无纺布是由什么材质构成的？

无纺布（英文名：Non Woven）又称不织布，是由定向的或随机的纤维而构成，是新一代环保材料，具有防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点。如多采用聚丙烯（pp材质）粒料为原料，经高温熔融、喷丝、铺纲、热压卷取连续一步法生产而成。因具有布的外观和某些性能而称其为布。 无纺布特点：具有柔软、透气和平面结构的新型纤维制品，优点是：通气性、过滤性、保温性、吸水性、防水性、伸缩性、手感好、柔软、没有布料的方向性、与纺织布相比生产性高、生产速度快价格低、可大量生产等。

无纺布是由定向的或随机的纤维而构成，是新一代环保材料，具有防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点

您们上面的不懂就不在那里胡扯，

价格便宜，一般普通的是pp料（丙纶）设计的领域很多，家居，农业，医疗等等

　　热塑性弹性体的苯乙烯类，TPS类热塑性弹性体包含：SBS、SEBS、SIS、SEPS。　　苯乙烯类热塑性弹性体(苯乙烯类TPES)，热塑性弹性体的主要种类中，苯乙烯类热塑性弹性体(或苯乙烯嵌段共聚物)是应用最广泛的一种，因为它们能与许多材料混合，如填料、增量剂、改性剂和其它树脂等。这种混合可根据特殊应用的要求，严格控制地改变材料的多种性能象粘性、刚性、软化温度和内聚粘结强度。因此苯乙烯类TPES有着极为广泛的应用范围。相反，苯乙烯嵌段共聚物却很少以单纯的形式应用。　　正如所有的TPES一样，苯乙烯类TPES在室温下，它是以在单一高聚物的链内或由组成材料而形成的相互贯穿的基体内存在软硬链段(或相)为特征的。例如，在苯乙烯/丁二烯/苯乙烯TPES链中，软相就是橡胶态的丁二烯中心链段，硬相是结晶态的苯乙烯两端链段。在常温下，硬相可以抑制软的弹性材料流动。　　在较高温度下，这些结构将成为流体并在压力条件下流动。冷却时便相再一次形成包含弹性体的基体。苯乙烯嵌段共聚物的分子是线型的或是支化的。迄今绝大多数苯乙烯类TPE共混物都是以线型分子为基础的，也可称为线型三嵌段共聚物。　　这包括苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物;苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物;苯乙烯/己烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯/乙烯-丙烯/苯乙烯嵌段共聚物。　　作为一个类型，苯乙烯类TPES显示出有与硫化橡胶相比拟的强度和伸长率。它们其它的特性有：硬度28—95邵氏A(较多的品级适用邵氏A60以下);抗张强度 2.1-34 SMPa;伸长率250～1300%;使用温度一110～220°F;密度0.9一1.1，还有较好的电绝缘性能(一些品级已列入UL标准)，对水解的稳定性，耐酸碱。清洁无毒的品级可用于美国食品及药物管理局规定的用途。一般说来，苯乙烯/乙烯-丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯/乙烯.丙烯/苯乙烯嵌段共聚物都有较好的耐环境因素特性如热、紫外线、臭氧和溶剂等。　　但它们与苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物相比要更贵些。苯乙烯类TPES还具有短期耐油、耐表面活性剂和有机溶剂的性能。一些硅氧烷改性苯乙烯共聚物的应用日益扩大并引起注意，已把它们作为一个分类来考虑。这种共聚物可常用来代替低硬度橡胶(邵氏A50以下)，还能改善加工，得到更平滑的表面，对各种小的或复杂制品脱模性好。

你要多少尼龙布袋。你和他联系一下吧qq113503871

无纺布（英文名：Non Woven）又称不织布，是由定向的或随机的纤维而构成，是新一代环保材料，具有防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点。如多采用聚丙烯（pp材质）粒料为原料，经高温熔融、喷丝、铺纲、热压卷取连续一步法生产而成。因具有布的外观和某些性能而称其为布。

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PPR水管是一种聚合材料管材。ppr是属于无规共聚聚丙烯材料，这种产品不但韧性好、强度高，而且还有着优异的加工性能，在高温下使用也就能够抗蠕变性能好，PPR材料被广泛用在管材，片材、包装材料、电器部件还有各种的薄膜中，卫生健康环保。聚丙烯是环保材料，可用做饮用水输送。PPR是英文无规共聚聚丙烯的简称，俗称三型聚丙烯，PPR管是UPVC给水管、铝塑管、PE管、PE-X管、PE-RT管的更新换代产品，由于PPR使用无规共聚技术，使聚丙烯的强度，耐高温性得到很好的保证，从而成为水管材料的主力军。PPR管材热熔连接问题：1、PPR管材管件用热熔的方式进行连接的时候，不要在上面直接套丝，和金属管道连接可以用法兰连接，和用水器进行连接的时候一定要用有金属嵌件的管件，在进行施工的时候一定要用信得过的热熔工具，这样可以保证热熔的质量。2、要用专门的建材来剪管材，切口的地方要平滑，没有毛刺，在对管材管件焊接的地方进行清洁的时候，不要让沙子，灰尘这些影响到了接头的质量，用和要进行焊接的管材大小相匹配的加热头定在热熔器上面，把电源给通上，让加热头达到最合适的温度。3、可以用铅笔在管材上面记一下熔接的深度，把管材和管件放到熔接器里面，根据要求的时间来加热，加热好后，马上把管材和管件拿出来，链接起来，当管材和管件连接配合的时候，要是位置有误，可以在一定的时间里做出微小的调整，不过扭转的角度不能够超过五度。

不一样。海绵纸大多数用于贴，而不织布是用于缝制各种小东西。。。海绵纸缝不起来。。

我的回答简单点吧：用聚丙烯制成，而聚丙烯是石油产品。 希望对你有所帮助，望采纳，谢谢！

就是棉吧

我们是做环保材料的，提高木材以及建筑涂料的阻燃防腐抗潮防虫蛀等高新科技——您要的我暂时不清楚---抱歉

PVC鞋底是使用PVC材质制作的鞋底种类。PVC是一个极性非结晶性高聚物，分子之间有较强的作用力，是一个坚硬而脆的材料。pvc鞋底是聚氯乙烯材质的。用pvc材质做的鞋底非常耐磨，而且穿起来比较轻巧。稳定性好，耐用、抗老化，易熔接及粘合。抗弯强度及冲击韧性强，破裂时延伸度较高。表面光滑、色泽鲜艳，做出来的成品比较好看。但是pvc鞋底也有缺点，比如不透气，而且防滑性较差。PVC鞋底一般分位两种。一种是由软质PVC混炼时，加入适量的发泡剂做成片材，经发泡成型为泡沫塑料，制成泡沫PVC鞋底；另一种是用注射成型机配合各种模具制成PVC鞋底。PVC鞋底具有良好的物理性能和化学性能。它从直观的角度来看可以说是塑料类的材料，特点是轻，光泽度强，但缺乏质感。

贝壳粉是硅藻泥的升级产品，现在除了几个大品牌硅藻泥其他品牌硅藻土含量极低功能性可想而知

你好 LC陶瓷构件已经问世了。这种新型环保材料深受业主，设计师，开发商的喜爱。何谓LCLC，英文Lightweight ceramic的缩写，意思是轻质陶瓷。其基本物理特性与陶瓷相同，重量却不到常见陶瓷的五分之一，是陶瓷工业领域最新科技突破之一。LC的原材料来源于陶瓷厂抛光砖的废渣、铝厂赤泥或矿山尾矿，是一种变废为宝的高科技新型环保材料。主要成分70%是SiO2，不含铅、石棉及苯、酚醛等有害物质。LC材料经1200度高温烧结定型而成，在自然界具有超强的稳定性，不变形，不老化，超轻质，抗酸碱，防潮、防水、防火，因此在建筑领域有着非常广泛的应用。碳歌股份凭借全球首创的轻质陶瓷发明专利技术、绿色环保理念以及即将给建筑领域带来的巨大变革，LC产品荣获第十六届工具工业博览会银奖，也是目前中国建筑材料界唯一获得该奖项的产品。LCTM构件物理性能LCTM多功能构件相较于目前市场最流行的GRC构件而言，非常完美地弥补了GRC构件稳定性、耐久性、粗糙、渗水、开裂、运输、安装困难等诸多硬伤和缺点，是GRC构件的升级换代产品。LCTM构件的横空出世，是几千年来中国陶瓷行业对世界建筑史的又一大卓越贡献。LCTM构件必将颠覆GRC构件市场，引领建筑装饰构件的新潮流。在带给人们精美绝伦的视觉盛宴同时，极力推动低碳、绿色、环保的理念，更契合人类未来建筑发展之道。LC构件物理性能：1．容重：LC构件容重每立方米360Kg，不到GRC构件重量的20%；2．强度：LC材料抗压强度≥6MPa，抗弯承载≥3.4，单点吊挂力≥1000N。作为一种非承重构造材料，完全满足在各种运用条件下材料的物理性能要求；3．含水率：LC材料含水率＜1%，性能等同于石材，远胜GRC产品；4．干缩值：LC材料1200度高温烧结，性能稳定，干缩值＜0.2mm/m；5．抗冻融：国检报告，未发现裂纹，表面无变化；6．燃烧性能：A1级，不燃烧性；LC构件优点LC构件优异的物理性能，集GRC、EPS构件优点于一身，作为建筑装饰细部构件升级换代的最佳产品，其优点：1.造型美LC构件表现力超强，可根据设计师的创意任意雕刻造型。无需开模，3D雕刻机精雕细琢，表面整洁、细腻，造型精美；2.寿命长LC构件为陶瓷材料，不受温度变化，耐寒，耐热；不受潮湿气侯及酸雨的影响，不老化。寿命等同于花岗岩、陶瓷，尤其适合极冷、极热地区；3.不开裂实心构件，质感极佳，无空心感；吸水率、干缩值极低，热胀冷缩系数小，稳定性好，不变形，不开裂；4.施工快LC重量极轻，不到GRC构件重量五分之一。易搬运、安装快。现场可任意锯、刨、钉、凿、钻，可塑性极强，缩短施工工期50%以上；5.耐老化LC材料主要成分是二氧化硅，耐酸碱、抗腐蚀、抗紫外线，无异味、无辐射；LC材料没有热胀冷缩不龟裂，正负摄氏50度不出现质量问题，表面防水性能极佳，减少涂装用量和费用。6.超环保LC材料本身是由固废转化而成，是消除污染的高科技环保产品。生产过程亦绿色、低碳，契合构建人类节约型社会的发展趋势。LC构件与GRC构件综合比较

竹木纤维集成墙面材料采用挤压工艺制造而成，所以可以根据需要对产品的色彩、尺寸、形状进行控制，真正实现按需定制，最大程度降低使用成本，节约森林资源。科吉星竹木纤维集成墙面受到推崇另一个原因它具有突出的环保功能，可以循环利用，几乎不含对人体有害的物质和毒气挥发，经有关部门检测，其甲醛的释放只有0.3mg/L，大大低于标准(标准是1.5mg/L)，无污染，无公害，并且具有吸音节能的特点，符合环保标准和欧洲标准,装修后无毒无异味，可马上入住，是真正 的绿色环保产品。适用于居室、酒店装修效果图)、娱乐场所、办公室、商场等任何环境。

沾血的卫生巾，配上陈年老醋，加点HO2，放太阳下暴晒3小时

无纺布是一种非织造布，它是直接利用高聚物切片、短纤维或长丝将纤维通过气流或机械成网，然后经过水刺，针刺，或热轧加固，最后经过后整理形成的无编织的布料

无纺布 1元一平可用2次

PVC鞋底是使用PVC材质制作的鞋底种类。PVC是一个极性非结晶性高聚物，分子之间有较强的作用力，是一个坚硬而脆的材料。pvc鞋底是聚氯乙烯材质的。用pvc材质做的鞋底非常耐磨，而且穿起来比较轻巧。稳定性好，耐用、抗老化，易熔接及粘合。抗弯强度及冲击韧性强，破裂时延伸度较高。表面光滑、色泽鲜艳，做出来的成品比较好看。但是pvc鞋底也有缺点，比如不透气，而且防滑性较差。PVC鞋底一般分位两种。一种是由软质PVC混炼时，加入适量的发泡剂做成片材，经发泡成型为泡沫塑料，制成泡沫PVC鞋底；另一种是用注射成型机配合各种模具制成PVC鞋底。PVC鞋底具有良好的物理性能和化学性能。它从直观的角度来看可以说是塑料类的材料，特点是轻，光泽度强，但缺乏质感。

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the panel of the air-conditior is made of the enviormental-friendly materials so it is anti-bacterial the air-conditior is simple and very beautiful

无纺布

问题一：环保汽车脚垫哪种好 什么材质的脚垫比较环保 【丝圈脚垫】 材质：pvc材料（主要原料） 优点：防污耐脏，容易打理，使用寿命长（很多车主认为丝圈容易藏污纳垢，其实任何脚垫没清洗，脏东西都是在车内的，难道你以为会凭空消失？定时清理很重要～） 缺点：没有覆盖侧面 分析：一款好的丝圈脚垫应该采用好的原料，拥有专业的生产技术（我指的是脚垫本身的成型工艺），最后是良好的剪裁技术（这里包含了拥有精准的车面版型）。 丝圈的原料（影响丝圈的耐磨度，色泽，以及气味），丝圈与底部的融合（热熔或胶水粘贴，热熔是无毒无害的，胶水粘贴容易开胶，更加可怕是有毒有害，你想车里本身是密闭空间，胶水挥发岂不是比吸毒还可怕？）剪裁和版型直接影响了尺寸合不合适。 建议：价格贵肯定是有道理的（建议选购300以上的牌子货），便宜的话……呵呵。丝圈脚垫在外行看来都长得一样，为什么不买便宜的？殊不知肉眼看不见的地方才最有含金量，你省去的是你的健康。 【全包围皮革脚垫】 材质：一般五层，从上到下依次：皮革，海绵，无纺布，eva或xpe（eva有毒，xpe环保），防滑底部。 优点：全部覆盖，有档次（中国人的皮革思维，有皮才高档） 缺点：不耐脏（一脚泥巴上去你就知道脏死了），打理困难，容易藏污纳垢，不健康。 分析：所有全包围皮革脚垫都用到了胶水，你想想看，五层材料怎么融合到一块去？必须用到了胶水……无毒的胶水据我所知是不存在的。另外全包围脚垫分两种，一体成型和拼接（也称杭绣）。 建议：eva材质的就不要买了（300元以下），xpe建议选购400以上，但这种材质基本上是拼接的，拼接都要走线，走线就要针穿孔，穿孔的话……车里有泥水就会渗入脚垫内部……根本清理不干净，长期的话就会滋生细菌，除非你半年换次脚垫，不过总体而言全包围皮革脚垫确实比丝圈脚垫有档次一些。 【全包围丝圈脚垫（草坪丝圈脚垫）】 材质：高弹丝（并不是丝圈脚垫的丝圈），xpe或eva，防滑底部。 优点：全部覆盖，防污耐脏，容易打理 缺点：脚感差，不是很上档次，不环保。 分析：有eva或者xpe材料的脚垫都是要胶水复合的，那就不环保，详见我在全包围皮革脚垫里的分析。 【全包围皮革+丝圈脚垫】 材质：也就是在全包围皮革脚垫上再铺了一层丝圈脚垫。 优点：全部覆盖，有档次。 缺点：不环保 分析：这里说一点，大家会觉得此款脚垫是完美，综合了两种脚垫的优势并互补了劣势，但是你要知道真正用材好的脚垫丝圈的成本在400，全包围皮革脚垫成本在300，总成本几乎在700+了，加上毛利要达到50%以上，基本售价就1400以上了，呵呵。 问题二：汽车脚垫什么材质的好 比较环保？ 5分 尼龙丝的，不怕脏，具体淘宝哪家好，自己去看销量吧 问题三：汽车脚垫什么材质最环保 PVC丝圈的吧！天然橡胶的！ 问题四：汽车脚垫什么材质环保 有一种TPE食品级材质的汽车脚垫，这种脚垫在高温下也不会散发任何对人体有害的物质，非常环保。 问题五：环保汽车脚垫哪种好 什么材质的脚垫比较环保？ “-”建议各位有车一族在今后购买汽车脚垫时一定要选择那些非化工制品的脚垫。最好选择专用车型的脚垫，尽量不要选择通用脚垫。 现在的新款车型鸡般配有脚垫固定栓，安装脚垫时一定要将脚垫固定好。##对于没有脚垫固定栓的车辆，车主可以选择固定粘胶，以确保脚垫不会移位。” 问题六：请问什么材质的汽车脚垫最好？ 5分 皮革脚垫又叫超纤维皮革全包围脚垫,这种材质由天然蛋白质纤维在三维空间紧密编织构成的,其表面有一种特殊的粒面层,具有自然的粒纹和光泽。这种材质的脚垫舒适柔软、高端大气、防滑耐磨,是一种性价比比较高的脚垫,一般是中高端车型最佳的选择,像宝马三系、五系、奥迪A4、奥迪A6、奔驰E系、大众迈腾、大众唬萨特、大众CC、本田歌诗图、本田雅阁、福特蒙迪欧、目前这种材质做的好的品牌有众鑫、金道福等。 问题七：草坪丝汽车脚垫是什么材质？环保吗？ PE和涤纶，也就是我们常说的聚乙烯和的确良。聚乙烯使用很广泛，包括食品包装袋很多都是用的聚乙烯，的确良是做衣服的，80年代很流行。所以，这两个材质应该都是挺环保的。用做脚垫还是绰绰有余。PE使用很广泛，包括食品包装袋很多都是用的PE，的确良是做衣服的，80年代很流行。. 问题八：脚垫橡胶是不是环保材质的？ 橡胶脚垫（英文：Rubber Feet Pad, Rubber Feet Mat) ：主要是用环保材料加工生产制造而成，其主要特点是环保耐用。如果把这种脚垫用到汽车的内饰中可以提高汽车的档次，彰显美观,大方。橡胶脚垫的最高 汽车脚垫(1张) 档次是透明脚垫，不透明含有其他成分，纯度不足。 橡胶脚垫的材料是由人工合成的一类高分子聚合物。为粘稠液体或加热可软化的固体，受热时通常有熔融或软化的温度范围，在外力作用下可呈塑性流动状态，某些性质与天然树脂相似。 问题九：汽车脚垫什么材质好 脚垫安全性:保证开车不向前移动、不抵挡刹车油门 脚垫便捷性:超耐磨,寿命长,不脱胶 脚垫环保性:无针孔、不渗水、不藏菌、无气味 1.亚麻脚垫 价格最便宜,一般在30元至40元。脚垫摸上去比较软,清洗后容易起毛,而且清洗几次之后会变形,导致脚踩上去脚垫表面深陷下去,影响舒适性。由于这种材质汽车脚垫价格低廉,使用时间长之后,尤其在温度较高的夏天,容易产生异味。 2.脚垫 比亚麻价格稍高的是塑料材质脚垫,这种脚垫一般为50元到100元,最大优点是容易清洗。塑料脚垫拆洗很方便,夏天使用问题不大,但冬天塑料材质由于热胀冷缩极易变硬,有时候脚垫拱起来一块会妨碍驾驶者准确地控制离合、油门和制动,带来了一些安全隐患。橡胶脚垫 橡胶脚垫售价一般在120元至200元之间,是一种使用范围最广的汽车脚垫。橡胶脚垫跟塑料脚垫一样,清洗都很方便。橡胶质地脚垫在温度变化比较大的情况下不那么容易变形,冬夏使用都适宜,比较经济耐用。但是橡胶脚垫会有异味。毛绒脚垫 3. 毛绒类脚垫适合冬季使用,目前市场上此类脚垫有绒质和纯羊毛两种,绒质脚垫和纯羊毛脚垫大概需200元到400元。呢绒脚垫显得比较上档次,但是清洗比较麻烦。 皮革脚垫 1、专车专用,高边设计,安全,永不走位,全包围汽车脚垫都是专车专用的,专业测量立体全包围设计,立体裁剪技术,修边处理效果非常好。脚垫永不走位,确保行车安全。 2、脚感舒适,更有隔音防震的效果,该脚垫采用高档专用的皮革面料,内有多层优质环保、减震隔音材料,隔音效果相当明显,而且脚感特别舒服,如同踏在地毯上一样.能让你充分享受到驾驶的乐趣。 3、易清洗,好打理,该脚垫采用专用的耐磨材料,高边立体的设计能更有效的保护原车绒面的清洁卫生,日常护理也非常方便。 4、大方简洁,美观时尚,该脚垫最大限度发挥脚垫防滑和防尘的自然功能,看上去视觉非常的舒服。 5、材料特殊,清洗方便,该脚垫是用防水材料特备定制而做的。 选购要点：选购汽车脚垫需要考虑是否防滑、安全。其次，汽车脚垫材质分很多种，每种材质也有好坏之分，劣质的汽车脚垫不仅起不到汽车脚垫的效果，可能还会对车内空气带来污染。所以选购的时候一定要选择好品牌。 问题十：汽车脚垫哪种材料好 汽车脚垫分为 毯面式脚垫、立体卡固脚垫、大包围脚垫、全包围脚垫，这些都是一步步升级的，演变到现在最好用的是全包围脚垫，丝圈脚垫属于毯面式脚垫的一种。新车没有铺地胶，专车专用全包围脚垫是最好的选择。………… 丝圈脚垫、大包围脚垫和全包围脚垫使用的生产工艺不相同，所以针对具体车型的丝圈脚垫和大包围脚垫比较多，全包围脚垫比较少。不同种类的汽车脚垫，也各有不同的优缺点，适合你用的才是最好的。………… ?　　丝圈脚垫出现的比较早，是一种平面脚垫，藏污纳垢能力比较强，较强藏污纳垢能力，也导致了脚垫内积聚很多尘土，长时间，易滋生细菌，易渗水，如果不清理的话，容易发霉。丝圈脚垫没有包边，如果不铺地胶的话，会有很多的侧面地毯绒面无法保护，所以起不到很好的的保护作用，很多灰尘会从侧面漏到底部。并且没有侧边，时间长了，脚垫容易变形，发生曲卷现象。在在脚底下容易滑动，则造成行车的不安全，丝圈脚垫品牌【3M】做的还是非常不错的。………… ?　　大包围脚垫是继丝圈脚垫之后，一种新型的升级型的汽车脚垫，很好的解决了丝圈脚垫的不足，但仍需改进，包边不够高，后排多用分体，采用魔术贴，容易从缝隙里面进灰，时间长也容易产生变形，脚垫移位，脚垫质量参差不齐。全包围脚垫的推出，大包围脚垫基本已经被淘汰。………………… ?　　全包围脚垫是最新型最好用的脚垫，根据地毯绒面的高度设定的，车体底部侧边绒面有多高，脚垫的侧边高度则有多高。较高的包边，防止了汽车脚垫在车内的滑动，还能防止灰尘从侧面漏到脚垫下面，弄脏地毯绒面。完美解决了丝圈脚垫、和大包围脚垫的不足，能起到良好的防尘、防水、隔音、防滑等效果。但全包围脚垫都是根据汽车未铺地胶之前的底壳做成的模具，所以一般的情况下，铺过地胶之后，则不能再使用全包围脚垫。但个别类型的全包围脚垫，铺了地胶也可以用。做全包围脚垫比较好的品牌有：【众鑫、金道福】……… 我的车型是新朗逸的，也用过皮革脚垫、大包围脚垫，但都不是太好用，最终换了一套紫皓全包围脚垫，一直在用，车友群里也有不少人在用紫皓脚垫，不管是脚垫的耐用性，防水性，还是美观性，做的都非常不错。 个人感觉，还是全包围环保丝圈脚垫最好用。

聚四氟乙烯试试可以不？

3e椰棕床垫中的3E是英文Energy、Efficient、Engine的缩写，分别代表节能、高效、低功耗的意思。1、床垫主材质不同。3E椰梦维床垫是以椰子壳外层纤维为主材料，聚酯纤维为次材料制成床垫内芯；3D椰棕床垫是以椰子树的棕色纤维为主材料，并加入新型3D材料和黄麻纤维制成床垫内芯。2、两种床垫各自的优点。3E椰棕床垫优点：①天然零甲醛：制作过程无胶水，无污染，无过敏源，高回弹，透气性佳；②透气防潮：舒适干爽，在保护人体的同时，防止了床垫的长期受潮变形；③恒温37℃：采用人体等温睡眠设计技术，保持床垫内部温度与人体正常体温梯度一致3D椰棕床垫的优点，3D椰棕床垫垫芯采用了3D材料、黄麻纤维等多种材料组合，因此也继承了这些材料的优点：①天然麻芯，阻绝污染；②替代传统椰棕，适合东方人骨骼，保证人体健康生活；③垫芯材料形成10万个以上的立体植物小弹簧，均衡支撑，放心托护；④零甲醛，安全环保。3、综合对比虽然两者在制作中用的都是无胶水加工工艺，用的都是安全环保材料，但是3D材料、黄麻纤维比椰棕纤维具有更好的透气性、弹性。所以，比较起来的话3D椰棕床垫比3E椰梦维床垫更好。扩展资料：安全检测方法：根据WHO定义，挥发性有机化合物（VOC）是指在常温下，沸点50℃—260℃的各种有机化合物。VOC按其化学结构，可以进一步分为：烷类、芳烃类、酯类、醛类和其他等。目前已鉴定出的有300多种。最常见的有苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、三氯乙烯、三氯甲烷、三氯乙烷、二异氰酸酯（TDI）、二异氰甲苯酯等。室内空气中挥发性有机化合物浓度过高时很容易引起急性中毒，轻者会出现头痛、头晕、咳嗽、恶心、呕吐、或呈酩醉状；重者会出现肝中毒甚至很快昏迷，有的还可能有生命危险。长期居住在挥发性有机化合物污染的室内，可引起慢性中毒，损害肝脏和神经系统、引起全身无力、瞌睡、皮肤瘙痒等。有的还可能引起内分泌失调、影响性功能；苯和二甲苯还能损害系统，以至引发白血病。挥发性有机化合物对儿童健康的影响经国外医学研究在证实，生活在挥发性有机化合物污染环境中的妊妇，造成胎儿畸形的几率远远高于常人，并且有可能对孩子今后的智力发育造成影响。同时，室内空气中的挥发性有机化合物是造成儿童神经系统、血液系统、儿童后天疾患的重要原因。SGS公司简介SGS通标标准技术服务有限公司是SGS集团和隶属于原国家质量技术监督局的中国标准技术开发公司共同建成于1991年的合资公司，在中国设立了50多个分支机构和几十间实验室，拥有9,000多名训练有素的专家。SGS的服务能力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链上下游。吉美川纤维科技有限公司通过SGS公司参照US EPA 5021A:2003方法测定(VOCs)挥发性有害物质排放54项有害物质检测全部通过，对消费者使用健康负责，同时也开启了儿童床垫内芯材料绿色、无害的新纪元。参考资料：3E椰梦维床垫内芯材料——百度百科

亚克力是继陶瓷之后能够制造卫生洁具的最好的新型材料。与传统的陶瓷材料相比，亚克力除了无与伦比的高光亮度外，还有下列优点：韧性好，不易破损；修复性强，只要用软泡沫蘸点牙膏就可以将洁具擦拭一新；质地柔和，冬季没有冰凉刺骨之感；色彩鲜艳，可满足不同品位的个性追求。用亚克力制作台盆、浴缸、坐便器，不仅款式精美，经久耐用，而且具有环保作用，其辐射线与人体自身骨骼的辐射程度相差无几。亚克力洁具最早出现于美国，已占据整个国际市场的70%以上。由于亚克力生产难度大、成本高，故市场上有不少质低价廉的代用品。这些代用品也被称为“亚克力”，其实是普通有机板或复合板（又称夹心板）。普通有机板用普通有机玻璃裂解料加色素浇铸而成，表面硬度低，易褪色，用细砂打磨后抛光效果差。复合板只有表面很薄一层亚克力，中间是ABS塑料，使用中受热胀冷缩影响容易脱层。真假亚克力，可从板材断面的细微色差和抛光效果中去识别亚克力应用广泛，可用于测试架，贴片托盘。拼接无缝，造型多变，颜色多样柔和，出现问题易于修复。使用时间太长后，重新打磨又可光亮如新.硬度稍差与石英石，如粗糙物体在台面上摩擦，易破坏台面亮度。复合亚克力耐高温到90度左右，纯亚克力耐高温为120度.但不可长时间接触过热物体。

无纺布不是由一根一根的纱线交织、编结在一起，而是将纤维直接通过物理的方法粘合在一起的，所以，当你拿到你衣服里的粘称时，就会发现，是抽不出一根根的线头的。非织造布突破了传统的纺织原理，并具有工艺流程短、生产速度快，产量高、成本低、用途广、原料来源多等特点。复膜无纺布袋，产品采用流延方式，复合牢固，在复合过程中不粘胶，手感柔软，无塑料的感觉，无皮肤刺激性，适用于一次性医用中单，床单，手术衣，隔离服，防护服，鞋套，等卫生防护用品的制作；这种布做的袋子叫复膜无纺布袋。

什么

固态U盘的主控芯片更高端，速度更快，和固态硬盘一样的颗粒的速度和档次也是固态硬盘级别的，比一般U盘快其实就相当于把固态硬盘的接口改成USB3.0了它们的本质是一样的，都是用FLASH保存和读取数据，就是速度和成本不同，所以有些比较差的固态硬盘被调侃为“大号U盘”

[花也好树也好 我们也好 都很悲伤]只能将手伸向空中][每次低下头 我们就会注意到][然后 再次抬起头][睡着的你看起来很悲伤][好像在做恶梦一般][我在这里哦][就在你身边][哪里都不去][没有你我怎么活下去][人们都 望着天空][抬起头 垂下了双眼][无法找到曾经看过的青空 而叹息][一直用自由代替任性 活到现在][在没有星星的夜空下][即使相遇了 也感知不到的双眼][彷徨万分][并不是没有害怕的东西][只是没有要守护的东西了][对于明天也好十年后也好][现在的我很害怕][我要怎么做？我的爱人][人们都 在天空哭泣][张开手 看见了梦想]曾经见过的青空[而永远守护着][那朝着自由振翅翱翔的身影][我已不再向往][谁都不是自由的][自由不是这样的][虽然没有通向天空的路][在叫做 你 的天空中][唯有我被关在内][ 再也不会去任何地方][ 再也不要去任何地方 ][人们都在天空中][在叫做 自由 的笼中][只要你在就好][在这个天空中 我已不再需要翅膀 ha na mo ki mo bo ku ra mo ka na shi i so ra ni muka te no bi ru shi ka na i wu ts mu ku ta bi ni bo ku ra va ki zu ku so shi te ma ta mi a ge ru ne mu ru a na ta va ka na shi sou de wa ru i yu me de mo mi te ru you da bo ku wa ko ko da yo to na i ni i lu yo do ko vai mo mou i ka na i How do I live without you? Hi to wa mi na so ra wo mi ru mi a ge te wa mei wo fu se ru i tsu ka mi ta a o zo ra wo sa ga se zu ni na ge ku ke do ji yu u sa to wa ga ma ma o su ri ka e te i ki te ki ta ho shi mo na i yo ru no so ra yu ku a te mo mi e nai me de sa ma you na ni mo ko wa i mo no na do na ka ta so re wa ma mo ru mo no ga na i da ke a shi ta no ko to mo jyu ne ni sa ki mo i ma no bo ku wa ko wai yo I live happy my sweetheart hi to wa mi na so ra ni na ku te wo hi ro ge yu me wo mi ru i tsu ka mi ta a o zo ra wo i tsu ma de mo ma mo ru ke do ji yu ni ha ba ta ki t obi ma wa ru ka ge ni bo ku wa mou a ko ga re ta ri shi na i da re mo jiyu u ja na i jiyu u te sou ja na i so ra ni wa mi chi ga na i da ke a na ta to you so ra no na ka bo ku da ke wo to ji ko me te mou do ko e mo i ka na i yo mou do ko ni mo i ka na i de hi to wa mi na so ra no na ka jiyu u to you ka go no na ka a na ta da ke i le ba i i ko no so ra ni mou ts u ba sa wa i ra na i

贱人 作作呗

做任务的话下个插件 一目了然

女人心如海底针，有女人的地方就会有江湖，所以当碰到比自己美的女人时，有些女明星就忍不住了。 1、应采儿和颖儿 应采儿和颖儿在《妻子的浪漫旅行》里，就有点不太对付，颖儿比应采儿小五岁，年轻漂亮，应采儿就有点小小嫉妒吧。有次旅行中几个人吃饭点餐的时候，颖儿不会用英文和服务员沟通，应采儿不但没有帮助颖儿，还惊讶语气对颖儿说：“水，这么简单的单词你都不会吗？”说这些话的时候，她看颖儿的眼神也有点怪怪的，估计心里翻白眼了吧。再对比后面为谢娜热心点餐，态度太不一样了。还有次，吃自助餐的时候，颖儿一时兴起拿了好多，应采儿像训自己儿子一样，训颖儿，虽然说的没错，但是当着那么多人，大家都是成年人，语气有点重了，颖儿当初尴尬脸红了。2、许晴和宁静 许晴和宁静一起参加《花儿与少年》两个人年纪差不多，都是大美人人设。宁静的加入，让许晴感受到了威胁。宁静和许晴初次见面不久，在车里的时候，许晴说自己就怕冷，宁静转头接话：“你冷的话，我把衣服给你穿。”许晴无视宁静，和毛阿敏说：“我明天把所有衣服穿上就不冷了。”有次井柏然因为沙漠骑车，出了意外，翻车了。许晴赶过去看他的情况，宁静也过来看井柏然怎么样了。宁静带井柏然看他翻车的车胎，这时许晴突然拉着井柏然的手说：“我得回去了。”说完就拉着井柏然的手迅速离开了，只留下宁静一个人在后面。再有次，几个人一起划船，许晴本来和杨洋他们那组第一次划船表示特别开心，到第二次，宁静加入以后，许晴的表情就不对付了，感觉在努力压制自己情绪。3、蒋欣和孙俪 蒋欣和孙俪合作《甄嬛传》，蒋欣饰演的华妃，有句骂甄嬛的“贱人就是矫情”大火。不知道是蒋欣入戏太深，还是真的对孙俪本人有意见，多次对着孙俪说这句话，让孙俪非常生气。后来孙俪蒋欣蔡少芬去《快乐大本营》，在节目里蒋欣也是多次骂贱人就是矫情，孙俪表情非常尴尬。之后蒋欣的粉丝送给蒋欣一个写有“贱人就是矫情”的手机壳，蒋欣很喜欢并在微博晒了出来，引得孙俪的粉丝十分不痛快，“手撕”蒋欣，引的孙俪表示不和蒋欣合作。女人间因为嫉妒上演的针对性戏码，真是太常见了，生活里看你比我美比我抢眼，就是看你不顺眼。

在电子供电系统中起提高电网的功率因数的作用，降低供电变压器及输送线路的损耗，提高供电效率，改善供电环境。所以无功功率补偿装置在电力供电系统中处在一个不可缺少的非常重要的位置。合理的选择补偿装置，可以做到最大限度的减少网络的损耗，使电网质量提高。反之，如选择或使用不当，可能造成供电系统，电压波动，谐波增大等诸多因素。无功补偿可以收到下列的效益：①提高用户的功率因数，从而提高供电设备的利用率。②减少电力网络的有功损耗。③合理地控制电力系统的无功功率流动，从而提高电力系统的电压水平，改善电能质量，提高了电力系统的抗干扰能力。④在动态的无功补偿装置上，配置适当的调节器，可以改善电力系统的动态性能，提高输电线的输送能力和稳定性。⑤装设静止无功补偿器(SVS)还能改善电网的电压波形，减小谐波分量和解决负序电流问题。对电容器、电缆、电机、变压器等，还能避免高次谐波引起的附加电能损失和局部过热。

　　巴比伦(Babylon)是世界著名古城遗址和人类文明的发祥地之一。它位于伊拉克首都巴格达以南90公里处，幼发拉底河右岸，建于公元前2350多年，是与古代中国、印度、埃及齐名的人类文明发祥地。巴比伦意即“神之门”，由于地处交通要冲，“神之门”不断扩展，成为幼发拉底河和底格里斯河两河流域的重镇。公元前2000年至公元前1000年曾是西亚最繁华的政治、经济以及商业和文化中心，这里还曾是古巴比伦王国和新巴比伦王国的首都。　　垣古巴比伦城垣雄伟、宫殿壮丽，充分显示了古代两河流域的建筑水平。尼布甲尼撒二世对巴比伦城进行入大规模建设。巴比伦城以两道围墙围绕．外墙以外，还有一道注满了水的壕沟及一道土堤，城内的主干道中央以白色及玫瑰色石板铺成，另城有八个城门，直到100多年后，希腊历史学家，被称为“历史之父”的希罗多德来到巴比伦城时，仍称它为世界上最壮丽的城市。　　幼发拉底河自北向南纵贯全城，城内的主要建筑埃萨吉纳大庙及所属的埃特梅兰基塔庙，高达91米，基座每边长91．4米，上有7层，每层都以不同色彩的釉砖砌成，塔顶有一座用釉砖建成、供奉玛克笃克神金像的神庙。据说这就是《圣经》中耶和华变乱人们的语言，致使人们未能造成通天的巴别塔。还有被称为世界七大奇迹的“空中花园”，引人注目的人与狮子搏斗的石刻雕像。

使用的技术不同、容量不同、速度不同、体积不同、功耗不同、传输接口。1、固态硬盘是一种使用闪存技术的硬盘，而U盘是普通的闪存记忆体。2、SSD的存储容量可以达到数TB级，而U盘的存储容量只有几G到几百GB级别。3、SSD的读写速度要比U盘快几个数量级，传输速度可以比U盘快几十倍。4、SSD的体积比U盘大很多，都是3.5英寸的硬盘，而U盘的体积更小。5、由于SSD是真正的硬盘，SSD的功耗要比U盘要高，但是可靠性更高。6、固态硬盘采用的是SATA接口或者M.2接口，u盘采用的是USB接口。

先弄清访谈目的是什么？推销产品？防疫知识普及？实操培训？消毒效果评价？还是其它什么？弄清目的后再去写具体内容。

那只43级精英吗身边有2个小弟的 一般一人喝瓶血搞定

还是不错得，只是要想团队合作不错是很难得，而且年龄也大了。

根据《国家发展改革委关于广东省峰谷分时电价实施办法的批复》（发改价格〔2005〕291号）等有关文件的规定，计算功率因数调整电费时，只以当月的基本电费和电度电费（不含政府性基金和附加）为基数，其他附加均不参加功率因数调整电费的计算。根据用户功率因数水平的高低减收或增收的电费。客户功率因素高于考核标准时，调整电费为负值，则减收客户电费；低于考核标准时，调整电费为正值，则增收客户电费。功率因数调整电费=（基本电费+电度电费）*调整率。调整率客户可查表得出，总无功电量/总有功电量,得出比值>按此比值在《广东省变压器损耗及功率因数计算方法和查对表》附表（二十四）中“功率因数查对表”部分查询>查出比值对应的功率因数和调整率。

二氧化氯直接放鱼缸里杀毒，对硝化细菌有一定的影响但不算太大，二氧化氯易挥发，二氧化氯的用量一定要掌握好。自来水是经过漂白粉消毒处理过的，漂白粉中的次氯酸钙会有一定的残留，次氯酸化合物有一定的毒性，不能直接养鱼。 一般自来水要先在日光下晒晒，或者用“硫代硫酸钠”（也叫“大苏打”）事先处理，使次氯酸盐转化成无害的物质后再用来养鱼。国外大量的实验研究显示，二氧化氯是安全、无毒的消毒剂，无“三致”效应（致癌、致畸、致突变），同时在消毒过程中也不与有机物发生氯代反应生成可产生“三致作用”的有机氯化物或其它有毒类物质。因此，二氧化氯也被国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂。特别是在水产养殖领域的使用中已经证实，二氧化氯可用于治疗鱼、虾、蟹类细菌性、病毒性疾病。可治疗烂肉、烂鳃、鳃菌、溃疡、掉鳞、立鳞、出血、肠炎、白毛、腹胀等各类疾病。并能同时去除水中异味，改善水质，增加水体含氧量。所以将其延用至观赏鱼领域应该是水到渠成的。1、广谱强力性，能杀死病毒、细菌、原生生物、藻类、真菌和各种孢子及孢子形成的菌体。这点要重点说，学习过生物知识的鱼友知道，一般消毒手段杀灭的只是细菌成体，对芽孢是无效的。芽孢是细菌在不适合其生长的环境下形成的休眠体，在适宜的条件下可以重新发育成为菌体。因此以往讲到的消毒不是一个100％杀菌的手段，很多病菌消毒只是一种阶段性的控制。这句话对绝大多数消毒药有效，但是自从使用了二氧化氯，基本将消毒的概念颠覆了，因为二氧化氯可以将菌体连同其芽孢一同杀灭，这一点是非常可喜的。2、高效经济性，0.1ppm的浓度下即可生效，能有效杀灭细菌繁殖体和许多致病菌。特别是小水体对药物的使用量很小，采用此方法经济实惠并且使用方便。相比紫外线灯首次使用投入小，20元就能买到近百片二氧化氯泡腾片，用0.5ppm的浓度安全消毒800升水体仅需400mg。如是10%的含量的2g片剂只需2片即可。3、受温度的影响小，在低温和较高温度下杀菌效力基本变化不大。4、PH适用范围广，能在PH2-10范围内保持很高的杀菌效率。5、无隐患无残留，不会与有机物发生氯代反应，不产生三致物质和其它有毒物质。6、安全浓度下的绝对安全性。实验证明在安全浓度下其对鱼是不至亡的。在0.5ppm的浓度下除个别（异形鱼）特殊鱼种外并无影响。更重要的是合适的浓度对硝化系统不产生影响。这一点应该是鱼友最为关心的。在0.75mg/L以下时，不会引起硝化系统崩溃，我自己的实验可以证明这点，下药后连续监测氨氮等毒素指标，未发现提高，原因是硝化菌的生物膜起到了很好的保护作用。所以在主缸下药的时候，掌握好二氧化氯浓度和下药手法，二氧化氯是非常安全的。鱼病的治疗必须是鱼和水兼治。就像养鱼先养水一样，治疗鱼病也要先治水，因为病菌也存在于水里，如果不把水里的病菌消灭掉的话，是会继续感染病鱼的。二氧化氯一般作为治疗鱼的细菌性疾病的首选药物。前面已经了解到二氧化氯的安全性和杀菌效力非常高，在这一点上水族中的常用的杀菌药没有可以和二氧化氯相抗衡的。这里重点就二氧化氯在鱼病防治中的应用进行一些说明。鱼病的治疗下药的方式一般采用药浴和主缸下药两种办法。首选是药浴，因为药浴使用独立的水体，不会破坏主缸的硝化系统，所以比较安全。一般药浴需要注意几点，一是最好使用原缸水，这样PH等没有变化，鱼不会不适。二是注意温度和供氧。三是按照规定正确配制药物剂量。四是必须按照规定时间内药浴，如需长期药浴必须每天完全换水。二氧化氯药浴浓度一般为0.5mg/L，采用浓配稀释法进行配制，一次药浴的时间为30分钟至2小时不等，对于一般的水霉、蒙眼一次就可以治愈，比较顽固的菌病3至5次药浴即可。需要注意的是，二氧化氯有增氧作用，药浴过程中也不要打氧，二氧化氯的挥发性较大，稍一曝气即从溶液中逸出。所以药浴过程中曝气会减少二氧化氯的含量，这和其他药物药浴需要曝气是有区别。采用主缸下药，也是有必要的，因为鲤鱼是大型鱼，有的鱼友很难去做药浴，再加上捞取鱼易受惊，上麻醉有副作用等原因，适当的进行小浓度主缸防治也是可以的。需要注意的是，主缸下药一定要预防硝化系统崩溃，一旦造成硝化菌大量死亡，氨氮浓度就会上升，这会加速病鱼的死亡，很多时候鱼并不是病死的，而是被错误的下药药死或是系统崩溃后被氨氮毒死的，这是主缸下药一定要避免的情况。二氧化氯的其它功效：1、开缸前的消毒。开缸的时候把滤材和鱼缸进行消毒没有太大的必要，因为这些东西都有着干燥坚硬的表面，不是细菌理想的繁殖场所，对于这样的物品只需要简单的擦洗就可以。如果必须消毒，可配10mg/L的二氧化氯水溶液10升，擦拭一遍被消毒物品即可，半个小时后用自来水一冲就可以用了。2、活体饲料的消毒。不洁净的食物是诱发鱼类肠道疾病和寄生虫病的主要因素。活饵饲料鱼安全重点不是后期处理，而是前期的选择，选择鲜活健康的饲料鱼虾非常重要。很多朋友在处理活饵饲料鱼的时候，使用盐和高锰酸钾消毒，由于处理的是活饵所以高锰酸钾的浓度更低只是微红，从上面的介绍大家都应该明白这样的消毒起不到什么作用。另外大家要知道盐不是消毒的，那点浓度起不到消毒灭菌的作用。活饵消毒方法：配制0.5mg/L的二氧化氯水溶液浸泡鱼体2小时，如果有条件的话可以在此浓度下的水里饲养2-3天，（推荐喂活食的鱼友这样做）这样不但体表病菌全部杀灭，还可以把体内的病菌杀灭一部分。捞出后可以直接喂鱼，不需要清洗。冷冻是很好的杀菌方法，在低温下大部分细菌不能存活。因此我认为最好的方法就是先消毒以后再冷冻处理，这样双保险，最好不要直接投喂活食。3、新鱼入缸之前的防疫。新鱼进缸前进行防疫消毒很有必要，可以有效防止外来鱼病的传播。配制0.5mg/L的二氧化氯水溶液浸泡鱼体30分钟后捞鱼入缸可有效杀灭体表的病菌，此方法是非常好的习惯。4、换季期间困水入缸前的消毒。我们知道在春秋两季是病菌的高发期，在此期间所有入缸的源头都必须把控好。作为即将入缸的新水如果有困水条件的除加温之外，最好做一下二氧化氯消毒之后再入主缸，方法同上，这样会减少很多比如白点病这样季节性很强的麻烦。

巴比伦包含古巴比伦，和相差1000年的新巴比伦。Ⅰ、古巴比伦王国（约公元前1894年－前1595年）位于美索不达米亚①平原，大致位置在今伊拉克共和国版图内。①美索不达米亚：古希腊语，意为两河之间的土地。美索：是：“中间”、“两者之间”的意思。不达米亚：意为河。两河指的是幼发拉底河、底格里斯河。位于今天伊拉克境内。《圣经》称“伊甸园”。由于两河都发源于小亚细亚东部（土耳其境内）的亚美尼亚高原，缓慢地经过南部平原，在离入海口约190公里处汇合，注入波斯湾。两河带来的巨量泥沙在下游不断淤积，形成了辽阔的大平原，把一片干旱贫瘠的地区变成了西亚唯一的沃土良田。也有西方地理学家称之为“巴比伦尼亚”。1.苏美尔早期王朝（苏美尔城邦时代）两河流域文明最早的创造者是前4000年左右来自东部山区的苏美尔人。前3000年，苏美尔人就在两河流域建立了众多城邦。从考古发现已经得到的史料来看，从公元前2900年开始，苏美尔城邦进入一个“诸国争霸”的时代。比较大的城市有埃利都、基什、拉格什、乌鲁克、乌尔和尼普尔。2.阿卡德王国时期闪米特人的一支——阿卡德人，大概于公元前2500前后进入两河流域。阿卡德人进入两河流域时，苏美尔城邦文明已经进入尾声，各城邦之间斗争异常激烈。阿卡德王萨尔贡统一了苏美尔地区，建立了君主制的集权国家，苏美尔城邦时代宣告结束。苏美尔-阿卡德（Sumer-Akkad）时代开始。 约前2191年库提（Guti）人灭阿卡德，统治美索不达米亚南部，建立库提姆（Gutium）政权。美索不达米亚南部之苏美尔-阿卡德时代结束。3.苏美尔复兴时期与乌尔第三王朝阿卡德王国后期，中央集权已经趋于崩溃，蛮族库提人入侵、摧毁了阿卡德王国，但库提人的统治并不稳固，使得各苏美尔城邦得以短暂复兴。其中乌鲁克城邦的国王乌图赫加尔（Utu-hengal）赶走了库提人。乌图赫加尔让乌尔纳姆镇守乌尔城。但是，乌尔纳姆(Ur-Nammu)在约前2113年在乌尔建都，统一了美索不达米亚，建立了乌尔第三王朝（公元前2111年～公元前2003年)，在位期间称霸美索不达米亚南部诸城邦，乌尔纳姆开始自称“苏美尔和阿卡德之王”。约前2006年，埃兰、古提（库提）人、阿摩利人和苏巴里(Subari)人联合击灭乌尔。 公元前21世纪下半叶，埃兰人灭乌尔第三王朝前，来自马瑞的阿卡德将军伊什比埃拉，被派往伊辛（Isin）购买谷物，他就在那里建都并宣布独立。公元前2003年，埃兰攻占乌尔城，乌尔第三王朝灭亡。乌尔城被毁，国王伊比苏恩被绑缚埃兰安善城。公元前1996年伊什比埃拉赶走了埃兰人占领了乌尔城，建立伊辛第一王朝掌握了南美索不达米亚的霸权。随后阿摩利人的拉尔沙从伊辛独立出去，伊辛和拉尔沙对峙多年 。公元前19世纪初 ，阿摩利人的阿姆纳努姆部落在巴比伦摆脱伊新的控制， 其首领苏木阿布（ 前1894～前1881在位 )建立古巴比伦王国，又称古巴比伦第一王朝。汉谟拉比是巴比仑城邦的第六任国王（1792BC-1750BC在位）。在他领导下一跃成为囊括整个两河流域的帝国。巴比仑曾一度向北方的亚述称臣，后利用其地理条件的优势，逐渐发展壮大，直到汉谟拉比继位之后，巴比仑才成为一个强国。汉谟拉比十分勤政，他兴修水利，奖励商业，并建立了一支常备军。他制订了雄心勃勃的征服计划，并以百分之百的信心和决心使蓝图变成现实。从公元前1787年起，开始了统一两河流域之路，采取灵活务实外交，一个时期集中力量攻灭一国，先后征服伊辛、拉尔沙、乌鲁克、马里等城邦。征服活动大约进行了35年，耗尽了汉谟拉比的生命，除了北方强悍尚武的亚述和亚述庇护下埃什嫩之外，两河流域已基本统一在汉谟拉比的铁腕下。建立起从波斯湾至地中海沿岸的中央集权制奴隶制帝国，自称世界四方之王。但汉穆拉比的统治并不巩固，汉谟拉比死后，其继承者萨姆苏伊卢纳在位时，先后遭埃兰和加喜特的侵袭，内部也发生反债务奴役斗争，导致了巴比伦第一王朝的衰微。公元前1595年，赫梯统治者穆尔西里斯一世最后将其灭亡。Ⅱ、新巴比伦王国（迦勒底王国）统治时期（前626—前539年）公元前626年，被亚述人任命为巴比伦尼亚总督的迦勒底人领袖那波帕拉沙尔起义反抗亚述，建立了新巴比伦王国。但巴比伦尼亚的一些大城市，如尼普尔、乌鲁克等有强烈的亲亚述倾向，那波帕那沙尔在很长时期里只能占领巴比伦尼亚北部，且未能夺取城市。他对乌鲁克和尼普尔进行了长期围困，公元前616年，乌鲁克被攻克；过了一年，即公元前615年，尼普尔也被那波帕那沙尔占领。于是新巴比伦王国统治了整个巴比伦尼亚。随后，新巴比伦王国同伊朗高原的米底王国结盟，发动了反对亚述的战争。公元前612年，联军攻陷亚述首都尼尼微，灭亡了亚述帝国。胜利者瓜分了亚述帝国的遗产：米底王国占有了亚述本土和哈兰地区；新巴比伦王国则分取了亚述帝国的其余地区——两河流域南部、叙利亚、巴勒斯坦及腓尼基，重建新巴比伦王国（公元前626~前538年），也叫迦勒底王国。不过，埃及人认为这一部分地区是它的属地，因而这些地区还有待新巴比伦王国去夺取。随后，新巴比伦王国同伊朗高原的米底王国结盟，发动了反对亚述的战争。公元前612年，联军攻陷亚述首都尼尼微，灭亡了亚述帝国。胜利者瓜分了亚述帝国的遗产：米底王国占有了亚述本土和哈兰地区；新巴比伦王国则分取了亚述帝国的其余地区——两河流域南部、叙利亚、巴勒斯坦及腓尼基，重建新巴比伦王国（公元前626~前538年），也叫迦勒底王国。不过，埃及人认为这一部分地区是它的属地，因而这些地区还有待新巴比伦王国去夺取。王国兴盛公元前607年，年迈的那波帕那沙尔把军权交给了儿子尼布甲尼撒二世，而自己只管理国家的内部事务。当时，摆在尼布甲尼撒二世面前的首要任务，是同埃及争夺亚述帝国的部分遗产——叙利亚和巴勒斯坦。为免除自己的后顾之忧，新巴比伦王国继续与米底结盟，尼布甲尼撒二世娶米底公主阿米蒂斯为妻，以巩固这一联盟。公元前605年春，尼布甲尼撒二世率军西进，攻取叙利亚。卡赫美什是西进叙利亚的必经之地，而埃及在这里驻有一支军队（其中一部分是希腊雇佣军），并与亚述帝国的残余结盟。尼布甲尼撒二世的军队从南北两个方向夹击此城，战斗十分激烈。结果埃及驻防军被彻底歼灭，城市亦变为废墟。这一结果不仅为尼布撒二世打开了通往叙利亚的门户，而且实际上是把叙利亚巴勒斯坦交到了他的手中（卡赫美士战役）。公元前604年8月，老国王那波帕那沙尔死去，正在叙利亚巩固胜利成果的尼布甲尼撒二世立即回到巴比伦继承了王位。公元前601年，尼布甲尼撒二世率军向埃及边界推进，同埃及发生战斗，双方损失均很惨重。公元前598年初，他又远征阿拉伯，目的是要控制经过阿拉伯的队商道路。这时，在埃及法老鼓动下，犹太国王伊阿基姆宣布脱离新巴比伦王国，使得尼布甲尼撒二世于公元前587年进军巴勒斯坦，包围耶路撒冷，在18个月后，由于饥荒和内部分裂，耶路撒冷终于在公元前586年陷落。他将耶路撒冷全城洗劫一空，拆毁城墙、神庙、王宫和民居，并下令将犹大国王齐德启亚带到巴比伦去示众，而全城居民则全被俘往巴比伦尼亚，史称“巴比伦之囚”。3千多犹太人被俘往巴比伦尼亚，谢德基亚被扶上犹太国王宝座。公元前595年12月—594年1月，巴比伦尼亚发生军队骚动。尼布甲尼撒二世残酷地镇压了骚动，巩固了自己的统治。密谋的参与者被送上以国王为首的军事法庭，他们被控背叛国家，破坏对国王的誓约而被判处死刑，其财产亦被没收。公元前590年，埃及新即位的法老阿普利伊鼓动腓尼基和巴勒斯坦起来反对新巴比伦王国，以达到由埃及控制这一地区的目的。这些地区的一部分倒向了埃及。这时，米底同新巴比伦王国的联盟出现裂痕。为防米底入侵，尼布甲尼撒二世在西帕尔以北筑了一道长城，横越两河流域平原作为屏障。不过，由于米底另有强敌，因而与新巴比伦王国的矛盾未曾激化。公元前587年，尼布甲尼撒二世再度进军巴勒斯坦，围困了耶路撒冷。尼布甲尼撒二世统治时的巴比伦城市图埃及抛弃了倒向自己一边的谢德基亚。耶路撒冷被围一年后城破，城市遭到大肆抢劫和严重破坏，大部分居民被掳往巴比伦尼亚，史称“巴比伦之囚”。由此，新巴比伦王国在叙利亚巴勒斯坦的统治巩固了下来。尼布甲尼撒二世虽将大部分精力用于对外征战，却未忽视国内建设。他注意发展经济，在尼普尔附近修建了一个巨大的水池，使很多河渠流往这里，在干旱时可调节水的分配。他注重巴比伦的城市建设，使该城成为一个重要的国际商业中心。城市有豪华的宫殿、著名的“宫中花园”、以及马尔都克神庙、伊丝塔尔女神神庙、巴比伦塔楼等著名建筑。在他统治时，巴比伦城修有两道围墙和一道护城河，城门装饰华丽，成为一个坚固的军事堡垒。在尼布甲尼撒二世统治时期,王国处于极盛阶段。奴隶制经济有较大发展。奴隶广泛用于经济生活的各个领域。剥削奴隶的方式有新的变化,奴隶可代主人经商,可以租种主人或第三者的土地，甚至可以同自由民订立契约，但其人身隶属关系并未改变。神庙经济中大量使用奴隶，神庙奴隶（喜尔库）受到残酷的剥削和压迫。神庙拥有大量地产，并经营商业和手工业。大奴隶主阶级分为军事贵族和商人僧侣两大集团。僧侣集团势力强大，首都巴比伦城的马尔杜克神庙僧侣在诸城神庙中居领导地位，是新巴比伦王国政治生活中举足轻重的力量。代表军事贵族的那波帕拉萨和尼布甲尼撒二世均大量营造神庙，以争取神庙僧侣的支持。尼布甲尼撒二世建造的 “空中花园”，后被誉为古代世界七大奇观之一。王国的灭亡公元前562年，强有力的尼布甲尼撒二世死后，新巴比伦王国的政局骤然恶化，在5年里换了三个国王。公元前561年即位的阿麦尔—马尔都克在军队的参予下于公元前561年被推翻；新上台的国王涅尔迦尔—沙尔—乌初尔又于公元前556年被赶下台；一个阿拉美亚人部落领袖的儿子那波尼德上台当了国王（公元前556—539年）。从私法文书的情况看，那波尼德统治时期巴比伦尼亚的商品货币关系仍然非常活跃，国内形势似乎是很稳定的，他甚至离开巴比伦而在阿拉伯一呆便是10年，目的是为巴比伦尼亚寻找一条新的商道。但有三件事引起了统治阶级中相当多的人的不满。一件事情是那波尼德不再崇奉原来巴比伦的主神马尔都克，而信奉月神（辛神），而且这个月神又不是原来巴比伦尼亚的月神，而是一个阿拉美亚人的月神，这引起了巴比伦祭司集团的不满；第二件事情是他长期离开巴比伦，而将朝政交给他的儿子贝尔—沙尔—乌初尔（《圣经》中称他为伯沙撒），这不为统治阶级所理解；第三件事情是当时波斯人灭了米底王国和小亚细亚的吕底亚王国，这不仅使巴比伦尼亚同小亚希腊人的贸易受阻，而且使巴比伦尼亚处于半被包围的状态，使新巴比伦王国在国际上处于孤立地位。因此，巴比伦尼亚的工商业奴隶主同那波尼德的矛盾也尖锐化了。而新巴比伦王国内部的阶级矛盾和民族矛盾（尤其是同犹太人之间的矛盾）本来就十分尖锐。因此，当公元前539年波斯居鲁士二世率军大举入侵巴比伦尼亚时，虽然巴比伦城有两道围墙环绕，还有一条护城河包围，本是十分牢固、固若金汤的，但祭司竟打开大门放波斯军队入城，伯沙撒被杀，那波尼达被俘，新巴比伦王国存在了不到一百年便灭亡了。新巴比伦王国虽然为时短暂，但它存在的时期却是两河流域历史上奴隶制经济最繁荣的时期，它在两河流域历史上留下了深深的印记。新巴比伦王国的灭亡，标志着两河流域历史独立发展的完结。从此它被一个个的外族入侵和统治，直至公元7世纪阿拉伯人入侵并统治这里。考古发现（主要解释拿波尼度和伯沙撒为什么同时期称王，实是共同摄政）19世纪下半叶，在巴格达附近发掘出很多泥版和圆柱，使人对古巴比伦的历史认识大增。其中之一是深具价值的一份文献，称为拿波尼度编年史，现今收藏于大英博物馆。巴比伦王拿波尼度曾与儿子伯沙撒共同摄政。但他比儿子活得更久，后者于公元前539年10月5日的晚上在居鲁士手下的军队攻陷巴比伦时被杀。 拿波尼度编年史就巴比伦的陷落提供一项注明日期的记录，帮助确定事件发生的时间。以下是拿波尼度编年史一小部分的翻译：“塔斯利都月(提斯利月（9/10月）)，居鲁士在底格里斯河的俄庇斯袭击阿卡得的军队。……月中第14日，西巴尔不战而降，拿波尼度逃离该城。第16日(儒略历公元前539年10月11日；格雷果里历10月5日)古提恩的总督戈布利亚（乌格巴鲁）连同居鲁士的军队不用动刀便进入巴比伦城。其后，拿波尼度在返回巴比伦时被捕。……亚拉沙姆努月(赫舍万月（10/11月）)第3日[儒略历10月28日]，居鲁士进入巴比伦，居民将青绿的树枝铺在他脚前——他宣布‘和平"(sulmu)临到城中。居鲁士向巴比伦全境致意。他的总督戈布利亚在巴比伦设立（辅）总督。”王国事记前626—前539年新巴比伦王国（迦勒底王国）统治时期。前626—前605年那波帕拉沙尔建立新巴比伦王国。前612年攻占亚述首都尼尼微，亚述帝国亡。前604—前562年尼布甲尼撒二世的统治。建“空中花园”。前586年破耶路撒冷，“巴比伦之囚”。王国列表那波帕拉萨尔(Nabopolassar) 公元前625年 - 公元前605年尼布甲尼撒二世(Nebuchadnezzar II) 公元前604年 - 公元前562年以未米罗达(Evil-Merodach/Amel-Marduk) 公元前562年 -公元 前560年涅里格利沙尔(Neriglissar/Nergal-sharezer) 公元前560年 - 公元前556年那波尼德斯(Nabonidus) 公元前556年伯沙撒(Belshazzar) 公元前555年 - 公元前539年

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双面镜是一种光学玻璃，从一面看，是一面普通镜子，看不见镜后景物。从另一面看，则是透明玻璃，可以清楚地看见对面景物。可以通过敲击镜面听声音来判断。当你发现声音空洞略带回响，那么这面镜子可能就是双面镜

有很多朋友问我固态硬盘和u盘有什么区别，它们两个都是存储硬件，可是他们又有很多区别。那么到底固态硬盘和u盘哪个好呢？今天就给大家带来u盘ssd区别图文教程，希望能让你明白这个问题。u盘ssd区别图文教程：1、主控算法不一样，固态硬盘的速度数十倍的高于U盘。固态硬盘采用的是一种特殊的算法，读取速度可以达到很高，而且能极大延长FLASH芯片的寿命，一般固态硬盘正常使用的话四五年问答不大；2、固态硬盘寿命可以极大的延长。U盘经常容易坏是因为一般的U盘，大部分也就是只有一片FLASH存储芯片，部分高端的型号顶多有两片芯片，在你使用时反复对同一片芯片上的存储单元读写，会降低芯片的寿命，加速芯片的老化。而我们用的固态硬盘上芯片就不止一片两片了，而是有数十片芯片，极大的延长了稳定工作的时间；3、固态硬盘可以同时读和写速度不同。大家可以试试，分别复制同一个文件到U盘和固态硬盘，速度明显是固态硬盘快很多。除去USB接口的原因，还有因为内部FLASH芯片原理结构的原因。其实固态硬盘和U盘的结构原理是一样的，都是主控芯片+FLASH存储芯片。但是呢，由于体积和成本的原因，U盘的主控芯片是精简缩水的，而固态硬盘的主控芯片，一般至少支持16片FLASH芯片，有些甚至达到32片FLASH芯片，甚至更多。好了，看完本篇u盘ssd区别图文教程，相信大家都清楚固态硬盘和u盘哪个好了吧。

本指导原则是根据国内药物研发实际状况，在参考国内外有关制剂研究的技术指导原则的基础上，考虑到目前制剂研究中容易被忽视的关键问题进行制订的。 一、概述,二、制剂研究的基本内容,（一）剂型的选择,（二）处方研究,（三）制剂工艺研究,（四）药品包装材料（容器）的选择,（五）质量研究和稳定性研究,三、剂型的选择,（一）药物的理化性质和生物学特性,（二）临床治疗的需要,（三）临床用药的顺应性。,四、处方研究,（一）原料药,（二）辅料,（三）处方设计,（四）处方筛选和最佳化,（五）处方的调整与确定,五、制剂工艺研究,（一）工艺设计,（二）工艺研究,（三）工艺放大,六、药品包装材料（容器）的选择,七、质量研究和稳定性研究,八、附录,九、参考文献,十、著者, 一、概述 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床。制剂研发的目的就是要保证药物的安全、有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当，处方、工艺设计不合理，对产品质量会产生一定的影响，甚至影响到产品的药效及安全性。因此，制剂研究在药物研发中占有十分重要的地位。 由于药物剂型及生产工艺众多，且各种新剂型和新工艺也在不断出现，制剂研究中具体情况差异很大。本指导原则主要阐述制剂研究的基本思路和方法，为制剂研究提供基本的技术指导和帮助。关于各种剂型研究的详细技术要求，不在本指导原则中详述，药品申请人可参照本指导原则阐述的制剂研究的基本思路开展相应的研究工作。 二、制剂研究的基本内容 药物剂型种类很多，制剂工艺也各有特点，研究中会面临许多具体情况和特殊问题。但制剂研究的总体目标是一致的，即通过一系列研究工作，保证剂型选择的依据充分，处方合理，工艺稳定，生产过程能得到有效控制，适合工业化生产。制剂研究的基本内容一般包括以下方面： （一）剂型的选择 药品申请人通过对原料药理化性质及生物学性质的考察，根据临床治疗和套用的需要，选择适宜的剂型。 （二）处方研究 根据药物理化性质、稳定性试验结果和药物吸收等情况，结合所选剂型的特点，确定适当的指标，选择适宜的辅料，进行处方筛选和最佳化，初步确定处方。 （三）制剂工艺研究 根据剂型的特点，结合药物理化性质和稳定性等情况，考虑生产条件和设备，进行工艺研究，初步确定实验室样品的制备工艺，并建立相应的过程控制指标。 为保证制剂工业化生产，必须进行工艺放大研究，必要时对处方、工艺、设备等进行适当的调整。 （四）药品包装材料（容器）的选择 主要侧重于药品内包装材料（容器）的考察。可通过文献调研，或制剂与包装材料相容性研究等实验，初步选择内包装材料（容器），并通过加速试验和长期留样试验继续进行考察。 （五）质量研究和稳定性研究 质量研究和稳定性研究已分别制订相应的指导原则，涉及此部分工作可参照有关指导原则进行。制剂研究的各项工作既有其侧重点和需要解决的关键问题，彼此之间又有着密切联系。剂型选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床套用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺最佳化的重要的科学基础，同时，处方及工艺研究中获取的信息为药品质量控制（中控指标和质量标准）中项目的设定和建立提供了参考依据。因此，研究中需要注意加强各项工作间的沟通和协调，研究结果需注意进行全面、综合分析。 综上所述，制剂研究是一个循序渐进、不断完善的过程，制剂研发中需注意制剂研究与相关研究工作的紧密结合。在研发初期，根据药物理化性质、稳定性试验结果和体内药物吸收情况等数据，初步确定制剂处方及制备工艺。随着研究的进展，在完成有关临床研究（如药代动力学试验、生物利用度比较研究）以及后期工艺放大研究后，处方、工艺可能需要进行必要的调整。如这些调整可能影响药品的体内外行为，除重新进行有关体外研究工作（如溶出度检查）外，必要时还需要进行有关临床研究，具体要求可参考相关技术指导原则。 三、剂型的选择 剂型选择应首先对有关剂型的特点和国内外有关的研究、生产状况进行充分的了解，为剂型的选择提供参考。 剂型的选择和设计着重考虑以下三个方面： （一）药物的理化性质和生物学特性 药物的理化性质和生物学特性是剂型选择的重要依据。例如对于在胃液中不稳定的药物，一般不宜开发为胃溶制剂。对一些稳定性差宜在固态下贮藏的药物（如某些头孢类抗生素），在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用会引发安全性方面的问题，不适宜开发注射液、输液等溶液剂型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考虑制成非口服给药途径的制剂。 （二）临床治疗的需要 剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜选择，静脉推注的注射剂；控制哮喘急性发作，宜选择吸入剂。 （三）临床用药的顺应性。 临床用药的顺应性也是剂型选择的重要因素。开发缓释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数，平稳血药浓度，降低毒副作用，提高患者的顺应性。对于老年、儿童及吞咽困难的患者，选择口服溶液、泡腾片、分散片等剂型有一定优点。 另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产的可行性及生产成本。一些抗菌药物在剂型选择时应考虑到尽量减少耐药菌的产生，延长药物临床套用周期。 四、处方研究 处方研究包括对原料药和辅料的考察、处方设计、处方筛选和最佳化等工作。处方研究与制剂质量研究、稳定性实验和安全性、有效性评价密切相关。处方研究结果为制剂质量标准的设定和评估提供了参考和依据，也为药品生产过程控制参数的设定提供了参考。处方研究中需要注意实验数据的积累和分析。 （一）原料药 原料药理化性质、生物学性质及相容性等研究结果，可以为处方设计提供依据。 原料药某些理化性质可能对制剂质量及制剂生产造成影响，包括原料药的色泽、嗅味、pH值、pka、粒度、晶型、比旋度、光学异构体、熔点、水分、溶解度、油/水分配系数、溶剂化/或水合状态等，以及原料药在固态和/或溶液状态下在光、热、湿、氧等条件下的稳定性情况。因此，建议根据剂型的特点及药品给药途径，对原料药有关关键理化性质进行了解，并通过试验考察其对制剂的影响。譬如，药物的溶解性可能对制剂性能及分析方法产生影响，是进行处方设计时需要考虑的重要理化常数之一。原料药粒度可能影响难溶性药物的溶解性能、液体中的混悬性、制剂的含量均匀性，有时还会对生物利用度及临床疗效产生显著影响。如果存在上述情况，则需要考察原料药粒度对制剂相关性质的影响。 如果研究结果证明某些参数变异大，而这些参数对保证制剂质量非常重要，这时，需要注意对原料药质控标准进行完善，增加这些参数的检查并规定限度。对于影响制剂生物利用度的重要参数（如粒度、晶型等），其限度的制订尚需要依据临床研究的结果。 原料药生物学性质包括对生物膜的通透性，在生理环境下的稳定性，原料药的吸收、分布、代谢、消除等药代动力学性质，药物的毒副作用及治疗窗等。原料药生物学性质对制剂研究有重要指导作用。对于口服吸收较差的药物，通过选择适当的制剂技术和处方，可能改善药物的吸收。如药代动力学研究结果提示药物口服吸收极差，可考虑选择注射剂等剂型。缓释、控释制剂对药物的半衰期、治疗指数、吸收部位等均有一定要求，研发中需要特别注意。 本相容性研究指药物与辅料间及药物与药物间相互作用研究。前者将在下面辅料部分进行阐述。后者主要是复方制剂研究中需要考虑的问题，实验可参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法进行。 （二）辅料 辅料是制剂中除主药外其他物料的总称，是药物制剂的重要组成部分。辅料可根据剂型的特点及药品给药途径的需要进行选择，所用辅料不应与主药发生不良相互作用，不影响制剂的含量测定及有关物质检查。生产药品所需的辅料必须符合药用要求。 药物与辅料相容性研究为处方中辅料的选择提供了有益的信息和参考。药品申请人可以通过前期调研，了解辅料与辅料间、辅料与药物间相互作用情况，以避免处方设计时选择不宜的辅料。对于缺乏相关研究数据的，可考虑进行相容性研究。例如口服固体制剂，可选若干种辅料，若辅料用量较大的（如稀释剂等），可按主药：辅料=1：5的比例混合，若用量较小的（如润滑剂等），可按主药：辅料=20：1的比例混合，取一定量，参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验方法或其他适宜的实验方法，重点考察性状、含量、有关物质等等，必要时，可用原料药和辅料分别做平行对照实验，以判别是原料药本身的变化还是辅料的影响。 如处方中使用了与药物有相互作用的辅料，需要用实验数据证明处方的合理性。 辅料理化性质（包括分子量及其分布、取代度、粘度、性状、粒度及其分布、流动性、水分、pH值等）的变化影响制剂的质量，例如，稀释剂的粒度、密度变化可能对固体制剂的含量均匀性产生影响，缓释、控释制剂中使用的高分子材料的分子量或粘度变化可能对药物释放行为有较显著的影响。辅料理化性质的变化可能是辅料生产过程造成的，也可能与辅料供货来源改变有关。因此，需要根据制剂的特点及药品给药途径，分析处方中辅料可能影响制剂质量的理化性质，如果研究证实这些参数对保证制剂质量非常重要，为保证辅料质量的稳定，应制订或完善相应的质控指标，注意选择适宜的供货来源，明确辅料的规格、型号。 了解辅料在上市药品中的给药途径及其合理用量范围是处方前研究工作的一项重要内容，这些信息可以为处方设计提供科学的依据。药品申请人可以通过检索FDA等国内外权威资料库，了解所考察的辅料在上市药品中的合理使用情况。对某些具有生理活性的辅料、超出常规用量且无文献支持的辅料、改变给药途径的辅料，需进行必要的安全性试验。 （三）处方设计 处方设计是在前期对药物和辅料有关研究的基础上，根据剂型的特点及临床套用的需要，制订几种基本合理的处方，以便开展筛选和最佳化。除各种剂型的基本处方组成外，有时还需要考虑药物、辅料的性质。如片剂处方组成通常为稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等，对于难溶性药物，可考虑使用适量的改善药物溶出度的辅料。对于某些稳定性差的药物，处方中可考虑使用适量的抗氧剂、金属离子络合剂等。 （四）处方筛选和最佳化 制剂处方筛选和最佳化主要包括制剂基本性能评价、稳定性评价、临床前和临床评价。经制剂基本性能及稳定性评价初步确定的处方，为后续相关体内外研究提供了基础。但是，制剂处方的合理性最终需要根据临床前和临床研究（生物等效性研究、药代动力学研究等）的结果进行判定。对研究过程中发现影响制剂质量、稳定性、药效的重要因素，如原料药或辅料的某些指标，应进行控制，以保证药品质量和药效。 如在研制剂系国内外已生产并在临床上使用的品种，所采用的处方与已有品种的原料药、辅料的种类、规格及用量完全一致，则已有品种处方的可靠资料可做为在研制剂处方的参考。同样，制备工艺的研究亦可采用此思路。若只是辅料种类相同，而用量、规格、执行标准不同，仍应进行处方筛选和最佳化。 根据剂型的特点，从附表1中选择影响制剂质量的相关项目，进行制剂的基本性能考察。可采用经典的比较法，分别研究不同处方对制剂质量的影响。例如，对液体制剂的pH值考察，可以设计不同pH值的系列处方，考察一定条件下制剂质量的变化，以评价pH值对处方质量及稳定性的影响，初步确定处方的合理pH范围。也可选用正交设计、均匀设计或其他科学的方法进行处方筛选和最佳化。上述研究应尽可能阐明对药品处方有显著性影响的因素，如原料药的粒度、晶型、辅料的流动性、分子量、制剂的pH值等。 对某些制剂还需要进行其他相关性能的研究，证明其合理性。例如，对带有刻痕的可分割片剂，需要首先明确分割后剂量在临床治疗中的合理性，在此基础上，对分割后片剂的含量均匀性进行检查，对分割后片剂的药物溶出行为与完整片剂进行比较，应符合该片剂标准规定。 可考虑选择二个以上制剂基本项目考察合格的处方的样品进行影响因素考察。根据外观、pH值、药物溶出或释放行为、有关物质及含量等制剂关键项目考察结果，筛选出相对满意的处方。 上述影响因素的实验结果尚不能全面反映所选处方制剂的稳定性。该处方制剂还需通过加速实验及长期留样稳定性研究对处方进行评价。对于某些制剂，还需根据具体情况进行相关研究。例如，制剂给药时拟使用专用溶剂的，或使用前需要用其他溶剂溶解、稀释的（如静脉注射用粉针和小针），还需要考虑对制剂与输液等稀释溶剂的配伍变化进行研究，主要考察制剂的物理及化学稳定性（如药物吸附、沉淀、变色、含量下降、杂质增加等）。考察项目的设定取决于剂型的特性及临床用药的要求，具体方法可参考稳定性实验有关指导原则进行。又如，溶液剂药物浓度很高或接近饱和，在温度改变时药物可能析出结晶，需要进行低温或冻融实验。上述研究结果可为药品的临床使用提供依据。 药品申请人最终需要根据临床前和临床研究结果，对处方做出最终评价，这也是制剂处方筛选和最佳化的重要环节。例如，对于难溶性药物口服固体制剂，药物粒度改变对生物利用度可能有较大影响，处方中药物粒度范围的最终确定主要依据有关临床前和临床研究的结果。而对于缓释、控释制剂，经皮给药制剂等，药代动力学研究结果是处方研究的重要依据。 （五）处方的调整与确定 一般通过制剂基本性能评价、稳定性评价和临床前评价，基本可以确定制剂的处方。 在完成有关临床研究和主要稳定性试验后，必要时可根据研究结果对制剂处方进行调整。药品申请人需要详细说明处方调整的情况，并通过实验证明这种变化的合理性，其基本研究思路和方法可参考上述处方研究内容进行，如体外比较性研究（如溶出曲线比较）和稳定性考察等，必要时还需考虑进行有关临床研究，如生物等效性试验。 五、制剂工艺研究 制剂工艺研究是制剂研究的一项重要内容，对保证药品质量稳定有重要作用，是药品工业化生产的重要基础。制剂工艺研究可以单独进行，也可结合处方研究进行。 制备工艺研究包括工艺设计、工艺研究和工艺放大三部分。尽管工艺研究过程不属于GMP的检查范畴，但在过程控制、数据积累等方面应参考GMP的基本要求，注意数据的记录和积累，为药品工业化生产和质量控制打下坚实的基础。 （一）工艺设计 可根据剂型的特点，结合已掌握的药物理化性质和生物学性质，设计几种基本合理的制剂工艺。如实验或文献资料明确显示药物存在多晶型现象，且晶型对其稳定性和/或生物利用度有较大影响的，可通过 IR、粉末 X－射线衍射、DSC 等方法研究粉碎、制粒等过程对药物晶型的影响，避免药物晶型在工艺过程中发生变化。例如对湿不稳定的原料药，在注意对生产环境湿度控制的同时，制备工艺宜尽量避免水分的影响，可采用干法制粒、粉末直接压片工艺等。 工艺设计还需充分考虑与工业化生产的可衔接性，主要是工艺、操作、设备在工业化生产中的可行性，尽量选择与生产设备原理一致的实验设备，避免制剂研发与生产过程脱节。 （二）工艺研究 工艺研究的目的是保证生产过程中药品的质量及其重现性。制剂工艺通常由多个关键步骤组成，涉及多种生产设备，均可能对制剂生产造成影响。工艺研究的重点是确定影响制剂生产的关键环节和因素，并建立生产过程的控制指标和工艺参数。 首先考察工艺过程各主要环节对产品质量的影响，可根据剂型及药物特点选择有代表性的检查项目作为考察指标，根据工艺过程各环节的考察结果，分析工艺过程中影响制剂质量的关键环节。如对普通片剂，原料药和辅料粉碎、混合，湿颗粒的干燥以及压片过程均可能对片剂质量产生较大影响。对于采用新方法、新技术、新设备的制剂，应对其制剂工艺进行更详细的研究。 在初步研究的基础上，应通过研究建立关键工艺环节的控制指标。可根据剂型与制剂工艺的特点，选择有代表性的检查项目作为考察指标，研究工艺条件、操作参数、设备型号等变化对制剂质量的影响。根据研究结果，对工艺过程中关键环节建立控制指标，这是保证制剂生产和药品质量稳定的重要方法，也是工艺放大及向工业化生产过渡的重要参考。指标的制订宜根据剂型及工艺的特点进行。指标的允许波动范围应由研究结果确定，并随着对制备工艺研究的深入和完善不断修订，最终根据工艺放大和工业化生产有关数据确定合理范围。 工艺重现性研究的主要目的是保证制剂质量的一致性，一般至少需要对连续三批样品的制备过程进行考察，详细记录制备过程的工艺条件、操作参数、生产设备型号等，及各批样品的质量检验结果。 制剂工艺研究过程提供了丰富的实验数据和信息。通过对这些数据的分析，对确定制剂工艺的关键环节，建立相应的控制指标，保证制剂生产和药品质量的重现性有重要意义。这些数据可为制剂工艺放大和工业化生产提供依据。 工艺研究数据主要包括以下方面：1）使用的原料药及辅料情况（如货源、规格、质量标准等），2）工艺操作步骤及参数，3）关键工艺环节的控制指标及范围，4）设备的种类和型号，5）制备规模，6）样品检验报告。 （三）工艺放大 工艺放大是工艺研究的重要内容，是实验室制备技术向工业化生产转移的必要阶段，是药品工业化生产的重要基础，同时也是制剂工艺进一步完善和最佳化过程。由于实验室制剂设备、操作条件等与工业化生产的差别，实验室建立的制剂工艺在工业化生产中常常会遇到问题。如胶囊剂工业化生产采用的高速填装设备与实验室设备不一致，实验室确定的处方颗粒的流动性可能并不完全适和生产的需要，可能导致重量差异变大；对于缓释、控释等新剂型，工艺放大研究更为重要。 研究重点主要有两方面，一是考察生产过程的主要环节，进一步最佳化工艺条件；二是确定适合工业化生产的设备和生产方法，保证工艺放大后产品的质量和重现性。研究中需要注意对数据的详实记录和积累，发现前期研究建立的制备工艺与生产工艺之间的差别，包括生产设备方面（设计原理及操作原理）存在的差别。如这些差别可能影响制剂的性能，则需要考虑进行进一步研究或改进。 六、药品包装材料（容器）的选择 药品的包装材料和容器是药品的组成部分，分为直接接触药品的包装材料（以下简称内包装）和外包装材料。包装主要起物流、传递信息和物理防护的作用。内包装不仅是药物的承载体，同时直接影响药品质量的稳定。包装材料的选择应考虑以下方面： 1）包装材料需有助于保证制剂质量在一定时间内保持稳定。对于光照或高湿条件下不稳定的制剂，可以考虑选择避光或防潮性能好的包装材料。 2）包装材料和制剂应有良好的相容性，不与制剂发生不良相互作用。液体或半固体制剂可能出现药物吸附于内包装表面，或内包装的某些组分释放到制剂中，引起制剂含量下降或产生安全性方面的问题，必要时对制剂包装材料需要进行仔细的选择。由于塑胶类包装材料中的增塑剂等在血浆、乳剂中更容易释放，需要提供详细的研究资料。 3）包装材料应与制剂工艺相适应。例如，静脉注射液等无菌制剂的内包装需满足湿热灭菌或辐射灭菌等工艺的的要求。 4）对定量给药装置，应能保证定量给药的准确性和重现性。内包装需从符合国家药用包装材料标准，并获得药用包装材料和容器注册证的材料中选择。在选择内包装时，可以通过对同类药品及其包装材料的文献调研，为包装材料的选择提供参考，并通过加速试验和长期留样试验进行考察。 在文献资料不充分，或采用新的包装材料，或特定剂型等情况，需要进行药品与内包装的相容性考察。除稳定性实验需要考察的项目外，还需根据上述包装材料选择考虑的因素增加特定考察项目。例如，对输液及凝胶剂等，需注意考察容器的水蒸汽透过性能；对含乙醇的液体制剂，需要注意乙醇对包装材料的影响。包装材料的选择也为药品质量标准中是否需增加特殊的检查项目提供依据。例如，滴眼液或静脉输液等包装材料相容性研究结果显示包材中释放物的量低于公认的安全范围，且长期稳定性实验结果也证明这些释放物水平在贮藏过程中基本恒定，可以不进行该项目的检查和控制。 七、质量研究和稳定性研究 制剂研发与质量研究和稳定性研究密切相关。对不同制剂，应根据影响其质量的关键因素，进行相应的质量研究和稳定性考察。质量研究和稳定性研究的一般原则见相关的技术指导原则。 八、附录 附表 1 主要剂型及其基本评价项目 剂型 制剂基本评价项目 片剂 性状、硬度、脆碎度、崩解时限、水分、溶出度或释放度、含量均匀度（小规格）、有关物质、含量 胶囊剂 性状、内容物的流动性和堆密度、水分、溶出度或释放度、含量均匀度（小规格）、有关物质、含量 颗粒剂 性状、粒度、流动性、溶出度或释放度、溶化性、干燥失重、有关物质、含量 注射剂 性状、溶液的颜色与澄清度、澄明度、pH 值、不溶性微粒、渗透压、有关物质、含量、无菌、细菌内毒素或热原、 *** 性等 滴眼剂 软膏剂、乳膏剂、糊剂 性状、粒度（混悬型）、稠度或粘度、有关物质、含量 口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂 贴剂 性状、剥脱力、粘附强度、透皮速率、释放度、含量均匀性、有关物质、含量凝 胶剂 性状、pH 值、粒度（混悬型）、粘度、有关物质、含量 栓剂 性状、融变时限、溶出度或释放度、有关物质、含量 九、参考文献 1、Note for Guidance on Development Pharmaceutics. EMEA 1998 2、Development Pharmaceutics and Process Validation. EMEA 3AQ1a, 1998 3、Quality of Drug Products: The Selection and Development of Formulations. The proceedings of 4th ICH. 4、化学药品和治疗用生物制品研究指导原则（试行） 郑筱萸主编 2002年 5 月。 5、《中国药典》2000 年版附录。 6、Guidance for Industry Drug Product. Chemistry, Manufacturing, and Controls Information. FDA January 2003 7、Plastic Primary Packaging Materials. EMEA 3AQ10a,1994 8、直接接触药品包装材料和容器标准汇编 国家药品监督管理局 2002年 12 月 9、药剂学（第四版） 毕殿洲主编，人民卫生出版社，2002 年 十、著者 《化学药物制剂研究基本技术指导原则》课题研究组

双面镜是一种光学玻璃，也被称为双向镜、单面透视玻璃，其原理是在普通玻璃上用真空涂抹法加上一层金属铬、铝或铱的薄膜制成。单面镜是一种光学镜片，容许光线一部分通过，一部分反射，只有一边有镜面。这就是双面镜和单面镜的意思。