注射用普鲁卡因青霉素说明书简介

答案如下：penicillin[英][u02ccpenu026a"su026alu026an][美][u02ccpu025bnu026au02c8su026alu026an]n.青霉素，盘尼西林;例句:1.Penicillin was being mass produced and advertised by 1944.青霉素于1944年开始大规模生产和推广。2.Laboratory technician examining flasks of penicillin culture.实验室的技术人员正在检查盘尼西林培养瓶。penicillinase英 [penu026a"su026alu026aneu026as] 美 [u02ccpenu026a"su026alu026au02ccneu026as]n.青霉素酶（用以解除青霉素过敏）双语例句This test apply for the penicillinase antibiotic and none-abided penicillinase antibiotic.本试验适用于青霉素酶的抗生素和不耐青霉素酶的青霉素类抗生素。

青霉素的网络解释是：青霉素青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。 青霉素的网络解释是：青霉素青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。 拼音是：qīng méi sù。 注音是：ㄑ一ㄥㄇㄟ_ㄙㄨ_。 结构是：青(上下结构)霉(上下结构)素(上下结构)。 词性是：名词。青霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】青霉素qīngméisù。(1)主要由青霉菌培养液中提取的毒性较小的抗生素，对各种细菌(如葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和一些脑膜炎球菌)有强大抑菌作用。二、引证解释⒈抗菌素的一种，是从青霉菌培养液中提制的药物。常用的是青霉素的钙盐、钾盐或钠盐，是白色无定形的粉末，易溶于水，对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。也叫盘尼西林。三、国语词典从青霉菌培养液中分离制出的抗生素。为英国人弗莱明（AlexanderFleming)_所发现。对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。关于青霉素的单词islandicin关于青霉素的成语节衣素食素不相能素口骂人把素持斋素车白马尸位素餐威望素着冰魂素魄窃位素餐关于青霉素的词语金瓶素绠冰魂素魄素不相能素车白马清交素友窃位素餐节衣素食尸位素餐青蝇点素素口骂人关于青霉素的造句1、而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感，而对链霉素、氯霉素等敏感。2、研究者表示，即使患者有严重的青霉素过敏史，如果变态性试验阴性，同样可以接受头孢菌素类治疗。3、如中成药中有十滴水、黄连上清片、维银翘片、蛇胆川贝液、利胆片等，青霉素、阿莫西林、红霉素、庆大霉素、尼群地平、地高辛等均在西药的清单之上。4、分离菌株对青霉素、磺胺甲基异恶唑具抗药性，对氨苄青霉素、环丙沙星、头孢曲松钠高敏。5、我给你开些注射青霉素，口含糖锭剂以及漱口药。点此查看更多关于青霉素的详细信息

说到战争时期的西药很多网友都知道这个东西的真的是超级珍贵的啊，但是这其中还有一种药叫“盘尼西林”的，这个药其实更加的贵了，那么这个药到底有多么的贵呢?下面我们不妨就着这个问题一起来分析揭秘看看吧，感兴趣的网友不要错过了! 1.盘尼西林(Penicillin)，即我们熟悉的青霉素，抗菌素的一种。 青霉素是人类历史上发现的第一种抗生素。相传我古代唐朝时期，长安城的裁缝就经常把长有绿毛的浆糊涂在被剪刀割破的手指上来促进伤口尽快愈合。现在我们不难理解，这是因为放置久了的浆糊会产生绿毛(实际上是青霉素素菌)，而这些“绿毛”则具有杀菌的作用，从某种意义上说这也是人类最早使用青霉素的记录。 在古代社会，无论是中国还是外国，很多人因为意外伤害或自身疾病而由于得不到药物的抗菌处理而毙命。 举个例子说，在当时条件下如果某人得了一般性的炎症比如不小心被利器刺伤或得了肺炎之类的疾病，由于没有抗菌药物的有效干预，病人或伤者往往只能是自认劫数难逃，坐以待毙! 这种情况一直持续到20世纪40年代，一直持续到人类发明第一种有效抗菌药——青霉素。 2.青霉素的发现及应用史 实际上青霉素的发现也是一次“无心插柳”。 ——1928年，英国细菌学家弗莱明(Fleming)，最早在实验室研究中发现了青霉素，但限制于当时的技术条件，弗莱明没能够把青霉素单独分裂出来; ——1929年，弗莱明将自己的研究成果发表出来，但却没有受到科学界的足够重视。后来弗莱明开始培养青霉菌菌株; ——1939年，弗莱明将菌株提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家霍华德-弗洛里和德国生物化学家钱恩; ——1940年，弗洛里和钱恩通过借助小白鼠试验，发现了青霉素的致死病菌原理; ——1940年冬，钱恩提炼出了一点点青霉素，这是人类历史上的一个伟大突破，但即便如此，人类离青霉素大规模临床应用还差距甚远; ——1941年，澳大利亚病理学家瓦尔特弗洛里在美国军方的协助下，将青霉素的产量由原来每立方厘米2个单位提高到了40个单位; ——1941年，霍华德-弗洛里和钱恩发现了青霉素对某些人会产生过敏反应，所以在实际应用前必须做皮试。 之后弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制成了相应的培养液。 ——由于有这些理论及实践参考，美国制药企业在1942年开始大批量生产青霉素。 ——1943年，制药公司又发现了新的批量生产青霉素的方法。 3.青霉素二战时大规模的应用及意义 1943年10月，弗洛里同美国军方签订了首批青霉素生产合同。 青霉素问世之前，二战战事频繁，伤亡惨重，许许多多伤员由于无法得到有效的抗菌药而残死战场!而青霉素的横空出世，则直接结束了这一局面，甚至影响左右了二战的胜利走向。 由于青霉素的广泛大面积使用，拯救了数以千万计人的生命。到1944年，二战末期，青霉素的有效供应已足够治疗二战期间所有同盟国的士兵，这对于抗击德意日法西斯起到了举足轻重的作用。正是由于青霉素的问世使得好多受伤士兵免于听天由命的悲惨处境。除了伤员，青霉素在二战时的公共领域也开始广泛应用。 有人曾说原子弹、雷达、青霉素是第二次世界大战中影响人类最深远，最伟大的三项发明。一个可以杀人，一个可以保命，一个可以救命。 前二战时英国首相丘吉尔曾说过“青霉素是第二次世界大战期间人类最伟大的发明”;最重要的救命药;最重要的战略物资，其战时价值堪比黄金有过之而无不及! 我国曾在2008年上演过一部电影《盘尼西林1944》，讲的就是抗日战争时期，敌我双方为了争夺两箱珍贵的盘尼西林(青霉素)而展开的一场殊死较量。由此可见青霉素在战时的重要性。 时至今日，青霉素依然是全球范围内普遍广泛应用的临床抗生素之一!

它不是禁药。盘尼西林由青霉素（Penicillin）的拉丁文音译而来。青霉素G抗菌谱窄，仅对敏感菌作用强，如革兰阳性菌（包括球菌和杆菌）、革兰阴性球菌、螺旋体和放线菌，而且由于其不耐酸，口服后容易被胃酸及消化酶破坏，临床一般采取静脉注射或肌肉注射的方式给药。青霉素，是抗菌素的一种，在一些地区或厂商，也将它直接音译为盘尼西林，它是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起到杀菌作用的一类抗生素，因为最早由青霉菌中提炼得到而得名。

盘尼西林是什么 盘尼西林一般指青霉素,青霉素,霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素

盘尼西林能治疗什么病呢？

国际上应该是用PNC。

C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O

青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。

青霉素G（penicillin，benzylpenicillin，苄青霉素）【抗菌作用】 青霉素作为杀菌药，主要作用于大多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、螺旋体和放线菌。敏感菌主要有：溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌及不产酶的金葡菌和表葡菌；厌氧菌中的产气荚膜芽胞梭菌、破伤风芽胞梭菌等；梅毒螺旋体、钩端螺旋体及放线菌等。对淋病奈瑟菌敏感性较差，对阿米巴原虫、立克次体、真菌、病毒无效。青霉素阻抑粘肽合成，造成细胞壁缺损。由于敏感菌菌体内渗透压高，使水分不断内渗，以致菌体膨胀，促使细菌裂解、死亡。青霉素的杀菌作用特点为：①对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱；②对繁殖期细菌有作用，对静止期细菌无作用；③因为哺乳类动物和真菌细胞无细胞壁，故青霉素对人毒性小，对真菌无效。【临床应用】1.革兰阳性球菌感染 如溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌等革兰阳性球菌感染；草绿色链球菌引起的心内膜炎也属首选。2.革兰阳性杆菌感染 对气性坏疽、破伤风、白喉应配合相应的抗毒素。3.螺旋体感染 治疗梅毒的首选药，大剂量应用；治疗钩端螺旋体病必须早期使用。4.敏感菌引起的脑膜炎 脑膜炎奈瑟菌、肺炎克氏菌、肺炎链球菌等引起的脑膜炎。5.淋病奈瑟菌感染 近来耐药菌株增多 ，需根据药敏试验确定是否可用。6.放线菌感染 治疗宜大剂量、长疗程，必要时需作外科引流或切开感染灶。【不良反应】1.过敏反应 严重者可出现过敏性休克。预防措施：⑴详细询问过敏史。⑵凡初次注射或3天以上未使用青霉素者以及用药过程中更换不同批号或不同厂家生产的青霉素均需作皮肤过敏试验（皮试）。皮试阳性者应禁用。⑶过敏性休克的抢救：一旦发生，必须及时抢救，立即给予0.1%肾上腺素0.5～1ml肌内注射，心跳停止者，可心内注射，需要时可加用糖皮质激素、H1受体阻断药，以增强疗效和防止复发；呼吸困难者给予吸氧或人工呼吸，必要时作气管切开。⑷因青霉素最适pH值为5～7.5，pH过高或过低都会加速青霉素的降解，故静滴时最好置于0.9％氯化钠注射液中（pH4.5～7.0）。应避免在饥饿状态下注射青霉素，并避免局部应用，因易发生过敏反应。2.青霉素脑病 3.局部反应 4.高钾、高钠血症

卧槽，我的回答被韩度吞了，不知到你ctrl+C了没有。我好不容易翻译了半个小时，就这么被韩度给吞了。等几分钟看看会不会出现。

转：青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。

就是一样的东西，盘尼西林只是它的英文名而已。青霉素又称盘尼西林（Penicillin）。青霉素盐是淡黄色粉末，易溶于水。极不稳定，加热、光照或加酸碱等均能迅速分解。故应注意有效期。青霉素的抗菌谱不如磺胺类广泛，对细菌作用有严格的选择性。主要对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有作用。在低浓度时有抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。在鱼病防治中，主要用在亲鱼运输时泼洒到水中，以防止运输中水质变坏，对产后亲鱼采用肌肉注射，可防治细菌性感染。

Penicillinum 分明是青霉菌……楼上的骗人这个药名似乎英文和拉丁名不分的样子……不过G是不能口服的哦~~~

Penicillin ，盘尼西林，就是青霉素。benzylpenicillin，苄基青霉素。Penicillin是个大概念，可以通过结构变化等衍生出很多种青霉素。benzylpenicillin，成盐后一般有青霉素钠、青霉素钾和青霉素G。

青霉素是β－内酰胺内抗生素，作用机理如下：（1） 通过竞争细菌的粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins，PBPs），抑制细胞壁的粘肽合成，造成细菌细胞壁缺损，大量的水分涌进细菌体内，使细菌肿胀、破裂、死亡；（2）促发自溶酶活性，使细菌溶解。细菌具有特定的细胞壁合成需要的合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins,PBP）当β-内酰胺类抗菌药物与PBP结合后，PBP便失去酶的活性，是细胞壁的合成受到阻碍，最终造成细胞溶解、细菌死亡。PBP按分子量的不同可分为五种：每种又有若干亚型，这些PBP存在于细菌细胞的质膜中，对细菌细胞壁的合成起不同的作用。

青霉素的发明者是英国细菌学家亚历山大·弗莱明，由于这一发明使他在全世界赢得了25个名誉学位、15个城市的荣誉市民称号以及其他140多项荣誉，其中包括诺贝尔医学奖。1922年，亚历山大·弗莱明发现人的眼泪、唾沫及感冒后的鼻涕里都含有一种能溶解细菌的物质，并为它取名为溶菌酶。弗莱明认为，溶菌酶可用作抗生素。为了进一步研究溶菌酶的抗菌效果，他需要纯化的细菌。在当时的情况下，他只能用琼脂培养皿培养分离不同的细菌。一切都有条不紊按部就班地进行着，直到1928年夏天，弗莱明发现其中一只培养皿内的霉菌有点特别，霉菌周围没有细菌生长，但远处的细菌却正常生长。弗莱明对这一现象百思不得其解，就此进行深入的研究，最后推断这种霉菌一定是产生了一种抗菌物质，而这种抗菌物质有可能成为击败细菌的有效药物。按惯例，1929年，弗莱明将这种抗生素命名为青霉素。青霉素介绍青霉素（penicillin ）由青霉菌培养液中获得，具有作用强、产量高、价格低廉的特性，目前仍是治疗敏感菌的首选药物。一般所说的青霉素就是青霉素G。有些时候，也会把青霉素类药物简单说成青霉素，应注意鉴别。青霉素G是一种有机酸，可与金属离子或有机碱结合成盐。常有的有钠盐、钾盐、普鲁卡因盐和苄星盐。主要用其钠盐。不耐酸，不耐青霉素酶，不能口服，抗菌谱窄。可引起过敏反应，严重者可致过敏性休克。临床主要用于敏感菌所致急性感染。

以美形乐队著名的PENICILLIN逐渐展现其更多的全能的特质，在众多乐队之中大放异彩。1998年正是日本视觉系摇滚(VISUAL ROCK)风潮鼎盛的时期，PENICILLIN的人气也在此时达到最高峰。当时做为动画片「セクシーコマンドー外伝すごいよ!!マサルさん」的片头曲「ROMANCE」这只单曲卖出了90万张的成绩。之後，PENICILLIN逐渐减少曝光率，把精力主要集中在LIVE演出上。至今SOLO活动仍然频繁、而乐队却能长久的PENICILLIN是罕见的一队。2007年3月9日PENICILLIN官方网正式宣布：BASS手GISHO基於本人自身的原因将於2007年5月20日的生日LIVE上正式退出PENICILLIN。

对，就是青霉菌

盘尼西林青霉素（penicilin)。由青霉菌（Penicillium notatum）所分泌的抗生素，主要能抑制革兰氏阳性细菌的繁殖，其作用机制在於阻断细菌细胞壁的生成。 【作用与用途】抑制繁殖期细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用，起效迅速。对革兰氏阳性菌，如链球菌、肺炎球菌，敏感的葡萄球菌及革兰氏阴性球菌，如脑膜炎球菌、淋球菌有较强的抗菌作用。对白喉杆菌、螺旋体、梭状芽胞杆菌、放线菌以及部分拟杆菌亦有抗菌作用。青霉素钾、钠盐口服不吸收，且易被胃酸破坏，故不宜口服。tl／2 0．5／小时，经肾脏排泄。适用于敏感菌所致的急性感染，如：菌血症、败血症、猩红热、丹毒、肺炎、脓胸、扁桃体炎、中耳炎、蜂窝织炎、疖、痈、急性乳腺炎、心内膜炎、骨髓炎、流行性脑膜炎、钩端螺旋体病、创伤感染、奋森氏咽峡炎、回归热、气性坏疽、炭疽、淋病、放线菌病等。治疗破伤风、白喉宜与相应的抗毒素联用。 【剂量与用法】肌注：成人每日 5O万U～320万U，儿童每日3万U～5万U／kg，分2～4次给予。静滴：宜用钠盐，适用于重病，如感染性心膜炎、化脓性脑膜炎患者，成人每日240万 U～2000万 U儿童每日 20万 U～40万U／kg，分4～6次加入少量输液中做间歇快速滴注。输液中的青霉素钠盐浓度一般为1万U～4万U／ml。本品溶液10万U／ml，可用于气雾吸入，每日2次。 【注意事项】①青霉素可导致过敏反应，用药前按规定方法进行皮试。必须备盐酸肾上腺素注射液以便抢救。无抢救条件的单位不得为病人注射青霉素类药物。②水溶液不稳定，应临用时现配，且不宜与酸性或碱性药物如：碳酸氢钠、氨茶碱等配伍使用。不宜鞘内给药。③丙磺舒（0．5g／次，3次／日，口服）可阻滞青霉素类药物的排泄，联合应用可使青霉素血药浓度上升。④不宜与四环素、氯霉素、红霉素、维生素C、氨基糖甙类合并静注。 1928年，一个名叫亚历山大·弗莱明的人发现霉菌能够杀死某些细菌，于是，他就在自己的实验室里培植了一些霉菌进行观察和研究，并给它起名为“盘尼西林”。 苄青霉素，青霉素G，盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾都是同一种 Benzylpenicillin Sodium potassum Penicillin G 适应证:敏感菌引起的各种感染，如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、中耳炎、菌血症、淋病、梅毒、白喉、鼠咬热、气性坏疽、炭疽等。详细见下： 青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。 其中青霉素为以下感染的首选药物： 1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。 2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。 3．不产青霉素酶葡萄球菌感染。 4．炭疽。 5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。 6．梅毒（包括先天性梅毒）。 7．钩端螺旋体病。 8．回归热。 9．白喉。 10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。 青霉素亦可用于治疗： 1．流行性脑脊髓膜炎。 2．放线菌病。 3．淋病。 4．奋森咽峡炎。 5．莱姆病。 6．多杀巴斯德菌感染。 7．鼠咬热。 8．李斯特菌感染。 9．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。 风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。

抗生素

　　β-内酰胺类抗生素系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。　　（一）抗菌作用机制　　各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解（胞壁粘肽合成过程见三十七章）。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。近十多年来已证实细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs是β-内酰胺类药的作用靶位，PBPs的功能及与抗生素结合情况归纳于图38-1。各种细菌细胞膜上的PBPs数目、分子量、对β-内酰胺类抗生素的敏感性不同，但分类学上相近的细菌，其PBPs类型及生理功能则相似。例如大肠杆菌有7种PBPs，PBP1A，PBP1B与细菌延长有关，青霉素、氨苄西林、头孢噻吩等与PBP1A、PBP1B有高度亲和力，可使细菌生长繁殖和延伸受抑制，并溶解死亡，PBP2与细管形状有关，美西林、棒酸与硫霉素（亚胺培南）能选择性地与其结合，使细菌形成大圆形细胞，对渗透压稳定，可继续生几代后才溶解死亡。PBP3功能与PBP1A相同，但量少，与中隔形成，细菌分裂有关，多数青霉素类或头孢菌素类抗生素主要与PBP1和（或）PBP3结合，形成丝状体和球形体，使细菌发生变形萎缩，逐渐溶解死亡。PBP1，2，3是细菌存活、生长繁殖所必需，PBP4，5，6；与羧肽酶活性有关，对细菌生存繁殖无重要性，抗生素与之结合后，对细菌无影响。　　（二）影响β-内酰胺类抗菌作用素　　革兰阳性菌与阴性菌的结构差异甚大，β-内酰胺类各药与母核相联接的侧链不同可影响其亲脂性或亲水性。有效药物必需能进入菌体作用于细胞膜上的靶位PBPs。影响抗菌作用的主要因素：①药物透过革兰阳性菌细胞壁或阴性菌脂蛋白外膜（即第一道穿透屏障）的难易；②对β-内酰胺酶（第二道酶水解屏障）的稳定性；③对抗菌作用靶位PBPs的亲和性。根据这些因素，目前临床应用的β-内酰胺类对革兰阳性与阴性菌的作用大致有6种类型：Ⅰ类为青霉素及口服青霉素V易透过革兰阳性菌胞壁粘肽层，但它们不能透过革兰阴性菌糖蛋白磷脂外膜，因而属窄谱的仅对革兰阳性菌有效。Ⅱ类包括有氨苄西林、羧苄西林、酰脲类青霉素、亚胺培南及若干头孢菌素，能适度透过革兰阳性菌的胞壁粘肽层，对革兰阴性菌的外膜透过性则很好，因而是广谱抗菌药物。Ⅲ类为青霉素等容易被革兰阳性菌的胞外β-内酰胺酶即青霉素酶破坏灭活的青霉素类，对产酶菌往往表现明显的耐药性。Ⅳ类为异恶唑类青霉素、头孢菌素一、二代及亚胺培南等对青霉素酶稳定，对革兰阳性的产酶菌有效，但对染色体突变而改变的PBPs结构，可使药物与PBPs的亲和力下降或消失，因而无效。Ⅴ类包括酰脲类青霉素（阿洛西林与美洛西林等）、羧苄青霉素及头孢菌素一、二代，当胞膜外间隙的β-内酰胺酶少量存在时有抗菌效果，大量酶存在时，则被破坏而无效。Ⅵ类包括第三代头孢菌素、氨曲南、亚胺培南等对β-内酰胺酶十分稳定，即使大量β-内酰胺酶存在时仍然有效，但对因染色体突变而改变了的PBPs则无效，加用氨基甙类抗生素也仍然无效。　　（三）细菌耐药机制　　细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制可概括为：①细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）使易感抗生素水解而灭活；②对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的广谱青霉素和第二、三代头孢菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被β-内酰胺酶水解，而是由于抗生素与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用。此种β-内酰胺酶的非水解机制又称为“牵制机制”（trapping mechanism）；③PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低、PBPs增多或产生新的PBPs均可使抗生素失去抗菌作用。例如MRSA（methicillin resistant Staphylococcus aureus）具有多重耐药性，其产生机制是PBPs改变的结果，高度耐药性系由于原有的PBP2与PBP3之间产生一种新的PBP2"（即PBP2a），低、中度耐药系由于PBPs的产量增多或与甲氧西林等的亲和力下降所致；④细菌的细胞壁或外膜的通透性改变，使抗生素不能或很少进入细菌体内到达作用靶位。革兰阴性菌的外膜是限制β-内酰胺类抗生素透入菌体的第一道屏障。近年研究已证实抗生素透入外膜有非特异性通道与特异性通道两种。大肠杆菌K-12外膜有亲水性的非特异性孔道蛋白（porin）为三聚体结构，有二个孔道蛋白，即OmpF与OmpC，其合成由OmpB3基因调控。OmpF的直径为1nm，许多重要的β-内酰胺类抗生素大多经过此通道扩散入菌体内。鼠伤寒杆菌OmpF与OmpC缺陷突变株对头孢噻啶的通透性要比野生株小10倍，因而耐药。仅含微量OmpF与OmpC的大肠杆菌突变株，对头孢唑啉、头孢噻吩的透入也较野生株成倍降低，其MIC明显增高，也出现耐药。绿脓杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药性的产生已证明是由于外膜非特异性孔道蛋白OprF缺陷而引起的。革兰阴性外膜的特异性通道，在绿脓杆菌耐亚胺培南的突变株已证明系由于外膜缺失一种分子量为45～46kD蛋白OprD。如将此OprD重组于缺陷OprD的突变株外膜蛋白脂质体中，又可使亚胺培南透过性增加5倍以上，其MIC也相应地降低，于是细菌的耐药性消除。⑤由于细菌缺少自溶酶而出现细菌对抗生素的耐药性，即抗生素具有正常的抑菌作用，但杀菌作用差。　　（一）青霉素　　青霉素（penicillin G）又名苄青霉素（benzyl penicillin），是天然青霉素，侧链为苄基。常用其钠盐或钾盐，其晶粉在室温中稳定，易溶于水，水溶液在室温中不稳定，20℃放置24小时，抗菌活性迅速下降，且可生成有抗原性的降解产物，故青霉素应在临用前配成水溶液。　　【抗菌作用】青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强，肠球菌敏感性较差。不产生青霉素酶的金葡菌及多数表葡菌对青霉素敏感，但产生青霉素酶的金葡菌对之高度耐药。革兰阳性杆菌，白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、难辨梭菌、丙酸杆菌、真杆菌、乳酸杆菌等皆对青霉素敏感。革兰阴性菌中脑膜炎球菌对青霉素高度敏感，耐药者罕见。对青霉素敏感的淋球菌日益少见。百日咳杆菌对青霉素敏感。致病螺旋体，如梅毒螺旋体、钩端螺旋体对之高度敏感。　　【体内过程】青霉素遇酸易被分解，口服吸收差，肌注100万单位后吸收快且甚完全，0.5小时达血药浓度峰值，约为20U/ml，消除半衰期为1/2小时。6小时内静滴500万单位青霉素钠，2小时后能获得20～30U/ml的血药浓度。青霉素的血清蛋白结合率为46%～58%。青霉素主要分布于细胞外液，并能广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。青霉素的脂溶性低，进入细胞量减少；房水与脑脊液含量也较低，但炎症时青霉素透入脑脊液和眼的量可略提高，能达有效浓度。青霉素几乎全部以原形迅速经尿排泄，约10%经肾小球过滤。90%经肾小管分泌。无尿患者青霉素t1/2可延长达10小时。丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌，两药合用时能提高青霉素血药浓度，延长其半衰期。为了延长青霉素的作用时间，还可采用难溶制剂普鲁卡因青霉素和苄星青霉素；长效西林。它们的水悬剂或油制剂肌内注射后，在注射部位缓慢溶解吸收。普鲁卡因青霉素一次注射40万单位，可维持24小时，苄星青霉素溶解度极小，一次注射120万单位，可维持15天，这两种制剂的血药浓度很低，只用于轻症病人或用于预防感染。　　【临床应用】青霉素为治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感葡萄球菌感染、气性坏疽、梅毒、鼠咬热等的首选药。肺炎球菌感染和脑膜炎时也可采用，当病原菌比较耐药时，可改用万古霉素或利福平。青霉素也是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药。还可作为放线菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热等及预防感染性心内膜炎发生的首选药。破伤风、白喉病人采用青霉素时应与抗毒素合用。　　【不良反应】青霉素的毒性很低，除其钾盐大量静注易引起高血钾症、肌内注射疼痛外，最常见的为过敏反应，有过敏休克、药疹、血清病型反应、溶血性贫血及粒细胞减少等。毒霉素制剂中的青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等降解物、青霉素或6-APA高分子聚合物均可成为致敏原。为防止各种过敏反应，应详细询问病史，包括用药史，药物过敏史，家属过敏史，并进行青霉素皮肤过敏试验。应用青霉素及皮试时应作好急救准备，如肾上腺素、氢化可的松等药物和注射器材，以便一旦发生过敏休克，能及时治疗。　　在青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时可有症状加剧现象，称为赫氏反应（Herxheimerreaction），或治疗矛盾，此反应一般发生于青霉素开始治疗后6～8小时，于12～24小时消失，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、胁痛、心跳加快等；同时可有病变加重现象，甚至危及生命。此反应可能为螺旋体抗原与相应抗体形成免疫复合物的结果，或与螺旋体释放非内毒素致热原有关。　　【用药注意】肌内注射局部可发生周围神经炎，鞘内注射和全身大剂量应用可引起青霉素脑痛。严重感染宜静脉滴注给药，大剂量静注应监测血清离子浓度，以防发生高血钠、高血钾症。　　（二）半合成青霉素　　1.耐酸青霉素 苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。　　2.耐酶青霉素 化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。　　异恶唑类青霉素 侧链为苯基异恶唑，耐酸、耐酶、可口服。常用的有：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。　　【抗菌作用】本类药的抗菌谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似，对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好，但不及青霉素，对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强，随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西林，对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。　　【体内过程】胃肠道吸收较好，食物残渣会影响其吸收，因此，应在饭前一小时，空腹一次服药，大约1～1.5小时血药浓度达峰值，有效浓度可维持2～3小时。各药的吸收以苯唑西林最差，氯唑西林次之，双氯西林最好。血浆蛋白结合率均很高（95%以上）。主要以原型从尿排泄，速度较青霉素慢。　　【不良反应】在胃肠道反应，个别有皮疹或荨麻疹。　　【临床应用】用于耐药金葡菌的各种感染，或需长期用药的慢性感染等。对严重金葡菌感染，宜注射给药。　　3.广谱青霉素 对革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用，还耐酸可口服，但不耐酶。　　⑴氨苄西林（ampicillin） 对青霉素敏感的金葡菌等的效力不及青霉素，但对肠球菌作用优于青霉素。对革兰阴性菌有较强的作用，与氯霉素，四环素等相似或略强，但不如庆大霉素与多粘菌素，对绿脓杆菌无效。　　【体内过程】口服后2小时达血药浓度峰值，经肾排泄，丙磺舒可延缓其排泄。体液中可达有效抗菌浓度，脑膜炎时脑脊液浓度较高。　　【临床应用】主要用于伤寒、副伤寒、革兰阴性杆菌败血症、肺部、尿路及胆道感染等，严重者应与氨基甙类抗生素合用。　　【不良反应】有轻微胃肠反应。　　⑵阿莫西林（amoxycillin） 为对位羟基氨苄西林，抗菌谱与抗菌活性与氨苄西林相似，但对肺炎双球菌与变形杆菌的杀菌作用比氨苄西林强。经胃肠道吸收良好，血中浓度约为口服同量氨苄西林的2.5倍。阿莫西林用于治疗下呼吸道感染（尤其是肺炎球菌所致）效果超过氨苄西林。　　⑶匹氨西林（pivampicillin） 为氨苄西林的双酯，口服吸收比氨苄西林好，能迅速水解为氨苄西林而发挥抗菌作用。正常人口服250mg，其血、尿浓度较相当剂量的氨苄西林分别高3与2倍。　　4.抗绿脓杆菌广谱青霉素　　⑴羧苄西林（carbenicillin） 其抗菌谱与氨苄西林相似。特点是对绿脓杆菌及变形杆菌作用较强。口服吸收差，需注射给药，肾功能损害时作用延长，主要用于绿脓杆菌及大肠杆菌所引起的各种感染。单用时细菌易产生耐药性，常与庆大霉素合用，但不能混合静脉注射。毒性低，偶也引起粒细胞缺乏及出血。　　⑵磺苄西林（sulbenicillin） 抗菌谱和羧苄西林相似，抗菌活性较强。口服无效，胆汁中药物浓度为血药浓度的3倍，尿中浓度尤高，主要用于治疗泌尿生殖道及呼吸道感染。副作用为胃肠道反应，偶有皮疹、发热等。　　⑶替卡西林（ticarcillin） 抗菌谱与羧苄西林相似，抗绿脓杆菌活性较其强2～4倍。对革兰阳性球菌活性不及青霉素，口服不吸收，肌内注射后0.5～1.0小时达血药浓度峰值。分布广泛，胆汁中药物浓度高，大部分经肾排泄，主要用于绿脓杆菌所致各种感染。　　⑷呋苄西林（furbenicillin） 抗绿脓杆菌较羧苄西林强6～10倍，对金葡菌、链球菌、痢疾杆菌等也有强大抗菌作用。副作用同羧苄西林。　　⑸阿洛西林（azlocillin） 抗菌谱和羧苄西林相似，抗菌活性与哌拉西林相近，强于羧苄西林。对多数肠杆菌科细菌和肠球菌以及绿脓杆菌均有较强作用。对耐羧苄西林和庆大霉素的绿脓杆菌也有较好作用。主要用于治疗绿脓杆菌、大肠杆菌及其他肠杆菌科细菌所致的感染。　　⑹哌拉西林（piperacillin） 抗菌谱广与羧苄西林相似，而抗菌作用较强，对各种厌氧菌均有一定作用。与氨基甙类合用对绿脓杆菌和某些脆弱拟杆菌及肠杆菌科细菌有协同作用。除产青霉素酶的金葡菌外，对其他革兰阴性球菌和炭疽杆菌等均甚敏感。不良反应较少，可供肌注及静脉给药。目前在临床已广泛应用。　　三、头孢菌素类　　【化学与分类】头孢菌素类抗生素是从头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）接上不同侧链而制成的半合成抗生素。本类抗生素具有抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及对β-内酰胺酶稳定，过敏反应少，（与青霉素仅有部分交叉过敏现象）等优点。根据其抗菌作用特点及临床应用不同，可分为三代头孢菌素。第一代头孢菌素的特点有：①对革兰阳性菌（包括对青霉素敏感或耐药的金葡菌）的抗菌作用较第二、三代强，对革兰氏阴性菌的作用较差；②对青霉素酶稳定，但仍可为革兰阴性菌的β-内酰胺酶所破坏；③对肾脏有一定毒性。　　第二代头孢菌素的特点有：①对革兰阳性菌作用与第一代头孢菌素相仿或略差，对多数革兰阴性菌作用明显增强，部分对厌氧菌有高效，但对绿脓杆菌无效；②对多种β-内酰胺酶比较稳定；③对肾脏的毒性较第一代有所降低。　　第三代头孢菌素的特点有：①对革兰阳性菌有相当抗菌活性，但不及第一、二代头孢菌素，对革兰阴性菌包括肠杆菌属和绿脓杆菌及厌氧菌如脆弱类杆菌均有较强的作用；②其血浆t1/2较长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液中；③对β-内酰胺酶有较高稳定性；④对肾脏基本无毒性。　　【抗菌作用及作用机制】抗菌谱广，多数革兰阳性菌对之敏感，但肠球菌常耐药；多数革兰阴性菌极敏感，除个别头孢菌素外，绿脓杆菌及厌氧菌常耐药。本类药与青霉素类，氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用。　　头孢菌素类为杀菌药，抗菌作用机制与青霉素类相似，也能与细胞壁上的不同的青霉素结合蛋白（PBPs）结合（见图38-1，38-2）。　　细菌对头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉耐药现象。　　【体内过程】多需注射给药。但头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢克洛能耐酸，胃肠吸收好，可口服。头孢菌素吸收后，分布良好，能透入各种组织中，且易透过胎盘。在滑囊液、心包积液中均可获得高浓度。头孢呋辛和第三代头孢菌素多能分布于前列腺。第三代头孢菌素还可透入眼部眼房水。胆汁中浓度也较高。其中以头孢哌酮为最高，其次为头孢曲松。头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、头孢他定、头孢哌酮等可透过血脑屏障，并在脑脊液中达到有效浓度。多数头孢菌素的血浆t1/2均较短（0.5～2.0小时），但头孢曲松的t1/2最长，可达8小时。　　【不良反应】常见者为过敏反应，偶可见过敏性休克，哮喘及速发型皮疹等，青霉素过敏者约有5%～10%对头孢菌素有交叉过敏反应；静脉给药可发生静脉炎；第一代的头孢噻吩、头孢噻啶和头孢氨苄大剂量时可出现肾脏毒性，这与近曲小管细胞损害有关。由于头孢菌素钠盐含钠量可达2.0～3.5Eq/g，大量静注时应注意高钠血症的发生。　　头孢孟多、头孢哌酮等可出现双硫仑（disulfiram）样反应，第三代头孢菌素偶见二重感染或肠球菌、绿脓杆菌和念珠菌的增殖现象。头孢孟多、头孢哌酮高剂量可出现低凝血酶原血症。　　【临床应用】　　第一代头孢菌素，主要用于耐药金葡菌感染，常用头孢噻吩、头孢拉定、及头孢唑啉，后者肌注血浓度为头孢菌素类中最高，是一代中最广用的品种。口服头孢菌素主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染。　　第二代头孢菌素用以治疗大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等敏感菌所致的肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染和其他组织器官感染。应用较多的有头孢呋辛及头孢孟多等。　　第三代头孢菌素治疗尿路感染以及危及生命的败血症、脑膜炎、肺炎等严重感染可获满意效果。第三代头孢菌素治疗脑膜炎球菌肺炎也可选用。头孢他定为目前临床应用的抗绿脓杆菌最强的抗生素，此外头孢哌酮也可选用。对肠杆菌科细菌头孢曲松和头孢噻肟相仿，头孢哌酮稍差。新生儿脑膜炎和肠杆菌科细菌所致的成人脑膜炎须选用第三代头孢菌素。　　四、非典型β-内酰胺类抗生素　　（一）头霉素类　　头霉素（cephamycin）自链霉菌获得的β-内酰胺抗生素，有A、B、C三型，C型最强。抗菌谱广，对革兰阴性菌作用较强，对多种β-内酰胺酶稳定。头霉素化学结构与头孢菌素相仿，但其头孢烯母核的7位碳上有甲氧基。目前广泛应用者为头孢西丁（cefoxitin），抗菌谱与抗菌活性与第二代头孢菌素相同，对厌氧菌包括脆弱拟杆菌有良好作用，适用于盆腔感染、妇科感染及腹腔等需氧与厌氧菌混合感染。　　（二）拉氧头孢　　拉氧头孢（latamoxef）又名羟羧氧酰胺菌素（moxalactam），化学结构属氧头孢烯，1位硫为氧取代，7位碳上也有甲氧基，抗菌谱广，抗菌活性与头孢噻肟相仿，对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌，尤其脆弱拟杆菌的作用强，对β-内酰胺酶极稳定，血药浓度维持较久。　　（三）硫霉素类　　硫霉素（thienamycin）化学结构属碳青霉烯类，噻唑环有饱和链，1位硫为碳取代，抗菌谱广，抗菌作用强，毒性低，但稳定性极差，无实用意义，亚胺培南（imipenem，亚胺硫霉素）具有高效、抗菌谱广、耐酶等特点。在体内易被去氢肽酶水解失活。所用者为本品与肽酶抑制剂西司他丁（cilastatin）的合剂，称为泰宁（tienam），稳定性好，供静脉滴注。　　（四）β-内酰胺酶抑制剂　　1.克拉维酸（clavulanic acid，棒酸） 为氧青霉烷类广谱β-内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，但抗菌活性低。与多种β-内酰胺类抗菌素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用奥格门汀（augmentin，氨菌灵）与泰门汀（timentin），为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂。　　2.舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜） 为半合成β-内酰胺酶抑制剂，对金葡菌与革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强且不可逆抑制作用，抗菌作用略强于克拉维酸，但需要与其他β-内酰胺类抗生素合用，有明显抗菌协同作用。优立新（unasyn）为舒巴坦和氨苄西林（1：2）的混合物，可供肌肉或静脉注射。舒巴哌酮（sulperazone）为舒巴坦和头孢哌酮（1：1）混合物，可供在静脉滴注。　　（五）单环β-内酰胺类抗生素　　氨曲南（aztreonam）是第一个成功用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，并具有耐酶、低毒、对青霉素等无交叉过敏等优点，可用于青霉素过敏患者并常作为氨基甙类的替代品使用。

有，当时叫做盘尼西林，进口的，数量较少，价格昂贵，一般情况不给用，只给重伤员和首长。

感冒灵。痔疮膏。安眠药。镇静剂。救心丸。胃舒平。氨茶碱。阿托品。乌头碱。咖啡因。甲硝唑。青霉素。青蒿素。金刚烷。头孢曲。氯丙嗪。磺胺药。双氧水。

Fleming recounted that the date of his breakthrough was on the morning of Friday, September 28, 1928. It was a fortuitous accident: in his laboratory in the basement of St. Mary"s Hospital in London (now part of Imperial College), Fleming noticed a petri dish containing Staphylococcus plate culture he had mistakenly left open, which was contaminated by blue-green mould. There was a halo of inhibited bacterial growth around it. Fleming concluded that the mould was releasing a substance that was repressing the growth and lysing the bacteria. He grew a pure culture and discovered that it was a Penicillium mould, now known to be Penicillium notatum. Charles Thom, an American specialist working at the U.S. Department of Agriculture, was the acknowledged expert, and Fleming referred the matter to him. Fleming coined the term "penicillin" to describe the filtrate of a broth culture of the Penicillium mould. Even in these early stages, penicillin was found to be most effective against Gram-positive bacteria, and ineffective against Gram-negative organisms and fungi. He expressed initial optimism that penicillin would be a useful disinfectant, being highly potent with minimal toxicity compared to antiseptics of the day, and noted its laboratory value in the isolation of "Bacillus influenzae" (now Haemophilus influenzae). After further experiments, Fleming was convinced that penicillin could not last long enough in the human body to kill pathogenic bacteria, and stopped studying it after 1931. He restarted clinical trials in 1934, and continued to try to get someone to purify it until 1940.

盘尼西林是青霉素 阿莫西林是羟氨苄青霉素，也是青霉素类 盘尼西林的功效 于细菌繁殖期起杀菌作用，对革兰阳性球菌（链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌）及革兰阴性球菌（脑膜炎球菌、淋球菌）的抗菌作用较强，对革兰阳性杆菌（白喉杆菌）、螺旋体（梅毒螺旋体、回归热螺旋体、钩端螺旋体）、梭状芽胞杆菌（破伤风杆菌、气性坏疽杆菌）、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。盘尼西林:是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。 盘尼西林能够杀菌。盘尼西林和青霉素是同义词，已合并。 青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称

西林瓶（penicillin bottle）又称：硼硅玻璃或钠钙玻璃管制（模制)注射剂瓶，是一种胶塞封口的小瓶子.有棕色,透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致.瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身.一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。早期盘尼西林多用其盛装，故名西林瓶。

与青霉素类似炎症感染。很多

是的，没有区别。盘尼西林是解放前的旧称。

“盘尼西林”也就是青霉素，现如今也是一种很常见的抗菌素了，但是很多东西在它最开始诞生的时候其实都还是很稀有的，正所谓物依稀为贵，盘尼西林也是如此。虽然现在可能感受不到，但是在很多电视剧里面应该也能够有一些体会，在战争时期，盘尼西林是非常紧俏的药品，很多人都会对盘尼西林进行抢夺。那么，究竟盘尼西林在当时到底是一种什么样的存在呢，我们一起来看看吧。 1.盘尼西林简介 青霉素(Penicillin，或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。 青霉素是人类历史上发现的第一种抗生素。相传我古代唐朝时期，长安城的裁缝就经常把长有绿毛的浆糊涂在被剪刀割破的手指上来促进伤口尽快愈合。现在我们不难理解，这是因为放置久了的浆糊会产生绿毛(实际上是青霉素素菌)，而这些“绿毛”则具有杀菌的作用，从某种意义上说这也是人类最早使用青霉素的记录。 在古代社会，无论是中国还是外国，很多人因为意外伤害或自身疾病而由于得不到药物的抗菌处理而毙命。 举个例子说，在当时条件下如果某人得了一般性的炎症比如不小心被利器刺伤或得了肺炎之类的疾病，由于没有抗菌药物的有效干预，病人或伤者往往只能是自认劫数难逃，坐以待毙。 这种情况一直持续到20世纪40年代，一直持续到人类发明第一种有效抗菌药——青霉素。 2.青霉素是如何发现的 印象中有很多科学发现，都是由一个“美丽的失误”引起的，比如“疫苗”的发明，是法国科学家巴斯德给鸡注射了“过期细菌”，再比如“糖精”的发明，是源于俄国化学家法利德别尔格的“饭前不洗手”，这样的“无心插柳”事件数不胜数，“青霉素”也不例外，但这同时又是一个曲折的故事。 1928年的夏天，苏格兰药学家亚历山大·弗莱明为了葡萄球菌的论文，在实验室里培养了大量的金黄色葡萄球菌(致病性较强)。之后，他便开开心心地去乡下过暑假了。 等弗莱明玩儿完回来后，他发现有一个霉菌孢子落入了培养皿里。并且在那个被“污染”的器皿里，长出了一团小青色的霉菌，而里面的金黄色葡萄球菌却消失不见了。换句话说，这种小青色霉菌具有强大的杀菌作用。 1929年，弗莱明在英国《实验病理杂志》上发表了他的研究成果，并把它取名为“青霉素”。遗憾的是，这篇文章当时在医学界却无人问津。 3.青霉素为何如此珍贵 在弗莱明发现青霉素之后，他便立即投入到青霉素的提纯工作中，但他一直没有找到有效的方法。直到1939年，10年前的那篇论文终于成功地引起了牛津大学病理学家弗洛里和钱恩的注意。 随后，弗洛里和钱恩花了大量的精力去提取青霉素，却都不尽人意。到1940年，钱恩成功提炼出了一点青霉素，尽管这是一个大的突破，但他们都知道离临床应用还有很长一段路要走。 正当他们寻找突破口的时候，第2个神奇的时刻到来了。弗洛里的一个研究员在一次买水果的时候，偶然发现了角落里发霉的哈密瓜，上面的霉菌立刻引起了他们的注意。随后18个月的紧张实验，弗洛里、钱恩用冷冻干燥法，终于得到了纯度可满足人体肌肉注射的青霉素。 此时距离弗莱明发现青霉素已经过去了12年，青霉素终于等来了它的发明人。到1943年，制药公司已经可以批量生产青霉素了。 二战时，青霉素的作用——救命和扭转战局 青霉素的问世，不仅是抗生素史上重要的里程碑，标志着抗生素纪元的黄金时代开始，还迅速扭转了二战的战局。 或许有的看官在疑惑，这个药难道比真枪实弹还有用吗，扭转战局?这真的一点都不夸张。要知道，二战前期，比起因细菌感染丧生的士兵来说，在战场上直接阵亡的，简直是九牛一毛。 而青霉素的出现，直接改变了这个局面，它大大改善了士兵的惨死现象，拯救了成千上万人的性命。1944年，在奥马哈海滩上，青霉素一天就帮助了3000名士兵保住了性命，当之无愧的“世纪神药”。 正因为青霉素的强大，美国在1942年把青霉素的生产提到了战时重要生产计划的第二位，第一位是“曼哈顿计划”。同盟国的兵力本就占优势，现在伤亡人数还得到了有效控制，所以说，青霉素直接影响了二战的走向，为打败法西斯立下了不可磨灭的功劳。 在抗生素泛滥的今天，你可能感受不到青霉素的珍贵，但在二战时，青霉素是军管药品，市面上是十分稀少，不一定能买到，因此一度被炒为天价。物以稀为贵，再加上是“救命药”，自然就珍贵了!

感觉绍兴华就能解决，肯定不缺。

penicillin[英][u02ccpenu026a"su026alu026an][美][u02ccpu025bnu026au02c8su026alu026an]n.青霉素，盘尼西林; 例句:1.Penicillin was being mass produced and advertised by 1944. 青霉素于1944年开始大规模生产和推广。2.Laboratory technician examining flasks of penicillin culture. 实验室的技术人员正在检查盘尼西林培养瓶。

问题一：青霉素 英语怎么说 penicillin [pen?"s?l?n] 就是抗日剧中经常提到的“盘尼西林” 问题二：青霉素的英文缩写到底是什么 PCN = penicillin 青霉素 参考文献 Wikipedia Penicillin (sometimes abbreviated PCN or pen) is a group of antibiotics derived fromPenicillium fungi,[1] including penicillin G, procaine penicillin, benzathine penicillin, and penicillin V. 问题三：青霉素的英文简写是什么 PG是青霉素钾,PNG是青霉素钠. 问题四：青霉素英语简写 青霉素简写为“PG” 问题五：青霉素的英文缩写到底是什么？急，求大神！ 青霉素的英文叫Penicillin，而青霉素也叫青霉素G，所以英文缩写叫PG。 问题六：青霉素皮下注射英语描述 few days at some time during his early

盘尼西林指的是青霉素。一、青霉素1、青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。2、青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。二、中国最早生产的青霉素1944年年底， 留学回来的樊庆笙与当时的卫生署防疫处长汤飞凡用从美国得来的3株青霉素菌种，制作出第一批5万单位／瓶的盘尼西林，中国成为世界上造出盘尼西林的七个国家之一。这批青霉素只是实验室制取，数量不多，但也救了不少人。解放后，北京生物制品研究所生产出了中国首批青霉素，但年产量只有几百克，也是实验室制取。扩展资料：天然青霉素生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养 7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌；在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气,搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下,于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取,得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中；将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素 G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。参考资料：青霉素百度百科

是抗菌素的一种，属青霉素类，细菌繁殖期起杀菌作用，对革兰阳性球菌，革兰阴性球菌，螺旋体，梭状芽胞杆菌，放线菌及部分拟杆菌有抗菌作用。

青霉素分子式：C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O。青霉素(Penicillin，或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。

盘尼西林英文是Penicillin。1、我知道有一种有效药：盘尼西林。I knew there was one cure: penicillin.2、为了退烧，他打了一针盘尼西林。He received an injection of penicillin for his fever.3、医生将盘尼西林注射入血液。The doctor injected penicillin into the bloodstream.4、盘尼西林的发现该归功于谁？To whom do we owe the discovery of penicillin？5、给牲畜喂低剂量的盘尼西林。Subtherapeutic feeding of penicillin to livestock.6、你能卖给我盘尼西林吗？Can you sell me Penicillin？7、盘尼西林对肺炎有显著疗效。Penicillin is particularly effective in the treatment of pneumonia.

盘尼西林翻译成英文是Penicillin。双语例句：1、No wine for me tonight. My urologist says it"s not good to mix alcohol andpenicillin.我今天不能喝酒，我的男科大夫说最好别把酒精和青霉素混起来。2、Doc did what he had to in order to clean the wound and then gave the patient a dose ofpenicillin.兽医做了该做的，清洗伤口，打了针青霉素。3、Sir Alexander Fleming did not, as legend would have it, look at the mold on a piece of cheese and get the idea forpenicillin there and then.亚历山大·弗莱明爵士并没有像传说中那样，看着一块奶酪上的霉菌，当场就想到了发明青霉素。4、He investigated this and discoveredpenicillin.他对此进行调查并发现了青霉素。5、In 1928 Alec Fleming now remembered as Sir Alexander Fleming named the juice he extracted from some moldpenicillin.阿里克·弗莱明现在以亚历山大·弗莱明爵士的名字为人们所缅怀在1928年将他从某种霉菌中萃取出的汁液命名为盘尼西林。6、The Russians refer to garlic as Russianpenicillin.俄国人将大蒜视为俄罗斯青霉素。7、It is especially crucial if the child is allergic to any medicine, penicillin, for example.如果孩子对药物，例如青霉素过敏，那是特别关键的。8、Many drugs such aspenicillin come from fungi too.许多药品（如青霉素）也来自真菌。9、Reinfection will probably be less common in cases where the new antibiotic is prescribed than in cases where eitherpenicillin or erythromycin is prescribed.在使用新抗生素的情况下，再感染可能比使用青霉素或红霉素的情况更少见。10、penicillin Amendment requires FDA testing and certification of safety and effectiveness of allpenicillin products.《青霉素修正案》要求FDA检验并保证所有青霉素制品的安全性和有效性。盘尼西林简介：青霉素(Penicillin，或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams)，β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。

　　青霉素(Penicillin，或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。

青霉素（或称盘尼西林）是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。1928年英国伦敦大学圣玛莉医学院细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年由麻省理工学院的钱恩（Earnest Chain, 1906-1979）、弗洛里（Howard Florey, 1898-1968）及希特利（Norman Heatley, 1911-2004）领导的团队提炼出来。弗莱明因此与钱恩和弗洛里共同获得了1945年诺贝尔生理学或医学奖。 分类 1. 青霉素G类。如青霉素G钾、青霉素G钠 、长效西林等 。 2. 耐酶青霉素。如苯唑青霉素(新青Ⅱ号)、氯唑青霉素等。 3. 广谱青霉素。如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。 4. 抗绿脓杆菌的广谱青霉素。如羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、呋苄青霉素等。 5. 氮咪青霉素。如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如：大肠、克雷伯氏和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。 青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类细胞只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显，但它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。 青霉素类抗生素的毒性很小。是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％。为皮肤反应，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入鞘内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性（如引起抽搐、昏迷等），停药或降低剂量可以恢复。 使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法（简称青霉素皮试）及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性，约有25％的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。而且由于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生耐药性，故不提倡。

青霉素G（penicillin，benzylpenicillin，苄青霉素）【抗菌作用】 青霉素作为杀菌药，主要作用于大多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、螺旋体和放线菌。敏感菌主要有：溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌及不产酶的金葡菌和表葡菌；厌氧菌中的产气荚膜芽胞梭菌、破伤风芽胞梭菌等；梅毒螺旋体、钩端螺旋体及放线菌等。对淋病奈瑟菌敏感性较差，对阿米巴原虫、立克次体、真菌、病毒无效。青霉素阻抑粘肽合成，造成细胞壁缺损。由于敏感菌菌体内渗透压高，使水分不断内渗，以致菌体膨胀，促使细菌裂解、死亡。青霉素的杀菌作用特点为：①对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱；②对繁殖期细菌有作用，对静止期细菌无作用；③因为哺乳类动物和真菌细胞无细胞壁，故青霉素对人毒性小，对真菌无效。【临床应用】1.革兰阳性球菌感染 如溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌等革兰阳性球菌感染；草绿色链球菌引起的心内膜炎也属首选。2.革兰阳性杆菌感染 对气性坏疽、破伤风、白喉应配合相应的抗毒素。3.螺旋体感染 治疗梅毒的首选药，大剂量应用；治疗钩端螺旋体病必须早期使用。4.敏感菌引起的脑膜炎 脑膜炎奈瑟菌、肺炎克氏菌、肺炎链球菌等引起的脑膜炎。5.淋病奈瑟菌感染 近来耐药菌株增多 ，需根据药敏试验确定是否可用。6.放线菌感染 治疗宜大剂量、长疗程，必要时需作外科引流或切开感染灶。【不良反应】1.过敏反应 严重者可出现过敏性休克。预防措施：⑴详细询问过敏史。⑵凡初次注射或3天以上未使用青霉素者以及用药过程中更换不同批号或不同厂家生产的青霉素均需作皮肤过敏试验（皮试）。皮试阳性者应禁用。⑶过敏性休克的抢救：一旦发生，必须及时抢救，立即给予0.1%肾上腺素0.5～1ml肌内注射，心跳停止者，可心内注射，需要时可加用糖皮质激素、H1受体阻断药，以增强疗效和防止复发；呼吸困难者给予吸氧或人工呼吸，必要时作气管切开。⑷因青霉素最适pH值为5～7.5，pH过高或过低都会加速青霉素的降解，故静滴时最好置于0.9％氯化钠注射液中（pH4.5～7.0）。应避免在饥饿状态下注射青霉素，并避免局部应用，因易发生过敏反应。2.青霉素脑病 3.局部反应 4.高钾、高钠血症

一箱一百盎司黄金，二战后期引进盘尼西林

盘尼西林也就是现在的青霉素

西林，其实是青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。

青霉素的词语解释是：青霉素qīngméisù。(1)主要由青霉菌培养液中提取的毒性较小的抗生素，对各种细菌(如葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和一些脑膜炎球菌)有强大抑菌作用。 青霉素的词语解释是：青霉素qīngméisù。(1)主要由青霉菌培养液中提取的毒性较小的抗生素，对各种细菌(如葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和一些脑膜炎球菌)有强大抑菌作用。 注音是：ㄑ一ㄥㄇㄟ_ㄙㄨ_。 词性是：名词。 拼音是：qīng méi sù。 结构是：青(上下结构)霉(上下结构)素(上下结构)。青霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈抗菌素的一种，是从青霉菌培养液中提制的药物。常用的是青霉素的钙盐、钾盐或钠盐，是白色无定形的粉末，易溶于水，对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。也叫盘尼西林。二、国语词典从青霉菌培养液中分离制出的抗生素。为英国人弗莱明（AlexanderFleming)_所发现。对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。三、网络解释青霉素青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。关于青霉素的单词islandicin关于青霉素的成语窃位素餐素口骂人把素持斋冰魂素魄节衣素食尸位素餐素车白马素不相能威望素着关于青霉素的词语窃位素餐金瓶素绠清交素友素车白马尸位素餐把素持斋素口骂人青蝇点素冰魂素魄节衣素食关于青霉素的造句1、分离菌株对青霉素、磺胺甲基异恶唑具抗药性，对氨苄青霉素、环丙沙星、头孢曲松钠高敏。2、发酵罐里的污染，应满足标准，并且它们适用于干的和液体状态的青霉素的生产。3、在致敏药物中，以抗生素及中药多见，尤其是口服青霉素类常见。4、我给你开些注射青霉素，口含糖锭剂以及漱口药。5、研究者表示，即使患者有严重的青霉素过敏史，如果变态性试验阴性，同样可以接受头孢菌素类治疗。点此查看更多关于青霉素的详细信息

青霉素的词语解释是：青霉素qīngméisù。(1)主要由青霉菌培养液中提取的毒性较小的抗生素，对各种细菌(如葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和一些脑膜炎球菌)有强大抑菌作用。 青霉素的词语解释是：青霉素qīngméisù。(1)主要由青霉菌培养液中提取的毒性较小的抗生素，对各种细菌(如葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和一些脑膜炎球菌)有强大抑菌作用。 注音是：ㄑ一ㄥㄇㄟ_ㄙㄨ_。 词性是：名词。 结构是：青(上下结构)霉(上下结构)素(上下结构)。 拼音是：qīng méi sù。青霉素的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈抗菌素的一种，是从青霉菌培养液中提制的药物。常用的是青霉素的钙盐、钾盐或钠盐，是白色无定形的粉末，易溶于水，对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。也叫盘尼西林。二、国语词典从青霉菌培养液中分离制出的抗生素。为英国人弗莱明（AlexanderFleming)_所发现。对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎双球菌等有抑制作用。三、网络解释青霉素青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。关于青霉素的单词islandicin关于青霉素的成语冰魂素魄素车白马威望素着尸位素餐素口骂人素不相能把素持斋节衣素食窃位素餐关于青霉素的词语尸位素餐青蝇点素节衣素食窃位素餐素不相能把素持斋冰魂素魄金瓶素绠素车白马清交素友关于青霉素的造句1、研究者表示，即使患者有严重的青霉素过敏史，如果变态性试验阴性，同样可以接受头孢菌素类治疗。2、结合体检和病历，知道孩子对青霉素和菌必治过敏，宁方振开了阿奇等消炎药，同时将本次诊断结果和药方输入电脑。3、在北京，在山东，门冬、新斯的明、更生霉素、后马托品、长效青霉素等一大串价格便宜的药品，市场上已经开始脱销。4、而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感，而对链霉素、氯霉素等敏感。5、如中成药中有十滴水、黄连上清片、维银翘片、蛇胆川贝液、利胆片等，青霉素、阿莫西林、红霉素、庆大霉素、尼群地平、地高辛等均在西药的清单之上。点此查看更多关于青霉素的详细信息

青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。

盘尼西林也就是现在的青霉素

青霉素 （Benzylpenicillin / Penicillin） 【简介】 青霉素是指分子中含有青霉烷，能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。 青霉素又被称为青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。 青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。但它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。 青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5％～10％ ，为皮肤反应 ，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。注入体内可致癫痫样发作。大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停药或降低剂量可以恢复。 使用本品必须先做皮内试验。青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。皮试本身也有一定的危险性，约有25％的过敏性休克死亡的病人死于皮试。所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。

霉素的抗菌作用表现为低浓度抑菌和高浓度灭菌，但机理较为复杂。...青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D