唾液艾滋病检测试纸原理是什么，究竟靠谱吗？

胶体金试剂条诊断是采用胶体金免疫层析技术研制而成的，该技术是90年代初在免疫渗透技术的基础上建立的一种快捷简单的免疫学检测技术。 胶体金是氯金酸HAuCl4 的水溶胶，氯金酸在还原剂的作用下，聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态。质量好的胶体金溶液是红色的，胶体金颗粒为球形，大小均一，无棱角。质量差的溶液是紫色，大小不一，形状各异。 原理 胶体金在碱性条件下带负电荷，与蛋白质分子的正电荷基团产生静电吸引，从而牢固结合。以硝酸纤维素膜为载体，利用了微孔膜的毛细血管作用，滴加在膜条异端的液体慢慢向另一端渗移，通过抗原抗体结合，并利用胶体金呈现颜色（红色）反应，检测抗原/ 抗体

胶体金颗粒标记蛋白质的原理是金颗粒表面负电荷与蛋白质正电荷之间非共价键的静电引力互相吸引，当达到范登华引力半径范围之内时，蛋白质与金颗粒表面形成牢固结合。

属于抗原标注(Antigen，缩写Ag)。根据新冠病毒抗体检测（胶体金法）原理的定义，新冠病毒感染人体后，刺激浆细胞产生特异性抗体（Antibody），能引起抗体生成的物质称为抗原（Antigen，缩写Ag），新冠病毒除了磷脂双分子层外，都能诱发机体产生免疫反应，生成与之结合的特异性抗体。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。

不是。胶体金是一种常用的纳米颗粒，而金标法是一种利用胶体金颗粒作为标记物的生物分析技术，因此是不同的。金标法的原理是将胶体金颗粒表面修饰上特定的生物分子，如抗体、核酸等，使其具有特异性识别目标分子的能力。

　　现在测试怀孕的方法都是多种多样的，而且都是属于那种五花八门的测试的方法，现在比较常见的是一种叫做胶体金法的方法，很多人都已经用这种方法来测试怀孕，但是，其实具体的使用方法还是有很多的人都不知道到底是什么，所以，胶体金法测怀孕怎么用? 胶体金法测怀孕怎么用 　　1、 胶体金法就是我们在早孕试纸包装上经常看到的“HCG”，胶体金是由氯金酸在某些还原剂的作用下，聚合成的一定大小的金色颗粒，这种金色颗粒会由于静电的作用成为一种稳定的胶着状态，并且形成带负电的疏水溶液，故而称为胶体金还是比较形象的。 　　2、 能是氯金酸变成胶体金的还原剂主要有白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等物质，胶体金法测早孕的主要原理就是由于孕妇的尿液中含有大量的一种人绒毛膜促性腺激素，这是一种糖蛋白质类激素，而没有怀孕的妇女体内基本上没有HCG，胶体金发就是以胶体金为指示标记，通过测尿液中HCG浓度来判断是否有孕。 　　3、 早孕试纸顾名思义就是能在胎儿发育很早的时候就能够检测出孕妇已经怀孕，这个时间一般最短一周，如今这种试纸有很多种，有的测出时间比较早，并且比较准确，有的相对比较低端的，可能就不能很早的检测出怀孕，胶体金法早孕试纸还分为卡式和笔试。 　　正常情况下怀孕后2周以上才可以测试出来的，也就是排卵期性生活后2周以上测试结果才比较准确，血hcg测试这个的速度要快些，一般来说这个性生活后一周以上就可以测试出来了。 验孕棒掉水了还能不能使用 　　建议换一个，掉水里算已经使用了。没有重复使用功能。验孕棒是体外诊断(IVD)产品的一种，所谓测试即是利用验孕棒检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素简称HCG。HCG是由怀孕女性的胎盘分泌的一种促激素，随血液分布于全身，从而作用于靶器官，尿液中亦存在一定浓度的HCG。目前市场上的绝大部分验孕产品都是采用胶体金法，根据双抗体夹心原理对尿液中的HCG进行定性或半定量检测，从而确定是否怀孕。值得注意的是，此类验孕产品并非100%准确，某些疾病也可能导致体内HCG浓度升高，从而造成假阳性结果。 　　虽然验孕棒可以测出来是否怀孕，但还是想给各位需要验孕的女性朋友们几点小建议来提高用验孕棒验孕的准确性。首先尽量采用早晨的第一次尿液进行检测，因为这个时候的激素水平最容易检测出来。不要为了增加尿液而喝过多的水分，因为这会稀释了激素的水平。一些药物可能会影响到测试的结果，所以一定要仔细阅读标签说明。

利用胶体金快速检测试剂板检测水果中的有机磷农药的检测原理是基于胶体金金纳米颗粒与表层存有反应性的化合物相互影响。因为当农药残留存有时，它会和特殊的抗体融合，这一过程可以改变胶体金粒子的表层特性和色彩，以此来实现迅速和靠谱的检测。胶体金农药快速检测仪是一种高效率、实用的检测仪器，可用作即时检测农业产品里的农药残留量，能够极大地提高检验农业产品里的农药残留量速度和精确度。

胶体金免疫技术：是以胶体金作为示踪标记物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种标记免疫测定技术。胶体金：也称金溶胶，是金盐被还原为金原子后形成的金颗粒悬液。胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成（内层为负离子层AuCl2-，外层是带正电荷的H+）。由于静电作用，金颗粒之间相互排斥而悬浮成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，故称胶体金。免疫金：是指胶体金与抗原或抗体等大分子物质的结合物。其制备过程实质上是抗体蛋白等大分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。最常用的是斑点金免疫层析试验（DICA）【原理】是将胶体金标记和蛋白质层析 技术相结合的，以硝酸纤维素膜为载体的快速固相膜免疫分析技术。在DICA中，滴加在膜一端的标本溶液受载体末的毛细管作用向另一端移动，犹如层析一般，在移动过程中被分析物与固定于载体膜上某一区域的抗体或抗原结合而被固相化，无关物则越过该区域而被分离，然后通过胶体金的呈色条带来判读实验结果。【方法类型】：双抗体夹心法、竞争法、间接法【临床应用及评价】1、特点：操作简便、快捷以及操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备，试剂稳定、便于保存等特点。2、灵敏度问题：灵敏度不及酶标法和酶发光免疫测定法，临床应用中应引起高度重视。3、临床应用：临床只能作为定性/半定量 试验，目前主要应用于正常体液中不存在的物质（如传染病抗原和抗体以及毒品类药物）和正常含量极低而在特殊情况下异常升高的物质（如人绒毛膜促性腺激素HCG）。

你这个问题太大了，讲课起码也得两个学时，这个问题能写篇论文，我建议你到你们当地医院检验科找个关系，请人家好好吃顿饭，边吃边咨询吧，呵呵！！！

不知道不知道

分类: 医疗健康 问题描述: rt, 3q. 解析: 试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需15分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检验、无偿献血现场筛查等。其原理是： 在硝酸纤维素膜上的检测区包被基因重组的 HIV--1+2 抗原，在对照区包被抗 HIV 抗原单克隆抗体。检测时样品中的抗 HIV 抗体与标记胶体金的基因重组 HIV--1+2 抗原形成Ag-Au复合物，由于层析作用，复合物沿膜带移动，可与包被的基因重组 HIV--1+2 抗原形成双抗原夹心免疫复合物。如为阳性样品，则可分别在检测区和对照区各凝集形成一条红色线，如为阴性样品，则只在对照区形成一条红色线。

应该是胶体金贵因为原理不同，普通聚苯乙烯乳胶和抗体的结合是无选择性的物理静电吸附，抗体很难结合到乳胶表面，即使致敏上的抗体也容易从乳胶微球上脱落或者变性失活，而使用多肽缩合剂或者交联剂则操作过程繁琐和耗时。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸作用下，可以聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。

胶体金法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等还原剂的作用下，聚合成相应大小的金颗粒，并由于静电作用而使金颗粒成为一种稳定的胶体状态，形成携带着负电的疏水胶溶液，因为成为了稳定的胶体状态，所以被称为胶体金。胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中广泛使用.在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。扩展资料：胶体金法的方法原理介绍：1、双抗体夹心法原理，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两株抗体针对一个抗原的不同位点才可以。2、竞争法原理，主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链德国）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。3、间接法原理，主要用于血清中抗体检测，纯化或者重组的抗原固定于NC膜上，标记多为蛋白A。参考资料来源：百度百科-胶体金法

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

抗原检测胶体金法原理解释如下：胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位。因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视．目前电镜水平的免疫金染色(IGS)，光镜水平的免疫金银染色(IGSS)，以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。

胶体金是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法（ immunochromatogra-phy）和快速免疫金渗滤法（Dot-immuogold filtration assay DIGFA），用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸（HAuCl4）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术（Immunogold labelling techique） 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。常用的免疫胶体金检测技术： （1）免疫胶体金光镜染色法 细胞悬液涂片或组织切片，可用胶体金标记的抗体进行染色，也可在胶体金标记的基础上，以银显影液增强标记，使被还原的银原子沉积于已标记的金颗粒表面，可明显增强胶体金标记的敏感性。 （2）免疫胶体金电镜染色法 可用胶体金标记的抗体或抗抗体与负染病毒样本或组织超薄切片结合，然后进行负染。可用于病毒形态的观察和病毒检测。 斑点免疫金渗滤法 （3）应用微孔滤膜（如膜）作载体，先将抗原或抗体点于膜上，封闭后加待检样本，洗涤后用胶体金标记的抗体检测相应的抗原或抗体。 （4）胶体金免疫层析法 将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果。该法现已发展成为诊断试纸条，使用十分方便。

二者在原理、应用和载体方面有所不同，具体如下：1、原理不同：普通聚苯乙烯乳胶和抗体的结合是无选择性的物理静电吸附，抗体很难结合到乳胶表面，即使致敏上的抗体也容易从乳胶微球上脱落或者变性失活，而使用多肽缩合剂或交联剂则操作过程繁琐、耗时。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。2、应用不同：胶体金也是免疫电镜技术中较为理想的免疫标记物。胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点, 因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等, 具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。乳胶凝集法具有独特优点: 不需要特殊仪器、肉眼判断、操作简便、不需要专门培训；检测时间短，一般为 2 min；价格低廉，检测单份血清样品的成本比其它血清学和病原学方法低得多；适于现场检测等，在临床检验中被广泛应用。3、载体不同：乳胶凝集法是以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验。即吸附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。扩展资料特点胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点, 因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等, 具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。乳胶凝集法可用于猪圆环病毒的快速检测。本方法在实际应用方面具有显著的优势: 灵敏度高、特异性强、检测成本低、操作简便、快速、结果稳定。同其它检测方法相比，本方法不需要专业技术，检测耗时短，更适用于PCV2 的早期诊断和大规模的临床检测，对减少养猪业的损失意义重大。参考资料来源：百度百科-胶体金法参考资料来源：百度百科-乳胶凝集法

胶体金标记技术由于标记物的制备简便，方法敏感、特异，不需要使用放射性同位素，或有潜在致癌物质的酶显色底物，也不要荧光显微镜，它的应用范围广，除应用于光镜或电镜的免疫组化法外，更广泛地应用于各种液相免疫测定和固相免疫分析以及流式细胞术等。1．液相免疫测定：将胶体金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，建立均相溶胶颗粒免疫测定法（Sol particle immunoassay ,SPIA）已成功地应用于PCG的检测，直接应用分光光度计进行定量分析。2．金标记流式细胞术：胶体金可以明显改变红色激光的散射角，利用胶体金标记的羊抗鼠Ig抗体应用于流式细胞术，分析不同类型细胞的表面抗原，结果胶体金标记的细胞在波长632nm时，90度散射角可放大10倍以上，同时不影响细胞活性。而且与荧光素共同标记，彼此互不干扰。3．胶体金固相免疫测定法（1）斑点免疫金银染色法（Dot－IGS/IGSS）是将斑点ELISA与免疫胶体金结合起来的一种方法。将蛋白质抗原直接点样在硝酸纤维膜上，与特异性抗体反应后，再滴加胶体金标记的第二抗体，结果在抗原抗体反应处发生金颗粒聚集，形成肉眼可见的红色斑点，此称为斑点免疫金染色法（Dot－IGS）。此反应可通过银显影液增强，即斑点金银染色法（Dot－IGS/IGSS）。（2）斑点金免疫渗滤测定法（dot immuno－gold filtration assay,DIGFA）此法原理完全同斑点免疫金染色法，只是在硝酸纤维膜下垫有吸水性强的垫料，即为渗滤装置。在加抗原（抗体）后，迅速加抗体（抗原），再加金标记第二抗体，由于有渗滤装置，反应很快，在数分钟内即可显出颜色反应。此方法已成功地应用于人的免疫缺陷病病毒（HIV）的检查和人血清中甲胎蛋白的检测。

不一样。抗原胶体金法和乳胶法的两种方法虽然都是免疫层析技术，但是抗原胶体金法和乳胶法在实现过程和原理上有所不同。

胶体金与标记蛋白简介同原剂作用由氯金酸（HAuCL4）制备金颗粒直径0.8-500nm胶体金制备胶体金保存间较4℃保存6月或室温保存1-2月胶体金做标记探针同用途选用胶体金直径范围同用于免疫快速检测胶体金颗粒直径范围般3-40nm间胶体金粒表面层AuC12—粒表面带负电荷金颗粒表面包层物（蛋白）稳定保护金颗粒维持胶体稳定防止外电解质影响使粒相互凝聚 胶体金粒蛋白吸附作用取决于溶液pH值蛋白氨基酸净电荷取决于溶液pH值pH=pI蛋白溶液呈性pH=pI蛋白溶解度水化程度更容易吸附疏水金粒表面实际胶体金探针制备般胶体金调整pH=pI+0.5更利于结合更稳定胶体金探针所用蛋白通三种机制于吸附于金颗粒表面：、金粒所带负电荷与蛋白部碱性氨基酸（赖氨酸精氨酸pH均于10）所带阳性电荷初相互吸引；二、蛋白通某些疏水性氨基酸残基（包括色氨酸）与金粒表面间疏水吸附作用；三、蛋白半胱氨酸或甲硫氨酸硫基与金粒间电共用共价键结合用于制备胶体金探针蛋白需要进行前处理才能与金颗粒更结合未经处理蛋白质般说均含较高浓度盐高浓度盐往往干扰蛋白与胶体金吸附结合或导致胶体金粒凝聚所首先要除蛋白质溶液盐冻干蛋白或高浓度蛋白溶液蛋白凝聚聚同与胶体金粒结合影响探针灵敏度散蛋白单体蛋白前处理重要项处理标记使其蛋白具适量蛋白量（30kD）形蛋白复合体往往稳定量蛋白与其蛋白（BSA牛血清蛋白等）结合能制备稳定性更佳探针量影响探针灵敏度已知蛋白结构与性前提除性影响结构部提高标记灵敏度二、免疫胶体金产品原理及应用胶体金探针用单克隆抗体标记应用免疫层析制快速诊断产品具较高特异性且相稳定性高检测般5-10min读结相比其(ELISA需1-2hPCR需要间更)缩短检测间检测(组织液、血清、尿液、粪便等)需做非简单处理或做前处理即进行检测结颜色变化读取需要特别仪器设备免疫胶体金快速检测试纸利用层析原理、双抗体夹或免疫竞争或间接应用检测物质特异性能与其发特异反应抗原或抗体并金颗粒显色剂达快速检测目使用快速检测产品卡加孔加入待测利用层析原理断向另端层析随着层析进行本待测固定于测试线（T线）并颜色变化显示并照线（即控制线C线）确保检测效性建议 这没有意义也可以自己查阅资料

乳胶凝集法原理： 被检血浆中D-二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用，产生絮状沉淀反应。优点： 快速缺点： 定性实验； 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂，且结果重复性差。酶联免疫吸附法（ELISA)原理： 采用2 个针对D-二聚体的单抗建立的抗原为中心，两种抗体夹心法，并加入辣根过氧化酶的底物以作显色反应。缺点：1) 抗体与纤维蛋白（原）的D片断有部分反应。一般情况下D片断吸有一个抗体结合部位，因此不再与带显色物的抗体结合，但有时挂钩现象干涉实验结果。2) 操作步骤复杂、费时，抗原抗体反应受温度时间影响。3）每次实验需带标准曲线，因此需留一批标本同时测定，不适用于临床病人及时诊断及治疗的需要。NycoCard D-二聚体测定原理：免疫过滤胶体金显色反应法采用同种抗体夹心，即以包被的抗体捕获血浆中抗原（D-二聚体），加入偶联有胶体金的同种抗体显色。因此也是以抗原为中心，抗体为三明治两侧，但为同种抗体。因抗体特异性高，可与含D-二聚体的 多种片断结合使试验灵敏度增高。虽偶可与D片断结合,但不发生挂钩现象。优点： 快速（2min），定量检测，灵敏度高，无挂钩，高温不溶缺点： 特异性不强，受脂质颗粒干扰，肉眼比色，不可信影响，但阅读仪结果与ELISA结果可媲美。D-二聚体在深静脉血栓中的诊断价值，其实D-二聚体不仅在深静脉血栓形成中具有很大价值，在其他疾病中也有着非常重要的意义，当然，对这意义的理解是和对D-二聚体的了解分不开的。D-二聚体的形成和检测方法在凝血过程中，凝血酶使纤维蛋白原水解，释放出纤维蛋白FPA和FPB，然后形成纤维蛋自单体（SFM），SFMY链之间形成ε（—γ谷氨酰胺）—赖氨酸交联，然后形成纤维蛋白。这种γ链之间的共价交联是形成DD的结构基础。交联纤维蛋白在溶解过程中，释放出X"、Y"、D"、E"等碎片，并形成DD、DD/E、YD/YD、YY/DD等复合物。这些碎片进一步降解为最小的片段DD和DD/E复合物，DD分子量约62000D，在体内半衰期>3h，主要经肾脏排泄（1，2）。因此可以作为铰链的纤维蛋白溶解的一个标志，而单链的D可以来源于纤维蛋白原和没有铰链的纤维蛋白。目前有许多单克隆抗体能够区分D—二聚体和单体的D，可以在纤维蛋白原存在的情况下，监测纤维蛋白降解产物。这些抗D—二聚体的抗体不仅可以检测游离的D—二聚体，而且可以检测大的纤维蛋白复合物中聚合的D域，包括在凝血过程早期形成的铰链的纤维蛋白复合体。对D—二聚体抗原的测定因此可以早期发现血管内凝血。很多的试验说明低水平的D—二聚体可以排除静脉血栓形成或者肺动脉栓塞。升高的D—二聚体可能是静脉血栓性疾病，也有可能是其他一些原因，造成血管内外的纤维蛋白的形成。目前，应用较多的检测主要有：酶联免疫吸附试验(ELISA）、乳胶颗粒凝集试验（LATEX）、免疫过滤胶体金染色法、双抗体RBC凝集法和放免法。临床最常用是：ELISA、LATEX和免疫过滤胶体金染色法，其中LATEX法测定速度快，但敏感度不如ELISA法；ELISA法敏感度高，但检测时耗时较长（3，4）。由于不同的检测方法其灵敏度不同，其正常参考值随检测方法的不同而不同，且随年龄的增长而有所增高⑵。

原理: 被检血浆中二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用, 产生絮状沉淀反应。优点: 快速缺点: 定性实验; 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂, 且结果重复性差。 原理: 采用2 个针对二聚体的单抗建立的抗原为中心,两种抗体夹心法,并加入辣根过氧化酶的底物以作显色反应。缺点: 　1) 抗体与纤维蛋白(原)的D片断有部分反应。一般情况下D片断吸有一个抗体结合部位,因此不再与带显色物的抗体结合,但有时挂钩现象干涉实验结果。2) 操作步骤复杂、费时,抗原抗体反应受温度时间影响。3)每次实验需带标准曲线,因此需留一批标本同时测定,不适用于临床病人及时诊断及治疗的需要。 原理: 免疫过滤胶体金显色反应法采用同种抗体夹心,即以包被的抗体捕获血浆中抗原(二聚体),加入偶联有胶体金的同种抗体显色。 因此也是以抗原为中心,抗体为三明治两侧,但为同种抗体。因抗体特异性高,可与含二聚体的 多种片断结合使试验灵敏度增高。虽偶可与D片断结合,但不发生挂钩现象。优点: 快速(2min)　定量检测,灵敏度高无挂钩,不高温溶缺点: 特异性不强受脂质颗粒干扰肉眼比色 不可信影响,但阅读仪结果与ETISA结果可比美。二聚体在深静脉血栓中的诊断价值，其实二聚体不仅在深静脉血栓形成中具有很大价值，在其他疾病中也有着非常重要的意义，当然，对这意义的理解是和对二聚体的了解分不开的。

本品采用胶体金免疫层析技术，利用免疫竞争抑制法原理，将毒品抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有目标毒品靶物或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在目标毒品靶物或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（各检测项目各不相同）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。 本品具有方便、快捷、价廉等优点，广泛地适用于戒毒所、医院、军队征兵、高危人群普查、特种行业和招工体检工作中筛检以及卫生防疫部门对食品检查等。

我们都知道，现在，由于性行为的公开化，艾滋病在人群中更加流行。现在人可能是得了艾滋病，但不是特别确定，只是不好意思去医院检查。这个时候大家都会选择买侏儒唾液试纸回家检测自己是否有艾滋病。但是这个试卷很多人不会用，所以现在我来教你怎么用。硝酸纤维素膜检测区包被HIV-1gp41和HIV-2gp36重组抗原，对照区包被羊抗人IgGF(ab")2片段多克隆抗体。测试时，用口腔拭子擦拭受试者的上下牙龈线，然后将口腔拭子放入装有约1000l样品缓冲液的试管中，在试管中混匀，挤出口腔拭子中的液体，扔掉拭子。将约200l样品混合物转移至干净的试管中进行检测。当试纸垂直插入装有样品混合物的试管中时，试纸上微红的蛋白A-胶体金标记物会溶解，样品中的IgG(样品中IgA、IgM等其他抗体的反应原理与IgG相同)会与蛋白A/胶体金颗粒结合，形成‘IgG-蛋白A-金"复合物，沿试纸向上移动，到达第一位。如果样本中含有HIV抗体，那么‘IgG-蛋白A-gold"复合物就会与抗原结合，停留在检测线上，形成一条微红的线，表示结果为阳性。颜色的深浅和这个样本中抗体的数量没有正比关系。如果检测区没有有色线，说明样本中不含HIV抗体，游离的‘IgG-蛋白A-金"复合物继续在试纸上方移动，到达试纸的对照区。对照区包被羊抗人IgGF(ab")2片段，固定在试纸条的对照线上。“IgG-蛋白A-金”复合物与羊抗人IgGF(ab")2片段结合，并在对照线上富集，形成红色线。控制线的出现证明试纸条的检测功能正常。无论样品中是否含有HIV-1/2抗体，在有效试验中，试纸条的对照区应出现一条浅红色至紫色的对照线。继续移动样品，通过控制区进入吸收区。吸收区用于吸收剩余的‘IgG-蛋白A-金"复合物，使其在试纸上移动，并消除背景色。将测试条插入稀释的样品混合物后，可在20分钟后读取结果，但不得晚于45分钟。我想我今天介绍的艾滋病唾液试纸的用法已经很清楚了。我想大家应该知道怎么用这么简单的词吧。但是，我不得不提醒你，在正常的性生活中要注意身体的清洁，否则得艾滋病是一种很难的病。

竞争抑制免疫层析法原理步骤。1、样品中的三聚氰胺与胶体金标记的特异性抗体结合。2、抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线上抗原的结合。3、从而导致检测线颜色深浅的变化。

蛋白芯片法不知道，估计原理差不多。胶体金得看他是定性还是定量，定性的差些，电定量的准确些，可以读值，胶体金操作简便，血清直接加上去就可以。酶联免疫也非常精确，属于定量，如果盒子质量好，还是可以非常精确，就是操作复杂些，对操作要求高。

胶体金三线定量检测条的性能,采用胶体金三线定量检测条和HPLC法对多种谷物样品进行检测,并对检测结果进行分析研究。结果表明,该方法检出限为118μg/kg,定量限为316μg/kg,检测结果与HPLC法无显著差异且相关性非常好。为了验证该方法的重复性,6个参与测试人员在相同实验室,按照同一方法,采用不同设备,检测相同样品,变异系数为4.7%~19.6%,平均变异系数为11.8%。为了验证该方法的特异性,选择DON结构类似物和其他5种生物毒素的标准品在阴性玉米中进行添加,添加浓度为1 000μg/kg,结果表明,呕吐毒素胶体金检测条对伏马毒素、赭曲霉毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮无交叉反应。因此,呕吐毒素胶体金三线定量检测条能满足粮食中呕吐毒素测定的要求,易于推广应用。

中空纤维柱工作原理是利用水流抽空造成的压力使循环于柱内的胶体金溶液的水分被挤出。基于离子交换层析离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。阴离子交换基质结合，带有负电荷的蛋白质，然后这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来。中空纤维是指纤维轴向有细管状空腔的化纤贯通纤维轴向具有管状空腔的化学纤维sunlite的中空纤维结构，包含大量静止空气，能为织物带来轻质弹性良好透湿性以及舒适的保暖效果，广泛用于保暖内衣、贴身内衣、运动服装、休闲服装、衬衫、户外运动以及毯子等多个领域。中空纤维柱性能优良与截留分子量较低的中空纤维超滤膜，被杂质污染堵塞可能更快，膜表面会被截留的各种有害杂质所复盖，甚至膜孔也会被更为细小的杂质堵塞而使其分离性能下降。

早早孕试纸具有快速，灵敏度高，方便的优点，如果说育龄期的女性朋友出现了停经的症状，那么就要注意下，不妨使用早早孕试纸来检测下自己是否有怀孕的可能，然后再到医院进一步的检查。早早孕试纸在使用的时候，有很多颜色显示，那么，早早孕试纸颜色有多少种？1、早早孕试纸的颜色早早孕试纸颜色一般有两种，早孕试纸检测结果有两种：将尿液滴在试纸上的检测孔中，如在试纸的对照区出现一条有色带，有的试纸显红色，而有的试纸显蓝色，表示阴性，说明未怀孕;反之，如在检测区出现明显的色带，则表示阳性，说明已经妊娠。这种检测具有快速、方便、灵敏、特异性高的优点。早早孕试纸的理论依据：人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由受孕妇女体内胎盘产生的一种糖蛋白类激素，早早孕检测试纸采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否受孕。检测方法：1、使用一次性尿杯或洁净容器收集尿液。2、沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸进行检测。3、条式：将试纸带有箭头标志的一端浸入装有待检尿样的容器中(尿样不允许超过MAX线)，约3秒钟后取出平放。卡式：用吸管吸取待检尿样0.2mL(3-4滴)于加样区中。笔式：将帽拔开，在小便时让尿液直接淋在加样区，并维持3秒钟的接尿时间(请注意：尿液不要超过箭头，以免尿液弄湿测试区，影响检测结果)。4、观察测试区的检测结果：5-10分钟内观察检测结果。40秒内显色为强阳性。阳性：试纸条上端和下端均有色带出现，表示怀孕。阴性：只在试纸条上端出现一条紫红色带而下端无色带出现，表示未怀孕。无效：无色带出现。说明试纸条已失效。2、验孕试纸结果表示对于备孕的女性来说，验孕试纸一定不陌生，这种简单的验孕方法不仅操作起来简单，可在家中轻松测试，准确率也是很高的。所以不少女性都采取验孕试纸来检测怀孕，了解自己到底是不是成功“升级”了。验孕试纸的测试原理你又了解多少呢？妈网百科为您解答：验孕试纸的检测原理是通过检测尿液中HCG的浓度来确定到底是否怀孕。而HCG是人绒毛膜促性腺激素，是受孕妇女妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白，可通过肾小球从尿液中排出。HCG的浓度高，自然就代表着女性怀孕了，而在非妊娠妇女尿液中几乎不含有HCG。验孕试纸的结果一般都有四种可能，阴性、阳性、弱阳性、强阳性或者是无效。阴性表示没有怀孕；弱阳性表示可能怀孕，需隔天用晨尿重测；阳性表示已经怀孕；强阳性表示怀孕一段时间；若验孕试纸上无任何色线出现则表示测试无效，试验失效或失败。购买验孕试纸时需注意包装盒上的生产日期，不要使用过期的测试卡，因为化学药剂时间长了就会失效，自然无法检测。3、验孕试纸的用法一般来说，月经推迟三天就可检测出是否已经怀孕，推迟一周以后检测结果更加准确，因为这时的HCG值会显升高。从包装内取出试纸进行检测，注意撕开后尽量在一小时之内进行检测。如果早孕试纸使用方法出现了错误，那么检测出来的结果准确率就会出现误差。想要提高早孕试纸的准确率，就要掌握正确的验孕试纸的使用方法：1、在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂和尿样标本恢复至室温（20℃-30℃）。2、从原包装铝箔袋中取出试剂条，将试剂条按箭头方向插入尿液标本中。注意：尿液液面不能超过试剂条的标记线。3、至少5秒钟后取出平放于干净平整的台面上观察结果。4、等待紫红色条带的出现，测试结果应在3分钟时读取，10分钟后判定无效。建议采用晨尿做测试，因为晨尿浓缩，激素水平较高，另外为提高试验的正确率，测试前夜还应尽量减少饮水量。掌握了以上这些方法，那就能使检测结果更准确了，当然了，早孕试纸只能当成是初步判断的结果，育龄女性不要仅仅依靠一片早孕试纸来判断是否怀孕。为保险起见，可在3天后再测一次，必要时到医院做全面检查，以便确诊。

你可以把两个都买上测看下

同楼上的

它们是一个东西。乳胶法也叫胶体金法，具体为胶体金测流免疫层析法，是指以胶体金为示踪标志物的检测方法，是目前国家药监局批准新型冠状病毒抗体检测方法中的一种。乳胶法测试新冠的方法主要原理是抗体和抗原的结合反应。

用 Dim 声明-----------------VBScript 变量什么是变量？变量是一种使用方便的占位符，用于引用计算机内存地址，该地址可以存储 Script 运行时可更改的程序信息。例如，可以创建一个名为 ClickCount 的变量来存储用户单击 Web 页面上某个对象的次数。使用变量并不需要了解变量在计算机内存中的地址，只要通过变量名引用变量就可以查看或更改变量的值。在 VBScript 中只有一个基本数据类型，即 Variant，因此所有变量的数据类型都是 Variant。声明变量声明变量的一种方式是使用 Dim 语句、Public 语句和 Private 语句在 VBScript 中显式声明变量。例如： Dim DegreesFahrenheit声明多个变量时，使用逗号分隔变量。例如： Dim Top, Bottom, Left, Right另一种方式是通过直接在 Script 中使用变量名这一简单方式隐式声明变量。这通常不是一个好习惯，因为这样有时会由于变量名被拼错而导致在运行 Script 时出现意外的结果。因此，最好使用 Option Explicit 语句显式声明所有变量，并将其作为 Script 的第一条语句。

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60万左右“Macan”一词是源于印度尼西亚语译为“老虎”，作为保时捷的中型SUV，Macan采用了奥迪Q5的底盘，原厂配备米其林轮胎[1] ，保时捷的家族式前脸不会缺少，独特的掀背式设计和Q5具有本质的差别。Macan是一款五座的SUV，在设计上更加趋向运动化的风格，使其看上去像是一款跨界车。Macan的推出，填补了保时捷品牌在中型SUV市场的空白，以高品牌价值、运动感的造型和差异化的订制服务在市场上掀起一轮新的竞赛。Macan入门级车型搭载2.0升直列四缸涡轮增压发动机，最大功率173Kw；中档配置搭载3.0L V6双涡轮增压发动机，最大功率250Kw；旗舰车型搭载的是3.6L V6双涡轮增压发动机，最大功率294kw。品 牌保时捷参考价格55.80~98.80万车型尺寸4681mm/1923mm/1624mm引擎类型2.0T L4/3.0T V6/3.6T V6发动机最高时速266km/h加速时间6.9~4.8s（0-100km/h）驱动方式前置四驱制动方式通风盘式车身重量1770~1925kg轴 距2807mm行李舱容积500-1500L油箱容积65L标准座位数5变速箱7档双离合目录1车型特点2车型配置3轮胎配置4参数u25aa 基本参数u25aa 车身u25aa 发动机u25aa 变速箱u25aa 底盘转向u25aa 车轮制动u25aa 主动安全配置u25aa 被动安全配置u25aa 防盗配置u25aa 操控配置u25aa 外部配置u25aa 内部配置u25aa 座椅配置u25aa 空调配置u25aa 灯光配置u25aa 玻璃/后视镜u25aa 多媒体配置u25aa 高科技配置1车型特点编辑保时捷Macan定位于中型SUV，其基于奥迪Q5平台打造，轴距为2807mm。从发布保时捷Macan的官图来看，Macan采用梯形前进气格栅，格栅两边还配有大尺寸进气口，让Macan的前脸看起来非常霸气。动力方面，Macan搭载2.0T、3.0T多款汽油发动机。保时捷还推出了MacanTurbo车型，这款车搭载3.6T发动机。[2] Macan是保时捷的入门级SUV车型，该车采用的是与Q5相同的MLB平台。据了解，Macan首先提供三款汽油发动机供客户选择。其中入门级车型搭载一台225马力的2.0升直列四缸发动机；更高配置车型装配的是336马力的3.0升V6机械增压发动机；而旗舰车型则有望使用3.6升V6双涡轮增压发动机，其最大功率可输出395马力，峰值扭矩可达到550牛米；此外，我们还有可能在Macan车系中发现Q5的混合动力系统。保时捷Macan保时捷Macan(6张)内饰方面，从之前的谍照可以看出Macan的中控台设计跟卡宴极为相似，竖式布置的空调出风口位于中央显示屏两侧，整个中控台给人厚实、大气的印象。因为谍照角度的关系，内饰其他部分还看不出所以然来，不过Macan内饰给人的感觉就是缩小版的卡宴内饰。动力配置来看，得益于与奥迪Q5同平台的优势，Macan的动力系统同样将从Q5借用而来，不过调教会有进一步的提升来达到更好的动力性能。入门级车型将搭载Q5上的2.0T涡轮增压四缸发动机，不过最大功率将调高至220马力左右；动力更好的Macan S则可能搭载最大功率340马力的3.6L V6发动机。除此之外，一台由卡宴上的3.6升发动机经过二次开发而来的全新3.6L双涡轮增压发动机提供给顶级版的Macan Turbo，这款发动机最大功率有望达到400马力。传动方面，保时捷为Macan提供7速手动和7速PDK两款变速箱。Macan还会推出混合动力版车型来抢占新能源车市场的有利地势，其会同奥迪Q5Hybrid车型共享动力系统，或将搭载2.0T四缸增压发动机和44马力电动机的组合。2车型配置编辑保时捷Macan将率先登陆美国市场，起步价为45000欧元（约合人民币35.8万）。其外观酷似保时捷卡宴，但是相比卡宴设计更加犀利，而车尾的设计可以说更加吸引人，特别是尾灯的设计，尾灯、刹车灯和保时捷标志被设计在了同一平面并且有装饰条贯通连接，此设计与前段时间在巴黎车展亮相的Panamera S保时捷Macan内饰实图port Turismo概念车设计相同。此后，保时捷官网发布了Macan两款车型的基础价格，其中MacanS起售价为68.8万元，MacanTurbo的起售价为98.8万元。该车于北京车展首发，预计2014年7月后提车。[3] 保时捷Macan的定位低于保时捷卡宴。Macan的内饰设计非常精致，具有明显的保时捷家族式风格，融入卡宴、Panamera两款车内饰的部分元素。此外，新车还采用了偏向运动的三辐式方向盘，而变速箱挡把两侧的按键功能也是相当齐全。动力系统方面，保时捷Macan将搭载包括2.0T、3.0T V6以及3.6T V6发动机，2.0升涡轮增压发动机的最大输出功率为235马力，3.0升V6双涡轮增压发动机的最大输出功率为340马力，而3.6升V6双涡轮增压发动机的最大输出功率则为395马力。据悉，后两款发动机在未来或将配备在Macan S以及Macan Turbo车型上。根据保时捷的习惯，不排除会推出介乎于Macan S与turbo车型之间的Macan GTS车型，进一步扩大其产品线。[4] 3轮胎配置编辑保时捷Macan SUV系列将配备三款米其林轮胎。历时两年半开发，可随时随地征服世界各地的气候与环境。[5] 装配于保时捷Macan 上的三款米其林轮胎分别为：最新发布的米其林 Latitude Sport 3 夏季胎、米其林 Latitude Alpin 2 冬季胎，以及米其林 Latitude Tour HP四季型轮胎。

1，一位圣人从鸟啄燧木枝出现火花而受到启示，钻木取火，从此在人类的世界出现了火，从而使人类的生活进入了一个新的阶段。人们称这位圣人为燧人氏，奉为“三皇之首”。钻木取火意味着人类从自然界发现科学规律和经验，从而认识自然，认识真理并由此改造自然。2，俄狄浦斯的悲剧被誉为十全十美的悲剧，即使是在2000多年后的今天看来，仍不失是悲剧作品中的杰作，不知道为什么你会有强盗逻辑之疑。

都很强大，个人喜欢51吧！

直接调用！JavaScript 可以调用 VBScript 内的函数和变量，VBScript 也可以调用 JavaScript内的函数和变量。所要说明的是，这里指的函数和变量均指自定义函数和变量，而不是该语言自带的函数和变量，要调用自带函数或变量应该先用自定义函数或变量将其包装起来。并且这种调用只在 IE 浏览器里有效。比如：JavaScript 里没有 IsDate 这个函数，VBScript 里有，要在 JavaScript 里使用这个函数，就得写一个 VBScript 脚本，内容可以是：function IsDate_VBS(dt)IsDate_VBS = IsDate(dt)end function在 JavaScript 里面，再直接使用 IsDate_VBS 函数就可以了。另外，同样要说明的是，跟只用一门语言相同，函数或变量应该先定义再使用，即定义体应该位于调用之前。通过互相调用可以使两门语言达到优势互补。在某些浏览器中可能不支持 VBScript。

这是一辆中型豪华suv。保时捷macan的长宽高分别为4696mm、1923mm和1624mm，轴距为2807mm。保时捷macan采用了三款发动机，分别是2.0升涡轮增压发动机、3.0升双涡轮增压发动机和2.9升双涡轮增压发动机。三款发动机均匹配7速双离合变速箱。2.0升涡轮增压发动机的最大扭矩为252马力和370牛米。这台发动机的最大功率转速为5000至6800转/分，最大扭矩转速为1600至4500转/分。这台发动机配备了混合喷射技术，采用铝合金缸盖和铸铁缸体。3.0升涡轮增压发动机的最大扭矩为354马力和480牛米。这台发动机的最大功率转速为5400至6400转/分，最大扭矩转速为1360至4800转/分。这台发动机配备缸内直喷技术，采用铝合金缸盖和缸体。2.9升涡轮增压发动机的最大扭矩为440马力和550牛米。这台发动机的最大功率转速为5700至6600转/分，最大扭矩转速为1800至5600转/分。这台发动机配备缸内直喷技术，采用铝合金缸盖和缸体。这款车前悬架采用双摇臂独立悬架，后悬架采用多连杆独立悬架。百万购车补贴

（1）漂浮于水面上的轮船，由于所受浮力等于重力，轮船是根据漂浮的条件F浮=G制成的．（2）潜水艇的工作原理是物体的浮沉条件，因潜水艇的体积不变（排开水的体积不变），受浮力不变；所以潜水艇通过调节自身的重力来实现上浮和下沉的．（3）气球和飞艇就是利用它们在空气中的浮力来工作的；只有当它们的密度小于空气的密度时，才可以升空；所以加热球内的空气，使其密度减小，相当于充入了密度小于空气密度的气体，当F浮大于G时就升空了，若需要下降则要停止加热，这时，球内空气的密度变大，当F浮小于G时就下降了．故答案为：漂浮的条件F浮=G；物体的浮沉条件；自身重力；减小；密度小于空气密度；大于；停止加热；变大；小于．

列举如下：1、我在大学期间获得过很多荣誉和奖励。Igotmanyhonorsandrewardsattheuniversity。2、我连续三年获得了校奖学金。Iwontheuniversityscholarshipforthreeyearsinsuccession。3、我曾获得校英语演讲比赛第一名。IwonthefirstplaceintheEnglishOratoricalContestatouruniversity。

I"ll right here and waiting for you.

可以读作马凯

具体是哪些国家呢？

comma（逗号）

钻木取火是根据摩擦生热的原理产生的。木原料的本身较为粗糙，在摩擦时，摩擦力较大会产生热量，加之木材本身就是易燃物，所以就会生出火来。机械能转化为内能，内能是温度的表现，温度到了木头的燃点就会使木头烧起来，木头里蕴含的化学能在燃烧时转化为内能（热能）释放出来。火上浇油：增加燃料使其燃烧更为充分，油是液态高级脂肪酸甘油酯，可以与氧气燃烧生成二氧化碳和水。

i wite you

问题出现在：document.write("<table border="1" align="center">")如果您需要在字符串中插入引号，需要用 "" 而不是 " ，否则会被当作是字符串的结束标志而引发错误，所以这一行应该这样写：document.write("<table border=""1"" align=""center"">")此外，你的网页的字符集设置也有点问题：<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8" />这容易使浏览器出现乱码，尤其是当你的网页被以 ANSI 编码保存而不是 UTF-8 编码，而如果使用 gb2312 字符集，则不存在这个问题：<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=gb2312" > 而且，请你注意一点，如果需要在 HTML 标记中的某个被引号引起来的字符串中插入引号，例如在按钮的文本中插入一个引号，则应该这样：<input type="button" name="btn" id="btn" value="生成"Table"" ><input type="button" name="btn" id="btn" value="生成& quot;Table& quot;" >（& quot;就是双引号的意思，就像& nbsp;是空格的意思一样）（我在 & 后面加了一个空格，你在用的时候要删去，这是为了防止百度把它给转换掉了……）或是这样：<input type="button" name="btn" id="btn" value="生成"Table"" >前者插入双引号，后者插入单引号，但是不能这样：<input type="button" name="btn" id="btn" value="生成""Table""" >

A 油是可燃物，火上浇油应该是增加可燃物，使火越烧越大，风是空气流动的结果，燃料时鼓风可以补充燃烧消耗的氧气，使火烧得更旺，薪是指柴，是可燃物，釜底抽薪是说移去可燃物可使火熄灭，说明燃烧需要可燃物，木头本身是可燃物，且较为粗糙，并与氧气接触，钻木时发生摩擦产生热量，使木头的温度升高达到着火点时，就会发生燃烧

dog、cat、ox、pig、elephant、goat、sheep、snake、 cock,、hen、wolf、eaglemouse、horse、crocodile

对，VBScript可以做的，PowerShell一定可以做。PowerShell的诞生就是为了取代VBScrip的。即使已有的VBscript，你不想把它替换成PowerShell，VBscript也是可以在PowerShell中运行的。