传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”是真的么？

金标法：又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记,同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到.x0d它拥有如下几个特点：x0d（1）灵敏度高；x0d（2）特异性强；x0d（3）快速；x0d（4）简便；x0d（5）准确率高.x0d1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用.目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链DNA抗体等,具有简单、快速、准确和无污染等优点.x0d免疫胶体金技术的基本原理：x0d胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金.胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性.x0d胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域.x0d胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程.吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合.用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒.这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合,因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具.x0d免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称之为免疫金银染色.

胶体金免疫层析法原理，一图看懂:

硝基呋喃胶体金层析法的原理是BSA偶联物的免疫反应；样品中硝基呋喃类代谢物经衍生处理后，其衍生物与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和检测卡/试纸条中检测线（T线）上硝基呋喃类代谢物-BSA偶联物的免疫反应，从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线（C线）颜色深浅比较，对样品中硝基呋喃类代谢物进行定性判定。

胶体金与标记蛋白简介在不同还原剂的作用下，由氯金酸（HAuCL4）可以制备出金颗粒直径在0.8-500nm的胶体金。制备好的胶体金保存时间较长，可在4℃保存6个月以上，或在室温下可保存1-2个月。胶体金在做为标记探针时，不同用途选用的胶体金的直径范围也不同，用于免疫快速检测的胶体金颗粒直径范围一般在3-40nm间。胶体金粒子表面为一层AuC12—，粒子表面带有负电荷金颗粒表面包被一层生物大分子（如蛋白）可以稳定和保护金颗粒，维持胶体的稳定，可防止外来电解质的影响使粒子相互凝聚。 胶体金粒子对蛋白的吸附作用取决于溶液的pH值，这是因为蛋白中氨基酸的净电荷取决于溶液的pH值，在pH=pI时蛋白溶液呈中性。在pH=pI时蛋白溶解度最小，水化程度最小，更容易吸附到疏水的金粒子表面。但在实际的胶体金探针制备中，一般胶体金调整为pH=pI+0.5，这样更有利于结合更稳定。胶体金探针所用的蛋白通过三种机制于吸附于金颗粒的表面：一、金粒子所带负电荷与蛋白部分碱性氨基酸（如赖氨酸，精氨酸，pH均大于10）所带阳性电荷的最初的相互吸引；二、蛋白通过某些疏水性氨基酸残基（包括色氨酸）与金粒子表面之间的疏水吸附作用；三、蛋白中的半胱氨酸或甲硫氨酸的硫基与金粒子间的电子对的共用以共价键结合。用于制备胶体金探针的蛋白需要进行前处理后才能与金颗粒更好的结合。未经处理的蛋白质一般来说均含有较高浓度的盐分，而高浓度的盐分往往干扰蛋白与胶体金的吸附结合，或导致胶体金粒子的凝聚，所以首先要去除蛋白质溶液中的盐分。冻干蛋白或高浓度蛋白溶液中蛋白分子常凝聚为多聚大分子，可同时与多个胶体金粒子结合，影响探针的灵敏度，分散蛋白分子为单体也是蛋白前处理的重要一项。处理标记的使其蛋白具有适当的分子量，如果蛋白分子量过小（30kD），形成的蛋白复合体往往是不稳定。把分子量过小的蛋白与其它蛋白（如BSA，牛血清蛋白等）结合后，能制备出稳定性更佳的探针。分子量过大时，影响探针的灵敏度，在已知蛋白的结构与活性中心的前提下，去除对活性无影响的结构部分可提高标记的灵敏度。二、免疫胶体金产品原理及应用胶体金探针大多用单克隆抗体标记，应用免疫层析法制成快速诊断产品，具有较高的特异性，而且相对稳定性很高。检测一般在5-10min就可以读出结果，相比其它方法(如ELISA需1-2h，PCR需要时间更长)大大的缩短了检测时间。检测样(可以是组织液、血清、尿液、粪便等)只需做非常简单的处理或不做前处理即可进行检测。结果以颜色的变化读取，不需要特别仪器设备。免疫胶体金法快速检测试纸利用层析原理、双抗体夹心法或免疫竞争法或间接法，应用被检测物质的特异性和能与其发生特异反应的抗原或抗体，并以金颗粒为显色剂达到快速检测目的。使用快速检测产品时，在卡的加样孔加入待测样，利用层析原理不断的向另一端层析，随着层析的进行，样本中的待测成分固定于测试线（T线）并以颜色变化显示，并以对照线（即控制线，C线）确保检测的有效性。

胶体金法（金标）人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂盒是应用胶体金免疫层析技术制成的集灵敏性、特异性及操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体，以辅助诊断HIV感染，其阳性结果需用免疫印迹法确认。其检测原理是用HIV重组抗原和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜，并和包被有胶体金标记的HIV重组抗原及鼠IgG的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。应用胶体金免疫层析技术，采用双抗原夹心的原理检测人类血清及血浆样本中的HIV 1/2抗体。

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

胶体金是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。1971年faulk和taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法(immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(dot-immuogoldfiltrationassaydigfa)，用于检测hbsag、hcg和抗双链dna抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。免疫胶体金技术的基本原理：胶体金是由氯金酸(haucl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如spa、pha、cona等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌a蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。免疫金标记技术(immunogoldlabellingtechique)主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。常用的免疫胶体金检测技术：（1）免疫胶体金光镜染色法细胞悬液涂片或组织切片，可用胶体金标记的抗体进行染色，也可在胶体金标记的基础上，以银显影液增强标记，使被还原的银原子沉积于已标记的金颗粒表面，可明显增强胶体金标记的敏感性。（2）免疫胶体金电镜染色法可用胶体金标记的抗体或抗抗体与负染病毒样本或组织超薄切片结合，然后进行负染。可用于病毒形态的观察和病毒检测。斑点免疫金渗滤法（3）应用微孔滤膜（如膜）作载体，先将抗原或抗体点于膜上，封闭后加待检样本，洗涤后用胶体金标记的抗体检测相应的抗原或抗体。（4）胶体金免疫层析法将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果。该法现已发展成为诊断试纸条，使用十分方便。

成分。胶体金法是将造价较高的金颗粒替换为乳胶，因成分原因导致比乳胶法贵，胶体金法和乳胶法的区别主要在于原理、结果显示技术、成本等，但二者的检测形式、结果表现方式、反应时间等基本是相同的。

荧光PCR法，病毒核酸检测，恒温扩增芯片法，胶体金法，磁微粒化学发光法，那这些都是我国检测新冠病毒的主要方法，使用次数最多的便是荧光PCR法 。

不是。胶体金法不是单扩法，单标金抗法和胶体金法都是在临床临床使用的免疫印迹技术，而二者的原理并不同。胶体金法是由氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态。

胶体金法的裂解液可以用水代替，因为红细胞裂解液的原理是利用细胞内外存在盐离子浓度差异而导致细胞膜胀破可以直接用水稀释。

有可能是怀孕了，因为时间短暂所以颜色并不是非常的明显。但是验孕棒的有效时间是5~10分钟，超过时间太长了以后，就不准确了，最好是在隔天测试一次。验孕棒是女性用来检测是否怀孕的一种工具，测试原理是根据人体尿液中的人绒毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotropin，简称HCG）来检测。如果验孕棒上面显示两条线，则是怀孕（阳性）。HCG是怀孕女性的胎盘分泌的一种促性腺激素，随血液分布于全身，作用于靶器官，尿液中也存在一定浓度的HCG。市场上的绝大部分验孕产品都是采用胶体金法，根据双抗体夹心原理对尿液中的HCG进行定性或半定量检测，从而确定是否怀孕。值得注意的是，此类验孕产品并非100%准确，某些疾病也可能导致体内HCG浓度升高，从而造成假阳性结果。准确性正规的验孕棒准确率大约在85%～95%左右。首先要明确一些问题：排卵是在月经周期的第14天左右，假设此时受精成功了，那么受精卵要产生HCG最快需要6、7天，而验孕棒都是通过测尿HCG来判断的。而HCG真正开始大量分泌是在孕卵着床后，合体滋养细胞开始分泌才大量产生HCG。而孕卵着床至少需要11天。所以，最早6天，想比较准确的话就等11天以后，那时候比较准。可以自己推测下。怀孕(阳性)的结果可以在1分钟后(最快30秒)判读，指的是检测时如1分钟后即清楚显示出二条线，则显示出是怀孕(阳性)的结果，不必再等待到3分后再判读。而未怀孕的结果须在3分钟后才能确定，是因为怀孕早期，尿液中HCG激素含量很低，检测时可出现弱阳性的结果，弱阳性的结果在1分钟后可能还未显示出来。随着反应时间的增加，等待到3分钟后才能显示出二条线，这时出现二条线仍应判读为怀孕(阳性)的结果；如3分钟后仍然是只有一条对照线，才可判读为未怀孕(阴性)的结果。在5分钟后判读的结果无效!是因为5分钟内判读是作为设计产品的实验依据，超过5分钟后甚至更长时间判读的结果并不清楚，可能有的人会出现假阳性的结果，此结果并不代表实际情况。以上内容来自 百度百科-验孕棒

不一样，具体如下：1、应用不同：新型冠状病毒抗原检测胶体金法适合用于广大基层检验人员或大批量检测等，而新型冠状病毒抗原检测乳胶法相比之下较为局限，适合使用于现场检测。2、原理不同：新型冠状病毒抗原检测乳胶法是无选择性的物理静电吸附，而新型冠状病毒抗原检测胶体金法状态较为稳定，能够聚合成一定大小的金颗粒。

胶体金法检测新冠可靠吗何洁副主任医师呼吸内科中日友好医院三甲 | 专科第2去咨询百度健康内容审核团队优选胶体金法一般指的是新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒。新冠一般指的是新型冠状病毒感染。新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的检测结果虽然不作为确诊新型冠状病毒感染的金标准，但在检测者正确使用的情况下，通常较为可靠。新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒是通过利用胶体金免疫层析间接法的原理，以达到检测人血清中新型冠状病毒IgM抗体的目的。检测者通常按照说明书使用，在15分钟左右即可得知检测结果，可以直接目视判读。并且一般检测的结果准确率可以达到96%以上，因此较为可靠。由于存在一定的误差，如果检测者的结果显示为阳性，建议到医院完善核酸检测，以明确病情。

新冠检测抗原乳胶法和胶体金法结果不一致的原因是：1、原理不同：新型冠状病毒检测乳胶法是无选择性的物理静电吸附，抗体较难结合到乳胶表面，制作过程耗时，胶体金法具有负电的疏水胶溶液，有静电作用。2、载体不同：新型冠状病毒检测乳胶法是通过普通聚苯乙烯乳胶与抗体的结合来观察检查结果，而胶体金法是通过氯金酸在各种还原剂的作用下聚合而成的颗粒。

生物法、化学法、酶联免疫法。

　　艾滋病病毒进入人体后，人体免疫系统可以产生相应的艾滋病病毒抗体。检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的确诊艾滋病病毒感染的实验室方法。那么， HIV抗体检测要做多久 ？ HIV抗体检测要做多久 　　1、酶联法 ：即“酶联免疫法”，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。步骤很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有质控品。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。 　　严格的讲，如果第一次检测为阳性的话，无论是哪个实验室，必须按照CDC的HIV操作规程来进行第二次检测，第二次的方法必须与第一次的不同，如还是阳性，将送艾滋病确认实验室确认。 　　2、快速法 ：即“金标法”，又叫“胶体金法”，金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检测试纸在短时间内即可获得。金标法（艾滋病检测试纸），取血后滴在试纸上，用15分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。 　　艾滋病快速检测法可以在家里自己检测，操作简单方便，不需要特殊的仪器，在艾滋病试纸上先滴两滴血，再滴一滴稀释液，然后等待15分钟读取结果。结果判读也很简单，如果试纸上出现一条红色的直线，说明是阴性，如果是两条红线，就是阳性。如果检测出现阳性，按照HIV检测流程，需要进行复测。 　　使用快速法（艾滋病试纸）进行艾滋病自我检测应该在专业人员指导下进行，以确保整个自测操作过程规范正确，结果准确可靠。 　　3、蛋白免疫印迹法（WB） 　　艾滋病确诊实验室常用的方法，主要用于确认试验，当初筛出现阳性时，需采用此方法进行确认实验。基本原理是HIV全病毒抗原经过SDS-PAGE电泳，将分子量大小不等的蛋白带分离开来，然后再把这些已经分离的不同蛋白带电转移到硝酸纤维素膜上。将此膜切割成条状，每一条硝酸纤维素膜上均含有经电泳分离过的HIV病毒抗原。将待检血清样品用稀释液稀释成1/100，再把它直接加到硝酸纤维素膜上，恒温震荡，使其充分接触反应。血清中若含有抗HIV抗体，就会与膜条上的抗原带相结合。加入抗人IgG酶结合物和底物后，即可使有反应的抗原抗体结合带呈现紫褐色，根据出现条带情况判定结果。 孕期做HIV抗体检查需要注意什么 　　1、HIV检查需要空腹吗 　　HIV检查是定性试验而非定量试验，不受饮食和药物的影响，因而检测前不需要空腹、禁食。 另外，艾滋病病毒抗体的检测是特异性的，而且抗体水平不受体温、药物等的影响。因此，一般性的生病、服药不会影响艾滋病病毒抗体检测结果。 　　2、HIV检查能喝水吗 　　HIV检查能喝谁。HIV检查是指采用实验室方法对人体血液、其他体液、组织器官、血液衍生物等进行病毒以及抗体相关指标检测，喝水吃饭都没有影响。 　　3、HIV检查多久出结果 　　HIV检查分为初筛和确证两个步骤。初筛酶联免疫试验需要大约两到三个小时，如果用快速试剂进行初筛检测，则可以在半小时之内出结果。初筛试验结果阳性就需要做进一步复检和确证，确证检测的时间是一到两天。但以上仅仅是试验本身的时间，具体操作时还需考虑标本运送时间和各个试验室的工作安排，各个实验室的情况不一样，很难有统一的标准。在传统检测中，收集到的样本要送到一个中心实验室进行检测，这种方法可能会要求孕妇一周后或更长时间后回来看结果。 做HIV抗体检测前注意事项 　　1、检测前半小时应适量饮水避免血液过于粘稠。 　　2、准备好：酒精，药棉，计时器，并用用清水和肥皂洗干净双手。 　　3、检测应在室温4度以上进行操作;扎针取血前应该先用酒精消毒采血部位（一般是手指），然后按摩，促使血液流通。 　　4、出血后，可轻轻挤手指，将受检血液滴入加样孔，一般用3滴血。 　　5、滴入血液后10秒，滴入1滴缓冲液就足够了，此时开始计时。（如果血液足够顺利到达检测C区可不加缓冲液） 　　6、加样后15分钟可以观察结果，一条线为阴性，二条线为阳性，超过30分钟结果不准确。（15-30分钟结果最准确。） 精彩推荐： 四维彩超最佳时间 B超数据看胎儿性别 胎心监护 胎儿性别预测 生男生女早知道

德晟公司研发生产灭活病毒保存液：它是一种无色透明液体，适用种类病毒、新型冠状病毒，各种流感，禽流感，手足口荨麻疹等病毒。它使病毒蛋白的结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，所以失去感染，致病和繁殖能力，但是常规的灭活不影响病毒蛋白的一级结构，意思就是病毒蛋白的序列没有变化。已灭活的样品可配套使用相对应的新型冠状病毒RNA提取试剂盒，M32/M96核酸提取仪等快速提取病毒核酸，同时配合新型冠状病毒PCR检测试剂盒实现快速检测，特异性灵敏度均不受影响。可适用试剂盒方法：荧光PCR法、联合探针锚定聚合测序法、恒温扩增芯片法，磁微粒化学发光法，胶体金法。所以灭活的病毒具有抗原性，但失去感染力。这个其实是很多疫苗的制造原理。灭活的病毒失去感染活性，但仍有融合活性。用于动物细胞工程中的细胞融合的诱导剂。灭活病毒保存液具有如下优点：1.灭活病毒，避免集中采样的交叉感染2.灭活病毒，降低保存运输的难度3.样品失去感染性，保护检测人员4.广泛适用于PCR实验室

胶体金法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等还原剂的作用下，聚合成相应大小的金颗粒，并由于静电作用而使金颗粒成为一种稳定的胶体状态，形成携带着负电的疏水胶溶液，因为成为了稳定的胶体状态，所以被称为胶体金。胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中广泛使用.在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。扩展资料：胶体金法的方法原理介绍：1、双抗体夹心法原理，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两株抗体针对一个抗原的不同位点才可以。2、竞争法原理，主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链德国）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。3、间接法原理，主要用于血清中抗体检测，纯化或者重组的抗原固定于NC膜上，标记多为蛋白A。参考资料来源：百度百科-胶体金法

胶体金法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等还原剂的作用下，聚合成相应大小的金颗粒，并由于静电作用而使金颗粒成为一种稳定的胶体状态，形成携带着负电的疏水胶溶液，因为成为了稳定的胶体状态，所以被称为胶体金。胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中广泛使用.在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。扩展资料：胶体金法的方法原理介绍：1、双抗体夹心法原理，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两株抗体针对一个抗原的不同位点才可以。2、竞争法原理，主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链德国）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。3、间接法原理，主要用于血清中抗体检测，纯化或者重组的抗原固定于NC膜上，标记多为蛋白A。参考资料来源：百度百科-胶体金法

胶体金法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等还原剂的作用下，聚合成相应大小的金颗粒，并由于静电作用而使金颗粒成为一种稳定的胶体状态，形成携带着负电的疏水胶溶液，因为成为了稳定的胶体状态，所以被称为胶体金。胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中广泛使用.在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。扩展资料：胶体金法的方法原理介绍：1、双抗体夹心法原理，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两株抗体针对一个抗原的不同位点才可以。2、竞争法原理，主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链德国）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。3、间接法原理，主要用于血清中抗体检测，纯化或者重组的抗原固定于NC膜上，标记多为蛋白A。参考资料来源：百度百科-胶体金法

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。 由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如 吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

胶体金检测方法如下：胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位，因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视．目前电镜水平的免疫金染色(IGS)，光镜水平的免疫金银染色(IGSS)，以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金（2～5nm）是橙黄色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术．胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视．光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长，表1所列为部分胶体金的λmax。表 四种粒径胶体金的制备及特性胶体金粒径（nm） 1％柠檬酸三钠加入量（ml）* 胶体金特性 呈色 λmax 16 2.00 橙色 518nm 24.5 1.50 橙红 522nm 41 1.00 红色 525nm 71.5 0.70 紫色 535nm

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

胶体金法和卡塞型区别是操作方法不同。1、卡片型，其优点为操作简单，自测过程无需使用样本处理管。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒。2、卡塞型，其优点为体积小，运输和日常携带方便。卡塞式和卡片式是指抗原卡塞式和拉片式。抗原卡片型和卡塞型都属于抗原检测试剂，两者的检测原理和准确度方面并没有区别。

金标法：又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记,同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到.x0d它拥有如下几个特点：x0d（1）灵敏度高；x0d（2）特异性强；x0d（3）快速；x0d（4）简便；x0d（5）准确率高.x0d1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用.目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链DNA抗体等,具有简单、快速、准确和无污染等优点.x0d免疫胶体金技术的基本原理：x0d胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金.胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性.x0d胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域.x0d胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程.吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合.用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒.这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合,因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具.x0d免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称之为免疫金银染色.

胶体金法和乳胶法的提取液不通用，区别如下。1、原理不同：普通聚苯乙烯乳胶和抗体的结合是无选择性的物理静电吸附，抗体很难结合到乳胶表面，致敏上的抗体容易从乳胶微球上脱落或者变性失活，使用多肽缩合剂或交联剂则操作过程繁琐、耗时。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，静电作用下成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，静电作用下成为稳定的胶体状态，称胶体金。2、应用不同：胶体金是免疫电镜技术中理想的免疫标记物。胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点，适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等，具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。乳胶凝集法具有独特优点：不需要特殊仪器、肉眼判断、操作简便、不需要专门培训；检测时间短，一般为2min；价格低廉，检测单份血清样品的成本比其它血清学和病原学方法低得多；适于现场检测等，在临床检验中被广泛应用。3、载体不同：乳胶凝集法是以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验。吸附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应。胶体金在弱碱环境下带负电荷，与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，静电结合不影响蛋白质的生物特性。

不是。单标金抗法和胶体金法都是在临床临床使用的免疫印迹技术，而二者的原理并不同。1、单标金抗法是抗体针对一个抗原的标记的方法。2、胶体金抗法是两株抗体针对一个抗原的不同位点标记的方法。

单标金抗法不是胶体金法；单标金抗法和胶体金法都是在临床临床使用的免疫印迹技术，而二者的原理并不同。1、单标金抗法是抗体针对一个抗原的标记的方法。2、胶体金抗法是两株抗体针对一个抗原的不同位点标记的方法。

需要到对应品牌胶体金法的店铺重新购买专门检测的棉棒。胶体金法试剂配套的取样拭子棉棒和家里的棉签成分是不一样的，若发现没有棉棒，需要到对应品牌胶体金法的店铺重新购买专门检测的棉棒。胶体金检测方法已非常成熟，在临床上被广泛应用，其基本原理是抗原抗体反应，胶体金法能加快反应速度。

1.通常要在月经过期后的第11天，通过血液检查hCG，(数量检查，也叫B-hCG) ,如果是怀孕,就会呈阳性反应。2. 至于尿液hCG，就要等到在第12-14天后才能有阳性反应。(B-hCG) 两条明显红线才算是有孕了。(红线是测试线T=Test)， 另外一条C(C=control)是对照线那为什么要检查尿液hCG呢?如果是怀孕了，那么就会有胚胎，同时开始有了胎盘，它就会产生hCG(人类羊毛膜促性腺激素human chorionic gonadotrophin)了。hCG 就在孕妇的血液里循环，然后出现在血液和尿液里。尿液hCG是质量检查尿液(用试纸)的原理，就是检查尿液里有没有hCG。如果早孕试纸检测为弱阳性，只是告诉你可能会有怀孕，如果你急着要知道，最好到医院妇科进行血检hCG或B超检查，即可明确知道是否怀孕。hCG 少过 5mIU/ml 是阴性反应,不是怀孕, 任何数量超过 25mIU/ml 是阳性反应,是怀孕了如果怀孕了，85% 的孕妇, 血液hCG的数量, 是每隔两三天就增加一倍。若是hCG不是以这样的速度增加，那就意味怀孕失败。你只需要做一件事,就是: 到医院妇科进行血检hCG，可以明确知道是否已经怀孕了。 它比检查尿液来得准确和可靠hCG 少过 5mIU/ml 是阴性反应,不是怀孕, 任何数量超过 25mIU/ml 是阳性反应,是怀孕了

提起验孕试纸怎么看男孩女孩，大家都知道，有人问判断是否怀孕，除了试纸呈阳性还要看身体的哪个改变？另外，还有人想问男女孩测孕棒，不知道这个是男孩还是女孩的表现呢u2026，你知道这是怎么回事？其实早孕试纸一深一浅是男孩还是女孩？们觉得这样u2026，下面就一起来看看早孕试纸的深浅真的能判断男女吗，希望能够帮助到大家！ 验孕试纸怎么看男孩女孩 肯定不能，早孕试纸只能判断是否怀孕 验男女试纸怎么看结果？ 1、在早孕的时期，你用胶体金早早孕试纸来判断，如果是男孩，在早早孕的时候就会显示出很强的阳性，如果是女孩，则会是弱阳性，不会很明显的。早孕试纸看男女第二道。 2、孕妇腹部突出过大是女孩，腹部不太突出或下腹部突出为男孩。这是老一辈流传下来的说法，不知道准不准。验孕棒男女。 3、听说有个判断生男生女的办法，那就是看孕妇是否喜欢吃，如果不爱吃肉就是女，反之就是男孩。 4、还有就是用清宫表推测，很准的，不过我没注意过是什么日子，你们可以去搜一下。 5、还有看纹的位置判断生男生女，妊辰纹若偏左侧，生男孩的多，若偏右侧，生女孩的多，纹窄的生男的多，宽的生女孩的多。怀儿子的征兆验孕棒。 6、还有个办法就是以针引线悬于腹上，线端作圆周运动就是生男孩；左右摆动的就是生女孩。 胎儿性别试纸是一种声称可以检测胎儿性别的试纸。这种胎儿试纸检测性别的原理，应该是通过胎儿在母体中的不同来鉴别的。中可以测出人绒毛膜，简称HCG。这种试纸的检测原理是通过检测HCG中所含雄性的量，来判别胎儿性别。但由于男女胎在母体中的差别极其细微，加上母体自身的干扰，所以仅通过中的，根本不足以判断胎儿性别。HCG只能测出宝宝发育情况是否正常，通过测性别并没有科学依据，因为检测胎儿性别要根据，而中不含。因此这种方式检测出性别的可能性几乎为零。需要特别强调的是，非医学性别鉴定在我国是被明令禁止的。孕妇怀的是女孩，也会有一定水平的，怀的是男孩，的量也不会特别的多。在尿中的含量是很低的，必须通过一些比较灵敏的方法才能检测出。卖家卖的试纸都很可疑，测试的方法也带有欺骗性。早孕试纸颜色辩男女。 一杯、一条试纸，便可检测出所怀宝宝是男是女，年7月一种声称可以检测胎儿性别的试纸在网络上悄然走红，该产品经销商竟宣称，使用他们的产品，只需通过孕妇的便可以测出胎儿性别，前提条件是怀孕6周以上。 验孕试纸怎么看男孩女孩：判断是否怀孕，除了试纸呈阳性还要看身体的哪个改变？ 备孕后一般我们会先用早孕试纸来检测，有时会测到弱阳性，这代表怀上了吗？ 早孕试纸给备孕妈妈提供了便利，后最早7天左右，准确点需要在两周左右，会检测到弱阳或者强阳的两道杠，有可能是提示怀孕了。我当时怀孕是在7天左右的时候测的，因为是有备而孕所以有点迫切，7天就测了，当时隐约看到了弱阳，隔了2天变成了强阳性，到怀孕8周的时候做的B超，确定真的怀孕。 有个备孕妈妈测到了一深一浅的弱阳，很开心的去医院检查，但是医生告诉她，她并没有怀孕，她就纳闷了，不是测到两道杠就是怀孕了吗？其实不然，这是很多女性犯的错误， 早孕试纸呈现弱阳性，并不一定代表怀孕。早孕试纸男女性别。 是否怀孕还要结合女性体内一个物质数值的“变化”，这就是HCG，它的数值升高，会让试纸呈现弱阳性，平时的时候HCG是很低的，不过这不是最关键的，观察HCG的值，在孕期的量大约每两天翻一倍。整个孕期还会不断的升高，HCG升高后，早孕试纸颜色就会加深。 有些特殊情况不是怀孕也会导致HCG升高，会导致试纸呈现弱阳性，比如、在之前打过HCG促排卵针，体内出现溶血和高脂血症、黄体期进行过治疗等，都会导致弱阳性。有的时候HCG没有升高也可能出现弱阳性，比如试纸过期、用的方法不正确这些特殊情况。所以备孕女性想确认自己是否怀孕，最好是在用早孕试纸检测后再到医院检查，可以做B超也可以抽血检测HCG值。 提到了早孕试纸，备孕女性应该了解原理及使用方法等，避免用错误导自己，白高兴一场。试纸怎么看出男孩女孩。 1、早孕试纸的原理 备孕女性在后最早7天的时候，中能够测到一种特殊的——人绒毛膜（HCG），早孕试纸就是因为HCG的存在，来让试纸变色检测提醒是否怀孕。准确率还是蛮高的，不过也不能太过大意，也应该到医院检查后才能确定是否真正的怀孕。 到底几天能够测到强阳呢？早孕试纸强阳看男女。 这个情况因人而异，因为胚胎着床的时间不同，有的早就能早测到，有的着床晚就测到的晚。同样的，到了同样的天数，有可能人家测到强阳，你测不到。一般情况下，需要在15天左右的时候能够测到强阳。 这里一个小细节，有个研究说HCG的强弱和胚胎的性别有关，是男孩的话HCG弱，是女孩的话HCG强，不过我觉得不能全信，大家还是留个悬念好。 2、早孕试纸的正确用法 （1）拿到试纸后，应该先看看包装是否完整，是否在保质期内。 （2）要用早上的晨尿，接一点起床后的液，一定要用干净的容易盛，一般在试纸包装中有专用的容器。试纸是男孩的图片。 （3）将试纸浸在液中，放置1-3分钟，如果在对照区出现一条色带的话，说明没有怀孕，如果在检测区出现了明显或者是不明显的色带，有可能是怀孕了。早孕试纸怎么看男女准吗。 3、测到弱阳或者强阳，需要到医院检查 即便是测到了弱阳或者是强阳，别忘了到医院检查。检查的时候医生会让检查B超，有需要还会抽血检测HCG值。 早孕试纸一深一浅是男孩还是女孩？们觉得这样u2026 （1）到医院检查一方面是为了确认是否真得怀孕了，另一方面是为了确认是否是正常的怀孕，因为有的时候或者是没有胎心、胎芽等，需要及时处理。 （2）在到医院检查前一天应该做好准备工作： 前一天要休息好；准备好宽松的衣服，方便检查；要在上午去查，因为需要空腹抽血；告知医生末次月经时间；如果正常怀孕别忘了预约下次产检的时间。小苏打测男女准确率98。 （3）医院常用的几种验孕方式： 尿检需要在后14天左右检测，跟早孕试纸的原理类似，也是为了检测中绒毛膜（HCG），也称为试验。 以上就是与早孕试纸的深浅真的能判断男女吗相关内容，是关于判断是否怀孕，除了试纸呈阳性还要看身体的哪个改变？的分享。看完验孕试纸怎么看男孩女孩后，希望这对大家有所帮助！

随着科技的发展，人们检测是否怀孕的方法也在不断进步，为了避免经常往返医院检测怀孕，越来越多的人选择自己在家初步检测，而早孕试纸就是其中一种检测的方式，那么早孕试纸怎么样就表示怀孕了呢？如果如果早孕试纸一深一浅是否表示怀孕呢？1、早孕试纸怎么看结果1、早孕试纸上只出现一条对照线：表示没有怀孕。2、早孕试纸上出现两条清洗的线，即对照线和检测线都清晰显色：表示已经怀孕。3、早孕试纸上5分钟内无对照线出现：表示试验无效或失败。2、一深一浅是怀孕吗表示可能怀孕。早孕试纸并非绝对准确，出现一深一浅代表你可能怀上了，不过别开心得太早哦，因为它也可能是没有怀上，可以隔天继续检测。3、一深一浅原因1、如果妊娠刚刚或有异位妊娠如宫外孕等，体内HCG水平一般偏低，检测区色带仅隐隐出现也会导致早孕试纸一深一浅。2、在非常情况下，如葡萄胎、绒癌，体内HCG水平会过高，尿液检测而不显示阳性。3、妊娠3个月后，HCG水平下降，尿液检测有时会出现阴性，或弱阳性。4、早孕试纸太敏感了。排卵期时，女性的HCG和LH会达到高峰，排卵后将恢复到正常水平，然而在临近下次月经前，这两个值会升高一点，如果所用的早孕试纸太敏感的话，很容易显示出浅浅的检测线。5、早孕试纸如果过期或者受潮了，检测就可能失效，出现检测结果一深一浅。4、什么时候检测最准确(1)同房10天后检测受精卵要产生HCG最快需要6-7天，着床则要10天左右。早孕试纸都是通过测尿HCG来判断的，而HCG真正开始大量分泌是在孕卵着床后。因此，同房后10天用早孕试纸测试准确性较高。(2)早晨晨尿检测但对于刚刚怀孕不久的孕妇来说，体内的HCG水平还很低，早早孕检测很有可能测不出来怀孕；而由于晨尿经过一夜的浓缩，HCG的浓度要比白天、晚上高一些，因此就更容易测出来怀孕，所以，就认为用晨尿测的更准一些。5、早孕试纸工作原理早孕试纸和验孕棒的工作原理是一模一样的，都是通过测量尿液，来检测人绒毛膜促性腺激素即HCG的值来判断是否怀孕。早孕试纸和验孕棒中有一种叫胶体金标记抗体的物质，当它碰到HCG激素就会出现反应，HCG的浓度越高，试纸中的两道杠就越明显。验孕棒比早孕试纸观察起来更方便，但要贵很多，备孕期的女性买早孕试纸即可。

　　大家都知道，hcg一般是女性在孕检的时候需要检查的一项指标，对于胎儿的健康发育来说是很重要的，因为会直接影响到胎儿的发育，那么， hcg值几天翻倍 ？接下来，就来了解一下吧。 hcg值几天翻倍 　　HCG值是代表宝宝是否成长的，我们能提高的是孕酮值，这是宝宝成长的保障，也就是辅助HCG值增长的。孕酮值高，HCG值隔天翻倍增值就代表宝宝健康。所以只要宝宝在成长，HCG值就会翻长的。维生素E可以帮助增长孕酮值。 　　血hCG检查抽取的是静脉血。由于hCG的含量并不受进食的影响，因此不需要空腹，也不需要憋尿，建议最好选择在早上检查。目前临床比较常用的测量方法有以下三种：酶联免疫吸附试验(ELISA)过筛法，夹心酶免疫试验法，免疫胶体金法。这些方法灵敏度好、费用低、检测快，被临床广泛应用。 　　去医院检查时，可以带上一些打发排队等候时间的书本，衣着要宽松，如所穿衣服过多或过紧，最好将所要抽血的一侧衣袖脱出，以免衣服压迫血管太紧或时间过长引起一些麻烦。 　　抽血时应握紧拳头，当针头进入血管后就可以放开拳头，此时应保持安静平稳心态，如对静脉穿刺抽血紧张或有见血恶心及眩晕的毛病，可闭上双眼或扭转头部。抽血完成后立即用消毒的棉块或其他消毒止血物品压紧穿刺部位，或弯曲手臂夹住棉球，已免血液渗出。此后应在24小时内尽量保持抽血手臂的清洁卫生。 Hcg检查有什么作用 　　1、妊娠试验 　　做为早孕检查的辅助手段，妊娠试验的工作原理是检测hCG值，通过测定尿或血中hCG的含量，来确定受检测者是否怀孕。正常女性怀孕后，血中hCG含量即迅速增加。孕后35—50天hCG可升至大于2500 IU/L。60—70天可达80000 IU/L，在怀孕60—80天hCG值达到最高峰，随后逐渐下降，到孕160—180天时降到最低，但仍明显高于正常，此后又稍回升继续保持到分娩;双胎妊娠时，血hCG比单胎增加一倍以上。 　　2、异常妊娠的判断 　　①异位妊娠(宫外孕) 　　正常孕妇血液中的u03b2-hCG每隔2天会呈倍数增长。如果隔2天抽血的结果u03b2-hCG 的成长少于66%，即血hCG检查低于正常宫内妊娠的水平，但高于未孕时hCG水平，就应怀疑有子宫外孕的可能。 　　②异常性妊娠疾病(葡萄胎) 　　当为葡萄胎时，滋养细胞高度增生产生大量hCG，血hCG的数值通常高于相应孕周的正常妊娠值，而且在停经12周以后，随着子宫增大继续持续上升，但也有少数葡萄胎，尤其是部分性葡萄胎因绒毛退行性变，hCG升高不明显。 　　③是否继续保胎治疗的依据之一 　　如hCG仍继续下降，说明不宜继续保胎，如hCG不断上升，说明保胎成功。若早孕女性血hCG明显低值(低于2500IU/L)或连续监测呈下降趋势，则有流产或死胎可能。 精彩推荐： 宫外孕 羊水穿刺 四维彩超 唐氏筛查 静脉曲张 假性宫缩会引起呼吸困难吗 宫缩的时候宝宝会动吗 怀孕生男孩的症状 B超检查胎儿性别百分百准确吗

药店里面的早早孕试纸产品现在也比较多，妹纸们在购买早早孕试纸的时候，也不清楚哪种试纸比较准确，好用，今天小编就给妹纸们介绍下这款，秀儿早早孕试纸。那么这秀儿早早孕试纸验孕准不准？秀儿早早孕试纸怎么样？下面一起来看看。1、测试准确率高秀儿早早孕试纸是临床诊断妊娠中简单、经济的一种。下面小编就来给大家说说秀儿早早孕试纸，想了解的可以进来看看。秀儿早早孕试纸准吗秀儿早早孕试纸验孕的工作原理是检测HCG值，即人体绒毛膜促性腺激素的值。这种激素是由胎盘制造的，一般在怀孕几天后它就会出现在尿液里，但由于量少开始不易测验出来，直到10天至14天才日益明显。（通过验血也可测得HCG值，而且要准确得多）。时间太早和太晚效果都不好。如果在晚间做怀孕自测，准确率也会或多或少地受到影响。因为早起的尿液一般有最高的HCG值，用早起第一次排出的尿液会测出最准确的结果。其实，早早孕试纸并不能代替医院准确的HCG妊娠检测，女性朋友在家使用早孕试纸一般只有75%的检测正确率，有很大的误差值。因此，女性朋友要想更加准确的测试自己是否怀孕的话，最好到医院做个抽血检查。2、使用的方法如下秀儿早早孕试纸如何使用1、用洁净、干燥的容器收集尿液。任何时间的尿液均适合本试验，在怀孕初期，则用晨尿为最佳。2、使用时才将包装铝箔膜袋缺口处撕开，取出早孕试纸，将有箭头标志的一端浸入装有尿液的容器中，约3秒钟后取出平放。3、怀孕的结果可以在1分钟后判读，未怀孕结果须在3分钟后才能确定，在5分钟后判读的结果无效。3、怎么看验孕试纸结果1、未怀孕：只出现一条对照线，表示没有怀孕。2、怀孕：出现二条线，即对照线和检测线都显色，且检测线明显清晰，表示已经怀孕；如对照线明显清晰而检测线显色很浅，表示可能怀孕，请隔2天用新的早服纸采集晨尿重新检测。3、无效：5分钟内无对照线出现，表示试验无效或失败。4、康乃格验孕条参考价格：0.5元/张本品系由抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体和抗鼠1gG分别固相硝酸纤维膜和胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其他试剂组成，应用层析双抗体夹心法的原理快速检测尿液中HCG。显示结果明确，操作简便。可分批或单人份检测，用于妊娠早期诊断!样品收集以晨尿为佳!

胶体金法（金标）人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂盒是应用胶体金免疫层析技术制成的集灵敏性、特异性及操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体，以辅助诊断HIV感染，其阳性结果需用免疫印迹法确认。其检测原理是用HIV重组抗原和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜，并和包被有胶体金标记的HIV重组抗原及鼠IgG的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。应用胶体金免疫层析技术，采用双抗原夹心的原理检测人类血清及血浆样本中的HIV 1/2抗体。

胶体金与标记蛋白简介在不同还原剂的作用下，由氯金酸（HAuCL4）可以制备出金颗粒直径在0.8-500nm的胶体金。制备好的胶体金保存时间较长，可在4℃保存6个月以上，或在室温下可保存1-2个月。胶体金在做为标记探针时，不同用途选用的胶体金的直径范围也不同，用于免疫快速检测的胶体金颗粒直径范围一般在3-40nm间。胶体金粒子表面为一层AuC12—，粒子表面带有负电荷金颗粒表面包被一层生物大分子（如蛋白）可以稳定和保护金颗粒，维持胶体的稳定，可防止外来电解质的影响使粒子相互凝聚。 胶体金粒子对蛋白的吸附作用取决于溶液的pH值，这是因为蛋白中氨基酸的净电荷取决于溶液的pH值，在pH=pI时蛋白溶液呈中性。在pH=pI时蛋白溶解度最小，水化程度最小，更容易吸附到疏水的金粒子表面。但在实际的胶体金探针制备中，一般胶体金调整为pH=pI+0.5，这样更有利于结合更稳定。胶体金探针所用的蛋白通过三种机制于吸附于金颗粒的表面：一、金粒子所带负电荷与蛋白部分碱性氨基酸（如赖氨酸，精氨酸，pH均大于10）所带阳性电荷的最初的相互吸引；二、蛋白通过某些疏水性氨基酸残基（包括色氨酸）与金粒子表面之间的疏水吸附作用；三、蛋白中的半胱氨酸或甲硫氨酸的硫基与金粒子间的电子对的共用以共价键结合。用于制备胶体金探针的蛋白需要进行前处理后才能与金颗粒更好的结合。未经处理的蛋白质一般来说均含有较高浓度的盐分，而高浓度的盐分往往干扰蛋白与胶体金的吸附结合，或导致胶体金粒子的凝聚，所以首先要去除蛋白质溶液中的盐分。冻干蛋白或高浓度蛋白溶液中蛋白分子常凝聚为多聚大分子，可同时与多个胶体金粒子结合，影响探针的灵敏度，分散蛋白分子为单体也是蛋白前处理的重要一项。处理标记的使其蛋白具有适当的分子量，如果蛋白分子量过小（30kD），形成的蛋白复合体往往是不稳定。把分子量过小的蛋白与其它蛋白（如BSA，牛血清蛋白等）结合后，能制备出稳定性更佳的探针。分子量过大时，影响探针的灵敏度，在已知蛋白的结构与活性中心的前提下，去除对活性无影响的结构部分可提高标记的灵敏度。二、免疫胶体金产品原理及应用胶体金探针大多用单克隆抗体标记，应用免疫层析法制成快速诊断产品，具有较高的特异性，而且相对稳定性很高。检测一般在5-10min就可以读出结果，相比其它方法(如ELISA需1-2h，PCR需要时间更长)大大的缩短了检测时间。检测样(可以是组织液、血清、尿液、粪便等)只需做非常简单的处理或不做前处理即可进行检测。结果以颜色的变化读取，不需要特别仪器设备。免疫胶体金法快速检测试纸利用层析原理、双抗体夹心法或免疫竞争法或间接法，应用被检测物质的特异性和能与其发生特异反应的抗原或抗体，并以金颗粒为显色剂达到快速检测目的。使用快速检测产品时，在卡的加样孔加入待测样，利用层析原理不断的向另一端层析，随着层析的进行，样本中的待测成分固定于测试线（T线）并以颜色变化显示，并以对照线（即控制线，C线）确保检测的有效性。

　　当看到早孕试纸上的两条杠杠时，孕妈的内心应该是非常雀跃的。但是有部分孕妈发现，自己检测的早孕试纸上两条线颜色变浅了，又或者是一深一浅。这种时候孕妈们往往会有点紧张、害怕。那么，今天我就带大家看看怀孕38天早孕试纸变浅怎么回事呢? 怀孕38天早孕试纸变浅怎么回事 　　在已经确定怀孕以后再用早孕试纸检查，无论出现什么结果都已经没有意义了。早孕试纸唯一的作用就是用于初筛，看看女性怀孕了没有，没有其他作用，这种东西制作很粗糙，检查精度很差，只能定性不能定量。如果试纸变浅最好去医院验一下孕酮和hcg，然后隔天监测，看看hcg翻倍情况。 　　早孕试纸是检测试剂应用免疫层析双抗体夹心法原理，制成HCG检测试纸，可在3分钟内测定尿液标本中的HCG。检测时，当被检尿样虹吸通过胶体金标记抗体时，形成抗原抗体胶体金复合物，复合物继续爬行，通过包被的抗-HCGα亚基Mcab时，形成双抗体夹心胶体金复合物，在包被线处呈现色带，过量的胶体金抗体继续爬行，和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物，呈现色带。HCG胶体金法检测试剂盒采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否怀孕。试纸是协助临床判定妊娠的可靠指标。 　　人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由受孕妇女体内胎盘产生的一种糖蛋白类激素，早早孕检测试纸采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否受孕。 早孕试纸的使用方法 　　1、使用一次性尿杯或洁净容器收集尿液。 　　2、沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸进行检测。 　　3、条式：将试纸带有箭头标志的一端浸入装有待检尿样的容器中 　　卡式：用吸管吸取待检尿样0.2mL(3-4滴)于加样区中。 　　笔式：将帽拔开，在小便时让尿液直接淋在加样区，并维持3秒钟的接尿时间(请注意：尿液不要超过箭头，以免尿液弄湿测试区，影响检测结果)。 　　4、观察测试区的检测结果：5-10分钟内观察检测结果。40秒内显色为强阳性。 　　阳性：试纸条上端和下端均有色带出现，表示怀孕。 　　阴性：只在试纸条上端出现一条紫红色带而下端无色带出现，表示未怀孕。 　　无效：无色带出现。说明试纸条已失效。 　　HCG一般在受精卵着床几天后才出现在尿液中，而且要达到一定量才能被检出。因此，对于平时月经正常的妇女需在月经推迟后才可能在尿中检测出HCG。而月经周期长或排卵异常的妇女需在停经40 — 44天的时候才可能检测出。

晚上是不准的，意思是白天喝水比较多，可能晚上测会影响结果，但晚上检测为两道杠，那就证明一定是怀孕了

问：能对做全细胞计数（CBC）的样品报告红细胞（RBC）形态学与全血细胞分类对照的实用性进行一下评论吗？我们目前对任何红细胞分布密度（RDW）<11.0或>17.0、或有异常RBC/HGB比率的样品均进行血片扫描。这些指南临床上有用吗？同样，我们对指数与形态学的相关性感到疑惑，平常可见到血红蛋白减少而平均血红蛋白浓度（MCHC）正常、或小红细胞增多而红细胞平均容量（MCV）正常的情况吗？ 答：即使不要求进行分类，某些情况下的红细胞形态学评估还是有用的。特别是在有球形红细胞（溶血）、泪滴状红细胞（骨髓纤维化、骨髓癌转移）或镰刀形红细胞（镰刀形红细胞贫血）存在的情况下，形态学所提供的信息远远高于标准指数。异常指数可对这些形态学异常提供线索，因而在适当的位置上一些参数是有用的。RBC/HGB异常比例主要集中于有贫血和RBC计数升高的患者、如包括地中海贫血在内的血红蛋白病。一般说来，对增高的RDW（如>17.0）进行涂片检查是很有用的，它表明有两种细胞形态群和其它红细胞异常形态，从而为临床提供了重要信息。低RDW（<11.0）虽然表明RBC群大小一致，但却无临床意义。 指数与形态学之间有相关性。仪器检测是很准确的，特别是在检测大小（MCV）和大小的变化（RDW）方面，因为相比单独的形态学评估仪器检测能查看更多的红细胞，并可用三维构形评估红细胞。但这并不意味着仪器检测是完美无缺的。仪器不能测定红细胞的内含物如何—乔氏（Howell-Jolly）小体、嗜碱性点彩和帕彭海姆（Pappengheimer）小体，测小量异常细胞群亦有困难。在这些情况下MCV可以正常，但可有小红细胞亚群的存在。这种情况下MCV与其它RBC指数之间的相互关联很重要。如RDW增加反映出了红细胞大小范围的增大。总而言之，这些病例中形态学的实用性取决于患者人群，如你的患者中有包括很多不同种族背景的患者在内，这些分析会更有用。 尿量过少 问：尿液离心作镜检的量有标准吗？如送检的尿液量太少，镜检结果需要根据送来的尿液样品量进行校正吗？我们目前应用的是BD尿液分析管（8ml），有些实验室要求的是10ml尿液，如果送检尿液量太少，结果报告如何说明？ 答：尿液镜检所需的离心沉淀标准量各个实验室要求的不尽相同（10ml、12ml、15ml）。尿液分析系统的生产厂商也有不同的沉淀浓度要求（30:1、15:1和12：1）。推荐尿液镜检离心的标准量为尿液的10:1浓度。如仅有8ml尿液，可采用下列两种方法中的一种： 1. 取5ml尿液离心，然后去除4ml，其结果要乘以2； 2. 取8ml尿液离心，将最后量减少至0.8ml，维持10:1浓度。 DIC试验 问：我们实验室接到了一些有关DIC试验的询问。我们现在进行的DIC试验是凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）、纤维蛋白原（FIB）、D二聚体和全血细胞计数（CBC）。在这些试验的基础上将纤维蛋白单聚物（fibrin monomer）作为附加试验有帮助吗？或者说我们目前进行的试验合适吗？ 答：国际血栓与止血学会（ISTH）在2001年12月出版的“血栓与止血”中将DIC进行了定义并明确了DIC临床和实验室验断标准。在这一标准中将明显DIC与非明显DIC进行了区别。明显DIC发生于失代偿性止血系统，非明显DIC被作为有微细止血功能障碍的失代偿期。 ISTH DIC专门小组对DIC严重性的标准化诊断和测定制订了一个五步诊断规则系统，可用于计算DIC评分。ISTH DIC专门小组2007年3月在“血栓与止血”杂志上发表的结论表明，此评分系统应用5年时间后显示检查5个或更多分值能识别明显的DIC。诊断明显DIC的规则见表1。表1 诊断明显DIC（2-4）的规则危险评估：患者是否有已知与明显DIC有关的潜在性疾病？如有，可进行；如无，则不适合用此规则。进行全部凝血试验检查全部凝血试验结果记录评分血小板计数（>100=0；<100=1；<50=2）纤维蛋白相关标志物增加（例如D二聚体、可溶性纤维蛋白单体/纤维蛋白降解产物）（未增加：0；中度增加：2；高度增加：3）。凝血酶原时间延长（<3秒=0；>3秒而<6秒=1；>6秒=2）纤维蛋白原水平（>1.0g/L=0；<1.0g/L=1）计算评分：如>5符合明显的DIC；如<5每日重复记分：提示非明显的DIC（不肯定）；再重复1~2天 该报道强调的是用于诊断明显DIC的应该是现有可行的实验室试验。ISTH的DIC专业小组建议的实验室诊断明显DIC的标准包括血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量和纤维蛋白存在的一种标志物。标志物可选用下述一种：可溶性纤维蛋白单体、纤维蛋白降解产物和/或D二聚体。在DIC的专门小组2003年会上推荐D二聚体为理想的纤维蛋白标志物。 因而以下系列检测即PT/FIB/D二聚体/CBC在评估明显DIC上是合适的，不必包括纤维蛋白单体测试。 问：请对便隐血试验的不同方法学进行一下介绍和评价。 答：一、便隐血试验的方法学可分为 1、按实验方法学分为：a、免疫法（以金标层析法为代表）、b、化学法（以匹拉米洞法为代表）、C、免疫a+化学b为双联法（也称序贯法）。另有查卟啉铁及卟啉衍生物，该实验优点是可以定量，缺点是需要特殊的检测设备及成本过高。目前国外已开发出了全自动或半自动OB检测仪，不足之处在于成本太高。 二、OB免疫及化学检测方法中的常见问题及答疑 1、为什么说“半定量双联法”是检测便隐血的最佳方法？如何进行结果判断？ 答：可分别参见表1和2表1免疫法化学法特异性高低灵敏度（ug/g stool）高（0.1）较高（50）对上消化道出血的漏检（检出率）会（约60%）不会（100%）钩状效应（Hook"s效应）有无半定量不能能检测成本高低大批量人群普查不适合适合保存、效期不易、短易、长 表2 . 结果判断 免疫法化学法分析阳性（+）阳性（+）确定为阳性结果，化学法可查出其出血程度（半定量）阳性（+）阴性（-）确定为阳性结果，但其检体隐血的含量极微少阴性（-）阴性（-）确定为阴性结果阴性（-）阳性（+）1、此病人为上消化道微量出血（此种情形可能性较低）2、化学法的阳性结果为食物或药物所引致的假阳性（此种情形的可能性较高）。3、Hook"s效应导致的免疫法为假阴性。 2、检测便隐血的方法是否越灵敏越好？最佳检测便隐血的灵敏度是多少？ 答：不是。用5lCr标记检查正常人粪便中每天血液丢失量为0.5±0.4ml（最多可达1.5ml），相当于每克粪便的含量为100-900ìgHb，平均为500ìgHb，故试剂的检测灵敏度在50ìgHb/g stool时能查出所有病理及部分生理状况下的人群，而再提高灵敏度可能只会增加检测的非病理状况下的阳性。 3、两类方法实测灵敏度的差异。 答：免疫法的检查终产物是经过标本稀释（已做了500倍左右的稀释处理）后的产物。其实测若以灵敏度为0.1ìgHb/g stool计算，其最终测得最低值也为50ìgHb/g stool。故其粪OB检查的阈值应定为50ìgHb/g stool较合适。 4、何为钩状效应（Hook"s效应）？其对实验结果的影响及解决方法。 答：Hook"s效应为单克隆抗体与所抗的Hb抗原不匹配或消化道出血过多，抗原过剩时造成的假阴性结果。其解决方法为将标本继续做1:500倍的稀释后再做实验。 5、为什么免疫法会漏检上消化道出血？ 答：上、下消化道出血以胃底部为分界。 上消化道出血： 每天出血量与检测阀值 胃结肠卟啉实验2ml2ml愈创木脂10-20ml0.5ml免疫法100ml0.25ml 6、在三种化学方法中，为什么选择“匹拉米洞法”作为首选方法？ 答：目前常用的三种化学方法及各自特点见下表： 联苯胺愈创木脂（水溶、非水溶）匹拉米洞致癌性有?无灵敏度高低中假阳性率高中低成本低高中商品化产品无有有生产质控难难方便 7、匹拉米洞半定量值分几级？ 答：分5级。 8、如何避免新鲜蔬菜对化学法的干扰（假阳性）？ 答：多煮并煮熟蔬菜，可全面去除其干扰。 9、如何进行便隐血标本的稀释处理（等渗盐水、蒸馏水、低渗缓冲液）？ 答：化学法用蒸馏水，免疫法用低渗缓冲液；二者禁用等渗盐水。 10、为什么要多点采集样本？ 答：避免采样误差。 11、为什么说“双联法”是最适合大批量肠癌筛查的首选方法？ 答：实验成本低，准确性高、灵敏度高，操作、质量管理方便等。 12、免疫法有无假阴、阳性？ 答：免疫法也有假阳性，如饮用啤酒等；若检体的pH值改变：pH≤3时呈假阳性、pH≥10时呈假阴性；大分子蛋白可能包裹Hb并使之不易暴露，直接影响Hb与Hb抗体的结合而导致胶体金法假阴性等。大家可以多做实验进行探讨。 我这个是从网上摘的 ，不知道对不对（能否解决你的问题).但是希望对你有所帮助

　　女性在服用地屈孕酮片是可以增加体内的激素，也就是说提高自己的雌性激素，所以说在服用完地屈孕酮片之后，早孕的试纸应该是呈现阳性的。那么，吃地屈孕酮片早孕试纸阳性是怎么回事呢? 吃地屈孕酮片早孕试纸阳性 　　早孕试纸是一种方便女性检测自己是否怀孕的产品，只能作为一种初筛检查，会出现假阳性或假阴性。使用说明：将尿液滴在该试纸上的检测孔中，如在试纸的对照区出现一条有色带(有的试纸显红色，有的试纸显蓝色)，表示阴性，说明未怀孕;反之，如在检测区出现明显的色带，则表示阳性，说明已经妊娠。 　　检测试剂应用免疫层析双抗体夹心法原理，制成HCG检测试纸，可在3分钟内测定尿液标本中的HCG。检测时，当被检尿样虹吸通过胶体金标记抗体时，形成抗原抗体胶体金复合物，复合物继续爬行，通过包被的抗-HCGα亚基Mcab时，形成双抗体夹心胶体金复合物，在包被线处呈现色带，过量的胶体金抗体继续爬行，和羊抗鼠对照线形成胶体金免疫复合物，呈现色带。HCG胶体金法检测试剂盒采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否怀孕。试纸是协助临床判定妊娠的可靠指标。人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由受孕妇女体内胎盘产生的一种糖蛋白类激素，早早孕检测试纸采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否受孕。 　　如果自测结果呈阴性，1周之后月经仍未来潮，你应该再做一次自测。如果不是阳性，最好去看医生。相信自己的身体。如果你身上出现种种怀孕的症状，那么不管自测结果如何，应该想想到早孕试纸原理只是初步检测，使用早孕试纸是会存在误差的。最好的方法就是去医院进行HCG血检、HCG尿检以及B超检查。如果没准备好迎接宝宝的到来，那么尽早察觉怀孕初期征兆，确定是否怀孕，对后期做流产手术是很有必要的。 地屈孕酮片推迟月经如何服用 　　月经推迟是指女性的月经到来比正常月经周期要晚来7天以上。女性正常的周期为28-30天，提前或延后7天左右仍属正常范围，周期长短因人而异。如果女性发现月经推迟已超过了一周，这就属于月经推迟。影响月经的因素有很多，包括情绪、药物、生活作息等等，具体还要因人而异。可一旦大于10天，很可能是受孕了，最好去医院进行科学化排查，倘若不是怀孕，也要去检测是否是患了妇科疾病。 　　有性生活的女性例假推迟，首先要考虑有没有怀孕。如果是排除怀孕后的例假推迟，首先需要做彩超，看一下子宫内膜的厚度。如果子宫内膜厚度在9mm以上，可以继续观察，在一周左右将会月经来潮;如果子宫内膜厚度在9mm以下，说明子宫内膜比较薄，可以服用黄体酮胶囊来促使月经来潮。黄体酮胶囊的服用方法是1天2次，1次100mg，连续服用5天，一般情况下停药3-5天后将会月经来潮。这种情况下导致的例假推迟，常常是因为精神压力过大，或者是过度劳累、熬夜，均会导致例假推迟，平时需要保持愉悦的心情、放松一点。

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

不一样。虎红平板是根据相应抗原抗体可以在体外发生特异性结合并呈现可见反应，用已知抗原(或抗体)检测体液中未知的抗体；胶体金是用胶体金试纸进行检测，将胶体金标记的生物大分子固定在PVC材质的试纸上，留加样孔，并设检测线和质量控制线，因此不一样。乳胶法测试新冠的方法主要原理是抗体和抗原的结合反应。乳胶法也叫胶体金法。

传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛” 传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”，网络上近日流传称，抗原检测时，用可乐或橙汁会导致抗原检测试剂呈弱阳性。专家称前述现象得出的结论并不科学且没有意义，传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”。 传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”1 最近，社交平台频繁出现与抗原检测试剂盒有关的“实验”视频：或是用可乐滴入试剂盒，发现可乐抗原检测“阳性”；换成橙汁，结果也是“阳性”；还有人用自来水或直接将试剂盒自带提取管里的保存液滴入试剂盒，发现“检测”结果是“阴性”……面对这些结果，很多网友向上海辟谣平台询问：抗原检测试剂盒可靠吗？ 这个问题的答案其实很简单：不按照产品说明进行抗原检测，所有的结果都无效，不能证明试剂盒不可靠。 如果了解一下抗原检测试剂盒的原理，就不难发现为何用可乐、橙汁、自来水或其他液体进行抗原检测的结果不具备参考性了： 观察一下试剂盒可以发现，C位距离样本孔较远，T位距离样本孔较近。其中，T位含有能与测试液中的病毒抗原发生反应的成分（专业术语为“抗特异性抗体”），简单将该成分命名为“抗体1”，主要用来判断测试液中是否含有病毒抗原成分。 C位含有能够与测试液体中含有的另外一个抗体进行反应的成分（专业术语也叫“特异性抗抗体”），简单命名为“抗体2”。“抗体1”和“抗体2”不一样，当同样液体样本流过时，或是变色，或是不变色。 将含有人体鼻拭子、咽拭子等成分的测试液滴入样本孔后，液体发生扩散。如果在T位产生紫红色条带，那么表明测试液中含有病毒抗原成分；如果T位没有显示紫红色条带，则表明测试液中不含有病毒抗原成分。当测试液再行扩散到C位时，正常情况下都会出现紫红色条带，表明该试剂盒是合格的；如果C位没有紫红色条带，则表明该试剂盒不合格，所获得的结果不可靠。 了解了抗原检测试剂盒的原理，就不难知道为什么不应该用可乐、橙汁、自来水或任何不符合产品说明的液体进行检测了：抗原检测试剂盒的反应仅针对按照使用说明采样得到的人体样本，如鼻拭子、咽拭子等；而可乐、橙汁等其他液体，与人体样本完全不同，它们会破坏提取管里的测试液的成分，加入测试孔后进行反应所产生的任何颜色，都不具备参考性。 由此可见，当我们使用抗原检测试剂盒时，应该严格按照使用说明书进行采样和检测，而不是自作主张地换成其他液体进行“实验”。更不应该做的，是把那些没有科学依据的“实验”冠以“抗原检测结果不准确”的结论，通社交平台分享。 何况，在已有媒体、专业机构等澄清“可乐、橙汁等其他液体检测结果没有意义”的情况下，仍有人使用各种液体进行“实验”并传播不实结论，这已经不是单纯地出于好奇或提醒，而是涉嫌故意误导公众、扰乱检测秩序了。 常见的液体种类数以百计，除了可乐、橙汁、自来水，还有酱油、醋、茶水等，难道都要一一做实验、再请专业机构辟谣吗？这会浪费大量的公共资源。用网络上的话来说，故意进行这类实验且传播不实结论的人，可谓“不是傻就是坏”。 还有网友向上海辟谣平台提出，这些“实验”视频可能会让部分检测者在进行抗原检测时弄虚作假，怎么办？对于这一问题，公众首先不用过于担心。因为核酸检测结果始终是判断是否感染新冠病毒的“金标准”，抗原检测只是快速筛查方式，是辅助手段。 更重要的是，对检测者个人来说，只有按照使用说明进行抗原检测，才能准确了解自己的身体状况。如果弄虚作假，不仅是对他人的不负责，更是对自身健康的不负责。 上海辟谣平台已经多次澄清了各种不正确使用抗原检测试剂盒的做法，可面对那些换种液体又出现的新谣言，由衷地希望：相关网友不要再把抗原检测试剂盒当做恶搞或传播谣言的工具，视频发布平台也要承担审核责任，杜绝这类含有误导内容的视频传播。按规范进行抗原检测，是防控疫情的有效手段，希望每个人都能严肃对待，积极配合。 传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”2 网络上近日流传称，抗原检测时，用可乐或橙汁会导致抗原检测试剂呈弱阳性。据网传图片显示，标注滴入可乐字样的抗原试剂中，下方T位出现颜色非常淡的黄色横条。而其他，滴入其他液体的试剂均显示正常。另一段网传视频显示，采用橙汁滴入抗原试剂也会出现假阳性情况。 一份发表于由耶鲁大学、冷泉港实验室等联合建立的临床医学资料库MedRxiv的研究也显示，汽水、能量饮料或酒精饮料（伏特加和威士忌）等可能会让人们在未感染新冠病毒的情况下新冠抗原检测呈阳性。 研究数据显示，一个样本（1/14；7%）泉水产生了阴性结果。十种饮料（10/14；71%）产生阳性或弱阳性结果。三个样品（3/14；21%）产生了无效结果，其中，主要是浓缩果汁饮料。饮料的pH值（13/14中的pH 5.0，93%；1/14中的pH 6.5；7%）或饮料的糖含量（范围0-10.7克/100毫升）与其阳性结果之间没有明显的相关性。4种人造甜味剂均产生负面结果。 研究指出，出现这种情况，不是因为新冠检测仪质量差，而是因为软饮中的酸性物质可能会起反应，使得结果呈阳性。 在上海网络平台辟谣中，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所教授王颖表示，可乐作为一种常见的饮料，其组成复杂，如果直接倒入含有保存液的提取管中，并将此混合液加入测试卡的样本孔后，随着液体的扩散，有可能使在T位和C位的抗体发生结构变化，从而显示出不用于胶体金紫红色的其他颜色条带，所获得的条带并没有结果判定的意义。 香港大学病毒学家金冬雁告诉界面新闻，抗原检测与验孕检测的原理相同。从抗原检测试剂结构来看，试剂由对照部分与样本部分两部分构成，即本身试剂内对照部分就含有阳性成分。采用非正确手段进行抗原检测，很容易将破坏试剂内部结构，导致对照部分与样本部分混合，造成假阳性。 金冬雁表示，通过前述现象得出的结论并不科学且没有意义，应该按说明书正确使用抗原试剂检测。当前国内审批通过且获认证的抗原检测试剂均能达到检测标准，不需要过度担心。 自国家开放抗原检测以来。截至目前，国家药监局已批准27个新冠病毒抗原检测试剂产品。其中，胶体金法有19款，分别来自万孚生物、诺唯赞等；乳胶法共5款，分别来自丽珠集团、北京金沃夫等。荧光免疫层析法则有3款，分别来自华大基因、北京华科泰、深圳生物。 针对不同技术路线的新冠抗原试剂，相关厂家也对上述情况进行了解析。 以乳胶法为例。4月14日，丽珠集团相关负责人告诉界面新闻，橘子汁及其他果汁、酱油、其他碳酸饮料等液体成分复杂，而且有一定的酸碱性，有可能和“T线”、“C线”上的生物原料染色或产生反应，或者破坏标记物（特别是非共价链接的标记物），将它们直接滴入试剂卡有可能会产生阴性、阳性、无效等一系列结果，这是没有意义的。 上述负责人表示，任何工具都有专用属性，新冠抗原检测卡是专门检测人是否感染新型冠状病毒的检测工具，必须针对性地使用。 丽珠集团相关负责人还表示，丽珠的新冠抗原检测试剂盒采用彩色乳胶微球粒作为信号标记，乳胶微球粒径均一，且比常规胶体金颗粒大5-10倍，检测灵敏度有所提高。彩色乳胶微球合成时掺入了羧基等活化基团，标记抗体与乳胶通过化学键共价连接，比胶体金与蛋白之间通过电荷连接更稳定。因此，出现前述情况的假阳性概率较低。 目前新冠抗原自测试剂有三种方法：荧光层析法、胶体金法和乳胶法，其中荧光层析法需要专业设备，广泛的自测有难度；丽珠的自测抗原试剂采用乳胶法。胶体金法和乳胶法是不需要仪器可以自己检测的；胶体金法和乳胶法对比，乳胶法结果更清晰，结果更稳定。而荧光免疫层析法则需要额外的设备配合判读。 以胶体金法为例。4月14日，某胶体金法抗原获批公司相关负责人告诉界面新闻，抗原检测中需要使用抗体（专业称为双抗体夹心法），而抗体本质上属于蛋白质。因为蛋白质有其特定的活性PH范围，当它所处的`溶液环境发生变化时，例如遇到酸，容易聚集从而失去活性。 因此，在抗原检测中，如果在加样孔滴入酸性液体(例如橙汁，柠檬汁，可乐等)，试剂中的抗体或会直接产生大量聚集不移动（表现为结果阅读区空白一片），或与结果阅读区域T/C线抗体一起聚集沉淀显色，形成假阳性现象。 而在荧光免疫层析法方面。华大基因相关负责人告诉界面新闻记者，华大的新冠抗原检测试剂盒采用荧光免疫层析法，荧光定量免疫层析产品以功能化纳米微球为载体技术，结合荧光标记物探针，发光稳定性高，仪器直接检测激发荧光信号而非传统金标定量所采用的CCD表层光密度扫描技术。 检测信号具有较高的信噪比、更高的信号检测量和检测灵敏度。因此，出现前述情况的假阳性概率均较低。 传可乐橙汁会导致抗原检测“两条扛”3 最近，网上流传各种视频： 不用捅鼻子，直接滴入抗原试剂， 几分钟后，检测结果显示阴性； 把橙汁滴入板条加样孔， 没过多久便出现了“两条杠”…… 人们开始迷惑抗原检测有效吗？ 该如何认知试剂盒的检测结果？ 来看权威解答 抗原检测的对象是人体样本 生物芯片上海国家工程研究中心专家指出新冠病毒抗原检测的对象应是人体样本。按照规范的检测流程操作，才能确保抗原检测结果的准确性。 滴入可乐或橙汁， 试剂盒呈现“弱阳性 ”？ 生物芯片上海国家工程研究中心主任郜恒骏指出，目前用于抗原检测的试剂盒用的是胶体金技术，胶体物质容易受到酸性素质破坏。可乐或者橙子的ph值比较低，直接用可乐或者橙汁加样，会破坏胶体金的结构，可能造成假阳性结果。 但是，人吃橙子、喝可乐是进入消化道，从口腔到食管再到胃。而抗原检测是从鼻腔粘膜中取样本，检测前吃橙子或喝可乐，不会对检测结果有影响。 直接滴入抗原试剂液 甚至清水也会 测出来阴性？ 有市民做了个小实验，将用于抗原检测的棉签直接放进试剂中搅一搅，然后把试剂滴入试剂盒，很快试剂盒的c区出现了一条红线。“我还没捅鼻子呢，抗原检测就呈阴性了。这是不是说明，抗原检测试剂盒本身有问题？” 对此，新冠病毒检测领域的有关专家指出，若加入的样本中无新型冠状病毒抗原，则t区的检测线不显色，只有c区一条红线，表明是阴性结果。其实，c区的红线也叫质控线，无论样本中是否含有新冠抗原，加样后的抗原检测试剂盒，一定会出现c线。只要c线没有显色，检测结果就是无效的，需要使用新的检测试纸重测或者选择核酸检测。 专家提醒： 1、检测前，需洗手做好清洁，不使用已破损的试剂盒，确保抗原检测结果的准确性。 2、抗原检测中，检测物不规范而导致或阴或阳的结果，并不能说明检测盒本身有问题。

采用胶体金免疫技术，以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平。在试剂卡中纤维膜上质控线（C线）包被有羊抗鼠IgG，检测线（T线）包被有抗LH单克隆抗体-2，另一端包被有抗LH单克隆抗体-1-胶体金复合物。检测时，尿样中如有LH存在，则与胶体金上抗LH单克隆抗体-1形成复合物，并在膜上运行，与检测线上的抗LH单克隆抗体-2形成抗体-抗原-抗体胶体金复合物，产生红色线条。而对照线上羊抗鼠IgG为多克隆抗抗体，其总是与胶体金上的抗体结合，形成一定深度的红线，作为检测线的对比，此强度的红线相当于25mIU/mlLH的存在。

免疫胶体金光镜染色法细胞悬液涂片或组织切片，可用胶体金标记的抗体进行染色，也可在胶体金标记的基础上，以银显影液增强标记，使被还原的银原子沉积于已标记的金颗粒表面，可明显增强胶体金标记的敏感性。免疫胶体金电镜染色法可用胶体金标记的抗体或抗抗体与负染病毒样本或组织超薄切片结合，然后进行负染。可用于病毒形态的观察和病毒检测。斑点免疫金渗滤法应用微孔滤膜（如膜）作载体，先将抗原或抗体点于膜上，封闭后加待检样本，洗涤后用胶体金标记的抗体检测相应的抗原或抗体。胶体金免疫层析法将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果。该法现已发展成为诊断试纸条，使用十分方便。快速金标试剂技术是将特异的抗体先固定于酸类纤维素膜的某一区带，当该干燥的酸类纤维素一端浸入样品（尿液或血清）后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该抗体发生特异性结合。同时利用金粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处。当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色的斑点。既为快速的金标检测方法原理。生产快速而精确试剂，要点在于所采用的单克隆抗体、多元克隆抗体、抗原、半抗原、蛋白嵌合物及胶体金等原料的灵敏性及特异性等是否能达到最高的标准，此为金标试剂的质量之最重要的标准。

抗原检测前不能喝可乐、橙汁？ 抗原检测前不能喝可乐、橙汁？最近，社交平台频繁出现与抗原检测试剂盒有关的“实验”视频：用可乐滴入试剂盒，发现可乐抗原检测“阳性”，抗原检测前不能喝可乐、橙汁？ 抗原检测前不能喝可乐、橙汁？1 网络上近日流传称，抗原检测时，用可乐或橙汁会导致抗原检测试剂呈弱阳性。据网传图片显示，标注滴入可乐字样的抗原试剂中，下方T位出现颜色非常淡的黄色横条。而其他，滴入其他液体的试剂均显示正常。另一段网传视频显示，采用橙汁滴入抗原试剂也会出现假阳性情况。 一份发表于由耶鲁大学、冷泉港实验室等联合建立的临床医学资料库MedRxiv的研究也显示，汽水、能量饮料或酒精饮料（伏特加和威士忌）等可能会让人们在未感染新冠病毒的情况下新冠抗原检测呈阳性。 研究数据显示，一个样本（1/14；7%）泉水产生了阴性结果。十种饮料（10/14；71%）产生阳性或弱阳性结果。三个样品（3/14；21%）产生了无效结果，其中，主要是浓缩果汁饮料。饮料的pH值（13/14中的pH 5.0，93%；1/14中的pH 6.5；7%）或饮料的糖含量（范围0-10.7克/100毫升）与其阳性结果之间没有明显的相关性。4种人造甜味剂均产生负面结果。 研究指出，出现这种情况，不是因为新冠检测仪质量差，而是因为软饮中的酸性物质可能会起反应，使得结果呈阳性。 在上海网络平台辟谣中，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所教授王颖表示，可乐作为一种常见的饮料，其组成复杂，如果直接倒入含有保存液的提取管中，并将此混合液加入测试卡的样本孔后，随着液体的扩散，有可能使在T位和C位的抗体发生结构变化，从而显示出不用于胶体金紫红色的其他颜色条带，所获得的条带并没有结果判定的意义。 香港大学病毒学家金冬雁告诉界面新闻，抗原检测与验孕检测的原理相同。从抗原检测试剂结构来看，试剂由对照部分与样本部分两部分构成，即本身试剂内对照部分就含有阳性成分。采用非正确手段进行抗原检测，很容易将破坏试剂内部结构，导致对照部分与样本部分混合，造成假阳性。 金冬雁表示，通过前述现象得出的结论并不科学且没有意义，应该按说明书正确使用抗原试剂检测。当前国内审批通过且获认证的抗原检测试剂均能达到检测标准，不需要过度担心。 自国家开放抗原检测以来。截至目前，国家药监局已批准27个新冠病毒抗原检测试剂产品。其中，胶体金法有19款，分别来自万孚生物、诺唯赞等；乳胶法共5款，分别来自丽珠集团、北京金沃夫等。荧光免疫层析法则有3款，分别来自华大基因、北京华科泰、深圳生物。 针对不同技术路线的新冠抗原试剂，相关厂家也对上述情况进行了解析。 以乳胶法为例。4月14日，丽珠集团相关负责人告诉界面新闻，橘子汁及其他果汁、酱油、其他碳酸饮料等液体成分复杂，而且有一定的酸碱性，有可能和“T线”、“C线”上的生物原料染色或产生反应，或者破坏标记物（特别是非共价链接的标记物），将它们直接滴入试剂卡有可能会产生阴性、阳性、无效等一系列结果，这是没有意义的。 上述负责人表示，任何工具都有专用属性，新冠抗原检测卡是专门检测人是否感染新型冠状病毒的检测工具，必须针对性地使用。 丽珠集团相关负责人还表示，丽珠的新冠抗原检测试剂盒采用彩色乳胶微球粒作为信号标记，乳胶微球粒径均一，且比常规胶体金颗粒大5-10倍，检测灵敏度有所提高。彩色乳胶微球合成时掺入了羧基等活化基团，标记抗体与乳胶通过化学键共价连接，比胶体金与蛋白之间通过电荷连接更稳定。因此，出现前述情况的假阳性概率较低。 目前新冠抗原自测试剂有三种方法：荧光层析法、胶体金法和乳胶法，其中荧光层析法需要专业设备，广泛的自测有难度；丽珠的自测抗原试剂采用乳胶法。胶体金法和乳胶法是不需要仪器可以自己检测的；胶体金法和乳胶法对比，乳胶法结果更清晰，结果更稳定。而荧光免疫层析法则需要额外的设备配合判读。 以胶体金法为例。4月14日，某胶体金法抗原获批公司相关负责人告诉界面新闻，抗原检测中需要使用抗体（专业称为双抗体夹心法），而抗体本质上属于蛋白质。因为蛋白质有其特定的活性PH范围，当它所处的溶液环境发生变化时，例如遇到酸，容易聚集从而失去活性。 因此，在抗原检测中，如果在加样孔滴入酸性液体(例如橙汁，柠檬汁，可乐等)，试剂中的抗体或会直接产生大量聚集不移动（表现为结果阅读区空白一片），或与结果阅读区域T/C线抗体一起聚集沉淀显色，形成假阳性现象。 而在荧光免疫层析法方面。华大基因相关负责人告诉界面新闻记者，华大的新冠抗原检测试剂盒采用荧光免疫层析法，荧光定量免疫层析产品以功能化纳米微球为载体技术，结合荧光标记物探针，发光稳定性高，仪器直接检测激发荧光信号而非传统金标定量所采用的CCD表层光密度扫描技术。 检测信号具有较高的信噪比、更高的信号检测量和检测灵敏度。因此，出现前述情况的假阳性概率均较低。 抗原检测前不能喝可乐、橙汁？2 最近，网上流传各种视频： 不用捅鼻子，直接滴入抗原试剂， 几分钟后，检测结果显示阴性； 把橙汁滴入板条加样孔， 没过多久便出现了“两条杠”…… 人们开始迷惑抗原检测有效吗？ 该如何认知试剂盒的检测结果？ 来看权威解答 抗原检测的"对象是人体样本 生物芯片上海国家工程研究中心专家指出新冠病毒抗原检测的对象应是人体样本。按照规范的检测流程操作，才能确保抗原检测结果的准确性。 滴入可乐或橙汁， 试剂盒呈现“弱阳性 ”？ 生物芯片上海国家工程研究中心主任郜恒骏指出，目前用于抗原检测的试剂盒用的是胶体金技术，胶体物质容易受到酸性素质破坏。可乐或者橙子的ph值比较低，直接用可乐或者橙汁加样，会破坏胶体金的结构，可能造成假阳性结果。 但是，人吃橙子、喝可乐是进入消化道，从口腔到食管再到胃。而抗原检测是从鼻腔粘膜中取样本，检测前吃橙子或喝可乐，不会对检测结果有影响。 直接滴入抗原试剂液 甚至清水也会测出来阴性？ 有市民做了个小实验，将用于抗原检测的棉签直接放进试剂中搅一搅，然后把试剂滴入试剂盒，很快试剂盒的c区出现了一条红线。“我还没捅鼻子呢，抗原检测就呈阴性了。这是不是说明，抗原检测试剂盒本身有问题？” 对此，新冠病毒检测领域的有关专家指出，若加入的样本中无新型冠状病毒抗原，则t区的检测线不显色，只有c区一条红线，表明是阴性结果。其实，c区的红线也叫质控线，无论样本中是否含有新冠抗原，加样后的抗原检测试剂盒，一定会出现c线。只要c线没有显色，检测结果就是无效的，需要使用新的检测试纸重测或者选择核酸检测。 专家提醒： 1、检测前，需洗手做好清洁，不使用已破损的试剂盒，确保抗原检测结果的准确性。 2、抗原检测中，检测物不规范而导致或阴或阳的结果，并不能说明检测盒本身有问题。 抗原检测前不能喝可乐、橙汁？3 最近，社交平台频繁出现与抗原检测试剂盒有关的“实验”视频：或是用可乐滴入试剂盒，发现可乐抗原检测“阳性”；换成橙汁，结果也是“阳性”；还有人用自来水或直接将试剂盒自带提取管里的保存液滴入试剂盒，发现“检测”结果是“阴性”……面对这些结果，很多网友向上海辟谣平台询问：抗原检测试剂盒可靠吗？ 这个问题的答案其实很简单：不按照产品说明进行抗原检测，所有的结果都无效，不能证明试剂盒不可靠。 如果了解一下抗原检测试剂盒的原理，就不难发现为何用可乐、橙汁、自来水或其他液体进行抗原检测的结果不具备参考性了： 观察一下试剂盒可以发现，C位距离样本孔较远，T位距离样本孔较近。其中，T位含有能与测试液中的病毒抗原发生反应的成分（专业术语为“抗特异性抗体”），简单将该成分命名为“抗体1”，主要用来判断测试液中是否含有病毒抗原成分。 C位含有能够与测试液体中含有的另外一个抗体进行反应的成分（专业术语也叫“特异性抗抗体”），简单命名为“抗体2”。“抗体1”和“抗体2”不一样，当同样液体样本流过时，或是变色，或是不变色。 将含有人体鼻拭子、咽拭子等成分的测试液滴入样本孔后，液体发生扩散。如果在T位产生紫红色条带，那么表明测试液中含有病毒抗原成分；如果T位没有显示紫红色条带，则表明测试液中不含有病毒抗原成分。当测试液再行扩散到C位时，正常情况下都会出现紫红色条带，表明该试剂盒是合格的；如果C位没有紫红色条带，则表明该试剂盒不合格，所获得的结果不可靠。 了解了抗原检测试剂盒的原理，就不难知道为什么不应该用可乐、橙汁、自来水或任何不符合产品说明的液体进行检测了：抗原检测试剂盒的反应仅针对按照使用说明采样得到的人体样本，如鼻拭子、咽拭子等；而可乐、橙汁等其他液体，与人体样本完全不同，它们会破坏提取管里的测试液的成分，加入测试孔后进行反应所产生的任何颜色，都不具备参考性。 由此可见，当我们使用抗原检测试剂盒时，应该严格按照使用说明书进行采样和检测，而不是自作主张地换成其他液体进行“实验”。更不应该做的，是把那些没有科学依据的“实验”冠以“抗原检测结果不准确”的结论，通社交平台分享。 何况，在已有媒体、专业机构等澄清“可乐、橙汁等其他液体检测结果没有意义”的情况下，仍有人使用各种液体进行“实验”并传播不实结论，这已经不是单纯地出于好奇或提醒，而是涉嫌故意误导公众、扰乱检测秩序了。 常见的液体种类数以百计，除了可乐、橙汁、自来水，还有酱油、醋、茶水等，难道都要一一做实验、再请专业机构辟谣吗？这会浪费大量的公共资源。用网络上的话来说，故意进行这类实验且传播不实结论的人，可谓“不是傻就是坏”。 还有网友向上海辟谣平台提出，这些“实验”视频可能会让部分检测者在进行抗原检测时弄虚作假，怎么办？对于这一问题，公众首先不用过于担心。因为核酸检测结果始终是判断是否感染新冠病毒的“金标准”，抗原检测只是快速筛查方式，是辅助手段。 更重要的是，对检测者个人来说，只有按照使用说明进行抗原检测，才能准确了解自己的身体状况。如果弄虚作假，不仅是对他人的不负责，更是对自身健康的不负责。 上海辟谣平台已经多次澄清了各种不正确使用抗原检测试剂盒的做法，可面对那些换种液体又出现的新谣言，由衷地希望：相关网友不要再把抗原检测试剂盒当做恶搞或传播谣言的工具，视频发布平台也要承担审核责任，杜绝这类含有误导内容的视频传播。按规范进行抗原检测，是防控疫情的有效手段，希望每个人都能严肃对待，积极配合。