿河而下，穿越欧洲进入大西洋，最终抵达5000公里之外的北大阿西洋中的马尾藻海（Sargasso Sea）。科学家们至今没有发现他们是如何正确导航的。这些习惯于生活在较浅河水里的鱼，最后潜入500多米深的海水中产卵并葬身在海底。而它们的鱼苗会随着墨西哥湾流一路向欧洲漂泊，两年之后才能到达目的地。当幼鳗终于历尽艰辛抵达西班牙大西洋海岸，渔民们早已撒开大网等候它们了。捕幼鳗季节始于每年11月，最佳时间是在最阴冷而黑暗的雨夜，那时的潮水最高涨，海水汹涌而浑浊。Image copyrightSIQUI SANCHEZImage caption幼鳗鱼苗随波逐流，历经两年时间从马尾藻海抵达西班牙大西洋海岸（图片来源： Siqui Sanchez/Getty Images ）幼鳗价钱如此之贵，而每年的第一网鱼又格外昂贵。2016年，第一网幼鳗1.25公斤，以5500欧元令人瞠目的价格售出，这还是批发价。而第二网几乎同样重量的幼鳗，仅以1070欧元成交。这是什么原因呢？同样的幼鳗，仅仅几分钟捕捞时间的差别，价格竟如此悬殊。跟幼鳗有关的事情就是这么古怪，这两网幼鳗是同一个买主。我设法找到了买主，一个叫何塞冈萨罗埃维亚（Jos Gonzalo Hevia）的人，他在阿斯图利亚斯（Asturias）有一家叫 Casa Tista 餐馆。"这对我的餐馆来说是一个市场策略，也是对渔民表示敬意。"埃维亚说，他本人也曾经是幼鳗渔民，现在退休了。"拍卖时的气氛非常令人激动，这也是令媒体关注的事件。第二天，我餐馆的名字出现在西班牙所有的报纸和电视新闻上。"当然，这种公关成就会带来大量顾客。"我的一些顾客在一个幼鳗季节里会到我餐馆来20次或30次品尝幼鳗。"埃维亚说，我问他幼鳗为什么这么吸引人？他说，"它的口感妙极了。"Image copyrightMIKE RANDOLPHImage caption据说以前幼鳗没什么人吃，只是喂鸡和猪的饲料（图片来源： Mike Randolph）可是我却没有感受到幼鳗的口感有多好，只感觉吃到口里很滑溜，还有一点嚼头。我仍然对幼鳗如此昂贵的原因感兴趣，于是造访了马德里的一家颇为有名的巴斯克餐馆Arima，跟餐馆主厨罗德里戈加西亚方塞卡（Rodrigo Garca Fonseca）聊起来。在过去的这个1月份里，一个星期方塞卡就为食客烹制了3公斤的幼鳗。"我自己不会花这么多钱吃幼鳗。它们无色又无味，连鱼腥味都没有。生菜都比它有味儿。但我们有两个顾客，竟然吃了半公斤幼鳗！一次花了500欧元。有钱人不在乎怎么花钱，谁不想时不时炫富一下？"Arima 餐馆的主人纳戈雷伊萨苏基（Nagore Irazuegi）来自巴斯克地区，幼鳗是当地圣诞夜传统食物，在新年和1月20日的圣塞巴斯蒂安日的菜单上也可见这种小鱼。"我认为它们的确过于昂贵了，但有些人就喜欢炫耀。当然，在特别节庆日，吃幼鳗是传统。吃幼鳗把一些人分出阶层，这是一种文化，物以类聚，人以群分嘛。"Image copyrightMIKE RANDOLPHImage caption1991年，一家公司用鱼糜制品做出了仿幼鳗替代品（图片来源： Mike Randolph ）不管幼鳗是否如人们所说曾经是喂鸡喂猪的饲料，但在西班牙北方它的确曾经是劳动人民的食物。不过那时候幼鳗非常多，所以很便宜。而如今幼鳗越来越少，价格自然也就上去了。一家叫安古拉斯阿古纳加（Angulas Aguinaga）的公司发现了机会，他们在1991年利用鱼糜——一种鱼肉加工制品，生产出了仿幼鳗替代品，就叫"古拉斯"（gulas），看上去跟幼鳗几乎一模一样，但吃起来更柔软，还带一点鱼腥味。"古拉斯"非常受欢迎，你几乎可以在西班牙任何食品店看到它们。幼鳗如此昂贵的部分原因是水坝和生存环境的恶化导致它们数量减少，现在幼鳗已经被列为濒危物种。过度捕捞也是大问题，活幼鳗曾经大量出口到中国，它们在那里被喂肥，成熟后按照鳗鱼出售，不过自2010年以来这一贸易活动已经被禁止了。但黑市仍然存在，2017年西班牙警方破获了一起运往中国的国际贩卖幼鳗非法交易，查获了藏匿的金锭，一百万欧元现钞和价值两百万欧元的幼鳗。来自圣塞巴斯蒂安的西班牙获奖美食作者和历史学家马诺洛冈萨雷斯（Manolo Gonzlez）认为，米其林三星餐馆主厨们的青睐也是幼鳗价格飞涨的原因之一。"我年轻时，1950和60年代，我们吃了很多幼鳗，当时它们仍然是劳动大众的食物。但到了1970年代，一些有名的巴斯克餐馆开始烹制和提供幼鳗佳肴，幼鳗突然就登上了上流社会的餐桌。"如今，数量日益减少而时尚的幼鳗成了抢手货，价格自然越来越贵了。Image copyrightBASQUE COUNTRY - MARK BAYNES / ALAMY STOCK PHOTOImage caption传统的幼鳗食谱 la bilbana ，将幼鳗与蒜和辣椒一起用橄榄油烹炒（图片来源： Basque Country - Mark Baynes/Alamy ）这种不起眼的鱼为什么持续在西班牙人餐桌上走红呢？"说到美食，食品的独特性永远扮演重要角色，"冈萨雷斯说，他举例说就像花5000欧元买一瓶佳酿一样，实在是超过物件的真实价值，但是有人觉得就是值这么多钱，即使仅仅是显示地位。不过，冈萨雷斯自己的确喜欢幼鳗的肉质口感，"作为一个美食热爱者，偶尔奢侈一下，花80欧元吃一道幼鳗头盘还是不过分的。"由于价钱昂贵，冈萨雷斯自己已经不再烹制幼鳗了，不过用橄榄油、蒜和辣椒烹制的传统幼鳗菜肴的美味依然留在他的记忆中。"你可以用意大利面做这道菜，我们称其为穷人的幼鳗菜，"他带点嘲讽地说，"试着做这道菜，你会发现它如此美味！"

原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核),多为单细胞生物,亦有部份是多细胞的,但不具组织分化. 五界系统中,将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) .生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限,而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物,此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的.例如有证据指出,多细胞的海藻比较接近单细胞藻类,而比较不接近植物.此种膨胀的分类法中,使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类.因为「protist」一字意味着单细胞形式,有些学者认为既然已扩张此界的界限,而建议改名为「Kingdom Protoctista」.不管名称如何,意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中

已经写好的那篇相当不错，但要注意那是印尼人写的...第二段别照搬。

贾宝玉生下时口中含的那块玉，是女娲补天时遗漏下的一块石头，而《红楼梦》“满纸”的“荒唐言”也就由此展开…… 初降凡间时，口中衔玉的他，早已被冠上了“贾府接班人”的帽子，被人们寄予了沉重的希望，可这并不是他想要的，他只想和自己身边的“姐姐妹妹”们每天嬉笑打闹，只求她们同看着他，只想为她们做点什么，最后让她们守着自己死去。在命运的安排下，他见到了与自己前世有盟的黛玉，两人一见如故，志同道合，在这个虚伪的世界里，只有黛玉才是真正懂他的人。薛宝钗、袭人、史湘云都曾劝他要考取功名、光宗耀祖，而这些，黛玉

不知

Protoctista---------真菌界the kingdom Protoctista------原生动物Protoctistan是不是Protoctista的形容词形式呢？个人觉得很有可能。

准确点应该叫生物进化树： http://www.darwen2.cn/dewjhl/2067587342.html (永昌科技网—达尔文之后的进化论)

目前生物分类以1969年魏泰克发表的“五界说”最为普遍，分别原核生物界、原生生物界、植物界、动物界、真菌界。然而由于五界说并没有纳入病毒、噬菌体、类病毒等，因此卡尔·沃斯等人于1990年发表了“三域系统”，将上述生物纳入其中，分为细菌域、古菌域、真核域。原核生物界（Prokaryotae）：三域系统中的古菌域与细菌域同归于原核生物界。五界说的原核生物界则是包括没有核膜的细菌等。古菌域（Archaea）：一般生存于极端环境，如深海、盐湖、火山口等。包括嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等。参见古菌分类表。细菌域（Bacteria）：包括蓝绿菌（原名蓝绿藻）、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等。参见细菌分类表。真核域（Eukarya）原生生物界（Protista或Protoctista）：五界说中最备受争议、也最为复杂的一群。主因是其他四界皆有明确之规定，而剩余的都被归于这一类，因此2000年、2006年的新分类法将原生生物界再细分成三界，但一般国高中教科书仍以五界说作为主要讨论内容，只有专家学者才会深入研究。原生生物多半为单细胞及单细胞复合体（即介于单细胞与常见的多细胞生物，能以单细胞或多细胞的形式存活，可能在不同阶段、或因环境恶劣而改变形式。多细胞生物的定义是聚集、细胞间有分工以及讯息传递）。真菌界（Fungi）：包括接合菌、子囊菌、担子菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫。所谓聚合菌一般称为黏菌slime(即史莱姆)。但事实上在五界说中，黏菌、壶菌会被归在原生生物界中，而且彼此关系甚远。但是在提到真菌fungi一词时，仍然会将之一起比较。参见真菌分类表。植物界（Plantae）：包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等。在五界说中，除了极少数在分类上有争议的绿藻部份为单细胞（争议点为归属于Protista），否则原则上植物界皆为多细胞。参见植物分类表 (NCBI)。

目前生物分类以1969年魏泰克发表的“五界说”最为普遍,分别原核生物界、原生生物界、植物界、动物界、真菌界.然而由于五界说并没有纳入病毒、噬菌体、类病毒等,因此卡尔·沃斯等人于1990年发表了“三域系统”,将上述生物纳入其中,分为细菌域、古菌域、真核域. 原核生物界（Prokaryotae）：三域系统中的古菌域与细菌域同归于原核生物界.五界说的原核生物界则是包括没有核膜的细菌等. 古菌域（Archaea）：一般生存于极端环境,如深海、盐湖、火山口等.包括嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等.参见古菌分类表. 细菌域（Bacteria）：包括蓝绿菌（原名蓝绿藻）、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等.参见细菌分类表. 真核域（Eukarya） 原生生物界（Protista或Protoctista）：五界说中最备受争议、也最为复杂的一群.主因是其他四界皆有明确之规定,而剩余的都被归于这一类,因此2000年、2006年的新分类法将原生生物界再细分成三界,但一般国高中教科书仍以五界说作为主要讨论内容,只有专家学者才会深入研究.原生生物多半为单细胞及单细胞复合体（即介于单细胞与常见的多细胞生物,能以单细胞或多细胞的形式存活,可能在不同阶段、或因环境恶劣而改变形式.多细胞生物的定义是聚集、细胞间有分工以及讯息传递）. 真菌界（Fungi）：包括接合菌、子囊菌、担子菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫.所谓聚合菌一般称为黏菌slime(即史莱姆).但事实上在五界说中,黏菌、壶菌会被归在原生生物界中,而且彼此关系甚远.但是在提到真菌fungi一词时,仍然会将之一起比较.参见真菌分类表. 植物界（Plantae）：包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等.在五界说中,除了极少数在分类上有争议的绿藻部份为单细胞（争议点为归属于Protista）,否则原则上植物界皆为多细胞.参见植物分类表 (NCBI).

目前生物分类以1969年魏泰克发表的“五界说”最为普遍,分别原核生物界、原生生物界、植物界、动物界、真菌界.然而由于五界说并没有纳入病毒、噬菌体、类病毒等,因此卡尔·沃斯等人于1990年发表了“三域系统”,将上述生物纳入其中,分为细菌域、古菌域、真核域. 原核生物界（Prokaryotae）：三域系统中的古菌域与细菌域同归于原核生物界.五界说的原核生物界则是包括没有核膜的细菌等. 古菌域（Archaea）：一般生存于极端环境,如深海、盐湖、火山口等.包括嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等.参见古菌分类表. 细菌域（Bacteria）：包括蓝绿菌（原名蓝绿藻）、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等.参见细菌分类表. 真核域（Eukarya） 原生生物界（Protista或Protoctista）：五界说中最备受争议、也最为复杂的一群.主因是其他四界皆有明确之规定,而剩余的都被归于这一类,因此2000年、2006年的新分类法将原生生物界再细分成三界,但一般国高中教科书仍以五界说作为主要讨论内容,只有专家学者才会深入研究.原生生物多半为单细胞及单细胞复合体（即介于单细胞与常见的多细胞生物,能以单细胞或多细胞的形式存活,可能在不同阶段、或因环境恶劣而改变形式.多细胞生物的定义是聚集、细胞间有分工以及讯息传递）. 真菌界（Fungi）：包括接合菌、子囊菌、担子菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫.所谓聚合菌一般称为黏菌slime(即史莱姆).但事实上在五界说中,黏菌、壶菌会被归在原生生物界中,而且彼此关系甚远.但是在提到真菌fungi一词时,仍然会将之一起比较.参见真菌分类表. 植物界（Plantae）：包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等.在五界说中,除了极少数在分类上有争议的绿藻部份为单细胞（争议点为归属于Protista）,否则原则上植物界皆为多细胞.参见植物分类表 (NCBI).

布拉马普特拉河（Brahmaputra Rivers） 　　雅鲁藏布江在巴昔卡出中国国境后，在老萨地亚(Sadiya)城西北进入印度阿萨姆邦。该河段称为迪汉(Diheng)河。在萨地亚城与迪班(Dibaing)河、卢希(Luhit)河汇合后始称布拉马普特拉河，然后自东向西(略偏南)流，处在印度阿萨姆邦内，至图布尔附近转为向南流，然后进入印、孟边境和孟加拉国境内，在戈阿隆多与恒河汇合。迪汉河出口，年径流量约2000亿m3，布拉马普特拉河全长约1000km，其中印度阿萨姆邦内725余km，孟加拉国境内274km。迪汉河与布拉马普特拉河总流域面积29.2万km2。在巴哈杜拉巴德(Bahadurabad)测站的多年平均径流量为6180亿m3，年输沙量为4.99亿t。　　布拉马普特拉河右岸主要支流有：苏班西里(Subansiri)河，发源于中国西藏，流经印度阿萨姆邦，河流长442km，流域面积3.26万km2，年径流量543亿m3；卡孟(Kameng)河，发源于中国西藏，在印度提斯普尔(Tezpur)以东11km注入干流，河长264km，流域面积1.18万km2，年径流量259亿m3；马纳斯(Manas)河，发源于中国，流经不丹，在印度的约吉哥帕汇入干流，河长376km，流域面积3.75万km2，年径流量320亿m3；提斯塔(Tista)河发源于锡金，在孟加拉国郎布尔(Ranpur)附近加入干流，河长309km，流域面积1.25万km2，年径流量216亿m3。其它右岸支流有：桑科希(Sankosh)河，年径流量173亿m3；杜德库马(Dudkumar)河，年径流量192亿m3；德哈里阿(Dharia)河，年径流量113亿m3。左岸主要支流有：布里边兴(Burhi Dihing)河，发源于流域东北部那加山区，在印度迪布鲁格尔(Dibrugarh)下游32km处加入干流，河长362km，流域面积0.85万km2，年径流量136亿m3；滕西里(Dhansiri)河，发源于流域东部那加兰(Nagaland)邦，在阿萨姆邦的丹西尔穆克的马朱利岛对面注入干流，河长354km，流域面积1.22万km2，年径流量200亿m3；格皮利(Kapili)河，发源于流域南部山区，在印度拉亚马扬汇入干流，河长256km，流域面积1.58万km2，年径流量280亿m3。　　此外，在印度萨地亚加入干流的支流还有迪班河，年径流量628亿m3；卢希河，年径流量600亿m3。

喜马拉雅山脉为19条主要河流提供水源,其中以印度河与布拉马普得拉河为最大,各拥有约259,000平方公里的山地汇水面积。 比较著名的河流有5条，在印度入海的恒河，在巴基斯坦入海的印度河，在孟加拉入海的布拉马普特拉河（其上游就是大名鼎鼎的雅鲁藏布江），还有在缅甸入海的伊洛瓦底河.。 在其他河流中,属于印度河水系有5条－－杰赫勒姆（Jhelum）河、杰纳布（Chenab）、拉维（Ravi）河、贝阿斯（Beas）河，以及苏特莱杰（Sutlej）河－－总汇水面积约为132,090平方公里；属于恒河水系9条－－恒河、亚穆纳（Yamuna）河、拉姆甘加（Ramganga）河、卡利河（Kali,萨尔达（Sarda）河）、卡尔纳利（Karnali）河、拉普提（Rapti）河、根德格（Gandak）河、巴格马蒂（Baghmati）河,以及戈西（Kosi）河－－疏泄另外217,560平方公里汇水面积；还有3条河属于布拉马普得拉河水系－－蒂斯塔（Tista）河、赖达克（Raidak）河，以及马纳斯（Manas）河－－疏泄183,890平方公里汇水面积。

单细胞生物

草履虫，单细胞藻类，黏菌等

原生生物界　　由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，他是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。　　五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界(KingdomProtista)。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属於植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基於细胞构造和生活史的比较而得的。例如由证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意谓著单细胞型式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「KingdomProtoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。　　凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物(plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。　　大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触(如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造(9+2型的微细管排列)。　　几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自营(autotrophs)，有些为异营(heterotrophs)，还有些为混合营养(mixotrophs)的，可行光合作用和异营(如眼虫)。因此可用营养方式将原生生物分为三群:　　类似植物的藻类(Photosynthetic(plant-like)protists:algae)一含有叶绿体，行光自营营养方式。　　类似菌类的原生菌类(absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。　　类似动物的原生动物类(ingestive(animallike)protists:protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。　　一、藻类　　藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异於植物之处，在於(1)单细胞藻类(unicellularalgae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellularalgae)，其配子囊(gametangium，产生配子的构造)和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造)为单细胞构造，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类(如地衣)、植物(如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。　　目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据:　　光合作用色素的种类，　　贮藏物的性质，　　细胞壁的成分，　　鞭毛的数目和位置，　　细胞内的细微构造。　　依此可将藻类分为十门。　　藻类(本段文包括原核生物界的蓝绿藻)和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者(primaryproducer)的角色，尤其在水生生态系(aquaticecosystem)中，藻类为其他初级消费者(primaryconsumers)如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用(如蓝绿藻的发菜(Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria)和群带菜，红藻的头发菜(Bangia)、紫菜(Porphora)、龙须菜(Gracilaria)和菩提藻(Grateloupia)，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多醣类，可萃取而制成洋菜(agar);褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶(gel)或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻(Chlorella)和连营藻(Scenedesmus)，蓝绿藻的螺旋藻(Spirulina)等。　　藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华(bloom)或红潮(redtide)现象。在这种优养(eutrophication)的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。　　藻类的形状和大小，差异甚大:小者如单细胞的单胞藻(Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右;而大者如昆布(Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。　　藻类可以断裂(fragmentation)，或动孢子(planospore)或不可动孢子(aplanospore)行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子(isogamy)、不同形配子(anisogamy)或精卵结合(oogamy)进行有性生殖。　　藻类的生活史有三型：　　合子生活史(zygoticlifecycle)一生活史中的个体以配子体(单套)世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygoticmeiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。　　配子生活史(gameticlifecycle)一生活史中的个体以孢子体(双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameticnmeiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。　　孢子生活史(sporiclifecycle)一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂(sporicmeiosis)，藻类和植物多行此种生活史;其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphicalternationofgeneration)，如石莼，有些则不同型(heteromorphicalternationOfgeneration)，如昆布。　　二、原生菌类　　原生菌类如黏菌(slimemolds)和水霉(watermolds)，他们的外表特徵与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝醣，细胞壁含纤维素与几丁质(chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞(swiwmingcells)，具鞭毛;或行变形虫运动，而与菌类不同;黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特徵，他们较适合归在原生生物界。　　黏菌又分为原生质体黏菌(plasmodialslimemolds)和细胞性黏菌(cellularslimemolds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞(uniflagellatemotilecells)和双鞭毛可动细胞(biflagellatemotilecells)。　　三、原生动物　　原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类:　　具鞭毛的原生动物(flagellatedProtozoans)一如引起非洲昏睡病的锥体虫类(trypanosomes)、感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。　　似阿米巴的原生动物(amoeboidProtozoans)一藉伪足移动，如有壳或无壳的变形虫(amoebas)、有孔虫类(foraminiferans)、太阳虫类(heliozoans)和放射虫类(radiolarians)。　　孢子虫类(sporozoans)一能滑行或不能运动，如疟原虫属(Plasmodium)会引起疟疾。　　纤毛虫类(ciliates)一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。

额，硪知道有细菌。。但是……不知有没有记错、、

原始生命

原生生物(protist / protoctists)大部分都是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。演化 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。原生生物界 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。编辑本段原生生物的特征特征 o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部分是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 o 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 o 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。 o 所有原生生物都生存于水中。分布 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。鞭毛 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。编辑本段营养方式 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 行光自营营养方式。 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。

首先注意区分原生生物与原核生物。如果不是这里混淆，请看下边：五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (KingdomProtista) 。生物学家在 1970年代和 1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属於植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基於细胞构造和生活史的比较而得的。例如由证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为 「protist」 一字意谓著单细胞型式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为 「Kingdom Protoctista」 。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自营 (autotrophs) ，有些为异营 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 :一是植物性营养，又称光合营养，如绿眼虫等；二是动物性营养，又称吞噬营养，如变形虫、草履虫等；三是渗透性营养，又称腐生营养，如孢子虫、疟原虫等。在原生动物门里，根据运动胞器、细胞核以及营养方式可以分成4个纲： （1）鞭毛虫纲。运动胞器是一根或多根鞭毛，例如绿眼虫、衣滴虫。 （2）肉足虫纲。运动胞器是伪足，伪足兼有摄食功能，例如大变形虫。 （3）孢子虫纲。没有运动胞器，全部营寄生生活，例如间日疟原虫。 （4）纤毛虫纲。运动胞器是纤毛，有两种细胞核，即大核和小核，大核与营养有关，小核与生殖有关，例如尾草履虫。综上，眼虫就应该归类于原生生物界。

1984年,犬新孢子虫(Neospora caninum)第一次在挪威的一条狗体内被发现并被报道[1].目前,犬新孢子虫病已经是世界范围内的一种牛和狗的严重疾病[2].欧洲、美洲、澳大利亚、新西兰等国家都有发生,我国周边的日本、韩国等国家和我国台湾地区都有报道.刘群等[3]对北京地区的30头有流产史的奶牛进行调查,结果表明血清中N.caninum的抗体阳性率为26.67%.目前新孢子虫病的研究已成为国外兽医寄生虫学界的热点问题,研究报道较多,其检测试剂已经商品化.

原生生物(protist / protoctists)大部分都是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。演化由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。单鞭毛生物是其真核细胞中有单一个鞭毛，或至少其祖先有的一种生物。现今的研究猜测单鞭毛生物会是后鞭毛生物（动物、真菌和其他相关类型）和变形虫的祖先，而双鞭毛生物（有两个鞭毛的真核细胞）则是泛植物（植物和其近亲）、古虫界、有孔虫界和囊泡藻界等生物的祖先。单鞭毛生物具有一个三基因的融合，这在双鞭毛生物中是没有的。这三个于单鞭毛生物中，但不于细菌或双鞭毛生物中融合在一起的基因可编译成合成嘧啶核苷酸的酵素：氨甲酰磷酸合酶、二氢乳清酸酶和天冬酸碳酸转移酶。[1]这必定包含有两次的融合，一对很稀少的事件，使之成为了后鞭毛生物和变形虫的共同祖先。汤玛斯·卡弗利尔-史密斯曾认为单鞭毛生物的共同祖先有单一个中心粒[1][2]，然而最近的观点是单鞭毛生物的共同祖先是有两个中心粒但只有一条鞭毛的生物，双中心粒（如动物细胞内由两个中心粒组成的中心体）的来源和双鞭毛生物上的不同，为趋同进化的一种。[1]原生物界五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。生物特征特征o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核，以核膜为界限的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部分是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。o 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。原生生物(4张)o 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。o 所有原生生物都生存于水中。分布凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。鞭毛大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。营养方式概述几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异养 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 :类似植物类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 能进行光合作用的自营营养方式。类似菌类类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。类似动物类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。原生菌类综述原生菌类如黏菌(slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝醣，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞(swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。分类黏菌又分为原生质体黏菌 (plasmodial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。原生动物分类原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 :具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) 、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。孢子虫类(sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Plasmodium)会引起疟疾。纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。原生生物（protist / protoctists）是单细胞（亦有部份是多细胞）生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。原生生物比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。特征原生生物的特征：原生生物包括简单的真核生物（即具有真正的细胞核），多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。所有原生生物都生存于水中。所有既不是动物、植物或真菌的真核生物就是原生生物，包括纤毛虫（ciliates），变形虫（amoebae），疟原虫（malarial parasites），粘菌，浮游生物（plankton），海藻（sea weed）和营光合作用的单细胞游动微生物，如眼虫等。按老的定义，原生生物包括真核和单细胞物种。原生生物(6张)藻类生物综述藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。分类依据目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 :光合作用色素的种类，贮藏物的性质，细胞壁的成分，鞭毛的数目和位置，细胞内的细微构造。依此可将藻类分为十门 。分类作用藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系(aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜(Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜(Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多醣类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenedesmus)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。危害藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。生态习性藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻(Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。生活史藻类的生活史有三型：合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameticn meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。

是最简单的真核生物。全部生活在水中，没有角质。可分为三大类，藻类、原生动物类、原生菌类。

无核膜的细胞核（其实不能称之为细胞核，只能叫拟核）如细菌、蓝藻等等

众所周知,生物界的分类是按:界,门,纲,目,科,属,种来分的. 长久以来,人们把生物分为动物和植物两大界.但为使分类系统更为清晰,以及收纳那些既非植物又非动物,或兼具动物和植物特征的生物,生物学家趋向以新的五界分类法.分别是:植物界.动物界.真菌界.原生生物.原核生物. 可原核生物界包括所有缺乏细胞核膜的生物,主要是细菌.但由于细菌的种类极其繁多,而且生物学家们分类的原则还没有达成一致共识,所以这个界别并没有明确的分类.

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藻类应该属于原生生物。原生生物不一定是单细胞。

原生生物都是真核生物，所以有各种细胞器

真菌

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1、界最新的基因研究发现这种分类法并不十分正确，因此引入了域作为生物最高的类别。现有的生物被分入非细胞生物域、真核生物域或原核生物域，没有细胞核的生物（细菌和古细菌）被分入原核生物。只有在真核生物中还有界的分法。真核生物中分四个界：原生生物界、真菌界、植物界和动物界。 总共九个界：　　类病毒界、病毒界、古细菌界、细菌界、蓝藻界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界2、门动物界一共分为38个门，分别是　　1 原生动物门 全都是单细胞动物，是最原始的动物，其中我们熟悉的有眼虫、草履虫 　　2 中生动物门 结构简单的内寄生动物，有记录的种类不多 　　3 多孔动物门 又称海绵动物门。海绵是原始的多细胞动物 　　4 扁盘动物门 到目前为止，此门被丝盘虫一种动物独占~~~厉害，不得不服~~ 　　5 古杯动物门 顾名思义，“古”意思是此类动物已灭绝了，“杯”就是说它们长得像杯子 　　6 腔肠动物门 这里有水螅、水母、海葵和珊瑚，很熟悉吧，不多说了 　　7 栉水母动物门 也有人把这个门归入腔肠动物门，作为栉水母纲 　　8 扁形动物门 有涡虫、吸虫、绦虫等我们常听说的寄生虫 　　9 螠虫动物门 海洋底栖动物，身体呈柱形或长囊形 　　10 舌形动物门 全都是“吸血不眨眼”的寄生虫，分类地位尚难确定 　　11 奇怪动物门 在1994年新发现的一类动物，人类对它们所知甚少 　　12 纽形动物门 比扁形动物略高等的类似动物 　　13 颚胃动物门 体形很小，生活在浅海的细沙中，人们了解得不多 　　14 线虫动物门 一个庞大的家族，包含有很多人肚子里长过的——蛔虫 　　15 腹毛动物门 身体腹面长有纤毛的一类动物 　　16 轮虫动物门 很小，与原生动物类似 　　17 线形动物门 与线虫动物类似的一类动物 　　18 鳃曳动物门 生活在靠近两极的冷水中的海洋底栖动物，有记载的种类极少 　　19 动吻动物门 和鳃曳动物类似 　　20 棘头虫动物门 身体前端有吻的一类动物 　　21 铠甲动物门 1983年才发现的一个新门，目前没有准确分类 　　22 内肛动物门 苔藓状的小动物 　　23 环节动物门 蚯蚓、蚂蟥、沙蚕、水蛭……都是身体由功能相似的环状体节构成。 　　24 星虫动物门 与前面说的螠虫动物相似 　　25 软体动物门 包含有大量常见动物，我将在后面详细解说 　　26 软舌螺动物门 已灭绝 　　27 缓步动物门 很强的一类动物，能忍受高温、绝对零度、高辐射真空和高压 　　28 有爪动物门 身体呈蠕虫状，足呈圆柱形，末端有爪，近乎灭绝 　　29 节肢动物门 动物界中种类占三分之二以上的动物，留到下面介绍这个庞大的家族 　　30 腕足动物门 有时你会在街头地摊上看见一些像贝壳的化石就是这类动物留下的 　　31 外肛动物门 曾经与内肛动物为同一门合称苔藓动物，现已分开 　　32 帚虫动物门 又一个很小的门，又是只有10几种动物，又都是海洋底栖动物 　　33 古虫动物门 在5.3亿年前的生命大爆发中早就灭绝了，在近几年才发现 　　34 棘皮动物门 一个我们熟悉的门，有海星、海胆、海参和海百合 　　35 须腕动物门 没有嘴和消化管的非寄生动物，生活在深海中，分类地位有争议 　　36 毛颚动物门 只有50种左右，还是海洋动物 　　37 半索动物门 身体呈蠕虫形，有人将它们归入脊索动物门　　38 脊索动物门 其动物界最高等的一门动物。其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有脊索、背神经管和鳃裂；包括尾索动物、头索动物和脊椎动物。下有三个亚门：尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门植物1 藻类植物（Algae） 　　o 1.1 蓝藻门 （Cyanophyta） 　　o 1.2 裸藻门 (Euglenophyta) 　　o 1.3 金藻门 (Chrysophyta) 　　o 1.4 甲藻门 (Pyrrophyta) 　　o 1.5 黄藻门（Xanthophyta） (Chromophyta) 　　o 1.6 硅藻门 (Bacillariophyta) 　　o 1.7 绿藻门（Chlorophyta） 　　o 1.8 轮藻门 (Charophyta) 　　o 1.9 褐藻门 (phaeophyta) 　　o 1.10 红藻门 (Rhodophyta) 　　61 2 地衣植物门 （Lichenes） 　　61 3 苔藓植物门 （Bryophyta） 61 4 蕨类植物门 (Pteridophyta) 　　o 4.1 石松亚门 (Lycophytina) 　　o 4.2 水韭亚门 (Isoephytina) 　　o 4.3 楔叶蕨亚门 （Sphenophytina） 　　o 4.4 裸蕨亚门 (Psilophytina) 　　o 4.5 真蕨亚门 (Filicophytina) 　　61 5 种子植物门 （Spemaiophyla） 　　o 5.1 裸子植物亚门 Gymnospermae 5.2 被子植物亚门(木兰门)Angiospermae或Magnoliophyta或flowering plants 61 1 绿藻门(Chlorophyta) 3 角苔门(Anthocerotophyta) 　　61 4 苔藓门(Bryophyta) 5 叶苔门(Marchantiophyta在求详细的生物分类早到