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法国进口Liquifit PE管，NSF和FDA认证，质优、放心。36104373@qq.com

带油道 圆锥孔 钢板保持器

PE管

在CCK-8试剂盒中，最主要的化学药品是WST-8，化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐。它的核心基团和MTT是一样的，是MTT的升级版本。在电子耦合试剂（也就是细胞是活的，有呼吸，有能量代谢）存在的情况下，可被NAD+氧化还原成为水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan)。活细胞越多，产生的Formazan就越多，颜色也会越深。所以粗略的可以认为生成的甲瓒物的颜色的深浅与活细胞的数量成正比。为什么是粗略的呢，因为这里没有考虑到细胞代谢水平的高低，有些细胞在药物处理后，可能活细胞数不变，但是代谢率低了以后，细胞呼吸减弱，NAD+产生减少，测出的Formazan也会减少。扩展资料：CCK8的用途1、细胞增殖测定：细胞增殖实验在很多领域都会用到，比如肿瘤相关、损伤后修复等。2、药物筛选：在测定一个药物的毒性和安全有效浓度时，经常会用到CCK-8。3、细胞毒性测定：这个可以和各个处理因素对细胞活性和增殖的影响，比如在UV、低氧或者什么化学物品对细胞的影响上。

22317：调心滚子轴承，双排滚珠， 内径85mm 外径180mm 厚度60mmK： 内圈内控带1：12 的锥度。E，CC：都表示窗式冲压刚保持架，他们的区别只是在于保持架的引导方式不同，楼主仔细观察会发现E的保持架很靠近内圈，而CC的保持架差不多在内圈和外圈的中间。E型的其保持架在运行过程中受力小，不易受损，但因为离内圈太近，因此不宜承受震动载荷CC型的保持架便于润滑，但保持架受力较大，允许承受震动载荷。纯手工打的，望楼主采纳

双胶纸11丝等于60g左右。一般来说，纸张克数与厚度关系不是很大，而是与密度有关的。所谓的克数，是按平方米来算的。纸板又称板纸。由各种纸浆加工成的、纤维相互交织组成的厚纸页。纸板与纸的区别通常以定量和厚度来区分，一般将定量超过200g/m2、厚度大于 0.5mm的称为纸板（另说：一般将厚度大于0.1毫米的纸称为纸板。一般定量小于225克/平方米被认为是纸，定量225克/平方米或以上的被认为是纸板）。 K纸的克数：210-230 A纸的克数：150-175 B纸的克数：120-125 C纸的克数：110-115 蕊纸的克数：105-110克数是表示纸的厚度，根据你想制作的东西的档次高低来决定有什么样的厚度的纸张，现在我们平常用的打印纸，记事本的纸一般都是80。

正常现象。cck颜色不变是最好的，变颜色的反而说明受到了污染，变颜色还会影响对cck培养基内细胞的观察。

开源浏览器 Firefox 今天发布了 Client Custom Kit (CCK)，就是用户自定义工具包。通过安装这个工具包，我们可以把 Firefox 改造为任何自己想要的样式，然后再打包发布出去，给更多的人来用，非常的酷。CCK 是以一个插件的形式安装到 Firefox 上的。安装好后，再 Tools 菜单中，我们就可以看到 CCK 向导。在这个向导中，我们可以定义 Firefox 的方方面面，包括 User Agent String，图标，默认主页，集成的插件主题等等等等。对于 Firefox 新手来说，如果能够使用一个来自有经验者定制的版本，将会节省不少的时间和经历。毕竟“裸奔”的 Firefox 并不是很好用，提供一个定制好的版本对新手来说方便不少，对于定制者也可以得到一定的宣传效果。

胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK，PZ）浏览器 Firefox Client Custom Kit (CCK)，就是用户自定义工具包。

IEEE802

100微升培养基加10微升cck8CCK-8试剂（CellCountingKit-8细胞计数试剂）中含有WST_8：化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲_产物（Formazan），生成的甲_物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及药敏试验等。

cck胆囊收缩素

cck8实验原理如下。一、细胞活力检测试剂盒（CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。二、其基本原理为：该试剂中含有WST-8，化学名：2-(2-甲氧基－4-硝基苯基）－3-(4-硝基苯基）－5-(2,4-二磺酸苯）－2H-四唑单钠盐。三、在电子载体1-甲氧基－5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。四、生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法，可替代传统的MTT法。

100微升培养基加10微升cck8CCK-8试剂（Cell Counting Kit-8 细胞计数试剂 ）中含有WST_8：化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲_产物（Formazan），生成的甲_物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及药敏试验等。

CCK8检测细胞原理：Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基－4-硝基苯基）－3-(4-硝基苯基）－5-(2,4-二磺酸苯）－2H-四唑单钠盐】。它在电子载体1-甲氧基－5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK8的优点：使用方便，省去了洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂。CCK-8法能快速检测。CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度。CCK-8法的重复性优于MTT法。CCK-8法对细胞毒性小。CCK-8细胞活性检测试剂中为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。

很有可能是被人踩点儿了，赶紧擦掉！

轴承22232cck是调心滚子轴承，内孔锥度为：1:12。

因为OD值越大说明微生物越多，一般2左右。这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同，需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照，不同生长阶段发酵液为样品测定OD值，并测定这些阶段的活菌数，此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果，如果看趋势可以使用，如果要获得详细数据没办法还得活菌计数。光密度（OD）光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。《科技编辑大辞典》对光密度的定义是：入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值。专业书籍则这样解释“吸光度”：入射光和透射光的透过率之比值的常用对数值，也称光密度。分析可见，两个概念其实是一致的，“光密度”就是“吸光度”，且用“光密度”符合国家标准，更规范。

cck8现配现用。cck8溶液可以使用cck8原液和蒸馏水配制，可以按照需要的浓度来配置。CCK-8，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

Enhanced Cell Counting Kit-8 (增强型 CCK-8 试剂盒)     货号：BA00208 ；储存-20°C 简介： Enhanced cell Counting Kit-8，即增强型 CCK-8 试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8 在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的 formazan (见下图) ，且细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅 (生成的 formazan 量) 和细胞数目呈线性关系。 WST-8 是 MTT 的一种升级替代产品，和 MTT 或其它 MTT 类似产品，如 XTT、MTS 等相比有明显的优点。第一，MTT 被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的 formazan 不是水溶性的，需要有特定的溶剂来溶解；而 WST-8 和 XTT、MTS 产生的 formazan 都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。第二，WST-8 产生的 formazan 比 XTT 和 MTS 产生的 formazan 更易溶解。第三，WST-8 比 XTT 和 MTS更加稳定，使实验结果更可靠。第四，WST-8 和 MTT、XTT 等相比线性范围更宽，灵敏度更高，并且更加稳定。 WST-8 对细胞无明显毒性，可以直接加入到细胞样品中，无需预配各种成分；显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，检测时间更加灵活，便于确定最佳测定时间；酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。 使用说明： 本试剂盒可用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。 细胞数目检测 1. 先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。 2. 按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，设置 5-7 个细胞浓度梯度，每组 3-5 个复孔。 3. 接种后培养 2-4h 使细胞贴壁，然后每 100μL 培养基加 10μL CCK-8 试剂培养 1-4h 后测定 OD 值。  4. 最后以细胞数量为横坐标，OD 值为纵坐标绘制标准曲线。 5. 在实验条件完全一致的条件下可以根据标准曲线，推算出未知样品的细胞数量。 细胞活性检测 1. 在 96 孔板中接种细胞悬液（以每孔不低于 5000 个/100μL 为宜），根据具体实验情况培养过夜或一 定时间。 2. 每孔加入 10μL CCK-8 溶液，避免气泡生成。 3. 将培养板置于培养箱内孵育 1-4h，孵育时间需根据细胞的类型和细胞密度等具体情况而定；2h 最佳 显色效果最佳。 4. 用酶标仪测定 450 nm 处的吸光度；若暂时不测定 OD 值，每孔加入 10μL 1%SDS 或 0.1M HCl，避 光室温保存，24 小时内进行测定 。 细胞增殖-毒性检测 1. 在 96 孔板中接种细胞悬液（以每孔不低于 5000 个/100μL 为宜），根据具体实验情况培养细胞过夜 或一定时间。  2. 每孔加入不同浓度的待测药物。 3. 将培养板在培养箱孵育一定时间。 4. 每孔加入 10μL CCK-8 溶液，避免气泡生成 。 5. 将培养板置于培养箱内孵育 1-4h，孵育时间需根据细胞的类型和细胞密度等具体情况而定；2h 最 佳显色效果最佳。 6. 用酶标仪测定 450nm 处的吸光度；若暂时不测定 OD 值，每孔加入 10μL 1%SDS 或 0.1M HCl， 避光室温保存，24 小时内进行测定 。 计算公式： 细胞存活率 =[(ODs-ODb) / (ODc-ODb)] × 100% 抑制率 =[(ODc-ODs) / (ODc-ODb)] × 100% ODs: 实验孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液)  ODc: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液，不含药物)  ODb: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液，不含细胞、药物) 注意事项： 1 每孔所用细胞数目需根据细胞的大小、增殖速度及实验具体要求而定，建议细胞总量范围为 0-105 个/ 孔。 2 实验中可以用加了等量细胞培养液和 CCK-8 溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照；若担心所使用的 药物会干扰检测，需设置加了等量细胞培养液、药物和 CCK-8 溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。 3 CCK-8 加入量根据培养体积确定，添加量为 10ul/100ul 培养体积。 4 若细胞培养时间较长，培养基颜色发生变化，建议更换培养基后再加 CCK-8 检测。 5 为了使 CCK-8 试剂盒培养基充分混匀，减少 CCK-8 在移液器上的残留，建议加样前用培养基稀释  CCK-8 试剂，混匀后加样。 6 若待测体系中含有还原剂（或抗氧化剂）会造成背景值升高，干扰检测结果，应在加 CCK-8 试剂前将 其去除或折算干扰因素。 7 本产品仅限于专业人员的科学研究，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 8 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作 （以上来自试剂盒说明书）

因为CCK8实验中吸光度值太高，不利于实验操作。拿出96孔板走去上机测前要包裹锡纸避光。CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法。

这两个轴承都是调心滚子轴承规格都是相同的内径带有锥度的区别是cak是铜保持器的cck是钢保持器的

OD值越大说明微生物越多。这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同，需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照，不同生长阶段发酵液为样品测定OD值，并测定这些阶段的活菌数，此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果，如果看趋势可以使用，如果要获得详细数据没办法还得活菌计数。光密度（OD）光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。《科技编辑大辞典》对光密度的定义是：入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值。专业书籍则这样解释“吸光度”：入射光和透射光的透过率之比值的常用对数值，也称光密度。分析可见，两个概念其实是一致的，“光密度”就是“吸光度”，且用“光密度”符合国家标准，更规范。

wi-fi是无线保真的缩写，wi-fi的英文全称为wirelessfidelity.所以wi的读音要跟wireless一样。wireless是无线的意思。读作”外耳赖斯“。所以wi就读作“歪‘啦

看医生吧！！

CCK-8是被活细胞线粒体内的一些脱氢酶还原成有色的formazan,而死细胞则无此功能,活细胞越多,颜色越深,酶标仪下测的OD值就越高。但是引起细胞死亡的原因很多，可能是细胞凋亡也可能是坏死引起的。计算结果的多少，请参考试剂盒中的结果判定部分，会有详细说明，根据判定标准判断细胞活力是升高还是下降，从而推测有可能的原因。望采纳

明显是一种推广名字，利用相似的品牌名字可以增加知名度，质量的话，我没用过，不知道

细胞存活率=[(As-Ab)/(Ac-Ab)]*100%抑制率=[(Ac-As)/(Ac-Ab)]x100%CCK-8(CellCountingKit-8)细胞活性和增殖检测医学研究中常用的实验技术，其原理是该试剂中含有WST-8，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪费硫酸二甲酯(1-MethoxyPMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazandye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。

一般50度，不过要看材质

南洋大兜虫cck不会养出长角南洋大兜虫，别称阿特拉斯大兜虫，是指节肢动物门昆虫纲鞘翅目金龟科的一种昆虫，因有三个角又称为三叉戟犀金龟。南洋大兜虫以希腊神话中的持天巨人阿特拉斯命名，是大型甲虫之一，属于夜行性甲虫，具有很强的趋光性，通过卵生方式繁殖。

胰腺分泌的有：胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶小肠分泌的有：肠激酶、肠淀粉酶、肠肽酶、二糖酶其实胰腺分泌的这几种酶也是分泌到小肠中

cck8颜色变化是温度和环境原因导致的培养基颜色变化。

抄CK……

起始细胞接种数量：以使用标准96孔板为例，贴壁细胞的最小接种量至少为1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。如果检测白细胞，灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100 μL 培养基)。

据我们所了解的来说，EDSL结合了当今广为使用的两大通信技术（DSL和Ethernet）的精华，利用DSL的技术在传统电话线上实现高速数据传输。EDSL产品为用户提供ETHERNET接口，以DSL方式接入到上海ATM骨干网，再通过上海ATM骨干网做点到点、点到多点交换连接的户组网和连接国际互联网的专业解决方案。有很强的安全性、可靠性的QOS的保障。 EDSL技术是ADSL技术的升级技术。它比ADSL专线更稳定，更重要的一点它上下行是对称的，如2M的线路，它上传下载都可以达到2M，但ADSL上传最高只有512K。它的性能接近光纤线路的性能。                                              

灵敏度高,增殖是DNA才复制增多,检测DNA含量变化最可靠.

这种现象可以叫做「餐后嗜睡」或「食困」，是一种正常的生理现象。胆囊收缩素（CCK）人体研究显示，饭后两小时内CCK的含量显著升高，这段时间里，人体睡意与CCK含量呈正相关性。高脂肪的食物能促进CCK的分泌，让人体睡意更强。2.食欲素多项人体与动物实验证明：食欲素水平低下，人体会产生困倦感；反之，食欲素水平升高，人体会兴奋。而食欲素同时参与调节睡眠、进食、自主神经功能等，对「血糖稳态」调控很重要。餐后血糖的波动大，会让人犯困了，是有道理的。3.褪黑素褪黑素是调节生物钟的激素，曾被用来帮助入睡或治疗睡眠障碍。当食物中的褪黑素被吸收，人体的反应就是「啊，夜晚来了，我要睡了」。

因为刚吃完饭后血液集中在胃部，因此头脑相对于身体其他部位来说缺少血液，缺氧，所一大脑出现疲劳症状，主要表现为打哈欠，想睡觉。一般等十五至三十分钟后症状就消失了 。 大量的血液会流向胃肠来进行食物的消化，所以会出现脑供血减少的现象，这时候人会有想睡的欲望，所以建议饭后休息10-20分钟。

你是问cck8加少了会有什么影响吗？首先要确认药物是否有吸收，在含有药物的培养基中加入CCK8，测定450 nm 的吸光度，如果它的吸光度比不含药物的培养基 (加CCK8)的吸光度高，则证明药物有影响，可在加CCK8之前更换培养基，去掉药物的影响。如果药物具有还原性，会和CCK8发生显色反应，增加吸光度。

用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。按比例 ( 例如：1/2比例 ) 依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。CCK-8 的培养时间一般为 1-4 小时，但在培养 30 分钟左右即可取出肉眼观察显色程度，根据细胞种类而定，需要摸索条件，CCK-8 的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。

细胞悬液+药液+CCK8=200微升。做这个实验遇到的最大问题应该是数据不稳定，组内数据偏差大。条件把OD值控制在1.0左右。CCK8的说明书一定要认真阅读，里面很多细节的问题都有提到。以下全部以细胞毒性试验为前提，如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。

第一个问题不清楚，第二个问题，首先你的蓝牙要设置成能够被发现，在蓝牙的属性里面设置，这样手机就可以发现电脑的蓝牙。不这样设置的话在你手机发送文件给电脑之前你要先选择接收文件，电脑会提示等待外部设备连接，此时你的手机也就可以发现电脑的蓝牙了。蓝牙不能完全像优盘那样读文件的，但是你去下载个手机的套件或者下载玩转手机这个软件，然后使手机连接电脑的蓝牙，此时你就可以浏览手机里面的文件了，但是并不是真正意义上的可读，当你打开某个文件的时候蓝牙才会开始传输到电脑，可以说你只看到一个有着文件名的图标。

有可比性。采用CCK-8法、流式细胞术和FITC-Annexin V/PI染色分别测定细胞活力、细胞周期和细胞凋亡。

分别获取BALB/c小鼠、野生型C57BL/6（简称C57）小鼠、Gal抗原缺失（C57背景，GGTA1基因被敲除）小鼠的脾淋巴细胞，在确定脾淋巴细胞数量与CCK8吸收度的线性范围。如下C57小鼠脾淋巴细胞数量和CCK8的吸收度的线性范围要明显大于BALB/c小鼠，而BALB/c小鼠线性曲线的斜率明显大于C57小鼠。从CCK8检测的淋巴细胞增殖结果看，BALB/c小鼠与C57小鼠相比，2.5μg·mL-1的Con A对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均出现明显刺激作用；牛跟腱（含低水平的Gal抗原）匀浆液对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均显示刺激作用，并显示出量效关系；不同稀释度的胶原海绵（牛跟腱来源）匀浆液对2种小鼠脾淋巴细胞增殖均未显示刺激作用，表现了一致的结果，说明没有淋巴细胞促增殖作用。另外，来源于Gal抗原缺失小鼠与野生型C57小鼠的脾脏淋巴细胞对Con A、牛心包（含有高水平的Gal抗原）匀浆液均表现出强的增殖反应和相似的反应强度。流式细胞术检测结果显示牛心包匀浆原液组在Gal抗原缺失小鼠仅显示活化B细胞百分比与对照组相比有统计学显著性差异，而在野生型C57小鼠组其活化B细胞、活化T细胞、活化NK细胞、NKT细胞、CD4 T细胞百分比与对照组相比均有统计学显著性差异。

长字那笔开头打？

液化天然气

1、自然景观：冰消雪融 风和日丽 山光水色 草长莺飞 山明水秀 明月清风 奇花异草 鸟语花香 2、含有山水：千山万水 跋山涉水 山光水色 山明水秀 山高水长 山高水低 穷山恶水 水秀山明 3、带“绿”意：一碧千里 翠色欲流 千山一碧 碧波荡漾 翠绿欲滴 绿草如茵 4、描写景色：万紫千红 花红柳绿 姹紫嫣红 一碧千里 翠色欲流 翠色欲滴 五彩缤纷 五光十色 5、带“春”：春光明媚 春意盎然 春色满园 春暖花开 春和景明 春山如笑 6、天气：风和日丽 烈日炎炎 和风细雨 彤云密布 晴空万里 万里无云 狂风暴雨 倾盆大雨 天昏地暗 7、花：百花齐放 百花盛开 百花争艳 花团锦簇 含苞欲放 花红柳绿 争奇斗艳 姹紫嫣红 五彩缤纷 8、草：一碧千里 翠色欲流 绿草如茵 9、树：郁郁葱葱 枝繁叶茂 红叶似火 枯木逢春 10、山：危峰兀立 崇山峻岭 怪石嶙峋 奇峰罗列

circuit period电路周期Microscopic Integrated Circuit Period 微型积体电路时期

1、水木清华：水：池水，溪水；木：花木；清：清幽；华：漂亮有光彩。指园林景色清朗秀丽。 2、江天一色：用来形容江面宽阔，水天相接。 3、银装素裹：银、素：白色。裹：包。用来形容雪后一片白色世界。 4、作如是观：泛指对某一事物作如此的看法。 5、湖光山色：湖的风光，山的景色。指有山有水，风景秀丽。 6、茂林修竹：修：长。茂密高大的树林竹林。 7、满园春色：整个园子里一片春天的景色。比喻欣欣向荣的景象。 8、花晨月夕：有鲜花的早晨，有明月的夜晚。指美好的时光与景物。 9、冬日夏云：冬天的太阳，夏天的云层。比喻人态度温和可亲，使人愿意接近。 10、峰峦雄伟：指山峰或山峦雄壮而宏伟。 11、朔风凛冽：朔风：北方吹来的寒风。凛冽：寒冷刺骨。 12、杏雨梨云：杏花如雨，梨花似云。用来形容春天景色漂亮。 13、百花齐放：用来形容百花盛开，丰富多彩。比喻各种不同形式以及风格的艺术自由发展。也用来形容艺术界的繁荣景象。

兴高采烈眉开眼笑 抚掌大笑 付之一笑 哄堂大笑 捧腹大笑