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戴尔笔记本电脑开机慢,怎么处理?

2023-08-22 23:04:56
共3条回复
北有云溪

一、 如果您的机器开机速度慢,主要是开机自检时间长导致的,有可能是BIOS下未开启“快速引导”,建议您开启“快速引导”选项。(只有部分笔记本和台式机有该功能,如果您的机器没有该选项,请忽略此项的影响。)

部分笔记本有该功能,开启快速引导的方法如下:

进入BIOS界面,找到“Startup”选项,回车键选中“Boot Mode”选项,将该选项调为“Quick”(快速),之后F10保存退出。快速引导就开启成功了。

部分台式机有该功能,开启快速引导的方法如下:

进入BIOS界面,找到“Startup”选项,回车键选中“Quick Boot ”选项,将该选项调为“Enabled”(开启),之后F10保存退出。快速引导就开启成功了。

二、如果您的机器开机速度慢,主要在Windows界面时间长。建议您按照以下方案尝试。

1、尝试禁用部分启动项。

2 、如果是Win8及以上系统,请确认系统下是否开启了“快速启动”,如果没有开启,可以尝试开启该功能。

方法如下:系统下,找到“控制面板”,选择“硬件和声音”,之后打开“电源选项”→点击左上角的“选择电源按钮的功能”→然后看“启用快速启动”是否有勾选→如果没有勾选点击“更改当前不可用的设置”后勾选“启用快速启动”。

3、建议您可以尝试使用联想“系统优化加速工具”进行开机加速。

4、建议可以将系统下安装的优化软件卸载,比如360安全卫士、腾讯电脑管家、金山毒霸这些,一般保留一个即可,如果效果不明显,可以全部卸载后继续使用观察,尽量不要频繁使用此类软件优化系统。

5、如果以上操作无效,建议您备份数据,尝试重装系统。

6、如果机器开机慢的问题通过以上操作还是无法解决,建议您考虑升级硬件配置,比如升级内存、加装固态硬盘,或者考虑机器硬件的问题,可以尝试报修。

*了解更多电脑使用与维修的操作技巧,点击进入“联想商用服务”主页,获取更多帮助。

马老四

1.内存不足:如果以前进入速度不慢,现在变慢,且有两条内存的话,有可能是某条内存出现故障,进入系统后检查内存容量是否与原配置一致,如果减少了则查出损坏内存并替换;如果以前也慢,则可能是内存不足,需要添加与原内存同品牌同型号内存或直接替换为大容量内存。

2.网络连接故障:如果网络设置出现问题,可能导致系统自动搜索IP地址速度变慢,也会影响开机速度。如果这样,则需要检查并确保网络设置都能正常使用,并将本地连接设置为固定的静态IP地址。

3.硬盘出现碎片或坏道:建议使用启动U盘启动电脑,在PE系统下使用专用工具如DISKGEN对硬盘进行检测和修复,如果坏道过多,修复无效则需要更换硬盘。

4.开机通电自检时间过长:需要在开机时快速连按DEL键(笔记本为F2或其它热键)进入CMOS设置菜单,将机箱内部没有安装的设备检测关闭。

也有可能是软件问题 解决方案如下:

(1)安装的安全软件正在进行后台检测:安全软件在开机过程中会对系统进行安全检测,这需要一定时间,如果时间过长,则考虑是否安全软件安装过多,造成相互干扰。比如,同时安装了360安全卫士,又安装了百度卫士、金山毒霸,那么就需要卸载其它安全软件,只保留一个。

(2)开机自启动程序过多:很多软件,特别是网络软件默认设置为开机自动运行,这将大大减慢开机速度,建议使用360安全卫士或其它类似安全软件进行电脑清理和优化加速处理,也可手工取消非必要程序的开机自启动。

(3)木马、病毒感染:建议使用360安全卫士+360杀毒或其它类似安全软件进行全盘查杀。如果以上操作无效,则需要重装系统。

苏萦

您好,您经常进行一下系统盘的碎片整理!

另外电脑系统越用越慢是正常的,用时间长了重装是提高速度的最佳方案!

如果您是新电脑开机速度慢,我建议您更换一个固态硬盘,可以提升电脑运行速度。

  • 随着时间增加,我们电脑的硬件逐渐增加老化。这也使我们电脑开机慢。这就只能换电脑硬件了 。

  • 随着我们使用电脑,我们电脑上就有很多软件啦。而有些软件会设置成开机自动启动。我们不可能一个个软件去取消开机自动启动。那怎么办呢?请看下面步骤。

    startup

  • 首先,我们要打开我们笔记本上的电脑上的管家。

  • 找到我们电脑管家里面的电脑加速。用鼠标左键点击它(⊙o⊙)哦。

    startup

  • 按照下图找到启动项,然后用鼠标点击进去。

  • 把自动开机的软件关掉。这样就好了。这样你一定会感觉开机速度变快了吧。

    startup

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2023-08-14 18:18:021

我的ThinkPad启动就一直出现 startup interrupt menu,该怎么弄呢?

分析原因:这是由于主板bios的启动项掉了,或者主板没有电了,造成bios无法保存,所形成的,没有启动项,而无法引导系统的现象。上面的e文是:启动菜单中断,请按以下键继续,esc恢复正常启动,f1进入bios设置,按f12进入快速启动菜单设置,按回车键暂停。处理方法:1按f1进入bios中进行设置,找到boot这一项boot----bootsettings---bootdevicepriority--enter(确定)--1stbootdevice---dvd/cdrom--enter(确定))。有一些主板不是这样的,但你只要找到boot这一项,就好找了,以你的主板说明书为准。按上面设好后,按f10保存就ok了,重启电脑就ok了2如果这样设了还不能进电脑,哪就是主引导区破坏,分区表破坏,系统破坏,哪就要重建主引导,重建分区表,重装系统了。
2023-08-14 18:18:502

开机出现To interrupt normal startup怎么办?

联想电脑开机显示To interrupt normal startup的具体解决步骤如下:1、首先这句话的意思是”系统启动失败,请插入系统盘并按回车“这就说明我们的电脑系统是正常的,不然也不会反馈回这一句。2、然后我们先等待5~6分钟,如果系统又恢复了正常,那说明是我们的系统硬盘或者风扇区出了问题,需要更换硬盘或修理风扇区。3、如果过了5~6分钟依旧没有反应,我们把电池拔掉再装上试试,因为有可能是主板接触不良。4、如果依旧没有反应,我们按F12进到BIOS里,在STARTUP选项里,把QUICK换成diagnostic。5、然后重新启动一次就可以解决联想电脑开机显示To interrupt normal startup的问题了。
2023-08-14 18:19:001

联想电脑开机显示tointerruptnormalstartup,pressenter是什么意思

给你一个参考链接可以解决你的问题http://zhidao.baidu.com/link?url=XrglqTqujkw6MGao4jaSB4eAWJTNQuZ5n77h02YQc5d1hasD7zTSHDvMg0xmCmFBAQ478P4hqVtL6G-r5k0E8J3-4gRqqd2gnp-mXLJW3bi
2023-08-14 18:19:504

笔记本显示Press ESC in 1 seconds to skip startup .nsh

开机,一直狂按【DEL】键【台式】或【F2】键【笔记本】,进入【CMOS设置】! 进入后切换到【Advanced BIOS】,设置【First Boot Device】为【HDD-0 】注:这里的硬盘名称可能因硬盘不同,一般都是HDD开头,后面一串数字 !
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电脑开机的时候出现startup device menu 怎么解决

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联想电脑开机显示To interrupt normal startup的具体解决步骤如下:1、首先这句话的意思是”系统启动失败,请插入系统盘并按回车“这就说明我们的电脑系统是正常的,不然也不会反馈回这一句。2、然后我们先等待5~6分钟,如果系统又恢复了正常,那说明是我们的系统硬盘或者风扇区出了问题,需要更换硬盘或修理风扇区。3、如果过了5~6分钟依旧没有反应,我们把电池拔掉再装上试试,因为有可能是主板接触不良。4、如果依旧没有反应,我们按F12进到BIOS里,在STARTUP选项里,把QUICK换成diagnostic。5、然后重新启动一次就可以解决联想电脑开机显示To interrupt normal startup的问题了。
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2023-08-14 18:32:181

关于Keil C软件的问题:请问用该软件编写单片机的C程序时或汇编程序时,里面那个START UP文件是干什么用的

是初始化文件,初始化单片机,然后跳转到你的主程序开始执行。给你一篇参考文档。http://zhishangsixia.blog.163.com/blog/static/116883245201031995415219/这只是笔者所使用版本中的一个Startup.A51文件,不同版本会有所不同,;但格式和基本内容是一样。这个文件是可以跟据需要更改的。;蓝色内容是笔者所加注释。;~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~;原文:$NOMOD51;------------------------------------------------------------------------------; This file is part of the C51 Compiler package; Copyright (c) 1988-2002 Keil Elektronik GmbH and Keil Software, Inc.;------------------------------------------------------------------------------; STARTUP.A51: This code is executed after processor reset.; ; To translate this file use A51 with the following invocation:;; A51 STARTUP.A51;; To link the modified STARTUP.OBJ file to your application use the following; BL51 invocation:;; BL51 <your object file list>, STARTUP.OBJ <controls>;;------------------------------------------------------------------------------;; User-defined Power-On Initialization of Memory; 用户上电初始化程序; With the following EQU statements the initialization of memory; at processor reset can be defined:;使用以下的EQU命令定义在CPU复位时初始化的内存空间即清零; ; the absolute start-address of IDATA memory is always 0IDATALEN EQU 80H ; the length of IDATA memory in bytes.;定义用0初始化的内部数据存储器长度以字节计XDATASTART EQU 0H ; the absolute start-address of XDATA memory;定义外部数据存储器的绝对起始地址XDATALEN EQU 0H ; the length of XDATA memory in bytes.;定义用0初始化的内部数据存储器长度,以字节计PDATASTART EQU 0H ; the absolute start-address of PDATA memory;;定义分页的外部数据存储器的绝对起始地址PDATALEN EQU 0H ; the length of PDATA memory in bytes.;定义用0初始化的分页外部数据存储器长度,以字节计; Notes: The IDATA space overlaps physically the DATA and BIT areas of the; 8051 CPU. At minimum the memory space occupied from the C51; run-time routines must be set to zero.;------------------------------------------------------------------------------;; Reentrant Stack Initilization /再入函数堆栈初始化;; The following EQU statements define the stack pointer for reentrant; functions and initialized it:;以下用EQU指令定义了再入函数模拟堆栈指针的初始化; Stack Space for reentrant functions in the SMALL model.; 使用SMALL存储器模式时再入函数的堆栈空间.IBPSTACK EQU 0 ; set to 1 if small reentrant is used.IBPSTACKTOP EQU 0FFH+1 ; set top of stack to highest location+1.; 将堆栈顶设置为最高地址+1.; Stack Space for reentrant functions in the LARGE model.; 使用LARGE存储器模式时再入函数的堆栈空间.XBPSTACK EQU 0 ; set to 1 if large reentrant is used.; 使用SMALL存储器模式再入函数时将其设置成1.XBPSTACKTOP EQU 0FFFFH+1; set top of stack to highest location+1.; 将堆栈顶设置为最高地址+1.; Stack Space for reentrant functions in the COMPACT model.; 使用COMPACT存储器模式时再入函数的堆栈空间.PBPSTACK EQU 0 ; set to 1 if compact reentrant is used.PBPSTACKTOP EQU 0FFFFH+1; set top of stack to highest location+1.; 将堆栈顶设置为最高地址+1.;------------------------------------------------------------------------------;; Page Definition for Using the Compact Model with 64 KByte xdata RAM;; The following EQU statements define the xdata page used for pdata; variables. The EQU PPAGE must conform with the PPAGE control used; in the linker invocation.;PPAGEENABLE EQU 0 ; set to 1 if pdata object are used.;PPAGE EQU 0 ; define PPAGE number.;PPAGE_SFR DATA 0A0H ; SFR that supplies uppermost address byte; (most 8051 variants use P2 as uppermost address byte);;------------------------------------------------------------------------------; Standard SFR Symbols /特殊功能寄存器符号定义 ACC DATA 0E0HB DATA 0F0HSP DATA 81HDPL DATA 82HDPH DATA 83HNAME ?C_STARTUP; 模块名为?C_STAUTUP?C_C51STARTUP SEGMENT CODE?STACK SEGMENT IDATARSEG ?STACKDS 1EXTRN CODE (?C_START)PUBLIC ?C_STARTUPCSEG AT 0?C_STARTUP: LJMP STARTUP1RSEG ?C_C51STARTUPSTARTUP1:;一下四个IF-ENDIF为数据区清零的程序段IF IDATALEN <> 0MOV R0,#IDATALEN - 1CLR AIDATALOOP: MOV @R0,ADJNZ R0,IDATALOOPENDIFIF XDATALEN <> 0MOV DPTR,#XDATASTARTMOV R7,#LOW (XDATALEN)IF (LOW (XDATALEN)) <> 0MOV R6,#(HIGH (XDATALEN)) +1ELSEMOV R6,#HIGH (XDATALEN)ENDIFCLR AXDATALOOP: MOVX @DPTR,AINC DPTRDJNZ R7,XDATALOOPDJNZ R6,XDATALOOPENDIFIF PPAGEENABLE <> 0MOV PPAGE_SFR,#PPAGEENDIFIF PDATALEN <> 0MOV R0,#LOW (PDATASTART)MOV R7,#LOW (PDATALEN)CLR APDATALOOP: MOVX @R0,AINC R0DJNZ R7,PDATALOOPENDIF; 下一IF-ENDIF函数设置使用SMALL存储器模式时再入函数的堆栈空间.IF IBPSTACK <> 0EXTRN DATA (?C_IBP)MOV ?C_IBP,#LOW IBPSTACKTOPENDIF; 下一IF-ENDIF函数设置使用LARGE存储器模式时再入函数的堆栈空间.IF XBPSTACK <> 0EXTRN DATA (?C_XBP)MOV ?C_XBP,#HIGH XBPSTACKTOPMOV ?C_XBP+1,#LOW XBPSTACKTOPENDIF; 下一IF-ENDIF函数设置使用COMPACT存储器模式时再入函数的堆栈空间.IF PBPSTACK <> 0EXTRN DATA (?C_PBP)MOV ?C_PBP,#LOW PBPSTACKTOPENDIF;下一语句为堆栈起始地址设置MOV SP,#?STACK-1; This code is required if you use L51_BANK.A51 with Banking Mode 4; EXTRN CODE (?B_SWITCH0); CALL ?B_SWITCH0 ; init bank mechanism to code bank 0LJMP ?C_START;上一语句使程序跳转至用户的main()函数END
2023-08-14 18:33:511

笔记本开机出现startup. repair

这个是系统修复,一般即使点修复都没用的,导致的原因是系统数据丢失。解决办法是重新安装系统,若自己无法解决的,请找专业人士处理。祝你好运
2023-08-14 18:34:013

打开任何一个EXCEL表格,就自动弹出名为startup的空白excel表格,并无法单独关闭,请问如何解决?

怎么弄好的,我也遇到这个问题了
2023-08-14 18:34:295

李维斯旗下还有什么牌子

lvc
2023-08-14 18:26:495

谁知道北京天文馆里面的傅科摆的工作原理啊!

 证实地球自转的仪器,是法国物理学家傅科于1851年发明的。地球自西向东绕着它的自转轴自转,同时在围绕太阳公转。观察地球的自转效应并不难。用未经扭曲过的尼龙钓鱼线,悬挂摆锤,在摆锤底部装有指针。摆长从3米至30米皆可。当摆静止时,在它下面的地面上,固定一张白卡片纸,上面画一条参考线。把摆锤沿参考线的方向拉开,然后让它往返摆动。几小时后,摆动平面就偏离了原来画的参考线.这是在摆锤下面的地面随着地球旋转产生的现象。  由于地球的自转,摆动平面的旋转方向,在北半球是顺时针的,在南半球是反时针的。摆的旋转周期,在两极是24小时,在赤道上傅科摆不旋转。在纬度40°的地方,每小时旋转10°弱,即在37小时内旋转一周。  显然摆线越长,摆锤越重,实验效果越好。因为摆线长,摆幅就大。周期也长,即便摆动不多几次(来回摆动一二次)也可以察觉到摆动平面的旋转、摆锤越重,摆动的能量越大,越能维持较长时间的自由摆动。图中拍照的是悬挂在北京天文馆球形展览大厅天花板上的傅科摆摆锤部分。
2023-08-14 18:26:501

硅胶如何硫化??

要用硫化剂呃~~硫化剂是有机过氧化物或称架桥剂,用于硅橡胶(矽利康)、EVA等的硫化及不饱和聚脂的固化。 硫化剂 凡是能与橡胶发生硫化反应或使之交联的物质统称为硫化剂,又称为交联剂。 硫化剂种类很多,而且还在不断增加,已经使用的硫化剂有硫黄、硒、碲、含硫化合物、金属氧化物、过氧化物、树酯、醌类和胺类等。 自从发明橡胶的硫化以来至今为止,硫黄一直是天然橡胶和大多数二烯烃类通用合成橡胶的主要硫化剂,虽然后来许多新型硫化剂的出现对提高橡胶制品的性能起了显著的全用,但价格一般都较贵,故仍以硫黄为主。金属氧化物是氯丁橡胶的专用硫化剂,除硒、碲外,其他非硫化合物类硫化剂主要用于饱和性橡胶和特种合成橡胶硫化,最重要的是过氧化物。 下面介绍其他橡胶配合剂: 虽然橡胶具有极其宝贵的高弹性和其他一糸列优良性能,但生胶本身在性能上存在许多缺点,单纯使用生胶并不能制得适合于各种作用要求的橡胶制品。配合剂的加入能改善橡胶性能并降低成本,得到符合实际使用要求的橡胶制品。 橡胶用的配合剂已有几千种,它们在橡胶中所起的作用也很复杂,不仅决定着硫化胶的物理机械性能和制品作用性能与寿命,也影响着胶料的工艺加工性能和半成品加工质量,同一种配合剂在不同的生胶中起的作用不一样,不同的配合剂在同一生胶中起的作用不同,甚至同一配合剂在同一种橡胶中所起的作用也不止一个。因此,只能根据配合剂在橡胶中所起的主要作用把它们分成硫化剂、硫化促进剂、硫化剂活性剂、防老剂、防焦剂、补强填充剂软化增塑剂、其他专用配合剂等。 硫化促进剂 凡在胶料中能加快硫化反应速度,缩短硫化时间,降低硫化温度,减少硫化剂用量,并能提高或改善硫化胶物理机械性能的物质统称为硫化促进剂,简称促进剂。 促进剂还可以提高硫化生产效率和硫化胶质量,使厚制品硫化程度均匀,并降低产品成本。 橡胶工业使用的促进剂品种很多,按其化学组成和性质可分为两大类,无机促进剂和有机促进剂。目前除了个别情况外,普遍采用的都是有机促进剂。由于其促进效果大,硫化特性好,硫化胶的物理机械性能优良,发展迅速,种类繁多。 根据促进剂的化学结构通常将其分为8大类:噻唑类、秋兰姆类、次磺酰胺类、胍类、二硫代氨基甲酸盐类、醛胺类、黄原酸盐类和硫脲类。 以促进剂M为标准又可分为超超速级、超速级、准超速级、中速级和慢速级几种类型。国际上习惯以促进剂M(巯基苯并噻唑)为标准,凡硫化速度快于M者属于超速或超超速级,硫化速度低于M者属于中速或慢速级,硫化速度等于或接近M者属于准超速级。天然橡胶和多数合成橡胶所用促进剂均采用该分类法。 促进剂又可按酸碱性进行分类,凡本身为酸性或硫化氢反应后生成酸性产物者为酸性促进剂,如噻唑类、秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类和黄原酸盐类;本身为碱性或与硫化氢反应后的产物为碱性者为碱性促进剂,如胍类、醛胺类和胺类;两种条件下都显中性的为中性促进剂,如次磺酰胺类和硫脲类。这种分类法多在生产或促进剂并用的情况下采用。 促进剂并用体系中,其中应有一种捉进剂是主要的,称为主促进剂,也叫第一促进剂,而另一种或两种是辅助的,称为副促进剂,也称第二、三促进剂。 活性剂 硫化活性剂简称活性剂、活化剂、助促进剂。它参与橡胶的硫化反应,提高促进剂活性并充分发挥其效能,减少促进剂用量,既能提高硫化速度,又提高交联程度,影响交联结构改善硫化胶物理机械性能。 橡胶用硫化活性剂种类很多。分为无机物和有机物两类。最常用的是氧化锌和硬脂酸并用。用量分别为35份和1.5-2.0份。氧化锌对天然胶还有一定补强作用。硬脂酸对胶料还有软化增塑作用,帮助炭黑的混合分散。 防护体系配合剂 橡胶及其制品在贮存和使用过程中,因受各种外界因素的作用,如热、氧、臭氧、变价金属离子、机械力、光、高能射线、化学物质及霉菌等的作用,其弹性、物理机械性能和使用性能会逐渐下降,逐渐丧失弹性和使用价值,这种现象称为老化。为延长制品的使用寿命,必须在橡胶中加入某些物质来抑制或延缓橡胶的老化过程,这些物质统称为橡胶的防老剂。 防老剂种类繁多,按防护原理分为物理防老剂、化学防老剂和反应型防老剂;按防护作用分为抗氧剂,抗臭氧剂、曲挠龟裂抑制剂、有害金属抑制剂、紫外线吸收剂等。
2023-08-14 18:26:501

迫不及待的意思是什么?(最好的答案)

形容急切等不及的样子
2023-08-14 18:26:558

包涵体染色的方法有哪些?原理是什么

包涵体染色的方法有哪些?原理是什么包涵体染色的方法有哪些?原理是什么包涵体染色的方法有哪些?原理是什么蛋白包涵体-溶解原理及方法2009年03月15日;维持包涵体内蛋白质结构的作用力是分子内的作用力,;1.遵循标准;包涵体蛋白质的溶解同样是一个工艺的关键的步骤;(1)快速溶解的动力学;;(2)与蛋白质的结合是可逆的;;(3)对细胞碎片的分离方法没有干扰作用;;(4)对温度没有依赖作用;;(5)抑制蛋白质酶的降解作用;;(6)与蛋白质的氨基没有化学修饰作用;;维持包涵体内蛋白质结构的作用力是分子内的作用力,这种作用力也维持天然蛋白质的稳定性的结构。先前有报道这种作用力是共价键结合的,但是,现在趋向于一致,就是维持包涵体内部的蛋白质的紧密的结构的是非共价键的作用力。二硫键,无论是正确的还是错误的二硫键,在维持内部蛋白质的紧密的结构中都没有发挥直接的作用。最经常的获得活性蛋白质的第一步是溶解这些包涵体蛋白质,溶解液是使这些包涵体蛋白质完全变性的成分,当蛋白质被溶解以后,则进入到蛋白质的体外折叠的过程。1. 遵循标准包涵体蛋白质的溶解同样是一个工艺的关键的步骤。溶剂的选择会影响后续的操作、最终的各种蛋白质的收率以及最终的成本,必须遵循以下的标准:(1) 快速溶解的动力学;(2) 与蛋白质的结合是可逆的;(3) 对细胞碎片的分离方法没有干扰作用;(4) 对温度没有依赖作用;(5) 抑制蛋白质酶的降解作用;(6) 与蛋白质的氨基没有化学修饰作用;(7) 在可能的情况下,选择最低的溶解浓度和廉价的溶剂,并适于以后的复性方法。2. 溶解包涵体的试剂最经常使用溶解包涵体的试剂包括离液剂或者去垢剂。最经常使用的溶解和制备蛋白质的离子型的离液剂最早于1969年Hatefi等人发展的离子型的去垢剂如SDS是另外一种溶解包涵体蛋白质和膜蛋白质的试剂,但是一般不用来大规模的生产,而是用来定性。除了强酸、强碱和利用有机溶剂来提取疏水性很强的蛋白质以外,其他的变性方法如非可逆的共价修饰在工业的大规模生产中很少用到。一旦蛋白质被溶解,蛋白质中的巯基很容易快速地氧化并形成共价的聚集体或者分子内错配的二硫键,然后这些蛋白质就不能再进行折叠。为了防止氧化,可以使这些基团或者利用缓冲液中含有低分子量的疏基试剂保持在还原的状态或形成磺酸盐或者形成混合的二硫键。(1)去垢剂去垢剂是一种最经济的溶解包涵体蛋白质的方法,一个最大的优点是溶解的蛋白质有可能保持全部的生物活性,说明在此条件下保持了蛋白质的四级结构。最重要的是稀释以后蛋白质的聚集比其它溶剂生成的很少。阳离子型、阴离子型的和非离子型的去垢剂都可以使用,使用时的浓度一般高于去垢剂的临界胶束浓度(CMC ),通常是0.5-5%。SDS仅仅在大量生产牛生长激素、干扰素和白介素-2中用到。SDS由于具有较低的临界胶束浓度(CMC)而使得结合到蛋白质分子上的SDS比较难于除去。由于N-十二烷肌氨酸它的CMC比SDS高0.4%,也被用来溶解包涵体蛋白质并可用稀释的方法使蛋白质复性,残余的去垢剂可以使用阴离子交换色谱或者超滤的方法除去。这种去垢剂是一种比较温和的去垢剂,可以选择性地溶解一些包涵体,但是不能溶解完全的变性的蛋白质的聚集体和大肠杆菌的内膜的蛋白质分子。使用去垢剂一个主要的缺点是对以后的纯化和复性的步骤的干扰,去垢剂结合到蛋白质上的强度大离子交换色谱复性蛋白质小不同,比较难于除去,并干扰离子交换和疏水相互作用色谱的过程,在变性的浓度时超滤膜会吸附这些变性剂。所以复性后需要尽量洗涤这些去垢剂,也可以使用环状糊精链状糊精或者环状淀粉从复性缓冲液中提取去垢剂。一个不容忽视的问题是去垢剂可以溶解全部的膜蛋白质中的蛋白质酶,这些蛋白质酶的活性在去垢剂的存在的情况下被活化,可能造成溶解和复性过程的收率的降低。蛋白质复性的收率可以通过以下的方法来提高: a) 先期使用可以溶解膜蛋白质但是不溶解包涵体蛋白质的溶剂尽量洗涤包涵体蛋白质;b) 包涵体的含有的菌体碎片被完全除去;c) 溶解包涵体的液体中含有蛋白质酶的抑制剂,如EDTA,苯甲基磺酰氟(PMSF )等 。(2)离液剂其它的离液剂也被用来溶解包涵体蛋白质,最主要的溶解包涵体蛋白质的离液剂是盐酸胍和尿素,这是最经常使用的溶解试剂,一般情况下选择6-8mo1/L的浓度,蛋白质浓度在1-10mg/mL。在溶解色氨酸合成酶A的过程,发现阳离子的溶解能力顺序是Gdm+ > Li+ > K+ > Na+,阴离子的顺序是SCN- > I- > Br- >Cr-。一些离液剂由于它们的溶液比盐酸胍和尿素有更高的密度和黏度而不适合用于溶解包涵体,因为利用离心和色谱分离起来比较困难。为了溶解包涵体蛋白质需要的尿素或者盐酸胍的浓度根据蛋白质的不同而不同。如果蛋白质天然形态需要溶解的变性剂的浓度不能获得,则在溶解包涵体时需要首先确定离液剂的浓度。盐酸胍由于比较贵,所以一般用来溶解一些附加值比较高的药物蛋白质分子,选择盐酸胍作为溶解试剂,是因为盐酸胍是一种比脲更为强烈的变性剂,甚至可以溶解脲所不能溶解的包涵体;尿素,由于可能被自发的形成的氰酸盐或者已有的氰酸盐的污染,特别是在碱性环境中,从而造成蛋白质的自由的氨基被不可逆的修饰。消除此种影响的方法是用阴离子的缓冲系统如Tris-HCl溶解脲或者脲在使用之前利用阴离子交换色谱纯化,并且配制的溶解和复性的缓冲液在当天使用。脲溶液中影响蛋白质变性的因素与盐酸胍的不同。溶在脲中的蛋白质受到pH和离子强度的影响,从而影响电荷的蛋白质残基之间的电荷作用,但是由于盐酸胍含有高浓度的离子强度,所以这两个因素的影响很少。(3)混合溶剂一般情况下去垢剂并不联合使用,Lilly等人发现去垢剂和尿素的混合液有效的摩尔浓度较低。尿素和去垢剂型的盐混合可以使蛋白质变性,但是尿素和非去垢剂的盐如氯化钠反而降低包涵体蛋白质的溶解性,所以要避免使用。去垢剂结合其他的试剂或者溶解增强剂也被使用,发现尿素和乙酸,尿素和二甲亚枫,尿素和高pH等是比较有效的溶解包涵体蛋白质的方法。高压(1-2kbar)、超声也可以溶解包涵体蛋白质,此时使用的溶解试剂浓度可以比较低,便于后续的复性步骤。3. 极端pH酸碱度也是比较廉价的有效的溶解包涵体的方法。最经常使用酸的是有机酸,浓度在5-80%之间。Gavif和Better使用低的(pH≤2.6)和高温(85℃ )溶解抗真菌的重组蛋白质的肤段,低温和高PH需要溶解时间要长。Reddy和合作者也使用20%乙酸溶解一种麦芽糖结合的蛋白质。但是,同样的一些不可逆的修饰作用或者酸降解会在极端pH下发生,所以此种方法并不是经常使用的溶解包涵体的方法。高pH(≥12)也被用来溶解生长激素和原胰岛素。在高pH下一些蛋白质同样可能发生非可逆的变性,原因在于半胱氨酸在碱性条件下的脱硫过程。所以这种方法尽管比较简单、廉价,同样仅仅用于一些特定的蛋白质,特别对于药用蛋白质一般不采用这种方法。再登陆http://www.biox.cn/content/20050415/10541.htm摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时,由于表达量高,往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率,是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述,为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键到目前为止,人们表达的重组蛋白质已有4000多种,其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上,尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供了崭新的途径,然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难,即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在,重组蛋白不仅不能分泌到细胞外,反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来,人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性,因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠,获得生物活性,近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。包涵体形成的原因重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异性结合,蛋白质无法达到足够的溶解度等。2、 重组蛋白的氨基酸组成,一般说来含硫氨基酸越多越容易形成包涵体。3、 重组蛋白所处的环境:发酵温度高或胞内pH接近蛋白的等电点时容易形成包涵体。4、 重组蛋白是大肠杆菌的异源蛋白,由于缺少真核生物中翻译后修饰所需酶类,致使中间体大量积累,容易形成包涵体沉淀。5、 有报道认为,丰富的培养基有利于活性蛋白质的表达,当培养条件不佳时,容易形成包涵体。减少包涵体形成的策略1、 降低重组菌的生长温度,降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法,较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用,从而可减少包涵体的形成[4]。2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂,培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应,在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输,其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇(诱导热休克蛋白的表达)、低分子量的巯基或二硫化合物(影响细胞周质的还原态,从而影响二硫键的形成)和NaCl[5]。3、 供给丰富的培养基,创造最佳培养条件,如供氧、pH等。包涵体的分离及溶解对于生物制药工业来说,包涵体的形成也是有利的,不仅可获得高表达、高纯度的重组蛋白质,还可避免细胞水解酶对重组蛋白质的破坏。由于包涵体是蛋白质聚集而成的致密颗粒,分离的第一步是对培养收集的细胞进行破碎,比较有效的方法是高压匀浆结合溶菌酶处理,然后5000~20000g离心,可使大部分包涵体沉淀,与可溶性蛋白分离,接着,包涵体沉淀需用去污剂(Triton X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏蛋白的次级键从而增溶蛋白,这种方法只适合少数蛋白质。对于含有半胱氨酸的蛋白,在增溶时应加入还原剂(如DTT、GSH、β-ME)打开蛋白质中所有二硫键,对于目标蛋白没有二硫键的有时也应使用还原剂,为含二硫键的杂蛋白会影响包涵体的溶解,同时还应加入金属螯合剂,如EDTA或EGTA,用来螯合Cu2+、Fe3+等金属离子与还原状态的巯基发生氧化反应[10]。蛋白质的折叠机理包涵体蛋白在变性剂作用下,为可溶性伸展态,在变性剂去除或浓度降低时,就会自发的从变性的热不稳状态向热力学稳定状态转变,形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时,重组蛋白质在体外折叠,分子间存在大量错误折叠和聚合,复性效率往往很低,包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制,目前有多种不同的假设,但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态,在“熔球态”中,蛋白质的二级结构已经基本形成,其空间结构也初具规模,再做一些局部调整就可形成正确的立体结构,总之,蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]:伸展态→中间体→后期中间体→天然态体→聚集体在折叠反应中,从伸展态到中间体的速度是非常快的,只需要几毫秒,但从中间体转变为天然态的过程比较缓慢,是一个限速过程。聚集过程与复性过程相互竞争,故而应尽量避免聚集体的产生。一般认为,蛋白质在复性过程中涉及两种疏水作用,一是分子内的疏水相互作用,可促进蛋白质正确折叠;一是部分折叠的肽链分子间的疏水相互作用,在复性过程中,部分折叠的中间体的疏水簇外露,分子间的疏水相互作用会导致蛋白质聚集。蛋白质的立体结构虽然由其氨基酸的顺序决定,然而伸展肽链折叠为天然活性结构的过程还受到周围环境的影响,如温度、pH值、离子强度、复性时间等因素的影响。提高重组蛋白质折叠复性的方法一个有效的、理想的折叠复性方法应具备以下几个特点:活性蛋白质的回收率高;正确复性的产物易于与错误折叠蛋白质分离;折叠复性后应得到浓度较高的蛋白质产品;折叠复性方法易于放大;复性过程耗时较少[15]。1、 透析、稀释和超滤复性法:这三种方法是最传统也是应用最普遍的蛋白质折叠复性方法,复性活性回收率低,而且难于与杂蛋白分离。透析法耗时长,易形成无活性蛋白质聚集体;超滤法在膜上聚集变性,易造成膜污染;稀释法处理量太大,不利于工业放大[16]。2、 高蛋白浓度下的复性方法:一个成功的复性过程在于能够在高蛋白浓度下仍能得到较高的复性率。一个方法是把变性蛋白缓慢连续或不连续地加入到复性液中[17]。在两次蛋白加入之间,应有足够的时间间隔使蛋白质折叠通过了易聚集的中间体阶段。这是由于完全折叠的蛋白通常不会与正在折叠的蛋白一起聚集。第二种方法是用温度跳跃策略[4]。变性蛋白在低温下复性折叠以减少聚集,直到易聚集的中间体大都转化为不易聚集的后期中间体后,温度快速升高来促进后期中间体快速折叠为蛋白的天然构象。第三种方法是复性在中等的变性剂浓度下进行[18],变性剂浓度应高到足以有效防止聚集,同时又必须低到能够引发正确复性。3、 添加促进剂的复性方法:包涵体蛋白质折叠复性促进剂的促进作用可以分为:稳定正确折叠蛋白质的天然结构、改变错误折叠蛋白质的稳定性、增加折叠复性中间体的溶解性、增加非折叠蛋白质的溶解性。通常使用的添加剂有:a、共溶剂:如PEG6000~20000,通过与中间体特异的形成非聚集的复合物,可以阻止蛋白质分子间的相互碰撞机会,减少蛋白质的聚集;b、去污剂及表面活性剂:如Trition X-100、CHAPs、磷脂、磺基甜菜碱等对蛋白质复性有促进作用,但它们能与蛋白质结合,很难去除;c、氧化-还原剂:对于含有二硫键的蛋白,复性过程中应加入氧化还原体系,如GSH/GSSG、DTT/GSSG、DTE/GSSG等,氧化还原系统通过促进不正确形成的二硫键快速交换反应,提高了正确配对的二硫键的产率[19];d、小分子的添加剂:如盐酸胍或尿素、烷基脲、碳酸酰胺类等,都可阻止蛋白聚集,它们的作用可能为:稳定蛋白的活性状态、降低非正确折叠的稳定性、增加折叠中间体的稳定性、增加解折叠状态的稳定性。e、0.4~0.6M L-Arg:L-Arg能使得不正确折叠的蛋白质结构以及不正确连接的二硫键变得不稳定,使折叠向正确方向进行,可大幅度地提高包涵体蛋白质的折叠效率。f、添加分子伴侣和折叠酶:分子伴侣是指能够结合和稳定
2023-08-14 18:26:581

证明地球自转的证明实验“傅科摆”是怎么证明的?

1851年,法国物理学家让。傅科在巴黎国葬院安放了一个钟摆装置,摆的长度为67米,底部的摆锤是重28千克的铁球,在铁球的下方镶嵌了一枚细长的尖针。这个巨大的装置是用来做什么的呢?原来,傅科要证明地球的自转。他设想,当钟摆摆动时,在没有外力的作用下,它将保持固定的摆动方向。如果地球在转动,那么钟摆下方的地面将旋转,而悬在空中的摆具有保持原来摆动方向的趋势,对于观察者来说,钟摆的摆动方向将会相对于地面发生变化。原理想通了,实验却并不好做。由于钟摆方向的改变是细微的,所以稍强一些的气流就会使实验结果发生变化。由于摆臂越长,实验效果越明显,所以为了观察到方向的改变,实验地点一定要设置在顶棚很高的厅堂中,顶棚用来悬挂钟摆。傅科最后选择了巴黎高耸的国葬院作为实验场所,并在摆的下放安置了一个沙盘。在摆运动时,摆尖会在沙盘上划出一道道的痕迹,从而记录了摆动方向。实验的结果与傅科的设想完全吻合,摆的摆动显示为由东向西的、缓慢而持续的方向旋转。傅科的演示直接证明了地球自西向东的自转
2023-08-14 18:26:412

胺促进不饱和树脂的稳定性的原理

胺促进不饱和树脂的稳定性的原理是在不同升温速率和用量条件下对过氧化甲乙酮引发不饱和聚酯树脂固化反应的影响。促进剂accelerator"promoter.与催化剂或固定剂并用时,可以提高反应速率的一种用量较少的物质。机理及影响:硫化促进剂简称促进剂。能促进硫化作用的物质。可缩短橡胶的硫化时间或降低硫化温度,减少硫化剂用量及提高橡胶的物理机械性能等。可分为无机促进剂与有机促进剂两大类。无机促进剂中,除氧化锌、氧化镁、氧化铅等少量使用外,其余主要用作助促进剂。使用的大都是有机促进剂。种类繁多。硫化促进剂中有的带苦味(如硫化促进剂M),有的使制品变色(如硫化促进剂D),有的有硫化作用(如硫化促进剂TT),有的兼具防老作用或塑解作用(如硫化促进剂M)等。
2023-08-14 18:26:401

levis牛仔裤有哪些系列?

按它的目标市场来分可以分为男款,女款,儿童和老年人以及探险者。照楼主说的按系列划分,分为如下:50103 Original Jean 50503 Regular Jean 50764 Slim Boot Jean51064 Super Skinny Jean 51164 Skinny Jean 51464 Slim Straight Jean 51764 Boot Jean 52764 Relaxed Boot Jean 55064 Relaxed Jean 55964 Relaxed Straight Jean 56064 Comfort Jean 56903 Loose Straight Jean 这几乎涵盖了Levi"s的全部男款系列。至于其他的女款之类的,我想不是楼主想要问的。希望以上答案让你满意。
2023-08-14 18:26:372

增强涂料的附着力促进剂

通过飞秒检测发现该物质可以成为附着力促进剂,附着力促进剂是一种新型树脂型密着促进剂对于涂料的防脱落性有特殊功效。具有较宽的溶解性,可改进多种涂料体系的附着力如:水性涂料、水性油墨、印花胶浆、UV光油、PU光油、塑胶漆、金属烤漆,尤其适用于水性漆,提高附着力及韧性。一)理化指标1、成分 不含聚硅氧烷非离子化合物2、外观 澄清液体3、不挥发份 78%-82%4、溶剂 异丙醇二)附着力促进剂的功能特点:1、改善对难附着的非铁金属表面如:铝、铝合金锌、不锈钢、电镀面等的附着具有极优的效果。2、可增进涂膜的延展性与耐冲击性。3、高温急烘烘烤不变色,并且不影响涂膜的耐候性。4、不影响涂料的储存安定性。三)附着力促进剂的适用范围1)醇酸氨基烘漆2)丙烯酸氨基烘漆3)其他烤漆体系 先做试验4)水溶性烤漆体系(先以10-20%的二甲基乙醇胺或同类胺中和)
2023-08-14 18:26:323