塞来昔布胶囊的适应症

塞来昔布胶囊是西药的一种，那么塞来昔布胶囊的作用与功效有哪些呢？ 塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药，其作用与功效是缓解骨关节炎的症状和体征，缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，以及用于治疗成人急性疼痛，用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。塞来昔布作为非甾体类抗炎药，可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。 不过当口服剂量不高于2次/日时，塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加，当剂量增高时正比关系减弱。在组织中广泛分布，并具有高蛋白结合力，主要由肝药酶cyp2c9代谢，半衰期大约为11小时，多剂量给药后大约5天内达到稳态血药浓度水平。

塞来昔布胶囊这种药物一般情况下，我们在选择购买的时候，一定要通过正规的药店去购买。这种药物是一种进口药物，价格虽然有一点贵，但是在服用之后可以有效的去改善关节血液循环，对于促进或者是缓解类风湿性关节炎有着非常不错的效果，生活当中，如果有出现关节僵硬和关节肿胀的情况，服用之后可以有效的使膝关节的活动可以得到有效的明显，另外，还可以搭配复方山车金华贴一起去使用，对于活血消肿和止痛都非常不错的帮助，而且几个药物一起去使用的话，可以有效的控制关节炎的发展。现在我们对于塞来昔布胶囊怎么样？有了更好的了解，塞来昔布胶囊这款产品在服用之后，个别的人群可能会出现头晕乏力或者是胃肠恶心等情况，所以我们在服用的时候也要特别的注意，一般情况都是建议饭后去服用，可以有效的避免胃肠反应。

塞来昔布胶囊是一种治疗骨关节炎的药物，亦或是可以治疗类风湿性关节炎引起的关节疼痛。由于该药的治疗功效是非常不错的，因此也受到很多患者的信赖与认可。不过对于这个药物的使用，我们还是有必要要继续的了解一下，下面跟着小编一起来看看。1、用法介绍服用塞来昔布胶囊之前，首先要考虑的就是怎么样在最短的时间内服用最少的用量，就可以达到最好的治疗效果。因为塞来昔布胶囊长期服用或者大量服用的话，会给身体带来副作用。如果是患有骨关节炎，建议服用的剂量在200mg左右，可以一次口服，也可以分两次口服。如果是类风湿关节炎，建议服用的剂量在100到200mg左右，患者可以根据自身的情况去调整剂量，也可以咨询医生的意见。如果是急性疼痛，建议一开始要服用400mg的用量，之后可以逐渐减少用量。塞来昔布胶囊的作用比较明显，主要用来治疗骨关节炎等疾病，患者在服用之后可以有效缓解风湿性关节炎的症状。同时也可以用来治疗一系列的急性病痛。目前服用此药时不要过于盲目，在医生指导下用药最为正确。2、药理作用塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。健康受试者每日1次或分2次口服400mg本品后，其生物利用度相同。而在骨关节炎患者，每日1次或分2次口服200mg本品后，其临床疗效及安全性相当。塞来昔布胶囊除活性成分外，还含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。塞来昔布胶囊含有磺胺基团。临床研究中，哮喘患者服用塞来昔布胶囊后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估塞来昔布胶囊，因此，尚未有研究资料以前，此类患者应避免服用塞来昔布胶囊。3、副作用临床证明，服用塞来昔布胶囊中的一小部分人可能会导致消化不良或者腹痛，胃肠道系统中可能会导致患者便秘、打嗝、胃炎、恶心呕吐等症状。服用此药之后还可能导致患者高血压上升、心肌梗塞等疾病，全身也有可能导致过敏等症状。自身的免疫系统也有可能遭到迫害等很多的副作用。4、功效如何塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。西乐葆塞来昔布胶囊是一种新一代的化合物，它有着独特的作用机制，也就是特异性地抑制环氧化酶-2的作用，因此说它就可以起到抗炎、退热以及镇痛的作用。所以说塞来昔布胶囊对于类风湿性关节炎有着显著的治疗效果。

塞来昔布药属于非甾体抗炎药，适用类风湿，骨关节炎类等，像这样的药吃的话疗程一般都有点长，为了保护胃我建议饭后服用，对胃伤害小些，不过还是上医院听听专业医生们的建议。祝早日康复。

有些人存在骨关节炎的情况，发作起来非常的痛苦，这个时候靠自己扛过去会比较辛苦，因此有些人就会选择去吃消炎止痛药，像塞来昔布胶囊就是其中一种比较常见的药物，不过塞来昔布胶囊要根据情况吃，接下来我们具体了解一下塞来昔布胶囊的相关知识吧。 塞来昔布胶囊的作用与功效 塞来昔布胶囊是西药的一种，那么塞来昔布胶囊的作用与功效有哪些呢？ 塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药，其作用与功效是缓解骨关节炎的症状和体征，缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，以及用于治疗成人急性疼痛，用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。塞来昔布作为非甾体类抗炎药，可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。 不过当口服剂量不高于2次/日时，塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加，当剂量增高时正比关系减弱。在组织中广泛分布，并具有高蛋白结合力，主要由肝药酶cyp2c9代谢，半衰期大约为11小时，多剂量给药后大约5天内达到稳态血药浓度水平。 塞来昔布胶囊是止痛还是消炎 止痛药和消炎药的效果是不一样的，那么塞来昔布胶囊是止痛还是消炎呢？ 塞来昔布是选择性的环氧化酶二抑制剂，属于非甾体抗炎药，具有消炎，解热，镇痛作用。通过抑制前列腺素的产生，聚集，起到消除炎性病变，减轻水肿，缓解疼痛等作用。 因此，塞来昔布可以治疗骨质增生，类风湿性关节炎，风湿性关节炎，痛风性关节炎，筋骨疼痛等疼痛的治疗。由于塞来昔布会增加脑卒中，心肌梗塞，胃穿孔，胃出血的风险，建议遵医嘱进行治疗。在决定使用塞来昔布胶囊前，应仔细考虑塞来昔布胶囊和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 塞来昔布胶囊多少钱一盒 塞来昔布胶囊可以在药店买到，那么塞来昔布胶囊多少钱一盒呢？ 塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶- 2。炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。 塞来昔布胶囊通常在60元到80元左右，因为药物成分不同，厂家不同，所以价格方面也会有所差别。塞来昔布胶囊具有镇痛功效，常用于治疗类风湿疾病，引起关节疼痛、浑身乏力以及行动不便等患者。同时在用药期间一定要禁止酒精摄入，与药物之间有相互冲突，不利于病情好转。 吃了塞来昔布胶囊可以喝酒吗 吃了塞来昔布胶囊有不少饮食禁忌，其中吃了塞来昔布胶囊可以喝酒吗？ 吃塞来昔布不能喝酒，塞来昔布是治疗骨关节炎以及肌肉、骨骼疼痛的非甾体类的消炎药，非甾体类的消炎药较严重的并发症就是胃肠道黏膜的损害，因此需要规范服药，一般要饭后服用，要按量服用，不能过量，不能空腹服用。 这是因为喝完酒之后胃肠道黏膜的血管会扩张，如果这个时候服药，就会导致胃肠道的黏膜受到刺激，从而产生溃疡性病变，甚至可能会导致溃疡出血、消化道穿孔，所以服用塞来昔布期间严禁喝酒。同时塞来昔布胶囊禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

塞来昔布是一种镇痛药，常用于缓解中重度疼痛，如骨科疼痛、关节疼痛等。然而，长期服用塞来昔布胶囊可能会导致一些副作用，如：恶心、呕吐、胃部不适等胃肠道反应。头晕、嗜睡、精神萎靡等中枢神经系统反应。增加心血管事件发生率的风险，包括心脏病、高血压等。对肝肾等器官造成损害，导致肝肾功能受损。因此，建议在服用塞来昔布胶囊之前，先咨询医生的意见，并遵循医生的指示使用，不要自行增加用药剂量或延长用药时间。同时，如果出现严重的副作用或过敏反应，应立即就医。

塞来昔布胶囊可用于缓解骨关节炎症状和体征，也可用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。成人骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日1次或分2次口服。临床研究中也曾用至每日400mg的剂量。不良反应有眩晕，胃肠道：腹痛，腹泻、消化不良，胀气、牙齿疾病、呕吐。呼吸道：支气管炎、咳嗽、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染。其他：意外受伤、过敏加重、流感样症状、外周水肿、皮疹、尿道感染。在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。

　　很多人都不知道塞来昔布胶囊的不良反应有什么。下面是我为你整理的塞来昔布胶囊的不良反应的相关内容，希望对你有用! 　　塞来昔布胶囊的不良反应一 　　在临床对照研究中，已有大约4250 例骨 关节炎 (OA)患者，2100 例类 风湿 关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500 例患者接受的每日总剂量达200mg(100mg 每日两次或200mg 每日一次)或更高，包括400 多例患者接受每日总剂量达800mg(400mg 每日两次)。约有3900 例患者接受上述剂量6 个月或6 个月以上，其中约2300 例患者达一年或一年以上，124 例达2年或2年以上。 　　由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，而且临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。但是，临床试验中的不良反应信息确实可以为识别不良事件与药物使用的相关性及估计其发生率提供参考。 　　上市前的关节炎对照临床研究中的不良事件： 　　在涉及安慰剂或阳性药物对照的12 项临床研究中，不良事件导致的停药率在塞来昔布胶囊组是7.1%，在安慰剂组为6.1%。塞来昔布组最常见的因不良事件而停药的原因是 消化 不良和 腹痛 (在接受塞来昔布治疗的患者中分别为0.8% 和 0.7%)。安慰剂组0.6%的患者因 消化不良 而退出研究，因腹痛退出的患者也为0.6%。 　　关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件 　　塞来昔布胶囊的不良反应二 　　以下为不论是否与治疗有因果关系,发生率小于2%(0.1 - 1.9%)的不良事件(患者服用塞来昔布胶囊100- 200mg 每日两次或200mg 每日一次)。 　　胃肠道系统： 便秘 、憩室炎、吞咽困难、打嗝、食道炎、 胃炎 、胃肠炎、胃食管反流、 痔疮 、裂孔疝、黑粪症、口干、口腔炎、里急后重、牙齿不适、呕吐。 　　 心血管 系统：高 血压 加重、 心绞痛 、冠状动脉病变、心肌梗死。 　　全身性：敏感症加重、过敏反应、衰弱、胸痛、非特定囊肿、全身水肿、面部水肿、疲劳、发热、面部潮红、 感冒 样症状、疼痛、周围疼痛。 　　免疫系统 疾病 ：单纯性疱疹、带状疱疹、细菌感染、真菌感染、软组织感染、病毒感染、念珠菌病、生殖系统念珠菌病、 中耳炎 。 　　中枢周围 神经 系统：腿抽筋、张力亢进、感觉迟钝、 偏头痛 、 神经痛 、神经病、感觉异常、眩晕。 　　女性生殖系统：乳腺纤维腺瘤、乳腺 肿瘤 、乳房痛、 痛经 、月经失调、阴道流血、 阴道炎 。 　　男性生殖系统：前列腺疾病。 　　听力和前庭：失聪、听力失常、耳痛、 耳鸣 。 　　心率和心律：心悸、心动过速。 　　肝胆系统： 肝功能 异常、ALT 升高、AST 升高。 　　代谢和 营养 ：BUN 升高、CPK 升高、 糖尿病 、高胆固醇血症、高 血糖 症、低钾血症、F 非蛋白氮增高、肌酐增高、碱性磷酸酶增高、体重增加。 　　肌肉骨骼：关节痛、关节病、 骨病 、意外 骨折 、肌痛、颈项强直、滑膜炎、腱炎。 　　血小板(出凝血)淤癍、鼻出血、 血小板增多。 　　 精神病 学：厌食、焦虑、食欲增强、忧郁症、神经质、嗜睡。 　　 血液 系统： 贫血 。 　　 呼吸 系统：支 气管炎 、支气管痉挛、支气管痉挛恶化、 咳嗽 、呼吸困难、 喉炎 、 肺炎 。 　　皮肤及其附属器：秃发、 皮炎 、指甲病变、光敏反应、 瘙痒 症、红斑皮疹、斑丘疹、 皮肤病 变、皮肤干糙、多汗、 荨麻疹 。 　　给药部位病变：蜂窝组织炎、接触性皮炎、注射部位反应、皮肤结节。 　　特殊感觉：味觉错乱。 　　 泌尿 系统：蛋白尿、 膀胱炎 、排尿困难、血尿、尿频、肾 结石 、尿失禁、泌 尿道感染 。 　　视力：视觉模糊、 白内障 、 结膜炎 、眼睛痛、青光眼。 　　以下为不论是否与治疗有因果关系, 发生率<0.1%的其它非常罕见的严重不良反应 　　(在服用本品患者中,下列严重不良事件极少发生。仅见于上市后病例报道的用斜体字表示。) 　　心血管系统：晕厥、充血性心衰、心室颤动、肺栓塞、脑血管意外、外周坏疽、血栓性静脉炎、脉管炎、深静脉血栓。 　　胃肠道系统：小 肠梗阻 、肠穿孔、胃肠道出血、出血性大肠炎、食道穿孔、 胰腺炎 、肠梗阻。 　　肝胆系统：胆石症、肝炎、黄疸、肝衰竭。 　　血液和淋巴系统：血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、全血细胞性贫血、白细胞减少。 　　代谢：低血糖、低钠血症。 　　神经系统：无菌型 脑膜炎 、共济失调、自杀、味觉减退、嗅觉丧失、致死性颅内出血(见[药物相互作用]-华法林)。 　　肾脏：急性肾衰、间质性 肾炎 。 　　皮肤：多型红斑、剥脱性皮炎、Stevens-Johnson 综合症、中毒性表皮坏死溶解症。 　　全身性：脓毒血症、猝死、过敏反应、血管性水肿。 　　长期、安慰剂对照腺瘤息肉预防研究中的不良反应：在APC 和PreSAP 两项临床研究中，塞来昔布用量为400 mg/日至800mg/日， 用药 时间长达3 年。(见特殊研究-腺瘤息肉预防研究)。 　　部分不良反应的发生率高于上市前的关节炎临床研究(治疗持续12 周;参见塞来昔布关节炎上市前临床对照研究的不良事件)。 　　塞来昔布胶囊的不良反应三 　　在长期腺瘤息肉预防研究中，塞来昔布治疗组以下不良反应的发生率在0.1%--1%之间，高于安慰剂组。同时，这些不良反应在上市前的关节炎对照研究中未被报道，或在上市前的关节炎对照研究中的发生率较低。 　　神经系统异常： 脑梗塞 　　眼异常：玻璃体漂浮物、结膜出血。 　　耳及内耳异常：内耳炎。 　　心脏异常：不稳定性心绞痛、主动脉瓣关闭不全、窦性心动过缓、心室肥大。 　　血管异常：深静脉血栓。 　　生殖系统和乳房异常：卵巢囊肿。 　　实验室检查异常：血钾、血钠浓度升高、血睾丸酮浓度下降。 　　损伤，中毒及操作并发症：上髁炎、肌腱断裂。 　　CLASS 研究中的安全性数据： 　　血液系统的事件： 　　在该项研究中(见特别研究u2013CLASS)，服用本品400mg 每日两次(分别是骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)推荐剂量的4 倍和2 倍，是FAP 的批准剂量)的患者通过复查确定有临床意义的血红蛋白降低(>2 g/dL)的发生率低于服用双氯芬酸75mg 每日两次或布洛芬800mg 每日三次的患者，分别为0.5%、1.3%和1.9%。无论是否同时服用ASA 本品不良事件的发生率均较低。(见[药理毒理]u2013血小板)。 　　退出研究/严重不良事件(SAE)： 　　第9 个月服用本品、双氯芬酸和布洛芬的患者由于不良事件(AE)退出研究的Kaplan-Meier 累积率分别为 24%、29%和 26%。三个治疗组之间严重不良事件(SAE，例如：导致住院、威胁生命或其他的有 医学 意义的情况)的发生率，无论是否与药物有因果关系均无差异，分别为8%、7%和8%。 　　镇痛和痛经研究中的不良事件： 　　在镇痛和痛经研究中大约有1700 例患者接受本品治疗。口腔手术后疼痛研究中的所有患者接受单剂量研究药物。在原发性痛经和 骨科 手术后疼痛研究中使用本品的剂量最高达600mg/天。在镇痛和痛经研究中不良事件的类型与关节炎研究中报道的相似。在口腔手术后疼痛研究中唯一增加的不良事件是拔牙后牙槽骨炎(干槽症)。

首先是具有治疗关节疾病的作用，塞来昔布胶囊中含有的成分，改善关节疼痛关节肿胀的征状，对于中老年人来说，在服用之后缓解中老年疾病。其次是具有保护关节，促进关节功能恢复的作用，起到消炎，止痛以及改善关键症状的作用。但是在服用塞来昔布胶囊的时候，要严格按照说明书进行服用，最好不要盲目地服用，以免服用不当对身体造成伤害，在购买塞来昔布胶囊的时候，要通过正规的渠道进行购买，保证产品的质量，如果在服用过程中出现副作用，要立即停止服用，及时的去医院进行治疗。市面上的药品是多种多样的，在选择的时候可以先去医院做一个全面的检查，听从医生的指导再进行服用。这些就是关于塞来昔布胶囊的作用与功效。市面上的药品是多种多样的，在购买的时候一定要根据自己的身体状况选择适合自己的药品，坚持服用一段时间才可以改善身体出现的疾病。

止痛药和消炎药的效果是不一样的，那么塞来昔布胶囊是止痛还是消炎呢？ 塞来昔布是选择性的环氧化酶二抑制剂，属于非甾体抗炎药，具有消炎，解热，镇痛作用。通过抑制前列腺素的产生，聚集，起到消除炎性病变，减轻水肿，缓解疼痛等作用。 因此，塞来昔布可以治疗骨质增生，类风湿性关节炎，风湿性关节炎，痛风性关节炎，筋骨疼痛等疼痛的治疗。由于塞来昔布会增加脑卒中，心肌梗塞，胃穿孔，胃出血的风险，建议遵医嘱进行治疗。在决定使用塞来昔布胶囊前，应仔细考虑塞来昔布胶囊和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。

首先，适量的服用塞来昔布胶囊是可以起到缓解骨关节炎和成人类风湿性关节炎的症状，尤其是对于中老年人出现骨骼退役性病变后，患者除了有持续的酸胀感外，还会于麻木等情况，而服用塞来昔布胶囊可以起到消炎和镇痛的效果，尤其对骨关节炎效果显著。但是因为塞来昔布胶囊是一款消炎和止痛的药物，所以药物成分相比其它药物还是有一定的差距，若是第一次服用建议餐后半小时服用最佳。对于想服用塞来昔布胶囊治疗骨关节疾病的话，一般服用4-12周作用可以看到效果。塞来昔布胶囊的作用和副作用有什么呢，只要大家正常的使用塞来昔布胶囊的话，在日常生活中需要按照说明书和时间服用，但是患有支气管炎及哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者还是不要服用哦。

　　塞来昔布胶囊用于缓解成人骨 关节炎 和类 风湿 关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗，那么到底塞来昔布胶囊 说明书 是什么样子的呢?下面是我为你整理的塞来昔布胶囊说明书的相关内容，希望对你有用! 　　塞来昔布胶囊说明书 　　【药品名称】 　　通用名称：塞来昔布胶囊 　　商品名称：塞来昔布胶囊(西乐葆) 　　英文名称：Celebrex (Celecoxib Capsules) 　　【主要成份】 本品主要成份为塞来昔布。 　　【成 份】 　　 化学 名：4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1基]苯磺酰胺 　　分子式：C17H14F3N3O2S 　　分子量：381.38 　　【性 状】 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 　　【适应症/功能主治】 用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。 　　【规格型号】0.2g*6s 　　【用法用量】骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况 决定 本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。关节炎类:本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。家族性腺瘤息肉(FAP):FAP患者在接收本品治疗时，应继续其常规的治疗。用于FAP患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时，推荐剂量为400mg，每日两次，与食物同服。 肝功能 受损患者:中度肝功能损害患者的推荐剂量约为常规剂量的50%。 　　【不良反应】在对照临床试验中 报告 的不良反应按发生率分类为:1%，但等于或少于安慰剂组:中枢 神经 系统:头痛。胃肠道: 便秘 、恶心。其他:关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、 瘙痒 。 　　【禁 忌】对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。 　　【 注意事项 】塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中， 哮喘 患者服用本品后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、 荨麻疹 或急性 鼻炎 的患者中评估本品，因此，尚未有研究资料以前，此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响:没有研究过本品对驾驶 汽车 和操作能力的影响，但基于其药效学及总体安全性特征来看，应不会影响这类能力。 　　【 儿童 用药 】尚不明确。 　　【老年患者用药】尚不明确。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】没有关于妊娠期应用本品的资料，只有潜在益处大于对胎儿的危害时，妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。 动物 试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX-2的抑制有关，如胚胎着床前后流产，但对长期的生殖功能无影响。致畸研究发现，塞来昔布对家兔无致畸作用。在大鼠中进行的2项试验中，有一项试验发现给药量为最高剂量(即每日400mg)的7倍时，可发现与塞来昔布剂量相关的膈疝的发生，塞来昔布对 分娩 无不良影响，不导致难产。临床前研究证实，塞来昔布能通过胎盘。在大鼠中进行的研究显示，塞来昔布能经乳汁分泌，浓度与血浆浓度相似，因没有在人体中进行类似研究，故本品不应用于哺乳期妇女。 　　【药物相互作用】体外与体内试验证实，塞来昔布主要经细胞色素P450-CYP2C9代谢。在 健康 男性志愿者试验中，氟康唑(一种CYP2C9抑制剂)能抑制塞来昔布的代谢，从而使其血浆浓度大约增加一倍，而Tmax和半衰期无显著变化。因为塞来昔布有很宽的治疗窗口，所以当此两种药合用时，不需要调整塞来昔布的剂量。酮康唑(一种CYP3A4抑制剂)与塞来昔布之间无明显的相互作用。在健康志愿者中进行的本品与其它经CPY2C9代谢的物质的相互作用研究中，证实本品与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时，其药代动力学不产生有临床意义的改变，此外，本品也不影响华法林的药效学或药代动力学。在接受了至少3个月氨甲喋呤稳定剂量治疗的类风湿关节炎患者中，与本品合用7天后，对氨甲喋呤的 生物 利用度及肾消除率没有明显影响。在健康志愿者中，本品对通过肾脏清除的锂剂不产生具临床意义的药代动力学作用。本品表现为非浓度依赖性蛋白结合，与高蛋白结合药物如华法林和格列苯脲合用时无相互作用。抗酸剂(铝剂和镁剂)能使塞来昔布的吸收降低10%，但并不影响其临床作用。 　　【药物过量】没有药物过量的临床 经验 。在健康受试者单剂口服至1200mg和多剂量口服600mg，每日2次的研究中，没有发现有临床意义的不良影响。假如怀疑有药物过量，应采取适当的支持疗法， 血液 透析不是去除过量药物的有效 办法 。 　　【药理毒理】塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。 　　【药代动力学】大约在1500个个体中进行了塞来昔布的药代动力学研究。空腹给药的塞来昔布吸收良好，约2-3小时达到血浆峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个治疗剂量范围内，塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。本药的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。健康受试者每日1次或分2次口服400 mg本品后，其生物利用度相同。而在骨关节炎患者，每日1次或分2次口服200 mg本品后，其临床疗效及安全性相当。在大于65岁的人群中，塞来昔布的Cmax和AUC均值增加1.5- 2倍。这种增加主要与体重相关(而非与年龄相关)。在低体重患者中，塞来昔布的水平较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的水平较高。在老年女性中，塞来昔布的血药浓度与老年男性相比有轻度增高的趋势。因为塞来昔布的治疗窗范围大，所以不必针对老年患者调整剂量。塞来昔布在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。体外及体内试验表明，代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。原形药具有药理活性，循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。塞来昔布的清除主要通过肝脏进行，少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8- 12小时，清除率约为500mL/分。连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500 L/70 kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。临床前研究表明本药可通过血脑屏障。 　　【贮 藏】密封，干燥处保存。 　　【包 装】0.2克*6粒/盒。 　　【有 效 期】36 月 　　【批准文号】H20140107 　　塞来昔布胶囊会有假药吗 　　凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的 中药 材和中药引片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。 　　因此，塞来昔布胶囊也可能有假的。如果患者买到了假药，请不要使用，并到相关部门进行维权。

塞来昔布胶囊主要成分：本品粗含活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。深受消费者的欢迎，是新时代一种高效的药品。那么，塞来昔布胶囊有没有消炎的作用的呀？用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊的药理作用：塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。从塞来昔布胶囊的药理作用可以看出，西乐葆可以有效地阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎作用，所以西乐葆塞来昔布胶囊是有一定的消炎作用的，当患者使用西乐葆塞来昔布胶囊作为消炎药物时，应该严格按照医师的指导下服用，祝你生活愉快，早日康复，谢谢。欢迎选择健客网上药店购买药品，价格优惠，质量有保障，购买方便快捷。如需要购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话：400-6666-800，健客网上药店让您享受全新购买体验。

塞来昔布胶囊作用：1、用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2、用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3、用于治疗成人急性疼痛（AP）。4、用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。用法用量：1、骨关节炎：塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。2、类风湿关节炎：塞来昔布缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。4、急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。5、强直性脊柱炎：本品治疗强直性脊柱炎的症状和体征的推荐剂量为每日200mg，单次服用（每日一次）或分次服用（每日两次）。如服用6周后未见效，可尝试每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未见效，应考虑选择其他治疗方法。6、特殊人群肝功能受损患者：中度肝功能损害患者（Child-PughⅡ级）塞来昔布的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用塞来昔布

不要擅自用药。建议前往正规医院检查治疗。

你好，痛的时候吃，缓解了就可以不吃了。塞来昔布胶囊用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征等。它是非甾体抗炎药，有抗炎、镇痛的效果不错，但没有根治的作用，所以不建议长期的服用。

建议：塞来昔布胶囊是一种有解热镇痛作用的药物，主要用于缓解成人因类风湿关节炎引起的症状和身体不适，用于治疗成人急性疼痛，长期服用会对患者的身体产生副作用，最好在医生的指导下服用。服用塞来昔布胶囊，会对患者的中枢神经和肠胃系统带来不良的影响，有的患者会出现头痛、恶心、便秘，及关节痛、腰背痛、失眠等症状，长期服用还会出现白细胞减少或者肝肾功能异常的情况。由于长期服用塞来昔布可能会对患者的肝肾造成影响，所以患者最好定期到医院复查肝肾功能，同时在生活中要多喝水，多吃易消化、消淡的食物，同时要保持居室空气流通，经常通风换气。大家如果想远离疾病的困扰，就要养成良好的饮食和生活习惯，如果必须吃药，一定要在医生的指导下或仔细看好说明书，了解药物的禁忌和不良反应。

其实，只要你上网稍微了解一下各种药品的药效与性价比，你就能成为一个精打细算的聪明消费者。那么，塞来昔布胶囊这种药品好不好? 塞来昔布胶囊成分为口服硬胶囊，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。性状是胶囊剂，内容物为白色粉末。 塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶- 2。炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。 体外及体内试验表明，塞来昔布与基础表达的环氧化酶- 1(COX- 1)的亲和力极弱，治疗剂量的塞来昔布不影响由COX- 1激活的前列腺素类物质的合成。因此不干扰组织中与COX- 1相关的正常生理过程，尤其在胃、肠、血小板和肾等组织中。 可以说，塞来昔布胶囊是一种低价格，高收益的药品。在如今这个年代，随身带着一盒 塞来昔布胶囊是很重要的。 塞来昔布胶囊可以使你处于一个健康的状态，给你的工作于生活带来无限的帮助。 塞来昔布胶囊是很有效的药品，那么， 塞来昔布胶囊哪里有得卖呢?康爱多药店均有销售塞来昔布胶囊。康爱多药店，工作认真细致，价格有优惠，且质量有保证。

塞来昔布胶囊又叫西乐葆，是关节 炎医治方面研讨最多的药物之一，当前已在全球120个国家和地区获批运用。塞来昔布已获批的适 应症包含减轻骨关节炎、成人类风湿关节炎、成人急性痛苦、原发性痛经等。塞来昔布胶囊有哪些 成分? 塞来昔布胶囊的活性成分是塞来昔布。尚富含一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、 羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。塞来昔布是一种新一代的化合物，具有共同的效果机制即特异性地按 捺环氧化酶-2(COX-2)。炎症影响可诱导COX-2生成，因此致使炎性前列腺素类物质的合 成和聚积 ，尤其是前列腺素E2，导致炎症、水肿和痛苦。塞来昔布可通过按捺COX-2阻碍炎性前列腺素类物 质的发生，到达抗炎、镇痛及退热效果。还有 爱若华也有同样的效果。 塞来昔布胶囊

塞来昔布胶囊为口服硬胶囊，通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。主要用于缓解骨关节炎和成人类风湿性关节炎的症状和体征;成人急性疼痛;家族性腺瘤息肉病(FAP)。塞来昔布胶囊缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。塞来昔布胶囊缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。家族性腺瘤息肉(FAP)：FAP患者在接受塞来昔布胶囊治疗时，应继续其常规的治疗。用于FAP患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时，推荐剂量为400mg，每日两次，与食物同服。肝功能受损患者：中度肝功能损害患者的推荐剂量约为常规剂量的50%。塞来昔布胶囊一个疗程要吃30天，但由于疾病不同、体质不同，每个人对药物的敏感性不同，也有个体差异，故具体疗程应由医生决定。

骨关节炎：　　本品与安慰剂相比能显著减轻关节疼痛。在几项为期最长达12 周、安慰剂和阳性药物对照的临床研究中评价了本品对膝关节炎和髋关节炎症状和体征的治疗。本品100mg 每日两次或200mg 每日一次，改善了OA 患者的WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities)骨关节炎指数（关于OA的关节疼痛，僵硬和功能的综合评价指标）。在三项为期12 周，OA 发作伴随疼痛的研究中，本品100mg 每日两次和200mg 每日两次能在给药后的24-48 小时内明显减轻疼痛。本品100mg 每日两次或200mg 每日两次其疗效与萘普生500mg 每日两次相似。200mg 每日两次的剂量与100mg 每日两次相比未发现更明显的优势。当本品每日总剂量为200mg 时，以100mg 每日两次或以200mg 每日一次的方式服用的疗效等效。　　类风湿关节炎：　　本品与安慰剂相比能显著减轻关节触痛/疼痛和关节肿胀。在几项为期最长达24 周、安慰剂和阳性药物对照的临床研究中评价了本品对RA 症状和体征的疗效。ACR20 反应指数（关于RA 的临床，实验室和功能的综合评价指标），显示本品优于安慰剂。本品100mg 每日两次和200mg 每日两次的疗效相似，且与萘普生500mg 每日两次疗效相当。　　虽然本品100mg 每日两次和200mg 每日两次的总体疗效相似，但有些患者在200mg 每日两次中获得更多的益处。400mg 每日两次未见较100-200mg 每日两次更多的益处。　　镇痛作用，包括原发性痛经：　　在口腔术后疼痛、骨科术后疼痛和原发性痛经的急性镇痛模型中，本品可缓解患者中度到重度的疼痛。单剂量（见[用法用量]）本品在60 分钟内可缓解疼痛。　　特别研究　　塞来昔布长期关节炎安全性研究（CLASS）　　塞来昔布长期关节炎安全性研究（CLASS）是一项在大约5800 例骨关节炎和2200 例类风湿关节炎患者中进行的上市后的前瞻性长期安全性终点研究。患者接受塞来昔布400mg 每日两次(分别为骨关节炎和类风湿关节炎推荐剂量的4 倍和2 倍)、或布洛芬800mg 每日三次、或双氯芬酸75mg 每日两次（常用的治疗剂量）。塞来昔布（n=3987）和双氯芬酸（n=1996）平均使用9 个月，布洛芬（n=1985）6 个月。该研究的主要终点是复杂性溃疡（胃肠道出血、穿孔或梗阻）的发生率。允许患者同时服用小剂量（≤325mg/d）阿司匹林预防心血管疾病（阿司匹林亚组：塞来昔布，n=882；双氯芬酸，n=445；布洛芬，n=412）。塞来昔布复杂性溃疡的发生率与布洛芬和双氯芬酸两组之和没有统计学意义。　　那些同时服用塞来昔布和小剂量阿司匹林（N=882）的患者复杂性溃疡的发生率比未用阿司匹林（N=3105）患者高4 倍。在9 个月时，服用小剂量阿司匹林和未服用小剂量阿司匹林复杂性溃疡的Kaplan Meier 比率分别为1.12%和0.32%(见[注意事项]- 警告-胃肠道（GI）影响-消化道溃疡、出血和穿孔的风险)。　　使用塞来昔布400mg 每日两次 9 个月时发生复杂性和症状性溃疡的估计累积率见表2。表2 还展示了年龄小于或大于65 岁患者的结果。可能是使用阿司匹林者发生胃肠道事件的风险更高而导致了塞来昔布单独使用组和塞来昔布与阿司匹林合并使用组之间发生率的差异。　　表2. 根据危险因素，服用塞来昔布400mg BID 患者9 个月时复杂性和症状性溃疡的发生率(Kaplan-Meier 比率[%])　　　　在少数有溃疡病史的患者中，单独服用塞来昔布或塞来昔布与阿司匹林同时服用的患者在48 周时发生复杂性和症状性溃疡的比例分别为2.56%(n=243)和6.85% (n=91)。这些结果在既往有溃疡病史的患者中时是预期的（见[注意事项]- 警告-胃肠道（GI）影响-胃肠道溃疡、出血和穿孔的风险和[不良反应]-CLASS 研究中的安全性资料-血液系统的事件）。　　心血管安全性也在CLASS 试验中得到了评价。研究者报告的严重心血管血栓栓塞性不良事件（包括心肌梗死、肺动脉栓塞、深静脉血栓、不稳定心绞痛、短暂性缺血发作和缺血性脑血管事件）的Kaplan-Meimer 累积率证实，在塞来昔布、双氯芬酸和布洛芬治疗组之间没有差异。在9 个月时所有塞来昔布、双氯芬酸和布洛芬患者的累积率分别为1.2%、1.4%和1.1%。在9 个月时3 个治疗组未使用阿司匹林患者的累积率均小于1%。在9 个月时3 个治疗组未使用阿司匹林患者心肌梗死累积率均小于0.2%。在CLASS 试验中没有安慰剂组，限制了确定这3 种受试药物是否不增加心血管事件的风险或增加风险的程度相似。　　腺瘤息肉预防研究　　在两项塞来昔布治疗散发性腺瘤息肉的随机、双盲、安慰剂对照、为期3 年的研究中评价了心血管安全性。第一项研究是APC 试验，塞来昔布400mg 每日两次(N=671)和200mg 每日两次(N=685)与安慰剂(N=679)比较。该试验初步的安全性信息证实，与安慰剂相比，塞来昔布200mg 每日两次和400mg每日两次，严重心血管事件呈剂量相关性增加（主要为心肌梗死）。大约治疗1 年后塞来昔布治疗组和安慰剂组之间严重心血管血栓事件的累积率开始有差异。除早期死亡的患者外，APC 试验的随访时　　间为2.8～3.1 年。与安慰剂相比，心源性死亡、心肌梗死或卒中复合终点的相对风险（RR）在塞来昔布高剂量组为3.4(95%CI：1.4～8.5)，低剂量组为2.5(95%CI：1.0～6.4)。复合终点的绝对风险在塞来昔布高剂量组为3.0%，低剂量组为2.2%，安慰剂组为0.9%。　　第二项长期研究PreSAP 研究，比较塞来昔布400mg 每日一次和安慰剂。该研究初步的安全性信息证实，心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的心血管风险没有增加。导致塞来昔布APC 试验和PreSAP 试验心血管事件结果不同的原因尚不清楚。　　最长达3 年的其他COX-2 选择和非选择性NSAIDs 的临床试验显示，严重心血管血栓事件、心肌梗死和卒中的风险增加，其风险可能是致命的。结果认为所有的NSAIDs 均与这种风险有潜在的关系。　　内窥镜研究　　塞来昔布短期内窥镜研究的发现与长期使用有临床意义的严重上胃肠道事件相对发生率之间的关系尚未建立。　　在一项430 例类风湿关节炎患者的随机、双盲研究中， 6 个月时进行内窥镜检查。服用塞来昔布200mg 每日两次的患者内窥镜下溃疡的发生率为4%，服用双氯芬酸缓释剂75mg 每日两次的患者发生率为15%。但是，在CLASS 试验中，与双氯芬酸相比，塞来昔布的临床相关胃肠道终点没有统计学差异（见特别研究-CLASS）。　　在两项12 周、安慰剂对照试验中对2157 例骨关节炎和类风湿关节炎患者进行了内窥镜下溃疡发生率的研究，这些患者基线内窥镜检查未发现溃疡。胃十二指肠溃疡发生率与塞来昔布（50mg 至400mg每日两次）之间没有剂量相关性。在这两项研究中萘普生500mg 每日两次的发生率分别为16.2%和17.6%，安慰剂分别为2.0%和2.3%，塞来昔布所有剂量的发生率为2.7%～5.9%。至今尚未进行大规模的临床研究以比较塞来昔布和萘普生临床相关胃肠道终点。　　在内窥镜研究中，大约11%患者服用阿司匹林（≤325mg/d）。在塞来昔布组中，使用阿司匹林者内窥镜下溃疡发生率高于未使用者。但是，这些使用阿司匹林者溃疡发生率的增加少于同时服用或不服用阿司匹林的阳性对照组。　　在对照和开放性试验中均观察到使用塞来昔布的患者发生严重的有临床意义的上胃肠道出血（见特别研究-CLASS 和[注意事项]- 警告-胃肠道（GI）影响-消化道溃疡、出血和穿孔的风险）。

警告　　[u]心血管影响[/u]　　心血管血栓性事件　　长期使用本品可能引起严重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的，在APC试验中，与安慰剂相比，本品400mg每日两次，心源性死亡，心肌梗塞或中风复合终点的相对风险（RR）为3.4（95%CI：1.4-8.5），本品200mg每日两次的相对风险为2.5（95%CI：1.0-6.4）（见特别研究-腺瘤息肉研究）。　　所有非甾体抗炎药（NSAIDs），包括COX-2选择性和非选择性药品，都可能有类似的风险，已知有心血管疾病或有心血管疾病危险因素的患者，其风险可能更大。为了使接受西乐葆治疗的患者发生心血管不良事件的潜在风险最小化，应尽可能在最短疗程内使用最低有效剂量，即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后该马上寻求医生帮助。　　尚没有一致的证据证明，使用NSAID所增加的严重心血管血栓性事件的风险，会因同时服用阿司匹林而减轻，同时使用阿司匹林和本品使严重胃肠道事件的风险增加（风胃肠道警告）。　　在两项大规模的，对照的临床试验中使用其它的COX-2选择性NSAID治疗CABG手术后前10-14天的疼痛，发现心肌梗塞和中风的发生率增加（见[禁忌]）。　　高血压　　和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加，服用噻嗪类或髓攀利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗火药（NSAIDs）包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。CLASS试验中，使用本品，布洛芬和双氯芬酸治疗的患者高血压的发生率分别为2.4%、4.5%和2.5%（见特别研究-CLASS）。　　充血性心力衰竭和水肿　　一些服用非甾体抗炎药（NSAIDs）包括本品的患者出现液体潴留和水肿（见[不良反应]）。在CLASS研究中（见特别研究-CLASS），服用本品400mg每日两次（分别是骨关节炎（OA）和类风湿关节炎（RA）推荐剂量的4倍和2倍，是FAP的批准剂量）、布落芬800mg每日三次和双氯芬酸75mg每日两次的患者第9个月外周水肿的Kaplan-Meier累积率分别为4.5%、6.9%和4.7%，塞来昔布应慎用于有体液潴留或心衰的患者。　　[u]胃肠道（GI）影响—胃肠道溃疡，出血和穿孔的风险：[/u]　　非甾体类抗炎药(NSAIDs)包括本品，可引起严重的可能致命的胃肠道事件，包话胃、小肠或大肠的出血、溃疡和穿孔。接受非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗的患者，这些不良反应可以出现在任何时候，伴或不伴有征兆。每5例接受NSAID治疗发生严重的胃肠道不良事件的患者中仅有1例会出现症状。在CLASS试验中所有患者在第9个月复杂性和症状性溃疡的发生率为0.78%，小剂量阿司匹林组为2.19%，第9月时，年龄大于和等于65岁患者的发生率为1.40%，同时服用ASA为3.06%（见特别研究-CLASS）。长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs），在治疗过程中发生严重胃肠道事件的可能性有增加的趋势。但是，即使短期治疗也不是没有风险。　　既往有胃肠道溃疡和出血史的患者使用非甾体抗炎药（NSAIDs）时应特别小心。　　既往有消化性溃疡和/或胃肠出血史的患者，使用非甾体抗炎药（NSAIDs）发生胃肠出血的危险性比没有这些危险因素的病人高10倍。增加使用非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗的患者胃肠出血危险的其他因素包括同时口服皮质类因醇类药物或抗凝剂，长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗，吸烟，饮酒，老年龄和一般健康情况差。大部分致命的胃肠道事件的自发报告发生在老年和衰弱的患者，因此治疗此类病人时应特别小心。　　为使潜在的胃肠道危险性最小化，尽可能使用在最短治疗时间内使用最低有效剂量。医生和患者在本品治疗过程中应对胃肠道溃疡和出血的症状和体征保持警惕，如果怀疑发生严重胃肠道不良事件，应迅速开始其他的评价和治疗，对于高危的患者，应考虑转换为不含非甾体抗炎药（NSAIDs）的治疗方案。　　[u]对肝脏影响[/u]：　　在关于非甾体抗炎药（NSAIDs）的临床研究中，多至15%的服用非甾体抗炎药（NSAIDs）的患者会有一项或多项肝脏实验室指标的临界增高，约有1%的患者会出现显著的ALT或AST的升高（三倍或更多倍高于正常值的上限）。继续治疗下，这些实验室异常值会进展，保持稳定或恢复正常。在非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品的治疗中，有罕见的严重肝脏反应的报道（见[不良反应]上市后用药经验），包括黄疸型和致命的暴发型肝炎，肝坏死和肝功能衰竭（有些将会致命）。在本品对照临床研究中，肝脏实验室指标的临界增高的发生，在塞来昔布胶囊治疗组为6%，安慰剂组为5%；出现显著的ALT或AST的升高，在塞来昔布胶囊治疗组为0.2%而安慰剂组为0.3%。　　若服用本品的患者也有提示肝脏功能不全的症状和/或体征，或有肝脏功能不全的实验室证据，应仔细观测肝脏功能恶化发展的证据。若症状和体征均提示肝脏疾病进展，或有全身表现（如：嗜酸细胞增多症，皮疹等）应停用塞来昔布。　　[u]肾脏影响[/u]　　长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs）会导致肾乳头坏死和其他的肾脏损害。有毒性也见于肾脏灌注维持中前列腺素起补偿作用的患者。在这些患者中，使用NSAID会导致前列腺素生成的剂量依赖性减少，随之发生肾血流量减少，这将促成明显的肾脏失代偿。此类风险最高的患者是肾功能不全、心力衰竭、肝功能不全的患者，使用利尿剂和ACE抑制剂的患者和老年患者。停用非甾体抗炎药（NSAIDs）后，通常可恢复至治疗前的状况。临床试验显示，本品对肾脏的影响与对照的非甾体抗炎药（NSAIDs）相似。　　在现有的对照临床研究中，尚无在进展期肾脏疾病的患者中应用本品的资料。故不推荐在进展期肾脏患者中应用本品。如必须使用本品，建议密切监测患者的肾功能。　　[u]过敏反应[/u]　　与一般的非甾体类抗炎药物相同，在未服用过本品的患者中也可以发生过敏反应。上市后用药经验表明，服用本品的患者极少发生过敏反应和血管性水肿。本品不应用于有阿司匹林三联症的患者。这些症侯群特征性地出现在有鼻炎的哮喘患者伴或不伴鼻息肉，或出现在服用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药物后出现严重的，潜在致命的支气管痉挛的患者（见[禁忌]和[注意事项]-伴有哮喘）。如发生过敏反应应进行急诊治疗。　　[u]皮肤反应[/u]　　本品一种磺胺类药物，可引起可能致命的，严重的皮肤不良反应。例如剥脱性皮炎、Stevcns Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TENS）。这些严重事件可在没有征兆的情况下和既往未知对磺胺过敏的患者中出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时，应停用塞来昔布。　　[u]妊娠期[/u]　　在妊娠晚期应避免使用本品，因为这将导致动脉导管提前闭合。（见[孕妇及哺乳期妇女用药]）　　[u]皮质类固醇激素治疗[/u]　　塞来昔布不能用来替代皮质类固醇激素或治疗皮质类固醇激素缺乏。骤然停用皮质类固醇激素会导致需皮质类固醇激素控制的疾病的恶化。长期使用皮质类固醇激素治疗的患者如决定停药，则应逐渐减量。　　[u]对血液系统的影响[/u]：使用本品治疗的患者中有时会出现贫血。在临床对照研究中，贫血的发生率在塞来昔布胶囊治疗组为0.6%，在安慰剂组为0.4%。长期应用本品的患者出现任何贫血或失血的症状和体征应该检查血红蛋白和血细胞比容。按规定剂量使用塞来昔布胶囊一般不影响血小板的计数，凝血酶原时间(PT)或部分凝血活酶时间(PTT)，不影响血小板聚集（见[药理毒理]-血小板）。　　[u]弥散性血管内凝血[/u]　　鉴于有发生弥散性血管内凝血的风险，将塞来昔布用于全身型幼年类风湿关节炎患者时应谨慎。　　[u]伴有哮喘[/u]　　哮喘患者可能因阿司匹林过敏而诱发哮喘。有阿司匹林诱发哮喘的患者使用阿司匹林会导致严重的可能致命的支气管痉挛。由于这些阿司匹林过敏的患者中阿司匹林和其它NSAIDs 之间的交叉反应（包括支气管痉挛）已有报道，故塞来昔布不应用于此类型的阿司匹林过敏患者，在伴有哮喘的患者中应用塞来昔布也要谨慎。　　其他注意事项　　[u]实验室检查[/u]　　因为严重的胃肠道溃疡和出血会在没有任何征兆的情况下发生，医生应监测发生胃肠道出血的症状及体征。长期使用N S A I D s 治疗的患者， 应定期进行全血细胞计数（ CBC） 和血生化检查。如果肝功能或肾功能异常持续存在或加重， 应停用塞来昔布。　　对照临床研究显示，接受塞来昔布治疗的患者中高氯血症的发生率高于使用安慰剂的患者。其他在服用塞来昔布患者较安慰剂更多见的实验室检查异常包括低磷酸盐血症和BUN 的升高。这些实验室检查异常也见于在这些临床研究中接受NSAIDs 对照治疗的患者中。这些异常的临床意义尚未确定。　　[u]炎症[/u]　　假定非感染性疼痛与感染合并存在时，塞来昔布减轻炎症和可能缓解发热的药理学特性会减弱这些阳性体征在诊断感染上的价值。　　[u]合并使用NSAIDs[/u]　　由于可能增加不良反应发生的风险，应避免与任何剂量的其他NSAIDs合并使用。　　患者须知：　　在开始本品治疗和治疗过程中应定期告知患者以下信息。　　1、本品与其它非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，可能引起严重的心血管副作用，例台心肌梗塞或中风，这些副作用可能导致住院甚至死亡。虽然严重心血管事件的发生可能没有任何征兆，但是患者应警惕胸痛、呼吸短促、乏力、言语含糊的症状和体征，如果出现这些症状或体征，应寻求医疗帮助。应告知患者随诊的重要性（见[注意事项]-警告–对心血管影响）。　　2、本品与其它非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，可能想起胃肠道不适，罕见而更严重的副作用如溃疡和出血会，可能导致住院甚至死亡。虽然严重的胃肠道溃疡和出血的发生可能没有任何征兆，但是患者应警惕溃疡和出血的症状和体征，在发现任何预示这些疾病的症状和体征包括腹上部疼痛、消化不良、黑便和呕血时，应寻求医疗帮助。应告知患者随诊的重要性（见[注意事项]-警告-胃肠道（GI）影响–上消化道溃疡、出血和穿孔的风险）。　　3、应告知患者，如果出现任何类型的皮疹，应立即停药，并尽快与医生联系。本品是一种磺胺类药物，可以引起导致住院甚至死亡的严重的皮肤副作用，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解症（TENS）。所有的、甚至是非磺胺类非甾体抗炎药（NSAIDs）都可能发生这些反应。虽然严重的皮肤反应的发生可能没有征兆，但是患者应警惕皮疹和水疱的症状和体征、发热或过敏反应的其他体征如搔痒，在发现任何征兆的症状或体征时，应寻求医疗帮助。既往有磺胺过敏史的患者不应服用塞来昔布。　　4、患者应迅速向医生报告无法解释的体重增加或水肿的症状和体征。　　5、应告知患者预示肝脏毒性反应的症状和体征（如：恶心、疲劳、嗜睡、瘙痒、黄疸、右上腹痛和“感冒样”症状）。如发生这些症状和体征，应停止用药，并立即寻求治疗（见[注意事项]-警告-过敏反应）。　　6、应告知患者过敏反应的症状和体征（如呼吸困难、颜面或喉部水肿）。如果发生这些症状或体征，应停止用药，并立即寻求治疗（见[注意事项]-警告-过敏反应）。　　7、因为导致动脉导管提前闭合，在妊娠晚期应避免使用塞来昔布。

一般情况：　　当塞来昔布与有抑制P450 2C9 作用的药物同时服用时，会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示：塞来昔布不是细胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制剂。　　临床研究发现：塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。来自非甾体抗炎药（非甾体抗炎药（NSAIDs）)的经验提示：与速尿和血管紧张素转化酶抑制剂（ACE）抑制剂有潜在的相互作用。研究了塞来昔布在体内与优降糖，酮康唑，甲氨喋呤，苯妥英和甲苯磺丁脲的药代动力学和药效学，未发现有重要临床意义的药物相互作用。　　通常：　　塞来昔布主要经肝脏细胞色素P450 2C9 代谢。当塞来昔布与有抑制2C9 作用的药物同时服用时应加注意。　　体外研究表明：尽管塞来昔布不是P450 2D6 的底物但是其的抑制剂。所以其在体内有可能与需要经P450 2D6 代谢的药物发生相互作用。　　ACE－抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂：　　有报道提示非甾体抗炎药（NSAIDs）会减弱血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂的抗高血压作用。在同时服用ACE-抑制剂、血管紧张素Ⅱ拮抗剂和塞来昔布胶囊的患者中要考虑这种药物相互作用。　　速尿：　　临床研究和上市后监测显示：非甾体抗炎药（NSAIDs）在一些患者中会降低速尿和噻嗪类利尿药物的促尿钠排泄作用。这与肾脏的前列腺素合成被抑制有关。　　阿司匹林：　　本品可以和低剂量的阿司匹林合用。然而与单独使用本品相比，同阿司匹林联合使用时胃肠道的溃疡和其他并发症的发生率会增加（见[临床试验]-特别研究- CLASS，[注意事项]- 警告–胃肠道（GI））影响 –消化道溃疡、出血和穿孔的风险和警告-心血管影响）。由于缺乏对血小板的作用，本品不能替代阿司匹林在预防心血管事件方面的治疗。　　氟康唑：　　同时服用氟康唑200mg 每日一次，塞来昔布的血药浓度升高两倍。这是由于塞来昔布经P450 2C9的代谢被抑制（见[药物代谢动力学]-代谢）。接受氟康唑治疗的患者应给予本品最低的推荐剂量。　　锂：　　在健康受试者中进行的研究表明：同时服用锂450mg 每日两次和本品200mg 每日两次的受试者中，锂稳态血浆浓度较单用锂的受试者升高了约17%。对接受锂治疗的患者在开始使用和停用本品时，须密切观察。　　甲氨喋呤：　　在一项类风湿关节炎患者服用甲氨喋呤的交叉设计的研究中，塞来昔布胶囊对甲氨喋呤的药代动力学无明显影响。　　华法林：　　接受华法林或其它类似药物治疗的患者，特别在开始服用本品的数天内或改变其剂量时，因为患者发生出血并发症的危险性增高，要监测患者的抗凝血活性。在一组每日服用2-5mg 华法林的健康受试者中研究了塞来昔布对华法林抗凝作用的影响。在这些受试者中，通过凝血酶原时间测定证明塞来昔布不影响华法林的抗凝作用。而据上市后用药经验的报道：合用塞来昔布和华法林的患者中（主要是老年人）会有因凝血酶原时间延长而导致出血事件发生。

您好！ 塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。所以临床上禁止用于儿童的治疗。

你好，还是由一定的影响的。西乐葆（塞来昔布胶囊）是全球第一个突破性COX-2抑制剂，用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病（FAP）的辅助治疗。在美国还被批准用于急性疼痛。对月经是有一定影响的，不同人对药物的反应不一样。建议不要在月经期间服用。

药物研究者也在不断研究出更多药品来治疗各种疾病。塞来昔布胶囊就是其中一种，那么 对于塞来昔布胶囊，患者需要有以下认识：1、对塞来昔布过敏者禁用。2、不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后会诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3、不可用于已知对磺胺过敏者。在这些病人中已有非甾体类抗炎药诱发的严重的(极少是致命)的过敏样反应报道(见警告-过敏反应和注意事项-伴有哮喘)。4、冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗不宜服用5、有活动性消化道溃疡/出血的患者禁用。成人骨关节炎患者推荐剂量为200 mg，每日1次或分2次口服，每日400 mg的剂量在临床研究中也曾用到。类风湿关节炎病人推荐剂量为100 mg或200 mg，每日2 次。每日800 mg的剂量曾在临床研究中用到。对于老年人病患则不必调整剂量。研究数据表明基于多剂量毒性、生殖、致畸性、致突变或致癌性等方面的常规研究表明本药对人体无特殊危害。 针对塞来昔布胶囊可以长期服用吗这个问题，不同人体质不同，还是提醒各位病者及时到医院就诊，按照医嘱服用药物。祝您生活愉快!

燮鹄凑嬉!确实，要是牙齿疼痛，不仅会影响我们的身体健康，对于我们的日常生活也是困扰不小。笔者提醒您很多牙病能引起牙痛，常见的有龋齿、急性牙髓炎、慢性牙髓炎、牙周炎、牙龈炎等。那么塞来昔布胶囊治牙疼吗? 塞来昔布胶囊是一种口服硬胶囊，亦是具有独特作用机制的新一代化合物，通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，来抗炎、镇痛及退热。能缓解骨关节炎和成人类风湿性关节炎的症状;成人急性疼痛以及作为常规疗法(如：内镜监测，手术)的一项辅助治疗，塞来昔布胶囊可减少家族性腺瘤息肉(FAP)病人的腺瘤性结直肠息肉的数目。因为炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成，从而使炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，会引起体内炎症、水肿和疼痛。 而牙疼的原因有以下几种：三叉神经痛、急性根尖周围炎、急性牙髓炎、牙体过敏症、干槽症、牙龈、颌骨肿瘤、食物嵌塞痛以及急性牙周炎等。可以使用甲硝唑、芬必得西药等止疼。如果药物治疗不起作用，应该到医院做进一步的诊治。牙疼患者应注意在遵从医嘱选择合适的药。 塞来昔布胶囊治牙疼吗?

这个不好说，要是国产的塞来昔布便宜一些，十几块、二十几块的都有。进口的贵一些，一百多也正常。没办法，价格就这样。希望我的回答可以帮助到你，望采纳

药物对腰疼腿疼只能起到止痛的作用，还是要查处病因，是不是压迫神经引起的腰疼腿疼或者是肾虚引起的腰疼。如果腰椎间盘突出就需要复位了！

在临床对照研究中，已有大约4250 例骨关节炎(OA)患者，2100 例类风湿关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500 例患者接受的每日总剂量达200mg（100mg 每日两次或200mg 每日一次）或更高，包括400 多例患者接受每日总剂量达800mg（400mg 每日两次）。约有3900 例患者接受上述剂量6 个月或6 个月以上，其中约2300 例患者达一年或一年以上，124 例达2年或2年以上。　　由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，而且临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。但是，临床试验中的不良反应信息确实可以为识别不良事件与药物使用的相关性及估计其发生率提供参考。　　上市前的关节炎对照临床研究中的不良事件：　　在涉及安慰剂或阳性药物对照的12 项临床研究中，不良事件导致的停药率在塞来昔布胶囊组是7.1%，在安慰剂组为6.1%。塞来昔布组最常见的因不良事件而停药的原因是消化不良和腹痛（在接受塞来昔布治疗的患者中分别为0.8% 和 0.7%）。安慰剂组0.6%的患者因消化不良而退出研究，因腹痛退出的患者也为0.6%。　　关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件　　表1 显示了在骨关节炎或类风湿关节炎患者中进行的12 项含安慰剂和/或阳性药物对照的临床研究中所有塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件（不论是否与治疗有无因果关系）。由于这12 项试验的研究期限不同，这些试验中的患者服用药物的时间不同，所以从这些百分数中不能得到累积发生率。　　表1: 上市前的类风湿关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件　　　　以下为不论是否与治疗有因果关系,发生率小于2%(0.1 - 1.9%)的不良事件（患者服用塞来昔布胶囊100- 200mg 每日两次或200mg 每日一次)。　　胃肠道系统：便秘、憩室炎、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃炎、胃肠炎、胃食管反流、痔疮、裂孔疝、黑粪症、口干、口腔炎、里急后重、牙齿不适、呕吐。　　心血管系统：高血压加重、心绞痛、冠状动脉病变、心肌梗死。　　全身性：敏感症加重、过敏反应、衰弱、胸痛、非特定囊肿、全身水肿、面部水肿、疲劳、发热、面部潮红、感冒样症状、疼痛、周围疼痛。　　免疫系统疾病：单纯性疱疹、带状疱疹、细菌感染、真菌感染、软组织感染、病毒感染、念珠菌病、生殖系统念珠菌病、中耳炎。　　中枢周围神经系统：腿抽筋、张力亢进、感觉迟钝、偏头痛、神经痛、神经病、感觉异常、眩晕。　　女性生殖系统：乳腺纤维腺瘤、乳腺肿瘤、乳房痛、痛经、月经失调、阴道流血、阴道炎。　　男性生殖系统：前列腺疾病。　　听力和前庭：失聪、听力失常、耳痛、耳鸣。　　心率和心律：心悸、心动过速。　　肝胆系统：肝功能异常、ALT 升高、AST 升高。　　代谢和营养：BUN 升高、CPK 升高、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖症、低钾血症、F 非蛋白氮增高、肌酐增高、碱性磷酸酶增高、体重增加。　　肌肉骨骼：关节痛、关节病、骨病、意外骨折、肌痛、颈项强直、滑膜炎、腱炎。　　血小板（出凝血）淤癍、鼻出血、 血小板增多。　　精神病学：厌食、焦虑、食欲增强、忧郁症、神经质、嗜睡。　　血液系统：贫血。　　呼吸系统：支气管炎、支气管痉挛、支气管痉挛恶化、咳嗽、呼吸困难、喉炎、肺炎。　　皮肤及其附属器：秃发、皮炎、指甲病变、光敏反应、瘙痒症、红斑皮疹、斑丘疹、皮肤病变、皮肤干糙、多汗、荨麻疹。　　给药部位病变：蜂窝组织炎、接触性皮炎、注射部位反应、皮肤结节。　　特殊感觉：味觉错乱。　　泌尿系统：蛋白尿、膀胱炎、排尿困难、血尿、尿频、肾结石、尿失禁、泌尿道感染。　　视力：视觉模糊、白内障、结膜炎、眼睛痛、青光眼。　　以下为不论是否与治疗有因果关系, 发生率[0.1%的其它非常罕见的严重不良反应　　(在服用本品患者中,下列严重不良事件极少发生。仅见于上市后病例报道的用斜体字表示。)　　心血管系统：晕厥、充血性心衰、心室颤动、肺栓塞、脑血管意外、外周坏疽、血栓性静脉炎、脉管炎、深静脉血栓。　　胃肠道系统：小肠梗阻、肠穿孔、胃肠道出血、出血性大肠炎、食道穿孔、胰腺炎、肠梗阻。　　肝胆系统：胆石症、肝炎、黄疸、肝衰竭。　　血液和淋巴系统：血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、全血细胞性贫血、白细胞减少。　　代谢：低血糖、低钠血症。　　神经系统：无菌型脑膜炎、共济失调、自杀、味觉减退、嗅觉丧失、致死性颅内出血（见[药物相互作用]-华法林）。　　肾脏：急性肾衰、间质性肾炎。　　皮肤：多型红斑、剥脱性皮炎、Stevens-Johnson 综合症、中毒性表皮坏死溶解症。　　全身性：脓毒血症、猝死、过敏反应、血管性水肿。　　长期、安慰剂对照腺瘤息肉预防研究中的不良反应：在APC 和PreSAP 两项临床研究中，塞来昔布用量为400 mg/日至800mg/日，用药时间长达3 年。（见特殊研究-腺瘤息肉预防研究）。　　部分不良反应的发生率高于上市前的关节炎临床研究（治疗持续12 周；参见塞来昔布关节炎上市前临床对照研究的不良事件）。对比上市前的关节炎临床研究，塞来昔布治疗发生率较高的不良反应如下：　　　　　　在长期腺瘤息肉预防研究中，塞来昔布治疗组以下不良反应的发生率在0.1%--1%之间，高于安慰剂组。同时，这些不良反应在上市前的关节炎对照研究中未被报道，或在上市前的关节炎对照研究中的发生率较低。　　神经系统异常：脑梗塞　　眼异常：玻璃体漂浮物、结膜出血。　　耳及内耳异常：内耳炎。　　心脏异常：不稳定性心绞痛、主动脉瓣关闭不全、窦性心动过缓、心室肥大。　　血管异常：深静脉血栓。　　生殖系统和乳房异常：卵巢囊肿。　　实验室检查异常：血钾、血钠浓度升高、血睾丸酮浓度下降。　　损伤，中毒及操作并发症：上髁炎、肌腱断裂。　　CLASS 研究中的安全性数据：　　血液系统的事件：　　在该项研究中（见特别研究–CLASS），服用本品400mg 每日两次（分别是骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)推荐剂量的4 倍和2 倍，是FAP 的批准剂量）的患者通过复查确定有临床意义的血红蛋白降低（]2 g/dL）的发生率低于服用双氯芬酸75mg 每日两次或布洛芬800mg 每日三次的患者，分别为0.5%、1.3%和1.9%。无论是否同时服用ASA 本品不良事件的发生率均较低。(见[药理毒理]–血小板)。　　退出研究/严重不良事件（SAE）：　　第9 个月服用本品、双氯芬酸和布洛芬的患者由于不良事件（AE）退出研究的Kaplan-Meier 累积率分别为 24%、29%和 26%。三个治疗组之间严重不良事件（SAE，例如：导致住院、威胁生命或其他的有医学意义的情况）的发生率，无论是否与药物有因果关系均无差异，分别为8%、7%和8%。　　镇痛和痛经研究中的不良事件：　　在镇痛和痛经研究中大约有1700 例患者接受本品治疗。口腔手术后疼痛研究中的所有患者接受单剂量研究药物。在原发性痛经和骨科手术后疼痛研究中使用本品的剂量最高达600mg/天。在镇痛和痛经研究中不良事件的类型与关节炎研究中报道的相似。在口腔手术后疼痛研究中唯一增加的不良事件是拔牙后牙槽骨炎（干槽症）。

可以.因为香蕉又不是解药的.只是空着肚子吃对胃不好..所以是可以的.

可以看药盒上的国药准字，Z代表中成药，H代表化学药就是西药，S代表生物制剂，J代表进口分包装药品西乐葆必须是西药

西乐葆(塞来昔布胶囊)是全球第一个突破性的选择性COX-2抑制剂，缓解骨关节炎和成人类风湿关节炎的症状和体征，用于治疗成人急性疼痛，以及用于家族性腺瘤息肉(FAP)的辅助治疗。那么，西乐葆塞来昔布胶囊能治疗前列腺吗?作用好吗? 西乐葆(塞来昔布胶囊)具有很好的抗炎、止痛的效果。前列腺炎是成年男性的常见病之一。虽然它不是一种直接威胁生命的疾病，但严重影响患者的生活质量。前列腺炎患者占泌尿外科门诊患者的8%～25%，约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响。前列腺炎可以影响各个年龄段的成年男性，50岁以下的成年男性患病率较高。前列腺炎发病也可能与季节、饮食、性活动、泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或下尿路综合征、职业、社会经济状况以及精神心理因素等有关。 西乐葆(塞来昔布胶囊)是治疗Ⅲ型前列腺炎相关症状的经验性用药。其主要目的是缓解疼痛和不适，方中药物具有很好的抗炎、镇痛的功效，能有效改善患者的症状，且止痛作用无成瘾性，有需要的患者可以选用。

优点：具有消炎止痛作用，缺点：会引发多种严重消化道不良反应及并发症。

吃了塞来昔布胶囊有不少饮食禁忌，其中吃了塞来昔布胶囊可以喝酒吗？ 吃塞来昔布不能喝酒，塞来昔布是治疗骨关节炎以及肌肉、骨骼疼痛的非甾体类的消炎药，非甾体类的消炎药较严重的并发症就是胃肠道黏膜的损害，因此需要规范服药，一般要饭后服用，要按量服用，不能过量，不能空腹服用。 这是因为喝完酒之后胃肠道黏膜的血管会扩张，如果这个时候服药，就会导致胃肠道的黏膜受到刺激，从而产生溃疡性病变，甚至可能会导致溃疡出血、消化道穿孔，所以服用塞来昔布期间严禁喝酒。同时塞来昔布胶囊禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

误食西药的方法。就是大量的多喝水。帮助药物代谢。从尿道排出。不要吃消炎或抗生素的药解就行了。

你好，目前的症状表现初步考虑是属于药物的副作用会造成，塞来昔布胶囊不良反应有头痛、便秘、恶心、关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒。建议及时的多喝水试试

临床实验证实，35分钟后起效，3小时是药效高峰期，8小时后基本排出体外了，个体不同会略有差异

您好！ 问题分析：塞来昔布胶囊 用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征等.它是非甾体抗炎药,有抗炎,镇痛的效果不错。 康复指导：不同人体质不同，所以不能说能否长期服用。建议你及时到医院就诊，按照医嘱服用药物。最好痛的时候吃,缓解了就可以不吃了. 感谢您关注问病网，祝您健康！

一、 基本信息 塞来昔布 （Celecoxib，商品名Celebrex）是辉瑞研发的一款选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，通过抑制环氧化酶-2（COX-2）阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛的作用。 目前获批适应症包括骨关节炎（OA）、类风湿关节炎（RA）、两岁及以上患者的幼年型类风湿关节炎（JRA）、强制性脊柱炎（AS）、急性疼痛（AP）以及原发性痛经（PD）等。 塞来昔布胶囊医保政策为国家医保乙类，限二线用药（2019版医保目录）。 二、 发展历程 辉瑞的塞来昔布化合物美国专利于2013年11月30日到期，中国专利2014年11月13日期满。目前，国内两家企业已于2013年获批生产塞来昔布原料药，分别是江苏恒瑞医药和江苏正大清江制药。另外制剂方面，NMPA于2019年12月向江苏恒瑞颁发了塞来昔布胶囊批文，次年1月江苏正大清江制药有限公司拿下塞来昔布胶囊仿制药批文。 三、 国内注册申报情况 1、 国内已获批申报信息 注： 恒瑞和正大清江均是以仿制4类获批，视同通过一致性评价。 2、 目前国内塞来昔布胶囊及片剂制剂的注册申报信息： 2.1 申报胶囊的企业近50家，主要是江苏海正药业、石药集团欧意药业、齐鲁制药（海南）等众多企业。目前 进入优先审批的有5家 ，为 北京亚宝生物药业有限公司，石药集团欧意药业有限公司，青岛百洋制药有限公司，江苏正大清江制药有限公司，江苏恒瑞医药股份有限公司。 已有12家企业通过生物等效性试验。其中石药欧意的塞来昔布胶囊已于2018年在美国获批，青岛百洋也于2019年8月获得FDA批准。 2.2 其中片剂5家，分别是江西百神药业、南京亿华药业、山东希尔康泰药业、贵州联盛药业、青岛国海生物制药；均未进入临床试验阶段. 四、 国内昔布类产品市场情况 世界卫生组织数据显示，全球关节炎患者人数约4亿，近年来，我国关节炎的发病人数呈现爆发式增长，患者有1亿人以上，且人数还在不断增加。骨关节炎属于常见、多发病，也是是一种常见的慢性病。昔布类属于如今临床上治疗关节炎的一类热点药物，是高选择性环氧合酶-2（COX-2）特异性抑制剂。相对传统的非甾体抗炎药物而言，其对消化系统的不良反应较小。 据米内网数据，近年来国内（中国公立医疗机构终端+中国城市零售药店终端）抗炎抗风湿药市场逐年扩容，2018年首次突破200亿元，其中中国公立医疗机构终端是抗炎抗风湿药的主要销售战场。目前国内临床常用的昔布类药物有帕瑞昔布、塞来昔布、艾瑞昔布、依托考昔等。 2018年中国公立医疗机构终端抗炎抗风湿药物TOP10品种中，有2个是昔布类药物，分别是帕瑞昔布和塞来昔布，塞来昔布2018年销售额为10.24亿元，同比增长25.28%，位列第四。（数据来源米内网） 目前，国内涉及昔布类的生产厂家较少，外企企业占80%以上份额，处于绝对优势，但是国内企业的市场份额在逐年快速提升。 帕瑞昔布 2017年之前只有进口企业辉瑞旗下的法玛西亚1家公司销售。2017年，四川科伦成为国内首家获批的注射用帕瑞昔布钠的药企。2018年6月13日，齐鲁制药获得NMPA核准签发的注射用帕瑞昔布钠（齐立舒）的获得药品批件，成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。随后又有10家企业进入。据业内人士预测，该仿制药有望成为10亿级的大品种。从帕瑞昔布一致性评价的进度来看，国内还没有企业通过一致性评价，齐鲁制药、科伦药业、正大天晴、恒瑞医药相对进度较快，已进入审评审批环节。 依托考昔 2018年之前，只有进口企业默沙东1家公司在销售，该产品自2008年上市以来，增长较快，市场表现较佳，为昔布类市场排名第3位的产品。2008年，默沙东公司的依托考昔在中国获批上市，剂型为片剂，规格有30mg、60mg、90mg和120mg四种。依托考昔化合物专利期2016年到期。2019年9月17日，齐鲁制药依托考昔及片正式获得国家药监局批准上市，且视同通过一致性评价。该产品已进入医保，市场处于上升阶段，随着齐鲁仿制药的上市，该产品竞争逐渐激烈。 艾瑞昔布 艾瑞昔布是由江苏恒瑞医药自主研发的一类新药，于2011年5月获NMPA批准，商品名为“恒扬”，剂型为片剂，规格为0.1g，该产品为全球首创。2018年，只有本土恒瑞1家公司在国内销售。2017年，创新药艾瑞昔布进入新版医保目录，处于高速增长期，市场份额逐年提升。作为国内首家昔布类药物自主品牌，再加上恒瑞庞大的营销网络，艾瑞昔布近几年样本医院销售额增长迅速，市场表现不俗。 随着我国人口老龄化的到来，抗炎药和抗风湿药慢性病将会进入高速增长阶段。从全球昔布类来看，无论是非处方药还是处方药，昔布类药都是临床上使用较为广泛的一类。目前国际市场销量最好的是塞来昔布，国内市场销量最好的是帕瑞昔布。由于国内昔布类创新药和仿制药的不断进入，也就意味着进口药品将逐渐逝去耀眼光环，国内昔布类市场未来会有更广阔的市场空间。

塞来昔布胶囊是用于治疗急性期或慢性期骨关划炎和类风湿关节炎的症状和体征它里面含有含有磺胺基才，对磺胺过敏者是禁用的，属于抗生素类药物，副作用算小的，效果是比较好的，只要不长期服用是不用担心的，能吃的

两天塞来昔布胶囊感觉胃难受 皮肤搔痒 停药3天了 症状还没消失 症状能自行消退吗

你好，塞来昔布胶囊是止痛药，金天格胶囊是治疗骨关节疼痛，腰腿痛药物，是中成药。两个药原则上没有配伍禁忌，可以一起吃，请放心。

是的我老公的反应是皮疹胸闷都凌晨去看的急诊今年6月在人民医院脊柱科田融主任做的腰间盘手术现在还是腿疼虽然不是术前的麻疼但是是涨痛的坐不下这个主任给我们开的这个药吃了10天引起的过敏差点要了我老公的命而且腿一点都没见好对了还配的地塞米松一起吃导致他失眠了3天但为了腿不痛就坚持吃大夫有医德的都哪去了

塞来昔布胶囊为非甾体类抗炎药物有无有止痛功能，要在餐后服用。谷维素为维生素类药物需要空腹服用。

可以的，不管什么药物最后都是要被胃酸化开吸收的，不过拿水化开的话建议是用纯净水煮开的沸水化开另外水最好能一口喝完，水多了药效可能降低，药生效是有浓度限制的，水多了浓度就低了可能没有那么好的效果

塞来昔布非甾体抗炎药，化学结构中有磺酰胺基，对非甾体抗炎药过敏和对磺胺过敏的患者不能用。请密切观察自身情况，不必害怕，半衰期10小时左右，无蓄积。过敏可能为红斑性药疹，这种情况居多，剥脱性皮炎等少见，过敏可以口服氯雷他定片10mg，每日一次。可换用芬必得等。

对于治疗效果显著的塞来昔布胶囊，很多消费者但很担心它是否有副作用。那么，吃了塞来昔布胶囊肚子不舒服怎么办?让我们一起通过下文了解一下。 塞来昔布胶囊成分为口服硬胶囊，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。性状是胶囊剂，内容物为白色粉末。 其实，肚子不舒服是有很多原因的，不只是因为你吃了塞来昔布胶囊。引起腹部不适的原因很多,如胃炎,胃肠炎,溃疡病,胆囊炎,胰腺炎,阑尾炎或者结肠炎甚至肿瘤等.需要进一步根据疼痛部位和性质以及并发症状看医生体检和相应的辅助检查确诊.确诊之后制定治疗方案.不能盲目服用止痛药.考虑为药物的副作用的，目前也可以采取针灸、按摩来改善的，要注意休息，不可以过于劳累。此种情况往往适当的休息的，适当的饮水。 只要注意用药卫生与要求，吃塞来昔布胶囊是不会有任何副作用的。购买塞来昔布胶囊，到康爱多药店，让您享受不一样的购物体验。

风湿性关节炎属于自身免疫病，目前临床上并没有根治的办法只能对症治疗缓解疼痛，英太青(双氯芬酸钠)和塞来昔布都是止痛药，相比之下塞来昔布对于胃肠道的刺激要小一些

西乐葆(塞来昔布胶囊)是一种选择性COX-2抑制剂，属于非甾体抗炎镇痛药，用于治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。它是进口药，由辉瑞制药有限公司生产。