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中国人名翻成日文，写法同中文，采用音读。嘉然平假名：かぜん（或ねん）罗马音：kazen。或 kanen。

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乍一看，法老阿肯纳顿似乎是一个教科书上的一神论者，但我们是否错过了这个情节？除了阿蒙（以及后来的奥西里斯），国王似乎没有对万神殿里的其他神灵下过多的手. 尽管没有被完全禁止，但他们的崇拜也没有得到鼓励，或者可能有一种不安的适应. 我们在阿玛纳隐藏的神龛中发现了秘密崇拜的证据，还有流行神灵的形象，比如贝斯和塔韦雷特，还有圣甲虫. 阿肯纳顿带来的全面变革更多的是出于经济上的考虑，而不是宗教上的考虑吗？很难透过时间的迷雾回望，把握阿肯纳顿新宗教的真正哲学. 我们留下来用有根据的推测来填补丢失的部分. 在卡纳克神庙发现了国王的一尊巨大雕像的雕塑脸. 卢克索博物馆. 在阿蒙霍特普三世统治期间，阿蒙拉的祭司们富有得超乎想象，他们可能在危及王位的至高无上和神圣的范围内. 这对未来的王权进程无疑不是好兆头. 在这种背景下，毫无疑问，宗教的改变和税收的转移极大地帮助了阿肯纳顿的财政部. 经济显然是革命的焦点. 界碑上记载着官员们说：“愿他的王位从阿赫塔顿统治. 愿你把每一块土地都交给他. 愿你为他向城镇和岛屿征税. 每一个城市到.每.从阿肯纳顿统治早期开始，一座砂岩卡纳克神庙的浮雕向他展示了拉赫拉赫蒂，传统上用鹰头描绘. 新博物馆，柏林. （右图）一块刻有阿玛纳石灰岩碎片，上面画着一幅早期的卡通画“活的拉赫拉蒂”. 佩特里博物馆，伦敦. （照片：Osama Shukir Muhammed Amin FRCP（Glasg）/CC BY-SA 4. 0），“有人提出，阿肯纳顿的宗教革命是对阿蒙神强大和腐败的祭司的反弹，阿蒙神控制着巨大的经济资源，据说侵犯了法老的权威. 当阿蒙神的庙宇拥有远超底比斯的土地和人员时，阿蒙新王国的神职人员依赖法老的恩惠，阿蒙的神职人员之所以强大，不是因为法老的权威，“约翰·达内尔和科琳·马纳萨认为，伊西斯的葬礼雕像，“阿顿之星”. 在阿肯纳顿统治期间，传统的神被抛弃了，因此，这个 *** 没有刻上《死亡之书》中的第六咒语，也没有像以往那样提及葬礼神奥西里斯. 取而代之的是向国王和阿顿祈祷. 纽约大都会艺术博物馆. ，Akhenaten的事业具有史诗般的规模，正如Erik Hornung博士所解释的，“重组的巨大范围是独一无二的——宗教、艺术、语言和文学都受到了影响，当然还有行政和经济也受到了影响，稍晚传统神殿将被关闭，他们的牧师被开除了国家公职……“我们第一次看到阿肯纳顿，阿门霍特普四世是在一个正式的，程式化的描绘，从塔门三世在卡纳克阿蒙拉神庙，事实上，通过研究这些城墙雕刻，我们可以准确地确定国王决定进行彻底变革的确切时间，因为在他执政后立即被委任的传统情景中描绘了一个40英尺高（12米高）的浮雕. 事实上，它还没有完成，很可能标志着戏剧性的，分水岭的时刻…，阅读更多…，像这个预览，并想继续阅读？你可以！加入我们（方便，即时访问），看看你错过了什么！！所有高级商品均提供全套服务，可立即访问. ，以一杯咖啡的价格，你可以在古老的起源高级酒店享受到这一点和所有其他的好处支持AO高级，支持独立思考和写作. ，独立研究员和剧作家阿南德巴拉吉是一位远古的客座作家和作家的阿玛纳之沙：阿肯纳顿的结束，--，顶部形象：古埃及浮雕. 阿南德巴拉吉设计. （Heidi Kontkanen）.Deriv.，作者：Anand Balaji，Anand N. Balaji是一位独立的研究者，他研究了古埃及的各个方面，尤其对阿玛纳时代感兴趣.

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你难道不清楚不能说出那个男人的姓名吗？顺便问一句，你头上的斧头挺好看，哪儿买的

埃及学中最大的谜团之一，是十八王朝晚期一位强大的皇室人物，王后奈菲提蒂的最后安息地. 除了可能放在她丈夫阿肯纳顿墓中的一块祈祷用的 *** ，她的葬礼上没有任何遗物浮出水面. 阿玛纳（Amarna）公共陵墓（TA26）中26C号墓的准皇室设计提供了证据，证明这座陵墓是为娜芙提蒂建造的，但这间套房未完工的墓室暗示她没有被安葬在阿赫塔顿. 这只能意味着一件事：奈芙提蒂的墓穴在别处，可能完好无损. 威尔伯牌匾是以1881年在埃及获得的早期美国埃及学家查尔斯·埃德温·威尔伯（1833-1896）命名的. 这名雕刻家的模型描绘了阿肯纳顿和娜芙提蒂——分别戴着卡其头饰和卵形帽冠——平等地展示了这对王室夫妇. 这证明了阿玛娜女王享有非凡的地位. 纽约布鲁克林博物馆. ，在他2015年的论文《娜芙提蒂的葬礼》中？著名的埃及古物学家尼古拉斯·里夫斯博士提出了一个惊人的理论：法老阿肯纳顿的配偶和可能的摄政王躺在国王谷图坦卡蒙陵墓墓室的北墙后面. 除了研究西班牙组织Factum Arte发布的最新扫描数据外，里夫斯还认识到，与第十八王朝男性皇家陵墓的设计相反，少年国王的墓穴是不寻常的，因为墓室是通过右手转弯到达的. 里夫斯说，这表明之前有一位女性房主. 那么，这座陵墓是不是改编自一位前任，供少年国王使用？”拼图的碎片开始令人信服地落下. 显然，前厅和墓室最初并不是单独的房间，而是一条单独的、延伸的走廊，这条走廊的每一个外观都是在墓室装饰的北墙之外深入到盖贝尔的. 这种认识是重要的，因为如果KV 62确实作为走廊坟墓开始存在，它的精确形式将告诉我们，从广义上说，它最初是谁委托的. “在这一时期，一个向左的方向是国王墓的特征，一个右转弯的走廊墓穴似乎是女王使用的标志. ”图坦卡蒙的墓室李维斯从前厅里看了看. 正前方，北墙展示了涉及已故法老的各种葬礼场景. 古墓面积适中，装饰不足，长期困扰着埃及古物学家.卢克索.对于古埃及人来说，王室陵墓的位置和装饰是非常重要的，他们不遗余力地确保统治者的灵魂安全进入来世. 在这方面，第五王朝对哈杰德夫王子的指示是明确的：“把你在墓地的住所修好，使你在西方的地位名副其实……死亡之家是终身的. ”因此，奇怪的是，图坦卡蒙的地穴设计——霍华德·卡特称之为“半皇室”——竟然如此混乱. 这位年轻的国王被埋在一座不大的四室墓里，拥有惊人的财富. 这些宝藏都是从哪里来的？据估计，这座陵墓的核心埋葬设备（如大型镀金神龛、石棺、棺材、金面具和卡诺皮克组合）有80%或更多是为了图坦卡蒙而重新设计的，因为图坦卡蒙篡夺了阿肯纳顿和神秘女统治者安克赫佩鲁尔两位前辈的随葬品几十年来一直困扰着埃及考古学家. 一些人认为这是她被发现埋葬的证据，而另一些人则认为这不过是放在阿肯纳顿坟墓里的一个还愿祭品. 巴黎卢浮宫博物馆. ，里夫斯提出，安克赫佩鲁尔正是纳费提蒂，作为摄政王之一，他采用了一个国王的名字：Ankh（et）khepure neferferueruten，并带有“有益于她的丈夫/配偶”的称号. 阿肯纳顿死的时候王位第十七年，她继承他成为独立的法老，她的名字现在改为Ankhkheperure neferneferruten Smenkhkare Djeser Kheperu. “大概是在这一点上，作为一个国王，内弗提蒂现在已经过时的摄政王的墓室陈设被搁置在一边了——我们可能会认为有利于更好的东西和完全法老式的设计，”领先的考古学家在泰尔阿玛纳发现，这个红色石英岩镶嵌的头像代表了内弗提蒂. 嘴唇被涂成红色在这个精致的工艺品，提供进一步的证据，这是一个阿玛娜时期的妇女. 纽约布鲁克林博物馆（Brooklyn Museum），考虑到右转的特点，图坦卡蒙的陵墓是独一无二的吗？并非所有专家都同意. 阿玛纳专家艾丹·多德森博士想知道，“谁想出了这个事实”. 在他的报纸上，图坦卡蒙隐瞒了娜芙提蒂吗？英国埃及学家迪伦·比克斯塔夫对里夫斯的理论提出了有力的反驳. 他写道：“为了支持KV62中另一个侧室的存在，李维斯指出，第十八后王朝的国王谷陵墓的目的似乎是有四个这样的侧室，理想的是在墓室的每一端有一个，在前厅的每一侧都有一个. 因此，这一安排由KV35中的Amenhotep II发起，由KV43中的Thutmose IV继续，并由WV22中的Amenhotep III和KV57中的Horemheb发展. 后两种情况的发展是，在墓室中增加了一个侧室，并扩大了其中一个或两个侧室，以形成家庭成员的墓室. 正如里夫斯所指出的，图坦卡蒙陵墓的入口通道与前厅的一侧相接，而不是尽头，这意味着在KV62中不可能有超过三个侧厅. ，对未装修的KV62前厅的不同看法表明，卡特称之为“有组织的混乱”状态，很可能是由于葬礼后的抢劫. 这个房间里堆放着大约700件无价之宝. （公共领域：左上、右上、左下、右下），“李维斯的假定发现”将KV62中的侧室计数提高到最大可能，同时承认西墙可能不会简单地隐藏另一个储藏室，而是阿马纳皇室的一个埋葬套间，可能是从Amarna的坟墓中流离失所的. 然而，应该承认，图坦卡蒙的陵墓是在阿玛纳的阿肯纳顿陵墓（TA26）之后修建的，阿肯纳顿陵墓只有一个侧室，与墓室区域隔开（并为其他家庭成员提供了从入口通道右侧打开的套房）. 其次是艾墓（WV23），也只有一个侧墓室从墓室打开. ”，确实有几个例子可以证明，所有十八王朝的男性皇室陵墓都是左转的. 迪伦解释说：“应该注意的是，右转进入埋葬区并不仅仅是‘女性"陵墓的保护区.”.图特摩斯一世（KV38）的墓穴、图特摩斯一世和哈特谢普苏特（KV20）的合葬墓、艾伊的墓穴（KV23）、KV55的直线设计、霍伦赫布（KV57）的陵墓表明，皇家陵墓的设计发生了明显的变化，这些陵墓与拉美西斯二世（KV7）一起延续到了第十九王朝. 此外，哈特谢普苏特·梅雷特（图特摩斯三世的妻子）的卡通形墓室（KV42）与陵墓的左侧对齐，当然，她是第十八王朝的皇家女性，石灰岩试件显示了奈费尔提蒂的头部. 这张女王的画，嘴唇被剪了，是在19世纪90年代在阿玛纳发现的. 它有着柏林大萧条的标志性特征. 佩特里博物馆，伦敦. （照片：奥萨马·舒基尔· *** ·阿明（Osama Shukir Muhammed Amin FRCP，Glasg）/CC BY SA 4. 0），图坦卡蒙墓室的北墙继续延伸到可能更多的房间之外. 里夫斯博士说，画在这堵“假墙”上的壁画是一种转移盗贼注意力的诡计，因为他进一步阐明了这个话题，“这种隐藏走廊的做法是山谷中经常使用的一种诡计. ”在其他地方的皇家墓穴中也有. 我所知道的所有新王国和后来的例子都描绘了法老在众神面前的形象——与Kv62的北墙相同的一般主题. 而他们最喜欢的位置是坟墓的“井”的远侧，证据表明，对于62千伏的存在，一个更大的地面计划累积起来，并比以前所承认的还要多. 这里提出了至少两个新的元素：（1）埋藏室西侧的另一个储藏室，似乎与图坦卡蒙的附件和埋葬同在. 和（2），在北部，更远的走廊前厅宽度继续延伸到格贝尔. “，（阅读第二部分），作者对尼古拉斯博士表示感谢. 里夫斯和迪伦·比克斯塔夫（Dylan Bickerstaff）允许使用他们学术论文的精选摘录，[作者感谢克里斯·纳顿博士和海蒂·康特卡恩（Heidi Kontkanen）允许在本系列中使用他们的照片. 大都会艺术博物馆的公共档案可以在这里查阅，上图：国王谷图坦卡蒙陵墓KV62的入口. 阿南德·巴拉吉设计（阿南德·巴拉吉）.德里夫.作者安南德巴拉吉，独立研究员和剧作家安南德巴拉吉，是一位远古的客座作家和作家的阿玛纳之沙：阿肯纳顿的结束. 安南德巴拉吉是一位独立的研究者，他研究了古埃及的各个方面，对阿玛纳时代特别感兴趣.

德国埃及古物学家沃尔特·沃尔夫（Walther Wolf）对阿肯纳顿的描述毫不留情，称他为“病态丑陋和紧张颓废”的化身. 整个阿玛纳事件中最具讽刺意味的是，这位曾强烈谴责来自遥远阿赫塔顿的阿蒙邪教的法老被埋葬在传统的底比斯皇室墓地. 但并不是所有人都相信阿肯纳顿的木乃伊已经被发现. 【阅读第三部分】壁画浮雕显示阿肯纳顿和尼菲里蒂崇拜阿顿. 梅里尔二世之墓，告诉艾尔阿玛纳. （照片：奥利维耶罗·皮奇纳利），阿肯纳顿阵营和斯蒙克卡阵营对于55号墓尸体的身份仍然存在着坚定的分歧（有些学者认为后者是阿门霍特普三世的儿子，阿肯纳顿的弟弟）. 据推测，在阿肯纳顿之死和图坦卡蒙登基之间的间歇期，斯蒙克哈统治了一段非常短暂的时期. 也许，在阿肯纳顿统治的最后几年里，在成为独立的法老王之前，这个阴暗的人是一个摄政王. 从1916年开始，根据解剖学家乔治·达雷西的理论，我们至今还无法确定其中的任何一个，他认为棺材最初是为蒂耶女王制作的，后来被改编为国王的葬礼. 从那时起，每一位参与这一“鉴定项目”的埃及古物学家和解剖学家，包括雷克斯·恩格巴赫、根瑟·罗德、R.G.哈里森、扎希·哈瓦斯博士等，都根据他们对手头证据的解释提出了这两个人的名字，更重要的是，DNA测试，这并没有让所有人都满意地解开谜团. 几十年来，对尸体死亡年龄的解剖学估计从低至20岁，高至60岁不等. 解剖学家Douglas Derry提出了一个有趣的建议，即他声称的KV55尸体和它的相对亲属图坦卡蒙（同父异母的兄弟，这取决于一个人的观点）存在着鲜明的物理相似性. 脊柱侧凸、下颌阻生和腭裂的症状有一些相似之处. 无论如何，有一件事是清楚的，如果木乃伊确实属于斯蒙克哈家族，那么不管他是国王的父亲、兄弟还是叔叔，他肯定是图坦卡蒙家族的一员. 第二个，法老男孩的特殊的里希棺材被认为是从斯蒙克哈家族盗走的，霍华德·卡特是第一个注意这张脸和图坦卡蒙已知的形象有多么不同. “第二副棺材的脸当然是一个男人的脸，有着完全不同的面貌，即使考虑到大小的差异. 由于与阿肯纳顿没有相似之处，唯一的选择似乎是斯蒙克卡，”Dodson博士解释道，这是一项来自柏林Neues博物馆的名为斯蒙克卡国王的石膏脸研究. （插图）一种陶土模型，上面刻着这位短暂统治者的王座名. 洛杉矶县艺术博物馆. 然而，（公共领域），俄罗斯埃及人YyPielelkin，已经证明了Kiya是坟墓55棺材的拥有者，通过引用这位女王现存的头衔，揭示棺材的最终形式显然是为了阿肯那顿本人. 尽管奇怪的是，这些改编本只能在他死后几年才能完成. 尼古拉斯·里夫斯博士解释了为什么他不愿意接受55号墓木乃伊属于斯蒙克卡的说法：“不能过分强调，事实上，考古记录中绝对没有提到或提及斯蒙克卡的东西，地质学家兼埃及古物学家斯蒂芬·克罗斯（Stephen Cross）指出，他声称与55号墓矿床的联系完全是虚幻的. “如果我们像我一样研究KV55遗址的考古学，那么这表明棺材的主人是阿肯纳顿.”.根本就没有斯蒙克黑尔的卡通画. 这是阿玛拿的一次重新安葬，这一点没有争议，但尸体的年龄一直太小，不可能是他奇怪的是，那么神秘的斯蒙克卡埋在哪里呢？他的尸体是在古代被摧毁的，还是在时间的蹂躏中幸存下来的——一直藏在国王谷的一个秘密坟墓里直到今天？，阅读更多…，这个免费预览只是一个伟大的好处，你可以找到古代起源溢价，加入我们那里（方便，即时访问）并收获回报：没有更多的广告，没有弹出窗口，获得免费电子书，加入网络研讨会，探险，赢得礼品赠品和更多！上图：埃及艺术收藏，阿南德巴拉吉设计（Heidi Kontkanen）. 德里夫，阿南德巴拉吉，阿南德巴拉吉是一位独立的研究者，他研究了古埃及的各个方面，特别对阿玛纳时代感兴趣.

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所有冷兵器与热兵器都十分擅长。是一位集战术，格斗，刺杀，智慧于一生的大师（神）。身体素质极佳，完胜所有刺客信条其他主角。近战远战仅祖先阿泰尔一人能与之匹敌。

你无聊么。。

50分?ふざけるない

uc0acub791uc774ub780 uba40ub9ac uc788ub294 uac83 / 所谓爱情这东西salangyilan moliyinnen keub208uc5d0 ubcf4uc774uba74 uac00uc2b4 uc544ud30c ub208ubb3cuc774 ub098uc8e0 / 会流泪，会心疼，你知道吗nunei boyimien kasim apa nunmuli najiuuadf8ub798uc11c ub110 ub5a0ub098uc694 / 就这样离开你keuleise ner denayouc0acub791uc744 uc0acub791ud558ub824uace0 / 决心爱上爱情salang ur salanghaliugouc548ub155 uc548ub155 uc548ub155 / 再见 再见 再见anning anning anningub098ub97c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc694 / 不要忘记我nalr yiji maliyouc77cucd08ub97c uc0b4uc544ub3c4 / 即使只活一秒钟yir cho lr saladouadf8ub300 uc0acub791ud558ub294 ub9c8uc74c ud558ub098 ubfd0uc774 uc608uc694 / 我的一颗心 只爱着你keudei salanghanen mam hana buni 耶youuadf8 ud558ub098ub97c uc704ud574uc11c / 为了那样的你keu hana lr 鱼heiseuc2acud508 ub208ubb3c uc228uae30uace0 / 藏起悲伤的泪水sir pen nunmur sum gigoub5a0ub098uac00ub294 ub098ub97c uae30uc5b5ud574uc8fcuc138uc694 / 请记住这样离开的我denaganen nalr gi e keizhuseiyoub098ub97c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc8fcuc138uc694 / 请你不要忘记我nalr yiji malazhuseiyouc0acub791ud55cub2e4ub294 ud55cub9c8ub514ub3c4 ubabbud558uace0 uac00ub294 / 连爱你这句话都没法说出就离开的我salanghandanen hanmadido motago kanenheyheyboo制作，请勿翻用ud63cuc790 ud588ub358 uc0acub791uc774 / 独自爱着的爱情honza heiden salangyiub5a0ub0a0 ub550 ud3b8ud55c uac83 uac19uc544 / 离开了也许会轻松些denar dei en pinhanke gatauc548ub155 uc548ub155 uc548ub155 / 再见，再见，再见anning anning anninguc81cubc1c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc694 / 拜托，不要忘记我zeibar yiji malayoucc9cub144uc744 uc0b4uc544ub3c4 / 即使再活千年cen ni e nr saladouadf8ub300 uc0acub791ud558ub294 ub9c8uc74cubfd0uc778 ubc14ubcf4 uc600uc8e0 / 我还是只怀着爱你的心的傻瓜keudei salanghanen mambuni pabo yo jiuuadf8ub300 ud578ub4dcud3f0uc774 ub09c / 但是对于你的手机keudei hei en du poni nanub108ubb34 ubd80ub7fduc2b5ub2c8ub2e4 / 真的多么羡慕nemu bule simidauc9c0uae08ub3c4 ub2c8 uc606uc5d0 uac19uc774 uc788uc796uc544uc694 / 现在可以在你身旁不是吗jikemdo ni yopei gaqi yizanayoud639uc2dc uc774 uc138uc0c1uc5d0uc11c / 或许在这个世界上hoxi yi seisang eiseuadf8ub308 uc0acub791ud55c uc0acub78cuc774 ud55c uc0acub78c ubfd0uc774uba74 / 爱你的人只有一个的话keudeir salanghan salami han salam bunimi enuadf8uac74 ub098ub77cub294 uac78 / 那么就是我keugen nalanen kerub098ub77cub294 uac78 uae30uc5b5ud574 / 请记住那就是我nalanen ker gi e keiub098ub97c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc694 / 不要忘记我nalr yiji malayouc77cucd08ub97c uc0b4uc544ub3c4 / 哪怕只活一秒yir co lr saladouadf8ub300 uc0acub791ud558ub294 ub9c8uc74c ud558ub098 ubfd0uc774 uc608uc694 / 爱你的心只此一个keudei salanghanen mam hana buni 耶youadf8 ud558ub098ub97c uc704ud574uc11c / 为了这唯一的心keu hana lr 鱼heiseuc2acud508 ub208ubb3c uc228uae30uace0 / 而掩藏住悲伤的泪水sir pen numur sumgigoub5a0ub098uac00ub294 ub098ub97c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc918uc694 / 离开的我，请记住denaganen nalr yiji malajiuyouc81cubc1c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc694 / 拜托不要忘记我zeibar yiji malayoucc9cub144uc744 uc0b4uc544ub3c4 / 即使再活千年cen nien ur saladouadf8ub300 uc0acub791ud558ub294 ub9c8uc74cubfd0uc778 ubc14ubcf4 uc600uc8e0 / 我还是只怀着爱你的心的傻瓜keudei salanghanen mam bunin pabo yojiuuadf8ub300 ud578ub4dcud3f0uc774 ub09c / 你的手机keudei hein d poni nanub108ubb34 ubd80ub7fduc2b5ub2c8ub2e4 / 我多么羡慕nemu bule simidauc9c0uae08ub3c4 ub2c8 uc606uc5d0 uac19uc774 uc788uc796uc544uc694 / 现在可以在你身边不是吗jikumdo ni yopei gaqi yizanayoub098ub97c uc78auc9c0 ub9d0uc544uc694 / 请不要忘记我nalr yiji malayo亲 ，分给我吧，写的好累啊

福克D.21型战斗机，还有部分老式的格罗斯特“斗鸡”式战斗机

丑小鸭阿拉伯文怎么写

就这样转身消失的话 i-dae-ro do-ra-seol-geo-myeon sa-ra-jil-geo-myeon 是不会有结果的 pi-eo-na-ji a-na-sseo 就这样屏息默默望着你i-reo-ke ba-ra-bo-myeon-seo su-mi-ma-ki-myeon 闭上眼睛活着可以吗？ nu-neul-kka-meun-chae sa-ra-do jo-eul-kka 即使不去看也看得见 bo-ji-a-na-do bo-yeo-seo 即使不去听也听得见deut-jji-a-na-do deul-lyeo-seo 就像是在你的气息里 geu-dae sum-gyeo-re da-si-sa-ra-nan 就像风之花一样 ba-ram-kkot-cheo-reom 即使想离开也走不了 ga-go-si-peo-do mot-kka-neun 即使想拥抱也抱不了 an-go-si-peo-do mo-san-neun 因为你的指尖触动了我的心 geu-dae-son-kkeu-chi nae-ma-me da-eu-ni 度过了漫漫长夜就能了解吗？ gin-gin-ba-mi ji-na-go-na-myeon al-kka 泪中带笑的爱啊nun-mul-so-ge ut-kko-in-neun sa-rang-eul 想抓也抓不住 jap-kko-si-peo-do mot-jjam-neun 想走也走不了 ga-go-si-peo-do　mot-kka-neun 就像是在你心中geu-dae-ma-eu-me　da-si-sa-ra-nan 就像风之花一样ba-ram-kkot-cheo-reom 即使不去看也看得见 bo-ji-a-na-do　bo-yeo-seo 即使不去听　也听得见deut-jji-a-na-do　deul-lyeo-seo 随风飞舞飘散ba-ra-me　sil-lyeo　heu-teo-jeo　nal-li-myeo 飘散到你的心 geu-dae　ma-eu-me　heu-teo-jeo　nal-li-mye

<龙之战士>.<世界大战>.<古墓丽影>,<金刚>.<斯巴达300勇士>.......都好看.......慢慢享受吧!看完了再问...

yes or no

只需要用全画幅镜头就行了

My Girl (徐正雨之歌)별것도 아닌 사소한 일에도 니가 자꾸만 신경이 쓰이잖니 늘 pyeor geot do anin sasohan iledo niga jagguman singongi sseuijani ner 即使不是什麼特别的小事情 也总是一直在意你넌 아무것도 아닌 일인데 가슴이 아프고 또 자꾸 화가나 neon amugotdo anin ilinde kasumi apugo ddo jagu hwagana对你来说不是什麼的事情我却心痛而且总是生气*엉망인 이런 마음들도 너에게 들킬까 걱정이지만ong mang in ilon maum derdo noege terkirgga kok jongijiman虽然耽心乱糟糟的心会被你发现한번만 나를 위해 사랑한다 말하면 정말 안되니 habonman naler wihe salang handa marhamyon chong mar andueni一次就好 为了我 说爱我 真的不行吗이대로 그냥 있어도 볼 수만 있으면 됐어 idelo kenyang isseodo por suman isseumyeon duesso只要可以这样看著你就好나를 달래며 사는 것도 한심하지만 naler darlemyo saneun geotdo hansimajiman虽然对我的安慰令人心寒***너 나를 사랑할 때쯤 어색해 망설일까봐 no naler salang har dde jum oseke mangsorlirgaba大概你爱我时会不自然有所顾忌내가 먼저 사랑해서 네 옆에 있을게 nega monjo salang heso ne yope isserge我会先爱你 待在你身边너를 너무 사랑해서 못 쓰게 돼버린 내 마음norler romu salang heso mot sseuge teubolin ne maum因为太爱你了而无法再用了的我的心이제 그대로 또 한 번만 봐 줄래?ije keudelo do han bonman pa jurle现在就那样再看它一次可以吗?**모른척 하는 네 모습 보면서molunchokanen ne moseup bomyeonso看著故作不懂的你조심스럽게 네 곁을 맴돌잖니 늘 josimseulopge ne gyoter memdorjanni ner总是小心翼翼地你的身边转来转去퉁명스럽게 말을 건네는 그늘진 표정이 tungmyong seulopge maler konneneun keunerjin pyojongi 你率直的言语 暗淡的表情 또 날 힘들게 해do nar himderge he又让我为难Repeat *Repeat**이대로 그냥 있을게 너만 바라보면서idelo kenyang isserge noman palabomyonso就这样只看著你 항상 같은 자리에서 내가 널 지킬게hangsang gateun jalieso nega nor jikirge永远在同样的地方守护你

《我睡过的床-In my bed》 今天听说了 你有了新男人，已经 很吃惊你和他是怎么交往的 送他曾给我的一样的礼物 外加装着一样内容的信 不是说这样的爱是第一次吗baby 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都没想 用曾喊我的称呼叫他 在我带你去过的那些地方和他牵手 装作像第一次的人那样激动 曾和我一起的所有珍贵的回忆 和他再次制造时全抹去 我们的回忆为什么要抹去 为什么...为什么... 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都无法想 我坐过的车 我坐过的椅子 我曾站过的位置现在那个人在 曾对我说我爱你的嘴现在正对着别人 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都无法想 真的无法相信，真的爱过我吗 ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300 (In My Bed) - ube44 uc624ub298 ub4e4uc5c8uc5b4 ub124uac8c uc0c8ub85cuc6b4 ub0a8uc790uac00 uc0dduacbcub2e4uace0 ubc8cuc368 ub2c8 uce5cuad6cuc758 uc785uc744 ud1b5ud574uc11c ubaa8ub450 ub2e4 ud37cuc84cuc5b4 ub2c8uac00 uc5b4ub5bbuac8c uc0acuadc0uace0 uc788ub294uc9c0 ub108ubb34 ub180ub77cubc84ub838uc5b4 ub098uc5d0uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub611uac19uc740 uc120ubb3cuc744 ub9ccub4e4uc5b4uc92cuc5b4 ub611uac19uc740 ub0b4uc6a9uc774 ub2f4uae34 ud3b8uc9c8 ub367ubd99uc600uc5b4 uc774ub7f0 uc0acub791uc740 ucc98uc74cuc774ub77cuba74uc11c baby ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300uc5d0 ub204uc6cc ub0b4uac8c uc8fcuc6e0ub5a4 ub208ube5buc744 uc8fcuba70 uc0acub791uc744 ub098ub220 ub2e4ub978 uc0acub78cuacfc uc5b4ub5bbuac8c ubc8cuc368 uc774ub807uac8c ub0a0 uc78auc5b4 ubbffuc5b4uc9c0uc9c0uac00 uc54auc544 uc815ub9d0 ub0a0 uc0acub791ud558uae30ub294 ud55c uac74 ub9deuc544 ub098ub294 uc544uc9c1ub3c4 ub2e4ub978 uc0acub791uc740 uc0dduac01uc870ucc28ub3c4 ud558uc9c0 ubabbud558ub294ub370 ub098ub97c ubd88ub800ub358 ub611uac19uc740 ud638uce6duc73cub85c uadf8 uc0acub78cuc744 ubd80ub974uace0 ub0b4uac00 ub110 ub370ub824 uac04 uacf3ub4e4uc744 uadf8 uc0acub78c uc190uc7a1uace0 ub9c8uce58 ucc98uc74cuac00ubcf4ub294 uc0acub78cucc98ub7fc uc124ub808uc774ub294 ucc99ud558uba70 ubaa8ub4e0 uac8c ub098uc640 ud568uaed8ud588ub5a4 uc18cuc911ud55c ucd94uc5b5ub4e4uc778ub370 uadf8 uc0acub78cuacfc ub2e4uc2dcud558uba74 ub2e4 uc9c0uc6ccuc9c8ud150ub370 uc6b0ub9acucd94uc5b5ub4e4uc744 uc65c uc9c0uc6b0ub294ub370 uc65cuc65c ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300uc5d0 ub204uc6cc ub0b4uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub208ube5buc744 uc8fcuba70 uc0acub791uc744 ub098ub220 ub2e4ub978 uc0acub78cuacfc uc5b4ub5bbuac8c ubc8cuc368 uc774ub807uac8c ub0a0 uc78auc5b4 ubbffuc5b4uc9c0uc9c0uac00 uc54auc544 uc815ub9d0 ub0a0 uc0acub791ud558uae30ub294 ud55c uac74 ub9deuc544 ub098ub294 uc544uc9c1ub3c4 ub2e4ub978 uc0acub791uc740 uc0dduac01uc870ucc28ub3c4 ud558uc9c0 ubabbud558ub294ub370 ub0b4uac00 ud0d4ub358 ucc28 ub0b4uac00 uc549ub358 uc758uc790 ub0b4uac00 uc11cuc788ub5a4 uc790ub9acuc5d0 uadf8 uc0acub78cuc774 uc788uc5b4 uc0acub791ud55cub2e4uace0 ub9d0ud558ub358 uc785uc220ub85c uc774uc81c ub2e4ub978 uc0acub78cuc758 uc785uc744 ub9deucd94uace0 uc788uc5b4 ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300uc5d0 ub204uc6cc ub0b4uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub208ube5buc744 uc8fcuba70 uc0acub791uc744 ub098ub220 ub2e4ub978 uc0acub78cuacfc uc5b4ub5bbuac8c ubc8cuc368 uc774ub807uac8c ub0a0 uc78auc5b4 ubbffuc5b4uc9c0uc9c0uac00 uc54auc544 uc815ub9d0 ub0a0 uc0acub791ud558uae30ub294 ud55c uac74 ub9deuc544 ub098ub294 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uc120ubb3cuc744 ub9ccub4e4uc5b4uc92cuc5b4 na ei kei zu so ton do gan en son morer man ter o zwoso ub611uac19uc740 ub0b4uc6a9uc774 ub2f4uae34 ud3b8uc9c8 ub367ubd99uc600uc5b4 dokan en nei yo 1 tam k1n pyo j1r to bun yoso uc774ub7f0 uc0acub791uc740 ucc98uc74cuc774ub77cuba74uc11c baby 1 ron sa ra en qo em 1 ra myon so ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300uc5d0 ub204uc6cc nei ka nu w1 ton q1m tei ei nuuo ub0b4uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub208ube5buc744 uc8fcuba70 nei kei zu onton nun b1n er zu myo uc0acub791uc744 ub098ub220 ub2e4ub978 uc0acub78cuacfc uc5b4ub5bbuac8c ubc8cuc368 uc774ub807uac8c ub0a0 uc78auc5b4 sa ra er na nuo taren sa ram kua o don kei borso 1 ron kei nar 1qo ubbffuc5b4uc9c0uc9c0uac00 uc54auc544 uc815ub9d0 ub0a0 uc0acub791ud558uae30ub294 ud55c uac74 ub9deuc544 m1 o j1 j1 ka anna zo mar nar sa ra ha k1 nen han kon maqa ub098ub294 uc544uc9c1ub3c4 ub2e4ub978 uc0acub791uc740 uc0dduac01uc870ucc28ub3c4 ud558uc9c0 ubabbud558ub294ub370 na nen a j1 to ta ren sa ra en sei ka zoha to ha j1 mosha nen nei ub098ub97c ubd88ub800ub358 ub611uac19uc740 ud638uce6duc73cub85c uadf8 uc0acub78cuc744 ubd80ub974uace0 na rer burro to du kanen ho q1 e ro ke za ramer bu re ko ub0b4uac00 ub110 ub370ub824 uac04 uacf3ub4e4uc744 uadf8 uc0acub78c uc190uc7a1uace0 nei ka nor tei ryo kan kos nerer ke sa ram son za ko ub9c8uce58 ucc98uc74cuac00ubcf4ub294 uc0acub78cucc98ub7fc uc124ub808uc774ub294 ucc99ud558uba70 ma q1 qo em ka bo nen sa ram qo rom sor rei 1 nen qa ha myo ubaa8ub4e0 uac8c ub098uc640 ud568uaed8ud588ub358 uc18cuc911ud55c ucd94uc5b5ub4e4uc778ub370 mo ten kei na ua ham gei heiston so zu han qo o ter 1n tei uadf8 uc0acub78cuacfc ub2e4uc2dcud558uba74 ub2e4 uc9c0uc6ccuc9c8ud150ub370 ke sa ram kua ta s1 ha myo ta j1 uo j1r tein dei uc6b0ub9acucd94uc5b5ub4e4uc744 uc65c uc9c0uc6b0ub294ub370 uc65cuc65c u r1 qu o der er uei j1 u nen tei ueiuei ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300uc5d0 ub204uc6cc nei ka no uo don q1m tei ei nu uo ub0b4uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub208ube5buc744 uc8fcuba70 nei kei zu 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它len 撒冷额 saen嘎左恰多 哈记么它 嫩内 呢嘎努哇 多亲叠 gie努窝 呢gie 祖哇 多诺比 粗足苗 撒冷额拉诺 它len 撒lam瓜 哦多kei把索 衣落kei那 里焦 米多记记 嘎阿那 冲卖赖 撒冷哈gi nun 哈kon 马家 呼~~~~~~~baby~~~~tell me why?

凝集素是动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着.凝集素具有一个以上同糖结合的位点,因此能够参与细胞的识别和粘着,将不同的细胞联系起来.　　凝集素（Lectin）是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球（含血型物质）,故名凝集素.其常见种类见表6-1.常用的为植物凝集素（Phytoagglutin, PNA）,通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A（Conconvalina,ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin, WGA）、花生凝集素（Peanut agglutinin, PNA）和大豆凝集素（Soybean agglutinin, SBA）等,凝集素是它们的总称.凝集素不是来源或参与免疫反应的产物,它们之所以被收入本书,是由于凝集素具有的某些“亲合”特性,能被免疫细胞化学技术方法所应用.因此,Ponder（1983）提出应称“凝集素组织化学”而不能称为“凝集素免疫组织化学”.　　一、凝集素的特性　　凝集素具有多方面的特性,在此我们仅简要提及其与免疫细胞化学技术方法应用有关的某些特性.我们知道,生物膜中含有一定量的糖类,主要以糖蛋白和糖脂的形式存在.凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖肽中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇.一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力,如刀豆素与α—D—吡喃糖基甘露糖（α—D—Mannopyranosy）结合；麦芽素与N—乙酰糖胺（N—acetyl glucosamine）结合；菜豆凝集素与N—乙酰乳糖胺结合（见本章　表6—1）. 因此,凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位.　　二、凝集素的应用　　一般认为细胞膜上特定的糖基可用以区别细胞的类型和反映细胞在分化、成熟和肿瘤细胞性变中的变化.仅在某些特殊的例子,其细胞结合凝集素的性能可以预先估计,如双花扁豆素之于血型A物质的特异性,荆豆凝集素之于血型O物质2—L—岩藻糖的特异性,然而在绝大多数情况下,关于由凝集素所识别的碳水化合物决定簇的种类,关于携带决定簇的分子的性质和机能,完全凭实验经验去发现.　　1．作为细胞分化和成熟的标记 应用凝集素作为细胞分化的标志,在这方面的应用报告最多,而且研究比较集中于血细胞,特别是淋巴细胞的分群.如Rose（1980）等发现在小鼠胸腺皮质内不成熟的T淋巴细胞呈PNA阳性反应,在小鼠小肠集合淋巴小结的生发中心也发现有20%左右的PNA阳性反应细胞,后者是否属于不成熟的T淋巴细胞,是值得进一步研究的问题.Newman等（1979）以荧光素标记凝集素PNA,发现在大鼠乳腺上皮的不同分化时期显示不同的荧光强度.在不成熟的大鼠乳腺上皮细胞,荧光弱或无,随着性成熟期到妊娠期乳腺上皮荧光程度逐渐加强,而泌乳期荧光强度达最高峰.在皮肤角质细胞自基底向表层分化、成熟的过程中,细胞表面的碳水化合物的分布和性质都在改变.Brabed等（1981）应用新生大鼠皮肤的实验表明,皮肤各层细胞分别与不同的凝集素相结合.麦芽素与角质化细胞相结合,蓖麻素与棘细胞和基底细胞相结合,而荆豆凝集素标记在棘细胞的表面.在成肌细胞（myeoblast）的分化与成熟过程中,Winaod 和Luzzati（1975）注意到类似的皮肤的改变.　　2．作为细胞特殊类型的标记　Kivela和Farkkanen（1987）发现在人视网膜,PNA标记视锥细胞而不标记视杆细胞.在乳腺、乳腺上皮细胞呈PNA阳性反应而肌上皮细胞和间质细胞呈PNA阴性反应.以多种凝集素对小鼠、大鼠和兔的肾组织切片进行染色结果表明,刀豆素A和蓖麻素存在于肾脏的各部,PNA和双花扁豆凝集素（DBA）主要分布于远曲小管和集合小管上皮细胞,荆豆凝集素（UEA）主要分布在血管内皮细胞,而麦芽素分布在肾小球.应用DBA对RIII和DDK品种的小鼠研究表明,DBA主要结合在各种组织内毛细血管内皮细胞上,电镜观察显示DBA结合在内皮细胞的表面,在趣的是在RIII品系小鼠某些组织的内皮细胞显示肯定的DBA阴性反应,说明同一种属动物的血管内皮细胞也存在有组织特异性的差别.Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节　内的小胶质细胞,其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyte）等都显示阴性反应.在切断面神经后,增殖的小胶质细胞对Griffonia Simplicifolia凝集素的反应加强,免疫电镜观察表明,凝集素主要沉积在细胞膜或小胶质细胞突起的轴膜表面,特异性结合糖基是α—D—半乳糖.上海医科大学附属肿瘤医院免疫病理室应用12种凝集素（表6-1）对人胚胎及各种正常组织进行了系统的凝集素受体的定位研究,结果表明,凝集素受体的分布并无即定规律可寻.如胃粘膜主细胞为PNA受体,而壁细胞为BSL受体,双花扁豆受体（DBA）主要出现在大肠部份.　　3．在肿瘤中凝集素结合的改变 肿瘤细胞伴有细胞膜的改变,细胞膜上的糖基也会产生相应的变化,可用凝集素检测出来.大量研究发现,凝集素可作为肿瘤组织源性的标记、肿瘤特异性诊断的标志、肿瘤恶性的标记和不同肿瘤的分化标记.如张华忠等（1987）报道115例胃癌标记PHA阳性率高达90.43%,而正常胃粘膜基本是阴性,故认为PHA是胃癌的诊断性标志.BSA对乳腺恶性肿瘤阳性率达79%,而对良性病变均呈阴性反应,提示BSA可能为乳腺恶性肿瘤的相关标志.凝集素还有助于判别肿瘤的组织类型,如神经系统星形细胞瘤ConA阳性,小胶质细胞瘤阴性,肾腺癌UEA1阴性,透明细胞癌阳性.　　三、 凝集素的分类　　凝集素可按糖的特异性、分子结构、结合位点和其功能进行分类.动物凝集素按分子结构分为C-型凝集素、S-型凝集素、P-型凝集素、I-型凝集素和Pentraxins.C-型凝集素是Ca2+依赖的凝集素；S-型凝集素是特异性识别β-半乳糖苷键的凝集素；P-型凝集素是特异性识别6磷酸甘露糖的凝集素；I-型凝集素是类似免疫球蛋白的凝集素；Pentraxins是有五个亚基的凝集素.　　四、 凝集素的性质　　至今在无脊椎动物体内发现的凝集素均是糖蛋白,糖以共价键形式结合进凝集素中,糖的种类主要包括有甘露糖、氨基葡萄糖、半乳糖,而少见木糖,阿拉伯糖.动物凝集素所含糖的种类和植物、微生物凝集素所含糖的种类不一样,凝集素中蛋白质部分主要由天冬氨酸、丝氨酸和苏氨酸组成,少见含硫氨基酸.与部分凝集素活性相关的金属离子常是Ca2+和Mg2+,这是许多糖进行结合或凝集活动所必需的.很多凝集素(如C一类型凝集素)发生凝集的一个必不可少的条件就是存在Ca2+ .在赏凝集素(Limulin)中需要C扩+以类钙调素形式进行生理活动;而在Anthocidariscr assispina中,则是Ca2+ 影响凝集素分子构型:Ca2+影响牡蛎凝集素则是通过改变蛋白质构型,而不是直接参与配体结合.有人认为Ca2+ 通过离子键与梭基等作用,以稳定结构,增强氢键和疏水基团的相互作用.　　凝集素进行的凝集反应常被单糖所抑制,有的却需某些二糖、三糖或多糖,被抑制的敏感性差别较大.某些典型特效凝集素易被相应血型物质中部分糖类所抑制,如A型血抗原特效的凝集素被N-乙酰-D一半乳糖所抑制;O型特效的凝集素被L一岩藻糖所抑制.凝集素结合糖类的专一性范围不一.少数凝集素的结合范围相当窄.用蛋白酶,如胰蛋白酶、链霉蛋白酶等温和处理凝集素,可使其凝集活动的敏感性得到提高,一些添加剂、金属离子也影响凝集素活动.　　五、研究凝集素的意义　　凝集素在动、植物体内广泛存在.凝集素最大的特点是能识别糖蛋白和糖脂中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的糖基.一种凝集素具有只对某一种特异性糖基专一性结合的能力.因此,凝集素可以作为研究细胞膜结构的探针.凝集素在无脊椎动物血液中具有多种生物活性,可以选择凝集各种细胞,对肿瘤细胞有特异性凝集作用等,是免疫防御的重要体液因子之一.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、酶、生物素、铁蛋白及胶体金等结合、而不影响其生物活性,可用于光镜或电镜水平的免疫细胞化学研究工作,在探索细胞分化、增生和恶变的生物学演变过程,显示肿瘤相关抗原物质,以及对肿瘤的诊断评价等方面均有一定的价值.此外,植物凝集素在植物体内也具有相当重要的作用,如在种子萌发过程中的作用；作为植物胚细胞的促有丝分裂因子；在作物害虫防治方面表现出的保护功能等等.研究凝集素的特异性有助于以分子或原子层次 (Molecular or atomic level) 了解生命现象或病理变化

荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结合，杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA（或RNA）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点，不但能显示中期分裂相，还能显示于间期核。同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术.。 对于利用rRNA的荧光原位杂交来说，如下原因可导致较低的荧光信号强度：较低的细胞核糖体含量较低的细胞周边的通透性较低的目标序列可接触性（由于rRNA的折叠产生的构象，有些位置与rRNA分子内其他链或其他rRNA或蛋白紧密接触，从而使探针无法和目标序列杂交）为检验细胞中的目标序列是否容易被探针杂交，及测试最佳杂交温度，可利用“克隆荧光原位杂交”（clone-FISH）进行试验：将rRNA基因结合入质粒，转化至大肠杆菌中表达，构成核糖体，再用荧光标记的探针杂交。FISH可与流式细胞术联用，对特定荧光标记的细胞进行计数或者分离。 原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。采用荧光标记系统则可克服这些不足，这就是FISH技术。FISH技术作为非放射性检测体系，有以下特点。优点:1、荧光试剂和探针经济、安全；2、探针稳定，一次标记后可在两年内使用；3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。缺点：不能达到100%杂交，特别是在应用较短的cDNA探针时效率明显下降。 该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的，每条染色体都具有可识别的形态，它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置及染色带型。在处理中期染色体时，通过测定FISH所获得荧光信号相对于染色体短臂末端的位置（FLpter值）来进行作图。使用中期染色体的不足之处在于，由于它的高度凝缩的性质，只能进行低分辨率作图，两个标记至少分隔1Mb才能作为分开的杂交信号被分辨出来（Trask et al.，1991）。这种分辨率不足以构建有交往的染色体图谱。故此中期染色体FISH主要用于确定新标记在染色体上的大概位置，为其他更精细的作图方法做准备。 一直以来，这些“其他方法”并不包括任一种FISH，但1995年后，一系列高分辨率的FISH技术已发展起来。这些技术通过改变待研究的染色体制备的性质而达到较高的分辨率。中期染色体对于精细作图来说凝缩度太高，因而我们需要选用较为伸展的染色体。有两种途径可以满足这一要求（Heiskanen et al.，1996）： 机械伸展的染色体（mechanically stretched chromosome）通过改变从中期细胞核中分享染色体的方法而获得。离心产生剪切力可将染色体伸展到正常长度20倍。每条染色体仍可识别，而FISH信号作图方法与通常处理的中期染色体相同，这样，分辨率可明显提高，能够区分出相隔200~300kb的标记。 非中期染色体（non-metaphase chromosome）染色体仅在中期高度凝缩，而在细胞周期的其他阶段保持天然未包装状态，有研究者曾利用前期细胞核，此时染色体凝缩程度足以区分出单个染色体。实际应用中，这种方法并无优于机械伸展的染色体之处。相比之下分裂间期（interphase）的染色体更为有用，因为分裂间期（再次细胞核分裂之间）的染色体包装程度最低。使用分裂间期的染色体，分辨率有可能达到25kb以下，但染色体形态特征消失，推动了定位探针位置所需的外部参照点。因此，该技术可在已获得染色体粗略图谱后使用，通常作为确定染色体一段小区域内一系列标记物顺序的方法。 间期染色体含有去组装的全部的细胞DNA分子。为了进一步提高FISH的分辨率到25kb以下，有必要放弃完整的染色体，而使用纯化的DNA。这种方法叫做纤维-FISH（fiber-FISH），利用凝胶拉伸或分子梳理技术制备DNA，可以分辨间距小于10kb的标记。

不同菌种的探针颜色是不同的,我们的是全菌是无色的,AOB和NOB的菌种是红色的,你再想想是不是你记错了啊荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料.FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示于间期核.同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术.。应用背景对于利用rRNA的荧光原位杂交来说，如下原因可导致较低的荧光信号强度：较低的细胞核糖体含量较低的细胞周边的通透性较低的目标序列可接触性（由于rRNA的折叠产生的构象，有些位置与rRNA分子内其他链或其他rRNA或蛋白紧密接触，从而使探针无法和目标序列杂交）为检验细胞中的目标序列是否容易被探针杂交，及测试最佳杂交温度，可利用“克隆荧光原位杂交”(clone-FISH)进行试验：将rRNA基因结合入质粒，转化至大肠杆菌中表达，构成核糖体，再用荧光标记的探针杂交。FISH可与流式细胞术联用，对特定荧光标记的细胞进行计数或者分离。[1]变体酶联荧光原位杂交(CARD-FISH)2荧光原位杂交（FISH）技术详解1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上，标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代，随着人类基因组计划的进行，由于绘制高分辨人类基因组图谱的需要，FISH技术得到了迅速的发展和广泛应用。原理FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。实验流程FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→（染色体显带）→荧光显微镜检测→结果分析。特点原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。采用荧光标记系统则可克服这些不足，这就是FISH技术。FISH技术作为非放射性检测体系，有以下特点。优点:1、荧光试剂和探针经济、安全；2、探针稳定，一次标记后可在两年内使用；3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。缺点：不能达到100%杂交，特别是在应用较短的cDNA探针时效率明显下降。应用该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的，每条染色体都具有可识别的形态，它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置及染色带型。在处理中期染色体时，通过测定FISH所获得荧光信号相对于染色体短臂末端的位置（FLpter值）来进行作图。使用中期染色体的不足之处在于，由于它的高度凝缩的性质，只能进行低分辨率作图，两个标记至少分隔1Mb才能作为分开的杂交信号被分辨出来（Trask et al.，1991）。这种分辨率不足以构建有交往的染色体图谱。故此中期染色体FISH主要用于确定新标记在染色体上的大概位置，为其他更精细的作图方法做准备。 一直以来，这些“其他方法”并不包括任一种FISH，但1995年后，一系列高分辨率的FISH技术已发展起来。这些技术通过改变待研究的染色体制备的性质而达到较高的分辨率。中期染色体对于精细作图来说凝缩度太高，因而我们需要选用较为伸展的染色体。有两种途径可以满足这一要求（Heiskanen et al.，1996）： 机械伸展的染色体（mechanically stretched chromosome）通过改变从中期细胞核中分享染色体的方法而获得。离心产生剪切力可将染色体伸展到正常长度20倍。每条染色体仍可识别，而FISH信号作图方法与通常处理的中期染色体相同，这样，分辨率可明显提高，能够区分出相隔200~300kb的标记。 非中期染色体（non-metaphase chromosome）染色体仅在中期高度凝缩，而在细胞周期的其他阶段保持天然未包装状态，有研究者曾利用前期细胞核，此时染色体凝缩程度足以区分出单个染色体。实际应用中，这种方法并无优于机械伸展的染色体之处。相比之下分裂间期（interphase）的染色体更为有用，因为分裂间期（再次细胞核分裂之间）的染色体包装程度最低。使用分裂间期的染色体，分辨率有可能达到25kb以下，但染色体形态特征消失，推动了定位探针位置所需的外部参照点。因此，该技术可在已获得染色体粗略图谱后使用，通常作为确定染色体一段小区域内一系列标记物顺序的方法。 间期染色体含有去组装的全部的细胞DNA分子。为了进一步提高FISH的分辨率到25kb以下，有必要放弃完整的染色体，而使用纯化的DNA。这种方法叫做纤维-FISH（fiber-FISH），利用凝胶拉伸或分子梳理技术制备DNA，可以分辨间距小于10kb的标记。[2]3荧光原位杂交技术的发展历程FISH 技术检测位点数目及检测目标的发展在FISH 技术基本确立之后，FISH 不仅用于单基因或核酸检测，FISH 技术的进一步发展扩展到多色FISH 多基因位点同时检测，从基因检测发展到基因组、染色体、活细胞中转录产物mRNAs 原位检测以及组织水平的核酸检测，并且在今后的研究中还有可能应用到整个生物体的检测。早期的探针较大，是通过载体的增殖、缺口平移法、体外转录法和随机引物DNA 合成法来制备以获得特异性杂交克隆。然而大片断的探针通常带有重复序列造成高荧光背景，采用未标记的核酸进行预处理使其与非特异性位点结合用于抑制非特异性杂交可以克服上述问题，同时也使得研究者扩大了检测目标，实现了整条染色体染色。在细胞遗传学上FISH 技术在染色体分析方面也因此得到了显著的提高。如通过比较基因组杂交（Comparativegenomic hybridization）用于检测染色体区域的缺失和重复。大片段探针一旦和样品非特异性结合就会形成一个信号，混淆染色体上基因的检测，就需要剪切成小片段<200核苷酸。现在检测手段的提高以及检测软件的不断发展使得FISH技术的检测要求越来越低，灵敏度越来越高。精确的计算机图片处理算法的不断改进形成了亚显微水平的探针高分辨技术。随着检测目标越来越小，FISH技术已用于隐蔽的亚端粒核型基因重排和精确的染色体作图及单拷贝mRNA的检测。FISH 检测范围的扩大，使得FISH 技术的应用在20 世纪90 年代急速增长。由FISH 技术应用而形成的分支技术实现了越来越多的不同类型位点同时检测。首先是采用不同的荧光素来检测多位点，如双色荧光用于检测特异的核酸序列，每一条染色体、基因或者转录产物分别由一种可以分辨的荧光信号来表示。之后是采用两种色彩译码方案进一步扩大了FISH 应用范围。译码方案主要是针对色彩比例，即每一种颜色在总颜色中所占的比例来描绘多位点。前述的每一种方法，或是两种方法的结合都已经将可检测位点多达12 个。采用计算机翻译的五色方案可同时检测出人类所有染色体代表着FISH 技术多位点检测的里程碑。尽管可以采用多种方法观测到mRNAs，但是FISH 对整个转录产物的原位分析似乎更有应用前景。色彩译码技术已经实现了对整个组织的检测。FISH 技术的定量分析阶段Pinkel 等（1986）首次将荧光图像定量分析用于基本细胞遗传检测，采用双色激发块装置照相机检测荧光信号，而且定量分析技术很快用于了mRNA 检测。荧光检测的关键是信号的重现性、无规律性及背景的自发荧光。不仅不同的样品之间荧光不同，而且同一载玻片上的材料或者同样的细胞都有可能显示出不均衡的荧光。目前已有多种方法用于消除一些组织中的自发荧光：如样品制备过程中，采用的消除自发荧光试剂包括硼氢化钠或者采用光照辐射进行预处理以消除非特异性背景信号。这些消除自发荧光的方法并不完全有效，通常在进行图像分析时通过计算机算术除去自发荧光信号。荧光图像的光谱数据包括真正的信号和许多杂噪，分别进行分析并且通过单独的光谱组分分析除掉杂噪数据。多色FISH 有自身的限制，包括不同的荧光强度和颜色重叠。但是通过计算机算法分析平衡了多色图像，包括强度变化和自动纠正信号重叠。FISH图像自身的限制并没有影响到自动破译算法的发展。采用序列较大探针进行DNA 位点检测和多色荧光计数算法辅助病理学家实现了自动化分析。此外，检测探针试剂盒和点计数方法的应用为便捷的检测结果提供了一个平台。尽管多种方法已经用于分析或优化自动细胞检测系统，人工的细胞病理检测仍是可信度高的组织分析方法。然而，细胞制备、鉴别、固定介质上细胞样品计算机化检测在未来的医学诊断中的高效益性不容忽视，快速检测细胞内的分子信号只有通过计算机辅助方法进行检测。现在，自动化检测程序已经扩展到采用多基因转录模型检测特异的DNA 簇和转录位点以确定功能细胞的状态。FISH 技术检测领域的发展谢谢。。。。。。。。。。。

LauriTilkanenLauriTilkanen，演员，主要作品《浪费光荣》、《OnceUponaTimeintheNorth》、《沉默》。外文名：LauriTilkanen出生地：芬兰的Karinainen出生日期：1987-11-06职业：演员代表作品：《浪费光荣》、《OnceUponaTimeintheNorth》、《沉默》

耳机不错，质量挺好的。就是价格太贵了。耳机外观也很漂亮，声音蛮大的，质量很好下面是耳机的部分参数，可以参考。主要参数产品类型 耳机佩戴方式 入耳式功能用途 运动耳机单元直径 8.6mm频响范围 7-24000Hz最大功率 20mW耳机插头 3.5mm插头其他参数耳机线 1.2m耳机线设计 双边等长线产品重量 0.019kg

逗你玩呢，就这做工六百多。你爸夸大了！

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IiroPanulaIiroPanula是一名演员，主要作品有《最后的牛仔》，《黑蝴蝶的故乡》。外文名：IiroPanula职业：演员代表作品：《最后的牛仔》合作人物：LauriTilkanen

1 Sur mes lèvres 唇语京魂 　　2 La fidélité 情欲写真 　　3 STAND-BY 迟早飞起你 　　4 Le plus bel age 花样年华 　　5 Les Amants du Pont-Neuf 新桥之恋 　　6 Humanity 仁啊仁 　　7 Marrakech Express 异国只恋.北非情人 　　8 Une hirodelle 倩影芳踪 　　9 NOCE BLACHE 白色婚礼 　　10 DELIC ATESSEN 黑店狂想曲 　　11 A BEAUTIFUI MIND 美丽心灵 　　12 Sex:mensonges et video 性.慌言.录象代 　　13 Joyeuses Paques 初吻三 　　14 L"ARGENT 钱 　　15 LA GRANDE VADROUILLE 虎口脱险 　　16 TOUT VA BIEN 万事快调 　　17 Le Maitre de musique 音乐教师 　　18 Parler avec elle 对她说 　　19 A Good Marriage 好姻缘 　　20 French Connection 法国贩毒网 21 QWOAQ 曲折的爱情 　　22 Le Fabuleux Destin d"Qmelie Poulain 天使爱美丽 　　23 LE HUTIEME JOURES 第八日 　　24 VIDOCQ夺面解码 　　25 Anna Kanenin 爱比恋更冷 　　26 WASABI 绿芥刑警 　　27 MADAME BOVARY 包法利夫人 　　28 L"amant 情人 　　29 GUNS1748盗宝偷三人行 　　30 AU NOM DU PERE 因父之名 　　31 L.HOMME ET UNE FEMME COMME LES AUTRES 信念 　　32 R E D 红色情深 　　33 W H I T E 白色情浓 　　34 B L U E 蓝色情挑 　　35 INTIMITE 亲密.孤独的心 　　36 LA BOMN 2 初吻 　　37 LA LETTRE 信誓 　　38 POLICE 末路刑警 　　39 IN ALL INNOCENCE 所有人都知道 　　40 La Reine Margot 玛戈王后 41 FAMME ET UNE ACTRICE 人人爱上我老婆 　　42 8 Femmes 八美千娇 　　43 La fille de d"Artagnan 豪情玫瑰 　　44 LA REPETITION复制品 　　45 ROBERTO SUCCO 连环杀人狂 　　46 LE GRAND RESTAURANT 大饭店 　　47 TIMCOP 时空特警 　　48 SNOW DOGS 雪地狂奔 　　49 Irreversible 不可撤消 　　50 BRAVEHEART 惊世未了缘/勇敢的心 　　51 SHOW GIRLS 艳舞女郎 　　52 FANFAN 芳芳 　　53 LE PACTE DES LOUPS 狼族盟约 　　54 RAGING BULL 愤怒的公牛 　　55 Jean Christophe 约翰.克里司朵夫

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　　Fouradi 的 Blijf　　试听地址 http://www.tudou.com/programs/view/1CEllL3j1aM/　　http://www.songtaste.com/song/1020258/　　下载地址 http://mp3.baidu.com/m?tn=baidump3&ct=134217728&lm=-1&word=fouradi%20blijf　　歌词　　Kom ik thuis is er niets aan de hand　　Ze kust me lief op mn wang　　Maar ze oogt niet echt bang　　Neehee　　Maar in haar hoofd spoken vragen teveel　　Is ie trouw gaat ie vreemd, komt ze misschien niet op 1　　Maar ondanks alles blijven wij bij elkaar　　Want dan weet ik dat zij diep het niet meer aan kan　　En elke avond zit ze thuis en ik niet　　Ik voel me verdriet want zij voelt zich eenzaam　　[Refrein]　　Blijf, want ik besef　　Blijf, dat jij me zegt　　Blijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jou　　Blijf, ik merk dat　　Blijf, dat ik je vat　　Blijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.　　Eey eey, blijf bij mij, eey eey, blijf bij mij　　Eey eey, blijf bij mij blijf bij mij.　　Ik mis de tijden, de tijden dat ik nog tijd had　　Ik kon niet weten dat alles opeens zo druk was　　Tissues op een dag en ik mis je　　Ik heb geen mannen lieve schat je vergist je　　Je bent het type van een hit (?), is veel te gek　　Yep het is waar jou wil ik liever dan een TMF Award　　Maar hoe kan je zeggen dat je boy je bedriegt dan　　Hoe kan je zeggen dat ik tegen je lieg dan　　Jij bent de enige, maar ik ben zo moe van het verdedigen　　Zo moe ik wil verenigen, wat we hadden leek altijd zo dope　　Niemand kwam er tussen in en ik had hoop　　Dus blijf bij mij.　　[Refrein]　　Blijf, want ik besef　　Blijf, dat jij me zegt　　Blijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jou　　Blijf, ik merk dat　　Blijf, dat ik je vat　　Blijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.　　Eey eey, eey eey, eey eey.　　Eey, eey.　　[Refrein - 2x]　　Blijf, want ik besef　　Blijf, dat jij me zegt　　Blijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jou　　Blijf, ik merk dat　　Blijf, dat ik je vat　　Blijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.　　Eey eey, blijf bij mij　　Eey eey blijf bij mij　　Eey eey blijf bij mij blijf bij mij　　Eey eey blijf bij mij eey eey　　Blijf bij mij eey eey blijf bij mij blijf bij mij

1.yestoday once more 《昨日重现》2.Nothing"s Gonna Change My Love For You 《此情永不移》3.My Heart Will Go On 《我心永恒》4.Right Here Waiting 《此情可待》5.Heal The World 《拯救地球》6.Cry On My Shoulder《在我肩上哭泣》7.That"s Why You Go Away《离开的理由》8.Auld Lang Syne《友谊天长地久》9.Casablanca《卡萨布兰卡》10.More Than I Can Say《爱你在心口难开》Promises don"t come easyMoon RiverOver the rianbowNothing"s gonna change my love for youBecause I love youI will always love youScarbourgh fairSound of SilenceThe one you loveud55cuc0acub78cuc744 ub108ubb34 uc0acub791ud588ub358uac70uc8e0hansalamer nomu salangheidon gojiouormananaler apegeiharji"dou moulegouuae30ubed0ud588uc8e0 uc774uc138uc0c1uc5d0 uadf8ub300uac00 uac00uc9c4 uc0acub791ub098ud558ub098 ubfd0uc774ub77cuba74nahana bunilamionud770ub208uc774 ub0b4ub9acub358 uc5b4ub290ub0a0hinnuni neilido nonenaruadf8 uace0uc6b4 uc785uc220ub85cke kowun yibsurlouub0a0 uc0acub791ud55cub2e4uace0nar salanghandagouuc548ub155uc774ub77c ub9d0uc744ud558uace0 uadf8ub300uac00anniong yila malerhagou geteigaub0b4uacc1uc744 ub5a0ub098uac14uc8e0neigioter donakajiouubab0ub790uc5c8uc8e0 uc6b0ub9acud5e4uc5b4uc9c4ub2e4ub294uac70morlasojiou wulo heio jindanengouc815ub9d0 uadf8ub300uac00jongmar kegeigaub0b4 uc0acub78cuc778uc904 uc54cuc558ub294ub370nei salaminjur alanendeiuc88buc544ud588uc8e0 uadf8ub300 ub098uc640uac19uc740 uc0dduac01uc744 ud558uace0jouaheijiou kedei na oagaten seingga keragouuc788uc744uac70ub77c ubbffuc5c8uc8e0yisergola midojiouud770ub208uc774 ub0b4ub9acub358 uc5b4ub290ub0a0hinnuni neilido nonenaruadf8 uace0uc6b4 uc785uc220ub85cke kowun yibsurlouub0a0 uc0acub791ud55cub2e4uace0nar salanghandagouuc548ub155uc774ub77c ub9d0uc744 ud558uace0 uadf8ub300uac00anniong yila malerhagou geteigaub0b4uacc1uc744 ub5a0ub098uac14uc8e0neigioter donakajiouud558uc580ub208uc704uc5d0 uba40uc5b4uc838uac00ub294hayiangnunui ei molojio kanenuadf8ub300uac00 ub0a8uaca8ub454 ubc1cuc790uad6duc138uba70kedeiga namgiodun parjaguseimiouba4dud558ub2c8 ubc14ubcf4ucc98ub7fc ub5a0ub098uac00ub294monghani paboucholom donaganenub4b7ubaa8uc2b5 ubcf4uba74uc11c uc6b8uc5c8uc8e0tuimouse pomionso hulojiouud770ub208uc774 ub0b4ub9acub358 uc5b4ub290ub0a0hinnuni neilido nonenaruadf8 uace0uc6b4 uc785uc220ub85cke kowun yibsurlouub0a0 uc0acub791ud55cub2e4uace0nar salanghandagouuc548ub155uc774ub77c ub9d0uc744 ud558uace0 uadf8ub300uac00anniong yila malerhagou geteigaub0b4uacc1uc744 ub5a0ub098uac14uc8e0neigioter donakajiouud770ub208uc774 ub0b4ub9acub358 uc5b4ub290ub0a0hinnuni neilido nonenaruadf8 uace0uc6b4 uc785uc220ub85cke kowun yibsurlouub0a0 uc0acub791ud55cub2e4uace0nar salanghandagouuc548ub155uc774ub77c ub9d0uc744 ud558uace0 uadf8ub300uac00anniong yila malerhagou geteigaub0b4uacc1uc744 ub5a0ub098uac14uc8e0neigioter donakajiouub0b4uacc1uc744 ub5a0ub098uac14uc8e0neigioter donakajiou rain-sadtango李孝利 TOC TOC TOC李孝利 不要爱上他所以冰淇淋 MC梦爱情过后 劲舞歌曲30次左右question ha,yoo suni believe 劲舞歌曲坚持 usnever say goodbyeu superjunior听我说 papaya不能遗忘你tonight,i feel close to you 仓木麻衣&孙燕姿我的人 sg wannabe试着说 WaWa2年零2月 fod一个人/两个人/只有你 蔡妍花样 松隆子Come on/飞机 乌龟relove 徐智英

uac00ub294 ub0a0uc774 uc7a5ub0a0 : 来得早,uf967如来得巧kanen nali cangnaluac1cud314uc790uac00 uc0c1ud314uc790ub2e4 : 狗八字倒是好命运keipalzaga sangpalzadauacc4uc9d1uc740 ub0a8uc758 uac83uc774 uacf1uace0 uc790uc2dduc740 uc81c uc0c8ub07cuac00 uacf1ub2e4 : uf934婆是人家的好,孩子是自己的好kieqipun namie goxi kopko zaxikie qe seigiga kopdauae4cub9c8uadc0uac00 ubc31ub85cub418uae30ub97c ubc14ub780ub2e4 : 癞蛤蟆想吃天鹅肉kamakweika peiklotweigilul palanda

第十回（だいじゅうかい）五ヵ年（ごかねん）计画（けいかく）

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My Girl (徐正雨之歌) ubcc4uac83ub3c4 uc544ub2cc uc0acuc18cud55c uc77cuc5d0ub3c4 ub2c8uac00 uc790uafb8ub9cc uc2e0uacbduc774 uc4f0uc774uc796ub2c8 ub298 pyeor geot do anin sasohan iledo niga jagguman singongi sseuijani ner 即使不是什麼特别的小事情 也总是一直在意你 ub10c uc544ubb34uac83ub3c4 uc544ub2cc uc77cuc778ub370 uac00uc2b4uc774 uc544ud504uace0 ub610 uc790uafb8 ud654uac00ub098 neon amugotdo anin ilinde kasumi apugo ddo jagu hwagana 对你来说不是什麼的事情我却心痛而且总是生气 *uc5c9ub9dduc778 uc774ub7f0 ub9c8uc74cub4e4ub3c4 ub108uc5d0uac8c ub4e4ud0acuae4c uac71uc815uc774uc9c0ub9cc ong mang in ilon maum derdo noege terkirgga kok jongijiman 虽然耽心乱糟糟的心会被你发现 ud55cubc88ub9cc ub098ub97c uc704ud574 uc0acub791ud55cub2e4 ub9d0ud558uba74 uc815ub9d0 uc548ub418ub2c8 habonman naler wihe salang handa marhamyon chong mar andueni 一次就好 为了我 说爱我 真的不行吗 uc774ub300ub85c uadf8ub0e5 uc788uc5b4ub3c4 ubcfc uc218ub9cc uc788uc73cuba74 ub410uc5b4 idelo kenyang isseodo por suman isseumyeon duesso 只要可以这样看著你就好 ub098ub97c ub2ecub798uba70 uc0acub294 uac83ub3c4 ud55cuc2ecud558uc9c0ub9cc naler darlemyo saneun geotdo hansimajiman 虽然对我的安慰令人心寒* **ub108 ub098ub97c uc0acub791ud560 ub54cucbe4 uc5b4uc0c9ud574 ub9dduc124uc77cuae4cubd10 no naler salang har dde jum oseke mangsorlirgaba 大概你爱我时会不自然有所顾忌 ub0b4uac00 uba3cuc800 uc0acub791ud574uc11c ub124 uc606uc5d0 uc788uc744uac8c nega monjo salang heso ne yope isserge 我会先爱你 待在你身边 ub108ub97c ub108ubb34 uc0acub791ud574uc11c ubabb uc4f0uac8c ub3fcubc84ub9b0 ub0b4 ub9c8uc74c norler romu salang heso mot sseuge teubolin ne maum 因为太爱你了而无法再用了的我的心 uc774uc81c uadf8ub300ub85c ub610 ud55c ubc88ub9cc ubd10 uc904ub798? ije keudelo do han bonman pa jurle 现在就那样再看它一次可以吗?** ubaa8ub978ucc99 ud558ub294 ub124 ubaa8uc2b5 ubcf4uba74uc11c molunchokanen ne moseup bomyeonso 看著故作不懂的你 uc870uc2ecuc2a4ub7fduac8c ub124 uacc1uc744 ub9f4ub3ccuc796ub2c8 ub298 josimseulopge ne gyoter memdorjanni ner 总是小心翼翼地你的身边转来转去 ud241uba85uc2a4ub7fduac8c ub9d0uc744 uac74ub124ub294 uadf8ub298uc9c4 ud45cuc815uc774 tungmyong seulopge maler konneneun keunerjin pyojongi 你率直的言语 暗淡的表情 ub610 ub0a0 ud798ub4e4uac8c ud574 do nar himderge he 又让我为难 Repeat * Repeat** uc774ub300ub85c uadf8ub0e5 uc788uc744uac8c ub108ub9cc ubc14ub77cubcf4uba74uc11c idelo kenyang isserge noman palabomyonso 就这样只看著你 ud56duc0c1 uac19uc740 uc790ub9acuc5d0uc11c ub0b4uac00 ub110 uc9c0ud0acuac8c hangsang gateun jalieso nega nor jikirge 永远在同样的地方守护你

我横躺了的床 -Rain今天听说了 你已经有了新男人 很吃惊你和他是怎么交往的 送他曾给我的一样的礼物 外加装着一样内容的信 不是说这样的爱是第一次吗baby 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都没想 用曾喊我的称呼叫他 在我带你去过的那些地方和他牵手 装作像第一次的人那样激动 曾和我一起的所有珍贵的回忆 和他再次制造时全抹去 我们的回忆为什么要抹去 为什么...为什么... 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都无法想 我坐过的车 我坐过的椅子 我曾站过的位置现在那个人在 曾对我说我爱你的嘴现在正对着别人 在我曾经睡过的床上躺着 用曾看我的眼神看他 和别人分享爱情怎么可以这么快把我忘记 真的无法相信，真的爱过我吗 我对另一段爱情还想都无法想 真的无法相信，真的爱过我吗 ub0b4uac00 ub204uc6e0ub358 uce68ub300 IN MY BED uc624ub298 ub4e4uc5c8uc5b4 o ner der so o ub124uac8c uc0c8ub85cuc6b4 ub0a8uc790uac00 uc0dduacbcub2e4uace0 ubc8cuc368 nei kei sei ro un nam za ka sei kyo na ko borso ub2c8 uce5cuad6cuc758 uc785uc744 ud1b5ud574uc11c ubaa8ub450 ub2e4 ud37cuc84cuc5b4 n1 q1n ku e1 1ber to hei so mo tu ta po jyoso ub2c8uac00 uc5b4ub5bbuac8c uc0acuadc0uace0 uc788ub294uc9c0 ub108ubb34 ub180ub77cubc84ub838uc5b4 n1 ka o do kei sa ku1 ko s1 nen j1 no mu nor ra bo ryoso ub098uc5d0uac8c uc8fcuc5c8ub358 ub611uac19uc740 uc120ubb3cuc744 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僵尸王

中文片名《丑小鸭和小老鼠》外文片名《The Ugly Duckling and Me》更多外文片名Grimme &aelig;lling og mig, Den .....(Denmark)H&auml;ssliche Entlein & ich, Das .....(Germany)Vilain petit canard et moi, Le .....(France)Den Grimme &aelig;lling og migLe Vilain petit canard et moi&Ccedil;irkin &ouml;rdek yavrusu ile farecik .....Turkey (Turkish title)Grimme &aelig;lling og mig, Den .....DenmarkH&auml;ssliche Entlein & ich, Das .....GermanyRuma ankanpoikanen ja min&auml; .....Finland影片类型3D动画片长Canada:90 min (Toronto International Film Festival) / Germany:89 min国家/地区法国 德国 爱尔兰 英国 丹麦对白语言丹麦语色彩彩色级别Ireland:G Switzerland:7 Finland:K-7 Germany:洗印格式35 mm

Kom ik thuis is er niets aan de handZe kust me lief op mn wangMaar ze oogt niet echt bangNeeheeMaar in haar hoofd spoken vragen teveelIs ie trouw gaat ie vreemd, komt ze misschien niet op 1Maar ondanks alles blijven wij bij elkaarWant dan weet ik dat zij diep het niet meer aan kanEn elke avond zit ze thuis en ik nietIk voel me verdriet want zij voelt zich eenzaam[Refrein]Blijf, want ik besefBlijf, dat jij me zegtBlijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jouBlijf, ik merk datBlijf, dat ik je vatBlijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.Eey eey, blijf bij mij, eey eey, blijf bij mijEey eey, blijf bij mij blijf bij mij.Ik mis de tijden, de tijden dat ik nog tijd hadIk kon niet weten dat alles opeens zo druk wasTissues op een dag en ik mis jeIk heb geen mannen lieve schat je vergist jeJe bent het type van een hit (?), is veel te gekYep het is waar jou wil ik liever dan een TMF AwardMaar hoe kan je zeggen dat je boy je bedriegt danHoe kan je zeggen dat ik tegen je lieg danJij bent de enige, maar ik ben zo moe van het verdedigenZo moe ik wil verenigen, wat we hadden leek altijd zo dopeNiemand kwam er tussen in en ik had hoopDus blijf bij mij.[Refrein]Blijf, want ik besefBlijf, dat jij me zegtBlijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jouBlijf, ik merk datBlijf, dat ik je vatBlijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.Eey eey, eey eey, eey eey.Eey, eey.[Refrein - 2x]Blijf, want ik besefBlijf, dat jij me zegtBlijf, met al die tranen, slapeloze nachten van jouBlijf, ik merk datBlijf, dat ik je vatBlijf, ik werk hard maar alles valt als jij niet bij me blijft.Eey eey, blijf bij mijEey eey blijf bij mijEey eey blijf bij mij blijf bij mijEey eey blijf bij mij eey eeyBlijf bij mij eey eey blijf bij mij blijf bij mij 找不到翻译，找个翻译器翻译吧。

这么做 有会有什么不同？

一般认为细胞膜上特定的糖基可用以区别细胞的类型和反映细胞在分化、成熟和肿瘤细胞性变中的变化。仅在某些特殊的例子，其细胞结合凝集素的性能可以预先估计，如双花扁豆素之于血型A物质的特异性，荆豆凝集素之于血型O物质2—L—岩藻糖的特异性，然而在绝大多数情况下，关于由凝集素所识别的碳水化合物决定簇的种类，关于携带决定簇的分子的性质和机能，完全凭实验经验去发现。细胞分化标志：作为细胞分化和成熟的标记 应用凝集素作为细胞分化的标志，在这方面的应用报告最多，而且研究比较集中于血细胞，特别是淋巴细胞的分群。如Rose（1980）等发现在小鼠胸腺皮质内不成熟的T淋巴细胞呈PNA阳性反应，在小鼠小肠集合淋巴小结的生发中心也发现有20%左右的PNA阳性反应细胞，后者是否属于不成熟的T淋巴细胞，是值得进一步研究的问题。Newman等（1979）以荧光素标记凝集素PNA，发现在大鼠乳腺上皮的不同分化时期显示不同的荧光强度。在不成熟的大鼠乳腺上皮细胞，荧光弱或无，随着性成熟期到妊娠期乳腺上皮荧光程度逐渐加强，而泌乳期荧光强度达最高峰。在皮肤角质细胞自基底向表层分化、成熟的过程中，细胞表面的碳水化合物的分布和性质都在改变。Brabed等（1981）应用新生大鼠皮肤的实验表明，皮肤各层细胞分别与不同的凝集素相结合。麦芽素与角质化细胞相结合，蓖麻素与棘细胞和基底细胞相结合，而荆豆凝集素标记在棘细胞的表面。在成肌细胞（myeoblast）的分化与成熟过程中，Winaod 和Luzzati（1975）注意到类似的皮肤的改变。细胞特殊类型标记：Kivela和Farkkanen（1987）发现在人视网膜，PNA标记视锥细胞而不标记视杆细胞。在乳腺、乳腺上皮细胞呈PNA阳性反应而肌上皮细胞和间质细胞呈PNA阴性反应。以多种凝集素对小鼠、大鼠和兔的肾组织切片进行染色结果表明，刀豆素A和蓖麻素存在于肾脏的各部，PNA和双花扁豆凝集素（DBA）主要分布于远曲小管和集合小管上皮细胞，荆豆凝集素（UEA）主要分布在血管内皮细胞，而麦芽素分布在肾小球。应用DBA对RIII和DDK品种的小鼠研究表明，DBA主要结合在各种组织内毛细血管内皮细胞上，电镜观察显示DBA结合在内皮细胞的表面，在趣的是在RIII品系小鼠某些组织的内皮细胞显示肯定的DBA阴性反应，说明同一种属动物的血管内皮细胞也存在有组织特异性的差别。Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节　内的小胶质细胞，其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyte）等都显示阴性反应。在切断面神经后，增殖的小胶质细胞对Griffonia Simplicifolia凝集素的反应加强，免疫电镜观察表明，凝集素主要沉积在细胞膜或小胶质细胞突起的轴膜表面，特异性结合糖基是α—D—半乳糖。上海医科大学附属肿瘤医院免疫病理室应用12种凝集素（表6-1）对人胚胎及各种正常组织进行了系统的凝集素受体的定位研究，结果表明，凝集素受体的分布并无即定规律可寻。如胃粘膜主细胞为PNA受体，而壁细胞为BSL受体，双花扁豆受体（DBA）主要出现在大肠部份。伴有细胞膜的改变：在肿瘤中凝集素结合的改变 肿瘤细胞伴有细胞膜的改变，细胞膜上的糖基也会产生相应的变化，可用凝集素检测出来。大量研究发现，凝集素可作为肿瘤组织源性的标记、肿瘤特异性诊断的标志、肿瘤恶性的标记和不同肿瘤的分化标记。如张华忠等（1987）报道115例胃癌标记PHA阳性率高达90.43%，而正常胃粘膜基本是阴性，故认为PHA是胃癌的诊断性标志。BSA对乳腺恶性肿瘤阳性率达79%，而对良性病变均呈阴性反应，提示BSA可能为乳腺恶性肿瘤的相关标志。凝集素还有助于判别肿瘤的组织类型，如神经系统星形细胞瘤ConA阳性，小胶质细胞瘤阴性，肾腺癌UEA1阴性，透明细胞癌阳性。

是这种的吧..？哦那 度拉索呢该些罗 男家嘎丝 该把 够把收尼亲古 为衣 拔图 e~ie嗖 木土它 婆抓收尼嘎 哦多kei撒 该古 i 嫩记 诺木诺拉 波拉索那衣给 祖哇扽 多嘎 吐森 木列 曼度 罗左索度嘎吞 呢哟 尼答 Kim喷 记它 不搓索衣拉 撒冷额恰 呼米 拉喵索…… BABY~~~呢嘎 努哇 多亲叠 gie努窝呢该 祖哇 多诺比 粗足苗撒冷额拉诺 它人 撒蓝瓜 哦多ki把索 衣落ki那 里焦米多记记 嘎阿那 冲卖赖 撒冷哈(赶) 努哈kon 马家那嫩那记多 它人 撒冷额 赛嘎左恰多 哈记么它 嫩内那屡 buel罗多 度卡吐 ho其 嗯鲁 摁撒 拉妹 不鲁够呢嘎nor 爹撩 嘎够 度罗 撒蓝 松家够马其 初唔 嘎布 呢撒lam 搓leong 所列衣嫩 搓卡喵莫吞该 那哇ham gie嘿 顿嗖 祖恨 粗哇 度林day呢 撒蓝瓜它 丝哈 喵它 记窝 据吞day吴里 粗窝 度鲁 为记 呜嫩day 唯唯~~~呢嘎 努哇 多亲叠 该努窝呢该 祖哇 多诺比 粗足苗撒冷额拉诺 它人 撒蓝瓜 哦多kei把索 衣落kei那 里焦米多记记 嘎阿那 冲卖赖 撒冷哈gi nun 哈kon 马家那嫩那记多 它人 撒冷额 saen嘎左恰多 哈记么它 嫩内呢嘎 它顿 家呢嘎 嗯多 muel呀呢嘎 所衣顿 家里 卡 撒蓝米 衣嗖撒浪俺答够 马拉顿衣 苏楼 hi介打嫩 撒浪 咩衣 buen麻 楚够 hi嗖~~~呼！！~~~呢嘎努哇 多亲叠 该努窝呢该 祖哇 多诺比 粗足苗撒冷额拉诺 它人 撒蓝瓜 哦多kei把索 衣落克那 里焦 窝~~米多记记 嘎阿那 冲卖赖 撒冷哈gi nun 哈kon 马家那嫩那记多 它人 撒冷额 塞嘎左恰多 哈记么它 嫩内呢嘎努哇 多亲叠 该努窝呢该 祖哇 多诺比 粗足苗撒冷额拉诺 它人 撒蓝瓜 哦多克把索 衣落克那 里焦米多记记 嘎阿那 冲卖赖 撒冷哈gi nun 哈kon 马家呼~~~~~~~baby~~~~tell me why?

凝集素是动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着.凝集素具有一个以上同糖结合的位点,因此能够参与细胞的识别和粘着,将不同的细胞联系起来. 　　凝集素（Lectin）是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球（含血型物质）,故名凝集素.其常见种类见表6-1.常用的为植物凝集素（Phytoagglutin, PNA）,通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A（Conconvalina,ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin, WGA）、花生凝集素（Peanut agglutinin, PNA）和大豆凝集素（Soybean agglutinin, SBA）等,凝集素是它们的总称.凝集素不是来源或参与免疫反应的产物,它们之所以被收入本书,是由于凝集素具有的某些“亲合”特性,能被免疫细胞化学技术方法所应用.因此,Ponder（1983）提出应称“凝集素组织化学”而不能称为“凝集素免疫组织化学”. 　　一、凝集素的特性 　　凝集素具有多方面的特性,在此我们仅简要提及其与免疫细胞化学技术方法应用有关的某些特性.我们知道,生物膜中含有一定量的糖类,主要以糖蛋白和糖脂的形式存在.凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖肽中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇.一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力,如刀豆素与α—D—吡喃糖基甘露糖（α—D—Mannopyranosy）结合；麦芽素与N—乙酰糖胺（N—acetyl glucosamine）结合；菜豆凝集素与N—乙酰乳糖胺结合（见本章　表6—1）. 因此,凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位. 　　二、凝集素的应用 　　一般认为细胞膜上特定的糖基可用以区别细胞的类型和反映细胞在分化、成熟和肿瘤细胞性变中的变化.仅在某些特殊的例子,其细胞结合凝集素的性能可以预先估计,如双花扁豆素之于血型A物质的特异性,荆豆凝集素之于血型O物质2—L—岩藻糖的特异性,然而在绝大多数情况下,关于由凝集素所识别的碳水化合物决定簇的种类,关于携带决定簇的分子的性质和机能,完全凭实验经验去发现. 　　1．作为细胞分化和成熟的标记 应用凝集素作为细胞分化的标志,在这方面的应用报告最多,而且研究比较集中于血细胞,特别是淋巴细胞的分群.如Rose（1980）等发现在小鼠胸腺皮质内不成熟的T淋巴细胞呈PNA阳性反应,在小鼠小肠集合淋巴小结的生发中心也发现有20%左右的PNA阳性反应细胞,后者是否属于不成熟的T淋巴细胞,是值得进一步研究的问题.Newman等（1979）以荧光素标记凝集素PNA,发现在大鼠乳腺上皮的不同分化时期显示不同的荧光强度.在不成熟的大鼠乳腺上皮细胞,荧光弱或无,随着性成熟期到妊娠期乳腺上皮荧光程度逐渐加强,而泌乳期荧光强度达最高峰.在皮肤角质细胞自基底向表层分化、成熟的过程中,细胞表面的碳水化合物的分布和性质都在改变.Brabed等（1981）应用新生大鼠皮肤的实验表明,皮肤各层细胞分别与不同的凝集素相结合.麦芽素与角质化细胞相结合,蓖麻素与棘细胞和基底细胞相结合,而荆豆凝集素标记在棘细胞的表面.在成肌细胞（myeoblast）的分化与成熟过程中,Winaod 和Luzzati（1975）注意到类似的皮肤的改变. 　　2．作为细胞特殊类型的标记　Kivela和Farkkanen（1987）发现在人视网膜,PNA标记视锥细胞而不标记视杆细胞.在乳腺、乳腺上皮细胞呈PNA阳性反应而肌上皮细胞和间质细胞呈PNA阴性反应.以多种凝集素对小鼠、大鼠和兔的肾组织切片进行染色结果表明,刀豆素A和蓖麻素存在于肾脏的各部,PNA和双花扁豆凝集素（DBA）主要分布于远曲小管和集合小管上皮细胞,荆豆凝集素（UEA）主要分布在血管内皮细胞,而麦芽素分布在肾小球.应用DBA对RIII和DDK品种的小鼠研究表明,DBA主要结合在各种组织内毛细血管内皮细胞上,电镜观察显示DBA结合在内皮细胞的表面,在趣的是在RIII品系小鼠某些组织的内皮细胞显示肯定的DBA阴性反应,说明同一种属动物的血管内皮细胞也存在有组织特异性的差别.Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节　内的小胶质细胞,其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyte）等都显示阴性反应.在切断面神经后,增殖的小胶质细胞对Griffonia Simplicifolia凝集素的反应加强,免疫电镜观察表明,凝集素主要沉积在细胞膜或小胶质细胞突起的轴膜表面,特异性结合糖基是α—D—半乳糖.上海医科大学附属肿瘤医院免疫病理室应用12种凝集素（表6-1）对人胚胎及各种正常组织进行了系统的凝集素受体的定位研究,结果表明,凝集素受体的分布并无即定规律可寻.如胃粘膜主细胞为PNA受体,而壁细胞为BSL受体,双花扁豆受体（DBA）主要出现在大肠部份. 　　3．在肿瘤中凝集素结合的改变 肿瘤细胞伴有细胞膜的改变,细胞膜上的糖基也会产生相应的变化,可用凝集素检测出来.大量研究发现,凝集素可作为肿瘤组织源性的标记、肿瘤特异性诊断的标志、肿瘤恶性的标记和不同肿瘤的分化标记.如张华忠等（1987）报道115例胃癌标记PHA阳性率高达90.43%,而正常胃粘膜基本是阴性,故认为PHA是胃癌的诊断性标志.BSA对乳腺恶性肿瘤阳性率达79%,而对良性病变均呈阴性反应,提示BSA可能为乳腺恶性肿瘤的相关标志.凝集素还有助于判别肿瘤的组织类型,如神经系统星形细胞瘤ConA阳性,小胶质细胞瘤阴性,肾腺癌UEA1阴性,透明细胞癌阳性. 　　三、 凝集素的分类 　　凝集素可按糖的特异性、分子结构、结合位点和其功能进行分类.动物凝集素按分子结构分为C-型凝集素、S-型凝集素、P-型凝集素、I-型凝集素和Pentraxins.C-型凝集素是Ca2+依赖的凝集素；S-型凝集素是特异性识别β-半乳糖苷键的凝集素；P-型凝集素是特异性识别6磷酸甘露糖的凝集素；I-型凝集素是类似免疫球蛋白的凝集素；Pentraxins是有五个亚基的凝集素. 　　四、 凝集素的性质 　　至今在无脊椎动物体内发现的凝集素均是糖蛋白,糖以共价键形式结合进凝集素中,糖的种类主要包括有甘露糖、氨基葡萄糖、半乳糖,而少见木糖,阿拉伯糖.动物凝集素所含糖的种类和植物、微生物凝集素所含糖的种类不一样,凝集素中蛋白质部分主要由天冬氨酸、丝氨酸和苏氨酸组成,少见含硫氨基酸.与部分凝集素活性相关的金属离子常是Ca2+和Mg2+,这是许多糖进行结合或凝集活动所必需的.很多凝集素(如C一类型凝集素)发生凝集的一个必不可少的条件就是存在Ca2+ .在赏凝集素(Limulin)中需要C扩+以类钙调素形式进行生理活动;而在Anthocidariscr assispina中,则是Ca2+ 影响凝集素分子构型:Ca2+影响牡蛎凝集素则是通过改变蛋白质构型,而不是直接参与配体结合.有人认为Ca2+ 通过离子键与梭基等作用,以稳定结构,增强氢键和疏水基团的相互作用. 　　凝集素进行的凝集反应常被单糖所抑制,有的却需某些二糖、三糖或多糖,被抑制的敏感性差别较大.某些典型特效凝集素易被相应血型物质中部分糖类所抑制,如A型血抗原特效的凝集素被N-乙酰-D一半乳糖所抑制;O型特效的凝集素被L一岩藻糖所抑制.凝集素结合糖类的专一性范围不一.少数凝集素的结合范围相当窄.用蛋白酶,如胰蛋白酶、链霉蛋白酶等温和处理凝集素,可使其凝集活动的敏感性得到提高,一些添加剂、金属离子也影响凝集素活动. 　　五、研究凝集素的意义 　　凝集素在动、植物体内广泛存在.凝集素最大的特点是能识别糖蛋白和糖脂中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的糖基.一种凝集素具有只对某一种特异性糖基专一性结合的能力.因此,凝集素可以作为研究细胞膜结构的探针.凝集素在无脊椎动物血液中具有多种生物活性,可以选择凝集各种细胞,对肿瘤细胞有特异性凝集作用等,是免疫防御的重要体液因子之一.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、酶、生物素、铁蛋白及胶体金等结合、而不影响其生物活性,可用于光镜或电镜水平的免疫细胞化学研究工作,在探索细胞分化、增生和恶变的生物学演变过程,显示肿瘤相关抗原物质,以及对肿瘤的诊断评价等方面均有一定的价值.此外,植物凝集素在植物体内也具有相当重要的作用,如在种子萌发过程中的作用；作为植物胚细胞的促有丝分裂因子；在作物害虫防治方面表现出的保护功能等等.研究凝集素的特异性有助于以分子或原子层次 (Molecular or atomic level) 了解生命现象或病理变化.

凝集素是动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着。凝集素具有一个以上同糖结合的位点，因此能够参与细胞的识别和粘着,将不同的细胞联系起来。　　凝集素（Lectin）是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。其常见种类见表6-1。常用的为植物凝集素（Phytoagglutin, PNA），通常以其被提取的植物命名，如刀豆素A（Conconvalina,ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin, WGA）、花生凝集素（Peanut agglutinin, PNA）和大豆凝集素（Soybean agglutinin, SBA）等，凝集素是它们的总称。凝集素不是来源或参与免疫反应的产物，它们之所以被收入本书，是由于凝集素具有的某些“亲合”特性，能被免疫细胞化学技术方法所应用。因此，Ponder（1983）提出应称“凝集素组织化学”而不能称为“凝集素免疫组织化学”。　　一、凝集素的特性　　凝集素具有多方面的特性，在此我们仅简要提及其与免疫细胞化学技术方法应用有关的某些特性。我们知道，生物膜中含有一定量的糖类，主要以糖蛋白和糖脂的形式存在。凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖肽中，特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构，即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇。一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力，如刀豆素与α—D—吡喃糖基甘露糖（α—D—Mannopyranosy）结合；麦芽素与N—乙酰糖胺（N—acetyl glucosamine）结合；菜豆凝集素与N—乙酰乳糖胺结合（见本章　表6—1）。 因此，凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面，凝集素具有多价结合能力，能与荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合，从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。　　二、凝集素的应用　　一般认为细胞膜上特定的糖基可用以区别细胞的类型和反映细胞在分化、成熟和肿瘤细胞性变中的变化。仅在某些特殊的例子，其细胞结合凝集素的性能可以预先估计，如双花扁豆素之于血型A物质的特异性，荆豆凝集素之于血型O物质2—L—岩藻糖的特异性，然而在绝大多数情况下，关于由凝集素所识别的碳水化合物决定簇的种类，关于携带决定簇的分子的性质和机能，完全凭实验经验去发现。　　1．作为细胞分化和成熟的标记 应用凝集素作为细胞分化的标志，在这方面的应用报告最多，而且研究比较集中于血细胞，特别是淋巴细胞的分群。如Rose（1980）等发现在小鼠胸腺皮质内不成熟的T淋巴细胞呈PNA阳性反应，在小鼠小肠集合淋巴小结的生发中心也发现有20%左右的PNA阳性反应细胞，后者是否属于不成熟的T淋巴细胞，是值得进一步研究的问题。Newman等（1979）以荧光素标记凝集素PNA，发现在大鼠乳腺上皮的不同分化时期显示不同的荧光强度。在不成熟的大鼠乳腺上皮细胞，荧光弱或无，随着性成熟期到妊娠期乳腺上皮荧光程度逐渐加强，而泌乳期荧光强度达最高峰。在皮肤角质细胞自基底向表层分化、成熟的过程中，细胞表面的碳水化合物的分布和性质都在改变。Brabed等（1981）应用新生大鼠皮肤的实验表明，皮肤各层细胞分别与不同的凝集素相结合。麦芽素与角质化细胞相结合，蓖麻素与棘细胞和基底细胞相结合，而荆豆凝集素标记在棘细胞的表面。在成肌细胞（myeoblast）的分化与成熟过程中，Winaod 和Luzzati（1975）注意到类似的皮肤的改变。　　2．作为细胞特殊类型的标记　Kivela和Farkkanen（1987）发现在人视网膜，PNA标记视锥细胞而不标记视杆细胞。在乳腺、乳腺上皮细胞呈PNA阳性反应而肌上皮细胞和间质细胞呈PNA阴性反应。以多种凝集素对小鼠、大鼠和兔的肾组织切片进行染色结果表明，刀豆素A和蓖麻素存在于肾脏的各部，PNA和双花扁豆凝集素（DBA）主要分布于远曲小管和集合小管上皮细胞，荆豆凝集素（UEA）主要分布在血管内皮细胞，而麦芽素分布在肾小球。应用DBA对RIII和DDK品种的小鼠研究表明，DBA主要结合在各种组织内毛细血管内皮细胞上，电镜观察显示DBA结合在内皮细胞的表面，在趣的是在RIII品系小鼠某些组织的内皮细胞显示肯定的DBA阴性反应，说明同一种属动物的血管内皮细胞也存在有组织特异性的差别。Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节　内的小胶质细胞，其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyte）等都显示阴性反应。在切断面神经后，增殖的小胶质细胞对Griffonia Simplicifolia凝集素的反应加强，免疫电镜观察表明，凝集素主要沉积在细胞膜或小胶质细胞突起的轴膜表面，特异性结合糖基是α—D—半乳糖。上海医科大学附属肿瘤医院免疫病理室应用12种凝集素（表6-1）对人胚胎及各种正常组织进行了系统的凝集素受体的定位研究，结果表明，凝集素受体的分布并无即定规律可寻。如胃粘膜主细胞为PNA受体，而壁细胞为BSL受体，双花扁豆受体（DBA）主要出现在大肠部份。　　3．在肿瘤中凝集素结合的改变 肿瘤细胞伴有细胞膜的改变，细胞膜上的糖基也会产生相应的变化，可用凝集素检测出来。大量研究发现，凝集素可作为肿瘤组织源性的标记、肿瘤特异性诊断的标志、肿瘤恶性的标记和不同肿瘤的分化标记。如张华忠等（1987）报道115例胃癌标记PHA阳性率高达90.43%，而正常胃粘膜基本是阴性，故认为PHA是胃癌的诊断性标志。BSA对乳腺恶性肿瘤阳性率达79%，而对良性病变均呈阴性反应，提示BSA可能为乳腺恶性肿瘤的相关标志。凝集素还有助于判别肿瘤的组织类型，如神经系统星形细胞瘤ConA阳性，小胶质细胞瘤阴性，肾腺癌UEA1阴性，透明细胞癌阳性。　　三、 凝集素的分类　　凝集素可按糖的特异性、分子结构、结合位点和其功能进行分类。动物凝集素按分子结构分为C-型凝集素、S-型凝集素、P-型凝集素、I-型凝集素和Pentraxins。C-型凝集素是Ca2+依赖的凝集素；S-型凝集素是特异性识别β-半乳糖苷键的凝集素；P-型凝集素是特异性识别6磷酸甘露糖的凝集素；I-型凝集素是类似免疫球蛋白的凝集素；Pentraxins是有五个亚基的凝集素。　　四、 凝集素的性质　　至今在无脊椎动物体内发现的凝集素均是糖蛋白，糖以共价键形式结合进凝集素中，糖的种类主要包括有甘露糖、氨基葡萄糖、半乳糖，而少见木糖，阿拉伯糖。动物凝集素所含糖的种类和植物、微生物凝集素所含糖的种类不一样，凝集素中蛋白质部分主要由天冬氨酸、丝氨酸和苏氨酸组成，少见含硫氨基酸。与部分凝集素活性相关的金属离子常是Ca2+和Mg2+，这是许多糖进行结合或凝集活动所必需的。很多凝集素(如C一类型凝集素)发生凝集的一个必不可少的条件就是存在Ca2+ 。在赏凝集素(Limulin)中需要C扩+以类钙调素形式进行生理活动;而在Anthocidariscr assispina中，则是Ca2+ 影响凝集素分子构型:Ca2+影响牡蛎凝集素则是通过改变蛋白质构型，而不是直接参与配体结合。有人认为Ca2+ 通过离子键与梭基等作用，以稳定结构，增强氢键和疏水基团的相互作用。　　凝集素进行的凝集反应常被单糖所抑制，有的却需某些二糖、三糖或多糖，被抑制的敏感性差别较大。某些典型特效凝集素易被相应血型物质中部分糖类所抑制，如A型血抗原特效的凝集素被N-乙酰-D一半乳糖所抑制;O型特效的凝集素被L一岩藻糖所抑制。凝集素结合糖类的专一性范围不一。少数凝集素的结合范围相当窄。用蛋白酶，如胰蛋白酶、链霉蛋白酶等温和处理凝集素，可使其凝集活动的敏感性得到提高，一些添加剂、金属离子也影响凝集素活动。　　五、研究凝集素的意义　　凝集素在动、植物体内广泛存在。凝集素最大的特点是能识别糖蛋白和糖脂中，特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构，即细胞膜表面的糖基。一种凝集素具有只对某一种特异性糖基专一性结合的能力。因此，凝集素可以作为研究细胞膜结构的探针。凝集素在无脊椎动物血液中具有多种生物活性，可以选择凝集各种细胞，对肿瘤细胞有特异性凝集作用等，是免疫防御的重要体液因子之一。另一方面，凝集素具有多价结合能力，能与荧光素、酶、生物素、铁蛋白及胶体金等结合、而不影响其生物活性，可用于光镜或电镜水平的免疫细胞化学研究工作，在探索细胞分化、增生和恶变的生物学演变过程，显示肿瘤相关抗原物质，以及对肿瘤的诊断评价等方面均有一定的价值。此外，植物凝集素在植物体内也具有相当重要的作用，如在种子萌发过程中的作用；作为植物胚细胞的促有丝分裂因子；在作物害虫防治方面表现出的保护功能等等。研究凝集素的特异性有助于以分子或原子层次 (Molecular or atomic level) 了解生命现象或病理变化。

凝集素是动物细胞和植物细胞都能够合成和分泌的、能与糖结合的蛋白质,在细胞识别和粘着反应中起重要作用,主要是促进细胞间的粘着.凝集素具有一个以上同糖结合的位点,因此能够参与细胞的识别和粘着,将不同的细胞联系起来. 　　凝集素（Lectin）是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球（含血型物质）,故名凝集素.其常见种类见表6-1.常用的为植物凝集素（Phytoagglutin, PNA）,通常以其被提取的植物命名,如刀豆素A（Conconvalina,ConA）、麦胚素（Wheat germ agglutinin, WGA）、花生凝集素（Peanut agglutinin, PNA）和大豆凝集素（Soybean agglutinin, SBA）等,凝集素是它们的总称.凝集素不是来源或参与免疫反应的产物,它们之所以被收入本书,是由于凝集素具有的某些“亲合”特性,能被免疫细胞化学技术方法所应用.因此,Ponder（1983）提出应称“凝集素组织化学”而不能称为“凝集素免疫组织化学”. 　　一、凝集素的特性 　　凝集素具有多方面的特性,在此我们仅简要提及其与免疫细胞化学技术方法应用有关的某些特性.我们知道,生物膜中含有一定量的糖类,主要以糖蛋白和糖脂的形式存在.凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖肽中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇.一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力,如刀豆素与α—D—吡喃糖基甘露糖（α—D—Mannopyranosy）结合；麦芽素与N—乙酰糖胺（N—acetyl glucosamine）结合；菜豆凝集素与N—乙酰乳糖胺结合（见本章　表6—1）. 因此,凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位. 　　二、凝集素的应用 　　一般认为细胞膜上特定的糖基可用以区别细胞的类型和反映细胞在分化、成熟和肿瘤细胞性变中的变化.仅在某些特殊的例子,其细胞结合凝集素的性能可以预先估计,如双花扁豆素之于血型A物质的特异性,荆豆凝集素之于血型O物质2—L—岩藻糖的特异性,然而在绝大多数情况下,关于由凝集素所识别的碳水化合物决定簇的种类,关于携带决定簇的分子的性质和机能,完全凭实验经验去发现. 　　1．作为细胞分化和成熟的标记 应用凝集素作为细胞分化的标志,在这方面的应用报告最多,而且研究比较集中于血细胞,特别是淋巴细胞的分群.如Rose（1980）等发现在小鼠胸腺皮质内不成熟的T淋巴细胞呈PNA阳性反应,在小鼠小肠集合淋巴小结的生发中心也发现有20%左右的PNA阳性反应细胞,后者是否属于不成熟的T淋巴细胞,是值得进一步研究的问题.Newman等（1979）以荧光素标记凝集素PNA,发现在大鼠乳腺上皮的不同分化时期显示不同的荧光强度.在不成熟的大鼠乳腺上皮细胞,荧光弱或无,随着性成熟期到妊娠期乳腺上皮荧光程度逐渐加强,而泌乳期荧光强度达最高峰.在皮肤角质细胞自基底向表层分化、成熟的过程中,细胞表面的碳水化合物的分布和性质都在改变.Brabed等（1981）应用新生大鼠皮肤的实验表明,皮肤各层细胞分别与不同的凝集素相结合.麦芽素与角质化细胞相结合,蓖麻素与棘细胞和基底细胞相结合,而荆豆凝集素标记在棘细胞的表面.在成肌细胞（myeoblast）的分化与成熟过程中,Winaod 和Luzzati（1975）注意到类似的皮肤的改变. 　　2．作为细胞特殊类型的标记　Kivela和Farkkanen（1987）发现在人视网膜,PNA标记视锥细胞而不标记视杆细胞.在乳腺、乳腺上皮细胞呈PNA阳性反应而肌上皮细胞和间质细胞呈PNA阴性反应.以多种凝集素对小鼠、大鼠和兔的肾组织切片进行染色结果表明,刀豆素A和蓖麻素存在于肾脏的各部,PNA和双花扁豆凝集素（DBA）主要分布于远曲小管和集合小管上皮细胞,荆豆凝集素（UEA）主要分布在血管内皮细胞,而麦芽素分布在肾小球.应用DBA对RIII和DDK品种的小鼠研究表明,DBA主要结合在各种组织内毛细血管内皮细胞上,电镜观察显示DBA结合在内皮细胞的表面,在趣的是在RIII品系小鼠某些组织的内皮细胞显示肯定的DBA阴性反应,说明同一种属动物的血管内皮细胞也存在有组织特异性的差别.Streit和Kreutzberg（1987）发现Griffonia Simplicifolia凝集素特异性标记面神经节　内的小胶质细胞,其它类型的胶质细胞如星状胶质细胞（astrocyte）等都显示阴性反应.在切断面神经后,增殖的小胶质细胞对Griffonia Simplicifolia凝集素的反应加强,免疫电镜观察表明,凝集素主要沉积在细胞膜或小胶质细胞突起的轴膜表面,特异性结合糖基是α—D—半乳糖.上海医科大学附属肿瘤医院免疫病理室应用12种凝集素（表6-1）对人胚胎及各种正常组织进行了系统的凝集素受体的定位研究,结果表明,凝集素受体的分布并无即定规律可寻.如胃粘膜主细胞为PNA受体,而壁细胞为BSL受体,双花扁豆受体（DBA）主要出现在大肠部份. 　　3．在肿瘤中凝集素结合的改变 肿瘤细胞伴有细胞膜的改变,细胞膜上的糖基也会产生相应的变化,可用凝集素检测出来.大量研究发现,凝集素可作为肿瘤组织源性的标记、肿瘤特异性诊断的标志、肿瘤恶性的标记和不同肿瘤的分化标记.如张华忠等（1987）报道115例胃癌标记PHA阳性率高达90.43%,而正常胃粘膜基本是阴性,故认为PHA是胃癌的诊断性标志.BSA对乳腺恶性肿瘤阳性率达79%,而对良性病变均呈阴性反应,提示BSA可能为乳腺恶性肿瘤的相关标志.凝集素还有助于判别肿瘤的组织类型,如神经系统星形细胞瘤ConA阳性,小胶质细胞瘤阴性,肾腺癌UEA1阴性,透明细胞癌阳性. 　　三、 凝集素的分类 　　凝集素可按糖的特异性、分子结构、结合位点和其功能进行分类.动物凝集素按分子结构分为C-型凝集素、S-型凝集素、P-型凝集素、I-型凝集素和Pentraxins.C-型凝集素是Ca2+依赖的凝集素；S-型凝集素是特异性识别β-半乳糖苷键的凝集素；P-型凝集素是特异性识别6磷酸甘露糖的凝集素；I-型凝集素是类似免疫球蛋白的凝集素；Pentraxins是有五个亚基的凝集素. 　　四、 凝集素的性质 　　至今在无脊椎动物体内发现的凝集素均是糖蛋白,糖以共价键形式结合进凝集素中,糖的种类主要包括有甘露糖、氨基葡萄糖、半乳糖,而少见木糖,阿拉伯糖.动物凝集素所含糖的种类和植物、微生物凝集素所含糖的种类不一样,凝集素中蛋白质部分主要由天冬氨酸、丝氨酸和苏氨酸组成,少见含硫氨基酸.与部分凝集素活性相关的金属离子常是Ca2+和Mg2+,这是许多糖进行结合或凝集活动所必需的.很多凝集素(如C一类型凝集素)发生凝集的一个必不可少的条件就是存在Ca2+ .在赏凝集素(Limulin)中需要C扩+以类钙调素形式进行生理活动;而在Anthocidariscr assispina中,则是Ca2+ 影响凝集素分子构型:Ca2+影响牡蛎凝集素则是通过改变蛋白质构型,而不是直接参与配体结合.有人认为Ca2+ 通过离子键与梭基等作用,以稳定结构,增强氢键和疏水基团的相互作用. 　　凝集素进行的凝集反应常被单糖所抑制,有的却需某些二糖、三糖或多糖,被抑制的敏感性差别较大.某些典型特效凝集素易被相应血型物质中部分糖类所抑制,如A型血抗原特效的凝集素被N-乙酰-D一半乳糖所抑制;O型特效的凝集素被L一岩藻糖所抑制.凝集素结合糖类的专一性范围不一.少数凝集素的结合范围相当窄.用蛋白酶,如胰蛋白酶、链霉蛋白酶等温和处理凝集素,可使其凝集活动的敏感性得到提高,一些添加剂、金属离子也影响凝集素活动. 　　五、研究凝集素的意义 　　凝集素在动、植物体内广泛存在.凝集素最大的特点是能识别糖蛋白和糖脂中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的糖基.一种凝集素具有只对某一种特异性糖基专一性结合的能力.因此,凝集素可以作为研究细胞膜结构的探针.凝集素在无脊椎动物血液中具有多种生物活性,可以选择凝集各种细胞,对肿瘤细胞有特异性凝集作用等,是免疫防御的重要体液因子之一.另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、酶、生物素、铁蛋白及胶体金等结合、而不影响其生物活性,可用于光镜或电镜水平的免疫细胞化学研究工作,在探索细胞分化、增生和恶变的生物学演变过程,显示肿瘤相关抗原物质,以及对肿瘤的诊断评价等方面均有一定的价值.此外,植物凝集素在植物体内也具有相当重要的作用,如在种子萌发过程中的作用；作为植物胚细胞的促有丝分裂因子；在作物害虫防治方面表现出的保护功能等等.研究凝集素的特异性有助于以分子或原子层次 (Molecular or atomic level) 了解生命现象或病理变化.