抗酸染色的操作步骤与结果判断？

1、初染：用装片夹夹紧抗酸染色标本采集，滴加石炭酸复红2-3滴，在火苗高空缓缓加温，切忌烧开，出现蒸气即临时离去，若染色液挥发降低，应加上染色液，以防干枯，加温3-5分钟，待标本采集制冷后自来水清洗。2、褪色：3%盐酸乙醇褪色30秒~1分钟；自来水清洗。3、复染：用偏碱美兰水溶液复染1分钟，水清洗，用吸水海绵吸走后用食油镜观查。抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

抗酸染色的基本原理：分枝杆菌的植物细胞内带有很多的脂类，包围着在肽聚糖的外边，因此分枝杆菌一般不容易上色，要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后，就难以被酸碱性脱色剂褪色，故称抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加温标准下使分枝菌酸与石炭酸复红坚固融合成一氧化氮合酶，用盐酸乙醇解决都不褪色。当再加偏碱美兰复染后，分枝杆菌依然为鲜红色，而别的病菌及情况中的物质为深蓝色。抗酸染色一般流程1）初染用装片夹夹紧抗酸染色标本采集，滴加石炭酸复红2-3滴，在火苗高空缓缓加温，切忌烧开，出现蒸气即临时离去，若染色液挥发降低，应加上染色液，以防干枯，加温3-5分钟，待标本采集制冷后自来水清洗。2）褪色3%盐酸乙醇褪色30秒~1分钟；自来水清洗。3）复染用偏碱美兰水溶液复染1分钟，水清洗，用吸水海绵吸走后用食油镜观查。

分歧杆菌在经过加热和延长染色时间来促进着色。分歧杆菌中的分歧杆酸与染料结合后，很难被酸性脱色剂脱掉颜色，所以才会有了抗酸染色。结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，通过加热或者延长染色时间可以使其着色，然后再用3%盐酸酒精处理后也是容易脱色的，经过染色后，结核分枝杆菌和其他分枝杆菌会呈现红色状态，而非抗酸菌和细胞杂则呈现蓝色状态。抗酸染色会经过三个步骤：先是初染，然后是脱色，紧接着是复染。抗酸染色的注意事项1、每次抗酸染色试剂用完之后，一定要及时盖好盖子，以免挥发。2、可以通过染色的时间和染色中的加热程度也改善染色的颜色。?3、染色剂都是对人的皮肤有伤害的，尽量避免与皮肤的接触。可以通过穿实验衣服，佩戴塑料透明眼睛，佩戴手套来保护自己。4、一定在一个空旷的地方做实验，可以有很好的发挥空间，也不会因为迸溅对他人造成伤害。

1、原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、抗酸染色需要的材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。扩展资料：抗酸染色的注意事项1、染色程度可通过改变染色时间或染色温度做适当调整。u20022、每次试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。u20023、石炭酸对皮肤、粘膜有强列刺激性和腐蚀性，使用时请穿实验服并戴一次性手套操作。参考资料：百度百科-抗酸染色

实验原理分枝杆菌一般不易着色，经加温或延长染色时间而着色后，能抵抗酸酒精的脱色作用，故又称抗酸杆菌。对人有致病性的分枝杆菌主要是结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。实验步骤1. 取痰中粘稠脓性或干酪样带血丝部分涂片（略厚），自然干燥后，通过火焰固定，于涂片外周用蜡笔划圆。2. 用木夹持玻片，滴加石炭酸复红染液，以盖满标本面为度，在火焰高处徐徐加温至冒蒸气，并维持5分钟（注意切勿让染液沸腾或煮干），当染液蒸发减少时，需再加染液补充。3. 待标本片冷却后水洗。4. 用3%盐酸酒精脱色，至无红色染液流下为止。5. 水洗后，用吕氏美蓝复染1 min，水洗，吸干，镜检。抗酸杆菌呈红色，背景及非抗酸菌呈蓝色。

抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method ：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。

抗酸染色的原理 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,主要是分枝菌酸,它包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色.但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色. 齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐酸酒精处理也不脱色.当再加碱性美兰复染后,分枝杆菌仍然为红色,而其他细菌及背景中的物质为兰色.

抗酸染色也可将细菌分为两大类：即抗酸性细菌和非抗酸性细菌。因为临床上绝大多数病原菌为非抗酸性细菌，所以抗酸染色不作为临床上常规的细菌检查项目，只针对性用于结核病、麻风病等的细菌检查。疑似结核分枝杆菌感染的标本，经抗酸染色后以油镜检查，即可作出初步鉴定。将有肺结核症状病人的痰标本，制成涂片后，作萋-纳染色镜检，根据所见结果即可报告“找到（未找到）抗酸菌”。再如有肾感染症状的病人，取其尿标本，经离心沉淀后作涂片，行萋-纳及潘本汉抗酸染色，如两张涂片均查见红色抗酸杆菌，可报告为"找到抗酸分枝杆菌".对临床疾病的诊断和治疗具有重要参考价值。 　　除以上所述染色方法外，用于细菌鉴定的还有鞭毛染色、异染颗粒染色等。鞭毛染色后于显微镜下可观察到菌体上有无鞭毛、鞭毛的位置及数量，在细菌鉴定中，特别是非发酵菌的鉴定中很重要。疑为白喉棒状杆菌感染，进行涂片检查，除证实为革兰阳性典型棒状杆菌外，还须用异染颗粒染色法，镜检异染颗粒，方可初步报告“检出形似白喉棒状杆菌”，为临床早期诊断提供依据。

原理是经过加热和延长染色时间来促使其着色，意义是鉴定分枝杆菌。1、抗酸性细菌如结核分枝杆菌等分枝杆菌属细菌，细菌胞壁脂质多，其中分枝菌酸与石炭酸复红结合成牢固的复合物，能够抵抗3％盐酸酒精的脱色作用，而使菌体保持红色，故称抗酸染色法。2、临床意义是用于鉴定分枝杆菌属细菌如结核分枝杆菌、麻风杆菌，以及某些放线菌。

抗酸菌所含的脂质较多，用石炭酸复红染色后能抵抗盐酸酒精的脱色保持红色，而其他菌被盐酸酒精脱色，被亚甲蓝(美蓝)复染成蓝色。主要用于分枝杆菌和奴卡菌的染色鉴定。

不一定哦，染色剂多呢！有甲基蓝，复红，结晶紫，还有碘液……一般最常见的细菌染色也就、革兰氏染色吧！ 方法：1）涂片固定。 2）草酸铵结晶紫染1分钟。 3）自来水冲洗。 4）加碘液覆盖涂面染1分钟。 5）水洗，用吸水纸吸去水分。 6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30秒后水洗，吸去水分。 7）蕃红梁色液（稀）染10秒钟后，自来水冲洗。干燥，镜检。 染色的结果，革兰氏正反应菌体都呈紫色，负反应菌体都呈红色。 加油噢

抗酸染色涂片检测抗酸杆菌是控制肺结核病的主要手段，是对发现结核病传染的来源﹑诊断，制定化疗方案，评价治疗效果有很重要的意义。

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你好，抗酸染色的原理分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色希望能帮到你。

　　抗酸染色原理:分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵抗酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的.

鞭毛染色原理鞭毛是细菌的运动“器官”，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌是否有鞭毛。通常使用压滴法或悬滴法观察细菌的运动性。观察时，要适当减弱光线，增加反差，如果光线很强，细菌和周围的液体就难以辨别。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，染色前先用媒染剂(如单宁酸或明矾钾)处理，让它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色（如碱性复红、硝酸银、结晶紫）。常用的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成。目前，细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同，可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法6类，前5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸。鞭毛染色方法1.碱性复红法和副品红法：1926年由Gray首创，其媒染液成分包括20%丹宁酸水溶液2.0ml，硫酸钾铝饱和水溶液5ml，饱和氯化汞水溶液2ml，3%碱性复红乙醇（95%）溶液0.4ml，临用前混合，且需过滤后方可使用。染片时，媒染剂染色约6min，具体时间尚需在试验中摸索确定，染色液是抗酸染色Ziehl-Neelsen石碳酸复红染液，染片时需要1小片吸水纸盖在涂片上，染色3min。由于该方法媒染剂混合物不稳定、操作复杂、经验性强。Leifson于1930年建立了副品红法，并于1938年和1951年两次对该方法进行了改良，称为Leifson方法。染色试剂由3种溶液组成：A为1.5%NaCl水溶液，B为3%单宁酸水溶液，C为乙酸副品红0.9g，碱性副品红0.3g溶解于100ml95%乙醇溶液中。使用时把等体积A和B混合，然后再加2体积C与之相混。该试剂冷藏可保存1～2个月。2. 结晶紫法：又称Ryu法，1937年由Ryu建立，1982年由Kodaka等进行了改良。媒染剂：5%石碳酸10 ml，2g单宁酸和10 ml饱和硫酸钾铝。染色剂：饱和结晶紫乙醇溶液，即12g结晶紫溶于100 ml无水乙醇中。使用时把10份媒染剂与1份染色剂混合，染色5min。1989年，Heimbrook等使用改良的Ryu染色试剂，采用湿片技术进行鞭毛染色，虽然可以观察到细菌鞭毛，但效果不好。Ryu染色方法优点是试剂比较稳定，目前Difco公司已经研制出该方法的商品试剂盒，但染色效果亦不甚理想.3. 维多利亚蓝B法：1990年由Inoue等报道日本制药株式会社Shionogi Seiyaku研制出一种细菌鞭毛染色商品试剂盒。其试剂组成包括维多利亚蓝B、苯酚、单宁酸和硫酸钾铝，染色约需7min。该试剂保存期约为6个月，关于其染色效果虽然有过一篇文献评述，但却没有采用评分法进行评价，很难判断其染色效果。4. 镀银染色法：1958年Rhodes根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法，建立了一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。媒染液：10%单宁酸10 ml加5 ml饱和硫酸钾铝水溶液，再加1 ml苯胺饱和水溶液形成沉淀，通过摇动又能重新溶解，加入5%FeCl3水溶液1 ml形成黑色溶液，稳定10 min后使用。银染液：配制5%AgNo3水溶液100 ml取出10 ml备用，再缓慢加入浓氨水（比重0.880）使形成的沉淀刚好重新溶解，最后把备用的10 mlAgNo3溶液向其中逐滴加入，直到摇动后呈现轻微而稳定的薄雾状溶液为止，避光保存，可稳定数周。用媒染液染片3～5min，蒸馏水充分洗涤后，再把银染液滴加至涂片上。加热至接近沸腾，染色3～5min。由于Rhodes镀银染色法媒染液成分复杂、操作繁锁，所以1965年Blenden等改良了细菌鞭毛镀银染色法的配方。试剂A：100 ml蒸馏水中加入5 g单宁酸，1.5 gFeCl3，15%福尔马林2 ml，1%NaOH溶液1 ml。试剂B：使用2% AgNo3，其他同于Rhodes，但试剂不稳定，要求在4h内使用，并用要用氨水调pH至10。试剂A染片2～4min，试剂B染色30 s，不需加热。由于以上两种镀银染色方法都要使用营养琼脂斜面培养物，并且需用无菌蒸馏水悬浮菌液制片，未采用评分法评价镀银染色方法。因此1977年，West等对镀银染色法进一步改良，制备涂片时直接使用血平板，评价染色效果首次使用5分制，通过该评价方法证明了加热银染液染片可以提高染色效果。试剂配方：媒染液为饱和硫酸钾铝水溶液25 ml，10%单宁酸50 ml，5%FeCl3水溶液5 ml，5℃保存，染色液配制同Rhodes，但需避光5℃保存。媒染液染片4min，银染液滴加至涂片上加热至微冒蒸汽，染色4min。同时West等还对使用不同培养基进行染色效果评价，包括半固体动力培养基、血琼脂平板、TSA（trypticase soy agar）斜面，其中半固体动力培养基和TSA斜面25℃，培养18～24h；血琼脂平板35～37℃，培养18～24h。评价结果血琼脂平板35～37℃，培养18～24h不适于细菌鞭毛染色，而半固体动力培养基和TSA斜面25℃，培养18～24h适合于细菌鞭毛染色，同时也证明了使用福尔马林处理标本制备涂片并不能有效阻止鞭毛脱落。由于镀银染色法媒染液不稳定，需避光5℃保存，1992年Porter等继续改良该方法，其试剂配方同West等的方法，只是媒染剂避光室温可保存数月，延长媒染剂染色时间为8 min，染色液不需加热，只染30 s，制备涂片程序略有不同。使用TSA平板，36℃培养24h，但遗憾的是Porter等只使用了1种细菌（奇异变形杆菌）进行研究。于是1994年Finegan等进一步证实使用过期媒染剂进行镀银染色可以增强鞭毛染色效果，并使用4种细菌（绿脓假单胞、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、枯草芽孢杆菌），用trypitcase soy肉汤及其琼脂平板，26℃培养24h。试剂配方仍不变，媒染液放置1、2、4、8、16周后进行染色，媒染液染色8 min，银染液染色30～60 s，不需加热。这4种细菌均染色成功，从而证明媒染液可至少放置16周。5、鞭毛的负染：菌悬液，直接滴在铜网上，1－2分钟后，吸去多余的菌液（似干非干的程度），再滴上0.1％的磷钨酸溶液，1分钟后，吸去多余的染液，然后就可以在电镜下观察了。一般染色后十五天之内看电镜。时间太长效果不好。这是我试验用的方法。6、银染法：首先染色用玻片一定要干净，洗液泡过之后蒸馏水冲洗干净。涂片的时候菌千万别涂得太多。第一部染色时，可将玻片置于水浴锅内，温度保持在35度,盖上盖（主要是保持一定的湿度，防止染色液变干不利于冲洗，这步非常有用)。一定要将第一步使用的媒染液冲洗干净，否则影响染色效果，背景可能非常 脏。其他的步骤参考书上的资料进行，一般没什么问题。我用这种方法染单鞭毛的弧菌，效果非常好。

【答案】：B抗酸染色原理：结核分枝杆菌细胞壁含有大量脂质，主要成分为分枝菌酸，包围在肽聚糖的外面，故分枝杆菌一般不易着色，可通过加热和延长染色时间而促进分枝杆菌着色，当分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，不易被酸性洗脱剂脱色，故称抗酸染色。

分枝杆菌进行抗酸染色时特征：结核病的病原菌-结核分枝杆菌是德国的科学家科赫 (Koch) 氏在1882年首先从结核病人的痰中发现的，证实了结核病的病原菌是结核分枝杆菌。牛放线菌脓液中的硫黄样颗粒染色结果：抗酸染色过程中，结核分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。所以在抗酸染色镜下，其结果呈现红色。培养特性专性需氧。最适温度为37℃，低于30℃不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长缓慢。结核菌在含氧40%~50%并有5%~10%CO2和温度为36℃±5℃，合适PH值为6.8~7.2的条件下生长旺盛。在一般培养基中每分裂1代需时18～24小时，营养丰富时只需5小时。

抗酸染色的目的是为了检测抗酸性的微生物，如分枝杆菌属等。该染色方法使用的是三种染料：初步染色剂（基础染色剂）、抗酸剂和计数剂。其中，抗酸性菌在第二个步骤后不会失去染色，而其他细菌则会因为抗酸抑制剂的作用失去染色。因此，抗酸染色需要发挥抗酸抑制剂的作用，而蓝色染料会干扰这一步骤，因此不适合作为抗酸染色的染料之一。

抗酸染色分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。革兰染色革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。虽然如此，革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别，也因物理结构不同结果不同，例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同，但具有革兰染色阳性反应。

很高的实用价值，区分出分枝杆菌。1、很高的实用价值。抗酸染色在生命科学领域具有很高的实用价值,其适用于细胞分析、癌症诊段等技术。2、区分出分枝杆菌。抗酸染色的意义在于可以区分出分枝杆菌，在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。

抗酸染色分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。革兰染色革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。虽然如此，革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别，也因物理结构不同结果不同，例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同，但具有革兰染色阳性反应。

【答案】：A通过抗酸染色可将细菌分为抗酸菌和非抗酸菌两大类，抗酸菌染为红色,非抗酸菌染为蓝色。

抗酸染色初染的时间一般为3到5分钟，在染色时要注意膜朝上静置，自然干燥并且紫外线消毒30分钟到一小时后进行染色

抗酸染色法的脱色剂是百分之三的盐酸酒精，抗酸性细菌，一般染色不易着色，所以需要用抗酸染色法。

革兰氏染色用于细菌等染色。其原理就是利用细菌细胞壁的肽聚糖的组成结构，和交联程度的不同来区分阳性菌和阴性菌的。其染色剂为结晶紫和碘液。他们都属于酸性染液。而结核分支杆菌属于碱性，不能用酸性试剂染色

标本　标本的选择根据感染部位。可取痰、支气管灌洗液、尿、粪、脑脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相应部位分泌液或组织细胞。直接涂片镜检　标本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸阳性菌即可初步诊断。抗酸染色一般用ziehl-neelsen法。为加强染色，可用ik(intensified kinyoun)法染色。将石炭酸复红染色过夜，用0.5% 盐酸乙醇脱色30s，则包括大多结核分枝杆菌l型也可着色。为提高镜检敏感性，也可用金胺染色，在荧光显微镜下结核分枝杆菌呈显金黄色荧光。浓缩集菌　先集菌后检查，可提高检出率。培养与动物试验也必须经集菌过程以除去杂菌。脑脊液和胸、腹水无杂菌，可直接离心沉淀集菌。痰、支气管灌洗液、尿、粪等污染标本需经4% naoh（痰和碱的比例为1:4,尿、支气管灌洗液和碱的比例为1:1）处理15min，时间过长易使结核分枝杆菌l型与非结核分枝杆菌死亡。尿标本先加5% 鞣酸、5% 乙酸各0.5ml于锥形量筒内静置，取沉淀物处理。处理后的材料再离心沉淀。取沉淀物作涂片染色镜检。若需进一步作培养或动物接种，应先用酸中和后再离心沉淀。分离培养　将经中和集菌材料接种于固体培养基，器皿口加橡皮塞于37℃培养，每周观察1次。结核分枝杆菌生长缓慢，一般需2～4周长成肉眼可见的落菌。液体培养可将集菌材料滴加于含血清的培养液，则可于1～2周在管底见有颗粒生长。取沉淀物作涂片，能快速获得结果，并可进一步作生化、药敏等测定和区分结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌。国内学者已证明结核分枝杆菌l型可存在于血细胞内或粘附于细胞表面。这种患者往往血沉加快，用低渗盐水溶血后立即接种高渗结核分枝杆菌l型培养基能提高培养阳性率。动物试验　将集菌后的材料注射于豚鼠腹股沟皮下，3～4周后若局部淋巴结肿大，结核菌素试验阳转，即可进行解剖。观察肺、肝、淋巴结等器官有无结核病变，并作形态、培养等检查。若6～8周仍不见发病，也应进行解剖检查。快速诊断　一般涂片检查菌数需5x103～4/ml,培养需1x102/ml,标本中菌数少于此数时不易获得阳性结果，且培养需时较长。目前已将多聚酶链反应（pcr）扩增技术应用于结核分枝杆菌dna鉴定，每ml中只需含几个细菌即可获得阳性，且1?2d得出结果。操作中需注意实验器材的污染问题，以免出现假阳性。又细菌l型由于缺壁并有代偿性细胞膜增厚，而一般常用的溶菌酶不能使细胞膜破裂释出dna，以致造成pcr假阴性。用组织磨碎器充分研磨使细胞破裂后，则可出现阳性。目前有条件的单位使用bactec法，以含14c棕榈酸作碳源底物的7h12培养基，测量在细菌代谢过程中所产生的14c量推算出标本中是否有抗酸杆菌，5～7d就可出报告。

那你实验一下啊

这个我不知道，如果你的染色过程没有损害细菌，那么它应该能存活，那么应该具有传染性。这个问题主要看具体操作步骤。

【答案】：E结核杆菌菌体细长略弯，有时呈分枝状，齐-尼抗酸染色阳性，呈红色。细胞壁脂质含量较高，影响营养物质吸收，故生长缓慢。

【答案】：B结核分枝杆菌简称结核杆菌，菌体细长略弯曲，聚集呈分枝状排列增殖，齐-尼氏抗酸染色呈红色，无菌毛、鞭毛和荚膜，不形成芽胞。该菌营养要求较高，培养常用罗氏培养基，内含蛋黄、甘油、马铃薯和孔雀绿等，生长缓慢，2周之后可形成粒状或菜花形、不透明、乳白色的粗糙型菌落。该菌对酸、碱、自然环境和干燥有抵抗力，但对湿热、酒精和紫外线敏感，对抗结核药物易产生耐药性。霍乱弧菌的典型形态为弧形或逗点状，革兰染色阴性，有菌毛和单鞭毛，运动活泼，但无荚膜，亦不形成芽胞。该菌营养要求不高，在选择培养基pH8．8～9．0的碱性琼脂上，呈细小、光滑、透明、无色的光滑型菌落。该菌有两类抗原，即菌体O抗原和鞭毛H抗原。根据O抗原的差异，可将其分为139个血清群，其中0～1血清群包括两个生物型，两个生物型均可再分为三个血清型，即原型（稻叶型）、异型（小川型）和中间型（彦岛型）。目前致病株主要为0139群变异株。02～0138血清群菌株不致霍乱，可致胃肠炎散发。

正确答案:C解析：涂片抗酸染色每个油镜视野发现抗酸性分枝杆菌1～10个，可报告为+++。

正确答案:E解析：结核分枝杆菌菌体细胞壁含有大量的脂类，革兰染色不易着色，常用抗酸染色,经加温或延长染色时间着色后,能抵抗3%盐酸酒精的脱色作用，染为红色,为抗酸杆菌。

结核病中最常见的是肺结核（pulmonary-tuberculosis），是一种慢性和缓发的传染病。一般发生在曾经受过结核感染的成年人，是继发性结核。病灶常有干酪样坏死，与原发性结核的干酪样坏死有所区别。因为它发生在具有过敏反应的人体组织，常导致液化、空洞形成；细菌大量生长繁殖，有支气管播散的倾向。原发结核病灶的干酪样坏死，往往有被包围、硬结、钙化的倾向。同时，续发结核因为人体具有一定的免疫力，常有纤维修补，病灶倾向慢性，没有淋巴管的播散，因此没有局部淋巴结肿大；但如不加充分治疗，常有复发。在抗菌治疗以前的年代里，肺结核常呈进行性、破坏性的进展，病灶干酪样坏死、液化和炎症渗出显著；除在肺部常有病灶的支气管播散外，还通过管道播散到肺外组织，最常见的有喉结核和肠结核。目前，由于抗生素及化学药物的广泛使用，结核病的病变性质有明显改善。但因为结核杆菌变异性强，极易产生耐药性，如果在细菌产生耐药性前不能彻底治愈或保留静止性病灶，容易发展成为慢性纤维空洞性肺结核。

微生物简答题 共享文档2019-07-21 6页 4.2分用App免费查看✓ 简述F+菌、F-菌、Hfr和F"菌的区别。F+指细胞内存在一至几个F质粒，并在细胞便面着生一至几条性菌毛的菌株。F-指细胞中无F质粒、细胞表面也无性菌毛的菌株。Hfr指质粒已从游离态转变成在核染色组特定微点上的整合态。F"菌株则指Hfr菌株细胞内的F质粒因不正常切离而脱离核染色体组时，重新形成游离的、但携带整合位点附近一小段当构体基因的特殊F质粒。✓ 试比较沙眼衣原体原体和始体的性状。原体：较小致密颗粒,具有细胞壁,由感染性而无繁殖能力,在胞外较稳定,是成熟的衣原体始体：较大疏松颗粒,无细胞壁,无感染性而有繁殖能力,以二分裂方式繁殖,主要在胞内,代谢活跃。✓ 试述病毒感染性标本的采集和送检原则。早期采样，冷藏速送,被杂菌或易受污染的标本，在进行分离培养时应该使用抗生素；标本置甘油缓冲盐水中低温保存送检；进行病毒血清学诊断时，应采取双份血清即在发病初期和病后2-3w内各取一份血清，以对比抗体效价变化。✓ 简述HBV的基因结构及其功能。✓ 简述抗酸染色的原理、方法和结果。（1）原理：抗酸杆菌的主要特点是细胞壁含有大量类脂，一般不容易着色，但经加温或延长染色时间着色后，能抵抗酸性乙醇的脱色。而非抗酸菌则不具此特性，染色后容易被盐酸酒精脱色。（2）步骤：涂片、干燥，固定。初染：滴加石炭酸复红液于涂片上，染色10分钟或蒸染5分钟后，水洗。脱色：滴加3%盐酸酒精，脱色时频频倾动玻片，直至无明显颜色脱出为止，水冲洗。复染：滴加碱性美蓝液复染1分钟后，水冲洗，干燥，显微镜观察。（3）结果：抗酸菌被染成红色，细胞及其他细菌被染成兰色。✓ 病毒感染细胞后，可使细胞发生哪些变化？⑴细胞破坏死亡。多见于无包膜病毒体的感染，如脊髓灰质炎病毒。 ⑵细胞膜改变，包括：①摸抗原改变，如感染HBV的肝细胞HBV抗原；②膜通透性改变，可出现细胞浑浊肿胀；③细胞融合，如麻疹病毒和HIV感染可导致细胞融合。 ⑶细胞转化。如HBV、孢疹病毒可将基因与宿主细胞DNA整合引起细胞转化甚至肿瘤发生。 ⑷出现包涵体。如狂犬病毒感染可在中枢神经细胞内形成内基小体。✓ 革兰染色的原理、主要步骤、结果及实际意义。（1） 原理：G+ 菌细胞壁结构：较致密，肽聚糖层厚，脂质少，酒精不容易透入并可使细胞壁脱水形成一层屏障，阻止结晶紫-碘复合物从 胞内渗出。（2）革兰染色的方法：细菌标本固定后，先用结晶紫初染，再用碘液媒染，使之生成结晶紫-碘复合物，然后用95%酒精脱色，最后用稀释的复红复染。可将细菌分成2类，不被酒精脱色仍保留紫色者为革兰阳性菌；被酒精脱色后复染为红色者是革兰阴性菌。（3）用途：细菌形态鉴定、菌种鉴定（4）意义：鉴别细菌：可分为2类、研究细菌对抗生素的敏感性，选择抗菌药物、研究细菌对结晶紫的敏感性、细菌的等电点、指导临床用药有重要意义。✓ 葡萄球菌的致病物质及所致疾病。1.致病物质的种类（1）血浆凝固酶：以能否产生此酶作为鉴定菌株致病性的指标。（2）葡萄球菌溶血素：能破坏多种细胞，故又称为溶细胞毒素。（3）杀白细胞素：可损伤中性粒细胞和巨噬细胞。（4）肠毒素：直接或间接刺激呕吐中枢，引起以呕吐为主的食物中毒。（5）表皮溶解毒素：裂解表皮组织的棘状颗粒层，使表皮与真皮脱离。（6）毒性休克综合征毒素（TSST-1）：可抑制毒素脱毒，使毛细血管通透性增加，引起低血压性休克。（7）葡萄球菌表面蛋白A（SPA）：可与IgC抗体的Fe段非特异性结合，竞争性抑制吞噬细胞对细菌的吞噬作用。2.所致疾病（1）化脓性炎症伤口化脓性感染、中耳炎、肺炎、脓胸、脑膜炎、心内膜炎、疖痈等。（2）毒素性疾病食物中毒、烫伤样皮肤综合症、中毒性休克综合症。（3）葡萄球菌性肠炎（假膜性肠炎）✓ 试述流感病毒感染与流感流行的关系。✓ 简述细菌合成代谢产物及临床意义。细菌通过新陈代谢不断合成菌体成分,如多糖、蛋白质、脂肪、核酸、细胞壁及各种辅酶等.此外,细菌还能合成很多在医学上具有重要意义的代谢产物. (1)热原质:热原质即菌体中的脂多糖,大多由革兰阴性菌产生,注入人体或动物体内引起发热反应,故名热原质.热原质耐高热,高压蒸气灭菌亦不能破坏,除去热原质最好的方法是蒸馏.制备生物制品和注射用水必须使用无热原质水. (2)内毒素与酶:细菌可产生内、外毒素及侵袭性酶,与细菌的致病性密切相关. 内毒素即革兰阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为类脂A,当菌体死亡崩解后才释放出来.外毒素是由革兰阳性菌及少数革兰阴性菌在生长代谢过程中释放到菌体外的蛋白质,具有抗原性强、毒性强、作用特异性强的突出特点.某些细菌可产生侵袭性酶,可损伤机体组织,促使细菌的侵袭、扩散,是细菌重要的致病因素,如链球菌的透明质酸酶等. (3)色素:有些细菌能产生色素,对细菌的鉴别有一定意义.细菌色素两类:①水溶性色素②脂溶性色素. (4)抗生素:有些微生物代谢过程中可产生一些能抑制或杀死某些其他微生物或癌细胞的物质,称抗生素.抗生素多由放线菌和真菌产生,细菌仅产生少数几种. (5) 细菌素:某些细菌能产生一种仅作用于有近缘关系的细菌的具有抗菌作用的蛋白质,称细菌素.有些细菌素的产生受质粒控制,其抗菌谱较窄。✓ 试述HBV的传染源、传播途径及致病机制。传染源： HBV主要传染源是患者以及无症状携带者。传播途径如下：输血和血制品、注射等途径传播径；母婴垂直传播；性接触途径。✓ 试述内外毒素的主要区别。外毒素是由革兰阳性菌在生活中产生的并且分泌到菌体外的蛋白质，其特点为：①毒性强（肉毒b外毒素较氰化钾毒性强一万倍）；②抗原性强；③对机体有选择毒性（白喉外毒素→白喉，破伤风外毒素→破伤风）内毒素的特点为：①毒性较低；②抗原性弱；③对机体无选择性毒性.✓ 试述HBV抗原体系统检测的临床意义及用途。(1)HBV抗原抗体系统,HBsAg和抗HBspHBeAg和抗 HBepHBcAg 和抗 HBc .除核心抗原不易在 血清中测到外 , 其余均可在血清中检测到,临床检测称之为 " 两对半 " .(2)临床意义:表示有 HBV 感染的指标有 :HBsAg 、 HBeAg和抗HBc.表示血液有高度传染性的指标是 HBeAg 和抗 HBc. 乙肝早期确诊的重要指标是抗 -HBC IgM.表示疾病开始恢复,机体有免疫力的指标是抗 HBs 和抗 HBe .(3)用途:①诊断乙肝及判断预后；②筛选献血员；③对保育、饮食业人员体检；④判断乙肝疫 苗免疫效果；⑤对 HBV 感染进行流行病学调查.✓ 试述流感病毒的生物学特性、变异及防治原则。✓ 试述沙门菌的致病物质、所致疾病、血清学诊断。致病物质有菌毛、菌体（O）抗原、内毒素和肠毒素。菌毛和0抗原与其侵袭力有关，内毒素导致肠道局部炎症反应和全身性中毒症状，部分沙门氏菌可产生霍乱样肠毒素，导致严重的腹泻。该菌属可致三类疾病：①伤寒和副伤寒，分别由伤寒沙门氏菌、副伤寒甲、乙、丙沙门氏菌引起；②食物中毒，由鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、肠炎沙门氏菌等污染食物引起；③败血症，在儿童及免疫力低下的成人，沙门氏菌感染可引起败血症，甚至化脓性脑膜炎、胆囊炎心内膜炎等。常用肥达（widal）氏反应。即用已知的伤寒杆菌o、h抗原和甲、乙型副伤寒杆菌的h抗原与待检血作定量凝集试验。根据抗体含量多少及其增长情况，辅助临床诊断肠热症。✓ 试述A群链球菌的致病物质、所致疾病及免疫性。致病物质1、菌体细胞壁成分：脂磷壁酸（LTA）、M蛋白、细胞壁受体2、侵袭性酶：链道酶（SD）、透明质酸酶、链激酶（SK）、胶原酶3、外毒素：链球菌溶血素、致热外毒素（SPE）所致疾病1、侵袭性疾病：皮肤和皮下组织急性化脓性炎症、其他系统感染：如扁桃体炎、咽炎、中耳炎、乳突炎、肾盂肾炎、褥热等2、毒素性疾病：猩红热、链球菌毒性休克综合征3、变态反应性疾病：风湿热、急性肾小球肾炎✓ 试举例说明细菌耐药性产生的机制。细菌耐药性的遗传机制：固有耐药性与获得耐药性。细菌耐药性的生化机制：⑴ 钝化酶的产生⑵ 药物作用靶位发生改变⑶ 抗菌药物的渗透障碍⑷ 主动外排机制⑸ 其他：细菌自身代谢状态的改变如休眠状态的细菌、营养缺陷的细菌都可出现对多种抗生素耐药。✓ 试述流感病毒的主要生物学性状。✓ 细菌以微菌落、生物膜等几种不同方式在宿主体内生存，试述这种黏附现象。常见的黏附方式：⑴ 单个散在的吸附；⑵ 形成微菌落 ⑶ 形成生物膜黏附部位：皮肤黏膜上皮细胞（呼吸道、消化道和泌尿道粘膜）；血液中的细胞/淋巴细胞；血管内皮细胞；生物医学植入物如中央 静脉插管、导尿管、人工心脏瓣膜、关节替代物等。起黏附作用的结构物质：黏附素……细菌表面与黏附有关的蛋白分子。分2类：① 菌毛黏附素：存在于菌毛顶端的黏附蛋白。定居因子② 非菌毛黏附素：细菌表面的其他组分。如外膜蛋白、脂多糖、G＋菌细胞壁的磷壁酸、表面蛋白（LTA-M，F-protein）、荚膜、微荚膜、支原体顶端结构、多糖等.黏附机制：细菌表面的粘附物质作为配体ligand与宿主表面的受体相互作用而介导粘附作用的发生黏附的意义：⑴ 通过粘附以免被气管上皮细胞的纤毛摆动、肠蠕动、尿液及分泌物冲刷清洗等作用所排出，是感染的第一步；细菌的黏附能力和致病性密切相关。⑵ 病原体表面分子或结构与宿主细胞特异的受体的结合，决定了病原体的组织嗜性，揭示微生物感染的致病机制的基础 。⑶ 是定植、繁殖，侵入和扩散或转移的基础。✓ 试述革兰阴性菌细胞壁的结构。细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌组成 聚糖骨架、肽侧链和肽交桥 聚糖骨架、肽侧链结构类型 三维空间结构 二维平面结构强度 较坚韧 较蔬松厚度 厚，20－80nm 薄，10－15nm肽聚糖层数 多，可达50层 少，1－2层肽聚糖含量 多，占细胞干重50－80% 少，占细胞干重5－20%磷壁酸 ＋ －外膜 － ＋对溶菌酶、青霉素的敏感性 敏感 不敏感革兰染色性 紫色 红色✓ 简述HBV可能致病机理和临床类型。主要致病机制：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应。✓ 简述HIV的复制过程。1、吸附：HIV病毒靠尾丝和基片紧紧抓住T细胞2、注入：将遗传物质RNA注入T细胞内3、复制：以HIV病毒的RNA为模板，以T细胞内的物质为原料，复制RNA，并在RNA指导下逆转录表达，合成蛋白质外壳4、组装：RNA在内、蛋白质外壳在外装配起来，形成子代HIV病毒5、释放：T细胞死亡裂解，子代HIV病毒释放出来，再去侵染其他的T细胞

【答案】：E血清学检查对检测非典型肺炎病原体，如支原体、衣原体、军团菌等有较大价值。

抗酸染色的原理： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

抗酸染色的原理： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

抗酸染色的原理： 分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

实验原理分枝杆菌一般不易着色，经加温或延长染色时间而着色后，能抵抗酸酒精的脱色作用，故又称抗酸杆菌。对人有致病性的分枝杆菌主要是结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。实验步骤1. 取痰中粘稠脓性或干酪样带血丝部分涂片（略厚），自然干燥后，通过火焰固定，于涂片外周用蜡笔划圆。2. 用木夹持玻片，滴加石炭酸复红染液，以盖满标本面为度，在火焰高处徐徐加温至冒蒸气，并维持5分钟（注意切勿让染液沸腾或煮干），当染液蒸发减少时，需再加染液补充。3. 待标本片冷却后水洗。4. 用3%盐酸酒精脱色，至无红色染液流下为止。5. 水洗后，用吕氏美蓝复染1 min，水洗，吸干，镜检。抗酸杆菌呈红色，背景及非抗酸菌呈蓝色。

抗酸染色原理:分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵抗酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的。

抗酸染色原理:分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵抗酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的.

　　抗酸染色的原理： 　　分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。 　　齐尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

染色时,乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节。而抗酸染色只需要三个步骤。抗酸染色分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。革兰染色革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。虽然如此，革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别，也因物理结构不同结果不同，例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同，但具有革兰染色阳性反应。

1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。结核分枝杆菌抗酸染色法方面的知识可以到生物帮了解下，http://www.bio1000.com/experiment/hesuan/核酸提取技术,核酸扩增技术,核酸杂交技术,核酸探针技术。

鞭毛染色原理及注意事项有哪些鞭毛是细菌的运动“器官”，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌是否有鞭毛。通常使用压滴法或悬滴法观察细菌的运动性。观察时，要适当减弱光线，增加反差，如果光线很强

分枝杆菌进行抗酸染色时特征：结核病的病原菌-结核分枝杆菌是德国的科学家科赫 (Koch) 氏在1882年首先从结核病人的痰中发现的，证实了结核病的病原菌是结核分枝杆菌。牛放线菌脓液中的硫黄样颗粒染色结果：抗酸染色过程中，结核分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。所以在抗酸染色镜下，其结果呈现红色。培养特性专性需氧。最适温度为37℃，低于30℃不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长缓慢。结核菌在含氧40%~50%并有5%~10%CO2和温度为36℃±5℃，合适PH值为6.8~7.2的条件下生长旺盛。在一般培养基中每分裂1代需时18～24小时，营养丰富时只需5小时。

抗酸染色分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。革兰染色革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。虽然如此，革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别，也因物理结构不同结果不同，例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同，但具有革兰染色阳性反应。

为什么要收购一款IT自动化工具？ 自动化可以满足业务线在速度和简洁性方面日益增加的需求，其中包括： 在部署基础设施即服务（IaaS）和平台即服务（PaaS）云的过程中为云原生应用程序提供支持：IT自动化工具可以极大地提高云部署的速度，减少手工操作所带来的人为错误； 在DevOps实践过程中为敏捷应用程序开发提供支持：采用DevOps方法需要一个让开发人员能够尽早及经常发布的工具链。而在任何DevOps工具链中，IT自动化工具都是一个关键所在，因为它们可以在很短的时间内操作对复杂应用程序架构和大量应用程序实例所做的大量变更； 在IT流程自动化过程中为服务编排提供支持：Red Hat的云管理平台CloudForms依赖于这样一款自动化工具来组合应用程序的每一层。 为什么选择了Ansible？ 对于这个问题，Red Hat从两个方面进行了说明。在产品层面，Ansible符合Red Hat希望通过开放式开发提供无障碍设计和模块化架构的目标，主要体现在： Ansible易于使用：这从下面的两个例子可见一斑。一是，Ansible的playbook使用人类可读的YAML代码编写，简化了自动化流程的编写和维护；二是，Ansible使用标准的SSH连接来执行自动化流程，不需要代理，更容易融入已有的企业IT环境； Ansible是模块化的：Ansible提供了400多个模块，可以用于扩展该产品的功能。这是Red Hat希望在其管理产品中提供的一个重要功能； Ansible是一个非常受欢迎的开源项目：在GitHub上，Ansible有将近13000颗星和4000个分支。另据Redmonk统计，Hacker News提及Ansible的次数飞速增长。 在资产组合方面，Ansible符合Red Hat希望提供多层架构、多层一致性和多供应商支持的目标，主要体现在： Ansible支持多层部署：按照设计，Ansible通过VM和容器为多层应用程序的部署和配置提供支持。这意味着组织可以将同一应用程序的不同组件自动部署到运行效率最高的层上。比如，Ansible可以同时在Vmware vSphere服务器虚拟环境中管理VM和客户操作系统，在OpenStack IaaS云上部署和管理实例，在OpenShift PaaS云上部署应用程序。 Ansible为架构的多个层次带来一致性：借助Ansible，可以通过编程操作计算架构中从基础设施到应用程序之间的每一层。比如，Ansible可以自动化包括网络、存储、OS、中间件和应用程序层在内的所有配置工作。 Ansible支持异构IT环境：Ansible可以自动配置来自许多供应商的各种技术，而不只是Red Hat的技术。比如，Ansible既支持Linux，也支持Windows；Ansible使IT组织可以管理各种ISV和IHV技术，从F5 Big-IP和Citrix NetScaler网络控制器到Amazon Web服务和Google云。 Ansible如何匹配到Red Hat的管理策略中？ 在Red Hat当前的管理资产组合中，Red Hat CloudForms将继续在所支持的架构层次上提供整体编排和策略执行功能。Ansible将按照CloudForms自助服务配置门户的请求自动在每个架构层次上准备、配置基础设施资源和应用程序。Red Hat Satellite将根据Ansible的自动化工作流程在每个架构层次上准备、配置Red Hat系统。 在Hackr News上，许多网友都对项目创建者mpdehaan2表示了祝贺，认为他及其联合创始人理应从这次收购中获得一份丰厚的回报。网友jerrac就表示： 是的，那绝对是他应得的……没有什么东西能比得上项目创建者直接提供帮助了，那真得增强了人们对产品的信心。 这一观点很有代表性。有多名网友都对mpdehaan2在Ansible社区建设上所投入的精力表示了赞赏和感谢，因为他在HN、博客、推特等的讨论中一直很活跃。 网友agentgt则指出，Red Hat收购Ansible还有一个非常重要的原因，就是将Ansible项目中的部分人才带回Red Hat，因为他们中有许多人以前就在Red Hat工作。 另外，在回答网友的质疑时，Red Hat员工eLobato写道： 我们已经开源了所有收购的项目，我不知道具体是什么原因让你认为它不会开源，FAQ上只是说将会有一个时间表，就像以前ManageIQ那样。

其实这两个是一款车，后面的英文都是COROLLA。以前是直译的叫花冠，现在音译叫卡罗拉。