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Breast cancer影响因子： 1.33I S S N： 1340-6868出 版 社： Maruzen Co出 版 地： Tokyo出版国家： Japan刊　　期： 季刊创刊时间： 1994语　　种： 英文审稿周期： 较慢,6-12周中科院分区：投稿命中率： 容易国外数据库收录： IM中国收录文章数： 65年影响因子： 1.33研究领域： 乳腺肿瘤官方链接： http://link.springer.com/journal/12282投稿须知： http://link.springer.com/journal/12282期刊介绍：The official journal of the Japanese Breast Cancer Society, Breast Cancer publishes articles that contribute to progress in the field, in basic or translational research and also in clinical research. It develops a new focus and new perspectives for all who are concerned with breast cancer. Breast Cancer presents original articles describing clinical, epidemiological studies and laboratory investigations regarding breast cancer and related diseases. It features editorials, review articles, original articles, case reports, and short papers. The journal provides the best of up-to-date information on breast cancer, presenting readers with high-impact, original work focusing on pivotal issues.

乳腺癌易感基因：BRCA1和BRCA2 乳腺癌是发达国家妇女最常见的恶性肿瘤之一，据估计2007年全球有130万乳腺癌新发患者，有超过46万的患者死于乳腺癌，在英国每12位妇女中就有一位可能患乳腺癌。中国近年来乳腺癌发病率高居女性恶性肿瘤的首位，并以3%以上的速度逐年递增，保守估计全国每年有4万多妇女死于此病。但其发病机制目前尚不清楚，主要归纳为遗传易感性、内分泌失调、通过哺乳传染病毒颗粒等。研究者认为大约5%的乳腺癌是由于基因突变引起的，其中肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2与乳腺癌发病的关系较为密切，研究证实，BRCA1突变者40岁以前发生乳腺癌的概率高达19％。BRCA1基因在不同地区和种族中的突变不尽相同。 1995年，科学家首次克隆乳腺癌和卵巢癌敏感基因BRCA1和BRCA2。这两个基因能编码具有多重功能的蛋白，其突变表型往往具有诱发乳腺癌和卵巢癌的趋向。目前所知BRCA1和BRCA2与同源重组、DNA损伤修复、胚胎生长、转录调控等均有关。其中，尤以两者在DNA损伤修复、同源重组和转录调控中的功能最为显著和重要，因为这些功能的确定将有助于探讨和阐明BRCA1和BRCA2的肿瘤抑制功能及其机理，这正是近年来癌症学家致力于研究BRCA1和BRCA2的目的所在。 BRCA1定位于人类17号染色体q21。以常染色体显性遗传方式遗传，并有很高的外显率。自1990年Hall等发现与家族性乳腺癌相关，1994年被Miki等人用定位克隆技术成功克隆和分离后，国内外学者对其进行了广泛而深入的研究。BRCA1长约100 kb，含24个外显子。其基因产物是1863个氨基酸所构成的磷酸化蛋白质，相对分子量约200000。 BRCA1是调控G/M期关键点的调控因子，是激活Chkl激酶所必需的，而后者对DNA损伤时诱导G/M 期阻滞起重要作用。同时，BRCA1 还控制了Cdc25C和Cdc2/Cyclin B1激酶蛋白的表达、磷酸化以及胞内定位的调节，这两种蛋白对细胞周期过程中G/M期的顺利进行起重要作用。BRCA1在有丝分裂期定位于中心体，并且与中心体的重要组成成分γ-微管蛋白相互作用。p53也能反过来抑制BRCA1的表达，借此达到稳定自身的作用。野生型的BRCA1还能诱导凋亡并且抑制雌激素依赖性转录通路，该通路与乳腺上皮细胞增生有关,基因突变后抑制作用减弱而致病。此外野生型的BRCA1还能调节前列腺素的活性。 BRCA2基因在1994年由Wooster等发现，定位于13号染色体q12。全基因组DNA长约70kb，其中编码区含有10987bp，且富含AT（约64％），其基因序列与BRCA1无明显关系。BRCA2由27个外显子组成，其中第11个外显子长约4932bp，mRNA长约10.2kb，编码的BRCA2蛋白含3418个氨基酸。 正常BRCA2蛋白位于细胞核内,参与DNA 的修复。在细胞周期的扩增期的表达方式和BRCA1相似,即在静止期的细胞中检测不到该基因的转录。在快速增殖的细胞中BRCA2 mRNA的表达明显增多,且表现出细胞周期依赖性,在G0期和G1早期是低的,在G1/S期分界时达到高峰。这些结果表明BRCA2对于细胞生长的调节有着重要作用。许多研究表明：BRCA2蛋白与遗传性乳腺癌、卵巢癌及范康尼氏贫血症的发生具有密切关系，猜测其与双链DNA损伤修复有关，但具体作用模式与机制仍不清楚。 目前, BRCA1、BRCA2与乳腺癌之间的密切关系已经受到越来越广泛的重视,研究也日趋深入。BRCA1、BRCA2与家族遗传性乳腺癌的高度相关性已经毋庸置疑。通过对BRCA1的检测，可以反映乳腺癌的发生发展，也可筛检出乳腺癌、卵巢癌及其他相关恶性肿瘤的高危人群，利于该类疾病的早期诊断治疗。虽然BRCA2抑癌作用的具体机制、途径尚未明了，但是通过对BRCA2检测，可以早期发现乳腺癌及其他几种恶性肿瘤，如前列腺癌、卵巢癌等，并可选择合理有效的治疗方案。 研究还表明，或可通过检测上述两种基因突变，进行预防性的外科手术或化学药物预防。并且，据最新报道（Lancet 2010;376:235-244），一种新型的口服多聚ADP核糖聚合酶olaparib能诱导BRCA缺陷的细胞合成致死，可用于BRCA1或BRCA2突变的晚期乳腺癌女性，最常见的药物相关的不良反应事件为疲乏、恶心、呕吐和贫血。而低剂量组最常见恶心和疲乏。该研究为BRCA缺陷的乳腺癌的个性化治疗提供了依据。

罹患癌症 英文 应该怎么说呢？「癌症」的英文叫做cancer，任何癌症的英文通常是cancer结尾，比方说乳癌的英文叫 breast cancer，肺癌的英文叫做lung cancer，肝癌的英文则叫做liver cancer。 下面整理了「癌症、罹患癌症」的相关英文说法与英文例句，赶快学起来吧！ 1. Cancer 癌症 「癌症」的英文叫做cancer。 癌症相关英文单字： breast cancer 乳癌 liver cancer 肝癌 lung cancer 肺癌 cancer cells 癌细胞 cancer patient 癌症患者 假如你要说某人有癌症，或是罹患癌症，你英文可以怎么说呢？ 你可以用 I have…..这样的简单句型即可。 例：I have lung cancer. 我患有肺癌。 例： Jenny has breast cancer. 珍妮患有乳癌。 那如果你要说某人死于癌症，你英文可以怎么说呢？ 你可以用 died of 这个英文句型。 例： He died of liver cancer. 他死于肝癌。 例： She died of lung cancer. 她死于肺癌。 癌症 英文, 癌症 英文怎么说, 癌症的英文, 罹患癌症 英文, 罹患癌症 英文怎么说, 英文 癌症, 英文 罹患癌症

patients 英[u02c8peu026au0283u0259nts] 美[u02c8peu026au0283u0259nts] n. 接受治疗者，病人(尤指医院里的); (某个医生或牙医等的)病人; 受动者; [词典] patient的复数; [例句]Patients with the disease should be isolated.这种病的患者应予以隔离。

胃癌stomach cancer（SC）肝癌liver cancer（LC）食道癌 esophagus cancer （EC）乳腺癌 breast cancer（BC）肺癌 lung cancer （LC）但事实上这种缩写一般不用，因为容易混淆，而且每种器官的癌症有分很多种

在乳腺癌数据集中,每个数据点都有来自乳房肿块图像的测量值以及它是否癌变。目标是使用这些测量来预测肿块是否癌变。该数据集直接内置在 scikit-learn 中,因此我们不需要读取 csv。让我们从加载数据集开始,对数据及其格式进行分析。

早期乳腺癌在英文中称为early breast cancer 或early-stage breast cancer，迄今为止尚无明确定义，较为公认的是，早期乳腺癌可望永久性治愈。著作及文献中经常出现早期乳腺癌但没有具体所指。多数学者认为早期乳腺癌若按术前所见，肿瘤应小于2cm，腋窝未触及转移淋巴结，无远处转移；包括非浸润癌。近年来，随着保乳手术的开展与普及，有些人结合病理组织学所见，把早期乳腺癌扩大到肿瘤直径小于3cm，同侧腋窝淋巴结没有转移或仅有微小转移，无远处转移的患者。早期乳腺癌接受保留乳房手术率相对较高，治疗效果好，90%以上可获得长期治愈。

Advances in Breast Cancer Research (ABCR) is an open access journal published quarterly. The goal of this journal is to provide a platform for doctors and academicians all over the world to promote, share, and discuss various new issues and developments in breast cancer related problems.乳腺癌研究进展（ABCR），是一个开放存取期刊，由美国科研出版社每季度出版。这本杂志的目的是提供一个平台，让世界各地的医生和学者推动，分享和讨论乳腺癌相关各种新的问题和新的发展。包括以下相关研究领域：Biochemical basis of breast cancerBiomarkers of breast cancerCellular research in breast cancerEnhanced survival and quality of life for breast cancer patientGenetic basis of breast cancerNormal mammary gland biologyPopulation-based biologically motivated models of breast carcinogenesis andthe models of prognosis of breast cancer risk and outcomes (survival/mortality);SEER-Medicare based analyses of factors affecting survival of breast cancer patients:the quality of breast cancer treatment and the end-of-life care among the elderly patients with breast cancer.

专业领域：乳腺癌杂志国家：美国投稿系统：http://breast-cancer-research.com/info/instructions/default.asp是否收版面费：是分享的经验或教训：1、投稿20天左右可以发信问一问，我投的时候用了差不多一个晚上，网络太拥挤太慢。所以误以为结束了，但是实际上没有递交成功。白白的耽误了两个月。我的催问信 ，供参考：Dear Dr. Lewis A Chodosh ，（该杂志主编）We submitted a paper entitled " *** " (Manuscript ID: 5340265452290289) on October 15, 2008. About 50 days has past, but the manuscript is still under review. I am quite anxious for the current status regarding our paper. And how long dose the review progress last, usually?When can we receive your decision letter?Looking forward to yours reply!Kind regards.Yours sincerely,***2、投这个杂志主要是身边有师兄投了，而且中了。该杂志偏重于临床，乳腺癌患者或荷瘤动物研究，可能比细胞系研究有优势。当然文章要有新意，那就不必说了。3、杂志的速度不算太快。你若急着赶时间，建议稿投其他速度快的杂志。

（部份，英文）：1. Long, M.J., et al., A single-center, prospective and randomized controlled study: Can the prophylactic use of lamivudine prevent hepatitis B virus reactivation in hepatitis B s-antigen seropositive breast cancer patients during chemotherapy?Breast Cancer Research and Treatment, 2011. 127(3): p. 705-712.2. Gong, C., et al., Up-regulation of miR-21 Mediates Resistance to Trastuzumab Therapy for Breast Cancer.Journal of Biological Chemistry, 2011. 286(21): p. 19127-19137.3. Chen, J.Q., et al., CCL18 from Tumor-Associated Macrophages Promotes Breast Cancer Metastasis via PITPNM3.Cancer Cell, 2011. 19(4): p. 541-555.4. Wang, Y.H., et al., GeneSearch Breast Lymph Node Assay for the diagnosis of sentinel lymph nodes of breast cancer - CBCSG-001a: China validation study.Ejc Supplements, 2010. 8(3): p. 154-154.5. Gong, C., et al., Markers of Tumor-Initiating Cells Predict Chemoresistance in Breast Cancer.Plos One, 2010. 5(12).6. Wang, Y.S., et al., China Validation Study of GeneSearch (TM) Breast Lymph Node Assay for the Diagnosis of Sentinel Lymph Nodes of Breast Cancer - CBCSG-001a Interim Results.Cancer Research, 2009. 69(24): p. 544S-545S.7. Rao, N.Y., et al., Evaluating the performance of models for predicting the BRCA germline mutations in Han Chinese familial breast cancer patients.Breast Cancer Research and Treatment, 2009. 116(3): p. 563-570.8. Rao, N.Y., et al., Models for predicting BRCA1 and BRCA2 mutations in Han Chinese familial breast and/or ovarian cancer patients.Breast Cancer Research and Treatment, 2009. 113(3): p. 467-477.9. Cao, A.Y., et al., The prevalence of PALB2 germline mutations in BRCA1/BRCA2 negative Chinese women with early onset breast cancer or affected relatives.Breast Cancer Research and Treatment, 2009. 114(3): p. 457-462.10. Cao, A.Y., et al., Mutation analysis of BRIP1/BACH1 in BRCA1/BRCA2 negative Chinese women with early onset breast cancer or affected relatives.Breast Cancer Research and Treatment, 2009. 115(1): p. 51-55.11. Wang, Y.S., et al., China multicenter study of sentinel node biopsy substituting axillary node dissection: CBCSG-01 trial.Ejc Supplements, 2008. 6(7): p. 170-171.12. Li, W.F., et al., The prevalence of BRCA1 and BRCA2 germline mutations in high-risk breast cancer patients of Chinese Han nationality: two recurrent mutations were identified.Breast Cancer Research and Treatment, 2008. 110(1): p. 99-109.13. Yu, F., et al., Iet-7 regulates self renewal and tumorigenicity of breast cancer cells.Cell, 2007. 131(6): p. 1109-1123.14. Hu, X.Q., et al., Stable RNA interference of ErbB-2 gene synergistic with epirubicin suppresses breast cancer growth in vitro and in vivo.Biochemical and Biophysical Research Communications, 2006. 346(3): p. 778-785.15. 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Song, E.W., et al., Adenovirus-mediated Bcl-2 gene transfer inhibits apoptosis and promotes survival of allogeneic transplanted hepatocytes.Surgery, 2001. 130(3): p. 502-511.21. Song, E., et al., Rare occurrence of metastatic colorectal cancers in livers with replicative hepatitis B infection.American Journal of Surgery, 2001. 181(6): p. 529-533.(部份，中文)：[1]杨桦,李顺荣,萧俏珍,苏逢锡,. 麦默通系统在乳腺占位性病变中的诊疗作用[J]. 中国全科医学,2009,(21).[2]姚燕丹,黄松音,袁广卿,于风燕,龚畅,贾卫娟,吴畏,宋尔卫,苏逢锡,. Matrigel对不同Her2表达的乳腺癌细胞原位成瘤、增殖、凋亡和转移的影响[J]. 中国病理生理杂志,2009,(12).[3]杨桦,李顺荣,苏逢锡,. 影响保乳手术成功的若干因素分析[J]. 广东医学,2009,(9).[4]李顺荣,苏丹晨,萧俏珍,金亮,吴建南,苏逢锡,. 麦默通旋切系统切除乳腺癌13例[J]. 广东医学,2009,(8).[5]郭巨江,苏逢锡,姚和瑞,陈积圣,. 替代激活的单核细胞促进人乳腺癌细胞SKBR3的生长侵袭[J]. 南方医科大学学报,2007,(4).[6]贾海霞,苏逢锡,郭巨江,宋尔卫,贾卫娟,龚畅,胡孝渠,秦丽,. 乳腺癌新辅助化疗的坐标法定位[J]. 中华普通外科杂志,2006,(3).[7]胡孝渠,宋尔卫,陈积圣,李海刚,于风燕,贾卫娟,龚畅,郭巨江,苏逢锡,. 原位小鼠乳腺癌肝转移模型[J]. 广东医学,2006,(4).[8]胡孝渠,秦利,苏逢锡,姚和瑞,陈积圣,龚畅,郭巨江,于风燕,贾海霞,. 载体介导HER-2RNA干扰治疗乳腺癌研究[J]. 南方医科大学学报,2006,(5).[9]苏逢锡,胡孝渠,. 乳腺癌根治性手术后即刻乳房再造临床应用与评价[J]. 中国实用外科杂志,2006,(4).[10]贾卫娟,苏逢锡,龚畅,胡孝渠,郭巨江,秦丽. 乳腺癌患者非哨兵淋巴结转移预测因素的研究[J]. 中华普通外科杂志,2005,(7).[11]沈镇宙,柳光宇,苏逢锡,何萍青,杨名添,施俊义,盛援,邹强,李亚芬. 多西紫杉醇加表柔比星治疗局部晚期乳腺癌的多中心Ⅱ期临床研究[J]. 中华肿瘤杂志,2005,(2).[12]曾弘,李海刚,曾韵洁,贾渭娟,苏逢锡,. 乳腺叶状囊肉瘤21例临床病理分析[J]. 中山大学学报(医学科学版),2003,(S1).[13]贾卫娟,苏逢锡,陈积圣. 乳腺癌哨兵淋巴结活检126例的临床研究[J]. 中华普通外科杂志,2003,(3).[14]苏逢锡,巴明臣,周晓东,吴仙容,李燕,陈积圣,李君. 活体染料注射法识别乳腺癌患者前哨淋巴结失败及假阴性原因分析[J]. 中华肿瘤杂志,2002,(3).[15]苏逢锡,贾卫娟,何嘉辉,曾韵洁,李海刚,陈积圣. 乳腺癌哨兵淋巴结检出相关临床和组织学因素[J]. 中华外科杂志,2002,(3).[16]巴明臣 ,苏逢锡 ,周晓东 ,吴仙容. 活体染料注射法识别乳腺癌哨兵淋巴结失败及假阴性的原因分析[J]. 新医学,2002,(12).[17]苏逢锡!510120广州,曾韵洁!510120广州,贾渭娟!510120广州,陈积圣!510120广州. 卵巢癌乳腺转移一例病例报告[J]. 中华肿瘤杂志,2001,(2).[18]苏逢锡!510120广州,陈积圣!510120广州,贾卫娟!510120广州硕士研究生,宋尔卫!510120广州博士研究生. BCL-2基因表达与乳腺癌抗凋亡及免疫耐受的关系[J]. 中华普通外科杂志,2001,(9).[19]苏逢锡,贾渭娟,陈积圣,宋尔卫. 乳腺癌细胞可溶性FasL分泌及其对淋巴细胞凋亡的诱导[J]. 肿瘤,2000,(4).[20]苏逢锡!510120广州,贾渭娟!510120广州,李海刚!510120广州,曾韵洁!510120广州,陈积圣!510120广州. 哨兵淋巴结活检对预测乳腺癌腋窝淋巴结转移的价值[J]. 中华外科杂志,2000,(10).

第一个that message、的同位语 第二个是so that 句型 第三个宾语从句

Pear benefits to your health.Eating benefits of Pear.Called the “gift of the Gods” by Homer in the epic The Odyssey,pears have held in reverence throughout time.The Pyrus communis,has been tracked as far backs as three thousand years and is said to have originated in western Asia.However,some say that it was discovered much earlier by the people of the Stone Age.Pears belong to the rose family and are related to the Apple and Quince.Pears are fibre rich and a medium sized pear can provide as much as 6 grams of the 25 to 30 grams required daily.The fibre is insoluble and absorbs water which then allows it to bulk up and brush against the intestinal wall moving waste away.This helps prevent colon cancer.Fibre has also been linked to lowering the risk of breast cancer.Fibre also helps keep cholesterol levels low.Another cancer preventing compound found in pears is Hydroycinnamic acid which has been associated with the prevention of stomach and lung cancer.The antioxidant Quercetin is also contained in pears and is said to prevent cancer and artery damage that can lead to heart problems.Copper,also found in pears has been associated with the reduction of the risk of colon cancer.Some studies have shown that there was a reduction of 34 percent in breast cancer for those consuming fruit with a high fibre content.The primary cause of vision in older adults is due to age related macular degeneration but research has shown that the addition of fruits with carotenoids and antioxidants like Vitamin A,C and E help reduce the risk by as much as 36 percent.Pears are also a great source of Copper and Vitamin C,both being antioxidants which fight free radicals thus making them good for the immune system.Vitamin C stimulates white cells to fight infection and also kills many viruses and bacteria.It also aids in the regeneration of Vitamin E that has been made inactive by free radicals.Copper protects the body from free radical damage.It is a component of the superoxide dismutase (SOD) an enzyme that eliminates free radicals that are generated during metabolism and when white cells are being attacked by bacteria or viruses.Pears provide 11.1 percent of the daily recommended Vitamin C intake and 9.5 percent of the daily recommended intake.Pears contain Vitamins K,B2,B3 and B6.They also contain folate which for nursing moms is important in milk production.They also contain calcium,magnesium,potassium and manganese which all help with heart related diseases,cholesterol level balance and keep the immune system healthy.Boron is also found in pears and is needed to retain calcium and together help in the prevention of osteoporosis.They are also effective in relieving fever as they have a cooling effect and are said to be a great source of energy due to its high amounts of fructose and glucose.

(*为通讯作者)1. Gao, P., Chak-Lui Wong, C., Kwok-Kwan Tung, E., Man-Fong Lee, J., Wong, C-M., Oi-Lin Ng, I*. Deregulation of microRNA expression occurs early and accumulates in early stages of HBV-associated multistep hepatocarcinogenesis, Journal of Hepatology 2011;54(6):1177-84.（SCI收录，IF=9.35）2. Gao, P*，Wei JM, Li PY, Zhang CJ, Jian WC, Zhang YH, Xing AY, Zhou GY*.Screening of deoxyribozyme with high reversal efficiency against multidrug resistance in breast carcinoma cells. J Cell Mol Med. 2011;15(10):2130-8.（SCI收录，IF=5.22）3. Gao P*, Zhou GY, Zhang QH, Su ZX, Zhang TG, Xiang L, Wang Y, Zhang SL, Mu K. Lymphangiogenesis in gastric carcinoma correlates with prognosis. Journal of pathology, 2009;218(2):192-200. （SCI收录，IF=7.42）4. Gao P*, Yang X, Xue YW, Zhang XF, Wang Y, Liu WJ, Wu XJ. Promoter methylation of glutathione S-transferase pi1 and multidrug resistance gene 1 in bronchioloalveolar carcinoma and its correlation with DNA methyltransferase 1 expression. Cancer, 2009 115(14):3222-32. （SCI收录，IF=5.43）5. Gao P*, Zhou GY, Yin G, Liu Y, Liu ZY, Zhang J, Hao CY. Lymphatic Vessel density as a prognostic indicator for patients with stage I cervical carcinoma. Human Pathology, 2006;37(6)：719-725. （SCI收录，IF=3.03）6. Gao P*, Zhou GY, Guo LL, Zhang QH, Zhen JH, Fang AJ, Lin XY. Reversal of drug resistance in breast carcinoma cells by anti-mdr1 ribozyme regulated by the tumor-specific MUC-1 promoter. Cancer Letters. 2007;256(1):81-9. （SCI收录，IF=4.86）7. Gao P*, Zhou GY*, Zhang QH, Xiang L, Zhang SL, Li C, Sun YL. Clinicopathological significance of peritumoral lymphatic vessel density in gastric carcinoma. Cancer Letters. 2008 18;263(2):223-30. （SCI收录，IF=4.86）8. Gao P*, Zhou GY*, Lei DP, Zhang XF, Li L, Xu JW, Lin XY. Selection of antisense oligonucleotides for reversal of multidrug resistance in breast carcinoma cells. Cytotherapy. 2007;9(8) 795-801. （SCI收录，IF=3.47）9. Gao P, Zhou GY*, Zhang QH, Li H, Mu K, Yuan YP, Zhang J, Wang BH. Reversal MDR in breast carcinoma cells by ribozyme designed according the secondary structure of mdr1 mRNA. Chinese Journal of Physiology, 2006;49(2) :96-103. （SCI收录，IF=0.68）10. Guo L L, Gao P* (通讯作者), Wu YG, Jian WC, Hao CY, Li H, Lin XY. Alteration of Cyclin D1 in Chinese Patients with Breast Carcinoma and its Correlation with Ki-67, pRb, and p53. Archives of Medical Research, 2007;38(8):846-52. （SCI收录，IF=1.98）11. Gao P*, Zhou GY, Liu Y, Li JS, Zhen JH, Yuan YP. Alteration of cyclin D1 in gastric carcinoma and its clinicopathologic significance. World Journal of Gastroenterology,2004，10（20）2936-2939.（ IF=2.02）12. Gao P*, Yang X, Zhao H. Reply to Promoter methylation of glutathione S-transferase pi1 and multidrug resistance gene 1 in bronchioloalveolar carcinoma and its correlation with DNA methyltransferase 1 expression. Cancer. 2010 Apr 1;116(7):1839.（author reply, SCI收录，IF=5.43）13. Gao P*, Ai-Yan Xing, Geng-Yin Zhou, Ting-Guo Zhang, Chao Gao. 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HIF-1α P-gp在腋淋巴结阴性乳腺癌组织中的表达及意义.中国肿瘤临床.2007,34（2）10-13.43. 第4作者. 葡萄籽多酚对多药耐药的逆转作用及其机制. 山东大学学报（医学版）.2004，42（4）387-389.44. 第4作者.大鼠急性心肌梗死心肌ER表达的变化规律.中国法医学杂志.2005,20(2):84-85.45. 第4作者. 体外瞬时转染野生型PTEN过表达对乳腺癌MCF_7细胞的影响. 山东大学学报（医学版）.2005,43(3):203-207.46. 第4作者. 原发性肝癌中HIF-1α、P-gp的表达及相关性的研究山东大学学报（医学版）.2007,45(3):246-249.47. 第4作者. 脑皮质星形胶质细胞的纯化培养. 山东大学学报（医学版）.2006,44(8):857-859.48. 第5作者. 葡萄籽多酚对逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ZAIZ在裸鼠的多药耐药逆转作用. 中华外科杂志，2004，42（13）795-798.49. 第5作者.葡萄糖神经酰胺合成酶在人乳腺癌细胞的表达及其与多药耐药的关系。中华病理学杂志，2005，34（2）：109-110 。50. 第5作者. 腋淋巴结阴性乳腺癌中基因表达PTEN和微血管密度的关系及意义.中国肿瘤临床，2005，32（5）：248-251。51. 第5作者.人乳腺癌细胞中葡萄糖神经酰胺合成酶基因的表达和意义. 中国现代普通外科进展，2005，8（3）:141-143.52. 第6作者.GCS特异性小干扰RNA表达载体的构建及其逆转乳腺癌细胞耐药的研究。中华医学杂志，2005，85（8）：518-521 。53. 第5作者. 小分子干扰RNA联合反义脱氧寡核苷酸靶向逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的研究.中华乳腺病杂志(电子版),2008，2（4）：436-442 。

For instance , some women who ate high fat diets before the study , but changed to low - fat diets during the study , saw a reduction of breast cancer risk of up to 20 percent 例如，一些在参与研究前食入高脂肪的膳食，而在研究过程中改为 低脂膳食 的妇女的乳腺癌的发生率降低了20 %多。

每日2,500mg/m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。Tablets Metastatic breast cancer. 2,500 mg/m2/day in two divided doses about 12 hr apart at the end of a meal for 2 weeks. Follow by a 1-week rest period (i.e., 3-week cycles).希罗达所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。1级、2级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现：永久停止治疗。3级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现：永久停止治疗。4级：永久停止治疗。如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。国外多中心临床研究　　 （J.L.Blum等,J.Clin Oncol 17:485,1999）·晚期乳腺癌病人162例, 过去化疗(包括紫杉醇)失败·口服希罗达2510mg/m2/日,连续2周,休1周,每3周重复,共6周期·结果:CR3例,PR24例,总有效率20%,中位缓解时间241天,中位TTP93天,MST384天·主要不良反应(III--IV度):手足综合征9.9%,腹泻14.2%,粘膜炎4.3%。 主要目的：评价希罗达对中国晚期乳腺癌患者第二线化疗的总有效率次要目的：评价希罗达对中国晚期乳腺癌患者第二线化疗的安全性和病人对希罗达的耐受性治疗方法本项研究为开放的、多中心的非对照试验。入选的乳腺癌患者使用希罗达单药治疗，每日2510mg/m2,分早晚两次餐后口服，用温开水送服。连续服用14日停药7日为一个疗程，要求患者至少用药2疗程，CR、PR、SD患者要求用药4疗程。本项研究包括在生活能够自理的门诊患者中进行，必须告知患者，如出现不良反应应暂时停药并及时与医生取得联系以决定进一步处理。 按WHO的疗效评价标准本项研究为开放的、多中心的非对照试验。入选的乳腺癌患者使用希罗达单药治疗，每日2510mg/m2,分早晚两次餐后口服，用温开水送服。连续服用14日停药7日为一个疗程，要求患者至少用药2疗程，CR、PR、SD患者要求用药4疗程。本项研究包括在生活能够自理的门诊患者中进行，必须告知患者，如出现不良反应应暂时停药并及时与医生取得联系以决定进一步处理。试验结论1.试用希罗达2510mg/m2/日分早晚两次口服，连服14日，停药7日为1个周期，至少用药2周期治疗71例中国晚期二线乳腺癌患者，67例可评价疗效，结果按ITT评价，经4周后复查证实的总有效率为32.39%。与国外临床试验报告疗效相似或稍高。证实本品可作为经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败后用于治疗晚期乳腺癌的有效药物。2.本品主要不良反应为手足综合症，恶心呕吐，白细胞下降等。还有些患者可发生腹泻。大多数患者不良反应较轻为I-II度，但少数患者亦 可发生严重不良反应。本 品应在对肿瘤化疗有经验 的专科医师密切观察下使用。3.建议本品可同意在中国上市使用。 肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的希罗达药代动力学研究表明，无需对这类病人做剂量调整。肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌酐）进行希罗达药代动力学研究。儿童：尚未在儿童中进行希罗达的疗效与安全性研究。老年人：无须作剂量调整。但在老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。妊娠及哺乳妇女：尚未在妊娠妇女中进行希罗达临床研究，但必须要考虑到如果在这类病人中使用希罗达，可能会引起胎儿损伤。动物实验表明卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用，因此不能在妊娠妇女中使用希罗达。如在妊娠期间使用希罗达，或在使用希罗达期间发生妊娠时，必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用希罗达时必须采取避孕措施。尽管尚不知希罗达是否能分泌于奶液中，但由于许多药物能在奶液中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用希罗达的妇女停止授乳。 希罗达的副反应较少，以下情况可能与之有关：消化系统：希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。皮肤：在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统：中性粒细胞减少且少见也不严重，贫血极少见也不严重。其他：厌食及脱水常见，但重者极少见。 希罗达与大量药物合用，如抗组胺药，NSAIDs，吗啡，扑热息痛，阿斯匹林，止吐药，H2受体拮抗剂等，未见具有临床意义的副作用。蛋白结合：卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。与细胞色素P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。

crc是什么癌症的缩写如下：“息肉”，经常出现在很多人的体检报告上，一些人看到这个结果，便开始担心息肉会不会变成癌，想着要赶紧切除。但所有的息肉都会癌变吗？其实这件事情需要具体问题具体分析，一起来看。息肉息肉是黏膜表面突出的异常生长的组织，在确定其病理性质之前统称为息肉。人体内凡是有黏膜的地方，都有可能出现息肉。遇到“息肉”请不要过度恐慌，因为不是所有息肉都一定会变成癌。息肉的癌变风险高低与什么有关？研究表明，除了遗传因素，息肉的出现还和炎症的慢性刺激等相关。饮食不规律、吸烟、酗酒、长期熬夜、喜欢进食辛辣刺激及高脂食物、久坐不动等不良生活习惯，以及胃肠道基础病变的刺激等，都和息肉的发生甚至癌变有关。另外，息肉是否癌变和息肉的大小、类型、形态、数目、部位等这些因素相关。通常，息肉越大，癌变的几率越高，腺瘤样息肉癌变率高，而增生性息肉癌变率很小。有蒂的息肉、表面光滑的息肉癌变率较低；而无蒂的息肉（基底面广）、表面不平整、中间凹陷、呈菜花状息肉癌变率高。

All of us want to be healthy. First，we should get enough sleep during the night. We can go to bed early and get up early. Staying up late is bad for our health. Second, we must have the right kinds of food. We should eat more fruit and vegetables and less meat. We should drink a lot of water. We should have healthy eating habits. Third, we should do more exercise to build up our bodies. Finally, we should wash hands before meals and brush our teeth twice a day. If we don"t feel well, we should go to see the doctor at once.

Efficacy 1. Prevention and treatment of constipation: the large volume of dietary fiber can promote intestinal peristalsis and reduce the retention time of food in the intestinal tract. The water in it is not easy to be absorbed. On the other hand, dietary fiber in the large intestine by bacterial fermentation, direct absorption of moisture in the fiber, so that the stool become soft, produce laxative effect. Two, conducive to weight loss: general obesity people and food in the heat intake or physical activity reduction. And increase the dietary fiber content in the diet, can make the heat energy that takes in reduces, the digestion absorption of nutrition inside bowel also drops, make body fat is consumed finally and have effect reducing weight. Three, prevention of colorectal cancer and rectal cancer: the occurrence of these two types of cancer is mainly associated with carcinogens in the intestinal tract for a long time, and long-term exposure to the intestinal wall. Increase the dietary fiber content, so that the concentration of carcinogens is relatively reduced, coupled with dietary fiber to stimulate intestinal peristalsis, carcinogens and intestinal wall contact time greatly shortened. Scholars agree that a long-term diet high in animal protein, coupled with a low intake of fiber, is an important cause of both cancers. Iv. Prevention and treatment of hemorrhoids: the occurrence of hemorrhoids is caused by long-term blood block and stasis caused by the excrement secret knot. As a result of the catharsis action of dietary fiber, can reduce the pressure around anus, make blood stream unobvious, have the effect of preventing and curing hemorrhoids thereby. Five, reduce blood fat, prevent coronary heart disease: as a result of some composition in dietary fiber if gum can combine cholesterol, lignin can combine cholic acid, make its be discharged directly from excrement, the cholesterol inside the body consumes thereby will supplement the cholesterol that is consumed in bile, thereby reduced cholesterol, have the effect that prevents coronary heart disease thereby. Six, improving e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333335336435 diabetics: pectin in the dietary fiber food can prolong the residence time of the intestine, reduce the absorption rate of glucose, blood sugar after meal will not rise sharply, is helpful for the improvement of the disease. In recent years, scholars have shown that food fiber has the effect of reducing blood sugar. It has been proved by experiments that 26 grams of edible corn bran (containing 91.2% of fiber) or soybean shell (containing 86.7% of fiber) are added into the diet every day. Results there was a significant improvement in glucose tolerance after 28-30 days. Therefore, increasing dietary fiber in diabetes over a long period of time can reduce insulin demand and control metabolism after meals, which should be used as an auxiliary measure for the treatment of diabetes. Seven, improve oral cavity and tooth function: because modern food is more and more fine, softer, the opportunity that USES oral cavity muscle tooth is less and less, accordingly, tooth falls out, the circumstance that caries appears is more and more. And increase the cellulose in the meal, increased the opportunity that USES oral cavity muscle tooth to chew naturally, go down for a long time, can make oral cavity gets health care, function can improve. Eight, prevention and treatment of gallstones: the formation of gallstones and bile cholesterol content is too high, as a result of dietary fiber can be combined with cholesterol, promote the secretion of bile, circulation. Thus can prevent the formation of gallstones. Someone gives a patient every day to add 20-30 grams of cereal skin fiber, after a month can discover gallstone shrink, this and bile flow unobscured concern. Nine, the prevention of women"s breast cancer: according to the epidemiological findings, the occurrence of breast cancer and diet in the high fat, high sugar, high meat and low dietary fiber intake. Because the excessive fat in the body promotes the synthesis of certain hormones, the imbalance between hormones is formed, causing hormone levels to rise in the breast

新药新技术，一直是肿瘤患者非常关心的抗癌利器。 2月份，美中嘉和为大家汇总过2020年以来上市的新药《2月份的抗癌新药汇总》，其中在中国上市的药物有2个，先为大家更新一下这2个药物情况： 阿替利珠单抗（Tecentriq） ，用于小细胞肺癌；截止4月底，国内还不能购买到此药。 恩美曲妥珠单抗（赫赛莱，Kadcyla） ，用于HER-2阳性乳腺癌。患者已经可以在上海美中嘉和肿瘤门诊部购买到此药，具体的 药品价格和赠药计划可以拨打电话010-5957 5778 咨询 。 近期又有不少新药上市，文中 汇总了11个癌种的上市新药，其中见证了6个“首个/首次” ，首次，即意味着“划时代”的意义，一起来寻找。 欢迎转发、收藏 。 （如果您有更多关于抗癌药物的信息，欢迎在文末留言分享） 文中缩写对照表 NMPA：国家药品监督管理局 FDA：美国食品和药品管理局 ORR：客观缓解率 DCR：疾病控制率 DOR：反应持续时间 OS：总生存期 PFS：无进展生存期 肺癌 甲磺酸阿美替尼片（阿美乐） ——中国获批 这是继奥希替尼后，国内 首个 自主研发上市、全球第二个上市的第三代EGFR药物。 获批适应症 ：NMPA批准阿美替尼用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 成人患者。 药物效果 ：阿美替尼II期研究纳入244例患者，结果显示，阿美替尼二线治疗EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌的 ORR为68.4%，DCR为93.4%。 durvalumab联合依托泊苷&卡铂或顺铂 ——美国获批 获批适应症 ：FDA批准durvalumab（又称“ I药”）联合依托泊苷&卡铂或顺铂用于广泛期 小细胞肺癌患者 的一线治疗[1]。 药物效果 ：CASPIAN研究（NCT03043872）结果显示， 胃癌 纳武利尤单抗（Nivolumab，Oppo，O药）（新适应症）——中国获批 O药是胃腺癌和胃食道连接部腺患者的 首个 免疫治疗药物。 获批适应症 ：NMPA批准Nivolumab用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌 肝癌 卡瑞丽珠单抗（新适应症）——中国获批 这是在中国获批的 首个 肝癌免疫疗法！ 获批适应症 ：NMPA批准卡瑞丽珠单抗用于治疗接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者。 2019年5月该药在中国获批治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 药物效果 ：迄今为止全球规模最大的用于二线及以上治疗肝细胞癌的PD-1单抗临床研究显示，卡瑞丽珠单抗的 ORR达到14.7% ；DCR为44.2% ；6个月的OS率为74.4%，12个月的OS率为55.9% 。 nivolumab联合ipilimumab ——美国获批 药物适应症 ：FDA批准nivolumab联合ipilimumab用于治疗曾用索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 药物效果 ：CheckMate -040研究显示，接受该组合方案治疗的患者： （1） ORR为31% ，其中完全缓解率（CR）为8%（4/49）、部分缓解率（PR）为24%（12/49）； （2） DOR为17.5个月 ；在病情缓解的患者中，88%≥6个月、56%≥12个月、31%≥24个月。 头颈部鳞癌 西妥昔单抗联合化疗——中国获批 药物适应症 ：NMPA批准西妥昔单抗注射液与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）。 药物效果 ：EXTREME研究纳入442例头颈部癌患者，分为试验组（西妥昔单抗+顺铂或卡铂+氟尿嘧啶）和对照组（顺铂或卡铂+氟尿嘧啶），结果显示 尿路上皮癌 替雷利珠单抗（新适应症）——中国获批 这是尿路上皮癌领域国内上市的 首个 PD-1单抗。 获批适应症 ：NMPA批准替雷利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 2019 年 12 月该药获批治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (R/R cHL) 。 药物效果 ：BGB-A317-204研究显示，在可评估的101例患者中， 9.9%（10例）达到完全缓解 ，14.9%（15例）达到部分缓解，ORR为24.8%， DCR为38.6% 。且不同基线情况患者均表现出临床缓解。 乳腺癌 sacituzumab govitecan（Trodelvy） ——美国获批 2月份的药物汇总文章中提到过，sacituzumab govitecan（Trodelvy） 被nature子刊预测可能在2020年上市。终于，FDA加速批准其上市。 这是FDA批准的 首个 治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物。 获批适应症 ：用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性 三阴乳腺癌 (TNBC)成人患者。 药物效果 ：II期临床试验显示：108例既往接受过至少两次治疗的三阴乳腺癌患者的ORR为33.3%，中位DOR为7.7个月[2]。 结直肠癌 Encorafenib联合西妥昔单抗 ——美国获批 获批适应症 ：FDA批准encorafenib联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。[3] 药物效果 ：BEACON CRC研究（NCT02928224）将220例患者随机分配至encorafenib与西妥昔单抗联合治疗的试验组，221例患者被随机分配至依立替康或FOLFIRI与西妥昔单抗联合治疗的对照组： 胆管癌 Pemazyre（pemigatinib）——美国获批 这是FDA批准的 首个 胆管癌靶向疗法。 获批适应症 ：FDA 批准Pemazyre（pemigatinib）用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者[4]。 药物效果 ：FIGHT-202试验（NCT02924376）显示，在107例患者中， ORR为36％， 包括3个完全缓解。 中位DOR为9.1个月 ，其中38例患者（63％）的反应持续≥6个月，7例患者（18％）的反应持续12个月以上。 淋巴瘤 Ibrutinib（新适应症）——美国获批 获批适应症 ：FDA批准ibrutinib与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗[5]。 药物效果 ：E1912试验（NCT02048813）显示。试验组（Ibrutinib联合利妥昔单抗）相比 对照组（氟达拉滨，环磷酰胺联合利妥昔单抗）， PFS有显著改善（HR=0.34， p <0.0001） ，中位随访时间为37个月后，两组均未达到中位PFS。 骨髓瘤 isatuximab-irfc（SARCLISA） 联合泊马多胺和地塞米松 ——美国获批 获批适应症 ：FDA批准isatuximab-irfc与泊马多胺和地塞米松联合用于患有多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。 药物效果 ：ICARIA-MM研究（NCT02990338）显示，isatuximab-irfc联合泊马利度和低剂量地塞米松（简称Isa-Pd）治疗的 患者疾病进展或死亡的风险降低了40％ （HR =0.596；p = 0.0010）。接受Isa-Pd的患者的中位PFS为11.53个月，而接受泊马利度和低剂量地塞米松的患者中位PFS为6.47个月[6]。 卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 niraparib (新适应症）——美国获批 获批适应症 ：FDA批准niraparib （ZEJULA）用于对一线铂类化疗有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗[7]。 2017年3月，该药获FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗；2019年10月，该药获FDA批准用于治疗接受过3种以上化疗的晚期卵巢癌患者。 药物效果 ：PRIMA研究（NCT02655016）显示，在同源重组缺陷人群和所有人群中，niraparib组均有PFS获益。 写在最后 希望新药的上市能给患者们带来更多的治疗选择，让抗癌能够更加顺利。开篇提到的6个“首个/首次”你都找到了吗？ 参考文献 [1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-extensive-stage-small-cell-lung-cancer [2]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-therapy-triple-negative-breast-cancer-has-spread-not-responded-other-treatments [3]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-combination-cetuximab-metastatic-colorectal-cancer-braf-v600e-mutation [4]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-pemigatinib-cholangiocarcinoma-fgfr2-rearrangement-or-fusion [5]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-ibrutinib-plus-rituximab-chronic-lymphocytic-leukemia [6]http://www.hoparx.org/drug-updates-from-the-fda/isatuximab-irfc-sarclisa-sanofi-aventis-u-s-llc [7]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-niraparib-first-line-maintenance-advanced-ovarian-cancer

要看是在哪里看到喽，在医学上，是癌症巨蟹座也叫cancer

医学论文参考文献格式标准 　　参考文献一 　　[1]陆红梅.视疲劳中医理论探讨及用药规律分析[D];扬州大学，2010. 　　[2]叶建东.视疲劳诊断、病因及其治疗的研究进展[J].中国疗养医学，2014,03)： 210-2. 　　[3]张仁.透刺为主治疗视疲劳的"临床观察[J].上海针灸杂志，2007,09)： 9-11. 　　[4]李尖.视屏显示终端与视疲劳及潘光不正[J].临床医药实践，2006,08)：589-91. 　　[5]张秀云.新型饮食疗法对2型糖尿病患者的干预效果[J].中华护理杂志，2004, 10)： 22-4. 　　[6]张广琴.中青年视疲劳与视屏终端[J].大家健康(学术版)，2011,19)：16-7. 　　[7]陈丽君.利用传统医学经络调理法改善视疲劳的临床观察[D];北京中医药大学，2011. 　　[8]潘小云.加味六君子汤治疗视疲劳40例疗效观察[J].浙江中医杂志，2010,02)： 130. 　　[9]黄文刚.中药熏蒸联合眼部穴位按摩改善视疲劳症状的疗效观察[J].中国中医眼科杂志，2014,04)： 251-4. 　　[10]Johnson E J. A biological role of lutein [J]. Food Rev Int,2004,20(1); 1-16. 　　[11]Christen W Q Liu S,Glynn R J,et al. Dietary carotenoids, vitamins C and E, and risk of cataract in women [J]. Arch Ophthalmol, 2008, 126(1)： 102-9. 　　[12]Bone R A,Landrum J T,Dixon Z,et al. Lutein and zeaxanthin in the eyes,serum and diet of human subjects [J]. Exp Eye Res, 2000,71(3)： 239-45. 　　参考文献二 　　[1] Kim TH, Woo JS, Kim YK,et al. Silibinin induces cell death throughROS-dependent down-regulation of Notch-1/ERK/Akt signaling in human breastcancer cells[J].J Pharmacol Exp Ther. 2014 ,[Epub ahead of print] 　　[2] Park SH, Kim JH, Lee DH, Kang JW, et al. Luteolin 8-C-u03b2-fucopyranosideinhibits invasion and suppresses TPA-induced MMP-9 and IL-8 via ERK/AP-1and ERK/NF-u03baB signaling in MCF-7 breast cancer cells[J].Biochimie. 2013,95(11)： 2082-90. 　　[3] Lin X, Zheng W, Liu J,et al.Oxidative stress in malignant melanoma enhancestumor necrosis factor-u03b1 secretion of tumor-associated macrophages that promotecancer cell invasion. Antioxid Redox Signal. 2013, 19(12)：1337-55. 　　[4] Ho MY, Liang SM, Hung SW,et al. MIG-7 controls COX-2/PGE2-mediatedlung cancer metastasis [J].Cancer Res. 2013,73(1)：439-49 　　[5] Liu M, Li CM, Chen ZF,et al. Celecoxib regulates apoptosis and autophagy viathe PI3K/Akt signaling pathway in SGC-7901 gastric cancer cells [J]. Int J MolMed. 2014, doi: 10.3892/ijmm.2014.1713. ;

看到公众号这篇推文 解读的很深入 https://mp.weixin.qq.com/s/7BqcpR1bMJaZHV408-sv6Q 染色质免疫沉淀后测序（ChIP-seq）是一种针对DNA结合蛋白，组蛋白修饰或核小体的全基因组分析技术。随着测序成本的降低，ChIP-seq已成为研究基因调控和表观遗传机制不可或缺的工具。在这篇文章中，我们对前面的内容做一个总结，分析下现阶段ChIP-seq存在着哪些需要注意的问题以及我们该如何更好地利用这项技术获得研究成果。 甲醛虽然是一种高度渗透的交联剂，但由于其反应活性仅限于胺，因此其交联效率较低；对哺乳动物细胞而言，其最大交联效率仅为1%。在DNA上停留时间短于5秒的蛋白无法用蛋白质交联。另外，甲醛还会导致许多其他无关蛋白质交联到DNA上，影响后续分析数据。有研究称，甲醛交联会触发DNA损伤应答机制，从而改变染色质组分，进而使ChIP结果产生偏向性。由于交联反应在加热和低PH的情况下会发生逆转，因此DNA与蛋白质的交联复合物的稳定性也是一个值得关注的问题。 根据有无甲醛交联步骤可将ChIP分为两种类型，一类是存在甲醛交联的ChIP,即X-ChIP(cross-linking and mechanical shearing ChIP);另一类是无交联存在的ChIP,即N-ChIP(native-ChIP)；相较于X-ChIP,N-ChIP有很多优点：（1）高分辨率；（2）避免了甲醛交联带来的非特异性蛋白在DNA上的富集；（3）避免了甲醛交联对抗抗原表位的遮盖；（4）减少了样品损失。由于使用MNase,N-ChIP只适用于研究组蛋白修饰，不能用于转录因子研究。 常用的断裂酶是MNase,即微球菌核酸酶，它能够降解核小体连接区的DNA序列的核酸酶；MNase消化染色质可以释放出一个个独立的核小体。MNase酶解法具有一定的局限性：（1）偏向于切割A/T碱基位点，使得核小体A/T富集区域表达量低于真实情况；（2）MNase不能在核小体边界处精确切割，导致染色体的开放位置与真实情况存在差异；（3）MNase偏向于消化脆性核小体；（4）MNase获得的DNA片段相对较短，对后续样品的PCR扩增和检测带来了困难。 有研究认为，超声打断不如酶裂解法温和，而且由于打断的不均匀性，会导致测序结果背景噪音高，影响后续数据分析。在选择打断方式时，（1）如果所研究的蛋白质高丰度表达且与DNA结合紧密如组蛋白，那么样本无需交联，可使用酶解法；（2）若所研究的蛋白质表达丰度较低或与DNA结合不紧密如转录因子等，最好用交联试剂将样本进行固定，稳定蛋白质和DNA形态，这种情况用超声破碎最好。 ChIP-seq数据可对不同的细胞类型进行分析，利用这些细胞类型的信息来推断基因组动态信息或用一些实验数据来注释细胞类型的表观遗传学图谱。越来越多研究表明，表观遗传信息与基因表达和染色体构象高度相关，可用于预测基因表达情况和染色体构象。在本节中，我们简要介绍有关组蛋白修饰的ChIP-seq分析的高级应用工具。 通过ChIP-seq实验获得的表观遗传信息来定量推断基因表达水平，人们已经开发了各种基于机器学习的方法。例如，（1）将线性回归模型应用于启动子位点的组蛋白修饰富集，以预测CD4+T细胞中的基因表达；他们利用了19个组蛋白修饰，表明只需3个启动子位点修饰就足以模拟基因表达[1]。（2）运用非线性模型（如多元自适应回归线条（MARS）和随机森林），绘制了七个人类细胞系中的十一个组蛋白修饰和DNase I超敏反应图谱[2]。这些模型仅考虑启动子位点的表观遗传模式，而不考虑增强子位点信息。相反，DeepExpression[3]利用HiChIP数据[4]（一种捕获蛋白质中心染色体环的高通量技术）来考虑增强子和增强子与启动子的相互作用。还有几种使用卷积神经网络（CNN）来预测基因表达[5]或差异基因调控模式的工具[6]。 有大量研究表明，增强子上的单碱基多态性会导致遗传病和癌症[7]，所以需要一种方法能够定义不同细胞系上增强子的状态。染色质构想捕获实验（3C）延伸出了一些新技术：Hi-C[8]，HiChIP[4]和ChIA-PET[9]，他们可以捕获到增强子与目的基因间的空间结构。Hariprakash和Ferrari将探究基因和增强子相互作用的方法分为四类：（1）基于相关性的方法估计所有增强子-启动子对的相互作用强度；（2）基于回归性的方法假定多个增强子对单个基因有贡献；（3）基于监督学习和计分的方法可以整合多个ChIP-seq数据集和其他信息类型。这些工具都专注于增强子-启动子相互作用，但还有许多其他染色质相互作用类型，例如增强子-增强子环和通过相分离产生的弱染色质聚集[10]。而CITD[11]和DRAGON[12]分别使用小波变换和势能函数从表观遗传数据中全面解析了三维基因组组织。 ChIP-seq数据中的偏差和批次效应对分析有很大影响。由于机器学习方法对训练数据中的噪声很敏感，某些ChIP-seq样本将被识别为中等质量或被拒绝为低质量数据（导致丢失数据）。如果生物样品很珍贵（例如原代细胞和临床样品），很难收集大量样品，“数据插补”方法可能就会适用。这些方法是利用来自其他紧密相关细胞类型的表观遗传数据进行数据降噪或重建，“数据降噪”旨在通过识别和消除数据中的噪声来改善现有的ChIP-seq样本质量。软件Coda[13]可以编码生成噪声的过程，并使用卷积神经网络恢复ChIP-seq数据中的信号。“数据重建”旨在从计算机中的大型数据集中生成丢失的ChIP-seq数据。ChromImpute[14]是一个新的工具，可利用回归树使用十种最相关的细胞类型从每个缺失实验中推断出信号。软件PREDICTD[15]和Avocado[16]利用张量分解同时插入多个ChIP-seq数据。这些数据插补方法是实际ChIP-seq实验的潜在计算替代方法，并且可能为收集所有可能在生物学上不可能的细胞类型和环境条件的表观基因组数据开辟道路。尽管这种方法在计算上具有挑战性，但来自各种细胞类型的公共可用高质量数据鼓励实现这一目标。 最近的研究表明，许多细胞类型（包括正常的免疫细胞）在复杂的组织和肿瘤中起着重要的辅助功能。为了阐明发育过程中的这种细胞异质性和细胞命运轨迹，人们已经开发了各种单细胞测定方法。其中，scChIP-seq可从低输入样本中以单细胞分辨率对组蛋白修饰和其他染色质结合蛋白进行全基因组分析。最近，用于单细胞标记和ChIP-seq库制备的多种方法用于单细胞标记和ChIP-seq文库制备；这些方法使用微流体系统，Tn5转座酶标记，和ChIP-free的策略。 第一个scChIP-seq方法scDrop-ChIP [17]使用微流体系统进行细胞标记，并结合规范的ChIP方法在每个细胞中产生约800个非重复读段。最近开发的微滴微流控方法[18]提供了更高的分辨率，每个细胞产生约10,000个非重复读段。这些方法的局限性是大多数实验室通常无法使用专用的微流体装置。 使用Tn5转座酶的基于标签的文库制备已广泛用于各种NGS分析，包括ChIP-seq。sc-itChIP-seq [19]在经典的ChIP实验之前采用标签化技术进行单细胞标记和文库制备。此方法每个单元产生9000个非重复读段。由于实验过程与规范的ChIP-seq方法相似，因此该方法比scDrop-ChIP更易于使用。 scChIP-seq已经开发了几种ChIP-free方法：单细胞染色质免疫裂解测序（scChIC-seq）[20]和单细胞uliCUT＆RUN [21]；它们是基于CUT＆RUN方法的[22]，采用MNase和蛋白A融合蛋白检测具有特定抗体的裂解靶位点。这些方法每个细胞产生约4,100个非重复读段，然后需要严格实验步骤来制备文库，缺点是reads比对率比较低（~6％）。另外还有三种类似的方法被开发：CUT＆Tag [23]，ACT-seq [24]和CoBATCH [25]，这些方法使用Tn5转座酶和蛋白A融合蛋白。在文库制备过程中，在目标蛋白结合在染色体上后，融合蛋白捕获一抗，然后激活Tn5转座酶以在蛋白质结合位点进行标记。这些方法的优点是可以同时进行蛋白质结合位点检测和文库制备，从而大大减少了实验步骤和时间。此外，这些方法较少受到免疫沉淀步骤带来的误差。此外，这些方法显示约97％的比对率，每个细胞产生约12,000个非重复读段。因此，这种ChIP-free方法具有进行高通量和高质量scChIP-seq分析的潜力。最后，染色质整合标记和测序（ChIL-seq）[26]是另一种ChIP-free的方法，它是基于免疫染色的而非ChIP。该方法使用与dsDNA偶联的第二抗体探针，该探针包含T7 RNA聚合酶启动子，NGS接头序列和Tn5结合序列。捕获第一抗体后，探针DNA序列通过Tn5转座酶整合到目标结合位点。然后通过转录扩增整合区域，进行RNA纯化和文库制备。该方法可用于单细胞分析，但可能需要进行几次优化才能实现高通量测序。将来将开发其他scChIP-seq方法，例如同时检测多个组蛋白修饰和其他染色质结合蛋白。这些研究将能够捕获每个细胞染色体上的基因调节因子并得知他们之间的相互作用关系。 [1]R. 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同你所在的，检查的医疗机构，的参考值比较。仅供参考。

这个ELISA检测基因突变比较意思。刚刚看了几篇文章，跟楼主分享一下。文章：Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.检测图中四个位置的基因突变。这个检测方法的四要素：a，DIG labed PCR products b，5"biotinylated oligos (probe) c，streptavidin-coated microtiter d，HRP conjugate anti-digoxigenin antibody 。 检测方法的本质是基于：a，allele-specific oligonucleotide hybridization b，biotin-streptavidin system c，Enzyme-linked immunosorbent assayFig 1 - Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system.文章Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISA 有step by step的protocol。Fig 2 - Molecular Detection of Galactosemia Mutations by PCR-ELISAPCR-ELISA的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer .Fig 3 - Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISAFig 4 - An ELISA-based high throughput protein truncation test for inherited breast cancer

】Cell Metab：科学家找到高脂饮食、肥胖与心血管疾病之间的直接关联DOI： 10.1016/j.cmet.2017.01.008肥胖和高脂饮食会导致免疫系统发生有害激活，增加心脏疾病风险。伦敦玛丽女王大学的研究人员最近将他们的这一发现发表在国际学术期刊Cell Metabolism上。之前研究曾发现肥胖会导致血压和胆固醇水平升高，这两个都是心脏疾病的风险因素。现在研究人员认为肥胖还会触发免疫应答增加心脏病发作风险。这些发现或可帮助开发靶向炎症降低心脏病风险的新疗法。在这项研究中共有1172名正常人、超重和肥胖者的血液样本，研究人员发现肥胖个体血液中T细胞的水平更高。通过对相同人群进行脂肪分布测量他们还发现身体中部脂肪更多的人与大腿和下半身脂肪更多的人相比，身体中部脂肪更多的人体内有更多的T细胞。T细胞是免疫应答过程中的重要细胞类型能够保护机体对抗感染。但是这些细胞也会引起炎症加重一些心血管疾病的病情。比如，T细胞会促进动脉粥样硬化疾病中脂肪斑块在动脉的聚集，可能导致心脏病发作或中风。【2】可怕！不健康的饮食方式或可致超过40万人因心血管疾病死亡！原始出处：Unhealthy diets linked to more than 400，000 cardiovascular deaths近日，在举办的2017年美国心脏协会流行病学与预防/生活方式和心血管代谢健康分会上，来自华盛顿大学的研究人员通过研究表示，仅2015年，缺乏健康饮食或者摄入大量不健康食物或许和40多万心脏和血管疾病的发生直接相关。研究者指出，摄入高水平有利于心脏健康的食物，或者少摄入盐和反式脂肪，或许每年会挽救成千上万名美国人的生命。研究人员Ashkan Afshin教授说道，健康食物的摄入水平较低，以及不健康饮食组分摄入水平较高或许是美国人群因心血管疾病死亡的主要因素，这些健康食物包括坚果、蔬菜、全谷类食物和水果，而不健康的膳食组分包括盐分和反式脂肪。这项研究中，研究人员对全球的疾病负担、机体损伤以及风险因素之间进行了一项最新研究分析，结果表明，在美国近乎一半的心血管疾病死亡都能够通过改善饮食来预防；而这项研究设计的目的就在于阐明饮食影响心脏和血管疾病的机制，研究依赖于1990年至2012年美国国家卫生和营养的调查数据，相关的食物供应数据来自美国粮食农业组织和其它来源等。【3】Science：不健康饮食有可能危及子孙原文报道：Your poor diet might hurt your grandchildren"s guts现在有一个新的理由可以说服你吃蔬菜。人体肠道内上千亿的微生物以蔬菜中的纤维素作为营养来源，并给我们提供能量。如果纤维素的摄入量下降，大量细菌将不能存活。如今，一项研究通过对几代小鼠连续饲喂低纤维的饲料，发现它们肠道内的微生物多样性随着代际的流传越来越少。这对我们人类的饮食习惯也起到了一定的暗示作用，同时，也可能解释了为什么西方发达国家的人群高发免疫性疾病以及肥胖症。在人类狩猎采集到早期耕种的时代，每日的纤维素摄入量是如今的三到四倍。这差距在美国尤为明显。研究者们指出，发达国家的人体内微生物多样性相比发展中国家的人要少30%，这很有可能是由于纤维素摄入量不足导致的。这项新的研究在小鼠水平证实了这说法。Sonnenburg教授与同事们将小鼠在无菌环境中培养，之后给他们喂人类的粪便，使之肠道内定殖人类的肠道微生物。当饲喂低纤维素饲料时，动物们肠道内的微生物多样性发生了明显的下降（60%）。之后，这部分小鼠进行交配，繁殖后代小鼠。结果显示，它们的后代小鼠肠道内竟然没有微生物！作者解释说这是因为亲本肠道内的微生物数量已经低到一定程度，因而无法通过分娩，哺乳等方式传给子代。【4】孕期饮食不健康容易导致儿童多动症新闻阅读：Unhealthy diet during pregnancy could be linked to ADHD一项新研究发现，孕期的高脂肪、高糖饮食可能与儿童多动症相关。在英国，儿童早发的行为问题(如说谎、好斗)和注意力不集中或多动障碍(ADHD)是儿童心理健康的主要原因。这两种障碍往往会一前一后发生(超过40%的有行为障碍儿童也同时伴有注意缺陷多动障碍)，这与产前母亲痛苦或营养不良等经历相关。这个新研究的参与者来自“90年代的孩子们”，研究显示，与81名有较少行为问题的儿童相比，83名儿童有早发性的行为问题。研究人员评估母亲的营养如何影响IGF2的表观遗传变化(或DNA甲基化)，该基因（IGF2）参与涉及注意力不集中的胎儿发育和大脑发育区域 -小脑和海马。值得注意的是，在荷兰二战期间，IGF2的DNA甲基化被发现在孕妇体内，这些母亲在此期间忍受着饥饿之灾。【5】Cell Rep：这么可怕！高糖饮食或让人寿命变短？doi：10.1016/j.celrep.2016.12.029近日，来自伦敦大学学院等机构的研究人员通过研究发现，有高糖饮食史的果蝇或许寿命较短，甚至改善果蝇饮食后结果依旧不变，这或许是因为不健康的饮食能够驱动果蝇基因表达的长期重编程效应，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。文章中，研究者发现，在果蝇早期生活中给予其高糖饮食能够抑制一种名为FOXO基因的活性，从而诱发长期的效应，FOXO基因对于多种类型有机体的长寿非常重要，包括酵母、果蝇、线虫以及人类等，因此研究者认为这项研究发现具有广泛的意义。研究者Adam Dobson博士表示，饮食史对于机体健康具有长期的效应，如今我们阐明了其中的一种机制，我们认为，高糖饮食引发的果蝇机体基因重编程或许在其它动物机体中也发生，但我们并不清楚这种现象是否在人类机体中也存在，但种种迹象表明，这种现象在人类机体中也会发生。【6】Genome Med：怀孕期间母亲高脂肪饮食或可影响婴儿肠道的微生物组doi：10.1186/s13073-016-0330-z母亲在怀孕期间的饮食会影响“寄居”在婴儿肠道中的微生物群落—微生物组；近日来自贝勒医学院的研究人员通过研究发现，怀孕期间进行高脂肪饮食的孕妇所生的孩子机体中肠道微生物组和非高脂肪饮食孕妇所生孩子机体肠道的微生物组有着明显的不同，相关研究刊登于国际杂志Genome Medicine上，这项研究非常重要，因为肠道微生物组能够影响婴儿免疫系统的发育以及其从食物中获取能量的能力。研究者Kjersti Aagaard教授说道，此前研究中我们发现，怀孕期间进行高脂肪饮食的非人类灵长类动物分泌的乳汁会影响后代肠道微生物组长达一年时间，而我们想通过对人类进行研究来找到答案；随后研究者对来自美国一个具有代表性的孕妇群体进行研究，他们让157位母亲回答了调查问卷中的一系列问题，此前研究者证实，快速的饮食调查问卷可以帮助有效鉴别女性在怀孕期间所摄入的饮食类型。【7】高脂饮食致大脑“挨饿”德国马克斯－普朗克新陈代谢研究所28日发布公报说，最新研究发现高脂饮食会对实验鼠大脑产生影响，让大脑因无法获得充足的葡萄糖而“挨饿”，长期持续可能会导致糖尿病。研究人员发现，被喂食高脂肪食物后，实验鼠血脑屏障处的葡萄糖转运蛋白GLUT1很快减少，大脑出现了缺糖的情况，特别是在控制新陈代谢的下丘脑和负责学习和记忆的大脑皮层处。缺少能量的大脑会对此做出反应：血管内皮生长因子VEGF开始促进GLUT1形成，并将GLUT1直接释放在血脑屏障处，使其更好地为大脑运送葡萄糖。【8】高盐或高糖饮食会让你快速患高血压新闻阅读：The downside of your sweet and salty addiction could be rapid-onset high blood pressure食用果糖是一种水果衍生的糖类，它在许多含糖饮料和加工食品中都存在。在美国和世界各地食用果糖与许多流行病如糖尿病、肥胖、代谢综合征和高血压都有关。近期一项新研究发现果糖大量存在于美国饮食中，可促使个体快速患上盐敏感性高血压。“大多数美国成年人会从添加的糖中消耗10%或更多的总热量。”Kevin Gordish博士说。因为在美国的饮食中饮料是最常见的添加糖来源，研究人员进行了一项实验，该实验将大鼠分为两组，第一组大鼠喂养含有20%果糖的饮用水用来模拟人类软饮料过度消费。第二组大鼠除食物外用白开水喂养两周。在第二周期间，第一组大鼠在它们的饮食中还额外添加了盐。“第一组大鼠在第二周期间引入果糖和高盐的特定组合从而引起血压迅速增加，导致高血压发生。果糖相关的高血压与增加的钠潴留，减少的钠排泄，以及帮助清除体内多余盐分的因素减少有关。我们观察到果糖相关的高血压仅仅由有果糖和高盐的饮食引起的，这种饮食并不是一个正常的盐饮食。”Gordish说。“在美国饮食中大量摄入的果糖可导致正常大鼠迅速出现盐敏感性高血压。果糖相关高血压明确是由于果糖(而不是葡萄糖)引起的。此外，果糖对肾有不同程度的有害影响，而相同数量的葡萄糖不见得如此。”【9】Nature：揭秘高脂饮食如何影响个体结肠癌的发生doi：10.1038/nature17173近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一项研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员通过研究揭示了高脂肪饮食如何促使肠道内皮细胞更加易于癌变，研究者发现，肥胖、高脂肪及高卡路里饮食是引发许多类型癌症的明显风险因子。文章中，研究者Semir Beyaz指出，对小鼠进行研究我们发现，高脂肪饮食可以驱动肠道干细胞数量激增，同时也会产生一系列其它同干细胞行为非常类似的细胞，也就是说这些细胞可以进行无限期地繁殖并且分化成为其它类型的细胞，这些干细胞及干细胞样细胞更加易于引发肠道肿瘤。此前研究发现，肥胖个体更易于患结直肠癌，而且肠道干细胞更易于积累突变引发结肠癌，这些干细胞位于肠道内侧，名为上皮细胞，其可以产生多种类型的细胞从而形成上皮结构。文章中研究者对健康小鼠喂食以60%脂肪含量的饮食长达9-12个月，同时调查了小鼠机体中肠道干细胞和肥胖相关癌症之间的关联，典型的美式饮食中通常包含有20%-40%的脂肪，而高脂肪饮食的小鼠体重指数可以增加30%-50%，同时相比正常饮食的小鼠而言，这类小鼠更易于发生肠道肿瘤。高脂肪饮食的小鼠通常在肠道干细胞上会表现出明显的改变，相比正常饮食的小鼠而言，其不仅拥有较多的肠道干细胞，而且这些干细胞可以自行运转。【10】Cancer Res：西方糖类饮食或增加乳腺癌发生及转移的风险新闻阅读：Sugar in western diets increases risk for breast cancer tumors and metastasis近日，发表在国际杂志Cancer Research上的一项研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究发现，典型的西方饮食中大量糖的摄入或可增加个体换乳腺癌及癌症向肺部转移的风险，文章中研究者阐明了膳食糖类对名为12-LOX（12-脂氧合酶）的酶类信号通路的效应。研究者Peiying Yang表示，我们发现，相比进行无糖淀粉饮食的小鼠而言，机体中蔗糖摄入量和西方饮食水平相当的小鼠或许会增加机体肿瘤生长和转移的风险，而这种效应部分取决于12-LOX及相关脂肪酸12-HETE水平的增加。此前流行病学研究结果显示，膳食糖类摄入或对乳腺癌的发生产生重要影响，而炎症被认为扮演着重要的角色。研究者Lorenzo Cohen博士表示，当前研究调查了在多种小鼠模型中，膳食糖类摄入对机体乳腺肿瘤发生的影响，同时我们还阐明了其中所涉及的机制，尤其是果糖、蔗糖和含高水平果糖的玉米糖浆都会促进乳腺癌中12HETE的产生及癌症向肺部的转移。同时他们还指出，膳食糖类可以诱导12-LOX信号从而增加乳腺癌发生及转移的风险。

上面显示的错误是你训练数据集和你net模型的输出数据集不匹配。可以检查一下你的训练数据的的维度和net模型的维度是否一致

直肠癌的英文是Carcinoma of the Rectum，rectal cancer，cancer of rectum三者都可以。还有一些常见的癌症英文名称如下：肺癌（lung cancer）：肺癌是指肺部组织中的癌症，它是最常见的癌症之一，主要是由吸烟引起的。例句："My grandfather died from lung cancer due to smoking."（我的祖父因吸烟死于肺癌。）乳腺癌（breast cancer）：乳腺癌是指乳腺组织中的癌症，它是最常见的女性癌症之一。例句："She was diagnosed with breast cancer and had to undergo chemotherapy."（她被诊断出患有乳腺癌，不得不接受化疗。）胃癌（stomach cancer）：胃癌是指胃部组织中的癌症，它是最常见的消化道癌症之一。例句："He had surgery to remove a stomach cancer tumor."（他接受了手术治疗，切除了胃癌肿瘤。）肝癌（liver cancer）：肝癌是指肝脏组织中的癌症，它是最常见的肝脏癌症之一。例句："She was diagnosed with liver cancer and had to undergo a liver transplant."（她被诊断出患有肝癌，不得不接受肝脏移植。）

乳腺癌

癌症结尾吖…

Breast cancer (Tokyo, Japan)NLM 缩写：Breast Cancer 出版国家：Japan 出版地：Tokyo 出版商：Maruzen Co. 出版周期：季刊 创刊年份：1994 语言：英语 SCI收录：YES

当我的妻子莫莉患上乳腺癌……

歌曲名:I Am Not My Hair歌手:India.Arie专辑:Testimony: Vol. 1 Life & RelationshipI am Not My HairIndia & AkonKonvict...Konvict...Dat dad a dat daDad a oohCondict music, uh-huhSee I can kinda recallLittle ways back small tryin" to bawlAlways been black and my hair I tried it allI even went flat, had a gumdee curly top and all the crap, nowTryin" to be appreciatedNappy headed brothers never had no ladiesThen I hit by the barber shop real quickHad em give me little twist and it drove them crazyAnd then I couldn"t get no jobCause corporate wouldn"t hire no dreadlocksThen I thought about my dogs on the blockKinda understand why they chose a stealin" rockWas it the hair that got me this far? (uh-huh)All these girls these cribs these cars (uh-huh)Hate to say it but it seem so flawedCause success didn"t come "till i cut it all off (uh-huh)Little girl with the press and curlAge eight I got a Jheri curlThirteen then I got a relaxerI was a source of so much laughterFifteen when it all broke offEighteen and then I went all naturalFebruary two thousand and two IWent and did what I had to doCause it was time to change my lifeTo become the women that I am insideNinety-seven dreadlocks all goneLooked in the mirror for the first time and saw thatHey...I am not my hairI am not this skinI am not your ex-pec-tations no noI am not my hairI am not this skinI am a soul that lives withinGood hair means curls and wavesBad hair means you look like a slaveAt the turn of the centuryIt"s time for us to redefine who we beYou can shave it off like a South African beautyOr get in on lock like Bob MarleyYou can rock it straight like Oprah WinfreyIf its not what"s on your headIt"s what"s underneath and sayHey....I am not my hairI am not this skinI am not your ex-pec-tations no noI am not my hairI am not this skinI am a soul that lives withinWho cares if you don"t like thatWith nothin" to lose post it with a wave capWhen the cops tryin" to harassCause I got wavesBut he"s sayin" nothin" like thatNot in my days (noo...)Now you gotta change all feeling"sBased on one another by their appearanceYes, India I feel ya girlNow go on and talk the rest of the world(oh, oh, oh)Does the way I wear my hair make me a better person?(Whoa, whoa, whoa)Does the way I wear my hair make me a better friend? nooo...(Whoa, whoa, whoa)Does the way I wear my hair determine my integrity?(Whoa, whoa, whoa)I am expressing my creativity...Breast cancer and chemotherapyTook away her crown and gloryShe promised God if she was to surviveShe would enjoy everyday of her life ooh...On national televisionHer diamond eyes are sparklingBald headed like a full moon shiningSinging out to the whole wide world likeHey...I am not my hairI am not this skinI am not your ex-pec-tations no noI am not my hairI am not this skinI am a soul that lives withinI am not my hairI am not this skinI am not your ex-pec-tations no noI am not my hair....http://music.baidu.com/song/8195795

深度学习研究及其在生物医药领域的潜在应用深度学习已经在各种生物学应用中取得成功。在本节中，我们回顾了在各个研究领域进行深度学习的挑战和机会，并在可能的情况下回顾将深度学习应用于这些问题的研究（表1）。我们首先回顾了生物标志物开发的重要领域，包括基因组学，转录组学，蛋白质组学，结构生物学和化学。然后，我们回顾一下药物发现和再利用的前景，包括使用多平台数据。生物标志物。生物医学的一个重要任务是将生物学数据转化为反映表型和物理状态（如疾病）的有效生物标志物。生物标志物对于评估临床试验结果[18]以及检测和监测疾病，特别是像癌症这样的异质性疾病，是至关重要的[19,20]。识别敏感特异性生物标志物对于现代转化医学来说是一个巨大的挑战[21,22]。计算生物学是生物标志物发展。事实上，从基因组学到蛋白质组学都可以使用任何数据来源;这些在下一节中讨论。基因组学。新一代测序（NGS）技术已经允许生产大量的基因组数据。这些数据的大部分分析都可以用现代计算方法在计算机上进行。这包括基因组的结构注释（包括非编码调控序列，蛋白质结合位点预测和剪接位点）。基因组学的一个重要分支是宏基因组学，也被称为环境，生态基因组学或社区基因组学。NGS技术揭示了未经培育且以前没有得到充分研究的微生物的自然多样性。宏基因组学中有几个生物信息学挑战。一个主要挑战是序列数据的功能分析和物种多样性的分析。深信念网络和经常性神经网络的使用已经允许通过表型分类宏基因组学pH数据和人类微生物组数据。 与基线方法相比，这些方法并没有提高分类准确性作为强化学习，但确实提供了学习数据集的分层表示的能力.[23]但是，Ditzler等强调DNN可以改善现有的宏基因组学分类算法，特别是在大数据集和适当选择网络参数的情况下。表1. 深度学习技术应用于不同类型生物医学数据的总结应用数据源研究目的DL技术准确率利用深度学习增强癌症诊断和分类[28]13种不同的癌症基因表达数据集（13 different gene expression data sets of cancers）癌症检测，癌症类型分类稀疏和堆栈自动编码器+ Softmax回归对于每个数据集的准确度都比基准更好深度学习组织调节拼接代码[32]（Deep Learning of the Tissue-Regulated Splicing Code）从RNA-Seq数据分析11 019个小鼠替代外显子（11 019 mouse alternative exons profiled from RNA-Seq data）拼接模式识别自动编码器+ DNN（3层）+薄荷（超参数选择）AUC优于基线准确度深卷积神经网络注释基因表达模式的小鼠脑[30]由Allen Institute for Brain Science的小鼠脑的四个发育阶段的ISH图像基因表达注释CNN（Overfeat）AUC=0.894多模式深度学习方法的多平台癌症数据的综合数据分析[52]卵巢癌和乳腺癌数据集（ovarian and breast cancer data sets）聚集癌症患者DBNslncRNA-MFDL：通过融合多个特征和使用深度学习鉴定人类长的非编码RNA[34]Gencode和RefSeq的蛋白质编码和非编码序列（protein-coding and noncoding sequences from Gencode and RefSeq）鉴定长的非编码RNAlncRNA-MFDL（深层堆叠网络，每个单元DNN）ACC = 97.1%用于宏基因组分类的多层和递归神经网络[23]pH微生物组测序数据集和人微生物组测序数据集（pH microbiome sequencing data set and human microbiome sequencing data set）宏基因组分类MLP, DBN, RNNcomparisonMulti-Level Gene/MiRNA Feature Selection using Deep Belief Nets and Active Learning[27]来自6种癌症的MiRNA表达数据（MiRNA expression data from 6 type of cancers）Gene/MiRNA特征选择（基因表达）MLFS（DBN +特征选择+无监督主动学习）（MLFS (DBN + feature selection + unsupervised active learning)）F1 = 84.7%成对输入神经网络用于目标配体相互作用预测[45]sc-PDB数据库（sc-pdb：用于鉴定蛋白质中“可药用”结合位点的变化和多样性的数据库）蛋白质 - 配体预测PINN (SVD + Autoencoder/RBM)AUC = 0.959非编码变量与深度学习序列模型的预测效应[49]来自ENCODE和Roadmap Epigenomics项目的160种不同TF，125种DHS谱和104种组蛋白标记谱的690 TF结合谱从序列中预测非编码变异效应DeepSEA (CNN)AUC = 0.923 (histone)通过深度学习预测DNA和RNA结合蛋白的序列特异性[48]506 ChIP-seq实验，DREAM5 TF-DNA基序识别挑战DNA和RNA结合蛋白的特异性分类DeepBind（CNN）train, AUC = 0.85; validation,AUC > 0.7具有双模深信道网络的蜂窝信号系统的跨物种学习[36]来自SBV IMPROVER挑战的磷酸化蛋白质组学数据跨物种学习（模拟细胞信号系统）bDBN (bimodal DBN) andsbDBN (semirestricted bimodalDBN)AUC = 0.93表达数量性状基因（eQTL）的鉴定与阐明及其调控机制的深入研究[35]GEUVADIS（来自从参与1000基因组项目的个体中提取的337个淋巴母细胞系的选择的RNA-Seq和全基因组范围的SNP-阵列数据的组合）确定eQTLMASSQTL（DNN）AUC = 0.85建立RNA结合蛋白靶点结构特征的深度学习框架[43]源自doRiNA的24个数据集（转录后调节中的RNA相互作用数据库）预测RNA结合蛋白的结合位点（RBP靶标识别）DBN（多模式DBN）AUC = 0.983 on PTB HITS-CLDeepCNF-D：通过加权深度卷积神经场预测蛋白质有序/无序区域[42]来自CASP的CASP9, CASP10数据集（蛋白质结构预测的关键评估）预测蛋白质有序/无序区域DeepCNF (CRF + CNN)AUC = 0.855 on CASP9AUC = 0.898 on CASP10用深度神经网络分割微阵列[29]两个数据集，来自2006年Lehmussola等人的微阵列图像微阵列分割CNNMAE = 0.25深度学习药物引起的肝损伤[46]四个数据集，化合物，化学结构注释DILI阳性或DILI阴性（four data sets, compounds, chemical structure annotated DILI-positive or DILI-negative properties）药物性肝损伤预测RNN（递归神经网络）AUC = 0.955从头算蛋白质二级结构预测的深度学习网络方法[38]训练，Protein Data Bank; 验证，CASP9，CASP10（蛋白质结构预测的关键评估）从头算蛋白质二级结构预测DNSS（多模RBM）Q3 = 90.7%, Sov = 74.2%蛋白质接触图预测的深层架构[39]ASTRAL database蛋白质接触图预测RNN + DNNACC u223c 30%用深机器学习网络建模药物样分子的环氧化作用[47]Accelrys代谢物数据库（AMD）：389个环氧化分子，811个非氧化分子（Accelrys Metabolite Database (AMD): 389 epoxidized molecules, 811 nonepoxidized molecules）建模分子的环氧化性质CNNAUC better than baseline accuracyDNdisorder：使用增强和深度网络预测蛋白质紊乱[41]DISORDER723, CASP9, CASP10预测蛋白质有序/无序区域RBMAUC better than baselineaccuracyBasset：用深度卷积神经网络学习可访问基因组的规则代码[50]来自ENCODE和Epigenomics Roadmap项目的164个细胞类型的DNasel-seq数据学习DNA序列的功能活动CNNAUC = 0.892a首字母缩写词：CNN=卷积神经网络，DNN=深度神经网络，RNN=递归神经网络，DBN=深信念网络，RBM=限制玻尔兹曼机器，MLP=多层感知器，MLFS=多级特征选择，PINN= 网络，CRF=条件随机场。转录。转录组学分析利用各种类型转录物（信使RNA（mRNA），长非编码RNA（lncRNA），微小RNA（miRNA）等）丰度的变化来收集各种功能信息，从剪接代码到各种疾病的生物标志物。转录组学数据通常从不同类型的平台（各种微阵列平台，测序平台）获得，其不同之处在于测量的基因组和信号检测方法。许多因素导致基因表达数据的变异性。因此，即使对于单个平台分析也需要标准化。 跨平台分析需要规范化技术，这可能是一个重大挑战。由于DNN具有较高的泛化能力，因此特别适合于跨平台分析。他们也能很好地处理基因表达数据的其他一些主要问题，比如数据集的大小以及对降维和选择性/不变性的需求，下面我们将回顾几个已经使用的DNN 用不同类型的基因表达数据来获得不同程度的成功。表格数据应用程序。基因表达数据可以表示的一种方式是作为矩阵的表格形式，其包含关于转录物表达的定量信息。这些数据是高维度的，由于数据中的信噪比损失，使得统计分析成为问题。[25]高维数据可以通过两种方式处理：I. 降维：A.特征提取，例如用SVM或随机森林算法;B.特征子集选择;C.途径分析;II. 使用对高维度较不敏感的方法，如随机森林或深层信念网络。诸如主成分分析（PCA），奇异值分解，独立分量分析或非负矩阵分解等方法是常见的前沿方法。然而，上述方法将数据转换成许多难以用生物学解释的组件。此外，这种降维方法基于基因表达谱提取特征而不管基因之间的相互作用。通路分析可以减少变量的数量，减少错误率并保留更多的生物相关信息。[25,26]深度学习在处理高维基质转录组学数据方面也取得了一些成功。在另一种方法中，将基因表达的特征与非编码转录物如miRNA的区域一起提取; 这是通过使用深度信念网络和主动学习来实现的，其中使用了深度学习特征提取器来减少六个癌症数据集的维度，并且胜过了基本特征选择方法[27]。主动学习与分类的应用提高了准确性，并且允许选择与癌症相关的特征（改进的癌症分类），而不仅仅基于基因表达谱。使用miRNA数据的特征选择是使用与先前选择的特征子集的目标基因的关系实施的。在另一个深度学习应用中，Fakoor等人利用自编码器网络进行推广，并将其应用于使用从具有不同基因集合的不同类型的微阵列平台（Affimetrix家族）获得的微阵列基因表达数据的癌症分类[28]。他们通过PCA和非监督非线性稀疏特征学习（通过自动编码器）结合使用降维来构建用于微阵列数据的一般分类的特征。癌症和非癌细胞分类的结果显示出了重要的改进，特别是使用监督微调，这使得特征不那么通用，但即使对于没有跨平台标准化的数据也能获得更高的分类准确性。自动编码器的全球泛化能力有助于使用不同微阵列技术收集的数据，因此可能对来自公共领域的数据进行大规模综合分析有前途。图像处理应用。基因表达也可以以可视形式存储为图像，例如来自微阵列的图像荧光信号或RNA原位杂交荧光或放射性信号。 在一些应用中，以图像处理性能优越著称的CNN已经显示出改善这些图像分析的潜力。在微阵列分析中，由于斑点大小，形状，位置或信号强度的变化，检测信号和识别荧光斑点可能是具有挑战性的，并且荧光信号强度通常对应于基因或序列表达水平差。在对这个问题的深度学习技术的一个应用中，CNN被用于微阵列图像分割，并且在准确性方面显示出类似于基准方法的准确度的结果，但是训练更简单并且对计算源的要求更少。[29]将CNN应用于基于图像的基因表达数据的另一个机会是RNA原位杂交，这是一种繁琐的技术，当允许这样的操作时，能够使基因表达在一组细胞，组织切片或整个生物体中定位和可视化。这种方法促进强大的纵向研究，说明发展过程中的表达模式的变化。它被用于构建详细的Allen DevelopmentMouse Brain Atlas，其中包含超过2000个基因的表达图谱，每个基因在多个脑部分中进行说明。过去，这些手动标注是耗时的，昂贵的，有时也是不准确的。然而，最近，Zeng等人使用深度预训练CNN进行自动注释[30]。要做到这一点，神经网络模型训练原始自然原位杂交图像的不同层次的发展中国家的大脑没有关于坐标（空间信息）的确切信息;这种技术在四个发展阶段的多个大脑水平上实现了卓越的准确性。剪接。深度学习的另一个应用领域是剪接。剪接是在真核生物中提供蛋白质生物多样性的主要因素之一;此外，最近的研究显示“拼接代码”与各种疾病之间的联系[31]。然而，现代科学仍然不能全面地理解控制剪接调控的机制。剪接调节的现代概念包括转录水平，特定信号调节序列元件（剪接增强子或沉默子）的存在，剪接位点的结构和剪接因子的状态（例如特定位点的磷酸化可能改变剪接因子活性）。所有这些因素使分析变得复杂，因为它们之间存在大量元素和复杂的非线性相互作用。现有的拼接预测软件需要高通量测序数据作为输入，并且面临着原始读取比常规基因短的问题，以及基因组中假性基因的高重复水平和存在。因此，拼接机制的分析算法很慢，需要高度的组合计算来源，深度学习可能会在这方面提供改进。在使用五个组织特异性RNA-seq数据集的一个深度学习应用中，使用隐变量来开发DNN以用于基因组序列和组织类型中的特征，并且被证明优于贝叶斯方法预测个体内和组织间的组织剪接外显子拼接的转录本百分比的变化（拼接代码度量）[32]。非编码RNA。非编码RNA是生物学中的另一个问题，需要复杂的计算方法，如深度学习。非编码RNAs非常重要，涉及转录，翻译和表观遗传学的调控[33]，但是它们仍然难以与编码蛋白质的RNA区分开来。对于短的非编码RNA，这个任务已经很好地解决了，但是对于lncRNA来说这是相当具有挑战性的。lncRNAs组成异构类，可能含有推定的复制起点（ORF），短的蛋白质样序列。开发了一种新的深层次的学习方法，称为lncRNAMFDL，用于鉴定lnc-RNAs，使用ORF，k相邻碱基，二级结构和预测的编码结构域序列等多种特征的组合[34]。该方法使用从Gencode（lncRNA）和Refseq（蛋白质编码mRNA数据）的序列数据中提取的五个单独特征，并且在人类数据集中导致97.1％的预测准确性。表达量性状基因座分析。最后，数量性状基因座（QTL）分析有潜力进行深入的学习。 QTL分析鉴定含有多态性的遗传基因座，所述多态性导致复杂的多基因性状（例如，体重，药物反应，免疫应答）的表型变异。显示遗传变异的一个这样的“性状”是给定组织和/或条件中任何给定基因的表达或转录本丰度。表达QTL（eQTL）是影响转录本丰度的遗传变异的基因座。 eQTL分析已经导致了对人类基因表达调控的洞察力，但面临着许多挑战。在局部调节表达的eQTL（顺式-eQTL）相对容易用有限数量的统计测试来鉴定，但是调节基因组中其它位置的基因表达的位点（trans-eQTL）更难以检测到。最近，为了解决使用各种编码的生物特征（诸如物理蛋白质相互作用网络，基因注释，进化保守，局部序列信息以及来自ENCODE项目的不同功能元件）的反式eQTL预测问题的深度学习方法MASSQTL[35]被提出。DNN利用来自其各自交叉验证折叠的9个DNN模型，优于其他机器学习模型，并且提供了对基因表达的调控架构的基础的新机制。深解码系统也被用来对trans-eQTL特征向量进行聚类，然后通过t-SNE降维技术进行可视化。蛋白质组学。与转录组学相比，蛋白质组学是一个相当欠发达的研究领域，数据依然稀少，用于分析的计算方法较少。即使有相似的信号编码和传输机制，人类蛋白质组学数据的缺乏以及将模型生物体结果转化为人类的困难也使分析变得复杂。深度学习可以以多种方式使蛋白质组学受益，因为一些方法不需要像其他机器学习算法那样的大量培训案例。深度学习方法的其他优点是他们建立数据的分层表示，并从复杂的相互作用中学习一般特征，从而有利于蛋白质的蛋白质组学和网络分析。例如，使用磷酸化数据，双峰深信念网络已被用于预测大鼠细胞对相同刺激的刺激的细胞反应[36]。与传统的管线相比，开发的算法获得了相当的准确性。结构生物学和化学。结构生物学包括蛋白质折叠分析，蛋白质动力学，分子建模和药物设计。二级和三级结构是蛋白质和RNA分子的重要特征。对于蛋白质，适当的结构测定对于酶功能预测，催化中心和底物结合的形成，免疫功能（抗原结合），转录因子（DNA结合）和转录后修饰（RNA结合）是重要的。丧失适当的结构会导致功能丧失，并且在某些情况下会导致可能导致神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或帕金森病）的异常蛋白质的聚集。[37]基于复合同源性的比较建模是预测蛋白质二级结构的一种可能方式，但是受现有注释良好的化合物的量限制。另一方面，机器学习从头预测是基于公认的具有公知结构的化合物的模式，但是还不够精确以至于不能实际使用。从头开始使用深度学习方法通过使用蛋白质测序数据改进了结构预测[38]。同样，深度学习已经被应用于使用ASTRAL数据库数据和复杂的三阶段方法来预测二级结构元素和氨基酸残基之间的接触和取向[39]。所使用的方法是分析偏倚和高度可变数据的有效工具。三维结构的不变性在功能上也是重要的。然而，有几种蛋白质没有独特的结构参与基本的生物过程，如细胞周期的控制，基因表达的调控，分子信号传递。此外，最近的研究显示一些无序蛋白质的显着性[37]; 许多癌基因蛋白具有非结构域，并且错误折叠蛋白的异常聚集导致疾病发展[40]。这种没有固定三维结构的蛋白被称为固有无序蛋白（IDP），而没有恒定结构的结构域被称为固有无序区（IDR）。许多参数将IDP / IDR与结构化蛋白质区分开来，从而使预测过程具有挑战性。这个问题可以使用深度学习算法来解决，这些算法能够考虑各种各样的特征。2013年，Eickholt和Cheng发表了一个基于序列的深度学习预测指标DNdisorder，与先进的预测指标相比，改进了对无序蛋白质的预测[41]。后来在2015年，Wang等人提出了一种新的方法，DeepCNF，使用来自蛋白质结构预测的临界评估（CASP9和CASP10）的实验数据，能够准确预测多个参数，如IDPs或具有IDR的蛋白质。DeepCNF算法通过利用众多特征，比基线单从头（从头算）预测指标执行得更好[42]。另一类重要的蛋白质是结合单链或双链RNA的RNA结合蛋白。 这些蛋白质参与RNA的各种转录后修饰：剪接，编辑，翻译调控（蛋白质合成）和聚腺苷酸化。RNA分子形成不同类型的臂和环，需要识别和形成RNA和蛋白质之间连接的二级和三级结构。RNA的二级和三级结构是可预测的，并且已经被用于建模结构偏好偏好和通过应用深度信念网络预测RBP的结合位点[43]。深度学习框架在真正的CLIP-seq（交联免疫沉淀高通量测序）数据集上进行了验证，以显示从原始序列和结构分布中提取隐藏特征的能力，并准确预测RBP的位点。药物发现和再利用。计算药物生物学和生物化学广泛应用于药物发现，开发和再利用的几乎每个阶段。过去数十年来，不同的研究团体和公司在全球范围内开发了大量用于计算机模拟药物发现和目标延伸的计算方法，以减少时间和资源消耗。虽然存在许多方法[44]，但是还没有一个是最优的（例如，无法执行通量筛选或者通过蛋白质类别进行限制），现在一些研究表明深度学习是一个重要的考虑方法（表1）。药物发现的重要任务之一就是预测药物靶点的相互作用。 靶标（蛋白质）通常具有一个或多个与底物或调节分子的结合位点; 这些可以用于建立预测模型。 然而，包括其他蛋白质的成分可能会给分析带来偏见。成对输入神经网络（PINN）接受具有从蛋白质序列和靶分布获得的特征的两个载体的能力被Wang等人用来计算靶标-配体相互作用[45]。神经网络的这种优势比其他代表性的靶标-配体相互作用预测方法有更好的准确性。药物发现和评估是昂贵，耗时且具有风险; 计算方法和各种预测算法可以帮助降低风险并节省资源。一个潜在的风险是毒性; 例如，肝毒性（肝毒性）是从生产中去除药物的常见原因。用计算方法预测肝毒性可能有助于避免可能的肝毒性药物。使用深度学习，可以有效地确定原始化学结构的化合物毒性，而不需要复杂的编码过程[46]。使用CNN也可以预测诸如环氧化的性质，这意味着高反应性和可能的毒性; 这是休斯等人首次实施的。通过使用环氧化分子和氢氧化物分子的简化分子输入线入口规格（SMILES）格式数据作为阴性对照[47]。多平台数据（Multiomics）。使用多平台数据的能力是深度学习算法的主要优势。 由于生物系统复杂，具有多个相互关联的元素，基因组学，表观基因组学和转录组学数据的系统级整合是提取最有效且有生物学意义的结果的关键。整合过程在计算上不是微不足道的，但收益是生物标志物特异性和灵敏度比单一来源方法的增加。计算生物学中需要分析组合数据的主要领域之一是计算表观遗传学。有联合分析基因组，转录组，甲基化组特征和组蛋白修饰提供了准确的表观基因组预测。一些研究人员已经开发出深度学习方法，可用于分析来自多个来源的数据（表1）。Alipanahi等人开发了基于深度学习的方法DeepBind（tools.genes.toronto.edu/deepbind/），以在各种疾病中计算核苷酸序列结合转录因子和RNA结合蛋白的能力，并表征单点突变对结合特性的影响。DeepBind软件受CNN启发，对技术不敏感; 相反，它与从微阵列到序列的定性不同形式的数据是相容的。CPU的实现也允许用户并行化计算过程[48]。在另一个基于CNN的应用程序中，Zhou和Troyanskaya设计了DeepSEA框架来预测染色质特征和疾病相关序列变异的评估。与其他计算方法不同，他们的算法能够捕获每个结合位点的大规模上下文序列信息，用于注释从头序列变异体[49]。开发了类似的CNN管线，揭示了序列变异对染色质调控的影响，并对DNase-seq（DNase I测序）数据进行了培训和测试[50]。一种名为Bassed的深度学习软件优于基线方法，并且在所有数据集上达到平均AUC0.892。最后，随着深层特征选择模型的发展，深度学习被用于识别主动增强器和促进器，该模型利用了DNN对复杂非线性相互作用进行建模的能力，并学习了高层次的广义特征[51]。模型从多平台数据中选择特征，并按照重要性进行排序。在这些应用中，深度学习方法是染色质性质的更敏感和更有力的预测因子，也是复杂生物标志物发展的关键。癌症是一组异质性疾病的广泛名称，其中一些是由基因突变引起的，因此使用多平台数据的癌症分类可以揭示潜在的病理学。Liang等人开发了一个具有多平台数据的深层信念网络模型，用于癌症患者的聚类[52]。使用受限玻尔兹曼机对每种输入模式定义的特征进行编码。这种方法的一个优点是深层信念网络不需要具有正态分布的数据，因为其他聚类算法和遗传（生物）数据不是正态分布的。最后，从自然语言处理的角度来看，深度学习在通过巨大的非结构化（研究出版物和专利）和结构化数据（知识注释图，如基因本体论[53]或Chembl[54]）浏览时，通过检验假设的合理性。这些数据库一起形成了一个庞大的，多平台的数据集，如果结合起来，这些数据集将更加丰富和全面。总之，现代生物数据的庞大规模，对于以人为本的分析来说太庞大而复杂。 机器学习，特别是深度学习与人类专业知识相结合，是将多个大型多平台数据库完全集成的唯一途径。 深度学习使人类能够做到以前无法想象的事情：具有数百万输入的图像识别，语音识别以及接近人类能力的语音自动化。 虽然深度学习和特别是无监督的深度学习仍处于起步阶段，特别是在生物学应用方面，但最初的研究支持它作为一种有希望的方法，尽管在实施中不受限制和挑战，但可以克服生物学数据的一些问题， 对数百万间接和相互关联的疾病机制和途径的新见解。

medicine [英] [ˈmɛds(ə)n][美] [ˈmɛdəsən]n.医学; 内科学; 药; 药物; 咒语; 魔法; 神物; 药品[例句]Is research into breast cancer to remain the Cinderella of medicine?对乳腺癌的研究仍然会是医学的疏漏吗?[变形]复数：medicines

breast的意思：n.乳房；胸脯。vt.（以胸）对着。一、单词发音。英[brest]美[brest]。二、短语搭配。1、breast feeding.（妇产）母乳喂养;喂哺母乳；人乳哺育；喂养母乳。2、breast line.跟胸线；中央系索；横缆；腰缆。3、breast fleece.绒布胸衬；有绒毛的棉布胸衬；热熔衬。三、不同形式。复数breasts；第三人称单数breasts；现在分词breasting；过去式breasted；过去分词breasted。四、同近义词。1、n.（解剖）乳房，胸部；胸怀；心情。（chest/uber）。2、vt.以胸对着；与什么搏斗。（be at grips with）。含breast的双语例句：1、I kept the list in mybreast pocket.（我把单子放在胸前的暗袋里。）2、Our country has an enviable record onbreast screening for cancer.（我们国家在乳腺癌检查方面有着令人羡慕的纪录。）3、Fortunately, cancer of thebreast in young women is uncommon.（幸运的是，年轻妇女患乳腺癌的情况不常见。）4、Withbreast cancer, as with many common diseases, there is no obvious breakthrough on the horizon.（就乳腺癌来说，如同许多常见病一样，目前还看不到明显的突破。）

　　由于随着科技和社会的发展，人们的生活水平不断提高，当代人把身体健康看得越来越重，对自己的饮食习惯，药物的使用与滥用和急救知识等格外关注。下面是我带来的医学科普 文章 ，欢迎阅读! 　　 医学科普文章英文版1 　　为什么总是睡不好?十大常见睡眠错误 　　Most of us have struggled at some point with sleep. Whether itu2019s not getting enough sleepor struggling to get up in the morning, it can be difficult to get the balance just right. 　　大多数人都遇到过一些睡眠问题。有可能是睡得不够，又或者是早晨起不来，很难达到平衡睡得舒服。 　　However, sleep is essential if we want to be productive in life. It provides us with theenergy we need to get stuff done! 　　然而为了保证精力充沛，睡眠是十分必要的。我们需要睡足了才有精力干活! 　　Here are the 10 most common sleep mistakes people make and a few tips for avoidingthem! 　　下面列出了常见的十大睡眠错误以及纠正小贴士。 　　1. The snooze button 　　闹钟止闹按钮 　　Donu2019t EVER hit the snoozebutton. It really is much more beneficial to just get up on yourfirst alarm. Think about it u2013 the snooze button gives you an extra 10 minutes or so sleep. Inthe grand scheme of your day this really wonu2019t provide you with any more energy. In-fact itdoes the opposite. Research has shown that u2018interrupted sleepu2019 can cause us to feel moretired. 　　千万不要按止闹按钮，其实在闹铃一响时就起来对身体更好。想想看，止闹按钮可以让你多睡10分钟或者更长一点时间。但相比于一整天满满的计划，这多睡的10分钟根本无法为你多添几份活力。事实上恰恰相反，研究表明受干扰的睡眠会让人更加疲倦。 　　2. Disorganized sleeping habits 　　不规律的睡眠习惯 　　Itu2019s much easier to get to sleep each night (and wake up feeling refreshed) if we have aregular routine. This means going to bed at roughly the same time each night and getting upat roughly the same time each morning. If youu2019re disorganized with your sleeping routine, youend up interrupting your natural sleeping rhythms, which can cause insomnia and fatigue. 　　如果每天的作息时间规律，每晚会更加容易入眠(醒来时也会感到神清气爽)。也就是说每晚在相对固定的时间睡觉，每天早上在相对固定的时间起床。如果你睡觉的时间不规律，就会打乱你的生物钟，导致失眠和疲劳感。 　　3. Long naps 　　小睡时间过长 　　Long naps can disrupt your sleeping rhythms so if youu2019re desperate for a nap then keep itunder the 30 minute mark (and before 4pm). Short naps after lunch can help to restore energylevels (just make sure you donu2019t sleep in). 　　小睡时间过长会打乱人的生物钟，所以如果你真的很想打个盹儿的话，请把时间控制在30分钟以内(而且要在下午四点前睡)。在午餐后小睡一会儿有助于恢复体力(只是不要睡过头了)。 　　4. Caffeine/stimulants 　　咖啡因/兴奋剂 　　Donu2019t drink any caffeinated drinks after mid-day. Caffeine stimulatesyour body for up to 12hours after consumption so itu2019s important to restrict your intake later in the day. Be aware ofsupposed u2018herbalu2019 drinks such as green tea, which can have a high dose of caffeine. Alwayscheck the label. 　　请不要在中午之后饮用含咖啡因的饮料。咖啡因会持续的影响人体12个小时，所以要控制自己不要在中午以后摄取咖啡因。小心一些“草本”饮料，例如绿茶含有很高的咖啡因。每次喝饮料之前都要看一下成份标签。 　　5. Stress &negative thinking 　　压力和消极想法 　　Stress is a large reason why many people find it difficult to sleep. One of the worse thingsyou can do is be stressed before bed. Stress produces chemicals that physically stop us fromsleeping. Try and clear your mind before bed time and make an effort to think positive thoughtsthat aid sleep. 　　压力是造成人难以入眠的重要原因。在上床睡觉前带着太大压力就更加糟糕了。压力会使人分泌出某些从生理上阻止睡眠的化学物质。尝试在睡前清空所思所想，努力朝有助于睡眠的积极方面想吧。 　　6. Too much light 　　光线太亮 　　Our bodies depend on u2018sleep signalsu2019 to fall asleep and one of those signals is darkness.Make sure your room is as dark as possible before trying to get to sleep. Even a thin stream oflight coming in through your window can disrupt your pinealglandu2019s production of sleephormones and therefore disturb your sleep rhythms, so make sure your blinds are closed! 　　我们的身体依靠“睡眠信号”来入睡，其中一个信号就是黑暗。所以在睡觉前要确保房间光线尽可能暗。即便是透过玻璃窗射进来的一小束光线也可能会干扰人的松果体分泌睡眠荷尔蒙，从而干扰睡眠生物钟。因此要保证关上百叶窗! 　　7. Sugar before bedtime 　　睡前摄取糖分 　　Sugary snacks before bedtime are a really bad idea. The sugar can disrupt the chemicals inyour body causing you to wake up during the night. Limit all late night sweet treats u2013 if youu2019rehungry go for a protein based snack instead. 　　睡前吃含糖的零食真的是个坏主意。糖会破坏人体体内的化学物质，导致人在夜间醒来。因此要控制晚间吃甜食的量，如果你饿了，去吃一些蛋白质为主的零食吧。 　　8. Alcohol before bedtime 　　睡前喝酒 　　Alcohol is a sedativeand therefore people get fooled into thinking it will help them get agood nights sleep. The reality is that it may initially induce sleep, however it usually drasticallyimpairs sleep during the second half of the night which leads to interrupted sleep patterns thatwill leave you feeling fatigued in the morning (not to mention the hangover!) 　　酒精有镇定作用，因此人们会误以为酒精能帮助睡眠。实际上酒精可能会在一开始促进人睡眠，但是它也常会在后半夜严重影响人的睡眠，打乱人的睡眠模式，让你在早上觉得很疲乏(更不用说还有宿醉了)。 　　9. TV in the bedroom 　　卧室里摆放电视 　　It can be easy to fall asleep on the couch in front of the TV. Itu2019s important we donu2019t try andreplicatethis strategy in the bedroom though. The bedroom must only be associated withsleep. When you start to introduce mental stimulation such as a TV this can severely disruptyour sleep patterns. 　　坐在电视机前的沙发上很容易睡着，但重要的是我们不能在卧室里尝试这一 方法 。卧室应当只与睡眠有关，把电视机之类刺激神经的东西放进卧室会严重打乱你的睡眠模式。 　　10. Worrying about sleep 　　担心睡眠 　　If youu2019ve had a few bad nights sleep, then the worst thing you can do is worry too muchabout it. When we place too much focus on sleeping this can cause anxiety and only make theproblem worse. Try to go with the flow and let your body naturally get into a healthy sleeppattern. 　　当你几天都睡不好后，最糟糕的事情就是你还总是担心自己的睡眠。当我们把注意力过多放在睡眠上时，就会导致焦虑，而焦虑只会让睡眠问题变得更严重。试着顺其自然地让身体进入健康的睡眠模式吧。 　　 医学科普文章英文版2 　　5个有害健康的常见生活习惯 　　Everyday health hazard 1: Lying 　　日常健康危害之1：撒谎 　　Whether youu2019re complimenting your best friendu2019s unflattering hairdo or “improvising”on thecost of your new designer shoes, we all tell the odd fibfrom time to time. However, accordingto research, those little white lies could be more harmful than you think. Lying can generatefeelings of stress which are damaging to your health, and a study by researchers at theUniversity of Notre Dame found that when people reduced the amount of lies they told theysuffered from less headaches, sore throats and anxiety. 　　无论你是在恭维你最好朋友那不讨喜的发型，或临时冲动购物买下最新名牌鞋，在这时候我们通常会撒一些古怪的小谎。但是最新的研究显示，即便是那些无害纯洁的小谎言也会带来意想不到的危害。撒谎会产生压力，而压力会损害你的健康。一项来自圣母大学的研究发现，当人们减少说谎话的次数时，他们就会减少头疼、咽喉疼痛和焦虑的患病次数。 　　Everyday health hazard 2: Eating at your desk 　　日常健康危害之2：办公桌上吃饭 　　If youu2019re having a busy day in work, it can be tempting to skip your lunch break and eat atyour desk. However, missing out on breaks is not only bad for your stress levels, eating whiledistracted may also mean you are more likely to overeat. Furthermore, spending your lunchhour at your desk can lengthen the time you are physically inactive and also expose you toharmful bacteria. According to a study by the University of Arizona, your work station containsnearly 400 times more germs than the average toilet seat, making it a less than ideal place fordining. 　　如果你工作忙绿，你的午餐休息时间可能没了，就不得不在办公桌上吃午饭。然而错过了休息不仅会让你感到压力紧张，而且心烦意乱的你在这时候吃饭会导致你进食过量。此外，在办公桌上吃饭，你的身体不活动的时间就会增加，还会让你暴露在有害的细菌环境中。亚利桑那大学的研究 报告 显示，办公环境细菌量是马桶座圈平均量的400倍，你还想在这样的地方进餐吗? 　　Everyday health hazard 3: Housework 　　日常健康危害之3：家务 　　Need an excuse to put your feet up? Well, good news: research suggests that leaving thehousework for another day could give your health a boost! Research results published in theJournal of Family Psychology revealed that doing housework when you get home from workprevents levels of cortisol (the stress hormone) from lowering and reduces recovery fromstress. However, stress levels for both men and women were lowered by housework beingcompleted u2013 just so long as they werenu2019t the ones doing it. Look after your health by takingturns to do the housework with other members of your household if possible, and take timeout to relax afterwards. 　　想找个理由不做家务?那有好消息了：研究显示，人们把 家务活 留到第二天做，身体会更棒!《家庭心理学》刊登了这篇研究报告，报告结果显示，当你下班回家后做家务活，皮质醇(压力荷尔蒙)的释放会被抑制。皮质醇能降低压力，还能缩短受压后的恢复时间。但是当家务被完成后，男性和女性的压力水平都会降低——只要做家务的不仅仅只有他或她。可以的话，你可以和家人分担家务，这样能让自己保持健康，还有家务过后记得要抽时间休息啊。 　　Everyday health hazard 4: Using cash machines 　　日常健康危害之4：使用自动提款机 　　Withdrawing money from ATM machines is a common habit for most of us. However,cleanliness tests in Britain have revealed that cash machines are just as dirty as public toilets,and many of us are failing to wash our hands after using them. Experts assessed swabs fromthe key pads on cash machines and also from nearby public toilets and found that they bothcontained the same types of bacteria known to cause sickness. To look after your health, usean antibacterialhand gel once you have made your withdrawaland after handling money. 　　从自动提款机中提起现金是大多数人的日常习惯。然而一项英国的洁净测试显示，提款机和公厕一样脏，而且，大多数人在使用后都不会去洗手。专家们在自动提款机的键盘和附近的公厕中提取了样品，发现两者均含有同样致病菌。为了您的健康，请在提款和处理钱款后使用抗菌洗手液清洗。 　　Everyday health hazard 5: Cancelling plans 　　日常健康危害之5：取消计划 　　Find yourself frequently cancelling plans and bailing out on social events to have a bit oftime to yourself? Then it may be time to pay some attention to your social life. While a bit ofu2018me timeu2019 is essential to good mental and physical health, too much time on your own canactually be bad for you. Research suggests that having strong social bonds promotes brainhealth, reduces feelings of depression and stress and encourages you to look after yourhealth. In fact, a study found that having few friends affects your longevityas much as smoking15 cigarettes a day. 　　发现自己频繁取消计划，还想摆脱社交活动，只为挤出属于自己的空闲时间?那么现在是时候在自己的社交生活中多多用心。拥有少量属于自己的时间，对于精神和身体方面是非常有益处的，但是太多属于自己的时间，反而有可能会害了你。研究显示，较强的社交联系有益于大脑的健康，同时能避免抑郁、降低压力，还能鼓励自己多关注自身的健康。事实上一项研究发现，没有朋友也会减少你的寿命，效果相当于1天抽15根烟。 　　 医学科普文章英文版3 　　睡前玩iPad会影响睡眠质量 　　Using tablet computers like Appleu2019s iPad and Samsungu2019s Galaxy Note just before bed can lead toa poor nightu2019s sleep, according to research. 　　More and more people are taking their tablets to bed with them to surf the web, checkFacebook or email before switching off the light. 　　But researchers are warning that the blueish light their screens emit can stop users getting agood nightu2019s sleep. 　　That is because this type of light mimics daylight, convincing the brain that it is still daytime. 　　Blue light suppresses production of a brain chemical called melatonin, which helps us fall sleep.This is because our brains have evolved to be wakeful during daylight hours. 　　By contrast, light which is more orange or red in tone does not suppress melatoninproduction, perhaps because our brains recognize it as a cue that the day is ending. 　　Neurologists have known for years that staring at screens late in the evening can disrupt sleep- be they television screens, computer screens or mobile phone screens. 　　However, because mobiles and tablets are by nature portable - not to say addictive - morepeople are taking them into the bedroom. 　　Users also tend to hold them much closer to their eyes than a computer or television screen. 　　Researchers at the Lighting Research Centre, at the Rensselaer Polytechnic Institute in NewYork, are warning that looking at tablet displays for more than two hours “leads to asuppression of our natural melatonin levels as the devices emit optical radiation at shortwavelengths” - in other words, they emit bluer light. 　　They say: “Although turning off devices at night is the ultimate solution, it is recommendedthat if these devices are used at night displays are dimmed as much as possible and that thetime spent on them before bed should be limited.” 　　They drew their conclusions after measuring melatonin levels in 13 volunteers, after they hadspent time viewing iPads at full brightness at a distance of 10 inches, for two hours. 　　Melatonin levels were significantly lower after they had done this, than they were after thevolunteers had viewed their iPads for the same time, but while wearing orange glass goggles,which cut out the blue light. 　　They wrote in the journal Applied Ergonomics that tablet makers could "tune the spectral powerdistribution of self-luminous devices" so that they disrupted the sleep patterns of users less. 　　It is not just a good nightu2019s sleep that could be jeopardized by too much late night screentime. 　　Researchers know that persistent disruption to sleep patterns can lead to an increased risk ofobesity, and even breast cancer. 　　However, these studies tend to be comparisons of those with chronic sleep disruption, suchas long term shift workers, with those who have normal sleep patterns.

球队队长的标志。C是captain，粉红是NFL宣传breast cancer的专用颜色。四颗星亮了3颗，表明他是第三年的队长。

悬赏太低了吧

when i was in high school，i had a teacher called Mrs Sm.

Soy food good for womenWomen who ate soy regularly as children have a lower risk of breast cancer, American researchers report. And men who eat fish several times a week have a lower risk of colon cancer, a second team of researchers have told the American Association for Cancer Research.The studies add to a growing body of evidence about the role of diet in cancer. Cancer experts now believe that up to two-thirds of all cancers come from lifestyle factors such as smoking, diet and lack of exercise.The US National Cancer Institute and researchers at the University of Hawaii found that women who ate the most soy-based foods, such as tofu and miso, when aged 5 to 11, reduced their risk of developing breast cancer by 58 per cent. It was not clear how soy might prevent cancer, though compounds in soy called isoflavones have estrogen-like effects.A second study showed that men who ate fish at least five times a week had a 40 per cent lower risk of developing colorectal cancer compared with men who ate fish less than once a week.Many kinds of fish are rich in omega-3 fatty acids, which interfere with the cyclooxygenase-2 or COX-2 enzyme. COX-2 affects inflammation, which may play a role in tumour growth.是谁把我womenwomen food good for children have a lower定期做乳腺癌的风险。美国研究人员报告。男人吃鱼和几次一个星期结肠癌的风险较低，a second team of researchers have told the American癌症研究协会的研究。add to the body of a growing evidence about the role of Diet in癌症。癌症专家现在相信two-thirds of all up to癌症吃Lifestyle factors such as from lack of吸烟，饮食和运动。《美国国家癌症研究所的研究人员at the University of Hawaii andfound that the most Women Who基食品吃我豆腐、味噌and such as，when5～11岁，reduced by their risk of Developing乳腺癌58 per cent。它我怎么可能was not clear是预防癌症，但所谓的化合物大豆异黄酮的雌激素样有影响。研究发现，第二个男人吃鱼至少五次一周40 per cent of Developing结肠癌风险较低的男人把compared withless than十一周鱼。鱼是many kinds of丰富的ω- 3脂肪酸，which interfere with the环氧化酶2或COX-2的酶。影响COX-2的炎症，which may play a的作用，在肿瘤的生长。

Soy food good for womenWomen who ate soy regularly as children have a lower risk of breast cancer, American researchers report. And men who eat fish several times a week have a lower risk of colon cancer, a second team of researchers have told the American Association for Cancer Research. The studies add to a growing body of evidence about the role of diet in cancer. Cancer experts now believe that up to two-thirds of all cancers come from lifestyle factors such as smoking, diet and lack of exercise. The US National Cancer Institute and researchers at the University of Hawaii found that women who ate the most soy-based foods, such as tofu and miso, when aged 5 to 11, reduced their risk of developing breast cancer by 58 per cent. It was not clear how soy might prevent cancer, though compounds in soy called isoflavones have estrogen-like effects. A second study showed that men who ate fish at least five times a week had a 40 per cent lower risk of developing colorectal cancer compared with men who ate fish less than once a week. Many kinds of fish are rich in omega-3 fatty acids, which interfere with the cyclooxygenase-2 or COX-2 enzyme. COX-2 affects inflammation, which may play a role in tumour growth.据美国研究人员报告，儿童时期经常吃豆类食品的女性患乳腺癌的风险较小。另一组研究人员则向美国癌症研究协会提出，一周吃几次鱼的男性患结肠癌的几率较小。这两项研究进一步证明了饮食对于防癌的作用。癌症防治专家认为，在所有种类的癌症中，多达三分之二都是由吸烟、节食及缺乏锻炼等不健康的生活方式造成的。美国全国癌症研究所和夏威夷大学的研究人员发现，在5岁至11岁时经常吃豆腐味噌等豆类食品的女性患乳腺癌的几率要低58%。至于豆类食品为什么可以防癌还不清楚，不过大豆中所含的名叫异黄酮的化合物具有雌性激素的作用。另一项研究表明，一周吃鱼至少五次的男性患结肠癌的风险要比那些一周都吃不到一次鱼的男性低40%。很多鱼类中所富含的Omega-3脂肪酸能够抑制环氧化酶2的活性。环氧化酶2会引起发炎，这可能会刺激肿瘤的生长。

J Natl Cancer Inst 2000;92:1469–71.Darbre, P.D., Underarm cosmetics and breast cancer. J Appl Toxicol, 2003. 23(2): p. 89-95.(1, 2) Mirick, D.K., S. Davis, and D.B. Thomas, Antiperspirant use and the risk of breast cancer. J Natl Cancer Inst, 2002. 94(20): p. 1578-80.Darbre, P.D., Aluminium, antiperspirants and breast cancer. J Inorg Biochem, 2005. 99(9): p. 1912-9.Fakri S, Al-Azzawi A, Al-Tawil N. Antiperspirant use as a risk factor for breast cancer in Iraq. Eastern Mediterranean Health Journal 2006; 12(3–4):478–482.Namer, M., et al., The use of deodorants/antiperspirants does not constitute a risk factor for breast cancer. Bull Cancer, 2008. 95(9): p. 871-80.[9]McGrath, K.G., An earlier age of breast cancer diagnosis related to more frequent use of antiperspirants/deodorants and underarm shaving. Eur J Cancer Prev, 2003. 12(6): p. 479-85.从目前的实验和临床证据来看，并无有力证据支持“使用止汗剂会导致乳腺癌发生”的说法。美国癌症协会、美国国家癌症研究所等机构都在其官方网站上明确表态，不支持致癌论的观点。在选用止汗剂、除臭剂等腋下化妆品时选择正规合格的产品，并遵照说明使用即可。

中国临床营养网（lcyycc） 作者： 詹璐艺 （美国注册营养师，中国注册营养师；《中国临床营养网》签约营养师现在深圳多家全科医疗诊所和肿瘤康复诊所担任营养师。） 文章首发于：营养师詹詹 已授权《中国临床营养网》转载 因为我定期有在肿瘤康复诊所执业，所以平时会接触到挺多的癌症生存者。可能是曾经患癌的缘故，大家都对自己的 健康 状况特别重视。网络上关于吃什么致癌，吃什么抗癌的 养生 信息是最能抓住他们眼球的内容，就更别提医生们给的建议了，简直被他们奉为圭臬。 最近，一位乳腺癌幸存者来咨询我说，她的主治医生让她不要吃豆制品，于是她非常听话地戒掉了原本爱吃的豆腐和香干，买所有食品前都会仔细阅读背后的成分表，看看是不是含有大豆成分；家里做饭的大豆油和生抽也被换掉了，因为配料里都有大豆。 家人对她的举动很不理解，觉得她反应过度了，还找了一些网上关于大豆抗癌的科普信息想要说服她。于是她很困扰，想知道她的坚持是不是有意义。 我听完之后觉得很诧异，因为我知道我们的身体是怎样消化、吸收、利用营养物质的，而 大豆是一种由很多成分组成的复杂的食物，它含有丰富的蛋白质、膳食纤维、叶酸等多种营养物质 。如果这位患者真的需要避开大豆中的某种特定成分，那么她的主治医生应该给她更明确的，避免食用哪种成分的指示，而不是直接告诉她不要吃所有的大豆，这是对患者非常不负责任的 。 这就跟小明的妈妈因为担心小明上学路上出交通事故而不让小明去上学一样荒谬。 那么乳腺癌生存者可以吃大豆和豆制品吗？ 之所以会有这个疑问，是因为大豆中含有 植物雌激素 ，这是一种化学结构与人类雌激素相似的植物化学物质，它可以与人体乳腺中的雌激素受体结合，理论上是可能成为乳腺癌诱因的。 （雌激素和植物雌激素跟受体结合） 但这仅仅是理论，实际上就目前关于乳腺癌生存者的数据显示 ，并没有证据能证明吃天然的大豆及豆制品会增加癌症复发几率。 有争议的活性植物雌激素主要集中在 深加工的大豆补充剂 中，如大豆分离蛋白粉、大豆蛋白棒、大豆提取物补充剂、或者异黄酮胶囊； 在这些产品的制作过程中会将大豆浓缩，导致其中植物雌激素的生物活性显著上升，成为危险分子。 实际上，甚至还有大量观察性研究证明， 长期适量摄入天然大豆食物及豆制品还可以降低女性患乳腺癌的风险。 所以我希望你吃真正的食物，黄豆、豆腐、豆浆、腐竹、豆皮、毛豆都可以。 另外要注意的是，大豆卵磷脂、大豆油，生抽，老抽等产品的制作过程都不涉及浓缩大豆，因此也不用刻意避开它们。 说到这里，好像已经能够回答那位乳腺癌生存者的问题了。 但我还想多写几句。（这里才是重点！） 虽然我学了这么多年营养，也打从心底热爱这门专业，想要为之奋斗终生。但是不得不承认，营养学是一门不太精确的学科（目前还无法做到像物理，化学那般的精确。） 但是我的病人们不是在做科研，他们的生活是真实的，即便科学家们给不了他们确切的答案，他们也需要一个有意义的指导，而这才是营养师的工作。 所以我经常告诉我的病人，面对这样没有明确结论的问题，我们需要有一套思考方式，生活是自己的，我们得知道如何为自己做决定。 这条思路应该有这样三个步骤： 首先，找到已经确定的事实有哪些 ？ 我们需要知道哪些信息是已经有明确的科学证据证明的，把事实作为基础，这样就不会因为对疾病的恐惧而失去理性。 例如豆制品和乳腺癌这个问题，我们已知的事实是什么呢？ 1. 现在没有证据能证明吃大豆制品会提高乳腺癌风险。 2. 还有很多比吃豆制品更重要的因素已经被证明会升高乳腺癌风险：例如饮酒过量；例如久坐不动；例如更年期后体重超重和肥胖；例如更年期后使用激素治疗；例如30岁之后生产第一胎，并且不母乳喂养。 3. 还有很多因素被证明会降低乳腺癌风险：例如 体育 锻炼；例如母乳喂养；例如以植物性食物为主的饮食：吃大量蔬果，全谷物和植物蛋白。 这些都是我们可以讨论，并且设定具体行为改变目标的。我们的生活、饮食有这么多面向，绝不应该拘泥在大豆食物一种身上。 我曾有过一个客户，她有乳腺癌家族史，很担心癌症的问题，她的医生也是让她不要吃豆制品。她又是素食主义者，杜绝豆制品让她的蛋白质的来源变得十分有限，长期处于营养不良又超重的状态中。但同时，她又喝大量的酒，用她自己的话说就是，”没有酒我就不快乐，不快乐我就会得病“。 你说还有比这更符合拣了芝麻丢了西瓜的故事吗？ 第二步，去理解有争议的说法是怎么来的 推荐感兴趣的盆友可以去看看美国癌症研究所（American Institute for Cancer Research) 的网站，网址是aicr.or。他们会定期对癌症相关的各个主题研究进行回顾，包括大豆食品的研究也可以在这里查到。 从这些研究里可以发现，仅仅在早期的很多 动物试验 当中，大豆食品被证明会增加乳腺癌风险， 但人体代谢植物雌激素的方式与动物是不同的，因此这些研究的借鉴意义并不是很大。 而近期大量的人类研究表明适量大豆食品对癌症发生没有促进作用，甚至像我们中国人习惯的 从小开始长期适量摄入豆制品的饮食方式还被证明可以减少乳腺癌的发生。 另外要注意的是， 深加工的浓缩大豆制品补充剂也被证明可能显示出较高的植物雌激素活性， 这种活性是天然大豆不具备的。 看到这些总结，相信你心里已经有自己的判断了吧。 我的建议是： 如果你是 雌激素受体阳性 的乳腺癌患者、 乳腺癌生存者 、 以及正在 使用芳香酶抑制剂 等内分泌药物的患者。 不要服用任何深加工的大豆补充剂和大豆蛋白粉 ， 但可以考虑把大豆食品加入到你的饮食中，平均 每天摄入1-2份 是比较合适的量。 1份豆制品 = 豆腐 66克（1/3个网球大小） 豆浆 250ml 煮黄豆 86克（1/2个网球大小） 煮毛豆 78克（1/2个网球大小） 如果你有 乳腺癌家族史、肥胖、携带乳腺癌易感基因等风险因素 。不要服用任何深加工的大豆补充剂和蛋白粉，可以考虑在饮食中加入大豆食品，均衡饮食就好，没有特定限制数量。 如果你totally 健康 ，也没有任何癌症风险因素，可以服用大豆补充剂和大豆蛋白粉，饮食中的大豆食品也没有限制。 第三步，做出适合你的决定 这是你的生活，你的饮食，没有人比你更了解你的现状。 你喜欢吃豆制品吗？你想试试看在饮食中增加一些豆制品吗？我没办法帮你回答所有问题，你需要先看看自己的实际情况和你对这些理论的信服程度，再做出决定。 我经常跟病人说，如果你的主治医生为了救你一命，让你不要吃豆制品；但是有个营养师一直在旁边啰嗦，要你多吃豆制品。你肯定会陷入焦虑和手足无措的境地，可能都不能好好吃饭了。所以 如果你实在不想吃豆制品，还有很多其他的植物性食物和植物蛋白可以选择 ，完全不用为了 健康 饮食去逼自己。 不过我个人是超级喜欢豆制品的，我会每天喝豆浆，三餐中有一餐会用豆腐做菜。这不仅仅是因为豆制品营养价值很高，而且它真的很好吃啊~~ 以上信息仅为科普，不应视为诊疗建议 不能取代医生对特定患者的个体化判断 参考文献： Soy diets containing varying amounts of genistein stimulate growth of estrogen-dependent (MCF-7) tumors in a dose-dependent manner. 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　　学生是否适合做家务?学生做家务会耽误学习吗?学生做家务到底有没好处?下面请大家一起来看看作文网我为您带来的最新作文《学生做家务的好处》。如果想要更多作文，请继续关注我们的作文栏目。 　　You may feel tired after doing housework for a whole day, but trust me, it is all worth to do. 　　Research has shown that a daily dose of housework could cut the risk of breast cancer. Women who stay fit and physically active after the menopause are 17 per cent less likely to develop the disease than those who rarely leave the sofa. The women in the study spent an average of 16 to 17 hours a week doing cooking, cleaning and laundry. The housework reduced breast cancer risk by 30 percent among pre-menopausal women and 20 percent among post-menopausal women. "We already know that women who keep a healthy weight are less likely to develop breast cancer. This study suggests that being physically active may also help reduce the risk and that something as simple and cheap as doing the housework can help," said Dr. Lesley Walker of Cancer Research UK, which funded the study. In fact, the results were so positive that the researchers suggested moderate forms of physical activity, including housework, may be better than less frequent, but more intense, physical activity for reducing breast cancer risk. 　　Research has also uncovered that vigorous housework -- about an hour"s worth a day -- may reduce the risk of certain types of bowel cancer. The study of 413,000 people found that those who were physically active had a 22 percent reduced risk of developing colon cancer. Further, those who were most active were able to reduce the risk of tumors on the right side of the colon by 35 percent, while those who were very active and had a healthy weight reduced the risk even further. "This is a very large study which should remove any doubt about the benefits of exercise in relation to reducing the risk of bowel cancer. It is important for people to understand that they can take steps in their daily routine to reduce cancer risk. You don"t need to join a gym to get the benefit of exercise ... Cleaning windows, vacuuming and scrubbing floors burn off a lot of calories. So does gardening or cleaning the car," Dr. Walker said. 　　For those who do housework regularly, the physical activity can add up to major benefits (more so than hitting the gym once or twice a year). Just some of the benefits you can expect to receive from regular aerobic exercise include: 　　Reduced risk of heart disease and high blood pressure mprovement in cholesterol levels 　　Reduced risk of stroke 　　Reduced risk of certain cancers and type 2 diabetes 　　A strengthened immune system to ward off viral illnesses 　　So next time when your mom hurry you up for liuxue86 housework, just say "yes" with pleasure! 　　如果想要更多英文作文，请继续关注我们的作文栏目。

Long-term dietary habits caused by physical factors .http://999cancer.blogspot.com/

严格来说，生命果是专业做树莓的，投资了好几个亿，树莓被西方国家称为“生命之果”，树莓(中称称覆盆子):富含天然超氧化物歧化酶(SOD)、花青素、鞣花酸、绿原酸、槲皮素、对香豆酸、覆盆子酮、硒及人体所需的多种维生素和氨基酸等。常食用可降血压、降血脂、降血糖、预防心脑血管疾病，提高人体免疫力，延缓衰老，解酒醒酒等。欧、美、日、韩把树莓作为高级水果食用，称之为“癌症的克星”。树莓全身是宝,其根、茎、叶、籽均可入药，被联合国粮农组织定其为“第三代水果之王”。中国古今药典论覆盆子《中华药典》：益肾脏，养肝明目，治肝肾气虚。《本草纲目》：益肾延寿，益气轻身，强阴健阳，补肝明目。《日华子本草》：安五脏，益颜色 ，养精气，长发，强志，疗中风身热及惊。《开宝本草》：补虚续绝，强阴健阳，悦泽肌肤，安和脏腑，温中益力，疗劳损风虚，补肝明目。《名医别录》：味甘，平，无毒。主益气轻身，令发不白。国外树莓抗癌防癌文献研究单位：美国加州大学洛杉矶分校人类营养学研究中心“树莓具有抗氧化、抗神经退化及抑制人类口腔癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等作用”Blackberry, Black Raspberry, Blueberry, Cranberry, Red Raspberry, and Strawberry Extracts Inhibit Growth and Stimulate Apoptosis of Human Cancer Cells In Vitro.Navindra P. Seeram, et al. J. Agric. Food Chem. 2006, 54, 9329-9339研究单位：美国俄亥俄大学综合癌症研究中心“树莓具有抗氧化抑制癌细胞生长作用”Topical application of a bioadhesive black raspberry gel modulates gene expression and reduces cyclooxygenase 2 protein in human premalignant oral lesions.Susan R. Mallery, et al. Cancer Res. 2008, 68, 4945-57研究单位：美国农业部农业研究中心水果实验室“树莓具有最高抗氧化性及对有害物质氧自由基的吸收”Antioxidant Activity in Fruits and Leaves of Blackberry, Raspberry, and Strawberry Varies with Cultivar and Developmental Stage.Shiow Y. Wang et al. J Agric Food Chem. 2000, 48, 140-146研究单位：美国俄克拉荷马大学卫生科学中心“树莓能抑制乳腺癌并促使癌细胞死亡”Effect of Black Raspberry Extract in Inhibiting NFκ B Dependent Radioprotection in Human Breast Cancer Cells. Rakhesh Madhusoodhanan et al. Nutrition and Cancer, 2009, 62, 93-104研究单位：日本爱媛大学医学院医学生物化学系“树莓酮具有抗肥胖症作用”Anti-obese action of raspberry ketone.Chie Morimotoa,T, et al. Life Sciences 2005, 77, 194-204研究单位：英国苏格兰农作物研究所“树莓鞣花单宁具有最高的抗氧化性”Antiproliferative activity is predominantly associated with ellagitannins in raspberry extracts.Heather A. Ross, et al. Phytochemistry 2007, 68, 218–228研究单位：塞尔维亚肿瘤和放射学研究所“树莓具有抗结肠癌作用”Antiproliferative action of water extracts of seeds or pulp of five different raspberry cultivars.Zorica Juranic et al. Food Chemistry 93 (2005) 39–45研究单位：美国路易斯安那州立大学农业中心“树莓有癌症治疗辅助作用” Black raspberry extract and fractions contain angiogenesis inhibitors.Zhijun Liu, et al. J Agric Food Chem. 2005, 53, 3909-15.树莓中的有效成分对人体的作用（一）树莓中的SOD（超氧化物歧化酶）SOD是一种源于生命体的活性物质，能消除新陈代谢过程中产生的有害物质、清除人体内垃圾和自由基，具有抗衰老的特殊效果。（二）树莓中的天然抗癌物质——“鞣花酸” 鞣花酸是致癌物的清除剂，能引起癌细胞的凋亡，对结肠癌、宫颈癌 、乳腺癌、胰腺癌、肝癌有预防和治疗效果。 可以在48小时之内抑制癌细胞生长和扩散，欧美称为癌症的克星。同时，它具有美白及淡化色斑的作用。（三）树莓富含天然的抗氧化剂——花青素花青素是清除人体内自由基最有效的天然抗氧化剂。实验证明，其抗氧化能力是维生素E的50倍，维生素C的20倍。具有预防癌症、增进视力、改善睡眠、调节内分泌紊乱、抗辐射、预防心脑血管疾病、保护肝脏的作用。（四）天然的减肥元素——覆盆子酮 树莓中含有的大量覆盆子酮，具有很好的减肥功能，促进人体新陈代谢，降低体内脂肪含量，治疗因肥胖导致的疾病。（五）树莓中的硒硒有抗癌、抗氧化、增强人体免疫力、增强生殖功能的作用，生命的四十多种疾病都与人体缺硒有关。（六）树莓中的绿原酸绿原酸是一种重要的生物活性物质，具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗骨骼老化、保肝利胆、降血压、降血脂、清除自由基的作用，并对心血管具有保护作用。 （七）树莓中的槲皮素槲皮素能显著抑制恶性细胞的生长，具有较好的祛痰、止咳，平喘作用。还有降低血压、降血脂的作用。（八）树莓中的对香豆酸对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用；实验证明，有降血脂、杀菌作用。（九）树莓富含天然阿斯匹林——“水杨酸”水杨酸可解热镇痛、防治感冒、抗血凝，可降低糖尿病患者并发症、减少心脑血管疾病的发生。并有美容养颜的作用。生命果有机食品股份有限公司总投资5.86亿元，是一家树莓产业技术转化、种植推广和树莓产品综合开发、加工、贸易一体化经营公司，以“政府+科研+公司+合作社+农户+基地”的产业链为发展模式。与中国科学院、中国农业大学、丹麦百瑞凡研究所等十多家国内外科研院所合作。2014年10月在公司召开了“中国国际树莓高峰论坛暨中国经济林协会树莓蓝莓专委会2014年会”，国家发改委、科技部、农业部等7个部委相关领导和美国、英国、智利、丹麦等9个国家的树莓专家学者参加了此次会议。本次会议深入讨论制定了树莓种植、产品加工等行业标准，为世界树莓产业的发展奠定了良好的基础。 目前树莓种植面积已达5万余亩，公司下设1个树莓研发中心、2个树莓有机种植基地、3个树莓标准化种植基地、39家树莓种植合作社，包括洛宁、兰考、延津、滑县、信阳、濮阳等市县，带动了3万余户农民脱贫致富。公司采用世界最先进的丹麦加工工艺和世界一流的冷榨、灌装、包装设备，是国内乃至亚洲树莓种植面积最多，加工规模最大、工艺最先进的现代化企业。公司主要生产树莓酒、树莓果汁、干果、果片等15个系列产品，部分产品出口欧美等发达国家，高端产品不加糖、不加色素、不加防腐剂，100%原汁原味，引领健康产业新潮流。 公司通过了有机认证、绿色食品认证、无公害农产品认证、国际ISO9001质量管理体系认证、国际ISO22000食品安全管理体系认证、GBT/24001-2004环境管理体系认证、GB/T28001-2011职业健康安全管理体系认证。被河南省政府授予“农业产业化省重点龙头企业”、河南省林业厅授予“林业产业化省重点龙头企业”、被商务部认定为“AAA级企业”。公司产品获第十二届中国国际农产品金奖、2014年新乡市“市长质量奖”。 公司设计年加工树莓能力15万吨、预计年销售收入35亿元、利税8亿元。公司“以质量求生存、以技术求发展、以市场为导向、以服务为宗旨”，不断创新发展，积极发挥领航者作用，立志为中国树莓产业和国人健康做出积极贡献。

声之形求百度云资源如下：https://pan.baidu.com/s/1bDZnqe 密码: 2igy链接内为种子文件，请自行离线保存。建议到爱奇艺，腾讯视屏等官方网站观看，那样更加清晰稳定，也能第一时间观看更新。ps（不是提问者本人不要私信我，需要资源的请去百度知道提问）

1、 Implantation of Breast Cancer with HDR Iridium-192（英语）《Bull Cancer/Radiother》(法国放射肿瘤学杂志) 1992 78,147-1482、 舌体血管瘤的高剂量率插植治疗《重庆医药》1992 14，2313、 236例肛管癌的单纯放疗《重庆医药》1994 18，2394、 La curiethérapie à haut débit de dose du carcinome hépatocellulaire (法语)《Bull Cancer /Radiother》(法国放射肿瘤学杂志) 1994 81，234-2355、 脑膜瘤的放射治疗 《中华放射肿瘤学杂志》1996 5，160-1636、 早期乳腺癌的保存乳房治疗《浙江肿瘤》 1996 2，215-2167、 Iridium-192 Implant of Angioma in Mouth Cavity andMaxillofacialRegion（英语）Radiology 1997 58、 Conservative Treatment of Early Stage Breast Cancer（英语）Radiology 1997 59、 肿瘤术前加速分割放疗的临床应用《重庆医药》1999 28，408-409

名词复数。import是提升的意思并且是可数名词，一般当做名词形式，所以其单词后面加s。

没翻到几个好好说音乐的，那我就来说说音乐吧，结尾有私货。《南山南》直接以副歌作为开头进入，比较容易抓住听众的耳朵。IV-V-III-VI-II-V-I的和声编排虽然很常见，但是常见就有常见的道理，它确实能吸引人的耳朵，这套和声的骨架是下属和弦-属和弦-主和弦，是一个逐渐稳定的进行，具有良好的音响效果。副歌过后，进入了主歌部分。我感觉马頔的这首歌应该先摸出来了副歌的一段动机，觉得挺好听，然后主歌就随便拿一个和声框架凑了段旋律。I-V-VI-II-V-I的进行配上那么平坦的旋律实在是没什么可评价的。歌词也甚是牵强，几个意象用的比较突兀，有一些为了意境而意境的感觉。中间部分插了一段时断时续的老唱片，我觉得创意还不错，但是处理的不好，很突兀的扰乱了氛围，应该是为了呼应后面的“他听见有人唱着古老的歌”。结论，一首中规中矩的流行民谣，副歌的旋律还是比较有记忆点的，虽然歌词无聊，但是我对歌词一向很大度。写在结尾，不要说知乎音乐完了，还有好多像我这样愿意说点音乐的人呢。只不过是喜欢听故事的人越来越多罢了，专注于音乐本身的人就看起来变少了。这种民谣歌曲对于大多数听惯了成人抒情而又想听听不同曲风的听众来说是对胃口的。首先，它在内容上讲的依旧是成人抒情，但是作者用了很多意象来营造画面感，这一点是区别于成人抒情的。它起到了让好多人“耳目一新”的过渡作用，从一定程度上扩展了听众的曲库，对审美的进步是具有积极意义的，我很乐意看到越来越多的人喜欢这些Indie Music，无论这些音乐是否优秀，他们的走红都代表着听众审美的多元化，这是一种好现象。