孩子感冒的时候，什么情况需要去医院？

泰诺：每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸伪麻黄碱30mg，氢溴酸右美沙芬15mg，马来酸氯苯那敏2mg 康泰克：每粒含盐酸伪麻黄碱90mg；马来酸氯苯那敏（扑尔敏）4mg 这么看来，他们所含成分大多都差不多，所以产生的效果也就差不多，让你在感冒的时候好受一点，记住，是好受一点，而不是让你好起来。 人体这个强大的机体会让感冒慢慢好起来，所谓吃药一周好不吃药七天好，差不多就是这个意思。

按其作用机制、缓解疼痛的强度和临床用途可分为两大类：第一类主要作用于中枢神经系统、缓解疼痛的作用较强，用于剧痛的药物，在镇痛时，意识清醒，其它感觉不受影响，但能成瘾，称麻醉性镇痛药。代表药物：哌替啶（杜冷丁）、吗啡、二氢埃托啡。。。第二类作用部位不在中枢，缓解疼痛作用较弱，多用于钝痛（如头痛、牙痛等） ，同时具有解热、抗炎作用。代表药物：阿司匹林、对乙酰氨基酚（扑热息痛）、布洛芬。。。

止痛特别灵的，我用过好几次，不过要好好看看注意事项

-1-执业药师资格考试药物化学试题及答案(1)一、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A扑热息痛B吲哚美辛C布洛芬D萘普生E芬布芬72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为A因为生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解D因有芳伯胺基E苯环上的亚硝化73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三环类74.咖啡因化学结构的母核是A喹啉B喹诺啉C喋呤D黄嘌呤E异喹啉75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应76.土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少A5位B7位C11位D1位E15位79.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A可以口服B雄激素作用增强C雄激素作用降低D蛋白同化作用增强E增强脂溶性，有利吸收80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A氨苄青霉素B甲氧苄啶C利多卡因D氯霉素E哌替啶81.化学结构为N—C的：的药物为A山莨菪碱B东莨菪碱

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白加黑、泰诺、康泰克这些药物都含有盐酸麻黄碱，这是肾上腺素受体激动剂，能够收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部粘膜充血。同时，部分成分还能抑制下视丘体温调节，起到降温的目的。

- 1 - 执业药师资格考试药物化学试题及答案 (1) 一、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A 扑热息痛 B 吲哚美辛C 布洛芬 D 萘普生E 芬布芬72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为A 因为生成NaCl B 第三胺的氧化C 酯基水解 D 因有芳伯胺基E 苯环上的亚硝化73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A 氨基醚 B 乙二胺C 哌嗪 D 丙胺E 三环类74.咖啡因化学结构的母核是A 喹啉 B 喹诺啉C 喋呤 D 黄嘌呤E 异喹啉75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A 生物电子等排置换B 起生物烷化剂作用C 立体位阻增大D 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E 供电子效应76.土霉素结构中不稳定的部位为A 2位一CONH2 B 3位烯醇一OH C 5位一OH D 6位一OH E 10位酚一OH 77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A 中枢兴奋 B 抗癫痫C 降血脂 D 抗病毒E 消炎镇痛78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少A 5位 B 7位C 11位 D 1位E 15位79.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A 可以口服 B 雄激素作用增强C 雄激素作用降低 D 蛋白同化作用增强E 增强脂溶性，有利吸收80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A 氨苄青霉素 B 甲氧苄啶C 利多卡因 D 氯霉素E 哌替啶81. 化学结构为N—C的：的药物为A 山莨菪碱 B 东莨菪碱

一、概述药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程。分布往往比消除快。由于药物的理化性质及生理因素的差异，药物在体内分布是不均匀的，不同的药物具有不同的分布特性。有些药物主要分布于肝、肾等消除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织，有些药物能通过胎盘进入胎儿体内，有些药物可通过乳腺分泌到乳汁中，有些药物能与血浆或组织蛋白高度结合，脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放。（一）组织分布与药效药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。药物在作用部位的浓度，除主要与透入作用部位和离开作用部位的相对速度有关外，尚与肝脏的代谢速度、肾或胆汁的排泄速度有关。药物在分布过程中，尽管受上述因素的影响，但在靶部位的有效药物浓度，主要与受体的结合有关。体内产生的药理效应，可看作是受体结合的最终结果。药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间，故往往根据血药浓度来判断药效。但血药浓度与药效不一定都呈现正比关系。药效的起始时间和药效强度受给药剂量及药物在血液中分布影响。必须选择适宜的剂量与剂型，使药物达到足够高的血药浓度，并能以适宜的速度将需要量的药物分布到作用部位。药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度。（二）组织分布与化学结构药物向组织的分布往往因为化学结构略有改变而显著不同。如硫喷妥对脂肪组织亲和力较大，易于透过血-脑脊液屏障，故作用迅速，但又很快转入脂肪组织中使脑内浓度降低，故作用短暂。存在异构体的药物，其体内分布常因异构体的构型不同产生显著差异。布洛芬两种异构体的血浆蛋白结合能力不同，血浆与关节腔滑液中清蛋白比例不同都是造成布洛芬对映体体内分布差异的原因。（三）组织分布与蓄积当药物对某一些组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库。此时常可以看到药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢。例如某些脂溶性药物连续应用时，容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。这一分布过程是可逆的。但药物从脂肪组织中解脱非常慢，以至于当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。脂肪组织中血液流量极低，药物蓄积也较慢。但一旦药物在脂肪组织中蓄积，其移出速度也非常慢。临床上有时有目的地利用药物的蓄积作用，使药物在体内逐渐达到有效浓度，再长期维持用药。但药物长时间滞留组织内的蓄积现象并不是所期望的。当反复用药时，由于体内解毒或排泄功能的改变，使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒。（四）表观分布容积表观分布容积是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，也是药动学的一个重要参数。它是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义。但表观分布容积与药物的蛋白质结合及药物在组织中的分布密切相关，能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度，其单位通常以L或L/㎏表示。人的体液是由细胞内液、细胞间液和血浆三部分组成的。细胞间液处于细胞内液与血浆之间，它与血浆一起组成细胞外液。药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液。二、影响分布的因素药物在向体内各脏器组织分布时，影响分布速度及分布量的因素很多。归纳起来可分为机体方面的生理学、解剖学因素以及药物的理化因素两大类。（一）体内循环与血管透过性的影响吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。随着药物分子量增大，膜孔透过性变小，当分子半径增大至3nm时，其透过速度变得极慢。大多数药物通过被动扩散透过毛细血管壁，小分子的水溶性药物分子可以从毛细血管的膜孔中透出（即微孔途径），脂溶性药物还可扩散通过血管的内皮细胞（即类脂途径）。组织内毛细动脉端与毛细静脉端之间存在流体静压差，水溶性药物可以顺压差进入血管内皮细胞间隙和淋巴液。（二）药物与血浆蛋白结合的能力许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质如DNA反应，生成药物大分子。生成药物一蛋白质复合物的过程通常称为药物一蛋白结合。进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。1.蛋白结合与体内分布药物与蛋白质之类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用，并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次也与该药物和组织结合的程度有关。2.蛋白结合与药效药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。3.影响蛋白结合的因素药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与下列因素有关：（1）动物种属差异：药物的蛋白结合率因动物种类不同而差异较大，这是由于各种动物的血浆蛋白对药物的亲和性不同所引起。故从大鼠、豚鼠、家兔等低等哺乳动物实验中得到的结果来预测。（2）性别差异：关于动物性别差异影响蛋白结合的研究，以激素类药物报道为最多。此外，水杨酸的蛋白结合受清蛋白影响，而女性体内清蛋白的浓度高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性。相反，磺胺的蛋白结合率男性高于女性。（3）生理和病理状态：年龄是影响蛋白结合的一个重要生理因素，因为血浆的容量及其组成随年龄而改变。如磺胺药的蛋白结合率随年龄增加而增加，由于新生儿的血浆清蛋白浓度比成人低，故新生儿的药物蛋白结合率亦较低，所以血浆中游离型药物的比例较高，这是小儿对药物较成人敏感的原因之一。（三）药物的粒化性质与透过生物膜的能力药物透过血管壁进入细胞外液后，还必须通过细胞膜，才能进入细胞内。进入细胞后还要通过细胞内的超微结构，如线粒体、细胞核的外膜，这些膜统称生物膜。药物穿透进入细胞内的情况与其由胃肠道吸收相似，存在经细胞脂质双分子层扩散和经细胞膜微孔透入两种途径。水溶性的小分子和离子通过细胞膜微孔扩散进去，脂溶性的分子穿过膜的类脂双分子层。药物以被动扩散方式转运，一般只有非离子型部分易于透过细胞膜。其透入速度取决于药物的油/水分配系数、解离度以及膜两侧药物的浓度差。（四）药物与组织的亲和力药物在体内的选择性分布，除决定于生物膜的转运特性外，不同组织对药物亲和力的不同也是重要原因之一。在体内与药物结合的物质，除血浆蛋白外，其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖类等高分子物质，亦能与药物发生非特异性结合。这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同。一般组织结合是可逆的，药物在组织与血液间仍保持着动态平衡关系。（五）药物相互作用对分布的影响药物与蛋白结合绝大部分是非特异性的，在某些药物与蛋白质的结合点上，可能存在竞争作用。由于只有游离型药物发挥药理作用，因此对于一些结合率高的药物，与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用，则会使游离型药物大量增加，引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变，最终导致药效的改变和不良反应的产生。一般来讲，蛋白结合率高的药物对置换作用敏感。但只有当药物大部分分布在血浆中（不在组织），这种置换作用才可能显著增加游离药物浓度，所以只有低分布容积高结合率的药物才受影响。三、淋巴系统转运血液循环与淋巴循环构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。但药物的淋巴系统转运，有时也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；②当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运；③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。四、脑内分布在血液与脑组织之间存在屏障作用，称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境。当血脑脊液屏障受到破坏时，其通透性大为增加。药物向脑内转运以被动扩散为主，即膜扩散速度为限速因素，取决于该药物在pH7.4时的分配系数和解离度。在体液pH7.4环境下，解离度小的药物从血液向脑内转运极快，并在脑脊液、脑内和血液之间迅速达到平衡。相反，油/水分配系数接近，解离度大的药物，则极难进入脑脊液和脑内，转运速度也很慢，浓度远远低于它在血液中的水平。另外，一些身体必需物质（如葡萄糖、氨基酸和K+等金属离子）向脑内的转运被认为是通过主动转运机制进行的。五、胎儿内分布在母体循环系统与胎儿循环系统之间，存在着胎盘屏障。胎盘屏障对母体与胎儿间的体内物质和药物交换，起着十分重要的作用。胎盘屏障的性质与其他生物膜相似，胎盘作用过程类似于血-脑脊液屏障。胎盘转运机制包括被动转运和主动转运，因为胎儿的脑组织和其他组织相比尚未成熟，血脑脊液屏障也尚未成熟，因此许多药物易于透过胎儿脑内。

布洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是可以同时服用的，但是如需还是得咨询医生的意见。快克最多吃几天快克最大剂量一日不宜超过2粒。快克不宜长期服用，详细需要结合病情咨询医生。快克适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的 发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。每粒含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因15毫克。快克亦可用于预防，如与感冒患者密切接触后，每日1粒，持续服用不超过10天。快克不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。吃感冒药的注意事项1、认真阅读说明书吃感冒药前，一定要仔细阅读药品说明书，清楚用药的注意事项、用药禁忌，要特别注意药物的成分，防止药物成分叠加。还要看看药物的成分中是否含有曾经让自己过敏的成分。2、特殊人群咨询医生感冒时，原则上多喝水、多休息、补充维生素C即可，不需要一感冒就立即大量用药。如果患者只有打喷嚏、鼻塞、流清涕，没有发热、肌肉痛、头痛等症状，原则上不主张使用含解热镇痛药的抗感冒药，以免引起过敏等不良反应。一些特殊人群，比如老年患者、心脏病、高血压、甲亢、青光眼、慢性肾炎、肺气肿等患者，在应用感冒药前应咨询药师或医生。3、用药后有异常反应立即就医对药物过敏留个心，如果在用药后30小时以内发生呼吸困难、寒战、发热、皮疹等症状，应高度怀疑发生药物过敏而就诊。

容临床常用的抗感冒药不建议和布洛芬这种药物同时服用，除非患者有非常明显的发热，才可以考虑将抗感冒药和布洛芬同时服用。而且要注意常用的抗感冒药中大多含有对乙酰氨基酚这种非甾体类抗炎药，如果和布洛芬同时服用，有可能导致出现非甾体类抗炎药过量而引起的不良反应，所以在使用的时候还要注意，尽量减少使用的频率以及用量。布洛芬这种药主要用于感冒的治疗，作用就是起到退烧和改善头痛、咽喉肿痛的作用，因此一旦不再发烧或者发烧程度不严重，最好就不要使用布洛芬了，可以只使用抗感冒药来帮助改善症状，以免出现非甾体类抗炎药过量的情况。洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是

容临床常用的抗感冒药不建议和布洛芬这种药物同时服用，除非患者有非常明显的发热，才可以考虑将抗感冒药和布洛芬同时服用。而且要注意常用的抗感冒药中大多含有对乙酰氨基酚这种非甾体类抗炎药，如果和布洛芬同时服用，有可能导致出现非甾体类抗炎药过量而引起的不良反应，所以在使用的时候还要注意，尽量减少使用的频率以及用量。布洛芬这种药主要用于感冒的治疗，作用就是起到退烧和改善头痛、咽喉肿痛的作用，因此一旦不再发烧或者发烧程度不严重，最好就不要使用布洛芬了，可以只使用抗感冒药来帮助改善症状，以免出现非甾体类抗炎药过量的情况。洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是

布洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的 发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻　涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是可以同时服用的，但是如需还是得咨询医生的意见。二、吃感冒药的注意事项1、认真阅读说明书吃感冒药前，一定要仔细阅读药品说明书，清楚用药的注意事项、用药禁忌，要特别注意药物的成分，防止药物成分叠加。还要看看药物的成分中是否含有曾经让自己过敏的成分。2、特殊人群咨询医生感冒时，原则上多喝水、多休息、补充维生素C即可，不需要一感冒就立即大量用药。如果患者只有打喷嚏、鼻塞、流清涕，没有发热、肌肉痛、头痛等症状，原则上不主张使用含解热镇痛药的抗感冒药，以免引起过敏等不良反应。一些特殊人群，比如老年患者、心脏病、高血压、甲亢、青光眼、慢性肾炎、肺气肿等患者，在应用感冒药前应咨询药师或医生。3、用药后有异常反应立即就医对药物过敏留个心，如果在用药后30小时以内发生呼吸困难、寒战、发热、皮疹等症状，应高度怀疑发生药物过敏而就诊。

板蓝根和布洛芬是可以一块服用的，如果孩子的情况是属于病毒性的感染，并且有发烧的情况，板蓝根是属于抗病毒的药物，布洛芬是属于解热止痛的药物，这两种药物如果相加可以出现功能协同的作用，效果是比较好的，但是布洛芬可以引起胃肠道反应，建议饭后服用。布洛芬和板蓝根是可以一起喝的。布洛芬的话它是一种退烧药。属于非甾体类消炎药。而板蓝根的话，它是一种清热解毒的中成药。两个药物的话作用机制不一样，虽然原理也不一样，的疾病也不一样。两个要是可以一起合用，所以两者不影响不冲突。布洛芬和板蓝根颗粒是可以在一起服用的，没有什么冲突，如果你没有发烧，不建议你喝布洛芬，要多喝开水有利于促进身体的代谢，饮食上不要吃一些过于辛辣、油腻和刺激性的食物，饮食的口味要清淡一些，注意保暖，受凉会引起感冒的症状加重。是可以一起吃的，但是布洛芬是解热镇痛的，只是一个暂时性的处理，是对症的，所以你要看看你的病情，是感冒还是炎症，在决定是不是合并进行治疗

能吃啊 只要你吃的感冒药里没有含有布洛芬成分就可以啊

容临床常用的抗感冒药不建议和布洛芬这种药物同时服用，除非患者有非常明显的发热，才可以考虑将抗感冒药和布洛芬同时服用。而且要注意常用的抗感冒药中大多含有对乙酰氨基酚这种非甾体类抗炎药，如果和布洛芬同时服用，有可能导致出现非甾体类抗炎药过量而引起的不良反应，所以在使用的时候还要注意，尽量减少使用的频率以及用量。布洛芬这种药主要用于感冒的治疗，作用就是起到退烧和改善头痛、咽喉肿痛的作用，因此一旦不再发烧或者发烧程度不严重，最好就不要使用布洛芬了，可以只使用抗感冒药来帮助改善症状，以免出现非甾体类抗炎药过量的情况。洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是

一、布洛芬和快克能同时吃吗布洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的 发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻　涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是可以同时服用的，但是如需还是得咨询医生的意见。布洛芬和快克能同时吃吗二、吃感冒药的注意事项1、认真阅读说明书吃感冒药前，一定要仔细阅读药品说明书，清楚用药的注意事项、用药禁忌，要特别注意药物的成分，防止药物成分叠加。还要看看药物的成分中是否含有曾经让自己过敏的成分。2、特殊人群咨询医生感冒时，原则上多喝水、多休息、补充维生素C即可，不需要一感冒就立即大量用药。如果患者只有打喷嚏、鼻塞、流清涕，没有发热、肌肉痛、头痛等症状，原则上不主张使用含解热镇痛药的抗感冒药，以免引起过敏等不良反应。一些特殊人群，比如老年患者、心脏病、高血压、甲亢、青光眼、慢性肾炎、肺气肿等患者，在应用感冒药前应咨询药师或医生。3、用药后有异常反应立即就医对药物过敏留个心，如果在用药后30小时以内发生呼吸困难、寒战、发热、皮疹等症状，应高度怀疑发生药物过敏而就诊。布洛芬和快克能同时吃吗三、感冒的注意事项1、忌多吃鸡蛋鸡蛋所含营养的确丰富，但不宜在发烧期间多吃鸡蛋，这是因为鸡蛋内的蛋白质在体内分解后，会产生一定的额外热量，使机体热量增高，加剧发烧症状，并延长发热时间，增加患者痛苦。2、忌多食蜂蜜发烧期间应以清热为主，不宜滋补。蜂蜜是益气补中的补品，如果多服用蜂蜜，会使患者内热得不到很好的清理、消除，还容易并发其他病症。3、忌多喝冷饮如果是不洁食物引起的细菌性痢疾等传染病导致的发烧，胃肠道功能下降，多喝冷饮会加重病情，甚至使病情恶化而危及生命。4、忌多喝茶喝浓茶会使大脑保持兴奋的状态，且使脉搏加快，血压升高，进而使患者体温升高、烦躁不安。同时，茶叶水会影响药物的分解、吸收，降低药物的疗效。5、忌多食辛辣由于体温升高，体内新陈代谢旺盛，在此情况下乱吃姜、蒜、辣椒之类的温热辛辣食品，会以热助热，加重病情，不利于退热与早日康复。6、忌强迫进食有些孩子发烧时，家长往往认为发烧消耗营养，不吃东西那就更不行了。于是，他们强迫孩子进食，有的还拼命给孩子吃高营养食物。其实，这种做法适得其反，不仅不能促进食欲，而且还会倒胃口，甚至引起呕吐、腹泻等，使病情加重。

布洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是可以同时服用的，但是如需还是得咨询医生的意见。快克最多吃几天快克最大剂量一日不宜超过2粒。快克不宜长期服用，详细需要结合病情咨询医生。快克适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的 发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。每粒含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因15毫克。快克亦可用于预防，如与感冒患者密切接触后，每日1粒，持续服用不超过10天。快克不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。吃感冒药的注意事项1、认真阅读说明书吃感冒药前，一定要仔细阅读药品说明书，清楚用药的注意事项、用药禁忌，要特别注意药物的成分，防止药物成分叠加。还要看看药物的成分中是否含有曾经让自己过敏的成分。2、特殊人群咨询医生感冒时，原则上多喝水、多休息、补充维生素C即可，不需要一感冒就立即大量用药。如果患者只有打喷嚏、鼻塞、流清涕，没有发热、肌肉痛、头痛等症状，原则上不主张使用含解热镇痛药的抗感冒药，以免引起过敏等不良反应。一些特殊人群，比如老年患者、心脏病、高血压、甲亢、青光眼、慢性肾炎、肺气肿等患者，在应用感冒药前应咨询药师或医生。3、用药后有异常反应立即就医对药物过敏留个心，如果在用药后30小时以内发生呼吸困难、寒战、发热、皮疹等症状，应高度怀疑发生药物过敏而就诊。

板蓝根和布洛芬是可以一块服用的，如果孩子的情况是属于病毒性的感染，并且有发烧的情况，板蓝根是属于抗病毒的药物，布洛芬是属于解热止痛的药物，这两种药物如果相加可以出现功能协同的作用，效果是比较好的，但是布洛芬可以引起胃肠道反应，建议饭后服用。布洛芬和板蓝根是可以一起喝的。布洛芬的话它是一种退烧药。属于非甾体类消炎药。而板蓝根的话，它是一种清热解毒的中成药。两个药物的话作用机制不一样，虽然原理也不一样，的疾病也不一样。两个要是可以一起合用，所以两者不影响不冲突。布洛芬和板蓝根颗粒是可以在一起服用的，没有什么冲突，如果你没有发烧，不建议你喝布洛芬，要多喝开水有利于促进身体的代谢，饮食上不要吃一些过于辛辣、油腻和刺激性的食物，饮食的口味要清淡一些，注意保暖，受凉会引起感冒的症状加重。是可以一起吃的，但是布洛芬是解热镇痛的，只是一个暂时性的处理，是对症的，所以你要看看你的病情，是感冒还是炎症，在决定是不是合并进行治疗

板蓝根和布洛芬是可以一块服用的，如果孩子的情况是属于病毒性的感染，并且有发烧的情况，板蓝根是属于抗病毒的药物，布洛芬是属于解热止痛的药物，这两种药物如果相加可以出现功能协同的作用，效果是比较好的，但是布洛芬可以引起胃肠道反应，建议饭后服用。布洛芬和板蓝根是可以一起喝的。布洛芬的话它是一种退烧药。属于非甾体类消炎药。而板蓝根的话，它是一种清热解毒的中成药。两个药物的话作用机制不一样，虽然原理也不一样，的疾病也不一样。两个要是可以一起合用，所以两者不影响不冲突。布洛芬和板蓝根颗粒是可以在一起服用的，没有什么冲突，如果你没有发烧，不建议你喝布洛芬，要多喝开水有利于促进身体的代谢，饮食上不要吃一些过于辛辣、油腻和刺激性的食物，饮食的口味要清淡一些，注意保暖，受凉会引起感冒的症状加重。是可以一起吃的，但是布洛芬是解热镇痛的，只是一个暂时性的处理，是对症的，所以你要看看你的病情，是感冒还是炎症，在决定是不是合并进行治疗

容临床常用的抗感冒药不建议和布洛芬这种药物同时服用，除非患者有非常明显的发热，才可以考虑将抗感冒药和布洛芬同时服用。而且要注意常用的抗感冒药中大多含有对乙酰氨基酚这种非甾体类抗炎药，如果和布洛芬同时服用，有可能导致出现非甾体类抗炎药过量而引起的不良反应，所以在使用的时候还要注意，尽量减少使用的频率以及用量。布洛芬这种药主要用于感冒的治疗，作用就是起到退烧和改善头痛、咽喉肿痛的作用，因此一旦不再发烧或者发烧程度不严重，最好就不要使用布洛芬了，可以只使用抗感冒药来帮助改善症状，以免出现非甾体类抗炎药过量的情况。洛芬和快克能同时吃，前提是在医生的指导下服用。布洛芬用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。本品主要成分为布洛芬，具有解热镇痛及抗炎之作用。而快克中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗"亚一甲型"流感病毒，抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。适用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。两者的功效是相似的，原理上是

什么是类风湿？类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。类风湿关节炎素有“不死的癌症”之说，两年致残率高达50%，已经成为人们自由生活的重大杀手病因类风湿临床表现类风湿关节炎疾病出现会有关节肿胀、关节疼痛、晨僵和关节的摩擦音出现，那在了解到这些症状表现后，日常就要留心注意观察，一旦是出现这些症状，务必要及时去进行检查、治疗！1、关节肿胀出现肿胀，主要的原因是由于关节腔内渗出液增多，关节周围软组织炎症改变而致，关节疼痛的轻重通常与其肿胀的程度相平行，关节肿胀愈明显，疼痛愈重，甚至剧烈疼痛。2、关节疼痛与压痛关节的受累会导致肿胀的出现，肿胀出现这表示炎症就很严重，同时就会伴随有关节的疼痛和压痛。3、晨僵95%以上的患者会有晨僵的情况出现，晨僵主要指的是什么呢？主要是指病变关节在夜间静止不动后，晨起时出现较长时间的受累关节僵硬、活动受限。晨僵常是关节受累的第一个症状，大多出现在关节疼痛之前，病情严重时全身关节均可出现僵硬感。起床后经活动，或温暖后晨僵症状可减轻或消失。晨僵常伴有肢端或指(趾)发冷和麻木感。类风湿目前没有彻底治愈方法。只能说控制你的病情，防止进一步恶化。可以贴敷膏贴“土家梯玛”来自湘西大山深处一款民族的非物质文化遗产。作用原理：传统医学认为,人之所以会得骨关节疾病(中医学称为痹症),是因为气血瘀滞、经络不通,再加上风、湿、寒、邪 伤 痹毒侵入软组织、骨头和骨髓造成.膏药具有较高的稠度，其有效成分可透入皮肤产生活血，止痛，化淤，通经走络，开窍透骨，祛风散寒等效果，并通过药物的归经作用而调理机体阴阳平衡，渗透于表皮，刺激神经末梢，促进局部血液微循环，扶正固本、改善体质，从根本上、全方位针对类风湿病机特点而发挥疗效，改善病变周围组织营养，起到修复骨病组织的作用，达到消肿，消炎和镇痛的目的。日常预防：要乐观,有好心情,不要搬重物,注意休息,不要让自己太疲劳,多晒太阳,多活动关节.不要受凉,注意保暖.1.时刻注意保护关节，适当增减衣物，注意患病关节的防寒保暖，保证居所的干燥通风。2.积极预防控制感染。注意饮食合理，忌食生冷辛辣的食物，多吃温热的食物。3.保证充足的睡眠，注意不要过度劳累。4.多参加体育锻炼，如练气功、太极拳。5.控制不良的情绪，保持良好的心态。避免风寒，受潮

治疗月经不调其实是有很多的方法的，而中医就是一个很好的方法，有些人根本不知道中医的药方是什么，就自己瞎鼓捣，最后搞得自己的月经不调更加的严重了，才感觉到后悔，那么很多的女性想知道治疗月经不调的药方是什么呢?治疗月经不调的药方月经失调也称月经不调妇科常见病。表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。许多全身性疾病如血液病、高血压病、肝病、内分泌病、流产、宫外孕、葡萄胎、生殖道感染、肿瘤（如卵巢肿瘤、子宫肌瘤）等均可引起月经失调。中药治痛经，可能效果会比较慢，但是也可以的，你这种情况，如果月月来月经还是可以的，就是因为痛经，那么可以用西药治疗，布洛芬，芬迪宁，路盖克效果都非常好，疼的时候吃上一粒能缓解24小时。女贞子15克，旱莲草18克，干地20克，白芍15克，玄参15克，麦冬15克，山茱萸12克，菟丝子15克，五味子9克，该药方可以清热调经。桃仁、红花、当归、川芎、熟地、赤芍、鸡血藤、丹参、益母草、泽兰、人参、黄芪、香附、郁金、三棱、莪术。月经不调分为两大类，第一大类，就是神经内分泌失调引起的，包括青春期宫血和更年期的宫血，都是可以引起月经不调的。第二大类主要生殖器官一些器质性变化引起的。中医治疗月经不调：龙眼肉50克，鸡蛋1个，先煎龙眼，30分钟后打入鸡蛋，共炖至熟，早晚各1次，连服10天。宫寒型：本类型的月经不调患者可以采用温经祛寒的治疗原则。而中医治疗宫寒型的月经不调患者常常可以选择艾附暖宫丸、理中丸等等中成药，其效果都是比较不错的。血寒型：此类型的月经不调患者可以采用温经散寒、养血益气的治疗原则。其常见的方剂有温经汤等等。药物的种类有哪些呢β受体阻断药，又称Beta受体阻断药、β受体阻断剂、β受体阻滞剂、β受体拮抗剂或β阻断药，是一类用来治疗心律不齐、防止心脏病发作后的二次心脏病发作（二级预防）和在某些情况下用来治疗高血压的药物。β受体阻断药非竞争性阻断交感神经系统中内源性儿茶酚胺肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，尤其是肾上腺素能β受体。有些药物阻断所有β-肾上腺素能受体，有些则为竞争性阻断。激素类药物就是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有机物）为有效成分的药物。狭义定义：通常，在医生口中的“激素类药物”一般情况下在没有特别指定时，是“肾上腺糖皮质激素类药物”的简称。其他类激素类药物，则常用其分类名称，如“雄性激素”、“胰岛素”、“生长激素”等。

新冠感染指新型冠状病毒感染，而新型冠状病毒感染患者吃抗生素是没有用的。新冠阳性新型冠状病毒感染主要是新型冠状病毒感染引起的，其感染源属于新型冠状病毒感染患者；而抗生素的主要作用是抗细菌感染，其作用原理是通过抑制以及杀灭侵入体内的致病菌，来达到治疗疾病的目的，对病毒并没有预防以及治疗的效果。因此新型冠状病毒感染患者通过吃抗生素是没有用的。目前临床上虽然没有治疗新型冠状病毒感染的特效药，但感染之后在医生的指导下对症使用布洛芬缓释胶囊、连花清瘟胶囊等药物进行治疗，能够使临床症状得到有效的缓解。

生姜具有很好的发散作用,适量的食用能起到发散寒气和热气的作用,不仅仅不会引起上火还能有很好的降温排汗作用。但是生姜毕竟属于温热性的食材,若是食用过多也会加重体内的热气,导致发散不完全,引起上火也是有可能的。

痛经在女性中是常见的症状，未婚前痛经待年长后特别是婚后生育过后，痛经自然会消失，可不必治疗。个别情况除外。但是痛经的疼痛时间长达3天者，影响生活者应当予以治疗。原发性痛经的治疗，主要是对症治疗，以止痛，镇静为主。1.一般治疗（1）重视心理治疗，消除紧张和顾虑。（2）足够的休息和睡眠，规律而适度的锻炼，戒烟。（3）疼痛不能忍受时辅以药物治疗。2.药物治疗（1）对于无生育要求的子宫腺肌症引起的痛经，曼月乐环为首选。（2）口服避孕药：适用于要求避孕的痛经妇女，有效率达90%以上。（3）非处方药：对乙酰氨基酚、对乙酰氨基酚加帕马溴、乙烯水杨酸（阿司匹林）。

问题一：抑炎性细胞因子有哪些 IL4，IL10，IL13 问题二：血浆释放的炎性介质有哪些? 血管活性胺 包括组胺和5－羟色胺（5－HT）。组胺主要存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，也存在于血小板。引起肥大细胞释放组胺的 *** 包括：①创伤或热等物理因子；②免疫反应，即抗原与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③补体片断，如过敏毒素（anaphylatoxin）；④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白；⑤某些神经肽。在人类，组胺可使细动脉扩张，细静脉内皮细胞收缩，导致血管通透性升高。组胺可被组胺酶灭活。组胺还有对嗜酸性粒细胞的趋化作用。 5－HT由血小板释放，胶原和抗原抗体复合物可 *** 血小板发生释放反应。虽然在大鼠其作用与组胺相似，但在人类炎症中的作用尚不十分清楚。 花生四烯酸代谢产物 包括前列腺素（PG）和白细胞三烯（leukotriene,LT）,均为花生四烯酸（arachidonic acid，AA）的代谢产物。AA是二十碳不饱和脂肪酸，是在炎症 *** 和炎症介质（如C5a）的作用下激活磷脂酶产生的，在炎症中，中性粒细胞的溶酶体是磷脂酶的重要来源。AA经环加氧酶和脂质加氧酶途径代谢，生成各种产物。 总之，炎症 *** 花生四烯酸代谢并释放其代谢产物，导致发热、疼痛、血管扩张、通透性升高及白细胞渗出等炎症反应。另一方面，抗炎药物如阿司匹林、消炎痛和炎固醇激素则能抑制花生四烯酸代谢、减轻炎症反应。 白细胞产物 被致炎因子激活后，中性粒细胞和单核细胞可释放氧自由基和溶酶体酶，促进炎症反应和破坏组织，成为炎症介质。 1）活性氧代谢产物：其作用包括三个方面：①损伤血管内皮细胞导致血管通透性增加。②灭活抗蛋白酶（如可灭活α1抗胰蛋白酶），导致蛋白酶活性增加，可破坏组织结构成分，如弹力纤维。③损伤红细胞或其它实质细胞。 当然，血清、组织液和靶细胞亦有抗氧化保护机制，故是否引起损伤取决于两者之间的平衡状态。 2）中性粒细胞溶酶体成分：因中性粒细胞的死亡、吞噬泡形成过程中的外溢及出胞作用，溶酶体成分可外释，介导急性炎症。其中中性粒细胞蛋白酶，如弹力蛋白酶、胶原酶和组织蛋白酶可介导组织损伤。 阳离子蛋白质具有如下生物活性：①引起肥大细胞脱颗粒而增加血管通透性；②对单核细胞的趋化作用；③起中性和嗜酸性粒细胞游走抑制因子的作用。 细胞因子 细胞因子（cytokines）主要由激活的淋巴细胞和单核细胞产生，可调节其他类型细胞的功能，在细胞免疫反应中起重要作用，在介导炎症反应中亦有重要功能。 IL-1和TNF的分泌可被内毒素、免疫复合物、物理性损伤等多种致炎因子 *** ，可通过自分泌、旁分泌和全身作用等方式起作用。特别是它们可促进内皮细胞表达粘附分子，增进白细胞与之粘着。也可以引起急性炎症的发热。TNF还能促进中性粒细胞的聚集和激活间质组织释放蛋白水解酶。IL－8是强有力的中性粒细胞的趋化因子和激活因子。 血小板激活因子 血小板激活因子（platelet activating factor,PAF）是另一种磷脂起源的炎症介质，乃由IgE致敏的嗜碱性粒细胞在结合抗原后产生。除了能激活血小板外，PAF可增加血管的通透性、促进白细胞聚焦和粘着，以及趋化作用。此外还具有影响全身血液动力学的功能。嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞和内皮细胞均能释放PAF。PAF一方面可直接作用于靶细胞，还可 *** 细胞合成其他炎症介质，特别是PG和白细胞三烯的合成。 其他炎症介质 P物质可直接和间接 *** 肥大胞脱颗粒而引起血管扩张和通透性增加。内皮细胞、巨噬细胞和其他细胞所产生的一氧化氮可引起血管扩张和具细胞毒性。...>> 问题三：据说益纤美还可以降低结肠病变的概率，是真的吗？ 益纤美中的抗性糊精可以在结肠发酵产生有机酸，有机酸产生能够抑制促炎因子的生成，减少炎症的发生，从而有利于粘膜炎症的修复，降低结肠病变的发生。感觉还可以，可以试一下。 问题四：强直性脊柱炎，用肿瘤破坏因子抑制剂效果好吗？多少钱一剂？ 别浪费钱了！这个病其实很简单！只要你能够给足够的原材料他用不了多久就会好的！ 问题五：炎症介质的细胞释放的炎症介质 包括组胺和5－羟色胺（5－HT）。组胺主要存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，也存在于血小板。引起肥大细胞释放组胺的 *** 包括：①创伤或热等物理因子；②免疫反应，即抗原与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③补体片断，如过敏毒素（anaphylatoxin）；④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白；⑤某些神经肽。在人类，组胺可使细动脉扩张，细静脉内皮细胞收缩，导致血管通透性升高。组胺可被组胺酶灭活。组胺还有对嗜酸性粒细胞的趋化作用。5－HT由血小板释放，胶原和抗原抗体复合物可 *** 血小板发生释放反应。虽然在大鼠其作用与组胺相似，但在人类炎症中的作用尚不十分清楚。 包括前列腺素（PG）和白细胞三烯（leukotriene,LT）,均为花生四烯酸（arachidonic acid，AA）的代谢产物。AA是二十碳不饱和脂肪酸，是在炎症 *** 和炎症介质（如C5a）的作用下激活磷脂酶产生的，在炎症中，中性粒细胞的溶酶体是磷脂酶的重要来源。AA经环加氧酶和脂质加氧酶途径代谢，生成各种产物。总之，炎症 *** 花生四烯酸代谢并释放其代谢产物，导致发热、疼痛、血管扩张、通透性升高及白细胞渗出等炎症反应。另一方面，抗炎药物如阿司匹林、消炎痛和炎固醇激素则能抑制花生四烯酸代谢、减轻炎症反应。 被致炎因子激活后，中性粒细胞和单核细胞可释放氧自由基和溶酶体酶，促进炎症反应和破坏组织，成为炎症介质。1）活性氧代谢产物：其作用包括三个方面：①损伤血管内皮细胞导致血管通透性增加。②灭活抗蛋白酶（如可灭活α1抗胰蛋白酶），导致蛋白酶活性增加，可破坏组织结构成分，如弹力纤维。③损伤红细胞或其它实质细胞。当然，血清、组织液和靶细胞亦有抗氧化保护机制，故是否引起损伤取决于两者之间的平衡状态。2）中性粒细胞溶酶体成分：因中性粒细胞的死亡、吞噬泡形成过程中的外溢及出胞作用，溶酶体成分可外释，介导急性炎症。其中中性粒细胞蛋白酶，如弹力蛋白酶、胶原酶和组织蛋白酶可介导组织损伤。阳离子蛋白质具有如下生物活性：①引起肥大细胞脱颗粒而增加血管通透性；②对单核细胞的趋化作用；③起中性和嗜酸性粒细胞游走抑制因子的作用。 细胞因子（cytokines）主要由激活的淋巴细胞和单核细胞产生，可调节其他类型细胞的功能，在细胞免疫反应中起重要作用，在介导炎症反应中亦有重要功能。IL-1和TNF的分泌可被内毒素、免疫复合物、物理性损伤等多种致炎因子 *** ，可通过自分泌、旁分泌和全身作用等方式起作用。特别是它们可促进内皮细胞表达粘附分子，增进白细胞与之粘着。也可以引起急性炎症的发热。TNF还能促进中性粒细胞的聚集和激活间质组织释放蛋白水解酶。IL－8是强有力的中性粒细胞的趋化因子和激活因子。 补体系统由一系列蛋白质组成，补体的激活有两种途径―经典和替代途径。在急性炎症的复杂环境中，下列因素可激活补体：①病原微生物的抗原成分与抗体结合通过经典途径激活补体，而革兰氏阴性细菌的内毒素则通过替代途径激活补体。此外，某些细菌所产生的酶也能激活C3和C5。②坏死组织释放的酶能激活C3和C5。③激肽、纤维蛋白形成和降解系统的激活及其产物也能激活补体。补体可从以下三个方面影响急性炎症：①C3a和C5a（又称过敏毒素）增加血管的通透性，引起血管扩张，都是通过引起肥大细胞和单核细胞进一步释放炎症介质；C5a还能激活花生四烯酸代谢的脂质加氧酶途径，使中性粒细胞和单核细胞进一步释放炎症介质；②C5a引起中性粒细胞粘着于血管内皮细胞,并且是中性粒细胞和单核细胞的趋化因子；③C3b结合于细菌细胞壁时具有调理素作用，可缯......>> 问题六：2.5%氯倍他米松治什么病，是药的全名吗 长效糖皮质激素内药糖皮质激素（glucocorticoid）以下简称（GCS）是由肾上腺皮质中束状带分泌的一类甾体激素，主要为皮质醇（cortisol），具有调节糖、脂肪、和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有抑制免疫应答、抗炎、抗毒、抗休克作用。称其为“糖皮质激素”是因为其调节糖类代谢的活性最早为人们所认识。该激素分泌受ATCH(促肾上腺皮质激素,adrenocorticotropinhormone)调节。　　糖皮质激素的基本结构特征包括肾上腺皮质激素所具有的C3的羰基、Δ4和17β酮醇侧链以及糖皮质激素独有的17α-OH和11β-OH　　目前糖皮质激素这个概念不仅包括具有上述特征和活性的内源性物质，还包括很多经过结构优化的具有类似结构和活性的人工合成药物，目前糖皮质激素类药物是临床应用较多的一类药物。　　糖皮质激素类药物根据其血浆半衰期分短、中、长效三类。血浆半衰期是指药物的血浆浓度下降一半的时间，其长短在多数情况下与血浆浓度无关，它反映药物在体内的排泄、生物转化及储存的速度。生物半衰期是指药物下降一半的时间。一般讲血浆半衰期和生物半衰期呈正相关关系。短效激素包括：氢化可的松、可的松。中效激素包括：强的松、强的松龙、甲基强的松龙、去炎松。长效激素包括：地塞米松、倍他米松等药。　　对糖代谢的作用主要是促进肝糖原异生，增长糖原贮存，同时又抑制外周组织对糖的利用，因此使血糖升高。其机制为：1、促进糖原异生；2、减慢葡萄糖分解，利用丙酮酸和乳酸等在肝和肾再合成葡萄糖，增加血糖的来源；3、减少集体组织对葡萄糖的利用　　对蛋白质代谢主要是促进蛋白质分解。分泌过多时，常引起生长停滞，肌肉、皮肤、骨骼等组织中蛋白质减少。大剂量糖皮质激素还能抑制蛋白质合成。　　对脂肪代谢主要是促进四肢部位脂肪分解，产生脂肪向心性分布。短期应用糖皮质激素对脂质代谢五明显影响；打剂量长期应用可增高血浆胆固醇，激活四肢皮下的酯酶，促使皮下脂肪分解而重新分布在面部、上胸部、颈背部、腹部和臀部，形成向心肥胖。　　对水和电解质代谢有较弱的保钠排钾作用，长期大量应用时，作用较明显，其能增加肾小球滤过率和拮抗抗利尿激素的作用，减少肾小管对水的重吸收。　　GCS在剂量和浓度不同时产生的作用不同；不仅有量的差别，而且有质的差别。小剂量或生理水平时，主要产生生理作用，大剂量或高浓度超生理水平时，则产生药理作用。　　生理作用　　1、糖代谢：促进糖原异生和糖原合成，抑制糖的有氧氧化和无氧酵解，而使血糖来路增加，去路减少，升高血糖。　　2、蛋白质代谢：促进蛋白分解，抑制其合成，形成负氮平衡。GCS可提高蛋白分解酶的活性，促进多种组织（淋巴、肌肉、皮肤、骨、结缔组织等）中蛋白质分解，并使滞留在肝中的氨基酸转化为糖和糖原而减少蛋白质合成。　　3、促进脂肪分解，抑制其合成。可激活四肢皮下脂酶，使脂肪分解并重新分布于面、颈和躯干部。　　4、水盐代谢：有弱的MCS样作用，保钠排钾。引起低血钙，也能增加肾小球滤过率和拮抗ADH的抗利尿作用。[编辑本段]药理作用　　大剂量或高浓度时产生如下药理作用作用。　　1、抗炎作用：GCS有快速、强大而非特异性的抗炎作用。对各种炎症均有效。在炎症初期，GCS抑制毛细血管扩张，减轻渗出和水肿，又抑制白血细胞的浸润和吞噬，而减轻炎症症状。在炎症后期，抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织的生成。而减轻疤痕和粘连等炎症后遗症。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，必须同时应用足量有效的抗菌药物，以防炎症扩散和原有病情恶化。　　抗炎作用机制：GCS......>> 问题七：消炎的医学用语 炎症炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于 *** 的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛。炎症，可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下，炎症是有益的，是人体的自动的防御反应，但是有的时候，炎症也是有害的，例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等等。当发生炎症时，建议不要随意用药，应当要分清症状再用药。一般来说，炎症有病毒性感染和细菌性感染之分。如果发生的炎症并仅仅是病毒性感染，可以使用解热镇痛抗炎药，即能缓解、抑制机体炎症反应如“红、肿、热、痛”的药物，如阿司匹林、扑热息痛、布洛芬等非甾体类解热镇痛药。 以体表炎症时最为显著，常表现为红、肿、热、痛和功能障碍，其机理是：1．红：是由于炎症病灶内充血所致，炎症初期由于动脉性充血，局部氧合血红蛋白增多，故呈鲜红色。随着炎症的发展，血流缓慢、淤血和停滞，局部组织含还原血红蛋白增多，故呈暗红色。2．肿：主要是由于渗出物，特别是炎性水肿所致。慢性炎症时，组织和细胞的增生也可引起局部肿胀。3．热：热是由于动脉性充血及代谢增强所致，白细胞产生的白细胞介素Ⅰ（IL-1）、肿瘤坏死因子（TNF）及前列腺素E（PGE）等均可引起发热。4．痛：引起炎症局部疼痛的因素与多种因素有关。局部炎症病灶内钾离子、氢离子的积聚，尤其是炎症介质诸如前列腺素、5-羟色胺、缓激肽等的 *** 是引起疼痛的主要原因。炎症病灶内渗出物造成组织肿胀，张力增高，压迫神经末梢可引起疼痛，故疏松组织发炎时疼痛相对较轻，而牙髓和骨膜的炎症往往引起剧痛；此外，发炎的器官肿大，使富含感觉神经末梢的被膜张力增加，神经末梢受牵拉而引起疼痛。5．功能障碍：如炎症灶内实质细胞变性、坏死、代谢功能异常，炎性渗出物造成的机械性阻塞、压迫等，都可能引起发炎器官的功能障碍。疼痛也可影响肢体的活动功能。 任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因，即致炎因子（inflammatory agent）。可归纳为以下几类：（一）生物性因子细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染（infection）。细菌产生的外毒素和内毒素可以直接损伤组织；病毒在被感染的细胞内复制导致细胞坏死；某些具有抗原性的病原体感染后通过诱发的免疫反应而损伤组织，如寄生虫感染和结核。（二）物理性因子高温、低温、放射性物质及紫外线等和机械损伤。（三）化学性因子外源性化学物质如强酸、强碱及松节油、芥子气等。内源性毒性物质如坏死组织的分解产物及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。（四）异物通过各种途径进入人体的异物，如各种金属、木材碎屑、尘埃颗粒、及手术缝线等，由于其抗原性不同，可引起不同程度的炎症反应。（五）坏死组织缺血或缺氧等原因可引起组织坏死，组织坏死是潜在的致炎因子。在新鲜梗死灶边缘所出现的充血出血带和炎性细胞的浸润都是炎症的表现。（六）变态反应当机体免疫反应状态异常时，可引起不适当或过度的免疫反应，造成组织和细胞损伤而导致炎症。免疫反应所造成的组织损伤最常见于各种类型的超敏反应：I型变态反应如过敏性鼻炎、荨麻疹，II型变态反应如抗基底膜性肾小球肾炎，III型变态反应如免疫复合物沉着所致的肾小球肾炎，IV型变态反应如结核、伤寒等；另外，还有许多自身免疫性疾病如淋巴细胞性甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。 1、消炎药不是抗菌药物。抗菌药物不是消炎药。 2、消炎药主要有非甾体类和甾体类。非甾体类药物包括：阿司匹林、对乙酰氨基芬、双氯芬酸、消炎痛（吲哚美辛）、布洛芬、芬布芬、等等。甾体......>> 问题八：甲泼尼龙的药理 具有糖皮质激素的作用。其盐皮质激素样作用较氢化泼尼松弱，而抗炎作用较强，如其4mg的抗炎活性相当于氢化泼尼松5mg。 大剂量或高浓度时产生如下药理作用作用。 1、抗炎作用：GCS有快速、强大而非特异性的抗炎作用。对各种炎症均有效。在炎症初期，GCS抑制毛细血管扩张，减轻渗出和水肿，又抑制白血细胞的浸润和吞噬，而减轻炎症症状。在炎症后期，抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织的生成。而减轻疤痕和粘连等炎症后遗症。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，必须同时应用足量有效的抗菌药物，以防炎症扩散和原有病情恶化。 抗炎作用机制：GCS扩散进入胞浆内，并与GR―Hsp结合。同时Hsp被分离。GCS和GR复合物进入细胞核，与靶基因启动子序列的GRE结合，增加抗炎细胞因子基因转录，与nGRE结合。抑制致炎因子的基因转录，而产生抗炎作用。 1) 诱导抗炎因子的合成。 ⑴ 诱导脂皮素的合成，抑制PA2活性而减少PGs和LTs的生成。 ⑵ 诱导ACE合成，促进缓激肽降解和增加血管紧张素Ⅱ的生成。 ⑶ 诱导炎症蛋白质的合成。而抑制白细胞炎症蛋白酶的生成。 ⑷ 诱导IL-10的合成，而抑制Mφ分泌IL-1，IL-2，IL-8，TNF等致炎因子。 2)抑制炎性因子的合成。 ⑴ 抑制ILs（IL-1，IL-3，IL-2，IL-5，IL-6，IL-8）及TNFα.GM-CSF的合成分泌。 ⑵ 抑制MΦ中NOS的活性而减少炎性因子NO的合成。 ⑶ 基因转录水平上抑制ELAM-1和ICAM-1等粘附分子的表达。 3) 诱导炎性细胞的凋亡。 4) 收缩血管并抑制蛋白水解酶的释放。 5) 抑制单核细胞、中性白细胞和MΦ向炎症部们的募集和吞噬功能。 2、免疫抑制作用：GCS抑制MΦ对抗原的吞噬和处理；促进淋巴细胞的破坏和解体，促其移出血管而减少循环中淋巴细胞数量；小剂量时主要抑制细胞免疫；大剂量时抑制浆细胞和抗体生成而抑制体液免疫功能。 3、 抗休克作用： 1) 抑制某些炎症因子的产生，减轻全身炎症反应及组织损伤 2) 稳定溶酶体膜，减心肌抑制因子（MDF）的生成，加强心肌收缩力。 3) 抗毒作用，GCS本身为应激激素，可大大提高机体对细菌内毒素的耐受能力，而保护机体渡过危险期而赢得抢救时间。但对细菌外毒素无效。 4）解热作用：GCS可直接抑制体温调节中枢，降低其对致热原的敏感性，又能稳定溶酶体膜而减少内热原的释放，而对严重感染，如败血症、脑膜炎等具有良好退热和改善症状作用。 5）降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，使微循环血流动力学恢复正常，改善休克。 4、 其它作用 1) 与造血系统：GCS *** 骨髓造血功能。使红细胞、Hb、血小板增多，能使中性白细胞数量增多，但却抑制其功能。使单核，嗜酸性和嗜碱性细胞减少。对肾上腺皮质功能亢进者。可使淋巴组织萎缩。减少淋巴细胞数。但对肾上腺皮质功能减退者。则促进淋巴组织增生而增加淋巴细胞数。 2)CNS: GCS兴奋CNS。出现兴奋、激动、失眠、欣快等，可诱发精神病和癫痫。 3）消化系统：GCS促进胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制黏液的分泌，可诱发或加重溃疡病。 4）骨骼：长期大量应用糖皮质激素类药物可引起骨质疏松。 5）影响激素水平，特别是生长激素水平 5、抗毒作用 糖皮质激素能提高机体对细菌内毒素的耐受性，即有良好的退热作用，又有明显的缓解毒血症的作用。但不能中和内毒素，也不能破坏内毒素，对外毒素亦无作用。...>> 问题九：喜炎平抗菌、抗病毒的原理是什么？ 研究发现，这种主要成分是穿心莲内酯总酯磺化物的中成药，对感染性疾病特别是肺炎的治疗作用，主是通过抑制炎性因子的释放，使抗炎因子与促炎因子趋向平衡，达到合理的抗炎作用。 像喜炎平这类具有清热解毒作用的中药治疗感染性疾病，并不在于中药能杀耽多少种细菌或病毒。其更为主要的作用是阻断感染后引起的炎症反应，对机体进行免疫调节。也就是说，中药是在综合效应之下，达到了与抗菌药相同的治疗目的。而如果把中药抗感染的作用单纯归结到抗菌、抗病毒，不仅不科学，更不能体现中药治疗感染性疾病的优势和特色。 事实上，在“限抗”呼声日益高涨之前的几十年，中药对由细菌、病毒、支原体、衣原体等引起的感染性疾病的效用就已得到临床的重视和应用。抗菌药被限制应用留下的巨大市场空白正在等待填补，也有不少中药企业对此跃跃欲试。

姜含有丰富的营养元素，产妇生产会流失营养，吃姜可以补充营养强身健体，促进身体的产后恢复。姜是辛温之物，吃姜一次不宜过多，过多的姜醋会增加血性恶露。但是产后的女性坐月子时，餐餐以姜醋佐膳，有利体质复原及喂养婴儿。姜水洗浴还可以防风湿头痛。

咖啡有提神醒神等作用，因此很多白领人员在熬夜时，常常会冲泡咖啡来喝。但是，咖啡不建议晚上饮用，会影响到睡眠。另外，对咖啡的冲泡也要注意，不可用凉水冲，不可用低于85度的水冲，会影响到咖啡的口感。 咖啡怎么冲好喝 咖啡是大家比较熟悉的一种饮品，咖啡的味道比较苦，如果冲不好的话，会影响到口感，对咖啡的冲泡必须要注意水的温度等，我们来了解咖啡怎么冲好喝? 1、往杯子里倒入90度的开水，根据个人口感放入水的份量。 2、把咖啡倒进杯子里，先不要搅动，让咖啡吸入水份。 3、再用顺时针的方式进行搅拌。 4、搅拌的时候，动作不要过于大力，轻轻的搅拌，这样好喝又提神的咖啡就OK了。 咖啡什么时候喝最好 1、学习工作时，如果你觉得脑子很累很困，特别没精神的话，可以喝一杯浓浓的咖啡来振奋神经，迅速去除疲倦和困顿的状态，整个人refresh一下。 2、在脸部和身体浮肿的时候，尤其是早上刚起床，水肿比较严重的时候，喝一杯咖啡可以移到去除水肿，瘦脸瘦身的作用。 3、身体不舒服的时候不可以喝咖啡，尤其是有心脑血管疾病的人，喝咖啡是会对中枢神经和血管心脏产生兴奋作用的，这个是不可取的。 4、失眠的人也不能喝咖啡，本来咖啡就有抵抗睡眠的副作用，喝了就会更加失眠，入睡困难，过度兴奋了。 5、小孩子也不要喝咖啡，容易上瘾，对孩子的成长而后发育尤其的不好。 咖啡怎么冲好喝，利用以上的冲法，就可以帮助大家冲到口感好，营养好的咖啡。尤其是要注意水的温度必须要控制好。 咖啡用多少度的水冲 咖啡作为世界极的饮品，对于它的饮用是有很多的讲究，并不是可以随随便便喝的，尤其是要注意晚上最好不要喝咖啡，以免会影响到睡眠。同时，还要注意冲咖啡的方法，那咖啡用多少度的水冲? 一般而言最适合冲煮咖啡的水温度在摄氏88～94度之间，避免使用刚沸腾的滚烫开水来冲煮咖啡。水烧滚以后静置1～2分钟再用来冲煮咖啡。 饮用禁忌 切记咖啡不宜与茶同时饮用。茶和咖啡中的鞣酸可使铁的吸收减少75%; 茶叶和咖啡中的单宁酸，会让钙吸收降低。所以，喝茶和喝咖啡的时间，最好是选在两餐当中; 含咖啡因的饮料和食品，被孕妇大量饮用后，会出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等症状。咖啡因还会通过胎盘进入胎儿体内，影响胎儿发育; 不少医生认为,孕妇每天喝1~2杯(每杯6~8盎司)咖啡、茶或碳酸类饮料,不会对胎儿造成影响。但为慎重起见,孕妇最好禁用。咖啡因可导致流产率上升,所以应喝不含咖啡因的饮料; 儿童不宜喝咖啡。咖啡因可以兴奋儿童中枢神经系统,干扰儿童的记忆,造成儿童多动症; 浓茶、咖啡、含碳酸盐的饮料也是形成消化道溃疡病的危险因子;所以患有胃部疾患者，不宜多饮咖啡; 咖啡的饮品中包含有咖啡因，因此极易引起耳鸣; 咖啡不可以与布洛芬同吃。解热、镇痛和消炎的常用药布洛芬对胃黏膜有刺激作用，而咖啡、可乐中有的咖啡因也会刺激胃黏膜，促进胃酸分泌。如果服用布洛芬后立即喝咖啡、可乐，会加剧对胃黏膜的刺激。 喝完咖啡不宜立即抽烟，咖啡里边的某些成分和香烟相结合产生致癌物质。 在冲咖啡时除要了解咖啡用多少度的水冲外，还必须要了解它的其它的饮用禁忌，可让大家喝到味道鲜美，口感好的咖啡。 咖啡能用凉水冲吗 咖啡与茶都是人们喜欢的饮品，而对于两者饮品的冲泡必须要注意，如果冲泡的方法不正确，也会影响到咖啡的口感，那咖啡能用凉水冲吗? 某些咖啡是可以用冷水冲的，例如雀巢的冰咖啡，但大多数咖啡最好不要用凉水冲，否则咖啡不易溶解，难以喝下去。但对自己的身体应该没有影响，只是影响口感罢了。 速溶咖啡可以用冷水泡，但是口味可能不是很好的。一般而言最适合冲煮咖啡的水温度在摄氏88～94度之间，避免使用刚沸腾的滚烫开水来冲煮咖啡。水烧滚以后静置1～2分钟再用来冲煮咖啡。 咖啡豆含有大约100种不同的物质，包括咖啡因、单宁酸、油和氮化合物等，每100克速溶咖啡中，含咖啡因44~100毫克;每100克调制咖啡中，含咖啡因64~124毫克。咖啡是一种兴奋剂，对人体会产生很多影响，它可利尿、刺激中枢神经和呼吸系统、扩大血管、使心跳加速、增强横纹肌的力量以及缓解大脑和肌肉疲劳。 所以，对于咖啡的冲泡与茶的冲泡相同，都是不要以用凉水冲，而必须要使用90度以上的水来冲，才能保证咖啡的口感。 冲咖啡用什么糖 咖啡味道比较苦，因此很多人在喝咖啡时，会加入一些糖。而市面上销售的糖的种类比较多，因此大家就想了解冲咖啡用什么糖? 食糖按颜色可分为白糖、红糖和黄糖。颜色深浅不同，是因为制糖过程中除杂质的程度不一样。白糖是精制糖，纯度一般在99%以上;黄糖则含有少量矿物质及有机物，因此带有颜色;红糖则是未经精制的粗糖，颜色很深。 一般而言，白糖、黄糖适合加在咖啡或红茶中调味，黄糖也常被用于烹调菜肴时调味。黄糖含有的营养物质更丰富，有补血暖胃之效;白糖口感更清醇，性凉，色泽好些。 咖啡放的糖主要可选三种：黄糖(甘蔗糖)、白糖(精制糖)、方糖(晶体精糖压缩干燥)。 喝奶茶放白糖这个答案一般人都有共识，但喝咖啡放白糖还是黄糖争论就比较多了。源自欧洲的意式咖啡按传统会放白砂糖，甚至是比砂糖更细的糖粉。但咖啡文化传到亚洲，先是到达日本、台湾，然後是香港甚至中国内地，咖啡跟糖跟奶的概念已很普遍，亦没有说下白糖还是黄糖才是传统正宗，糖的选择可按个人口味而定。 至于放白糖及黄糖对咖啡味道有没有影响，答案是肯定的，原理就好像下厨放调味料的道理一样。如果黄糖是指Raw Sugar(甘蔗糖)而非染色而成的所谓「黄糖」，糖本身带甘蔗的甜味，加入咖啡後就会令咖啡带有少许甘蔗和焦糖的味道;而白砂糖经过精制，只会为咖啡加添单纯的甜味。 黄糖一般较白砂糖粗身，溶解速度慢会否影响咖啡味道?市面常用的黄糖粗幼度对咖啡味道影响不太大，其实除了白砂糖及黄糖，还可以试试加入蜜糖、枫糖、黑糖的咖啡味道有何不同，甚至是超市售卖各种经调配的咖啡糖。一般咖啡爱好者都偏好选择甘蔗糖，因为成份较天然，所含的添加剂比较少，一般人都认为较健康。论甜度白砂糖的甜味来得直接，但现代人讲求健康，精制度较低的甘蔗糖成为了很多人的选择。 方糖亦称半方糖，泛指白方糖，采用精制糖加工而成，特点是质量纯净，洁白而有光泽，糖块棱角完整，有适当的坚牢固，不易碎裂，但在水中快速溶解，溶液清淅透明。 有人说“好咖啡不用放糖“或是”会喝咖啡的人不放糖”。其实不放糖或奶去品尝咖啡，是认识咖啡味道的方法之一，但并不能单以这个方法判断放糖放奶的人就不会喝咖啡。咖啡放糖的目的是减去苦味，放糖与否，或者放哪一种糖可按心情而定，品咖啡这种悠闲的活动，还是随心而为最舒服。 冲咖啡运用糖的目的当然就是要缓解其苦味，所以对于咖啡的加糖的问题，可以根据以上的方法选择合适的糖进行添加。

不会，每天适量有助于出寒

地塞米松为激素类药物，用于发热病人时，可通过其抗免疫作用达到暂缓发热症状的作用。但同时也掩盖病情发展状态。所以激素药物不能长期应用。对于细菌或病毒感染造成的发热需在抗感染基础上使用物理或药物降温。如布洛芬、对乙酰氨基酚等。中药制剂如小柴胡、羚羊角等也可起到良好退热作用，可选择应用。

Where are we?

1、文学概念: To Be Disscussed 缩写,中文含义“待讨论”，一般有在项目中表示某项工作或者议题有待细化或未有结论。To Be Determined 待决定。英文技术文档常用； 2、光盘概念:TBD英文缩写True BD中文直译叫做“真正的蓝光”。TBD组织者将蓝光影碟提取之后，经过重新封装后压制在一张蓝光碟片，用以销售，TBD影碟的画质接近与原版的蓝光，同为标准的1080p格式。

我也有这个疑问，没想到两年前就有人问了

或对他的思维产生一定的影响。想象力丰富的孩子思维一般比较发散，能够处理好很多事情。

一 1 are listening 2 is looking will stay 3 felt 4has made二 1isn"t so 2seems to be三 1 D 2B

TBD一种CPU的封装技术。至于有没有叫TBD的材料，没查到。TBD，有时也写T.B.D.，在工程图上经常用到ToBeDetermined的缩写，意思是：待定！

1.右手螺旋定则：右手握拳，四指指向电流方向（顺时针或逆时针），伸出大拇指，拇指指向感应磁场方向2.右手定则：将右手手掌伸平，四指并拢，让大拇指与四指垂直并与四指在同一个平面，让磁感线垂直穿过手心，大拇指指向导体运动方向，这时四指的方向就是感应电动势方向3.增反减同，来拒去留，感应电动势方向即感应电流方向，感应电流产生的磁场方向总是要阻碍磁通量的变化（由右手螺旋定则可以判断感应电流的磁场方向）请一定要看完

《保护特雷斯》是电影不是电视剧，一共118分钟。《保护特雷斯》是由克里斯·雷纳德 、凯尔·巴尔达 执导的剧情片，Bruno SX、Sonia, Titof、J.P. X参加演出。此片讲述了塞巴斯蒂安一边隐瞒他老板埃里克的妻子的婚外情，一边掌握着埃里克诱惑数位年轻小姐的奸情证据。索尼娅，是一个年轻工人阶级的匈牙利姑娘，与刚刚获得大奖的埃里克结婚，埃里克是上流法国阶层，给她很多礼物。摩登者-唐璜.埃里克利用他的赠送礼物与社会地位，凡他会见的性感美艳女孩，他必定要得到她，与每一个女人上床作爱。他有时甚至自己掏钱，来得到性的欢乐快感：包括秘书，实习，应召女郎... ...而索尼娅什麽都不知道，她的善变的丈夫，真是一个非常嫉妒的人。事实上，他已经要求他的一个员工，塞巴斯蒂安，跟随她的妻子行踪，监视并提供他每日报告。塞巴斯谎报其妻索尼娅，一切正常未红杏出墙，隐瞒她的婚外情。尽管他是一个不愿意做间谍，但塞巴斯蒂安在威胁下勉强答应，直到他掌握到他的无耻老板埃里克，有许多诱惑数位年轻小姐的奸情证据！

懂原理了就能设计 呵呵

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A light heart lives long.静以修身。 A merry heart goes all the way.心旷神怡，事事顺利。Content is better than riches.知足者常乐。Every dog has his day.谁都有得意的时候。

动态路由协议有距离向量路由协议和链路状态路由协议两种，RIP（Routing Information Protocol，路由信息协议）就是最典型的距离向量路由协议，它被广泛应用于小型的同类网络。RIP是由Xerox在20世纪70年代开发的，最初定义在RFC1058中。RIP用两种数据包进行传输更新：更新和请求，每个有RIP功能的路由器在默认的情况下，每间隔30秒利用UDP 520端口向与它直连的网络邻居广播（RIPv1）或者组播（RIPv2）路由更新。RIP协议分为版本1和版本2，但不论版本1还是版本2，它们都具备下面的特征：1）都是距离向量路由协议；2）使用跳数（Hop Count）作为度量值；3）默认路由更新周期为30秒时间；4）管理距离（AD）为120；5）支持触发更新；6）最大跳数为15跳；7）支持等价路径，默认4条，最大16条；8）使用UDP 520端口进行路由更新。RIPv1和RIPv2的主要差异如下：表1 RIPv1和RIPv2的区别2 RIP协议的工作原理2.1 RIP路由表RIP协议路由表中包含了一系列的信息：目的地的地址；到目的地路径的下一跳及距离计算值，距离是指到达目的地的网络所要经过路由器的个数；除了这些最主要的信息外，路由表还包括了其他的一些信息：比如时钟（计时器）、状态信息（标志位）。下面就是一个典型的RIP路由表：表2 RIP路由表2.2 RIP工作原理RIP协议的整个运行都是与RIP路由表密切相关的，简单来说其工作原理就是路由器之间进行RIP路由表的交换的过程。1）RIP路由表的更新维护路由器每30秒通过UDP报文发送路由交换信息，以此确定邻居是否存在。如果180秒内未收到相邻节点的路由信息反馈，则标识该条路径不可达；再经过120秒还是未收到路由信息反馈，就删除这条路由。一旦网络发送变换，路由器就必须更新RIP路由表，这个过程可以称之为收敛（Convergence），RIP协议要确定一条路径是否可达需要3分钟，所以整个收敛过程是比较慢的。路由表是存放在路由器的内存中，路由器启动后会初始化路由表，对每个直连网络生成一条路由信息，然后复制相邻路由器上的路由表，每复制一次“跳数”就加1，并且把下一跳地址指向该路由器。例如达到某个网络下一跳地址是指向R1，可是R1上没有到达该网络的路由信息，则删除该条路由。“跳数”是直到达目的网络所必须经过路由器的个数，直连网络的跳数为0，优先级也是最高。2）路由环路由于RIP是距离向量路由协议，因而也就有了该类协议的弱点：可能会产生路由环路。一般来说，产生路由环路常见原因有二：一是有可能静态路由的设置不合理，二是动态路由的定时广播产生了误会。情况一，静态路由设置不合理：假设有两个路由器R1和R2，它们的路由表中都有一条到达同一目标网络的静态路由信息，并且下一跳地址彼此指向对方，这样就产生了环路。情况二，动态路由产生的：假设路由器R1有条通过路由器R2到达网络A的路由信息，但是由于网络变化，路由器R2到网络A不可达，并且路由器R2的路由广播先于路由器R1。由于路由器R1路由表中有到达网络A的路由，且下一跳地址就是R2，所以路由器R2就会学习到路由器R1的这条路由信息，并且将下一跳的地址设置为R1，如此一来，路由器R1和R2都把下一跳地址彼此指向对方了，从而形成环路。3）环路的解决由于环路的产生，不利用网络的正常高效运行，所以针对此种情况有如下解决方法：① 设置最大跳数：RIP协议规定了最大跳数为16，跳数达到16就标识该条路由不通，并且会阻止环跳继续进行，如上文中描述的环路产生情况二，就可以通过这种方法来解决环路的产生。② 水平分割：水平分割就是把路由信息中发送给原发者的信息过滤掉，路由信息采用单向发送。③ 毒性反转：毒性反转是水平分割的改进版本，如果路由器收到的路由信息是自己原来发送的信息，就马上将此路由信息的跳数设置为16，这个过程称之为毒化。④ 触发方式：这种方法主要是避免网络收敛速度慢而形成环路，只要网络发生了变化，路由器马上发送更新路由信息，迅速通知相邻的路由器，避免信息误传。⑤ 抑制时间：这是指路由器在收到路由变化信息时，马上开启抑制时间，在这段时间内，有变化的项目被冻结，用以防止信息被错误覆盖。3 RIP协议的优缺点RIP协议最大的优点就是实现起来简单，开销比较小，很适合小型网络，但其也存在一些缺陷：1）当网络出现故障时，需要比较长的时间才能将此消息传递到所有的路由器上，通俗的说就是坏消息传播的慢。2）由于RIP协议规定最大的“跳数”是15，也就是路由器个数，因此限制了网络规模。3）路由器彼此之间交换的信息是路由器上的完整路由表，随着网络的不断扩大，所花费的开销也随之增加。

我不是学习机械的,所以对于机械原理不是很懂.但是正所谓难者不会,会者不难啊.主要还是看你自己的基础怎么样,对于哪门课更加有把握.电子技术这门课,包含两个部分,数字电子和模拟电子,你可以参考你报考的学校的历届考试题,看看难易程度,我个人觉得电子技术想出难题很容易.

proe中tbd是待定义的意思。通过使用互联网等电子工具，使公司内部、供应商、客户和合作伙伴之间，利用电子业务共享信息，实现企业间业务流程的电子化，配合企业内部的电子化生产管理系统，提高企业的生产、库存、流通和资金等各个环节的效率。TBD是TheBookDepository的缩写，电子商务企业。

一、 美国发明专利申请的流程1.准备申请文件 → 2.向美国专利商标局提交申请 → 3.受理（美国专利商标局发出受理通知书）→ 4.公开（自申请日起18个月，美国专利商标局对专利申请公开）→ 5.实质审查（美国专利商标局对专利申请进行实质审查，申请人须对审查意见通知书答辩）→ 6.授权与公告（如专利申请符合相关法律要求，美国专利商标局对该发明创造授予专利权并公告授权专利）二、 美国外观专利申请的流程1.准备申请文件 → 2.向美国专利商标局提交申请 → 3.美国专利商标局发出受理回执 → 4. 美国专利商标局发出受理通知书 → 5. 美国专利商标局对外观专利申请进行实质审查 → 6. 如美国专利商标局发现申请存在缺陷，就会发出审查意见通知书，申请人须对审查意见通知书答辩 → 7. 如果美国专利商标局对申请审查后没有发现驳回理由，或申请人的答辩意见成功说服了审查员，即向申请人发出授权通知书（在没有授权审查意见通知书就发授权通知书的情形下，时间约为提交申请后15-18个月） → 8. 申请人须在规定时限内缴纳授权费和完成授权手续 （授权通知书邮寄日三个月内） → 9.下发证书

1.A2.B ；D3.RIP是基于距离矢量算法的路由协议，通过周期性发送路由信息给相邻的路由器来更新和维护路由表；OSPF使用SPF算法，是基于链路状态的路由协议，将一个自治系统划分成若干个区域，其中1个为骨干区域area0，其余区域均与其相连或逻辑相连，通过互相交换各自的链路状态最后收敛得知整个area的拓扑，从而以自己路由器为根计算最短路径树，然后生成路由表项。4.这个就不太清楚了，书上都有，要不你自己看看吧，以上都是我个人的答案，你斟酌吧，呵呵~~

随着科技的发展，人们的生活节奏越来越快，越来越多的人开始走出家门，走向世界。无论是出差、旅行还是短暂的出行，人们都会在不同的地方生活，这也使得“你现在在哪里”这个问题变得越来越重要。“Wherareyounow?”是一个常见的问题，它可以用英文表达出来，即“Wherareyounow?”。这句话的意思是“你现在在哪里？”，它可以用来询问一个人当前的位置。“Wherareyounow?”这句话可以用来询问一个人当前的位置，也可以用来表达对一个人的关心。例如，当你的朋友出门旅行，你可以通过发送一条信息，问他“Wherareyounow?”，表达你对他的关心。此外，“Wherareyounow?”这句话也可以用来表达你对一个人的好奇心。例如，当你的朋友突然不见踪影，你可以发送一条信息，问他“Wherareyounow?”，表达你对他的好奇心。总之，“Wherareyounow?”是一句常用的英文句子，它可以用来询问一个人当前的位置，也可以用来表达对一个人的关心和好奇心。

最好是这样，因为软件是工具，懂得机械原理容易学习也比较好理解，要不然容易出错

就是法拉第本人:奥斯特提出电能转化为磁之后很多人尝试磁转化为电法拉第经过十年才得到实验上的成功后来又做了很多的实验基本上确定了电磁感应定律但是数学形式不是他确定的.麦克斯韦创造性地总结和发展了法拉第的发现,麦氏认为变化的磁场在其周围空间激发了感应电场,导体回路C中的感应电动势正是这种感应电场的闭合回路积分,耶一oE·dl.由此就得到用场量来表示的法拉第定律。

You are so imaginative!