影响假塑性流体流变性的主要因素有哪些？如何影响

刹车油这种没有什么技术含量的东西价格没那么高，普通车换一次只用1升就足够了，都换过了再来了解没有意义，安心使用就好了。

胀塑性流体的流变性质常用经验公式τ=KDn 。性质：非牛顿流体的一种。其特征是：表示切应力(τ)和切变速度D关系的流变曲线(D-τ曲线)通过原点，但二者不呈直线关系，T比D增加得更快，流体的表观黏度随切变速度的增加而增加，这称作剪切稠化现象。胀塑性流体的流变性质常用经验公式τ=KDn表示，式中n＞1。颗粒填充高分子熔体大都属于胀塑性流体。流体：流体是能流动的物质，它是一种受任何微小剪切力的作用都会连续变形的物体。流体是液体和气体的总称。它具有易流动性，可压缩性，黏性。由大量的、不断地作热运动而且无固定平衡位置的分子构成的流体，都有一定的可压缩性，液体可压缩性很小，而气体的可压缩性较大，在流体的形状改变时，流体各层之间也存在一定的运动阻力（即粘滞性）。

卡底尼吧,个人注册的牌子 主要就是设计时尚,被很多的年轻群体喜欢,可以设计出不同风格的衣服

型是什么意思

英雄联盟中KDA是：按照一定比率来算的一个数值。多少算好：越高越好。【解析】K为杀人（Kill），D为死亡（Death），A为助攻（Assist）。其公式为（K+A）/ DKDA只是一个参考系数，并不是唯一重要的。当然是越高越好，杀的多死的少助攻多，还有坏处不成？但看局势，辅助之类要适当让人头给C位，保证他们的发育。

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没有的 水晶眼镜都是手工做的，都没有品牌的 有也是贴牌的 最多是镜架是品牌的 镜片不是的 镜片还是东海的比较好 纯度高清晰度好别处的稍微差一些

什么是假塑性流体 性质：非牛顿流体的一种。其特征是：表示切应力(τ)和切变速度D关系的流变曲线(D-τ曲线)通过原点，但二者不呈直线关系，D比τ增加得更快，流体的表观黏度随切变速度的增加而减小，这称作剪切稀化(shear thinning)现象。假塑性流体的流变性质常用经验公式τ=KDn表示，式中0 什么是假塑性流体 假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流体,其本构方程为r=nD(n<1)，r是剪切应力，η是粘度的度量，D是剪切应变速率。 假塑性流体的介绍 假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流体。 举例哪种液体食品属于假塑性流体 楼主，来402，我告诉你！至于哪个402，我想你懂的...对假塑性流体的表观粘度随剪切速率增加而减少的原因可做如下解释:有假塑性流动性质的液体食品，大多含有高分子的胶体粒子，这些粒子多由巨大的链状分子构成。在静止或低流速时，它们互相勾挂缠结，粘度较大，显得粘稠。但当流速增大时，也就是由于流层之间的剪应力的作用，使比较散乱的链状粒子滚动旋转而收缩成团，减少了相互勾挂，这就出现了剪切稀化现象。一些研究表明，剪切稀化的程度与分子链的长短和线形有关。胶粒是由直链分子构成的液体，比多支结构分子的液体剪切稀化程度大。食品工业中遇到的一些高分子溶液、悬浮液和乳状液，如酱油、菜汤、番茄汁、浓糖水、淀粉糊、苹果酱等都是假塑性流体。大多数非牛顿流体都属于假塑性流体。 粘性系统中的假塑性流体和膨胀性流体各有什么特点 可能存在两方便原因： 1、粘度计本身存在问题 2、被测物料本身的特性导致数值不停变化。我们常测的有两种流体：一种是牛顿流体，一种是非牛顿流体。牛顿流体在测试条件不发生变化的前提下应该是个稳定的数值；非牛顿流体又分为假塑性流体、膨胀性流体、触变性流体、塑性、流凝性流体等，这些流体每种都有自己的特性。例如触变性流体在恒定剪切下，流体粘度随剪切时间的增加而下降（结构破坏）；剪切停止时，粘度逐渐增大（结构恢复） 假塑性流体流动特性有哪些？ 表示切应力(T)和切变速度D关系的流变曲线(D-T曲线)通过原点，但二者不呈直线关系，D比T增加得更快，流体的表观黏度随切变速度的增加而减小，这称作剪切稀化现象。假塑性流体的流变性质常用经验公式T=KDn表示，式中0 XP会不会比98更加充分的发挥硬件的性能，从而使游戏运行更顺畅？ 作为服役十余年的系统，它已经迎来了自己的归宿。现在，全世界的网友不禁为这一顽强存在于microsoft十余载的系统肃然起敬。只有不断地探索、尝试、创新，才能使系统运行更人性化。这一点，是XP无法与7和8.1相媲美的。 什么是假塑性流体 假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流体,其本构方程为r=nD(n<1)，r是剪切应力，η是粘度的度量，D是剪切应变速率。

性质：非牛顿流体的一种。其特征是：表示切应力(τ)和切变速度D关系的流变曲线(D-τ曲线)通过原点，但二者不呈直线关系，D比τ增加得更快，流体的表观黏度随切变速度的增加而减小，这称作剪切稀化(shear thinning)现象。假塑性流体的流变性质常用经验公式τ=KDn表示，式中0<n<1。高分子熔体和浓溶液大都属于假塑性流体。 英语名：pseudoplastic fluid 假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体,其本构方程为r=aD".(n<1).r是剪切应力,n是粘度的度量,D是剪切应变速率

楼上的基本都说齐了，国内PLC品牌挺多的但规模都比较小，现在还是国外品牌占据大部分势力的时候，还是需要大家多多支持国产厂家。

太黑了看不清

证明:行列式记为Dn.按第1列展开得:Dn=2cosθD(n-1)-D(n-2).下用归纳法证明当n=1时,D1=2cosθsin(n+1)θ/sinθ=sin2θ/sinθ=2cosθ.所以n=1时结论成立,即D1=sin(1+1)θ/sinθ.假设kDn=2cosθD(n-1)-D(n-2)=2cosθsin(n-1+1)θ/sinθ-sin(n-2+1)θ/sinθ=2cosθsinnθ/sinθ-sin(n-1)θ/sinθ=[2cosθsinnθ-sin(n-1)θ]/sinθ=[sin(n+1)θ+sin(n-1)θ-sin(n-1)θ]/sinθ=sin(n+1)θ/sinθ所以k=n时结论也成立.

粘度不同。46号机械油与150号机械油它们都是全系统损耗油，但二者粘度不同，所以在润滑设备时，使用的工况也不同。

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可能说那个车子的变速箱温度没上来，油液流畅不是会导致说加油的时候车子走不了，当了测完以后整体的可能就会好一点。希望以上意见能够帮助到你，仅供参考谢谢！

如何测定光栅常数 实验G2 光栅衍射法测光栅常数 实验目的： 1、 初步掌握数码摄影的基本知识和摄影技巧。 2、 利用数码图像处理方法测量光栅常数。 实验仪器：光栅、He-Ne激光器、滑轨、偏振片、光屏、座标纸、白纸、可调支架、数码相机 Canon PowerShot A630/640、三脚架、计算机(内装Photoshop、画图等软件)。 实验原理：（阅读实验教材p165~167，回答练习题） uf06auf06csin/mm1kdnuf03duf03d， uf0d7uf0d7uf0d7uf0b1uf0b1uf03d，，， 210k。 实验内容： 1、 布置光路 (1) 熟悉实验仪器装置，调出激光通过光栅的衍射图像，光栅镀膜面应向着光屏。 (2) 调节光栅到光屏之间的距离，使该距离尽量大的同时，能观察到±1级衍射光斑。 (3) 调节激光平行于光具座，光栅平面和光屏垂直于光具座。此时，±1级衍射光斑到中央亮斑的距离相等。 2、 拍摄照片 (1) 将数码相机安装到三脚架上，并连接电源适配器。 (2) 删除相机中现有的全部图像。（设置模式开关为播放，按MENU键，再按下移键选择全部删除，然后按FUNC./SET确认，按右移键选择OK，再次按FUNC. /SET确认。） (3) 旋转模式转盘到P档；设置感光度ISO值为最低、驱动模式为 *** ；关闭闪光灯（）。 (4) 调节三脚架和镜头焦距，使相机与衍射光斑平齐，拍摄画面略宽于±1级衍射光斑的间距，为了减少镜头成像的畸变，最好使用中焦拍摄。 (5) 半按快门完成聚焦，全按快门拍摄照片。 3、 测量数据 (1) 测量光栅到光屏之间的距离L：请单眼垂直向下观察光栅（光屏）平面对齐哪个刻度。 (2) 测量±1级衍射光斑的间距D：用Photoshop打开刚才拍摄的照片，按住吸管工具可以更换为度量工具，用度量工具测量衍射光斑附近座标纸上（几个）厘米长度的距离，然后测量±1级衍射光斑的距离，通过比例换算，可得光斑的真实间距D。 (3) 改变镜头焦距，再次拍摄照片，测量下一组数据。 测量光栅常数d需要哪些条件？在实验过程中如何检验条件是否满足 用分光计测量光栅常数d，首先需要调节分光计水平，要求平行光管，载物台和望远镜处于同一水平面上。其次，将待测光栅放在载物台中央，测量光栅衍射前几级衍射条纹的衍射角。最后，可以通过光栅方程求出光栅常数d 波动光学。选择17。测可见光波长时，如何选取光栅常数？求过程 可见光的波长大约是400-760nm之间，也就是0.4-0.76*10^-3mm，只有单缝的宽度和光波长处于差不多大小的时候，衍射现象才会比较明显。

非分散式红外线分析，就是我们现在常说的非分光红外线分析。不同颜色的光线有不同波长，人们通常把0.8-600μm的一段电磁波称为红外线。废气中的CO、HC、CO2、NOX等气体，分别具有吸收一定波长范围内红外线的性质。不同的气体，在不同的波长范围内，吸收强度不一样，且吸收红外线的程度与废气浓度之间有一定的不良影响。汽车发动机工作排出的气体成分不下数十种。不同气体对不同波长的红外线吸收有选择性，即每种气体都有一个特定的吸收波长，如CO气体的吸收波长为47μm，而HC气体吸收波长为3.4μm等。红外线气体分析仪正是根据这个原理制成的。

　　实验室常用仪器操作说明及注意事项　　烘箱使用注意事项　　1.使用前先预约。　　2.使用烘箱前后必须登记。　　3.植物杀青不能超过105C，烘干不要超过80C。　　4.放置样品不要太拥挤，要保证上下空气自然流通，最下层加热板上不得放置样品。　　5.样品不能与烘箱内温度传感器接触，更不能挤压传感器，否则将导致控温失灵，造成火灾。　　6.烘箱在升温过程中，使用者不能离开烘箱，随时观察温度变化， 当温度达到所需的温度时观察指示灯是否在恒温状态，确认恒温后方可离开。　　7.万一遇到烘箱温度控制失灵，烘箱内冒烟，应立即关掉电源（千万不能打开烘箱门），并立即报告实验室管理人员，及时做些必要处理。等到温度降下来之后，在打开烘箱门，清理内残物。　　首次使用者必须仔细阅读上述注意事项并考试合格后才可使用。　　进口凯氏定氮仪使用说明　　准备工作：　　打开冷凝水。　　检查各桶里是否有溶液：　　*硼酸桶里装上2%的硼酸。（应高出警戒线）　　*碱桶里装上30%的碱。（应高出警戒线）　　*蒸馏水桶里装满去离子水。　　定氮　　1.打开电源：　　总开关在背后，前面面板上开关打开。（开时绿灯亮）　　2.接通电源后屏幕出现　　DISTILLATION=1　　PROGRAMMING=2（设置程序时用，一般不用调。）　　2.1按数字1出现PROGROM NO 0　　此时为测植物样的程序。（已设置好）　　按ENTER键出现 RUN=ENTER　　再按ENTER键即可测定。　　2.2如需设置请与工作人员联系。　　2.3.工作完后请将仪器、台面、地面擦洗干净，并将废液桶里的废液倒掉。　　国产科拓牌定氮仪使用说明　　准备工作：　　1.检查水桶里是否装满去离子水。　　2.检查硼酸桶里是否装满2%的硼酸。（9810型没有）　　3.检查碱桶里是否装满30%的碱。　　4.接通电源。　　5.接通自来水。　　测试：　　1. 9820型定氮仪分手动和自动两部分。　　1.1手动部分：　　加碱和加硼酸用手分别按住相应的键，加够所需的量,即可松手。　　装三角瓶。放在右手边的托盘上。　　装消煮管。用左手压住左边托盘的弹簧，右手拿着消煮管穿进气管，然后对准上面的胶塞，松左手，放右手，即可开始蒸溜。　　1.2程序部分：　　在转换键亮的状态下，分别设置加硼酸和加碱的量。（一般每秒钟加5ML）　　火焰光度计简易操作说明　　l 准备工作　　l 接通电源。　　l 打开煤气罐，逆时针方向旋转。　　l 打开气泵。　　l 点火。按住power键， 1-2分钟，直到火点燃。如果一次未点燃，请等待3分钟后再点。　　l 仪器预热15分钟后，方可使用。　　l 仪器调试：　　l 用blank键，用空白溶液调零。　　l 用fine键，用标准溶液的最高点调满度。（一般调至100）　　l 反复上述操作两次，即可开始测样。　　l 样品测完后，请用蒸馏水洗10分钟再关机。　　l 关火焰光度计。先关煤气，透过观察窗口观察直至火灭，再关气泵，再关仪器开关，最后关电源。　　l 清理好桌面和地面。　　岛津UV-2201记录式分光光度计使用说明　　1. 系统盘插入口驱动后，接通电源，打开开关仪器自检（约5、6分钟），听到蜂鸣后，仪器自动进入主菜单。　　2. 选择所使用的程序：　　按↓---选4―QUANTITATION↙，等待仪器调使用程序，仪器出现程序画面。　　3. 光标移至1―工作曲线↙，选择测量参数（一般不动，1λMulTiPoint）　　4. 按nextF5, 进入下页参数设置画面：　　a. 波长，选210nm↙　　b. 狭缝宽度2.0　　c. No of standard (填入标准曲线点线，包含空白) ↙　　d. ORDER：2nd　　e. 按↙　　5.（F5）填入标准曲线系列浓度（包含空白），再按F5进入标准曲线测定，并按F3调零，把标准曲线系列溶液依次插入吸管，轻轻按小盒底部，开始测，一般洗一次（程序已设置好）。　　6. 查看标准曲线，按F4。　　7. 按F5测定。　　8. 测定后，蒸馏水清洗至0点。　　9. 按MENU键。　　10. 按F1回到主菜单。　　11. 关机。　　UV-120-02使用说明　　1. 打开电源。　　2. 选择灯：　　1） 可见光部分用W灯（波长范围为430-900）。　　2） 紫外光部分用D灯，此时将SENS键打至HIGH，开启D灯时先将开关用手往下按住约10秒钟后再往上。　　3. 检查反光镜开关是否在相应的位置（此键在右面板前方）。　　4. 选择波长（此键在右面板上）。　　5. 调试仪器：　　1） 将面板右上角的旋钮调至0-%的位置。　　2） 打开盖子用0%AOJ键调至0。　　3） 盖上盖子用A-T键调至100。　　6. 测定：　　1） 将右面板上角的旋钮调至ABS0-2的位置。　　2） 调吸光度至0（用A-T旋钮）。　　3） 如果用两个或两个以上的比色杯，请先测试比色杯间的差异。　　7. 关机，先关灯源，再关电源。　　8. 清洁桌面和地面。　　PHS-3B型pH计使用说明　　1. 接通电源（电源在背后）。　　2. 测待测液的温度。首先将选择键调至C档，用温度计测温，然后再用温度档调。　　3. 仪器校正：　　3.1 首先用斜率键将斜率调至最大。　　3.2 用pH7.00（或6.86）的缓冲溶液定位，调定位键至7.00或6.86（不要再动此键），冲洗电极并檫干。　　3.3 用pH9.18或4.00的缓冲液调斜率，用斜率键往回调至所需的pH值即可。冲洗电极并檫干。　　4. 反复3.1-3.3的操作二遍，即可测样，在测样时不要动斜率键和定位键。　　附表：不同温度条件下的pH值变化参考值　　温度 PH4.00 PH6.86 PH9.00　　5 4.00 6.95 9.39　　10 4.00 6.92 9.33　　15 4.00 6.90 9.28　　20 4.00 6.88 9.23　　25 4.00 6.86 9.18　　30 4.01 6.85 9.14　　35 4.02 6.84 9.10　　40 4.03 6.84 9.07　　恒温震荡器使用说明　　放样品以前瓶子外表应该是干的。　　瓶子应盖上盖子。　　如果一次放不满，请对称着放，以免因为受力不均匀而造成仪器损坏。　　油泵使用注意事项　　l 使用前先确定是否有油。　　l 使用时请接缓冲瓶。　　l 关机时先关气路，再关泵，如遇到进水请及时与管理人员联系。

全球除了西门子、AB的PLC品牌外，还有很多较大的PLC生产厂家。比如施耐德、ABB、三菱、欧姆龙、松下、台达等等。这些品牌PLC虽不如西门子的销售量大，但在国内、外已广泛应用于钢铁、石油、化工、电力、建材、机械制造、汽车、轻纺、交通运输、环保及文化娱乐等各个行业。国产的PLC有嘉华、KDN、和利时等等很多，但都没有自主的技术，都是模仿一些国外的品牌，还是以模仿西门子为主。选择PLC要看你的用途，较小的工程不必选择比较高端的PLC。不管什么品牌的PLC它的用途是一样的，同系列的PLC技术用途上没有太大的差别。

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一、Lambert-Beer定律　　[引入] Lambert-Beer定律是吸收光度法的基本定律，表示物质对某一单色光吸收的强弱与吸光物质浓度和厚度间的关系。　　1．Lambert-Beer定律的推导　　⑴Lambert-Beer定律的数学表达式　　I0：入射光强（平行单色光）；I：透射光强　　S：吸光物质截面积；l：吸光物质厚度　　n：吸光质点（原子、离子或分子）数　　dS = kdndS/S =（kdn）/S　　（负号表示光强因被吸收而减弱）　　∵ S = V（体积）/ l（厚度），n = V·C（浓度） ∴ n / S = l·C　　Lambert-Beer定律的数学表达式：-lg(I/I0)= ECl　　[概念]　　透光率(transmitance，T)：T = I/I0　　吸光度(absorbance，A)：A = -lg T =-lg(I/I0)= ECl （A与C成正比关系）　　T = 10-A = 10-ElC（T与C成指数函数关系） ⑵Lambert-Beer定律的物理意义及成立条件　　Lambert-Beer定律：当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时，样品对光的吸光度与样品的浓度及厚度成正比，A = ECl。　　2．吸光系数(absorptivity)　　[引入] Lambert-Beer定律：A = ECl中E为比例常数，称为吸光系数。　　⑴吸光系数的物理意义：吸光物质在单位浓度、单位厚度时的吸光度。是定性和定量的依据。　　⑵吸光系数的两种表示方法：　　摩尔吸光系数（ε或EM）：在一定波长时，浓度为1mol/L、厚度为1cm时的吸光度。多用于分子结构研究。　　百分吸光系数（比吸光系数，）：在一定波长时，浓度为1%（W/V）、厚度为1cm时的吸光度。多用于含量测定。　　⑶两种吸光系数的区别及其相互关系　　①区别：　　浓度单位不同：摩尔吸光系数为mol/L；百分吸光系数为g/100ml。　　用途不同：摩尔吸光系数多用于分子结构研究；百分吸光系数多用于含量测定。　　②两种吸光系数间的换算关系式：　　3．吸光度的加和性——测定混合组分的依据　　[含义]溶液中同时存在多种无相互作用的吸光物质时，体系总吸光度等于各组分吸光度之和： A = Aa + Ab + Ac + ……　　二、偏离比尔定律的因素　　[引入]Lambert-Beer定律：当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时，样品对光的吸光度与样品的浓度及厚度成正比，A = ECl（过原点直线）　　1．化学因素　　[来源]建立Beer定律时，利用了n=C·V这一关系，其意义是将宏观浓度C与微观吸光粒子数n看成是等效的，即认为被测物质都是以对特定波长电磁辐射吸收有效的形态存在。但实际情况并非如此，从而引起偏离Beer定律。　　[影响]　　离解：　　Cr2O72-+H2O2HCrO4-2H++2CrO42-　　λmax=350nm，450nm（橙色）；λmax=375nm（黄色）　　缔合：亚甲蓝阳离子　　溶剂化：碘在四氯化碳中呈紫色，而在乙醇中呈绿色。　　[减免]控制一定的实验条件。　　2．光学因素　　⑴非单色光 　　[来源]紫外-可见分光光度计使用连续光源，经单色器分光，分出的单色光波长宽度取决于单色器的分辨率和狭缝大小。为保证有足够光强（灵敏度），狭缝要求有一定宽度，所以得到并非纯粹的单色光，而是具有一定波长范围的复合光，从而引起偏离Beer定律。　　谱带宽度（S）：峰高一半的宽度（即半峰宽）。　　谱带宽度越小，单色性越好，但仍是复合光。　　单色光：　　复合光(λ1+λ2)：　　[影响]E1=E2，A=ECl，A与C成线性关系；E1≠E2，设λ1是所需波长，则干扰波长λ2的影响是：①E1<E2，A↑，正偏差；②E1>E2，A↓，负偏差；③E1与E2差值愈大，偏差愈大。　　⑵杂散光 　　[概念] 杂散光：从分光系统得到的单色光中，有些不在谱带宽度范围内，与所需波长相隔较远的光。　　[来源]仪器制造过程、使用和保养不良及光学元件受尘染和霉蚀。　　[影响]吸光度变值，吸收曲线变形，尤其是在透射光很弱的情况下更为明显。设入射光强为I0，透射光强为I，杂散光强为Is，则观测到的吸光度为：　　①若样品不吸收杂散光，（I0+Is）/（I+Is）< I0/I，测得A偏低，产生负偏离（较常见）；　　②若样品吸收杂散光，测得A偏高，产生正偏离。　　③[注意]杂散光有时会在接近紫外末端吸收处出现假峰，因此在定量分析中选择测定波长时一般不选末端吸收。　　⑶散射光和反射光 　　[来源]溶液浑浊即会发生散射和反射现象。但在推导L-B定律时，忽略了散射和反射的影响，导致在实际测定中发生偏离Beer定律。　　[影响]散射与反射均使透射光强度减弱，测得A偏高，产生正偏离。　　[减免]　　散射：真溶液质点小，散射光不强，可用空白对比补偿；大分子悬浮物，散射光增强（尤其对短波光），一般不易制备相同空白补偿。反射：一般可用空白来补偿。但当空白与样品的折射率有较大差异时，空白就不能完全补偿。　　反射率：　　式中Ir为反射光强，I为入射光强，n为折射率。n1和n2差值越大，反射率越大，光能损失越多。　　⑷非平行光 　　[来源]入射光不垂直于吸收池（盛放吸光物质的器皿）的光学平面（与光轴不平行），倾斜光在吸收池内实际通过的有效光程大于吸收池的几何长度，相当于厚度l增大，从而导致偏离Beer定律。　　[影响]入射光束与光轴的夹角为5°时，引起A最大偏差约为0.2%。同一物质用不同的仪器测量时，产生差异的原因之一就是实际厚度不一致。　　3．透光率测量误差(ΔT)　　[来源与性质]仪器噪音，随机误差。　　暗噪音——与光讯号无关。 　　散粒噪音——与光讯号变化有关。　　测定结果的浓度相对误差与透光率测量误差的关系式：　　⑴暗噪音：产生于检测器及放大电路等各部件的不确定性，它的强弱取决于各元件的质量、状态和环境，基本上是一个常数（约±0.002~0.01）。　　测量最适宜的范围：A=0.2~0.7（或T=20~65%）　　误差最小时所对应的A或T值：　　lnT = -1 T = 0.368 A = 0.4343　　⑵讯号噪音（散粒噪音）：产生于光敏元件受光照射时被测光强不确定性。　　紫外-可见分光光度法基本原理小结　　Lambert-Beer定律的数学表达式及物理意义　　吸光系数的物理意义、表示方式及相关计算　　偏离Beer定律的因素（化学因素、光学因素）

这一种情况可能是因U盘KND系统无法识别或者无法安装U盘驱动造成KND系统出现假死状态。关机，重新开机用其它U盘测试一下看看或者将U盘在电脑格式化再测试一下。特别提醒：U盘的容量不要太大，太大的U盘KDN系统读写速度比较慢且识别慢或者不识别的可能性大，通常U盘容量在1G以下最好。

用VBN检测。用离心机过滤.减少过滤的时间.VBN的检测反映的是鱼粉的腐败过程所产生的氨以及胺类等碱性含氮物质,因此,离心后的样液应马上检测.作者以粗蛋白含量为65%的进口秘鲁鱼粉为例,对比时间对VBN的影响（见表1）.表1 时间对VBN的影响 时间 VBN（mg/100g） 2h 175 1h 158 0.5h 133 10min 112 5min 106 3min 105 以上表明,试液应在5min以内进行测定.标准：一级鱼粉 荣成 蛋白:62% 脂肪≤12% 水分≤10% 灰份≤17% 砂和盐≤5% 其中砂≤2%游离脂肪酸≤10%挥发性盐基氮/TVBN：120Mg/g

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就是不分光，用一个宽波长范围的光源，用两个窄带滤光片分别在检测器之前滤光，两个检测器一个作为传感器，一个作为参比。对比两个检测的信号，得出被测气体吸收了多少红外光从而得出浓度。市场上采用这种技术的产品很多，基本上都以分析仪为称呼，简称 NDIR ！NDIR红外气体分析仪资料一 前言NDIR红外气体分析仪作为一种快速、准确的气体分析技术，特别连续污染物监测系统（CEMS）以及机动车尾气检测应用中十分普遍。国内NDIR气体分析仪的主要厂家大都采用国际上八十年代初的红外气体分析方法，如采用镍锘丝作为红外光源、采用电机机械调制红外光、采用薄膜电容微音器或InSb等作为传感器等。由于采用电机机械调制，仪器功耗大，且稳定性差，仪器造价也很高。同时采用薄膜电容微音器作为传感使得仪器对震动十分敏感，因此不适合便携测量。随着红外光源、传感器及电子技术的发展，NDIR红外气体传感器在国外得到了迅速的发展。主要表现在无机械调制装置，采用新型红外传感器及电调制光源，在仪器电路上采用了低功耗嵌入式系统，使得仪器在体积、功耗、性能、价格上具有以往仪器无法比拟的优势。二 NDIR气体分析基本机理 当红外光通过待测气体时,这些气体分子对特定波长的红外光有吸收,其吸收关系服从朗伯--比尔(Lambert-Beer)吸收定律。设入射光是平行光,其强度为I0,出射光的强度为I,气体介质的厚度为L。当由气体介质中的分子数dN的吸收所造成的光强减弱为dI时,根据朗伯--比尔吸收定律: dI/I=-KdN，式中K为比例常数。经积分得:lnI=-KN+α (1) ， 式中:N为吸收气体介质的分子总数;α为积分常数。显然有N∝cl,c为气体浓度。则式(1)可写成: I=exp(α)exp(-KN)=exp(α)exp(-μcL)=I0exp(-μcL) (2)式(2)表明,光强在气体介质中随浓度c及厚度L按指数规律衰减。吸收系数取决于气体特性,各种气体的吸收系数μ互不相同。对同一气体,μ则随入射波长而变。若吸收介质中含i种吸收气体,则式(2)应改为:I=I0exp(-l∑μi ci) (3) 因此对于多种混合气体，为了分析特定 组分，应该在传感器或红外光源前安装一个适合分析气体吸收波长的窄带滤光片，使传感器的信号变化只反映被测气体浓度变化。图1为NDIR红外气体分析原理图：以 CO2分析为例，红外光源发射出1-20um的红外光，通过一定长度的气室吸收后，经过一个4.26μm波长的窄带滤光片后，由红外传感器监测透过4.26um波长红外光的强度，以此表示CO2气体的浓度，三 电调制NDIR红外气体传感器关键技术在设计传感器的光学系统部分时，为了减少红外传感器微弱信号的衰减以及外界信号干扰，将前置放大电路也一并放在光学部件上，并采取了一定的电磁屏蔽措施。为了使气体红外吸收信号具有较好的分辨率，在进行结构设计时,红外光源、气室、红外探测器应设置在同一光轴上。此外为了使得信号足够大，可以使用椭圆型或抛物线型反射镜。红外光源由稳流供电,供电电压和电流根据使用的光源不同而不同。工作时,传感器根据预先设定的调制频率发出周期性的红外光，红外光源发出的红外光通过窗口材料入射到测量气室,测量气室由采样气泵连续将被测气体通入测量气室,气体吸收特定波长的红外光,透过测量气室的红外光由红外探测器探测。由于调制红外光的作用红外传感器输出交流的电信号，通过其后的前置放大电路放大后在一次经过高精密放大整流电路，得到一个与被测气体浓度对应的直流信号送入测控系统处理。红外传感器内有温度传感器探测其工作环境温度。红外传感器信号经过测控系统,并经数字滤波、线性插值及温度补偿等软件处理后,给出气体浓度测量值。采用了以下关键技术：1.红外光源及其调制pulsIR,reflectIR等新型电调制红外光源等，升降温速度很快.红外光源发射窗口上安装有透明窗,一方面可以保证发射的红外光波长在特定范围内,适合于对常规的气体如CO2、CO、CH4、NO、SO2等气体进行测量。此外也可以阻止外界环境对光源温度的影响。2.镀膜气室采用气室与外支撑分离的结构，安装时只需将气室固定安装在支撑结构的中心即可。此种结构设计保证了该部件易于装卸、更换；同时由于与外支撑分离，进一步减小了外界条件的影响，使仪器能适应复杂环境下工作。此外原来一些需要较长气室的传感器，采用以往方法加工镀膜工艺十分困难，采用此法后将十分容易，成本也将大大降低。传统气室采用了与外支撑一体化设计，具有制造容易、安装方便等优点，但受外界温度波动影响较大；其次，由于被分析气体成分复杂，具有一定的腐蚀性，如SO2、NOx等，长时间使用后气室极易被污染，直接影响测量精度。3.红外探测器红外探测器，NDIR气体传感器的核心部件，测量精度很大程度取决于传感器的性能高低。本研究采用高灵敏度红外传感器，例如TPS2534Gx/Gy,TPS4339Gw/Gx/Gy/Gz,在其封装上固定安装有针对不同气体的窄带干涉滤光片,可以实现对不同气体的测量。为了确保红外探测器得到较强的稳定信号，可以设计一种红外探测器定向轴，即使在前置放大板上焊接的红外探测器位置有一定的偏差，本传感器也可确保与红外光源和气室位于同一光学中心轴上。红外探测器接收红外光产生的信号十分微弱，极易受外界的干扰，因此稳定可靠的前置放大电路是关键，最好采用高精密、低飘移的模拟放大电路，并采用窄带滤波电路。前置放大电路具有精度高、漂移小、响应快的特点。前置放大出来的信号通过二级放大电路，直接输出一个与气体浓度对应信号，并送入测控系统，通过非线性校正和补偿后得到气体浓度。4、 传感器测控系统为了实现NDIR气体传感器的测量、控制以及自动标定等功能，需要一个合适的微控制器来管理传感器。传感器测控系统 通过采集红外输出信号及测量标准气体曲线，采用非线性校正算法可以直接得到测量气体的浓度。通过采用以上技术，NDIR红外气体传感器的结构比以往仪器将大大简化，仪器功耗也大幅度降低（只有以往的1/4），传感器的成本也不到以往技术的1/4。此类传感器可以实现模块化和标准化，因此更加适合在我国广泛使用美国进口普卫欣防雾霾 祝您健康 天 《猫》。

证明：将△KDN绕点K顺时针旋转180°得△GCK，连接MC，MB，GC，NB，ND，MN，延长AB交MN于S．…（3分）则CG=DN，∠GCK=∠KDN，∵弧BC的中点为M，弧BD的中点为N，∴DN=BN，MC=MB，…（6分）∴CG=BN，又∵∠KCM=∠MBS，∠GCK=∠KDN=∠SBN，∴∠GCM=∠MBN，…（9分）在△GCM与△NBM中，CG＝NB∠GCM＝∠MBNMC＝MB，∴△GCM≌△NBM（SAS），…（10分）∴GM=MN．又GK=KN，∴MK⊥KN…（12分）

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非分散红外（NDIR）技术非分散红外线（NDIR）技术利用宽频红外线（IR）发射体，即覆盖既定系列拟测量的气体全部关注的波长。带通滤光器允许特定气体在部分IR波长下吸收IR能量。

非分散红外是指采用一个波段的红外线，波段的范围很宽，或者整个红外光谱。一般采用滤光片就可以。分光红外是采用一个或几个特定的波长的光，有特定的波长或波数。应该是使用光栅或棱镜之类的装置进行分光。非分散式红外线分析就是不分光，用一个宽波长范围的光源，用两个窄带滤光片分别在检测器之前滤光，两个检测器一个作为传感器，一个作为参比。对比两个检测的信号，得出被测气体吸收了多少红外光从而得出浓度。市场上采用这种技术的产品很多，基本上都以分析仪为称呼，简称NDIR。

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百度，化验员工作总结结合一下实际工作情况再写

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你好，可以组成的单词是drink。喝的意思，希望对你有帮助。

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同求，楼主分享一下，找了好久都找不到。。。shr5290589@163.com 非常感谢！！！

第一个白羊就是大错误了,白羊人是很热情的,所以喜欢红色暖色的,蓝色根本乱说一通!!!

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你好，南京话的土狗是土老冒，乡巴佬，令人反感的乡下人，未见过世面的小人物的意思，请予以采纳，谢谢

《被讨厌的勇气》（岸见一郎）电子书网盘下载免费在线阅读资源链接：链接：https://pan.baidu.com/s/1axspEm7LT1E8he220Kdn-w 提取码：z6hv书名：被讨厌的勇气作者：岸见一郎译者：渠海霞豆瓣评分：8.6出版社：机械工业出版社出版年份：2015-3-1页数：194内容简介：「被讨厌的勇气」并不是要去吸引被讨厌的负向能量，而是，如果这是我生命想绽放出最美的光彩，那么，即使有被讨厌的可能，我都要用自己的双手双脚往那里走去。」「因为拥有了被讨厌的勇气，于是有了真正幸福的可能。」你是否常常对繁琐的生活感到乏味？你是否时时为复杂的人际关系感到疲惫？你是否认为人生的意义越来越模糊难见？我们如何能够在繁杂的日常琐碎和复杂的人际关系中用自己的双手去获得真正的幸福？这一切的答案尽在这本《被讨厌的勇气》中！★日本亚马逊2014年度销售冠军，连续300天雄踞销售榜首！★蔡康永、张德芬 陈文茜、曾宝仪、勇气推荐！★张沛超、胡慎之、动机在杭州 作序推荐！★阿德勒思想拥有改变人一生的力量。剩下的就只有能否鼓起迈出一步的“勇气”作者简介：岸见一郎哲学家。1956年生于京都，现居京都。高中时便以哲学为志向，进入大学后屡次到老师府上进行辩论。京都大学研究生院文学研究系博士课程满期退学。1989年起致力于研究专业哲学和阿德勒心理学。主要活动领域是阿德勒心理学及古代哲学的执笔与演讲，同时还在精神科医院为许多青年做心理辅导。日本阿德勒心理学会认定顾问。译著有阿尔弗雷德?阿德勒的《个人心理学讲义》和《人为什么会患神经病》，著作有《阿德勒心理学入门》等多部作品。本书由其负责原案。古贺史健自由作家。1973年出生。以对话创作（问答体裁的执笔）见长，出版过许多商务或纪实文学方面的畅销书。他创作的极具现场感与节奏感的采访稿广受好评，采访集《16岁的教科书》系列累计销量突破70万册。近30岁的时候邂逅阿德勒心理学，并被其颠覆常识的思想所震撼。之后，连续数年拜访京都的岸见一郎并向其请教阿德勒心理学的本质。本书中他以希腊哲学的古典手法“对话篇”进行内容呈现。著有《想要让20岁的自己接受的文章讲义》。

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银杏树的历史记录与传说 银杏又名白果、公孙树，原产中国，日本的银杏传自中国。 银杏分布广，但各地均见栽培于古庙宇内或其附近，野生于山林或深山老林中者极罕见。因此至今有无野生的银杏，尚有争论，有说浙江天目山有野银杏。通过调查知古银杏树不少，几百年上千年的树各地均有。学者们公认山东莒县浮来山定林寺有一株最古老的银杏，树高24.7米，树干最大的周围有15.7米。需9个或更多人手拉手方可合抱。树冠遮荫达数亩,树龄据推算已达3000年。根据《左传》(战国时成书)记述，公元前715年9月25日，鲁、莒两诸侯国的使者鲁侯伯禽与莒子曾在这棵银杏树下会盟。河南省济源市王屋山下的紫维宫，有一株据说是汉代留下的古银杏，树势极雄伟,年岁有1800多年了。此外，湖南沅陵县杜家坪乡木王村前的一山沟里，有一株银杏，高达30米，胸围9.3米，为汉代遗下来的，也有1800年了。四川灌县青城山天师洞有二古银杏，高30米，直径3米多。相传为张天师所植，树龄也有1800年。各地银杏千年以上者还多，如进一步深入调查会有更多发现。日本的银杏，由于栽种历史古老，也有大树古树，但日本银杏中常有叶上生出果实(实为种子)的奇异现象。据说中国的山东省的银杏树也发现过此现象。银杏属裸子植物银杏科银杏属，仅一种。它是雌雄异株植物。雌株结的果(实为种子)可食，食用部分为种仁(外面厚层黄色肉质，有臭味者为外种皮，中间较硬白色者为牛种皮，之内还有薄薄一层内种皮)。种仁还可入药，有润肺止咳之功。因此如果要发展银杏果实(种子)则多栽雌株，要单为绿化美化庭园之用则应栽雄株。由于银杏要25—30年，方可识别雌雄株，故及早发现雌雄株就成为造林关键。现在科学家已解决这个问题，方法是看它的细胞染色体形态；即雌株细胞有WZ染色体，雄株有ZZ染色体。即雌株有一对异型染色体，雄株则无。这就为早期区别银杏雌雄株提供了科学依据。