英语月份怎么表达？

一月January(简写JAN) 、二月February(简写FEB) 、三月March(简写MAR) 、四月April(简写APR) 、五月May(简写MAY) 、六月June(简写JUN) 、七月Tuly(简写GUL) 、八月August(简写AUG) 、九月September(简写SEP) 、十月October(j简写OCT) 、十一月November(简写NOV) 、十二月Decmber(简写DEC)

month 月份

月：January2月：February3月：March4月：April5月：May6月：June7月：July8月：August9月：September10月：October11月：November12月：December扩展资料:January:雅努斯的守护神对于除旧迎新有着很好的代表性，英语1月，便是由这位守护神的拉丁文名字Januarius演变而来的。February:英语2月February，便是由拉丁文 Februarius（即菲勃卢姆节）演变而来。March:人们便把战神玛尔斯的拉丁文名字作为3月的月名。英语3月March，便是由这位战神的名字演变而来的。April:英文4月April便由拉丁文Aprilis（即开花的日子）演变而来。may:罗马人便用神话中女神玛雅的名字——拉丁文 Maius命名5月。June:以罗马神话中裘诺的名字——拉丁文Junius来命名6月。July:以凯撒的名字——拉丁文Julius（即朱里斯）命名之。August:屋大维续任罗马皇帝。为了和凯撒齐名，他也想用自己的Augustus（奥古斯都）的尊号来命名8月。September:老人们仍袭用旧名称来称呼9月。英语9月September，便由此演变而来。october：英语10月，来自拉丁文 Octo，即“8”的意思。它和上面讲的9月一样，历法改了，称呼仍然沿用未变。November:11月仍然保留着旧称 Novem，即拉丁文“9”的意思。英语11月November便由此演变而来。December:12月仍然沿用旧名Decem，即拉丁文“10”的意思

一月January，二月February，三月March，四月April，五月May，六月June，七月July，八月August，九月September，十月October，十一月November，十二月December年月日表示法：1. 年份用基数词表示，一般写为阿拉伯数字，读时可以以hundred为单位，也可以以世纪、年代为单位分别来读。1949 读作 nineteen hundred and forty-nine 或 nineteen forty-nine1800 读作 eighteen hundred253 读作 two hundred and fifty-three或two fifty-three1902 读作 nineteen hundred and two或 nineteen o two2. 表示在哪一年，一般在年数前加介词in，使用year时，year放在数词之前。in the year two fifty-three B.C. 在公元前253年但是，通常采用in加表示年份的阿拉伯数字。月份表示方法：在哪个月用介词in加第一个字母大写的月份词表示。例如：in May在五月； in July在七月。为了简便起见，月份与日期连用时，月份常用缩写形式表示。缩写形式除May，June，July外，其它的月份都由其前三个字母表示，但September除外。January——Jan．一月 February——Feb．二月March——Mar. 三月 April——Apr．四月August——Aug．八月September——Sept．九月October——Oct．十月November——Nov．十一月December——Dec．十二月注：这里缩写形式后面加点不能省略，因为它是表示缩写形式的符号。

Jan.一月Feb.二月Mar.三月Apr.四月May五月June六月July七月Aug.八月Sept.九月Oct. 十月Nov.十一月Dec.十二月

月份 month一月 January二月 February三月 March四月 April五月 May六月 June七月 July八月 August九月 September十月 October十一月 November十二月 December

一月：January二月：February三月：March四月：April五月：May六月：June七月：July八月：August九月：September十月：October十一月：November十二月：December

What month is this ? It"s May.

英语12个月份表示为：January（一月），February（二月），March（三月），April（四月），May（五月），June（六月），July（七月），August（八月），September（九月），October（十月），November（十一月），December（十二月）。部分月份的来历：6月June：它来源于罗马神话中的朱诺（Junius），也就是是希腊神话中的赫拉。她是宙斯的妻子又是生育女神，主管婚姻和保护妇女。所以罗马人对她十分崇敬，便将一年中最中央的这个月份以她的名字来命名了。有学者认为，Junius还可能是拉丁家族中最显赫贵族的姓氏。7月July：因为凯撒的名字叫做尤里乌斯·凯撒，他被刺死后，著名的罗马将军马克·安东尼建议将凯撒大帝出生的月份7月以他的名字来命名。所以，其实拉丁文“Julius”就是“尤里乌斯”的意思。这一建议得到了元老院一职的通过。所以今天七月的“July”就是“尤里乌斯”的变体。

1、GSM全名为Global System for Mobile Communications，中文为全球移动通讯系统，由欧洲开发的数字移动电话网络标准。2、GSM采用的是数字调制技术，其关键技术之一是TDMA时分多址（每个用户在某一时隙上占用频载且只能在特定时间下收信息）。3、GSM系统包括 GSM 900：900MHz、GSM1800：1800MHz 及 GSM-1900、1900MHz等几个频段。

酵母转化试剂盒中peg中文名是什么意思1、毕氏酵母氯化锂转化法 (1)试剂 1M LiCl(用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌;必要时用消毒去离子水稀释) 50% PEG3350(Sigma P3640 用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌，用较紧的盖子的瓶子分装) 2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存 注：醋酸锂对毕氏酵母无效，仅氯化锂有效;PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用; (2)感受态毕氏酵母的制备 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中，30℃摇菌过夜(约24～28h)培养到OD值为0.8～1.0(约108 Cells/ml); 收获细胞，用25ml无菌水洗涤一次，室温下1500g离心10min; 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中，将悬液转入1.5ml离心管; 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体，重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中; 按50ul/管分装，立即进行转化; 注：不要将感受态酵母菌冰浴; (3)毕氏酵母的转化 煮沸1ml鲑鱼精DNA 5min，迅速冰浴以制备单链担体DNA; 将感受态酵母菌离心，以Tips去除残余的LiCl溶液; 对于每一个转化，按以下顺序加入： 50% PEG3350 240ul 1M LiCl 36ul 2mg/ml 单链Salmon sperm DNA 25ul 5～10ug/50ul H2O 质粒DNA 50ul 剧烈旋涡混匀直至沉淀菌体完全分布均匀(约1min); 30℃水浴孵育30min; 42℃水浴热休克20～25min; 6000～8000rpm离心收集酵母菌体; 重悬酵母于1ml YPD培养基，30℃摇床孵育; 1～4h后，取25～100ul菌液铺选择性培养基平板，于30℃培养2～3天鉴定; 2、毕氏酵母PEG1000转化法 (1)试剂 缓冲液A：1.0M Sorbitol，10mM Bicine，pH8.35(sigma),3%(v/v)ethylene glycol 缓冲液B：40%(w/v)PEG1000(sigma)，0.2M Bicine，pH8.35 缓冲液C：0.15M NaCl，10mM Bicine，pH8.35 未污染的新鲜、试剂级DMSO，-70℃保存 注： 缓冲液A、B、C均用滤膜过滤，-20℃保存; 将DNA直接加在冻结的酵母细胞上是本实验的关键之处(即使在冰上解冻的待转化细胞，其摄取外源DNA的能力也在解冻过程中迅速下降;如进行多样品的转化，建议按6样品/组进行); (2)待转化毕氏酵母的制备 接种环接种Pachia pastoris于YPD平板，30℃培养2d; 挑取单克隆酵母菌株于10mlYPD培养基中，30℃振荡培养过夜; 取步骤2中小量菌液接种到100mlYPD培养基中振荡培养，待其OD值从0.1升到0.5～0.8; 室温下3000g离心收集酵母菌体，50ml缓冲液A洗涤一次; 重悬菌体于4ml缓冲液A中，按0.2ml/管分装于1.5ml的离心管中，每管加入11ulDMSO，混合后迅速于液氮中冷冻， -70℃保存 (3)毕氏酵母的转化 将约50ug线性化质粒DNA溶于20ul TE或水中，直接加于冻结的酵母细胞中;加入担体DNA(40ug变性超声线性化鲑鱼精DNA)以获得最大转化率; 37℃水浴孵育5min，中间混合样品1～2次; 取出离心管，加入1.5ml缓冲液B，彻底混匀; 30℃水浴孵育1h; 室温下2000g离心10min，去除上清液，菌体沉淀重悬于1.5ml缓冲液C中; 离心样品，去除上清液，轻微操作将样品重悬于0.2ml缓冲液C中; 将所有转化液铺于选择性平板，于30℃孵育3～4天后，鉴定; 3、毕氏酵母电转化法 (1)E.coli TOP10F"感受态细胞的制备 取10ul TOP10F"菌液，接种于200ml LB液体培养基中活化培养，37℃，200 rpm，16～18小时。取100ul菌液接种于200ml液体LB培养基中。 37℃，200 rpm，培养16～18小时。 灭菌500 ml离心管，4℃，4000 rpm，20 min。得菌体沉淀。弃上清，菌体用10%甘油重悬并洗涤。重复洗涤3次。 第三次离心后，弃绝大部分上清，留下约1ml 液体用于重悬菌体。 从制得得感受态细胞中，取200ul于灭菌EP管中，加入连接反应产物5ul，混匀，不要产生气泡，在冰上放置5min。 将混匀后得200ul菌液移入电击杯中。 使用电击穿孔仪进行转化，设置为电压 2500 V，时间 5 ms。 电击后，往电击杯中加入 800ul SOC培养基，冲洗出菌体，转移至灭菌1.5 ml EP管中。37℃，150 rpm ，轻摇45～60 min。 取全部均匀涂布于含 Zeocin 25 ug/ml 的LLB-Zeocin平板上，正放，待涂布液不在流动，37℃ 培养12～16小时。 (2)线性化质粒DNA对Pichia pastorisGS115的转化 取新鲜制备的(或-70℃冻存的)感受态细胞置于冰浴中，使其完全解冻; 1)将100μl菌体移出至一新的无菌Eppendorf管中，加入5-20μg线性化质粒(5～10μl)，轻弹混匀，尽数吸出转移到0.2cm型的电穿孔转化杯中; 2) 转化杯置于冰浴中5～10分钟，保持低温。 3) 电穿孔转化电击条件：电压：1500V;电阻：400Ω;电容：25μF;脉冲时间：10mS;一次电击。 4) 电击后，马上在电击转化杯中加入1ml 4℃预冷的1M的山梨醇溶液，用微量移液枪吹打均匀，置于冰浴中; 5) 取30℃烘至表面半干的MD培养基平板，在超净工作台上无菌操作涂布平板，400μl/板

渣男的意思英语里wang 感觉这是“王”的拼音写法,除此之外，wang还代表“渣男”的意思。

融资租赁：金额偿付，减轻支付压力经营租赁：非金额偿付，实现表外融资

、组织样品采集1. 首先准备好用于包装样品的铝箔或冷冻保存管，并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样品编号。2. 准确切除所需组织。3. 离体新鲜组织，立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型。4. 在RNase-free 的0.9％生理盐水中漂洗样品，以去除血渍和污物。5. 用准备好的铝箔或冷冻保存管装载包裹组织，迅速投入液氮冷却。6. 把样品袋（纱布袋等）放入液氮中冷冻一下，而后将液氮冷却的组织放入样品袋（每个样品袋只保存同样的组织，样品较多时应分装至多个小袋，不要在一只样品袋中放过多的样品以防无法放入液氮罐或无法从液氮罐中取出），袋口留一根编号绳，绳上粘2 张标签纸（标签上注明：客户名、样品名称、编号、日期，粘2 张标签纸是为了防止标签脱落造成样品混乱），迅速转入液氮罐。7. 填写样品登记单，写明样品名称、组织类型、编号、取样日期、样品处理过程等情况。注意事项1. 对肿瘤组织的取材，应尽可能准确地判定肿瘤组织和正常组织，如果有可能请根据冰冻切片报告的结果来判定要进行研究的取材部位。2. 不要用 Eppendorf 管保存组织样品，因为 Eppendorf 管从液氮中取出时极易发生爆裂而造成样品损失。3. 步骤 2～5应在冰上尽可能快速进行，时间过长会导致样品RNA降解 。4. 在临床手术过程中采集的病理或正常样品，如果没有条件立即从手术室中取出进行后续处理，请在切除后立即转移到液氮中保存。二、细胞及血液样品采集贴壁细胞1. 贴壁细胞培养或处理结束后，去除培养液；2. 按每10 cm2 培养面积加1 mL TRIzol 试剂的比例加入TRIzol 试剂；3. 用1 mL枪头反复吹打, 使TRIzol接触所有长有细胞的培养瓶表面进行充分消化；4. 转移到RNase-free 的试管中用一次性注射器进行反复抽打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液应该为清亮而且不粘稠的状态；5. 放入干冰或-80℃冰箱中保存。悬浮细胞6. 悬浮细胞培养或处理结束后，去除培养液；7. 保留的细胞用PBS 缓冲液快速洗一次，离心除去PBS 缓冲液；8. 按照每5×106 个细胞加1 mL TRIzol 的比例加入TRIzol 试剂，用一次性注射器进行反复抽打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液呈清亮而不粘稠的状态；9. 放入干冰或-80℃冰箱中保存。血液1. 在已加入抗凝剂的新鲜全血中加入等体积PBS（1×），充分混匀；2. 缓慢转入另一已加入淋巴细胞分离液的离心管中，并使上述混合液处于淋巴细胞分离液液面之上（即两种液体不要混合，保留清晰的界面），3000 g 离心30 min；3. 用移液枪小心分离出白细胞层；用PBS（1×）清洗白细胞，离心回收白细胞，弃去上清；4. 加入白细胞20倍体积的TRIzol 试剂，用一次性注射器进行反复抽打细胞直至看不见成团的细胞块，整个溶液呈清亮而不粘稠的状态；5. 放入干冰或-80℃冰箱中保存。三、总RNA 样品制备操作流程1. 用于RNA 提取的试剂及其他物品必须为RNase-free 的，并且尽量在洁净、不通风的环境中进行实验。2.应当选用自己熟悉的或公认可以得到良好实验结果的提取方法（如使用EasyExtract、TRIzol或RNeasy ）进行RNA 的提取。3. 可以根据实际需要选择RNA 的保存方法：需要长期保存的RNA 样品保存于75％乙醇中；无需长期保存的RNA 样品保存于RNase-free 的双蒸水或Elution buffer 中，样品浓度不应低于3μg/μl (需要扩增的样品浓度不应低于0.2μg/μl)。4. RNA质量，即A260/A280比值应在2左右，总RNA电泳检查需要有清晰的18s和28s rRNA条带，同时28s/18s的比例应在2：1以上，70°C 水浴保温1 小时后的电泳图谱与水浴保温前的图谱无明显差异。四、其他的样品处理方法RNAlater1．简介 RNAlater 是一种液态的，无毒的组织保存试剂。它能迅速稳定组织，保护非冷冻细胞RNA 于原位。获得组织块后，迅速浸泡在RNAlater 中保存，而不会引起RNA 的降解，这样可以不必马上处理样品或将样品冷冻在液氮之中以备以后处理。RNAlater 应保存在室温下，保质期6 个月。如放置在4℃条件下则会引起沉淀，此时需加热到37℃才可澄清。RNAlater 可广泛应用于多种脊椎动物样品。包括脑、心、肾、脾、肝、睾丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺。RNAlater 对大肠杆菌、果蝇、组织培养细胞、全血细胞和一些植物也有效。RNAlater 可与大多数RNA 提取方法相协调。特别是TRI Reagent., RNAwiz, TōTALLY RNA,RNAqueous, and Poly(A)Pure。2. 如何使用RNAlater RNAlater 只能用于新鲜组织，在浸入RNAlater 之前不能冷冻组织。简单切碎组织样品，任何一边的最大厚度不能大于0.5cm, 然后将组织碎块放入到5 倍体积的RNAlater 中保存。动物组织 RNAlater 不会溶解或破坏组织样品的结构。如果需要的话，仍可将已经平衡在RNAlater 溶液中的组织取出并分割成更小的块再重新放入到RNAlater 中。小器官如鼠肝、肾和脾可以完整地保存在RNAlater 中。植物组织 许多植物组织可以简单浸泡在5 倍体积的RNAlater 中保存。具有自然屏障防止扩散的植物如蜡表皮的叶组织可能需要先破坏其屏障，以允许RNAlater 进入组织。组织培养细胞 沉淀细胞，用PBS 洗一次，再用少量的PBS 悬浮细胞，然后加5~10 倍体积的RNAlater 保存。白细胞 如果将白细胞从红细胞和血清中分离出来，并按组织培养细胞一样处理后，白细胞便能有效地保存在RNAlater 中。不要将全血、血浆或血清中的RNA 保存在RNAlater 中，因为它们蛋白含量过高，与RNAlater 混合后易形成不溶的沉淀。细菌 RNAlater 是抑菌的，虽然细菌在RNAlater 中不能生长，但细胞仍保持其完整性。大肠杆菌保存在RNAlater 中4℃条件下1 个月仍很完整，产生不降解的RNA。3. RNAlater 中样品的保存保存于-80℃ 建议用于批量保存。将样品在4℃条件下孵育过夜，然后从RNAlater 溶液中取出样品保存于-80℃。对于组织培养细胞，不必移去RNAlater，只需简单冻存整个溶液。实验证明，细胞在-80℃条件下冻存于 RNAlater 溶液中并未出现溶解。样品可随后在室温下解冻及再冻存，其RNA的质和量都不会受到影响。保存于-20℃ 建议用于批量保存。将样品在4℃条件下孵育过夜，然后转移到-20℃。样品在-20℃条件下不会冻结，但在存贮缓冲液中会有结晶形成，这并不影响随后的RNA 提取。样品可随后在室温下解冻及再冻存，其RNA 的质和量都不会受到影响。保存于4℃ 目前尚无证据证明样品存于4℃ 1 个月内会出现RNA 降解。如果没有冰箱： 将样品放在尽可能冷的环境中。如果周围温度超过25℃，应尽可能使RNAlater 中的样品冰浴数小时。4. RNAlater 中样品的RNA 提取组织 用消毒镊子将组织从存贮溶液RNAlater 中取出，浸泡在RNA 提取溶液中。一旦将组织放入RNA提取溶液中，匀浆一定要迅速进行。细胞 从存贮在RNAlater 中的细胞中提取RNA 有两种操作方法可供选择：去除RNAlater 或者从细胞与RNAlater 的混合物中直接提取RNA。5. 从RNAlater 中取出样品去除RNAlater 因为RNAlater 的浓度比典型的细胞培养介质的浓度高，因此用通常沉淀活细胞的离心力无法沉淀RNAlater 中的细胞。离心沉淀细胞，去除RNAlater。（HeLa 细胞大约需要3000×g，但其他细胞可能不能容忍这个速度，或者他们需要更大的离心力。）从RNAlater 中的细胞直接提取RNA 作为选择，我们可以用一步法破碎/提取溶液（如TRI Reagent 和RNAwiz）从没有去除RNAlater 的细胞中纯化RNA。这可通过向细胞混合物中加入10 倍体积的一步提取溶液完成，其他照常。RNAsecure：1.简介在分子生物学试剂中用的RNAsecure 代替DEPC，有很多优点：1) 可以加入到不能用DEPC 处理的溶液中（如：Tris 或MOPS 缓冲液）；2) 可以加入到不能被高压灭菌的溶液中；3) 可以加入到加酶之前的酶促反应中。有RNAsecure 试剂存在的如下酶促反应（先于酶加入）：RNA 多聚酶T7，T3 和SP6 的体外转录（37℃），MMLV 和AMV逆转录（42℃），以及SuperTaq PCR（94℃），均没有出现酶抑制现象。2. 使用方法1) 用缓冲液或经过处理的溶液稀释RNAsecure 试剂到1×，充分混匀。2) 将混合物在60℃水浴温浴20 min，冷却至室温。这样的溶液可备用于接下来的RNA 提取和分析，或者保存于室温、4℃或-20℃以备将来使用。3) 为了消除任何可能发生在经过初处理之后的RNA 酶的污染，在使用前可以将RNAsecure 溶液在60℃水浴中重新温浴10~20 分钟。3. 注意事项 RNAsecure 试剂只在高于45℃的条件下才有活性，但当反应体系孵育温度超过该温度时可能会使一些酶失活。因此，用RNAsecure 处理反应缓冲液时要以加入酶之前做为临界点，然后进行酶促反应时孵育温度低于45℃。注意：这不适用于Taq 多聚酶。五、样品制备常用仪器和试剂及耗材1. 常用试剂及耗材DEPCTRIzol Reagent氯仿：异戊醇一次性注射器及针头Qiagen RNeasy Mini kitQiagen RNAlaterAmbion RNAsecure ReagentTip（RNase-free）微量离心管（RNase-free）2.样品制备过程中使用物品的RNase-free处理RNase-free 水：0.1%DEPC 处理（用磁力搅拌器搅拌过夜），高压灭菌。氯仿无水乙醇(新包装开封后注明RNA专用)75%乙醇：用RNase-free 的水配制。离心管和冷冻保存管以及Tip头浸泡在0.1%DEPC 水中过夜，干燥后高压灭菌。其他玻璃或金属器具用铝箔纸包裹后180℃干烤过夜。任何接触样品的操作需佩戴一次性手套,避免直接接触样品。

王,官话区一般是读wang。 姓王，英文可以用“Wang”代替

这个情况可以通过以下步骤操作：1、打开“联系人”应用。2、进入联系人列表页面。3、点击右上角的“菜单”按钮（三个竖点）。4、在弹出的菜单中选择“设置”选项。5、在“设置”页面中找到“字母索引栏大小”选项，并点击进入。6、在“字母索引栏大小”页面中，选择合适的字母索引栏大小即可。

康必得才是感冒药好不好~~~~真是晕芬必得(布洛芬缓释胶囊)是比较常用的解热镇痛药,具解热,镇痛,和抗炎作用,一般用于减轻中度疼痛,如关节和肌肉疼痛,头痛,牙痛,神经痛,痛经等,也可用于感冒引起的发热,而且此药为缓释剂,在体内逐渐释放,每服一次药效可持续12小时.

2g和3g接入点

手机无法接打电话的常见原因及解决方法如下：【方法一】检查手机是否欠费停机，建议缴费充值；【方法二】检查手机是否设置呼叫转移、开启飞行模式、呼叫限制等，建议取消后再试；【方法三】检查手机功能或信号是否正常，建议更换手机或位置后再试；【方法四】如漫游到外地无法使用，建议检查当地网络信号是否正常及号码是否已经开通漫游权限；【方法五】尝试重启或更换手机是否能接打电话；【方法六】携带手机卡到当地的营业厅进行检测或补换手机卡。

2017年，乐天购物财报显示，其在中国的销售额同比减少了一半。销售额的大幅下降，使得乐天萌生退意，仅一个月内，乐天连续出售北京和华东地区的93家店铺。据报道，在出售上述门店后，乐天在中国将仅剩下华中和东北的14家门店。报道称，乐天玛特在入华11年后基本退出中国市场。2007年正式在中国开店，2016年，中国门店已经上百家；2017年，其在中国的销售额遭腰斩……终于，乐天撑不住了，开始大举出售在中国的门店，而且，一个月就卖了93家！5月11日晚间，利群股份（601366，SH）发布公司称，公司拟收购乐天购物(香港)控股有限公司旗下的2家香港法人公司，以及10家华东地区法人公司，这些公司旗下资产包括15处房产和72家门店等经营性商业资产。这笔交易对价为人民币16.65亿元。不到一个月，乐天出售93家门店翻阅利群股份公告发现，此次收购涉及的72家门店位于江苏、浙江、安徽、山东、上海等华东地区，原由丰捷有限公司的控股子公司运营。利群股份是一家区域性零售商，总部位于山东青岛，业务涉及商业零售、物流配送、餐饮、住宿、娱乐、旅游等多个领域。其2017年年报显示，该集团拥有41家零售门店，44家便利店。2017年利群股份实现营业总收入105.538亿元，同比增长2.54％；上市公司净利润为3.945亿元，同比增长9.03％。利群股份表示，本次交易完成后，公司门店数量将实现翻倍增长，覆盖山东、江苏、安徽、浙江、上海五个区域市场，公司的经营规模显著扩大。此外，12家标的公司将纳入公司合并报表范围。这已经是一个月内，乐天第二次出售中国的门店了。4月26日，海外网报道称，乐天购物将以2485亿韩元（约合14.6亿元人民币）的价格，向物美出售北京的21家乐天玛特门店。中国销售额腰斩 集团两度紧急注资一个月内，连续出售北京和华东地区的93家店铺。据环球网报道，在出售上述门店后，乐天在中国将仅剩下华中和东北的14家门店。韩联社报道称，乐天玛特在入华11年后基本退出中国市场。2004年10月，时任乐天副会长的辛东彬成立“乐天政策本部”，正式拓展海外市场。公司首先将视线放在了消费潜力巨大的中国，为此成立了“乐天中国有限公司”，还全面完成对中荷合资大型超市“中贸联万客隆”的收购工作，而其独资大型超市乐天玛特于2007年12月首次亮相中国。早在去年9月，乐天就传出了退出中国市场的消息。当时，北京青年报报道称，乐天玛特在华店铺中，有87家陷入停业，其余店铺也几乎处于歇业状态。不过乐天集团去年9月11日发表声明称，乐天正在对集团全部产业资产的重组进行研究，但“是否撤出乐天玛特中国业务”不是此次资产重组讨论的对象。去年3月以来，因为“萨德”风波，乐天玛特在中国的经营业务实际上已陷入瘫痪。为此，乐天集团进行了两次紧急注资，累计金额达40亿元：2017年3月24日，乐天方面向乐天玛特中国卖场紧急注资3600亿韩元（约合人民币21.6亿元）。乐天集团当时表示，乐天玛特在中国已损失5000亿韩元（约合人民币29亿元）。2017年8月31日，韩国乐天集团向中国乐天玛特进行第二轮紧急注资，这次“输血”的金额为3亿美元（约合人民币19.8亿元）。根据乐天购物（Lotte Shopping）财报显示，2017年，乐天购物在中国的销售额同比减少了一半，仅有6341亿韩元（约合人民币37.6亿元）。2018年一季报则显示，乐天购物在中国的销售额同比下滑14%，营业利润亏损160亿韩元（约合9497万人民币）实体商场的三种未来对于利群股份和乐天的这笔交易，资深零售业分析人士沈军向第一财经分析称，“通过并购可以达到的最直接目标就是全国化扩张和迅速开店，而且收购价格也很划算。”但风险是，这些乐天玛特的门店有相当一部分是在停业状态，如何在翻牌后重启门店并不容易。资深零售业专家丁浩洲则表示，“实体零售业本身在这几年就很艰难，加上成本高企和电商冲击都成为实体零售业者的挑战。一些陈旧的传统业态比如百货等都频频遭遇关店。而成本颇高的便利店也经历过关店潮。”除了乐天，最近几年，国内国外实体商场关门的消息不绝于耳。据新华社报道，今年1月，具有27年历史的北辰购物中心北京亚运村店对外宣布正式停业。这是继去年庄胜崇光百货遭遇“撤柜潮”，华堂、百盛等多个百货零售商场撤店后，又一个传统百货商场在北京关门。早在2016年9月，中国社会科学院财经战略研究院、社会科学文献出版社等发布《流通蓝皮书：中国商业发展报告（2016~2017）》指出，未来5年内，中国的商品交易市场有1/3将被淘汰，有1/3将转型为批零兼有的体验式购物中心，还有1/3将成功实现线上与线下对接。在转型压力的驱动下，很多商场跟随腾讯和阿里巴巴，开始布局新零售。例如，步步高、家乐福、永辉超市等实体商超与腾讯合作，盒马鲜生、大润发、苏宁、三江购物、联华超市和银泰百货等与阿里合作。此外，在城市新增建设用地日益紧张的情况下，一些商场则开始了“商改办”的转型。北京青年报今年1月报道称，2016年10月底，由于长期处于亏损状态，百盛出售了北京太阳宫店。如今，昔日的百盛太阳宫店已经变成了商务楼。此外，北京西单商场位于十里堡的门店也于2016年年初正式关停，万科收购了这家物业，这里将从商业业态改建为写字楼。来源：网易新闻

1、进口品牌：艾本德、吉尔森移液器一直以来以良好的精准度和重复性被用户所青睐，艾本德新款移液器因为设计结构的问题，容易损坏。吉尔森移液器主要是人体工程学设计有所欠缺，吸液按钮比较硬，长时间使用容易产生疲劳感。2、新进品牌：STARLAB（ErgoOne爱格文系列），说是新进品牌，只因为这个品牌近两年才亮相在国内市场，而在欧美市场这个品牌已经存在了20多年之久，该品牌综合了艾本德与吉尔森的特点，以其结果可靠、耐用以及优秀的人体工程学设计著称。

法律分析：作用不同；由于租赁公司能提供现成融资租赁资产，这样使企业能在极短的时间，用少量的资金取得并安装投入使用，并能很快发挥作用，产生效益，因此，融资租赁行为能使企业缩短项目的建设期限，有效规避市场风险，同时，避免企业因资金不足而放过稍纵即逝市场机会。经营租赁行为能使企业有选择地租赁企业急用但并不想拥用的资产。特别是工艺水平高、升级换代快的设备更适合经营租赁。两者判断方法不同；融资租赁资产是属于专业租赁公司购买，然后租赁给需要使用的企业，同时，该租赁资产行为的识别标准，一是租赁期占租赁开始日该项资产尚可使用年限的75%以上；二是支付给租赁公司的最低租赁付款额现值等于或大于租赁开始日该项资产帐面价值的90%及以上；三是承租人对租赁资产有优先购买权，并在行使优先购买权时所支付购买金额低于优先购买权日该项租赁资产公允价值的5%.四是承租人有继续租赁该项资产的权利，其支付的租赁费低于租赁期满日该项租赁资产正常租赁费的70%.总而言之，融资租赁其实质就是转移了与资产所有权有关的全部风险和报酬，某种意义来说对于确定要行使优先购买权的承租企业，融资租赁实质上就是分期付款购置固定资产的一种变通方式，但要比直接购买高得多。而对经营租赁则不同，仅仅转移了该项资产的使用权，而对该项资产所有权有关的风险和报酬却没有转移，仍然属于出租方，承租企业只按合同规定支付相关费用，承租期满的经营租赁资产由承租企业归还出租方。租赁程序不同；经营租赁出租的设备由租赁公司根据市场需要选定，然后再寻找承租企业，而融资租赁出租的设备由承租企业提出要求购买或由承租企业直接从制造商或销售商那里选定。租赁期限不同；经营租赁期较短，短于资产有效使用期，而融资租赁的租赁期较长，接近于资产的有效使用期。设备维修、保养的责任方不同；经营租赁由租赁公司负责，而融资租赁有承租方负责。租赁期满后设备处置方法不同；经营租赁期满后，承租资产由租赁公司收回，而融资租赁期满后，企业可以很少的“名义货价”(相当于设备残值的市场售价)留购。租赁的实质不同；经营租赁实质上并没有转移与资产所有权有关的全部风险和报酬，而融资租赁的实质是将与资产所有权有关的全部风险和报酬转移给了承租人。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第七百零三条 租赁合同是出租人将租赁物交付承租人使用、收益，承租人支付租金的合同。

全球移动通信系统Global System for Mobile Communication就是众所周知的GSM。GSM 是当前应用最为广泛的移动电话标准。支持这个网络的手机可以使用联通和移动的手机卡。中国GSM900使用频率：①中国移动●上行频段：890-909 MHz●下行频段：935-954 Mhz②中国联通●上行频段：909-915 MHz●下行频段：954-960 Mhz扩展资料全球超过200个国家和地区超过10亿人正在使用GSM电话。所有用户可以在签署了"漫游协定"移动电话运营商之间自由漫游。GSM 较之它以前的标准最大的不同是它的信令和语音信道都是数字式的，因此GSM被看作是第二代(2G)移动电话系统。 这说明数字通讯从很早就已经构建到系统中。GSM是一个当前由3GPP开发的开放标准。参考资料：百度百科-全球移动通信系统

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租赁按一次租赁投资回收多少可以分为融资性租赁，经营性租赁及服务性租赁。经营性租赁一般期限较短，出租人必须靠回收设备的残值来补偿收益；服务性租赁主要为短期的小型设备租赁，出租人同时附带提供全套的维修，保养，保险等服务；融资性租赁又为金融性租赁，是典型的设备租赁所采用的基本形式，当企业需要筹措设备时，企业不是向金融机构直接申请贷款来购入设备，而是采用较长期租赁设备的融物方式代替融资购买设备，从而达到融通资金的目的。

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　　电话号码是电话管理部门为电话机设定的号码，一般7--8位数组成。那么你知道电话号码用英语怎么说吗?接下来跟着我来学习一下电话号码的英文翻译吧。 　　电话号码的英语说法 　　phone number 　　telephone code 　　电话号码相关英语表达 　　联系电话号码 Contact Phone number 　　紧急电话号码 emergency telephone number 　　电话号码格式化 PhoneFormatter 　　我的电话号码 My phone number 　　查找一个电话号码 Looking up a phone number 　　移动电话号码 Mobile Telephone Number 　　电话号码的英语例句 　　1. Do you have an address and phone number for him? 　　你有他的地址和电话号码么? 　　2. You know you can phone me — here"s my mother"snumber. 　　你可以给我打电话——给你，这是我母亲的电话号码。 　　3. Have you moved yet? Pls advise address, phone no. 　　你已经搬了吗?请告知地址和电话号码。 　　4. She suddenly realized that Wim was reciting Kirk"s telephone number. 　　她突然意识到威姆正在念的是柯克的电话号码。 　　5. Please give a daytime telephone number. 　　请留一个日间的电话号码。 　　6. Sarah sat down and dialled a number. 　　萨拉坐下来拨了一个电话号码。 　　7. I left my phone number with several people. 　　我把电话号码留给了几个人。 　　8. Clearly state your address and telephone number. 　　清楚地报上你的地址和电话号码。 　　9. My number is 414-3925. 　　我的电话号码是414-3925。 　　10. She left her name and number on his answerphone. 　　她把自己的姓名和电话号码留在他的电话答录机上。 　　11. She scribbled his phone number on a scrap of paper. 　　她把他的电话号码匆匆写在一张小纸片上。 　　12. to look up a number in the telephone directory 　　在电话簿里查电话号码 　　13. Note down her telephone number in case you forget. 　　把她的电话号码记下来,以防忘记. 　　14. Let me put down your telephone number lest I forget it. 　　让我先记下你的电话号码,以免忘了. 　　15. Her name is listed in the telephone directory. 　　她的名字被列在了电话号码簿上. 　　电话号码相关阅读：智能时代我们丧失的能力 　　Memorizing phone numbers 　　记电话号码的能力 　　It was a hassle remembering numbers. Now we simply add them to our contacts list. Thatusually works well unless our device is lost, stolen, or damaged. 　　记数字是个麻烦，现在我们只需将11位的电话号码添加到联系人列表。如果我们的手机不出现丢失、被盗或损坏的情况，这种做法通常还很好用。 　　No one can be expected to remember all their contact numbers. What we can do is memorize 5of our most important contact numbers. This should include a mixture of family, friends andbusiness. 　　没有人会记得所有的联系号码。我们能做的就是记住5个最重要的联系号码。应包括家庭、朋友和生意上的联系人的电话号码。 　　If you"re really ambitious you can memorize 5 contacts for each category. 　　如果你真的想自己记住电话号码，记住每个分组中的5个联系人即可。 猜你喜欢： 1. 通讯录用英语怎么说 2. 生活常识用英语怎么说 3. 填写用英语怎么说 4. 人脉用英语怎么说 5. 英语的座右铭带翻译

燕山大学在河北省秦皇岛市。学校源于哈尔滨工业大学，始建于1920年。这个学校的地理位置也是很不错的，位于秦皇岛市海港区中心城区，占地面积大约为4000亩，与北京大学的占地面积不相上下。学校往东就是秦皇岛最大的商场之一新茂业天地，附近还有燕大小吃街，东西贵但是确实很好吃，往南边走大概两三公里就可以到海边了，可以在周末和朋友一起海边散散步，吹吹海风，偶尔还会有荧光海的。校内的话，有东区一教二教的爬山虎，特别的生机勃勃，范冰冰和冯绍峰所拍摄的《二次曝光》就曾在这里取景。还有燕大的燕鸣湖，雁宏桥都是非常漂亮的。谈到运动设施，燕山大学的运动设施还是比较完善的。西区的里仁学院有一个足球场，东区有两个大操场，以及一座体育馆，还有数不胜数的篮球场网球场，场地很广，还有很多的空闲场地可供同学们跳绳，轮滑等等，还是很不错的。最后呢，欢迎各位同学报考燕山大学，这里有阳光、海风、大海，一湖、一桥、一步、一履，这里有故事，只差一个你。

你是说狗叫那个声音?应该是wong.

一键恢复出厂设置

当地时间3月7日上午,韩国国防部发布消息,萨德系统的部分装备,前一日(3月6日)已经通过军用运输机运抵驻韩美军乌山空军基地。韩国防部表示将尽快经过相应程序陆续将萨德系统部署在星州基地。针对此事，外交部发言人回应将坚决采取必要措施维护自身安全利益,由此产生的一切后果由美韩承担。因为萨德的原因中国民间自发性的组织抵制萨德的活动，不去乐天超市及乐天免税商场购物，不去韩国旅游等等，日本的乐天也不幸躺枪，可能中国的乐天电影院怕中国群众以为是韩国乐天旗下的影院而遭到抵制。

填写I20表格上的联系人信息或国际招生办公室老师信息。绝大部分学校肯定是发英文通知的，如果父母不懂英文，可以找懂英文的朋友帮忙翻译成大概意思，现在懂英文的人很多

哇，大家好呀！今天我们来聊一聊最近非常火的话题——whoo后洗面奶真假问题。相信很多小仙女们都听说过这款洗面奶，它的广告可是铺天盖地啊！但是，也有些小仙女们表示不太确定它的真假。那么，这个问题到底该如何鉴别呢？首先，我们需要了解一下真正的whoo后洗面奶是什么样子的。它的包装是黑色的，上面有金色的装饰图案，非常有高级感。而且，它的味道非常好闻，有一股淡淡的草药香味。如果你手上拿到的whoo后洗面奶包装不一样，味道也不对劲，那么很有可能它是假的。其次，我们可以看看这款洗面奶的价格。如果它的价格非常便宜，那么就要小心了。因为whoo后洗面奶是一款比较高端的产品，价格也相对较高。如果价格过低，那么很有可能是假货。最后，我们可以通过官方渠道购买whoo后洗面奶。它的官方渠道包括官网和品牌店铺。如果你在其他地方购买到这款洗面奶，那么就要小心了。因为很可能这些渠道是非法的，所以它们出售的产品也很可能是假的。那么，通过这些方法，我们就可以鉴别出真正的whoo后洗面奶了。它是一款非常好用的洗面奶，可以帮助我们清洁肌肤，让肌肤变得更加柔嫩。但是，如果你想要更好的效果，我还要向大家推荐一款洗面奶——温净洗面奶。温净洗面奶是一款非常好用的洗面奶，它可以帮助我们清洁肌肤，同时还可以滋润肌肤，让肌肤变得更加光滑。而且，它的温和配方非常适合各种肌肤类型，不会对肌肤造成刺激。因此，很多美容师都向客户推荐这款洗面奶，效果非常好。最后，我还要提醒大家一件事情，就是要注意我们的肌肤健康。因为现在市面上有很多假冒伪劣的化妆品，如果我们使用了这些产品，就会对我们的肌肤造成伤害。因此，我们在购买化妆品的时候一定要选择正规渠道，保障我们自己的肌肤健康。

经营租赁与融资租赁的区别：1、作用不同：由于租赁公司能提供现成融资租赁资产，这样使企业能在极短的时间，用少量的资金取得并安装投入使用，并能很快发挥作用，产生效益，因此，融资租赁行为能使企业缩短项目的建设期限，有效规避市场风险，同时，避免企业因资金不足而放过稍纵即逝市场机会。经营租赁行为能使企业有选择地租赁企业急用但并不想拥用的资产。特别是工艺水平高、升级换代快的设备更适合经营租赁。2、两者判断方法不同：融资租赁资产是属于专业租赁公司购买，然后租赁给需要使用的企业，同时，该租赁资产行为的识别标准，一是租赁期占租赁开始日该项资产尚可使用年限的75%以上;二是支付给租赁公司的最低租赁付款额现值等于或大于租赁开始日该项资产账面价值的90%及以上;三是承租人对租赁资产有优先购买权，并在行使优先购买权时所支付购买金额低于优先购买权日该项租赁资产公允价值的5%.四是承租人有继续租赁该项资产的权利，其支付的租赁费低于租赁期满日该项租赁资产正常租赁费的70%.总而言之，融资租赁其实质就是转移了与资产所有权有关的全部风险和报酬，某种意义来说对于确定要行使优先购买权的承租企业，融资租赁实质上就是分期付款购置固定资产的一种变通方式，但要比直接购买高得多。而对经营租赁则不同，仅仅转移了该项资产的使用权，而对该项资产所有权有关的风险和报酬却没有转移，仍然属于出租方，承租企业只按合同规定支付相关费用，承租期满的经营租赁资产由承租企业归还出租方。3、租赁程序不同：经营租赁出租的设备由租赁公司根据市场需要选定，然后再寻找承租企业，而融资租赁出租的设备由承租企业提出要求购买或由承租企业直接从制造商或销售商那里选定。4、租赁期限不同：经营租赁期较短，短于资产有效使用期，而融资租赁的租赁期较长，接近于资产的有效使用期。5、设备维修、保养的责任方不同：经营租赁由租赁公司负责，而融资租赁有承租方负责。6、租赁期满后设备处置方法不同：经营租赁期满后，承租资产由租赁公司收回，而融资租赁期满后，企业可以很少的“名义货价”(相当于设备残值的市场售价)留购。7、租赁的实质不同：经营租赁实质上并没有转移与资产所有权有关的全部风险和报酬，而融资租赁的实质是将与资产所有权有关的全部风险和报酬转移给了承租人。

方法一：1.取两片幼嫩新鲜叶片，置于预冷的研钵中，倒入适量液氮，迅速研磨成粉末状，随后加入3ml预热的2%CTAB抽提缓冲液和50ul抗氧化剂2-巯基乙醇，继续研磨成略有流动性的糊状或粥状，转入1.5ml的离心管中，于65℃水浴锅中保温约60min。2.待混合物冷却至室温后加入等600ul的CI（氯仿：异戊醇=24：1）溶液混匀，轻轻颠倒离心管几次使管内混合物成乳浊液，常温下10000rpm离心10min,取上清液转入另一干净的离心管中。 3.重复步骤（2）一次。4.取步骤（3）上清液加入2.5倍体积无水乙醇，仔细混匀，-20冰箱30min以上，沉淀DNA 4℃，12000rpm离心10min。5.弃去上层有机溶剂，加500ul75%乙醇洗涤沉淀，4℃下8000rpm离心5min,弃去上清，洗涤沉淀3次。 6.倒置或者37度培养箱烘干。 7.加50ulTE缓冲液溶解DNA，于-20℃冷藏备用。方法二：1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热。2. 植物5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动。3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。4. 室温下5000rpm离心5分钟。5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE。7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上，以帮助溶解。8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟,上清液倒入干净的5ml离心管。9. 加入5μlRNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响，可省略该步骤）。10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀。11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干。12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存。13. 取2μlDNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小。同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量。方法三：植物DNA的SDS提取法：试验试剂： 1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl，13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA－Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0，并定容至1000ml。2、10×SSC溶液：称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠，分别溶解，一起定容至1000ml。3、1×SSC溶液：用10×SSC溶液稀释10倍。4、0.1×SSC溶液：用1×SSC溶液稀释10倍。5、Rnase溶液：用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml的酶液，用1mol/LHCl，pH至5.0，使用前经80℃水浴处理5min（以破坏可能存在的Dnase）。6、氯仿－异戊醇：按24ml氯仿和1ml异戊醇混合。7、5mol/L高氯酸钠溶液：称取NaClO4·H2O 70.23g，先加入少量蒸馏水溶解再容至100ml。8、SDS（十二烷基硫酸钠）化学试剂的重结晶：将SDS放入无水酒精中达到饱和为止，然后在70～80℃的水浴中溶解，趁热过滤，冷却之后即将滤液放入冰箱，待结晶出现再置室温下凉干待用。9、1mol/LHCl。10、0.2mol/LNaOH。11、二苯胺乙醛试剂：1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中，添加1.5ml浓硫酸，装入棕色瓶，贮存暗处，使用时加0.1ml乙醛液〔浓乙醛：H2O＝1：50（V／V）〕。12、1.0mol/L高酸溶液（HClO4）。13、0.05mol/LNaOH。14、DNA标准液：取标准DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中，再用0.05mol/LNaOH定容至25ml，后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中，加5.0ml1mol/LHClO4，混合冷却后用0.5mol/LHClO4定容至刻度，则得100μg/ml的标准溶液。

Touching the keyboard and clicking the mouse is whether good or bad for people, it may difficult to tell. As the saying goes: Every coin has its two sides. Computers are harmful as well as useful and helpful. It is important to know the advantages and disadvantages of computers dearly. So that we may make full use of the computers.The advantage of computer is easy to see. It is no doubt that we live in a “computer age” Computers has changed our life into a more convenient and colourful one. No matter old or young, men or women, we are all absorbed by the greatest invention of the 20th century. By using computers and the Internet, so many things that once seems impossible have become possible in our life. We can use computers to help us work out difficult problems, we can use computers to get imformation and make friends, we can shop online and have lessons online. Thousands of people have benefieed from the computers. And with the development of computers, there are new kinds of jobs sened to the young generation. For me, my ambition is to be a computer engineer. I can use computer language to communicate with computers. And it"s a wonderful expreince to make the cold machine think and work for you. And I also improne my ability at the same time.On the other heind, it isn"t wise to avoid talking about the disadvantages of the computers. Firstly, it danage our eyesight.

以网络为例，GSM是全球移动通信系统，由欧洲电信标准组织ETSI制订的一个数字移动通信标准，它的空中接口采用时分多址技术，自90年代中期投入商用以来，被全球超过100个国家采用。通信，指人与人或人与自然之间通过某种行为或媒介进行的信息交流与传递，从广义上指需要信息的双方或多方在不违背各自意愿的情况下采用任意方法，任意媒质，将信息从某方准确安全地传送到另方。随着工业化与信息化的融合不断加快，加上政府公共安全投资不断增加，专网通信市场规模近年来不断扩大，2012年达到68.2亿元。通信在不同的环境下有不同的解释，在出现电波传递通信后通信(Communication)被单一解释为信息的传递，是指由一地向另一地进行信息的传输与交换，其目的是传输消息。然而，通信是在人类实践过程中随着社会生产力的发展对传递消息的要求不断提升使得人类文明不断进步。在各种各样的通信方式中，利用“电”来传递消息的通信方法称为电信(Telecommunication)，这种通信具有迅速、准确、可靠等特点，且几乎不受时间、地点、空间、距离的限制，因而得到了飞速发展和广泛应用；在现今因电波的快捷性使得从远古人类物质交换过程中就结合文化交流与实体经济不断积累进步的实物性通信（邮政通信）被人类理解为制约经济发展的阻碍。

用测定羟基苯甲酸的方法水杨酸(salicylic acid，SA)是一种植物界广泛存在的天然物质，它不仅具有重要的药理效应，而且对植物生长发育过程以及植物抗病性方面有着广泛的调控作用 。SA处理可以延缓多种果实的成熟衰老进程。通过测定果实成熟衰老过程中组织内源SA水平的变化，可以更好了解果实成熟衰老机理，为SA及其衍生物调控果实成熟衰老进程积累基础。但是植物组织中内源SA水平很低，一般在1．0～8．4p~g／g之间_4-一-，果实组织中含量则相对更低，因此如何更有效地提取组织中的SA，并配以更灵敏的检测方法，是研究SA对果实成熟衰老调控的重要内容。 现有的植物组织内源SA提取方法比较复杂，要经过提取、液液分配、蒸干等多个步骤，回收率较低，一般在34．0％～80．7％之间，而血液中SA的提取是通过乙醚或乙醚与石油醚混合物一步萃取法，较现有的植物组织中SA提取法更为简便。 1，提取方法： 取l0．0g叶片充分研磨后，置于50mL的离心管中， 加4．0mL 5％ 的三氯乙酸， 加水至20．0mL后再加入30．0mL乙醚，充分摇匀，浸提12h， 于l 000~g下离心5.0min，取出上部乙醚相，水相再经乙醚重复提取2次，合并乙醚相，真空旋转蒸干后，加入1．0mL 50％甲醇50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液将其溶解，置于Ep— pendorf管中保存，即为游离态SA样品。水相加l8．5％的HCI至终浓度为3．2％，于80cI=水浴中加热1．0h，冷却后用乙醚提取3次，合并乙醚相，蒸干后加入1．0mL 50％ 甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液溶解，置于Eppendorf管中保存，即为结合态SA样品。样品经0，3 Ixm 的微孑L过滤器过滤后，用高效液相色谱(HPLC)进 行检测。 2，测定含量 1-2 主要仪器与试剂 主要仪器：Beckman高效液相色谱仪(带化学工作站)，岛津荧光检测器，Heidolp旋转蒸发仪(德国)。 SA标准品，上海五联化工厂生产；甲醇为色谱纯，天津市四友生物医学技术有限公司生产；其余所用试剂均为分析纯；水(二次蒸馏水，自制)。 HPLC检测条件 Cl8柱，7．3mm~20cm；流动相： 甲醇：乙酸缓冲液(pH3．2)=50：50；岛津荧光检测器(激发波长为310nm，发射波长为415nm)；流速为1．0mIMmin；进样量为201xL。 1．5 标准曲线的建立 用50％甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液配制浓度为l，0m g／mL的SA溶液，再稀释成0、0．25、0．5、l，0、2，01xg／mL的标准溶液，将不同浓度的标准溶液用HPLC测定，得到标准曲线。 具体参考文献： 题目：《猕猴桃果实中内源水杨酸的提取、测定及其在采后研究中的应用》猕猴桃果实中内源水杨酸的提取、测定及其在采后研究中的应用=Extraction and Determination of Endogenous Salicylic Acid from Kiwifruit and Its Application to Postharvest Research[刊，中]/张玉（浙江大学果实分子生理与生物技术实验室，杭州 310029），陈昆松，张上隆//中国食品学报.—2004，4（3）.—6～9 摘要：建立一种更有效的水杨酸（SA）提取、测定方法是了解SA对采后果实成熟衰老生理影响和调控机理的基础。本文采用乙醚一步萃取法提取猕猴桃果实组织中内源SA，用高效液相色谱法（荧光检测器）测定其含量。结果显示，本方法回收率为（96.4±3.0）%，显著高于其它已报道的方法，最低检测限为0.9ng／g·FW。SA的荧光峰面积与浓度在0～2.0μg／mL范围内呈线性关系，达到极显著水平（r＝0.9991**），该方法简便易行，样品提取时间比以往报道的方法节省一半，因此可用于成熟果实组织中的内源SA萃取和测定。图4表1参12。 NO

1、GSM全名为Global System for Mobile Communications，中文为全球移动通讯系统，由欧洲开发的数字移动电话网络标准。2、GSM采用的是数字调制技术，其关键技术之一是TDMA时分多址（每个用户在某一时隙上占用频载且只能在特定时间下收信息）。3、GSM系统包括 GSM 900：900MHz、GSM1800：1800MHz 及 GSM-1900、1900MHz等几个频段。

租赁物件和出卖人都是由承租人选择的，在法律上同属融资租赁。参看《合同法》第十四章 融资租赁。目前许多人把传统租赁等同于经营租赁，在法律上是没有依据的。

可能是手机字体的问题。。试试改下字体

王字的笔顺是横横竖横。

第五，熊猫烧香是很强悍的病毒。落雪,灰鸽子等等也是很强。“‘熊猫烧香"和以往的病毒不同，它采用了一种新的传播手段。”史瑀说，传统的蠕虫病毒是通过一台中毒电脑传至局域网内其他电脑，而“熊猫烧香”在整合了所有可利用的传播漏洞之外，还可以通过网站传播。感染“熊猫烧香”的电脑，会在硬盘的所有网页文件上附加病毒。

GSM是全球移动通信系统的缩写，英文为Global System for Mobile Communication，是当前应用最为广泛的移动电话标准。GSM属于第2代（2G）蜂窝移动通信技术。模拟蜂窝技术被称为一代移动通信技术，宽带CDMA技术被称为三代移动通信技术，即3G。全球超过200个国家和地区超过10亿人正在使用GSM电话。GSM标准的无处不在使得在移动电话运营商之间签署"漫游协定"后用户的国际漫游变得很平常。 GSM 较之它以前的标准最大的不同是它的信令和语音信道都是数字式的，因此GSM被看作是第二代 (2G)移动电话系统。 这说明数字通讯从很早就已经构建到系统中。GSM是一个当前由3GPP开发的开放标准。扩展资料：中国GSM900使用频率1、中国移动上行频段：890-909 MHz。下行频段：935-954 Mhz。2、中国联通上行频段：909-915 MHz。下行频段：954-960 Mhz。中国DCS1800使用频率1、中国移动上行频段：1710-1720 MHz。下行频段：1805-1815 Mhz。2、中国联通上行频段：1745-1755 Mhz。下行频段：1840-1850 MHz。参考资料来源：百度百科—全球移动通信系统

生物反应器是一种为细胞生长提供优化的物理和化学环境的装置。细胞相对较为脆弱，且氧气是其生长的必要成分，所以持续不断地通气和搅拌是生物反应器不可或缺的功能，但该通气和搅拌产生的剪切力又会对细胞的生长造成物理伤害，制约着细胞大规模生产。这给生物反应器厂家提出了工艺挑战。一方面，目前市面上的少数是悬浮培养工艺，而多数则是选择一些载体介质来实现单层贴壁培养工艺，进而实现一定程度的大规模。Eppendorf 生物工艺部开发的Fibra-Cel 片状载体为固体支持材料，适合贴壁的哺乳动物细胞、动物细胞以及昆虫细胞分泌表达蛋白，其低剪切力对细胞实现保护，经验证，搭载Fibra-Cel 片状载体的细胞密度相较传统微载体培养高出 10 倍，其3D网状孔隙便于高营养物质和氧传递，具有较高的表面积，且床层压力损失小，能有效进行规模放大。此外，Eppendorf 还提供反应器适配且优化的标准搅拌桨，以及可支持连续及灌流培养过程的特殊搅拌桨：旋转过滤器、细胞提升式搅拌桨和填充床式搅拌桨。另一方面，除了硬件设备的精密和高端制造，细胞生长过程工艺中的参数监控亦至关重要，如PH、温度、溶氧量、废弃物等，这对软件系统也提出了严格的挑战。Eppendorf 生物过程软件，不仅仅是生物过程控制，我们提供 BioCommand 和 DASware Control 软件和数据采集（SCADA）软件组合成先进生物过程控制，功能全面的 DASware 软件套件是新一代生物过程管理软件。DASware 软件套件，新一代生物过程管理系统，是一套智能、灵活的软件解决方案，可提高生物过程研发效率。它可让反应器外接实验设备，进行复杂数据及信息管理，使用过程优 化设计（DoE）工具远程控制生物过程。DASware 可控制任何 Eppendorf 台式反应器系统。BioCommand 软件提升您在发酵及细胞培养过程中进行数据监测、控制及记录的能力。 三种不同套装软件提供对研发、优化工艺及 满足法规对安全性和数据审查的要求。我们致力于提供高精尖的仪器设备，并提供真诚，可靠的服务和解决方案，以助力您保持卓越性能并更大效率地推动您从早期研发至大规模生产的进程。

不用可以关注这些问题，安装个防火墙就ok了

1、定义不同融资租赁是指出租人根据承租人对租赁物件的特定要求和对供货人的选择，出资向供货人购买租赁物件，并租给承租人使用，承租人则分期向出租人支付租金，在租赁期内租赁物件的所有权属于出租人所有，承租人拥有租赁物件的使用权。经营性租赁，又称服务性租赁。它是指出租人向承租人提供设备及使用权的同时，还提供设备的维修、保养等其他专门的服务，并承担设备过时风险的一种中短期融资与融物相结合的经济活动。2、租赁期限不同经营租赁期较短，短于资产有效使用期，而融资租赁的租赁期较长，接近于资产的有效使用期。3、设备维修、保养的责任方不同经营租赁由租赁公司负责，而融资租赁由承租方负责。4、特点不同融资租赁除了融资方式灵活的特点外，还具备融资期限长，还款方式灵活、压力小的特点。经营性租赁的出租人除提供租赁物外，还负责租赁物的维修和保养等服务。扩展资料：（一）融资租赁的特征一般归纳为五个方面：1、租赁物由承租人决定，出租人出资购买并租赁给承租人使用，并且在租赁期间内只能租给一个企业使用。2、承租人负责检查验收制造商所提供的租赁物，对该租赁物的质量与技术条件出租人不向承租人做出担保。3、出租人保留租赁物的所有权，承租人在租赁期间支付租金而享有使用权，并负责租赁期间租赁物的管理、维修和保养。4、租赁合同一经签订，在租赁期间任何一方均无权单方面撤销合同。只有租赁物毁坏或被证明为已丧失使用价值的情况下方能中止执行合同，无故毁约则要支付相当重的罚金。5、租期结束后，承租人一般对租赁物有留购和退租两种选择，若要留购，购买价格可由租赁双方协商确定。（二）经营性租赁特点是：1、租赁物由出租人采购；2、租期较短3、出租人不但提供融资便利，还提供维修、保养等技术性服务；4、经营性租赁合同是可撤销的。参考资料来源：百度百科-经营性租赁参考资料来源：百度百科-融资租赁

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大肠杆菌质粒DNA的提取 质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法： 碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下： 1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基。 2、37℃振荡培养过夜。 3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液。 4、加0.lml溶液I（1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0）充分混合。 5、加入0.2ml溶液 II（0.2 mM/L NaOH，1％ SDS），轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min . 6、加入0.15m1预冷溶液III（5 mol/L KAc，pH4.8），轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min . 7、以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管 8、加入等体积的异戊醇，混匀后于？0℃静置10min. 9、再以10，000rpm离心20min，弃上清。 10、用70％乙醇0.5ml洗涤一次，抽干所有液体。 11、待沉淀干燥后，溶于0.05mlTE缓冲液中 煮沸法 1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中，4℃下12000g离心30秒。 2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。 3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中， 涡旋混匀。 4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液（10mg/ml）， 涡旋振荡3秒钟。 5、将eppendorf管放入沸水浴中，50秒后立即取出。 6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟。 7、用无菌牙签从eppendorf管中去除细菌碎片。 8、取20ml进行电泳检查。 [注意] 1. 对大肠杆菌可从固体培养基上挑取单个菌落直接进行煮沸法提取质粒DNA. 2. 煮沸法中添加溶菌酶有一定限度，浓度高时，细菌裂解效果反而不好。有时不同溶菌酶也能溶菌。 3. 提取的质粒DNA中会含有RNA，但RNA并不干扰进一步实验，如限制性内切酶消化，亚克隆及连接反应等。