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4倍左右。金属锂(Li)和氧化锂(Li2O)之间的换算关系为7克锂相当于30克氧化锂。氧化锂是锂在氧气中燃烧而产生。由于锂离子半径较小，极化能力比较强，因此燃烧反应主要产物是氧化锂，只产生少量的过氧化锂。在空气中容易吸收水分和CO从而变质称为LiOH和LiCO。与水接触会生成强碱性的氢氧化锂。

锂和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羟色胺能作用。碳酸锂，是一种无机化合物，化学式LiCO，分子量73.89，无色单斜系晶体，微溶于水、稀酸，不溶于乙醇、丙酮。色氨酸（Tryptophan）又称β-吲哚基丙氨酸，化学式C11H12N2O2，是人体的必须氨基酸之一。

工业级碳酸锂酸不溶物超标是热稳定性低于同族其余元素的碳酸盐，空气中不潮解。碳酸锂，是一种无机化合物，化学LiCO3，无色单斜晶体，微溶于水、稀酸，不溶于乙醇、丙酮。

硅酸钠溶于水。硅酸钠可溶水，玻璃为硅酸钠液体状态，南方多称水玻璃，北方多称泡花碱。硅酸钠俗称水玻璃，液体硅酸钠为无色、略带色的透明或半透明粘稠状液体。固体硅酸钠为无色、略带色的透明或半透明玻璃块状体。形态分为液体、固体、水淬三种。理论上称这类物质为“胶体”。普通硅酸钠为略带浅蓝色块状或颗粒状固体，高温高压溶解后是略带色的透明或半透明粘稠液体。理化性能：硅酸钠的模数越大，固体硅酸钠越难溶于水，n为1时常温水即能溶解，n加大时需热水才能溶解，n大于3时需4个大气压以上的蒸汽才能溶解。硅酸钠模数越大，Si含量越多，硅酸钠粘度增大，易于分解硬化，粘结力增大，而且不同模数的硅酸钠聚合程度不同，从而导致其水解产物中对生产应用有着重要影响的硅酸组分也有重大差异，因此不同模数的硅酸钠有着不同的用处。以上内容参考：百度百科-硅酸钠

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氧化锂是借由锂在氧气中燃烧而产生。由于锂离子半径较小，极化能力比较强，因此燃烧反应主要产物是氧化锂，只产生少量的过氧化锂。4Li + O→ 2LiO在空气中容易吸收水分和CO从而变质称为LiOH和LiCO。与水接触会生成强碱性的氢氧化锂。LiO + HO → 2LiOH氧化锂与酸反应生成锂盐。高温下，氧化锂可以和许多金属氧化物和固态非金属氧化物反应，这是氢氧化锂、碳酸锂和氧化锂助熔性质的基础。xLiO + ySiO→ xLiO·ySiO而硅、铝能把锂从它的氧化物中还原出来。2LiO + Si → 4Li + SiO（高温）以氧化锂净量计的，氧化锂分子量30，锂为14，氧为16按百分比计锂含46.7%，云天化实际有纯锂39万吨，489x17%ⅹ46.7%=39万吨。与002192融捷股份有纯锂贮量40万吨相当。融捷有矿石2889万吨，含量0.017.，2889x0.017=40万吨。融捷市盈率92倍，股价130多元，云天化市盈率12倍。

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声卡想要调音，一般可以直接在硬件或者软件上进行调试。如果在硬件上调试，直接拧硬件上的旋钮就可以了。

我知道呀。要先修剪，然后放在瓶子里面加入少量的水，放入少量的糖。

1、电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸）在酸性环境中，O2-离子不能单独存在，可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O，O2-离子优先结合H+离子生成H2O。这样，在酸性电解质溶液中，正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O。2、电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液）在中性或碱性环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子只能结合H2O生成OH-离子，故在中性或碱性电解质溶液中，正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH-。3、电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混合物）在熔融的碳酸盐环境中，O2-离子也不能单独存在， O2-离子可结合CO2生成CO32-离子，则其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-。4、电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇）该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过，故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-。综上所述，燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-，在不同电解质环境中，其正极反应式的书写形式有所不同。因此在书写正极反应式时，要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性。

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　　很多人士会选择移民去加拿大，那么加拿大父母团聚移民如何申请呢?这是很多人士比较关心的问题，下面和一起来看看加拿大父母团聚移民申请指南，欢迎阅读。 　　 一、担保人资格要求 　　同时，移民部公布担保父母团聚移民的资格要求。 　　移民部表示，年满18岁的加拿大公民或永久居民才可以担保父母或祖父母团聚移民。 　　移民部同时表示，如果担保人或者共同担保人属于以下任何一种情况，都不符合成为担保人或者共同担保人的资格： 　　1、曾经递交过担保申请，但是被担保的人以及其随行家属仍然未获得移民部的最终结果; 　　2、违反法院命令要求支付的抚养费，例如赡养费或儿童抚养费; 　　3、正在领取社会资助金(government financial assistance)，残疾原因除外; 　　4、被判犯有暴力刑事罪，针对亲属的任何攻击罪行或性罪行。 　　5、亏欠加拿大移民部任何款项 – 迟交或没交。 　　6、在监狱服刑; 　　7、已经宣布破产并且没有获得解除。 　　 二、担保人收入要求 　　移民部表示，在担保父母或祖父母成为加拿大永久居民时，担保人必须承诺在经济上支持被担保人。 　　因此，担保人必须满足一定的收入要求。如果你以前担保的亲属后来转向加拿大政府的经济援助，你可能不能再担保另一个人。 　　根据过往经验，2017年申请的担保人必须要提供过往三年，即2015年，2014年和2013年加拿大税务局(CRA)报税收入证明。 　　收入要求的标准是加拿大统计局每年公布的加拿大家庭最低收入标准(Low Income Cut-Off，简称LICO)的基础上加30%。 　　图：担保人最低收入要求(表格内的数字是LICO+30%) 　　例如，四人家庭申请父母两人移民，则需要6人的家庭收入支持，申请人的最少收入要求是2015年73,734加元，2104年73,072元，2013年71,991加元。 　　由于被抽中的人有90天时间递交正式申请表格，或可以来得及使用2016年政府评税单(Notice of Assessment，简称NOA)作收入证明。另外，父母团聚移民积压高达5.8万人。 　　 三、申请流程 　　根据移民部的具体指引，在2018年1月3日至2月2日期间，加拿大公民和永久居民如果有兴趣申请担保父母或祖父母移民加拿大，必须在移民部网站上在线填写一份表格，让移民部知道他们有兴趣申请担保其父母或祖父母移民加拿大。 　　网上表格一旦成功提交，申请人将获得确认号码。申请人应该保留这个号码作为他们的记录。 　　他们只需要提交一个在线表格，因为重复的表格将被删除。填写表格并不意味着已经成功获得担保资格。 　　在30天结束时，移民局将删除重复的在线表格，并且随机抽取10，000人，并要求他们完成完整的申请。 　　移民部将让所有完成在线表单的人知道他们是否被选中。但只有那些随机选中的申请人将会被邀请申请父母和祖父母移民。 　　被邀请申请的人将有90天向移民部提交完整的申请。 2018年申请资料和指引将于2018年1月9日在移民部网站上公布。

千万不要小看一个相亲节目上被集体闭灯的人。 今天我要讲讲陈景扬和万科的故事。 主持人旁边的就是陈景扬。 2013年3月24日，这名其貌不扬的香港小伙子出现在非诚入扰节目中时，29岁的他身份是财经作家--就像我我一样，写写稿子，出出差，穿的就是这样的套头衫。 他以2号男嘉宾登场时，没有人闭灯。几分钟后，一号女嘉宾投诉说，她的灯坏了，「我看到他出来就想闭灯的」。 几分钟后，所有的人都闭灯了。但有两名「转角遇到爱」的女观众试图捡尸，一名来自陕西，一名来自上海，前者还唱了歌。结果陈景扬说个谢谢，就走了。其风格——就像片中他朋友说的那样，「真的是太直接了。」 这本来是一个平淡的单身汪的故事，但从现在开始，一切都不一样了。 陈景扬最近一次出现在媒体上，记者是这样描写的： 这位三年前在电视相亲节目中「败走」的年轻人，曾是媒体记者、财经专栏作家。但现在，他与香港众多二三十岁就崭露头角的资本大鳄们一样，动辄调动数十亿资金展开犀利的猎杀。他叫陈景扬，今年32岁，操盘一家名为「Nexus Capital Management Limited」的公司（中文名「力信资本管理有限公司」）。 狂购万科 大佬浮现 一个月前，力信资本管理有限公司疯狂扫货狂吸万科企业（02202，hk），引起了各方的关注。而在他身后，一众大佬身影浮现。 力信资本围猎万科是在2016年8月9日暴露的。当日，力信资本管理有限公司以20.50港币的均价买入77381611股（耗资约为15.86亿港币），总持股数达到了96273111股，约占万科企业总股份的7.32%。 信息显示，后来力信还进行了四次增持。8月24日数据显示，力信资本管理有限公司以均价19.947港币，买入950万股，总持股达到了151775844股，占万科企业总股份的11.54%。以均价20港币计算，力信资本管理有限公司目前在已经披露的信息中拥有的万科企业股份耗资超过30亿港币。 本来，大家以为力信资本管理有限公司背后是张松桥（香港富豪，有「重庆李嘉诚」之称）。但是，中国经营报记者确认，操作此次入主万科企业的确为香港注册、总部在香港的力信资本管理有限公司。香港注册处提供的信息显示，力信资本管理有限公司创立于2013年12月10日，并非某些媒体报道的2012年创立。 力信资本管理有限公司的网站上，能够清晰看到力信资本管理有限公司的投资策略和投资企业。在其官方网站，力信资本管理有限公司的英文版本与中文版本的介绍有一定的区别。英文版本强调其总部在香港，主要集中在全球主要市场的股票和房地产投资。而在中文版本中，其简介为「一家总部设于香港之私人投资企业，主要投资于香港股票市场。凭借投资团队的丰富经验，我们专注发掘具成长空间的股权投资项目，致力为投资者争取最佳回报。」 力信资本管理有限公司在投资策略中还介绍，力信资本管理有限公司的专业投资团队同时具备本土经验及国际视野，擅长发掘具增长潜力的中小型市值上市公司，灵活投资于企业的不同发展阶段。而在投资组合上，该公司投资了万科企业、国泰君安(18.140 0.02 0.11%)（01788.hk）、百丽国际（01880.hk）、香港交易所（00388.hk）、联想（00992.hk）等十余家上市公司。 根据相关上市公司权益披露情况，至少在万科企业和恒腾网络上，均能看到力信资本管理有限公司的身影。在港股市场上，披露权益的报告期限为3日，适用大股东（指持有发行人5%或以上任何类别有投票权股份的权益的个人及法团）的披露界线为5%。记者还了解到，该公司介入的上市公司远不止披露的十余家上市公司。 与赌王三太的交集 陈景扬目前在两家公司中担任董事或股东。成立最早的是一家名叫「火木集团国际有限公司」的公司，成立于2012年8月15日。力信资本管理公司则成立于2013年12月10日。对于力信资本管理有限公司的成立时间，一些媒体误报为2012年。2012年，应为陈景扬开始设立火木集团国际有限公司的时间。而且公开信息还显示，火木集团国际有限公司曾名为利扑传动有限公司。 香港公司注册处提供的力信资本管理有限公司资料显示，力信资本管理有限公司成立之初，注册资金为100港币，已发股份数为99份，股份数中陈景扬持有50份，mulioninvestmentslimited和pincusinvestmentslimited各占29份和20份股份。目前，该公司股份构成中已变更为陈景扬占25份，herocapitalmanagementsltd占75份。mulioninvestmentslimited和pincusinvestmentslimited，以及herocapitalmanagements均系在维京群岛注册的离岸公司。 名叫曾宝仪的一位女士，出任了力信资本管理有限公司的董事。这是明星曾宝仪吗？曾经在金融危机中亏损几千万港元的明星曾宝仪，如今摇身一变成为资本操盘手的可能性并不大。调查发现，此曾宝仪系在花旗等机构供职过的投行人士。 曾宝仪小姐在会计和财务方面拥有丰富经验，2002年加入德勤，并于2007年加入花旗银行私人银行研究与策略部。金融危机之后，曾宝仪的工作重心进行了调整。近年来，曾宝仪涉足到珠宝行业。 曾宝仪小姐于花旗银行私人银行任职期满后，从2010年1月起加入家族持有的永恒国际股份有限公司。 永恒国际股份（香港）有限公司于2009年10月在香港联交所创业板上市。公司通过其全资附属公司永恒珠宝有限公司，提供高品质的钻石珠宝批发及零售。 2011年，曾宝仪推动公司成功收购拥有40多年历史的精品珠宝典范品牌LarryJewelry俊文宝石店，永恒国际股份有限公司也正式易名为俊文宝石（08351.HK）．2012年3月，俊文宝石（8351）公布，以每股0.77元配售2.33亿股新股，集资1.8亿元，并已获认购人陈婉珍全资拥有的LicoConsultancyLimited，以1.16亿元认购1.5亿新股；完成配售后，将持有俊文宝石13.71%的股份。陈婉珍是赌王何鸿燊的三姨太，亦是澳门旅游娱乐有限公司董事，其曾经凭借在澳门励骏（01680.HK）持有的股份，以11亿美元身家跻身《福布斯》香港五十大富豪榜第46位。 除了赌王三姨太之外，俊文宝石以及曾宝仪所担任董事的公司，还有一些颇为耀眼的人。曾宝仪担任董事的香港公司至少有六家，包括永恒钻石贸易有限公司、忠盛投资有限公司，力信资本管理有限公司、曾植桂堂慈善基金有限公司等。 其中，永恒钻石贸易有限公司成立时间为2010年4月12日，2015年该公司已经解散。永恒钻石贸易有限公司的董事中包括了曾宝仪、郑广世、苏镇楷、严国文、徐永康等。其中郑广世是影视大腕郑少秋的弟弟，目前郑广世在俊文宝石系现任高管，负责本集团之整体销售、市场推广及业务开发。此外，曾经与郑裕彤家族、有重庆李嘉诚之称的张松桥、恒大许家印并列为「大D会」成员的香港英皇集团董事长杨受成，也一度入列俊文宝石股东。2016年8月，杨受成持有的俊文宝石股份才悉数出尽。 粤港同步 合围万科 力信资本的两次出击，都和恒大有交集。 2014年5月4日，成立不到半年的力信资本管理有限公司浮出了水面。2014年5月4日，SPARX Asia Capital Management将其持有的马斯葛公司488888.89万股交易给力信资本管理有限公司。2014年5月8日，心情甚好的陈景扬发了一张照片，主要构图为蓝天白云下的伦敦眼。 在力信资本管理有限公司不断买入马斯葛之时，马斯葛即将迎来腾讯和恒大的入主。2015年7月31日，恒大及腾讯以每股0.0061元、总代价7.5亿元认购了马斯葛约123亿股新股，完成交易后，恒大及腾讯分别持有马斯葛55%及20%。随后，马斯葛亦更名为以两位大股东的名字组合而来的恒腾网络。 神秘背景待解 资本市场太过巧合，往往会给人留下联手的印象。而在围猎万科的过程中，被视为郑家御用经纪的香港券商鼎佩证券（VMS Securities Limited）8月1日起增持万科企业，至8月17日合计持有万科企业约1700万股，持股量升至1.29%。巧合的是，《中国经营报》记者详细查阅历年来的权益披露数据发现，除了在万科企业上，力信资本管理有限公司与鼎佩证券齐齐杀入之外，在马斯葛上，鼎佩系公司与力信资本管理有限公司几乎神同步。 说实话，陈景扬绝非独狼，我们不知道陈景扬是谁，或他背后究竟是谁。 但我们只是想说，像这样的人，去非常勿扰，还是可以牵手耍一下的。 如果喜欢这篇文章，或是觉得实用或有趣的话，请分享出去让多人看看吧！ 来源：finance.sina..

主要参加的成员 中惠光城/Mitsuki（Vocal〉 めらみぽっぷ/Lico（Vocal） ピクセルビー（作曲u2027编曲） RD-Sounds（作曲u30fb编曲） 光收容（吉他） 岸田/岸田教団（电贝斯） 大先生牢屋ストリングス（提琴） 空导ストリングス（提琴） そうる透（爵士鼓） 村石雅行（爵士鼓） みっちゃん/岸田教団 & THE 明星ロケッツ（爵士鼓） 小泉由香/Orange（母带处理） Noko（插画） 三月まうす（插画） lunatic joker（标志设计） △成员除固定的少女病这一团体之外，会根据创作需要，邀请一些其他同人界的个人和团体来共同制作。例如：Asriel / ゴム/紫月菜乃/めらみぽっぷ茶太/ 野宫あゆみ / ゆいこビートまりお/ 星名优子 / 留桜良姫HIR /岸田教団/虹音桥本镜也 / ピクセルビー / 樋口秀树Manack /茅原実里 /加藤英美里神谷浩史/片雾烈火/霜月はるか猫野こめっと /Morrigan．．．．．

　　加拿大超级签证是什么呢?其实这是一种去加拿大探亲的签证。那么申请该超级签证的材料有哪些呢？和一起来看看吧!下面是我整理的相关资讯，欢迎阅读。 　　加拿大超级签证材料有哪些 　　加拿大的超级签证(Super Visa)是加拿大移民局于2011年12月1日新启动的签证项目，是指允许加拿大公民和居民的直系父母或祖父母来加拿大探亲。那么这些符合条件的加拿大公民和居民的直系父母或祖父母可以获得10年有效的超级签证前来加拿大探亲，并且每次访问可以停留达24个月。 　　有效期限：10年 　　最多停留：2年 　　办理时间：3个月 　　入境次数：多次入境 　　办理地点：北京、上海、广州、重庆四个签证中心，就近办理。 　　保险要求：必须购买，必须把保单提交给签证中心。 　　加拿大超级签证的申请条件： 　　1、18岁以上的加拿大公民和永久居民的父母和祖父母都可以申请加拿大超级签证。 　　2、申请人的子女或孙子女(邀请人)必须提供财务支持的书面承诺，并且出示最近一年的税务记录(NOA)和目前的雇主信来证明收入水平。邀请人在加拿大的年收入必须达到政府规定的当年家庭最低收入(LICO)。 　　3、必须提前购买加拿大境内至少一年有效且保险额至少10万加元的个人医疗保险，医疗保险包括医疗护理、住院费用及返回原住地的费用。 　　加拿大超级签证所需材料如下： 　　申请人需要提供： 　　1、护照： 　　有效期在回程日期算起6个月以上的护照，旧版须在护照末页签名，如有旧护照请一起提供。 　　2、照片： 　　最近六个月内拍摄的护照尺寸相片1张(白底彩照，尺寸为3.5X4.5CM，头顶到下巴为3.1*3.6CM)。 　　3、证件 复印件： 　　- 身份证请用A4纸复印正反两面1份。 　　- 结婚证复印件。 　　- 退休证复印件(如果退休)。 　　- 全家户口本复印件。 　　4、体检证明： 　　体检结束后，体检医师将提供给你一份体检表格的副本。此表格必须连同你的超级签证申请一并递交。递交此表格并不确保你的申请获签，只有当超级签证申请获得批准时才意味着申请最终成功。 　　5、医疗保险证明： 　　自入境之日起至少一年内有效的来自于加拿大保险公司的个人医疗保险的充分证明：涵盖申请人的医疗费用、住院费用和医疗转运费用;提供至少十万加元的保险;并且每次入加均有效，在评估官员需要时可供审查。 　　6、经济证明： 　　- 存折复印件，以及相对应的银行存款证明; 　　- 如无存折原件，只有卡，请到银行开具存款证明以近半年的历史交易清单。 　　- 切勿在最后突然存入大额款项;无论是定期或活期存折，存款越多越好。 　　- 如提供配偶的资产做签证凭证请提供结婚证复印件。 　　- 其他财产(如有)：房产证、汽车行驶证、股票、银行对帐单(原件并盖章)、国库券、股权证等。 　　7、如果申请人还在职，提供： 　　- 中方营业执照：单位营业执照副本复印件或组织机构代码证复印件，加盖单位公章。 　　- 单位证明信：请用单位抬头纸打印，并盖公章。需包含以下信息(请参考网站模板) ： 　　A、单位地址、电话; 　　B、申请人姓名、护照号、职务、收入和工作年限; 　　C、行程目的、确切的准假时间、出行费用由谁负责、单位为申请人保留职位; 　　D、公司负责人亲笔签字并盖公章，并打印签名人的名字和职务。 　　8、申请表： 　　- 临时居民访问签证申请表(IMM5257E)。 　　- 家庭信息表(IMM5645E)。 　　- 教育和就业细节表。 　　邀请人需要提供： 　　1、探亲访友请提供邀请信原件，须注明邀请人的地址、电话号码等相关联系方式，护照信息等联系信息，内容须包括： 　　- 双方关系，申请人姓名及护照号码、出生日期等信息; 　　- 到访目的，计划逗留的时间(具体停留时间段、逗留天数、目的以及行程); 　　- 邀请人姓名及亲笔签名。 　　2、邀请人需提供加拿大护照或者枫叶卡的复印件，以显示其目前的加拿大身份，非加方国籍的邀请人需提供有效签证页复印件。 　　3、邀请人身份证明(如户口本，出生证，公证书等)。 　　4、加拿大税务部门签发的税收状况证明原件或公证件、说明收入情况的受雇信原件、反映6个月来日常存取状况的银行证明原件或公证件、过去6个月的工资单原件。 　　5、邀请人居所内的人员详单(邀请人家里人员的名字，出生日期，关系)。

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【篇一】加拿大移民的国内资产处理指南 　　1、入籍后，在中国购置的物业和房产问题 　　境外个人，在中国境内只能购买一套用于自住的住房。境内设立分支机构、办事处代表机构的境外机构，只能在注册城市购买办公所需的非住宅房屋。对于购买要求是实名购买外加有效证件。 　　境外个人在中国境内持有物业的，在房产税征收方面，享有国民待遇。 　　2、入籍后，在中国境内的合同权益 　　原持有的中国合同权益(包括存款、股票债券、商业保险等)，享有国民待遇。不会因移民身份变化而产生任何变化。不过一旦入籍，中国的社会保险就全部失效。因为中国政府规定，社会保险是给中国公民的权利，不是中国公民则无法享有社保权利。当然，以前缴纳的社保账户资金，个人缴纳的那一部分余额可以取走，原单位交的社保部分就归公了。 　　3、入籍后，财产继承和转让问题 　　在财产继承方面，使用居住地法律条款，依法进行财产继承，意味着财产在中国境内，参照中国的法律条款，财产在加拿大境内，参照加拿大的相关法律条款。 　　关于财产转让问题，依据财产所在地法律原则。关于财产转让的税收问题，实行源泉扣缴的方式，移民在国内资产的转让税收，在互相有缔约关系的国家之间，按照双方税收协定，一国非居民在该缔约国取得应税所得，符合条件可按减免的方式征收所得税。非居民在其居民所在国的税收减除上述源泉扣缴数额。 　　4、如何合法避税 　　商业保险和财产赠与可以说是两个比较靠谱的方式。 　　保险的避遗产税功能，因为国内的保险赔款，免所得税。 　　法定继承人之间的赠与是无偿的，抚养和赡养义务人之间也是无偿的。 　　 【篇二】加拿大联邦家庭团聚类移民的介绍 　　家庭团聚移民主要是指家庭成员及亲属赴加拿大，与其已成为加拿大永久居民或公民并居住在加拿大的亲属团聚的移民种类。 　　一、担保配偶、未独立子女移民 　　加拿大配偶团聚移民也叫夫妻团聚移民，是加拿大家庭担保移民中最常见的移民类别。加拿大夫妻团聚移民主要是用于加拿大公民或者在加拿大居住的永久居民，担保其配偶或同居伙伴移民加拿大，与担保人在加拿大一起生活。 　　如果配偶和孩子已经在加拿大境内，则可以在加拿大境内申请永久居留；如果配偶和孩子在海外原居地，则需循海外申请的方式申请移民签证。 　　如在境内申请配偶、子女永久居留： 　　要求： 　　1.申请人必须已经身在加拿大境内，在整个申请期间申请人原则上也需要在加拿大境内。 　　2.申请人在入表时必须具有合法入境和合法居留的临时居民身份，并且在整个等候处理申请结果的期间须保持合法身份，没有合法身份者不能在加拿大境内以配偶类别申请永久居留； 　　第一阶段大致为期6个月，移民官将决定是否准许申请人在境内申请； 　　第二阶段为期3-6个月，处理核发永久居民身份的事宜，例如身体检查，背景调查等。 　　假如与配偶没有注册结婚，以同居配偶名义申请，必须证明双方已经共同生活超过一年；假如与配偶已经注册结婚，在注册后可以立即申请； 　　如果有22岁以上子女随行，需要证明该子女在申请入表时在校读书，发出签证时仍然在学校读书； 　　须证明夫妻/同居配偶关系的真实性，假如移民官怀疑配偶关系的真实性，签证申请将被拒绝； 　　如果申请一旦被拒绝，申请人没有上诉权； 　　如在境外申请配偶、子女移民签证： 　　要求： 　　申请人在入表时需要将担保申请、体格检查及签证申请三样文件一起呈报，故称为三合一申请方式； 　　申请人不能挑选签证处，只能将申请文件交由负责居住地的加拿大签证处处理； 　　目前的整个移民申请处理时间大约在6个月左右，比较复杂的案子会拖比较长的时间例如9个月甚至一年以上； 　　须证明夫妻/同居配偶关系的真实性，假如移民官怀疑申请人与担保人的婚姻/同居关系是为了使申请人获得加拿大身份，移民申请将被拒绝； 　　申请万一被拒绝，担保人可以向上诉庭申请上诉，由上诉庭作出裁决； 　　二、担保父母、祖父母移民 　　要求： 　　担保人必须为加拿大公民或移民； 　　年满18周岁以上； 　　超出加拿大最低家庭收入标准（LICO）的30%（即LICO+30%），并且需要有加拿大税务局的文件证明过去3年的收入超过最低要求； 　　需要同时保证在被担保人登陆以后，在经济上支持被担保人20年，担保人和被担保人必须签署担保协议书，为被担保人提供经济支持； 　　如果是魁北克省的居民，则需要和魁北克省政府签署协议。 　　三、担保其他家庭成员移民 　　要求： 　　作为加拿大公民或者永久居民，并且在18周岁以上。 　　能够帮助被担保人满足基本的食物、衣物和居住等需求。 　　被担保人抵达后，能为其提供基本的经济帮助。 　　确保被担保人不需要政府经济捐助。 　　 扩展阅读：加拿大萨省移民和曼省移民的介绍 　　加拿大萨省投资移民计划允许萨斯喀彻温省提名符合省政府要求的申请人获得加拿大长期居住权的机会，且加拿大萨省投资移民计划属于优先处理类别，申请所需的处理时间较其它移民类别更快。 　　现如今，在加拿大国家是自由党进行执政的。所以说，在移民政策上有所改变以后，所以中国移民在移居到该国的时候，发现还是很轻松的能够办理相关的移民手续的。这在门槛上来说还是很低的，在这样的移民政策角度来说，还是会知道相互之间的优势和特色上还是会不同的，在办理的过程中才能够让你知道在该国移民还是性价比的选择。 　　据了解，萨省居民可享12年免费教育、家庭津贴、儿童福利金、退休养老金、失业保险，而相对于加拿大其他省份较高的生活费，萨省与温哥华和多伦多相比则偏低40%左右。萨省的大学向来以“高质量、低学费”而闻名。萨省大学和里贾纳大学在医学类和综合类大学排名中均位列全国前十，而费用比多伦多大学低近30%。 　　曼省是加拿大最中心的省份，是一个真正的通往美国和墨西哥免关税的贸易走廊。其多元的文化，充满活力的经济，丰厚的自然条件，优越的地理位置深深吸引着各国移民。 　　曼省是一个令人向往的旅游胜地，从南到北可以领略到不同的风土人情。北部的丘吉尔可以乘火车到达，这里以世界珍贵资源北极熊名闻遐迩，也是人类活动地域内可以观看到野生的北极熊、白鲸、北美驯鹿的地方。 　　除此之外，曼省有着世界“北极熊之都”的美誉。这里是世界上为数不多的几个有着人类居住并且可以观赏北极熊的地区，从温尼泊坐飞机来丘吉尔需要两个半小时。全世界观赏北极光的位置就位于曼尼托巴省的丘吉尔地区，这里靠近北极地区，整个冬季，夜空中都能看到北极光。每年，世界各地的很多科学家都会来丘吉尔地区研究这种由太阳粒子和高层大气原子共同作用形成的神奇自然现象。北极光这种摄人心魄的奇异光芒最常出现在每年一月到三月间，红橙黄绿蓝靛紫，仿佛夜空中的彩虹一样耀眼夺目。丘吉尔镇还专门建有一座玻璃穹顶的观测台，供游客在室内欣赏北极光的艳丽。

在学习原电池时,学生最感困难的是电极反应式的书写,特别是燃料电池电极反应式的书写.为了帮助同学们准确把握燃料电池电极反应式的书写方法,笔者结合自己的教学体会谈谈这方面的问题,供大家参考. 一、有关燃料电池基本知识了解 1、定义： 燃料电池是一种不经过燃烧,将燃料化学能经过电化学反应直接转变为电能的装置.它和其它电池中的氧化还原反应一样,都是自发的化学反应,不会发出火焰,其化学能可以直接转化为电能,且废物排放量很低.其中燃料电池电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同,这是我们书写燃料电池总反应方程式的依据. 2、燃料电池的电极规定 燃料电池的两极材料都是用多孔碳、多孔镍、铂、钯等兼有催化剂特性的惰性金属,两电极的材料相同.因此,燃料电池的电极是由通入气体的成分来决定.通入可燃物的一极为负极,可燃物在该电极上发生氧化反应；通入空气或氧气的一极为正极,氧气在该电极上发生还原反应. 3、燃料电池的电解质 不同类型的燃料电池可有不同种类的电解质,其电解质通常有水剂体系（酸性、中性或碱性）电解质、熔融盐电解质、固体（氧化物或质子交换膜）电解质等.在不同的电解质中,燃料电池的电极反应式就有不同的表示方法.因此,在书写燃料电池电极反应式时要特别注意电解质的种类. 4、燃料电池的工作原理 以氢氧燃料电池为例,其工作原理是：氢气（可燃物）从负极处失去电子（燃料被氧化掉）,这些电子从外电路流到正极；同时,余下的阳离子（氢离子）通过电解液被送到正极.在正极,离子与氧气发生反应并从负极获得电子. 5、燃料电池的优点 作为二十一世纪改善人类生活的“绿色电源”——燃料电池,它具有以下优点： ⑴燃料电池是把化学能直接转化为电能,而不经过热能这一种中间形式,所以它的电效率比其它任何形式的发电技术的电效率都高. ⑵燃料电池的废物（如SO2、CO、NOx）排放量很低,大大减少了对环境的污染. ⑶燃料电池中无运动部件,工作时很安静且无机械磨损. 总之,燃料电池是一种新型无污染、无噪音、高效率的汽车动力和发电设备,其投入使用可有效的解决能源危机、污染问题,是继水力、火力、核能发电后的第四类发电——化学能发电,被称为二十一世纪的“绿色电源”. 二、燃料电池电极反应式的书写方法 在中学阶段,掌握燃料电池的工作原理和电极反应式的书写是十分重要的.所有的燃料电池的工作原理都是一样的,其电极反应式的书写也同样是有规律可循的.书写燃料电池电极反应式一般分为三步：第一步,先写出燃料电池的总反应方程式；第二步,再写出燃料电池的正极反应式；第三步,在电子守恒的基础上用燃料电池的总反应式减去正极反应式即得到负极反应式.下面对书写燃料电池电极反应式“三步法”具体作一下解释. 1、燃料电池总反应方程式的书写 因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同,可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式,但要注意燃料的种类.若是氢氧燃料电池,其电池总反应方程式不随电解质的状态和电解质溶液的酸碱性变化而变化,即2H2+O2=2H2O.若燃料是含碳元素的可燃物,其电池总反应方程式就与电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有关,如甲烷燃料电池在酸性电解质中生成CO2和H2O,即CH4+2O2=CO2+2H2O；在碱性电解质中生成CO32-离子和H2O,即CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O. 2、燃料电池正极反应式的书写 因为燃料电池正极反应物一律是氧气,正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应,所以可先写出正极反应式,正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子,故 正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-.正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系.这是非常重要的一步.现将与电解质有关的五种情况归纳如下. ⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸） 在酸性环境中,O2-离子不能单独存在,可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O,O2-离子优先结合H+离子生成H2O.这样,在酸性电解质溶液中,正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O. ⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液） 在中性或碱性环境中,O2-离子也不能单独存在,O2-离子只能结合H2O生成OH-离 子,故在中性或碱性电解质溶液中,正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH-. ⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物） 在熔融的碳酸盐环境中,O2-离子也不能单独存在, O2-离子可结合CO2生成CO32-离子,则其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-. ⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇） 该固体电解质在高温下可允许O2- 离子在其间通过,故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-. 综上所述,燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-,在不同电解质环境中,其正极反应式的书写形式有所不同.因此在书写正极反应式时,要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性. 3、燃料电池负极反应式的书写 燃料电池负极反应物种类比较繁多,可为氢气、水煤气、甲烷、丁烷、甲醇、乙醇等可燃性物质.不同的可燃物有不同的书写方式,要想先写出负极反应式相当困难.一般燃料电池的负极反应式都是采用间接方法书写,即按上述要求先正确写出燃料电池的总反应式和正极反应式,然后在电子守恒的基础上用总反应式减去正极反应式即得负极反应式.

01 我觉得很好一句话：无论你遇见了谁，她都是你生命中该出现的，绝非偶然，她一定教会了你一些什么。 世界何其之大，茫茫人海，无论不到过哪里，经历过什么，遇到过谁，有过怎样的故事，一切都是该发生的，是你该看过的风景，也是你该去到的远方。 一场旅行会让有所失去，同样的也会有所获得，但是它们都会让你成长成更好的你。 曾经在网上看到过一个说法： 我们终其一生，会遇到2920万人，遇到一个与自己相爱的人的概率却只有0.000049，但这微乎其微的几率，却每天都会在我们的身边上演着不一样的故事。 02 爱上一个不该爱的人是一种什么样的感觉？ 知乎网友我翻过山也越过海： 知乎网友lico： 我身边就有一朋友，喜欢一个女生5年了，期间为了女生放弃了凭自己努力打拼而来的金钱和地位，还得面对家人的谴责，但他依然无怨无悔，直到那女生结婚了。那一夜，他哭的没心没肺...... 时过境迁，再听他提起时，一副风轻云淡的样子到：“时间是忘记一段感情最好的解药，但同时也是最苦的。从开始这都是我的一厢情愿，却不知道还有下一句‘愿赌服输"” 03 能做朋友吗？这是开始 能做朋友吗？这是结尾 人生漫漫，你走过的路，读过的书，爱过的人，路过的风景，经历过的往事，都会使你成为更加温润的自己，使你在未来，可以更坦然地走下去。 余生，愿你想开、看开、放开，自在一些，且行且珍惜。 我还是很喜欢你，想风走了八万里，不问归期。 我还是很喜欢你，从浓烈到悄无声息。

阿尔伯托·德·里奥是一位来自墨西哥的职业摔角手，现签约WWE，以Alberto Del Rio为擂台名参与WWE旗下品牌RAW的比赛。之前他一直在SmackDown品牌下，在WWE的2011年4月25日的转会日(draft)中被转到RAW。在擂台上他扮演着“令人讨厌的墨西哥贵族”的形象，是一个新近崛起的上升势头强劲的反派角色。在加入WWE之前，他用过另一个擂台名Dos Caras, Jr 。在加入WWE之前，他曾在墨西哥摔角界和格斗界打拼，是一个很受欢的面具选手。他曾经在CMLL夺得过世界重量级冠军，在格斗界也曾取得了非常好的成绩。在MMA时期的14场比赛中取得了9胜5负的好成绩。作为颇有名气的墨西哥摔角手Dos Caras的儿子，Mil Mascaras和Sicodelico的侄子，Sicodelico, Jr. 和Hijo de Sicodelico的表弟，Alberto从出生就注定在摔角大家庭中长大。他增用的擂台名Dos Caras Jr(西班牙语) 翻译为“双面侠”，是他面具上双鹰图案的形象体现。阿尔伯托出身摔角世家，曾在日本和墨西哥等等地进行摔角表演。他是CMLL（Consejo Mundial de Lucha Libre）的世界重量级冠军。2000年本来有机会参加悉尼奥运会，但墨西哥政府由于经费问题，没有在当届奥运会上派出摔角队伍参赛。2009年6月17日，他月WWE签下3年合约，并以Alberto Banderas的身份在WWE旗下的发展联盟FCW（Florida Championship Wrestling）上进行摔角表演。2010年6月26日的SmackDown上面，阿尔伯托·德·里奥在一段视频中首次同观众见面，他在这段视频里声称自己是“唯一一个真正坦诚的人”，他在第二天的一场现场表演中进行了自己的第一场WWE比赛，他战胜了SmackDown的老将芬利（Finlay）。 AAA没有参加到2000年奥运会后，Alberto开始忙于家庭事务，并由他父亲以职业摔角手为目标进行训练。Alberto初次在职业摔跤里露面是在2000年5月9日AAA联盟从El Texano，Pirata Morgan和Espectro, Jr.手里救出即将被打败的父亲。然而在电视节目上出现后Alberto并没有在当时就选择他的首次登台比赛，直到9月中旬，他终于在AAA名为“夏季的丑闻”赛事上登台并和Sangre Chicana, El Alebrije和La Parka, Jr.组合搭档击败Los Consagrados队。接下来Alberto又到日本进行比赛，他在日本的首次登台是在10月11号，当时Alberto和他的父亲组成双打队伍击败了 El Azteca和Chiba。AAA里他继续着和Los Consagrados的故事线，并又一次以DQ（犯规取消资格）的方式击败了Los Consagrados。接下来几年，Alberto一直在墨西哥和日本两个国家的擂台上参加比赛，从中他获得了很多实战经验。在墨西哥摔角时，Alberto为AAA联盟作一些专门的工作。比如在2002 Verano de Escandalo亮相并和Gronda，El Hijo del Solitario组成队伍打败了the trio of Pirata Morgan。CMLL2005年Alberto和CMLL签下了合同。他在公司里的第一次测验是参加2005年的Copa Jr，但是这次的故事线的结果为他在半决赛里被Dr. Wagner打败，不过也预示着公司对Alberto有着浓厚的兴趣并有打算提高他的排名。果然，Alberto在三周内分别参加了CMLL世界重量级冠军和CMLL世界轻量级冠军两项赛事。接下来在2006年3月31号上Alberto再次参加La Copa赛事并成功复仇于Dr. Wagner获得胜利。决赛里，Alberto再次在和Héctor Garza的较量中占了上风，获得了奖牌。在日本摔跤时，Alberto和另一位二代摔跤手Dr. Wager, Jr.组成双打搭档，当他们发现彼此也都在CMLL工作时又再次组队，他们同出自摔跤世家的特点成为了队伍的看点。又过了一年，Alberto发现他迷失了方向，虽然他一直在发生和Último Guerrero与Kenzo Suzuki发生剧情，但他什么也没得到。Alberto在Universo 2000(赛事)获得两次挑战世界重量级冠军的机会，但直到2007年7月8日他的目标（世界重量级冠军）才得以实现。而在墨西哥摔跤对外宣传时表明了Alberto毋容置疑是顶级人物，但墨西哥摔跤在这时对轻量级投入了更多的兴趣。Alberto手里的CMLL世界重量级冠军一直不温不火，在533天的时间里只有过4场冠军头衔捍卫战。在接受Lizmark, Jr.挑战后，他后面的冠军捍卫战要等到9个月后的Universo 2000（赛事）。之后的故事却在2008年秋季时发生了变化，Alberto在WWE打了一场Dark Match，并且得到了一份合同。接下来的几个月里，有关Alberto的新闻不断围绕着他是否真正签约于WWE，但是Alberto始终是CMLL世界重量级冠军。在Alberto将头衔输给Último Guerrero以后，签约WWE的消息被证实。但是Alberto仍然留在CMLL并宣称他和CMLL签了4年合同并会留在CMLL，因为CMLL的待遇比WWE所提供的更好。Alberto在Dos Caras Jr.的职业生涯中，一直都是扮演英雄式的人物，在墨西哥以técnico(即Babyface，正派选手)知名。然而，在他与WWE牵涉到合同后，他开始出现变为恶棍的预兆，并以Rudo(即Heel，反派选手)知名。这时起，他在比赛时会分散注意力然后去博得观众的欢呼，他的散漫使他的队伍在比赛里付出了很多代价。他自己的解释是：虽然肩部受伤，但却勇敢的站在擂台里。在暗示了这种负面变化。几周后，这些改变暗示着他完全变为了一个恶棍角色，Rodríguez家族里第一个转为反派的成员，之后开始了和Shocker的剧情。FCW2009年6月17日，Alberto证实自己已经与WWE签署了一份为期三年的合同，并说他不需要去FCW(WWE发展联盟)而会直接进入主花名册。尽管他声称，他已经以Dos这一名字在FCW和Kris Logan进行了一场比赛。此外，他的名字、面具和肖像权仍属于他本人，但允许WWE用于宣传及商品销售。他同意合同的主要原因是WWE解决了2009年1月那份合同中存在的问题。后来他还曾用Dorado和El Dorado为擂台名进行过比赛。在8月6日于华盛顿Abraham举行的比赛中，Alberto演绎了一个新的、不带面具的、名为Alberto Banderas的角色。2010年4月，在WrestleMania之后的WWE欧洲巡演中，Alberto出现在了RAW的现场，并表演了多场非电视转播的比赛。他曾以Dos Caras做为擂台名进行比赛，但他并没有戴上面具，所诠释的角色是一位和Christian作对的Heel。在接下来的一个月里的墨西哥巡演中，Alberto曾带回了他的面具，以家乡的英雄为定位进行比赛。但在随后的SmackDown和RAW的非电视转播比赛中，他又摘下了面具。WWESmackDown (2010–2011)Alberto在2010年6月25日SmackDown中以个人宣传短片的形式首次露面，在这之后每周的SmackDown中都会播放Alberto Del Rio的个人宣传片，Alberto Del Rio是一个傲慢的墨西哥贵族，声称自己诚实、正直、充满智慧。8月20日的SmackDown中，他以Armbar Submission击败了自己的同胞Rey Mysterio。作为剧情的一部分，Alberto每周都开着豪车出场，并拥有自己的私人播报员Ricardo Rodriguez。在接下来的一周里，Alberto继续着与Rey的故事线，在Rey和Kane的比赛结束后攻击了他，引出了他的Armbar使Rey受伤的故事线。两周后，他击败了Matt Hardy，那是Matt在公司的最后一次比赛，由此造成了Christian要求在Night of Champions上挑战Alberto。虽然Alberto拒绝了比赛，但在2010年9月24日的比赛中，他又以攻击Rey的方式攻击了Christian并使他受伤。这是Alberto第三次成功是对手受伤，这次攻击Christian的原因是Christian需要离开电视屏幕去修复他已经受了伤的胸肌，他的离开故事线由Alberto引出。Rey在同年10月8日回归了SmackDown并且造成了Alberto的第一次比赛失败。10月，Alberto击败了Chris Masters获得了在Bragging Rights上代表SmackDown出赛的资格。但在Bragging Rights的比赛中，他在被淘汰之前攻击了自己的队友Rey。在10月29号的SD上，Alberto加入了一场三重威胁赛，以确定对Kane的WHC的第一挑战者。在Survivor Series上，Alberto组成了一支自己的队伍，并自命为队长，成员包括 Cody Rhodes, Drew McIntyre, Jack Swagger和Tyler Reks，对抗由Rey领导的队伍。这场比赛举行时，Alberto被Rey那一队的Big Show击倒。2010年11月26日的SD中，Alberto在与Big Show的比赛中获胜，得到了参加King Of The Ring的资格。在KOTR的第一轮比赛中Alberto击败了美国冠军Daniel Bryan。但在半决赛中由于Rey出现在Alberto的车中而使他分心，败给了John Morrison。2010年在11月30日的NXT宣传片宣布Alberto Del Rio将作为Conor O"Brian的导师出现在第四季的NXT中。在2010年12月19日的TLC中，Alberto加入了争夺WHC的四重对抗赛中，其他三人是现任冠军Kane、本场比赛的胜者Edge以及Rey。2012年1月7日的SD与Rey的三局两胜赛中，Alberto在Ricardo的帮助下赢得了比赛并结束了与Rey的长期不和。2012年1月18日，Alberto的新人选手Conor O"Brian在第二轮投票中被淘汰。在接下来一周的比赛中，新人选手Brodus Clay赢得了四人对抗，获得了重新挑选导师的权利，Brodus Clay选择了Alberto Del Rio作为他的导师。2012年1月30日，Alberto取得了史上最大规模Royal Rumble的冠军，获得了在WrestleMania挑战冠军的权利。在次日的RAW中，Alberto选择了Edge的WHC作为挑战。Elimination Chamber中，Alberto在Edge成功捍卫自己的世界重量级冠军腰带后袭击了他。但伤愈复出的Christian帮助了Edge，攻击了Alberto。2012年3月18日的SmackDown节目中，Alberto终于和Christian进行了一场一对一的铁笼战，本场比赛以Christian的获胜告终。WrestleMania27上，Alberto在对Edge的世界重量级冠军赛上挑战失败，在接下来一周的SmackDown中，Alberto在与Christian的比赛中获胜，获得了在五月举行的Extreme Rules上挑战Edge世界重量级冠军的机会。2012年4月11日，Edge突然宣布因伤退休，Alberto将会在Extreme Rules上与Christian进行梯子战，以决定世界重量级冠军的归属。Raw (2011–present)2011年4月25日RAW的转会中，Alberto从SmackDown转会到RAW。2011年5月1日的Extreme Rules上，Christian在梯子大战中击败了Alberto夺得世界重量级冠军。5月23日的RAW上，Alberto在给了Big Show一耳光之后，现场资料显示Ricardo驾驶着Alberto的车撞到了Big Show，并完成了让Big Show短期离开的剧情。三周后Big Show回归，Alberto逃跑后，Big Show击倒了Ricardo。2011年6月19日的Capitol Punishment中，Alberto通过裁判宣布停止比赛而战胜Big Show。2011年6月27日的RAW中，Alberto与Big Show进行了一场铁笼战。再一次因为Mark Henry的闯入，Alberto赢得比赛。2011年7月17日的Money in the Bank中，Alberto在梯子大战中战胜了Alex Riley、Evan Bourne、Jack Swagger、Kofi Kingston、The Miz、R-Truth和Rey Mysterio，得到合约箱，可以随时向冠军头衔发起挑战。2011年8月14日的SummerSlam上，Alberto在CM Punk击败John Cena并获得WWE冠军头衔又被Kevin Nash袭击后，对CM发起了挑战并夺得WWE冠军头衔，这是他在WWE的第一个冠军头衔。Alberto Del Rio是有史以来第一个墨西哥籍WWE冠军。2011年9月18日的Night Of Champions，Alberto将WWE冠军头衔输给John Cena。2011年10月2日的 Hell in a Cell上，Alberto在牢笼战中击败John Cena和CM Punk再次夺得WWE冠军头衔。2011年10月23日的Vengeance上，Alberto成功在Last Man Standing赛与John Cena的对决中保住了自己的WWE冠军腰带。2011年11月20日的Survivor Series上，Alberto将WWE冠军腰带输给了CM Punk。2011年12月18日的TCL上，Alberto在三重威胁战中失败。在第二天的RAW中，Alberto受伤，具体为腹股沟肌肉撕裂，需要手术治疗，休息时间约为4到6个星期。2012年2月11日，Alberto在旧金山的HouseShow中回归，和Sheamus比赛掰手腕，并没有参加正式的比赛。2012年2月19日的Elimination Chamber中，Alberto出现在现场并表示了对RAW总经理John Laurinaitis的支持。MMA在完成了2000年的职业摔角首秀后，Alberto决定尝试综合格斗(MMA)。在经过MMA选手兼教练Marco Ruas的训练后他在日本综合界进行了首次比赛。Alberto在MMA使用的是和职业摔角界一样的名字Dos Caras Jr.而且也带着面具。第一场MMA比赛中，Alberto就击败了对手Kengo Watanabe，方式为TKO，具体为：TKO (broken arm, due to belly to belly suplex)这场比赛以Watanabe的胳膊被折断为终结。在与Watanabe的第二次交手中，Alberto输给了Watanabe。2003年，Pride FC举行了一次公开挑战赛，任何人都有机会与他们的顶级巨星Mirko Cro Cop Filipoviu0107(克罗地亚战警)进行比赛。有50多位选手希望参与挑战，其中包括一对日本职业摔角手。经过主办方的研究，Alberto取得了挑战的机会，因为他也是MMA选手，也因为他和他父亲的名字在职业摔角界的地位。Pride FC修改了规则，允许Alberto像平时一样戴着面具进行与Mirko的比赛。10月5日，Alberto(Dos Caras Jr)在他的父亲Dos Caras和他的表哥Sicodelico, Jr.的陪伴下出场，比赛持续了46秒，Mirko以他的标志性动作head kick击败了Alberto，方式为KO。与Mirko交手后，Alberto又进行了8场MMA比赛，其中6场获胜，仅输2场。Alberto(Dos Caras Jr)的MMA比赛获胜率近七成，14场MMA比赛中，胜9场，负5场。

答案：（1）1200g（2）吸收等质量二氧化碳需要氢氧化锂的质量少，可以减小飞船的载重。解析：考查化学方程式基本计算，尽量减少飞船的质量。解：设：需要消耗氢氧化锂的质量为x（1）m（CO2）=ρV=ρ=2.0g／L×550L=1100g2LiOH + CO2 = Li2CO3 + H2O48 44 x 1100g x=1200g（2）吸收等质量二氧化碳需要氢氧化锂的质量少，这样可以减小飞船的载重。

只有Li2CO3，没有LiCO3.

二、固体渗碳法：将表面渗碳钢作成的工件，连同渗碳剂装入渗碳箱而密闭，装入加热炉，加热成沃斯田铁状态，使碳从钢表面侵入而扩散，处理一定时间后，连同渗碳箱冷却，只取出渗碳处理工件，进行一次淬火、二次淬火、施行回火。此固体渗碳在渗碳法中历史最老，不适於连续处理大量工件，作业环境不良，已有衰退倾向，不过炉及其他设备也较简单，多种少量的处理也较方便，不至於完全绝迹。固体渗碳的渗碳机构以气体渗碳为基础，亦即箱内的固体渗碳剂与箱内空气中的氧反应，成为二氧化碳（CO2），CO2再与碳反应，生成一氧化碳（CO）。 C + O2 = CO2 （1）C + CO2 = 2 CO （2）CO在钢表面分解，析出碳〔C〕。2 CO =〔C〕+ CO2 （3）〔C〕异於普通的碳，此种在钢表面分解的原子状碳（atomic Carbon）即称为活性碳或初生态碳（nascent Carbon）的活性强的碳，本讲义表成〔C〕；另一方面，钢材表面副生的CO2再在固体渗碳剂表面依（2）式生成CO，依（3）式分解而析出〔C〕，此反应连续反覆进行，碳从钢材表面侵入扩散，而渗碳。　　前述反应与铁（Fe）组合成渗碳反应。Fe + 2 CO = { Fe - C }+ CO2 （4）渗碳用之碳素，如以渗碳性之强度顺序列之，可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭为主剂，再添加若干渗碳促进剂。一般以硷金属的碳酸盐为促进剂，碳酸盐中的碳酸锂（LiCO3）、碳酸锶（Sr CO3）、碳酸钾（K CO3）、的促进能大，但昂贵，工业上采用碳酸钡（Ba CO3）、碳酸钠（Na2 CO3）为多。虽促进能不如，但有耐久性，Na2 CO3快劣化，所以通常木炭加Ba CO320～30％，或再加10％以下的Na2 CO3为渗碳剂。固体渗碳处理程序下：先将处理工件去锈，脱脂以适当的间隔（20～25㎜以上）排列於渗碳箱中，周围填围渗碳剂，加盖以粘土封密装入如图五之电气炉，坑式炉也可用。加热保持一定时间。在炉中经过所定后，在炉内徐冷或者由炉中拖出空冷，后进行热处理。渗碳钢的表面为高碳钢，心部为低碳钢，有必要施行适用各部份的硬化处理，一般籍一次淬火将心部组织微细化，其次藉二次淬火将渗碳层硬化，最后藉回火使硬化层的组织安定化。但依钢材的种类及使用目的而有适当的热处理，镍铬钢、镍铬钼钢等的结晶粒粗大化少，未必要一次淬火，渗碳后实施球状化退火者已达一次淬火的目的，亦无此必要；一次淬火的淬火温度高，变形大，容易脆裂，要尽量避免；渗碳层浅的小工件通常省略一次淬火。二次淬火后，施行回火，消除应力，赋予韧性、分解残留沃斯田铁，防止时效变形，要求高硬度者在150℃以下长时回火，忌讳时效变形者，可在稍高的180～200℃回火。

和氢氧化钠大致相同，LiOH+CO2==LiCO3+H20

一、因为燃料电池正极反应物一律是氧气,正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应,所以可先写出正极反应式,正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子,故正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-.正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系.⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸） 在酸性环境中,O2-离子不能单独存在,可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O,O2-离子优先结合H+离子生成H2O.这样,在酸性电解质溶液中,正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O. ⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液） 在中性或碱性环境中,O2-离子也不能单独存在,O2-离子只能结合H2O生成OH-离子,故在中性或碱性电解质溶液中,正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH-. ⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物） 在熔融的碳酸盐环境中,O2-离子也不能单独存在,O2-离子可结合CO2生成CO32-离子,则其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-. ⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇） 该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过,故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-.二、两个电极上的反应是两个半反应,如果单看一个电极的话,反应的电子是不守恒的.为了更好地表现出每个电极的反应状况,分开写更合适.

1、 做差法：用总反应方程式减去某一极方程式等于另一极电极方程式.如在氢气作原料的酸性燃料电池中,总方程式为2H2+O2=2H2O 负极为2H2→4H++4e- 二者相减即得正极电极方程式O2+4H++4e-→2H2O 使用这种方法道理简单,但应注意被减的方程式中物质的系数应与总方程式中系数相一致.2、 直写法：根据元素化合价的变化,确定得失电子,并依据电荷守恒和原子守恒最终配平电极方程式.如碱性条件下的甲醇燃料电池,甲醇中C的化合价可认为为-2价,生成的CO32-中C为+4价,化合价变化了6,即1mol甲醇失6mole-.最后根据电荷和原子守恒,写出其负极的电极方程式为CH3OH+8OH-→CO32-+6H2O+6e- 此方法简单易行,提倡使用.但特别要注意电池的酸碱性环境的影响.1、燃料电池总反应方程式的书写 因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同,可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式,但要注意燃料的种类.若是氢氧燃料电池,其电池总反应方程式不随电解质的状态和电解质溶液的酸碱性变化而变化,即2H2+O2=2H2O.若燃料是含碳元素的可燃物,其电池总反应方程式就与电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有关,如甲烷燃料电池在酸性电解质中生成CO2和H2O,即CH4+2O2=CO2+2H2O；在碱性电解质中生成CO32-离子和H2O,即CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O.2、燃料电池正极反应式的书写 因为燃料电池正极反应物一律是氧气,正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应,所以可先写出正极反应式,正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子,故正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-.正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系.这是非常重要的一步.现将与电解质有关的五种情况归纳如下.⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸） 在酸性环境中,O2-离子不能单独存在,可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O,O2-离子优先结合H+离子生成H2O.这样,在酸性电解质溶液中,正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O.⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液） 在中性或碱性环境中,O2-离子也不能单独存在,O2-离子只能结合H2O生成OH-离子,故在中性或碱性电解质溶液中,正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH-.⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物） 在熔融的碳酸盐环境中,O2-离子也不能单独存在,O2-离子可结合CO2生成CO32-离子,则其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-.⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇） 该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过,故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-.综上所述,燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-,在不同电解质环境中,其正极反应式的书写形式有所不同.因此在书写正极反应式时,要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性.

你确定是50Ah的电池，容量太大了，如果单纯按理论来计算如下：LiCoO2活性物质质量m=50*1000/140=357.1g；如果LiCoO2占正极比例为95%（大致比例）的话，极片正反两面涂覆长度之和L=357.1/95%/210*1000000/120=14918.2mm；正极片长度为上述长度的一般加上一定余量，大致长度为7.5m。但是毕竟是理论，实际由于卷绕和性能的限制，无法形成样品，涂布宽度太小了，做成5Ah还差不多。

金属锂百分比含量换算成氧化锂百分比含量为7克锂相当于30克氧化锂。1碳酸锂=0.88氢氧化锂=0.871氯化锂=5.32金属锂=0.66氟化锂，所以根据公式计算7克锂相当于30克氧化锂。氧化锂是锂在氧气中燃烧而产生。由于锂离子半径较小，极化能力比较强，因此燃烧反应主要产物是氧化锂，只产生少量的过氧化锂。4Li+O=2Li2O。在空气中容易吸收水分和CO从而变质称为LiOH和LiCO。与水接触会生成强碱性的氢氧化锂。Li2O+HO=2LiOH。

linco。。。林肯

没错，类似Mg Ca碳酸盐，温度要高

问题一：软木地板有什么优缺点？ 一、软木地板优点 ①环保，软木地板是由栓皮栎树的树皮磨成的颗粒压制组成，树皮可再生，相比其他使用木质材料的地板相比，毫无疑问在环保性能上软木地板高出其他木地板一大截。 ②防滑，软木地板的软木颗粒内部是气囊的构造，当人走动时，鞋底与地板相互摩擦，使鞋底能轻微地吸附在地面上，防滑性能可见一斑。 ③柔软，软木本身是多面体的（类比蜂窝状）结构，充满了空气，夸张点来说，就像是走在棉花上，轻轻柔柔的。 二、软木地板缺点 软木地板的生产材料是橡树的树皮。全世界只有栓皮栎这种有着几万年的古老树种的树皮才能用来做软木地板的原料，而这种树木在在全世界几个地方才存在。软木是可再生的，每棵橡树一生最多只能采剥10次，所以软木又有“软黄金”的美誉。目前，全世界的软木产量维持在每年20万吨左右。物以稀为贵，所以软木地板价格相较其他地板价格略贵。 温馨小贴士：软木地板的保养相较于其他地板还是挺方便的，平时做些基础的保养（打蜡）就足够，最重要的是避免砂砾对它的摩擦。只要做到了这一点，软木地板就能历久弥新。 问题二：什么是软木地板？哪个品牌好？ 软木地板品牌：静林地板 静林软木地板自1998年成立以来，历经11年的行业深厚积淀，成功突破了软木地板生产工艺等技术性难题，采用我国秦岭地区丰富的野生橡树皮资源，取得了重大的成功，极大缩减了我国软木地板与国际同行的差距，同时也突破了国产软木生产的工艺技术瓶颈。 软木地板品牌：唯康地板 唯康软木地板是由葡萄牙 AMORIM国际集团所生产的软木产品，AMORIM公司的软木产品占世界软木市场的78％。唯康?软木地板取材于栓皮栎，合理采剥，树木不会受到任何损害，软木取自大自然，本身无毒无害，制造使用的胶粘剂不含甲醛等有害物质，符合环保要求，软木是真正的绿色环保材料。 软木地板品牌：德合家地板 由于德合家公司将业务重心转向软木地板业务，“DEHO德合家”品牌被焦聚于软木地板，随着软木地板业务在北美和中国市场的迅速发展，“德合家”品牌被更广泛的市场所认同，被注入“国际化的中国精品软木地板”的新内含。 软木地板品牌：森豪仕地板 森豪仕公司颠覆性地开发了“V型边”软木应用技术，在小规格地板上得到诠释，精致入微倒角工艺，成为软木地板行业一次成功的技术革新；进口彩色漆涂装工艺的突破，给森豪仕地板注入了全新的设计风格和美学元素。 软木地板品牌：得高地板 得高健康家居有限公司，专营国际原装进口、原厂品牌建材。所经营产品涵盖地板、壁纸等各类家居建材。近年来，伴随着人们对居住环境要求的不断提升，得高地板以高品质、高品位迅速占领国内地板行业高端市场，并成为高档健康建材的代名词。 软木地板品牌：卡洛林地板 致力于选择和推荐最适合亚洲市场的软木地材系列产品以及简化产品的流通过程来满足亚洲市场业务的增长.通过欧洲工厂丰富的软木生产经验和精密的软木生产设备为中国客户提供最专业的软木地面材料。 软木地板品牌：歌润地板 歌润中国――高档软木地板软木墙板运营商。作为欧洲顶尖软木地板、墙板授权的中国分销商，专营原装进口欧洲软木地板、墙板。 软木地板品牌：汉诺地板 汉诺地板（HARO）是德国汉贝格（Hamberger）工业集团打造的世界顶级地板品牌。汉贝格家族企业于1866年创立，历经147年的5代传承，现在已经发展成为拥有地板、卫浴、农场和林场四大产业的世界著名企业集团。 软木地板品牌：伽诺地板 GRANORTE是一家葡萄牙公司，成立于1972年，主要经营范围是：从软木塞制造回收软木废弃物，然后进一步加工制造成新的软木产品。公司从开始到现在，就一直以优质的软木产品在世界上赢得很高的声誉。 软木地板品牌：康佰纳地板 2007年KORBENA（康佰纳）来到中国，并携手国内历史最为悠久的软木制品综合运营商恒生软木一同建立亚洲市场。依托欧洲悠久精湛的地板生产工艺，凭借其强大的产品研发技术优势，联合优秀的本地网络资源，致力于选择和推荐最适合亚洲市场的软木地材系列产品来满足亚洲终端客户的需求。 问题三：软木地板表面是什么材料 伊希欧软木北京分公司，主营欧洲原装进口软木地板，软木墙板，软木卷材，德国原装进口地板清洁液，维护液，地板蜡，镀膜液（漆） 问题四：软木地板的优缺点 软木地板是由栓皮栎树的树皮粉碎成颗粒状后，拌胶经压膜、脱模切片加工而成。软木地板价格昂贵，被称为“地板的金子塔尖消费”，那么贝亚克地板专家就来科普一下软木地板的优缺点 软木地板的优点： 第一：软木地板很环保，软木地板的环保性能通过两个方面体现，制造软木地板使用的是树皮，不砍树，与实木地板和实木复合地板至少要砍掉一棵树相比，树皮可以自然生长，从而节约原材料，不砍树，符合可持续发展政策。另外一方面，软木地板与葡萄酒瓶塞制作原料是一样的，都是软木，葡萄酒酒瓶塞可以长时间泡在葡萄酒里面对人体没有什么危害，制造软木地板环保性可想而知。 第二：软木地板是业内公认的静音地板，软木因为感觉比较软，就像人走在沙滩上一样非常安静。这一块主要是从结构上来讲的，因为软木本身是多面体的结构，像蜂窝状，充满了空气，有50%是空气，人走上去之后感觉踩在50%的空气上面，很软。 第三：软木地板是防滑的，目前来讲，防滑的特性与其他地板相比也是它最大的相比。软木地板防滑系数是6，即使上面有油也不会很滑。 对老人和小孩的滑到有缓冲作用，很安全。 第四，软木地板是防潮的，防潮性直接决定了地板的稳定性。软木地板的防潮性决定了它的稳定性非常强，甚至可以用在卫生间里面没有问题，防水性非常好。 既然是说软木地板，它既然有优点，那自然它在某些方面也有一定缺点的，那软木地板有哪些缺点呢： 1.软木地板价格要比一般的地板贵得多，因为软木地板资源非常有限，整个世界的软木地板年产量不足两千万平米，要满足世界的需求，所以软木地板处于供不应求的状态，导致它的价格比较贵，软木地板被称为被称为“地板的金子塔尖消费”，想用软木地板的消费者在资金方面要做好充足预算。 2.软木地板相对其他地板来说，不耐磨。因原材料的关系，软木地板的的耐磨度远远比不上强化地板以及实木类地板。 3.软木地板不易于打理，难保养。软木地板的搭理比实木地板更麻烦，一粒小小的沙子也可使其无法承受，没有太多时间花在地板保养的朋友们，还是不建议使用。 问题五：软木地板哪家好？ 当前市场上销售软木地板、软木砖的有很多，但真正能开专卖店做推广的少之又少，主要有：得高软木地板（代理葡萄牙AMORIM产品）、大自然软木地板（代理葡萄牙GRANORATE和granotor产品）、卢森软木地板（代理瑞士LICO产品）、卡洛林软木地板（代理瑞士LICO产品）、静林软木地板、森豪仕软木地板、乐得仕软木地板等等都是非常不错的产品，现在中国的软木地板主要都是出口，而在国内市场上销售的主要还是进口，这是非常不对称的，是非常值得选择的！ 软木地板、软木砖是当前已知铺地材料里面最环保的地板，当前市场上销售的地板品类繁多，主要有：瓷砖、实木地板、实木复合地板、强化木地板、竹地板、PVC地板等等，这让很多消费者很难判断到底哪种地板最环保？ 要认清国内外不同的环保观念： 在中国人的环保观念与国外人的环保观念还有很大的差距，中国人只关心地板铺到我家环不环保，而国外人关心的是生产原料环不环保、生产环境环不环保、生产产品环不环保，是个全过程环保的观念，这就可以解释中国原产的软木砖、软木地板、竹地板产品为什么90％以上出口，而在我们中国国内却鲜为人知，认可程度屈指可数，这是由于消费环境和消费观念的不同造成的！ 为什么软木砖是最环保的地板? 首先生产用原材料环保： 我们都知道不管是制造瓷砖、大理石、强化地板、实木地板、实木复合地板、竹地板，都会对自然环境产生破坏，尤其是木地板要把树连根砍死才能制造，而软木砖取材于天然可再生的栓皮栎树皮（俗称软木），剥了皮不仅不死而且还可以再生，就像“剪羊毛”一样，对自然环境不产生任何破坏，在国际市场上素有“软黄金”之称，常见的红酒瓶塞就是这种材料制成的，用它制作成的地板“木材资源零消耗”，是真正绿色、低碳、环保的产品。 其次生产过程环保： 生产过程中使用不含任何甲醛添加的水性聚氨酯胶水和油漆，环保几乎做到了极致！而整个生产过程也不使用水、不燃烧煤，无废水、废气产生；加工剩余料集中回收后可以再利用；生产过程中“不产生三废”，对大气环境不排放碳、不产生污染、对工人身体没有任何影响； 最后生产产品环保： 按国家标准规定软木砖（软木地板）产品是不用检测甲醛的，因为整个过程是不添加任何含有甲醛制品材料的，经世界各国环保机构检测，软木砖的甲醛释放量仅在0.1-0.3mg/L之间（注：自然界不存在不含甲醛的物品），属欧盟E0级最高环保标准，日本JIS最高环保等级F4星环保标准； 随着我国消费者环保观念的转变，在认清哪种地板最环保的同时，也认清了环保不能只顾自家环保，更多的时候还要看全过程是否环保，这样在自己举手这间就能为保护环境做贡献。从这个意义上来讲，每用一平方米软木砖就意味着少砍一棵树，真正实现了人与自然的和谐共生，互生共荣，因此被视为一种最环保最自然的产品，使用它也自然会为自己带来最环保最自然的生活。 问题六：软木地板多少钱一平方米，软木地板的种类都哪些？ 软木地板相信很多人对实验室都不是很了解，可以说这一种很不错的地板，软木是生长在地中海沿岸的橡树，软木制品的原始就是橡树的树皮，软木地板具有环保性、隔音性，柔软、安静、耐磨，对老人和小孩的意外摔倒，可提供极大的缓冲作用，那么软木地板多少钱一平方米？ 目前建材市场上出售的软木地板主要有三种，它们的特点各异，因此软木地板价格也会有所不同。 第一种是纯软木地板，厚度在4-5毫米，如果只拿一小块来看，很像是防潮垫，从花色上看非常粗旷、原始，并没有固定的花纹，与们平时熟知的条纹状地板有很大的不同，花色虽有几十种之多，但区别并不是十分明显；它的最大特点是用纯软木制成，质地纯净，非常的环保。它的安装方式采用粘贴式，即用专用胶直接粘贴在地面上，施工工艺比较复杂，对地面要求也较高。从价格上看这种地板价格相对较低，一般在一百多元/平方米。 第二种软木地板，从剖面上看有三层，表层与底层均为软木，中间层夹了一块带企口（锁扣）的中密度板，厚度可达到10毫米左右，俗称“三明治”，里外两层的软木可达到很好的静音效果，花色与纯软木地板一样，也存在不够丰富的缺憾。但是从安装上看要简单许多，主要采用悬浮式，即同强化地板相似，对地面要求也不太高。这种软木地板价格相对较高，一般的市场价在300多元/平方米。以上两种软木地板均来自葡萄牙的阿莫林公司，质地纯净，非常环保。 第三种被称作软木静音地板，它是软木与复合地板的结合体，最底层为软木，表层为复合地板，中间层则同样夹了一层中密度板，它的厚度可达到13.4毫米。当人走在上面时，最底层的软木可以吸收一部分声音，起到降音的作用，因为有足够的厚度，脚感也非常好。这种软木地板价格为300-600元/平方米。 关于软木地板相关知识就介绍到，以上价格仅供参考，主要价格还是要根本品牌来定的，这边有一点需要特别的注意：切忌将热水杯等温度较高的物品直接放在地板上，以免烫坏表面漆膜。应尽量避免太阳长时间直射地板，以免漆膜被紫外线长期强烈照射后，过早干裂和老化。 问题七：什么是软木 软木（softwood），即指针叶树材，由松柏植物门的树所生成的木材，包括松树、云杉、香柏、冷杉、落叶松、花旗松、铁杉、柏树、加州红木及紫杉等。如名称所示，因其质地与阔叶树材相对而言比较软，故又名softwood，以与又称做hardwood的阔叶树材做区别，但并非所有的hardwood都比softwood硬，如紫杉是一种长叶松，却比大部分硬木还要坚硬，而属于硬木的轻木则十分轻软。 软木和硬木可以微小的结构来区分，最主要是软木缺少导管供水份输送，结构通常较简单及一致，只由管胞和薄壁组织两种细胞组成。软木常用于建筑的结构组件，亦有用于家具和工厂之木工制品如铸造制模、门、窗等。软木同时是造纸的主要原料及制造中纤板。 问题八：软木地板的底层是什么做的？用什么材质好？ 你的问题应该是问的地板下面的地垫用哪种好，现在市场上都是直接用的EVE棉，一般随地板送的，但只能防下潮，没有隔热隔声的效果。国外现在软木地垫挺流行的，隔热隔音，天然环保，红酒塞的材料，价格会贵点，应该国内也有卖的。 问题九：目前，软木地板主要有哪几种？ 目前软木地板主要有三种： 第一种是纯软木地板，厚度在4至5毫米，从花色上看非常粗犷、原始，并没有固定的花纹。它的最大特点是用纯软木制成， 其安装采用粘贴式，即用专用胶直接粘贴在地面上，施工工艺比较复杂，对地面的平整度要求也较高。 第二种是被称作软木静音地板，它是软木与强化地板的结合体，是在普通强化地板的底层增加了一层2毫米左右的软木层， 它的厚度可达到13.4毫米。当人走在上面时，最底层的软木可以吸收一部分声音，起到降音的作用。 第三种是软木地板。从剖面上看有三层，表层与底层均为天然软木精制而成，中间层夹了一块带锁扣的HDF板，厚度可达到 11.8毫米，表层和底层经过特殊处理既有弹性又有强度，伸缩性和HDF板保持一致，极大增强了这种地板的稳定性。德合家 公司形象地将其注册为“舒逸三明治”软木地板，里外两层的软木可达到很好的静音效果。表层软木还涂有特制高级柔性漆 ，既能体现软木的质感，又能起到很好的保护作用。同时，这种地板运用了锁扣技术，充分保证了地板拼接的严密和平整， 可直接采用悬浮式铺装法 个人推荐爱居网不错，楼主有时间可以去了解一下，对您所提的问题有所帮助

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Keil与Proteus安装连接操作(完美版)1.安装Proteus Version 7.1 SET71UP。2.包括安装破解文件MAXIM_LICENCE.lxk。3.安装补丁文件patch，注意要在安装目录下补丁。或者将文件夹BIN下：ARES/ISIS/LICENCE.DLL/PROSPICE.DLL文件夹ELECTRA下：ELECTRA文件夹MODELS下：AVR.DLL/KEYPAD.DLL/LCDALPHA.DLL/LCDPIXEL.DLL/LEDMPX.DLL/MCS8051.DLL//PIC12C5.DLL/PIC12C6.DLL/PIC12F6.DLL/pic16f6.DLL/PIC18.DLL/READOUT.DLL/VTERM.DLL的文件复制到安装目录相应的文件覆盖。5.完成Proteus安装。6.安装keil C518.08 uVision3 setup。7.进入Keil uVision3界面。点File > license management 打开Keil_lic-v3.2 注册机 产生LICO 将其复制填入 NEW LICENSE ID中， 同时复制COMPUTER ID 或者通过KEGGEN产生填入 NEW LICENSE ID中。8.Keil 与Proteus连接，连接开始必须在roteus安装目录下 VDM51.dll文件复制到Keil安装目录的 C51BIN 目录中，但新版本中没有，所以 必须下载安装补丁vdmagdi.exe，则在Keil安装目录的 C51BIN 目录中有文件：VDM51.dll 同时还需下载一破解文件PROSPICE.dll替换Proteus 6 ProfessionalBIN目录下的相同文件（新版本的Proteus可能不需要）。9.修改keil安装目录下 Tools.ini文件 用记事本(其它的编辑软件也可以,如Ultra Edit)打开Keil 根目录下的 TOOLS.INI 文件，在[C51] 栏目下加入 TDRV3=BINVDM51.DLL ("Proteus VSM Monitor-51 Driver" ) ，其中“TDRV3” 中的 “3”要根据实际情况写，不要和原来的重复。10.打开proteus，画出相应电路。在proteus的debug菜单中选中use remote debug monitor 。 在keil中编写MCU的程序。 进入KEIL的project菜单option for target "工程名"。在DEBUG选项中右栏上部的下拉菜选中 Proteus VSM Monitor-51 Driver。 在进入seting，如果同一台机IP 名为127.0.0.1,如不是同一台机则填另一 台的IP地址。端口号一定为8000 。11.完成keil C51 uVision2 setup 版本号是 7.50a记下安装序列号SN = K1DZP-5IUSH-A01UE, 进入setup目录点击setup.exe进行安装12.一个实际例子： 把"C:Program FilesLabcenter ElectronicsProteus 6 ProfessionalSAMPLES"的"8051 LCD Driver”文件夹复制到新建的Proteus文件夹下。 运行keil程序，在"8051 LCD Driver"文件夹下建立一个新的名为8051 LCD Driver工程。单片机的型号选择AT89C52就可以，把LCDDEMO 文件加到"Source Group 1"组里。 点击工具栏的"option for target"按钮，在出现的对话框里点击"Debug"，在右栏上部的下拉菜单里选中" Proteus VSM Monitor-51 Driver"，还要点击一下Use前面的小圆点。 再点击"Setting"设置通信接口，在Host后面添上"127.0.0.1"，如果你是用的不是同一台电脑，在这里添上另一台电脑的IP地址(另一台电脑安装Proteus)。 在Port后面添上"8000"。点击"OK"按钮即可。最后把工程编译一下。

O2＋4e-=2O2-

注册方法1.从附件下载注册机，解压2.打开uVision3，点击File---LicenseManagement...，打开LicenseManagement窗口，复制右上角的CID3.打开注册机，MCUtype选择51，勾选ExternalCID，将原来的00000-00000换成自己的CID，其它设置不变4.点击Generate生成许可号，复制LICO的内容5.将LICO的内容复制到LicenseManagement窗口下部的NewLicenseIDCode，点击右侧的AddLIC6.若上方的Product显示的是PK51Prof.DevelopersKit即注册成功，SupportPeriod为有效期，一般可以到30年左右，我的为2033年，若有效期较短，可多次生成许可号重新注册。

CO2+Li2CO3+H2O=2LiHCO3

28t有mma？

高中燃料电池反应方程式集锦氢氧燃料电池以碱为电解质放电反应正极（O2）反应式：O2+2H2O+4e-=4OH-（还原反应），负极（H2）：2H2-4e-+4OH-=4H2O（氧化反应）总反应：2H2+O2=2H2O1、燃料电池总反应方程式的书写因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同，可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式，但要注意燃料的种类。若是氢氧燃料电池，其电池总反应方程式不随电解质的状态和电解质溶液的酸碱性变化而变化，即2H2+O2=2H2O。若燃料是含碳元素的可燃物，其电池总反应方程式就与电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有关，如甲烷燃料电池在酸性电解质中生成CO2和H2O，即CH4+2O2=CO2+2H2O；在碱性电解质中生成CO32-离子和H2O，即CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O。2、燃料电池正极反应式的书写因为燃料电池正极反应物一律是氧气，正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应，所以可先写出正极反应式，正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子，故正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-。正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系。这是非常重要的一步。现将与电解质有关的五种情况归纳如下。⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸）在酸性环境中，O2-离子不能单独存在，可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O，O2-离子优先结合H+离子生成H2O。这样，在酸性电解质溶液中，正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O。⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液）在中性或碱性环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子只能结合H2O生成OH-离子，故在中性或碱性电解质溶液中，正极反应式为O2＋2H2O+4e-=4OH-。⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物）在熔融的碳酸盐环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子可结合CO2生成CO32-离子，则其正极反应式为O2＋2CO2+4e-=2CO32-。⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇）该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过，故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-。综上所述，燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-，在不同电解质环境中，其正极反应式的书写形式有所不同。因此在书写正极反应式时，要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性。

第一步，先写出燃料电池的总反应方程式；第二步，再写出燃料电池的正极反应式；第三步，在电子守恒的基础上用燃料电池的总反应式减去正极反应式即得到负极反应式。下面对书写燃料电池电极反应式“三步法”具体作一下解释。 1、燃料电池总反应方程式的书写 因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同，可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式，但要注意燃料的种类。若是氢氧燃料电池，其电池总反应方程式不随电解质的状态和电解质溶液的酸碱性变化而变化，即2H2+O2=2H2O。若燃料是含碳元素的可燃物，其电池总反应方程式就与电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有关，如甲烷燃料电池在酸性电解质中生成CO2和H2O，即CH4+2O2=CO2+2H2O；在碱性电解质中生成CO32-离子和H2O，即CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O。 2、燃料电池正极反应式的书写 因为燃料电池正极反应物一律是氧气，正极都是氧化剂氧气得到电子的还原反应，所以可先写出正极反应式，正极反应的本质都是O2得电子生成O2-离子，故正极反应式的基础都是O2＋4e-=2O2-。正极产生O2-离子的存在形式与燃料电池的电解质的状态和电解质溶液的酸碱性有着密切的关系。这是非常重要的一步。现将与电解质有关的五种情况归纳如下。 ⑴电解质为酸性电解质溶液（如稀硫酸） 在酸性环境中，O2-离子不能单独存在，可供O2-离子结合的微粒有H+离子和H2O，O2-离子优先结合H+离子生成H2O。这样，在酸性电解质溶液中，正极反应式为O2＋4H++4e-=2H2O。 ⑵电解质为中性或碱性电解质溶液（如氯化钠溶液或氢氧化钠溶液） 在中性或碱性环境中，O2-离子也不能单独存在，O2-离子只能结合H2O生成OH-离子，故在中性或碱性电解质溶液中，正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH-。 ⑶电解质为熔融的碳酸盐（如LiCO3和Na2CO3熔融盐混和物） 在熔融的碳酸盐环境中，O2-离子也不能单独存在， O2-离子可结合CO2生成CO32-离子，则其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-。 ⑷电解质为固体电解质（如固体氧化锆—氧化钇） 该固体电解质在高温下可允许O2-离子在其间通过，故其正极反应式应为O2＋4e-=2O2-。 综上所述，燃料电池正极反应式本质都是O2＋4e-=2O2-，在不同电解质环境中，其正极反应式的书写形式有所不同。因此在书写正极反应式时，要特别注意所给电解质的状态和电解质溶液的酸碱性。 3、燃料电池负极反应式的书写 燃料电池负极反应物种类比较繁多，可为氢气、水煤气、甲烷、丁烷、甲醇、乙醇等可燃性物质。不同的可燃物有不同的书写方式，要想先写出负极反应式相当困难。一般燃料电池的负极反应式都是采用间接方法书写，即按上述要求先正确写出燃料电池的总反应式和正极反应式，然后在电子守恒的基础上用总反应式减去正极反应式即得负极反应式。 燃料电池电极反应式的书写应用举例 1、电解质为酸性电解质溶液 例1、科学家预言，燃料电池将是21世纪获得电力的重要途径，美国已计划将甲醇燃料用于军事目的。一种甲醇燃料电池是采用铂或碳化钨作电极催化剂，在稀硫酸电解液中直接加入纯化后的甲醇，同时向一个电极通入空气。 试回答下列问题： ⑴这种电池放电时发生的化学反应方程式是 。 ⑵此电池的正极发生的电极反应是 ；负极发生的电极反应是 。 ⑶电解液中的H+离子向 极移动；向外电路释放电子的电极是 。 ⑷比起直接燃烧燃料产生电力，使用燃料电池有许多优点，其中主要有两点：首先是燃料电池的能量转化率高，其次是 。 解析：因燃料电池电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同，又且其电解质溶液为稀硫酸，所以该电池反应方程式是2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。 按上述燃料电池正极反应式的书写方法1知，在稀硫酸中，其正极反应式为：3O2＋12H++12e-=6H2O，然后在电子守恒的基础上利用总反应式减去正极反应式即得负极反应式为：2CH3OH+2H2O－12e-=2CO2↑+12H+。由原电池原理知负极失电子后经导线转移到正极，所以正极上富集电子，根据电性关系知阳离子向正极移动，阴离子向负极移动。故H+离子向正极移动，向外电路释放电子的电极是负极。 答案：⑴2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O ⑵正极3O2＋12H++12e-=6H2O；负极2CH3OH+2H2O－12e-=2CO2↑+12H+ ⑶正；负 ⑷对空气的污染较小 2、电解质为碱性电解质溶液 例2、甲烷燃料电池的电解质溶液为KOH溶液，下列关于甲烷燃料电池的说法不正确的是 （ ） A、负极反应式为CH4+10OH-－8e-=CO32-+7H2O B、正极反应式为O2＋2H2O +4e-=4OH- C、随着不断放电，电解质溶液碱性不变 D、甲烷燃料电池的能量利用率比甲烷燃烧的能量利用率大 解析：因甲烷燃料电池的电解质为KOH溶液，生成的CO2还要与KOH反应生成K2CO3，故该电池发生的反应方程式是CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O。从总反应式可以看出，要消耗OH-，故电解质溶液的碱性减小，C错。按上述燃料电池正极反应式的书写方法2知，在KOH溶液中，其正极反应式为：O2＋2H2O +4e-=4OH-。通入甲烷的一极为负极，其电极反应式可利用总反应式减去正极反应式为CH4+10OH-－8e-=CO32-+7H2O。选项A、B均正确。根据能量转化规律，燃烧时产生的热能是不可能全部转化为功的，能量利用率不高，而电能转化为功的效率要大的多，D项正确。故符合题意的是C。 3、电解质为熔融碳酸盐 例3、某燃料电池以熔融的K2CO3（其中不含O2-和HCO3-）为电解质，以丁烷为燃料，以空气为氧化剂，以具有催化作用和导电性能的稀土金属材料为电极。试回答下列问题： ⑴写出该燃料电池的化学反应方程式。 ⑵写出该燃料电池的电极反应式。 ⑶为了使该燃料电池长时间稳定运行，电池的电解质组成应保持稳定。为此，必须在通入的空气中加入一种物质，加入的物质是什么，它从哪里来？ 解析：由于电解质为熔融的K2CO3，且不含O2-和HCO3-，生成的CO2不会与CO32-反应生成HCO3-的，故该燃料电池的总反应式为： 2C4H10+13O2=8CO2+10H2O。按上述燃料电池正极反应式的书写方法3知，在熔融碳酸盐环境中，其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32-。通入丁烷的一极为负极，其电极反应式可利用总反应式减去正极反应式求得，应为2C4H10+26CO32-－52e-=34CO2+10H2O。从上述电极反应式可看出，要使该电池的电解质组成保持稳定，在通入的空气中应加入CO2，它从负极反应产物中来。 答案：⑴2C4H10+13O2=8CO2+10H2O ⑵正极：O2＋2CO2 +4e-=2CO32-，负极：2C4H10+26CO32-－52e-=34CO2+10H2O ⑶CO2 从负极反应产物中来 4、电解质为固体氧化物 例4、一种新型燃料电池，一极通入空气，另一极通入丁烷气体；电解质是掺杂氧化钇(Y2O3)的氧化锆(ZrO2)晶体，在熔融状态下能传导O2-。下列对该燃料电池说法正确的是 ( ) A. 在熔融电解质中，O2-由负极移向正极 B. 电池的总反应是：2C4H10＋13O2 ? 8CO2＋10H2O C. 通入空气的一极是正极，电极反应为：O2＋4e-＝2O2- D. 通入丁烷的一极是正极，电极反应为：C4H10＋26e-＋13O2-＝4CO2＋5H2O 解析：本题以丁烷燃料电池为载体综合考查了原电池原理涉及的有关“电子流向、电极反应式、总反应式”等内容，因正极上富集电子，根据电性关系，O2-不可能移向正极，A错。由丁烷的燃烧反应及电解质的特性知该电池的总反应式为2C4H10＋13O2 ? 8CO2＋10H2O，B正确。按上述燃料电池正极反应式的书写方法5知，在熔融状态下允许O2-在其间通过，故其正极反应式为O2＋4e-=2O2-，C正确。通入丁烷的一极应为负极，D错。故符合题意的是B、C。

渗碳与其他化学热处理一样﹐也包含3个基本过程。①分解渗碳介质的分解产生活性碳原子。②吸附活性碳原子被钢件表面吸收后即溶到表层奥氏体中﹐使奥氏体中含碳量增加。③扩散表面含碳量增加便与心部含碳量出现浓度差﹐表面的碳遂向内部扩散。碳在钢中的扩散速度主要取决于温度﹐同时与工件中被渗元素内外浓度差和钢中合金元素含量有关。渗碳零件的材料一般选用低碳钢或低碳合金钢(含碳量小於0.25%)。渗碳后必须进行淬火才能充分发挥渗碳的有利作用。工件渗碳淬火后的表层显微组织主要为高硬度的马氏体加上残余奥氏体和少量碳化物﹐心部组织为韧性好的低碳马氏体或含有非马氏体的组织﹐但应避免出现铁素体。一般渗碳层深度范围为0.8～1.2毫米﹐深度渗碳时可达2毫米或更深。表面硬度可达HRC58～63﹐心部硬度为HRC30～42。渗碳淬火后﹐工件表面产生压缩内应力﹐对提高工件的疲劳强度有利。因此渗碳被广泛用以提高零件强度﹑冲击韧性和耐磨性﹐借以延长零件的使用寿命。渗碳：是对金属表面处理的一种，采用渗碳的多为低碳钢或低合金钢，具体方法是将工件置入具有活性渗碳介质中，加热到900--950摄氏度的单相奥氏体区，保温足够时间后，使渗碳介质中分解出的活性碳原子渗入钢件表层，从而获得表层高碳，心部仍保持原有成分。相似的还有低温渗氮处理。这是金属材料常见的一种热处理工艺。

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维生素P的主要作用在于维持毛细血管壁的正常通透性，缺少它则会使毛细血管壁的通透性增强，所以它又叫通透性维生素。在自然界中，生物类黄酮所含有的维生素P常常与维生素C共存，防止维生素C被氧化而受到破坏，增强维生素C的效果。在它的“保护”下，机体不会无故消耗维生素C。人体一旦出现坏血病，则被认为是这两种维生素共同缺乏的结果，因此，临床上目前正在运用维生素P防治某些因毛细血管通透性增强而引起的疾病。除了临床医学研究领域外，现今生物类黄铜含有的维生素p成分也广泛应用于护肤品，原液，化妆品领域中。生物类黄酮的主要功效1. 具有清除自由基、抗氧化作用。2. 抗血栓、保护心脑血管作用抗肿瘤、消炎抑菌作用。3. 解除醇中毒、保肝护肝等多种功效。4.具有清热解毒、祛风湿、强筋骨等功效。5.调节免疫力的作用黄酮类化合物能增强机体的非特异免疫功能和体液免疫功能。如大豆异黄酮对实验性小鼠的巨噬细胞功能、脾重均提高；使脾脏生成IgM作用增强，外周血淋巴细胞含量增加；增强T细胞、NK细胞和K 细胞的功能；还有助于提高体液免疫，增强B细胞介导的免疫反应；对体液免疫过程中致敏B淋巴细胞的形成和抗体的产生都有促进作用。6.抗妇女更年期综合症更年期妇女综合症是由于妇女绝经后卵巢分泌雌性激素减少所致。由于雌激素水平的下降，这一阶段的妇女会出现很多不适症状，大多属于交感神经系统的变化，如面部潮红、心悸、多汗、多疑、烦躁等现象。黄酮类化合物虽然在体内的生物活性只有内源性雌激素的10-3～10-5倍，但其有巨大的浓度优势，可达内源性雌激素的103倍，恰当地使用，既能减轻上述的更年期症状，又不会出现由于长期进行性激素治疗导致子宫和乳腺发生病变的潜在危险。7.抗菌、消炎及抗过敏作用黄酮类化合物中的抗菌成分较多，对细菌有广泛性的抑制。有报道称，0.005%游离的异黄酮即可抑制真菌的活性，随着其浓度的增加，抑菌活性还在不断增强，但浓度超过0.1%后，浓度增加不再有显著的增效作用。黄酮单体类化合物licochaione A最低浓度为0.3μg/kg时，体外对革兰氏阳性菌、杆菌、棒形菌有明显的抑制作用。大豆异黄酮还具有在胃肠道内杀灭病原微生物的作用，并可刺激人体的免疫系统，以保护身体抵御致病病原体的侵袭。染料木黄酮具有可抑制DNA裂合酶（TOPO II）的作用，还有温和的抗炎作用。木犀草素对H suis 有很强的抑制作用，浓度在1:3500时可抑制葡萄球菌和枯草杆菌的生长，对卡他、白色念珠、变形菌也有抑制作用；花青素类中的飞燕草素有很强的抗养化与抗炎作用，可抑制头皮生理性皮脂分泌过度及后发的病菌感染；茶多酚类能抗炎抗口腔微生物作用，可有效防止龋齿发生。柑橘类黄酮中如槲皮素、洋姜荽苷等也有抗炎活性，并且效果与剂量相关；其主要机理在于影响花生酸代谢以及抑制组胺释出；洋姜荽苷(Diosmin) 作为一种抗发炎的强保护剂能显著地减少水肿的形成，如：静脉注射洋姜荽苷可降低鼠由注射四氧嘧啶诱导的痛觉过敏。8.抗病毒作用黄酮类化合物的抗菌抗病毒作用已经得到医学界的肯定。已有报道称，桑色素、山奈酚等有抑菌和抗病毒作用；黄酮类化合物kievieine 在极低低浓度时，就对有人体致病革兰氏阳性菌有较强的抑制作用；cirsiliol、naingin、3",4"-二乙酸基-5,6,7-三甲氧基黄酮等可用来治疗传染病，特别对滤过性病毒如：HCV、HIV，或寄生虫如：弓浆虫等引起的感染有治疗作用。已有研究表明，3-O-甲基槲皮素具有抑制局对灰质炎病毒的作用；槲皮素可弱化疱疹病毒、脊髓灰质炎病毒、流感病毒和呼吸合胞病毒的感染和复制能力；黄芩甙元、木樨曹素、槲皮素、槲皮万寿菊素、杨梅黄酮、木樨草素-7-葡萄糖苷等8种类黄酮化合物具有抑制HIV病毒逆转录酶活性从而抑制HIV繁殖的作用；1,4-甘草查耳酮、甘草异黄酮、Licochalcone及Glycycoumarin有抑制HIV增殖的作用；从连翘中分离出来的金丝桃素在实验室可明显抑制HIV成熟过程的最后步骤。其主要机理是由于抑制了溶酶体H+-ATP酶和磷酸酯酶A2的脱壳作用，影响病毒转移基因的磷酸化，从而抑制病毒和RNA的合成。9.抗氧化作用生物类黄酮还是非常有效的抗氧化剂；能够与有毒金属结合，并将它们排出体外。

聚合物锂电池更好些．与同容量的铅酸电池相比，重量与体积均为铅酸电池的1/3~1/4。多用于如手机、手提电脑、PDA个人数据助理、视频摄像机、数码相机、电动车等. 1 锂离子电池的结构特点 锂离子电池的正负极活性物质均为嵌入化合物，充电时Li+从正极脱出，经过电解质插入到负极；放电时则相反，电池的充放电过程实际上是Li+在两个电极之间来回嵌入和脱出的过程，故这种电池又称为“摇椅电池”（Rocking Chair Batteries，缩写为RCB）。其反应示意图及基本反应式如下所示： 2. 聚合物锂离子电池技术 2.1 聚合物锂离子电池的性能特点 聚合物锂离子电池是指电解质使用固态聚合物电解质（SPE）的锂离子电池。电池由正极集流体、正极膜、聚合物电解质膜、负极膜、负极集流体紧压复合成型，外包封铝塑复合薄膜，并将其边缘热熔封合，得到聚合物锂离子电池。由于电解质膜是固态，不存在漏液问题，在电池设计上自由度较大，可根据需要进行串并联或采用双极结构。 聚合物锂离子电池具有以下特点：①塑形灵活性；②更高的质量比能量（3倍于MH-Ni电池）；③电化学稳定窗口宽，可达5V；④完美的安全可靠性；⑤更长循环寿命，容量损失少；⑥体积利用率高；⑦广泛的应用领域。 其工作性能指标如下：工作电压：3.8V；比能量：130Wh/kg，246Wh/L；循环寿命：＞300；自放电：＜0.1%/月；工作温度：253-328K；充电速度：1h达到80％容量；3h达到100%容量；环境因素：无毒。 2.2 正极材料 锂离子电池的特性和价格都与它的正极材料密切相关，一般而言，正极材料应满足：⑴在所要求的充放电电位范围内，具有与电解质溶液的电化学相容性；⑵温和的电极过程动力学；⑶高度可逆性；⑷全锂状态下在空气中稳定性能好。随着锂离子电池的发展，高性能、低成本的正极材料研究工作在不断地进行。目前，研究主要集中于锂钴氧化物、锂镍氧化物和锂锰氧化物等锂的过渡金属氧化物[1]（见表1）。锂钴氧化物（LiCoO2）属于α-NaFeO2型结构，具有二维层状结构，适宜锂离子的脱嵌。由于其制备工艺较为简便、性能稳定、比容量高、循环性能好，目前商品化的锂离子电池大都采用LiCoO2作为正极材料。其合成方法主要有高温固相合成法和低温固相合成法，还有草酸沉淀法、溶胶凝胶法、冷热法、有机混合法等软化学方法。 锂镍氧化物（LiNiO2）为岩盐型结构化合物，具有良好的高温稳定性。由于自放电率低、对电解液的要求低、不污染环境、资源相对丰富且价格适宜，是一种很有希望代替锂钴氧化物的正极材料。目前LiNiO2主要通过Ni（NO3）2、Ni（OH）2、NiCO3、NiOOH和LiOH、LiNO3及LiCO3经固相反应合成。LiNiO2的合成比LiCoO2困难，其主要原因是在高温条件下化学计量比的LiNiO2容易分解为Li1-xNi1+xO2，过量的镍离子处于NiO2平面之间的锂层中，妨碍了锂离子的扩散，将影响材料的电化学活性，同时由于Ni3+比Co3+难得到，因此的合成必须在氧气气氛中进行[2]。 锂锰氧化物是传统正极材料的改性物，目前应用较多的是尖晶石型LixMn2O4，它具有三维隧道结构，更适宜锂离子的脱嵌。锂锰氧化物原料丰富、成本低廉、无污染、耐过充性及热安全性更好，对电池的安全保护装置要求相对较低，被认为是最具有发展潜力的锂离子电池正极材料。Mn溶解、Jahn-Teller效应及电解液的分解被认为是导致锂锰氧化物为正极材料的锂离子电池容量损失的最主要原因。 2.3 固态聚合物电解质 以离子传导电流的固体材料通常被称之为固体电解质，它包括晶体电解质、玻璃电解质和聚合物电解质三种类型，其中固态聚合物电解质（SPE）具有质轻、易成膜、粘弹性好等优点，可用于电池、传感器、电致变色显示器和电容器等方面。将SPE用于锂离子电池，可排除液体电解质易泄漏的问题，取代电池中的隔离膜，抑制电极表面枝晶的产生，降低电解质与电极的反应活性，提高电池的比能量，使电池具有耐压、耐冲击、生产成本低和易于加工等优点。 常规的固态聚合物电解质（SPE）由聚合物与锂盐构成，它是锂盐溶于聚合物而形成的电解质体系。通常分子链上含有能与Li+发生配位作用的氧、氮、硫等极性基团的聚合物可用来形成该类体系，如：聚氧化乙烯（PEO）、聚氧化丙烯、聚氧杂环丁烷、聚乙烯亚胺、聚（N-丙基-1氮杂环丙烷）、聚硫化亚烃等。作为硬酸的Li+倾向于和硬碱发生相互作用，所以锂盐在含氮、硫极性基团的聚合物中的溶解度较在含氧极性基团的聚合物中小，电导率（σ）很低而没有实际的意义；PEO分子的构象比其它聚醚分子更有利于与阳离子形成多重配位，能溶解更多的锂盐，表现出好的导电性能，因此PEO+锂盐体系就成为SPE中最早和最广泛研究的体系。 但是常规的固态聚合物电解质（SPE）的σ室温通常小于10-4S·cm-1，为满足锂离子电池的要求，在聚合物/盐体系中加入能促进锂盐离解、增加体系的自由体积分数并降低其玻璃化转变温度（Tg）的增塑剂，可得到σ室温大于10-3S·cm-1的凝胶SPE。增塑剂通常是高介电常数、低挥发性、对聚合物/盐复合物具有可混性和对电极具有稳定性的有机溶剂。如碳酸乙烯酯（EC）、碳酸丙烯酯（PC）、碳酸二甲酯、N-甲基吡咯烷酮、环丁砜、γ-丁内酯等。常用的锂盐有LiPF6、LiN（SO2CF3）等。 运用XRD、DSC和交流阻抗等测试手段，对影响聚合物电导率的因素作了初步探讨。 ⑴锂盐浓度对电导率的影响 当锂盐的浓度较低时，聚合物电解质的电导率是比较低的，仅为10-8数量级。在锂盐浓度逐渐增大的过程中，由于载流离子浓度的增大，电导率也随之增大；而当盐的浓度继续增大时，高的离子浓度导致了离子间的相互作用力增强，使载流离子的淌度减小，致使电导率下降。 ⑵增塑剂浓度与Tg的关系 随着增塑剂的增加，聚合物电解质的玻璃化转变温度逐渐减小，加快了聚合物电解质在室温时的链段运动，因此它的导电能力也随着增大。虽然增塑剂浓度的增加，大大提高了聚合物电解质的电导率，但同时也降低了聚合物电解质膜的自支成膜性和机械强度。若将预聚物、增塑剂和锂盐共混，利用光或热引发聚合反应，通过化学键形成具有网状结构的凝胶SPE，这样得到的SPE不仅具有良好机械性能，而且抑制了聚合物结晶，提高了SPE中增塑剂的含量，可以获得高σ的SPE。 2.4 负极材料 锂离子电池的容量在很大程度上取决于负极的锂嵌入量，其负极材料应满足如下要求：⑴锂的脱嵌过程中电极电位变化较小，并接近金属锂；⑵有较高的比容量；⑶较高的充放电效率；⑷在电极材料的内部和表面Li+均具有较高的扩散速率；⑸较高的结构、化学和热稳定性；⑹价格低廉，制备容易。目前有关锂离子电池负极材料的研究工作主要集中在碳材料和具有特殊结构的其它金属氧化物。 一般制备负极材料的方法如下：①在一定高温下加热软碳得到高度石墨化的碳；②将具有特殊结构的交联树脂在高温下分解得到硬碳；③高温热分解有机物和高聚物制备含氢碳。 碳负极材料要克服的困难就是容量循环衰减的问题，即由于固体电解质相界面膜（Solid electrolyte interphase，简称SEI）的形成造成不可逆容量损失。因此制备高纯度和规整的微结构碳负极材料是发展的一个方向。 真正的聚合物锂离子电池是指仅用聚合物和盐形成的全固态的电解质的锂离子电池，最早有Wright用PEO和锂盐的直接混合得到，但这种全固态电解质的电导率，特别是室温电导率几乎无法满足要求，没有大规模应用。 然后人们发现增加增塑剂的固态电解质的室温离子电导比原来有数量级的提高了，基本上可以达到使用的要求，但和液态相比，仍有两个数量级的差距。 目前所称的聚合物锂电池大概可以分为两大类：一类是纯液态锂离子电池软包装（这种电池的生产商包括了国内的大部分聚合物电池公司），另一类是凝胶型锂离子电池。凝胶型锂离子电池相当于是加入了大量的增塑剂的胶状的电解质，没有可流动的液体存在。 而凝胶型电解质又可以分为两大类：ATL的Bellcore技术是一类，另一类就是以日本企业为代表的“原位凝胶技术”，下面分别简单介绍： Bellcore技术采用PVDF-HFP共聚物经过一定工艺自成膜，然后卷绕，注液后PVDF吸水膨胀形成胶状电解质。 原位凝胶技术使用通用PP/PE隔膜，在电解液中加入了聚合物单体和引发剂，注液后，电池需要在一定的温度下引发聚合物单体聚合形成凝胶。 锂离子电池使用的是液体电解质, 而聚合物锂离子电池则以固体聚合物电解质来代替, 这种聚合物可以是“干态”的,也...此外,聚合物锂离子电池在工作电压、充放电循环寿命等方面都比锂离子电池有所提高