药监局是公务员还是事业编

法律主观：药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

法律分析：药监局主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。药品监督管理局如今全称之为食品药品安全性监督管理局，通称食药品监督管理局。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

1、中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所），前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。2、国家药典委员会，成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。3、国家药品监督管理局药品审评中心，国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。2018年，更名为国家药品监督管理局药品审评中心。

食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔〕14号）规定，设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。药监局全名为国家药品监督管理局，是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级，是属于事业单位,还是公务员性质的。其职责包括：1、综合和规划财务司，负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作；2、政策法规司，研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策，组织起草法律法规及部门规章草案，承担规范性文件的合法性审查工作；3、药品注册管理司，组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则，拟订并实施药品注册管理制度；4、药品监督管理司，组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；5、医疗器械注册管理司，组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，拟订并实施医疗器械注册管理制度；6、医疗器械监督管理司，组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；7、化妆品监督管理司，组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则；8、科技和国际合作司，组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法，研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策；9、人事司，承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作，指导相关人才队伍建设工作，承担执业药师资格管理工作。

药监局主要工作是：1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。国家药品监督管理局具体工作：中国网财经2021年6月7日讯（记者 段思琦）日前，国家药品监督管理局网站发布了实施《化妆品标签管理办法》（以下简称《办法》）的公告（2021年第77号）。公告显示为加强化妆品标签监督管理，规范化妆品标签使用，保障消费者合法权益，依据《化妆品监督管理条例》，国家药监局组织起草了《化妆品标签管理办法》（以下简称《办法》），鼓励化妆品注册人、备案人自本公告发布之日起，按照《办法》规定对化妆品进行标签标识。此前申请注册或者进行备案的化妆品，未按照本《办法》规定进行标签标识的，化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《办法》的规定和要求。以上内容参考：百度百科-药监局

法律分析：进入国家药监局网站-点击数据查询-点击国产药品-输入药品名称或批准文号-点击查询。结果就出来了。指导意见：凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，(包括进口药品和进口保健品)凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品、卫生消毒用品等，因为食品、卫生消毒用品等是省批的，在国家药监局数据库没有备案。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十二条 药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照本法规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议，并严格履行协议约定的义务。国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

网址：https://www.nmpa.gov.cn/中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。组建国家市场监督管理总局。改革市场监管体系，实行统一的市场监管，是建立统一开放竞争有序的现代市场体系的关键环节。为完善市场监管体制，推动实施质量强国战略，营造诚实守信、公平竞争的市场环境，进一步推进市场监管综合执法、加强产品质量安全监管，让人民群众买得放心、用得放心、吃得放心，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。其主要职责是，负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等。

您好，国家药监局的官方网站查询药品的真伪方法:1、进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识:食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识:数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。正规的药品包装盒上印有药品的批准文号。条形码，可以在国家药品监督管理局网站查找到“公众查询。”进行查询。也可以输入包装盒上的电子监管码查询，还可以用手机下载“药品管家App”药品管理软件扫描条形码进行查询。

药监局认证可靠。根据查询相关公开信息显示，药监局是国内最高的权威认证机构，凡是药监局认证的都是有备案的，都是可靠的，国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委。

您好，很高兴为您解答国家药品监督管理局官网查询1、查询药品(包括保健品，包括进口)你进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识:食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识:数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。3、你如果想查询国产药品，点击国产药品，出来新页面 ，有快速查询和高级查询，你在快速查询栏目输入 药品名称或者批准文号，点击查询。再出现的新页面就知道这个药品的真假(如果是假药就没有这个药品的信息)如果是获得国家药监局 国药准字批准文号的药品，就可以看到这个药品的信息，你再点击这个药品，就可以看到这个药品的详细资料。你当然也可以使用高级查询。4、网上药店的资质查询:进入食品药品监督管理总局网站首页，往下拉，在公众服务栏，可以看到:互联网药品信息于交易，你点击:互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。

可以在国家药监局网站查询药品的真伪：一、查看药品国药准字号；二、打开手机百度，输入“国家药监局网站”；三、找到“国家食品药品监督管理总局-数据查询中心”并点击进入；四、找到“国家药品”并点击；五、输入药品的“国药准字号”，点击查询即可。扩展资料1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。现在如果我猜轮磨们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假桐迅药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无穗斗批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。

1、中医药管理。负责中医药相关的统筹管理，国家食品药品监督管理局成立后，中药相关权限转出，只剩下中医的管理功能，在不少地方已经叫做中医管理局。2、药监局。国家药监局属于国务院，而国家中医药管理局属于卫生部。所以两者没有任何行政隶属关系。

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

https://www.nmpa.gov.cn/（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。（十）完成党中央、国务院交办的其他任务

请教大侠们，有谁知道中国药监局批准文号：（国妆特字G20090593），生发用的。不好意思，才注册，不大会用这个平台。找不到提问的空间。借用这位同路人空间，十分抱歉！谢谢！

主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。药品监督管理局如今全称之为食品药品安全性监督管理局，通称食药品监督管理局。药品监督管理局的工作职责有：1、负责拟定食品卫生安全、药物、医疗机械、护肤品监管的条例议案，制订现行政策整体规划，制订行政法规，促进创建贯彻落实食品卫生安全公司监督责任、地区市人民政府负责任的体制，创建食品药品重要信息内容直报规章制度，并组织实施和监督管理，切实预防地区性、系统化食品药品安全隐患。2、负责制订食品类行政许可事项的实施细则并监管执行。创建食品卫生安全安全隐患排查整治体制，制订全国各地食品类安全大检查年度工作计划、重要整治整治措施并机构贯彻落实。3、负责创建食品卫生安全信息内容统一发布规章制度，发布重要食品卫生安全信息内容。参加制订食品卫生安全风险性检测方案、食品卫生安全规范，依据食品卫生安全风险性检测方案进行食品卫生安全风险性检测工作中。

操作方法如下：1、打开手机或者电脑浏览器，输入国家药监局网管。2、找到具有官方两个字的百度词条，点击一下。3、进入官网之后，在上方第一行点击药品即可。

国家食品药品监督局的电话号是68313344。国家食品药品监督局的主要职责：一、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。扩展资料国家食品药品监督局已整合为中华人民共和国国家市场监督管理总局：2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。2018年4月10日，国家市场监督管理总局正式挂牌。参考资料来源：国家食品药品监督管理总局-机构介绍

国家食品药品监督管理局是国务院直属机构,按照行政管理体制，国务院直属机构为准部级，即低于正部级，高于副部级。国家工商总局、国家税务总局都是这种体制。

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无法登录可能是身份核验数据更新异常导致。根据查询相关资料：尝试如下方式登录1、未在国家局药监局网上办事大厅实名注册过的企业，可利用本省政务服务平台（以下简称省平台）实名注册核验登录，并由省平台跳转至国家政务服务平台（以下简称国家平台）后，再行进入国家药监局网上办事大厅，此时可无需再次进行身份核验登录。2、已在国家药监局网上办事大厅实名注册过的企业，可去所在省平台实名注册核验登录，并在本省政务服务平台登录成功后，将显示企业信息的截图发至服务邮箱zwfwpt@nmpa.gov.cn。国家药监局网上办事大厅运营支持人员核实后，将在2个工作日内完成信息修订，届时可正常登录国家药监局网上办事大厅。

1、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；2、输入需要查询的内容；3、在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；4、点击进入查询结果；5、会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。

药监局是事业单位。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。国家食品药品监督管理总局的主要职责是：1、负责起草食品含食品添加剂、保健食品，下同安全、药品含中药、民族药，下同、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作；3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

法律分析：国家药监局与国家市场监管总局的有关职责分工：. 国家药品监督管理局负责 制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责 药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责 药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。法律依据：国家市场监督管理总局令第2号《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》 第五条 上级市场监督管理部门对下级市场监督管理部门实施行政处罚，应当加强监督。各级市场监督管理部门对本部门内设机构及其派出机构、受委托组织实施行政处罚，应当加强监督。

拜尔.咳喘肽是假药吗,2-5个疗程能治愈哮喘病吗,是中国国际呼吸病病理研究总院引进的进口药吗

父子关系

药监局举报电话：12331。投诉举报受理范围根据《国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心主要职责内设机构和人员编制规定》（食药监人[2014]137号）、《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）的规定，本中心。（一）负责受理生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。（二）负责受理药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。受理和不予受理条件（一）投诉举报符合下列条件的，应予受理：1、有具体明确的被投诉举报对象和违法行为。2、被投诉举报对象及违法行为在本部门受理范围内。（二）投诉举报具有下列情形之一的，不予受理。1、无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的。2、被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的。3、不属于食品药品监督管理部门监管职责范围的。4、投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中，投诉举报人就同一事项重复投诉举报的。5、投诉举报已依法处理，投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的。6、违法行为已经超过法定追诉时限的。7、应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的。8、其他依法不应当受理的情形。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/

答：是一个部门。 2008年之前称为药品监督管理局，简称药监局；从2008年食品监管划归药监局后，称呼改为食品药品监督管理局，简称食药监局。请采纳，谢谢。

药品监督管理局局长是邵明立，副部级。国家局也不全是副部级，体育总局就是正部。

带“总”字的都是正部级的国务院直属机构。原“食品药品监督管理局”是国务院委托“卫生部”管理的副部级机构。

国家药监局监管药品、医疗器械、特殊膳食保健食品和化妆品。

广告药，龙牙肝泰真的能治好肝硬化吗？

本来想抄袭国家局网站上的官方职能介绍给你的,想了一下还是我来归纳吧.简单些.药监局职能简单说就是三块:1,主管药品和医疗器械,包括生产厂家,流通企业,使用单位(医院)全方位的监管.2,综合监督食品.做为政府的抓手,起到卫生工商质监间的协调作用,没有实际的执法权.3,保健食品的审批由于国家机构改革,各地又有不同.简单说1,北京局和广东局还主管保健品和化妆品2,上海局是目前全国DA中权力最大的,除了各地药监的药品,医疗器械主管,北京广东局的保健品和化妆品主管外,食品也有具体的执法权.4,陕西的保健品,浙江的保健食品归药监主管.5,未提到的省份药监的职能就和国家局一致了.需要特别提出来的:1,药品保健品和医疗器械的广告不归药监,而归工商管辖.药监只有广告审批权,但如果乱宣传,假宣传,只有工商有处罚权.2,药价归物价部门管理.3,部分保健品归卫生管理. 我爸就是药监局的 好单位~

国家食品药品监督管理局数据查询是真的吗 国家局的网站数据都是真实可靠的。 目前可以查询国产药品，保健品，食品，进口保健品等相关的数据。 主要有企业，批号，宣传资料等分类可供查询。 如果普通老百姓都能懂得去国家局网站查询，那么很多假冒产品就会露出原形了。 国家食品药品监督管理局数据查询 在国家药监局数据查询，G20060829消和胶囊 现在确实是是北京美诺保健食品厂生产的。正规保健品。查询的详细信息如下： "国产保健食品" "g20060829" "消和胶囊" 的内容列表 ， 共有 1 条记录 1.协和阳光牌消和胶囊 (西安中医脑病医院 国食健字G20060829) 产品名称 协和阳光牌消和胶囊 有效期至 2010-12-27 申请人中文名称 西安中医脑病医院 申请人地址 西安市太白南路规划路1号 保健功能 辅助降血糖 功效成分/标志性成分含量 每100g含：粗多糖 0.519g、总黄酮 0.138g 主要原料 枸杞子、茯苓、山楂、桑椹、栀子、藿香 适宜人群 血糖偏高的中老年人 不适宜人群 孕妇、少年儿童、低血糖人群 食用方法及食用量 每日3次，每次6粒 产品规格 0.36g/粒 保质期 24个月 贮藏方法 避光、置阴凉干燥处 注意事项 本品不能代替药物 批准日期 2005-12-28 批准变更日期 变更内容 备案日期 备案内容 转让方中文名称 西安中医脑病医院 转让方英文名称 转让方地址 西安市太白南路规划路1号 受让方 北京美诺保健食品厂 转让前批准文号 国食健字G20050993 批准转让日期 2006-12-15 补发日期 备注 产品编号 19696 批准文号 国食健字G20060829 受让方地址 北京市昌平区崔村镇西辛 国家食品药品监督管理局目前仅可以按照批准文号、原批准文号、药品本位码、产品名称、英文名称、商品名、生产单位、产品类别等来进行查询。 目前没有开通按成分查询的功能。 :app1.sfda.gov./datasearch/face3/dir. 国家食品药品监督管理局数据查询手机版本号 直接用手机进入国家局网站，点击查询就可以查了。有时候因为网络问题，可能打不开的。 国家食品药品监督管理局数据查询 国药准字Z52020123 贵州百灵黄连上清片 国家食品药品监督管理局数据库 "国产药品" 关键字 "牛黄解毒片" 的内容列表 ， 共有 540 条记录 1.牛黄解毒片 (国药准字Z53020894 云南省腾冲县东方红制药有限责任公司 86905692000195) 2.牛黄解毒片 (国药准字Z63020129 青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司 86905947000031) 3.牛黄解毒片 (国药准字Z63020113 三普药业股份有限公司 86905957000830) 4.牛黄解毒片 (国药准字Z51021684 四川省通园制药有限公司 86902237000450；86902237000429) 5.牛黄解毒片 (国药准字Z51021683 四川省通园制药有限公司 86902237000467；86902237000436) 6.牛黄解毒片 (国药准字Z51020608 四川省尚善堂制药有限公司 86902233000133) 7.牛黄解毒片 (国药准字Z51020291 成都地奥集团天府药业股份有限公司 86902017001462) 8.牛黄解毒片 (国药准字Z64020065 宁夏启元国药有限公司 86905914001047) 9.牛黄解毒片 (国药准字Z43020273 湖南华阳制药有限公司 86904938000043) 10.牛黄解毒片 (国药准字Z43020404 湖南省回春堂药业有限公司 86904968000297；86904968000280) 11.牛黄解毒片 (国药准字Z51021682 四川同人泰药业有限公司 86902260000298；86902260000281) 12.牛黄解毒片 (国药准字Z20020113 四川蜀中制药有限公司 86902251000733) 13.牛黄解毒片 (国药准字Z43020164 湖南九典制药有限公司 86905041000135) 14.牛黄解毒片 (国药准字Z20053856 三金集团湖南三金制药有限责任公司 86905020000125；86905020000156) 15.牛黄解毒片 (国药准字Z20053846 三金集团湖南三金制药有限责任公司 86905020000088；86905020000095) 第 1 页 共36页 共540条 跳转 网上国家食品药品监督管理局数据查询查到的药绝对是真的吗 在国家食品药品监督管理局网站 数据查询 查到的药绝对是真的，没有错。但是要注意了，一定要先进入国家食品药品监督管理局网站首页，再点击数据查询，这样查询到的数据才是真实的。 国家食品药品监督管理局查询数据库 国家药监局有此药批准文号，是真的。建议到正规大医院、药店购买药品，放心踏实。如有可疑可到当地药监部门咨询、举报。 国家食品药品监督管理局数据查询网站为什么打不开 我在电脑上是打不开，但是用手机4G网络就可以，可能是网络慢的原因

药品监督与管理，质量监察与把控

国家食品药品监督局的电话号是68313344。国家食品药品监督局的主要职责：一、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。扩展资料国家食品药品监督局已整合为中华人民共和国国家市场监督管理总局：2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。2018年4月10日，国家市场监督管理总局正式挂牌。参考资料来源：国家食品药品监督管理总局-机构介绍

国家药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。组建国家市场监督管理总局。改革市场监管体系，实行统一的市场监管，是建立统一开放竞争有序的现代市场体系的关键环节。为完善市场监管体制，推动实施质量强国战略，营造诚实守信、公平竞争的市场环境，进一步推进市场监管综合执法、加强产品质量安全监管，让人民群众买得放心、用得放心、吃得放心，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。其主要职责是，负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等。

法律主观：药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

药监局主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。其主要职责是负责对药物的科学研究、生产制造、商品流通、应用进行行政监察和质量监督。药品监督管理局如今全称之为食品药品安全性监督管理局，通称食药品监督管理局。《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

兄弟，你说这个没有用，我要查的是这一盒药，某一盒药是不是真假的？而不是那批准文号是真假的。造假药的也可以复制药整个盒子上的内容上去的，所以说批准文号是查到但不能证明这一盒是真的。还是以前有电子码查询好。

中华人民共和国国务院。根据查询法师兄得知，药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。药监局全称国家药品监督管理局（NMPA），前身是国家食品药品监督管理总局（CFDA）。2018年3月，考虑到药品监管的特殊性，国家单独组建了国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。中华人民共和国国务院下属机构中华人民共和国国务院办公厅 国务院组成部门 u25aa 中华人民共和国外交部 u25aa 中华人民共和国国防部 u25aa 中华人民共和国国家发展和改革委员会 u25aa 中华人民共和国教育部 u25aa 中华人民共和国科学技术部 u25aa 中华人民共和国工业和信息化部 u25aa 中华人民共和国国家民族事务委员会 u25aa 中华人民共和国公安部 u25aa 中华人民共和国国家安全部 u25aa 中华人民共和国监察部 u25aa 中华人民共和国民政部 u25aa 中华人民共和国司法部 u25aa 中华人民共和国财政部 u25aa 中华人民共和国人力资源和社会保障部 u25aa 中华人民共和国国土资源部 u25aa 中华人民共和国环境保护部 u25aa 中华人民共和国住房和城乡建设部 u25aa 中华人民共和国交通运输部 u25aa 中华人民共和国铁道部 u25aa 中华人民共和国水利部 u25aa 中华人民共和国农业部 u25aa 中华人民共和国商务部 u25aa 中华人民共和国文化部 u25aa 中华人民共和国卫生部 u25aa 中华人民共和国国家人口和计划生育委员会 u25aa 中国人民银行 u25aa 中华人民共和国审计署 国务院直属特设机构 u25aa 国务院国有资产监督管理委员会 国务院直属机构 u25aa 中华人民共和国海关总署 u25aa 国家税务总局 u25aa 国家工商行政管理总局 u25aa 国家质量监督检验检疫总局 u25aa 国家广播电影电视总局 u25aa 国家新闻出版总署 u25aa 国家体育总局 u25aa 国家安全生产监督管理总局 u25aa 国家统计局 u25aa 国家林业局 u25aa 国家知识产权局 u25aa 国家旅游局 u25aa 国家宗教事务局 u25aa 国务院参事室 u25aa 国务院机关事务管理局 u25aa 国家预防腐败局 国务院办事机构 u25aa 国务院侨务办公室 u25aa 国务院港澳事务办公室 u25aa 国务院法制办公室 u25aa 国务院研究室 国务院直属事业单位 u25aa 新华通讯社 u25aa 中国科学院 u25aa 中国社会科学院 u25aa 中国工程院 u25aa 国务院发展研究中心 u25aa 国家行政学院 u25aa 中国地震局 u25aa 中国气象局 u25aa 中国银行业监督管理委员会 u25aa 中国证券监督管理委员会 u25aa 中国保险监督管理委员会 u25aa 国家电力监管委员会 u25aa 全国社会保障基金理事会 u25aa 国家自然科学基金委员会 u25aa 国务院台湾事务办公室 u25aa 国务院新闻办公室 u25aa 国家档案局 国务院部委管理的国家局 u25aa 国家信访局 u25aa 国家粮食局 u25aa 国家能源局 u25aa 国家国防科技工业局 u25aa 国家烟草专卖局 u25aa 国家外国专家局 u25aa 国家公务员局 u25aa 国家海洋局 u25aa 国家测绘地理信息局 u25aa 中国民用航空局 u25aa 国家邮政局 u25aa 国家文物局 u25aa 国家食品药品监督管理局 u25aa 国家中医药管理局 u25aa 国家外汇管理局 u25aa 国家煤矿安全监察局 u25aa 国家保密局 u25aa 国家密码管理局 u25aa 国家航天局 u25aa 国家原子能机构 u25aa 国家语言文字工作委员会 u25aa 国家核安全局

您好,国家药监局的官方网站查询药品的真伪方法:1、进入食品药品监督管理总局网站首页,在右上角的下面一点,有一栏标识:食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2、你想查药品就点击药品,出来新页面 右上角的下面一点,有一栏标识:数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。正规的药品包装盒上印有药品的批准文号。条形码,可以在国家药品监督管理局网站查找到“公众查询。”进行查询。也可以输入包装盒上的电子监管码查询,还可以用手机下载“药品管家App”药品管理软件扫描条形码进行查询。

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药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA），是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。扩展资料：根据药监局职责，国家食品药品监督管理总局设20个内设机构，分别为：办公厅（应急管理办公室）、综合司（国务院食品安全办秘书处）、法制司、食品安全监管一司、食品安全监管二司（、食品安全监管三司、特殊食品注册管理司、药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）、医疗器械注册管理司、药品化妆品监管司、医疗器械监管司、稽查局、科技和标准司、新闻宣传司、人事司、规划财务司、国际合作司（港澳台办公室）、机关党委、中央纪委派驻纪检组、离退休干部局。国家食品药品监督管理总局机关行政编制为345名（含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名）。其中：局长1名、副局长4名，为建立国家食品药品监督管理总局与国家卫生和计划生育委员会加强药品与医疗卫生统筹衔接、密切配合的机制，增设1名副局长兼任国家卫生和计划生育委员会副主任；司局领导职数60名（含食品安全总监1名、药品安全总监1名、机关党委专职副书记1名、离退休干部局领导职数2名），国家食品药品稽查专员10名。参考资料来源：百度百科：国家食品药品监督管理总局

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中华人民共和国国家食品药品监督管理局（CFDA）， 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。其主要工作内容如下： （一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。 （二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。 （三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。 （四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。 （五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。 （六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。 （七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。 （八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。 （九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。

　　查询流程：　　1、先找到国家药检局官方网站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/。全名是：国家食品药品监督管理局。　　2、在其网站首页最下面的左边，选择老版“2002年版”，然后在新首页的右下方：绿色的“基础数据查询”栏中点击：药品（含包材）的“国产品种”。　　3、在搜索处填写：药品的名字，或者在其右侧出现的6项中选择填写一项：如“批准文号”。　　4、再点击其中的：“1：XX片（国药准字ZXXXXXXX）”得具体信息；　　5、点击其中的“药品广告”；　　6、点击：“请点击此处查看‘广告发布内容"。　　注：凡是超越此批准的宣传，都是虚假宣传。