AstraZeneca 2.5 Bricanui 是什么药 。孩子咳嗽，医生给开了这药。

思瑞康 Seroquel，由英国阿斯利康公司（AstraZeneca）生产，用于治疗精神分裂症。思瑞康 Seroquel英文名 ：Quetiapine fumarate tablets分子式 ：（C21H25N3O2S）2. C4H4O4分子量：883.08主要成分：富马酸喹硫平，其化学名称为：11-{4-[2-（2-羟乙氧基）乙基-1-哌嗪基]}二苯骈（b,f）（1,4）硫氮杂卓富马酸盐（2：1）性状 ：25毫克，0.1克，0.2克为双凸圆形薄膜衣片，25毫克为粉红色，0.1克为黄色，0.2克为白色；0.3克为胶囊形白色薄膜衣片； 除去薄膜衣后均显白色。25毫克片剂：圆形，桃红色； 100毫克片剂：圆形，黄色.；200毫克片剂：圆形，白色。

英雄五霸闹春秋，顷刻兴亡过手。深空小编带你看一轮又一轮最新新闻。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。制药公司阿斯利康已经终止了一项针对鱼油衍生药物 Epanova 功效研究的大型三期临床试验。此前，美国食品药物管理局批准其用于治疗甘油三酯水平过高的患者。新试验旨在确定该药物的广泛用户，以作为常规心脏病药物的辅助治疗手段。近年来，一些研究报告声称 omega-3 鱼油保健品或许有着特殊的辅助功效，比如降低心血管疾病和中风风险。然而 2018 年的一项大规模研究发现，没有证据表明补充 omega-3 可以预防冠心病、或者降低全因死亡率的保护作用。几家制造企业一直试图努力证明鱼油中发现的某些脂肪酸可经过纯化、浓缩、并制成目标药物。在咨询小组建议其作为常规他汀类药物疗法的辅助治疗后，FDA 在 2019 年 12 月批准了将一种名为 Vascepa 的药物用于更广泛的心血管治疗。作为鱼油中发现的一种特定脂肪酸的纯化浓缩，Vascepa 又名二十碳五烯酸，而依帕诺娃则是 EPA 和另一种 omega-3 脂肪酸的组合。先前两种药物都已被 FDA 批准用户治疗甘油三酸酯水平过高的患者。这场竞赛已进行了数年，以完成更大的临床试验，以期该药物获得更广泛的应用，从而被正式用于心脏病的治疗。在一个独立的数据监控委员会评估了超过 1.3 万名患者的数据后，Epanova 的大型三期试验仍以失败告终。完整的试验数据，有望在未来的医学会议上发表。据悉，这项名为 STRENGTH 的试验跨越了 22 个国家地区，且正在研究 Epanova 与安慰剂相比的疗效，比如降低他汀类药物在治疗重大心血管疾病时遭遇不良事件的风险。研究主管 Steven Nissen 表示：“STRENGTH 试验的学术领导者对此结果感到很是失望，但我们仍荣幸于有机会回答这个重要的科学问题，以此作为学术医师和行业之间的合作典范”。欲要知晓更多《AstraZeneca鱼油衍生药物最终未能通过大规模人体三期临床试验 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

阿斯利康致力于营造人人机会均等的企业文化，企业文化：正直和高尚的道德标准，尊重个性，鼓励多样化，开放、诚实、彼此信任并相互支持，发挥每个人的领导才能。拓展资料：阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔，每年研发投入达到40亿美元以上。取得研发上的领先地位：阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是我们工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。业务战略设定通往成功的道路：即开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。加速业务增长：借鉴卓越的全球标准，对本地市场的深刻了解及持续的投资，阿斯利康中国一直致力将优质药物以更快捷的方式提供给更多中国患者，以满足中国不断增长的医疗需求。 [8] 位于上海张江高科技园区内的阿斯利康中国总部拥有包括研发中心在内的多个职能机构，在无锡和泰州拥有生产基地。

Bamyl：巴米尔（人名）Astrazeneca：阿斯利康

阿斯利康市场副总监工资￥2K-30K之间。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。

真的很佩服你哦！！！——强生、阿斯利康和诺华，可都是全球领先企业啊，而你居然是在这三个里面选择？你一定是出色的人才！！！不过还是提供个人参考（仅作参考哦，其实相信你自己心里应该已有底了？）——AstraZeneca,世界5大制药集团之一。阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。

阿斯利康药业(中国)有限公司联系方式：公司电话0523-89692223，公司邮箱lei.yuan2@astrazeneca.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码4条。公司介绍：阿斯利康药业(中国)有限公司是2011-06-22在江苏省泰州市成立的责任有限公司，注册地址位于泰州市药城大道88号。阿斯利康药业(中国)有限公司法定代表人黄彬，注册资本72,957.92万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看阿斯利康药业(中国)有限公司更多经营信息和资讯。

Bamyl是巴米尔、解热镇痛药。AstraZeneca是阿斯利康制药有限公司的名称。综上所述、即阿斯利康制药有限公司生产的巴米尔泡腾片。%D%A

你可以去网上搜一下，很好找的。我随便给你说几个吧 辉瑞、拜耳、葛兰素史克、礼来、赛诺菲-安万特、雅培、默沙东、强生很多很多啊

中

阿斯利康(无锡)贸易有限公司联系方式：公司电话0510-81973333，公司邮箱CommunicationWuxi@astrazeneca.com，该公司在爱企查共有7条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：阿斯利康(无锡)贸易有限公司是2007-01-25在江苏省无锡市新吴区成立的责任有限公司，注册地址位于无锡市新吴区净慧东路汇融商务广场E楼（5号楼）。阿斯利康(无锡)贸易有限公司法定代表人LAI MICHAEL MING LONG，注册资本8,000万(美元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看阿斯利康(无锡)贸易有限公司更多经营信息和资讯。

阿斯利康阿斯利康是全球领先制药公司之一，主要从事处方药品的研究、开发、生产、销售以及提供医疗服务。2006年公司销售额超过264亿美元，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤和抗感染领域处于领先地位。阿斯利康是全球领先制药公司之一，主要从事处方药品的研究、开发、生产、销售以及提供医疗服务。2006年公司销售额超过264亿美元，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤和抗感染领域处于领先地位。

　　应为普米克，一种局部应用的激素　　知道这个名字，你就可以从网上查了　　北京的药店应该有邮购的，你可以网上问问　　性状】　　本品为淡黄色至灰白色的混悬液体,药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。　　【药理毒理】　　1. 药理　　布地奈德是—具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。　　局部抗炎作用　　糖皮质激素在哮喘治疗中的确切机制尚不十分清楚，糖皮质激素的抗炎作用，如抑制炎性介质的释放和抑制细胞子介导的免疫反应，可能在哮喘治疗中起重要作用。以激素对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较，布地奈德　　的内在活力比泼尼松龙高约15倍。　　一项比较吸入和口服布地奈德对哮喘作用的临床研究证实，吸入布地辛德的作用与安慰剂相比有显著差异，而口服的与安慰剂相比无显著差异。因此吸入常规剂量的布地奈德的治疗作用只能用其对呼吸道部位的直接作用来解 释。　　对动物和患者所进行的诱发试验显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解速发性及迟发性过敏反应所引起的支气管阻塞。　　对哮喘恶化的作用　　研究发现，吸入布地奈德一日一次或一日二次 即可有效地预防儿童和成人哮喘的恶化。　　对运动诱发的哮喘的作用　　吸入布地奈德可有效预防运动诱发的哮喘。　　对气道反应性的影响　　在高反应性患者，布地奈德能降低气道对直接刺激和间接刺激的反应。　　对下丘脑一垂体一肾上腺轴功能的影响　　ACTH试验显示，吸入推荐剂量的布地奈德对肾上腺功能的影响明显低于10mg泼尼松。成人一日剂量高达1600ug，　　儿童一日剂量高达800ug，连续使用3个月，未发现受试者的血浆皮质醇水平及其对ACTH刺激的反应发生有临　　床意义的改变。长达52周的随访证实没有发生HPA轴抑制。　　对生长的影响　　儿童用气雾剂吸人布地奈德2～6年，每日剂量高达600ug，与非类固醇治疗相比，无证据表明这样用药对儿童生　　长发育有影响。　　2. 毒理　　急性、亚急性和长期毒性研究发现布地奈德的全身作用 如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其它糖皮　　质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。　　经过六个不同的实验测试系统评价布地奈德无致突变和诱裂作用。　　在小鼠和大鼠的试验中，口服试验剂量分别高达每天200和50ug／kg， 以观察布地奈德的致癌性。结果显示对　　小鼠没有致癌作用。有一研究指出，雄性SD大鼠在服用布地奈德后，大脑神经胶质瘤的发生率有所增加，但结果　　被认为是不确定的。进一步在雄性SD和Fischer大鼠中进行的研究表明，在布地奈德治疗组中，神经胶质瘤的发　　生率很低，与糖皮质激素对照组或空白对照组之间没有区别。现已得出结论，认为布地奈德治疗不会增加大鼠大脑　　神经胶质瘤的发生率。　　已有的临床经验表明，没有证据显示布地奈德或其它糖皮质激素在人体会诱发脑神经胶质瘤和原发性肝细胞肿瘤。　　【药代动力学】　　吸收　　吸入给药后，沉积到肺里的药物约为标示量的10－15％。　　吸入单剂布地奈德lmg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸人布地奈德的全身生物利用度约为标示量的26％，其中2／5来自经口吞咽的部分。　　分布　　布地奈德表观分布容积约3L/kg；平均血浆蛋白结合率为85—90％。　　生物转化　　布地奈德经肝首过代谢的程度很高(约90%),代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β一羟布地奈德和16α一羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1％。布地奈德主要通过细胞色素P450的亚族CYP3A代谢。　　消除　　布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，约1.2L/min，静脉注射给药的血浆半衰期平均约2—3小时。　　药代动力学线性　　在临床治疗剂量，布地奈德的药代动力学是与剂量成比例的。　　【适应症】　　用于非糖皮质激累依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。　　【用法用量】　　喷雾吸人。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。　　在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：　　成人：一日200－1600ug，分成2－4次使用（较轻微的病例一日200－800ug,较严重的则是一日800－1600ug）。　　一般一次200ug,早晚各一次,一日共400ug；病情严重时,一次200ug，一日4次 一日共800ug。　　2-7岁儿童：一日200－400ug,分成2－4次使用。　　7岁以上儿童：一日200－800ug, 分成2一4次使用。　　一日二次用药（早、晚）一般是足够的。在严重哮喘及哮喘加重时，将一日的剂量分成3－4次使用是有益的。当　　临床效果已达到时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。　　对需要加强治疗效果的患者，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与服用口服激素的治疗相比，前者的全身性　　副作用发生率较小。　　非激素依赖的患者。一般在十天内达到治疗作用。对支气管分泌黏液过多的患者，开始时可同时给予一个短期（约　　2周）口服激素的治疗。　　激素依赖的患者：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，患者应处于相对稳定期，大剂量布地奈德气雾剂应　　与以前口服激素合用十天左右，随后口服激素可逐渐减至最低剂量（例如泼尼松龙每月减量2.5mg或相当剂量）　　在许多病例布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。　　【不良反应】　　临床试验、文献报道及上市后的使用经验提示可能发生以下不良反应：　　1. 轻度喉部刺激，咳嗽、声嘶。　　2. 口咽部念珠菌感染　　3. 速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。　　4. 精神症状，如紧张．不安．抑郁和行为障碍等。　　极少数病例报道，吸人糖皮质激素治疗后产生皮肤淤血；在极少数病例，吸人糖皮质激素后发生支气管痉挛，机　　制不详；极少数病例在吸入糖皮质激素后产生全身用药作用的症状和体征，包括肾上腺功能减退和生长速度减慢，　　这或许与用药剂量、时间、合用激素及先前使用激素情况、个人敏感性有关。　　【禁忌】　　对本品任一成份过敏者。　　【注意事项】　　1. 不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。　　2. 对于由全身给药过渡到吸入给药的患者需特别观察。在过段HPA抑制期，当患者受到创伤、手术或感染（尤其是胃肠道炎）或处于其他伴有严重电解质丢失的宿况，患者可表现出肾上腺功能不全的症状和体征。此时，尽营 吸人布地奈德可以控制哮喘的症状，但吸入推荐剂量后到达全身的药物量所能供给全身的糖皮质激素低于正常生理量，不能提供这些急症状态所必需的盐皮质激素活性。　　在撤除期，一些患者有非特异性的不适感，如肌痛、关节痛．如果个别的患者有乏力、头痛、恶心或呕吐，则应疑及全身性的糖皮质激素功能不全．对于这些患者，有时需暂时增加口服激素剂量。　　以吸人治疗替代全身皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎．湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。　　3. 肝功能下降可影响糖皮质激素的清除，然而布地奈德静脉给药的药代动力学在肝硬化患者与健康志愿者相似．口　　服吸收布地奈德的药代动力学受肝功能损害的影响，表现为全身利用率增加，然而对于普米克气雾剂其意义甚　　微，因为吸入方式给药时，经口吸收部分对全身利用率的贡献非常小。　　4. 肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。　　5. 长期使用普米克气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育，权衡激素治疗及其对哮喘控制的益处与可能的对生长的抑制之间的利弊。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸人布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。　　与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的盂处及其对胎儿的可能的危害。如果需要使用糖皮质激素，可以选用吸入性糖皮质激素。因为同口服激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时。吸入性糖皮质激素的全身性副作用较低。　　尚不知布地奈德能否进人母乳。　　【儿童用药】　　2岁以下几童应慎用或不用．　　【老年患者用药】　　同成人。　　【药物相互作用】　　未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。　　作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素P450 CYP 3A的强抑制剂，酮康唑可增加布地奈德的全身暴露量。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。　　【药物过量】　　症状　　在多数惰况下，偶尔的过量不会产生任何明显症状，但会降低血浆皮质醇水平，增加血液循环中中性粒细胞的数量和百分比。淋巴细胞和嗜酸粒细胞数量和百分比会同时降低。习惯性的过量会引起肾上腺皮质功能亢进和下丘脑一垂体一肾上腺抑制。　　治疗　　停用布地奈德或降低剂量。但下丘脑一垂体一肾上腺轴恢复正常是一个很慢过程，因而这些症状的消失也是一个很慢的过程。　　【规格】 （1）5ml：20ml，200ug／喷 （2）10ml：10mg．50ug／喷　　【贮藏】 阀门朝丁，避光， 密闭，在阴凉处保存。　　【包装】 具定量阀门的铝瓶。　　50ug／喷：20O喷/瓶，1瓶/盒　　200ug／喷：10O喷/瓶，1瓶/盒　　【有效期】 2年 5尽可能长地屏住呼吸，最好10秒钟，后再呼气。　　【批准文号】 （1）5ml：20mg　　200ug/喷：国药准字H20030410 　　（2）10m：10mg　　50ug/喷：国药准字 H20Q30411　　【生产企业】　　企业名称：阿斯利康制药有限公司　　地址：江苏省无锡市黄山路2号　　邮政编码：214028　　质量电话：0510－5220O00　　传真号码：0510－5228520　　医学咨询电话：021 －52564555　　传真号码：021-52984474　　网址： http：// www.astrazeneca.com．on　　布地奈德气雾剂使用方法　　内含布地奈德50ug/喷，200ug/喷。　　请仔细阅读详明书后，按下述步骤用药：　　1.取下保护盖，充分振摇，使其内容物充分混匀。　　2．双唇包住接口端。　　3.通过接口端平静呼气。　　4.在吸气开始的同时，揿压气雾剂的药瓶，使其喷药一次，经口缓慢而深深地吸人。　　5.尽可能长地屏住呼吸，最好10秒钟，然后再呼气。　　如果需要进一步用药，可以再次振摇气雾剂后重景上述步骤2-5项。　　每次用药后应漱口。　　重要事项：　　布地奈德在肺部起作用，所以药物的揿压释放应在你吸气的同时开始，以便使药物尽可能进人肺的深部。患者可以　　通过镜子确定雾状的气雾剂液体没有经嘴或容器漏出。　　注意事项：　　遵循医嘱用药，切勿超过处方量。有时，为了达到最佳效果，需进行两周的正规治疗。如发现药效明显下降，请及　　时就诊。　　儿童；儿童请在医生指导和成人监护下用药。　　警告：本品系密封耐压容器，切勿损坏阀门。避免阳先直射和40℃以上高温。　　清洗：定期拆下气雾剂药瓶，清洗塑料外壳（至少每周一次），用温水而不是热水清洗，如有必要可加用弱的清洗剂，　　干燥后，装上气雾剂药瓶。　　患者可以将药瓶置于一碗清水中检测药液剩余量。　　务必随身携带一瓶新的布地奈德气雾剂

4个。1、罗氏公司（Roche）：罗氏公司是全球知名的医药公司之一，是多粘菌素的原研药厂家，其品牌名为Tienam。2、阿斯利康公司（AstraZeneca）：阿斯利康公司是全球知名的跨国制药公司之一，其生产的多粘菌素品牌名为Merrem。3、拜耳公司（Bayer）：拜耳公司是德国一家跨国医药公司，其生产的多粘菌素品牌名为Moxalactam。4、北京诺诚健华生物制品有限公司：是中国一家生物制药公司，其生产的多粘菌素品牌名为多粘菌素诺诚。

　　英国曼彻斯特大学是一所非常著名的大学，所以选择这所大学进行留学是一个非常不错的选择，那么下面就和一起来了解一下英国曼彻斯特大学奖学金介绍吧! 　　一、Accounting and Finance MBS Scholarship 　　申请条件：成功申请本校授课式研究生课程优异的学业成绩必须学习会计与金融硕士(MSc in Accounting and Finance) 　　奖学金金额：3000英镑学费减免 　 　二、Art Gallery and Museum Studies Bursary 　　申请条件：成功申请本校授课式研究生课程必须学习艺术史和视觉研究(Art History and Visual Studies)必须获得2等(或以上)荣誉学士学位 　　奖学金金额：4170英镑 　　 三、AstraZeneca Biostatistics Scholarship 　　申请条件：成功申请本校授课式研究生课程必须学习生物统计学硕士(MSc in Biostatistics)必须获得数学、统计学或理科专业2等(或以上)荣誉学士数学成绩优异必须对生物统计学(Biostatistics)非常感兴趣 　　奖学金金额：学费全免+4000英镑住宿补贴 　 　四、Operational Research and Risk Analysis MBS Scholarship 　　申请条件：成功申请本校授课式研究生课程必须学习商务与管理专业(Business and Management)优异的学业成绩 　　奖学金金额：3000~5000英镑 　　 五、Chevening Scholarships 　　申请条件：成功申请本校授课式研究生课程课程时间为1年优异的学业成绩雅思最低6.5 　　奖学金金额：全奖(免除学费和生活费)

排名在世界第一，因为中国疫苗打下去之后，基本上疫情就控制住了，不向其他国家，不仅疫苗没有使疫情遏制住，还让它进一步变异

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比较有名的有强生,拜尔,罗氏,默沙东,赛诺菲,葛兰素史克,诺华,阿斯利康,礼来等,还有去年被辉瑞收购的惠氏

不要听到激素就害怕,在一些疾病的治疗中,激素才是最正确、最有效、真正治本的药物。布地奈德、莫米松这些糖皮质激素,本来就不如氯倍他索、Solu-Medrol这些激素强效,再加上是鼻喷雾剂,所以全身作用微乎其微。进口的布地奈德应该是AstraZeneca的雷诺考特很出名的一个药。副作用说明书上都有,不过不要轻信说明书,进口原研药物的说明书都会夸大副作用,而国产仿制药的说明书在副作用方面则会轻描淡写,副作用方面问题问医生是最好的选择。这个药属于表面激素，副作用非常小，但是要注意喷后尽量漱口，防止激素流入食道和胃中，另外用药的时候一定注意不要喷到鼻中隔上，另外如果有医嘱的话医生让你喷，即使症状好转也一定不要停药。

阿里巴巴关联公司蚂蚁集团旗下消费信贷品牌花呗周三公告称，花呗近日启动了品牌隔离工作 ，花呗会成为蚂蚁消费金融的专属信贷品牌，专注于中小额消费需求；由银行等金融机构全额出资的消费信贷，将更新为“信用购”类型的服务。 11月上旬，蚂蚁集团另一小额信贷品牌借呗表示，正在逐步推进品牌隔离工作 ，包括蚂蚁消费金融公司在内的多家持牌金融机构将共同为用户提供更便捷、优质的小额消费信贷服务。 意大利的竞争监督机构向苹果公司(Apple)和亚马逊公司(Amazon.com)开出了共计逾2.25亿美元的罚单 ，称两者合谋把苹果公司和Beats产品的一些合法经销商排除在亚马逊意大利市场平台之外。意大利竞争管理局(AGCM)周二表示将对苹果公司和亚马逊分别处以1.345亿欧元(合1.511亿美元)和6,870万欧元(合7,720万美元)罚款，并命令这两家美国 科技 巨头允许所有苹果公司和Beats正版产品的经销商进入amazon.it。 三星电子(Samsung Electronics)周二表示，计划投资约170亿美元，在得克萨斯州泰勒建设一家半导体制造厂 。这是全球处理器短缺之际，今年最新的大型芯片厂建设投资计划。三星表示，这家工厂将是其在美国最大的投资，生产用于智能手机等设备和人工智能应用的高端芯片。该工厂的建设定于明年开始，芯片预计将从2024年下半年开始生产。 东芝公司(Toshiba)的第二大股东3D Investment Partners呼吁这家日本企业集团反对其将自己分拆成三家公司的计划 ，建议东芝征寻买家。该对冲基金拥有东芝7%以上的股份。这家基金会成为第一个正式反对东芝本月初提出的分拆计划的大股东。 马斯克(Elon Musk)周二继续出售特斯拉(Tesla)的股票 ，以约10.5亿美元的价格又出售了934,000股股票。马斯克在行使期权购买215万股股票后进行了上述售股。 自11月8日以来，马斯克总共出售了约920万股股票，价值约98.5亿美元 。假设马斯克打算出售10%的持股，那么已经完成了一半以上。在开始售股之前，他持股的10%相当于约1,700万股，所以在周二出售股票之后，他还需要出售约790万股。 特斯拉中国周三称，其国产MODEL 3后轮驱动普通版和MODEL Y后轮驱动普通版中国售价上调 ，经测算调价幅度均为4,752元人民币。特斯拉官网显示，MODEL 3后轮驱动普通版售价调整为25.5652万元，此前为25.09万元；预计交付日期为2022年一季度。MODEL Y后轮驱动普通版售价调整为28.0752万元，此前为27.6万元，交付日期亦为2022年一季度。特斯拉上次调价是在11月19日。不到一周，Model 3后轮驱动版再度调价。 一个由大约70家日本企业组成的财团将开始测试最早在2022年下半年推出的一种数字货币 ，其中包括三家大型银行。这种数字货币将由银行存款支持，并使用一个共同的平台来加快公司之间的大额转账和结算，降低成本。财团成员包括三菱日联金融集团、瑞穗金融集团、以及三井住友金融集团。这三家银行都推出了自己的数字支付系统，但仍落后于软银集团旗下的PayPay等 科技 公司。 专业服务机构德勤(Deloitte)周二称，将在未来三年投入10亿港元，以推进香港业务升级转型，实现可持续增长 。此举为配合德勤中国最新战略计划Inspire HK，旨在突出公司战略重点、增强跨领域服务能力、促进人才发展，以把握香港本地及大湾区发展机遇。 荷兰皇家壳牌集团(Royal Dutch Shell)周二在新加坡的一个新项目破土动工，该项目利用原本要被填埋的塑料垃圾制造一种石油产品 。经过处理的热解油将用于生产“循环化学品”——用于生产产品中的化学品，以再次使用或重新利用为目标，从而减少浪费。壳牌说，一旦热解油升级装置在2023年开始生产，将成为亚洲最大的此类装置。该装置的年处理能力将达到5万吨，是该公司的第一个此类装置。 英国-瑞典制药公司阿斯利康(AstraZeneca)董事长敦促英国政府增加对科学的投资。 这家制药商将在英国剑桥投资10亿英镑设立一个研发园区。莱夫·约翰松(Leif Johansson)表示，从这场疫情中汲取教训很重要，包括提高医疗系统的韧性，在学术科学上加大投入，并将韩国作为一个潜在的榜样。 星巴克中国于近日宣布，中国内地首家星巴克共享空间概念店已于上海来福士广场办公楼开业 。这家门店是星巴克以咖啡为灵感、对“第三空间”的又一次创新和 探索 ，满足了当下人们对多功能灵活办公和商务社交空间的需求。在这里，顾客可以在专属的私密空间里工作或开会，同时享受星巴克带来的、休闲舒适的环境以及独特的咖啡体验。整家门店面积约200平方米，设有近100个座位。 宜家(IKEA)计划2028年前逐步淘汰商品塑料包装 。宜家将分阶段实现淘汰商品的塑料包装，计划到2025年前实现所有新产品系列不含塑料包装，到2028年前逐步淘汰现有产品系列中的塑料包装。产品包装是宜家商业模式的关键组成部分。为了应对塑料垃圾和污染问题，宜家已经大幅减少包装中所使用的塑料。如今，宜家每年使用的包装材料中只有不到10%是塑料。 DHL快递近日启动了德国邮政敦豪集团内部首辆氢燃料长途货运卡车试点项目，苹果公司是此测试项目的首家服务客户 。本次测试是西北欧区域合作计划H2-Share项目的组成部分。该项目旨在验证被用于重卡的氢燃料技术在实际使用中的性能表现，推动低碳氢燃料重卡在物流领域的应用，并在西北欧各地积累实践经验，为未来的行业发展奠定基础。测试车辆往返于荷兰布雷达市与比利时布鲁塞尔市之间。 财报信息 华住集团发布2021年第三季度业绩报告。季度营业收入35.23亿元人民币，同比增长11.56%；净亏损1.37亿元，去年同期净亏损2.12亿元；经调整EBITDA(息税折旧及摊销前利润)录得3.85亿元，同比增长109.24%。第三季度，华住集团酒店营业额122亿元，同比增长15.4%。 惠普(HP)发布截至2021年10月31日的2021财年第四财季及全年财报。第四财季净营收166.75亿美元，去年同期为152.58亿美元；净利润为30.99亿美元，去年同期为6.68亿美元。按产品划分，第四财季笔记本净营收为83.39亿美元，台式机净营收为25.10亿美元，打印集团营收为48.79亿美元。2021财年惠普净营收为635亿美元，与2020财年的566亿美元相比增长12.1%。2021财年净利润为65亿美元，与2020财年的28亿美元相比增长129%。 戴尔 科技 公司公布截至2021年10月29日的2022财年第三财季财报。财季总净营收为283.94亿美元，与去年同期的234.82亿美元相比增长21%；净利润为38.88亿美元，与去年同期的8.81亿美元相比增长341%。按具体业务部门划分，戴尔 科技 第三财季来自于客户解决方案集团的营收达到165.46亿美元，同比增长35%。来自基础设施解决方案集团的营收为84.28亿美元，同比增长5%。VMware部门营收为31.78亿美元，同比增长10%。 零售服饰企业盖璞集团(Gap Inc.)公布截止十月底的2021年第三季度的业绩报告，期内实现净销售39.43亿美元，与上年基本持平。与疫情前的2019年同期相比，可比销售增长5%。其中，同名品牌Gap当季实现净销售10.39亿美元，Old Navy净销售达21.05亿美元，Banana Republic净销售达4.79亿美元，Athleta品牌净销售达3.2亿美元。盖璞集团前三季度共计录得净利润2.72亿美元，截止三季度末在40多个国家拥有3459家门店，其中公司自营店2873家。

其实对于DB公司的疑问应该是大家最想知道的，网上的说法很多，但这些都是不必要的争论，大家痴迷于小说中的描写，高薪以及优厚的福利，理想与现实的差距，让大家投入到了讨论中，忘了回到现实，作者对于这个问题早就做出了解释：杜拉拉是综合体，正因为如此，很多读者都能从她身上找到自己的影子。DB是一家虚拟的公司，财富500强类型，我的设想中，它在全球企业中的地位，就相当于中国移动或者联想在中国国内的地位。所有人物均为虚构。小说中设计的人物和情节，主要考虑表现职场共性的需要。 但即使作者正面回答了这样的问题，仍不能阻止大家的讨论，因为好奇，总是会拿各个外企来进行比较，那么为了合理的解决这样的一个疑问，也为了可以更好的理解影片以及职场中的内容，我们就按现实中的企业套进来，尽可能的让大家满意，寻找出一个心目中的DB。 现在大家争论的焦点分为两类，一类是根据原著中直接提到的通讯类公司，一类则是根据实际中的情景，贴近小说中的描写----制药类企业。 首先是通讯类公司，有人说是诺基亚、LG，提出这种理论的人很白痴，世人都知道，诺基亚是芬兰的公司，LG是韩国的公司，过于离谱了。如果是MOTO，思科还值得商榷。但是在描写公司装修时，DB公司需要购买新的交换设备，同时IT部门还有很多服务器需要购买新的，那么最该排除的就是思科，现在绝大多数企业特别是外企，交换设备都以思科为主，所以思科也不可能，而MOTO虽然是做通讯终端的，但细看小说就会知道肯定不是MOTO了， 一、MOTO的北亚中心在北京呢。 二、而且MOTO的员工要比DB的员工多太多了， 三、普通销售代表也没有那么高的工资，也不会有那么多费用供sales们花费。 四、销售模式很可能是医药行业。书中提到只要拉到一两个重要客户，自己的销售就好开展了，只提到客户，没有提到经销商，这是典型的医药销售模式。通讯行业自然产品是摆在各经销商柜台卖啦，销售代表不会直接面对终端客户的。 五、摩托的经销商都是靠摩托这样的外企发展起来的，所以摩托不可能让经销商拉着跑，哪有搞不定的经销商。 虽说小说开头点明这是通讯业的一家公司，但从它的日常活动和企业组织架构来看，它应该是以销售为主导的公司，所以更像医药企业，而传说作者李可任职的公司就是药品类的,多半是按照自己熟悉的环境来写的。 那么接下来就是医药企业了，我个人比较偏向这个观点，虽说与我是从事该行业的有关，但也正因为对行业的理解，产生了更多的共鸣，接下来就让我们一起来看一下药企的特点： 一、组织架构,特别是市场部,产品经理的存在，也就是RPM。 二、分线管理。无论是销售还是其他部门均是，销售按产品线。 三、办事处多,连威海都有办事处，就拿辉瑞公司来说，已经覆盖了近300个城市。 四、每个销售人员月销售15万,符合药企任务。辉瑞公司北上广多数销售人员的任务一个季度在100万以上，每月也在30万以上，甚至远远超过了原著中的15万。 五、申请费用流程,要和市场部搞好关系。 六、聚集中国计划,在2002-2005年外资药企都有过这样的计划 七、直接和终端客户交往,也就是医生,经常有小礼品，这也是刚才上面提到过的，根据小说中的描写，他们会经常和客户吃饭，说明DB的销售代表面对的直接就是终端客户，只提到客户，没有提到经销商，这是典型的医药销售模式。 八、薪酬匹配。从销售人员，到公司主管、经理等，书中的薪酬与外资药企很相近，更为巧合的是，辉瑞一年涨两次，我们4月份刚好涨了5%，与书中的完全一致。 九、SWOT分析。虽然与SOF一样，不是制药企业的专利，但是在这个行业运用的尤为多，无论在公司中处于何种地位，全部都要做“生意计划”特别是销售人员，生意计划的核心就是SWOT分析，用其设定目标，从书中可以看到，作者非常的熟悉SWOT分析，可以推断是医药行业。 也有少部分人说，DB的非常想微软、google，特别是看到这里，从销售模式到各方面，也确实非常的像，但最后一条，则彻底否定了微软和google这样的IT公司。 十、SOF。对于外企来说很熟悉，但像书中描写的那么严格，恐怕也只有制药企业会这样了，从费用的申请，到最后报销，非常非常的严格，因为面对的客户，全部都是医生，医生在对于药企来说全部都是政府官员，因此一切费用都有可能被视为是行贿与受贿，所以医药外企对此的要求非常之严格，这是其他行业所无法达到的。 通过以上的分析，我们基本可以确定，DB定义在医药外企是合理的，但是首先最应该排除的就应该是杜邦公司，因为杜邦不是专业做药的，还有化工，更重要的是杜邦是由杜邦家族组成的依靠化学工业和军火工业起家的财团，而且作者不可能简简单的将DB=杜邦，制造这么简单的一个关联，还没有那本虚构的小说会这样直接的点名，说些好的还罢，如果被对方告上法庭，那不仅是要赔偿，连小说都要禁售了，所以最因该排除的就是杜邦，提出这样观点的人，不是没脑子，就是凑热闹。 那么是否只能笼统的得出DB是医药企业这样一个结论，而无法具体定义出那个公司吗？如果只是这样的话，相信很多人依然不会过瘾，也不会信服，因为在众多医药外企中，全球500强中有近40个，大家议论最多的是阿斯利康和施贵宝，但是我们仔细看一下，基本上都是以讹传讹的人，先看一下贴吧中最常见的留言： “我知道的,因为杜拉拉原型是我们公司的一个同事,南区的,HR经理,职位不是太高的.平时很低调的,最近听说辞职了(写了这样的书应该可以等退休了吧,呵呵).小说里的架构简直和公司一摸一样.大家提到的公司类型都和我们公司相去甚远.提示大家,和快速消费品有点类似!最近我们的公司发展很好,在中国业界,市场排名已经在第一第二位了。” “作者是我公司的南区HR经理,升职没多久,3个月前辞职了，我们公司是Astrazeneca(阿斯利康)是制药公司。作者先前是中美施贵宝的(也是制药公司),后来进入了我们公司，小说的工作环境和组织架构就是用的这两家公司为原型.许多出现在小说中的人物在这两家医药公司也可以找到相应的原型~~~~~~~~” 起初有人提到是施贵宝，后来有人说阿斯利康，再后来就演变成了先是在施贵宝，后是在阿斯利康，那么不了解情况的人肯定会被误导，因为大家对于制药企业特别是外企不太了解，因为中国的处方药不能做广告，所以这世界知名的制药企业普通人知之甚少，就我个人而言，大胆提出，最符合DB的应该是辉瑞公司（pfizer）。 三家公司都是美国的企业，拥有深厚的文化底蕴和严格的规章制度，但是根据小说提到的，作者说希望DB“在全球企业中的地位，就相当于中国移动或者联想在中国国内的地位。”也就是行业中是全球数一数二的，书中说幸福指数是全球排名二十X的，那么施贵宝虽然名列世界500强，但在仍在十大药企之外，而上面的那种言论，更一看就不是业内的人，明显在混要是听，首先，在制药企业，南区，是不可能有HR经理的，在区域中只有大区经理（书中多次提到）、地区经理、市场部经理、培训经理，只有中国总部才设立HR总监、经理、主管等职位。单从这一点，很多帖子上持有这种留言的人都太假了，或者都是灌水，留言只是粘贴复制而已。阿斯利康实力虽然比施贵宝强很多，但无论在国外还是国内，甚至都无法排进前三甲，与作者的描述相悖。因此声称DB是阿斯利康和施贵宝的，都是不可信的，或者说可信度很低的，只能说都是炒作，跟风而已，看似说的很真实，有鼻子有眼睛的，还不时有人口口声的说是内部员工，甚至还说作者李可是阿斯利康的，哈哈！真是搞笑，仔细去网上搜索一下，看作者是不是AZ的，这种言论根本经不起仔细推敲，业内人一看就知道，错误百出。 因此回到我个人的想法，辉瑞公司（pfizer）比较符合DB的形象，一百五十多年的历史，全球第一大制药企业，也是国内第一的外资制药企业，刚以680亿美金收购了惠氏公司。DB不也正式行业内的领跑者，数一数二的地位吗？其次，辉瑞在中国三个中心，有全亚太地区的财务中心，设立在大连；研发中心设立在上海，现在武汉还有一个正在建设；管理中心设立在北京，北京的丰联广场足足有五层，还不加惠氏的，如果算上的话更大了，在中国的销售人员就超过了7000名，而且现在还在迅速扩张，再看拉拉做销售助理的时候，每天处理财务报表等等问题，与药企中的大区助理太像了。 或许有人又会说了，书中是说在上海，又没有你说的什么培训经理、地区经理等等。那么还是回归主题，一开始就说了，DB仅是虚拟的公司，我们只是找出一个较为符合的公司，不可能百分之百的相同，目前而言，除了辉瑞之外，也许没有更适合的了，要同时满足众多条件，我们只能选取一些符合条件最多的，以便能形象的套入DB，因此不可能有完美无缺的，因为即使真的是制药企业的，作者也不可能把现实的公司描写的一模一样，难免会发生侵权等问题，艺术来源于生活而高于生活，在鉴赏的同时，DB的原型只是大家的一种美好而已，每个人心中都有一个DB，无所谓是那个。

Nexium(esomeprazole magnesium)5 Delayed-Release CapsulesEach Delayed-Release Capsule contains 40 mg esomeprazoleNexium（耐信）埃索美拉唑镁，5粒缓释胶囊，每粒缓释胶囊含有40毫克埃索美拉唑镁。Keep container tightly closed store at 25"c(77"f)excursions permitted to 15-30"c(59-86"f)see USP controlled room temperature保持容器密闭，储存于25度室温，可以在15-30摄氏度短期储存，参见美国药典关于室温储存的信息USUAL ADULT DOSAGE:see package insertRX only常用成人剂量参加包装说明书，处方用药package not child-resistant Keep this and all drugs out of the reach of children放在儿童不能触及的地方NEXIUM is a trademark of the AstraZeneca group of companies耐信是阿斯利康公司的注册商标

普米克:气雾剂,令舒:混悬液,都保:粉剂.其中的主要成分都为"布地奈德",只是剂型不同,详见下面.首先来说"普米克":全文:【别名】布地奈德气雾剂【外文名】 Pulmicort 【药理作用】含有布地奈德的气雾剂是非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的(90％) 肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内,该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。在动物与的诱发实验中显示，布地奈德具有抗过敏抗炎作用，能缓解对即刻及迟发 过敏反应所引起的支气管阻塞。在高反应性病人，布地奈德具有降低气道对组胺和乙酰 甲胆碱的反应，还可以有效地预防运动性哮喘的发作。对所有哮喘都有效，局部抗炎效能是BDP的二倍.90％咽下部分迅速灭活，半衰期只有2小时，体内灭活比BDP快4－5倍.长期应用尤为适宜，全身作用少.2小时比15小时体内代谢比BDP快4－5倍，很高的首过代谢率 普米克(布地奈德)200mg ，1喷bid >50mg /喷,2喷qid <50mg /喷，4喷qid病人的依从性来自于最少的给药次数及每次给药的最少喷数。【用法用量】 成人: 200－1600mg /天 分2－4次使用(较轻微病例200－800mg/天，较严重则800－1600mg/天)2－7岁儿童:200－400mg/天 分2－4次使用。7岁以下儿童:200－800mg/天 分2－4次使用。 【不良反应】 喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶，咽部念珠菌感染已有报道。 【规格】 10ml：10mg，50mg/喷 200喷/瓶 10ml：20mg,100mg/喷 200喷/瓶5ml：20mg，200mg/喷 100喷/瓶再说"普米克令舒":通用名：吸入用布地奈德混悬液商品名：普米克令舒/ Pulmicort Respules英文名：Budesonide Suspension for Inhalation汉语拼音：Xiruyong Budinaide Hunxuanye本品主要成分及其化学名称为：主要成分：布地奈德化学名称：16a,17a-22R,S-丙基亚甲基二氧－孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羟基-3,20-二酮。其结构式为：此主题相关图片如下：分子式：C25H34O6分子量: 430.5【性状】本品为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。【药理毒理】动物与人体研究表明，在一很大的剂量范围内其局部抗炎作用与全身糖皮质激素作用之间有一优越的比例，这是因为布地奈德经全身吸收后，首次通过肝脏约85～90%被降解，且形成的代谢物的生物活性较低。检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中，布地奈德的强度是二丙酸倍氯米松的二倍左右。通过测定清晨血浆中皮质醇的下降和对白细胞的分类计数的影响，发现布地奈德具有比二丙酸倍氯米松较少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性与全身作用的比例的提高是由于其较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过代谢和较短的半衰期。现已发现0.8mg剂量可抑制血浆皮质醇水平和尿液中皮质醇的排泄，单剂量吸入3.2mg布地奈德对血浆皮质醇水平的抑制作用与口服10mg泼尼松龙相仿。在豚鼠实验中，布地奈德主要针对“IgE”而不是“IgG”介导的肺部过敏反应。在哮喘病人中，每天吸入1mg布地奈德，预防治疗1～4周，可抑制过敏原激发的速发型支气管反应，作用强度与预防治疗时间的长短相关。在吸入治疗一周后也可抑制迟发型反应。吸入布地奈德预防治疗2～4周，可降低哮喘病人对直接(组胺，醋甲胆碱)和间接(运动)刺激产生的非特异性支气管高反应，作用强度与预防治疗时间的长短相关。在豚鼠中，布地奈德不会加强b受体介导的支气管扩张作用，不会影响茶碱引起的呼吸道平滑肌的松驰。在人体中，单剂量经口腔吸入高达1.6mg布地奈德产生轻度的支气管扩张，该作用在吸入6小时后可达最大作用，并持续12小时。在小鼠和大鼠的试验中，口服试验剂量分别高达每天200和50微克／千克，以观察布地奈德的致癌性。结果显示对小鼠没有致癌作用。有一研究指出，雄性Sprague－Dawley大鼠在服用布地奈德后，大脑神经胶质瘤的发生率有所增加，但结果被认为是不确定的。进一步在雄性Sprague－Dawley和Fischer大鼠中进行的研究表明，在布地奈德治疗组中，神经胶质瘤的发生率很低，与糖皮质激素对照组或空白对照组之间没有区别。现已得出结论，认为布地奈德治疗不会增加大鼠大脑神经胶质瘤的发生率。在雄性大鼠中每天给予10、25和50微克/千克剂量，每天服用25和50微克/千克的动物的原发性肝细胞肿瘤的发生率增加。对雄性Sprague－Dawley大鼠的重复研究发现，所有三组接受糖皮质激素(布地奈德、泼尼松龙、曲安奈德)都观察到此现象，因而提示这是糖皮质激素的作用。在6个不同的测试系统中研究布地奈德的致突变作用，没有发现布地奈德有致突变或诱裂的作用。【药代动力学】布地奈德90%在首过代谢时失活，经代谢形成极性强的代谢物，其糖皮质激素全身活性比母体化合物低100多倍。经布地奈德气雾给出的药量中约10%沉积在肺部，布地奈德的分布容积在成人约300升，在儿童中为3.1～4.8升／千克，显示出其较高的组织亲和力。在人类血浆蛋白结合率为 88.3±1.5%。成人经气雾吸入后的血浆半衰期为2.0±0.2小时，儿童为1.5小时。血浆峰浓度在用药后即刻出现。在人肺和血清中只观察到极少的生物转化。在志愿者中，吸入氚标记的布地奈德后，在尿中检出用量的31.8±7.5%，在粪便中发现15.1±4.3%(0～96小时)。计算所得的原形布地奈德的血浆清除率，在成人为84升/小时，儿童为每千克1.5～2升/小时。【适应症】治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。【用法用量】使用方法详见“如何使用普米克令舒？”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。维持剂量维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人： 一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。对患者的指导1 必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物，必须常规使用，作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。2 考虑到个别的需要，指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。每一包装应附有一完整说明书。3 对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人，建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的吸入用布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。临床管理1. 非口服皮质类固醇依赖的病人用推荐剂量的布地奈德治疗，一般在10天内产生治疗作用。对于气管内有过多黏液分泌物的病人，应在使用布地奈德的同时给予短期(约2周)口服皮质类固醇的治疗，开始用高剂量，逐渐降低，至少应持续治疗一个月，才可确定所给剂量的布地奈德所能达到的最大效应。2. 口服皮质类固醇依赖的病人依赖口服皮质类固醇的病人转为使用吸入用布地奈德混悬液时，需要特别小心，因为长期口服皮质类固醇治疗所导致下丘脑－垂体－肾上腺功能紊乱的恢复很慢。应在病人的哮喘处于相对稳定的状态时开始布地奈德治疗。必须将高剂量布地奈德和原有剂量口服类固醇联合使用约2周，然后逐渐减少口服类固醇剂量(如：每4天减少1mg泼尼松龙或相当剂量的其它口服类固醇，但减少药量的速率应视临床反应而个体化)，尽可能降至最低剂量。病人在继续口服类固醇时，布地奈德的量不应改变。在许多情况下，用吸入的布地奈德完全取代口服皮质类固醇是可能的。部分病人需维持低剂量的口服类固醇。某些病人在撤除口服皮质类固醇时可能感到不适，因为皮质类固醇的全身作用降低，医生需要支持病人，强调用布地奈德治疗原因。机体重新获得产生足量天然皮质类固醇的时间可能很长，可长至12个月。改用布地奈德的病人应带警示卡，指出他们在紧急状态下，例如：严重感染、创伤或外科手术时，可能需要额外补充全身皮质类固醇，在这情况下，可能需要额外口服皮质类固醇。从口服治疗过渡到使用吸入用布地奈德混悬液，会出现全身类固醇作用低下的表现。早期的过敏症状可能会再出现(例如：鼻炎、湿疹和结膜炎)，病人可能会感到疲倦、头痛、肌肉和关节疼痛或偶有恶心和呕吐。在这些情况下，需采取进一步的医疗措施。配伍吸入用布地奈德混悬液可与0.9%生理盐水和特布他林、沙丁胺醇、色甘酸钠或异丙托溴铵溶液混合使用。配伍禁忌至今还未见报道。【不良反应】布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻，且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德，且长期单独使用的病人中，有50%(n=10)的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(＞1%)包括：声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病，可用适当的抗真菌药治疗，并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口，可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(＜1%)：喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如：荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状，如：神经质、烦燥不安和抑郁，在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。支气管痉挛可用吸入b2受体激动剂治疗。【禁忌症】对布地奈德或任何其它成分过敏者。【注意事项】1. 布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。2. 对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心，因为下丘脑－垂体－肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理：口服皮质类固醇依赖的病人)。3 以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如：鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理：口服皮质类固醇依赖的病人)。4 高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状，也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者，需特别小心。5 由于在长期高剂量治疗过程，发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制，因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。6 当存在气胸、气囊肿或纵隔气肿等情况时，不宜通过正压输送系统(如IPPB)给药，除非已进行特殊的引流。【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样，布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。如果在怀孕时不能避免使用糖皮质激素，最好选用吸入性糖皮质激素，因为其全身作用较低。对于在怀孕期间母亲应用大量糖皮质激素的婴儿，应注意观察，小心其肾上腺功能减退的发生。没有关于布地奈德进入母乳的报道，建议使用布地奈德的妇女停止母乳喂养。【儿童用药】见【用法用量】【老年患者用药】同成人【用法用量】【药物相互作用】未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。【药物过量】症状在多数情况下，偶尔的过量不会产生任何明显症状，但会降低血浆皮质醇水平，增加血液循环中中性粒细胞的数量和百分比。淋巴细胞和嗜酸粒细胞数量和百分比会同时降低。习惯性的过量会引起肾上腺皮质机能亢进和下丘脑－垂体－肾上腺抑制。治疗停用布地奈德或降低剂量。但下丘脑－垂体－肾上腺轴恢复正常是一个很慢过程，因而这些症状的消失也是一个很慢过程。【规格】(1) 0.5毫克／2毫升(2) 1毫克／2毫升【贮藏】8-30℃温度下保存，不可冷藏。【包装】吸入用布地奈德混悬液装在一单剂量聚乙烯瓶中。5支/盒，30支/盒。【有效期】二年【进口药品注册证号】(1) 0.5毫克／2毫升 ：X20010422（2）1毫克／2毫升：X20010423【生产企业】AstraZeneca Pty LtdAlma Road, North Ryde, NSW 2113 Auastalia澳大利亚电话：61 2 9978 3832中国联络处电话：021－52564555传真：021－52925199网址：http://www.astrazeneca.com普米克都保 Pulmicort Turbuhaler剂型/成分/包装粉剂布地奈德budesonide 100mcg/吸；200mcg/吸100ug×200吸/瓶；200ug×100吸/瓶；200ug×200吸/瓶药理作用布地奈德是一具有良好局部抗炎作用的肾皮质类固醇，吸收后，90％的布地奈德将在肝脏被首过效应分解成低活性的肾上腺皮质类固醇。布地奈德无论对速发性或迟发性过敏反应，皆能明显地降低支气管阻塞的症状，显示其抗过敏及抗炎的药理特性。普米克都保是一种每单位剂量分别带有100mcg,200mcg，以病人自身呼吸力量作为药物传送动力的定量粉末吸入器。 普米克都保不含推进剂，润滑剂，防腐剂，携带剂或其他的添加剂。 适应证支气管哮喘 用量及用法普米克都保之剂量须依不同之病人分别加以调整，当开始以吸入性类固醇治疗时，在严重哮喘和口服类固醇减量或停药时，本药之用法用量分别为：成人：每天200-1600mcg，一次或分成2次使用（较轻微的病人每天200-800mcg，较严重的患者每天用量则是800-1600mcg）。6岁或以上的儿童：每天200-800mcg，一次或分成2次使用。 普米克都保之使用方法：都保是一种不含添加物的多剂量的粉末吸入器，当你经由吸入器吸入时，药品即被带到肺部，所以，经瓶口吸气时，一定要用力深吸气。副作用轻微喉部刺激和声音嘶哑，有口腔和咽部念珠菌感染的报告，应指示病人每次吸入处方药后用水漱口。贮藏30℃以下保存。 参考资料:阿斯利康官方网站,各医药论坛,请凭医师处方购买和使用!

去迪拜的工作签证可以通过两种方法：一. 你可以在迪拜注册一个公司，如果在自由区里面注册的话，价格大概是35,000人民币到5万人民币不等，公司呢是你自己全资拥有，如果是非自由区的话，价格相对会高一点，因为你要有当地的人给你做保人，你才能开，股份比例呢是保人占比51%，你自己占比49%，办理什么事情的时候都需要保人来出面处理，只要你注册一个公司，你就可以办理法人签证，自由区三年一签，非自由区是两年一签。二. 除了自己开公司，还有一种就是办理工作签证，可以让工作单位帮你办理或者联系代办，时间有两年/三年的，只要有了这个工作签证，你就可以长时间逗留在迪拜工作，但是你只能在给你工作签证的单位上班，不能拿着A公司的签证到B公司上班，如果被发现会被罚款或者遣送回国的，所以是非常严重，大家要注意这一点，上面就是得到工作签证的两种方法。还有一种就是办理居住签证，迪拜规定自主拥有100万迪拉姆，相当于175万人民币的房产，就可以申请长期居留签证，以上两种方式得到的签证都可以办理家属签，也就是说你的对象和孩子都可以把签证挂靠在你的签证底下，这样你的孩子就可以在迪拜上学了，你的对象也可以在迪拜照顾你和你的孩子。很多国人都想去迪拜工作，大家对迪拜的印象总是停留在“迪拜到处是黄金、到处都是土豪、在路上跑的都是跑车”，其实迪拜更多的是打工仔，在路上跑的更多的是普通的小车，迪拜工作机会是有的，但是风险也是存在的，投资开公司不一定会赚钱。最新的迪拜入境规定要求，前往迪拜乘客须满足以下三项条件之一：乘客在购票前，应根据国籍或所持旅行证件查询入境迪拜的相关签证要求。迪一、拜入境所需材料：1. 行程单，回程单 打印1份；2. 旅游保险彩色打印1份；3. PCR核酸检测阴性报告：48小时内核酸检测英文或阿拉伯语电子或纸质版PCR核酸检测报告1份（需医生签字，医院盖章）不接受快速抗原、抗体或任何形式的快速横向流动检测和家庭检测试剂盒；4. 检疫承诺表打印1份填写；5. 健康申报表打印1份填写；6. 新冠疫苗完全接种证明注意事项：语言：建议提供英文或阿拉伯语新冠疫苗完全接种证明，其他语言的接种证明，须在出发机场验证其有效性；以旅行为目的入境迪拜时，可接受未带有二维码的新冠肺炎接种证明，该证明须由国有医疗机构组织和承认的检测机构/中心出具。】出示一份有效的新冠疫苗完全接种证明（带有二维码），该疫苗须通过世卫组织(WHO)或阿拉伯联合酋长国批准。二、部分疫苗生产商包括：Sinopharm（国药）Sinovac（科兴）AstraZeneca (Vaxzevria)AstraZeneca (SK Bioscience)CovaxinCovishieldCovovaxJanssenModerna (Spikevax)Nuvaxovid (Novavax)Pfizer-BioNTech (Comirnaty)Sputnik V7.持中国普通护照（护照有效期在六个月以上）可享免签政策。但如果是呆的时间比较长建议要在出行前办理90天的迪拜电子签证，避免一些非抗力因素导致签证逾期滞留在迪拜，并且罚款也不低哦。迪拜工作签办理流程（四步轻松出签）申请劳工许可证(Work Permit),递送申请表格拿到劳工许可证后，再申请签证持证人入境，接受身体检查，办理健康保险最后向移民局递交全部资料（包括护照原件）迪拜电子签（可续签）：有效期：60天停留期：90天办理时间：3个工作日资料：护照首页＋白底电子档彩照 回程单当天出法律依据《中华人民共和国出境入境管理法》第十六条　签证分为外交签证、礼遇签证、公务签证、普通签证。对因外交、公务事由入境的外国人，签发外交、公务签证；对因身份特殊需要给予礼遇的外国人，签发礼遇签证。外交签证、礼遇签证、公务签证的签发范围和签发办法由外交部规定。对因工作、学习、探亲、旅游、商务活动、人才引进等非外交、公务事由入境的外国人，签发相应类别的普通签证。普通签证的类别和签发办法由国务院规定。

在《肺癌药物1天5000元病友吃不消 深圳「厕所牌」假药流窜全台》一文中，指出近日不肖份子看准肺癌病人去南亚买药的「商机」，用劣质假药假装成南亚出口的学名药，连带着让不少台湾肺癌患者吃到了无药效甚至对身体有害的药物。 肺癌的治疗有许多方式，如果癌症还没有转移，要根除肺癌仍需靠手术或放射线治疗。但是因为肺癌的症状并不明显，常常是发现的时候，已经是疾病的晚期。如果已有全身多处转移，如第四期的晚期肺癌通常无法开刀，只好采取化疗、标靶治疗或免疫疗法等「全身性治疗」。 自费药物一天就要吃掉5000元 多数病人无力负担 肺癌可以依病理表现，分为小细胞肺癌和「非小细胞肺癌」；非小细胞肺癌中，肺腺癌占6～7成（参考：《最难治的小细胞肺癌 戒菸就可以避免90%风险》）。亚洲人的肺癌细胞常可验出所谓的「驱动基因突变」，针对不同类型的驱动基因突变，可以选用不同的标靶药物。 通常来说，如果是肺癌EGFR阳性患者，不论是使用第一或第二代药物后，平均9个月至1年左右就会面临抗药性；其中，使用第一代EGFR标靶药物后，约60%的患者会产生T790M抗药突变基因。如果一旦检测出T790M基因突变，可以使用第三代原厂标靶药物泰格莎（Tagrisso）接力治疗，不过泰格莎目前需要自费，一个月的药价高达15万元，平均一天就要吃掉5000元的药，而且平均服药后1年左右可能再次失效。 孟加拉有三家学名药厂 但市面上有8成是假药 这么高昂的药价，绝大部分的人都无法负担，因此会转往海外寻求药价只要十分之一的学名药。所谓学名药，其实药效等同于学名药，是因为学名药的上市超过5年后，其他药厂按照同样配方制成的药。在台湾，还没有食药署核准的第三代原厂标靶药物泰格莎的学名药。但是，在孟加拉，已经有3家第三代标靶药物的学名药厂商。 去年，台湾的媒体就已经针对原厂药AZ大药厂Tagrisso 80mg以及3家学名药，包括孟加拉Beacon厂 Tagrix 80mg(俗称黑盒)、孟加拉Incepta厂 Osicent 80mg(俗称白盒)以及孟加拉Everest厂 Osimert 80mg(俗称妈祖)进行比较。 比较结果发现，黑盒的药效只有原厂药的一半，但是由于现在有许多模仿这3家学名药厂的假药，市面上的黑盒甚至有8成是假药，所以也不确定媒体拿来检验的黑盒药物是否是真的药。 代购药在台湾属于违法 还容易买到假药人财两失 其实，临床上就有遇到许多一线医疗人员，见过这样的问题，一名资深护理师就在网上吐露，曾有一名阿财阿伯（化名），听说有神药可以救命，的那个好仓与外籍配偶争吵着要去地下钱庄借高利贷买药，他的太太无可奈何，只能狂打给护理师，希望护理师劝阻病人不要买药。护理师表示，这样的议题难上加难，无奈的她常常也不知道该怎么处理。 目前，台湾针对民众携带自用药品入境规范，指出从国外带回来的「自用药」并不能在网uf937或其他通uf937贩卖，否则依《药事法》规定，最重可处10uf98e以下有期徒刑。因此，民众在网上代购药物，本身就是违法行为，更何况代购管道不明，很有可能买到假药而不自知。 近日的「假药」风波主要在于真假学名药，就目前的资讯来看，原厂药并没有涉入其中。台湾原厂药厂商阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）则表示，原厂药泰格莎是经过食药署核准药证，没有所谓的真假问题，只要是经由医疗院所的处方，透过合法管道取得的合法药品，就不用担心假药的问题。台湾的伪药辨识，可以透过:fda.gov/MLMS/HList.aspx网站查证。

　据估计，约30-40%的亚洲复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时携带EGFR突变，高达2/3的患者在接受当前已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变，治疗选择十分有限。　　而英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）研发的肺癌新药Tagrisso（omisertinib，AZD9291），用于对表皮细胞生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗的EGFR T790M突变阳性、手术无法治愈的或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。　　AZD9291将为这类患者提供一种重要的治疗选择。　　自2015年11月13日起，美国药品和食品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司研发的AZD9291（商品名：塔格瑞斯—Tagrisso）上市，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，该药物特别对于长期服用易瑞沙特罗凯、凯美纳等EGFR靶向药物而产生耐药（T790M突变）的患者有良好的疗效。临床研究显示：有64％的病人会在使用AZD9291后，肿瘤受到控制。　　尽管AZD9291临床数据具有非常明显的效果，但是其高昂的药价依然让很多患者难以承受。据了解，其美国售价约为90000元人民币/盒，每月需服用一盒。这成了发展中国家患者追求治疗的最大障碍。所以很多患者把希望寄托于仿制药大国印度、孟加拉等。　　2016年7月26日孟加拉Beacon药厂仿制的Tagrix已获孟加拉药监局审批上市销售，其成分和疗效完全一致，价格仅为美国原产药的十分之一。这一好消息让中国肺癌患者看到了新的治疗希望。海得康截止到2016年8月17日，已成功帮助3位中国肺癌患者获取beacon药厂生产的AZD9291（Trgrix）。

新加坡入境政策再次发生变化，宣布了一系列措施简化入境防疫政策，不同人群入境新加坡需要准备的材料及入境后的防疫遵守规则也不一样，目前最新的新加坡入境政策详情见下文。新加坡入境政策1、出生于2010年1月1日之后的儿童(即按出生年份为12岁及以下)及所有已完全接种疫苗的旅客2、出行前往新加坡无需进行核酸检测，不再要求购买保险，入境新加坡后无需隔离3、在微信小程序“防疫健康码国际版”获取国际旅行健康证明4、在抵达新加坡前3天填写SGARRIVALCARD，填写网址：https://eservices.ica.gov.sg/sgarrivalcard/安装TraceTogether应用程序(登机前须下载并注册，可于入境后激活)要被视为完全接种疫苗，旅客必须至少接种一剂CanSinoBIO/Convidecia或Janssen/J&J，或至少接种2剂AstraZeneca、Covaxin、Moderna/Spikevax、Covishield、Novavax/Covovax/Nuvaxovid、辉瑞/BioNTech/COMIRNATY、科兴或国药。混合接种足够剂量的WHOEUL疫苗以及COVID-19感染后接种一剂疫苗也视作完全接种。不符合疫苗完全接种如出生于2010年1月1日之前(即按出生年份年满13岁)，接种的疫苗非WHOEUL疫苗、没有接种足够剂数的疫苗或因身体健康情况不符合疫苗接种要求以及感染新冠康复后未接种WHOEUL疫苗的申请人，都将被视作“未完全接种疫苗”。如果旅客“未完全接种疫苗”，只有符合以下任一情况才可入境新加坡：①新加坡公民/永久居民②已取得入境批准的部分长期准证持有人③有家庭成员重病/去世这类特殊原因，已提前申请且获批入境许可的短期签证旅客未完全接种疫苗旅客即便符合了以上的某种情况可以入境新加坡，仍然需要入境隔离和核酸检测，具体的入境要求如下：1、登机时需携带48小时内检测的英文版核酸检测阴性报告;2、在抵达新加坡前3天填写SGARRIVALCARD3、入境新加坡后，须在申报的指定住所，进行7天居家隔离4、7天居家隔离后，再进行一次新冠核酸检测5、安装TraceTogether应用程序(登机前须下载并注册，可于入境后激活)简而言之，如果您持有的是短期访问的签证，必须要接种了WHOEUL认证的足够剂量的疫苗才可以入境新加坡，除此之外，只有因特殊原因提前拿到了入境批准，其余情况都无法入境新加坡。所以为了能顺利入境新加坡，签证菌强烈建议各位有出行需求的小伙伴们打完符合要求的疫苗再出发哦~

在网上显示到的时候好像说的是外国的，但我们中国也有在反版。

az指的是阿斯利康(AstraZeneca)医药公司。阿斯利康全球总部位于英国伦敦。阿斯利康由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域，包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化和肾脏疾病。公司发展历程阿斯利康在中国设立了张江高科技园区，这里有生物制药研发中心、学术培训和全球职能部门。该园区设有许多业务部门，包括医疗事务部和数字化与商业创新部等。在阿斯利康科技园区，秉承多元化思维蓬勃发展。园区营造先进、环保的建筑理念以及创新、协作的氛围，使其成为了鼓舞人心的工作场所和客户的学术交流中心。阿斯利康的战略通过组建区域管理团队 (RMT) 为员工提供机会，让他们能彼此协作、开发创新能力，并分享他们对瞬息万变的格局的看法。以上内容参考：百度百科-阿斯利康

在阿利斯康上班挺好的。阿利斯康是全球有名的制药公司，是知名大企业。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔，每年研发投入达到40亿美元以上。自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海，在全国拥有超过10000名员工，2018年在华销售额达37.95亿美元。公司在华投资超过7.5亿美元，分别在无锡和泰州投资建有生产基地，并在无锡建立了中国物流中心。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域，包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化和肾脏疾病。

英国。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。

选阿斯利康。阿斯利康（AstraZeneca）是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。2018年2月2日，与阿里巴巴旗下公司阿里健康签署战略合作备忘录，以互联网、人工智能、物联网等新技术为驱动，打造智慧健康服务新模式，助力实现“健康中国”目标。2006年初阿斯利康宣布将在未来的五年中向中国生产基地追加3500万美元投资，以扩大生产能力和提高生产技术，满足中国市场日益增长的产品需求。2011年，阿斯利康投资2.3亿美元在江苏泰州建立了第二个生产基地——这是阿斯利康在全球范围内对单独一家制造工厂最大的投资，该工厂已于2014年投入生产。

英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。

治疗胃灼热的非处方药【商品名称】PRILOSEC OTC 【药品申请号】021229 【产品号】001 【有效成份】OMEPRAZOLE MAGNESIUM 【申请机构】ASTRAZENECA LP 【剂型】TABLET, DELAYED RELEASE; ORAL 【剂量】EQ 20MG BASE 【批准日期】Jun 20, 2003 【类别】OTC (注： RX-处方药 OTC-非处方药 DISCN-因某种原因停止使用药) 【RLD情况】Yes

你说的应该是这个药吧：通用名：埃索美拉唑镁商品名：耐信网站介绍：Nexium contains the medicine esomeprazole. Esomeprazole is a type of medicine called a proton pump inhibitor (PPI) that works by blocking a particular molecule in a type of cell in the stomach, so reducing the amount of stomach acid produced. It is the first PPI to demonstrate superiority in relieving patients symptoms and healing their oesophagitis overother PPI"s.Nexium is used to treat a wide range of patients, including both the newly diagnosed and patients switched from other therapies such as Losec, other PPIs and H2 receptor antagonists.Nexium is supplied as tablets which should be swallowed whole with liquid. It is important that medication should not be stopped except on your doctor"s advice.Nexium is used to treat the following diseases:Gastroesophageal reflux disease (GERD) where acid from the stomach escapes into the gullet causing inflammation and heartburn (a burning feeling rising from the stomach or lower chest up towards the neck)Ulcers in the stomach or upper part of the intestine associated with infection by the bacterium "Helicobacter pylori", treated by a combination of esomeprazole and antibioticsNexium 40 mg powder for solution for injection/infusion is indicated for gastroesophageal reflux disease as an alternative to oral therapy in patients when oral therapy is not appropriate.Nexium is currently available in more than 75 markets including the US, Canada and major European countries.

关于现在全球疫情的发展，慢慢的已经有很多国家取消入境限制。就在5月22日，阿曼取消了所有有关疫情相关的入境限制。也就是说，入境阿曼的话不需要提供任何资料了，而且也不用隔离，恢复到疫情之前的入境政策。IATA官网显示，阿曼已于5月22日取消了所有与新冠疫情相关的入境限制措施。这意味着，旅客入境阿曼将无需提供新冠疫苗接种证书、康复证书或是核酸检测阴性结果证明，入境后也无须隔离，入境程序回到疫情之前。此前，中东地区已全面开放的国家包括沙特阿拉伯、巴林、科威特、也门、约旦、阿富汗等，其它开放的亚洲国家还有越南、蒙古国、马尔代夫、吉尔吉斯坦，具体如下：已取消入境限制的亚洲国家名单汇总：1.沙特阿拉伯:2022年3月6日起取消所有入境限制2.蒙古国：2022年3月15日起取消所有入境限制3.巴林：2022年3月15日起取消所有入境限制4.马尔代夫：2022年3月15日起取消所有入境限制，但游客仍然需要在抵达前最多48小时填写“旅行者健康声明”并需要进行整个逗留期间酒店预订确认。5.也门：2022年3月17日起取消所有入境限制6.约旦：报道说约旦已取消入境限制。目前IATA官网上，约旦的入境规定更新于4月28日，要求乘客必须在出发前在填写“申报表”并购买健康保险。7.科威特：2022年5月1日起取消所有入境限制8.吉尔吉斯坦：2022年5月1日起取消所有入境限制9.阿富汗：2022年5月10日起取消所有入境限制10.越南：2022年5月15日起取消所有入境限制11.阿曼：2022年5月22日起取消所有入境限制 此前，阿曼入境要求乘客（18岁以下的乘客除外）必须持有COVID-19疫苗接种证明，证明他们在抵达前至少14天已完全接种疫苗。接受的疫苗有：AstraZeneca(Vaxzevria)、Covaxin、Covishield、Janssen、Moderna(Spikevax)、Pfizer-BioNTech(Comirnaty)、国药Sinopharm、科兴Sinovac或SputnikV。证书必须有二维码或获得该国当局批准发行。阿曼签证办理根据目前阿曼可以办理电子签，无需邮寄材料，可以扫描办理，需要办理阿曼签证的，可以私信本号进行咨询。同时，阿曼已对包括中国（含香港和澳门）等103个国家/地区的公民免签，中国公民短期访问阿曼原则上无须办理签证。但疫情仍未结束前赴阿曼，建议还是要办理相关签证。实际出行大家留意中国的出入境规定相关规定为准！ 关于驻阿曼使馆调整健康码受理要求的通知中国公民赴阿曼，或是由阿曼赴华乘客，请留意中国驻阿曼大使馆5月18日发布的《关于驻阿曼使馆调整健康码受理要求的通知》：根据目前疫情形势和奥密克戎毒株变异特点，自2022年5月18日起，我馆受理HS码/HDC码要求调整如下：一、对于接种非灭活疫苗、未接种或未完整接种疫苗的自阿曼搭乘航班赴华的中、外籍乘客，无论自阿曼直飞，还是自第三国来阿中转，现无须进行血清抗体检测，但均须在我馆指定机构进行2次核酸PCR检测（以下简称“双核酸检测”），1次抗原检测（Anti-gentest）。二、对于本地出发的中资企业人员：闭环隔离时间由21天缩短至10天，企业须出具相关隔离证明。三、对于有感染史人员：不再要求提供当地医院出具的载有肺部CT或X光结果的诊断证明。四、对于船员：上岸后无须再进行14天隔离。除上述调整措施外，我馆受理健康码要求请仍参照我馆3月26日所发通知（链接：http://om.china-embassy.gov.cn/lsfw/tzytx/202203/t20220326_10655900.htm）

是的。疫苗产生了一些不良的作用，为了保险起见，不得不暂缓疫苗的研发。

是的，路透社1月26日报道称，巴西总统博索纳罗于25日在推特账号上连发两条推文，感谢中国快速批准并向巴西出口科兴疫苗的活性成分。博索纳罗在推特上写道：“中国大使馆今天早晨通知我们，（中国政府）已经批准向巴西出口5400升科兴疫苗活性成分，已经送出，将在几天内到达。同时，阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗的活性成分也在加速审批。”他接着说：“感谢中国政府的体恤，以及我的部长们的努力。”巴西联邦政府资助的菲奥克鲁兹研究所(Fiocruz)也表示，中国将于2月8日左右，向巴西运送阿斯利康疫苗的活性成分。菲奥克鲁兹研究所此前已与英国阿斯利康公司达成协议，将生产最多1亿剂阿斯利康疫苗，现在，该研究所正在等待中国方面的供应。扩展资料：路透社指出，巴西总统博索纳罗被看作是一位对华“鹰派人士”，此前曾表示自己绝不会接种任何新冠疫苗。现在，总人口2.1亿的巴西累计已有超过21.7万人死于新冠病毒，仅次于美国。巴西的疫情仍未缓解，接种过新冠疫苗的人却非常少。路透社的报道还称，巴西意识到，自己几乎只能完全依赖科兴疫苗（来应对疫情）。参考资料来源：澎湃新闻－巴西总统：感谢中国

　　目前国家批准的进口药品共有8233个。你想找什么药品？下面是第一页的记录，还有很多，你可以登陆国家药监局数据查询，自己查查看　　"进口药品" 的内容列表,共有 8233 条记录　　1.盐酸乙哌立松 (H20030102 Eisai Co.,Ltd 86979086000242)　　2.注射用盐酸尼莫司汀 (H20100422 DAIICHI SANKYO CO., LTD. 86979008000322)　　3.多烯磷脂酰胆碱注射液 (H20100418 Sanofi-Aventis Ukraine LLC(Limmited Liability Company) 86978246000262)　　4.注射用维替泊芬 (H20100417 Novartis Pharma Schweiz AG 86978679001348)　　5.吡诺克辛滴眼液 (国药准字J20100091 参天制药株式会社 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. 86978986000720)　　6.多烯磷脂酰胆碱注射液 (H20100419 Sanofi-Aventis Ukraine LLC(Limmited Liability Company) 86978246000279)　　7.氟维司群注射液 (H20100407 AstraZeneca UK Limited 86978241000724)　　8.氟他胺片 (H20100415 ACTAVIS S.R.L. 86979454000013)　　9.地塞米松棕榈酸酯注射液 (H20100414 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 86979327000171)　　10.重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) (S20100068 GlaxoSmithKline Biologicals s.a. 86978471000921)　　11.重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) (S20100067 GlaxoSmithKline Biologicals s.a. 86978471000938)　　12.乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) (S20100066 Murex Biotech Ltd. 86978656000050)　　13.布地奈德气雾剂 (H20100403 AstraZeneca AB 86979096001218)　　14.聚苯乙烯磺酸钙散剂 (H20100404 兴和株式会社 Kowa Company, Ltd. 86978555000106)　　15.季胺基甲基丙烯酸酯共聚物B型 (F20100011 Evonik Rohm GmbH )　　16.细菌溶解产物 (S20100064 OM PHARMA 86978693000075)　　17.季胺基甲基丙烯酸酯共聚物A型 (F20100014 Evonik Rohm GmbH )　　18.季胺基甲基丙烯酸酯共聚物B型 (F20100012 Evonik Rohm GmbH )　　19.聚苯乙烯磺酸钙散剂 (H20100416 兴和株式会社 Kowa Company, Ltd. 86978555000113)　　20.甲基丙烯酸共聚物C型 (F20100013 Evonik Rohm GmbH )　　21.注射用重组人生长激素 (S20100065 Merck Serono S.p.A. 86978520000056)　　22.曲安奈德 (H20100402 Newchem S.P.A. 86979453000014)　　23.盐酸奥布卡因滴眼液 (H20100364 Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. 86978986000690)　　24.注射用醋酸西曲瑞克 (H20100368 Serono Europe Limited 86978860000198)　　25.注射用醋酸西曲瑞克 (H20100369 Serono Europe Limited 86978860000181)　　26.氢溴酸右美沙芬 (H20100377 Wockhardt Limited 86978946000098)　　27.坎地沙坦西酯片 (H20100357 Takeda Pharmaceutical Company Limited 86979133000860)　　28.坎地沙坦西酯片 (H20100359 Takeda Pharmaceutical Company Limited 86979133000853)　　29.头孢氨苄 (H20100388 Ranbaxy Laboratories Limited 86978770001056)　　30.氢溴酸右美沙芬 (H20100378 Wockhardt Limited 86978946000081)

成都u2f00蟹科技有限公司（简称“一蟹科技”），成立于 2015 年7月，核心成员由原Bayer、AstraZeneca、Servier等世界500强外资企业业务高管、互联网大咖和药械资深人士组成，已获得两次融资（天使轮、Pre A）。自成立以来，公司始终以“致力于优化中国药品临床推广路径”为使命，帮助医药企业加速向“合规化、数字化、学术化”转型，截至目前，公司已累计服务了 300 余家医药企业。公司旗下包含“云药客”、“医蟹”、“悬壶医讯”等品牌，以自主研发的SaaS服务平台及u2f24数据为依托，通过合规完善的推u2f34体系、高效多元的管控手段进行多应用场景医药临床推广，为药企提供高效率、u2f00站式的医药数字化营销解决u2f45案。医药推广产业的快速聚集，需要成熟的人力资源和技术配套服务，一蟹科技成功整合了全国 30 万+的医药代表u2f08才资源，形成了“软件+人力”的两方联动，极大程度满足了药企的数字化药品推广需求，且完全符合药企“合规、合法、合理”的战略要求。7年多以来，公司始终坚持以党建引领企业高质量发展，以核心技术持续突破创新，打造合规医药推u2f34产业生态，得到了社会各界的高度赞誉和充分认可，并曾先后获得“先进基层党组织”、“国家高新技术企业”、“瞪羚企业”、“科技金融板块挂牌企业”。与此同时，凭借其强大的技术研发实力及专业的合规管理体系，公司通过了近20项国家软件著作权认证，并通过权威审查机构的ISO37301: 2021合规管理体系认证、参与编写中国首部《医药企业合规管理规范》，并联合行业权威机构推动医药企业合规师培养及认证项目，助推整个医药营销领域在合法、合规的前提下更加标准化、专业化，为行业的规范性发展树立了标杆。

Investor AB从事创业投资的做法既不同于传统的有限合伙制基金，也跟Corporate Venture Capital（企业创业投资）不大一样。　 2006年春天，在正式成立后的第90个年头，Investor AB终于给自己确定了一个中文名字—银瑞达。不仅如此，中国历史发展过程当中的一些标志性事件也被记录在了Investor AB的大事记当中。Investor AB所有这些努力的目的其实只有一个，那就是更好地把自己融入到中国的经济发展过程当中去。 “经济正在强势增长的中国对于Investor及旗下的公司而言都是一块重要的市场。”Investor AB副总裁 Fredrik Lindgren的主要工作之一就是要让更多的中国人尽快了解和熟悉Investor AB这家瑞典最大的工业控股公司。相对而言，Investor旗下的爱立信(Ericsson)、伊莱克斯(Electrolux)、ABB、阿斯利康制药（AstraZeneca）等在中国的名气要比Investor本身大得多，而且爱立信、ABB进入中国的时间甚至比Investor成立的时间还要早。造成这种“先有儿子后有老子”现象的主要原因在于Investor主要是通过一系列成功的投资活动才形成了今天的规模。截至2005年12月31日，Investor AB的总资产达到了190亿美元。但是在庞大的核心企业体系当中，Investor AB只是参与了SAAB、OMX（Stockholm Option Market，斯德哥尔摩期权交易所）等少数企业最初的创建过程。在被Investor AB称为“核心投资”的企业当中，SEB银行和Investor AB的关系显得非同寻常。由André Oscar Wallenberg在1856年创办的Stockholm Enskilda 银行（SEB银行）是瑞典首都斯德哥尔摩的第一家私人银行。在经济急速发展期，这家银行迅速成为很多高速成长型公司的重要支持。1877年，瑞典经济的骤然衰退直接导致了SEB的很多客户瞬即陷入困境。为了拯救这些公司，部分企业的债务被转换成了SEB的股权，SEB银行由此成了很多公司的股东。1916年，瑞典政府颁布了一项法律，禁止银行拥有公司股权。SEB银行因此被拆分成两个相对独立的企业实体：SEB银行和Investor AB。新成立的Investor AB反过来成了SEB银行的重要股东，并且同时成为了阿特拉斯·科普柯(AtlasCopco) 和斯堪尼亚 (Scania) 等公司的主要股东。Investor AB股权关系的另一个显著特征就是所谓的“双层股票结构”，即把公司股票划分为A类股票和B类股票，其中A类股票的股东1股享有1票投票权，B类股票的股东1股享有1/10票投票权。尽管在中国只有百度、蒙牛等少数企业采用了类似的“双层股票结构”，但是由于这种股票结构在吸引尽可能多的投资者的同时又能够有效地保证企业（决策）结构的稳定，因此“在瑞典以及其他很多国家，采用‘双层股票结构"的公司并不少见。”Fredrik Lindgren说。 2002年，作为大股东的Investor AB通过增持ABB、Ericsson公司的股票等手段成功地帮助后者渡过了低谷时期，并且重新走上了健康发展之路。有消息称，Investor AB总是经常性地评估其投资组合，以便采取相应的策略行动。2006年6月14日，Investor AB正式宣布通过二级市场的收购，其持有的Electrolux公司股票比例已经由8.3%上升到了10.8%，相应地，其享有的投票权也从26.6%上升到了28.5%。这也是Investor AB“投资具有发展潜力的企业，创建、发展成功的企业”这一策略的一个最新例证。为了发现更多的爱立信、ABB和伊莱克斯，1994年，银瑞达联合一些投资者共同创建了EQT，主要投资具有成长潜力的中型企业，单项投资规模一般在5000万美元～1亿美元之间。截至目前，EQT一共募集并且管理着8支不同种类的基金，成功投资并且实现退出的企业超过了20家。银瑞达对每支基金的投资份额从17%到 32%不等。2000年，银瑞达联合EQT成立了Investor Capital Partners（ICP）。ICP总部位于中国香港，投资目标为大中华区的中型企业。ICP管理的基金规模为3.22亿美元，其中仅来自银瑞达的资金就高达2亿美元。进入2006年，ICP完成了跟EQT的合并后更名为EQT Partners Asia。在过去的6年时间里，ICP一共完成了Global Beauty 等4笔投资，并且退出了在imGO(建联通)、Memorex、GEM等3家企业的投资。Fredrik Lindgren 透露，“ICP的投资回报情况还不错。”几乎在创建EQT的同时，银瑞达就开始了针对成长期企业的投资活动。2000年，银瑞达正式成立了由其全资控股的Investor Growth Capital（IGC），IGC获得的资本承诺最高可达15亿美元～18亿美元。其中一项大举措就是跟和记黄埔共同投资3G运营商3 Scandinavia。连同EQT在内，银瑞达承诺用于私有股权投资的资金高达30亿美元。 目前，IGC在其管理的公司组合当中的投资达8亿美元。尽管这些受资公司和银瑞达处在不同发展阶段的其他企业之间相互可以在知识共享、经验交流、关系网络、人员交流等方面产生协同效应，但是从创建伊始，IGC就不是一家Corporate Venture Capital(CVC，企业创业投资)。“我们是一家纯粹的财务投资者，没有任何战略性指标。”IGC亚洲董事总经理冯天枢强调IGC只是单纯地从市场潜力、管理团队、商业模型等方面来考察投资机会并且由投资委员会来判断和决定是否要投资某个具体的项目。“这和VC们惯常采用的投资模式基本上没有什么不同。”冯天枢本人于2002年6月加入IGC Asia（Investor Growth Capital亚洲有限公司），主要负责技术、互联网、传媒等领域的投资。加盟IGC Asia前，冯天枢曾在建联通有限公司（imGO）任职。但是，冯天枢所在的IGC亚洲和IGC在美国以及欧洲的投资重点还是有着显著的差别，例如生命科学领域是IGC在美国和欧洲的投资重点，在亚洲却并非如此。尽管在投资决策程序上跟一般的有限合伙制基金没有什么不同，但是IGC在组织结构上却和一般的GP-LP型的创投机构有着显著的差别。IGC 只是银瑞达的全资附属机构，并且IGC的全部投资资金均来源于银瑞达，因此IGC的11位合伙人看上去更像是银瑞达的高层管理人员。“这种结构也是有好处的，他使得我们没有必要自己花时间去募集资金。”冯天枢表示自己因此能够把更多的时间和精力花在寻找优秀的项目和培育企业上面。 在全球创投界，有限合伙制基金占据着绝对主导地位，以致于一些所谓的专家把有限合伙制看作是“创业投资基金的内在构成要素和重要特征”。采用有限合伙制组织形式的创业投资基金存续期一般在7年～10年，必要的情况下可以展期1年～4年。“有限合伙制基金在这个周期内必须完成判断选择企业、投资、帮助企业成长等工作，而且在基金完全到期之前，必须从所投资的企业当中逐渐全部退出来。”在冯天枢和他的同事们看来，“这将使得有限合伙制基金的普通合伙人们面临很大的压力。”相反，IGC却是一支没有固定存续期的基金，这就给了冯天枢们很大的自由度。“我们完全可以根据企业发展的客观需要和发展节奏来做出相应的投资安排。”IGC的这种特质和银瑞达“创造长期的、可持续的价值”的投资哲学一脉相承，而且也使得IGC管理团队免受外部有限合伙人追求流动性而产生的压力。但是在一个由有限合伙制基金主导的市场上，如果只是跟着别人投资，IGC的优势将很难发挥出来。“我们很享受扮演领投或者共同领投的角色。” 冯天枢表示，IGC在其投资的绝大多数企业里面都至少拥有一个董事会席位，“IGC承诺给企业提供的增值服务主要就是通过积极参与董事会来实现的”。不过为了能够有效吸引具有其他附加价值的投资者参与共同投资，IGC还是给自己划定了一个“3年~7年”不等的投资持有期。这跟绝大部分的创业投资基金的投资持有期几乎完全一致，但是冯天枢强调，这更多的只是一个“预期值而不是规定值”。IGC所具有的这种投资弹性在创业者具有选择权的情况下更能显示出优势。例如，陈一舟之所以在1亿多美元的投资承诺当中最后选择了以GA为首的投资者，主要就是看中了GA跟IGC一样是一支永续型基金。和IGC一样，GA的背后也是一些跟Wallenberg家族齐名的投资者。 “IGC总部在纽约。”Michael Ricks强调，尽管IGC的资金全部来源于Investor AB，但是从法律意义上来讲，IGC却是一家地道的美国创业投资机构。Michael Ricks现任IGC亚洲区CEO，同时他还是IGC加州门罗公园办公室的负责人。加入IGC之前，Michael Ricks是imGO（建联通）的CEO。更早的时候，Michael Ricks还曾经担任过爱立信中国的总裁兼CEO。“美国市场仍然是IGC的投资重点，其次是包括中国在内的亚洲市场。”Michael Ricks表示IGC未来投资资金的分配将主要取决于市场机会和项目来源。为了更加贴近中国市场以便寻找更多的投资机会，2006年3月，IGC正式在北京设立了代表处，并由IGC副总裁朱仁辉出任北京代表处首席代表。朱仁辉在2005年8月加入IGC之前，曾经在新加坡经济发展局及其下属投资机构EDBV任职达8年之久。在这期间，朱仁辉参与投资了一些中国内地企业，其中就包括掌中万维。在中国市场投资价值逐步得到验证的大环境下，IGC经过4年的观察后成立的北京代表处只不过是国际主流投资机构进军中国的一个缩影。根据我们的统计，在过去的18个月当中，募集完成的以中国为主要目标市场的基金规模达到了创纪录的60亿美元。“我们仍然会坚持在TMT领域寻找投资机会。因为TMT尤其技术本身就是一个非常宽泛的概念。”冯天枢表示IGC以及银瑞达遍布全球的网络往往是创业者们选择IGC的重要理由。“全球化是一个大趋势，本地色彩显著的创投行业也不例外。”冯天枢特别强调，华平、凯雷投资等都是一些全球知名的品牌，“这也是IGC努力的目标。”银瑞达的全球网络不但可以为IGC投资组合的扩张提供帮助，而且也有可能会成为其潜在的退出通道。“这种事情其实在瑞典就发生过。”Fredrik Lindgren更是期望IGC的投资组合当中能够成长出像伊莱克斯、爱立信这样的全球领袖型企业。IGC在一些受资公司中的投资持有期甚至长达11年～12年；就是企业上市3年～4年后，IGC也依然还在伴随企业一起成长。尽管如此，跟其他类型的VC一样，IPO仍然是IGC退出时的首选。“中国香港、新加坡、英国伦敦甚至日本东京都可能成为我们投资组合的上市目的地。”Michael Ricks表示，尽管这些路径对于中国企业尤其是TMT领域的企业而言还没有获得广泛的证明，“但是8年前，中国也没有一家企业在纳斯达克上市。”

问题一：无锡市都有哪些国企单位？？ 5分 无锡地区的国企很多，有些是央企或者其他地方国企在无锡的子公司或者分支机构，比如无锡的北方湖光光电集团有限公司，就是央企中国兵器工业集团下属的子公司。 如果单论无锡市属国有企业的话，总共10大国企集团，每个集团下属还有若干子公司。具体名录可以到无锡市国资委的网站上查询到。其中规模最大效益最好的是国联集团。 问题二：江苏无锡一线国企有那些? 无锡威孚集团有限公司、中国第一汽车集团公司无锡客车制造厂、中国第一汽车集团公司无锡柴油机厂、江苏小天鹅集团公司、江苏锡钢集团公司、中国一汽（集团）无锡柴油机厂汽车厂 问题三：无锡哪些电子厂是国有企业 无锡威孚集团有限公司、中国第一汽车集团公司无锡客车制造厂、中国第一汽车集团公司无锡柴油机厂、江苏小天鹅集团公司、江苏锡钢集团公司、中国一汽（集团）无锡柴油机厂汽车厂 问题四：无锡有哪些美资企业 GE 哼沃机械 假美资比较多真的少的 问题五：无锡崇安区有多少国企 有哪些 无锡的国企全部都是无锡产业集团控股的，有下列公司： 全资控股单位： 无锡威孚高科技集团股份有限公司 无锡市太极实业股份有限公司 无锡宏源机电科技股份有限公司 无锡创业投资集团有限公司 无锡锡东科技产业园股份有限公司 无锡市北创科技创业园有限公司 无锡金控融资租赁有限公司 无锡太平针织有限公司 江苏南大金山环保科技有限公司 无锡市金德资产管理有限公司 无锡市科发投资担保有限公司 江苏宏源新材料科技股份有限公司 无锡辐导微电子有限公司 无锡华亚织造有限公司 无锡市泰山饭店有限公司 无锡市聚丰园大酒店有限责任公司 长三角低空飞行服务保障有限公司 无锡芯奥微传感技术有限公司 无锡国韬资产管理有限公司 江苏省无锡医药公司 无锡践行中欧科技服务有限公司 江苏汇联铝业有限公司 无锡国盛资产管理有限公司 无锡产业聚丰投资管理有限公司 还有26家部分控股的子公司，名字太多打不下了，你可以上官网查看 wxidg/Member.aspx 问题六：无锡市惠山区有哪些国企单位 你可以使用扬子人才网啊，里面的都是无锡的一些好企业招聘，因为这个网站历史比较悠久了，很多企业信的过，比较真实的。 问题七：无锡有哪些大企业在招聘？ 现在不缺人，都不要男的啦 问题八：无锡世界500强企业有哪些？ [2005年底为止]--无锡世界500强企业的名单 在锡投资世界500强企业一览 公司名称 总部所在地 在锡投资企业数 通用电器General Electric 美国 4 丰田汽车Toyota Motor 日本 1 三菱商事Mitsubishi 日本 4 三井物产Mitsui 日本 3 伊藤忠商事Itochu 日本 2 西门子Siemens 德国 7 住友商事Sumitomo 日本 8 松下电器Matsushita Electric 日本 3 丸红商事Marubeni 日本 10 日商岩井Nissho Iwai 日本 6 日立Hitachi 日本 2 家乐福Carrefour 法国 1 索尼Sony 日本 1 麦德隆Metro 德国 2 东芝Toshiba 日本 3 东京三菱银行Bank of Tokyo-Mitsubishi 日本 1 罗伯特.博世Robert Bosch 德国 3 日绵Nichimen 日本 2 大荣Daiei 日本 1 拜耳Bayer 德国 2 圣戈班Saint-Gobain 法国 2 欧尚Groupe Auchan 法国 1 新日制铁Nippon Steel 日本 3 安万特Aventis 法国 4 阿斯特拉捷利康AstraZeneca 英国 1 辉瑞Pfizer 美国 1 东绵Tomen 日本 2 沃尔沃Volvo 瑞典 1 罗氏制药Roche Group 瑞士 1 海德鲁Norsk Hydro 挪威 1 三洋电机Sanyo Electric 日本 1 丰田通商Toyota Tsusho 日本 2 麦当劳McDonald"s 美国 1 米其林Michelin 法国 1 夏普Sharp 日本 2 伊斯曼柯达Eastman Kodak 美国 1 铃木汽车Isuzu Motors 日本 1 阿克苏诺贝尔Akzo Nobel 荷兰 1 积水建房Seksui House 日本 1 住友电器Sumitomo Electric 日本 4 川铁商事Kawasho 日本 1 川崎制铁Kawasaki Steel 日本 1 创意系统Invensys 英国 1 住友金属Sumitomo Metal 日本 1 达纳Dana 美国 2 赫斯特Hoechst 德国 1 雀巢Nestle 瑞士 1 摩根士丹利 Morgan Stanley Dean Witter 美国 1 荷兰皇家壳牌集团 Royal Dutch/Shell Group 荷兰/英国 1 中国石化Sinapec 中国 1 中粮集团COFCO 中国 1 普利司通Bridgestone 日本 3 英美矿业集团Aglo-american 南非 1 标致Peugeot 法国 1 LG电子LG Electronics 韩国 3 富士通Fujitsu 日本 2 杜邦Dupont 美国 1 日本电报电话NTT 日本 1 日本电装DENSO 日本 1 英国翠丰King Fisher 英国 1 卡特彼勒Caterpillar 美国 1 神户钢铁Kobe Steel 日本 2 现代汽车Hyundai Motor 韩国 1 注：截止2005年底，共有64家世界500强跨国公司在无锡投资了129......>> 问题九：无锡市市属国企待遇多少？一年有10万吗？ 无锡号称有八大市属国企集团，每个集团下面有若干子公司，每个子公司里面有若干岗位，你说你这个问题该怎么回答？

最后注射最好的疫苗好，中国的疫苗绝对是最好最安全的。

金利达网总结2012年全球最畅销20个处方药如下：第1名：修美乐Humira（阿达木单抗） 生产商：Abbvie 适应症：中度至重度类风湿关节炎，中度至重度慢性斑块型银屑病，中度至重度克罗恩病；中度至重度溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，中度至重度多关节型幼年特发性关节炎。 2012年销售额：92.65亿美元 2011年销售额：79.32亿美元 变化：+19.3% 2012年第4季度销售额：26.81亿美元，比2011年第4季度21.78亿美元上涨31.1% 第2名：舒利迭Advair，Seretide（氟替卡松和沙美特罗） 生产商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline） 适应症：哮喘和慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿。 2012年销售额：79.04亿美元（50.46亿英镑） 2011年销售额：79.28亿美元（50.61亿英镑） 变化：+1%（CER） 2012年第4季度销售额：20.51亿美元（13.09亿英镑），比2011年第4季度20.5亿美元（13.51亿英镑）下跌1%（CER） 第3名：美罗华Rituxan，MabThera（利妥昔单抗） 生产商：罗氏（Roche） 适应症：非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病，以及类风湿关节炎。 2012年销售额：72.85亿美元（67.07亿瑞士法郎） 2011年销售额：65.23亿美元（60.05亿瑞士法郎） 变化：+9%（CER） 2012年第4季度销售额：18.56亿美元（17.09亿瑞士法郎），比2011年第4季度17.25亿美元（15.88亿瑞士法郎）上涨7.6% 第4名：来得时Lantus（甘精胰岛素） 生产商：赛诺菲（Sanofi） 适应症：每日一次，用于糖尿病治疗。 2012年销售额：66.48亿美元（49.60亿欧元） 2011年销售额：52.49亿美元（39.16亿欧元） 变化：+19.3%（CER） 2012年第4季度销售额：17.89亿美元（13.35亿欧元），比2011年第4季度14.13亿美元（10.54亿欧元）上涨22.6%4（CER） 第5名：赫赛汀Herceptin（曲妥珠单抗） 生产商：罗氏（Roche） 适应症：HER2阳性的乳腺癌和HER2阳性的转移性胃癌。 2012年销售额：63.97亿美元（58.89亿瑞士法郎） 2011年销售额：57.06亿美元（52.53亿瑞士法郎） 变化：+11%（CER） 2012年第4季度销售额：15.83亿美元（14.57亿瑞士法郎），比2011年第4季度14.64亿美元（13.48亿瑞士法郎）上涨8.1% 第6名：可定Crestor（瑞舒伐他汀钙） 生产商：阿斯利康（AstraZeneca） 适应症：作为控制饮食的辅助治疗，降低血液中的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇，载脂蛋白B，非高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。 2012年销售额：62.53亿美元 2011年销售额：66.22亿美元 变化：-4%（CER） 2012年第4季度销售额：16.22亿美元，比2011年第4季度17.71亿美元下跌7%（CER） 第7名：类克Remicade（英夫利西单抗） 生产商：强生（Johnson&Johnson） 适应症：与甲氨喋呤联用，用于成年患者中度至重度活动性类风湿关节炎；之前对其他药物无应答的6岁及以上儿童和成年克罗恩病患者；类风湿关节炎；强直性脊柱炎；银屑病关节炎；慢性、严重、广泛性和/或丧失活动能力的斑块型银屑病成年患者；对其他治疗药物没有良好应答的6岁及以上儿童和成年患者中度至中度活动性溃疡性结肠炎。 2012年销售额：61.39亿美元 2011年销售额：54.92亿美元 变化：+11.8% 2012年第4季度销售额：15.04亿美元，比2011年第4季度14.28亿美元上涨5.3% 第8名：安维汀Avastin（贝伐珠单抗） 生产商：罗氏（Roche） 适应症：转移性结直肠癌（大肠癌），非小细胞肺癌，胶质母细胞瘤及转移性肾癌。 2012年销售额：62.6亿美元（57.64亿瑞士法郎） 2011年销售额：57.47亿美元（52.92亿瑞士法郎） 变化：+6%（CER） 2012年第4季度销售额：15.8亿美元（14.55亿瑞士法郎），比2011年第4季度14.66亿美元（13.5亿瑞士法郎）上涨7.8% 第9名：欣百达Cymbalta（度洛西汀） 生产商：礼来（EliLilly） 适应症：重度抑郁症，广泛性焦虑症，糖尿病周围神经性疼痛和纤维肌痛；慢性骨关节炎疼痛引起的慢性肌肉骨骼疼痛以及慢性腰痛。 2012年销售额：49.94亿美元 2011年销售额：41.61亿美元 变化：+20% 2012年第4季度销售额：14.2亿美元，比2011年第4季度11.81亿美元上涨20.3% 第10名：波立维Plavix（氯吡格雷） 生产商：赛诺菲（Sanofi）和百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb） 适应症：急性冠脉综合症，近期心肌梗死，近期中风或者已存在的周围动脉疾病。 2012年销售额：53.18亿美元——27.71亿美元（赛诺菲；20.66亿欧元）+25.47亿美元（施贵宝） 2011年销售额：98.23亿美元——27.36亿美元（赛诺菲；20.4亿欧元）+70.87亿美元（施贵宝） 变化：-45.9% 2012年第4季度销售额：7.231亿美元——6.741亿美元（赛诺菲；5.03亿欧元）+4900万美元（施贵宝），比2011年第4季度23.81亿美元——7.085亿美元（赛诺菲；5.29亿欧元）+16.72亿美元（施贵宝）下跌69.6% 第11名：恩利Enbrel（依那西普） 生产商：安进（Amgen） 适应症：中度至重度斑块型银屑病，银屑病关节炎以及中度至重度类风湿关节炎。 2012年销售额：42.36亿美元 2011年销售额：37.01亿美元 变化：+14.5% 2012年第4季度销售额：11.61亿美元，比2011年第4季度9.45亿美元上涨22.9% 第12名：Neulasta（培非格司亭） 生产商：安进（Amgen） 适应症：癌症化疗引起的中性粒细胞减少。 2012年销售额：40.92亿美元 2011年销售额：39.52亿美元 变化：+3.5% 2012年第4季度销售额：9.94亿美元，比2011年第4季度9.98亿美元下跌0.4% 第13名：乐瑞卡Lyrica（普瑞巴林） 生产商：辉瑞（Pfizer） 适应症：纤维肌痛，糖尿病神经痛，脊髓损伤后神经痛，带状疱疹痛。 2012年销售额：41.58亿美元 2011年销售额：36.93亿美元 变化：+12.6% 2012年第4季度销售额：11.32亿美元，比2011年第4季度9.98亿美元上涨13.4% 第14名：捷诺维Januvia（西他列汀） 生产商：默沙东（Merck&Co.） 适应症：每日一次，治疗2型糖尿病。 2012年销售额：40.86亿美元 2011年销售额：33.24亿美元 变化：+22.9% 2012年第4季度销售额：11.34亿美元，比2011年第4季度9.6亿美元上涨18.1% 第15名：立普妥Lipitor（阿托伐他汀钙） 生产商：辉瑞（Pfizer） 适应症：作为控制饮食的辅助治疗，降低血液中的低密度脂蛋白和甘油三脂；降低有一定风险因素的患者发生胸部疼痛、中风或者心血管问题的风险。 2012年销售额：39.48亿美元 2011年销售额：95.77亿美元 变化：-58.8% 2012年第4季度销售额：5.84亿美元，比2011年第4季度19.99亿美元下跌70.8% 第16名：耐信Nexium（埃索美拉唑） 生产商：阿斯利康（AstraZeneca） 适应症：4-8周治疗糜烂性食管炎；糜烂性食管炎愈合后的维持治疗；4-8周治疗胃食管反流病；有患NASID相关胃溃疡风险的人群，如60岁以上人群或有这种溃疡史。 2012年销售额：39.44亿美元 2011年销售额：44.29亿美元 变化：-10% 2012年第4季度销售额：10.47亿美元，比2011年第4季度10.67亿美元下跌1% 第17名：顺尔宁Singulair（孟鲁司特） 生产商：默沙东（Merck&Co.） 适应症：12个月及以上慢性哮喘患者；6岁及以上患者运动后诱发支气管收缩的急性预防；过敏性鼻炎；2岁及以上患者季节性过敏性鼻炎；6个月及以上患者常年性过敏性鼻炎。 2012年销售额：38.53亿美元 2011年销售额：54.79亿美元 变化：-29.7% 2012年第4季度销售额：4.8亿美元，比2011年第4季度14.61亿美元下跌67.1% 第18名：Atripla（依非韦伦，恩曲他滨和替诺福韦） 生产商：吉利德（GileadSciences） 适应症：12岁及以上HIV-1感染者，体重至少40kg。 2012年销售额：35.74亿美元 2011年销售额：32.25亿美元 变化：+10.8% 2012年第4季度销售额：9.17亿美元，比2011年第4季度8.63亿美元上涨6.3% 第19名：信必可Symbicort（布地奈德和福莫特罗） 生产商：阿斯利康（AstraZeneca） 适应症：长期哮喘控制药物无法治愈的，或者十分严重的，12岁及以上哮喘患者；成年患者的慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎和肺气肿。 2012年销售额：31.94亿美元 2011年销售额：31.48亿美元 变化：+5% 2012年第4季度销售额：8.91亿美元，比2011年第4季度8.39亿美元上涨8% 第20名：Truvada（恩曲他滨和富马酸替诺福韦） 生产商：吉利德（GileadSciences） 适应症：12岁及以上HIV-1感染者，与其他抗HIV-1药物连用；也可在安全性行为时，用于暴露前预防性治疗，以降低与HIV-1高感染风险男性发生男-男性行为，或者异性性行为时，其中一方为HIV-1感染者。 2012年销售额：31.81亿美元 2011年销售额：28.75亿美元 变化：+10.6% 2012年第4季度销售额：8.32亿美元，比2011年第4季度7.46亿美元上涨11.5%

吸入用复方异丙托溴铵溶液（可必特），勃林格殷格翰国际公司生产，原研药品，零售65.00左右吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒），澳大利亚astrazenecaptyltd生产，原研药品，零售90多可能只有医院有，，这药便宜不了。

尚德

　　近来非常热门的莫过于《杜拉拉升职记》了，先后被拍成电影、电视剧，甚至是话剧的舞台，那么随着杜拉拉的热议，对于DB公司的疑问应该是大家最想知道的，网上的说法很多，但这些都是不必要的争论，大家痴迷于小说中的描写，高薪以及优厚的福利，理想与现实的差距，让大家投入到了讨论中，忘了回到现实，作者对于这个问题早就做出了解释：杜拉拉是综合体，正因为如此，很多读者都能从她身上找到自己的影子。DB是一家虚拟的公司，财富500强类型，我的设想中，它在全球企业中的地位，就相当于中国移动或者联想在中国国内的地位。所有人物均为虚构。小说中设计的人物和情节，主要考虑表现职场共性的需要。　　但即使作者正面回答了这样的问题，仍不能阻止大家的讨论，因为好奇，总是会拿各个外企来进行比较，那么为了合理的解决这样的一个疑问，也为了可以更好的理解影片以及职场中的内容，我们就按现实中的企业套进来，尽可能的让大家满意，寻找出一个心目中的DB。　　现在大家争论的焦点分为两类，一类是根据原著中直接提到的通讯类公司，一类则是根据实际中的情景，贴近小说中的描写----制药类企业。　　首先是通讯类公司，有人说是诺基亚、LG，提出这种理论的人很白痴，世人都知道，诺基亚是芬兰的公司，LG是韩国的公司，过于离谱了。如果是MOTO，思科还值得商榷。但是在描写公司装修时，DB公司需要购买新的交换设备，同时IT部门还有很多服务器需要购买新的，那么最该排除的就是思科，现在绝大多数企业特别是外企，交换设备都以思科为主，所以思科也不可能，而MOTO虽然是做通讯终端的，但细看小说就会知道肯定不是MOTO了，　　一、MOTO的北亚中心在北京呢。　　二、而且MOTO的员工要比DB的员工多太多了，　　三、普通销售代表也没有那么高的工资，也不会有那么多费用供sales们花费。　　四、销售模式很可能是医药行业。书中提到只要拉到一两个重要客户，自己的销售就好开展了，只提到客户，没有提到经销商，这是典型的医药销售模式。通讯行业自然产品是摆在各经销商柜台卖啦，销售代表不会直接面对终端客户的。　　五、摩托的经销商都是靠摩托这样的外企发展起来的，所以摩托不可能让经销商拉着跑，哪有搞不定的经销商。　　虽说小说开头点明这是通讯业的一家公司，但从它的日常活动和企业组织架构来看，它应该是以销售为主导的公司，所以更像医药企业，而传说作者李可任职的公司就是药品类的,多半是按照自己熟悉的环境来写的。　　那么接下来就是医药企业了，我个人比较偏向这个观点，虽说与我是从事该行业的有关，但也正因为对行业的理解，产生了更多的共鸣，接下来就让我们一起来看一下药企的特点：　　一、组织架构,特别是市场部,产品经理的存在，也就是RPM。　　二、分线管理。无论是销售还是其他部门均是，销售按产品线。　　三、办事处多,连威海都有办事处，就拿辉瑞公司来说，已经覆盖了近300个城市。　　四、每个销售人员月销售15万,符合药企任务。辉瑞公司北上广多数销售人员的任务一个季度在100万以上，每月也在30万以上，甚至远远超过了原著中的15万。　　五、申请费用流程,要和市场部搞好关系。　　六、聚集中国计划,在2002-2005年外资药企都有过这样的计划　　七、直接和终端客户交往,也就是医生,经常有小礼品，这也是刚才上面提到过的，根据小说中的描写，他们会经常和客户吃饭，说明DB的销售代表面对的直接就是终端客户，只提到客户，没有提到经销商，这是典型的医药销售模式。　　八、薪酬匹配。从销售人员，到公司主管、经理等，书中的薪酬与外资药企很相近，更为巧合的是，辉瑞一年涨两次，我们4月份刚好涨了5%，与书中的完全一致。　　九、SWOT分析。虽然与SOF一样，不是制药企业的专利，但是在这个行业运用的尤为多，无论在公司中处于何种地位，全部都要做“生意计划”特别是销售人员，生意计划的核心就是SWOT分析，用其设定目标，从书中可以看到，作者非常的熟悉SWOT分析，可以推断是医药行业。　　也有少部分人说，DB的非常想微软、google，特别是看到这里，从销售模式到各方面，也确实非常的像，但最后一条，则彻底否定了微软和google这样的IT公司。　　十、SOF。对于外企来说很熟悉，但像书中描写的那么严格，恐怕也只有制药企业会这样了，从费用的申请，到最后报销，非常非常的严格，因为面对的客户，全部都是医生，医生在对于药企来说全部都是政府官员，因此一切费用都有可能被视为是行贿与受贿，所以医药外企对此的要求非常之严格，这是其他行业所无法达到的。　　通过以上的分析，我们基本可以确定，DB定义在医药外企是合理的，但是首先最应该排除的就应该是杜邦公司，因为杜邦不是专业做药的，还有化工，更重要的是杜邦是由杜邦家族组成的依靠化学工业和军火工业起家的财团，而且作者不可能简简单的将DB=杜邦，制造这么简单的一个关联，还没有那本虚构的小说会这样直接的点名，说些好的还罢，如果被对方告上法庭，那不仅是要赔偿，连小说都要禁售了，所以最因该排除的就是杜邦，提出这样观点的人，不是没脑子，就是凑热闹。　　那么是否只能笼统的得出DB是医药企业这样一个结论，而无法具体定义出那个公司吗？如果只是这样的话，相信很多人依然不会过瘾，也不会信服，因为在众多医药外企中，全球500强中有近40个，大家议论最多的是阿斯利康和施贵宝，但是我们仔细看一下，基本上都是以讹传讹的人，先看一下贴吧中最常见的留言：　　“我知道的,因为杜拉拉原型是我们公司的一个同事,南区的,HR经理,职位不是太高的.平时很低调的,最近听说辞职了(写了这样的书应该可以等退休了吧,呵呵).小说里的架构简直和公司一摸一样.大家提到的公司类型都和我们公司相去甚远.提示大家,和快速消费品有点类似!最近我们的公司发展很好,在中国业界,市场排名已经在第一第二位了。”　　“作者是我公司的南区HR经理,升职没多久,3个月前辞职了，我们公司是Astrazeneca(阿斯利康)是制药公司。作者先前是中美施贵宝的(也是制药公司),后来进入了我们公司，小说的工作环境和组织架构就是用的这两家公司为原型.许多出现在小说中的人物在这两家医药公司也可以找到相应的原型~~~~~~~~”　　起初有人提到是施贵宝，后来有人说阿斯利康，再后来就演变成了先是在施贵宝，后是在阿斯利康，那么不了解情况的人肯定会被误导，因为大家对于制药企业特别是外企不太了解，因为中国的处方药不能做广告，所以这世界知名的制药企业普通人知之甚少，就我个人而言，大胆提出，最符合DB的应该是辉瑞公司（pfizer）。　　三家公司都是美国的企业，拥有深厚的文化底蕴和严格的规章制度，但是根据小说提到的，作者说希望DB“在全球企业中的地位，就相当于中国移动或者联想在中国国内的地位。”也就是行业中是全球数一数二的，书中说幸福指数是全球排名二十X的，那么施贵宝虽然名列世界500强，但在仍在十大药企之外，而上面的那种言论，更一看就不是业内的人，明显在混要是听，首先，在制药企业，南区，是不可能有HR经理的，在区域中只有大区经理（书中多次提到）、地区经理、市场部经理、培训经理，只有中国总部才设立HR总监、经理、主管等职位。单从这一点，很多帖子上持有这种留言的人都太假了，或者都是灌水，留言只是粘贴复制而已。阿斯利康实力虽然比施贵宝强很多，但无论在国外还是国内，甚至都无法排进前三甲，与作者的描述相悖。因此声称DB是阿斯利康和施贵宝的，都是不可信的，或者说可信度很低的，只能说都是炒作，跟风而已，看似说的很真实，有鼻子有眼睛的，还不时有人口口声的说是内部员工，甚至还说作者李可是阿斯利康的，哈哈！真是搞笑，仔细去网上搜索一下，看作者是不是AZ的，这种言论根本经不起仔细推敲，业内人一看就知道，错误百出。　　因此回到我个人的想法，辉瑞公司（pfizer）比较符合DB的形象，一百五十多年的历史，全球第一大制药企业，也是国内第一的外资制药企业，刚以680亿美金收购了惠氏公司。DB不也正式行业内的领跑者，数一数二的地位吗？其次，辉瑞在中国三个中心，有全亚太地区的财务中心，设立在大连；研发中心设立在上海，现在武汉还有一个正在建设；管理中心设立在北京，北京的丰联广场足足有五层，还不加惠氏的，如果算上的话更大了，在中国的销售人员就超过了7000名，而且现在还在迅速扩张，再看拉拉做销售助理的时候，每天处理财务报表等等问题，与药企中的大区助理太像了。　　或许有人又会说了，书中是说在上海，又没有你说的什么培训经理、地区经理等等。那么还是回归主题，一开始就说了，DB仅是虚拟的公司，我们只是找出一个较为符合的公司，不可能百分之百的相同，目前而言，除了辉瑞之外，也许没有更适合的了，要同时满足众多条件，我们只能选取一些符合条件最多的，以便能形象的套入DB，因此不可能有完美无缺的，因为即使真的是制药企业的，作者也不可能把现实的公司描写的一模一样，难免会发生侵权等问题，艺术来源于生活而高于生活，在鉴赏的同时，DB的原型只是大家的一种美好而已，每个人心中都有一个DB，无所谓是那个。

好。女儿药剂研究生毕业去北京阿斯利康上班好。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。

　　富马酸喹硫平缓释片用于治疗精神分裂症。下面是我整理的富马酸喹硫平缓释片说明书，欢迎阅读。 　　富马酸喹硫平缓释片商品介绍 　　通用名：富马酸喹硫平缓释片 　　生产厂家: 阿斯利康制药有限公司 　　批准文号：国药准字J20140013 　　药品规格：50mg*20片 　　药品价格：￥0元 　　富马酸喹硫平缓释片说明书 　　【商品名】富马酸喹硫平缓释片(思瑞康) 【通用名】富马酸喹硫平缓释片 　　【汉语拼音】FuMaSuanKuiLiuPingHuanShiPian 　　【英文名】QuetiapineFumarateExtended-ReleaseTablets 　　【主要成份】富马酸喹硫平。 　　【性状】圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂。 　　【适应症】用于治疗精神分裂症。 　　【用法用量】应每日两次给药，饭前饭后均可。 　　成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。 　　肾脏和肝脏损害：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此就慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，思瑞康的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。 　　【药理毒理】 　　药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。 　　药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症;喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱;对神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。 　　临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果，包括一项喹硫平剂量为每日75～750毫克的试验显示，喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。 　　毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服(500毫克/千克)或腹腔注射(100毫克/千克)后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。 　　【药代动力学】 　　1.喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。 　　2.进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。血浆蛋白结合率为83%。 　　3.临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5-HT2和D2受体的占位作用在给药后可持续12小时。 　　4.喹硫平的药代动力学是线性的，无性别差别。 　　5.老年人喹硫平的平均清除率较18～65岁成年人低30～50%。 　　6.严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。 　　7.喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。大约73%的放射活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。 　　8.离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。 　　9.在一项多剂量临床试验中，评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均Cmax和AUC分别增加235%和522%，相应的平均口服清除率减少84%。喹硫平的平均半衰期从2.6小时增加至6.8小时，但平均tmax未改变。 　　10.喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶系1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300～450毫克/日的人类有效剂量范围的10～50倍的浓度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。 　　【不良反应】本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。1.参见【注意事项】。2.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。3.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。4.主要出现于治疗的前几周。5.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶(ALT，AST)或u03b3-GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。6.与其它具有a1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压(伴有头晕)，心动过速，在某些患者会有晕厥;这些事件更易发生于开始的剂量增加期。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加(见【注意事项】)。已有报告急性撤药反应(见【注意事项】)。 　　【注意事项】本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物(包括本品，参见[不良反应])治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应(包括恶心，呕吐及失眠)的报告;可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍(如静坐不能，张力障碍和运动障碍)。因此，建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4抑制剂(如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素)合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平(见【药代动力学】)。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。 　　【禁忌】禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。 　　【儿童用药】本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 　　【老年患者用药】 　　1.在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。有人曾服用本品至20g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷的报告。 　　2.一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。 　　3.喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。 　　4.应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理---生殖毒性研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 　　【药物相互作用】 　　1.由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎。 　　2.本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学。 　　3.当本品(富马酸喹硫平)与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。(丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1:1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸)。 　　4.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。 　　5.喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平(一种已知的肝酶诱导剂)治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平(按AUC计)，比单独服用时降低了13%;而在部分患者可观察到更显著的效果。作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。应注意的是，本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。 　　6.本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量。如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则本品的剂量需要减少。 　　7.在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂(如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素)合用需谨慎(见【注意事项】及【药代动力学】)。 　　【贮藏】应贮存于30℃以下。 　　【有效期】36个月 　　【生产企业】美国AstraZenecaPharmaceuticalsLP 　　【分包装公司】阿斯利康制药有限公司 　　思瑞康的功效与作用思瑞康用于治疗精神分裂症。 　　富马酸喹硫平缓释片使用常见问题 　　富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗?富马酸喹硫平缓释片是一种圆形，11毫米，白色，双凸，包衣片剂，它是一种非经典抗精神病类的药物。那么，富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗? 　　精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，多在青壮年缓慢或亚急性起病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延，呈反复发作、加重或恶化，部分患者终出现衰退和精神残疾，但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。 　　那么，富马酸喹硫平缓释片对精神分裂症有用吗?机制富马酸喹硫平缓释片是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，富马酸喹硫平缓释片对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。富马酸喹硫平缓释片对组胺H1受体和肾上腺素能a1 受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2 受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。富马酸喹硫平缓释片对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示，富马酸喹硫平缓释片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

哥德堡是瑞典较大的港口，位于西海岸卡特加特海峡，与丹麦北端相望。哥德堡港口终年不冻，是瑞典和西欧通商的主要港口。哥德堡是瑞典旅游胜地之一，还建有大学、海洋学研究所及其他各种文化设施。17世纪建造的皇家住宅，1699年建造的旧市政府，18世纪中叶建造的瑞典东印度公司以及1815年建造的大教堂等名胜之地，每年都吸引着数十万国内外观光旅客。 　　哥德堡市（瑞典文G&ouml;teborg，英文Gothenburg）位于瑞典西海岸卡特加特海峡、约塔河畔，与丹麦北端隔海相望。面积722平方公里，城区人口48万，包括周边城市的大哥德堡地区有85万人。是瑞典第二大城市，也是斯堪的纳维亚最重要的港口城市。哥德堡属海洋性气候，夏季凉爽，气温一般在30摄氏度以下；冬无严寒，气温在0度左右。哥德堡为北欧交通航运枢纽，其中心300公里半径范围内集中了瑞典、丹麦、挪威三国50%的工业。作为瑞典西部通往外界的门户，哥德堡历史上曾是瑞典、丹麦、挪威三国兵家必争之地。瑞典人在此屡建城池，均毁于战火。1619年，当时的瑞典国王古斯塔夫二世·阿道夫下令在约塔河口建城，以防丹麦人侵扰。随后哥德堡城防御功能渐弱，1621年6月4日经皇家特许开埠，其外贸、运输作用凸现，遂成为瑞典木材、铁矿等物资输出港。18世纪，哥德堡已成为欧洲商业和贸易中心，素有“小伦敦”之美称。19世纪，哥德堡发展迅速，成为斯堪的纳维亚最大港口和欧洲造船中心。1922年，哥德堡设立自由港。作为世界重要港口之一，哥德堡港如今有450多条航线通往世界各个港口。每年进出港船只达三万余艘。港口拥有近20公里长的船坞，港口分为自由港、集装、散装、滚装、汽车、客运和油港等12个作业区，均采用现代化计算机管理。 哥德堡主要有轴承制造、钢铁、汽车、造船、木材加工、生化医药等工业，沃尔沃（Volvo）公司、SKF轴承公司、哈苏（Hasselblad）相机公司、AstraZeneca制药公司、爱立信微波系统公司（EricssonMicrowaveSystems）、萨博-爱立信空间技术公司（SaabEricssonSpaceAB）等知名企业均落户于此。哥德堡制造业产品出口占瑞典出口的60%以上，其工业产值约占全国的20%，仅次于斯德哥尔摩。哥德堡还是世界最大的纸浆、新闻纸交易中心之一。，该地区电子、通讯、航空航天等高科技、高效益新兴产业蓬勃发展，使工业结构日趋多样化。哥德堡有著名的查尔姆斯理工大学和哥德堡大学，还有许多从事科学、技术和未来新技术的基础研究和应用研究的研究所。哥德堡城主要按荷兰建筑风格设计，从其建立之始即是一个国际化的城市，第一届市政委员会就包括五个荷兰人、三个瑞典人、两个德国人和两个苏格兰人组成。如今，城市仍保留了许多从19世纪以来的古迹，如证券交易所、中心火车站、大剧院、鱼教堂等。城内人工河道与自然河道、湖泊连成一体，风光秀丽，景色宜人，是北欧观光旅游的必经之地。 　作为北欧对华贸易先驱城市，哥德堡一直具有对华贸易传统。1731年在哥德堡成立的瑞典东印度公司是瑞典第一家国际贸易公司，其与中国的贸易收益超过了当时瑞典国家预算，为瑞典带来了巨大的财富。如今，作为上海的友好城市，哥德堡在政治、经济、商贸、科技方面对华合作正常发展，双边往来不断增加，与中国内部分省市的交流进一步拓宽。1997年驻哥德堡总领馆正式开馆，领区辖瑞典西南七省。哥德堡市属西哥特兰省，辖21个行政区。市政委员会（即市政府）由15名委员组成。市议会有81个席位，由直接选举产生，各党派按选举获票比例分配议席。现社民党、左翼党和绿党组成的“左翼集团”在市议会占多数。议长习惯上称为市长，由社民党人林登（Rolf Lindén）出任，市政委员会主席由社民党人胡田（Anneli Hultén）出任。