UL 的ZPVI2在什么情况下需要认证？

中文的意思是可追溯性

可追溯性管理Traceability

标准物质量值溯源性的理解和应用李纪辰 化学在测量方面，虽然历史悠久，成就辉煌，但测量结束要保证的可比性、一致性还存在一定的困难。进入90年代，一些国家发起并组织了“分析化学与21世纪”国际研讨会，认为国际化学测量系统是21世纪的主要任务，组成了分析化学国际溯源协作组织并提出溯源性是质量的基础。 什么是溯源性(Traceability)?这个术语越来越多地用于描述测量的可靠性。从绝对意义上看，就是通往测量单位的基本系统(国际单位制SI)或其导出单位。在国际通用计量学基本术语(VIM)中，溯源性更概括地定义为：“通过不间断的比较链，一个测量结果能够与适当的标准器，通常是国家或国际标准器相联系的特性”。 如果是物理特殊性标准物质，通过一系列的仪器校准，通常可用适当的SI基本单位建立起溯源性。 而化学成份标准物质建立溯源性是很困难的。在研制标准物质的任何一个过程或全部过程都是溯源链中的环节，带有自身的不确定度。在化学成份定值时大多数以质量分数或质量浓度来表示，而不是以摩尔表示的物质的量。 标准物质的量值在测量系统中，通过给出的不确定度，即可了解标准物质量值传递的可靠程度。 标准物质的研制，应从各工序，如均匀性的检验，测量结果的可靠性，定值的准确性以及稳定性层层把关，而标准物质的定值工作是直接建立标准值的，是溯源性的关键。因此，在研制标准物质时我们考虑到以下几个方面： 一、定值方法的选择 一般采用标准方法，国外的标准方法大约有400多种，如国际标准(ISO)、日本标准(JIS)、美国标准(ASTM)、英国标准(BS)、法国标准(NF)、德国标准(DIM)和前苏联标准(гOCT)等。国内的方法除国标外，还有经常采用的原冶金工业部部标准(YB)、第三机械工业部部标准(UB)，这些方法具有较高的精密度和稳定性，准确度也用基准物质或不同原理的其它方法进行了核验，分析结果的总不确定度，国际上称其为ReferenceMethod，标准方法不确定度水平目前可达到005％～10％范围。 标准物质定值应该尽量采用绝对分析法，权威方法一般是指绝对测量法，它有两种：一是完全基于物理标准的方法，如复现七个基本量的方法；另一种是基本基于物理标准的方法，为分析化学中常用的重量法、容量法，还有库仑法和同位素稀释质谱法。这类方法准确度高。可信程度大。但由于绝对测量法常需要专门的仪器设备，也有的方法操作复杂费时，可供选择的方法有限，在定值元素数量较多时，不可能都找到合适的绝对测量法，就应采用相对分析法进行定值。在分析过程中，应选用标准物质的标准溶液，因为它有不确定度范围，保证定量的准确性。同时，还选用了多种不同原理的准确、可靠的相对分析方法，通过与标准相对比较才能得出结果的方法，如国内外实验室经常采用的分析方法：分光光谱法、原子吸收光谱法、等离子体发射光谱法等。 二、定值单位的分布 国内分析试验室很多，大部分集中在大城市内，如北京、上海院校和研究机构较多，各个地区也有不少中、小型的分析试验室，研制标准物质并按照一级标准物质技术规范实施，试验室的条件并不能完全齐备，虽然我国在不长的时间内已经能够研制出800多种一级标准物质，但是仍然集中在少数的工厂、科研单位和院校。不少试验室有条件、有能力参加标准物质的定值。为了发挥试验室的特点，在研制工作中我们也注意到地区试验室的定值单位的分布，为我们在研制铝合金、钛合金标准物质以及镁合金、高温合金标准物质时，在东北地区考虑一、两个试验室，在西北地区，也有一、两个试验室参加分析，还有广州、上海和北京地区都有试验室参加定值。祖国疆土辽阔，从南到北，从东到西，分析试验室分布的地区范围很广，温度差别相当大，对于不能够做到恒温、恒湿的试验室来说，在配制基准物质时，体积变化很大，对定值结果带来较大影响。因为在选择定值单位时，应考虑到不同地区、不同条件的试验室，这样对分析结果的可信程度和准确程度会更大一些。 三、定值试验室的条件 试验室的条件包括环境的整洁、仪器的完好和人员的分析水平。一些微量元素容易污染，如分析Ca、Mg、Zn、Si、P、B及一些杂质元素，首先水的质量，自来水中Ca、Mg含量很高，在洗玻璃仪器时应特别当心，一是自来水带进样品中，含量比原来要高出几十倍甚至几百倍。因此，在分析中的每一过程都必须干净、整洁，不受污染。另外分析工作者的水平是第一位的，分析人员对方法的原理、关键步骤理解越深，试验结果越准确。既要有理论水平，还要具备一定的实践经验。其次是仪器的质量，仪器分析是现代化学分析的主要工作手段。要保证仪器性能在使用时处于最佳状态，才能获得高质量。现代仪器是一个复杂的系统，需要作好日常维护，定期校准。仪器维修、校准结果作书面记录，存档备查。 四、标准物质校对试验 有条件的单位可发放国外标准物质给参加定值的试验室，或请个别国外试验室进行结果对照，这也是保证标准物质溯源性的一个方面。我们单位在研制GBW02204铝合金时，请日本试验室进行分析结果对照试验，其结果如下表。从上表中发现个别元素误差较大，后来又请国内几个高水平分析室复查数据，确定了最后标准值。 五、标准物质的可比性试验 定值工作过程中，可带国外的标准物质同时进行分析，最好选用同类的标准或者化学成分相近的标准物质进行试验。如我们在研制GW02222铝合金时，就用美国的7075进行对照试验，在研制GSBH6006—88钛合金时，就用英国的318、679以及美国的176进行对照试验。这样得到的分析数据会客观一点，可信程度和准确性更高一些。 为了保证标准物质的溯源性，应该加强技术管理和监督。目前市场上标准物质销售比较混乱，究竟是哪一级标准，标志不清，有的无三证(即定级证书、制造计量器具许可证、标准物质证书)。为了防止伪劣商品和保证质量，希望技术监督部门和有关部门加强监督，制定具体措施，便于标准物质和标准化工作的推广和应用。 另一点是写好、用好、保存好标准物质证书及其成份单。标准物质证书是研制者向使用人员提供的质量保证书，也是指导正确使用标准物质的说明书。标准物质证书是向使用人员提供足够的技术信息和量值溯源性的依据，使用者在采用标准物质之前，应熟读和理解证书的内容，按照证书中所提出的要求和规范使用和保存标准物质，同时标准物质证书也是使用者检验分析结果所具有溯源性的证明书。 总结过去研制标准物质的经验，克服不足之处，展望未来，21世纪主要任务是实现化学计量的溯源，针对化学成份量和化学测量的特点建立化学成份量的溯源体系，推动分析化学事业的发展，符合广大科技工作者的心愿。今后我们在研制标准物质时应贯彻化学计量的溯源性，为提高标准物质的研制水平而努力。

可追溯性

　追溯(zhuīsù)　　[trace back to;from] 溯,逆水而行;后引申为追求根源。比喻回首往事、探寻渊源　　两国间的友好交往可以追溯到明初 追根溯源　　追根溯源　　追溯（Traceability）　　所有测量必须经过由一不间断的标准件相互比较管道，以是较低层次标准件其个别测量结果，能与国际标准或国家标准测量系统想关联。因此，中国仪器超市在工业上的测量作业，如其使用的标准已追溯之国家标准，则所得测量数据方能具有公信力，且相互间也能侧达到一致性。

茶叶生产履历是指茶叶在生产、加工、运销等各阶段，均具备可查询及追溯之机制，让消费者可透过产品之履历条形码，查询产品生产流程有关之信息以确保产品之质量健康卫生。

完整性、保密性、可用性、可控性和不可否认性是信息安全的需求，具体含义如下：1.完整性。指信息在存储或传输过程中保持不被修改、不被破坏、不被插入、不延迟、不乱序和不丢失的特性，保证真实的信息从真实的信源无失真地到达真实的信宿。2.保密性。指严密控制各个可能泄密的环节，使信息在产生、传输、处理和存储的各个环节中不泄漏给非授权的个人和实体。3.可用性。指保证信息确实能为授权使用者所用，即保证合法用户在需要时可以使用所需信息。4.可控性。指信息和信息系统时刻处于合法所有者或使用者的有效掌握与控制之下。不可否认性。指保证信息行为人不能否认自己的行为。希望可以帮到您，谢谢1

1、trace是一个计算机术语。TRACE和TRACK是用来调试web服务器连接的HTTP方式。2、TRACE宏对于VC下程序调试来说是很有用的东西，有着类似printf的功能。在MATLAB中，trace用于求二维方阵的迹，即该方阵对角线上元素之和。在Flex中，用作调试信息显示函数，用于在debug（调试）模式下输出。

溯源 [词典] trace to the source;

　　区块链的特性：　　1、匿名性/ Anonymous　　由于区块链各节点之间的数据交换遵循固定且预知的算法，因此区块链网络是无须信任的，可以基于地址而非个人身份进行数据交换。　　2、自治性/ Autonomous　　区块链采用基于协商一致的机制，使整个系统中的所有节点能在去信任的环境自由安全地交换数据、记录数据、更新数据，任何人为的干预都不起作用。　　3、开放性/ Openness　　区块链系统是开放的，任何节点都能够拥有全网的总账本，除了数据直接相关各方的私有信息通过非对称加密技术被加密外，区块链的数据对所有节点公开，因此整个系统信息高度透明。　　4、可编程/ Programmable　　分布式账本的数字性质意味着区块链交易可以关联到计算逻辑，并且本质上是可编程的。因此，用户可以设置自动触发节点之间交易的算法和规则。　　5、可追溯/ Traceability　　区块链通过区块数据结构存储了创世区块后的所有历史数据，区块链上的任意一条数据皆可通过链式结构追溯其本源。　　6、不可篡改/ Tamper Proof　　区块链的信息通过共识并添加至区块链后，就被所有节点共同记录，并通过密码学保证前后互相关联，篡改的难度与成本非常高。　　7、集体维护/ Collectively Maintain　　区块链系统是由其中所有具有维护功能的节点共同维护，所有节点都可以通过公开的接口查询区块链数据和开发相关应用。　　8、无需许可/ Permissionless　　无需许可表示所有节点都可以请求将任何交易添加到区块链中，但只有在所有用户都认为合法的情况下才可进行交易。

UL746D是注塑件的UL标准，客户这是要求您申请UL认证。注塑件UL746D认证简介：1、 此认证是针对广大的注塑件（成型）厂商；2、 其引用的是UL746D标准，CCN是QMMY2。3、 其认证的是生产工艺过程，即对整个注塑生产过程进行认证，属traceability认证。4、 注塑厂商不需要对不同的原材料重复申请此认证，一次申请即可。具体的可以看资料二八四九四八八五九四

问题一：可追溯性用英文怎么说 可追溯性 Can be traced back 可追溯性 Can be traced back 问题二：产品标识和可追溯性程序英文怎么说 产品标识和可追溯性程序 Product identification and traceability procedures 产品标识和可追溯性程序 Product identification and traceability procedures 问题三：日语“ 可追溯性 ”怎么说 i（さかのぼ）る性（せい） 可追溯性 iる：追溯。 例如： 映画の始まりは约100年前にさかのぼる／电影的创建时期大约可追溯到100年前 问题四：可追溯性 翻译成日文，怎么译？ 20分 i（さかのぼ）れる：可以追溯的，能够追溯的。 问题五：产品标识、状态标识和可追溯性标识的区别？ 简单来讲（拿制造/加工业为例）：1）产品标识包括产品名称、产品编号、材质、客户名称等相关信息。2）状态标识一般是指在生产过程中产品的状态，如合格、不合格、待加工、待挑选、检查中等相关标识3）可追溯性标识一般是在生产结束后，为了防止在检验或装配、使用过程中发现质量异常时能追踪到生产部品的时间、地点、班别、数量等，把异常范围锁定到某一具体的阶段以有效地标识隔离，如供应商名称、生产LOT NO、生产车间号、班别、机台号、生产的起止时间及生产数量产品标识侧重于产品的自身信息和归属性，状态标识侧重于生产过程产品显现出来的状态，而可追溯性标识可覆盖产品从头到尾的有关联的信息。不完整或者不正确的地方请老师们指正，谢谢！ 问题六：产品的可追溯性问题？？？？ 你是什么行业？我们公司是铸造行业，上了厦门安必兴的产品质量追溯系统，在铸造生产过程中实现了导入ERP生产跟踪单号，生产铸造电子流程卡及条码，基于条码展开铸造生产批次追溯信息在线采集，实现在线采集的信息有铸造熔炼配料批次信息、炉温、C含量、光谱分析数据、砂芯批次信息、硬度及毛坯入库检验报告等信息，通过追溯信息的采集实现了从铸造物料批次信息、炉号、铁水包号到铸造毛坯批次号追溯逻辑的贯通，并通过铸造毛坯批次号随时查询生产流程卡信息以及对应的过程关键生产工艺参数及产品关键质量控制点等信息，也支持查询生产5M1E信息。我们现在铸造厂的追溯管理每次客户审核都收到高度评价，前段时间戴姆勒审核因此我们加了分也顺利的通过了戴姆勒审核。以上希望对你有帮助。

问题一：追溯 的意思是？ 追溯:追踪溯源，根据某一线索（比如 ID，现象）去分析追踪事情发生的来龙去脉，找到事发的根源。目前，企业生产制造为提升产品质量及服务品质，提升企业形象，都在追求产品可追溯，即品质追溯，质量追溯等。通过一个唯一的系列号或条码追溯整个产品生产过程的所有关键信息：用料批次，供应商，作业者，作业地点（车间，产线，工位等），加工工艺（温度，电阻，电压等），作业时间，不良处理信息等等,以此来分析产品质量缺陷的问题所在，分清责任，改进生产，提 *** 品品质，提升企业竞争力！ 溯源生产制造执行质量追溯系统(DE Production Traceability System，DE PTS) 是基于物联网RFID条码技术的制造执行质量追溯系统，主要用于中大型制造型企业。系统通过在生产现场布置专用设备（RFID、条码采集器、PDA、LED生产看板、PLC、传感器、I/O、DCS、PC等硬件）配合条码软件系统实现从原材料上线到成品下线入库的整个生产过程实时的数据采集、跟踪、防错、监控和控制的系统，通过控制包括物料、仓库、设备、人员、品质、工艺、流程指令和设施在内的工厂资源，提升产品生产水平，保证产品质量，提高企业竞争力。 问题二：追本溯源什么意思 比喻追求事情产生的根源 问题三：怎样实现一物一码追踪溯源？ 每个都生成唯一条码即可 存入数据库 问题四：什么是追溯系统？ 一、追溯系统的作用 A 事后反馈 找出质量问题所在，追责、持续改进； B 监督预防 因为有追溯体系的建立，每个关键环节进行监控与记录，则事后可追查问责到人， 使得坏人不敢肆意为所欲为，一定程度杜绝其坏念头; C 售后服务 有追溯体系则老百姓购买食品时可进行追溯查询，判断食品真假， 既防伪防劣又让老百姓食得放心； D 快速召回 当食品出现质量缺陷时快速确定召回范围、影响大小，快速处理应对； E 企业信誉 建立追溯体系，提高质量意识、服务意识，为企业赢得好口碑，提升企业信誊和竞争力! 二、追溯系统的概念 追溯: 追踪溯源，根据某一线索（比如 ID，现象）去分析追踪事情发生的来龙去脉，找到事发的根源. 产品质量追溯: 目前，生产制造企业为提升产品质量及服务品质，提升企业形象，都在追求产品可追溯性，即产品品质追溯或产品质量追溯， 主要关注可追溯性和质量的控制. 可追溯性: 通过实施基于条码RFID技术的产品质量追溯系统，在产品生产过程中进行关键数据的收集， 最后达到通过一个唯一的产品系列号或唯一条码能追溯每个产品生产过程的所有关键信息：用料批次、供应商、作业者、作业地点（车间、产线、工位等）、加工工艺（温度、电阻、电压、扭力等）加工设备信息、作业时间、不良处理过程等信息的目的， 以此来分析产品质量缺陷的问题所在、快速召回、分清责任、改进生产、提 *** 品品质、提升企业竞争力. 追溯属于事后控制，通过事后的反馈找出质量缺陷问题所在，进而改进生产，提高产品质量. 追溯可分正向追溯和反向追溯. 正向追溯: 从产品系列号从上而下进行追溯，追溯其构成及生产过程信息; 反向追溯: 产品所用部件或原料批次自下而上追溯所有用到此批次部件或原料的产品， 以便缩小召回范围! 追溯又可分横向追溯和纵向追溯. 横向追溯: 从产品结构构成进行追溯，主要追溯其部件和原料构成; 纵向追溯: 从产品生产过程进行追溯，主要追溯产品经过哪些工位、 做了哪些加工、作业者、作业时间、返修处理过程等等! 质量控制: 在数据收集过程中进行产品质量的控制， 包括工艺控制、投料核对、不良品控制、作业顺序控制、质量报警、包装规格控制等等.质量的过程控制属于事中控制，在生产过程中避免质量缺陷 问题发生. 详细解决方案请咨询广州溯源信息技术有限公司! 溯源生产制造执行质量追溯系统(DE Manufacturing Execution System，DE MES)是基于物联网RFID条码技术的制造执行质量追溯系统，主要用于中大型制造型企业.系统通过在生产现场布置专用设（RFID、条码采集器、PDA、LED生产看板、PLC、传感器、I/O、DCS、PC等硬件）配合条软件系统实现从原材料上线到成品下线入库的整个生产过程实时的数据采集、跟踪、防错、监控和控制的系统，通过控制包括物料、仓库、设备、人员、品质、工艺、流程指令和设施在内的工厂资源，提升产品生产水平，保证产品质量，提高企业竞争力.同时在产品产生质量问题时实现快速追溯，维护消费者利益和企业形象. 广州溯源(DESOFT):为众多电子制造、食品、物流、汽车部件和化工生产企业提供了对供应链、生产制造实施全程监管、实时控制、过程掌控的有效企业运营管理工具，帮助企业解决了在追溯召回、库存管理、过程控制、质量管理、防伪防串管理等方面的系列问题，提升了企业的核心竞争力. 广州溯源(DES......>> 问题五：燕窝安全认证追踪溯源平台是怎么一回事？ 自己买一个二维码打印机，质量好的3000多元 然后胡编一些信息输入进去，就成了， 现在的很多所谓的平台，都是商家自己搞的，毫无权威性。 你看一下《燕窝加盟的九大迷局》这个帖子，你就知道燕窝行业水有多深了； 再看一下 《燕窝行业话术揭秘》这个帖子， 你就清楚燕窝商家有多心黑了； 这两个帖子都可以在百度上搜到。 问题六：如何对一款远程控制型网络木马的控制者进行溯源追踪 你可以安装360安全卫士，用它全盘扫描查杀处理病毒，这样就可以处理干净。 问题七：2012年以后的飞天茅台都可以追踪溯源吗 理论上讲，自从2006年元旦开始实施酒类流通许可证制度以来都可以实现溯源。 茅台从2013年5月份开始使用RFID防伪查询技术 问题八：千方百剂医药软件有没有追踪溯源功能 肯定有啊，这是千方系列最基本的攻能了。要不没法在这行业做的。 问题九：茅台酒 nfc验证 运行茅台酒查询验证及溯源应用时，为什么没有出现黄色的“追踪溯源”按钮？ 我也很关注这个问题，最近想买茅台孝敬老人。 问题十：茅台酒用NFC查询真假，为什么不按追踪溯源健没有其他提示 01 最直接办法：手机验真伪。 #160; #160;茅台率先启用商务部推行的RFID技术，也就是射频识别技术。这就意味着每一瓶茅台酒品名、规格、生产批次、生产日期、销售渠道等信息的标签都带有RFID技术的芯片。现在智能机很流行，只要你的手机具备了

MMOG/LE（Materials Management Operations Guideline/Logistics Evaluation, 简称MMOG/LE），是一套广泛在物流管理/物流评审中所使用的营运实践和程序，是一项对供应商物流进行规范管理的认证体系。虽然是由汽车工业成员所开发，但同样适用于汽车业以外的行业。 全球MMOG/LE物流管理/物流评审体系的目标，是为所有业务成员（内部的和外部的），制定一份能够使用的共同物料计划和物流评审；能够开发并优化物料计划和物流持续改进计划，然后让花费在这些活动上的时间带来更大的价值；为汽车供应中的产品和服务供应商，建立一个物料计划和物流系统的架构；同时，期望作为将其推动企业持续改进计划标杆活动的基础，看作物料计划和物流过程的“最佳实践准则”。 目前，FORD，克莱斯勒等公司已经在北美推行MMOG/LE物流管理/物流评审认证，要求其供应商必须在两年内通过MMOG/LE物流管理/物流评审A级认证。并且，FORD和克莱斯勒已把其引入到中国，要求其中国供应商近期逐步推广MMOG/LE认证，以便使中国的企业与国际标准看齐，实现汽车供应链管理全球化。 1体系介绍 就其实质而言，全球MMOG/LE物流管理/物流评审体系为产品和服务供应商的物流管理系统建立了不可或缺的基本架构。它为物流程序提供了准则，以推进持续改进计划的执行。这不只是对公司内部，在外部也可作为对供应商的开发工具。在汽车行业，MMOG/LE物流管理/物流评审体系面向的是整个汽车供应链的物料管理。 MMOG/LE物流管理/物流评审是通过自身评估来标识企业内部流程与行业基准间的差异。同时借助积分卡来帮助企业权衡与标准间的差异，从而帮助企业改善操作。因此，我们首先介绍MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围。 2自身评估范围 MMOG/LE物流管理/物流评审的自身评估范围共包括6章，206个标准，通过自评估方式，帮助企业寻找到物流管理方面的问题，并通过解决这些问题，实现企业物流管理改进。这6章内容，包括了企业有关物料管理的各部门业务操作，分别为： 策略与改进(Strategy and Improvement) 工作组织架构（Work Organization） 生产和能力计划（Production and Capacity Planning） 客户接口（Customer Interface） 生产和产品控制（Production and Product Control） 供应商关系（Supplier Relationship） 针对MMOG/LE自评估范围的六章内容，每章又分别由不同的明细子章节构成，各子章节彼此间互相依托，互为基础，形成金字塔结构，共同构成MMOGL/LE的理论框架。 MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第1章策略与改进 策略与改进一章，以供应链开发为基础，通过相应的行动计划的实施，进而持续改进，最终达到企业设定的愿景和目标。 愿景&策略（Vision & Strategy）：企业要有一个能确保达成物料策划和物流愿景的策略； 目标（Objectives）：与物流策划和物流职能相关的目标都已被定义，并已在企业内传达和理解； 测量、分析&行动计划（Measurement, Analysis & Action Plans）：对目标进行测量、分析，必要时制定行动计划； 持续改进（Continuous Improvement）：通过一个已完善建立的过程，驱使供应链中的持续改进； 供应链开发（Supply Chain Development）：采取行动以改善供应链中所有伙伴之间的关系； MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第2章 工作组织（Work Organization）： 工作组织一章定义了供应商为满足客户的要货需求，而必须的工作环境、人力资源，并通过合理资源规划，实现物流顺畅不延滞。 组织的过程（Organizational Processes）：对物料策划和物流过程的描述要从客户接口开始，贯穿整个内部生产过程，一直到对供应商的接口； 组织的程序（Organizational Procedures）：组织要有对物流策划和物流过程中所有职能的程序文件； 资源规划（Resource Planning）：优化资源的弹性和可用性； 工作环境&人力资源（Work Environment & Human Resources）：具有控制和改进工作环境的计划； MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第3章 生产和能力计划（Production and capacity planning） 生产和能力计划一章，以客户的需求为基础，考虑本企业的生产计划、能力计划是否满足，从而确保物料能够按照客户的要求，及时装运、发送。 产品实现（Product Realization）：企业的物料策划和物流的职能必须正式地参与产品实现过程，其工作成果并与产品实现过程的成果一起接受结果验收； 产能规划（Capacity Planning）：企业必须将它的资源与顾客的长期、中期和短期需求进行比较，及时规划、匹配产能。同时，必须有应急方案，以确保任何可能影响他们运作的风险发生时，能快速地向客户沟通； 生产计划（Production Planning）：必须有一个过程用来制定生产要求的计划，并维护生产计划系统的参数； 系统集成（Systems Integration）：顾客信息必须被每天处理，并直接输入企业的计划和日程的系统中； MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第4章 客户接口 客户接口一章，主要描述以客户满意度和反馈为基础，协调企业的装运和运输流程，在管理产品包装的同时，实现与客户的信息沟通。 沟通（Communication）：基于能够向双方提供准确、适当的信息，企业要维持一个流程，以确保一种合作的沟通； 包装和标签（Packaging & Labeling）：企业必须具有包装开发的程序，管理装载箱的流程； 装运（Shipping）：企业要控制装运的过程，以确保实际的运输货物符合客户的要求；确保完善和精确的数据内容，并及时传送所有的先期装运通知。同时要按已计划的间隔时间，检查和校验所有的装运数量确认设备，使之处于客户所规定的可接受的精确程度； 运输（Transportation）：企业必须确保完成品的运输满足客户要求，如运输工具、方式、专用设备、负担成本的责任等。在供应链的设计阶段中，还应考虑运输能力的优化； 客户满意&反馈（Customer Satisfaction & Feedback）：无论客户是否提供反馈信息，企业都有一个评估客户满意度的过程； MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第5章 生产和产品的控制 生产和产品控制一章，描述了物料追溯性、产品工程变更、物料库存管理，以及物料准确标识等业务流程。 物料识别（Material Identification）：必须设定过程/方法，确保所有零件已被准确地标识，并易于识别； 库存（Inventory）：企业应拥有库存和财务相整合的系统，系统中存取和管理各种类型的库存，包括产成品、在制品和原材料。在实现优化物料流通的过程的同时，确保所有物料记录都已被维护而且是准确的；并能够接受物料偏差调查和修正； 库存业务流程管理中，应兼顾调整供应商和客户的“淘汰”存货，即那些受工程变更和计划变更影响而被淘汰的库存。同时，要有持续评估和优化库存缓冲量的过程。最后库存管理必须拥有可以及时地识别和安排缺陷的/废弃的物料的解决方案，此方案必须确保缺陷的/废弃的物料被隔离和适当处置，如返工或报废； 工程变更的控制（Engineering Change Control）：企业必须有书面的程序文件以管理客户、供应商和内部变更的工程修改版本； 要管理所有工具的使用寿命，以确保在所有生产阶段的客户要求；当产品或流程已不同于当前已批准PAP状态的时候，必须利用流程以获得顾客对于偏离许可的书面授权； 可追溯性（Traceability）：当法规和/或客户对追溯性有要求时，必须有一个系统能支持对某批次和/或连续的可追溯性。 MMOG/LE物流管理/物流评审的第6章 供应商关系 供应商关系一章中，在实现供应商评审的基础上，对供应商物料接收、物料运输、包装流程等实现管理。通过在供应商、分销商和物料公司之间有效的沟通，完成供应商选择，制定物料计划。 供应商选择（Supplier Selection）：当为新的或现有的产品或服务选择供应商或其他业务合作伙伴时，要考量物料策划和物流的准则； 物料计划和物流协议/指南（Materials Planning & Logistics Agreement / Instruction）：与供应商和分销商/外协加工厂商之间，必须有一份关于物料策划和物流的书面协议/指南文件； 沟通（Communication）：在供应商、分销商和物流公司之间存在一种沟通的方式，包括对日常问题和紧急情况的沟通；必须实施与供应商和物流公司之间的信息交换流程； 包装和标签（Packaging & Labeling）：拥有对包装开发的文件化程序；采用高效率的方式来管理和控制包装； 运输（Transportation）：具有描述关于进货运输管理和成本优化的流程文档； 物料接收（Material Receipt）：确保在物料接收部门中有足够的能力和适当的设备，并使其达到优化；具有根据采购零件的物料策划和物流的要求来验证标签和文件的流程； 供应商评审（Supplier Assessment）：依照规定流程，定期地对供应链中合作伙伴（供应商、分销商和物流公司）进行评审。

集中地centrally 可跟踪性和可审核性可以更集中地作为一个策略和规则的解决方案进行管理。Traceability and Auditability can be more centrally governed as part of a solution forpolicy and rules. 通过集中地管理主数据，可以在单一位置跟踪和管理客户隐私。Managing master data centrally provides a single location to track and managecustomer privacy.

本文探讨脚本化测试中的测试用例的有效性问题，尤其是针对功能性测试用例而言。 我的答案:Incremental Analysis & Traceability - 对用例进行检视 - 看用例总数 - 看代码覆盖率 - 网上问题多少 - 千行代码用例数 OK， 用户反馈的问题确实能总体上评价测试的有效性，不过这已经是事后了，我们想事前就能有信心。 那么，换一种问法。 程，你的分析越来越深入，最终出来的是代码，这样的系统化的过程本身就一定程度地保证了你的代码是针对这些需求的、是有效的(这就是 verification)，但不一定是正确的，也许其中还有bug，这可以通过事后的测试活动找出来(这就是validation)。 即使你采用敏捷开发，也仍然需要进行“需求分析”“系统设计”“编码”。 你是否经过了一个“系统化的、增量的、分析过程”，来一步一步地确保你的用例能够充分覆盖这些需求?这就是我所说的测试分析设计的框架的概念。你需要分 析、画model、找出测试条件，然后才出具测试用例，你需要这样一系列的过程。 你是否因为需求分析、功能设计、技术设计等这些CMM的中间过程太耗时，而要求员工直接编码呢?不会。那为什么叫喊“测试分析、画model等测试设计活动工作量太大了”呢?(每当我讲完一次“MFQ&PPDCS:软件测试分析与测试设计”这门课，培训调查表中就会有这样的反馈:“测试分析的工作量太大了，没有时间做”;而与此同时，课前反馈的培训需求中又总是会有“学习测试设计技术，确保测试用例的有效性”、“设计出高质量的用例”。) 一边希望几乎不花什么时间、不用太费脑筋，就能得出测试用例;一边又对测试用例的有效性和评估提出高要求。测试是一种投资，测试设计活动更是一种投资， 用户会买你的代码，但不会买你的测试用例。你的用例的质量可以增加你对代码质量的信心，这其中是个平衡。如果你自信你的代码质量很高，那么恭喜你，无须在 测试用例上投资太多;如果你没有这份自信，那么请不要不舍得在测试设计上多投一些时间，请不要不愿意花一点精力去专研测试设计这门技术，更不要认为只有编

trace back

可追溯性管理 Traceability的日音译，to re sa bi ri（li）ti

一、转基因生物与食品 　　转基因生物在联合国公约《生物安全议定书》上，各个国家全部都接受的一个概念，称做“改性活生物体” Living Modified Organisms ，简称 LMOs ，或者叫“遗传饰变生物” Genetically Modified Organisms ， GMOs 。 LMOs 或 GMOs 就是指凭借现代生物技术获得的遗传材料新异组合的活生物体。实际上就是将外源 DNA 导入生物体基因组，引起了遗传改变，改变了遗传组成的生物，就是转基因生物。 这里强调活生物体，活体就是能够遗传或者复制遗传材料的生物实体。比如说种子就是一个活体。现代生物技术主要是讲试管核酸技术， DNA 重组或者核酸导入细胞或细胞器，或者是超分类学科的细胞融合，这就是现代生物技术。 　　转基因食品是转基因生物的产品或者加工品，它可以是活体的，也可以是非活体的。比如说转基因动植物直接产品，转基因的油菜籽，转基因的番茄，还有一些大豆油、大豆，包括豆腐。这些转基因食品主要来源于植物性的转基因生物。目前市场上的转基因动物还不多，几乎没有商业化的生产，主要是转基因的植物。转基因植物从 1996 年开始大面积的推广。 　　目前全世界转基因的生物的种植，主要集中在四个国家。其中美国与阿根廷两个国家占了 90% ，还有加拿大与中国。这四个国家加在一起占了 99% 。在作物方面主要集中在四种作物。其中大豆与玉米占了 80% ，加上棉花、油菜加在一起达到 99% 。当然，商业化生产已经有几十种转基因的植物，比较大的有小麦、水稻，转基因的鱼等，这些都还有待于环境释放，还没有正式的批准，但是作为转基因的作物品种，都是已经成功了的。 　　从转的基因来讲，具有三个特性。一个是耐除草剂的基因。耐除草剂的基因占了 77% ，主要是用于大豆 -- Roundup Ready ，中文叫农达。农达实际上就是一种除草剂，草甘膦。转了这种基因以后，使用草甘膦除草剂的时候，所有其它杂草都死，就大豆不死。因此可以省功。此外，抗虫的基因占 15% ，主要是抗虫玉米，抗虫棉花。比如中国种的抗虫棉，可以抗棉铃虫，把一种抗虫的基因转到棉花里面，棉花就能够表达毒性的蛋白质，虫子吃了以后可以致死。另外还有一种双价的，所谓双价就是既耐除草剂又抗虫的，大约占 8% 。 　　所有这些转基因作物的来源，主要来源于美国的孟山都公司，还有先正达公司，阿凡迪斯公司，这三家公司比较大。其中孟山都公司提供了 91% 的转基因植物的品种。美国也是一个最大的转基因生物释放、生产的国家，它每年要批准 1000 多个商业化申请。 　　从 80 年代末期以后，国际社会对这方面比较关注。 1992 年在巴西的里约热内卢开的联合国高峰会议，通过了一个叫做《 21 世纪议程》，提出了要重视发展中国家，对环境无害化生物技术的应用。因为发展中国家没有能力来处理转基因的技术。包括一些转基因生物的引进，引进以后，万一发生了环境灾害，它没有能力来处理。所以发展中国家特别关注。因此， 1992 年在高峰会议上通过了一个公约，这个公约就叫《生物多样性公约》。在《生物多样性公约》里面的第 8 条、第 19 条都提到，要各个国家制定能够管制、管理和控制生物技术改变、可能对生物多样性保护和持续利用以及人体健康产生不利影响的活生物体在释放当中产生的风险，公约里面特别强调了要制定一项议定书。目前这个《议定书》有 103 个国家签署了，有 46 个国家已经批准加入，等到 50 个国家批准的时候，这个《议定书》就要生效。中国也在批准手续进行当中。《议定书》的焦点就是关于要控制越境转移，转基因生物出口到另外一个国家，需要进口的国家同意，才能够进口。另外，对进口的转基因生物要进行风险评估、风险管理，还要进行标识，还要提供资料，将这方面涉及的所有的有关资料都要提供给进口的国家。还包括责任与赔偿，发生环境灾害或者对人体健康产生危险以后要有个说法，国家之间要有一个协议，如何进行赔偿。 　　二、转基因生物及食品的安全 　　目前国际上通用的转基因食品安全评估的标准，比如美国或 OECD 经合组织国家，在 1993 年就提出一个原则，这个原则就是实质等同性原则。就是说看这个转基因生物是不是安全，要看它与传统的非转基因产品的区别及比较。如果食品的成分大体上跟传统的食品基本相同，就认为是安全的。但是很多专家对这个原则发生质疑，认为不仅仅要对主要的营养成分来评估，而且需要对所有的常量的和微量的营养元素、抗营养元素、植物内毒素、次级代谢物以及致敏原等基本浓度都要进行分析之后，才能够说是安全还是不安全。实质等同原则还是值得怀疑的。 　　在过去的几年当中，许多专家做过很多的研究，研究转基因生物到底安全还是不安全？大家认为转基因生物有风险。风险的来源。一是毒素，基因破坏了或者其不稳定性可能会带来新的毒素，引起急性的或慢性的中毒。二是，外来基因产生新的蛋白质可能会引起人类的过敏反应。三是，转基因产品的营养成分变化了，可能使人类的营养结构失衡。四是，转基因生物目前还不能够确定它的安全。主要原因，一个是资料不全，或者未知因素比较多。有些生物技术公司认为要保护知识产权，商业秘密，提供的资料不全，因此评价本身就不全。再一个是方法问题，目前探寻转基因食品的过敏性的方法，有很大的局限性，很受限制。还有检测手段限制以及短期性，现在仅仅才有几年的时间，转基因生物的安全性问题，风险问题，需要一个长时间的测定，不是几年就能决定的。这些都是要考虑的因素。 　　在过去这几年当中，是不是已经发生了不安全的事件？下面介绍几个事件。这几个事件虽然发生了，但是也不一定就是肯定不安全，因为还有很多人提出质疑。 　　一个是巴西豆过敏事件，这个事实是没有质疑的。 1996 年，把一种巴西豆的基因转入到大豆里面，导致部分人过敏反应，后来这个计划就放弃了，不再做下去了。 1998 年英国进行转基因的土豆实验，用转基因的马铃薯连续喂大鼠之后，大鼠的器官生长异常，体重减轻，免疫系统遭到破坏。这在当时轰动全球，但是到 1999 年的时候，也有不同意见，说有些方法以及统计方面是有问题的。对此提出了质疑。 2002 年英国进行了转基因食品 DNA 的人体残留试验。有 7 名做过切除大肠组织手术的志愿者，吃了用转基因大豆做的汉堡包之后，在他们的小肠肠道细菌里面检测到了转入的基因 DNA 残留。由于在转基因的时候，是用抗生素做标记的。所以认为如果吃了含有这种标记基因的食物，可能使肠道细菌或者是口腔细菌产生对抗生素的一种抗性。对此也提出疑问。 　　还有几件食品的污染事件。较著名有美国的星联玉米， Star link 玉米事件。这种玉米是 1998 年美国环保局批准商业化生产，当时批准是用作动物性饲料，不是用于人食用，因为它对人体有过敏，可能产生皮疹、腹泻。但是在 2000 年，在市场上 30 多种玉米食品当中发现了这种玉米的成分，所以美国政府下令把所有的这种转基因玉米收回。另外，还有一个是美国的药用转基因玉米污染大豆的事件。一家公司它开发了一种给病人吃的药物玉米，而不是给普通的消费者吃的，是治病用的，也许对某种病，艾滋病或者什么病把这种转基因玉米当做一种药吃的。结果在上一年种了这种药物玉米的土地上没有根除。第二年接着种了大豆，在收获大豆的时候，把转基因的药物玉米也收在了一起，整个大豆就都被污染了。于是美国政府下令把仓库里面混装有药用玉米的所有的大豆都销毁，总计有约 100 万蒲式耳。这个事件说明污染是很容易产生，尽管某些转基因的生物说的很明确，不是用于人的，或者说是用于动物的，用于药用的。但是它很容易污染，很容易造成食品的不安全，存在隐患。 　　除了对食品的污染还有对环境的影响。例如 1999 年美国的斑蝶事件。转基因的抗虫玉米的花粉撒在了马利筋杂草上面，而北美斑蝶要吃这种杂草，结果吃了这种叶子斑蝶，就毒死了幼虫。斑蝶蝴蝶是北美一种珍稀濒危动物，所以在当时在全世界都引起了很大的反响。比较重要的，是 2001 年发现的一种墨西哥玉米基因污染的问题。还有《自然》 2001 年曾经发表文章，关于墨西哥玉米遭到转基因玉米污染的事件。墨西哥本身不种植转基因的玉米，而且有法规规定不允许种植，但是它进口美国的转基因玉米用做饲料。结果可能是有些农民拿转基因玉米去种，种完之后就污染了当地的玉米。墨西哥是玉米的原产地。如果玉米原产地的遗传多样性受到污染，本地的玉米遗传结构受到破坏，产生的污染问题是很严重的。这件事对中国也有很大的启示。中国现在进口转基因大豆，而中国是大豆的原产地，很有可能转基因的大豆会对中国当地原产的大豆，发生遗传污染。因此，现在国家对转基因的大豆控制还是比较严格，不允许种植。 　　但是刚才说的这些事件，都受到一些从事生物技术的专家的质疑，这也是正常的。从事生物技术研究的人历经千辛万苦，开发了品种，取得了成果，虽然发生了一些问题，但是他们不太喜欢别人来说三道四。不过他们自己也提出了很多的疑问，当然这些疑问本身都是有根据的疑问。我个人认为有个结论，就是由于现有的科学研究和知识的限制以及时间的限制，转基因食品对人类健康是否有危害？一时还难以断定，还需要充分的科学依据和长时间的实践检验，需要由时间来检验。现在匆匆地来说有害或无害，恐怕为时过早。有些美国人讲，我们已经吃五六年了，而美国人没有被毒死的，没有一个人被毒死。有些欧洲人就讲，转基因的东西不能吃，有风险。其实两方面都比较极端。所以，我们要有个比较清醒的头脑，就是说它还没有完全有定论。那么在没有定论之前，全世界需要形成一个共识，这个共识就是在充分科学依据之前，应该采取“预防的原则”，就是要充分地评估、预防转基因生物及其产品，对环境还有对人体健康带来的潜在的风险。 　　而对消费者来说，应该就给予消费者的食品知情权、选择权。现在没有定论，政府也不能说叫你吃或者叫你不吃，要让消费者自己去选择，你应该知道你正在吃什么，你自己可以选择你愿意不愿意冒这个风险，应该让消费者来决定。 　　三、转基因食品风险的预防 　　面对转基因食品的不确定的风险，采取预防原则，很多国家都采取了标识，就是对转基因食品进行标识。欧盟 15 国采取了强制性的标识制度，转基因成分的含量超过 0.9% 必须要标识，并且欧盟制定的法规还有一个叫做 traceability ，就是可跟踪性。转基因产品在货架上的食品上面标签要讲清楚，从哪来的，转的什么基因，基因的供体、受体、载体么，都要讲清楚。从开始，哪来的，都有个系列，可以跟踪、追踪。很多国家，像挪威、瑞士等国家控制得比较严。包括澳大利亚、新西兰也要实施标签。南韩是亚洲国家，从 2001 年 3 月份开始标签，但是它的要求比较松，要求转基因的成分超过 3% 实行标签，如果不标签的话，查出来可以罚 1000 万韩元，或者是坐 3 年牢。日本也有标签制度，日本要求是 5% ，比较松，是全世界最松的一个标签。 　　消费者对转基因食品持有什么态度？日本 2002 年做了个调查，调查结果， 80% 的日本人对现在的标识不满，认为 5% 的标签太宽松，应该要严格一点。德国有 70% 的农民不愿意种植转基因食品，种了以后卖不掉，欧洲人不喜欢吃转基因的东西，所以不种。广州中山大学，在“国际绿色和平组织”的资助下，对广州消费者进行过调查， 87% 的消费者要求有知情权， 80% 人要求标识，表达了一种声音。但是有很多人，约三分之一的人不知道什么叫转基因食品，说明公众对转基因方面知识比较少。 　　还有一个雀巢的事件。雀巢公司的产品被媒体爆光，报告检测出来的雀巢产品里面含有转基因的成分。数据是国际绿色和平组织委托国际上比较权威的生物技术公司检测的。根据检测结果，媒体批评雀巢公司采取了双重标准，因为雀巢公司在欧洲承诺，所有的食品不含转基因成分。而在中国的食品当中检测出来含有转基因的成分，结果引起在互联网上的讨论，大家的批评。据说有 5000 多人跟进网上讨论。说明公众还是比较关心转基因食品的。 　　在中国，中国在国际上的生物技术、转基因方面水平不低，除了美国、日本、德国，欧洲的一些发达国家以外，中国在发展中国家可能首屈一指，而且在某些方面也达到了国际先进水平。中国总共有 50 多种植物，包括粮食作物，在做转基因的开发研究，在动物方面也有，鱼的转基因也在做。从 1997 年到 2001 年底，农业部一共受理了转基因生物的申请有 587 项，申请进行环境释放、商业化生产。最后批准环境释放的有 415 项，虽然环境释放可以种，但是只允许很小面积种，而且要有隔离措施。批准商业化生产的有 46 项，商业化生产没有隔离措施，可以随便种，主要是 6 种。一种是棉花。就是抗虫，转 Bt 基因的抗虫棉；还有番茄，抗黄瓜花叶病毒的番茄，还有一种晚熟的番茄；也是抗黄瓜花叶病毒矮牵牛的甜椒；还有一些兽用的饲料添加剂，还有微生物的农用产品。 　　现在我们中国的市场上，真正国产的转基因番茄也就是在湖北或者在广东可能有少量种植，据说不超过 1 万亩。甜椒可能也就限制在辽宁范围，有一点，因为可能还没有通过种子审定，因此商业化生产十分有限。最主要的转基因产品是棉花，棉花不是吃的，不是食品，但是棉花的种子可以榨油。我们做过调查，河北省很多农民是用棉花籽榨油吃的，也是食品，因此他们食用转基因的棉花油。 　　转基因的棉花种的面积比较大。从 1996 年开始种，到 2001 年，棉花种植面积的 30% 以上都是转基因的，转基因棉花当中，有 70% 是美国孟山都公司提供的种子。还有 30% 是我们中国的研究所，中国农科院棉花所，还有很多省里的农科院培育出来的转基因的棉花品种， 30% 这个量还是相当大。所以中国成为世界四大种植转基因生物的国家之一，主要是转基因棉花的分量比较大。 　　中国市场上没有多少转基因的食品，我们自己生产的没有什么，但是不是大家没吃。实际上我们每天基本上跟转基因的食品不离开的。主要原因是我们进口了转基因的食品，进口转基因的大豆比较多。转基因的大豆榨油制成了油，制成了豆制品，因此我们逃不掉的，是要吃的。比如 2001 年进口的 1394 万吨大豆当中，美国有 572 万吨，阿根廷有 502 万吨，这两个国家是主要的。美国当年 63% 是转基因的大豆，阿根廷 90% 以上是转基因的，所以这些进口大豆，实际上大部分都是转基因的。 2002 年，中国国务院的条例发布以后， 2002 年比 2001 就有一些变化。我们进口巴西的大豆增加了 23.7% ，巴西基本上是非转基因的，进口美国的大豆减少了 19% ，进口阿根廷的大豆减少了 44.7% ，在总体上减少了进口 18.7% 。 　　为什么中国还进口转基因大豆？中国现在加入了 WTO ，国际经济全球化，哪儿的东西便宜，哪儿的东西比哪儿的东西要好，他就买哪的。我们东北大豆在市场上，美国大豆也在市场上。过去我们东北大豆当时的价格比美国大豆要高 20% ，但是我们大豆的含油量不如美国大豆，美国大豆含油量达到 21% ，我们只有 18% ，所以榨油商要用美国的大豆，出油率高。但是，这个情况现在有些变化。农业部这两年推广高油大豆，我们的含油量也达到 21% 了。而且我们自己的大豆是非转基因大豆，现在日本人、南韩人都要吃非转基因大豆。我们的大豆叫有机大豆，或者非转基因大豆，现在我们大豆的出口增加了。大连的大豆期货交易所，原来专门交易的是美国的转基因大豆，现在交易是的中国非转基因大豆。 　　四、中国在转基因生物安全管理方面做的工作 　　中国很早就关注于转基因生物的安全问题，跟世界上还是比较同步的。 1993 年 12 月份，国家科委就发布了一个叫《基因工程安全管理办法》，提出了转基因的申报、审批、安全控制。 1996 年 7 月份，农业部又发布了一个叫《农业生物基因工程安全管理实施办法》，也是要登记，要审查。 1999 年，国家环保总局发布了《中国国家生物安全框架》，提出了我们国家在生物安全方面的政策体系、法规框架，风险评估、风险管理技术准则，国家能力建设；还成立了有关的机构，有七、八个部门参加，还发布了一个框架文件。我是制订这个框架文件的一个专家组的组长。特别重要的是 2001 年 5 月 23 日国务院，以 304 号令公布了《农业转基因生物安全管理条例》。在这个条例里面，把农业转基因生物进行了定义，规定了对研究、试验的要求，要取得的安全证书。生产、加工，要取得生产许可证。经营，要取得经营许可证。要求在中国境内销售列入目录的农业转基因生物要有明显的标志，要标识。对进口与出口也规定了，所有出口到中国来的转基因的生物以及加工的原料，都需要中国颁发的转基因生物安全证书，如果不符合要求，要退货或者销毁处理。 2002 年 3 月 20 日农业部又发布了三个配套的管理办法。 2002 年 4 月 8 日，卫生部也发布了一个叫做《转基因食品卫生管理办法》，从 2002 年 7 月 1 号实施，也是对所有的转基因食品要求标识。但是在总体上，实施还是不太有力。比如农业部就发布了两次临时措施，把转基因生物的进口管理办法推迟实施。实际上结果就是说美国的公司在这段时间还是可以向中国出口，只是要通过一个临时措施。所以按照现在发布的推迟的日期，实际上要到 2003 年 9 月份才真正对进口的转基因食品或者产品进行生物安全的证书制度。 　　但是要看到虽然国家总体上没有真正 100% 的实施，有些省实际上已经开始动作。比如说前段时间北京，北京市政府规定要执法大检查，就是对国务院的条例，还有农业部的几个配套管理办法实施情况进行检查，要对各个公司的食品，看有没有标签，特别是对国外的公司。因为国外的公司它都清楚，有没有转基因的成分他是知道的。而我们国内的公司不是很清楚，因为我们的源头没标签，就是说美国进口的大豆从进来的时候就没标签，所以后面也没办法标签。但是趋势，政府好像很有决心的，另外国际上的《生物安全议定书》一旦实施了以后，也要有强制性标签。所以标签的前景是看好的。 　　我们在使用转基因产品的时候，要考虑它的优缺点的，我们现在对转基因食品安全性方面没有非常肯定的回答，未知的东西还比较多。刚才提到的很多未知因素不能解决，科学上没有解决，很多科学家正在致力于研究这些东西，还需要很长的时间。这个时间要多长，本身没有个确定的因素，但是有一个参考的时间。 2002 年底，在意大利罗马参加联合国《生物安全议定书》关于损害与赔偿这个条款谈判的时候，很多国家提出，转基因食品出口到另外的国家，一旦发生损害，环境危害，多少年可以既往不咎。比如今年出口的转基因大豆到中国，多少年以后发现的危害可以既往不咎？很多国家提了一个界限， 30 年。如果超过 30 年可既往不咎。但是我说，不应该有 30 年这个界限。应该什么时候发现，什么时候都可以追究， 30 年时间太短。当初 60 年代 50 年代用六六六， DDT 这些农药，不知道多长时间才发现了它有残毒。 　　总结： 　　我本人觉得，对转基因生物和转基因食品的安全有一些忧虑，但是也不是说坚决反对转基因的食品，只是觉得这里面还有潜在的风险。比如说对环境、对生物多样性潜在影响。刚才说到对大豆遗传资源、对遗传多样性的影响。一旦我们进口转基因大豆，一旦有农民拿去种了，或者是发生基因漂移，基因污染，把我们原产大豆的遗传基因，遗传结构破坏了，那我们的损失非常之大，因为我们大豆的遗传资源，这是我们几千年农民累积的一个财富，也是全世界的财富，现在很多国外的育种都用中国野生大豆的一些遗传材料。 　　第二对人体健康潜在威胁。刚才说了，因为它是一个基因，是一个外来的基因，它就要表达外来异源蛋白。这种蛋白有可能是对人体有过敏，或者是有毒性的。现在比如说对 Bt 这个基因，所谓苏云金芽孢杆菌，大家比较熟悉，有几十年了，对人体没有害处，可以作为目的基因来转。实际上这些基并没有真正完成进行风险评估，用了以后，这种基因它可能产生毒性，目前还说不清。这种毒性可能是长期的。比如说 DDT 、六六六农药，是在几十年以后才发现它有残留，对人体有影响。而当初都觉得好，认为是人类一个非常大的发明、创造。但现在觉得它对环境有污染。很多的影响是潜在的。 　　还有转基因的产品贸易对国家、农民、消费者利益这方面影响，我们也能体验得到。就转基因大豆来说，转基因大豆进口到中国，对东北的豆农他的利益就产生了影响，我们东北豆农生产的大豆价格一下子从 1.5 元降到 0.7 、 0.8 元一斤，农民的收入减少了一半以上，使有的农民负债累累。所以转基因生物的进口，可能对国家的社会经济造成影响，这也是我忧虑的方面之一。鉴于这些忧虑有些方面，还有要考虑的要求，比如生物安全国家立法，刚才提到的国际上的《联合国生物安全议定书》，不久就要生效。 　　另外，保证公众食品知情权和选择权，这一点尤其重要。公众应该有权知道他吃的是什么，而且要在有选择的情况之下。比如货架上面应该要有有机大豆，有机食品、有标明的转基因食品。公众有权选择吃有机食品，还是吃转基因食品。另外，要加强科学基础研究。现在不是说科学上没有确定性，不知道它将来有没有危害，不能肯定，而是因为科学上还有很多未知的因素，这方面要加强研究。再一个公众也缺少对转基因食品的知识、安全意识，需要做一些科普方面的工作。

　　关质量术语　　1、质量 quality　　组固特性满足要求程度　　注1：术语质量使用形容词：差、或优秀修饰　　注2：固（其反义赋予）指本尤其种永久特性　　2、要求 requirement　　明示、通隐含或必须履行需求或期望　　注1：通隐含指组织、顾客其相关惯例或般做所考虑需求或期望言喻　　注2：特定要求使用限定词表示产品要求、质量管理要求、顾客要求　　注3：规定要求经明示要求：文件阐明　　注4：要求由同相关提　　注5：本定义与ISO/IEC导则第2部；20043.12.1给定义同　　3、等级 grade　　功能用途相同产品、程或体系所做同质量要求类或级　　示例：飞机舱级宾馆等级类　　注：确定质量要求等级通规定　　4、顾客满意 customer satisfaction　　顾客其要求已满足程度受　　注1：顾客抱怨种满意程度低见表达式没抱怨并定表明顾客满意　　注2：即使规定顾客要求符合顾客愿望并满足定确保顾客满意　　5、能力 capability　　组织、体系或程实现产品并使其满足要求本领　　注：GB/T 3358确定统计领域程能力术语　　6、能力 competence　　经证实应用知识技能本领　　注1：本标准所定义能力概念通用ISO其文件本词汇使用能更加具体　　注2：GB/T 19000族标准术语能力（capability）特指组织、体系或程能力能力（competence）则特指员能力　　关管理术语　　7、体系（系统）system　　相互关联或相互作用组要素　　8、管理体系 management system　　建立针目标并实现些目标体系　　注：组织管理体系包括若干同管理体系质量管理体系财务管理体系或环境管理体系　　9、质量管理体系 quality management system　　质量面指挥控制组织管理体系　　10、质量针 quality policy　　由组织高管理者式发布关于质量面全部意图向　　注1：通质量针与组织总针相致并制定质量目标提供框架　　注2：本标准提质量管理原则作制定质量针基础　　11、质量目标 quality objective　　质量面所追求目　　注1：质量目标通依据组织质量针制定　　注2：通组织相关职能层别规定质量目标　　12、管理 management　　指挥控制组织协调　　注：英语术语management指即具领导控制组织职责权限或组management意义使用均应附某些修饰词避免与述management定义所确定概念相混淆　　例：赞使用management shall……应使用top management shall……　　13、高管理者 top management　　高层指挥控制组织或组　　14、质量管理 quality management　　质量面指挥控制组织协调　　注：质量面指挥控制通包括制定质量针质量目标及质量策划、质量控制、质量保证质量改进　　15、质量策划 quality planning　　质量管理部致力于制定质量目标并规定必要运行程相关资源实现质量目标　　注：编制质量计划质量策划部　　16、质量控制 quality control　　质量管理部致力于满足质量要求　　17、质量保证 quality assurance　　质量管理部致力于提供质量要求满足信任　　18、质量改进 quality improvement　　质量管理部致力于增强满足质量要求能力　　注：要求关任何面效性、效率或追溯性　　19、持续改进 continual improvement　　增强满足要求能力循环　　注：制定改进目标寻求改进机程持续程该程使用审核发现审核结论、数据析管理评审或其其结通导致纠措施或预防措施　　20、效性 effectiveness　　完策划并策划结程度　　21、效率 efficiency　　结与所使用资源间关系　　关组织术语　　22、组织 organization　　职责、权限相互关系安排组员及设施　　示例：公司、集团、商行、企事业单位、研究机构、慈善机构、代理商、社团或述组织部或组合　　注1：安排通序　　注2：组织公或私　　注3：本定义适用于质量管理体系标准术语组织ISO／IEC指南2同定义　　23、组织结构 organizational structure　　员职责、权限相互关系安排　　注1：安排通序　　注2：组织结构式表述通质量手册或项目质量计划提供　　注3：组织结构范围包括关与外部组织关接口　　24、基础设施 infrastructure　　组织运行所必需设施、设备服务体系　　25、工作环境 work environment　　工作所处组条件　　注：条件包括物理、社、理环境素（温度、承认式、体工效气）　　26、顾客 customer　　接受产品组织或　　示例：消费者、委托、终使用者、零售商、受益者采购　　注：顾客组织内部或外部　　27、供 supplier　　提供产品组织或　　示例：制造商、批发商、产品零售商或商贩、服务或信息提供　　注1：供组织内部或外部　　注2：合同情况供称承包　　28、相关 interested party　　与组织业绩或利益关系或团体　　示例：顾客、所者、员工、供、银行、工、合作伙伴或社　　注：团体由组织或其部或组织构　　29、合同 contract　　约束力协议　　注：本标准所定义合同概念通用1SO其文件本词汇使用能更加具体　　关程产品术语　　30、程 process　　进行某项或程所规定途径　　注1：程输入通其程输　　注2：组织增值通程进行策划并使其受控条件运行　　注3：形产品否合格易或能经济进行验证程通称特殊程　　31、产品product　　程结　　注1：述四种通用产品类别：　　——服务（运输）；　　——软件（计算机程序、字典）；　　——硬件（发机机械零件）；　　——流程性材料（润滑油）　　许产品由属于同产品类别构其属性服务、软件、硬件或流程性材料取决产品主导例：产品汽车由硬件（轮胎）、流程性材料（：燃料、冷却液）、软件（：发机控制软件、驾驶员手册）服务（销售员所做操作说明）所组　　注2：服务通形并且供顾客接触面需要完至少项结服务提供涉及例：　　——顾客提供形产品（需要维修汽车）所完；　　——顾客提供形产品（准备税款申报单所需损益表）所完；　　——形产品交付（知识传授面信息提供）；　　——顾客创造氛围（宾馆饭店）　　软件由信息组通形产品并、报告或程序形式存　　硬件通形产品其量具计数特性流程性材料通形产品其量具连续特性硬件流程性材料经称货物　　注3：质量保证主要关注预期产品　　32、项目 project　　由组起止期、协调受控组独特程该程要达符合包括间、本资源约束条件内规定要求目标　　注1：单项目作较项目结构组部　　注2：些项目随着项目进展其目标才逐渐清晰产品特性逐步确定　　注3：项目结单或若干产品　　注4：根据GB/T19016-2005改写　　33、设计发 design and development　　要求转换产品、程或体系规定特性或规范组程　　注1：术语设计发同义用于规定整设计发程同阶段　　注2：设计发性质使用限定词表示（产品设计发或程设计发）　　34、程序 procedure　　进行某项或程所规定途径　　注1：程序形文件形文件　　注2：程序形文件通称书面程序或形文件程序含程序文件称程序文件　　关特性术语　　35、特性 characteristic　　区特征　　注1：特性固或赋予　　注2：特性定性或定量　　注3：各种类别特性：　　——物理（：机械、电、化或物特性）；　　——官（：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉）；　　——行（：礼貌、诚实、直）；　　——体工效（：理特性或关身安全特性）：　　——功能（：飞机高速度）　　36、质量特性 quality characteristic　　与要求关产品、程或体系固特性　　注1：固指本尤其种永久特性　　注2：赋予产品、程或体系特性（：产品价格产品所者）质量特性　　37、信性 dependability　　用于表述用性及其影响素（靠性、维修性保障性）集合术语　　注：信性仅用于非定量术语总体表述　　[IEC 60050—191：1990]　　38、追溯性traceability　　追溯所考虑象历史、应用情况或所处位置能力　　注1：考虑产品追溯性涉及：　　——原材料零部件源；　　——加工历史；　　——产品交付发送所处位置　　注2：计量领域使用VIM：1993.6.10定义　　关合格（符合）术语　　39、合格（符合）conformity　　满足要求　　注：与英语术语conformance同义赞使用　　40、合格（符合）nonconformity　　未满足要求　　41、缺陷 defect　　未满足与预期或规定用途关要求　　注1：区缺陷与合格概念重要其律内涵特别与产品责任问题关面使用术语缺陷应极其慎重　　注2：顾客希望预期用途能受供信息性质影响所提供操作或维护说明　　42、预防措施 preventive action　　消除潜合格或其潜期望情况原所采取措施　　注1：潜合格若干原　　注2：采取预防措施防止发采取纠措施防止再发　　43、纠措施 corrective action　　消除已发现合格或其期望情况原所采取措施　　注1：合格若干原　　注2：采取纠措施防止再发采取预防措施防止发　　注3：纠纠措施区别　　44、纠 correction　　消除已发现合格所采取措施　　注1：纠连同纠措施起实施　　注2：返工或降级作纠示例　　45、返工 rework　　使合格产品符合要求其采取措施　　注：返修与返工同返修影响或改变合格产品某些部　　46、降级 degrade　　使合格产品符合同于原要求其等级变更　　47、返修 repair　　使合格产品满足预期用途其采取措施　　注1：返修包括前合格产品重新使用所采取修复措施作维修部　　注2：返修与返工同返修影响或改变合格产品某些部　　48、报废 scrap　　避免合格产品原预期用途其所采取措施　　示例：收、销毁　　注：合格服务情况通终止服务避免其使用　　49、让步 concession　　使用或放行符合规定要求产品许　　注：让步通仅限于商定间或数量内含合格特性产品交付　　50、偏离许 deviation permit　　产品实现前偏离原规定要求许　　注：偏离许通限定产品数量或期限内并针特定用途　　51、放行release　　进入程阶段许　　注：英语计算机软件论术语release通指软件本身版本　　关文件术语　　52、信息 information　　意义数据　　53、文件 document　　信息及其承载媒体　　示例：记录、规范、程序文件、图、报告、标准　　注1：媒介纸张磁性、电、光计算机盘片照片或标准品或组合　　注2：组文件若干规范记录英文通称documentation　　注3：某些要求（易读要求）与所类型文件关规范（修订受控要求）记录（检索要求）同要求　　54、规范 specification　　阐明要求文件　　注：规范能与关（：程序文件、工艺规范试验说明书）或与产品关（：产品规范、性能规范图）　　55、质量手册 quality manual　　规定组织质量管理体系文件　　注：适应组织规模复杂程度质量手册其详略程度编排格式面同　　56、质量计划 quality plan　　特定项目、产品、程或合同规定由谁及何应使用哪些程序相关资源文件　　注1：些程序通包括所涉及些质量管理程产品实现程　　注2：通质量计划引用质量手册部内容或程序文件　　注3：质量计划通质量策划结　　57、记录 record　　阐明所取结或提供所完证据文件　　注1：记录用于文件追溯性并验证、预防措施纠措施提供证据　　注2：通记录需要控制版本　　关检查术语　　58、客观证据 objective evidence　　支持事物存或其真实性数据　　注：客观证据通观察、测量、试验或其手段获　　59、检验 inspection　　通观察判断适结合测量、试验或估量所进行符合性评价　　[ISO/IEC指南2]　　60、试验 test　　按照程序确定或特性　　61、验证verification　　通提供客观证据规定要求已满足认定　　注1：已验证词用于表示相应状态　　注2：认定包括述：　　——变换进行计算；　　——新设计规范与已证实类似设计规范进行比较；　　——进行试验演示；　　——文件发布前进行评审　　62、确认 validation　　通提供客观证据特定预期用途或应用要求已满足认定　　注1：已确认词用于表示相应状态　　注2：确认所使用条件实际或模拟　　63、鉴定程 qualification process　　证实满足规定要求能力程　　注1：已鉴定词用于表示相应状态　　注2：鉴定涉及员、产品、程或体系　　示例：审核员鉴定程、材料鉴定程　　64、评审review　　确定主题事项达规定目标适宜性、充性效性所进行　　注：评审包括确定效率　　示例：管理评审、设计发评审、顾客要求评审合格评审　　关审核术语　　65、审核 audit　　获审核证据并其进行客观评价确定满足审核准则程度所进行系统、独立并形文件程　　注1：内部审核称第审核由组织自或组织名义进行用于管理评审其内部目作组织自我合格声明基础许情况尤其型组织内由与审核责任关系员进行证实独立性　　注2：外部审核包括通所说第二审核第三审核第二审核由组织相关顾客或由其员相关名义进行第三审核由外部独立审核组织进行提供符合GB/T 19001或GB/T 24001要求认证机构　　注3：两或两管理体系起审核称体系审核　　注4：两或两审核组织合作共同审核同受审核种情况称联合审核　　66、审核案 audit programme　　针特定间段所策划并具特定目组（或）审核　　注：审核案包括策划、组织实施审核所必要　　67、审核准则 audit criteria　　组针、程序或要求　　注：审核准则用于与审核证据进行比较依据　　68、审核证据 audit evidence　　与审核准则关并能够证实记录、事实陈述或其信息　　注：审核证据定性或定量　　69、审核发现 audit findings　　收集审核证据照审核准则进行评价结　　注：审核发现能表明符合或符合审核准则或指改进机　　70、审核结论 audit conclusion　　审核组考虑审核目所审核发现终审核结　　71、审核委托 audit client　　要求审核组织或员　　注：审核委托受审核或依据律或合同权要求审核任何其组织　　72、受审核 auditee　　审核组织　　73、审核员 auditor　　经证实具实施审核素质能力员　　注：GB/T 19011描述与审核员相关素质　　74、审核组 audit team　　实施审核名或名审核员需要由技术专家提供支持　　注1：审核组名审核员指定作审核组　　注2：审核组包括实习审核员　　75、技术专家 technical expert　　向审核组提供特定知识或技术员　　注1：特定知识或技术指与受审核组织、程或及语言或文化关知识或技术　　注2：审核组技术专家作审核员　　76、审核计划 audit plan　　审核安排描述　　77、审核范围 audit scope　　审核内容界限　　注：审核范围通包括受审核组织实际位置、组织单元、程及审核所覆盖期描述　　78、能力 competence　　经证实素质及经证实应用知识技能本领　　关质量管理测量程术语　　79、测量管理体系measurement management system　　完计量确认并持续控制测量程所必需相互关联或相互作用组要素　　80、测量程 measurement process　　确定量值组操作　　81、计量确认 metrological confirmation　　确保测量设备符合预期使用要求所需要组操作　　注1：计量确认通包括：校准或检定[验证]、各种必要调整或维修[返修]及随再校准、与设备预期使用计量要求相比较及所要求封印标签　　注2：测量设备已证实适合于预期使用并形文件计量确认才算完　　注3：预期使用要求包括：量程、辨率允许差　　注4：计量要求通与产品要求同并且产品要求规定　　82、测量设备 measuring equipment　　实现测量程所必需测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助设备或组合　　83、计量特性 metrological characteristic　　能影响测量结区特征　　注1：测量设备通若干计量特性　　注2：计量特性作校准象　　84、计量职能 metrological function　　确定实施测量管理体系具管理技术责任职能　　注：词汇确定（defining）规定（specifying）意思处并非具术语确定概念含义（某些语言仅、文难清晰区种差别）　　与军标关术语　　85、关键特性 ：　　指满足要求危及身安全并导致产品能完主要任务特性　　86、重要特性：　　指满足要求导致产品能完主要任务特性　　87、关键件：　　含关键特性单元件　　88、重要件：　　含关键特性含重要特性单元件　　89、关键程：　　形产品质量起决定作用程般包括形关键、重要特性程；加工难度、质量稳定、易造重经济损失程等　　90、首件鉴定：　　试产第件零部（组）件进行全面程品检查确定产条件能否保证产符合设计要求产品　　91、定型：　　家新产品（含改型、革新、测绘、仿制或功能仿制产品）进行全面评定确认其达规定技术要求并按规定办理手续定型设计定型产定型　　93、批管理：　　保持同批产品追溯性批进行投料、加工、转工、入库、装配、检验、交付并做标识　　与AS9100关术语　　93、风险：　　种需要情况或环境能事故初期潜负面结　　94、特殊要求：　　由顾客识别或组织自确定要求些要求实现由高风险要求包含风险管理程确定特殊要求素包括产品或程复杂性经验产品或程熟性特殊要求例包括顾客强加业绩要求行业接受高能力或组织确定技术或程能力高能　　95、关键项目：　　产品实现使用重要影响项目（功能零件软件特性程）包括安全性能形安装功能产性服务寿命等些特定要求要足够管理举例关键项目包括安全临界项目破损关键项目任务关键项目关键特性等　　96、关键特性：　　种特性或性能其变化产品装配形式功能性能服务寿命或制造性产重影响要求采取特殊措施其变化进行控制　　注：特殊要求关键项目及关键特性相互关联新术语特殊要求确定评审与产品关要求识别特殊要求能要求识别关键项目设计输能包括识别要求采取特殊措施保证其充管理关键项目些关键项目由于需要其变化进行控制进行步划关键特性　　与技术状态管理关术语　　97、技术状态：　　技术文件规定并且产品所达产品功能物理特性　　98、技术状态审核：　　确定技术状态项目符合其技术状态文件进行检查　　99、技术状态基线：　　某特定间式规定产品技术状态续参照基准　　100、技术状态控制：　　技术状态文件式确立控制技术状态项目更改所　　注：控制包括更改评价、协调、批准或批准及实施　　注：更改实施包括工程更改及影响技术状态产偏离超差　　101、技术状态文件：　　确定技术状态项目要求、设计、制造/产验证文件　　注：文件采取任何媒体式　　102、技术状态标识：　　包括确定产品结构选择技术状态项目技术状态项目物理功能特性及接口随更改形文件技术状态项目及相应文件配标识特征或编码等所　　103、技术状态项目：　　指定用于技术状态管理并技术状态管理程作单实体待硬件、软件、流程性材料、服务或其任独立部集合　　104、技术状态管理：　　技术管理包括：标识、控制、记实、审核　　105、技术状态管理计划：　　规定具体产品或工程项目技术状态管理组织程序文件　　106、技术状态记实：　　所建立技术状态文件、建议更改状态已批准更改执行状况所做式记录报告　　107、接口：　　技术状态项目间界面处物理或功能相互关系

1.1: 使用只批准和具有资格的转承包商？ 1.2: 被购买的零件的质量保证？ 13: 质量表现被评估，并且改善行动在nonconformities的情况下被创始到要求？ 14: 连续的iprovement活动和宗旨为产品和过程同意转承包商并且被实施？ 15: 必要的发行可利用为所有由供应的系列产品和repuired改善行动被实施？ 16: 对产品caustomer提供协议联系被坚持？ 17: 被购买的材料的库存标准根据生产要求？ 18: 适当地提供被购买的材料和内部节余并且sored ？ 19: 职员在他们各自的任务具有资格？ 211: 责任和当局被分配到控制产品和过程质量的人员？ 212: 是责任和当局a

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不太明白他的意思 (产品)是否带有批号,以便对其进行跟踪追溯? (产品)是否带有批号,以保证其可追溯性? "lot number"产品批号 "traceability"指对产品

全球回收标准（GRS）是由世优认证（CU）与2008年制定，于2011年1月1日将所有权转让给了纺织品交易所。纺织品的使命是加快纺织品行业的可持续发展。只有采取措施确保持续带来实际和有意义的改变时，这种加速才会发生。要求充分理解问题所在，并力求证实所提出的要求。第三方标准认证实现了这一点。 全球回收标准（GRS）是一项国际、自愿 的产品标准，规定了回收内容、产销监管链、社会责任和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。GRS的目标是增加了产品中回收材料的使用，并减少/消除其生产所造成的危害。 GRS认证包括了可追溯（traceability）、环境保护（environmental）、社会责任（social）、再生标志（label）及一般原则（general）五大要求内容

GRS 验证体系是以诚信为基础的，包括可追溯( Traceability) 、环境保护( Environmental) 、社会责任( Social) 、再生标志( Label) 及一般原则( General) 五大方面的要求。2． 1 可追溯(Traceability)如要申请回收纺织品验证服务，就必须符合可追溯( Traceability) 的原则。无论内部回收废料或是外部采购而来的原料，都必须具备货物运输、货物来源清单、质量管控及一般管理等规定做查核，再予以有系统地计算出产品内所含有的回收再生纤维与非再生纤维的百分比。( 1) 货物运输进入GRS 体系的或者在申请GRS 验证的供货商间运输的原料，严禁混入异物。申请验证的公司需要提供货物运输单据( 例如海运提单) ，运输单据需要包括废料的来源、获得认证的公司、发货公司( 或者收货公司) 的名称和地址、货物名称及数量( 或体积) 等信息。( 2) 货物来源清单UC 需要审核供货商提供的证明原材料符合GRS 的货物来源清单。如果货物通过了可信的政府或者独立第三方认证机构的回收( 环保) 认证，则可以免于审核。目前，可信的政府机构指的是中国台湾地区的环境发展基金会之绿色环保认证标章( Taiwanese governmental program on recycling，简称Greenmark) ，独立第三方机构指的是美国科学证明体系的环保认证( Scientific Certification Systems Recycled Content Certification，简称SCS Recycled) ，而其他机构的认证则要先获得UC 的许可。3. 质量管控及一般管理申请验证的公司须确保UC 的稽查员能够跟踪所有的回收再生纤维原料、产品、内部废物等的来源、属性和数量等，同时需要保存所有记录收到和发出的产品的属性、数量、来源和目的地( 包括买方的名称、地址以及发货日期) 的单据。验证公司需提供注明回收纺织品生产工序、危险性以及生产流程图的方案书，并建立和使用一套在加工前、加工中和加工后都能够跟踪和验证所有的原材料、半成品和成品的质量保证制度。供货商须随时检查运输货物的工具，以确保运输工具的清洁。4. 回收再生纤维百分比计算回收再生纤维的百分比是通过系统计算得到的。要获得GRS 认证，产品至少有5% ( 体积或质量) 的原料必须是回收再生纤维，并且是100%无污染的。回收纤维还应注明未经消费者使用( Pre － consumer) 或经消费者使用( Post －Consumer) 的比例。5. 2 环境保护(Environmental)申请验证的公司应制定环境政策、培训员工利用和处理废水和化学品的手册，明确废物和废水污染的最低程序，并保存所有关于使用的化学品、能源、水量以及废水处理( 包括排放的废水)的记录。未经过公司内或政府污水处理部门适当处理的废水禁止排放，废水不应该包含任何杂质，且温度应低于40 ，如果废水的pH 值＜ 6或者pH 值＞ 9，还应该要进行中和处理，直到pH 值达到6 ～ 9。GRS认证的好处：请点击输入图片描述1.全球认可，更容易走上国际舞台2.有标准的回收材料含量标识3.有机会纳入国际买家和世界名企的采购名录4.提升企业“绿色”和“环保”的市场竞争力5.强化企业的品牌意识

涉及临床试验数据管理的各种步骤均要按标准操作并进行记录。数据管理：临床试验数据质量是评价临床试验结果的基础。数据的正确性对保证临床试验的质量极为重要，因此必须十分重视：可溯源。 数据管理（Data Management）应认真执行，以保证试验数据的正确。临床试验数据管理的规范：数据管理。1、数据管理相关人员的职责、资质和培训；2、管理系统的要求；3、试验数据的标准化；4、主要工作内容；5、数据质量的保障和评估；6、安全性数据及严重不良事件《临床试验数据管理工作技术指南》（食品药品监管总局通告2016年第112号2016年7月27日发布）。数据管理过程：数据接收、录入、清理、编码、一致性核查、数据锁定和转换。数据质量管理体系（QMS，Quality Management System）是临床试验项目管理系统的组成部分。 相关人员的责任和权限；将质量管理的理念贯彻到数据管理的日常工作之中。临床试验数据管理系统的基本要求系统可靠性临床试验数据的可溯源性（Traceability）数据管理系统的权限管理（Access Control）。

什么名词？名词很多的，象什么相关方、使用方等之类的很多

一、项目名称： 产品质量检验机构计量认证 二、依据 《中华人民共和国计量法》第二十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。” 《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。” 三、许可条件 申请计量认证必须是为社会提供公证数据的产品质量检验机构。 许可条件为通过计量认证评审，评审内容主要包括计量认证对象的组织与管理、质量体系、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、记录、证书和报告、检验的分包、外部支持服务和供应等要素。详见《产品质量检验机构计量认证评审准则》（附件一）。 四、 实施机关 国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）。 五、程序 （一）申请 申请人向国家认监委申请国家计量认证，按照下列目录提交申请材料： 1、计量认证申请书（附件二）； 2、 法人资格证明； 3、上级或有关部门批准机构设置的证明文件； 4、申请人的质量手册； 5、申请人的工作程序文件目录； 6、申请人的典型检测报告（ 1--2份）； 7、申请人参加能力验证活动的证明材料（近两年，初次申请除外）。 （二）受理 自接到申请5日内作出是否受理的决定，并出具书面通知书。 （三）组织评审 国家认监委应当于受理申请后二个月之内安排技术评价机构对申请人进行技术评审。 (四) 批准和发证 国家认监委对技术评审材料进行审查，并在20个工作日之内完成。符合发证条件的，由国家质检总局颁发证书；不符合发证条件的，书面告知申请人。 许可程序详见《计量认证工作程序》（附件三）。 六、许可期限 自受理之日起20日内作出行政许可决定（评审时间不计算在内）。自作出行政许可决定之日起10日内，颁发计量认证证书。 七、收费 根据原国家技术监督局、国家物价局、财政部1991年发布的《关于印发计量收费标准的通知》（技监局法发[1991]323号）的规定，计量认证收费1500元/家。此项费用不包括申请人承担的技术评审所需费用。 八、申请书格式文本 见附件二。 附件一 产品质量检验机构计量认证评审准则 附件二 计量认证申请书 附件三 计量认证工作程序附件一 产品质量检验机构计量认证评审准则 1. 总则 1.1 为统一产品质量检验机构计量认证工作，依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》的规定，制定本准则。 1.2 本准则等同采用GB/T15481-1995国家标准，并根据相关法律法规的规定增加了有关计量认证的特殊要求（本准则中用黑体字表述）。 1.3 本准则适用于为社会提供公证数据的产品质量检验机构计量认证的评审。 1.4 为保持与GB/T15481-1995文本的一致性，1.3款所指的产品质量检验机构在本准则中统称为“实验室”。 2. 参考文件 2.1中华人民共和国计量法实施细则 2.2中华人民共和国标准化法实施细则 2.3 《中华人民共和国产品质量法》条文释义 2.4 产品质量检验机构计量认证管理办法 2.5 JJF1001-1998 通用计量术语及定义 2.6 GB/T15483.1-1999利用实验室间比对的能力验证第1部分：能力验证计划的建立和运作 2.7 GB/T15483.2-1999 利用实验室间比对的能力验证 第2部分：实验室认可机构对能力验证计划的选择和使用 3. 定义 3.1 实验室laboratory 从事校准和/或检验的机构。 注： 1. 如果实验室只是某组织的一部分，该组织除了进行检验工作之外，还进行其他活动，则术语“实验室”仅指组织内进行检验工作的那部分。 2. 本准则中的术语“实验室”是指在下列情况下，开展检验工作的机构： ——在或来自一个固定的地点， ——在或来自一个临时的设施，或 ——在或来自一个可移动的设施。 3.2 检验实验室 testing laboratory 从事检验工作的实验室。 3.3 校准实验室 calibration laboratory 从事校准工作的实验室。 3.4 校准 calibration 在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 注： 1. 校准结果既可给出被测量的示值，又可确定示值的修正值。 2. 校准也可确定其他计量特性，如影响量的作用。 3. 校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。 3.5 检验 test 按照规定的程序，为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。 注：------检验结果通常被记录在称之为检验报告或检验证书的文件中。 3.6 校准方法calibration method 为进行校准而规定的技术程序。 3.7 检验方法 test method 为进行检验而规定的技术程序。 3.8 检定（验证） verification 查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。 3.9 质量体系 quality system 为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源。 3.10 质量手册 quality manual 阐述一个组织的质量方针、质量体系和质量实践的文件。 注：质量手册可以列出与实验室质量工作有关的其他文件。 3.11 参考标准 reference standard 在给定地区或给定组织内，通常具有计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。 3.12 标准物质 reference material 具有一种或多种足够好地确立了特性、用于校准仪器、评审测量方法或给材料赋值的材料或物质。 3.13 有证标准物质 certified reference material 附有证书的参考物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种出证的特性值都附有给定置信区间的不确定度。 注： 1. 有证参考物质一般成批制备，其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测量而确 定，并具有规定的不确定度。 2. 当物质与特制的器件结合时，例如，已知三相点的物质装入三相点瓶、已知光密度的玻璃装成透射滤光片、尺寸均匀的球状颗粒安放在显微镜载片上，有证参考物质的特性有时可方便和可靠地确定。上述这些器件也可以认为是有证参考物质。 3. 所有有证参考物质均应符合本规范中测量标准的定义。 4. 有些参考物质和有证参考物质，由于不能和已确定的化学结构相关联或出于其他原因，其特性不能按严格规定的物理和化学测量方法确定。这类物质包括某些生物物质，如疫苗，世界卫生组织已经规定了它的国际单位。 3.14 溯源性 traceability 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。 注： 1. 此概念常用形容词“可溯源的”来表述。 2. 这条不间断的比较链称为溯源链。 3.15 能力验证 proficiency testing 利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定。 3.16 要求 requirement 为能识别和考核一个实体，将对其特性的需要转化为一系列定量的或文字描述的规范。 4. 组织和管理 4.1 实验室应具有明确的法律地位。其组织和运做方式应保证固定的、临时的和可移动的设使满足本准则的要求。申请计量认证实验室一般为独立法人；非独立法人的需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。 4.2 实验室应满足以下要求： （a） 有管理人员，并具有履行其职责所需的权利和资源； （b） 有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其它会影响其工作质量的压力； （c） 其组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性； （d） 对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定其职责、职权和相互关系并形成文件； （e） 由熟悉检验方法和程序、了解检验工作目的，以及懂得评定检验结果的人员实施监督。监督人员与非监督人员的比例应足以保证监督工作的正常进行； （f） 有负责技术工作的技术主管（无论如何称谓 ）； （g） 有负责质量体系及其实施的质量主管 （无论如何称谓 ）。他可以直接与负责实验室质量方针和资源决策的管理者及技术主管联系。在规模较小的实验室中，质量主管也可以是技术主管； （h） 在技术或质量主管不在时，要指定其代理人，并在质量手册手册中规定； （i） 应在质量手册或程序文件中规定，保证委托方的机密信息和所有权； （j） 适当时，参加国际、国家、行业或自行组织的实验室之间的比对和能力验证计划； （k） 对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成。 5. 质量体系、审核和评审 5.1 实验室应建立和保持与其承担的检验工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。质量体系要素应形成文件。质量文件应提供给实验室人员使用。实验室应明文规定达到良好工作水平和检验服务的质量方针、目标并作出。实验室的管理者应将质量方针和目标纳入质量手册，并使实验室所有有关人员都知道、理解并贯彻执行。质量主管应负责保持质量手册的现行有效性。 5.2 质量手册以及相关的质量文件应阐述实验市为满足本准则的要求所制订的方针和工作程序。质量手册和相关质量文件应包括： （a） 管理者的质量方针声明，包括目标和； （b） 实验室组织与管理结构以及它在任一母体组织中的地位和相应的组织图； （c） 管理工作、技术工作、支持服务和质量体系的关系； （d） 文件的控制和维护程序； （e） 关键人员的岗位描述及相关人员的工作岗位描述； （f） 实验室获准签字人的识别（适用时）； （g） 实验室实现量值溯源的程序； （h） 实验室检验的范围； （i） 确保实验室评审所有新工作的程序，以保证实验室在开始新工作之前有适当的设施和资源； （j） 列出在用的检验程序； （k） 处置检验样品的程序； （l） 列出在用的仪器设备和参考测量标准； （m） 仪器设备的校准、检定（验证）维护程序； （n） 涉及检定（验证）的活动，包括实验室之间比对、能力验证计划、标准物质的使用、内部质量控制方案； （o） 当发现检验有差异或发生偏离规定的政策和程序时，应遵循反馈和纠正措施的程序； （p） 实验室关于允许偏离规定的政策和程序或标准规范的例外情况的管理措施； （q） 处理抱怨程序； （r） 保密和保护所有权的程序； （s） 质量体系审核和评审程序。 5.3 实验室应定期对其工作进行审核，以证实其运作能持续地符合质量体系的要求。这种审核应由受过培训和有资格的人员承担；审核人员应与被审核工作无关。当审核中发现检验结果的正确性和有效性可疑时，实验室应立即采取纠正措施并书面通知可能受到影响的所有委托方。 5.4 管理者应对为满足本准则要求而建立的质量体系每年至少评审一次，以确保其持续适用和有效性，并进行必要的更改和改进。 5.5 在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。对质量负责的人员应保证这些纠正措施在议定的时间内完成。 5.6 除定期审核以外，实验室还应采取其它有效的检查方法来确保提供给委托方结果的质量，并应对这些检查方法的有效性进行评审，其内容包括（但不限于此）： (a) 尽可能采用统计技术的内部质量控制方案； (b) 参加能力验证试验或其他实验室间的比对； (c) 定期使用有证标准物质和/或在内部质量控制中使用副标准物质； (d) 用相同或不相同的方法进行检验； (e) 对保留样品的再检验； (f) 一个样品不同特性检验结果的相关性。 6 人员 6.1 实验室应有足够的人员，这些人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。 （a） 实验室管理者、技术主管、质量主管及各部门主管应有任命文件； （b） 管理者和技术主管的变更需报发证机关或其授权的部门确认； （c） 非独立法人实验室的管理者应由其法人单位的行政领导成员担任； （d） 实验室技术主管应具有工程师以上技术职称，熟悉检验业务。 6.2 实验室应确保其人员得到及时培训。检验人员应考核合格持证上岗。 6.3 实验室应保存技术人员有关资格、培训、技能和经历等的技术业绩档案。 7 设施和环境 7.1 实验室的设施、检验场地以及能源、照明、采暖和通风等应便于检验工作的正常运行。 7.2 检验所处的环境不应影响检验结果的有效性或对其所要求的测量准确度产生不利的影响，在非固定场所进行检验时尤应注意。 7.3 适当时，实验室应配备对环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。对影响检验的因素，例如生物灭菌、灰尘、电磁干扰、湿度、电源电压、温度、噪声和振动水平等应予以适当重视。应配备停电、停水、防火等应急的安全措施，以免影响检验工作质量。 7.4 相邻区域内的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。 7.5 进入和使用影响工作质量的区域应有明确的限制和控制。 7.6 应有适当措置确保实验室有良好的内务管理。并符合有关人身健康和环保要求。 8. 仪器设备和标准物质 8.1 实验室应正确配备进行检验的全部仪器设备（包括标准物质）。如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（限使用频次低，价格昂贵），则应保证符合本准则规定的相关要求。仪器设备购置、验收、流转应受控。未经定型的专用检验仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。 8.2 应对所有仪器设备进行正常维护，并由维护程序；如果任一仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过检定（验证）或其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，如可能应将其储存在规定的地方直至修复；修复的仪器设备必须经校准、检定（验证）或检验证明其功能指标已恢复。实验室应检查由于这种缺陷对过去进行的检验所造成的影响。 8.3 每一台仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。 8.4 应保存每一台仪器设备以及对检验有重要意义的标准物质的档案，其内容包括： （a） 仪器设备名称； （b） 制造商名称、型号、序号或其他性标识； （c） 接收日期和启用日期； （d） 目前放置地点(如果适用)； （e） 接收时的状态及验收记录（例如全新的，用过的，经改装的）； （f） 仪器设备使用说明书（或复制件）； （g） 校准和/或检定（验证）的日期和结果以及下次校准和/或检定（验证）的日期； （h） 迄今所进行维护的记录和今后维护的计划； （i） 损坏、故障、改装或修理的历史记录。 9. 量值溯源和校准 9.1 凡对检验准确度和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和/或检定（验证）。实验室应制定有关测量和检验仪器设备的校准与检定（验证）的周期检定计划。 9.2 应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）和确认的总体计划，以确保（适用时）实验室的测量可追溯到已有的国家计量基准。校准证书应能证明溯源到国家计量基准，并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。自检定/校准的仪器设备，按国家计量检定系统的要求，绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定的要求。 9.3如不可能溯源到国家计量基准，实验室应提供结果相关性的满意证据，例如参加适当的实验室间的比对或能力验证计划。 9.4实验室建立的测量参考标准只能用于校准，不用于其他目的，除非能够证明其作为测量参考标准的性能不会失效。 9.5测量的参考标准的校准工作应由能提供对国家计量基准溯源的机构进行。应编制参考标准进行校准和检定（验证）的计划。计量检定用计量标准必须按《中华人民共和国计量法》的相关规定考核合格。 9.6适用时，参考标准、测量和检验仪器设备在两次检定（验证）/ 校准之间应经受运行中的检查。 9.7如可能，标准物质应能溯源到国家或国际计量基准，或溯源到国家或国际标准参考物质。应使用有证标准物质（有效期内）。

ドリフト=Drift=钻头,冲头; 漂移トレーサビリティ=Traceability=追踪能力コンタミ(这个不清楚)≈Contaminants=污染物? Contamination=混合?

连有道词典都查不到

问题一：追溯 的意思是？ 追溯:追踪溯源，根据某一线索（比如 ID，现象）去分析追踪事情发生的来龙去脉，找到事发的根源。目前，企业生产制造为提升产品质量及服务品质，提升企业形象，都在追求产品可追溯，即品质追溯，质量追溯等。通过一个唯一的系列号或条码追溯整个产品生产过程的所有关键信息：用料批次，供应商，作业者，作业地点（车间，产线，工位等），加工工艺（温度，电阻，电压等），作业时间，不良处理信息等等,以此来分析产品质量缺陷的问题所在，分清责任，改进生产，提 *** 品品质，提升企业竞争力！ 溯源生产制造执行质量追溯系统(DE Production Traceability System，DE PTS) 是基于物联网RFID条码技术的制造执行质量追溯系统，主要用于中大型制造型企业。系统通过在生产现场布置专用设备（RFID、条码采集器、PDA、LED生产看板、PLC、传感器、I/O、DCS、PC等硬件）配合条码软件系统实现从原材料上线到成品下线入库的整个生产过程实时的数据采集、跟踪、防错、监控和控制的系统，通过控制包括物料、仓库、设备、人员、品质、工艺、流程指令和设施在内的工厂资源，提升产品生产水平，保证产品质量，提高企业竞争力。 问题二：追溯是什么意思？ 追溯就是追求事物的根本或回想过去。在企业和工业上的追溯就是了解过去的生产过程和细节，中渊科技为企业设计的软件是有这方面的功能的。中渊具备一支高级咨询管理顾问、高级软件工程师、硬件工程师等综合性团队，并与华南理工大学、吉林大学、青岛理工大学、中山大学等科研机构有密切合作，始终掌握着制造业科技前沿的技术。他们还和世界500强企业合作过的，他们的服务范围：C4TA工业集成动态管理系统;智慧工厂整体解决方案;MES制造执行系统; APS高级排产系统；WMS仓储物流、进销存系统; Andon安灯系统; LED生产看板管理系统; APS/MES精益制造管理系统; RFID电子标签管理系统; 条码管理系统; 手持机巡检系统; PMS设备管理系统; OA办公平台; 财务管理系统。 问题三：什么叫追溯性，是什么意思？ 可追溯性就是发生了一件事情，然后你去了解一个事情的来龙去脉，是什么原因，问题出在哪里？一级一级核对信息，找到事情根源，怡成软件有可追溯性系统，你是做什么行业的？可以看看。 问题四：追溯效力是什么意思呢？ 通俗地说就是说后来颁布的法律对其生效前发生的行为是否具有效力。比如说刑法是1997年10月1日生效实施的，假设有一个盗窃罪发生在1997年5月1日锭到97年的11月2日办理完毕，准备判决，如果新刑法有溯及力，那么这个案件就必须按照新刑法判决，如果没有溯及力，那还得按照老刑法判决。 问题五：货源追溯是什么意思 追溯 ： zhuī sù 逆流向河流的源头走。比喻探索事物的由来本末：追溯汉字源?流｜追溯人类起源的历史。也指逆着事物发展的顺序回顾：老人对这段历史作了详细的追溯。 问题六：追溯是什么意思啊 追溯 [zhuī sù] 基本释义 溯，逆水而行;后引申为追求根源。比喻回首往事、探寻渊源 问题七：追溯是什么意思？？？ 追溯 ： zhuī sù 逆流向河流的源头走。比喻探索事物的由来本末：追溯汉字源?流｜追溯人类起源的历史。也指逆着事物发展川顺序回顾：老人对这段历史作了详细的追溯。

完整性。指信息在存储或传输过程中保持不被修改、不被破坏、不被插入、不延迟、不乱序和不丢失的特性，保证真实的信息从真实的信源无失真地到达真实的信宿。保密性。指严密控制各个可能泄密的环节，使信息在产生、传输、处理和存储的各个环节中不泄漏给非授权的个人和实体。可用性。指保证信息确实能为授权使用者所用，即保证合法用户在需要时可以使用所需信息。可控性。指信息和信息系统时刻处于合法所有者或使用者的有效掌握与控制之下。不可否认性。指保证信息行为人不能否认自己的行为。手指头都打疼了，希望采纳，都不容易

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UL746D是注塑件的UL标准，客户这是要求您申请UL认证。注塑件UL746D认证简介：1、 此认证是针对广大的注塑件（成型）厂商；2、 其引用的是UL746D标准，CCN是QMMY2。3、 其认证的是生产工艺过程，即对整个注塑生产过程进行认证，属traceability认证。4、 注塑厂商不需要对不同的原材料重复申请此认证，一次申请即可。具体的可以看资料二八四九四八八五九四

追溯:追踪溯源，根据某一线索（比如 ID，现象）去分析追踪事情发生的来龙去脉，找到事发的根源。目前，企业生产制造为提升产品质量及服务品质，提升企业形象，都在追求产品可追溯，即品质追溯，质量追溯等。通过一个唯一的系列号或条码追溯整个产品生产过程的所有关键信息：用料批次，供应商，作业者，作业地点（车间，产线，工位等），加工工艺（温度，电阻，电压等），作业时间，不良处理信息等等,以此来分析产品质量缺陷的问题所在，分清责任，改进生产，提供产品品质，提升企业竞争力！ 溯源生产制造执行质量追溯系统(DE Production Traceability System，DE PTS) 是基于物联网RFID条码技术的制造执行质量追溯系统，主要用于中大型制造型企业。系统通过在生产现场布置专用设备（RFID、条码采集器、PDA、LED生产看板、PLC、传感器、I/O、DCS、PC等硬件）配合条码软件系统实现从原材料上线到成品下线入库的整个生产过程实时的数据采集、跟踪、防错、监控和控制的系统，通过控制包括物料、仓库、设备、人员、品质、工艺、流程指令和设施在内的工厂资源，提升产品生产水平，保证产品质量，提高企业竞争力。

问题一：追溯......的来源 用英语怎么说，尽可能全一点，谢谢了 date back to 问题二：可以追溯到英文怎么写 可以追溯到 Can be traced back to traced v. 追溯; 跟踪; 描绘( trace的过去式和过去分词 ); 发现; [例句]The friendly intercourse between our two countries can be traced back to last century. 我们两国之间的友好往来可以追溯到上个世纪。 问题三：可追溯性用英文怎么说 可追溯性 Can be traced back 可追溯性 Can be traced back 问题四：追溯到英文 date from date back （to……） 希望能帮到你， 如有疑问，可追问~ 问题五：“追溯调整”英文怎么说 “追溯调整” Retroactive adjustment “追溯调整” Retroactive adjustment “追溯调整” Retroactive adjustment 问题六：追溯效力英文怎么写 追溯效力 Retrospective effect 追溯效力 Retrospective effect 追溯效力 Retrospective effect 问题七：产品标识和可追溯性程序英文怎么说 产品标识和可追溯性程序 Product identification and traceability procedures 产品标识和可追溯性程序 Product identification and traceability procedures 问题八：英语怎么说"追诉期" limitation of prosecution 问题九：财务里追溯调整的英文怎么讲? records beofre retroactive adjustment

QA=Quality Assurance品保，QC=Quality Control品管，IPQC=In Process Quality Control制程品质管制，IQA=Incoming Quality Assurance来料品保，OQA/OQC=Outgoing Quality Assurance出货品保/品管，FQA=Final Quality Control品质终检，SQA=Supplier Quality Assurance供应商品保，QE=Quality Engineering品质工程，QCC=Quality Control Circle品管圈，QCFC=Quality control Flow Chart品管流程图，SCM=Supplier Chain Management供应链管理，

追溯:追踪溯源，根据某一线索（比如 ID，现象）去分析追踪事情发生的来龙去脉，找到事发的根源。目前，企业生产制造为提升产品质量及服务品质，提升企业形象，都在追求产品可追溯，即品质追溯，质量追溯等。通过一个唯一的系列号或条码追溯整个产品生产过程的所有关键信息：用料批次，供应商，作业者，作业地点（车间，产线，工位等），加工工艺（温度，电阻，电压等），作业时间，不良处理信息等等,以此来分析产品质量缺陷的问题所在，分清责任，改进生产，提供产品品质，提升企业竞争力！ 溯源生产制造执行质量追溯系统(DE Production Traceability System，DE PTS) 是基于物联网RFID条码技术的制造执行质量追溯系统，主要用于中大型制造型企业。系统通过在生产现场布置专用设备（RFID、条码采集器、PDA、LED生产看板、PLC、传感器、I/O、DCS、PC等硬件）配合条码软件系统实现从原材料上线到成品下线入库的整个生产过程实时的数据采集、跟踪、防错、监控和控制的系统，通过控制包括物料、仓库、设备、人员、品质、工艺、流程指令和设施在内的工厂资源，提升产品生产水平，保证产品质量，提高企业竞争力。同时在产品产生质量问题时实现快速追溯，维护消费者利益和企业形象。

　　本文探讨脚本化测试中的测试用例的有效性问题，尤其是针对功能性测试用例而言。 　　我的答案：Incremental Analysis & Traceability 　　- 对用例进行检视 　　- 看用例总数 　　- 看代码覆盖率 　　- 网上问题多少 　　- 千行代码用例数 　　OK， 用户反馈的问题确实能总体上评价测试的有效性，不过这已经是事后了，我们想事前就能有信心。 　　那么，换一种问法。 程，你的分析越来越深入，最终出来的是代码，这样的系统化的过程本身就一定程度地保证了你的代码是针对这些需求的、是有效的（这就是 verification），但不一定是正确的，也许其中还有bug，这可以通过事后的测试活动找出来（这就是validation）。 　　即使你采用敏捷开发，也仍然需要进行“需求分析”“系统设计”“编码”。 你是否经过了一个“系统化的、增量的、分析过程”，来一步一步地确保你的用例能够充分覆盖这些需求？这就是我所说的测试分析设计的框架的概念。你需要分 析、画model、找出测试条件，然后才出具测试用例，你需要这样一系列的过程。 　　你是否因为需求分析、功能设计、技术设计等这些CMM的中间过程太耗时，而要求员工直接编码呢？不会。那为什么叫喊“测试分析、画model等测试设计活动工作量太大了”呢？（每当我讲完一次“MFQ&PPDCS：软件测试分析与测试设计”这门课，培训调查表中就会有这样的反馈：“测试分析的工作量太大了，没有时间做”；而与此同时，课前反馈的培训需求中又总是会有“学习测试设计技术，确保测试用例的有效性”、“设计出高质量的用例”。）　　一边希望几乎不花什么时间、不用太费脑筋，就能得出测试用例；一边又对测试用例的有效性和评估提出高要求。测试是一种投资，测试设计活动更是一种投资， 用户会买你的代码，但不会买你的测试用例。你的用例的质量可以增加你对代码质量的信心，这其中是个平衡。如果你自信你的代码质量很高，那么恭喜你，无须在 测试用例上投资太多；如果你没有这份自信，那么请不要不舍得在测试设计上多投一些时间，请不要不愿意花一点精力去专研测试设计这门技术，更不要认为只有编

你好，MMOG体系认证怎么做？MMOG/LE（Materials Management Operations Guideline/Logistics Evaluation, 简称MMOG/LE），是一套广泛在物流管理/物流评审中所使用的营运实践和程序，是一项对供应商物流进行规范管理的认证体系。虽然是由汽车工业成员所开发，但同样适用于汽车业以外的行业。全球MMOG/LE物流管理/物流评审体系的目标，是为所有业务成员（内部的和外部的），制定一份能够使用的共同物料计划和物流评审；能够开发并优化物料计划和物流持续改进计划，然后让花费在这些活动上的时间带来更大的价值；为汽车供应中的产品和服务供应商，建立一个物料计划和物流系统的架构；同时，期望作为将其推动企业持续改进计划标杆活动的基础，看作物料计划和物流过程的“最佳实践准则”。MMOG/LE物流管理/物流评审的自身评估范围共包括6章，206个标准，通过自评估方式，帮助企业寻找到物流管理方面的问题，并通过解决这些问题，实现企业物流管理改进。这6章内容，包括了企业有关物料管理的各部门业务操作，分别为：策略与改进(Strategy and Improvement)工作组织架构（Work Organization）生产和能力计划（Production and Capacity Planning）客户接口（Customer Interface）生产和产品控制（Production and Product Control）供应商关系（Supplier Relationship）针对MMOG/LE自评估范围的六章内容，每章由不同的明细子章节构成，各子章节彼此间互相依托，互为基础，形成金字塔结构，共同构成MMOGL/LE的理论框架。MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第1章策略与改进策略与改进一章，以供应链开发为基础，通过相应的行动计划的实施，进而持续改进，最终达到企业设定的愿景和目标。愿景&策略（Vision & Strategy）：企业要有一个能确保达成物料策划和物流愿景的策略；目标（Objectives）：与物流策划和物流职能相关的目标都已被定义，并已在企业内传达和理解；测量、分析&行动计划（Measurement, Analysis & Action Plans）：对目标进行测量、分析，必要时制定行动计划；持续改进（Continuous Improvement）：通过完善建立的过程，驱使供应链中的持续改进；供应链开发（Supply Chain Development）：采取行动以改善供应链中所有伙伴之间的关系；MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第2章 工作组织（Work Organization）：工作组织一章定义了供应商为满足客户的要货需求，而必须的工作环境、人力资源，并通过合理资源规划，实现物流顺畅不延滞。组织的过程（Organizational Processes）：对物料策划和物流过程的描述要从客户接口开始，贯穿整个内部生产过程，一直到对供应商的接口；组织的程序（Organizational Procedures）：组织要有对物流策划和物流过程中所有职能的程序文件；资源规划（Resource Planning）：优化资源的弹性和可用性；工作环境&人力资源（Work Environment & Human Resources）：具有控制和改进工作环境的计划；MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第3章 生产和能力计划（Production and capacity planning）生产和能力计划一章，以客户的需求为基础，考虑本企业的生产计划、能力计划是否满足，从而确保物料能够按照客户的要求，及时装运、发送。产品实现（Product Realization）：企业的物料策划和物流的职能必须正式的参与产品实现过程，其工作成果并与产品实现过程的成果一起接受结果验收；产能规划（Capacity Planning）：企业必须将它的资源与顾客的长期、中期和短期需求进行比较，及时规划、匹配产能。同时，必须有应急方案，以确保任何可能影响他们运作的风险发生时，能快速和客户沟通；生产计划（Production Planning）：必须有一个过程用来制定生产要求的计划，并维护生产计划系统的参数；系统集成（Systems Integration）：顾客信息必须被每天处理，并直接输入企业的计划和日程的系统中；MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第4章 客户接口客户接口一章，主要描述以客户满意度和反馈为基础，协调企业的装运和运输流程，在管理产品包装的同时，实现与客户的信息沟通。沟通（Communication）：基于能够向双方提供准确、适当的信息，企业要维持一个流程，以确保一种合作的沟通；包装和标签（Packaging & Labeling）：企业必须具有包装开发的程序，管理装载箱的流程；装运（Shipping）：企业要控制装运的过程，以确保实际的运输货物符合客户的要求；确保完善和精确的数据内容，并及时传送所有的先期装运通知。同时要按已计划的间隔时间，检查和校验所有的装运数量确认设备，使之处于客户所规定的可接受的精确程度；运输（Transportation）：企业必须确保完成品的运输满足客户要求，如运输工具、方式、专用设备、负担成本的责任等。在供应链的设计阶段中，还应考虑运输能力的优化；客户满意&反馈（Customer Satisfaction & Feedback）：无论客户是否提供反馈信息，企业都有一个评估客户满意度的过程；MMOG/LE物流管理/物流评审的自评估范围 第5章 生产和产品的控制生产和产品控制一章，描述了物料追溯性、产品工程变更、物料库存管理，以及物料准确标识等业务流程。物料识别（Material Identification）：必须设定过程/方法，确保所有零件已被准确地标识，并易于识别；库存（Inventory）：企业应拥有库存和财务相整合的系统，系统中存取和管理各种类型的库存，包括产成品、在制品和原材料。在实现优化物料流通的过程的同时，确保所有物料记录都已被维护而且是准确的；并能够接受物料偏差调查和修正；库存业务流程管理中，应兼顾调整供应商和客户的“淘汰”存货，即那些受工程变更和计划变更影响而被淘汰的库存。同时，要有持续评估和优化库存缓冲量的过程。最后库存管理必须拥有可以及时的识别和安排缺陷的/废弃的物料的解决方案，此方案必须确保缺陷的/废弃的物料被隔离和适当处置，如返工或报废；工程变更的控制（Engineering Change Control）：企业必须有书面的程序文件以管理客户、供应商和内部变更的工程修改版本；要管理所有工具的使用寿命，以确保在所有生产阶段的客户要求；当产品或流程已不同于当前已批准PAP状态的时候，必须利用流程以获得顾客对于偏离许可的书面授权；可追溯性（Traceability）：当法规和/或客户对追溯性有要求时，必须有一个系统能支持对某批次和/或连续的可追溯性。

ZPVI2是为了验证可追溯性（Traceability）而设立的一个程序。当线路板组件（PWB Assembly）不在整机厂组装，而是在外组装；并且线路板上的零部件都是由组装厂采购，这时候组装厂就需要申请ZPVI2的认证了。

我的答案：Incremental Analysis & Traceability你所在团队是如何评价测试用例的有效性的？- 对用例进行检视- 看用例总数- 看代码覆盖率- 网上问题多少- 千行代码用例数- 用例发现缺陷密度。。。。。。如何评价代码的有效性？– 通过测试验证。 — 通过产品发布后用户反馈的问题。OK, 用户反馈的问题确实能总体上评价测试的有效性，不过这已经是事后了，我们想事前就能有信心。那么，换一种问法。如何确保，你写的代码确实实现了给定的需求？看一看我们的V模型吧，从“需求”到“代码”你走了怎样的路？你从拿到需求开始，开展了一系列的活动，需求分析、功能设计、技术设计，经过这些增量的过程，你的分析越来越深入，最终出来的是代码，这样的系统化的过程本身就一定程度地保证了你的代码是针对这些需求的、是有效的（这就是verification），但不一定是正确的，也许其中还有bug，这可以通过事后的测试活动找出来（这就是validation）。02即使你采用敏捷开发，也仍然需要进行“需求分析”“系统设计”“编码”。那么如何确保，你写的测试用例充分地测试了给定的需求？从“需求”到“测试用例”你走了怎样的路？你是拿到需求，基于个人经验，写出来一大批用例？（这就像你拿到需求一上来就编码一样。） 你是否经过了一个“系统化的、增量的、分析过程”，来一步一步地确保你的用例能够充分覆盖这些需求？这就是我所说的测试分析设计的框架的概念。你需要分析、画model、找出测试条件，然后才出具测试用例，你需要这样一系列的过程。你是否会对每一行代码进行检视之后，才知道代码的有效性或质量？不会。那为什么要求“通过逐个检视测试用例，就能判断出测试用例的有效性”呢？你是否会通过代码行的总数判断代码的有效性（是否实现了需求）？不会。那么为什么要去“通过检查测试用例个数或密度的方法来判断测试用例的有效性”呢？你是否因为需求分析、功能设计、技术设计等这些CMM的中间过程太耗时，而要求员工直接编码呢？不会。那为什么叫喊“测试分析、画model等测试设计活动工作量太大了”呢？（每当我讲完一次“MFQ&PPDCS：软件测试分析与测试设计”这门课，培训调查表中就会有这样的反馈：“测试分析的工作量太大了，没有时间做”；而与此同时，课前反馈的培训需求中又总是会有“学习测试设计技术，确保测试用例的有效性”、“设计出高质量的用例”。）一边希望几乎不花什么时间、不用太费脑筋，就能得出测试用例；一边又对测试用例的有效性和评估提出高要求。测试是一种投资，测试设计活动更是一种投资，用户会买你的代码，但不会买你的测试用例。你的用例的质量可以增加你对代码质量的信心，这其中是个平衡。如果你自信你的代码质量很高，那么恭喜你，无须在测试用例上投资太多；如果你没有这份自信，那么请不要不舍得在测试设计上多投一些时间，请不要不愿意花一点精力去钻研测试设计这门技术，更不要认为只有编码是高尚的技术行为、测试只是没有什么技术含量的活儿。

全球回收标准GRS认证最初由世优认证（CU）于2008年制定，并于2011年1月1日将所有权转让给了纺织品交易所。该标准的上一版本GRS3.0于2014年发布。纺织品交易所的使命是加快纺织品行业的可持续发展。只有在采取措施确保持续带来实际和有意义的改变时，这种加速才会发生。要求充分理解问题所在，并力求证实所提出的要求。第三方标准认证实现了这一点。1.使用总量平衡公式以便计算被认证成分，如没有GRS认证生产，需要提供一个示例（演示一个出货的产品的可追溯性） 2.所有相关追溯文件和/或测试结果被认为是确定被认证原料的特性。 3.经GRS认证的产品可以使用“madewithX%(recycledmaterial)”或者”ContainsX%(RecycledMaterial)“术语 4.‘X"必须代表该被审核方的最终产品回收材料的比例，‘Material"参考实际的回收投入材料（如：棉花，粘胶）。GRS名称描述和LOGO图案使用需要参考GRS标签和LOGO使用指引。 5.GRS认证的产品必须含有20%及以上的回收成分。 6.含有至少50%的回收成分的产品才有资格贴上特定的GRS标签。 7.本标准严格限制在GRS认证产品加工过程中使用有毒有害化学品，这不仅意味着只关注回收材料或者产品中的残留化学品。 8.确认并核实所有被认证原料的来源，相应加工和销售均具有合法授权，并能提供相关文件的拷贝。 9.参考GRS认证标准附录B和C提供有效的回收原料供货商声明。 10.本回收原料声明至少一年提供一次，或者在来源发生变化的时候提供一次。 11.是否有相应程序来检查所有批次的回收原料，以确认原料不是原生产物。 12.如何确认所有进入供应链的回收材料都有，由授权的认证机构签发的有效交易证书。 13.在加工中投入回收和原生原料，加工损耗存在一定差异性。被审核方需要提交每一种原料的总量平衡公式来解决问题。

物料追溯系统Material traceability System

找个ISO9000：2005质量管理体系 基础和术语 就行啦，，里面全是术语。。

网上有专门的翻译网址.如 爱词霸

区块链小知识：区块链具有哪些特性 现如今，区块链已经成为全民关注的领域，不少企业也早已深入其中研究该技术的落地情况。但目前仍有很大一部分人对区块链技术的相关概念并不熟悉。近日，维京研究院和甲子智库联合出品了《区块链行业词典》，Bianews作为媒体合作方获得授权，将每天为大家普及区块链的相关小知识。今天，Bianews将为大家带来区块链小知识第（2）话：区块链的特性1、匿名性/ Anonymous 由于区块链各节点之间的数据交换遵循固定且预知的算法，因此区块链网络是无须信任的，可以基于地址而非个人身份进行数据交换。2、自治性/ Autonomous 区块链采用基于协商一致的机制，使整个系统中的所有节点能在去信任的环境自由安全地交换数据、记录数据、更新数据，任何人为的干预都不起作用。3、开放性/ Openness 区块链系统是开放的，任何节点都能够拥有全网的总账本，除了数据直接相关各方的私有信息通过非对称加密技术被加密外，区块链的数据对所有节点公开，因此整个系统信息高度透明。4、可编程/ Programmable 分布式账本的数字性质意味着区块链交易可以关联到计算逻辑，并且本质上是可编程的。因此，用户可以设置自动触发节点之间交易的算法和规则。5、可追溯/ Traceability 区块链通过区块数据结构存储了创世区块后的所有历史数据，区块链上的任一一条数据皆可通过链式结构追溯其本源。6、不可篡改/ Tamper Proof 区块链的信息通过共识并添加至区块链后，就被所有节点共同记录，并通过密码学保证前后互相关联，篡改的难度与成本非常高。7、集体维护/ Collectively Maintain 区块链系统是由其中所有具有维护功能的节点共同维护，所有节点都可以通过公开的接口查询区块链数据和开发相关应用。8、无需许可/ Permissionless 无需许可表示所有节点都可以请求将任何交易添加到区块链中，但只有在所有用户都认为合法的情况下才可进行交易。

from the farm从农场双语对照例句:1.Water for drinking and cooking comes from the farm"s dehumidifiers,which pull moisture out of the air. 饮用水来自农场的除热除潮机，它从空气中分离出水汽。

分太少，这么长才20分，谁干啊！

全球回收标准（GRS）最初是由世优认证（CU）与2008年制定，于2011年1月1日将所有权转让给了纺织品交易所。纺织品交易所的使命是加快纺织品行业的可持续发展。只有采取措施确保持续带来实际和有意义的改变时，这种加速才会发生。要求充分理解问题所在，并力求证实所提出的要求。第三方标准认证实现了这一点。全球回收标准（GRS）是一项国际、自愿 和全面的产品标准，规定了回收内容、产销监管链、社会责任和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。GRS的目标是增加了产品中回收材料的使用，并减少/消除其生产所造成的危害。GRS认证包括了生产管理模块-可追溯（traceability）、环境保护（environmental）模块、社会责任（social）模块、再生标志（label）及化学品管控（chemical managemen）五大要求内容GRS的目标是：1：统一多种应用的定义。2：追溯可回收投入材料。3：为客户（品牌商和消费者）提供一个做出明智决定的工具。4：减少生产对人和环境的有害影响。5：确保最终产品中的材料更加可持续性的回收利用和处理。6：推动回收材料使用中质量问题解决方法的创新。