在革兰氏染色发中乙醇脱色处理原理是什么?

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色. 乙醇是细胞膜上的脂类物质溶解,产生细胞膜间隙,使结晶紫与碘复合物洗出来,番红复染后呈现红色

细菌是一类没有细胞核膜和细胞器膜的单细胞微生物，另一类是古细菌(archaea)。细菌是最古老，数量最多的生物，经常存在于土壤中，水中及大多数多细胞生物的体内和体外。根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于汉斯·克里斯蒂安·革兰，他发明了革兰氏染色。革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数和球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。 另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同PH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应；PH很低时，则可都呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色方法也应严格控制。

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。乙醇是细胞膜上的脂类物质溶解，产生细胞膜间隙，使结晶紫与碘复合物洗出来，番红复染后呈现红色

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

　　细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构，这就对简单染色，简单染色后再进行革兰氏染色，可以更容易区分革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 革兰氏染色法的基本步骤是：先用初染剂结晶紫进行初染，再用碘液媒染，然后用乙醇(或丙酮)脱色，最后用复染剂(如番红)复染。经此方法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色(红色)，该菌属于革兰氏阴性菌。　　原理： 革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。实际上，当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂的红色。

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。

革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层.革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同,肽链是直接交联在一起的.

革兰染色法由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，是细菌学中很重要的鉴别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-）两大类。百度一下吧，百度百科有详细介绍亲采纳

步骤：初染(结晶紫→水洗→媒染(路革氏碘液)→水洗→脱色(95%酒精)→复染(潘红)→水洗→干燥、镜检原理：细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物，乙醇能使它溶解，所以染色的前二步结果是一样的，但在G+细胞中，乙醇还能能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘的复合物分子太大，不能通过细胞壁，保持着紫色。在G-细胞中，乙醇处理不但破坏了胞壁外膜，还可能损伤肽聚糖层和细胞质膜，于是被乙醇溶解的结晶紫和碘的复合物从细胞中渗漏出来，当再用衬托的染色液复染时，显现红色。红色染料虽然也进入已染成紫色的G+细胞，但被紫色盖没，红色显示不出来。

1、涂片环节，不能涂得太厚，否则染色脱色都会有影响；2、干燥环节，要将菌体固定住，还不能烧变形；3、脱色环节，这是最最重要的，要掌握好乙醇的量和速率，脱色太过容易使阳性菌检出假阴性，脱色不足容易使阴性菌检出假阳性。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。扩展资料：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色。而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色原理尚不肯定，可能与细菌所带核糖核酸、细菌壁结构通透性、等电点等因素有关。致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等属革兰氏染色阳性菌。百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等均属革兰氏阴性。参考资料来源：百度百科——革兰氏染色

枯草杆菌的提纯和染色过程中，革兰氏染色法被用来观察菌体的染色性质和细菌形态。这种方法的基本原理是，细菌细胞壁的成分之一是类脂物质，它可以被碱性染料染色，而革兰氏染料是一种广泛使用的碱性染料，可以用于观察细菌细胞壁的结构和成分。具体来说，枯草杆菌的革兰氏染色过程分为以下几个步骤：涂片：将枯草杆菌涂抹在载玻片上，然后在显微镜下观察。漂洗：用缓冲液冲洗载玻片，以去除多余的染料。滴定：将适量的革兰氏染料滴在载玻片上，等待几分钟使其溶解。染色：将涂有染料的载玻片放入培养皿中，然后将培养皿放入37 ℃的温水中，使染料扩散并均匀地涂在细菌表面。水洗：用清水冲洗载玻片，直到载玻片变干。干燥：让载玻片自然风干，防止出现晕染现象。观察：观察染色后的枯草杆菌形态和结构，确定其是否符合实验要求。通过革兰氏染色法，我们可以观察到枯草杆菌的形态和结构，从而更好地理解细菌的生物学特性和生态学作用。同时，这种方法也可以用于快速筛选出对某种染料敏感的细菌，以及检测某些细菌的抗药性状况。

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态,细胞壁孔径大,不能阻止溶剂透入,因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色.虽然如此,革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别,也因物理结构不同结果不同,例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同,但具有革兰染色阳性反应.

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第一部分 实验的目《环境微生物学及实验》实验课是我院环境科学专业学生必修的一门重要的基础实验课，是学生进入我院实验室的第一门实验课。《环境微生物学及实验》实验的目的是使学生掌握微生物学的基本实验方法和技术，正确的使用实验的仪器设备，在学生头脑中建立无菌概念和掌握无菌操作技能是最重要的内容，是学生进行后续课实验和研究的基础。在目前的实验室条件和有限学时的情况下，得到微生物实验技术的基本操作和技能训炼，培养学生动手操作能力和创新能力。通过微生物学实验课教学，加深理解和巩固课堂所学的知识，熟悉微生物学实验的基本操作技术，了解微生物实验的基础知识。通过微生物学实验培养学生观察、思考、分析问题、解决问题的能力，养成实事求是、严肃认真的科学态度、创新精神、创新思维和创新能力。我们在二十年微生物学实验教学经历的基础上，参考国内兄弟院校和国外有关教材，总结、综和各方面的经验，编写了本实验指导书，力求在各个实验里安排尽量多的微生物实验基本操作和微生物学知识点。本实验指导书书主要内容包括：微生物个体和菌落形态观察、染色方法、培养基制备和灭菌、无菌操作、微生物检测和分离、生理生化反应、影响微生物生长的因素和污染物微生物降解实验，水中微生物分布调查等内容。同时也注意和环境微生物学的联系与区别。整个实验课中贯穿了显微镜使用——三种灭菌方法——无菌操作——环境工程微生物菌种分离筛选鉴定、选育——污染物分解和调查这一主线。微生物学需掌握的基本操作在实验中得到训练，同时加深了学生对所学微生物学基本概念的理解。实验设计贴近生活，可以大大提高同学们学习微生物学的兴趣。实验内容与目录如下：实验一 光学显微镜的使用及示教片的观察实验二 微生物的染色技术及细菌的观察实验三 原生动物、微型后生动物、藻类和活性污泥的观察实验四 培养基的制备和灭菌实验五 细菌淀粉酶和过氧化氢酶定性实验及其生化特征观察实验六 纯种微生物的分离、转种和培养实验七 有机污染物质的生物降解实验*实验八 污染土壤和水体中细菌总数的测定**注：实验六、实验七、实验八选做其一。第二部分 微生物学实验室规则微生物学实验的对象大多为环境微生物，其中某些微生物对人体具有危害性，因此要求进入实验室后必须严格遵守以下实验室规则：1.进入实验室应先穿白大衣，离开实验室时要脱下白大衣，反折放回原处，不必要的物品不得带入实验室，必须带入的书籍和文具等应放在指定的非操作区，以免受到污染。无菌操作时必须戴口罩，并不得开电风扇。2．进入实验室进行实验前应先洗手，避免手上的分秘物，食物油，护肤用品和沾染的微生物等对实验造成污染。3．实验室内禁止饮食、抽烟，不得高声说笑或乱走乱串。4．各种实验物品应按指定地点存放，用过的器材必须经消毒处理，禁止随意放于桌上或冲入水槽。5．须送恒温生化培养箱培养的物品，应做好标记（标明姓名、编号、日期、培养时间）后送到指定地点。6．实验过程中如发生意外事故时，禁止隐瞒或自作主张不按规定处理，应立即报告老师进行正确的处理。如有传染性、腐蚀性的材料污染桌面、地面等，应立即用0. 2%-0. 5% “84”消毒液浸泡污染部位，作用5～10min后方可抹去。如手被活菌污染也应使用上述消毒液浸泡5～10min或肥皂清洗后，再以自来水反复冲洗干净，必要时去卫生所或医院就医。7．爱护室内仪器设备，严格按操作规则使用。节约使用实验材料，不慎损坏了器材等，应主动报告老师进行处理。8．实验完毕，应物归原处、将台面整理清洁，将实验室打扫干净。最后以肥皂洗手后方可离开实验室。第三部分 实验内容实验一、光学显微镜的使用及示教片的观察实验项目性质：基础验证性实验所属课程名称：《环境微生物学及实验》实验计划学时：4学时一、实验目的 1. 学习并掌握油镜的原理和使用方法。 2. 复习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方法。 二、显微镜的基本结构及油镜的工作原理 现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组透镜系统来放大成像，故又常 被称为复式显微镜。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。在显微镜的光学系统中，物镜的性能最为关键，它直接影响着显微镜的分辨率。而在普通光学显微镜通常配置的几种物镜中，油镜的放大倍数最大，对微生物学研究最为重要。与其他物镜相比，油镜的使用比较特殊，需在载玻片与镜头之间加滴镜油，这主要有如下二方面的原因： 1. 增加照明亮度 油镜的放大倍数可达 100 Χ，放大倍数这样大的镜头，焦距很短，直径很小，但所需要的光照强度却最大。从承载标本的玻片透过来的光线，因介质密度不同（从玻片进入空气，再进入镜头），有些光线会因折射或全反射，不能进入镜头，致使在使用油镜时会因射入的光线较少，物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失，在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率（ n=1.55 ）相仿的油镜（通常用香柏油，其折射率 n=1.52）。 2. 增加显微镜的分辨率 显微镜的分辨率或分辨力 (resolution or resolving power) 是指显微镜能辨别两点之间的最小距离的能力。从物理学角度看，光学显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制，分辨力D可表示为：D=λ/2N.A，式中λ= 光波波长； NA= 物镜的数值孔径值。 光学显微镜的光源不可能超出可见光的波长范围（ 0.4--0.7 μ m ），而数值孔径值则取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率，可表示为：NA=n × sin α式中α为光线最大入射角的半数。它取决于物镜的直径和焦距，一般来说在实际应用中最大只能达到 120 O ，而 n 为介质折射率。由于香柏油的折射率（ 1.52 ）比空气及水的折射率（分别为 1.0 和 1.33 ）要高，因此以香柏油作为镜头于玻片之间介质的油镜所能达到的数值孔径值（NA 一般在1.2-1.4）要高于低倍镜、高倍镜等干镜（ NA 都低于 1.0）。若以可见光的平均波长 0.55 μm来计算，数值孔径通常在0.65左右的高倍镜只能分辨出距离不小于0.4μm的物体，而油镜的分辨率却可达到 0.2 μ m 左右。三、实验器材 1. 菌种：枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis ）染色玻片标本。青霉（Penicillium sp.）的水封片等（教师可根据具体情况选用菌种）。 2. 溶液或试剂：香柏油、乙醇：乙醚混合液 3. 仪器或其他用具：显微镜、擦镜纸等。 四、操作步骤 1. 观察前的准备 （1） 显微镜的安置：置显微镜于平整的实验台上，镜座距实验台边缘约3-4cm 。镜检时姿势要端正。 取放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或记录。 （2） 光源调节：安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以获得适当的照明亮度，而使用反光镜采集自然光或灯光作为照明光源时，应根据光源的强度及所用物镜的放大倍数选用凹面或凸面反光镜并调节其角度，使视野内的光线均匀，亮度适宜。 （3）根据使用者的个人情况，调节双筒显微镜的目镜，双筒显微镜的目镜间距可以适当调节，而左目镜上一般还配有曲光度调节环，可以适应眼距不同或两眼视力有差异的不同观察者。 （4） 聚光器数值孔径值的调节：调节聚光器虹彩光圈值与物镜的数值孔径值相符或略低。有些显微镜的聚光器只标有最大数值孔径值，而没有具体的光圈数刻度。使用这种显微镜时可在样品聚焦后取下一目镜，从镜筒中一边看着视野，一边缩放光圈，调整光圈的边缘与物镜边缘黑圈相切或略小于其边缘。因为各物镜的数值孔径值不同，所以每转换一次物镜都应进行这种调节。 在聚光器的数值孔径值确定后，若需改变光照强度，可通过升降聚光器或改变光源的亮度来实现，原则上不应再通过虹彩光圈的调节。当然，有关虹彩光圈、聚光器高度及照明光源强度的使用原则也不是固定不变的，只要能获得良好的观察效果，有时也可根据不同的具体情况灵活运用，不一定拘泥不变。 2. 显微观察 在目镜保持不变的情况下，使用不同放大倍数的物镜所能达到的分辨率及放大率都是不同的。一般情况下，特别是初学者，进行显微观察时应遵守从低倍镜到高倍镜再到油镜的观察程序，因为低倍数物镜视野相对大，易发现目标及确定检查的位置。 （1） 低倍镜观察 金黄色葡萄球菌染色标本玻片置于载物台上，用标本夹夹住，移动推进器使观察对象处在物镜的正下方。下降 10 Χ物镜，使其接近标本，用粗调节器慢慢升起镜筒，使标本在视野中初步聚焦，再使用细调节器调节图象清晰。通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部位，找到合适的目的物，仔细观察并记录所观察到的结果。 在任何时候使用粗调节器聚焦物像时，必需养成先从侧面注视小心调节物镜*近标本，然后用目镜观察，慢慢调节物镜离开标本进行准焦的习惯，以免因一时的误操作而损坏镜头及玻片。 （2） 高倍镜观察 低倍镜下找到合适的观察目标并将其移至视野中心后，轻轻转动物镜转换器将高倍镜移至工作位置。对聚光器光圈及视野亮度进行适当调节后微调细调节器使物像清晰，利用推进器移动标本仔细观察并记录所观察到的结果。 在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时，物像将保持基本准焦的状态，这种现象称为物镜的同焦 (parfocal) 。利用这种同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片。 （3） 油镜观察 高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后，用粗调节器将镜筒升高，然后将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域加滴香柏油，从侧面注视，用粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中并几乎与标本相接。将聚光器升至最高位置并开足光圈，若所用聚光器的数值孔径值超过 1.0 ，还应在聚光镜与载玻片之间也加滴香柏油，保证其达到最大的效能。调节照明使视野亮度合适，用粗调节器将镜筒徐徐上升，直至视野中出现物像并用细调节器使其清晰准焦为止。 有时按上述操作还找不到目的物，则可能是由于油镜头下降还未到位，或因油镜上升太快，以至眼睛捕捉不到一闪而过的物像。遇此情况，应重新操作。另外应特别注意不要因在下降镜头时用力过猛，或调焦时误将粗调节器向反方向转动而损坏镜头及载玻片。 3. 显微镜用毕后的处理 （1） 上升镜筒，取下载玻片。 （2） 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸蘸少许二甲苯（香柏油溶于二甲苯）擦去镜头上残留的油迹，最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。 （3） 用擦镜纸清洁其他物镜及目镜；用绸布清洁显微镜的金属部件。 （4） 将各部分还原，反光镜垂直于镜座，将物镜转成“八”字形，再向下旋。同时把聚光镜降下，以免接物镜与聚光镜发生碰撞危险。 五、实验报告 1.分别绘出你在低倍镜、高倍镜和油镜下观察到的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、链霉菌及青霉的形态，包括在三种情况下视野中的变化。同时注明物镜放大倍数和总放大率。 六、思考题 1、用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油？起什么作用？ 2、试列表比较低倍镜、高倍镜及油镜各方面的差异。为什么在使用高倍镜及油镜时应特别注意避免粗调节器的误操作？ 3、什么是物镜的同焦现象？它在显微镜观察中有什么意义？ 4、影响显微镜分辨率的因素有哪些？ 5、根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。 实验二、微生物的染色技术及显微镜观察实验项目性质：基础验证性实验所属课程名称：《环境微生物学及实验》实验计划学时：4学时一、细菌的简单染色法 1 目的 1.1 学习微生物涂片、染色的基本技术。 1.2 掌握细菌的简单染色法。 1.3 初步认识细菌的形态特征，巩固学习油镜的使用方法和无菌操作技术。 2 原理 细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。此法操作简便，适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。常用碱性染料进行简单染色，这是因为在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷，因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。常用作简单染色的染料有美蓝、结晶紫、碱性复红等。 当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，此时可用伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料染色。 染色前必须固定细菌。其目的有二：一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上；二是增加其对染料的亲和力。常用的有加热和化学固定两种方法。固定时尽量维持细胞原有的形态。 3 材料 3.1 菌种 枯草芽孢杆菌12～18h营养琼脂斜面培养物、金黄色葡萄球菌约24h营养琼脂斜面培养物、大肠杆菌24h营养琼脂斜面培养物、面包酵母琼脂斜面培养物。实验教师可根据具体情况提供合适的菌种。3．2 染色剂 吕氏碱性美蓝染液(或草酸铵结晶紫染液)，石炭酸复红染液。 3.3 仪器或其他用具 显微镜，酒精灯，载玻片，接种环，玻片搁架、双层瓶(内装香柏油和二甲苯)，擦镜纸，生理盐水或蒸馏水等。 4 流程 涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检。 5 步骤 5.1 涂片 取两块洁净无油的载玻片，在无菌的条件下各滴一小滴生理盐水(或蒸溜水)于玻片中央，用接种环以无菌操作，分别从枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌和大肠杆菌斜面上挑取少许菌苔于水滴中，混匀并涂成薄膜。若用菌悬液(或液体培养物)涂片，可用接种环挑取2～3环直接涂于载玻片上。注意滴生理盐水（蒸馏水）和取菌时不宜过多且涂抹要均匀，不宜过厚。 5.2 干燥 室温自然干燥。也可以将涂面朝上在酒精灯上方稍微加热，使其干燥。但切勿离火焰太近，因温度太高会破坏菌体形态。5.3 固定 如用加热干燥，固定与干燥合为一步，方法同干燥。 涂片、干燥和热固定。5.4 染色 将玻片平放于玻片搁架上，滴加染液1～2滴于涂片上(染液刚好覆盖涂片薄膜为宜)。吕氏碱性美蓝染色1～2min，石炭酸复红(或草酸铵结晶紫)染色约1min 。 5.5 水洗 倾去染液，用自来水从载玻片一端轻轻冲洗，直至从涂片上流下的水无色为止。水洗时，不要水流直接冲洗涂面。水流不宜过急、过大，以免涂片薄膜脱落。 5.6 干燥 甩去玻片上的水珠自然干燥、电吹风吹干或用吸水纸吸干均可以（注意勿擦去菌体）。 5.7 镜检 涂片干后镜检。涂片必须完全干燥后才能用油镜观察。 6 结果 绘制单染色后观察到的大肠杆菌和藤黄微球菌的形态图。 二、革兰氏染色法 1 目的 1.1 了解革兰氏染色法的原理及其在细菌分类鉴定中的重要性。1.2 学习掌握革兰氏染色技术，巩固学习光学显微镜油镜的使用方法。 2 原理 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家Christain Gram氏创立的，革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。革兰氏染色法是细菌学中最重要的鉴别染色法。革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。实际上，当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂的红色。 3 材料 3.1 菌种 大肠杆菌（Escherichia coli）约24h营养琼脂斜面菌种一支，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）约16h牛肉膏琼脂斜面菌种一支。 3.2 染色剂 结晶紫染色液、卢戈氏碘液、95%乙醇、石炭酸复红液。3.3 仪器或其他用具 显微镜、擦镜纸、接种环、载玻片、酒精灯、蒸馏水、香柏油、二甲苯。 4 流程 涂片→干燥→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）→镜检。 5 步骤 5.1 涂片 5.1.1 常规涂片法 取一洁净的载玻片，用特种笔在载玻片的左右两侧标上菌号，并在两端各滴一小滴蒸馏水，以无菌接种环分别挑取少量菌体涂片，干燥、固定。玻片要洁净无油，否则菌液涂不开。 5.2 初染 滴加结晶紫(以刚好将菌膜覆盖为宜)于两个玻片的涂面上，染色1～2min ，倾去染色液，细水冲洗至洗出液为无色，将载玻片上水甩净。 5.3 媒染用卢戈氏碘液媒染约l min ，水洗。 5.4 脱色 用滤纸吸去玻片上的残水，将玻片倾斜，在白色背景下，用滴管流加95%的乙醇脱色，直至流出的乙醇无紫色时，立即水洗，终止脱色，将载玻片上水甩净。 革兰氏染色结果是否正确，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节。脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。脱色时间一般约20～30s。 5.5 复染 在涂片上滴加番红液复染约2～3min ，水洗，然后用吸水纸吸干。在染色的过程中，不可使染液干涸。 5.6 镜检 干燥后，用油镜观察。判断两种菌体染色反应性。菌体被染成蓝紫色的是革兰氏阳性菌（G+），被染成红色的为革兰氏阴性菌（G-）。5.7 实验结束后处理 清洁显微镜。先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少许二甲苯擦去镜头上的残留油迹，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯。染色玻片用洗衣粉水煮沸、清洗，凉干后备用。 三、实验结果 1 根据观察结果，绘出两种细菌的形态图。 2列表简述两株细菌的染色结果(菌的形状、颜色和革兰氏染色反应)。

革兰氏染色是大家检测过程中常用到的基本技能之一，也是辅助我们鉴别菌种种类的基础方法之一。但大家在日常的革兰氏染色过程中有没有发现过这样的问题：明明是革兰氏阴性菌，怎么我的染色结果是阳性呢？或者怎么阳性菌被我染成阴性了呢？为什么会产生这样的偏差？革兰氏染色是一项经典的细菌鉴别手段，自19世纪80年代丹麦的医师GRAM创立起，至今已经近一个半世纪，仍旧在细菌的检测和鉴定分类上被广泛应用着。在我国，GB 4789系列的国标中很多致病菌的检测也都需要进行革兰氏染色，可见其重要性。甚至可以说没有精准掌握革兰氏染色的微生物检验员，不会是一个合格的检验员。革兰氏染色的原理：细菌细胞通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物， 革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而 革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色的步骤：涂片、晾干、固定、染色、水洗、媒染、脱色、复染。此处不加赘述。影响革兰氏染色结果准确性的关键因素：1.试剂影响。这是我们首先应该确保的，我们使用的试剂必须是有效的。 实验室应当建立有效的试剂管理程序，从试剂的验收到存放、使用、过期后的废弃处理都应有严格规定，确保我们使用的试剂是有效的。工欲善其事必先利其器，这也是我们试验成功最基础的一环。2.染色菌的选择。菌龄对革兰氏染色结果的影响是十分大的。 我们染色过程中选择的菌应该是处于活跃生长期，这样的细菌活性强，生理特征明显，所以染色的结果准确度高，一般情况下不会出现误差。培养时间较长的革兰氏阳性菌，由于细胞老化，甚至有部分菌在染色之前就已经死亡或者自行溶解了，造成细胞壁通透性增加，就会呈现出假阴性。以金黄色葡萄球菌为例，金葡是典型的革兰氏阳性菌，有人曾经统计过培养至不同时间的金葡的革兰氏染色结果，结果表明，在金葡活跃期的22h-26h之间，染色结果的准确率基本可以达到100%，而超过26h之后，准确率就开始下降，培养至36h时，准确率大概会下降30%左右。所以我们在染色时，一定要选择处于活跃期、活性较强的菌落，在检测过程中一定要严格的在国标要求的时间段内进行染色试验，不能提前或者延后。3.涂菌的状态。在染色最初的涂布中，在挑取菌体后应该在无菌水上涂成薄薄的菌膜。而在涂布过程中，若是菌体堆积，也会极大影响染色结果的准确性。 菌落堆积过多，往往菌体之间变得毫无缝隙，而其细胞壁的成分影响造成了脱色的情况不佳，容易产生假阳性的结果。同时，在初染、媒染及复染的过程中，应将染液覆盖整个菌膜，避免一部分菌染色而另一部分菌没有染色。因此在涂片过程一定要将菌膜涂得少而均匀，这样才能达到最佳效果。4.媒染时间。媒染时间对革兰氏阴性菌的染色结果有很大影响。 由于媒染时间过长，结晶紫在碘液长时间作用下过分牢固结合在菌体细胞壁上，影响了酒精的脱色效果，从而会导致这种假阳性的效果。以典型的革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌为例，有人做过统计，媒染时间严格控制在40s-60s之内，染色结果准确率基本可达到100%，而超过60s准确率会有一定的降低，若媒染超过100s，准确率甚至可降低接近20%左右。因此在媒染过程中一定要注意媒染时间，控制在50-60s为宜。5.酒精脱色。酒精脱色也是一个对结果影响较大的操作过程。革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌最主要的差异是细胞壁肽聚糖层厚度和结构，革兰氏阴性菌细胞壁肽聚糖层很薄，脂多糖含量高因此在酒精脱色时，细菌细胞壁的多糖成分会被酒精溶解，增大了细胞壁的通透性，结晶紫及碘复合物就很快被酒精洗脱，之后就会被沙黄复染呈红色；而阳性菌肽聚糖层厚，脂多糖少，酒精只能起到脱水效果而无法进入，这样结晶紫和复合物就无法洗脱出来使细胞呈紫色。 因此，酒精脱色时间短，脱色效果不佳，会导致阴性菌菌体内的结晶紫和复合物不能有效的全部洗脱出来，就会出现明显的误差，使阴性菌出现假阳性。而洗脱时间过长，也会导致阳性菌的细胞壁被酒精破坏，导致细胞内的紫色被洗脱，呈现假阴性。因此洗脱时间也是革兰氏染色的关键环节。洗脱时间应当严格控制在20s-30s之间，同时保证洗脱效果。

微生物学中最重要的染色方法。其机制直到在该方法发明100年后才得到了确切的证明。1983年，T.Beveridge等人用铂代替革兰氏染色原有媒染剂碘的作用，再用电镜观察到结晶紫与铂复合物可被细胞壁阻留，从而证明了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌主要由于其细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性（脱色能力）的不同，正由于这一物理特性的不同才决定了最终染色反应的不同。

脱色环节脱色不足会把革兰氏阳性菌染成阴性菌，脱色过度会把阴性菌染成阳性菌。

同学你好。是可以分辨的。因为在酒精脱色后，不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G＋），被酒精脱色为革兰氏阴性菌。最后一步用番红染液复染，是为了让结果更清楚。了解下原理吧革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。

1、涂片环节，不能涂得太厚，否则染色脱色都会有影响；2、干燥环节，要将菌体固定住，还不能烧变形；3、脱色环节，这是最最重要的，要掌握好乙醇的量和速率，脱色太过容易使阳性菌检出假阴性，脱色不足容易使阴性菌检出假阳性。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。扩展资料：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色。而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色原理尚不肯定，可能与细菌所带核糖核酸、细菌壁结构通透性、等电点等因素有关。致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等属革兰氏染色阳性菌。百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等均属革兰氏阴性。参考资料来源：百度百科——革兰氏染色

革兰氏染色阳性呈兰紫色，阴性呈桃红色。以此判断将菌种放在载波片上，按1结晶紫（1-2min）2碘酒(1min)3酒精(30-50sec)4砂黄(1min)的顺序染色.其中每步都要用水洗，并用吸水纸擦干

前议会时代(普通纪元前40,000,000年 - 普通纪元前500年)×BCE = Before Common Era，大致可以翻译成普通纪元前×前4千万-前2千万年-Etamis星爆炸，毁灭所有生物。前3千7百万年不知名的物种在Mnemosyne2附近对着一个Reaper发射质量加速炮，横穿Reaper，致使它瘫痪，在宇宙中漂泊，击中Klendagon星，形成所谓的Great Rift Valley的地理特征。(注：这个reaper就应该是ME2中取得IFF的Reaper飞船)。前29万8千年古代Arthenn种族在Zelene星系繁衍生息，他们主要生活在Helyme星球上，直到因为某个未知的原因整个星球的高等生物都被毁灭。他们同时也在同星系的Epho和Gaelon上建立基地，Epho还残留着轨道轰炸的遗迹。前12万7千年古代Thoihan种族发展出跨星际飞行，在Eingana上空发生惨烈空战，造成当地种族大量灭绝。前4万8千年Protheans(一代里被灭绝，后来发现其实变成collector的悲惨种族)，发现了Mass Relay，从而发展成一个全银河系都有殖民地的星际种族，后来却神秘的消失，只留下一些遗迹和古董。考古学家后来认为他们是被跨银河系的大型天灾毁灭(什么样的天灾也比不上Reaper啊～～)前1900年Tuchanka，Krogan(大蜥蜴)的星球进入了核武器时代。在国际争端中，核弹爆炸，形成核冬天。Krogan社会退化成一个个的氏族互相混战。前1800年一个新星爆炸把一个Mass Relay震离原有位置，彻底迷失在新星形成的星云中。(就是ME1里面通往Ilos的Mass Relay)前580年在依靠Prothean科技开发出超光速引擎之后，Asari(蓝皮妹妹们～～～)开始探索Mass Relay网，最终发现了Citadel空间站。前520年Salarians(大眼)发现了Citadel，并且跟Asari开始外交关系。第一议会时代，Rachni 战争(前500年-普通纪元700年)前500年Citadel 议会成立，Asari 和Salairans共同使用Citadal空间站，以此为中心建立银河系社区。这一年被定为银河标准元年(0 Galatic Standard)，是银河标准纪元的开始。为了向新盟友Asari表示信任，Salarian联合会(Salarian Union) 公开了共一同盟(League of One)的记录。共一同盟在受到威胁的情况下，刺杀Salarian联合会所有内阁成员。STG(Special Task Group，就是Mordin所属的高级行动小分队)负责铲除了共一同盟(Salarian也够狠的)。Turian统一战争开始跟Volus(穿防护服的矮胖子)第一次接触，但是并没有允许他们在Citadel建立领事馆。在Volus的协助下，银河统一货币-credit(信用币)-最终建立，统一了银河经济系统。(贡献这么大居然仍旧不是议会成员)

Kms激活全称是KeyManagementService，是微软官方认可的一种系统激活方式。这个激活方式主要用于企业计算机的批量激活，目的是为了Microsoft更好地遏制非法软件授权行为。通过KMS进行激活的一般称为VL版，即VOLUME授权版，一般不会单独在零售市场进行发售，一般是直接向企业提供电子ISO映像进行批量授权安装，基于对KMS原理研究成果，可以自行搭建KMS激活服务器，实现每180天一次的自动激活，使得系统一直保持激活状态。扩展资料Kms激活这种批量激活方式同时附带批量管理，管理员能激活电脑，自然也有控制管理电脑的权限，可以随时关掉对激活授权。事实上，目前网上流行的KMS激活方式大概分为两种，一种是在本地计算机中建立一个虚拟的激活任务，利用无限试用系统得到永久免费试用正版的目的。对于正在使用Windows7和8.1用户，可以有更安全的激活方法，那就是从已激活的win7/8/8.1系统直接借助官方手段升级到正版Win10，这可能是目前兼顾便性和安全性的最佳方案。参考资料来源：百度百科-KMS

是想自己做电子负载吧！我有，并且很完整，但是那是公司机密，不能外泄的！要不俺就得转铺盖走人了！

很抱歉，我并不知道"滋滋yes烤鸡腿堡"和"奥堡"是哪里的食物，因此无法对这两个食物的辣度进行比较。不过，我可以告诉你一些常见的食物辣度比较方法。辣度比较方法：1. 把一种辣椒的辣度定为1个单位，以此为标准，比较其他辣椒的辣度。例如，把墨西哥辣椒的辣度定为1个单位，则jalapeno辣椒的辣度为2个单位，cayenne辣椒的辣度为3个单位，等等。2. 用科学方法测量辣椒的辣度，一般使用卡罗琳娜·维埃霍（Carolina Reaper）辣椒作为标准，其辣度为1,500,000 SHU（史高维尔单位）。通过比较其他辣椒与该辣椒的辣度，可以得到相对辣度的数值。总之，由于每个人的辣度感受不同，因此具体的辣度比较结果可能存在差异。

Congratulations go to junior middle school 恭喜你升入初中

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责编和编辑相比，责编的职务等级和个人能力要更强一些，所以责编更厉害。责编一般指责任编辑。 责任编辑至少有三大责任，其一是业务责任，即技术层面上的观点把握；其二是政治责任，即思想层面上的观点把握；其三是经济责任，即利润层面上的创收指标。编辑，从事此项工作的人士，中文被称为“编辑”或修改，编辑属于一种职业，其对应英文词汇为Editor。编辑工作的主要负责人为主编或总编辑（总编）。编辑是某一种具有专业素质，并从事该专业的文字工作的文职人员，最主要的任职单位包括出版社、杂志社、电视台、网络媒体等。编辑的分类包括两种，文字编辑（Copy Editor）和美术编辑（Art editor）。前者主要负责行文措辞、知识点描述、内容结构，后者则需要揣摩分析著作的选题、中心思想、学术真伪、理论价值，所以编辑具有专业偏向性，比如文学、教育学、哲学、生物学、计算机科学都有相关的编辑工作。不同于文字编辑，作为一种职业岗位，编辑不仅需要读懂某一种类型的图书还要能够评审一类专业性内容。一本书、一份论文、一篇文章的出版或是发表与否，编辑有决定性作用；文字编辑只负责对选定内容进行细致化的整理和修改。

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一个人去日本也可以溜到飞起那年正好30，总觉得要做些什么以示而立，正好五一找不到伴去日本，索性就决定只身前往。我对自己的心理建设是：大阪京都就跟上海西安一样，一个人去妥妥的。于是就背了一个书包，拖着个空箱子去了（回来就满了）。在黄龙坐大巴去浦东，车上遇到个老外，一句中文不会，拿着车票两眼一抹黑，啥也看不懂，终于看懂了两个阿拉伯数字“6”跟“22”，问我哪个是座位号，我说“six”（22是检票口）。我心想人家老外一个字都不认识也敢来中国，对于能看懂日常繁体字的我，去日本简直就是easy模式，姐姐你就大胆得往前走啊！因为坐的是红眼航班，到大阪关西机场已经半夜12点了，在网上查到还有最后一辆大巴进城，就赶着去买票。看到个问询台，那人直接用流利的中文跟我说出门自动贩卖机上买票。真是太感人了！中国人多爱瞎跑也是有好处的，人家机场直接设了中文问讯台，不会日语，英语不太利索的在机场毫无压力！第一次见识大和民族的礼仪，是在我们大巴开出机场那刻，那个帮忙放行李的工作人员对着离开的大巴深深得鞠躬，直到车子驶离他的视线，一点都不敷衍。半夜2点到的大阪城里，虽然住的地方貌似不远，但为了安全起见还是打了辆出租，车是一辆老款的丰田，被擦得锃光瓦亮，半夜都能感受到它的反光。司机叽里咕噜讲了一通，反正我也听不懂，直接把青旅的地址给他看，他貌似也不认识，导了航才找到，从我打上车到下车，估计三分钟，花了我80人民币，虽然在网上查过，日本出租车晚上很贵，但还是肉痛！至此之后跟日本出租车绝缘。一路下来，明显感觉日本老龄化确实蛮严重，大巴司机、放行李的工作人员，包括这个出租车司机，全是上了年纪的大叔，看着都有60+的样子，都半夜还在努力工作，不过倒都穿戴得很整齐，一丝不苟的样子，精神也很饱满。大阪专门针对外国游客发行了一种1日/2日的大阪周游券，不仅当日内可以无限量坐地铁，还包含了超多景点的门票，某宝上有卖，很方便实惠。基本一天去三个以上景点就可值回票价。来之前，对景点路线都做了一些攻略，唯一担心的是坐地铁、公交会因为听不懂坐过站，不过来了发现完全没障碍，虽然听不懂日语报站，但字都看得懂，只要多留意屏幕上显示的站名，毫无障碍，跟在中国差不多。吃了定心丸的我，揣着大阪周游券，一天内去了通天阁、四天王寺、大阪城天守阁、Hep Five摩天轮、梅田蓝天大厦，也是超级拼的好吗！一天下来，感觉大阪的地铁、景点都被我玩得溜到飞起了，摩羯座天生缺乏安全感的特质赋予了我男人一样的方向感！不过讲真，大阪还是个比较适合shopping的城市，除了天守阁有点历史底蕴，其他景点真的很乏善可陈。之前看到一个报道说有个日本年轻人在深圳呆了几天，被深圳的智能化程度所折服（当然，他是没来杭州，否则更得跪了），觉得日本要“完败”中国了。但是客观讲日本除了他的现代化，更是个以细节取胜的国家：机场的女厕里，不仅每一格都有母婴设施，还有一块可以扳下来平放在地上的板，我研究了半天才明白，这是给刚下飞机需要换裤子的人踩的；后来在心斋桥大丸百货买东西，服务员听说外面下雨了，还专门给我的纸袋子外面套了一个防雨专用的塑料袋；在四天王寺的时候，其中一个塔楼在翻修，脚手架外面围了一圈很厚实的石棉材料，为了防噪音。所以说日本的很多公共设施，都贴心到带点“人文关怀”的光环了。日本人大多英语不怎么好，问路基本靠连比划带几个英文单词再加标有日文的地图。好在遇到的绝大多数的人还是很友善的，去梅田蓝天大厦的时候，确实不好找，还要过个地道，问了一个跟我年纪相当的上班族，他一直把我带到可以看见蓝天大厦为止，一路我们还用蹩脚的英语交流了下。他是奈良人，在大阪工作，对中国地名的认知基本还停留在台湾（这个毕竟有历史渊源）、上海这个阶段，问我是来学习还是旅游的，对于我只身来日本旅行还是有些讶异的，我内心的OS是日本在这方面不是应该比中国接受度更高吗？另外一次是上班早高峰，从一个大厦的地铁站钻出来，顿时有点懵圈，随便抓了一个赶着上班的小哥哥问路，他跟我比划了一阵，然后看着我仍然一脸懵逼的表情，就挥挥手让我跟着他走，直到把我带到目的地，才又折回他自己的路线。事后才觉得这个小哥哥还是很帅的，啧啧。从大阪到京都很方便，没坐JR，坐了京阪电车，就是类似中国的城际列车，买票方式也跟买地铁票似的，按指示操作就行，基本站名都是繁体字，一般买到京都河源町下车就行了，那是京都最热闹的地界。因为是五一，在日本跟在国内一样，哪哪都是中国人，先后遇到西安、北京、上海、新加坡的游客，虽然他们也都是自由行，但对于听说我是一人来都表示惊讶，每个人都要问我，你会日语啊一人来？然而我并不会好吗！本来我都觉可正常了，但被他们一说，显得我很厉害似的，可把我自己牛叉坏了，感觉都要膨胀了，哈哈哈。在此我想说，做为一个识字的中国人，在日本真的是畅通无阻没有啥障碍！到了京都第一件事情就是去买一日乘车券。京都文物古迹比较多，所以地铁不发达，出行主要靠公交。一般公交车站附近都有买一日乘车券的店，特别是游客众多的地方。日本在游客服务方面也做得挺到位的。河源町公交车站里都会有日本妹在发放京都所有公交的线路图，一开始我条件反射以为发的是类似国内的小广告，很冷漠得拒绝了小姐姐递过来的图纸，然后我就在那个日本妹脸上看到了尴尬又不失礼貌的表情，后来我终于顿悟这个不是小广告，是公交线路图，就又厚着脸皮问她要了一张，她肯定觉得我这个中国人很难搞，哈哈哈哈。除了公交车站，像宇治、奈良这样的旅游城市，JR或者别的私铁的出站口，在显著位置都有免费的旅游地图提供，就算来之前没做过攻略的，看了地图也很一目了然。顺便提一句，人家提供的地图，除了有日文版、英文版，中文版还分了简体中文、繁体中文。我在岚山一个问询处要地图时，服务人员问我是台湾来的还是上海来的，我以为她是在跟我闲聊，其实她是在确认要给我简体中文版还是繁体中文版的地图。这服务算得上极致了吧，有没有？后来发现在中国游客密集的地铁站，居然还有中文志愿者服务台，志愿者都是在日本定居的中国大妈大爷，艾玛，可热情了，我明明自己会买票，大妈还非要教我，真跟见了亲人似的！商场就更别提了，哪哪都是中文导购。京都基本去了所有大众景点。感受颇丰。去了二条城，门口插着“国宝”的牌子。脱鞋子进去，里面竹帘都遮得严严的，估计是怕光破坏屏风上的画，房间里都是空的，除了有屏风，榻榻米，没啥特别的“国宝”，原来他整座城就是“国宝”，被载入世界文化遗产。日本在文物保护意识方面确实比中国强很多，大多数景点都是要脱鞋才能进入，还限制拍照。不过我还是忍不住吐槽下他的“国宝”，感觉中国随便一个私家园林都比他强。So pity！我忽然很能体会日本为什么要侵略中国了，这个东瀛岛国真的资源有限啊！京都的鸭川，被奉为何等风雅之处，我刚到河源町时，出了地铁口就看到了鸭川，这，这好像跟我想象得不太一样哎～这种河在绍兴多如牛毛，而且还比他美点。看壮丽河山，还属我中华啊。在岚山，除了坐了热门的嵯峨野小火车，还去坐了一个除了我另外全是日本人的保津川漂流（五一日本也放假，景点里很多出游的日本人，这个漂流也是我误打误撞去的，国内攻略里比较少提到所以国人很少），一艘船能坐20多个人，有两个船夫一前一后撑船，类似国内的竹筏漂流，不过有几处激流还是比较刺激的，很考验船夫的技术，但对于在中国习惯了落差上百米的皮划艇漂流的我，全程都是安静看风景的淡定姐。我边上那个日本妹，全程都在尖叫，中途估计是吓尿了，还让船夫停船，她要去“唱山歌”，也真是够了。感觉日本人比较大惊小怪，看到个岸上的野猴子也可以全船沸腾。那表情，就是日剧里经常看到的那种不可思议的吃惊样子。全程没表情的我好像跟他们很格格不入。除了岚山，京都的景点基本就剩下寺庙了。寺庙的分布基本可以分东线跟西线。东线有哲学之道串起来的银阁寺、永观堂、南禅寺。这条线很像杭州的上中下天竺，即使是假期也显得很清雅，不像后来去的清水寺，人多到兴致大减。银阁寺跟西线的龙安寺的枯山水在日本是最富盛名的，可是我表示真的欣赏不来，就一堆碎石扒拉扒拉，堆个丘啥的，真是悟不到其中的禅意。我总想象着，如果一阵风吹来，会吃一嘴巴的土。求同存异是我对枯山水最高的评价了。银阁寺的门票倒是很有特色，有点像一张符，当地人会拿回家贴门口以求庇佑。永观堂禅林院夹在银阁寺和南禅寺之间，是京都的赏枫胜地，虽然是5月去的，没有看到那种层林尽染的盛况，但它是此次行程中感觉最有缘份的一座寺庙，它有种不动声色的力量，能让整个人都平静下来。那气质，很像偏安在灵隐寺边上的古刹永福寺，盛名归你，我遗世而独立。之前去永福寺，会感叹他的气质跟日本的寺庙好像，后来猛地意识到准确的描述应该是日本的寺庙跟中国的好像。西线基本就是鹿苑寺（金阁寺）、龙安寺、仁和寺，岚山附近也寺庙众多，譬如天龙寺、还有以苔藓出名的西芳寺，得提前几个月预约才能参观。仁和寺的大门就在路边，坐公交路过好几次，一看就是中国的全木质斗拱结构，有厚重的历史感。曾有人揶揄说，要看唐朝的建筑，请去日本。日本在保护古建筑方面真的是不遗余力，所以我们至今还可以在西本愿寺看到唐门，在奈良看到唐构建筑唐招提寺。说到唐构建筑，上次看个纪录片，提到中国现存的唐构建筑就只剩山西省的四处了，而且规模都不大，早已不复当年的大唐盛世之态，不免唏嘘。日本是个什么都要祭拜的国家。我坐公交的时候，还路过一个专门供奉“冰”的小庙，大概是觉得万物有灵吧。应该也是受了日本的影响，台湾也是这个尿性。我上次在一本书里看到，台湾的房产中介是拜“孟母”的，因为孟母三迁啊，笑cry。因为在一个攻略上被安利了宇治的伊藤久右卫门，所以特意花了一天去宇治。相较于日本的大城市，我倒更喜欢像宇治、奈良这样的小城，别有一番风韵。坐在宇治川边，晒着太阳，用“暖风熏得游人醉”形容真是太贴切不过。宇治的平等院，除了凤凰堂，最可圈可点的是他的文创礼品商店，看了啥都想买，很小清新又不乏创意。去宇治上神社的时候，正好赶上一个家族在做“法事”or“祭祖”？游客都被拦在栅栏外静候，而且不能拍照。家族的每个人都穿着特定的行头，有个穿得更“隆重”的是主持人，大家跟着他的口号行各种礼。待他们结束，我偷拍了一张他们的行头。好像日本动画片里面的人物。伊藤久右卫门，是宇治一家出名的茶寮，还卖抹茶类伴手礼。第一次在日本为了吃，排了一个小时的队。还破天荒不嫌重买了一大袋零食带回京都。从此成为抹茶控。宇治回京都，路过伏见稻荷大社。因为去晚了，到那都天黑了，只逛到了那条出名的千本鸟居的入口处。 鸟居是日本神社建筑物，主要用以区分神域与人类所居住的世俗界，算是一种结界，代表神域的入口。白天来应该更壮观，上万座鸟居排在一起，一直延伸到山顶。如果说宇治带点日本乡野的气息，那么奈良就属于那种清丽小城的气质。到奈良那天，下着淅淅沥沥的小雨。公园里的小鹿完全不像想象中那么温顺，我买的草饼，还没有离开卖饼的摊位，就被抢完了，简直都成精了好吗！有的脾气大的鹿还会咬我的衣服，所以千万不要穿裙子去，有被当众扯下来的危险。春日大社附近的鹿，要温顺很多，可能在寺庙附近呆久了，看着还蛮有灵性的。在东大寺看到一群日本游学的小学生，穿着统一的制服，外面套着雨衣，但也不影响他们彼此推推搡搡，还不时逗一旁的小鹿。感觉跟国内小学生春游似的。更确切地说应该跟国内中小学生参观爱国主义教育基地的性质差不多。走了那么些个庙，大致知道了日本寺庙的参拜方式，一般庙门口会有用来洗手的小水池、小竹勺，然后庙前会有个大铃铛，用绳子摇一摇，估计是告诉菩萨我来了，然后再拍两次手开始许愿。有一次，在一庙里（妈呀，我在日本去了太多庙，都不记得那个小黑屋是在哪个寺庙了），好多人都付费去一个地下的黑屋子，我以为是有啥稀罕物，也给了钱下去，后来发现就是在一个伸手不见五指的屋子里绕一圈，还不能打手电。至今不知道是什么梗，摊手。在民族自豪感方面，日本真是一点不含蓄。在自动贩卖机买茶饮，所有的本土牌子都会赫然写着“国产茶”，跟中国动不动就标榜进口，反差甚大。路上跑的也基本是日系车，而且人家还是小排量紧凑型的，也许今天我们很多硬件已经跟日本的差距在缩小，但在软实力上还是有差距的。我们去日本看茶道、看花道、看唐代建筑，连繁体字也成了人家的文字。日本的糖还是叫“饴”，筷子还叫“箸”，在一个坡道上我看到上面写着“徐行”，我当时就觉得好感人，这种语言

通常我们是用电阻来做负载测量电源的输出参数，但是这样并不准确，因为电源也有输出阻抗，他的后面再接一个电阻就成了电阻分压了，所以电源的输出电压测量会不准确，比真实值要小，如果你的电源输出阻抗为一定值，而负载阻抗无穷大，那么电阻分压后电源内阻上分得的电压可以忽略，电源输出电压即为真实值。同时由于负载可能是感性负载或容性负载，接上电源后负载上得到的电压也不是电源真实输出电压，因此要真实测量电源的输出电压（或电流或输出功率）必须对负载做一定的设置，以确保测得的输出电压为真实输出值。那么电子负载就是满足上述测量条件的负载。楼主我讲的这么细，你现在明白了吗？

一般物质由于温度影响，其体积为热胀冷缩。但也有少数热缩冷胀的物质，如水、锑、铋、液态铁等，在某种条件下恰好与上面的情况相反。实验证明，对0℃的水加热到4℃时，其体积不但不增大，反而缩小。当水的温度高于4℃时，它的体积才会随着温度的升高而膨胀。因此，水在4℃时的体积最小，密度最大。湖泊里水的表面，当冬季气温下降时，若水温在4℃以上时，上层的水冷却，体积缩小，密度变大，于是下沉到底部，而下层的暖水就升到上层来。这样，上层的冷水跟下层的暖水不断地交换位置，整个的水温逐渐降低。这种热的对流现象只能进行到所有水的温度都达到4℃时为止。当水温降到4℃以下时，上层的水反而膨胀，密度减小，于是冷水层停留在上面继续冷却，一直到温度下降到0℃时，上面的冷水层结成了冰为止。以上阶段热的交换主要形式是对流。当冰封水面之后，水的冷却就完全依靠水的热传导方式来进行热传递。由于水的导热性能很差，因此湖底的水温仍保持在4℃左右。这种水的反常膨胀特性，保证了水中的动植物，能在寒冷季节内生存下来。这里还应注意到，冰在冷却时与一般物质相同，也是缩小的。受热则膨胀，只有在0℃到4℃的范围内的水才显示出反常膨胀的现象来。

　　Wish you longevity and days together, happy to celebrate your birthday, every year there are today, but each has at the present, congratulations, congratulations　　恭祝你福寿与天齐,庆祝你生辰快乐,年年都有今日,岁岁都有今朝,恭喜你,恭喜你　　望采纳

水具有反常膨胀的特性：4℃水的密度最大；当水温高于4℃时，随着温度的升高，水的密度越来越小，当水温低于4℃时，随着温度的降低，水的密度越来越小，因此水的密度在4℃时最小． 故答案为：大；变小；变小．

一问三不知，这里面的一三是动词，二四不对路这里面的二四是反义词。

都可以。根据查询佩普学术官网显示，佩普学术预审系统是帮助已成文的科研工作者快速判断文章是否符合杂志社录用标准，包括英文、中文两种语言。佩普学术预审旨在帮助作者更真实客观地了解自己稿件的水平，同时佩普学术的专家团队有着多年积累的丰富投稿经验，会根据作者的文章优先进行审核。

没什么意思

可以用热力学定律解释，根据克拉佩龙方程：dp/dT=ΔH/TΔVΔH是相变焓，具体多少我忘了T是水的相变温度也就是融点，当然是273KΔV就是相变过程体积变化，他的正负号就是表示膨胀和缩小了

电子负载可以模拟真实环境中的负载（用电器）。它有恒流、恒阻、恒压和恒功率功能，以及短路，过流，动态等等，电子负载分为直流电子负载和交流电子负载，电子负载的基本工作模式(CC/CV)电子负载在电源产品的设计生产中扮演着很重要的角色，然而直到现在它似乎仍然披着神秘的面纱。下面让你对电子负载有个初步的了解； 1.电子负载的恒流控制（中文名称：定电流模式； 英文名称：CC-Constant Current mode）。电路的核心实质是一个电流取样负反馈控制环路，晶体管在这里既作为电流的控制器件同时也作为被测电源的负载。晶体管Q2/是Q1的推动管；电阻R1是电流－电压转换元件(I/V converter)，落在R上的电压降通过电压比较器IC1与基准源（Verf）比较，控制Q2,Q1的导通与截止，从而达到保持电流恒定的目的。 2.电子负载的恒电压控制（中文名称：定电压模式； 英文名称：CC-Constant Voltage mode）。

有时尚移动，移动手机…

1、梦见朋友借牙膏的预兆可得平安荣华之幸运，及能受父祖余德或财力所荫益，达到成功与大发展，但其过程伏有许多艰难，最怕人格与地格若凶数，终归失败，若无凶数，则可免忧。【大吉】吉凶指数：90（内容仅供参考，不代表本站立场）2、梦见朋友借牙膏的宜忌「宜」宜读英文，宜读诗饮酒，宜求同存异。 「忌」忌独自饮酒，忌提早起床，忌自嘲。3、梦见朋友借牙膏是什么意思出行的人梦见朋友借牙膏，建议遇风雨则改变日期出发。本命年的人梦见朋友借牙膏，意味着春来得意顺利，而后平顺，慎防官司。梦见牙膏，健康方面可能会有麻烦。已经治好的病，有可能再复发而使你烦恼。这时最好充分休息，把病彻底治好。同时也要注意生活要有规律。怀孕的人梦见朋友借牙膏，预示生女，头发稀疏。防流产。做生意的人梦见朋友借牙膏，代表春占得财，夏占不利财。梦见朋友借牙膏，按周易五行分析，吉祥色彩是绿色，幸运数字是3，桃花位在东南方向，财位在正南方向，开运食物是腰果。恋爱中的人梦见朋友借牙膏，说明速战速决，马上行动可成。梦见朋友借牙膏，今天是个情感和心理上能获得平衡的日子。组成你人格的各个因素彼此协调共存，生活方面的压力将会减小。与邻居或朋友之间关系融洽，能结交新朋友。因为你平易近人，你周围的人也能轻松与你相处。日常生活中的谈判、交易和讨论都能顺利进行。 出行的人梦见朋友借锅，建议雨风天则不去，延后再出外。梦见舅舅，会受到人们的尊重。梦见朋友借袜子，之前的气势似乎一下滑落不少，不过倒是能务实些了，不会太好高骛远。能忠於眼前的事物不再以气势来取胜可能反而还能确实一点。金钱面虽然尚可，但如果手头上有多少就用多少的话还是会影响到金钱运的。穿上毛料的袜子，不仅让足部保持温暖，还有温暖全身运气的功效喔。尽量搭乘公共交通工具，LUCKY！ 出行的人梦见借朋友钱，建议顺利往返。做生意的人梦见朋友借剑，代表起伏不定、宜守。秋占有利。梦见舅舅，会受到人们的尊重。恋爱中的人梦见在病床上舅舅向我借牙膏，说明勿为小事而吵，太刚强者难配成双。恋爱中的人梦见朋友借袜子，说明心甘情愿，有诚信相处婚姻可成。出行的人梦见朋友借_，建议遇雨则延期出外。恋爱中的人梦见朋友借锅，说明互上体谅，诚心对待，婚姻可成。本命年的人梦见朋友向自己推销牙膏，意味着岁运劳碌，利用时间学习技能，往后有用。恋爱中的人梦见朋友借剑，说明先有个家屋，婚姻可成，时节延长。

金融危机的原理如下：随着人类技术的进步，区域的观念开始模糊，世界是一个互相依赖的共同体，我依赖你生产的袜子，你可能依赖我生产的矿石。 在一个岛上有一群人，岛上除了几样产量不大的生活必需品以外什么也生产不了，岛上的居民用一种叫RMB的贝壳，作为钱来花，就是椰子一个3贝壳，淡水一桶5贝壳等等。这时大家想生活的好一点，可是岛上又生产不出这么多东东。于是就想用自己的劳动力和别人换。 这个岛不远处有一个大岛，上面什么都有，人家使用一种叫做USD的贝壳做交易，于是小岛上的居民就到大岛上的工厂游说，我们这里工资低，原料便宜，没有土地使用费用，还免税，到我们这里来投资吧。大岛上的有钱人觉的有道理就试着在小岛上开了一些工厂，可是马上问题就出现了，小岛上RMB和大岛上的USD是2：1的，也就是说在小岛卖2个贝壳的东东在大岛也要卖1个贝壳。大岛虽然有许多劣势但是因为工厂多，上下游配套的运输成本低，加上工人熟练，成本和小岛的产品没有太大的价格差。这个时侯小岛的酋长就想出了一个办法，让岛上的巫师忽悠大家，小岛上的贝壳和大岛上的不一样，大岛上的有神力，所以值钱，我们的贝壳和他们的贝壳要8：1才合理。大家一听原来是酱紫呀，于是就用自己的8个贝壳换大岛上的一个贝壳了。这样小岛上的物价和工资就是大岛上的八分之一了，大岛上的公司就纷纷到小岛上来设厂，赚了大钱，他们把钱汇回大岛上发展科技，然后再把发展好的产品在小岛生产。这样过了30年。。。。。。 慢慢的大岛上的工厂就越来越少了，全变成了科研基地，同时出现了为科研基地里的人服务的行业，像剃头呀餐馆呀驴友呀医院等等，当然还有HD区，呵呵。大岛上的居民有好多钱，而且他们知道小岛上的工厂可以为他们未来带来更多的钱，于是他们就拼命的借钱炒房子、炒股票、炒花生！！！反正有什么炒什么！物价开始飞涨了！小岛上的酋长一看呵呵赚钱的机会来了，赶快串通巫师，又把RMB和USD的价格定在了6：1，这样小岛的产品也普涨了25%。突然有一天大岛的人们发现所有的东东都炒不上去了，因为没有人接手呀，东西太贵，卖不掉了，于是赶快竞相压价，想把自己的东东卖掉，市场上一下全是东东没有买主。小岛上的工厂主一看自己生产的东东卖不掉了。只好关了工厂回大岛去。这一下小岛可炸了窝喽！辛辛苦苦30年一夜回到解放前！都是可恶的酋长和巫师搞的鬼，去找他们算账！！！这时候酋长和巫师更着急，怎么办呢？眼看着自己舒适的生活不保了。这时候巫师出了个主意。。。第二天酋长宣布进行一个聪明绝顶潇洒盖世全无敌的4万亿贝壳救市计划，就是让所有岛民都到岛上搬石头运到海边，再从海边把石头搬回来，每人每天1000 RMB贝壳，工资由酋长出！！！小岛的居民们马上激动万分统统流下了热泪，在歌颂了英明的领导，并跳了一段草裙舞以后就回家了。总算是解了酋长和巫师的燃眉之急，可是长此以往酋长虽然FB，也没有这么多贝壳往里填呀！巫师这时候又想出了一招。。。又过了一天，巫师出面了，他把大家召集起来说：“哎呀！我昨天被驴踢了，在朦胧中来到了仙界，见到了神仙mm，神仙mm说我们的贝壳和大岛的贝壳要20：1呀！要不然就有天灾海啸了！”大伙儿一听可吓坏了，赶紧按巫师说的做，这样小岛的贝壳和大岛的贝壳就是20：1了。。。 话说大岛的商人自从从小岛撤资之后回到大岛，每日精神恍惚，想想自己在小岛的生活那是多么惬意呀！每天XO喝着，鲍鱼吃着，还有小岛的美女陪着，何其快哉！现在又是何等凄惨！这一日收听大岛上的胡诌广播电台的广播，广播里说小岛为了预防海啸，已经将贝壳的比值降到20：1了，东西卖的好好好便宜呀！！！他赶快算了算，咦！要是这么便宜的话，在小岛设厂还是有赚的，于是他赶紧回去又在小岛设厂了。这时候小岛的居民听说工厂又开了，纷纷回到工厂上班，那个大岛的商人又赚到了，大岛的科研机构也重开了，于是循环又开始了。。。。

水的反常膨胀现象，原因是水分子具有特殊的结构，但对水分子结构的研究，现代科学上还没有统—的认识，因此对水的密度的反常变化的原因还没有统一的解释方法，现在介绍常见的几种解释方法以供参考． 1．“晶体结构”论：为了介绍水的反常膨胀，务必要先介绍冰的晶体结构。在冰的晶体结构中，水分子(即冰晶体的分子）以一定的方向排列在晶体点阵内，每个水分子都被另外四个分子所包围，这四个水分子形成一个四面体(三角形锥体)，水分子间相互作用力的性质使得在冰的晶体中水分子的排列一定是这种形状，这种排列方式是比较松散，体积较大，如果在冰中的水分子不象这样排列，而是一个连着一个排列得很紧密，那时同样质量的冰的体积将会缩小． 用x射线研究液态水的结构时，发现在低温的液态水中在一定的程度上还保留着冰的四面体的结构，就是说在低温的液态水中有着非常微小的冰的结晶．根据推算，在接近0℃时的水约包含着0．60％的这种微晶体．当温度逐渐升高时，这种微晶体逐渐地被破坏．因为这种微晶体具有象冰一样的晶结构．它的体积比同质量水的体积大，所以这种微晶体逐渐的被破坏，它的体积就逐渐变小，因而密度逐渐变大．反过来说，它的温度从4℃降到0℃，这种微晶体逐渐增加，体积逐渐变大，密度逐渐缩小，呈现反常膨胀。但水的温度高于4℃时。水分子的热运动使得分子间的距离增加，体积变大，密度变小，所以说水在4℃时的密度最大． 2． “极性分子”论： 原来水是由很多不断运动着的水分子组成的。根据实验和近代理论研究的结果，知道在水分子的两端产生了、r带有两个相反的电荷，一端带正电荷，一端带负电荷。如图1所示，在逐渐升高到4℃以上时，水分子的动能大了，运动速度加快了，吸引在一起的两个分子．渐渐拆开为单个分子，运动的范围也扩大了，这时候水的密度也渐渐变小了。 3、“分子的谛合”论： 水的反常膨胀现象和水在不同状态的结构有关，实验事实证明，无论是液态或固态的水都含有由简单分子结合而成的复杂分子(H20)。 如图2所示的这种结合过程称为水分子的谛合． 液态水，除了含有简单的水分子(H20)外，同时还含有谛合分子(H20)2和(H20)3由于谛合是放热过程，所以温度低水的谛合程度也随之增高，即n值变大．当温度为0℃时，水便结合冰，全部水分子谛合在一起，在冰的结构中，每个氧原于与4个氢原于相连接成四面体，所以冰的结构中有较大的空隙，因而冰的密度比水小，比水轻。 水在4℃时密度最大的原因，可能是在0℃的液态水内仍保持有一些非常微小的同冰的结构相似的谛合分子所致．当加热时，一方面这种冰结构的谛合分子继继被破坏变成较紧密的排列而使密度上升变大，另一方面水分子的热运动增强，水分子间距离增大又会使密度随温度上升变小．在4℃以下第一种效应占优势，在4℃以上第二种效应占优势。所以只有在4℃时，密度最大。

　　从功能上来说，电子负载和电源完全相反，电源用于给电子产品供电，而电子负载用于吸收或消耗功率。但从工作方式上来说，电源和电子负载有非常相似，通常工作在恒压CV模式或恒流CC模式。 在实际应用中，电子负载的工作模式也通常与电源的工作模式相反，即恒压CV源需要使用恒流CC模式的电子负载，而恒流CC源使用恒压CV模式的电子负载。当然，几乎绝大部分的电子负载还有另一种恒阻CR模式，用于模拟现实中的电阻特性电子产品。　　本文章主要介绍电子负载如何实现CV、CC或CR工作模式，但建议先去阅读之前的关于直流电源如何实现CV、CC模式输出的文章，其实，无论是直流电源还是直流电子负载，CC和CV工作模式实现原理也都非常相似。图1为电子负载的CC模式框图　　电子负载工作在CC模式时，通常其供电设备是一个电压源。电子负载的电流放大器通过比较感应电阻R上的电压和参考电压，然后控制FET场效应管的RDS ，使得整个回路工作和保持在设定的电流。图2为CC模式下对应的I-V曲线，准确的工作点就是电压源的电压和电子负载设定的电流的交叉点。　　CV模式和CC非常的相似，如图3所示，不同的就是比较的不再是电流感应电阻上的电压，而是分压电路上的电压。此时，电压保持稳定，且FET场效应管会尽可能的吸收外部电源能够提供的电流。　　常见的锂电池就是典型的CV源，而电池的充电过程需要使用恒流源。图4为CV模式下对应的I-V曲线，　　CV和CC模式与直流电源的实现方式比较接近，也相对比较简单。那电子负载的CR模式又是如何实现呢？如图5所示，当CC和CV模式同时受控时，保持特定的电压和电流的比率（ V/I =CR），即比较电流回路“感应电阻R”上的电压和电压回路“分压电阻”上的电压值。如本例中电流为1V/A和电压0.2V/V，等效的电阻R为 5?。　　CR模式的电子负载通常用于模拟实际存电阻特性的电子设备，用于测试既可以工作在CV，也可以工作CC模式的电源。图6为CR模式下对应的I-V曲线

1、 标题：文章标题应简明、具体、确切，能概括全文主旨，一般不超过20个汉字，必要时可加副标题，同时配有相应的英文翻译；2、 2、摘要：来稿均应有中文摘要，其内容应包括研究目的、主要方法、结果和结论等，摘要篇幅为100-200字。同时配有相应的英文翻译；3、 关键词：每篇文章可选3-6个关键词，同时应有相应的英文翻译；4、 作者简介：本刊为匿名审稿，作者简介请另行介绍并在文末标识，内容包括工作单位、职务职称、研究方向、通讯地址、邮政编码、联系电话等；5、注释和参考文献：正文后的注释和参考文献应完整、准确，注释序号用[1]、[2]、[3]……表示。页码随正文标注，如：“主要方法、结果和结论等”[1]P32，参考文献序号用①②③……表示，注释、参考文献的书写格式为:专 著 [序号]主要责任者、书名[M]、其他责任者、出版地、出版者、出版年；学位论文 [序号]作者、题目[D]、保存地点、保存单位、授予年；期刊文章 [序号]主要责任者、题目[J]、刊名、年(期)； 报纸文章 [序号]主要责任者、题目[N]、报名、出版日期（版次）5、 字数：来稿一律采用电子文本，文末标明字数（限定在5000字以内））

水的反常膨胀及其微观解释 在一般情况下，当物体的温度升高时，物体的体积膨胀、密度减小，也就是通常所讲的“热胀冷缩”现象。然而水在由0℃温度升高时，出现了一种特殊的现象。人们通过实验得到水的密度随温度变化的曲线。由图可见，在温度由0℃上升到4℃的过程中，水的密度逐渐加大；温度由4℃继续上升的合过程中，水的密度逐渐减小；水在4℃时的密度最大。水在0℃至4℃的范围内，呈现出“冷胀热缩”的现象，称为反常膨胀。水的反常膨胀现象可以用氢键、缔合水分子理论予以解释。 物质的密度由物质内分子的平均间距决定。对于水来说，由于水中存在大量单个水分子，也存在多个水分子组合在一起的缔合水分子，而水分子缔合后形成的缔合水分子的分子平均间距变大，所以水的密度由水中缔合水分子的数量、缔合的单个水分子个数决定。具体地说，水的密度由水分子的缔合作用、水分子的热运动两个因素决定。当温度升高时，水分子的热运动加快、缔合作用减弱；当温度降低时，水分子的热运动减慢、缔合作用加强。综合考虑两个因素的影响，便可得知水的密度变化规律。 在水中，常温下有大约50％的单个水分子组合为缔合水分子，其中双分子缔合水分子最稳定。 多个水分子组合时，除了呈六角形外（如雪花、窗花），还可能形成如图2－5所示的立体形点阵结构（属六方晶系）。每一个水分子都通过氢键，与周围四个水分子组合在一起。图中只画出了中央一个水分子同周围水分子的组合情况。边缘的四个水分子也按照同样的规律再与其他的水分子组合，形成一个多分子的缔合水分子。由图可知，缔合水分子中，每一个氧原子周围都有——4个氢原子，其中两个氢原子较近一些，与氧原子之间是共价键，组成水分子；另外两个氢原子属于其他水分子，靠氢键与这个水分子组合在一起。可以看出，这种多个分子组合成的缔合水分子中的水分于排列得比较松散，分子的间距比较大。由于氢键具有一定的方向性，因此在单个水分子组合为缔合水分子后，水的结构发生了变化。一是缔合水分子中的各单个分子排列有序，二是各分子间的距离变大。 在液态水变成固态水时，即水凝固成冰、雪、霜时，呈现出缔合水分子的形状。此时，水分子的排列比较“松散”，雪、冰的密度比较小。 将冰熔化成水，缔合水分子中的一些氢键断裂，冰的晶体消失。0℃的水与0℃的冰相比，缔合水分子中的单个水分子数目减少，分子的间距变小、空隙减少，所以0℃的水比0℃的冰密度大。用伦琴射线照射0℃的水，发现只有15％的氢键断裂，水中仍然存在有约85％的微小冰晶体（即大的缔合水分子）。若继续加热0℃的水，随着水温度的升高，大的缔合水分子逐渐瓦解，变为三分子缔合水分子、双分子缔合水分子或单个水分子。这些小的缔合水分子或单个水分子，受氢链的影响较小，可以任意排列和运动，不必形成如图2－4、图2－5那样的“缕空”结构，而且单个水分子还可以“嵌入”大的缔合水分子中间。在水温升高的过程中，一方面，缔合数小的缔合水分子、单个水分子在水中的比例逐渐加大，水分子的堆集程度（或密集程度）逐渐加大，水的密度也随之加大。另一方面在这个过程中，随着温度的升高，水分子的运动速度加快，使得分子的平均距离加大，密度减小。考虑水密度随温度变化的规律时，应当综合考虑两种因素的影响。在水温由0℃升至4℃的过程中，由缔合水分子氢键断裂引起水密度增大的作用，比由分子热运动速度加快引起水密度减小的作用更大，所以在这个过程中，水的密度随温度的增高而加大，为反常膨胀。 水温超过4℃时，同样应当考虑缔合水分子中的氢键断裂、水分子运动速度加快这两个因素，综合分析它们对水密度的影响。由于在水温比较高的时候，水中缔合数大的缔合水分子数目比较小，氢键断裂所造成水密度增加的影响较小，水密度的变化主要受分子热运动速度加快的影响，所以在水温由4℃继续升高的过程中，水的密度随温度升高而减小，即呈现热胀冷缩现象。 在4℃时，水中双分子缔合水分子的比例最大，水分子的间距最小，水的密度最大。MMMMMMM

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