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催化剂，英文名catalyst，是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 基本介绍 中文名 ：催化剂 外文名 ：catalyst 基本定义,一般定义,其他定义,催化反应,实际用途,制造方法, 基本定义 根据国际纯粹化学与套用化学联合会(IUPAC)1981年的定义：催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 催化剂在化学反应中引起的作用叫催化作用。催化剂在工业上也称为触媒。 催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择性（或专一性）。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用，例如二氧化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用，加快化学反应速率，但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有唯一的催化剂，例如氯酸钾受热分解中能起催化作用的还有氧化镁、氧化铁和氧化铜等等。而且一个化学反应并不只有一种催化剂，例如氯酸钾制取氧气时还可用红砖粉或氧化铜等做催化剂。 一般定义 国中课本上定义：在化学反应里能 改变 （加快或减慢） 其他物质的化学反应速率，而本身的质量和化学性质在反应 前后 （反应过程中会改变） 都没有发生变化的物质叫做催化剂，又叫触媒。其物理性质可能会发生改变，例如MnO2在催化氯酸钾生成氯化钾和氧气的反应前后由块状变为粉末状。 其他定义 也有一种说法，催化剂参与化学反应。在一个总的化学反应中，催化剂的作用是降低该反应发生所需要的活化能，本质上是把一个比较难发生的反应变成了两个很容易发生的化学反应。在这两个反应中，第一个反应中催化剂扮演反应物的角色，第二个反应中催化剂扮演生成物的角色，所以说从总的反应方程式上来看，催化剂在反应前后没有变化。例如： CFC破坏臭氧，其实就是它先于臭氧反应生成一个原子氧和一个复杂的化合物，然后另外一个臭氧分子和那个化合物反应生成一个原子氧和CFC，然后2个原子氧反应变成一个氧气分子。所以CFC在总反应前后没有变化，在总反应中，我们可以认为CFC充当催化剂使臭氧分子变成氧气分子，但其实CFC参与化学反应。 KClO3制氧气加入MnO2，可发生下列反应： 2KClO3+2MnO2==加热2KMnO4+Cl2↗+O2↗,2KMNnO4==加热K2MnO4+MnO2+O2↗,K2MnO4+Cl2==加热2KCl+MnO2+O2 ↗ 催化剂原先因发生化学反应而生成的物质会在之后进一步的反应中重新生成原有催化剂，即上面提到的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化。 一般来说，催化剂是指参与化学反应中间历程的，又能选择性地改变化学反应速率，而其本身的数量和化学性质在反应前后基本保持不变的物质。通常把催化剂加速化学反应，使反应尽快达到化学平衡的作用叫做催化作用。 催化反应 人们利用催化剂，可以改变化学反应的速率，这被称为 催化反应 。大多数催化剂都只能加速某一种化学反应，或者某一类化学反应，而不能被用来加速所有的化学反应。催化剂并不会在化学反应中被消耗掉。不管是反应前还是反应后，它们都能够从反应物中被分离出来。不过，它们有可能会在反应的某一个阶段中被消耗，然后在整个反应结束之前又重新产生。 使化学反应加快的催化剂，叫做正催化剂；使化学反应减慢的催化剂，叫做负催化剂。例如，酯和多糖的水解，常用无机酸作正催化剂；二氧化硫氧化为三氧化硫，常用五氧化二钒作正催化剂，这种催化剂是固体，反应物为气体，形成多相的催化作用，因此，五氧化二钒也叫做触媒或接触剂；食用油脂里加入0.01%～0.02%没食子酸正丙酯，就可以有效地防止酸败，在这里，没食子酸正丙酯是一种负催化剂(也叫做缓化剂或抑制剂)。 目前，对催化剂的作用还没有完全弄清楚。在大多数情况下，人们认为催化剂本身和反应物一起参加了化学反应，降低了反应所需要的活化能。有些催化反应是由于形成了很容易分解的“中间产物”，分解时催化剂恢复了原来的化学组成，原反应物就变成了生成物。有些催化反应是由于吸附作用，吸附作用仅能在催化剂表面最活泼的区域(叫做活性中心)进行。活性中心的区域越大或越多，催化剂的活性就越强。反应物里如有杂质，可能使催化剂的活性减弱或失去，这种现象叫做催化剂的中毒。 催化剂对化学反应速率的影响非常大，有的催化剂可以使化学反应速率加快到几百万倍以上。催化剂一般具有选择性，它仅能使某一反应或某一类型的反应加速进行。例如，加热时，甲酸发生分解反应，一半进行脱水，一半进行脱氢： HCOOH=H2O+CO HCOOH=H2+CO2 如果用固体Al2O3作催化剂，则只有脱水反应发生；如果用固体ZnO作催化剂，则脱氢反应单独进行。这种现象说明，不同性质的催化剂只能各自加速特定类型的化学反应过程。因此，我们利用催化剂的选择性，可使化学反应主要向某一方向进行。 在催化反应里，人们往往加入催化剂以外的另一物质，以增强催化剂的催化作用，这种物质叫做助催化剂。助催化剂在化学工业上极为重要。例如，在合成氨的铁催化剂里加入少量的铝和钾的氧化物作为助催化剂，可以大大提高催化剂的催化作用。 实际用途 在化工生产、科学家实验和生命活动中，催化剂都大显身手。例如，硫酸生产中要用五氧化二钒作催化剂。由氮气跟氢气合成氨气，要用以铁为主的多分组催化剂，提高反应速率。在炼油厂，催化剂更是少不了，选用不同的催化剂，就可以得到不同品质的汽油、煤油。化工合成酸性和碱性色可赛思催化剂。车尾气中含有害的一氧化碳和一氧化氮，利用铂等金属作催化剂可以迅速将二者转化为无害的二氧化碳和氮气。酶是植物、动物和微生物产生的具有催化能力的蛋白质，生物体的化学反应几乎都在酶的催化作用下进行，酿造业、制药业等都要用催化剂催作。 我们可在波兹曼分布（Boltzmann distribution）与能量关系图（energy profile diagram）中观察到，催化剂可使化学反应物在不改变的情形下，经由只需较少活化能（activation energy）的路径来进行化学反应。而通常在这种能量下，分子不是无法完成化学反应，不然就是需要较长时间来完成化学反应。但在有催化剂的环境下，分子只需较少的能量即可完成化学反应。 制造方法 制造催化剂的每一种方法，实际上都是由一系列的操作单元组合而成。为了方便，人们把其中关键而具特色的操作单元的名称定为制造方法的名称。传统的方法有机械混合法、沉淀法、浸渍法、溶液蒸干法、热熔融法、浸溶法（沥滤法）、离子交换法等，近十年来发展的新方法有化学键合法、纤维化法等。

催化剂一般是指一种在不改变反应总标准吉布斯自由能变化的情况下提高（或降低）反应速率的物质。也可以表述为在化学反应里能提高（或降低）化学反应速率而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质。据统计，约有90%以上的工业过程中使用催化剂，如化工、石化、生化、环保等。催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂；按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。催化剂在现代化学工业中占有极其重要的地位，例如，合成氨生产采用铁催化剂，硫酸生产采用钒催化剂，乙烯的聚合以及用丁二烯制橡胶等三大合成材料的生产中，都采用不同的催化剂。

催化的英文是：catalyze。短语搭配：光催化剂：photocatalyst; photochemical catalyst催化剂：catalyst; catalyzer; catalyzator; catalytic agent催化分析：catalytic analysis有机催化：organic catalysis; organocatalysis催化裂化：catalytic cracking双语例句：1、给旧车车加装催化转换器的车手。Motorists who retrofit catalysts to older cars.2、种子需要水的催化作用来散热。The seeds require the catalytic action of water to release heat.3、立法对新车都安装催化转化器会有所帮助。legislation to fit all new cars with catalytic converters will help.4、安装催化式废气净化器的主要问题是费用太高。The main drawback of fitting catalytic converters is the cost.5、同形态催化。Homogeneous catalysis.

熔点为112.8℃。铝基氧化铜作催化剂时，可利用天然气脱除二氧化硫，并回收单质硫，熔点为112.8℃。催化剂，英文名catalyst，是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。催化剂在化学反应中引起的作用叫催化作用。催化剂在工业上也称为触媒。

触酶试验 [词典] [医] catalase test;

光触媒（Photocatalyst）是一种催化剂，最常使用的元素为二氧化钛，自西元1972年发现至今，已成为最近当红的奈米光触媒家电、口罩等民生用品的最爱。

钯催化剂（英文名称palladium catalyst）是一种以金属钯为主要活性组分，使用钯黑或钯的盐类将钯载于氧化铝、沸石等载体上，以钠、镉、铅等盐为助催化剂，制成的各种催化剂，是化学和化工反应过程经常采用的一种催化剂，具有催化活性高，选择性强，催化剂制作方便，使用量少，可以通过制造方法的变化和改进，与其他金属或助催化剂活性组分复配，优化性能。应用领域广，能够反复再生和活化使用，寿命长，废催化剂的金属钯可以回收再利用等优越性。许多钯催化剂品种都已成为专利产品应用于各行各业，具有新的结构及催化功能的钯催化剂仍在不断涌现，使许多难以实现的反应过程成为可能，使许多工业生产过程得到改善，是工艺过程简化、经济效益提高，因此钯催化剂的发展前景远大喜人。理论上的东西前面回答很多了，我来点试剂应用方面的。醋酸钯国内产品质量不稳定，批次间差距大，建议买国外的。四三苯基膦钯是容易被氧化的催化剂，新鲜的黄色，放久了慢慢变棕色（一两个月），直至变黑（一年内）。建议用二氯二三苯基膦钯替代，一定要四个配体可以额外加三苯基膦（这个便宜）。如果有钱，尽量多买一些前催化剂（precatalyst）。这个里面钯和配体配比好的，不用分开称量，做微量反应筛条件非常合适。前催化剂已经发展到四代了，比传统钯加配体还是有优势的，操作简便，易保存（至少两三年），重复性好，产率一般会较高一点点。

1. 催化剂 催化剂是加快或减慢所对应的化学反应速率，却不改变化学反应热力学平衡位置，而自身质量和化学性质在化学反应前后没有发生变化的试剂。当催化剂的作用是加速反应速率时，称为正催化剂。当催化剂的作用减慢反应速率时，称为负催化剂或阻化剂。2. 催化剂的组成四部分：主催化剂，共催化剂，助剂，载体A：主催化剂（主活性组分）: 在催化剂中产生活性的组分, 没有它Cat.就没有活性。如：SO2氧化Cat，为V2O5-K2O-CaO/SiO2，加入K2O、 CaO可提高Cat.活性, 但无V2O5, Cat.无活性. B：共催化剂：即和主催化剂同时起作用的组分。如：CuO-ZnO-Al2O3, CuO有好的活性，ZnO有活性，两者结合起来活性最好，所以ZnO为共催化剂。C：助催化剂：（助剂，促进剂）本身无活性或活性较小，加入少量后，可大大提高Cat.的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。D：载体：担载活性组分和助剂的物质。足够机械强度、多孔性的物质， 活性组分和助剂分散在上面。3. 物理吸附与化学吸附的区别与联系 物理吸附是被吸附的流体分子与固体表面分子间的作用力为分子间吸引力，即所谓的范德华力。因此，物理吸附又称范德华吸附，它是一种可逆过程。 化学吸附是固体表面与被吸附物间的化学键力起作用的结果。这类型的吸附需要一定的活化能，故又称“活化吸附”。 表2-2 物理吸附与化学吸附的区别比较项 物理吸附 化学吸附吸附过程 可逆 往往是不可逆的，而且脱附后，脱附的物质常发生化学变化不再是原有的性状吸附热 近于液化热（1～40kj61mol-1） 近于反应热（1～40kj61mol-1）吸附力 范德华力 弱 化学键力 强吸附层 单分子层或多分子层 仅单分子层吸附选择性 无 有吸附速率 快 慢吸附活化能 不需 需要、且很高吸附温度 低温 较高温度吸附层结构 基本同吸附质分子结构 形成新的化合态联系：两类吸附可以同时相伴发生，不能认为某一吸附只有化学吸附而没有物理吸附，反之亦然。另外两类吸附的吸附热都可以用克劳修斯—克拉贝龙公式来计算。4. 汽车尾气的组成（汽油发动机）及三效催化剂（TWC）汽车尾气（汽油发动机）的组成：CO，NOX，HC和铅(如果使用含铅汽油)，PM(细微颗粒物)，CO2，H2，O2，H2O，N2。其中碳氢化合物(CnHm)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)。这三种物质对人体都有毒害，其中CnHm及NOx在阳光及其他适宜条件下还会形成光化学烟雾，危害更大。三效催化剂(英文名为Three-Way Catalyst)，简称TWC。这种催化剂的特性是用一种催化剂能同时净化汽车尾气中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(CnHm)和氮氧化物(NOx)，但为了发挥其催化性能，必须将空燃比经常控制在14.6±0.1附近，这种催化净化器具有较高的净化率，但需要有氧传感器、多点式燃料电子喷射、电子点火等闭路反馈系统相匹配。这种催化净化器是利用尾气中的O2、NOx为氧化剂，CO、CnHm（以CH2为代表）和H2为还原剂，是三个化学反应的进行，其中有两个是还原反应，一个是氧化反应。在理论空燃比附近可发生如下反应： TWC反应方程式5. 车用尾气净化催化剂失活的原因催化剂随着运转时间的延长,催化剂的活性会逐渐降低或者完全失去活性,这种现象叫做催化剂失活。导致催化剂失活的原因归纳起来主要有：Pb、S及油品添加剂中的Zn、P等吸附在催化剂表面活性部位造成的催化剂中毒，催化剂积碳及高温导致的催化剂烧结而造成的比表面下降等。催化剂失活（老化）的原因如下：(1) 高温：当温度高于900摄氏度时，涂层表面的还原和贵金属的烧结导致有效催化区域的损失；(2) 不稳定操作：催化转化器内的温度骤变；(3) 中毒：存在某些污染物（如硫或磷等），污染了涂层以及贵金属，并堵塞活性位从而导致活性催化区域的缩小。催化剂失活的机理如下：烧结：由于晶体生长而导致催化剂表面积变小。孔道结构坍塌从而造成活化涂层区域的缩小；固固相迁移：由于化学变化而使催化剂的催化相变为非催化相7. 化石能源化石能源就是指从地下开采出来动植物的遗骸在地层下经过上万年的演变形成的化石能源，其中如煤(植物化石转化),石油(动物体转化)，天然气等都是化石能源

问题一：光触媒，什么是光触媒 光触媒是一种以纳米级二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称，它涂布于基材表面，在紫外光线的作用下，产生强烈催化降解功能：能有效地降解空气中有毒有害气体；能有效杀灭多种细菌，并能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理；同时还具备除甲醛、除臭、抗污、净化空气等功能。 问题二：什么是光触媒 光触媒，是一个外来词，起源于日本，由于日本文字写成“光触媒”，所以中国人就直接把她命名为“光触媒”。其实日文“光触媒”翻译成中文应该叫“光催化剂”翻译成英文叫“photo catalyst”。光触媒是一种以纳米级二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称，它涂布于基材表面，在光线的作用下，产生强烈催化降解功能：能有效地降解空气中有毒有害气体；能有效杀灭多种细菌，并能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理；同时还具备除臭、抗污等功能。 简介 编辑 1967年，日本东京大学的本多建一教授和博士班学生藤岛昭发现，用光照射二氧化钛电极可进行水的电解反应。这就是著名的“本多-藤岛效应”。 日本将类似这种可在光照下出现光催化效应的化学材料命名为“光触媒”。 国际学名 （Photocatalyst）= 光（Photo）+ 催化剂（catalyst）。 故也可以称光触媒为光催化材料。 光触媒在光的照射下，会产生类似光合作用的光催化反应，将空气中的水或氧气催化成氧化能力极强的羟基自由基（u30fbOH）和超氧阴离子自由基（O2u30fb）、活性氧（HO2u30fb，H2O2）等具有极强氧化能力的光生活性基团，这些光生活性基团的能量相当于3600K的高温，具有很强的氧化性， 这些强氧化性基团可强效分解各种具有不稳定化学键的有机化合物和部分无机物，并可破坏细菌的细胞膜和凝固病毒的蛋白质载体。 2主要材料 编辑 光触媒材料主要有纳米TiO2、ZnO、CdS、WO3、Fe2O3、PbS、SnO2、ZnS、SrTiO3、SiO2等，2000年以来又发现一些纳米贵金属（铂、铑、钯等）具有更好的光催化性能，但由于其中大多数易发生化学或光化学腐蚀，而贵金属成本则过高，都不适合作为家居净化空气用光催化剂。 在所有的光触媒材料中，纳米TiO2不仅具有很高的光催化活性，且具有耐酸碱腐蚀、耐化学腐蚀、无毒等优点，价格也适中，具有较高的性价比，因而市场上大多使用纳米二氧化钛作为主要原材料。 纳米二氧化钛（TiO2）是一种半导体，主要有锐钛型（Anatase），金红石型（Rutile）及板钛型（Brookite）三种晶体结构，其中： 板钛型晶体稳定性差，一般认为不具备光催化活性。 锐钛型晶体具有比金红石型晶体更强的光催化性能，耐候性和附着性也很好，纳米无机包覆稳定，市场价格高于金红石型晶体。 纳米氧化锌（ZnO）粒径介于1-100 nm之间，是一种面向21世纪的新型高功能精细无机产品，表现出许多特殊的性质，如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等，利用其在光、电、磁、敏感等方面的奇妙性能，可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜等。在橡胶、陶瓷、纺织、印染、国防工业领域具有广泛的应用。 纳米二氧化锆（ZrO2）呈高纯度白色粉末状，无臭、无味。低温时为单斜晶系，高温时为四方晶型。具有高的折射率（折射率2.2）和耐高温性。有良好的热化学稳定性、高温导电性和较高的高温强度和韧性，具有良好的机械、热学、电学、光学性质。其中HT-ZrO-01为单斜晶型，HT-ZrO-02为四方晶型。纳米氧化锆颗粒尺寸微小、是很稳定的氧化物，具有耐酸、耐碱、耐腐蚀、耐高温的性能，可用于功能陶瓷和结构陶瓷，以及宝石材料。 问题三：什么是光触媒 小草环保给你简单解释一下，光触媒就是利用纳米级二氧化钛颗粒在光照的条件下催化空气中的氧气和水变成氢氧自由基，这些自由基可以氧化室内装修污染物甲醛、苯等有害物质，变成二氧化碳和水。 问题四：光触媒原理是什么啊？一定要用紫外线吗？ 光触媒是一种以纳米级二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称。 它涂布于基材表面，在紫外光线的作用下，产生强烈催化降解功能：能有效地降解空气中有毒有害气体；能有效杀灭多种细菌，并能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理；同时还具备除甲醛、除臭、抗污、净化空气等功能。 问题五：什么是光触媒技术呢 ？ 光触媒是一种以二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称。 光触媒在阳光的照射下，会产生类似光合作用的光催化反应，可氧化分解各种有机化合物和部分无机物，把有机污染物分解成无污染的水(H2O)和二氧化碳(CO2)，因而具有较强的除臭、防霉、防污自洁、净化空气功能。 光触媒不但能分解空气中漂浮的有机分子，还具有一定的杀菌消毒作用，光触媒对除甲醛的效果总体来说还是可以的，但是用户在购买的时候也要选对正规的产品，家里有木制家具或地板可以用光触媒木质精油刷在上面，释放到空气中的甲醛用些玛雅蓝除甲醛材料无二次污染效果好。 问题六：淘宝上卖的除甲醛的光触媒靠谱吗？ 淘宝上什么东西都有，当然好的也有，不好的也有，光触媒这种关乎健康的东西，我个人觉得还是不要贪小便宜了，一分钱一分货总是没错的，光触媒的话建议选择日本进口的比较好，毕竟这个是人家最先弄出来的，有家叫树派的采用的是日本进口的光触媒，效果挺好的。 问题七：活性炭和光触媒的区别 活性炭是指含碳材料制成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达，比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料，是一种常用的吸附剂、催化剂或催化剂载体。活性炭按原料来源可分为：木质活性炭、果壳活性炭、兽骨/血活性炭、矿物原料活性炭、合成树脂活性炭、橡胶/塑料活性炭、再生活性炭等；活性炭按外观形态可分为：粉状、颗粒状、不规则颗粒状、圆柱形、球形和纤维状等。活性炭的应用极其广泛，其用途几乎涉及所有的国民经济部门和人们日常生活，如水质净化、黄金提取、糖液脱色、药品针剂提炼、血液净化、空气净化、人体安全防护等。 纳米光触媒活性炭，是指经过 特殊工艺烧制，有些是以优质精选活性炭颗粒为原料，精制处理，筛选而成。是指生产工艺上来区分的。 问题八：怎么区分好的光触媒和差的光触媒？ 光触媒在光照下可将光能转换为化学能，激发周围的水分子和氧分子发生电离，呈现宝贵的光电效应。可分解包括甲醛、苯系物、TVOC等114种有机物，安全无毒允许食用，还具有抗菌消毒的作用。玛雅蓝中所使用的光触媒经过改良，提升了对光线的敏感度，高光敏的光触媒即使在微弱的光线下也能发生分解反应。 问题九：光触媒是什么，光触媒除甲醛，纳米光触媒 光触媒里面含有的二氧化钛能够将甲醛降解为水和二氧化碳，将有毒降解为无毒

催化剂对化学反应速率的影响非常大，有的催化剂可以使化学反应速率加快到几百万倍以上。催化剂一般具有选择性，它仅能使某一反应或某一类型的反应加速进行。例如，加热时， 甲酸发生 分解反应，一半进行脱水，一半进行 脱氢：HCOOH=H2O+CO，HCOOH=H2+CO2，如果用固体Al2O3作催化剂，则只有 脱水反应发生；如果用固体ZnO作催化剂，则脱氢反应单独进行。这种现象说明，不同性质的催化剂只能各自加速特定类型的化学反应过程。因此，我们利用催化剂的选择性，可使化学反应主要向某一方向进行。

光触媒一直争议比较多，其实老之前的光触媒收到紫外线限制，不建议使用，后面科技在进步，现在只需要可见光就可以分解，所以还是可以考虑的。好一些的可以选择光绿素材料，有光无光都可以分解，主要是有植物提取液的参与。光绿素提取于植物体，能增强植物的感光性，也能提升光触媒的光敏感性。弥补了光触媒的弱势，光触 媒除甲醛有吸附分解的甲醛的作用，把甲醛吸附分解成水＋二氧化碳，而光绿素即使在室内环境，没有光的环境中，也一样能发挥出十分强效的去甲醛作用。

由于催化剂的介入而加速或减缓化学反应速率的现象称为催化作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生化学作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能，这是催化剂得以提高反应速率的原因。如化学反应A+B→AB，所需活化能为E，加入催化剂C后，反应分两步进行，所需活化能分别为F，G，其中F，G均小于E。 基本介绍 中文名 ：催化作用 外文名 ：catalysis 性质 ：科学 类别 ：化学 催化原理,催化作用类型,酸碱催化作用,概述,类别,按催化剂分类,固体酸碱中心, 催化原理 A+C→AC AC+B→AB+C 这两步的活化能都比E值小得多。根据阿伦尼乌斯公式k=Ae-E/RT，由于催化剂参与反应使E值减小，从而使反应速率显著提高。 也有某些反应，催化剂参与反应后，活化能E值改变不大，但指前因子A值明显增大（或解释为活化熵增大），也导致反应速率加快。 催化作用类型 催化作用可分以下几种类型：①均相催化。催化剂与反应物均处于同一相中的催化作用，如均相酸碱催化、均相络合催化等。均相催化大多在液相中进行。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，但催化剂难以分离、回收和再生。 ②多相催化。发生在两相界面上的催化作用。通常催化剂为多孔固体，反应物为液体或气体。在多相催化反应中，固体催化剂对反应物分子发生化学吸附作用，使反应物分子得到活化，降低了反应的活化能，而使反应速率加快。固体催化剂表面是不均匀的，只有部分点对反应物分子发生化学吸附，称为活性中心。工业生产中的催化作用大多属于多相催化。 ③生物催化。生物体内在酶作用下进行的催化反应。酶的催化作用具有高选择性、高催化活性、反应条件温和等特点，但受温度、溶液中的pH值、离子强度等因素影响较大。 ④自动催化。反应产物的自我催化作用。在一些反应中，某些反应的产物或中间体具有催化功能，使反应经过一段诱导期后速率大大加快。自催化作用是发生化学振荡的必要条件之一。 其他还有电催化、光助催化、光电催化等...... 酸碱催化作用 概述 英文名称：acid-base catalysis 是以酸碱做催化剂的催化。反应物分子与酸碱相接触，或吸附在催化剂固体表面的酸碱部位上，就会发生酸碱反应，形成活性中间络合物，然后再分解出产物，使催化剂复原。 类别 ①均相酸碱催化反应：主要有水解、水合、缩合、酯化、烷基化、重排等（多为液相）。例如，乙烯在硫酸催化剂的作用下水合为乙醇；环氧氯丙烷在氢氧化钠催化剂的作用下水解为甘油；苯和卤代烃在三氯化铝催化剂的作用下烷基化为烷基苯。 ②多相酸碱催化反应：主要有烯烃聚合、催化裂化、烯烃和烷烃的异构化、缩合、加成、歧化等（催化剂为固相）。例如，烷烃在 REY 分子筛和（或）矽铝胶上催化裂化为汽油和 C3 、 C4 气体；苯和乙烯在固体磷酸上烷基化为乙苯；丙烯在硫酸镍上低聚；烯烃在固体碱（碳酸钠或碳酸钾）催化作用下二聚等等。 有些反应既可酸催化也可碱催化，唯产物不完全相同。例如，芳烃和单烯在酸催化下反应生成的产物是烷基加到芳香环上生成的，而碱催化作用则使芳烃的侧链烷基化。又如，在酸或碱催化作用下，烯烃可发生顺、反异构化和双键异构化反应，而仅在酸催化作用下尚可发生骨架异构化反应。 ③布仑斯惕酸碱催化反应 ④路易斯酸碱催化反应 按催化剂分类 若催化剂为酸或含有酸中心，则反应物分子必须含有易于接受质子或给出电子对的原子或基团；若催化剂为碱或含有碱中心，则反应物分子必须易于给出质子或接受电子对。此外，针对不同的催化反应，反应物分子在催化剂表面的吸附能力和催化活性还随催化剂酸碱性质的不同而异。酸碱催化反应须在特定种类的酸碱中心上进行，并需要一定的酸强度范围。酸碱催化作用在均相催化或多相催化中均有套用，是液相催化中最常见的催化作用，在化学工业中套用很广。 固体酸碱中心 固体酸碱中心 固体有两种酸中心：路易斯酸中心和布仑斯惕酸中心，另外还有碱中心。路易斯酸中心正像分子路易斯酸一样，具有未被占据的轨道，对电子对有较高的电子亲合势。路易斯碱中心的一个高能级上有电子对，如果它和一个被吸附的电子接受体二者只有此电子对，则能量将降低。布仑斯惕酸中心具有释放一个质子的倾向。固体酸碱种类繁多，如载于固体上的液体酸碱，金属氧化物（如氧化铝、氧化镁、氧化钛、氧化锌）、硫化物（如硫化锌、硫化钙）和氯化物（氯化汞、氯化铜、氯化铝），混合氧化物（如氧化铝-氧化矽、氧化矽-氧化镁），沸石和金属硫酸盐、磷酸盐等。现以氧化铝、脱阳离子沸石为例，说明路易斯酸、布仑斯惕酸和碱中心的各自成因。氧化铝是由水合氧化物受热脱水而产生：此路易斯酸中心易吸水变为布仑斯惕酸中心：

1967年，日本东京大学的本多建一教授和博士班学生藤岛昭发现，用光照射二氧化钛电极可进行水的电解反应。这就是著名的“本多作用的光催化反应，将空气中的水或氧气催化成氧化能力的羟基自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（Ou2082·）、活性氧（HOu2082·，Hu2082Ou2082）等具有氧化能力的光生活性基团，这些光生活性基团的能量相当于3600K的高温，具有很强的氧化性。这些强氧化性基团可强效分解各种具有不稳定化学键的有机化合物和部分无机物，并可破坏细菌的细胞膜和凝固病毒的蛋白质载体。2015年4月，日本研发最新的光触媒净水技术，可望为全球28亿人解渴。日本松下公司正开发一种新型光触媒粒子，可望解决水不足问题。该粒子是由沸石粒子与二氧化钛微粒所构成，在紫外线照射下充分混合于污水中，可使污水净化成可饮用的程度。新型光触媒净水设备相当简便，且1天可净化高达3吨的水，可供应相当于印度20户家庭的每日用水，而净化每吨水所需费用约为500日元，约人民币26元。2002年，光触媒传入中国。此技术是将特殊光触媒粉末倒入污水中，照射紫外线即可分解水中有毒金属，净化成饮用水，此技术也可用于整治受污染河川，且对环境生态无害。光触媒材料主要有纳米TiO2、ZnO、CdS、WO3、Fe2O3、PbS、SnO2、ZnS、SrTiO3、SiO2等，2000年以来又发现一些纳米贵金属（铂、铑、钯等）具有更好的光催化性能，但由于其中大多数易发生化学或光化学腐蚀，而贵金属成本则过高，都不适合作为家居净化空气用光催化剂。纳米二氧化钛（TiO2）是一种半导体，主要有锐钛型（Anatase），金红石型（Rutile）及板钛型（Brookite）三种晶体结构，其中：板钛型晶体稳定性差，一般认为不具备光催化活性。金红石型晶体具有比锐钛型晶体更强的光催化性能，耐候性和附着性也很好，纳米无机包覆稳定，市场价格高于锐钛型晶体。纳米氧化锌（ZnO）粒径介于1-100 nm之间，是一种面向21世纪的新型高功能精细无机产品，表现出许多特殊的性质，如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等，利用其在光、电、磁、敏感等方面的奇妙性能，可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜等。在橡胶、陶瓷、纺织、印染、国防工业领域具有广泛的应用。纳米二氧化锆（ZrOu2082）呈高纯度白色粉末状，无臭、无味。低温时为单斜晶系，高温时为四方晶型。具有高的折射率（折射率2.2）和耐高温性。有良好的热化学稳定性、高温导电性和较高的高温强度和韧性，具有良好的机械、热学、电学、光学性质。其中HT-ZrO-01为单斜晶型，HT-ZrO-02为四方晶型。纳米氧化锆颗粒尺寸微小、是很稳定的氧化物，具有耐酸、耐碱、耐腐蚀、耐高温的性能，可用于功能陶瓷和结构陶瓷，以及宝石材料。全面性光触媒可以有效地降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物，并具有高效广泛的消毒性能，能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理。持续性在环境污染不严重的条件下，只要不磨损、不剥落，光触媒本身不会发生变化和损耗，在光的照射下可以持续不断的净化污染物，具有时间持久、持续作用的优点。但如果环境污染比较严重时，一些硫酸根和硝酸根离子会影响光触媒的寿命和效果，会出现失活现象，可以通过相关技术工艺恢复活性。安全性研究者动物实验表明对实验动物的肝、肺、心脏、肾等器官有生物毒性。纳米二氧化钛可能对人体有害[1]可通过下面途径进入人体：一、通过呼吸系统；二、通过皮肤接触；三、其他方式，如食用、注射之类。纳米材料污染物通过上述途径进入人体，与体内细胞起反应，会引起发炎、病变等；污染物在人体组织内停留也可能引起病变，如停留在肺部的石棉纤维会导致肺部纤维化[1]。2018年1月24日，欧盟委员会(EC)消费者安全科学委员会(SCCS)发布文件，宣布对于二氧化钛(纳米形式)作为紫外线(UV)过滤组分的应用安全性研究结果依然存疑，在防晒和个人护理用喷雾型产品中用作紫外线过滤剂时，纳米钛白粉的安全性问题依然没有得到解决，SCCS警告说，对于市场上已有的含有纳米钛白粉的喷雾型产品，“这种使用需要仔细评估，以避免通过吸入消费者的肺部接触造成有害影响的可能性”。[2]2007年中国河北承德的一家印刷厂7名女工2名死亡的案例，引起了一场关于纳米疾病的探讨并引起了学界的广泛争论。[3]2007年1月到2008年4月间，一家印刷厂制版车间的7名女工因呼吸困难，陆续被送进朝阳医院治疗。经检查，患者心脏和肺部有严重的胸腔变色积液和胸膜异物肉芽肿。其中2人后因胸腔积液恶化，经抢救无效死于呼吸衰竭。经过治疗，另5名女工病情趋稳，但肺纤维化的过程无法逆转，尽管她们已停止工作。为弄清病因，医生用电子显微镜对死者的肺部积液和组织切片进行观察，在肺部上皮细胞中发现了直径约30纳米的微小颗粒。随后的现场调查发现，制版车间内的粉尘和聚丙烯酸酯涂料中含有类似颗粒物。尽管纳米颗粒对于人体的致病机制尚未有明确报道，但已有动物实验提示，纳米颗粒能直接对生物体造成损伤。因此，女工们罹患的更像是一种“纳米物质相关疾病”。[3]光波吸收以市面最多的光触媒纳米二氧化钛为例：纯净的纳米二氧化钛粉末，只能吸收400nm以下的紫外光，在自然环境下，紫外光占有比例较低，不足自然光的10%，因而纯净的纳米二氧化钛基本没有光触媒的功效。所以，为使二氧化钛可以吸收可见光，甚至吸收远红外光，必须采用特殊材料的配制掺杂技术。比如采用固相合成、过渡金属离子和非金属离子掺杂、金属-有机络合物、表面敏化、半导体复合等多种方法，对光触媒进行可见光诱导。二〇〇〇年以来，还发现纳米贵金属（铂、铑、钯等）与光触媒材料进行配位螯合后，会极大提高光生载流子的分离效率和抑制电子-空穴的重新复合，从而进一步拓宽了二氧化钛的光波吸收范围，这些纳米贵金属也被称为“光触媒的维生素”。日本汽车尾气净化装置已大量使用纳米贵金属制成的催化剂。纯净光触媒技术只能在紫外光下作用，这已经是二〇〇〇年前的技术了。21世纪国际光触媒技术的发展方向是化学配位键螯合功能元素掺杂技术，使用这种技术可以极大增强光触媒材料的光催化协同效应，从而可以吸收可见光，甚至可以吸收远红外光。2003年，中国首先发明远红外光触媒技术，标志着在光触媒的光波吸收技术上，已经超出世界水平。【见中国化工信息中心《查新报告（2003-021）》】耐候性光触媒产品经受气候的考验，如物理磨损、冷热、自身晶格缺陷等造成的综合破坏，其耐受能力叫耐候性。纯净的光触媒粉末不具有实用性，很简单，风一吹就没了，所以必须做成粘合型的溶液，而且溶液干燥后会吸附在各类家具表面，不容易磨损及掉落。要实现这个性能，不添加黏合剂是做不到的，所以不含黏合剂的光触媒溶液产品要么是炒作，要么就是干燥后会大量掉落。纯净光触媒在光照射下，除了能发生光催化反应外，还会发生光化学活性反应，这种光化学活性反应是由光触媒内在晶格缺陷引起的，这种反应会释放新生态氧[O]，新生态氧通过物质迁移，与光触媒本身及家具表面材料进行反应，会导致物质有机聚合物氧化、降解，最终造成涂膜的粉化和失光，缩短其使用寿命，造成家具表面失色或斑驳。所以，必须要对光触媒进行特殊工艺的无机包覆，从根本上解决光触媒的光化学活性反应问题。由上两条可知，将光触媒产品是否纯净，是否含有分散剂作为评价光触媒性能是否优劣的标准是不科学的。纯净的光触媒只能吸收紫外光，可吸收可见光甚至远红外光的光触媒必然螯合了其他活性催化材料。有效浓度光触媒本身是一种催化剂，不直接参与降解反应，它通过吸收光能把水或氧气转化成强氧化活性基团，而强氧化活性基团使空气污染物降解，所以必须直接接触到水分子或氧分子。因而，在浓度因素中，决定光触媒性能的是有效接触浓度，即可以与水或空气接触的光触媒浓度，而不是某一种产品的浓度。比如一块二氧化钛瓷砖，如果大量的二氧化钛被封闭在瓷砖内部，就算浓度再高，又有什么意义呢？在喷涂产品中，有效接触浓度不仅与溶液中光触媒浓度有关，而且与喷涂工具、喷涂手法等现场工艺有关。另外，与产品附着性也直接相关，如果干燥后出现大量剥落，就算初始“浓度”再高，又有什么意义？而且一般光催化反应都是多相光催化过程，反应过程都在界面发生。光催化反应效率由催化剂自身的量子效率和反应过程条件两个方面决定。光催化材料表面的微观结构也很重要，它直接影响了光催化反应的效率。好的光催化材料微观表面应该是粗糙的、凹凸不平的（以原子力显微镜微观结构照片为准就像遍布陨石坑的月球表面），这样可以增加捕捉甲醛、VOC等有机物气体分子的机率，产生纳米界面材料的二元协同效应进而增强降解净化能力。纳米细度根据不同光触媒材质不同而不同，一般认为，纳米细度大于50纳米的光触媒基本不具备光活性，30纳米以下较佳。纯净光触媒的纳米细度可以做到5纳米左右，但只能在紫外光条件下作用。螯合了活性催化元素的光触媒一般分子直径较大，因为螯合元素越多，直径自然越大，当然，螯合越多，光波吸收范围也越宽，螯合型光触媒产品的最佳纳米细度为8~10纳米。一般情况下，在相同光波吸收范围下，光触媒纳米细度越小，催化性能越强，但纳米细度也不可能无限降低，一是细度越小，制作成本越高，性价比不高，二是光具有波粒二象性，当材料纳米细度少于一定程度后，会降低粒子性光能的吸收率，三是细度越小，后期越容易团聚。故优质光触媒一般纳米细度均为5~10纳米。负氧离子光触媒在进行光催化反应的时候，会产生超氧阴离子自由基（Ou2082·），伴生负氧离子。但可以达到最佳的负氧离子释放功效的光触媒，必须是可吸收远红外光谱，只有这样，白天、晚上及无光的橱柜里，才可全天候释放负氧离子。光触媒是一种以纳米级二氧化钛为代表的具有光催化功能的光半导体材料的总称，它涂布于基材表面，在紫外光及可见光的作用下，产生强烈催化降解功能：能有效地降解空气中有毒有害气体；能有效杀灭多种细菌，并能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理；同时还具备除甲醛、除臭、抗污、净化空气等功能。光触媒（纳米除醛酶）作为新兴的空气净化产品，越来越多的应用于车内的空气净化，主要有以下功能：空气净化对甲醛、苯、氨气、二氧化硫、一氧化碳、氮氧化物等影响人类身体健康的有害有机物起到净化作用。负氧离子释放负氧离子，中科院理化技术研究所对国内某光触媒进行检测后发现，使用优质远红外光触媒喷涂100平米建筑面积的房间，相当于种了25棵白桦树的净化效果。杀菌对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等具有杀菌功效。在杀菌的同时还能分解由细菌死体上释放 出的有害复合物。除臭对香烟臭、厕所臭、垃圾臭、动物臭等具有除臭功效。防污防止油污、灰尘等产生。对浴室中的霉菌、水锈、便器的黄碱及铁锈和涂染面褪色等 现象同样具有防止其产生的功效。净化具有水污染的净化及水中有机有害物质的净化功能，且表面具有超亲水性，有防雾、易洗、易干的效能。[4]纺织品纺织品或多或少都含有微量的甲醛或者其它有害物质，经过光触媒处理后的纺织品不仅可以有效的降低甲醛等有害物质的含量，而且纺织品在使用过程中也容易清洗。地板传统地板精油只是养护地板的作用，而通过添加光触媒，制作成光触媒木质精油，实现了对地板保养的同时，还起到净化空气除甲醛的作用，尤其是地板见光性好，光触媒作用更强。陶瓷卫浴陶瓷、卫浴在给人们带来生活便利的同时，也附带产生了一个问题——卫生清洁，这是一直以来困扰了人们的问题，尤其是马桶，洗漱盆等，长期使用后都会产生一定的异味或者污垢，普通清洁有很难去除，在经过多年实践应用后，光触媒被很好的融合到了陶瓷、卫浴的生产工艺，通过在陶瓷表面负载一层光触媒，不仅易于清洁，而且还有助于分解异味，防止污垢附着，极大的提高了陶瓷产品的清洁容易度。

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贵金属催化剂已经有很长的历史了，它的工业应用可以追溯到19世纪的70年代，以铂为催化剂的接触法制造硫酸的工业。1913年，铂网催化剂用于氨氧化制硝酸；1937年Ag/Al2O3催化剂用于乙烯氧化制环氧乙烷；1949年，Pt/Al2O3催化剂用于石油重整生产高品质汽油；1959年，PdCl2-CuCl2催化剂用于乙烯氧化制乙醛；到上世纪60年代末，又出现了甲醇低压羰基合成醋酸用铑络合物催化剂。从上世纪70年代起，汽车排气净化用贵金属催化剂（以铂为主，辅以钯、铑）大量推广应用，并很快发展为用量最大的贵金属催化剂。 贵金属催化剂的英文名称是precious metal catalyst，它主要是以铂族金属（Platinum Group Metal ）为主的铂（Pt）、钯（Pd）、钌（Ru）、铑（Rh）、铱（Ir）、锇（Os）等为催化活性组分的载体类非均相催化剂和铂族金属无机化合物或有机金属配合物组成的各类均相催化剂。铂族金属由于其d电子轨道都未填满，表面易吸附反应物，且强度适中，利于形成中间“活性化合物”，具有较高的催化活性，同时还具有耐高温、抗氧化、耐腐蚀等综合优良特性，成为最重要的催化剂材料。 按催化剂的主要活性金属分类，常用的有：铂催化剂、钯催化剂和铑催化剂、钌催化剂等。贵金属催化剂由于其无可替代的催化活性和选择性，在石油、化工、医药、农药、食品、环保、能源、电子等领域中占有极其重要的地位。在石油和化学工业中的氢化还原、氧化脱氢、催化重整、氢化裂解、加氢脱硫、还原胺化、调聚、偶联、歧化、扩环、环化、羰基化、甲酰化、脱氯以及不对称合成等反应中，贵金属均是优良的催化剂。 在环保领域贵金属催化剂被广泛应用于汽车尾气净化、有机物催化燃烧、CO、NO氧化等。在新能源方面，贵金属催化剂是新型燃料电池开发中最关键的部分。 在电子、化工等领域贵金属催化剂被用于气体净化、提纯。催化技术是当今高新技术之一，也是能产生巨大经济效益和社会效益的技术。发达国家国民经济总产值的20%~30%直接来自催化剂和催化反应。化工产品生产过程中85%以上的反应都是在催化剂作用下进行的。 据分析表明，世界上70%的铑、40%的铂和50%的钯都应用于催化剂的制备。 我相信，在不久的未来贵金属催化剂在化学新领域的研究和开发中会有着越来越广泛的应用前景。

...这 恐怕外国人都没法翻译。。。。

中文名称:聚磷酸 中文别名：PPA; 多聚磷酸; 多磷酸; 四磷酸; 四聚磷酸; 聚合磷酸 英文名称：Polyphosphoric acid CAS号：8017-16-1 EINECS号：232-417-0 分子式：H3O9P3 分子量：337.93 性质无色透明粘稠状液体.易潮解,有腐蚀性,能与水混溶并水解为正磷酸,不结晶.比重2.1g/cm3,五氧化二磷≥85%,重金属(以Pb计)≤0.01%,不溶物≤0.02%,铁(Fe)≤0.01%,硫酸盐≤0.02%,相对密度2.1(20/4℃),产品用途 有机合成中用作环化剂和酰化剂,也是正磷酸的代用品

没有最贵,只有更贵.生物催化剂都很贵的.

在化学上，凡是能减小化学反应速度的物质皆称为阻化剂(inhibitors)。英文名称：retarder其实阻化剂是催化剂的一种，如核反应中的石墨，当催化剂的作用减慢反应速率时,称为负催化剂或阻化剂。

包括肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿酸(URIC)和胆固醇(TC)等。一、美国生产杜邦AR型生化检验仪器。 主要生化检验 能够检查肝病、肾病、糖尿病、产科的妊高症及各类疾病。 详细检查如下：名称 正常值 单位CREA（血清肌酐） 50-140 umol/lTP（总蛋白） 60.0-80.0 g/lGLOB（球蛋白） 20.0-30.0 g/lALB（白蛋白） 35.0-50.0 g/lA/G（白/球） 1.5-2.5 TBIL（总胆红素） 2.00-19.00 umol/lDBIL（直接胆红素）0.00-6.84 umol/pIBIL（间接胆红素）1.71-12.00 umol/pALP（血清碱性磷酸酶）20-110 u/lURCA（血清尿酸）150.00-350.00 umol/lCHOL（总胆固醇） 3.10-5.70 umol/lLDL（低密度脂蛋白）0.0-3.4 mmol/lHDL（高密度脂蛋白）0.36-2.00 mmol/lTRIG（血清甘油三酯）0.56-1.70 mmol/lNa（钠离子） 135-145 mmol/lK（钾离子） 3.5-5.5 mmol/lCl（氯离子） 96-108 mmol/lMG（镁离子） 0.80-1.20 mmol/lTBA（总胆汁酸） 0.93-20.00 umol/lGLU（血糖） 3.90-6.10 mmol/lALT（丙氨酸氨基转移酶）0-40 u/lCHE（胆碱酯酶） 4300-14000 u/lAST（天门冬氨酸氨基转移酶）8-40u/lCO2（二氧化碳结合力）22.0-30.0mmol/lBUN（血尿素氮） 3.20-7.10 mmol/lGGT（γ-谷氨酰转肽酶） 0-50 mmol/l

石油加氢催化剂常用有几种，大多是金属催化剂。其中贵金属的催化剂如钯碳催化剂。钯炭催化剂 英文名称：Palladium-carbon catalyst 中文名称：钯炭催化剂 钯——化学符号Pd ，是银白色金属，较软，有良好的延展性和可塑性，能锻造，压延和拉丝。块状金属钯能吸收大量氢气，使体积显著胀大，变脆乃至破裂成碎片。 钯炭催化剂是将金属钯负载到活性炭里形成负载型加氢精制催化剂，用于精制处理对苯二甲酸原料，生产精制对苯二甲酸。钯炭催化剂已经先后在不同工艺的PTA装量，如北京燕山、上海石化、辽阳石化、洛阳石化和天津石化等炼化企业，成功进行了工业应用。其主要技术指标： 项目 SAC-05 外观 椰壳片状 钯含量% 0.48-0.52 粒度（4-8目）% ≥95 压碎强度N ≥40 比表面积m2/g 1000-1300 堆密度g/ml 0.4-0.5 磨耗% ≤1 反应收率% ≥99 还有其他种类的贵金属催化剂。常用的比较廉价的有骨架镍催化剂主要成分是镍铝合金。存放于水中，有一定的有效期。该催化剂在空气中易燃，虽然无毒，但是容易灼伤手，若不慎沾到手上，应立即用大量的水冲洗。

钯催化剂（英文名称palladium catalyst）是一种以金属钯为主要活性组分，使用钯黑或钯的盐类将钯载于氧化铝、沸石等载体上，以钠、镉、铅等盐为助催化剂，制成的各种催化剂，是化学和化工反应过程经常采用的一种催化剂，具有催化活性高，选择性强，催化剂制作方便，使用量少，可以通过制造方法的变化和改进，与其他金属或助催化剂活性组分复配，优化性能。应用领域广，能够反复再生和活化使用，寿命长，废催化剂的金属钯可以回收再利用等优越性。许多钯催化剂品种都已成为专利产品应用于各行各业，具有新的结构及催化功能的钯催化剂仍在不断涌现，使许多难以实现的反应过程成为可能，使许多工业生产过程得到改善，是工艺过程简化、经济效益提高，因此钯催化剂的发展前景远大喜人。

目前，无铅汽油中取代四乙基铅的新型防爆剂主要有：芳香烃类、甲基叔丁基醚(MTBE)、三乙基丁醚、三戊基甲醚、羰基锰(MMT)、醇类等，其中以MTBE用量最大。 废气中含有 150～200种不同的化合物，其主要有害成分为：未燃烧或燃烧不完全的CH、NOx、CO、CO2、SO2、H2S以及微量的醛、酚、过氧化物、有机酸和含铅、磷汽油所形成的铅、磷污染等。其中对人危害最大的有一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、铅的化合物及颗粒物。有害气体扩散到空气中造成空气污染。 汽车尾气的颗粒物中含有强致癌物苯并(a)芘，在一般情况下，1克颗粒物含有约70微克苯并(a)芘，每燃烧1千克汽油可产生30毫克苯并(a)芘。当空气中的苯并(a)芘浓度达到0.012微克/立方米时，居民中得肺癌的人数就会明显增加。 汽车尾气不仅对人产生危害，对植物也有毒害作用，尾气中的二次污染物臭氧、过氧乙酯基硝酸脂，可使植物叶片出现坏死病斑和枯斑。乙烯可影响植物的开花结果。汽车尾气对甜菜、菠菜、西红柿、烟草的毒害更为严重。公路两侧的农作物减产与汽车尾气的污染明显相关。 ★汽车尾气净化催化剂——三效催化剂TWC(Three-Way Catalyst) 汽车尾气的主要有害成分是碳氢化合物(CnHm)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)。这三种物质对人体都有毒害，其中CnHm及NOx在阳光及其他适宜条件下还会形成光化学烟雾，危害更大。消除汽车尾气中这些有害成分的方案主要有两种：一种是改进发动机的燃烧方式以减少有害气体的排放；另一种是采用催化转化器将尾气中的有害气体净化。首先，1975年美国在新型车上安装了催化转化器，接着日本、西欧等国家也先后采用催化转化器以满足自己国家汽车排放法规的要求。汽车催化转化器有两种类型，一种是氧化型催化反应器，使尾气中的CnHm和CO与尾气中的余氧反应，生成无害的H2O和CO2，从而达到净化目的。 由于对NOx等污染物排放标准的强制化和降低燃料消耗的要求，一方面应尽量控制空燃比在14.6附近运转，另一方面应采用控制点火时间和废气再循环等方法，以减少尾气中的NOx。然而这些方法的缺点是往往会增加尾气中的CnHm和CO。为了解决这个问题，出现了三效催化剂(英文名为Three-Way Catalyst)，简称TWC。这种催化剂的特性是用一种催化剂能同时净化汽车尾气中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(CnHm)和氮氧化物(NOx)，但为了发挥其催化性能，必须将空燃比经常控制在14.6±0.1附近，这种催化净化器具有较高的净化率，但需要有氧传感器、多点式燃料电子喷射、电子点火等闭路反馈系统相匹配。这种催化净化器是利用尾气中的O2、NOx为氧化剂，CO、CnHm（以CH2为代表）和H2为还原剂，在理论空燃比附近可发生如下反应： 2CO+O2=2CO2 2CO+2NO=N2+2CO2 CH2+3nNO=nN2+nCO2+nH2O 2NO+2H2=N2+2H2O 现在应用的三效催化剂大部分是以多孔陶瓷为载体，再附着上所谓的活化涂层(Washcoat)，最后用浸渍的方法吸附活性成分。催化剂的活性成分主要采用贵金属铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等。由于贵金属资源少、价格贵，各国科学家都在致力于研究经济上和技术上都可行的稀土/钯三效催化剂。预计这种催化剂将有很好的应用前景。 三效催化净化器的优点是净化率与燃料经济性都比较好，主要问题是成本费用昂贵。由于柴油机排放的气体中残留的氧较多，使氧传感器的控制不灵敏，故三效催化净化器一般不用于柴油机，而只适用于汽油机。

铂催化剂（英文名称platinum catalyst）是一种以金属铂为主要活性组分制成的催化剂的总称。采用铂金属网、铂黑、或把铂载于氧化铝等载体上，也可含有金属铼等助催化剂组分。主要用于氨氧化、石油烃重整、不饱和化合物氧化及加氢、气体中一氧化碳、氮氧化物的脱除等过程。是化学、石油和化工反应过程经常采用的一种催化剂。具有催化活性高，选择性强，催化剂制作方便，使用量少，可以通过制造方法的变化和改进，与其他金属或助催化剂活性组分复配等，优化催化性能。应用领域广，能够反复再生和活化使用，寿命长，废催化剂的金属钯可以回收再利用等优越性。许多铂催化剂品种都已成为专利产品，应用于各行各业，具有新的结构及催化功能的铂催化剂仍在不断研发，不但使许多难以实现的反应过程经铂催化剂催化而成为可能，而且使许多石油和化工等工业生产过程，因采用新开发的铂催化剂得到改善和提高，使工艺过程简化、经济效益提高，因此铂催化剂仍具有远大的发展前景。

三元催化器，是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置，它可将汽车尾气排出的CO、HC和NOx等有害气体通过氧化和还原作用转变为无害的二氧化碳、水和氮气。由于这种催化器可同时将废气中的工种主要有害物质转化为无害物质，故称三元。 三元催化器的工作原理是：当高温的汽车尾气通过净化装置时，三元催化器中的净化剂将增强CO、HC和NOx三种气体的活性，促使其进行一定的氧化-还原化学反应，其中CO在高温下氧化成为五色、无毒的二氧化碳气体；HC化合物在高温下氧化成水(H20)和二氧化碳；NOx还原成氮气和氧气。三种有害气体变成无害气体，使汽车尾气得以净化。

催化剂一般是指一种在不改变反应总标准吉布斯自由能变化的情况下提高（或降低）反应速率的物质。也可以表述为在化学反应里能提高（或降低）化学反应速率而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质。据统计，约有90%以上的工业过程中使用催化剂，如化工、石化、生化、环保等。催化剂种类繁多，按状态可分为液体催化剂和固体催化剂；按反应体系的相态分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂。催化剂在现代化学工业中占有极其重要的地位，例如，合成氨生产采用铁催化剂，硫酸生产采用钒催化剂，乙烯的聚合以及用丁二烯制橡胶等三大合成材料的生产中，都采用不同的催化剂。

中文名称：二氧化铂,Pt≥85.4%中文别名：氧化铂；亚当斯催化剂，无水氧化铂 英文别名：Adams catalyst; Platinum(IV) oxide hydrate; platinum dioxide; Platinic oxide; Platinum (IV) dioxide; dioxoplatinum　纯度： Pt≥85.4%

钯金属催化剂厂家有：江西慧骅科技有限公司、河南怡华净化材料有限公司、德州新景环境科技有限公司等。钯催化剂（英文名称palladiumcatalyst）是一种以金属钯为主要活性组分，使用钯黑或钯的盐类将钯载于氧化铝、沸石等载体上，以钠、镉、铅等盐为助催化剂，制成的各种催化剂。钯催化剂是化学和化工反应过程经常采用的一种催化剂，具有催化活性高，选择性强，催化剂制作方便，使用量少，可以通过制造方法的变化和改进，与其他金属或助催化剂活性组分复配，优化性能。钯催化剂应用领域广，能够反复再生和活化使用，寿命长，废催化剂的金属钯可以回收再利用等优越性。许多钯催化剂品种都已成为专利产品应用于各行各业，具有新的结构及催化功能的钯催化剂仍在不断涌现，使许多难以实现的反应过程成为可能，使许多工业生产过程得到改善，是工艺过程简化、经济效益提高，因此钯催化剂的发展前景远大喜人。

聚邻苯二甲酰胺

同意楼上的，全明化工铂金催化剂，，，活性好，耐黄变，抗中毒，性价比不错

铂是一种化学元素，其单质俗称白金，属于铂系元素，它的化学符号Pt，是贵金属之一。原子量195，略小于金的原子量，原子序数78，属于过渡金属。熔点1772℃，沸点 3827 ±100℃，密度2145千克/立方米（ 20℃），较软，有良好的延展性、导热性和导电性。海绵铂为灰色海绵状物质，有很大的比表面积，对气体（特别是氢、氧和一氧化碳）有较强的吸收能力。粉末状的铂黑能吸收大量氢气。铂的化学性质不活泼，在空气和潮湿环境中稳定，低于 450℃加热时，表面形成二氧化铂薄膜，高温下能与硫、磷、卤素发生反应。铂不溶于盐酸、硫酸、硝酸和碱溶液，但可溶于王水和熔融的碱。因为铂是稳定的，所以化合价一般显零价，但也有+2、+3、+4、+5、+6价的。晶体结构：等轴晶系，晶胞为面心立方晶胞，每个晶胞含有4个金属原子。铂是一种过渡金属，密度大，可延展，色泽银白，金属光泽，硬度4－4.5，密度为2145千克/立方米。熔点高为1773℃。富延展性，可拉成很细的铂丝，轧成极薄的铂箔。化学性质极稳定，不溶于强酸强碱溶液，在空气中不氧化。第一电离能9.0电子伏特。化合价为零价，但也有+2、+4和+6价的化合物。熔点1772℃，沸点3827℃。密度21.46克/立方厘米。银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。铂有很高的化学稳定性，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中，除此之外，铂常温下不与一般强酸、碱和其他试剂作用。但是铂在高温下容易遭受腐蚀，例如:对于多种氧化剂,强碱、容易还原的重金属,以及硫、磷、砷等,铂或则被其破坏,或则与其成合金，正因为如此，所以不得在铂器皿中加热或熔融碱金属的氧化物，硫代硫酸钠，含磷和大量硫的物质以及含重金属的样品（如铅、锡、锑、砷、汞、铜等）。高温下不许使用大量过氧化剂、氢氧化钠（钾）作熔剂。铂器皿中不允许处理卤素或分解出卤素的物质。但以下物质能溶解铂：王水（硝酸和盐酸以1:3（体积比）混合的混合物）虽然王水能溶解铂，但这与铂的状态有关，致密的铂在常温下的王水溶解速度非常慢，直径1 mm的铂丝要4－5个小时才能完全溶解。铂黑（铂粉）在加热时能与浓硫酸反应，生成二氧化铂和亚硫酸，亚硫酸不稳定，一生成就分解为二氧化硫和水，另外，金属铂被氧化生成的二氧化铂是一种碱性氧化物，它能进一步和浓硫酸发生复分解反应，生成二硫酸铂。氯铂酸的制法是把铂金属溶解在王水中。这个反应的产物是铂氯酸，而非以前认为的含氮铂化合物。氯铂酸是一红棕色固体，可从蒸发其溶液取得。碱金属氰化物碱金属氰化物也能溶解铂，高温下铂能与卤素反应，但硒，碲和磷更容易和铂反应。致密的金属铂在任何温度下的空气中都不被氧化。盐酸和过氧化氢的混合物熔融的碱盐酸和高氯酸的混合物与王水的反应：3Pt+4HNO3+18HCl=3H2[PtCl6]+4NO↑+8H2O用王水溶解经过处理的铂精矿或电解铜、镍产生的阳极泥，经一系列化学处理后，可得氯铂酸铵，将它在1000℃缓慢灼烧，便分解制得海绵铂。铂在氢化、脱氢、异构化、环化、脱水、脱卤、氧化、裂解等化学反应以及接触法生产硫酸、氨氧化法制取硝酸、氨和甲烷制取氢氰酸、制备环己烷、生产维生素时都用作催化剂。用铂催化剂重整石脑油，可提高汽油产品的辛烷值。铂及其合金在高温下耐氧化和腐蚀，用于制作坩埚、蒸发皿、电极、喷嘴、反应器等。铂和铂铑合金在冶金、玻璃、陶瓷工业中用作高温炉的炉丝和热电偶。铂还用于制作首饰。希望我能帮助你解疑释惑。

目前，无铅汽油中取代四乙基铅的新型防爆剂主要有：芳香烃类、甲基叔丁基醚(MTBE)、三乙基丁醚、三戊基甲醚、羰基锰(MMT)、醇类等，其中以MTBE用量最大。 废气中含有 150～200种不同的化合物，其主要有害成分为：未燃烧或燃烧不完全的CH、NOx、CO、CO2、SO2、H2S以及微量的醛、酚、过氧化物、有机酸和含铅、磷汽油所形成的铅、磷污染等。其中对人危害最大的有一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、铅的化合物及颗粒物。有害气体扩散到空气中造成空气污染。 汽车尾气的颗粒物中含有强致癌物苯并(a)芘，在一般情况下，1克颗粒物含有约70微克苯并(a)芘，每燃烧1千克汽油可产生30毫克苯并(a)芘。当空气中的苯并(a)芘浓度达到0.012微克/立方米时，居民中得肺癌的人数就会明显增加。 汽车尾气不仅对人产生危害，对植物也有毒害作用，尾气中的二次污染物臭氧、过氧乙酯基硝酸脂，可使植物叶片出现坏死病斑和枯斑。乙烯可影响植物的开花结果。汽车尾气对甜菜、菠菜、西红柿、烟草的毒害更为严重。公路两侧的农作物减产与汽车尾气的污染明显相关。 ★汽车尾气净化催化剂——三效催化剂TWC(Three-Way Catalyst) 汽车尾气的主要有害成分是碳氢化合物(CnHm)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)。这三种物质对人体都有毒害，其中CnHm及NOx在阳光及其他适宜条件下还会形成光化学烟雾，危害更大。消除汽车尾气中这些有害成分的方案主要有两种：一种是改进发动机的燃烧方式以减少有害气体的排放；另一种是采用催化转化器将尾气中的有害气体净化。首先，1975年美国在新型车上安装了催化转化器，接着日本、西欧等国家也先后采用催化转化器以满足自己国家汽车排放法规的要求。汽车催化转化器有两种类型，一种是氧化型催化反应器，使尾气中的CnHm和CO与尾气中的余氧反应，生成无害的H2O和CO2，从而达到净化目的。 由于对NOx等污染物排放标准的强制化和降低燃料消耗的要求，一方面应尽量控制空燃比在14.6附近运转，另一方面应采用控制点火时间和废气再循环等方法，以减少尾气中的NOx。然而这些方法的缺点是往往会增加尾气中的CnHm和CO。为了解决这个问题，出现了三效催化剂(英文名为Three-Way Catalyst)，简称TWC。这种催化剂的特性是用一种催化剂能同时净化汽车尾气中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(CnHm)和氮氧化物(NOx)，但为了发挥其催化性能，必须将空燃比经常控制在14.6±0.1附近，这种催化净化器具有较高的净化率，但需要有氧传感器、多点式燃料电子喷射、电子点火等闭路反馈系统相匹配。这种催化净化器是利用尾气中的O2、NOx为氧化剂，CO、CnHm（以CH2为代表）和H2为还原剂，在理论空燃比附近可发生如下反应： 2CO+O2=2CO2 2CO+2NO=N2+2CO2 CH2+3nNO=nN2+nCO2+nH2O 2NO+2H2=N2+2H2O 现在应用的三效催化剂大部分是以多孔陶瓷为载体，再附着上所谓的活化涂层(Washcoat)，最后用浸渍的方法吸附活性成分。催化剂的活性成分主要采用贵金属铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等。由于贵金属资源少、价格贵，各国科学家都在致力于研究经济上和技术上都可行的稀土/钯三效催化剂。预计这种催化剂将有很好的应用前景。 三效催化净化器的优点是净化率与燃料经济性都比较好，主要问题是成本费用昂贵。由于柴油机排放的气体中残留的氧较多，使氧传感器的控制不灵敏，故三效催化净化器一般不用于柴油机，而只适用于汽油机。

正催化剂可以降低分子的活化能，使反应更容易发生：或者是催化剂参与反应，只是一系列反应后又变回原来的样子

在石油和化工过程中最富盛名的铂催化剂及其催化过程有：（1）铂重整催化剂及铂重整过程：在石油炼制工业中，将石油中的C6~C8烷烃馏分分离出来，经过重整，转化成C6~C8芳烃，即苯、甲苯、二甲苯的过程，所用催化剂为铂催化剂，过程的目的是增产芳烃、提高汽油的辛烷值。重整过程用催化剂又称单铂催化剂（英文名称single platinum catalyst），以铂为金属活性组分，以γ-氧化铝为载体，铂含量在0.3~0.7%，酸性组分为氯或氯氟化物，含量为0.1~0.3%。催化剂堆积密度为0.79~0.85g/cm,白色、圆柱状颗粒。活性组分铂起到加速直链的烷烃脱氢及芳构化反应。提高催化剂中铂含量，有利于芳构化反应和催化剂的抗毒能力。另一种铂重整催化剂为铂-铼双金属催化剂。重整反应温度为400~500℃，压力2.5~3.0MPa。催化剂使用周期可在一年以上。（2）氨氧化过程采用铂铑丝网催化剂，氨与空气经铂铑丝网催化剂，在850~900℃反应生成一氧化氮和水，一氧化氮再被氧化成二氧化氮，水吸收生成硝酸。（3）低碳烃催化芳构化，C5~C6 烃异构化过程采用载铂的氧化铝催化剂。目的是增产芳烃和提高汽油辛烷值。

就是维生素31，它是一种抗氧剂，可防止其他抗氧剂的分解，通常用于化妆品，食品中。

中文名 L-乙酰基肉碱英文名 L-Acetylcarnitine别名 L-乙酰基肉碱乙酰左卡尼汀英文别名 L-AcetylcarnitineActyl-L-carnitine(3R)-3-(Acetyloxy)-4-(trimethylammonio)butanoate1-PropanaMiniuM,2-(acetylox)-3-carboxy-N,N,N-triMethyl-,innersalt,(2R)-O-acetyl-L-carnitine(3S)-3-acetyloxy-4-trimethylammonio-butanoateCAS 3040-38-8化学式 C9H17NO4分子量 203.24

RTO 工艺原理RTO(Regenerative Thermal Oxidizer)主要由蓄热室、燃烧室、气流切换阀 组成。蓄热室内装满陶瓷蓄热体，燃烧室装一个带比例调节的燃烧器。共设有预 吹扫、点火、升温、焚化、保温、后吹扫停机 6 种状态。RCO 工艺原理RCO(Regenerative Catalytic Oxidizer，蓄热式催化氧化炉)的结构与 RTO 相 似，它包括固定床、燃烧室及一套阀门系统；同样采用流向变换操作，与 RTO 的 不同之处在于 RCO 的蓄热床层上面多出一层催化床层。蓄热室内装满陶瓷蓄热 体及催化剂，燃烧室装一个带比例调节的燃烧器。共设有预吹扫、点火、升温、 焚化、保温、后吹扫停机 6 种状态。RCO技术特点1、高浓度废气处理实现自供热燃烧，运行费用低，性价比合理。2、净化效率高，VOCs 去除率≥95%，三室型 RTO 可达 99%。3、采用陶瓷蓄热体作为热能回收，预热、蓄热交替运行，热效率≥95%。4、炉体钢结构牢靠，保温层厚实，运行安全可靠，稳定性高。5、PLC 可编程自动化控制，自动化程度高。

汽修知识|汽车三元催化器认知TWC随着人们的环保意识在不断增强，各国汽车制造商对汽车发动机排放控制和净化进行了大量的研究工作。因此，现代汽车采取了多种排放控制系统来减少汽车的排气污染。三元催化转化器用含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等贵金属的催化剂在自身温度300～815℃下将发动机排出废气中的NOX、HC、CO这些有害气体转化为无害的N2、H2O和CO2气体，从而实现对废气的净化，因此在现代汽车发动机上广泛使用。三元催化转化器又称三元催化器（英文缩写为TWC），安装位置：排气歧管后边，消音器前面。作用：利用含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等贵金属的催化剂在自身温度300～815℃下将发动机排出废气中的NOX、HC、CO这些有害气体转化为无害的N2、H2O和CO2气体，从而实现对废气的净化。组成：三元催化转化器结构由金属外壳、隔热减振衬垫、催化剂载体和催化剂组成。载体：（1）材质：一般由陶瓷制造（也有金属的）而成；（2）类型：可分为颗粒形和蜂巢形两种类型；（3）结构：三元催化转化剂铂、钯和铑就涂附在很薄的孔壁上；以增大催化剂与废气的实际接触面积， 提高转化效率。使用注意：（1）铂、钯、铑等贵金属易“中毒”；（2）三元催化转化器大多与排气管制成一体，在行车时，尽量选择良好的路况行驶，避免底盘的刮碰，导致陶瓷体碎裂而报废；（3）不要长时间怠速运行；（4）发动机工作异常是尽快维修，如果点火系统工作不良，混合气不能完全燃烧，很容易导致排气管过热，使三元催化转化器失效，尤其是缺缸；（5）节气门、进气道、燃烧室不当清洗会造成三元催化器堵塞、中毒。

正丁烷：英文名： Butane 丁烷(C4H10)又名正丁烷，是两种有相同分子式(C4H10)的烷烃碳氢化合物的统称。包括: 正丁和异丁烷 ( 2-甲基丙烷)。丁烷是一种易燃，无色，容易被液化的气体。是发展石油化工、有机原料的重要原料，其用途日益受到重视。丁烷亦是两种有相同分子式（C4H10）的烷烃——正丁烷和异丁烷——的统称。 异丁烷 　　中文名称： 异丁烷 　　英文名称： isobutane 　　中文名称2： 2-甲基丙烷 　　英文名称2： 2-methylpropane 　　CAS No.： 75-28-5 　　分子式： C4H10 　　结构简式：CH3CH(CH3)CH3 　　分子量： 58.12 　　理化特性 　　主要成分： 纯品 　　外观与性状： 无色、稍有气味的气体。 　　熔点(℃)： -159.6 　　沸点(℃)： -11.8 　　相对密度(水=1)： 0.56 　　相对蒸气密度(空气=1)： 2.01 　　饱和蒸气压(kPa)： 160.09(0℃) 　　燃烧热(kJ/mol)： 2856.6 　　临界温度(℃)： 135 　　临界压力(MPa)： 3.65 　　闪点(℃)： -82.8 　　引燃温度(℃)： 460 　　爆炸上限%(V/V)： 8.5 　　爆炸下限%(V/V)： 1.8 　　溶解性： 微溶于水，溶于乙醚。 　　主要用途： 用于染料，化学合成致冷剂，合成橡胶，航空汽油，照明。 　　健康危害： 具有弱刺激和麻醉作用。急性中毒：主要表现为头痛、头晕、嗜睡、恶心、酒醉状态，严重者可出现昏迷。慢性影响：出现头痛、头晕、睡眠不佳、易疲倦。 　　燃爆危险： 本品易燃。 　　危险特性： 易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 氯代叔丁烷 编辑本段简介　　氯代叔丁烷 　　别 名： 2-氯-2-甲基丙烷; 三甲基氯甲烷; 特丁基氯; 叔丁基氯 　　CAS号： 507-20-0 　　分子式： (CH3)3CCl 　　性 状： 无色透明液体.能与乙醇、乙醚相混溶,难溶于水. mp-26℃,bp50~52℃,d4200.84. 　　指 标： 项目 要求 分析方法 外观 无色液体 目测 纯度(GC%) ≥99.0% GC 异丁烯(GC%) ≤0.6% GC 其他杂物(GC%) ≤0.3% GC 色度(APHA) ≤30 目测 水份(wt%) ≤0.03% K.F法 　　用 途： 有机合成，溶剂。 　　包 装： 采用200L聚乙烯桶(或200L内涂PVF钢桶)包装,净重160KG/桶,也可依客户要求采用小包装或大的贮槽灌装. 运 输： 应防雨、防潮、防日光爆晒. 贮 藏： 应储藏在干燥阴凉处. 高纯丁烷n-C4H10

汽车三元催化器认知TWC随着人们的环保意识在不断增强，各国汽车制造商对汽车发动机排放控制和净化进行了大量的研究工作。因此，现代汽车采取了多种排放控制系统来减少汽车的排气污染。三元催化转化器用含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等贵金属的催化剂在自身温度300～815℃下将发动机排出废气中的 NOX、HC、CO 这些有害气体转化为无害的N2、H2O和CO2气体，从而实现对废气的净化，因此在现代汽车发动机上广泛使用。三元催化转化器又称三元催化器（英文缩写为TWC）。安装位置：排气歧管后边，消音器前面。作用：利用含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等贵金属的催化剂在自身温度300～815℃下将发动机排出废气中的 NOX、HC、CO 这些有害气体转化为无害的N2、H2O和CO2气体，从而实现对废气的净化。组成：三元催化转化器结构由金属外壳、隔热减振衬垫、催化剂载体和催化剂组成。载体：（1）材质：一般由陶瓷制造（也有金属的）而成；（2）类型：可分为颗粒形和蜂巢形两种类型；（3）结构：三元催化转化剂铂、钯和铑就涂附在很薄的孔壁上；以增大催化剂与废气的实际接触面积， 提高转化效率。使用注意：（1）铂、钯、铑等贵金属易“中毒”；（2）三元催化转化器大多与排气管制成一体，在行车时，尽量选择良好的路况行驶，避免底盘的刮碰，导致陶瓷体碎裂而报废；（3）不要长时间怠速运行；（4）发动机工作异常是尽快维修，如果点火系统工作不良，混合气不能完全燃烧，很容易导致排气管过热，使三元催化转化器失效，尤其是缺缸；（5）节气门、进气道、燃烧室不当清洗会造成三元催化器堵塞、中毒。

基本信息：中文名称(S,S)-Jacobsen催化剂中文别名(S,S)-(+)-N,N"-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺氯化锰(III);(S,S)-雅可布逊催化剂氯化锰络合物;英文名称(S,S)-[N,N"-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III)chloride英文别名(S,S)-(+)N,N‘-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III)chloride;(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III)chloride;JACOBSEN"SCATALYST;Jacobsencatalyst;CAS号135620-04-1上游原料CAS号中文名称更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1536299

光催化原理及应用起源光触媒，是一个外来词，起源于日本，由于日本文字写成“光触媒”，所以中国人就直接把她命名为“光触媒”。其实日文“光触媒”翻译成中文应该叫“光催化剂”翻译成英文叫“photo catalyst”。　光触媒于1967年被当时还是东京大学研究生的藤岛昭教授发现。 在一次试验中对放入水中的氧化钛单结晶进行了光线照射，结果 发现水被分解成了氧和氢。这一效果作为 “ 本多 · 藤岛效果 ” （Honda-Fujishima Effect）而闻名于世，该名称组合了藤岛教授 和当时他的指导教师----东京工艺大学校长本多健一的名字。这种现象相当于将光能转变为化学能，以 当时正值石油危机的背景，世人对寻找新能源的期待甚为殷切， 因此这一技术作为从水中提取氢的划时代方法受到了瞩目，但由 于很难在短时间内提取大量的氢气，所以利用于新能源的开发终 究无法实现，因此在轰动一时后迅速降温。1992年第一次二氧化钛光触媒国际研讨会在加拿大举行， 日本的研究机构发表许多关于光触媒的新观念，并提出 应用于氮氧化物净化的研究成果。因此二氧化钛相关的 专利数目亦最多，其它触媒关连技术则涵盖触媒调配的 制程、触媒构造、触媒担体、触媒固定法、触媒性能测 试等。以此为契机，光触媒应用于抗菌、防污、空气净 化等领域的相关研究急剧增加，从1971年至2000年6月 总共有10,717件光触媒的相关专利提出申请。二氧化钛 TiO 2 光触媒的广泛应用，将为人们带来清洁的环境、健 康的身体。催化剂是加速化学反应的化学物质，其本身并不参加反应。典型的天然光催化剂就是我们常见的叶绿素，在植物的光合作用中促进空气中的二氧化碳和水合成为氧气和碳水化合物。光触媒是一种纳米级的金属氧化物材料，它涂布于基材表面，在光线的作用下，产生强烈催化降解功能：能有效地降解空气中有毒有害气体；能有效杀灭多种细菌，并能将细菌或真菌释放出的毒素分解及无害化处理；同时还具备除臭、抗污等功能。光催化是在光的辐照下使催化剂周围的氧气和水转化成极具活性的氧自由基，氧化力极强，几乎可以分解所有对人体或环境有害的有机物质总的来说纳米光触媒技术是一种纳米仿生技术，用于环境净化，自清洁材料，先进新能源，癌症医疗，高效率抗菌等多个前沿领域。早在1839 年, Becquere 就发现了光电现象, 然而未能对其进行理论解释。直到1955 年, Brattain 和Gareet才对光电现象进行了合理的解释, 标志着光电化学的诞生。1972 年, 日本东京大学Fu jishmi a和H onda研究发现[ 3] , 利用二氧化钛单晶进行光催化反应可使水分解成氢和氧。这一开创性的工作标志着光电现象应用于光催化分解水制氢研究的全面启动。在过去30 年里, 人们在光催化材料开发与应用方面的研究取得了丰硕的成果。以二氧化钛为例, 揭示了其晶体结构、表面羟基自由基以及氧缺陷对量子效率的影响机制; 采用元素掺杂、复合半导体以及光敏化等手段拓展其光催化活性至可见光响应范围; 通过在其表面沉积贵金属纳米颗粒可以提高电子- 空穴对的分离效率, 提高其光催化活性。尽管人们对光催化现象的认知与应用取得了长足的进步, 然而受认知手段与认知水平的限制, 目前对光催化作用机理的研究成果仍不足以指导光催化技术的大规模工业化应用, 亟待大力开展光催化基本原理研究工作以促进这一领域的发展。另一方面, 现有光催化材料的光响应范围窄, 量子转换效率低, 太阳能利用率低, 依然是制约光催化材料应用的瓶颈。寻找和制备高量子效率光催化材料是实现光能转换的先决条件, 也是光催化材料研究者所需要解决的首要任务之一。光催化机理：半导体材料在紫外及可见光照射下，将光能转化为化学能，并促进有机物的合成与分解，这一过程称为光催化。当光能等于或超过半导体材料的带隙能量时，电子从价带(VB)激发到导带(CB)形成光生载流子(电子-空穴对)。在缺乏合适的电子或空穴捕获剂时，吸收的光能因为载流子复合而以热的形式耗散。价带空穴是强氧化剂，而导带电子是强还原剂。大多数有机光降解是直接或间接利用了空穴的强氧化能力。例如TiO2是一种半导体氧化物，化学稳定性好(耐酸碱和光化学腐蚀)，无毒，廉价，原料来源丰富。 TiO2在紫外光激发会产生电子－空穴对，锐钛型TiO2激发需要3.2 eV的能量，对应于380 nm左右的波长。光催化活性高(吸收紫外光性能强；能隙大，光生电子的还原性和和空穴的氧化性强)。因此其广泛应用于水纯化，废水处理，有毒污水控制，空气净化，杀菌消毒等领域。主要的光催化剂类型：1．1 金属氧化物或硫化物光催化剂常见的金属氧化物或硫化物光催化剂有TiO，、ZnO、WO3、Fe2O3 、ZnS、CdS和PbS等。其中，CdS的禁带宽度较小，与太阳光谱中的近紫外光段有较好的匹配性，可以很好地利用自然光源，但容易发生光腐蚀，使用寿命有限。TiO，具有催化能力强、化学稳定性好、无毒、价格低等优点，是目前研究和应用最广泛的光催化剂。为提高金属氧化物或硫化物光催化剂的催化性能，可对其进行修饰改性。1)表面修饰的光催化剂：表面修饰的方式主要有沉积贵金属u22ef 、掺杂过渡金属离子 和半导体的复合等。Et本国立先进工业科学技术研究院的科学家发现，固态合成的钢钽氧化物半导体用镍掺杂后制成的In1-x 一 NixTa04( x为0～0．2)催化剂 禁带宽度为1．23eV，可吸收可见光，明显加快水的分解。用N掺杂的TiO 光催化剂TiO2-x一Nx对于可见光下亚甲基蓝和乙醛的光催化降解具有很高的活性，掺杂的N在TiO，中的取代位使光催化剂的禁带宽度明显降低，光催化活性大大提高 j。还有研究者提出用染料修饰TiO2来改善其光催化活性 。2)纳米材料光催化剂 ：当催化剂粒度在1nm～lOnm时，呈现纳米材料的表面效应和量子效应，催化活性提高。纳米催化剂还具有可见光透过性好、光吸收能力强、耐热性好、耐腐蚀和无毒等优点。ZnO作为一种重要的光催化剂，是少数可以实现量子尺寸效应的氧化物半导体材料之一。井立强等研究表明，ZnO超微粒子在光催化降解苯酚的过程中比商品ZnO的光催化活性高得多。3)负载型光催化剂：负载型光催化剂避免了光催化悬浮体系中催化剂难分离回收的问题，从而实现连续稳定操作。负载方法可以是在基质上制成催化剂膜，或催化剂以微粒状吸附负载于载体上。4)微波等离子体处理的光催化剂：用微波等离子体处理光催化剂的过程，是利用微波等离子体中的分子离解成化学性质十分活泼的原子或原子团，与光催化剂间进行化学物理作用的过程。Martin等指出 ，用等离子体化学气相沉积法制备的以玻璃珠为载体的TiO2，膜膜层厚度均匀，具有致密性和良好的粘附性，对乙二酸水溶液的光催化降解有较高的效率。李振旦等¨叫将微波辐射技术用于制备固体超强酸SO42- ／TiO2，催化剂。与常规加热法相比，微波加热制备的SO42-／TiO2催化剂使乙烯的光催化氧化分解反应的量子效率大大提高。1．2 分子筛光催化剂分子筛是一种高效、高选择性的光催化剂载体，在分子筛的纳米微孔反应场里有一般光催化系统难以实现的光催化性能。Zhang等u22ef 报道了Ti—MCM一41和Ti—MCM一48中孔分子筛对CO，在H，O中还原的光催化作用，由于MCM一41具有的大比表商积而使其光催化活性有所提高。郑珊等 研究了负载纳米金属Pd的MCM —TiO，光催化剂，认为沉积在介孔孔道中TiO：表面的纳米Pd有良好的吸收电子作用，可有效减少光生电子和空穴的表面复合，改善光催化性能。1．3 有机物光催化剂1)卟啉类化合物光催化剂：具有共轭双键大环的卟琳类化合物在适当的条件下可传递电子，或经光照激发出电子。金星龙等报道¨ ，高分子金属卟啉具有很高的光敏性，在日光照射下有良好的光催化降解效率，能完全降解混合染料，可用于催化降解各种废水，如染料废水、化工废水和生活污水等。2)金属酞菁类化合物光催化剂：酞菁类化合物是一种重要的催化剂，它主要用于催化有机反应。金属酞菁类化合物作为光催化剂，在可见光下对于有机化合物如水杨酸、对羟基苯甲酸、罗丹明B、硫代罗丹明B和结晶紫等都能进行有效的光催化降解 。3)光生物催化反应体系：光生物催化反应体系是将无机半导体和微生物酶偶合的反应体系。例如，利用从微生物中分离出的氢化酶和硫氢化酶，经与TiO2，光催化剂偶合后可有效地光解水 ，也可通过光合作用直接以细菌作为产氢催化剂，和TiO2，等光催化剂偶合放氢。这类体系的产氢机理是光激发半导体产生导带电子，通过电子中继体将电子传递生物体外的酶或细菌中的酶上，再用酶催化产氢，而半导体价带空穴则被体系中的电子给予体消除。光催化技术的应用2．1 光催化在环保方面的应用1)有机污染物的处理：光催化反应能分解多种环保上关注的有机物，还可消毒、脱色等。值得一提的是，光催化能将许多物质降解得十分彻底，最终产物除了CO 和H2O外，初始污染物中含有的卤素、硫、磷和氮等分别被转化为X一、SO42- 、PO43- 、NO3-等无机盐离子，大大减轻甚至完全消除了危害性。2)无机污染物的处理：光催化能够解决汞、铬、铅等重金属离子的污染问题。刘森等 以ZnO／TiO2为催化剂，以日光为光源，利用ZnO和TiO2 的协同光催化作用对电镀含铬废水进行处理，使cr6离子还原为Cr3 离子，再以氢氧化物形式除去后者，从而达到治理的目的。光催化过程同样能够处理其他污染性金属。光催化还可降解氰化物等剧毒污染物 ” 。另外SO42-、NO3-等有害气体均可吸附于光催化剂表面，并在光的作用下转化。2．2 金属催化剂的制备和贵金属的回收光催化过程除了用于治理重金属污染外，还可借助其催化还原能力，用于金属催化剂的制备和贵金属的回收。1)金属催化剂的制备：Herrmann等研究表明，在锐钛矿型TiO2的作用下，H PtC1 溶液首先按方程(1)的反应在TiO2 表面沉积出单个的Pt原子¨ ，然后以此为生长点，Pt离子按方程(2)逐步被还原生成单质金属微粒，得到性能改进的负载型催化剂Pt／TiO2。Pt+2H20一→Ptu+4H +O (g) (1)Pt4++ 一→Pt4+ 一→Pt24+一→Pt2 一Pt34+ 一→…一→Ptm （2）由Pt、Pd、Rh、Au、Ag和Ir等贵金属的盐溶液出发，均可在光催化作用下在TiO，、ZnO、WO 等表面沉积出金属颗粒，或制成由半导体化合物负载的Pf— Rh、Ag—Rh、Pt—Pd等双金属催化剂。2)贵金属的回收：利用光催化反应沉积金属离子可实现贵金属的工业提取，例如从银离子溶液中经类似于(1)的反应提取金属银。光催化提取贵金属适用于处理常规方法无能为力的极稀溶液，用较简便的方法使金属富集在催化剂表面后，再用其它方法将其收集回收。2.3纳米二氧化钛的应用随着人们生活质量和水平的不断提高，对TiO2光催化杀菌性能进行了不断的开发和利用，并将其广泛应用于日常生活中。根据需要不同，纳米TiO2可制备成粉末或薄膜材料。将纳米TiO2薄膜涂覆于材料表面制备成抗菌材料，如抗菌陶瓷、抗菌玻璃、抗菌不锈钢等，将纳米TiO2粉末掺杂于其他材料中可制备成抗菌塑料、抗菌涂料、抗菌纤维等。涂覆TiO2纳米膜的抗菌瓷砖和卫生陶瓷在日本已进行了工业化生产。主要用于医院、食品加工等场所，但抗菌效果受到了光源条件的限制。为了充分利用室内的太阳光和弱光，人们又积极开发了新型的抗菌陶瓷。制备的表面镀有纳米TiO2薄膜的自清洁陶瓷，在无光照条件下，15min 内对金黄色葡萄球菌的灭菌率超过80% 。制备的TiO2 抗菌陶瓷，在普通荧光灯下，对金黄色葡萄球菌的灭菌率可达以85% 。纳米TiO 2 薄膜涂覆于玻璃（如日用玻璃器皿、平板装饰玻璃等）表面，可制成有杀菌功能的玻璃制品，广泛应用于医院、宾馆等大型公共场所。雷阎盈[24]制备的TiO 2 微晶膜玻璃，具有杀菌广谱高效的特点。自然光照射30 m in 后，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色珠菌的杀菌率均达到90% 以上。纳米TiO 2 薄膜涂覆于不锈钢表面可制备成具有杀菌性能的不锈钢，在食品工业、医疗卫生乃至一般家庭都有广泛的应用前景。汪铭[25]制备了涂覆有A g+/TiO 2 薄膜的抗菌不锈钢，与普通不锈钢相比，其材料性能基本相同，抗菌性能随着膜层中含银量的增加而提高。当含银量大于2% 时，不锈钢的抗菌率可达到90% 以上。TiO2 晶型结构示意图2．4 光催化在化学合成方面的应用1)有机物合成：光催化反应不仅可以降解许多有机化合物，在适当的条件下还可用来合成一些有机化合物，尤其是有机聚合物。Hoffman等 研究了量子尺寸CdS光催化剂引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，并与其它量子尺寸光催化剂作了比较，发现引发该反应的能力依次为：TiO，<ZnO<CdS，即CdS催化剂引发活性最高。与大尺寸半导体相比，量子尺寸的半导体表现出良好的引发聚合效率。2)无机物合成：光催化反应还可用于水分解制氢 、合成氨 ¨等重要无机化学反应过程。利用半导体光催化剂催化水分解制氢，将太阳能转化成化学能，是当今光催化研究领域的热门课题。Karaktisou等的研究表明，当TiO，的表面有其它金属存在时，有利于氢气的生成，双功能Pt—RuO，／TiO，光催化体系是最有效的水分解制氢催化剂，氢的生成速率与溶液pH值呈指数关系，与光照强度和反应体系的搅拌速度呈线性关系。￥5.9百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容立即获取光催化原理及应用光催化原理及应用起源光触媒，是一个外来词，起源于日本，由于日本文字写成“光触媒”，所以中国人就直接把她命名为“光触媒”。其实日文“光触媒”翻译成中文应该叫“光催化剂”翻译成英文叫“photo catalyst”。　光触媒于1967年被当时还是东京大学研究生的藤岛昭教授发现。 在一次试验中对放入水中的氧化钛单结晶进行了光线照射，结果 发现水被分解成了氧和氢。这一效果作为 “ 本多 · 藤岛效果 ” （Honda-Fujishima Effect）而闻名于世，该名称组合了藤岛教授 和当时他的指导教师----东京工艺大学校长本多健一的名字。第 1 页这种现象相当于将光能转变为化学能，以 当时正值石油危机的背景，世人对寻找新能源的期待甚为殷切， 因此这一技术作为从水中提取氢的划时代方法受到了瞩目，但由 于很难在短时间内提取大量的氢气，所以利用于新能源的开发终 究无法实现，因此在轰动一时后迅速降温。1992年第一次二氧化钛光触媒国际研讨会在加拿大举行， 日本的研究机构发表许多关于光触媒的新观念，并提出 应用于氮氧化物净化的研究成果。因此二氧化钛相关的 专利数目亦最多，其它触媒关连技术则涵盖触媒调配的 制程、触媒构造、触媒担体、触媒固定法、触媒性能测 试等。以此为契机，光触媒应用于抗菌、防污、空气净 化等领域的相关研究急剧增加，从1971年至2000年6月 总共有10,717件光触媒的相关专利提出申请。二氧化钛 TiO 2 光触媒的广泛应用，将为人们带来清洁的环境、健 康的身体。展开全文限免导长图转存到网盘发送至微信下载文档北京百度网讯科技有限公司 版本号8.0.70 隐私政策 权限说明版权说明：本文档由用户提供并上传，收益专属归内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领第 2 页为您精选光催化原理及应用会员文档365篇光催化原理与应用1848人阅读光催化原理1.0W人阅读光催化原理经典1469人阅读光催化原理及应用1.1W人阅读获取全部文档9083人在看基于你的浏览为你整理资料合集光催化原理及应用文件夹第三章 光催化原理 - 百度文库4.1分1673阅读光催化氧化技术 - 百度文库5.0分3634阅读近期下载量飙升光催化剂的分类和机理总结_图文 - 百度文库3.9分2031阅读85%用户都在看剩余10篇精选文档前往APP一键获取全部合集相关文档光催化原理与应用免费获取全文光催化原理免费获取全文光催化原理经典免费获取全文光催化原理及应用免费获取全文光催化技术1.1W人已阅读热度文档光催化及其实际应用2496人已阅读宝藏文档光电催化及原理1874人已阅读光催化原理及应用3335人已阅读光催化原理及应用2701人已阅读光催化原理及应用1.1W人已阅读光催化原理及应用2459人已阅读光催化原理及应用2421人已阅读光催化原理及应用1000人已阅读光催化原理、应用1467人已阅读光催化的原理4312人已阅读查看更多

安装的时候 要下载中文版的 如果你装的是英文版的就没办法用中文了

小学阶段的知识点不多，难点在学校老师也反复讲解过，假期孩子需要做的不是学新课程，而是时常翻看课本，重复记忆巩固知识点。在阅读故事书、歌曲中提高语言能力，孩子每天一小步的努力配合身心都放松，比填鸭式的学习有效的多，很多时候慢慢走会更快。

晚上好，目前我已知的合成行业没有听说有这种促进剂，一般在树脂和单体聚合方面用促进剂或者叫固化剂比较多一些，化学促进剂g有可能是这种化学品的英文缩写首字母。很多特种化合物和贵金属催化剂品种根据生产厂商不同命名亦各不相同。

最常用的是Silica gel. 意思就是硅胶。化学学名是Silica dioxide. 意思是二氧化硅，它是硅胶的主要成分。

无影响。钠的化合形成物与催化剂之间并无联系，因此没有影响。钠（Natrium）是一种金属元素，元素符号是Na，英文名sodium。在周期表中位于第3周期、第ⅠA族，是碱金属元素的代表，质地柔软，能与水反应生成氢氧化钠，放出氢气，化学性质较活泼。

乙烯氧氯化催化剂(低铜)(Ethylene Oxychlorination Catalyst)CAS: Ethylene Oxychlorination Catalyst化学式: 主页产品催化剂和助剂催化剂 乙烯氧氯化催化剂(低铜)乙烯氧氯化催化剂(低铜) - 基本信息中文名 乙烯氧氯化催化剂(低铜)英文名 Ethylene Oxychlorination Catalyst别名 乙烯氧氯化催化剂乙烯氧氯化催化剂-低铜乙烯氧氯化催化剂(低铜)乙烯氧氯化催化剂(日本三井NC-1000)英文别名 Ethylene oxychlorination catalystEthylene Oxychlorination CatalystCAS Ethylene Oxychlorination Catalyst物化性质 外观为淡绿色微球状固体，有轻微刺激性，暴露于空气中能吸湿而结块。BC-2-001型：粒度分布<80μm 85％～94％、<45μm 35％～45％、<30μm 8％～15％，堆积密度900～1100kg/m3，比表面(115±15)m2/g，孔容0.5cm3/g。BC-2-002型：平均粒度50～78μm，堆积密度900～1200kg/m3，比表面120m2/g，孔容0.5cm3/g。催化活性：氯化氢转化率>99.7％，二氯乙烷纯度>99.0％。产品用途 催化剂上游原料 氯化铜溶液

喜欢就 关注我们吧，订阅更多最新消息 第一作者：钮峰 通讯作者：涂文广教授，周勇教授，邹志刚教授 通讯单位：香港中文大学（深圳）理工学院 论文DOI：10.1021/acscatal.2c00433 全文速览 通过醇和胺的C-N偶联是工业中合成不同有机胺的重要反应路径，而这一过程往往需要在高温高压等较苛刻的条件下进行。因此，本工作中，我们设计了一种基于CdS-Pd单原子体系催化剂用于实现高效可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应获得二级胺。通过实验研究发现，Pd与CdS表面的悬挂S原子原位配位形成单一Pd-Sx物种。该催化剂的可见光催化C-N偶联的二级胺产率接近100%，同时释放出可观的绿色能源氢气（11.8 mmol gcat-1h-1）。机理研究与分析表明，苯甲醇上脱去的H+较容易吸附到长寿命的u2022Pd-Sx中间态物种而形成H-Pd-Sx中间体。最后，吸附的H又容易脱附，加成到苄烯苯胺的N上，实现氢转移，完成亚胺的加氢过程，得到最后所需要的二级胺产物苄基苯胺。整个过程中，H的吸脱附可以循环进行，因此Pd-Sx配位物种可以作为有效的氢转移的桥梁实现加氢过程。此外，该光催化剂体系具有较好的底物适应性和循环能力。这一工作将为温和条件下实现高效C-N偶联反应提供一种新的思路。 背景介绍 随着工业的发展与进步，有机胺广泛应用于农业、医药、家居、军工等领域，其合成在工业生产中有着越来越明显的重要性。基于“借氢机制（氢转移）”，通过胺与醇的C-N偶联被认为是一种较为绿色的合成有机胺的理想路径。这一过程主要包含醇的脱氢、亚胺的生成以及亚胺的加氢这三个主要步骤。其中醇的脱氢是整个反应的决速步骤。然而，基于这一机制，在热催化合成有机胺的过程中存在一些缺点：（1）醇的脱氢决速步骤需要较苛刻的条件（高温高压）；（2）易发生过度偶联，使得产物分布广，不利于分离；（3）反应中使用的催化剂多为高负载量的负载型贵金属催化剂（如Ru/Al2O3、Pd/Al2O3、Rh/Al2O3等），成本较高。因此，开发出高效低成本的催化剂具有一定的挑战性。近年来，利用光氧化还原技术实现常温常压条件下有机胺的合成引起了广泛的关注。研究者们通常采用一些贵金属有机配合物分子进行均相催化反应，但反应后催化剂难以进行分离，在实际工业生产中难以大规模应用。而采用传统的半导体光催化剂进行多相催化反应，则可以有效解决这一难题。然而仅仅依靠半导体本身的催化能力，很难达到较高的催化活性，实际应用过程中往往需要通过负载一些助催化剂或表面修饰来提高催化性能。近些年，单原子催化被认为是较有前景的领域。单原子催化剂由于其独特的电子结构和较高的原子利用效率而表现出优异的催化活性，被广泛应用于光催化水分解制氢、二氧化碳还原、固氮和有机物降解等领域。因此，我们课题组设计开发了一种单原子光催化剂CdS-Pd，该催化剂可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应，获得具有工业应用价值的二级胺。同时反应过程中释放出清洁能源氢气。这一工作将为温和条件下实现C-N偶联反应提供一种新的途径。 本文亮点 1. 本工作通过Pd原子与CdS表面的悬挂S原子原位配位制备了一种CdS-Pd的单原子光催化剂，该催化剂可以实现高效可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应获得近100%产率的二级胺N-苄基苯胺以及较高的产氢活性。 2. 实验和理论计算结果证实了，相比于Pd纳米颗粒助催化剂负载的CdS，单一Pd-Sx物种能够有效捕获光生电子，使其具有较长的寿命，而且氢在Pd-Sx物种上的吸脱附能力较强，从而可以作为有效的氢转移载体实现亚胺的加氢，得到目标产物二级胺。 3. 此外，在优化的反应条件下，该催化剂具有较好的稳定性，以及对不同醇类和取代胺的C-N偶联反应具有良好的底物适应性。 图文解析 本工作中，首先我们采用水热法制备了六方晶系结构，颗粒尺寸约为50 nm的纳米球形CdS，其带宽约为2.2eV（ 图1 a ）。随后，在可见光催化C-N偶联反应过程中加入PdCl2溶液原位合成单原子催化剂CdS-Pd SAs。作为对比，我们采用浸渍法制备了Pd纳米颗粒负载的CdS催化剂CdS-Pd NPs。从图1b的XPS图谱可以看出，光催化反应后的CdS中事实上存在Pd元素。结合能336.7 eV和342 eV分别对应Pd 3d5/2和Pd 3d3/2，表明Pd以2+价态形式存在，而非单质态。因此，我们可以初步推测反应后，Pd与CdS进行了一定的配位。 图1 CdS和CdS-Pd SAs单原子催化剂的结构表征 为了进一步确定反应后Pd的状态以及与CdS的配位环境，我们对样品分别进行了X射线精细结构谱（XAFS）和球差电镜的表征。从图3d可以明显看出反应后的CdS表面上的Pd物种既不是二价态也不是单质态，而是以一定配位的形式存在。通过对样品CdS-Pd SAs中Pd的K-edge EXAFS图谱进行拟合，可以得出Pd-S的配位数约为3（ 表1 ）。通过进一步的HAADF-STEM和 EDS mapping图可以清晰地看到Pd以单原子形式均匀地分散在CdS上（ 图1 e-j ）。因此，综合上述表征方法，我们可以初步证实在光催化反应过程中，PdCl2以Pd-S配位键的形式将Pd原子锚定在了CdS载体上，为光催化反应过程提供一定的反应活性中心。 表1 样品CdS-PdSAs中Pd的EXAFS拟合数据 CN , coordination number; R , bonding distance; σ 2, Debye-Waller factor; Δ E0 , inner potential shift. 为了进一步研究CdS表面的S对催化反应的影响，我们首先对CdS进行了不同程度的表面修饰（400 oC高温煅烧：CdS-400；双氧水表面腐蚀：CdS-H2O2）。从图2 a可以看出，采用不同的手段修饰后，CdS的结构并未发生明显变化，仍然是结晶度较好的六方晶系结构。CdS、CdS-400和CdS-H2O2的能带分别为2.21、2.12和2.2 eV，即能带结构也未发生明显变化（ 图2 b ）。从图2 c和d可以明显看出， CdS通过表面修饰之后，Cd 3d和S 2p均向高结合能偏移，而且偏移程度随着修饰强度增强而增大。这主要是由于CdS修饰后产生了一定的S空位，使得表面部分Cd暴露，从而改变了Cd和S的周边电子云密度分布。 图2 修饰前后的CdS结构表征 在常温常压氮气气氛下，我们采用苯甲醇和苯胺的C-N偶联作为模型反应对所制备的催化剂进行可见光催化活性评价（ 图3 ）。首先我们确定了暗反应、无光催化剂以及只有PdCl2的情况下该模型反应没有任何催化活性。在添加PdCl2的条件下，我们对不同的半导体光催化剂进行了活性筛选，发现只有CdS能有效地进行光催化C-N偶联生成二级胺（N-苄基苯胺），产率高达1.48 mmolgcat-1h-1。而其他半导体催化剂在反应过程中只能催化生成亚胺（N-苄烯苯胺），且普遍产率较低（< 0.12 mmolgcat-1h-1）。 图3 可见光催化C-N偶联反应的催化剂活性筛选 基于CdS对该反应的催化特异性，我们测试了其苯胺的转化率及产物的选择性随时间的变化曲线。从图4b可以看出，随着反应的进行，苯胺的转化率不断提高，当反应达到16 h后，底物苯胺几乎完全转化。随着反应的进行，亚胺（N-苄烯苯胺）的选择性不断降低，而二级胺（N-苄基苯胺）的选择性不断提高，表明反应过程中逐步完成了亚胺的加氢过程。 为了进行对比，我们采用浸渍法提前将Pd纳米颗粒沉积到CdS表面上并进行光催化活性评价。从图4c我们发现，沉积Pd纳米颗粒的CdS催化活性是单一CdS活性的4倍。这主要是由于Pd纳米颗粒作为助催化剂可以有效地提高光生载流子的分离效率。而当我们将Pd以PdCl2的形式加入到反应体系中时，催化活性是单一CdS活性的约6.4倍。而且产物中出现了二级胺（N-苄基苯胺）。也就是说反应体系中原位加入PdCl2能够促使该反应完成加氢过程，有效实现氢转移。因此，我们可以初步推断，光催化反应过程中Pd和CdS表面悬挂的S作用产生的Pd-S物种对实现C-N偶联起到至关重要的作用。此外，在反应过程中我们可以检测到氢气的生成。从图4d可以看出，单一的CdS在反应过程中几乎不产生氢气。而CdS-Pd SAs产氢速率达到11.8 mmolgcat-1h-1，是CdS-Pd NPs的约2.7倍，CdS的近10倍。这一结果也与苯胺转化率的差异相吻合。 为了验证CdS表面的S与Pd作用形成了Pd-S物种，从而提高了C-N偶联反应性能，我们对CdS进行了不同程度的表面修饰。从图4e可以明显看出，随着表面修饰的增强，反应的活性逐渐下降，而且产物苄基苯胺的选择性也随之下降。这也就意味着，当我们遮盖或者去除部分S位点，反应底物在催化剂表面的吸附性能下降，从而导致反应活性降低。另一方面，由于S空位的增多，使得Pd原子很难与S进行配位产生Pd-S物种，从而无法完成C-N偶联反应过程中的氢转移，也就不能得到饱和的目标产物二级胺N-苄基苯胺。 图4 可见光催化活性评价 为了研究在光催化反应过程中不同自由基的作用，我们进行了捕获实验。从图5a可以看出，当体系中加入叔丁醇和苯醌来分别捕获u2022OH和u2022O2-，反应的活性基本没有发生变化，说明体系中的这两种自由基对反应基本没有贡献。而当体系中加入草酸铵捕获光生空穴后，产率降为原来的1/3，加入过硫酸钾捕获光生电子后，产率降为0。这一结果表明，光生电子和空穴在光催化C-N偶联反应中有着重要作用。 接着，我们采用超快光谱（TAS）来揭示光照下不同催化剂的载流子衰减动力学。图5b为不同催化剂的瞬态吸收图谱以及拟合曲线。采用双指数模型拟合可获得两个弛豫时间τ1和τ2。Τ1代表导带电子到过渡态的捕获时间，τ2代表电子与过渡态或者价带空穴复合的时间。通过对比，CdS-Pd Sas的弛豫时间明显要长，也就是说，在反应过程中CdS表面单原子态的Pd配位物种Pd-Sx可以作为电子陷阱来捕获光生电子，提高载流子的分离效率，从而加速光催化C-N偶联。另外，从CdS导带转移到过渡态Pd-Sx中间体的弛豫时间更长，更利于氢原子的吸附。 为了研究不同催化剂对于H的吸附以及转移能力，我们做了一个N-苄烯苯胺加氢的模型反应。从图5c可以明显看出，对于单原子态的CdS-Pd SAs催化剂，N-苄烯苯胺较容易实现光催化加氢到苄基苯胺产物，而单质态的Pd（CdS-Pd NPs）催化剂无法实现加氢过程。这也证明了单原子态的CdS-Pd SAs可以很好地吸附H并完成氢转移，从而实现加氢过程得到二级胺N-苄基苯胺。 基于以上的机理表征分析，我们可以给出一个可能的反应机理和路径（ 图5d ）。光催化反应前，当体系中同时加入CdS催化剂和PdCl2时，PdCl2很快吸附到CdS表面上与表面悬挂的S原子形成Pd-Sx的配位物种。当CdS被光激发后，表面的Pd-Sx配位物种可以有效捕获光生电子，形成u2022Pd-Sx中间态物种，同时光生空穴能够脱去苯甲醇上的质子，将其氧化成苯甲醛。然后生成的苯甲醛与苯胺进行亲核加成反应，产生醇胺中间体。由于醇胺非常不稳定，很快脱水生成亚胺。苯甲醇上脱去的H+较容易吸附到长寿命的u2022Pd-Sx中间态物种形成H-Pd-Sx。最后，吸附的H又容易脱附，加成到N-苄烯苯胺的N上，实现氢转移，完成亚胺的加氢过程，得到最后的目标产物N-苄基苯胺。整个过程中，H的吸脱附可以循环进行，因此Pd-Sx物种可以作为有效的氢转移的桥梁实现加氢过程。此外，过多的吸附H可以从H-Pd-Sx上脱附产生H2。 图5 反应机理表征及推测 我们通过DFT模拟计算进一步验证了为什么单原子态的CdS催化剂CdS-Pd SAs可以很好地实现光催化C-N偶联生成N-苄基苯胺（ 图6 ）。结合EXAFS拟合结果，我们以Pd-S三配位的形式作为计算模型来研究H吸附和反应过程。对于催化剂CdS-Pd NPs来说，在位点1和2的H吸附能分别为-2.801 eV和-2.936eV，而催化剂CdS-Pd SAs的H吸附能为-1.954 eV。通过过渡态能量搜索，可以得出，Pd纳米颗粒负载的CdS-Pd NPs的加氢能垒为0.38 eV，而对于单原子态的CdS-Pd SAs来说，由于形成的Pd-Sx配位物种能够有效地吸附和脱附H，因此脱附的H直接加成到亚胺的不饱和C上，完成加氢过程。 图6 DFT模拟计算 总结与展望 总的来说，我们设计开发了一种CdS-Pd单原子光催化剂，该催化剂可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶联反应，获得具有工业应用价值的二级胺。同时反应过程中释放出清洁能源氢气。结合实验以及模拟计算，我们推测Pd在光催化反应过程中与CdS表面的S原位配位形成Pd-Sx中间物种，而这一中间体可以提高载流子分离效率以及有效地进行H的吸脱附，构成Pd-Sx u2022Pd-Sx H-Pd-Sx Pd-Sx的循环过程，实现氢转移，完成亚胺的加氢过程，得到目标产物N-苄基苯胺。整个过程中，Pd-Sx中间体可以作为有效氢转移的桥梁实现加氢过程。此外，该催化剂体系具有较好循环能力和底物适应性。这一工作将为温和条件下实现C-N偶联反应提供一种新的思路。 作者介绍 钮峰 ，博士毕业于法国里尔大学（法国国家科学研究中心）（导师Andrei Khodakov教授和Vitaly Ordomsky研究员）。2020年8月加入香港中文大学（深圳）邹志刚院士团队从事博士后研究。以第一作者在ACS Catalysis，Green Chemistry，Solar Energy Materials & Solar Cells等期刊上发表SCI论文12篇。目前主要研究方向为多相热催化、光催化能源转化。 涂文广 ，2015年获南京大学物理学院博士学位。2015至2020年在新加坡南洋理工大学从事研究博士后研究工作。2020年6月起任职于香港中文大学（深圳）理工学院。主要从事于低维光电材料表界面结构的精准设计与构建，实现太阳能驱动下的小分子转换，取得了一系列重要成果，迄今为止已在Nature Communications, Advanced Material, Advanced functional Material, ACS Catalysis, ACS Energy Letters等期刊上发表论文70余篇, SCI被引超过8000次，H指数为44。 周勇 ，香港中文大学（深圳）兼职教授。2009 年9月被南京大学物理学院按海外人才引进回国工作，加入南京大学环境材料与再生能源研究中心，聘为教授。主要从事：1、人工光合成二氧化碳转化为可再生碳氢燃料；2、光电材料的设计和构建；3、高效、低成本钙钛矿太阳能电池产业化应用研究。近五年来，以第一作者或通讯作者在 国际重要期刊上发表论文超过 60 篇，其中包括 J. Am. Chem. Soc. (1 篇)、Adv. Mater. (2 篇)、Adv. Funct. Mater. (1 篇)和 Nano Lett. (1 篇)，受邀以第一作者或通讯作者撰写 2 篇综述论文。近五年论文他引超过 1600 次，5 篇论文入选 Web of Science 统计的“过去十年高被引论文”, H 指数 46。光催化还原 CO2 研究成果作为主要研究内容，荣获 2014 年国家自然科学二等奖(排名第四)。主编三本英文专著（Springer 等出版社出版）。多次受邀在国内外相关学术会议上做邀请报告或主持会议。担任 Current Nanoscience 中国地区编辑和 Mater. Res. Bull.编委。主持承担国家基金委、 科技 部 973 项目等项目。入选教育部新世纪人才（2010 年）、江苏省首届杰出青年基金(2012年)。 邹志刚 ，2003年凭为教育部“长江学者奖励计划”特聘教授，国家重点基础研究发展计划“973”项目首席科学家，教育部创新团队带头人，2015 年当选中国科学院院士，2018 年当选发展中国家科学院院士。主要从事新型可再生能源与环境材料方面的研究，邹院士在光催化领域做出了卓越的贡献，被媒体称为“光催化领域的前行者”。邹志刚院士已在 Nature等国际一流期刊上发表论文 602 多篇，H指数 74，连续 5年入选爱思唯尔材料科学高被引学者，是材料领域有国际影响力的学术带头人。申请中国发明专利 200 多项，其中 83 项已获授权；承担两届国家重大基础研究计划 973 项目、国家自然科学基金中日合作项目、 科技 部国际合作重大项目等多项科研项目；获国家自然科学二等奖 1 项、江苏省科学技术一等奖 2 项，作为第一完成人获第 46 届日内瓦国际发明展金奖及阿卜杜拉国王大学特别奖各 1项。

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