青海化隆有什么特产？

蝉的英文是cicada。相关词组：1、蝗虫，蚱蜢，蝉：locust。2、蝉不知雪：the cicada knows nothing of snow。3、蝉虫草：cordyce cicadae。造句：1、Steamed grouper slices spread with minced shrimp and mushrooms.石上鸣秋蝉。2、Research into pharmacological action of chanhua.蝉花药理作用的初步探讨。3、The species of iassoidea insets from jiangxi province.江西叶蝉总科昆虫种类记述。4、One can estimate the length of the stylet sheaths of several cicadellid species feeding on sorghum and clover.人们能够估计那些以高梁和三叶草为食的几种叶蝉类螯针鞘的长度。5、Far off, i could hear the wich-wich-wich of a yellow warbler and a locust"s somnolent buzz, otherwise silence.我只能听到远处一只小黄鸟在啁啾啁啾地歌唱，还有一只蝉在发出催眠的叫声，不然就真是万籁俱寂了。

一种中药。

人皮蝇（Cordylobia anthropophaga）。它把卵产在人的衣物上，幼虫孵化出来会钻进人的皮肤。有时候，它也会钻进女性的乳房。以人为寄生对象的蝇不只有人皮蝇一种，在我国也可以见到羊狂蝇、纹皮蝇、牛皮蝇、黑角胃蝇等等。兰州医学院的蒋次鹏统计称，1995年至2002年我国107例人体蝇蛆病病例，其中大部分都来自于牧区。

以取点坐标的方式，把曲线导出来。先把拟合的曲线保存在workspace里， 然后X=[1 2 3 4 5], （确保取值在X 区间内）再求Y=fittedmodel(X) 就能知道拟合曲线的坐标啦

泰国有一种似虫草的东西是虫草胶囊。Cordythai虫草胶囊是泰国农业大学的虫草研发中心特别研发，根据男女生不同的身体情况，调配出最适合男士或女士的虫草胶囊。

人皮蝇（Cordylobia anthropophaga）。它把卵产在人的衣物上，幼虫孵化出来会钻进人的皮肤。有时候，它也会钻进女性的乳房。以人为寄生对象的蝇不仅是人皮蝇的一种，在我国也可以见到羊狂蝇、纹皮蝇、牛皮蝇、黑角胃蝇等等。

没有。《双人成行》游戏，讲的是May和Cordy夫妇频繁争吵闹离婚，后因魔法被变为女儿制作的一对小玩偶，而为了重回现实身体，在书博士的指引下相互合作过七关斩N将，并在过程中逐渐找回欣赏对方、爱护对方的情感，最后回到现实身体里一家人重修旧好的故事，截至到2022年8月22日游戏故事线有头有尾非常完整且内容充实，不会再进行多余的更新或者往中间加关卡，没有更新内容。

曲线方程都有了，那输入、输出（坐标点）应该可以计算出来的。还是我对你的问题没有理解了？

青海大学牧科院副研究员、多年从事冬虫夏草人工培育研究的王宏生介绍说，从它的形成过程来看。通俗地讲，就是蝙蝠科许多种别的蝙蝠蛾为繁衍后代，产卵于土壤中，卵之后转变为幼虫，在此前后，冬虫夏草菌侵入幼虫体内，吸收幼虫体内的物质作为生存的营养条件，并在幼虫体内不断繁殖，致使幼虫体内充满菌丝，在来年的5－7月天气转暖时，自幼虫头部长出黄或浅褐色的菌座，生长后冒出地面呈草梗状，就形成我们平时见到的冬虫夏草。因此，虽然兼有虫和草的外形，却非虫非草，属于菌藻类生物。 注：冬虫夏草 又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。冬虫夏草主要生长在高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生长在森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生长在草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。 冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。 夏草冬虫(《黔囊》)，虫草(《本草问答》)。为麦角菌科植物冬虫夏草菌的子座及其寄主蝙蝠蛾科昆虫虫草蝙蝠蛾等的幼虫尸体的复合体。冬虫夏草菌子囊菌之子座出自寄主幼虫的头部，单生，细长如棒球棍状，长3～11厘米；不育柄部长3～8厘米，直径1.5～4毫米；上部为子座头部，稍膨大，呈圆柱形，长1.5～4厘米，褐色，除先端小部外，密生多数子囊壳；子囊壳大部陷入子座中，先端凸出于子座之外，卵形或椭圆形，长250～500微米，直径80～200微米，每一子囊壳内有多数长条状线形的子囊；每一子囊内有8个具有隔膜的子囊孢子。寄主为鳞翅目、鞘翅目等昆虫的幼虫，冬季菌丝侵入蛰居于土中的幼虫体内，使虫体充满菌丝而死亡。夏季长出子座。分布四川、云南、贵州、甘肃、青海、西藏等地。夏至前后，当积雪尚未溶化时入山采集，此时子座多露于雪面，过迟则积雪溶化，杂草生长，不易找寻，且土中的虫体枯萎，不合药用。挖起后，在虫体潮湿未干时，除去外层的泥土及膜皮，晒干。或再用黄酒喷之使软，整理平直，每7～8条用红线扎成小把；用微火烘干。冬虫夏草为虫体与菌座相连而成，全长9～12厘米。虫体如三眠老蚕，长约3～6厘米，粗约0.4～0.7厘米。外表呈深黄色，粗糙，背部有多数横皱纹，腹面有足8对，位于虫体中部的4对明显易见。断面内心充实，白色，略发黄，周边显深黄色。菌座自虫体头部生出，呈棒状，弯曲，上部略膨大。表面灰褐色或黑褐色，长可达4～8厘米，径约0.3厘米。折断时内心空虚，粉白色。臭微，味淡。以虫体色泽黄亮、丰满肥大、断面黄白色、菌座短小者为佳。主产青海、西藏、四川、甘肃、云南、贵州，以青海藏草堂冬虫夏草产量最大。此外，西藏、四川等地亦产。 植物形态子座单生，稀2～4个，从寄主头部生出，长4～11cm，基部直径1.5～4mm，向上渐狭细，头部膨大成近圆柱状，褐色，长1～4.5cm，直径2.5～6mm。子囊壳近表面生，基部稍陷于子座内，椭圆形至卵形。生于海拔3000～4000m高山草甸土层中。主产四川、云南。6～7月子座出土，子囊孢子未发散时采收，晒干或低温干燥。虫体似蚕，长3～5cm，直径3～8mm；头部红棕色，长有子座；胸腹部深黄色至黄棕色，胸节3，胸足3对，腹节10，腹足5对，中部4对明显；表面有环节20～30个；质脆，断面淡黄色。子座细长圆柱形，稍扭曲，长3～7（11）cm，直径1.5～4mm，表面灰棕色至棕褐色，有细纵皱纹，头部稍膨大；质柔韧，断面类白色，似纤维状。气微腥，味微苦。含粗蛋白、多种氨基酸、D-甘露醇即“虫草酸”、虫草菌素、麦角甾醇、半乳甘露聚糖、尿嘧啶、腺嘌呤等。甘，平。归肺、肾经。 补虚损，益精气，益肾壮阳，补肺平喘，止咳化痰。治疗痰饮喘嗽，虚喘、痨嗽、咯血、自汗盗汗，阳痿遗精，腰膝酸痛，病后久虚不复 。 1．用于肾虚腰痛，阳痿遗精。有补肾助阳益精之效。可单用浸酒服，或配伍淫羊藿、巴戟天、菟丝子等同用。 2．用于肺虚或肺肾两虚之久咳虚喘，劳嗽痰血。能补益肺肾，平定喘嗽，止血化痰。治劳嗽痰血，常配北沙参、川贝母、阿胶等；治喘咳短气，常与人参、胡桃肉、蛤蚧等同用。 此外，病后体虚不复，自汗畏寒等，可以同鸭、鸡、猪肉等炖服，有补虚扶弱之效。

　　……带那个弹夹是圆形的冲锋枪，然后导弹，燃烧弹（就是第一个面板中红色的啤酒瓶）带一个，火箭筒看着办，不行用弓弩。　　一开始躲避阻击手上下跳，看到人就打，多用冲锋枪，忍者从车里跳出之后看准他落地的位置，快速扔燃烧弹炸，应该可以在用完之前杀死。然后继续补了子弹（燃烧弹）往前走，冲锋枪没了用手枪，看到大佐拿导弹扫，进到仓库里。　　一路打仓库用小刀和手枪，有子弹先把冲锋枪补满，然后是燃烧弹和导弹。到了2层看到敌人以后节省子弹，一开始先用手枪，然后大批来了看准用冲锋枪，到三层。军官用导弹和燃烧弹狂扔，后面有子弹别怕。　　跳楼……（不会死？！）用小刀结果2个小兵之后下去。拿小刀砍石头发现他会滚下去，以后有用，下去之后就不用说了吧，只是在碰到那个一开始下去的石头要注意不要掉下去把握好力度。然后看到飞机用手枪打游击，注意要跳，最好不要让他们掉到木板上。然后来到狙击手处，打死之后用手枪的反作用力让油桶过来，同样跳上之后用手枪打反方向的水到对岸。之后上去。　　老怪来了！是一个白色　　/ 　　|.|　　|.|　　|:| __　　,_|:|_, / )　　(Oo / _I_　　+ ||^ ^|　　 ||_0→　　 /.:.-　　|.:. /-----　　|___|::oOo::|　　/ |:<_T_>:|　　""....""　　，用燃烧弹和导弹扫，看到紫色火焰用手枪抵掉，跳起来的时候钻过去，他横扫时跳起来，鼠标对准他。很容易就过关了。　　（本人辛苦手打给点附加分吧！！）

在Documents and Settings下面，如果只有一个用户，那么就会有两个文件夹，除去那个All Users的文件夹，另一个就是你的用户的文件夹。Flash游戏是一种新兴起的游戏形式，以游戏简单，操作方便，绿色，无需安装，等优点渐渐被广大网友喜爱，像经典的黄金矿工、奥拉星都是Flash游戏。Flash游戏修改大师，该软件能像使用其他修改软件一样方便地修改Flash游戏内的各项数值，并且因为是由Cordy 开发的小游戏修改器，因此该修改器品质极高，几乎可以修改游戏内的一切数据，甚至包括游戏内的时间。并且软件操作简单，只需要像打开文件一样打开游戏即可修改各项数值。

历代医术中的十大名贵药材藏红花、人参、鹿茸、阿胶、海马、麝香、天麻、鱼翅、熊掌、冬虫夏草 藏红花 藏红花或西红花，主要分布在欧洲、地中海及中亚等地，明朝时番红花就传入中国，《本草纲目》将它列入药物之类，中国浙江等地有栽培。它是一种名贵的中药材，具有强大的生理活性，其柱头在亚洲和欧洲作为药用，有镇静、祛痰、解 痉作用，用于胃病、调经、麻疹、发热、黄胆、肝脾肿大等的治疗。 人参 来源为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。多年生草本植物,喜阴凉、湿润的气候，多生长于海拔500～1100米山地缓坡或斜坡地的针阔混交林或杂木林中。性味功能：甘、微苦。微温、补气、生津安神、益气,含多种皂甙和多糖类成分。生产于吉林长白山脉、辽宁、黑龙江、河北、山西、湖北等地。栽培者为“园参”，野生者为“山参”。多于秋季采挖，洗净；园参经晒干或烘干，称“生晒参”；山参经晒干，称“生晒山参”,蒸制后，干燥，称“红参”。红参：用高温蒸汽蒸2小时直至全熟为止，干燥后除去参须，再压成不规则方柱状。功效：温补。白参：多选用身短、质较次的高丽参，用沸水烫煮片刻，然后晒干。功效：性温和。 鹿茸 雄鹿的嫩角没有长成硬骨时，带茸毛，含血液，叫做鹿茸。是一种贵重的中药，用作滋补强壮剂，对虚弱、神经衰弱等有疗效。 本品为常用中药，"神农本草经"列为中品。现市售品种类规格较多，由于原动物不同，分为花鹿茸(黄毛茸)和马鹿茸(青毛茸)两种；由于采收方法不同又分为砍茸与锯茸二种；由于枝叉多少及老嫩不同，又可分为鞍子、二杠、挂角、三岔、花砍茸、莲花等多种。 阿胶 本品始载于《神农本草经》，列为上品。《名医别录》载：“阿胶生东平郡（今山东东平县），煮牛皮作之，出东阿县。”陶弘景又日：“今东都下亦能作之。用皮亦有老少，胶则有清浊。”《本草图经》曰：“今郓州皆能作之。以阿县城北井水作煮为真。造之，阿井水煎乌驴皮，如常煎胶法。其井官禁，真胶极难得。……大抵以驴皮得阿井水乃佳耳……今时方家用黄明胶，多是牛皮，《神农本草经》阿胶亦用牛皮，是二皮亦通用。”《本草纲目》云：“凡造诸胶，自十月至二、三月间，用挲牛、水牛、驴皮者为上，猪、马、骡、驼皮者次之，其旧皮、鞋、履等物者为下。俱取生皮，水浸四五日，洗刮极净。”根据上述记载可知古代阿胶原料用牛皮、驴皮及其他多种动物皮类，但以驴皮用阿井水煎成者为最佳。现代已将牛皮胶单列为一种药材，即黄明胶，1990年版、1995年版、2000年版《中华人民共和国药典》均规定以驴皮熬制的胶为阿胶正品。 皮胶为传统中药，有滋阴补血、安胎的功用；可治血虚、虚劳咳嗽、吐血、便血、妇女月经不调等，对虚劳贫血、肺瘘咯血、胎产崩漏等症有良好疗效以驴皮所制最佳。距今已有两千年的生产历史。最早载于《神农本草经》。阿胶最初用牛皮熬制，到唐代，人们发现用驴皮熬制阿胶，药物功效更佳，便改用驴皮，并沿用至今。 海马 鱼纲，海龙目，海马属动物的总称。海马因其头部酷似马头而得名，但有趣的是它却是一种奇特而珍贵的近陆浅海小型鱼类，隶属海龙目海龙科海马属头侧扁，头每侧有2个鼻孔，头与躯干成直角形，胸腹部凸出，由10～12个骨头环组成，一般体长10cm左右，尾部细长，具四棱，常呈卷曲状，全身完全由膜骨片包裹，有一无刺的背鳍，无腹鳍和尾鳍。雄性海马腹面有一个育儿囊，卵产于其内进行孵化，一年可繁殖2—3代。 目前人工养殖海马已获得成功。 海马是一种经济价值较高的名贵中药，具有强身健体、补肾壮阳、舒筋活络、消炎止痛、镇静安神、止咳平喘等药用功能，特别是对于治疗神经系统的疾病更为有效。海马除了主要用于制造各种合成药品外，还可以直接服用健体治病。 麝香 麝香，为鹿科动物麝的雄性香腺囊中的分泌物干燥而成，是一种高级香料，如果在室内放一丁点，使会满屋清香，气味迥异。麝香不仅芳香宜人，而且香味持久。麝香在我国使用，已有悠久历史。唐代诗人杜甫在《丁香》诗中遇："晚坠兰麝中"。麝香是配制高级香精的重要原料。古代文人、诗人、画家都在上等麝料中加少许麝香，制成"麝墨"写字、作画，芳香清幽，若将字画封妥，可长期保存，防腐防蛀。 天麻 天麻为兰科植物。其植物为一株肉质独苗，黄红色。它没有兰草的绿叶，没有牡丹的丽花，没有玫瑰的芳香，但在她的根部却长着稀有珍贵的天麻。 天麻的神奇在于它的周围始终有云雾缭绕。天麻靠密环菌供给养料，密环菌适宜在潮湿的土壤中繁殖，而潮湿的土壤由于水的蒸发而在其周围形成雾罩。天麻为稀为名贵的药用植物，其块茎是平肝息风的良药。 据化验，天麻中含有“香英兰醇”和维生素A，它对肝风引起的头痛有特效。除此之外，还可以益气、祛风湿、强筋骨。主治高血压、头痛眩晕、口眼歪斜、肢体麻木、小儿惊厥等症。 鱼翅 所谓鱼翅，就是鲨鱼鳍中的细丝状软骨，是用鲨鱼的鳍加工而成的一种海产珍品。鲨鱼属软骨鱼类，鳍骨形似粉丝。从现代营养学的角度看，鱼翅(即软骨)并不含有任何人体容易缺乏或高价值的营养，所以吃鱼翅是一种中国特有的文化现象。由于中国地处温带冬季寒冷，旱涝天灾频仍，内陆地区距海洋比较遥远，故食品保存技术十分发达，干燥水发工艺是其中最重要的方法。干虾、海参、鲍鱼、鱼翅、燕窝、鱿鱼、香菇、玉兰片、黄花、木耳都是这种方法的应用实例。在这个干燥水发的过程中会有物理和化学的变化，食品的质地和味道有时会优于鲜品，还能除去一些有害物质。其中鱼翅的炮制和烹调工艺十分复杂而专业，几乎不容业余者染指，这不仅为鱼翅羹的高昂价格提供了理由。 中医在应用实践中，认识了鱼翅的食疗功效，认为它味甘咸性平，可以益气、开胃、补虚。综合中医籍的说法，鱼翅能渗湿行水，开胃进食，清痰消鱼积，补五脏，长腰力，益虚痨。《调鼎集》还说：“鱼翅以金针菜、肉丝炖烂常食，和颜色，解忧郁，有益于人。”看来补益作用还真不错，遗憾的是只能偶一尝之，哪能经常服用呢。 据现代医学报道，鱼翅含降血脂、抗动脉硬化及搞凝成份。如患有冠心病，每天服鱼翅粉1.5—3克，有防护作用。看来它对心血管系统疾患有防治功效，惧是症者，倒是可以常常吃一点的。 熊掌 熊掌多连皮带毛，前掌较短小，长15～20厘米，后掌较长，约20～30厘米。前掌较宽。掌心均呈黑色，具厚实干枯的肉垫，肉垫表面无毛。趾5个，各趾都有弯曲的利爪；足趾间及掌的背面，密生黑色或棕褐色的细毛。有腥气。以宽大、厚实、身干、气腥而不臭者为佳。 功效：补气养血，祛风除湿，健脾胃，续筋骨。治：脾胃虚弱、风寒湿痹及诸般虚损等症。 冬虫夏草 冬虫夏草又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。冬虫夏草主要生长在高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生长在森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生长在草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。 冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。

虫草是冬虫夏草的简称，是同一种中草药。

(一)岩石地层划分塔里木盆地中西部台地相区(包括柯坪地层分区和塔克拉玛干地层分区)和东部斜坡盆地相区(即库鲁克塔格-塔东地层分区)分别采用了完全不同的岩石地层单位系统。1.柯坪地层分区和塔克拉玛干地层分区塔里木盆地中西部寒武系主要为一套浅水台地相碳酸盐岩沉积,其中柯坪、巴楚露头区地表剖面和广大覆盖区钻井剖面都采用同一套岩石地层单位系统, 自下而上划分为下寒武统玉尔吐斯组、肖尔布拉克组、吾松格尔组和沙依里克组, 中寒武统上部阿瓦塔格组,中寒武统上部—上寒武统丘里塔格组。 自下而上分述如下:(1)玉尔吐斯组(u04041y)玉尔吐斯组由钱建新、肖兵(1984)创名, 为原肖尔布拉克组下部产大量小壳化石的含磷层段,层型剖面位于阿克苏西南约80km的乌什县苏盖特布拉克之南的玉尔吐斯山。岩性为深灰、灰色中薄层粉晶灰岩、瘤状灰岩及白云岩夹灰黑、黄绿、浅紫红色页岩,底部为浅紫红色中薄层泥岩与灰黑色中薄层磷质硅质岩互层,与下伏上震旦统奇格布拉克组浅灰色白云岩假整合接触,厚11～35m。化石以较丰富的管壳类、开腔骨类、原始牙形石、软舌螺等多门类小壳化石为特征, 另有少量疑源类及个别叠层石、古介形类。小壳化石分为下部Anabarites-Protohertzina带和上部Paragloborilus-Lapworthella-Cambro-clavus带, 时代为早寒武世梅树村期。本组主要出露在柯坪地层分区的阿克苏肖尔布拉克, 乌什县奇格布拉克、尤尔美那克和苏盖特布拉克一带;覆盖区仅有巴楚地层小区的和4井、同1井钻遇并分出,岩性分别为紫红色硅藻岩和紫红色砂泥岩,均含个别小壳化石,厚度分别为29m和34m。方1井因含有小壳化石Zhijinites而可以肯定存在本组,但与肖尔布拉克组难以划分开。阿克苏肖尔布拉克剖面该组底部为紫红色薄层硅质岩夹细晶白云岩,下部为灰色、深灰色磷块岩与黑及杂色泥页岩不等厚互层,上部为灰色、浅灰色中薄层泥晶白云岩、细晶白云岩夹杂色页岩, 厚18.6m。(2)肖尔布拉克组(u04041x)肖尔布拉克组由地质部第十三大队张振华、王景斌等(1958)创名的肖尔布拉克岩系演变而来, 新疆区域地层表 (1981)正式命名肖尔布拉克组, 层型剖面位于乌什县南部3082高地附近。 肖尔布拉克组一名及其含义经过几次厘定以后, 现称的肖尔布拉克组代表下寒武统底部含硅磷层段玉尔吐斯组之上, 三叶虫开始出现及其以上的一套碳酸盐岩沉积。岩性为灰、深灰色细晶白云岩、藻白云岩及硅质白云岩, 与下伏玉尔吐斯组整合接触, 在保存完整时厚度约为150～200m。化石以三叶虫为主, 另有个别腕足类、小壳化石及古介形类。三叶虫自下而上分为3个带:Shizhudiscus带, Ushbaspis带和Kepingaspis-Tianshanocephalus带;小壳化石为Calcihexactina带;古介形类为Liangshangella组合。时代为早寒武世筇竹寺期至沧浪铺期早期。本组出露范围与玉尔吐斯组一致,在覆盖区的分布较玉尔吐斯组广泛,遍及塔北、巴楚和塔中地层小区。 肖尔布拉克剖面本组岩性下部为灰、深灰色中层块状含硅质结核白云岩, 中部为灰色中厚层中—细晶白云岩夹藻纹层白云岩,上部为灰、浅灰色中层亮晶白云岩夹砂屑 (藻屑)白云岩, 全组厚146.4m。覆盖区井下本组岩性与肖尔布拉克剖面相似,主要为一套泥晶白云岩,无明显分段现象, 巴楚地层小区常夹膏质云岩,厚50m(塔参1井)至204m(和4井)。(3)吾松格尔组(u04041w)吾松格尔组由新疆地质局区测大队张太荣(1973)创名,相当于地质部第十三大队所定(1963)的阿瓦塔格岩系的下部,层型剖面位于乌什县南吾松格尔山。本组厚90～287m,岩性主要为白云岩夹灰岩及泥岩, 以颜色杂(杏黄、灰红、灰色)、泥质和白云质高(泥质白云岩、白云岩泥岩)为特征而区别于下伏肖尔布拉克组,并与之整合接触。化石仅发现三叶虫,产于底部,可划分出Pakannia带,该带一般限于沧浪铺期, 因此本组时代应为早寒武世沧浪铺期中晚期。本组出露及分布与肖尔布拉克组相同,岩性基本一致,覆盖区有英买36井、和4井、塔参1井等井钻遇,但在巴楚地层小区夹较多的膏质云岩、膏岩及膏盐岩;厚90m(康2井)至287m(和4井)。(4)沙依里克组 (u04041sh)沙依里克组由张太荣等(1973)创名,成守德(1979)发表,相当于地质部第十三大队所定(1956)的阿瓦塔格岩系的中部,层型剖面位于柯坪县东北约50km处的沙依里克附近。据建组时的定义,本组由下部的灰色、深灰色燧石灰岩夹砾状、竹叶状灰岩和上部的浅灰色、灰色燧石条带灰岩及黄、紫红色泥灰岩组成。成守德 (1985)、周志毅等(1990、2001)、项礼文等 (1999)采用了这种划分, 而张师本等 (1991)、赵治信等 (1997)和杜品德等 (2007)在对阿克苏肖尔布拉克剖面进行划分时,将相当于原划分的沙依里克组上部划入阿瓦塔格组,相当于原划分的吾松格尔组上部划入沙依里克组。本次对肖尔布拉克剖面和塔克拉玛干地层分区的钻井剖面作统一划分时认为,前人对于沙依里克组的划分,不尽统一, 为便于露头剖面和钻井剖面的识别和对比,对该组进行重新厘定。新厘定后的底界与原始定义相同,顶界则采用了张师本等(1991)的意见,沙依里克组仅限于一套灰色、深灰色泥—细晶灰岩、藻灰岩、砾状灰岩或灰岩夹白云岩,灰岩与白云岩互层和灰质白云岩、白云岩。下与吾松格尔组整合接触。厚度稳定在40～50m,仅有1口井厚度在40m以下(塔参1井,27m), 最厚53.3m (肖尔布拉克剖面)。厘定后的本组岩性以灰质高为特征,厚度稳定,露头区与覆盖区可以作很好的对比,钻井剖面本组自然伽马曲线以微齿状低值为特征,是塔里木盆地中西部台地相区一个较好的划分对比标志层。化石有三叶虫Kunmingaspis-Chittidilla带,时代暂定为早寒武世龙王庙期。本组出露与分布范围同吾松格尔组。(5)阿瓦塔格组(u04042a)阿瓦塔格组由地质部第十三大队马库林(1957)命名的阿瓦塔格岩系演变而来,新疆区测大队 (1974)命名的阿瓦塔格群相当于该岩系的顶部, 限于一套浅海潟湖相膏盐和白云岩沉积。 1981年,《中国地层·中国的寒武系》 因其岩性单一,改称阿瓦塔格组。层型剖面位于乌什县北部2653高地南5km处。本组岩性主要为白云岩夹膏盐岩、含膏(石盐)假晶泥岩、页岩、泥质粉砂岩, 巴楚地层小区井下膏盐岩发育, 以灰和灰白色调为主,露头区以砖红色为主的杂色调。随着上述沙依里克组顶界下移,本组底界也相应下移,置于杏黄、紫色泥质白云岩之底,下与沙依里克组为整合接触。本组可分为上、下两段,露头剖面下段以云质泥岩、泥—粉晶云岩为主,夹砂-砾屑云岩;上段为泥—粉晶云岩、云质泥岩夹藻纹层云岩,覆盖区井下剖面下段发育膏盐岩,上段以云岩为主。下段厚度多为150～230m,最薄为塔参1井(59m),最厚为和田1井 (332.5m); 上段厚度多为100m左右,少数在200m以上,最薄为74.4m (肖尔布拉克)。本组化石稀少,主要为疑源类, 曾在乌什县苏盖特布拉克东北剖面中发现三叶虫Kunmingaspis和Chittidilla, 时代暂定中寒武世毛庄期至徐庄期。本组出露与分布范围同沙依里克组。(6)丘里塔格组 (u04042-3q)丘里塔格组由地质部第十三大队马库林等 (1957)命名的丘里塔格岩系演变而来,相当于原丘里塔格群下亚群、下丘里塔格群或下丘里塔格组。张太荣等 (1964)命名丘里塔格群,并分为上、下两亚群,其时代分别为早奥陶世和晚寒武世至早奥陶世。此后,《新疆古地理图集》 (1988)、《新疆古生界 (上册)》 (1990)、张师本等 (1991)均称丘里塔格群下亚群和上亚群,周志毅等 (1990, 2001)则称下丘里塔格群和上丘里塔格群。张师本等 (2004)改称下丘里塔格组和上丘里塔格组,贾承造等 (2004)引用。经过邓胜徽等 (2005, 2006)研究和塔里木油田分公司 《塔里木盆地奥陶系统层会议纪要》确认,原丘里塔格群上亚群已进一步分为蓬莱坝组、鹰山组和一间房组 (或大湾沟组),时代修订为早奥陶世至中奥陶世达瑞威尔期。笔者认为, 既然张师本等 (2004)改名的上丘里塔格组已不复存在,与此相对应的下丘里塔格组也不宜继续使用;提出用丘里塔格组一名替代原下丘里塔格组、下丘里塔格群或丘里塔格群下亚群。丘里塔格组以灰色调的巨厚白云岩为特征,岩性为灰白至深灰色层纹状微—细晶白云岩,常含燧石条带及团块,夹叠层石白云岩和残余鲕粒、砂屑、藻屑白云岩及竹叶状砾屑白云岩,下与阿瓦塔格组为整合接触。本组厚度变化较大, 自317.3m (肖尔布拉克剖面)至1732m (塔参1井),一般为500～700m。化石仅见少量牙形石Teridontus nakamurai, T. gracilis, T. reclinatus,T. erectus和三叶虫Saukiidae; 时代暂定为中寒武世张夏期至晚寒武世。本组分布范围较寒武系其他各组要广, 巴楚露头区也有出露。2.库鲁克塔格-塔东地层分区库鲁克塔格-塔东地层分区, 即塔里木盆地东部的寒武系主要为一套斜坡-盆地相碳酸盐岩夹泥岩沉积,下部常夹硅质岩及火山岩。露头区和覆盖区基本上采用同一套岩石地层单位系统, 自下而上为下寒武统西山布拉克组和西大山组, 中寒武统莫合尔山组,上寒武统突尔沙克塔格群 (大部),其中本分区南部却尔却克-塔东地层小区下寒武统无法划出西山布拉克组和西大山组,用雅尔当山组代替。(1)西山布拉克组 (u04041x)西山布拉克组由新疆地质局722队 (1957)命名的西山布拉克统演变而来, 高振家等 (1984)正式命名西山布拉克组,相当于西山布拉克统的下部,层型剖面位于尉犁县辛格尔西大山。岩性底部为黄褐、灰黑色含磷硅质岩,下部为灰绿色基性火山岩, 中上部为黑色硅质岩;下与震旦系上统汉格尔乔克组假整合接触;厚37～130m。化石仅有个别腕足类Lingulella sp.和海绵骨针Protospongia sp.,时代推测为早寒武世。本组主要分布在辛格尔地层小区露头区西大山、莫钦库都克和苏盖特布拉克、乔龙库都克和罗钦布拉克一带。(2)西大山组 (u04041xd)西大山组由地质部第十三大队朱庆顺 (1958)命名的西大山岩系演变而来, 新疆地质局区测大队胡树荣 (1965)正式命名西大山组;层型剖面位于尉犁县辛格尔西大山。岩性为灰、灰黑色灰岩、泥灰岩夹页岩、钙质砂岩及白云质灰岩;下与西山布拉克组整合接触;厚60～80m。化石有三叶虫、古杯类和腹足类,三叶虫自下而上分为3个带: Ush-baspis(=Metaredlichioides)-Chengkouia带, Tianshanocephalus带和Arthricocephalus-Chan-gaspis带, 时代为早寒武世。本组分布范围同西山布拉克组。(3)雅尔当山组 (u04041y)雅尔当山组由周志毅等 (2001)创名,层型剖面位于若羌县雅尔当山。层型剖面的岩性底部为含砾白云质岩屑砂岩,下部为深灰色厚层状白云岩、黑色硅质岩及暗黄、灰绿色辉长辉绿岩,上部为黑色硅质岩、硅质页岩夹白云岩及白云质灰岩;下与前寒武系为假整合接触;厚54.47m。化石主要为小壳类、海绵骨针、腕足类和三叶虫碎片以及疑源类,时代为早寒武世。塔东覆盖区有多口钻井 (塔东2井、英东2井等)钻遇了雅尔当山组,其岩性为深灰—黑灰色灰质泥岩、硅质泥岩、云质泥岩,夹含泥云岩,含泥灰岩、硅质粉晶云岩及细砂岩,厚60～99m,仅米兰1井超过百米,达119m。(4)莫合尔山组(u04042m)莫合尔山组由新疆地质局722队邓自华等(1957)命名的莫合尔山统演变而来,新疆地质局区测大队吴文奎等 (1965)改称莫合尔山组, 层型剖面位于尉犁县辛格尔莫合尔山。关于莫合尔山组的定义,尤其是其与上覆突尔沙克塔格群界线的划分和与船形山组的关系前人曾有不同意见。本书采用周志毅等 (1990, 2001)的意见,将莫合尔山组限于整个中寒武统,将浅水相的船形山组作为深水斜坡相莫合尔山组下部的相变处理。根据这个定义,露头剖面的莫合尔山组的岩性分为上、下两部分。下部为深灰、黑色砂质泥质白云岩夹泥岩、灰岩及硅质岩,仅产个别小壳化石,与其相当的船形山组为灰白色、灰色中—厚层灰岩及页岩,含丰富的三叶虫。上部主要为灰黑色、灰紫色薄—中厚层灰岩夹少量灰褐色钙质页岩,三叶虫化石丰富,可分为5个带。覆盖区莫合尔山组的岩性泥质普遍较高,为一套深灰、黑灰、灰黑色灰质泥岩夹泥质灰岩、泥灰岩、云岩或两者不等厚互层,难以分出上下两部分。本组与下伏西大山组或雅尔当山组均为连续沉积,在辛格尔小区本组厚度 (211.7～336.3m)较却尔却克-塔东地层小区(90～185m)大。据所含化石可确定其时代为中寒武世。(5)突尔沙克塔格群 (u04043—O1tr)突尔沙克塔格群由诺林 (1932)命名的突尔沙克塔格建造演变而来,新疆地质局区测大队 (1965)改称突尔沙克塔格群,层型剖面位于尉犁县辛格尔乌雷吉兹塔格南4km。吴文奎等 (1964)、新疆维吾尔自治区区域地层表编写组 (1981)、成守德等 (1990)等曾改称突尔沙克塔格组,笔者认为该岩石地层单位跨寒武系和奥陶系,称突尔沙克塔格群比较合适。钟端等 (1991)曾将该群分解为突尔沙克塔格组 (上寒武统)和金龙沟组(上寒武统至下奥陶统,库鲁克塔格北区,相当于辛格尔地层小区)或白云岗组 (上寒武统至下奥陶统,库鲁克塔格南区,相当于却尔却克-塔东地层小区),笔者认为金龙沟组或白云岗组与其下伏突尔沙克塔格组岩性特征不易划分,仍沿用突尔沙克塔格群为好。本群岩性为灰—灰黑色薄—厚层泥晶灰岩、泥质灰岩、砂 (生)屑灰岩、白云岩夹钙质泥页岩; 与下伏莫合尔山组、上覆黑土凹组或巷古勒塔格组均为整合接触, 厚139～631m,一般为200m左右。化石主要有三叶虫和牙形石, 其时代为晚寒武世至早奥陶世, 以牙形石Cordylodus lindstromi带的始现作为奥陶系与寒武系的分界。据此标准, 露头剖面因有化石控制, 比较容易划分, 寒武系的顶界距突尔沙克塔格群顶界为12～459m; 覆盖区钻井剖面因极少有化石产出, 奥陶系/寒武系界线暂时依据自然伽马曲线由低值较平直至高值波形变化处划定, 寒武系的顶界距突尔沙克塔格群的顶界一般为50～134m, 只有库南1井较大, 达325m。(二)年代地层划分2001年, 全国地层委员会公布了寒武系3统10阶的年代地层划分方案。从2005年起至今, 在国际地层委员会公布的国际地层表中, 寒武系都采用了4统10阶的年代地层划分方案。早在1995年, 现任国际地层委员会寒武系分会主席、全国地层委员会寒武系学科组组长、中国科学院南京地质古生物研究所的彭善池教授通过对我国斜坡相寒武系的研究, 首次提出了4统9阶的划分。实际上, 国际地层表中寒武系4统10阶的框架主要采纳了彭善池的研究成果。 2008年, 中国科学院南京地质古生物研究所提出了中国寒武系斜坡相和台地相的9个阶和10个阶的划分对比方案, 斜坡相采纳了国际地层表中4个统的划分方案, 台地相沿用了全国地层委员会 (2001)3个统的划分方案 (表1-1-1)。这是当前我国寒武系年代地层划分最新的方案。笔者参考上述国际国内寒武系年代地层划分最新研究成果, 提出了塔里木盆地寒武系年代地层划分方案。该方案将塔里木盆地的寒武系分为中西部台地相和东部斜坡-盆地相两种类型, 前者包括柯坪地层分区和塔克拉玛干地层分区,后者包括库鲁克塔格-塔东地层分区。它们与国际、国内最新年代地层划分标准以及全国地层会议(2001)发布的方案对比见表1-1-2。表1-1-1 中国寒武系年代地层划分及与国际划分标准对比表表1-1-2 塔里木盆地寒武纪岩石地层单元对比表考虑到我国寒武系4统的方案全国地层委员会至今没有公布, 本书仍按全国地层委员会(2001)发布的3统划分,但斜坡相9个阶的划分, 全国地层委员会在相关文件中已经采用, 本书也采用。(三)生物地层划分塔里木盆地寒武系生物化石以三叶虫最为重要,其他还有小壳化石、牙形石、古介形类和疑源类。本书按照中西部台地相区和东部斜坡-盆地相区进行化石带和组合的划分,并分别与中国浅水相和斜坡相的标准划分作了对比 (表1-1-3)。图1-1-2 却尔却克-塔东地层小区露头区基准剖面(雅尔当山剖面)综合柱状图表1-1-3 塔里木盆地寒武系化石带(组合)与国际、国内地层标准对比表塔里木克拉通寒武纪—奥陶纪原型盆地与岩相古地理

跟真棋一样

sloganmonkshurrying Cordy http://192.161.57.207#549.706.295&ggwaqzdistrust kitchens skillful至少暖和一两度吧

问题一：什么季节吃冬虫夏草最好 什么季节吃冬虫夏草最好，冬天无疑是最好的进补季节。冬天食用冬虫夏草对身体自然是非常有益的，但是和其它温热的补品不同的是，冬虫夏草一年四季皆可进补。乳腺癌吃冬虫夏草建议选购知名商家品质比较有保障。 问题二：虫草哪个季节吃最适宜，急 春夏养阳，秋冬养阴，虫草属甘温，可在春夏的时候稍吃些，等到了冬天就可起到更好的效果 问题三：冬虫夏草适合在什么季节吃 很多朋友都知道在立秋之后，天气发生了变化，早晚气温偏低，人体新陈代谢下降，若不留意人体受凉便会引发感冒咳嗽，重者会发生支气管炎、肺炎乃至哮喘等呼吸系统疾病。所以要注意提高身体的免疫力。而冬虫夏草对支气管有明显扩张作用，同时在秋季老年人也易患病，冬虫夏草对肺虚、肾虚或肺肾两虚的老年慢性呼吸系统不适疗效卓著。以上的观念表明在立秋之际，冬虫夏草能够有效调节呼吸系统，预防呼吸系统疾病发生。 当然上文介绍了冬虫夏草在秋季食用最好，并不是说在食用冬虫夏草上一定需要在秋季来食用，其实根据不同的病症，冬虫夏草也可以在夏季来食用，这就是中医上所谓的冬病夏治，比如一些体虚的人，在冬天常常感到寒冷，可是在冬季，第一冬虫夏草起码都是存储了半年的虫草，第二冬季补的话整体效果也要差很多。一些体虚的朋友可以在夏季食用新鲜冬虫夏草，这样在功效上也要显著很多，同时冬虫夏草因为其性平，所以在夏季食用也不用担心上火的问题，但是我需要提醒的是要在夏季补身体的话，最好咨询一下医生，根据医生的建议来补身体。 问题四：冬虫夏草怎么吃最好？什么季节吃？ 打成粉吃， 问题五：什么季节吃冬虫夏草最合适？怎么吃好 什么季节吃冬虫夏草最合适？怎么吃好 冬虫夏草是一种效果非常好的佳保健品和补养品，冬虫夏草性温一年四季都可以服用，据科学报道现在已经研制出一种可以含着吃的冬虫夏草福临门虫夏草含片，具有口腔含服，口感好易于吸收的优势。 问题六：虫草每天什么时间吃最好 任何时间都是可以吃的！ 虫草食用方法： 一、 泡茶 鑫燕虫草2克，用80℃开水浸泡数分钟后饮用。可反复冲泡饮用，最后，取出鑫燕虫草食用。亦可根据个人口味，加入西洋参片1克和枸杞子1克,混合冲泡,或与普洱、铁观音等茶叶一起冲泡。 二、 煲汤 1、 虫草水鸭汤：鑫燕虫草10-15克、水鸭1只、生姜5片。 制法：水鸭去毛去内脏并洗净，将瑞鑫燕虫草连同生姜一起放入鸭腹中炖2-4小时，加盐调味食用。 2、 虫草花胶炖乳鸽：鑫燕虫草5-10克、花胶35克、乳鸽1只、生姜片4片。 制法：乳鸽去毛去内脏并洗净，花胶浸发后切片，将全部原料一起放入炖盅内，加水炖2-4小时，加盐调味食用。 3、 虫草乌鸡汤：鑫燕草10-15克、乌鸡1只、瘦肉100克、红枣8枚. 制法：乌鸡去毛洗净并切块，与其它原料一起放入炖盅内隔水炖2-4小时，加盐调味食用。 4、 虫草川贝炖雪梨：鑫燕虫草5-10克、川贝8克、雪梨1个。 制法：雪梨削皮去心并切块，将全部原料一起放入炖盅内隔水炖2小时，取汤饮用。 三、 蒸食 1、 虫草蒸鸡：鑫燕虫草5-10克、鸡1只、姜、葱少许。 制法：将鸡斩块，姜切丝，葱切碎，用适量温水将鑫燕虫草浸软后，连同鸡块等所有原料一起置于盘子内蒸熟即可食用。 2、 虫草蒸肉饼：鑫燕虫草5-10 克、猪肉300克。 制法：用少量温水将鑫燕虫草浸软后，连同猪肉一起剁碎，加入适量食盐后做成肉饼，蒸熟后食用。 四、 煲粥 鑫燕虫草10克、 瘦猪肉50克、 大米（小米）100克 制法：猪肉切成细片，将鑫燕虫草与小米、猪肉用中火煲至水开，转为慢火煲约1-2小时，加盐调味食用。 五、 泡酒 鑫燕虫草60克、高度粮食酒10公斤、用酒坛于阴凉处浸泡1-3个月后饮用。每次25-50毫升，睡前饮用效果更佳。 问题七：新鲜虫草吃多长时间为好 新鲜虫草吃一个月最好；且在冷冻条件下储存，如果你想长期吃，最好吃晒干的或者冻干的，并且冷藏；如果从经济角度出发的话，吃干虫草更好，因为没有花大价钱买水分 问题八：冬虫夏草的最好采集季节是什么时候？ 户年的农历四至五月间，积雪溶化的时候，便是冬虫夏草采收的季节 冬虫夏草，又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。 冬虫夏草主要生弛高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生弛森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生弛草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以 *** 、青海产为多。 冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。 大致的分类 正宗的冬虫夏草从其生长环境来分有两种，高原草甸的草原虫草和高海拔阴山峡谷的高山虫草，由于生长环境和土质的差异，它们在色泽和形态方面有些许区别，草原虫草为土黄色，虫体肥大，肉质松软；高山虫草为黑褐色，虫体饱满结实。因草原地域辽阔，是主产地，市面流行多为此品种。而高山虫草源稀少，但古医书记载的多是这种。从营养成分说，两者差不多，但无论哪种都是以天然本质为贵，一旦染色或受污染，就失去价值。 虫草的生长 关于虫草的生长，一般人对其感到神秘莫测，前人曾有诗云：“冬虫夏草名符实，变化生成一气通。一物竟能兼动植，世间物理信难穷。”其实，虫草是一种昆虫与真菌的结合体。虫是虫草编幅蛾的幼虫，菌是虫草真菌，每当盛夏，海拔3800米以上的雪山草甸上，冰雪消融，体小身花的编幅蛾便将千千万万个虫卵留在花叶上。继而蛾卵变成小虫，钻进潮湿疏松的土壤里，吸收植物根茎的营养，逐渐将身体养得洁白肥胖。这时，球形的子囊孢子遇到虫草蝙幅蛾幼虫，便钻进虫体内部，吸引其营养，萌发菌丝。 受真菌感染的幼虫，逐渐蠕动到距地表二至三厘米的地方，头上尾下而死。这就是“冬虫”。幼虫虽死，体内的真菌却日渐生长，直至充满整个虫体。来年春末夏初，虫子的头部长出一根紫红色的小草， 高约二至五厘米，顶端有菠萝状的囊壳， 这就是“夏草”。虫草这时发育得最饱满，体内有效成份最高，是采集的最好季节。云南省迪庆、怒江州是我国虫草的主要产地之一。 采收贮藏： 每年的农历四至五月间，积雪溶化的时候，便是冬虫夏草采收的季节，此时冬虫夏草出苗未超过一寸，如果过了这个时节，则会苗枯死，其它杂草也会生长极快，冬虫夏草则踪影全无；冬虫草采收时要除去附在虫体上的黄色腊衣和其它杂质，凉干或晒干；传统的包装方法是以6～8条，用小红绳扎成一小捆（小子）。 冬虫夏草的贮藏要求不高，一般来说，只要在产区，通过正常的干燥方法处理后，放在通风的环境下，是不会变质发霉的，如果太潮湿，可以考虑用密封袋包装后保存在冰箱内便可以了。

冬虫夏草，又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。 　　冬虫夏草主要生弛高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生弛森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生弛草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。　　冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。　　大致的分类　　正宗的冬虫夏草从其生长环境来分有两种，高原草甸的草原虫草和高海拔阴山峡谷的高山虫草，由于生长环境和土质的差异，它们在色泽和形态方面有些许区别，草原虫草为土黄色，虫体肥大，肉质松软；高山虫草为黑褐色，虫体饱满结实。因草原地域辽阔，是主产地，市面流行多为此品种。而高山虫草源稀少，但古医书记载的多是这种。从营养成分说，两者差不多，但无论哪种都是以天然本质为贵，一旦染色或受污染，就失去价值。　　虫草的生长　　关于虫草的生长，一般人对其感到神秘莫测，前人曾有诗云：“冬虫夏草名符实，变化生成一气通。一物竟能兼动植，世间物理信难穷。”其实，虫草是一种昆虫与真菌的结合体。虫是虫草蝙蝠蛾的幼虫，菌是虫草真菌，每当盛夏，海拔３８００米以上的雪山草甸上，冰雪消融，体小身花的蝙蝠蛾便将千千万万个虫卵留在花叶上。继而蛾卵变成小虫，钻进潮湿疏松的土壤里，吸收植物根茎的营养，逐渐将身体养得洁白肥胖。这时，球形的子囊孢子遇到虫草蝙幅蛾幼虫，便钻进虫体内部，吸引其营养，萌发菌丝。　　受真菌感染的幼虫，逐渐蠕动到距地表二至三厘米的地方，头上尾下而死。这就是“冬虫”。幼虫虽死，体内的真菌却日渐生长，直至充满整个虫体。来年春末夏初，虫子的头部长出一根紫红色的小草， 高约二至五厘米，顶端有菠萝状的囊壳， 这就是“夏草”。虫草这时发育得最饱满，体内有效成份最高，是采集的最好季节。云南省迪庆、怒江州是我国虫草的主要产地之一。　　采收贮藏：　　每年的农历四至五月间，积雪溶化的时候，便是冬虫夏草采收的季节，此时冬虫夏草出苗未超过一寸，如果过了这个时节，则会苗枯死，其它杂草也会生长极快，冬虫夏草则踪影全无；冬虫草采收时要除去附在虫体上的黄色腊衣和其它杂质，凉干或晒干；传统的包装方法是以6～8条，用小红绳扎成一小捆（小子）。　　冬虫夏草的贮藏要求不高，一般来说，只要在产区，通过正常的干燥方法处理后，放在通风的环境下，是不会变质发霉的，如果太潮湿，可以考虑用密封袋包装后保存在冰箱内便可以了。

头装备就行了，还用钱？

凤山阶是我国寒武系传统划分方案中上寒武统顶部的一个阶，由孙云铸 1961 年命名，阶名源自孙云铸 1923 年所建的 “凤山层”。(一) 凤山阶层型剖面位置经项礼文等研究，凤山阶的层型剖面被选定在河北省唐山市冶里区双桥陡河水库附近的巍山，距双桥以南 (稍偏东) 约 600 m 处，地理坐标为北纬 39°44"45″，东经 118°18"08″ (图26) 。图26 凤山阶层型剖面位置图(二) 凤山阶层型剖面地层描述在唐山双桥剖面上，上寒武统包含了崮山组和炒米店组两个岩石地层单位。其中炒米店组几乎涵盖了长山阶和凤山阶两个年代地层单位。现将相关地层的分层岩性特征、含化石情况及各层厚度记述于下 (自上而下) (图27) 。中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果图27 河北唐山双桥巍山凤山阶层剖面图中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果(三) 凤山阶底界的定义通过研究确定凤山阶的底界以三叶虫 Ptychaspis subglobosa 或 Tsinania canens 的首次出现为标志。其首现点位大致在层型剖面上第16 层的底部处。该层底部为灰色薄层泥纹灰岩，其下伏 15 层 (属长山阶) 的顶部为紫灰色中厚层竹叶状灰岩，界线易于识别。(四) 凤山阶的生物地层序列在凤山期，三叶虫以大量发育褶盾虫科、济南虫科及索克虫科为特征。通过对层型剖面中的三叶虫研究，在凤山阶内自下而上建立了 3 个三叶虫化石带。①Ptychaspis-Tsinania 带，其中重要分子有Ptychaspis subglobosa， Tsinania canens， Connagnostus tangshanensis， Pagoda lotos， Wuhuia belus， Pro-saukia campe 等; ② Changia 带，其中 除 富 含 Changia 外，还 有 Sinosaukia pustulosa，Haniwa quadrata等; ③Mictosaukia 带，带内重要分子有 Mictosaukia orientalis，Mictosaukia luanhensis，Tangshanaspis zhao-gezhuangensis，Shumardia (Koldinioidia) typicalis，Geragnostus (Micragnostus) chiushuensis 等。在凤山期，牙形石进入一个重要的进化阶段。在凤山期之前 (长山期) 牙形石以副牙形石类为主; 进入凤山期，开始出现原始的真牙形石类，并出现复合型牙形石 Cordylodus。经对层型剖面中牙形石的研究，自下而上建立了 4 个牙形石带: ①Proconodontus tenuiserratus 带; ②Proconodontus muelleri带; ③Eoconodontus notchpeakensis 带; ④Cordylodus proavus 带。但是，在我国广大地区 (吉林长白山大阳岔、山东莱芜和青州、湖南吉首等地) 及国外的美国西部、加拿大纽芬兰等地，在以上所建的第1和第2 带之间还应有一牙形石带 Proconodontus posterocostatus 带; 在第4 带之上还应有一 Cordylodus in-termedius 带。虽然目前在凤山阶层型剖面上未建立这两个牙形石带，但这两个带的带化石已在凤山阶层型剖面中发现，经进一步深入工作，该两带有可能在层型剖面中正式建立。中国主要断代地层建阶研究项目(2001～2009) 进展与成果(五) 凤山阶的区域对比依据凤山阶内出现的球接子类三叶虫和牙形石，可以间接或直接地与国内外一些地区的相关层位进行对比。凤山阶的 Ptychaspis-Tsinania 带: 大致相当于我国华南和新疆等斜坡相区的球接子三叶虫 Lotagnos-tus punctatus-Hedinaspis regalis 带，澳大利亚的 Sinosaukia impages 带，北美的 Saukidlla junia 带，哈萨克斯坦的 Lophosaukia 带和北欧的 Peltura scarabaeoides 带。凤山阶的 Changia 带: 大致相当于我国华南斜坡相区的 Archaeuloma taoyuanense-Leiagnostus cf. bexelli 带，澳大利亚的 Neoagnostus quasibilobus / Shergoldia nomas 带，北美的 Saukiella serotina 带，哈萨克斯坦的 Harpidioides 带和北欧的 Peltura transiens 带。凤山阶的 Mictosaukia 带: 大致相当于我国华南斜坡相区的 Mictosaukia striata-Fatocephalus 带，澳大利亚的 Mictosaukia perplexa 带，北美的 Eurekia apopsis 带，哈萨克斯坦的 Lotagnostus hedini 带及北欧的Peltura costata 带。凤山阶中的牙形石 Cordylodus proavus 带和 Cordylodus intermedius 带是全球广布的化石带，可与我国辽宁、吉林、河北、山东、江苏、湖南，国外加拿大纽芬兰、美国西部、伊朗、哈萨克斯坦、澳大利亚等地的同名牙形石带直接对比。从阶的角度看，我国凤山阶大致相当我国华南斜坡相区的桃园阶中上部，澳大利亚的 Payntonian 至 Datsonian 阶，美国的 Trempealeauan 阶，哈萨克斯坦的 Batyrbaian 阶等。在我国，与凤山阶大致同期的岩石地层单位有: 华北地区炒米店组上部，三山子组上部，新疆霍城地区的果子沟组上部、柯坪地区的阿瓦塔格群上部，安徽泾县的唐村组，浙赣地区的西阳山组上部，湘西凤凰一带的沈家湾组，湖北宜昌地区的三游洞组上部，贵州沿河地区的毛田组、遵义地区的娄山关群上部，云南麻栗坡地区的博菜田组，以及保山地区的保山组等。

草石蚕 图片：http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B2%DD%CA%AF%B2%CF&in=9511&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=3&rn=1&di=748845520&ln=44 介绍:草石蚕为唇形科多年生草本植物，因其根茎形似冬虫夏草，故又名“土虫草”，民间草药医则称之“甘露儿”，《本草纲目》、《救荒本草》、《食物本草》等医药书籍上均有能治肺痨、心痛、风热感冒等症的记载。

中国没有导致莲蓬乳的虫子莲蓬乳：是网友将一个丰满的乳房同一只莲蓬用PS软件叠加在了一起的一张图片，造成浏览者不适。莲蓬乳的图片虽然是合成的，医学上有一种有联系的疾病，皮肤蝇蛆病，但非常少见，它主要在非洲一些湿热地区传播。莲蓬乳的病因：蝇蛆病是指蝇类的幼虫----蛆寄生在人体或动物体上引起的疾病。是由昆虫纲(Insecta)双翅目(Diptera)寄生蝇类的幼虫侵袭家畜所引起的疾病的总称。危害较大的主要是胃蝇蛆病、皮蝇蛆病和鼻蝇蛆病。牧区发生普遍。资料显示，盾波蝇又称嗜人瘤蝇蛆(Cordylobia Anthropophaga)，会引起皮肤蝇蛆病。普遍分布於非洲的嗜人瘤蝇幼虫，会在钻入人类皮肤部位后，形成疖样肿块。不过它有别於一般的纹皮蝇及牛皮蝇，因为它不会移行，而纹皮蝇及牛皮蝇则会在皮下移动，有时更会转移到深部组织器官如胸腔、腹腔、眼及脑等。诸如马胃蝇(能引起马胃蛆病);羊狂蝇(引起羊鼻蛆病);牛皮蝇和牛纹蝇(引起牛皮蛆病)以及螺旋锥蝇(寄生在动物和人的伤口内)等的幼虫是专性寄生。其幼虫离开宿主无法生存或继续生长发育。绝大多数的蝇类的蛆都营自由生活，但某些种类的蝇蛆一旦有机会还是有可能进入动体和人体寄生，这叫兼性寄生。除了寄生在大型动物身上的寄生蝇蛆外，还有寄生在昆虫体内的寄蝇类引起的蝇蛆病，比如蚕蛆病。成虫将卵产在蚕体表面，孵化后蛆穿过蚕的体壁进入体腔内，以蚕的脂肪为食，并分泌内激素控制蚕的行为和生长。待寄主结茧后钻出寄主体壁，寄主遂死亡，蝇蛆在蚕茧内化蛹羽化。蚕蛆病是一种严重危害蚕丝养殖的病害。爆发流行时会给蚕农造成严重损失。莲蓬乳的症状：（1）匐行疹 当蝇蛆穿过皮肤,在皮下组织移行时,皮肤上出现红色的水肿性隆起,幼虫即隐藏在水疱前端的正常皮肤内。（2）疖肿型 初发时在皮肤上出现大小不等,深浅不一的结节或肿块,伴有疼痛和压痛,蝇蛆就生存地结节内,当幼虫快要钻出皮肤时,肿块逐渐增大,局部水肿加剧,皮面毛孔扩张,有锥刺样的疼痛及虫体蠕动感,几小时后肿块或结节表面出现黄豆大水疱,疱壁薄而紧张,若刺破疱壁可以从黄红色粘液中挤出幼虫,随后肿块缩小,炎症也随之消退,中心留下一个穿凿性小孔而愈.若蝇蛆寄生的部位很深,结节需数月才能破溃,这种情况少见.若结节不破溃,蝇蛆可在皮下潜行数厘米后又重新出现新的结节或肿块,在肿块表面出现小丘疹,形成假性脓肿,此型称变异性皮肤蝇蛆病.疖肿型皮肤蝇蛆病多发生于皮肤松弛部位,多见于眼睑,口唇,腹,前臂深处,数目1~2个或多达10余个。

不是。冬虫夏草，又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。冬虫夏草主要生弛高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生弛森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生弛草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。

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功效作用蝉花，主要出现在中国的四川、江苏、浙江、福建。含肝糖、虫草酸、多种生物碱及麦角甾醇等。具有提高免疫力、抗疲劳、保肾、改善睡眠、抗肿瘤、保肝、抗辐射和明目等多重作用，是神奇的古老中药。1.降脂降压蝉花含有虫草酸，多用于脑水肿，防治急性肾功能衰竭，有调节心、脑、血管的作用，促进人体的新陈代谢、改善人体的微循环、降血脂、降血压。2.补肝明目蝉花味甘、性寒、具有补肝明目的作用，适用于飞蚊症、白内障、夜盲症、视力模糊等。3.滋养补益陈万群等报道研究结果表明蝉花与多种虫草中的主要成分氨基酸种类相似，含量较一致。学者们公认多种氨基酸是滋补强壮的物质基础之一，药理实验证明蝉花与多种虫草的氨基酸都有不同程度的补益作用。蝉花具有滋补强壮功效，必定能提高生命活力，具有一定的抗辐射作用。4.改善肾功能蝉花具有降低血、尿肌酐，提高内生肌酐清除率，改善血清蛋白含量，减少尿蛋白的排出等功能。因此，对早、中期慢性肾功能不全患者疗效确切。经进一步研究证实：蝉花对肾间质小管病变有较好疗效，能保护肾小管细胞Na+-K+-ATP酶，减轻细胞溶酶体和细胞脂质过氧化损伤，改善肾血流动力学，减轻内皮细胞损伤和血液凝固性。故认为蝉花能够改善肾功能。5.抗肿瘤蝉花含有虫草素，有抗肿瘤的作用。临床上使用虫草素多为辅助治疗恶性肿瘤，症状得到改善的在91.7%以上；主要用于鼻癌、咽癌，肺癌，白血病，脑癌以及其他恶性肿瘤的患者。北冬虫夏草中虫草酸的含量为3.09克，野生的虫草为5.54克，虫草酸是一种D--甘露醇，甘露醇能提高血浆渗透压，导致组织内的水分进入血管内，从而减轻组织水肿，补充血浆。

会有影响的 ， 一般的营养品 高温加热都会破坏营养成分的

形态特征 蜥蜴亚目(Sauria)爬虫类的统称。与其近缘的蛇亚目(Serpentes)合 蜥蜴计占整个现存爬虫类的95％。共分18科，3,000多个种。热带地区种类和数量最多。从北极到非洲南部、南美洲和澳大利亚皆有分布。蜥蜴的身体外形及大小在爬虫类中差异最大。体长从3公分(1吋，壁虎)至3公尺(10呎，巨蜥)。体重最轻者不足1克，最重者多于150公斤。身体多细长，具长尾，多具4肢，除鼻孔、口、眼及泄殖腔开口外，体表覆以鳞片，有些种于头和体鳞下真皮内有骨鳞。鳞的表面覆以一层角蛋白。某些蜥蜴具鳞器官，鳞片的锯齿状边缘突出刚毛，可能用司触觉。许多蜥蜴，尤其是避役(变色龙)和安乐蜥，能改变体色，可从亮绿色变为深巧克力褐色，体上线、带斑纹亦可忽隐忽现。变色机制为黑色素细胞中色素颗粒的移动，颗粒集中时色浅，分散时色深。有些蜥蜴颈部具可伸展的皮褶，头上有角或盔，或喉部有棘或皱褶等。头颅的前部由薄的软骨和膜构成。眼睑多可动，两眼之间隔以薄层垂直的眶间隔，眶后骨与鳞骨形成的骨杆上有一个颞孔。上腭能相对于颅的其他部分而运动，有方骨，口可大张便于吞食猎物。蜥蜴食物 多数蜥蜴以昆虫及部分啮齿类为食，偶食家禽，其牙尖锐，具3个牙尖。草食性者(如鬣蜥)的牙冠宽，呈叶状，具锯齿状切缘。以软体动物、甲壳动物为食者(如凯门蜥属〔Dracaena〕)于腭后部有钝圆的牙用以碾碎。美国西南部的希拉毒蜥(Gila monster)及其墨西哥近缘种(Heloderma属)有毒，于激怒时方咬人，但罕致命，其下腭各牙内侧有纵沟或褶用以引出毒液。多数蜥蜴的牙生于上腭骨、前腭骨及牙骨的边缘，少数种生于腭上。胚胎期前腭骨上有「卵牙」，从吻部向前突出，用于钻破卵壳，孵出后即退化。牙著生的方式多为侧生式，部分种为顶生式，避役的两眼可独立运动。许多蜥蜴有盐腺用以排出矿物质盐。肩带存在。运动 多数蜥蜴具四足，后肢肌肉有力，能迅速奔跑及迅速改变跑动方向，Cnemidophorus属时速达24公里(15哩)。有几科蜥蜴身体延长，四肢缩短，乃至无肢体。壁虎、鬣蜥属(Uta)及Acanthodactylus属的趾上多缘饰以增加其表面积并防止陷入沙中，壁虎能在垂直的玻璃板上爬行。避役每足 绿鬣蜥5趾，藉皮肤构成的蹼分为内外两组，在后肢外侧3趾、内侧2趾各成一组，前肢反之，适于抓握树枝。某些地栖鬣蜥及agamids能以两条后肢奔跑，奔跑时尾伸向后上方以保持平衡。飞蜥(飞蜥属)体侧有皮膜，可滑翔。蜥蜴雄体具成对的交接器官——半阴茎。王蜥能跑过短距离的水面。蜥蜴习性 蜥蜴生境各异，生活于地下、地表或高大的植被中，沙漠及海岛中均可见。仅存的海生种为加拉帕戈斯群岛(Galapagos Islands)的海鬣蜥，食海藻。有几种蜥蜴部分水栖，食淡水生物。对蜥蜴最为重要的环境因素为温度，许多种有其「最适温度」，会晒太阳以升高体温，使之高于气温。生活于寒冷地区的种冬眠。昼长对蜥蜴亦有影响。大部分蜥蜴为卵生，卵产于所挖穴中，树木、岩石的裂缝中，或落叶层下。有些蜥蜴(尤其是生活于高海拔、高纬度地区者)为卵胎生或胎生。多无护卵习性，但五线圆筒蜥(Eumeces fasciatus)在孵化期间守在卵边。少数种(如Lacerta属及Cnemidophorus属)有孤雌生殖。后者的孤雌生殖型为两个两性种的杂种。许多壁虎将卵产于同一地点。豢养条件下希拉毒蜥寿命可达25年，壁虎达20年。蜥蜴多数蜥蜴昼间活动，壁虎多在薄暮至破晓之间活动，并能发出大声(而大部分蜥蜴不能发声)。蜥蜴的捕食方式为静候或搜寻。许多蜥蜴能将尾部自割，断下的尾能迅速扭动以分散捕食者的注意，蜥蜴得以逃脱。许多蜥蜴有领域行为(包括领域表演)或求偶表演。许多种有股孔，可能用来分泌化学物质以吸引异性。蜥蜴对于人的经济意义不大。某些鬣蜥可食，有些可制革。壁虎栖于居室，可捕害虫，但可能传播沙门氏菌。蜥蜴是生物学的重要研究材料，又常饲为玩赏动物。分类 蜥蜴亚目来自双颞窝类，最早出现于三叠纪后期。共约3,000种，分2附目，5总科，18科。一、Ascalabota附目。(1)壁虎总科(Gekkonoidea): 1.壁虎科(Gekkonidae)，82属，650种，广布热带及亚热带；2.Pygopodidae科，8属，15种；3.Dibamidae科，1属，3种；4.Anelytropsidae科，1种，无肢。(2)鬣蜥总科(Iguanioidea): 1.鬣蜥科(Iguanidae)，15属，600种，眼睑可动；2.飞蜥科(Agamidae)，33属，300种。(3)Rhiptoglossoidea总科，1科∶避役科(Chamaeleontidae)，2属，84种。二、Autarchoglossa附目。(1)Scincomorphoidea总科∶1.Scincidae科(圆筒蜥)，约50属，810种；2.Cordylidae科，约10属，50种；3.Lacertidae科，近20属，150种；4.Teiidae科，40属，200种。(2)An 澳洲雄蜥蜴guinomorphoidea总科∶1.Anguidae科，7属，67种；2.Anniellidae科(加利福尼亚无肢蜥)，1属，2种；3.异蜥科(Xenosauridae)，2属，4种；4.毒蜥科(Helodermatidae,希拉毒蜥及念珠蜥)；5.Varanidae科(巨蜥)，1属，30种；6.Lanthanotidae科，1属，1种；7.Xantusiidae科(夜蜥)，4属，12种。 蚓蜥亚目(Amphisbaenia)与蜥蜴亚目近缘。体长圆柱形，具浅沟。无外耳，眼退化。穴居。均无后肢，除3属外亦缺前肢。主要分布热带。15属，约10 蜥蜴的住址0种。蜥蜴(20张)编辑本段蜥蜴与蛇的区别 有人认为蜥蜴与蛇的区另在于蜥蜴有四只足，而蛇没有足。在一部分蟒科蛇类的泄殖肛孔两侧都可找到一对呈爪状的后肢；而蛇蜥，在外形上连足的痕迹都找不到，人们常常把它们误认为是蛇。 就外形上易于识别的特点，蜥蜴与蛇的区别是： 1．蜥蜴下颌骨的左右两半以骨缝结合，不能活动，口不能张大。蛇的下颌骨左右两半以韧带相连，彼此间可拉开，这是蛇的口可以张得很大的原因之一。 2．蜥蜴一般具有四肢，即使四肢都退化无存的种类，其体内必有前肢带（肩带）的残余。蛇一般不具四肢，即使有后肢残余的种类，其体内也绝没有前肢带的残余。 耶罗岛大蜥蜴3．蜥蜴多具有活动的上眼睑和下眼睑，眼睛可以自由启闭。蛇的上下眼睑愈合为一透明的薄膜，罩在眼睛外面，看起来，蛇眼永远是睁开的。 4．蜥蜴多数种类的舌头都较宽大肥厚。蛇的舌头都很细长，前端分叉甚深，基部位于鞘内，常通过口前端的缺刻处时伸时缩，借以搜集外界（主要是食物）的“气味”分子，送入锄鼻器产生嗅觉。 5．蜥蜴一般都有外耳孔，即使没有，也可从外表看出鼓膜的所在。蛇没有外耳也没有鼓膜，所以外表上看不出听觉器官的痕迹。 6．蜥蜴的尾巴都较长，一般约等于（或仅略短于）头体长，或为头体长的2~3倍。蛇的尾巴相对较短，为体长的 1/2到1/4（即尾长占全长的1/ 3 ~1/ 5）。编辑本段蜥蜴的类别及形态蜥蜴简述 蜥蜴与蛇的区别，如果从解剖结构详细比较，还可以举出一些。尽管它们二者有许多相异之处，但就动物界发展过程中有机结构的演化程度上来看，它们都处于同一发展阶段，而且非常相近。所以当前世界上几乎所有的分类学家，都把它们共置于爬行纲下的有鳞目中，区别为两个不同的亚目。 爬行纲 Class Reptilia 有鳞目 Qrder Squamata 蜥蜴亚目 Suborder Lacertilia 或 Sauria 蛇亚目 Suborder Smpentes或 Ophidia Lacertilia与Serpentes是两个拉丁字，Sauria与Ophidia是两个希腊字。使用时，应该两个拉丁字并用，或两个希腊字并用，不可各用其一。 蜥蜴亚目在全世界约有6000种，分隶20科，已知我国有蜥蜴约150种，分隶以下8科。壁虎科 Gekkonidae包括各种壁虎、蜥虎、沙虎、睑虎等。壁虎科蜥蜴(20张)已知我国有10属约30种，壁虎科中多种是与人类伴居生活的蜥蜴，它们体扁而轻，指、趾扩张，其下表面形成许多皮肤褶襞、由无数亚显微结构的细毛构成，有粘附能力，善于在光滑的墙壁或天花板上爬行，于夜晚在灯光下活动捕吃昆虫。鬣蜥科 Agamidae包括各种鬣蜥、树蜥、龙蜥、沙蜥等。已知我国有9属约50种。这类蜥蜴多数的颈、背有较长鳞片构成颈鬣及背鬣。适应不同的生活方式，差别很大。例如树蜥与龙蜥善于攀援，体轻，体表粗糙（鳞片尖出或起棱），四肢及指、趾均较细长，鬣蜥科蜥蜴(14张)爪发达，尾具缠绕性．又如飞蜥的前后肢间有发达的皮膜，由几对伸长的肋骨支持，形成“翅”，可以由高处滑翔到地面，或从这株树上滑行到另一株树上。它们并不能作真正的飞行。再如，沙蜥生活于沙漠地区，常将身体迅速埋入沙中，一方面借以在无隐蔽的旷野中逃避敌害的追击，另一方面也可躲避沙漠中炽热阳光的灼伤。它们的身体宽扁，有利于左右摆动掘沙入穴。眼睑边缘的鳞片发达，可防止砂粒侵入眼中。指、趾一侧的鳞片特别发达，形成所谓“缨缘”，仅以缨缘及爪接触沙面，以减少承受沙温的面积。蛇蜥科 Anguidae 如各种蛇蜥。我国有1属 3种，是适应地下穴居生活的。体形细长， 鬣蜥亚目四肢完全退化，耳孔亦缩小，外形象蛇。屏蜥科 Xenosaundae本科共有 2属4科，分隶2亚科。是一类较多原始特征的蜥蜴。其中鳄蜥亚科1属1种，仅分布于我国广西壮族自治区。巨蜥科 Varanidae 本科仅1属约 30种，多是一些体形巨大的蜥蜴，其中科摩多巨蜥全长可达4米，是现今最大的蜥蜴。我国只有1种圆鼻巨蜥，全长也有2米多，喜栖水中，尾长而扁，是有力的滑水工具。双足蜥科 Dibamidae本科仅有1属4至5种。我国只有1种白尾双足蜥。它们是营地下穴居生活的蠕虫状蜥蜴，四肢退化，仅雄性残留一对扁平鳍状的后肢。眼退化隐于鳞片之下，耳孔亦 壁虎亚目退化。蜥蜴科 Lacertidae包括各种麻蜥、草蜥、地蜥等。已知我国有4属25种。麻蜥主要分布于北方干燥环境，草蜥多分布于南方，经常在草丛灌木上活动，体轻尾长，善于攀援。石龙子科 Scincidae包括各种石龙子、滑蜥、蝘蜓、岛蜥、南蜥等。我国已知8属30种。本科蜥蜴多营地面生活，一般体躯正常，四肢发达，善于在地面奔跑。滑蜥属多在枯枝落叶间穿行，体形细长，体表光滑，四肢较弱，下眼睑上有一透明“睑窗”，眼睑闭合时也可透过险窗感知光线强弱。分布 蜥蜴多在海拔1,000米左右或以下的地区生活。少数种类可生活于海拔2,000米左右的高山，如秦岭滑蜥、山滑蜥、康定滑蜥等。西藏沙蜥与喜山鬣蜥是垂直分市最高的少数蜥蜴，它们的生活地区常在海拔4,000米左右。形态 蜥蜴的外形可分为头、躯干、四肢与尾四部分。头与躯干之间的颈部在外形上并无明显界限，但头可以灵活转动。 蜥蜴在头部上可以见到口，一对鼻孔，一对眼睛和一对耳孔。如无外耳孔 石龙子亚目，则鼓膜位于表面，有的种类鼓膜上被复以细小鳞片或锥状大鳞。头部被复鳞片。各种蜥蜴头背的大鳞片数目及排列一致，可作分类鉴别的依据；上下唇鳞及颈部鳞片亦相对一致，也可作分类之参考。 被复于躯干外的鳞片的形状、大小、行数与结构，也是分类鉴别的依据。 前后肢分别区分为肱（股），前臂（胫），掌（跖）与指（趾）等部分。前后肢均各具5指、趾指、趾末端均具爪。 泄殖肛孔位于尾基部腹面，是尾与躯干部的分界。 蜥蜴的两性差异，有利于繁殖季节中互相识别，白昼活动的蜥蜴表现较为明显。夜晚活动的蜥蜴可能靠嗅味识别异性。鬣蜥科的树蜥（Calotes）及龙蜥（Japalura）等，雄性颈背的鬣鳞较长。飞蜥（ Draco）背蜥（Acanthosaura）等，雄性喉部有较长而具鲜艳颜色的喉囊。石龙子（Eumeces）的雄性头部比例较大，头颈两则常呈现红色。雄性具有鲜艳色斑是蜥蜴两性差异中最普遍的一种现象。例如蛇蜥（Ophisaurus）雄性体背具有若干翡翠绿色的短横斑，草蜥（Takydromus）雄性体侧具有鲜绿色纵纹，沙蜥（phrynocephalus）雄性腋下或腹面具有红斑等等。雄性的这种特殊色斑往往在繁殖季节尤为鲜艳夺目。编辑本段生态习性繁殖与寿命 蜥蜴类具交接器，行体内受精。一般在春末夏初进行交配繁殖。有的种类的精子可在雌体内保持活力数年，交配一次后可连续数年产出受精卵。在一部分蜥蜴中只发现雌性个体，据研究，它们是行孤雌繁殖的种类。这类蜥蜴的染色体往往是异倍体。有的正常行两性繁殖的种类 蛇蜥亚目，在一定环境条件下会改行孤雌繁殖，据认为，孤雌繁殖有利于全体成员都参与产生后代，有利于迅速扩大种群，占据生存领域。 多数种类蜥蜴系卵生（Oviparous）、一般于夏季产卵于温暖潮湿而隐蔽的地方。卵数由一二枚到十几枚不等。卵的大小与该种个体的大小有一定的关系。壁虎科的卵略近圆形，卵壳钙质较多，壳硬而脆。其他各种蜥蜴的卵多为长椭圆形，壳革质而柔韧。 有的蜥蜴卵在母体输卵管后段（“子宫”）就开始发育，直到产出仔蜥，叫做卵胎生（Ovoviviparous）。石龙子科中不少种类为卵胎生，其余各科蜥蜴多为卵生。同一属中有的种类为卵生，另一些种类则为卵胎生。譬如南蜥属中多线南蜥（Mabuya multifasciata）为卵胎生，多凌南蜥（M．multicarinata）为卵生。又如滑蜥属中两个相近种秦岭滑蜥（Scincella. tsinlingensis）为卵胎生，而康定滑蜥（S．Potanini）却为卵生。我国特产动物鳄蜥（shinisaurus crocosilurus）在当年年底仔蜥就在母体输卵管内发育成熟，但延滞到第二年5月才产生母体外。解剖怀孕后期的鳄蜥，成熟仔蜥已无卵黄，而母体输卵管壁布满微血管网。可能发育后期的仔蜥依靠母体提供营养，应属于少数胎生（Viviparous）蜥蜴之一。 蜥蜴一般每年繁殖一次。但在热带温暖潮湿环境的一些种类，如岛蜥（Emoiatrocostata）、多线南蜥、蝎虎（Platyurus plaryurus）、疣尾蜥虎（Hemidactylus frenatus）与截趾虎（Gehyra mutilata）等则终年都可繁殖。 蜥蜴的寿命主要根据动物园饲养的资料，飞蜥2~3年，岛蜥4年，多线南蜥5年，巨蜥（Varanus salvator）12年，毒蜥（Helodermasuspentum）25年，最长的纪录大概是一种蛇蜥（Anguis fragilis）54年。这些数字并不完全反映自然界的实际情况，只可能作一参考。活动与摄食 蜥蜴是变温动物，在温带及寒带生活的蜥蜴于冬季进入休眠状态，表现出季节活动的变化。在热带活 蜥蜴吞鼠的蜥蜴，由于气候温暖，可终年进行活动。但在特别炎热和干燥的地方，也有夏眠的现象，以度过高温干燥和食物缺乏的恶劣环境。可分为白昼活动、夜晚活动与晨昏活动三种类型。不同活动类型的形成，主要取决于食物对象的活动习性及其他一些因素。 个体蜥蜴的活动范围很局限。树栖蜥蜴往往只在几株树之间活动。据研究过的几种地面活动的蜥蜴，如多线南蜥等，活动范围平均在1，000平方米左右。有的种类还表现出年龄的差异。刚孵出的蝘蜓（Sphenomorplus）多在孵化地水域附近活动，成年后才转移到较远的林中活动。 大多数蜥蜴吃动物性食物，主要是各种昆虫。壁虎类（Gekkonids）夜晚活动，以鳞翅目等昆虫为食物。体型较大的蜥蜴如大壁虎（蛤蚧，Gekkogecko）也可以小鸟，其他蜥蜴为食物。巨蜥（Varanus）则可吃鱼、蛙甚至捕食小型哺乳动物。也有一部分蜥蜴如鬣蜥（Agama）以植物性食物为主。由于大多数种类捕吃大量昆虫，蜥蜴在控制害虫方面所起的作用是不可低估的。很多人以为蜥蜴是有毒动物，这是不对的。全世界6000种蜥蜴中，已知只有两种有毒毒蜥，隶属于毒蜥科（Helodermatidae），且都分布在北美及中美洲。尾的自截与再生 许多蜥蜴在遭遇敌害或受到严重干扰时，常常把尾巴断掉，断尾不停跳动吸引敌害的注意，它自己却逃之夭夭。 这种现象叫做自截，可认为是一种逃避敌害的保护性适应。自截可在尾巴的任何部位发生。但断尾的地方并不是在两个尾椎骨之间的关节处，而发生于同一椎体中部的特殊软骨横隔处。这种特殊横隔构造在尾椎骨骨化过程中形成，因尾部肌肉强烈收缩而断开。软骨横隔的细胞终生保持胚胎组织的特性，可以不断分化。所以尾断开后又可自该处再生出一新的尾巴。再生尾中没有分节的尾椎骨，而只是一根连续的骨棱，鳞片的排列及构造也与原尾巴不同。有时候，尾巴并未完全断掉，于是，软骨横隔自伤处不断分化再生，产生另一只甚至两只尾巴，形成分叉尾的现象。我国壁虎科、蛇蜥科、蜥蜴科及石龙子科的蜥蜴，都有自截与再生能力。变色与发声 蜥蜴的变色能力很强，特别是避役类（Chamaeleons）以其善于变色获得“变色龙”的美名。我国的树蜥与龙蜥多数也有变色能力，其中变色树蜥（Calots versicolor）在阳光照射的干燥地方通身颜色变浅而头颈部发红，当转入阴湿地方后，红色逐渐消失，通身颜色逐渐变暗。蜥蜴的变色是一种非随意的生理行为变化。它与光照的强弱、温度的改变、动物本身的兴奋程度以及个体的健康状况等有关。 大多数蜥蜴是不会发声的。壁虎类是一个例外，不少种类都可以发出宏亮的声音。蛤蚧鸣声数米之外可闻。壁虎的叫声并不是寻偶的表示，可能是一种警戒或占有领域的信号。编辑本段蜥蜴与中医 【别名】麻蛇子、马蛇子、马舌子、丽纹麻蜥 【来源】蜥蜴科动物麻蜥Eremias argus Peters，以干燥全体入药。夏秋捕捉，摔死或开水烫死后晒干或烘干。有的地方在捕捉后，用白酒喷，死后，置通风处荫干。 【性味归经】咸，寒。 【功能主治】化痰散结，利尿。用于癫痫，小便不利，气郁结滞；外用治淋巴结结核，疮毒。 【用法用量】 0.5～1钱（或1个），焙干研粉服；外用适量，焙干研粉香油调敷。 【备注】（1）同属动物山麻蜥（华北麻蜥）Eremias brenchleyi Guenther与前种极相似，亦入药。 【摘录】《全国中草药汇编》希望对您有用，谢谢！

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右边图是p的 左边是负子蝽 一种水生昆虫

冬虫夏草 又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。冬虫夏草主要生弛高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生弛森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生弛草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。 冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。

哎呀……我在吃饭呢，这下吃不下去了。。。

能。截至到2022年12月11日官方公告游戏故事线有头有尾非常完整且内容充实，不会再进行多余的更新或者往中间加关卡，没有更新内容。双人成行游戏，讲的是May和Cordy夫妇频繁争吵闹离婚，后因魔法被变为女儿制作的一对小玩偶，而为了重回现实身体，在书博士的指引下相互合作过七关斩N将，并在过程中逐渐找回欣赏对方、爱护对方的情感，最后回到现实身体里一家人重修旧好的故事。

不会了。《双人成行》游戏，讲的是May和Cordy夫妇频繁争吵闹离婚，后因魔法成为女儿制作的一对小玩偶，他们重回现实身体，在书博士的指引下相互合作过七关斩N将，然后在过程中逐渐找回欣赏对方、爱护对方的情感，最后回到现实身体里，最后一家人重修旧好的故事。

《双人成行》游戏，在是May和Cordy夫妇频繁争吵闹离婚的那里不停跳，后因魔法被变为女儿制作的一对小玩偶，而为了重回现实身体，在书博士的指引下相互合作过七关斩N将，并在过程中逐渐找回欣赏对方、爱护对方的情感，最后回到现实身体里一家人重修旧好的故事，

楼主的意思是：已知图片上的一条曲线，如何获取该曲线上点的坐标(x,y)。x0dx0a下面有段程序，是本人读曲线坐标所写，看看对楼主是否有帮助：x0dx0aclcx0dx0aclear allx0dx0aim1 = imread("runx2.jpg"); %楼主在此替换成自己的图片.x0dx0aim = rgb2gray(im1);x0dx0aim = im(end:-1:1,:);x0dx0a%imshow(im)x0dx0a[m,n]=size(im);x0dx0acordx=[];x0dx0acordy=[];x0dx0a for i=1:mx0dx0a for j=1:nx0dx0a if im(i,j)<100 %这个参数100可以在 0~255 之间随意改变，值越小越精确.x0dx0a cordx=[cordx i];x0dx0a cordy=[cordy j];x0dx0a endx0dx0a endx0dx0a endx0dx0a x=[];y=[];%得到的坐标x0dx0a l=2;%此处参数可调x0dx0afor k=1:l:length(cordx)x0dx0a x=[x cordx(k)];x0dx0a y=[y cordy(k)];x0dx0aendx0dx0a[xx ind]= sort(y);x0dx0ayy = x(ind);x0dx0aplot(xx,yy,"+")x0dx0ax0dx0axxx = unique(xx);x0dx0ayyy = zeros(size(xxx));x0dx0afor k = 1:length(xxx)x0dx0a indxx = xx==xxx(k);x0dx0a n = sum(indxx);x0dx0a yyy(k) = sum(indxx.*yy)/n;x0dx0aendx0dx0afigurex0dx0aplot(xxx,yyy,"+")x0dx0arunx2 = [xxx" yyy"];

当然不是。冬虫夏草是一种真菌寄生在蛾幼虫内的。营养价值高，可做药。但不宜多吃，最好是在秋季或冬季吃。

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基本上是整个虫草菌，主要是子实体和少量寄生昆虫的残体。

ipega 9021经典蓝牙游戏手柄支持游戏说明：Android系统下支持绝大多数大型游戏及模拟器游戏（如MC4,Wild blood,Dungeon Hunter,Zombie,FC模拟器,GBA模拟器,街机模拟器,SFC模拟器,N64模拟器,Shadowgun,Sonic CD,Cordy,soulcraft,Zenonia4,9 Innings 2013,Riptide GP等)ios系统所兼容游戏下载方式：可进入iTunes在商城（App Store）中搜索“iCade”，绝大多数游戏都能兼容手柄,如Gunman Clive,Helium Boy, League of Evil League of Evil 2, Muffin Knight Free Stardash, Temple the Run等.User Manual(操作说明)X.GamePad Mode:(适用于Android 3.2以上版本,对应安卓游戏)在手柄关机状态下,先按住“X”键,再按下HOME键,蓝牙LED指示灯快闪,手柄进入配对状态,打开手机蓝牙搜索设备「ipega classic gamepad」配对,配对成功后该模式LED指示灯长亮.

每年的农历四至五月间，夏至前后；积雪溶化的时候，便是冬虫夏草采收的季节冬虫夏草，又称冬虫草、虫草，它是麦角菌科真菌冬虫夏草Cordycrps sinensis（Berk.）Sacc.寄生在幼虫蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。 冬虫夏草主要生弛高海拔的森林草甸或草坪上；由于土质的缘故，生弛森林草甸的上冬虫夏草颜色以暗黄棕色为主，生弛草原上的冬虫夏草则以黄棕色为主；前者以四川、云南、甘肃产为多，后者以西藏、青海产为多。 冬虫夏草是一种传统的名贵滋补中药材，与天然人参、鹿茸并列为三大滋补品。它药性温和，一年四季均可食用，老、少、病、弱、虚者皆宜，比其他种类的滋补品有更广泛的药用价值。

菌类植物。还有∶补虚损，益精气，止咳化痰的功效。

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依照海平面相对变化对沉积层序的成因控制关系，在不同的露头上识别出来的纵向的层序序列及海平面变化事件之间的对比相当，实际上就是对它们各自所包含的年代地层属性的确定与认同。层序内各体系域之间在结构及格架上的互相匹配，是开展这一工作的基本原则和途径；当主要依靠露头剖面来进行层序分析时，对其所包含的古生物化石组合、地层叠覆关系等地层基本属性的认识与运用，则是解决这一问题的关键所在。在此基础上，才能对层序序列及海平面变化事件的先后、大小、级别以及盆地内、盆地间乃至全球的统一性与否等进行进一步的揭示，建立起该地区的层序年代地层格架。前文已叙述了研究区奥陶系18个三级层序的界线及岩性特征，现将各层序的生物－年代地层属性以及相应的海平面变化事件分析如下。除注明外，其生物地层资料多据安太庠（1987）、曾庆銮等（1987），并根据我们的观察作了部分补充和修正。一、研究区层序序列的生物－年代地层属性1.层序1（OSq1）在峡东地区，其层序底界之下属于Hirsutodentus simplex带（相当于Cordylodus proavas带上部）沉积；界面之上的本层序含有Monocostatus sevierensis及头足类Dakeoceras,Anguloceras及Clarkoceras等；上覆层序底部则含有Cordylodus angulatus等。因而本层序所在地层被认为可与北美Gasconadian底部Cordylodus lindstromi带相对比，并相当于加拿大组芬兰Broom point剖面的Rhobadinopora flabelliforme Subspp.下部（汪啸风等，1996），也即厘定后的Tramadoc底部（Fortey,1995。下同）。桃源—慈利一带该层序未获得有效化石。但安太庠（1987）在其上覆层序底部层位获得Cordylodus angulatus带，因此可以推知其下伏的本层序应与峡东西陵峡上部相当。而桃源九溪一带及桃江一带，该层序中下部均采获Rhobadinopora flabelliforme等化石（湖南区调队，1986），因而可与峡东一带西陵峡上部层位相当。2.层序2（OSq2）因在峡东、桃源—慈利一带该层序底部曾采获Cordylodus angulatus，在峡东该层序中上部还产有Acanthodus costatus及Glyptognathus quadraplicatus等化石，所以该层序可与北美的Gasconadian中部牙形石B带及C带下部相对比，相当于厘定后的Tremadoc早期。3.层序3（OSq3）该层序在峡东仍属Glyptognathus quadraplicatus带。虽在湘西北等地未获化石，但以白云岩为主的岩性及上下叠复关系暗示了它们的可比性。因此该层序应属北美Gasconadian中期C带沉积，相当于Tremadoc中期。4.层序4（OSq4）宏观上该层序中下部因含有大量的燧石条带等，可帮助人们在峡东及湘西北一带追索对比。又因为峡东及桃源热市一带，均有G.quadraplicatus等化石，所以仍应属Tremadoc中期沉积。5.层序5（OSq5）峡东一带该层序属Paltodus deltifer带，应属Tremadoc中晚期沉积，可与北美Gasconadian上部对比。6.层序6（OSq6）因峡东该层序中含有Paltodus deltifer及Tritoechia等，并伏于产笔石Acanthograptus,iaerograptus的页岩之下，因此该层序的时限应属北美Gasconadian中晚期，即Tremadoc晚期沉积。7.层序7（OSq7）该层序在峡东期中下部产有Acanthograptus,Kiaerograptus及P.deltifer；上部则产Serratognathus diversus,Paoistodus proteus及Coreanoceras等；在桃源—慈利交界处，该层序下部产Acanthograptus等，上部产S.diversus及Coreanoceras等；在桃源九溪一带，下部产有少量Adelograptus,Kiaerograptus，上部则产有Tetragraptus及Cameroceras和S.diversus；桃江一带产有Tetragraptus approximatus等（徐熊飞，1981）。因此该层序应与北美Gasconadian晚期—Demingian期相当；属于厘定后的Tremadoc末期及Arenig初期的沉积。8.层序8（OSq8）宜昌地区该层序含Oepicodus evae,O.communis及Didymograptus cf.deflexus等；桃源热市一带该层序含Juanognathus veriabilis,Baltoniodus triangularis等；桃源九溪—黄石及慈利陈家河一带，该层序产有D.deflexus,D.abnormis等，因此该层序应属于北美Ibexian晚期，大致相当于厘定后的Arenig中期。9.层序9（OSq9）在峡东宜昌一带，该层序中下部产有Azygograptus suecicus,Phyllograptus及Baltaniodus navis,Paroistodus parallalus等，上部产P.originalis及Protocycloceras deprati等；桃源—慈利交界处，该层序中也产Protocycloceras等；桃源九溪一带，该层序中产有A.suecicus,Phyllograptus,Isograptus,Didymograptus hirundo等；桃江一带对应地层也产有D.hirundo等。因此，该层序应属Arenig中晚期的沉积，并大致可与北美Ibexian顶部—Whiterockian底部相对比。10.层序10（OSq10）峡东一带该层序中下部产P.originalis,Scolopodus rex及Protocycloceras deprati等，上部则产有Glyptograptus sinodentatus,Ampyx，并出现Amorphograthus cf.variabilis等；桃源九溪一带则见有D.hirundo,G.sinodentatus等，因此该层序应属厘定后的Arenig晚期，并与北美Whiterockian中部笔石带9下部层位相当。11.层序11（OSq11）峡东一带，该层序中下部产有Undulograptus（前称Glyptograptus，下同）austrodentatus,G.dentatus等，上部产Dideroceras wahlenbergi等，整个层位中则均含有Amorphograptus variabilis；桃源—慈利一带该层序中上部出见有大量Dideroceras等，张建华（1991）并采获A.variabilis等。桃源九溪一带下部产U.austrodentatus，上部见有Nicolsonograptus等。因此该层序相当于最近新确立的奥陶纪中期Darriwillian阶（陈旭等，1997）或英国厘定后的Llanvirn初期沉积，并大致可与北美Whiterockian阶第9化石带中部相当。12.层序12（OSq12）该层序在峡东一带相应层位下部仍见有Dideroceras等，但中上部开始出现Sinoeras,Birmanites,Lituites等（杨敬之，穆恩之，1954；湖北地质局，1978），并与Eoplacognathussuecicus,E.foliaceus及大量的Perioden aculeatus等牙形石共生（曾庆銮等，1987；安太庠，1987；张建华，1995）。在桃源—慈利一带，该层序下部仍产有Dideroceras,aginoceras，上部则见到少量Cyclolituites sp.等。桃源九溪一带则缺失相应沉积。由于张建华（1991）曾在宁国组顶部笔石Petrograptus elegans带中发现了共生牙形石E.foliaceus等，从而证实了长期以来人们将牯牛潭上部或大部与宁国组顶部或上部相对比的推论。鉴于此，本区该层序应大致和英国厘定后的Llanvirn中部Didymograptus murchisoni带相当，与波罗的海地区Oelard-Viru之交的Aseri阶相对比，并可与北美Chazyian阶之前［即Husterograptus（＝Glyptograptus）teretiusculus带之下］的Whiterockian阶顶部地层相当。13.层序13（OSq13）该层序在峡东一带发育虽不完整，但仍可见Husterograptus（＝Glyptograptus）teretiusculus,Pygodus ancerinus及少量Pygodus serra和Lituites等。在桃源—慈利一带，见有Lituitus,Cyclolituitus等；张建华（1995）并在相应层位发现P.serra,P.anserinus等。桃源九溪一带，含有H.teretiusculus—Glossograptus hincksii组合（湖南区调队，1986）。桃江一带则与九溪一带相同。因此，该层序应和新确立的Darriwillian阶晚期或厘定后的Llanvirn晚期H.teretiasculus带相对比，与北美Chazyian阶早期层位相当。14.层序14（OSq14）该层序在峡东一带含有Nemagraptus gracilis,Lituites及少量Baltoniodus cf.variabilis等；在桃源—慈利一带则含较多的Lituites—Cyclolituites组合；湘中桃江一带则有N.gracilis等（徐熊飞，1981；湖南区调队，1986）。因此该层序应相当于厘定的Caradoc初期N.gracilis带（相当于厘定前的Llardeilo晚期），可与北美Chazyian阶上部及Blackriverian阶下部对比，并大致与澳大利亚Gisborian阶相当。15.层序15（OSq15）该层序因普遍含有Sinoceras chinense以及Hamorodus?europaeus等，并在桃江一带见有笔石Dicranograptus clingani等，因此应和欧洲同名笔石带对应，并大致可于北美Mohawkian统Trentonian阶中上部或澳大利亚Eastonian阶下部对比，相当于厘定后的Caradoc中期沉积。16.层序16（OSq16）该层序因含有大量的Donkalaceras,Richardsonoceras等，并有牙形石Hamarodus?europueas,Potopanderodus?insculptus等，所以应可与英国D.clingani带上部（可能还有P.linearis底部）对比，相当于厘定后的Caradoc晚期或北美Cincinnatian下部。17.层序17（OSq17）该层序中含有Atractopyge,Nankinolithus,Hammatocnemis以及Protopanderodus?insculptus等。相应层位在川黔以及下扬子地区还产有Foliomena动物群（戎嘉余，1984）。因此可与英国的P.linearis—Dicellograptus complanatus带底部对比，大致相当于Caradoc末－Ashgill初或Cincinnatian中上部。18.层序18（OSq18）该层序因含有Dicellograptus complanatus,D.complexus（＝szechuanensis），D.aceps,Tangyagraptus typicus,Dicerctogroptusmirus和Amorphognathus ordovicicus等，无疑应和Ashgill大部或北美Cincinnatian上部—Gamachian下部相当，属奥陶纪最晚期产物。上覆层序（SSq1）：该层序的底部为含有Hirnantia-Kinnella动物群的观音桥层及其相应沉积，往上则为含有G.persculptus,Parakidograptus acensus P.acuminatus,C.leei等笔石。因此，该层序应属于奥陶纪最末期—早志留最早期沉积，即Ashgill—Llandovery时期。由上述生物地层分析，并参照现有测年数据（Harlland等，1989；王鸿祯，1990、1996），可推算出上述各层序的大致延限（表4-1）基本上都在2～5Ma的范围内，与大多数学者给出的三级层序（Vail等，1991;Brett等，1990;Cooper,1990）或正层序（Wang和Shi,1996）的时限基本相当（参见表1-1）。由此可以认为，上扬子地台东南缘奥陶系中所识别出的这18个层序，基本上都属于三级海平面变化的产物。二、研究区奥陶纪海退事件的生物－年代地层标定对一个海退事件（regression event）的确认，除去沉积－岩石学的证据，即层序界面标志，更需要这之上的生物地层学研究，即生物带的标定。下面依次简述这些特征。海退事件1：即西陵峡海退事件1（XLRE1:Xilinxia Regression Event1.缩写下同），标志为奥陶系层序1（OSq1）之底界。汪啸风及笔者等（1996）曾命名为西陵峡海退事件2。此次海退很可能在台区造成了Cordylodus intermedicus带或C.prolindstromi组合带的全部缺失，以及Cordylodus lindstromi带的部分缺失，不整合之下即为Hirsutodus simplex带沉积，之上则为与C.lindstromi带上部相当的沉积（曾庆銮等，1987，安太庠，1987）。陈旭、丘金玉（1986）及曾庆銮（1991）曾论述此次海退。海退事件2：即西陵峡海退事件2（XLRE2），标志为层序1（OSq1）与层序2（OSq2）之间的层序界面。汪啸风及笔者等（1996）曾命名为海退事件3。由于此次事件与Monocostatus sevirensis带消失以及C.angulatus带牙形石的出现基本吻合，其间可能缺失了相当于C.lindstromi带顶部的C.angulatus带下部沉积（曾庆銮等，1987，安太庠，1987）。陈旭、丘金玉（1986）及曾庆銮（1991）曾论述此次海退事件。海退事件3：即南津关海退事件1（NJRE1），标志为层序2（OSq2）与层序3（OSq3）之间界面。由于界面上下的两个层序中均含有G.quadraplicatus带牙形石（曾庆銮等，1987），并对应着一个小规模的Ⅱ型界面，可知这是发生于此间的一次规模不甚大，地层缺失也为很有限的海退事件。表4-1　上扬子地台东南缘奥陶系层序地层及海退事件与岩石、生物及年代地层对照表海退事件4：即南津关海退事件2（NJRE2），标志为层序3（OSq3）与层序4（OSq4）之间的Ⅱ型层序界面，界面上下仍属G.quadroplicatus带，但该带在上覆层序中明显衰退（曾庆銮等，1987）。推测它类似于海退事件3，属于Tremadoc中晚期的一次较小规模的升降变化。陈旭、丘金玉（1986）及曾庆銮（1991）、汪啸风等（1996）曾对此进行论述。海退事件5：即南津关海退事件3（NJRE3），标志为层序4（OSq4）与层序5（（）Sq5）之间的Ⅰ型界面。由于上覆层序开始出现Paltodus deltifer带牙形石，下伏层序仍为G.quadraplicatus带（曾庆銮等，1987），因此，此次海退事件同时也是一次十分重要的生物更替事件。该事件基本相当于汪啸风等（1996）曾讨论的海退事件4。只是笔者此次所认定的事件，其界面的层位较汪所指层位低15m左右，且更为准确而易于辨认及对比。海退事件6：即分乡海退事件1（FXRE1）。标志为层序5（OSq5）与层序6（OSq6）之间小型Ⅱ型界面。由于上下层序均属P.deltifer带（曾庆銮等，1987；安太庠，1987），推测此次海退的规模和延续时间可能不是太大太长。陈旭、丘金玉（1986）及曾庆銮（1991）曾论及此次海退。海退事件7：即分乡海退事件2（FXRE2），标志为层序6（OSq6）与层序7（OS7）之间界面。由于界面类型局部为大规模的Ⅱ型，其上覆层序中上部开始出现Paroistodus proteus/Serratognathus diversus带，下伏层序仍属P.deltifer带（曾庆銮等，1987；安太庠，1987），因此此次海退无疑是一次规模较大的事件，并导致了重要的生物更替。海退事件8：即红花园海退事件（HHRE），标志为剥蚀明显的层序7（OSq7）与层序8（（）Sq8）之间界面。由于这是一个较大规模的淹没型（D型）界面，界面上下存在较多的剥蚀缺失及沉积缺失。在峡东等地区，可能同时造成了下伏S.diversus—P.proteus带及上覆的B.communis—P.elegans带的部分缺失，而使0.evae带几乎直接覆于P.proteus带之上（曾庆銮等，1987；安太庠，1987；汪啸风等，1996）。在邻近的川黔等地，这一缺失甚至更多更大（汪啸风，1980；赖才根等，1982）。陈旭、丘金玉（1986）、曾庆銮（1991）及汪啸风等（1996）曾论及此次海退。海退事件9：即大湾海退事件1（DWRE1），标志为层序8（OSq8）与层序9（OSq9）之间的Ⅱ型界面。在峡东一带，基本上与D.cf.deflexus带及0.evae带的消失及Azygograptus suecicus带及P.triangalaris—P.navis带的出现一致。其间可能缺失了部分O.evae带等，因此该事件可能是一次有一定规模和影响的升降变化。海退事件10：即大湾海退事件2（DWRE2），标志则为层序9（OSq9）与层序10（（）Sq10）之间界面。这是一个较显著的Ⅱ型界面，基本上与P.originalis带的衰落、G.sinodentatus带及A.variabilis带的出现一致，并造成Microzoakodina parva带的大部分缺失或发育不全（曾庆銮等，1987；汪啸风等，1996）。因此，这也是一次极为重要的生物更替事件。汪啸风等（1996）将该事件命名为大湾海退事件，并进行了较详细讨论。海退事件11：即大湾海退事件3（DWRE3），标志为层序10（OSq10）与层序11（OSq11）之间小规模Ⅱ型界面。基本上与G.sinodentatus带的消失、U.austradentatus带的出现一致。但总体上牙形石动物群与下伏层序相同，仍属A.variabilis带，并且没有大的岩相变化，因此推测其间缺失可能不会太大。海退事件12：即牯牛潭海退事件1（GNRE1），标志为层序11（OSq11）与层序12（OSq12）之间的较大规模Ⅱ型界面。此次变化基本上与A.variabilis带及Nicholsonograptus fasciculatus带的消失，D.wahlenbergi动物群的衰落，E.suecicus及E.foliaceus带及原始类型的Sinoceras—Lituites动物群的出现一致（杨敬之等，1954；张文堂，1962；湖北地质局，1978）。此次海退造成了部分E.suecicus带的缺失，更可能因此而造成了D.murchisoni—P.elegans带在湘西九溪一带的缺失（当然也不排除下一次海退事件的作用）。海退事件13：即牯牛潭海退事件2（GNRE2），标志为层序12（OSq12）与层序13（OSq13）之间的D型界面。该界面基本上与笔石Husterograptus teretiusculus—Glossograptus hincksii带的出现一致，对应的牙形石基本上是P.ancerinus的随后出现（曾庆銮等，1987）。其间在台地相区可能因此而造成了部分H.teretiusculus及P.serra带的缺失或底部不完整发育（曾庆銮等，1987；安太庠，1987；张建华，1995），在台地边缘相区的桃源九溪一带，则可能与D.mrchisoni—P.elegans带的缺失有关，并可能造成了G.hincksii—H.teretiuscalus带的部分缺失或发育不完整（湖南区调队，1980）。陈旭、丘金玉（1986）、曾庆銮（1991）、汪啸风等（1996）曾对此次海退事件进行了一些讨论。海退事件14：即庙坡海退事件1（MPRE1），标志为层序13（OSq13）与层序14（OSq14）之间Ⅱ型界面。它基本上与笔石Nemagraptus gracilis带的兴盛、H.teretiusculus—G.hinckssi组合的衰落一致，与牙形石P.anserinus及B.cf.variabilis的兴起基本吻合。由于相临两个层序的沉积相总体上变化不大，推测此间缺失可能不是太大。海退事件15：即庙坡海退事件2（MPRE2），标志为层序14（OSq14）与层序15（OSq15）之间Ⅱ型界面。峡东—湘西该界面基本上与Sinoceras chinense动物群及Hamrodus?europaeus牙形石的出现、Lituites—Cyclolituites动物群及N.gracilis等笔石的消失相对应（曾庆銮等，1987）。目前还很难估计这其间的缺失情况，但从已有的研究（曾庆銮等，1987，安太庠，1987；湖南区调队，1986；徐熊飞，1981；曾庆銮，1991；成汉钧等，1996）来看，不排除此间存在较大缺失、并导致以Amorphognathus traversus带为代表的生物群或相当地层发育不全的可能。海退事件16：即宝塔海退事件（BTRE），标志为层序15（OSq15）与层序16（OSq16）之间的Ⅱ型界面，该界面与Sinoceras chinense动物群的衰落、Dongkalaceras—Richardsonoceras动物群的兴起相对应，并与Protopanderodus?insculptus带的出现基本一致（穆恩之等，1979，曾庆銮等，1987）。就区内地层记录来看，此次海退事件造成的地层缺失并不十分明显，因此可能其规模不是太大。海退事件17：即梅江海退事件（MJRE），标志为层序16（OSq16）与层序17（OSq17）之间的Ⅱ型界面。该界面上下地层均属P.?insculptus带，但大致与Nankinolithus-Foliomena动物群的兴盛、Richardsonoceras动物群衰落相对应（穆恩之等，1979；戎嘉余，1984；曾庆銮等，1987）。从上下层序岩性及沉积相的相似性推测，区内此间的地层缺失可能不太大。海退事件18：即临湘海退事件（LXRE），标志为层序17（OSq17）与层序18（OSq18）之间的Ⅰ型界面。该界面在台地相区（峡东—湘西北）基本上与D.icellograptus complanatus及D.complexus（＝szechuanensis）笔石动物群的出现一致，并大致与Amorphognathus ordovicicus与Protopanderodus?insculptus之间的更替相对应（曾庆銮等，1987）。联系湘中（徐熊飞，1981）及鄂东南（刘永耀等，1984）等地的情况，笔者推测不排除此次海退事件很可能造成了P.linearis及D.complanatus带等相关地层的部分缺失，是一次较大规模的海退。海退事件19：即五峰海退事件（WFRE），标志为层序18（OSq18）顶部较大规模的Ⅱ型层序界面。此次海退事件早已为人注意（穆恩之，1954；戎嘉余，1984;Chen,1984）。在研究区内，它也有较显著的表现，许多地区不同程度地出现了地层缺失。在桃源茅草铺—慈利二坊坪一带，T.typicus带以上地层缺失；慈利县城羊角岭至岩伯渡一带则缺失整个层序18（（）Sq18）、层序17（OSq17）和层序16（OSq16）顶部，此界面以上则覆以Coronograptus leei—cyphus带等早志留纪沉积（属层序SSq1）。需要说明的是，从峡东到湘西北，在地层相对连续的地点，五峰组与龙马溪组交界处常发育有厚度0.2～0.5m、富含Hirnantia等壳相化石的泥灰岩或钙质泥岩，即观音桥层（段），它是此次海退之后在陆架边缘地区形成的典型的“浅海凝缩沉积”（Gomez和Lopez,1994）。从层序结构上来说，已属于上覆层序的陆架边缘体系域（SWST）。它的底部，实际上标志着奥陶纪最末期的此次海退事件，其顶部则标志着志留纪最早期的海侵事件。通过各层序及相应海退事件的生物－年代地层分析，初步获得了上扬子地台东南缘奥陶系层序地层年代格架的有关认识。与前述图3-1相对应，图4-1、2从不同的角度分别展示了这一格架的总体分布特征及时空演替过程。从图4-1、2中可以较清楚地看到：图4-1　上扬子地台东南缘奥陶系层序地层格架概图（图例参照图3-11）（1）总体上，各层序的厚度以台缘附近为最大，台地内部和盆地则减薄。OSq8-OSq12及OSq13-OSq18的总合与OSq1—OSq7相比，后者拥有各相区总厚度的绝大部分，前者则反映了台地淹没后的总体饥饿状态等。这与第二章的分析是一致的。（2）OSq1自湘中到峡东，其底界面上下的沉积相类型均显示出较大的跳跃性变化，显示出了相对海平面在寒武—奥陶纪之交时的较大变化。（3）大湾期及庙坡期显示出海水向台地内部有较大幅度的迅速侵进，使原有台地遭到了淹没。这与第一、第三章的分析也是吻合的。（4）地处台缘斜坡相区的九溪一带，其OSq12竟然完全缺失，可能暗示牯牛潭海退事件2（GRE2）还受到了来自这一地区基底构造方面的影响。而OSq18顶部甚至OSq17和OSq16的一部分在湘西北鄂西南等地不甚协调的较大缺失，也说明此间有可能叠加有区域的构造作用。图4-2　上扬子地台东南缘奥陶系层序地层年代格架图1—剥蚀性缺失（较大暴露状态下）；2—沉积性缺失（饥饿状态状态下）；3—古岩溶地形（夸大表示）；4—浊流沉积；5—黑色页岩中的含锰质黄铁矿结核从上述分析还可知道，尽管目前的工作还很粗略，但已不难看出，奥陶纪生物群（带）的演替与此间的海平面变化是紧密相关的。基本上可以说，每一次新的海平面的下降与上升，都会带来一次重要的生物群的演替。显然，深入剖析其间关系，将会在奥陶纪生物宏演化等方面取得十分重要的成果。同时这也表明，层序地层学方法将有助于传统的古生物学及相关学科的研究。

新厂阶，是我国下奥陶统下部的一个阶，由穆恩之 1974 年命名，阶名源自广东省台山县新厂乡。新厂阶与国际地层表中的特里马道克阶相对应。由于经费和时间所限，课题组 (汪啸风等) 未对其作专门的深入研究，仅对过去积累的资料进行了综合分析总结。关于新厂阶层型剖面的选定问题，穆恩之 (1974) 在命名新厂阶时，确定其层型剖面位于广东省台山县新厂剖面，并自下而上建立了 3 个笔石带: X1 Staurograptus-Anisograptus 带，X2 Aletograptus-Triograptus 带，X3 Adelograptus-Clonograptus 带。经课题组汪啸风等后来对该剖面进一步研究发现，在X1 带之下和 X3 带之上均还有一段地层，但无化石证据，因此，顶、底的时限难以确定，作为阶的层型剖面较为欠缺。后来 (1987 年) 汪啸风和 Erdtmann 曾建议将新厂阶的层型剖面选定在陈旭等曾研究过的吉林省浑江大阳岔剖面。该剖面上，新厂阶的底界以牙形石 Cordylodus lindstromi 的首现为标志，在该种首现点之上 2. 23 m 处即出现笔石 Ｒhabdinopora? taojiangensis (= Ｒ. ? praeparabola) ; 该种首现点位置与加拿大纽芬兰处全球寒武系与奥陶系界线 “金钉子”剖面的 Iapetognathus fluctivagus 的首现点位大致相当。但该剖面 (大阳岔剖面) 笔石带序列不完整，也并非新厂阶理想层型剖面的所在地。1984年，俞建华等在江西武宁地区研究下奥陶统笔石时，发现一条出露较好的剖面，在该剖面上，新厂阶下部的笔石带序列较为完整，进一步工作后，有可能成为新厂阶的界线层型剖面。总之，新厂阶的层型剖面和界线层型剖面目前尚未确定，有待进一步研究后确定。关于新厂阶内的生物地层序列，汪啸风等 (2001) 通过对我国新厂期笔石多样性的研究，归纳总结自下而上初步建立了7 个笔石带: Ｒhabdinopora taojiangensis 带，Ｒhabdinopora? Parabola 带，Anisogra-ptus matanensis 带，Ｒhabdinopora flabelliformis anglica 带，Psigraptus 带，Kiaerograptus-Adelograptus 带，和Hunnerograptus copiosus-Clonograptus s. s. 带。经综合对比研究，与新厂阶大致同时期的岩石地层有: 鄂西、黔北地区的三游洞群 (或娄山关群) 的顶部至红花园组，浙江西部地区的印渚埠组的大部分，湖南中部地区的白水溪组，江西西南部地区的八村群顶部—爵山沟组，陕西紫阳地区的桥镇组，广东恩平、开平、台山地区的八村群顶部—新厂组，广西平南地区的六陈组，华北地区的冶里组大部—亮甲山组，新疆霍城地区的新二台组下部，柯坪地区的蓬莱坝组—鹰山组的一部，西藏聂拉木地区的肉切村群，滇西保山地区的施甸组下部，以及海南三亚地区的大葵组底部 (?) 等。

谁说冬天，你妈的放屁

（一）寒武系等时对比格架1.寒武系底界四川盆地寒武系与下伏震旦系（埃迪卡拉系）一般为连续沉积或有间断，界线通过岩性和古生物化石来确定。（1）岩性界线四川盆地及周缘地区震旦系（埃迪卡拉系）顶部为灯影组，岩性为大套灰白色白云岩，顶部发育约十余米到数十米含磷质、硅质和泥岩的白云岩，颜色较下伏地层深，有时见平行不整合。通常单独以段命名，但仍归于灯影组中，如川中地层小区的麦地坪段，城口-巫溪地层小区的宽川铺段等。这一特点在四川盆地及周缘的各个地层小区基本相似，古生物研究表明其时代为早寒武世早期，相当于梅树村阶。其下灯影组大套白云岩属震旦系（埃迪卡拉系），也即寒武系底界置于灯影组大套白云岩与薄层含磷质的硅质泥岩、白云岩段之间（图1-2-5）。图1-2-5 四川盆地寒武系底界对比图（2）古生物化石界限与塔里木盆地等类似，四川盆地寒武系底界化石以小壳类化石Anabarites等的出现为标志。四川盆地灯影组顶部的麦地坪段及其相当地层中小壳类化石自下而上分出三个带：①Anabarites trisulkatusProtohertzina anabarica带，②Parabloborilus subglobusus-Siphogonuchites pusilliformis带和③Heraultipegma yunnanensis带。其中Anabarites trisulkatus-Protohertzina anabarica带的出现标志着进入了寒武纪。（3）稳定碳同位素标志近20年来，源自不同古板块，包括现今的中国、西伯利亚、伊朗、美国、加拿大、纳米比亚、阿曼等地的数据表明，在寒武系底界附近广泛存在一次显著的δ13C负漂移事件，其漂移幅度一般5‰～10‰，负峰值介于-3‰～-12‰之间（图1-2-6）。对世界已有资料的对比，发现不同地区这一事件具有等时性，而且古生物化石和同位素年龄指示其正好位于寒武系的底界上，故命名为“BACE”（Basal Cambrian Carbon Isotope Excursion）事件。通过对多条剖面碳同位素的分析，发现这一事件在四川盆地发育，可以作为识别寒武系底界的有效标志之一（樊茹等，2010）。图1-2-6 四川盆地寒武系底界碳同位素事件标志及与国内、国际的对比2.寒武系/奥陶系界线（1）岩性界限除龙门山地层小区和城口-巫溪地层小区外，四川盆地及周缘奥陶系与寒武系之间为连续沉积，因此，寒武系与奥陶系的界线不易划定。然而从宏观的角度来看，两者的界线有较明显的岩性标志。首先，上寒武统普遍发育一套巨厚的块状白云岩，虽然在不同地层小区略有差别，命名不相同（洗象池群、娄山关群、二道水组等），但总体特征相似，其中所产少量的三叶虫化石，以及近顶部发现的牙形石Monocostodus sevierersis带（下部）表明其时代为寒武纪晚期无疑。这套白云岩之上覆盖了中厚、中薄层的灰岩或灰质岩夹泥岩（称桐梓组、罗汉坡组、南津关组等），所产化石指示了早奥陶世的时代，即寒武系与奥陶系的界线可以划在桐梓组、罗汉坡组或南津关组灰岩与下伏白云岩之间。在雷波地层小区，界线置于红石崖组砂岩与二道水组白云岩之间，因为有地层缺失，界线容易识别。（2）古生物化石界限四川盆地奥陶系下部的桐梓组的底部灰岩中产牙形石C.angulatus带和Ch.herfurthi带，泥岩中产笔石R.flabelliformis带，指示了早奥陶世新厂期的时代特征。而在这些化石带之下的洗象池群近顶部的白云岩、灰岩中产牙形石Monocostodus sevierersis带（下部），指示了晚寒武世晚期的时代特征，因此，通过牙形石研究可以大致划定四川盆地寒武系与奥陶系的界线。该界线位于罗汉坡组与洗象池群之间或桐梓组与娄山关群之间，以及南津关组与三游洞组之间（图1-2-7）。（3）等时对比格架下寒武统麦地坪段的对比：下寒武统最下部为一套一般只有数十米厚的含磷产丰富小壳类化石的白云质、硅质岩，尽管不同地层小区之间岩性略有差别，分别命名，或称麦地坪段、清平段、宽川铺段、大岩段、黄鳝洞段等，但上述各段基本岩性特点是一致的，而且生物带及主要分子均是可对比的。图1-2-7 四川盆地寒武系、奥陶系界线筇竹寺组的对比：川西地层小区的筇竹寺组以碎屑岩为特点，下部含小壳类Sinosachites flabelliformis带，上部产三叶虫Eoredlichia-Wutingaspis带，与之可以对比的包括龙门山地层小区的长江沟组、南江-旺苍地层小区的郭家坝组、川东-渝南地层小区的牛蹄塘组以及城口-巫溪地层小区的水井沱组中下部，这些组中虽然岩性上有差别，但以大套黑色页岩、泥岩为主夹碳酸盐岩为其共同的特点，而前三个组与筇竹寺组有共同的Eoredlichia-Wutingaspis带，牛蹄塘组中还产三叶虫Zhenbaspis带，而这个化石带在水井沱组中也存在，表明水井沱组与牛蹄塘组基本可以对比。沧浪铺组的对比：沧浪铺组以碎屑岩为特点，与下伏筇竹寺组连续沉积，该组中上部出现一套紫红、暗紫红色砂、泥岩，称为寒武系“下红层”。本组三叶虫化石带自下而上为Yiliangella-Yunnanaspis带、Drepanuroides带、Paleolenus带和Megapalaeolenus带等，为重要的地层划分对比标志层。与川西地层小区沧浪铺组可以对比的包括南江-旺苍地层小区仙女洞组及阎王碥组，川东-渝南地层小区的明心寺组及金顶山组，城口-巫溪地层小区水井沱组上部、石牌组以及天河板组等。龙王庙组的对比：川西地层小区龙王庙组为一套碳酸盐岩夹少量砂页岩，三叶虫自下而上包括Hoffetella-Redlichia(Pteroedlichia)murakamii带和Redlichia guizhouensis带，指示时代为早寒武世龙王庙期。与龙王庙组可以对比的地层包括南江-旺苍地层小区孔明洞组，川东-渝南地层小区的清虚洞组和城口-巫溪地层小区石龙洞组等。陡坡寺组的对比：陡坡寺组最大的特点是发育紫红-砖红色碎屑岩，称“寒武系上红层”，上部发育碳酸盐岩（白云质灰岩及含生物碎屑白云岩），产三叶虫Chiittidilla和Sinoptychoparia带，时代为中寒武世早期。可以对比的地层包括南江-旺苍地层小区同名地层、川东-渝南地层小区的高台组和城口-巫溪地层小区覃家庙组等。洗象池群的对比：川西地层小区的洗象池群以巨厚的浅灰、深灰色薄-厚层状白云岩为特点，牙形石自下而上为Eoconodontus notchpeakensis带、Cordylodus proavs带和Monocostodus sevierensis带，指示时代为中寒世晚期到晚寒武世。与之对比的包括雷波地层小区的西王庙组和二道水组，川东-渝南地层小区的娄山关群和城口-巫溪地层小区覃家庙组上部及三游洞组等，而在南江-旺苍地层小区与之相当的地层缺失（表1-2-4）。（二）奥陶系等时对比格架1.奥陶系顶界奥陶系上部以五峰组笔石页岩为特点，下志留统下部龙马溪组也是以黑色笔石页岩为主，之间的界线不易划出，在发育较好的剖面上岩性也可以识别。（1）岩性标志在发育较好的剖面上五峰组顶部发育一层厚数十厘米至1m的灰岩、泥质灰岩层，产大量赫南特贝，即观音桥段。所产腕足类和笔石指示为晚奥陶世赫南特期，而观音桥段之上的龙马溪组底部黑色笔石页岩中仍产晚奥陶世最晚期的笔石。就岩性界线而言，奥陶系与志留系之间的界线可置于观音桥层灰岩、泥灰岩层与其上黑色笔石页岩之间（图1-2-8），易于识别，便于生产应用，但年代地层界线略高。图1-2-8 四川盆地奥陶系/志留系岩石地层界线对比图（剖面柱状图中绿色标示的灰岩为观音桥段）（2）古生物标志四川盆地奥陶系顶界以笔石为标志，在五峰组的顶部产大量赫南特贝（图1-2-9），龙马溪组底部还产笔石N.persculptus带，指示晚奥陶世时代；而志留系底部的笔石为Akidograptus asensus带。因此，笔石带是区分奥陶系和志留系的标志化石，而赫南特贝也是识别奥陶系顶部的重要化石。图1-2-9 四川盆地奥陶系顶部赫南特贝化石（3）碳同位素标志奥陶纪的末期发生了一次全球性的冰川事件，导致全球生态环境的重大变化，晚奥陶世赫南特生物群的灭绝。由于在晚奥陶世晚期南极冰盖逐渐扩张，紧随其后的是冰盖的迅速消融。这类记录在加拿大极区(Melchin＆Holmden)以及北非冰水沉积物中（Ghienne，2003）都已见及，并表现为奥陶纪末有机碳δ13C 的正漂移，在扬子地区，这一事件发生在五峰组中。王家湾剖面有机碳δ13C只有两个主要的峰值（图1-2-10）。从笔石D.mirus亚带底部开始出现正向漂移，至N.extraordinarius带达到第一个峰值，随后在N.extraordinarius带上部略有降低，因而这个峰值正与大灭绝的第一幕或主幕（Chen et al.，2005）相对应。此后再度上升，在观音桥层中部达到最大值，其后迅速从-28.5‰跌落至-30.3‰。这一有机碳同位素显示的第二个峰值，即最大峰值出现在赫南特动物群的上部，说明最大正漂移事件比奥陶系/志留系界线略低，但很接近。图1-2-10 湖北宜昌王家湾剖面奥陶系/志留系界线附近的有机碳同位素（据Fan et al;2009）2.等时对比格架四川盆地及周边地区奥陶纪由早而晚地层特点越来越相近，分异主要发生于早、中奥陶世，不同地层小区相差较大，到晚奥陶世岩石地层特点基本一致，全盆地用的是一套岩石地层单位名称，而各岩组的顶底界线时代也大致相同，即未见明显的穿时，也就是说相同的岩石地层名称代表的地层时代基本是一致的，可以大致相互等时对比（表1-2-4）。（三）二叠纪—中三叠世地层等时对比格架1.石炭系/二叠系界线特征石炭系/二叠系界线的划分方案由李国辉等（2002）置于以 Triticites带和Pseudoschwagerina带之间分界，位于岳村组和陈家坝组之间（原义马平组内部），接触关系为连续沉积的整合接触。2.中/下二叠统界线特征船山统仅局限于龙门山地区，但因其顶界为一区域不整合界面，剥蚀较强，仅保存有相当于紫松阶下部的地层，盆地内尚未见有船山统的分布，中/下二叠统界线为不整合接触关系。3.中/上二叠统界线特征四川盆地阳新统上部为茅口组，乐平统下部为吴家坪组（或龙潭组、峨眉山玄武岩），其间为一区域不整合面。四川盆地茅口组为一套深灰色、灰色生物（屑）灰岩，属浅海台地相，而川西南地区中/上二叠统界线之上为一套玄武岩，上、下岩性差异十分明显；川中及川南地区上二叠统龙潭组为海陆过渡相的砂岩、泥岩、煤等；川东地区上二叠统吴家坪组为一套泥晶灰岩、泥质灰岩的海相沉积，底部常有黑色泥岩、煤层等。由此可见其上、下岩性、岩石颜色均不一样。并且茅口组和吴家坪组的生物面貌也大不一样。因此，本区中/上二叠统界线具有明显的划分标志，岩性与生物界线比较吻合。4.二叠系/三叠系界线特征本区二叠系/三叠系界线特征在盆地内不同地区具有不同的标志，一般认为二者为连续沉积，但岩石地层界线和生物地层界线的标志并不绝对吻合。上二叠统长兴组顶部为灰-深灰色中层状生物（屑）灰岩，大隆组主要为黑色薄层硅质岩、硅质页岩。盆地西部下三叠统飞仙关组一般为黄灰、紫红色薄层状泥灰岩、含砂砾屑泥质灰岩，东部下三叠统大冶组是以灰岩为主的碳酸盐岩沉积，中部则为二者的过渡相类型，但它们的生物组合面貌基本上是一致的。在二叠系/三叠系界线附近，二叠系乐平统长兴阶（长兴组、大隆组）牙形石以Neogondolella属占绝对优势，而上覆三叠系下统印度阶（飞仙关组、大冶组、夜郎组）则以Hindeodus属和Isarcicella属占优势。杨遵义等（1991）对邻水华蓥山和川西北广元上寺剖面二叠系/三叠系界线附近的生物地层研究表明，生物地层划分的二叠系/三叠系界线置于岩石界线之上0.63m的飞仙关组泥灰岩中；张继庆（1987）对川东丰都麻坪剖面二叠系/三叠系界线研究，也将生物地层界线置于岩石界线之上1.2m的飞仙关组泥灰岩中。表明四川盆地海相沉积区的生物地层界线略高于岩石地层界线，二叠系/三叠系界线为连续沉积。由于岩石地层界线的跨时并不十分强烈，为便于生产上使用，可将二叠系/三叠系界线界于长兴组和飞仙关组岩性转换面处。5.中/下三叠统界线特征四川盆地中/下三叠统界线一般置于嘉陵江组和雷口坡组之间，但长期以来一直缺乏精确的生物地层证据。辜学达等（1997）根据双壳类的研究成果，认为中三叠统底界一般低于雷口坡组最底部的一套水云母粘土岩（“绿豆岩”）。由于“绿豆岩”有多层，本次以最底一层“绿豆岩”作为下、中三叠统分界的微观标志，综合来看，生物和岩性界线是一致的。6.中/上三叠统界线特征四川盆地主体缺失中三叠统拉丁阶到上三叠统诺利阶沉积，上三叠统瑞替阶须家河组直接超覆于中三叠统安尼阶雷口坡组之上，二者之间为不整合接触。因此盆地主体可直接以此不整合面作为中、上三叠统的界线。在盆地西缘中/上三叠统的界线由于生物垂向分布的不连续性而难于判定，一般将上统下限置于天井山组上部。为方便生产起见，将中/上三叠统的界线置于天井山组和马鞍塘组之间的平行不整合面上。