ultraGrid的单元格怎么自动换行

cell line[细胞] 细胞系，细胞株.短语：cell line 细胞系;细胞株;单元线cell vertical line 行列印格垂直线cell-line 生产主管;细胞系细胞系是指原代培养物经首次传代成功后即成细胞系,有原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成.如果能连续传代则为连续细胞系即常说的已建成的细胞系.

cell line英 [sel lain] 美 [su025bl lau026an] 细胞系

先说说细胞群，它通常指许多的同种生物细胞，可以是一个细胞分裂的许多子细胞，也可以不是。而细胞系专指某些动物细胞培养中出现的遗传物质发生改变的、具有癌变特点的细胞。细胞系属于一个细胞群，但细胞群不一定就是细胞系。

细胞株是指同一界门纲目科属种内，形态，性状稍有差别的不同细胞，细胞系是指从一个细胞不断繁殖形成的所有的后代细胞的总称，相当于家谱里面的一个族

按现行新课标实验教材选修3应该是如下区别吧？？？？动物细胞培养,大致的步骤是这样:1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.因为细胞在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖，出现一种接触抑制.2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.细胞株&细胞系1.它们都是传代培养里面的概念.都是10代以后的2.细胞株是传代培养里10~50（不同物种不同组织细胞有差别吧）代,细胞系是50代以后的;3.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞4.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.

每家公司都能用上，只是他们不用，或者还不知道复合管的好处，深圳市伟涛行工业设备有限公司自成立以来，凭着充满无限朝气及理想的年轻队伍，致力于为汽车、

因为有很多方面我们已经在论坛进行暸比较细致的讨论，但因为论坛文章太多，已经很深，而没有看到的朋友依然重复发贴，在这里特别把我觉得还不错的东西整理出来：谢谢（PEIXIA）PEIXIA有谁比较了解cell拉的情况!我最近对cell拉很感兴趣,因为我朋友所在的单位作这个后,在人力减少一半的情况下,产能没有下降不说,还良率大大提高,并且柔性强,适应小批量多品种生产的需要,并且对大量生产也是可以的!希望有这方面资料的兄弟姐妹可以提供点!在建line和改进的过程中,进行动作研究,作业测定是相当重要的,mod法我觉得有点繁琐,接触了sony的sst后觉得好点,但也不是很好用,不知道卫什幺作这个这幺难!wtp:有关CELL LINE的一点经验！cell line是一种小型的、弹性很大的生产方式，具有建立容易，调整方便，切换时间短，大型设备投资少等优点。在市场订单增加导致作业工时增加的时候，可以根据作业工时增加的多少，生产线可随时能增插人手。订单减少时，也可根据作业工时减少的多少，生产线也能随时抽减作业员。cell line 的生产率提高了很多，机种切换只需要的时间更少，保证了快速制造的要求。[建立CELL LINE后，时间流失最少，物流畅通，也便于管理，还降低了成本，也得到了技术积累。CELL LINE 将不饱满个人工作量的职能事务合并，达到消减人员，提高效率的目的。也裁减了行政职能组织及其所带来的沉员----组织扁平化。也减少了搬运、空间占用，缩短了生产周期，减少搬运工具和库存。并杜绝了订单品种和数量高低起伏变化所带来的产能不足与过剩的损失，实现消减人员从而减低人事费用。整个生产过程中半成品积压较少，获得了快速捕获不合格品的能力，杜绝了不良品的堆积。当然CELL LINE也有它自身的缺陷，但只要我们肯解决也是有措施的。因为CELL LINE灵活性很强，所以设备需要两多，且需要适合多品种的设备，而且搬运方便。可以使用小型的、具有柔性化的设备；由于CELL LINE是一种小型生产线，所以要求作业员有多方面的技能，人员要由专能工向多能工方向培训；因是小批量，每次供应的物料数量少，品种多，物料要求及时供应，这可能就增加了管理难度，但我们还可以推行及时管理，即可解决。管理幅度大，项目多，材料损耗原因较难把握，我们也可以进行数据库管理啊。因为经常变更作业方法，所以在制定时要考虑弹性空间，便于修改。并且应该建立提案改善制度，收集员工的好的构想，不断改善。还有一点就是要推行标准化。Ie: 请教这位仁兄能不能将cell line的思想及应用原理详细讲一下吗?Zhaizfm:有没有这方面的详细资料，w123wl :cell line 具体是怎幺执行的？请给介绍一下peixia:在他的企业就是取消流水线的物质设施，用一定大小的桌子代替，采用手来传递，而作业场所全按照工业工程人机工程的观点布置，在随手范围内，制定严格的标准工时，可以灵和的安排生产以后有机会给你说啦wtp: 目前的CELL LINE相对皮带线是小了，但转拉还是时间比较长，我公司正在做更小的CELL，人工成本更低，动作浪费更少。Linda:CELL Line就是复古啦。在工厂排布里面讲的混合型排布大概就是它了。而且cellline仅适合批量小，品种多而且单件产品价值高的那一类型。员工的素质要求很高，要是多面手，算成本时，人工费用要高很多。Peixia:linde你误会了，你说的“CELL Line就是复古啦。在工厂排布里面讲的混合型排布大概就是它了。”是和WTP讨论的CELL LINE 不相同的·他说的不是你说的，其实CELL LINE 现在在大批量生产也是很高效率的，WTP的厂里是生产手机和电话的，批量都是很大的哦！简单的理解就是取消皮带等物质流水线，而用桌子或别的东西建立U型的小细胞来生产的方式！Linda:CELL LINE在理论方面我真的懂得很少.我公司做背板采取的就是这种方式.总的来讲,它的灵活性确很强,运输也采取的人工方式.不过说真的,它在大批量小品种生产方面,确实看不出什幺优势.所以公司生产线就根据不同的产品类型采取了传统的流水线和CELL LINE的形式.我觉得在生产效率方面它不能同流水线比.但在品质和对某些产品它的生产率是比较高的.Peixia:linde你在哪个公司啊？CELL LINE 在提高良率上是很高的！但我看到的情况就是这样，是大批量生产的，产量比一字拉还高呢！你什幺时候和WTP交流一下，他对CELL LINE 应该比我知道的多，我接触这个时间比他短！他很有经验的拉！顺便，你把你的经验告诉大家啊！Newcomer(Linda): 各位，本公司采用cell line排拉形式差不多已有一两年时间，不过从理论上探讨倒不多。Wtp: cell line在我公司刚实行不道五个月，从这几个月来看，cell line确实有其优势，灵活性强、尤其是品质得到了更高的提升，worker之间能得到更好的沟通，工位之间可以互助，信息传递更通畅、更快速；newcomer: 不过我总觉得对大批量单品种流水线生产比CELL LINE更有效率和经济.Peixia: 我总觉得NEWCOMER说的CEll line，和WTP说的不是一回事情，因为我发现NEWCOMER 说的和教科书上的成组布置是一样的，而WTP的CELL LINE 是日本SONY 公司运用的一种方式iekeeper:我的公司内部正实施这个，是个日本人带头搞的，可是效果不好，效率反而更低peixia:你可以告诉大家是怎幺作的阿？是不是？那样你也许可以从这些朋友这里得到一些帮助的，卫什幺效果不好呢？问题在那里？有没有那里作的不好？有改进的可能幺？yourfire:我对cell line不了解,peixia;请教一下是不是每个cell都是出成品的,如果这样的话,制程复杂的产品用cell line是不是也可以,或者说是分段处理,几个cell合作进行成品的产出具体方法还望不吝赐教 在新产品的导入时,是不是需要更多的时间进行员工的作业教育培训?Peixia:这个最好是要求WTP来给大家说说,当然我觉得要求NEWCOMER来讲讲他们公司的也可以阿!根据我目前的了解,对工人的要求是比普通一字拉或者非字拉什幺的都高,也就是多能工拉!WTP所在的公司,目前也是一个CELL就可以出成品的,并且转产相当快,这个和别的拉是很大的优点哦,资料我目前就有薄薄的几叶,都是些建拉的经验.还没有具体的理论资料!我正在搜集!西风快马:我觉得这很适合我们厂的生产，能不能写得具体些yourfire:那他们的产品是什麼方面的,制程长吗?像我们厂每种产品平均约有45个工位,每个工位的作业时间短的有12s左右,长的有17s左右,这种工作如果一个CELL出成品,每个以5人计的话,在做作业台布置时,就物料,工具要符合ie的设计要求就比较难,如果在作业台附近设计放置物料的话,设计出来的cell就会比较散乱,而且东西多了会影响他们的学习速度(我是指从拭做到量产),增加工作中的出错机率(仅以我公司为例而已).还有在设计成cell生产模式后,旧有的流水线设备怎麼处理,(因为有时,如果你不解决完整的话,一般你的意见是不会被采纳的)这些是小弟的一些困惑,希望能帮助解决!有兴趣的朋友可以来讨论一下,发表一下您的高见!! 谢谢ie:wtp是什么意思,掉大家胃口啊,只说它怎么怎么好步说它是是么,是如何才达到这么好的.Wtp: 很不好意思，我不是不说，而是我很少有时间来这里。我也很希望和你们一起讨论的。对于CELL LINE的布置吧，不是你说的那么难，我不知道你生产的什么产品，我们公司生产手机和无绳电话，以前的一字流水线从过板到出成品要一百来人，改CELL LINE后只要4、50人，工具和测试仪同样在同一个工位摆放。流水线短后，每个工位操作多了，物料多了，导致占用面积大，这确实是个问题，但我们可以重新设计一下物料盒，并指定一个可行的物料上LINE的周期，这样可以减少物料的所用空间，以增加操作范围。对于测试仪，我仅提供我们这里的方式了，我们的测试仪几乎都是一台电脑，没有其它太大体积的，但电脑的体积相对一个工位的空间来说也是不小的，我们公司是将电脑下放到桌面下，也就是在桌面上挖一个显示器大小的孔，放下后显示器刚好和桌面水平，如此既不占用空间也不影响6S。我们现在的CELL LINE最长的工位周期有60S，短的有30S，我们现在又在尝试更长的周期，也就是LINE更短，人更少，已经实验了一条LINE，效果已经有了一点点，不过我看到的一点点缺点，转产后员工熟悉的时间变长。一般要3--5天时间才能达到正常OUTPUT。King: 我一直都在关注这个贴子的发展并希望它能以一种间断时序的方式进行下去,因为我觉得这种所谓的"CELL LINE"会在未来的一段时期里在东莞会有相对比较大的应用空间,而我所在的公司我也希望能找到一种比较灵活的生产方式来补充现有的固定流水线生产方式,以适应现在这种批量小,品种多,弹性大的订单需求.所以能否请WTP及NEWCOMER二位将你们公司"CELL LINE LAYOUT及图片传一份给我,随后有什么问题在向二位请教.我的EMAIL:KANG_LIN@ITCCN.COM THANKSyisha: 我对cell所知甚少,可否给我具体讲解一下?RICO：cell拉这个称呼我不太清楚具体的来源，但看各位的介绍基本和我厂的NPS线的运作方法一样。在这里和大家做个介绍，欢迎大家批评：他的主要内容是在将一段固定连续，最好是加工方法、单元相似或近似的作业单元结合在一起，将输入和输出尽量安排在同一端。在进行之前需要进行以下工作：1、将作业过程拆解2、统计各个作业的时间3、通过合并和拆分平衡各个作业时间，研究不同结合情况下作业单元的生产能力4、配合设备改造或选型（我个人经验设备选型更为重要，不然就要举步为艰了），尽量将设备尺寸单元化（当然也要具体情况具体解决）。5、根据厂子年度计划设计不同时期所需的人员或设备数量6、由于基本是为以批为单位的生产设计的方法，我建议最好有独立的单元投料、收料的职能组织7、最好乞求你的厂子工种工资差别比较大。生产过程中的问题：1、根据不同产能需求安排不同的作业组合。2、根据不同单子，方便的组合专线或投入基本NPS线生产。提醒大家的是：在国内使用这种生产方法，一个比较烦人的问题就是随着产量需要的不同，而频繁的人力设备的调整（说白了就是作业员的有计划的清退）。我作过两家厂子的IE，但由于是半路出家，在知识面方面没有大家科班出身专业，还请多多指教。我的油箱是grk@163.net。有什么好工具欢迎推荐给我。多谢！FLYCYY：CELL LINE不要狭义的看,有的时候也可以把几个CELL看成一个CELL,最好每5-7个OPERATOR中间有个LEADER,这样比较好处理工作,生产的变动要分线别,不要变动态大,否则多余的桌子伸麼的你没有办法处理,车间最好是静电地板,否则你处理ESD问题也有点困难,你可以采用走曲线的方式看看,备料刚好是在折内.我们公司有试过,成果看著还可以.参考.WTP：CELL LINE是SONY的一种生产流程，与皮带生产线相比，其在灵活性、低成本、高效率、简单化很有优势。并减少在制品库存、减少浪费、减少动作、易暴露问题；其I/O一致，减少回流搬运。皮带线只能在头尾增加工位，而CELL LINE可在任何位子增加，皮带线在定单变化时，不是不够用就是空出一大截，CELL LINE可随定单量来调整自身拉长。具有柔性化以下是AMT论坛的讨论－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－AMT：要说明cell（单元）生产方式，得先说一下流水线生产方式：流水线大致做法是：每人一个工位，做完传给下工位。这样，当一条生产线上有很多工位的话，运行中产生巨大的损失。而且当生产变动时损失更大。cell生产方式是针对流水线的这些缺点产生的，是更具柔性，更能满足少批量、多品种的市场要求的一种生产方式，不但运行中损失小，对应产量变动也容易得多。yinss，如果你是初学ie的技术员，这些现在不太了解是应该正常的，我们也可以慢慢用e-mail或qq交流。nathan-08：试试流水线的平衡分析法和技术，对工位进行时间和动作分析，从而合理的调配人员和动作组合——呵呵，你的ie专业人士，应该明白我的意思——呵呵，多交流！mabanger：to： nathan-08多谢你的指点。cell生产方式是用来对应产量变动的，可我恰好在这方面遇到问题，你能告诉我当产量变化不够一个cell的生产能力的时候怎么办吗？nathan-08 是什么样的流水线？——直线型？圆型？还是离散型的？——流水线的节点间隙距离多长？各工位的技术专业程度如何？所用的辅助加工工具和零部件多吗？——如果你能告诉我以上的基本信息，可能我会提供一些改善的建议的！——呵呵，多交流！！！mabanger感谢nathan-08 的支持：生产线是u字型为主；因为不用传送带所以不必标节拍点；各工位还是要求较高的技术水平的，但高中生就能做。用到的设备有5~10台，都集中在生产线的后半段。要投入约二百种零件。就是单元生产方式。ghwdt我正在写一篇这方面的文章，文章最后的例子就是关于布局方面的，可惜的是不知道该则么画图，你的单位到底是什么情况？为什么我看得是一团雾水，是因为cell的单位产量太大，而不能完全利用。造成浪费，还是由于cell的能力不足，而不能满足生产。能否具体交流？在有能否告诉我你的布局图阿，我这方面有一些改善的方法，你要看看的话请联系danielchen有很多shop floor execution的软件嘛。 很多有分析功能， 可以推荐出好几种floor layoutycmwang：cell生产方式——我的理解cell生产方式不在形式上—很多人局限于在布局上,尤其现在cell生产方式在其内涵上—a.理论上一台机器(产品)由一个人从头到尾生产,实际上由一小组人员来完成,要求一人多能;有别于流水线生产一人一能b.对应多机种小批量而设的生产方式,必须满足产量变化.机种变化而立即.迅速切换的要求c.对cell生产来说,对员工的培训(员工素质)要求更高,相对流水线生产方式而言, d.对cell生产来说,生产相应的物流问题是生产中的课题

分类: 理工学科 问题描述: 依据定义：原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。 从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。 那么也就是说细胞系先有，然后经过选择培养才有细胞株 但是又有说法说原代培养细胞培养十代后产生危机所得到的叫细胞株，经过继代培养，突变后可以永久传代下去的叫细胞系，那么就是说细胞株在细胞系前到底是怎么回事？？ 解析: 这两个只不过是不同细胞培养方式中的不同形态。 按照细胞培养过程来看，应该是细胞株在前，应为细胞株是到40~50代，而细胞系要在其之后无限增殖。 你说的从细胞系中分离出单个细胞有培养出细胞株，只不过有优势下一个培养过程，这个细胞株到40，50代后还会增殖为细胞系。只是单个细胞的来源是前一个细胞系而已，从培养过程看，细胞系在后。

原代细胞 (primary cell****) 是指从机体的 组织 (如人组织、小鼠组织、 大鼠 组织和兔组织等)经 蛋白酶 或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体 培养 的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代 细胞培养 。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。 细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。 细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

cell line generation的中文翻译cell line generation 细胞的生成

人结肠癌细胞系。ht-29cellline是一种英文，该英文的名词解释是人结肠癌细胞系。名词是词类的一种，属于实词。

1,2代表细胞分馏，维基百科有定义，指分离细胞各组分同时保留各组分的活性功能。3细胞破碎，细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术。现在的果汁机还有一些营养品常那这个破壁技术当噱头的。4、细胞培养5、细胞株：　从一个经过鉴定的细胞系采用选择法或单细胞克隆进一步所得到的细胞群.6、细胞系：原代代培养物经第一次传代培养后的细胞7、细胞溶解另外补充一下：原代代培养物经第一次传代培养后的细胞，常被称为细胞系（cell line）。从一个经过鉴定的细胞系采用选择法或单细胞克隆进一步所得到的细胞群，常被称细胞株（cell strain）。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系有一定差异的细胞系，常被称为该细胞系的亚系（subline）。由原细胞株进一步分离培养出的与原株性状不同的细胞群，又被称为亚株（substrain）。

原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。

细胞生物学方面的数据一直在发表，但是应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。早在1970年代，一项研究就发现，被广泛使用的Hela细胞系就曾被污染，这一事件当时就促使首个细胞系质量控制手册的诞生。HeLa细胞株是由正常子宫颈细胞被一 人类乳突状瘤病毒（Human Papillomavirus 18或HPV18）转型成癌细胞的，而且和正常子宫颈细胞有许多不同。从那时候开始，细胞身份鉴定成 一个受科学家关注的问题，也是从那时候开始越来越多的细胞被污染事件开始出现。人们已经开始意识到细胞被污染的问题，导致细胞交叉污染的原因和预防措施也已经被公布，然而问题却一直有增无减，研究人员继续发表从错误鉴定和交叉污染的细胞系所获取的数据。据估计， 国外实验室已建株细胞有接近 20% 存在上述问题， 有 15-25% 的研究论文因为使用了被错误辨识和交叉污染的细胞而导致错误的结论。这造成大量研究经费的浪费，并产生了大量无效或错误数据。2008年，Josephine Nefkens研究所的分子生物学家Winand Dinjens与同事发现食管腺癌细胞其实与食管扁平细胞癌细胞系具有相似的基因型。这些结果促使他们开始关注细胞身份问题。 Dinjens开始验证这些细胞系，将它们与原始的组织进行基因型比对，结果发现，这些细胞系与原始组织细胞已经有不同的基因型。在13株食管腺癌细胞系中，其中3株：SEG-1，BIC-1和SK-GT-5被污染，这些细胞株混合有其他癌细胞。这些细胞系已经被多家实验室应用在两个临床试验、并发表了超过100篇SCI文章，并申请了11个美国专利，这一研究结果被发布在最新一期的Journal of the National Cancer Institute（JNCI）。2007 年 NIH发布了通知，强烈建议在使用培养细胞的时候进行鉴定（authentication）。2008 年底，专家提议ATCC致力于人源细胞系的鉴定工作，并制定鉴定的标准程序。近年来，大量研究表明 STR 基因分型 方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一，STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。国内专业的鉴定机构苏州鉴达生物科技（Genetic Testing Biotechnology）就在江苏省苏州市工业园区，可以邮寄细胞株进行鉴定，起步比较早，提供的英文报告可直接用于投稿。

1.细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。2.经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

传代培养的细胞是细胞系。细胞株 就是经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。体外培养细胞的种类和命名，体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。初代培养，初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。

【答案】：永生细胞系(infinite cell line)：细胞在传代过程中，如有部分细胞发生遗传突变，并使其带有癌细胞的特点，有可能在培养条件下无限制的传代培养下去，这种传代细胞称为永生细胞系。其根本特点是染色体明显改变，一般呈亚二倍体或非整倍体，失去接触抑制。如HeLa、BHK21、CHO细胞系等。

原代细胞是指从生物机体内取出后立即培养的细胞，随后适应体外培养条件下持续传代培养的细胞为传代细胞。原代培养的细胞一般只能传代10代左右后细胞死亡，少数细胞可以顺利传代40~50次，并且保持染色体二倍体数量不丢失或者突变等等，并且具有接触抑制的行为，这样的细胞成为细胞系。用单细胞克隆培养或者通过药物筛选的方法从某一细胞系中分离出单个细胞并由此增殖形成具有基本相同遗传性状的细胞群体，如果该细胞群体经生物学鉴定具有特殊遗传标记或性质，就称之为细胞株。

传代细胞实质上也是细胞经原代培养后使之永生化不断传代而来。因此，传代细胞容易增殖，也容易存活，一般普通培养条件下都可以。而原代培养是从活体组织或器官中分离单一细胞进行培养，过程相对复杂，培养条件要求也更高。

开什么玩笑呀！细胞系不是无限的吗？难道这指的是细胞的贴壁生长的抑制现象？你能不能把问题说的详细点啊

原代培养 通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。原代培养最大的优点是，组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大变化，在一定程度上能反映体内状态。特别是在细胞培养会合时，原代培养的某些特殊功能表达尤为强烈。在这样的培养阶段能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征。在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下，采用原代培养做各种实验，如药物测试、细胞分化等，效果很好。但应注意，原代培养组织是由多种细胞成分组成的，比较复杂。即使全为同一类型的细胞，如上皮细胞或成纤维细胞，也仍具有异质性，在分析细胞生物学特性时比较困难。其次，由于供体的个体差异及其他一些原因，细胞群生长效果有时也不一致。 原代培养也是建立各种细胞系（株）必经的阶段。假如原代培养能够维持几小时甚至更长，即可进行进一步筛选。有的细胞具有继续增殖能力，有的细胞类型只是存活而不增殖，而另外一些细胞只是在特殊条件下应用而不存活，因而细胞类型的分布将会改变。在单层培养的情况下，瓶底全部铺满细胞，达到会合以后，对密度有依赖性的细胞则逐渐减少生长，而失去密度依赖敏感性的细胞则生长增加，天然或自发转化的细胞则过度生长。借助于频繁传代，保持细胞低密度生长，有利于保存细胞的正常表型（如小鼠成纤维细胞）。而自发转化则倾向于高细胞密度的过度生长。 传代培养 原代培养形成的单层细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，都将影响细胞的生长，这一程序常称为传代或传代培养。原代培养在首次传代时即为细胞系，能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系。通常，传代培养是指扩大培养，也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等。但严格说来，不论稀释与否，将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养。可以理解，在任何时候，细胞从一个瓶子接种到另一个瓶子时总会丢失一部分，因此，在客观上细胞必定有所稀释。 传代代数这一概念常常容易同“增殖代数”相混淆。细胞“一代”一词仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间。如某一细胞系为第153代，即指该细胞系已传代153次。它与细胞“增殖代数”（细胞世代或倍增）不同，在细胞一代中，细胞约能倍增3～6次。由此可见，细胞代数与增殖代数相关，确切的代数则依赖于细胞株和培养条件的不同而异。但构成一个细胞系的生长条件必须是同样的，因而细胞系应该表达近似的增殖代数或倍增代数。原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。 从一个经过生物学鉴定的细胞系由单细胞分离培养或通过筛选的方法由单细胞增殖形成的细胞群称细胞株(cell strain)。所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。从培养代数来讲，可培养到40-50代。 传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧 细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的 一、体外培养细胞的种类和命名 体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。 （一）初代培养 初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。 （二）细胞系 初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。 由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。 （三）克隆细胞株 从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株 希望这些对你有帮助！

一个癌变，一个没癌变

……没听说过

lentix293t它可高度转染并高水平表达病毒蛋白质，也可稳定表达猿猴病毒40（SV40）大T抗原。要充分利用慢病毒包装系统，就需要具备一个HEK293T宿主细胞系，这个细胞系要易于转染并且可以高水平表达病毒蛋白质。我们的Lenti-X293Tcellline经过了克隆筛选，可以充分满足这些需求，当与我们优质的高滴度Lenti-X包装系统配合使用时，可以获得尽可能高的慢病毒滴度（高达108IFU/ml）。Lenti-X293TCellLine是人胚胎肾细胞转化细胞HEK293的亚克隆

原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

EOL-1,a cell line established from the peripheral blood of a patient suffering from CEL,而CEL就是Chronic Eosinophilic Leukemia. 这个细胞系是从人嗜酸性粒细胞白血病建立起来的.

参考资料： https://www.atcc.org/products/all/CRL-2254.aspx#generalinformation This cell line is a suitable transfection host. 该细胞系适宜转染。 The AML12 (alpha mouse liver 12) cell line was established from hepatocytes from a mouse (CD1 strain, line MT42) transgenic for human TGF alpha. AML12(alpha小鼠肝12)细胞系来源于(CD1，MT42品系)人源TGF -alpha转基因小鼠的的肝实质细胞。 albumin; human transforming growth factor alpha (TGF alpha); mouse TGF alpha. 白蛋白;人源转化生长因子(TGF);鼠源转化生长因子α。 albumin; human transforming growth factor alpha (TGF alpha); mouse TGF alpha. 白蛋白;人源转化生长因子(TGFα);鼠源TGFα。 No, the cells do not form colonies or grow in soft agar. 这些细胞不会形成克隆，也不会在软琼脂中生长。 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice. 这些细胞在免疫抑制小鼠中不具有致瘤性。 The AML12 (alpha mouse liver 12) cell line was established from hepatocytes from a mouse (CD1 strain, line MT42) transgenic for human TGF alpha. AML12(alpha小鼠肝12)细胞系来源于(CD1，MT42品系)人源TGF -alpha转基因小鼠的的肝实质细胞。 By electron microscopy, these cells exhibit typical hepatocyte features such as peroxisomes and bile canalicular like structure. 通过电镜观察，这些细胞表现出典型的肝细胞特征，如 过氧化物酶体 和胆管样结构。 AML12 cells retain the capacity to express high levels of mRNA for serum (albumin, alpha 1 antitrypsin and transferrin) and gap junction (connexins 26 and 32) proteins, and contain solely isoenzyme 5 of lactate dehydrogenase. AML12细胞保留了高水平(血清白蛋白、α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和缝隙连接(连接蛋白26和32)蛋白mRNA的能力，并且仅含有乳酸脱氢酶同工酶5。 The cells express high levels of human TGF alpha and lower levels of mouse TGF alpha. 细胞表达高水平的人TGFα，低水平的小鼠TGFα。 Expression of liver specific proteins decreases with time in culture, but is reactivated by growing the cells in serum free medium. 肝脏特异性蛋白的表达随培养时间的延长而降低，但在无血清培养基中通过细胞生长而重新激活。 The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (ATCC 30-2006). To make the complete growth medium, add the following component to the 500 mL of the base medium: 该细胞系的基础培养基是DMEM：F12。要制作完全培养基，请将以下成分添加到500 mL的基础培养基中： This medium is formulated for use with a 5% CO2 in air atmosphere. 该培养基可在空气中通入5％CO 2使用。 Subculturing传代 Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. 该方案中使用的容积为75 cm2培养瓶；其他尺寸培养皿，按比例减少或增加培养基量。 Subcultivation Ratio: 1:4 to 1:6 传代比例：1:4 - 1:6 Medium Renewal: 2 to 3 times a week. 培养基更换频率：一周2 - 3次 Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells, a manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3rd edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994. Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO 冻存培养基：完全生长培养基，添加5％（v / v）DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase 储存温度：液氮 Temperature: 37°C

毒理学动物实验设计一,毒理学毒性评价试验的原则毒理学实验通常是毒性评价或安全性评价试验,通常由权威规定评价程序.在描述毒理学的试验中,有三个基本的原则:外来化学物在实验动物产生的作用,可以外推于人基本假设为:①人是最敏感的动物物种;②人和实验动物的生物学过程包括化学物的代谢,与体重(或体表面积)相关.2.实验动物必须暴露于高剂量是发现对人潜在危害的必需的和可靠的方法.一般要设3个或3个以上剂量组,以观察剂量-反应(效应)关系,确定受试化学物引起毒效应及其毒性参数.(1)毒性试验的设计并不是为了证明化学品的安全性,而是为了表征化学品可能产生的毒作用.(2)毒理学试验中实验模型所需的动物总是远少于处于危险中的人群.为了在少量动物得到有统计学意义的可靠的结果,需要应用相对较高的剂量,以使效应发生的频率足以被检测.3.成年的健康实验动物和人可能的暴露途径是基本的选择(1)成年的健康(雄性和雌性未孕)实验动物作为一般人群的代表性实验模型.幼年和老年动物,妊娠的雌性动物,疾病状态作为特殊情况另作研究 .(2)毒理学试验中染毒途径的选择,应尽可能模拟人接触该受试物的方式.

传代培养是组织培养常规保种方法之一。也是几乎所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长。这一过程就叫传代。 原代培养是将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。 细胞系(Cell Line):原代培养舞经首次传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系对于人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。

传代培养是指发生接触抑制后，在处理，继续培养

Normal Human Fetal Lung Fibroblast 人的胚胎肺成纤维细胞类似问题可以到ATCC或者CCTCC的网页查询的The WI-38 cell line was developed in July 1962 from lung tissue taken from a therapeutically aborted fetus of about 3 months gestational age. Cells released by trypsin digestion of the lung tissue were used for the primary culture. The cell morphology is fibroblast-like. The karyotype is 46,XX; normal diploid female. A maximum lifespan of 50 population doublings for this culture was obtained at the Repository. A thymidine labelling index of 86% was obtained after recovery. G6PD is isoenzyme type B. This culture of WI-38 is an expansion from passage 9 frozen cells obtained from the submitter.

胰腺癌英语为Pancreatic Cancer。双语例句：1、Shh信号阻断对胰腺癌PANC-1细胞生物学行为的影响。The Effect of Sonic hedgehog Signal Pathway Blocking on the biological behaviour of Pancreatic Cancer Cell Line PANC-1.2、二十二碳六烯酸对人胰腺癌细胞生长抑制的研究。Inhibition Effect of Docosahexaenoic Acid on the Growth of Human Pancreatic Cancer Cell.3、P物质及其受体在胰腺癌细胞中的表达。The expression of substance P and its receptor in pancreatic carcinoma.4、多层螺旋CT对无功能性胰岛细胞瘤与胰腺癌的鉴别。Non-functional Islet Cell Tumor:Differentiation from Pancreatic Cancer at MSCT.5、薄层动态CT对胰腺癌的早期诊断。Dynamic Thin Slice CT Scan on the Early Diagnosis of the Pancreatic.胰腺癌临床表现：1、腹痛疼痛是胰腺癌的主要症状，不管癌位于胰腺头部或体尾部均有疼痛。除中腹或左上腹、右上腹部疼痛外，少数病例主诉为左右下腹、脐周或全腹痛，甚至有睾丸痛，易与其他疾病相混淆。2、黄疸黄疸是胰腺癌，特别是胰头癌的重要症状。黄疸属于梗阻性，伴有小便深黄及陶土样大便，是由于胆总管下端受侵犯或被压所致。黄疸为进行性，虽可以有轻微波动，但不可能完全消退。3、消化道症状最多见的为食欲不振，其次有恶心、呕吐，可有腹泻或便秘甚至黑便，腹泻常常为脂肪泻。食欲不振和胆总管下端及胰腺导管被肿瘤阻塞，胆汁和胰液不能进入十二指肠有关。胰腺的梗阻性慢性胰腺炎导致胰腺外分泌功能不良，也必然会影响食欲。

tableview有一个属性：@property (nonatomic) UITableViewCellSeparatorStyle separatorStyle __TVOS_PROHIBITED; // default is UITableViewCellSeparatorStyleSingleLine设置为NO即可tableView.separatorStyle = NO;

笨蛋，自己写嘛！！！！！！

对于做分子生物学实验的人来说，293细胞再熟悉不过了。常在文献中看到不同的293名字，全然没考虑过293细胞原来还是团队作案，分身无数。 从文章中看到293细胞的谱系变化如下 在1973年，科学家从一个父母谱系不祥的人类流产胚胎的肾脏中分离出最原始的293细胞（human embryonic kidney (HEK) 293 cell line），该细胞被转入修改后的5型腺病毒DNA片段，一开始转化非常困难，一直到几个月后，科学家得到一个稳定的可以快速生长的293单克隆细胞株，自此HEK293 or 293细胞(ATCC CRL-1573)诞生。已知这个长达4.35 kb的腺病毒基因组片段已整合到宿主细胞的19号染色体中，并编码E1A/E1B蛋白，这些蛋白可干扰控制细胞周期的信号通路通路并抑制细胞凋亡。细胞遗传学分析证实293系假三倍体。 https://www.atcc.org/products/all/CRL-1573.aspx#characteristics 为了方便起见，以下HEK293全用293来指代。 1985年，使用逐渐适应性培养的方法（培养在低钙环境中），从293细胞中构建出了293S细胞。293S后面的S是suspension（悬浮）的缩写，顾名思义，293S就是悬浮的293细胞。而这个细胞的构建过程大约花费了7个月的时间。 2001-2002年293SG细胞出现，该细胞由293S经由甲磺酸乙酯（EMS）诱变得来，并筛选出蓖麻毒素抗性克隆。 该品系缺乏N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I活性（由MGAT1基因编码），因此主要用于Man5GlcNAc2 N-聚糖修饰糖蛋白。 然后，获得含有TetR报告系统的糖工程细胞，可使用四环素诱导的蛋白表达。 该细胞系被广泛用于生产均一的N-糖基化蛋白，并被称为293SG。同时还有用于蛋白质-蛋白质相互作用筛选的293FTM和糖工程技术293SGGD细胞系（2010年）。 1985年，表达SV40 T抗原的温敏等位基因的293T诞生，这使得含有SV40 ori的载体得以扩增，从而显著提高瞬时转染的表达水平。SV40 T可与p53形成复合物并抑制p53，从而可能进一步损害基因组完整性。需要注意的是，由于SV40大T抗原的存在，该细胞对G418耐药，因此在使用该细胞进行试验的时候应避免使用G418作为抗性基因筛选。 简单小结：通过上面的描述，我们这里有一张更为详细的293细胞谱系图 （1） 293T/17由293T细胞中共转染入 pBND （从BAG质粒修改而来）和 pZAP （wild-type moloney virus，小鼠白血病病毒M-MuLV改造而来）质粒 而得。该细胞系在保有293T细胞的特性之外，由于逆转录病毒片段的插入，使得细胞可以用于 产高滴度的逆转录病毒 ，同时该细胞仍在对G418耐药。 （2）根据ATCC的介绍，293T/17 SF是悬浮状态的293T/17。由于SV40 T的存在，使其可以用于 提高瞬时转染情况下细胞的蛋白表达水平 。已经证实含有CMV启动子的表达载体在293T/17 SF细胞系中具有高水平的蛋白表达。但文献中图示提出293T/17 SF是由293T/17经由EBV病毒感染而来，但我没有找到相关证据，该文献也并未指出参考资料，有可能是图片指示不明。 寻找pZAP和pBND ，这两个质粒打到谷歌上都很难搜索出来，对于pZAP还好，而pBND只有在非常老的文章里面我才能找到一些踪影。通过研究者两个质粒的backbone以及文章描述，我们大概可以明白：（1）293T细胞具有SV40 T区域，使得带有SV40 ori质粒能够快速扩增；（2）在293T细胞中转入带有逆转录病毒元件+半乳糖苷酶(B-galactosidase)-SV40 promoter的质粒，结合SV40大T抗原，从此逆转录病毒产量得以提高。 将pCRIPenv-和pCRIPgag-2载体共转染到293T/17中，得到ANJOU 65细胞系。ANJOU 65细胞与pCRIPgag-2和pGPT2E载体共转染，获得BOSC 23生态型包膜表达包装细胞系。ANJOU 65细胞也与pCRIPAMgag载体和表达gpt耐药基因的质粒共转染，获得Bing(见ATCC CRL-11554)两性包膜表达包装细胞系。 293H细胞来自表达E1A腺病毒基因的HEK293细胞，具有更好的粘附性，可用于用于噬菌斑检测和其他依赖于anchorage dependent applications。 （1）在293H中插入EBNA-1（Epstein-Barr virus nuclear antigen 1，EBV病毒核抗原）基因得到293E，在稳定表达EBV"s EBNA1蛋白的细胞系中使用含有EBV oriP（EBV复制起点）的重组蛋白表达载体，可显著提高重组蛋白产量。 （2）293-6E是在293H细胞中插入缺少Gly-Gly-Ala重复区的EBNA1（EBNA1t）而得，Gly-Gly-Ala结构域的缺乏使得瞬时基因表达得到增强，蛋白表达能力提升。与HEK293-EBNA相比，其产生重组蛋白的能力增强。 293-F是293细胞系的一个快速增长的衍生细胞系，GIBCO说可以用于无菌悬浮培养。 293FT细胞由293F细胞系中插入SV40 large T antigen，其特点是增殖速度快，易转染，主要用于用于慢病毒的生产。此外需要注意，该细胞也是G418耐药细胞系。 Flp-In 293 T-REx细胞系是为了快速生成稳定的细胞系而设计的，它可以确保从Flp-In表达载体上获得的蛋白的均匀表达。这些细胞在转录活跃的基因组位点上包含一个稳定整合的FRT位点，有针对性的整合Flp-In表达载体，确保高水平目的基因。Flp-In t -293细胞系包含稳定整合的pFRT lacZeo和pcDNA 6 TR(来自T-REx系统)。用Flp- in表达载体和Flp重组酶载体pOG44共转染Flp- in细胞系，可将表达载体定向整合到每个细胞的同一位点，保证基因表达的同质性。（公司主页翻译而来） 293FTM细胞来源于Flp-In 293 T-REx 293细胞，该细胞系中转入了ecotropic receptor质粒和MAPPIT(哺乳动物蛋白-蛋白相互作用阱)报告质粒，该细胞系主要用于蛋白相互作用关系的研究。 综合来看，293细胞在转入SV40 T之后名字上会多一个“T”，该类细胞粘附生长并生长速度快，之后根据不同需求则有了不同的变体：（1）悬浮培养用293衍生细胞系，名字会加“S”或者“SF”，一般通过适应性试验得到；（2）高产逆转录病毒293细胞系，转入带有SV 40启动子以及含有小鼠白血病腺病毒片段的载体，使得细胞高产腺病毒；（3）用于产蛋白的293细胞；（4）用于包装慢病毒的293细胞；（5）用于构建特异性表达蛋白的293细胞。具体该怎么选择293细胞，心里有数了吧~ 参考文献：

　　生物细胞株概念强调结束原代培养并可以进行传代培养的细胞群，并不强调细胞群的纯度；浙科版的细胞株概念强调细胞群的纯度，认为细胞株是克隆的结果。　　生物细胞系概念强调这些细胞已发生部分遗传物质的改变，带有癌变的可以传代培养的细胞群；浙科版的细胞系概念强调细胞系是首次传代成功后的细胞群。　　生物细胞系和细胞株定义以传代代数为标志区分，以遗传物质是否改变为标志；而浙科版中这两个概念与传代代数无关，遗传物质的改变与否并不做要求。细胞株强调细胞培养物中细胞成分单一性，所有的遗传、生化等特性完全相同；细胞系不强调纯度，但应该有某一类细胞占绝大数。　　根据很多最新的资料，应该浙科版的叙述是比较科学的，随着科技的发展，概念也发生了演变和完善，动物细胞培养技术发展很快，相信很多概念也会规范化。　　细胞株（Cell Strain）　　通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。　　细胞系（cell line）　　原代培养物经首次传代成功后即为细胞系，因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。如果不能继续传代，或传代次数有限，可称为有限细胞系（finite cell line），如可以连续培养，则称为无限细胞系（continuous cell line），培养50代以上并无限培养下去。

1.细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。2.经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

1—10代为原代培养，细胞的遗传物质没有发生改变，度过第一次危机以后培养到40-50代是为细胞株，遗传物质也没有发生变化，这时再向继续培养就难了，50代以后度过第二次危机的细胞就可以无限分裂，这时遗传物质发生改变，被称为细胞系，也就是癌细胞。

　　细胞系指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。那么你对细胞系了解多少呢?以下是由我整理关于什么是细胞系的内容，希望大家喜欢!　　细胞系的简介 　　经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系(FiniteCellLine);已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系(InfiniteCellLine)。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性(不死性)，但仍保留接触抑制和无异体接种致死;有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系(Subline)。 　　细胞系概念的分歧 　　现行的人教社大纲版选修教材中是这样介绍细胞株和细胞系的： 　　原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机”，不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变，并且带有癌变的特点，有可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。 　　在一些别的资料中，细胞株和细胞系的概念与我们教材上的说法正好相反。课标教材没有再介绍这一对概念。这又是为什么呢?人教社编辑包春莹老师(bcying)对这一疑点的解释：细胞系和细胞株，两者曾一度混用，导致有些文献中概念不清。下面所指的概念是2013年国内外比较通用的，也是绝大多数研究者接受的观点。 　　原代培养物经首次传代成功即称为细胞系(CellLine)，因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(CellStrain)，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的 方法 ，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。 　　细胞系的建立要求 　　1、组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物;个体性别、年龄;取材的器官或组织。如系肿瘤组织，应说明临床和病理诊断，以及病历号等。 　　2、细胞生物学检测： 　　了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时间，接种率等。如为肿瘤细胞，为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性，须做软琼脂培养，异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。

Jurkat T cell lineJurkat T细胞系你好关于Jurkat T cell line 好养吗据有经验的网友总结：一般吧不难养，正常方法养就行了长得也快希望对你有帮助

原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞，称为原代细胞。一般认为，培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。

传代培养的细胞是细胞系 中学就到这个地步吧细胞株 就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cell strain），以后又出现细胞系（Cell Line）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（Finite Cell Line）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（Infinite Cell Line）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

你好，你的细胞系在哪买的。？

经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。

说明为什么要证明cho细胞系来源于单个细胞是重要的细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。（由此便引申出了后来的有限细胞系（FiniteCellLine）、无限细胞系（InfiniteCellLine）），因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞（特定环境下口语和书面语都使用），广义是指可传代的细胞。

传代培养的细胞是细胞系中学就到这个地步吧细胞株就是从细胞系筛选出来的有特殊属性的比如无线增值的一、体外培养细胞的种类和命名体外培养细胞的名称，随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株（Cellstrain），以后又出现细胞系（CellLine）一词，两者曾一度混用致概念不明确，导致文献中也很混乱。我国也曾有类似情况，在我国尚未制定出统一名词前，本书用的名词基本参考Schaeffer，W.I.（1979）和国内有关会议、以及国内外杂志常用名词为准。（一）初代培养初代培养又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦已进行传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。（二）细胞系初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。这两种不同性质的无限细胞系，在国内外文献中对这些名词的应用上也常不十分严格。为概念上的明确，对有恶性的无限细胞系采用“恶性转化细胞系”一词表示可能更妥。而对那些只具永生性而无恶性的细胞系，则用无限细胞系或转化细胞系即可。当前流传的NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均属这类细胞系。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系（Subline）。（三）克隆细胞株从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株

器官来源： 肝 ATCC Number： CRL-2706u2122 组织来源： left lobe 细胞形态： 上皮样 生长状态： 贴壁生长 运输方式： 冻存运输 数量： 大量 细胞类型： 其他细胞类型 是否是肿瘤细胞： 0 物种来源： 人 年限： adult adult Designations:THLE-2Depositors: National Cancer InstituteBiosafety Level:2 [Cells contain SV40 viral DNA sequences ]Shipped:frozenMedium & Serum:See PropagationGrowth Properties:adherentOrganism:Homo sapiens deposited as humanMorphology:epithelialSource:Organ: liver Tissue: left lobe Cell Type: epithelialSV40 transformedPermits/Forms:In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.Tumorigenic:NoCytogenetic Analysis:near diploidAge:adult adultComments:The THLE-2 (ATCC CRL-10149 and the THLE-3 (ATCC CRL-11233) cell lines were derived from primary normal liver cells by infection with SV40 large T antigen. [RF84749]The virus was generated by introducing a retroviral vector containing the of Bgl I-Hpa I fragment of SV40 T antigen into the amphotropic packaging cell line PA317. [RF84750]THLE-2 and THLE-3 cells express phenotypic characteristics of normal adult liver epithelial cells. They are nontumorigenic when injected into athymic nude mice, have near-diploid karyotypes, and do not express alpha-fetoprotein. [RF84750]THLE-2 and THLE-3 cells metabolize benzo[a]pyrene, N-nitrosodimethylamine, and aflatoxin B1 to their ultimate carcinogenic metabolites that adduct DNA, which indicates functional cytochrome P450 pathways. [RF84750]Other enzymes involved in metabolism of chemical carcinogens, such as epoxide hydrolase, NADPH cytochrome P450 reductase, superoxide dismutase, catalase, glutathione S-transferases, and glutathione peroxidase are also retained by THLE cells. [RF84750]These immortalized human liver cells constitute an in vitro model for pharmacotoxicological studies and for the investigation of etiology and pathogenesis of human hepatocellular carcinoma.A culture submitted to the ATCC in May of 1989 was found to be contaminated with mycoplasma. Progeny were cured by a 21-day treatment with BM Cycline. The cells were assayed for mycoplasma, by the Hoechst stain, PCR and the standard culture test, after a six-week period following treatment. All tests were negative.The cured cell line is available as CRL-2706. The original patent deposit is available as CRL-10149Propagation:ATCC complete growth medium: BEGM from Clonetics Corporation, Walkersville, MD 21793 (BEGM Bullet Kit; CC3170). The kit includes 500 ml basal medium and separate frozen additives from which we discard the gentamycin/ Amphotericin (GA) and Epinephrine and to which we add extra 5 ng/ml EGF, 70 ng/ml Phosphoethanolamine and 10% fetal bovine serum.Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% Temperature: 37.0°C Growth Conditions: The flasks used should be precoated with a mixture of 0.01 mg/ml fibronectin, 0.03 mg/ml bovine collagen type I and 0.01 mg/ml bovine serum albumin dissolved in BEBM medium.Subculturing:Protocol: Remove medium, add fresh 0.05% trypsin - 0.53 mM EDTA, rinse and remove trypsin. Allow the culture to sit at room temperature (or 37C) until the cells detach (about 5 . Neutralize the trypsin with 0.1% soybean trypsin inhibitor. Resuspend the cells in fresh medium, aspirate and dispense into coated flasks. Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:6 is recommended Medium Renewal: Every 2 to 3 daysPreservation:Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vapor phaseRelated Products:recommended serum:ATCC 30-2020parental cell line:ATCC CRL-10149References:56164: Harris CC, et al. Human liver epithelial cells. US Patent 5,759,765 dated Jun 2 199856166: Pfeifer AM, et al. Simian virus 40 large tumor antigen-immortalized normal human liver epithelial cells express hepatocyte characteristics and metabolize chemical carcinogens. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 5123-5127, 1993. PubMed: 7685115

这个我觉得大多数就是你可以直接就是把这个词语放到这个你就可以知道的。下面是一些无关紧要的，来源于百度百科！！！经过40-50次分裂的渡过第二次死亡危机的细胞，称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系（FiniteCellLine）；已获无限繁殖能力的细胞系，称连续或无限细胞系（InfiniteCellLine）。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，可能成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有永生性（不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致死；有的有永生性，异体接种有致瘤性，说明已恶性化。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系不同的细胞系，称亚系（Subline）。建立细胞系流程图概念分歧现行的人教社大纲版选修教材中是这样介绍细胞株和细胞系的：原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了，细胞的生长就会出现停滞，大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去，这些存活的细胞一般能够传到40--50代，这种传代细胞叫做细胞株。细胞株的遗传物质没有发生改变。当细胞传至50代以后又会出现“危机”，不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变，并且带有癌变的特点，有可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称为细胞系。在一些别的资料中，细胞株和细胞系的概念与我们教材上的说法正好相反。课标教材没有再介绍这一对概念。这又是为什么呢？人教社编辑包春莹老师（bcying）对这一疑点的解释：细胞系和细胞株，两者曾一度混用，导致有些文献中概念不清。下面所指的概念是2013年国内外比较通用的，也是绝大多数研究者接受的观点。GENE 细胞系原代培养物经首次传代成功即称为细胞系（CellLine），因此细胞系可泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系，不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain），也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。[2]建立要求什么样的体外培养群可被认可为己鉴定的细胞，视具体情况而定，无统一规定。对于用作原代培养的细胞只要供体均一，取材部位及组织种类等条件稳定即可，如用做长期培养，特别是反复传代的细胞，常需做如下说明：组织来源：细胞供体所属物种，来自人体或者动物；个体性别、年龄；取材的器官或组织。如系肿瘤组织，应说明临床和病理诊断，以及病历号等。细胞生物学检测：了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞一般形态，特异结构，细胞生长曲线和分裂指数，倍增时间，接种率等。如为肿瘤细胞，为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性，须做软琼脂培养，异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。培养条件和方法；应说明细胞系（或株）适应的生存环境，即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。