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江苏省人民医院的特色科室

2023-08-23 18:21:32
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医院临床医技科室设置齐全,重点科室技术特色显著。有3个省级重点学科,分别是内科、普外科、皮肤性病科;省级135重点学科15个,分别是心血管内科、内分泌科、呼吸内科、消化内科、肾脏内科、老年医学科、普外科、肝脏外科、泌尿外科、皮肤与性病学科、感染病科、耳科学与听力学科、临床生殖医学、麻醉科、临床生物学诊断与治疗实验室;省级重点临床专科24个。省级医疗诊治中心4个,分别是江苏省心脏介入中心、江苏省肝脏移植中心、江苏省急诊医学中心、江苏省耳科疾病与听力障碍诊治中心。
医院是一级学科临床医学博士点,是临床医学博士后科研流动站,临床医学博士、硕士学位授予点。南京医科大学第一临床医学院就设在医院内,共有5个学系,45个教研室,担负着南京医科大学的临床教学和实习任务。
江苏省人民医院整形烧伤科是集临床医疗、教学和科研为一体的专业科室,,拥有本科学位以上医师14名。其中,主任医师2名,副主任医师6名,博士学位4名,硕士学位2名。科室成员分别担任中华医学会医学美学与美容学分会中青年委员,中国中西医结合分会烧伤分会委员,中华医学会创伤分会多发伤与复合伤急救与治疗学组委员,江苏省整形烧伤学分会副主任委员、委员,江苏省康复医学会理事、修复与重建学分会秘书、常委,南京医学会医学美容专科分会副主任委员,江苏省医学会医学美学与美容分会副主任委员、委员,华东六省一市烧伤学会委员,江苏省生物医学工程学会医学组织工程与移植专业委员会副主任委员、委员等学术职务。

江苏省人民医院整形烧伤科拥有先进的烧伤治疗悬浮床,Zimmer电动取皮机,烧伤专用浸泡设备,烧伤专用电子体重磅,皮瓣多普勒血流测定仪,皮肤磨削仪,红光治疗仪和电动负压抽脂机等医疗器械。拥有专业的摄像室和独立的门诊美容手术室及手术设计软件系统。
医院科室列表 内科心血管内科 呼吸内科内分泌科血液内科消化内科肾内科神经内科风湿免疫科感染病科肿瘤科皮肤科普通内科(全科医学)妇幼心血管内科(普通内科)      外科麻醉手术科ICU骨科胸外科心脏大血管外科普外科普外科·肝脏外科泌尿外科神经外科整形烧伤科耳鼻咽喉科眼科口腔科乳腺病科(普通外科)    老年医学科老年ICU老年CCU老年肾科老年心血管科老年呼吸科老年神经内科老年血液科老年消化科老年内分泌科老年综合病区老年诊疗体检科  康复医学科妇产科妇科产科生殖医学中心妇女保健科儿科儿科儿童保健    门急诊急诊中医科针灸科临床心理科医技药剂科检验学部放射科介入放射超声诊断科病理科核医学科营养科输血科HLA实验室放射治疗科  诊疗中心胰腺中心消化内镜中心肝脏移植中心康复医学中心重症医学中心冠脉中心生殖医学中心  司法鉴定所 江苏省人民医院暨南京医科大学第一附属医院感染病科(原传染病科)创建于1954年。在著名热带病学家许本谦教授和陈钟英、贾辅忠、王明秀、唐保元、黄祖瑚、李军等历届科主任的带领下,经过数十年的艰苦努力,在常见重大传染性疾病的诊断治疗、临床教学、科研工作、人才培养和学科建设等方面取得了显著成绩,于2001年被评为江苏省临床医学重点学科,是目前省内唯一的内科学传染病专业博士学位授予点。
目前感染病科门诊分设发热门诊、肝炎门诊、肠道门诊,年门诊量近4万人次,常年有专家坐诊。病房设有两个病区,共50余张床位,年出院病人超过1200人次。住院病人中近一半是来自外地,包括外省、市的基层医院的疑难、危重患者,充分体现了科室医疗水平和整体实力被同行认可度和信赖程度的提高。我科除对病毒性肝炎的诊疗有丰富的经验及较高的水平外,近几年对发热待查、重症感染、各类肝病及多脏器功能衰竭的诊疗亦有长足进步,并取得一定突破,已成功救治多名复杂感染及重症肝病病人,如成功抢救重症结核性脑膜脑炎合并Ⅱ型呼吸衰竭患者、亚急性肝衰竭合并脑脓肿、肺部感染患者、重症CMV病、病毒感染伴多器官功能障碍综合征以及甲亢合并重症肝炎患者等等。对这些疾病的成功救治,不仅挽救了病人的生命,同时也提高了全科的诊疗水平,提升了科室的学术地位。
今天的感染病科设施优良,宽敞明亮的门诊大厅、宁静温馨的病房、设备先进的重症监护室、功能齐全的人工肝支持系统、按GLP标准建成的细胞治疗室、现代化的教学设施以及布局合理、装备一新的感染与免疫研究室为感染病科的全面发展提供了良好的条件。科室现有病床50余张,近3年门诊量近4万人次,年住院病人1000人次。学科有多位省内乃至全国著名的感染病学专家,现有博士生导师2名,硕士生导师7名。专业人员队伍中有教授2人,副教授5人,省333工程培养对象1名,江苏省“兴卫工程”重点人才1名,13人具有博士或硕士学位,其中8名曾在美国、澳大利亚、日本和德国进修学习。
感染病科是我国高校首批硕士学位授予点,我省最早的内科学传染病专业博士学位授予点和SFDA批准的药物临床试验机构抗感染专业,也是传染病专科医师进修基地,并承担以本科生和研究生教学为主的多层次高等医学教学任务。学科于1997年被批准为江苏省临床重点专科,2001年被评为江苏省临床医学重点学科,2007年被评为江苏省“兴卫工程”的感染病学重点学科。
学科以各类肝病和感染性疾病的诊治为其特色,并选择病毒性肝炎的治疗作为主要发展方向,围绕慢性病毒性肝炎的特异性细胞生物治疗、建立重型肝炎的新型综合疗法和研究开发慢性乙型肝炎的治疗性核酸疫苗为主攻目标。与美国麻省大学医学院基因疫苗研究室共同组建了“中美疫苗研究中心”。 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)药剂科现有工作人员100余人,其中高级职称15人,中级职50人。年调配门、急诊处方166万张,完成了5168份TDM监测,上报ADR 946份。
该学科率先在全省开展治疗药物监测工作,成立了江苏省第一家药物静脉配置中心。并先后建立了药品不良反应监测办公室,抗菌药物合理应用办公室,门诊药物咨询台,开展了临床药师工作,为患者提供合适的治疗药物和最佳的给药方案,承担新药Ⅰ期临床药代动力学工作,协助临床开展治疗药物监测、临床用药品评价、新药试用和疗效评价工作。该学科获得卫生部科技基金2项,江苏省科技基金项目2项,省中医药管理局项目1项,江苏省卫生厅基金9项,南医大基金4项。 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)医学检验科是江苏省重点临床专科,博士点、硕士点。现有工作人员71余人,其中高级职称15人,中级职称33人。现有实验用房的总面积为2500M2。
该科是江苏省政府重点支持的“江苏省医学诊断中心”的重要组成部分。下设临床血液学、临床生物化学、临床免疫学、临床微生物学、临床分子生物学诊断实验室,开展各种常规及特殊的临床检验诊断项目近八百项。于2002年被确认为江苏省当时唯一的省级临床重点专科(医学检验科)。近年来,获得各种研究课题共6项,申报国家技术发明专利两项,独立或参与获得省级以上成果奖2项,主编各种论著十部。每年发表学术论文达30篇。 南京医科大学第一附属医院病理科建于1962年,由南京医学院病理解剖教研组高达教授兼主任,顾元方任副主任,附属医院许勤安任第二副主任。建科初由医学院病理解剖教研组派医技人员轮流来科进行日常病理工作。1965年增加技术人员2人,1972年增加住院医师1人。1977年许勤安任科主任,工作人员继续增加,1984年夏开屏任副主任,1988年后范钦和历任副主任,主任至今。
病理科为南京医科大学临床病理硕士、博士学位授权点。现在编人数为26人,其中高级职称6人,中级职称12人,初级职称8人。近几年来,每年完成外科病理检验4万余例,细胞学检查1万余例,TCT1万5千余例,免疫组化2千余例,快速冰冻诊断2千余次,全国各地病理会诊5千余例,尸体解剖20余例。承担省部级以上课题5项,发表论文60余篇,出版专著2部,获得省部级以上奖励2项。近几年来,病理科培养博士、硕士生10余人,培养省内外进修医师100余人。自2007年以来,我科已接收实习医生及技术员10余人。 营养科属于医院医技科室,是南京医科大学第一临床医学院临床营养教研室,有从事临床营养工作多年的主任营养医生、副主任营养医生、营养医生、营养师及营养护士10名。承担着医院营养治疗、门诊会诊、教学科研等工作。
多年来,营养科在加强科室基本建设和基础管理的同时,不断进取、不断创新,承担着糖尿病、高血压、高血脂、肥胖、肾脏疾病、肝胆胰疾病、外科术前术后等各类病人的营养会诊工作,根据病情提出营养治疗的方案,并进行营养教育,对疾病的治疗、康复起到重要的促进作用。积极配合临床各科室开展对重症、疑难及脏器移植等病人的营养支持;在健康意识日益强化的当今社会,利用科室优势和专业特长,开展营养与慢病的干预研究。开设营养门诊、专家门诊,对各类有营养需求的人提供营养咨询和营养干预,确实起到防病治病、增进健康的作用。 输血科成立于2003年,由原先功能单一的血库转变为目前涉及多学科、多技术的综合科室,其主要职能是负责临床用血的技术实施和技术指导,确保供血、储血、配血和科学合理用血措施的执行;监测和预防输血传播疾病;负责全院临床用血会诊;进行造血干细胞单采,血浆置换等治疗性输血以及造血干细胞研究。
目前,输血科科室使用面积200平方米,设有储血室、血型室、配血室、治疗室、发血室、资料室等功能间。现有工作人员12人,均是经过输血专业理论和实验技术培训合格的具有专业技术职称的医疗、检验专业毕业的人员。其中硕士2人,本科7人,高级职称2人,中级职称5人,初级职称5人。近年来更新输血理念,大力推广成分输血,成分输血比例达90%以上,远超过卫生部卫生厅的三级甲等医院的要求(成分血比例70%)。我院全年用血量达1800万毫升以上,位居全省之首,我科为临床所提供的血液成分品种有红细胞悬液、少白细胞红细胞悬液、洗涤红细胞、辐照红细胞、单采血小板、冷沉淀、新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆等。输血科包括广州路本部、江东北路河西分部,均向临床提供24小时服务。
目前开展的服务项目ABO血型及Rh血型检测、不规则抗体筛选和效价测定、交叉配血等输血前常规检查,疑难血型的鉴定,疑难配血,新生儿溶血产前实验室诊断等,自身输血,外周血干细胞采集。我科在江苏省内率先引入进口抗人球微柱凝胶技术交叉配血、自动血型加样系统并建立了全方位的输血信息化管理系统,输血信息化技术和水平在省内及华东地区均处于先进水平,不仅保证常规用血安全及稀有血型和疑难病例的安全输血,同时作为中华骨髓库江苏省分库外周血造血干细胞定点采集单位之一,每年完成数十例志愿者的捐献前动员和采集工作。
输血科现为江苏省临床输血委员会主任委员单位。2001年以来先后承担省部级课题4项,参编学术专2部,发表核心期刊论文40余篇,其中SCI收录7篇。正在开展与德国Ulm大学的血型专家Fleg.WA “关于Rh(D)阴性的基因分型和遗传学分布”研究课题的国际合作。承担了南京医科大学医学检验系临床输血专业的理论教学以及其他医学院校的实习带教任务。
输血科牢固树立“质量就是生命”的意识,健全科室质量管理工作制度,全方位加强质量和学科建设。为临床提供安全、及时、有效的服务。 超声诊断科成立于l982年1月,2001年更名为超声医学科。科室目前拥有主任医师3名,副主任医师3名,主治医师4名;副教授3名,讲师3名,硕导3名。共有超声临床医师15人,其中硕士研究生5人,在读硕士4名。预约登记2人,其中一人为主管护师兼介入治疗护理工作。现任科主任胡建群教授,是南京医科大学影像医学系硕士生导师,中国超声医学工程学会理事,中国超声医学工程学会浅表小器官和外周血管超声专业委员会全国常委,眼专业委员会委员,江苏省超声医学工程学会副会长、江苏省声学会理事,腹部超声专业组副组长;汪惠宁副教授为南京市医学会超声医学分会副主任委员;叶新华副主任,是南京医科大学七年制硕士生导师,中国超声医学工程学会永久会员,中国超声医学工程学会肌肉骨骼超声专业委员会委员和中国医学影像技术研究会介入性超声专业委员会委员。
南京医科大学影像系超声诊断教研室,同时也是省超声医师进修基地,每年完成影像本科、专科、进修医师教学320学时。承担省级课题4项,主编或参编超声有关专著十五部,在省级以上杂志发表论文数十篇,“十五”期间获中华医学科技奖二等奖一项,获省科技进步一等奖,省卫生厅新技术引进二等奖三项,院诊疗新技术一等奖、二等奖、鼓励奖各一项。独立获江苏省自然科学基金、南京医科大学创新基金各一项,院内创新基金三项,参与多项。每年除完成一万人次以上腹部,浅表小器官,外周血管等常规彩超检诊任务,还开展了各种囊肿的穿刺引流减压硬化治疗;甲状腺腺瘤,亚甲炎的超声引导穿刺药物治疗;肝癌的无水酒精治疗,配合微波、射频超声引导治疗肝肿瘤以及各种肿瘤超声引导下的组织穿刺活检和肝移植的术中、术后形态、供血的观察等新技术、新项目。腹部及小器官超声担负了全省的会诊任务。超声医学科的学术水平始终处于省内领先,国内先进。 1、 心脏电生理技术
室性心律失常的发病机制及介入诊治研究:成功建立缺血性心脏病致室性心律失常的动物模型,并进行了干细胞移植的干预研究;室性心动过速的射频消融及恶性室性心律失常的心内转复除颤器治疗例数及在该领域的学术地位居全国前两名。三维标测系统的临床应用:应用三维标测(EnSite 3000/Navx)系统研究心律失常的病理基质和电生理学机制。根据动态基质标测原理自行设计了在窦性心律下线性消融的新策略,显著提高了难治性室性心动过速的成功率。心脏离子通道疾病的临床诊断:研究并建立了诊断隐匿性Brugada综合征及先天性QT间期延长综合征的新方法。
2、缺血性心脏病、先天性心脏病及瓣膜病的诊治技术
缺血性心脏病生物学治疗和介入治疗:在国内较早开展了腺病毒介导的VEGF165、Angiopoietin-1生物学治疗和干细胞移植治疗缺血性心脏病的研究;制备并获得抗心肌肌钙蛋白I单克隆抗体,获国家专利2项及II类新药证书1项。先天性心脏病及瓣膜病介入治疗:在国内较早开展了室间隔缺损的介入治疗;自主设计并完成了导管微创自膨三叶式主动脉生物瓣膜装置的制备,设计并完成了能在左心耳自动定位的封堵器,获国家专利2项。
3、心血管疾病分子细胞机制研究
心肌炎、心肌病病因及发病机制研究:1986年成立江苏省心肌病研究基地,现已建立了全国心肌病研究协作组。血管内皮、平滑肌功能研究: 证明了内皮源性收缩因子是可扩散、可传递的物质,其作用靶点之一为血管平滑肌;发现白藜三醇能有效抑制血管平滑肌细胞的增殖和血管内皮损伤后的内膜增生。
4、心血管病相关危险因素的流行病学
在人群水平研究心血管疾病相关危险因素的流行病学特征及多因素综合干预的防治效果;多次组织和参加了国家和省级心血管流行病学研究,参加了多项国际多中心临床试验,积累了丰富的流行病学研究经验。 [2] 结合学科基础和临床需求,普外科在器官移植、微创外科、胰腺外科、乳腺外科等的基础与临床研究等方面取得了突出成绩,并形成了自己的特色,在国内和国际上具有一定的影响,某些方面已达到国际领先水平。
1、肝脏移植技术
江苏省肝病外科中心2005年成立卫生部挂牌的中国活体肝移植研究所,含2个病区、100张床位、1个实验中心,对临床和科研工作形成强有力的支撑。已成为中国能独立开展活体肝移植,并形成一定规模的单位之一。已完成活体肝移植79例,为目前国内完成病例数最多的单位之一。目前已完成亲体肝移植治疗Wilson病40例,是目前全球研究最为系统、深入的最大一组单中心病例报告。至今共施行肝癌肝切除术4500余例,1、3、5年生存率分别为89.2%、50.4%和33.3%,有60余例存活10年以上。
2、腹腔镜技术
成立了中华医学会首批认证的腔镜外科技术培训基地。相继开展了腹腔镜胆总管切开取石、脾切除、胃肠肿瘤根治、甲状腺切除、甲状旁腺全切、胰十二指肠切除、胰岛素瘤摘除以及胃底折叠、胆肠Roux-en-Y吻合、门奇断流术等多项手术。成功开展ERCP、EST累计4000余例,在微创手术的复杂性、多样性、手术质量和数量、手术成功率等方面均居国内前列。
3、肿瘤射频治疗技术
围绕RFA领域进行了系统深入研究。在电极优化,影像组织对应和实验方法学方面取得了出色的成绩。与企业合作已开发出拥有我国自主知识产权和技术专利的射频肿瘤治疗仪,2005年获得国家批准进行批量生产并应用临床;临床应用方面,是国内最早少数几家将该技术应用于肝癌、肺癌、肾癌和颅内肿瘤治疗的单位之一。协助神经外科在国际上首次应用RFA技术切除了常规手术无法切除的颅内巨大血管瘤。 “实体肿瘤射频灭活的实验和临床研究”获得2006年江苏省政府科技进步一等奖。
4、胰腺疾病诊治技术
“胰腺疾病诊疗中心”为全国五大胰腺外科中心之一。在重症急性胰腺炎和胰腺癌诊治方面国内领先;省内率先开展腹腔镜胰十二指肠切除、胰岛素瘤摘除、胰腺假性囊肿内引流和胰体尾切除,均国内先进。手术数量质量跨入国内先进行列。省内首先开展胰肾联合移植,国内先进。作为主要协作单位参与“十一五”国家科技部重大科技支撑项目“胰腺癌综合治疗技术体系研究”子项目。
5、乳腺疾病诊治技术
乳腺癌前哨淋巴结活检、微小转移等研究位居国内同行前列,开展“乳腺癌干细胞”及“新型胞苷脱氨酶hDCA基因在乳腺癌中功能”等方面的研究。申请“乳腺癌干细胞新的分离方法”和“骨转移动物模型” 国家发明专利2项,首创微波固化治疗乳腺肿瘤的新技术。已完成国家“十五”攻关项目“早期乳腺癌规范化保乳综合治疗的前瞻性多中心研究”。 1. 支气管哮喘基础与临床研究
数十年来该科一直以支气管哮喘作为主攻方向,作了大量的基础与临床研究,形成了自己的诊治特色,达到国内领先水平。近年来深入研究了哮喘时气道炎症的发生机制及其无创性诊断、临床干预的新方法,成绩显著:“支气管哮喘患者β2受体异常及其临床意义”获得省科技进步二等奖;“支气管哮喘诊治的实验研究”获省科技进步三等奖;“支气管哮喘气道炎症的实验和临床研究”同时获中华医学科技三等奖和南京市科学技术进步二等奖。主持国家自然科学基金3项,承担部省级课题十余项,发表相关论文200余篇(其中SCI收录14篇),参加国际研讨会交流10余人次。近8年来我们牵头组织“南京地区哮喘之家”活动,对哮喘进行群防群治,取得了良好的效果。不少来自外省的难治性哮喘患者慕名来我科门诊或住院诊治。
2. 睡眠呼吸障碍疾病的发病机理及诊治
2001年建立的睡眠呼吸障碍疾病诊治中心,购置了国际先进的多导睡眠监测仪、PTT睡眠呼吸监测仪、等离子低温射频消融仪和匹配伺服全自动气道正压呼吸机等先进设备。每年成功诊治睡眠障碍疾病患者千余名,在国内外杂志发表论文50余篇(其中SCI论文8篇),在国内外获奖10项,受到国内外同行们的高度关注和好评。承担省级国际合作课题一项,主持和参加国家自然科学基金课题各一项,主办国际睡眠呼吸障碍研讨会2次。该科在该领域的技术特色为对睡眠呼吸暂停综合征与心血管疾病的相关性及干预治疗的系列研究。该领域医疗和科研工作已达到国内先进水平。
3. 呼吸道感染性疾病的诊治与研究
该科对呼吸道感染性疾病积累了丰富的经验,临床诊断率和治愈率高。殷凯生教授是全国抗感染学组成员、华东区肺部感染协作组副主任委员。2003年“非典”流行期间,殷凯生教授担任江苏省防治“非典”专家组组长,黄茂教授担任江苏省支援内蒙防治“非典”专家组组长,成绩突出,均获得国家和省政府的表彰。该科主编的《非典型肺炎的防治》获“国家图书奖”、《实用抗感染药物手册》(人卫出版社)受到广泛好评。主持了42种抗感染新药的临床研究,均顺利获得证书。近年来开展了呼吸道合胞病毒的实验研究。
4.肺动脉高压的发病机理研究和治疗
肺动脉高压作为COPD发展至肺心病的关键病理生理环节,是影响COPD预后的重要因素。主持参加过国家“1035”子课题及江苏省科学技术厅课题“ATP敏感性钾通道开放剂对肺动脉高压的发生、发展的影响及治疗学研究”(2000051) 等课题计6项。共发表论文40余篇。2007年获得中华医学科技三等奖,曾获全国中青年优秀论文一等奖、中国赛克勒医师年度奖、国家科技进步三等奖、国家医药管理局科技进步二等奖、江苏省科学进步二等奖等奖项。
5.呼吸内镜的诊断和治疗
该科在省内较早开展了经支气管镜肺活检术、支气管肺泡灌洗术、纤支镜代胸腔镜诊治术、支气管镜下支架植入术、经支气管镜针吸活检术、胸腔镜检查诊治术、纤支镜下高频电刀术等。2007年获江苏省卫生厅课题“经纤支镜支架介入肺减容术治疗肺气肿模型的应用研究”。呼吸内镜中心于2007年被卫生部评为全国内镜诊疗技术培训基地。 南京医科大学附属第一医院神经内科现由二个病区(70张床)、门诊、急诊、神经电生理实验室和临床神经病学研究室(脑脊液细胞研究室)所构成。每年收容各类神经系统疑难危重病人1000人次,门诊诊治7万多人次,急诊抢救近1万人次。本学科在神经系统各类疾病的诊治方面有着丰富的临床经验,尤其是在卒中病人的急诊救治有着许多显著地特色。曾在江苏省重大招标项目《脑卒中急救关键技术的应用示范研究》(BS2006007)负责卒中急救绿色通道流程、卒中急救规范以及卒中急救关键技术方案的制定和实施。大量的疑难杂症疾病得到成功的诊断和救治。目前该学科可以开展常规脑电图、动态脑电图、脑血流超声检测、肌电图(包括单纤维肌电图)、诱发电位、经颅磁刺激诊断和治疗等技术。除此之外,还开展颅高压实时检测、小脑顶核刺激等新技术。部分技术具有国内先进水平。各项设备仪器总值400多万元,有效的满足了临床医疗的需要,保证了高质量的专科医疗护理水平。
该学科目前具有优秀的学术梯队和稳定的研究方向,先后承担并参与国家、省部级各项科研项目二十余项,每年年均在国内外发表论文30余篇,先后获得国家、省部级校级奖励殊荣20余项。主要研究方向包括:缺血性脑血管病发病机制与救治、中枢神经系统感染的病因诊断与技术研究、头痛的规范化诊断和治疗、中枢神经系统损伤与修复的方法与技术研究、老年性痴呆临床特点与医护方法技术的应用等,已培养博士、硕士五十余人,是重要的江苏省高级专业人才培训基地。

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revit里面rfa,adsk,是什么意思

分别为两种文件。rfa格式的族文件,adsk文件只能由AutoCADCivil3D使用。即便是对于BIM(建筑信息模型)的程序,当涉及到整个过程时,程序间的转换都不会少,所以理解文件扩展名的列表并不是看上去那么简单的。
2023-08-16 10:36:471

营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株发生rfa突变可使

【答案】:C营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株发生rfa突变主要是使细胞壁的屏障功能丧失,外源化学物更易进入菌体,从而增加了Ames试验的敏感性,此突变存在与否可用结晶紫抑菌试验来检测。
2023-08-16 10:36:551

revit中怎样把rfa格式转化成rvt

rfa是族,只需要创建一个空白项目,将族载入项目 后保存就可以了
2023-08-16 10:37:032

样板中有三个系统标高族分别是

样板中有三个系统标高族分别是标高、轴网、标注、族样板有助于创建和操作构件族。标准构件族可以位于项目环境外,且具有 .rfa 扩展名。可以将它们载入项目,从一个项目传递到另一个项目项目系统设置类的系统族,主要囊括——标高、轴网、标注、文字; 下边的图里大致的写下了所有常见的系统族; 系统族通常在 Revit的项目样板中被预设了进去,而不是从外部文件中载入到样板中去。
2023-08-16 10:37:201

为什么有些船的名字里有 RMS 或 HMS?有什么区别?

以 HMS 为前缀的船是 Her (or His) Majesty"s Ship,这意味着该船属于英国皇家海军。这可以追溯到查理二世的修复,但缩写 HMS 仅可追溯到 1789 年,并且首先用于 HMS Phoenix 。有一些不属于皇家海军的英国 *** 船,这些船的前缀可能是 RFA(皇家舰队辅助)或 RRS(皇家研究船)。 HMS 厌战号 以 RMS 为前缀的船是皇家邮政船。这些船最初由海军部运营,但到 1850 年是私人公司拥有的船只,这些公司与皇家邮政签订了运送邮件的合同。当不携带邮件时,他们应该恢复为 SS 或他们通常使用的任何东西。 RMS 裁缝RMS 的使用可以追溯到 1840 年,最著名的可能是 RMS Titanic 。 泰坦尼克号 您可以在其中许多船的顶部看到授权的皇家邮政“皇冠”徽章: HMS = 陛下的船。英国皇家海军的一艘委托战舰。 RMS = 皇家邮政蒸笼/船舶。与皇家邮政签订了运送邮件的合同的船舶。 英国航空公司今天继承了 RMS 的传统,并在他们的飞机上“悬挂”了 RMS 旗帜。 HMS是皇家海军军舰。陛下的船。这仍然是我今天使用的。 RMS 适用于为英国邮政系统 Royal Mail Service 运送跨大西洋邮件的经批准的船舶 Royal Mail Ship。只有少数几艘船被授予了这种首要地位……主要是 20 世纪之交之后的快速跨大西洋班轮。它们不再使用;跨大西洋邮件现在是空运的。
2023-08-16 10:37:281

巴雷特食管是什么病?巴雷特食管是怎么得的?

巴雷特食管症可能是大家没有听说过的疾病,它是一种不常见的食管疾病,就是食管下端有不正常的柱状上皮覆盖,这种疾病多见于中老年人。患巴雷特食管症后需要及时进行治疗,否则病情会随着时间恶化,那么,巴雷特食管是什么病?巴雷特食管是怎么得的?1、定义Barrett食管(BE),又称巴雷特食管,即食管下段的鳞状上皮被柱状上皮覆盖。近25年来,胃食管反流病(GORD)和食管腺癌的发病率显著升高。目前普遍认为BE与GORD相关,并有发生腺癌的可能,是食管腺癌的癌前病变。近年来,基础研究着重于发现BE的发生、发展(不典型增生)及恶变的机制;临床研究则着重于BE的进展风险、肿瘤发生的易感因素及癌前指标的发现。2、BE发生机制目前普遍认为,BE是重度胃食管反流的获得性现象,黏液分泌的肠上皮化生常被视为是对回流物质的适应性和保护性反应。然而,具体哪些细胞受反流物质(酸、酶和十二指肠液)的影响而发展成为BE仍备受争议。3、BE的发展据估计,BE的真实发病率约为1.5%。大多数的BE可终生保持稳定,每年仅1%转变为低级别不典型增生。同时,基于以下两点,低级别不典型增生被认为是相对无害的:1.每年仅不超过2%的低级别不典型增生转变为高级别不典型增生;2.多次内镜活检发现,低级别不典型增生有逆转至简单化生的可能。然而,最近一项证据显示,低级别不典型增生转变为高级别不典型增生的真实比例可能更高,约为每年9%,这主要因为部分非不典型增生患者被错误地诊断为低级别不典型增生,因此准确地对不典型增生进行病理分级显得尤为重要。4、BE内镜干预随着人们对高级别不典型增生和肿瘤风险的认知的不断加深,内镜技术得到快速地发展,越来越多的辅助手段被应用到食管内镜中,如染料喷涂、自发荧光、窄带成像、放大内镜和拉曼光谱以及分子病理学等。内镜应用初期,一般采用热消融对不典型增生进行治疗,通常与质子泵抑制剂治疗联合应用或者偶尔与抗反流手术联合应用。然而,术后缺乏有效的证据证明增生的部位被完全摘除。在20世纪90年代末,内镜下黏膜切除术(EMR)得到迅速发展,通过EMR可以切除异常增生上皮,使化生黏膜得到有效的逆转,从而达到治疗和防止BE复发的目的。作为一种BE微创治疗手段,射频消融术(RFA)采用高频射频波破坏食管的内皮细胞,导致其发生热损伤,当食管内皮的异常细胞或癌前细胞被破坏后,在原来的位置上正常的组织可以再生修复。研究表明RFA能够去除90%左右的残留增生上皮。就目前的随访结果来看,RFA和EMR治疗效果较好且风险较低,而低度不典型增生又确有其风险性,那么是否可以在BE阶段就使用上述方法呢?近期证据表明,在BE阶段进行上述干预很可能是合理的,但仍存在一定的风险。在最近的一项随机试验中,RFA后3年的复发风险仅为1.5%,较对照组的26.5%显著降低;同时,治疗组的黏膜内癌的发生率仅为1.5%,也较对照组的8.8%显著降低。但是,仍推荐内镜复查以监控BE的复发。5、早期食管癌内镜干预目前,通过内镜监测的广泛应用、内镜成像技术的改进、分子病理学方法的应用和内镜评估的标准化等方式,早期食管癌的检出率得到显著的提高。EMR已经成为一种治疗早期食管癌的有效方式。EMR术前需对肿瘤进行精确定位,以确保能够切除足够的范围和深度。术后仍应内镜监测其疗效。对于肿瘤已经侵犯粘膜下层的患者,约20%可能出现淋巴结转移,其淋巴结转移的风险可通过肿瘤侵及的深度进行预测,但仍存在争议。同时,原发肿瘤的病理特征(分化程度和淋巴管浸润)和患者遗传组成也与淋巴结转移有关。前哨淋巴结活检技术可能可以作为判断是否进行食管切除术的一种手段。综上,食管内镜干预措施正被广泛地应用到BE和早期食管癌的不同阶段。外科医师应不断提高对内镜不良事件、术后监测和预后因素的认知。虽然长期干预疗效仍需更多可靠的证据,目前来看,内镜治疗仍是值得推荐的。6、食道癌治疗1、手术治疗。专家认为,最常见的治疗方法就是手术治疗,这也是食管癌治疗中比较常用的一种治疗的办法,在食管癌早期的时候手术治疗比较管用,但是,手术治疗是会给患者的身体造成一定伤害的,所以,一定要慎用。2、放射治疗。主要包括外放射和腔内放射、术前和术后放射治疗,对患者的损伤比较小。化学药物治疗,被用于手术或者是放疗的辅助治疗,和其他的治疗方法相配合,效果还是相当不错的。3、中医药治疗。这也是比较常用的一种食管癌治疗办法,中药治疗给患者带来的副作用很小,而且,是从根本上治疗疾病,所以,在食管癌治疗的时候,中医治疗是很受到大家欢迎的,但是,选择治疗方法的时候,一定要根据患者的自身症状去进行针对性的治疗,这样的治疗才能起到效果。食管癌治疗方法一般分为西医和中医,西医又可以分为放疗、化疗、手术等方法,每一种办法都是存在一定适应症的,手术治疗只适合早期治疗。但是,一般食管癌发现基本上都是在晚期,这个时候,用中医进行治疗,就可以弥补西医的缺点,发挥中医的优势,给患者带去福音。
2023-08-16 10:37:351

后缀名.rfa的图用什么软件可以打开?

revit
2023-08-16 10:37:432

求翻译船舶动态信息

离港报告1,离开AITAPE/VANIMO2,引水员登船3,7日20;15,起锚4,引水员下船5,7日20:45 RFA (RFA不明白什么意思)6,ROB(REMAINING ON BOARD)FO(FUEL OIL燃料油)290吨 ,DO(DIESEL OIL柴油)87。1吨,CYCLO(CYLINDER OIL汽缸油)4000L,MELO(MAIN ENGINE LUBE OIL主机滑油)2600L ,GELO(GENERATOR ENGINE LUBE OIL发电机滑油)940L7,装载记录(710件,2846。287立方)8,9,DTS(DISTANCE TO SAIL)距VANIMO 81海里10,ETA(ESTIMATE TIME ARRIVAL预计到达时间)11,DRAFT 吃水 F10。0 (FORE 艏)10 ,A(ASTERN 艉)10。25 ,GM(船的初稳性高度) ARV(ARRIVAL到达)
2023-08-16 10:38:041

法国,美国,俄国国家电视台简称电视台

目前法国有7家国家性的电视台,其中4家为法国国营电视台,其资金来源主要为电视许可证和广告收入。旗下频道有法国电视二台(France 2,简称F2)、法国电视三台(France 3,简称F3)、法国电视五台(France 5)和法德文化台(France &Ocirc)。3家为私营电视台,旗下频道有法国电视一台、法国电视六台、法国电视四台[Canal Plus]。 美国没有政府控制的电视台,要说有的话就是美国国家广播公司(National Broadcasting Company, NBC),全美三大商业广播电视公司之一,是美国一家主流广播电视网络公司,总部设在纽约的洛克斐勒中心,以孔雀为标记。 俄罗斯的是rutv
2023-08-16 10:38:132

revit2017不能识别载入rft格式的族,但能载入rfa格式的。怎么办?高悬赏!

rft 是族样板呀,你自己要建立什么族,都需要选取相应的族样板然后建立这些族后,保存下来即是rfa格式,在载入到项目中使用
2023-08-16 10:38:231

什么是射频消融术?

射频消融术是通过导管将射频电流(一种高频电磁波)引入心脏内,消融特定部位的局部心肌细胞,以阻断折返环路或消除病灶,而治疗快速性心律失常。
2023-08-16 10:38:456

revit标高三角形怎么倒过来

1、打开标高符号显示错误的项目文件,依次选择:插入选项卡,从库中载入面板,载入族命令。2、弹出载入族对话框,顶部查找范围默认为China路径的话,软件安装就没问题,依次打开:注释——符号——建筑文件夹。3、在里面找到如下三个文件,选择这三个文件,点击打开按钮:标高标头上.rfa,标高标头下.rfa,标高标头正负零.rfa。
2023-08-16 10:39:021

怎么理解revit族,系统族,标准构建族

Autodesk Revit 有三种族类型:* 系统族:系统族是在 Autodesk Revit 中预定义的族,包含基本建筑构件,例如墙、窗和门。例如,基本墙系统族包含定义内墙、外墙、基础墙、常规墙和隔断墙样式的墙类型。可以复制和修改现有系统族,但不能创建新系统族。 可以通过指定新参数定义新的族类型。* 标准构件族:在默认情况下,在项目样板中载入标准构件族,但更多标准构件族存储在 构件库中。使用族编辑器创建和修改构件。可以复制和修改现有构件族, 也可以根据各种族样板创建新的构件族。族样板可以是基于主体的样板, 也可以是独立的样板。基于主体的族包括需要主体的构件。例如,以墙族为主体的门族。独立族包括柱、树和家具。族样板有助于创建和操作构件族。标准构件族可以位于项目环境外,且具有 .rfa 扩展名。可以将它们载入项目,从一个项目传递到另一个项目,而且如果需要还可以从项目文件保存到您的库中。* 内建族内建族可以是特定项目中的模型构件,也可以是注释构件。只能在当前项目中创建内建族,因此它们仅可用于该项目特定的对象,例如,自定义墙的处理。创建内建族时,可以选择类别,且您使用的类别将决定构件在项目中的外观和显示控制。
2023-08-16 10:39:123

rf屏蔽箱测试方法

根据配置环境选择测试目标即可。1、测试环境搭建,配置PC、IQxelIP地址。2、将测试环境中原连接IQxel到DUT的cable线改为从IQxel的RFA端口到RF2A端口,选择测试目标即可。
2023-08-16 10:39:201

Revit软件中,标高族如何创建?

PScs6版本卸载方法:一、使用Adobe完美卸载清理工具彻底卸载。AdobeCreativeCloud(CC)CleanerTool可帮助解决AdobeCreativeCloud和AdobeCreativeSuite(CS3-CS6)应用程序的安装问题。该工具可删除CreativeCloud或CreativeSuite应用程序预发布安装的安装记录。它不影响CreativeCloud或CreativeSuite应用程序早期版本的现有安装。1、双击Adobe_Creative_Cloud_Cleaner_Tool文件夹,然后双击Win文件夹。2、右键单击AdobeCreativecloudCleanerTool.exe并选择以管理员身份运行。注意:如果右键单击时,以管理员身份运行不可用,请双击AdobeCreativeCloudCleanerTool.exe来运行。按照屏幕上的说明进行操作:选择语言:对于英语键入e,对于日语键入j,然后按Enter。3、查看Adobe最终用户许可协议:键入y接受或键入n拒绝(如果拒绝,则脚本会停止运行)。按下Enter。4、选择要删除的产品:键入与产品名对应的编号,然后按Enter。5、确认要删除该产品:键入y,然后按Enter。6、当出现消息“AdobeCreativeCloudCleanerTool已成功完成”,请按Enter并重新启动计算机。二、使用电脑安全卫士卸载。以360安全卫士为例:右击PS桌面的快捷方式,然后选择“强力卸载此软件”会自动启动360软件并卸载,卸载完成
2023-08-16 10:39:303

分析化学问题,很简单,希望能告诉我。

比移值Rf=溶质移动的距离/流动相移动的距离。表示物质移动的相对距离。RfA=12/18=0.67RfB=9/18=0.5RfA:RfB=0.67:0.5
2023-08-16 10:40:241

“revit”的构造样板、结构样板、建筑样板、之间有什么区别?

建筑样板:适用于建筑设计,侧重于对建筑模型外形的体现,提前预载入了一些构件,包括屋内的桌椅,和室外的树木植物等图元。结构样板:适用于结构设计,在建筑的基础上,增加了钢筋的方面的内容,样[i]板文件也是提前预载入结构的梁构件,柱构件等结构构件。构造样板:适用于施工设计,包含了建筑和结构部分的内容,更综合。
2023-08-16 10:40:342

revit关于体量建模与族建模的异同

Revit体量与Revit族都是.rfa格式的族文件,都需要载入到项目中作为族构件使用,共同来看!体量,是由线生成面、由面生成体的过程;族是通过拉伸、放样、融合、放样融合、旋转”命令来生成形体的过程。在体量中可以是不闭合的模型线条和图形;而在族中就不行,无论采用“拉伸、放样、融合、放样融合、旋转”哪一种命令,轮廓形状必须是闭合的。在创建族时,我们如何选择这么多命令呢?有一些图元我们可以将其拆解为截面形式和生成图元的轨迹路线(俗称“路径”)两部分。对于截面形状轮廓是相同的,就要考虑“拉伸/放样”命令去做。路径是直线形式,我们根据心情和习惯用“拉伸/放样”都可以,路径带有转角的就用“放样”命令来做。对于路径两端的截面形式不同,中间部分的截面会随路径变化产生过度变化的图元,就要考虑用“融合”思路创建。当然路径是通长的直线,选择“融合/放样融合”命令都可以;路径复杂的就用“放样融合”来创建。对于体量来讲,没有“拉伸、放样、融合、放样融合、旋转”拉等命令怎么办?体量中虽然没有“拉伸、放样、融合、放样融合、旋转”等这些规定好的命令,但是都可以用不同平面上的模型线条组合来生成相应形状。具体的区别:1、编辑环境不同;体量编辑环境与族编辑环境明显的区别在于一个在三维标高平面中创建,一个是在平面标高创建;2、建模工具不同;族主要借助拉伸、融合、旋转、放样、放样融合几个工具创建形状,体量就只有模型线、参照线来创建形体;3、建模方式不同;族的创建是通过特定的工具绘制出形体,体量则是通过绘制几何图形生成实体,相对而言体量的建模方式更简单;4、形体控制方式不同;通过族绘制的形体,若是使用拉伸工具创建的形体只能利用拉伸命令编辑形体,其他命令绘制的形体也一样,体量绘制的形体可以不受拘束,可以编辑整体形状、某一个面、或者一条线段、甚至一个点,体量中可以通过参照点来约束控制形体,是族环境中没有的功能;5、表面网格划分体量提供了分割表面的工具,通过UV网格或交点的形式将表面进行了有理化,进而一些复杂的单元构件便可以通过划分的网格进行填充;6、 用途不同族一般是创建常规构件的模型,如门、窗、甚至是螺丝、螺帽。体量一般是为了建筑方案设计,当然也可以做其他用途,它大大增强了Revit建立曲面模型的能力。如:建立墙/屋面的时候,可以直接拾取体量表面,从而解决了Revit无法生成异形曲面墙/屋顶的问题。
2023-08-16 10:40:491

甲状腺乳头状癌做过消融手术,过后彩超检查不太明确,还可以做穿刺细胞学检查不,检查能明确吗?

由于射频消融治疗(RFA)后局部粘连和水肿较明显,B超检查不太明确。可以做个病理穿刺,检查能明确是否有甲状腺乳头状癌(PTC)存在。RFA治疗PTC后会有复发的情况,RFA治疗后诊断为PTC的病人,应积极做外科手术治疗。PTC预后良好,不用太担心。
2023-08-16 10:40:561

各种癌症的缩写是什么?

BBRMBiologicalResponseModifiers生物反应调节制剂CCABG体外循环冠状动脉旁路移植术CEA癌胚抗原chemotherapy化学治疗CLLChronicLymphocyticLeukaemia慢性淋巴细胞性白血病CML慢性骨髓白血病colorectalcancer结肠癌CTcomputedtomography计算机X线体层摄影cTNM治疗前的分期Curativetreatment根治疗法CYFRA21-1细胞角蛋白21-1片段DDSA数字血管造影EELISA酶联免疫吸附法ERCP内镜逆行胰胆管造影术技术EUCendometrialundifferentiatedcarcinoma子宫内膜未分化癌GG,Grad肿瘤细胞分化程度。--G1,即高分化,细胞分化程度较好。一般来说,G1的肿瘤细胞分裂速度较慢。--G2,即中分化,细胞分化程度居中。--G3,即低分化,细胞分化程度较差。肿瘤细胞分裂速度较快。HHCL粒细胞白血病HIFUhigh-intensityfocusedultrasound高强度聚焦超声技术HNSCC头颈部鳞癌HPV人类乳头瘤病毒IIFN-αα型干扰素IL-22型白细胞间介素MMx远处转移存在与否不能确定;M0远处转移不存在;M1远处转移存在MSTMedianSurvivalTime中位生存期MR好转MRImagnaticresonanceimaging磁共振成像术MRCP核磁共振胰胆管造影NNeoadjuvanttherapy新辅助疗法HL霍奇金淋巴瘤NHL非霍奇金淋巴瘤NSCLCnon-smallcelllungcancer非小细胞肺癌Nx—区域淋巴结(转移)不明;N0—无区域淋巴结转移;PPalliativetreatment姑息疗法PCTPhotochemicalTherapy光化学疗法PCS皮下药盒埋植术PDDPhotodynamicDiagnosis荧光诊断PDTPhotodynamicTherapy光动力疗法PET正电子发射体层扫描PR部分缓解PRFAPercutaneousradio-frequcncyablatiOn治疗经皮射频毁损ProGRP胃泌素释放肽前体PRTPhotoradiationTherap光辐射疗法PTA经皮腔内血管成形术PTC经皮经肝胆道造影PTCA经皮冠状动脉内膜成型术PTCD经皮穿肝胆管引流术pTNMp:PathologyTMN病理分期RRemission缓解RIA放射免疫分析法RFA射频治疗SSCCsquamouscellcarcinoma鳞状细胞癌SCC鳞状细胞癌抗原SCLCsmallcelllungcancer小细胞肺癌SCC-Ag鳞状细胞癌相关抗原SD疾病稳定TTNM分期系统TheTNMStagingSystem--T:Tumor(Topography)原发肿瘤的范围;--N:LymphNode区域淋巴结转移的存在与否及范围;--M:Metastasis远处转移的存在与否。Tx—原发肿瘤不能确定;T0—无原发肿瘤的证据;Tis—原位癌(is代表insitu原位)T1、T2、T3、T4—原发肿瘤的体积及/或范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越大。TACEtranscatheterarterialchemoembolization肝动脉插管化疗、栓塞方法(介入疗法)TAE经导管肝动脉栓塞术TPA组织多肽抗原TTP肿瘤进展时间TMtumourmarker肿瘤标志VVEGFVascularEndothelialGrowthFactor血管内皮生长因子
2023-08-16 10:41:051

射频消融治疗简介及详细资料

相关定义 射频消融术就是在X光血管造影机的监测下,通过穿刺股静脉、股动脉、或锁骨下静脉,把电极导管插到心脏里去,先检查确定引起心动过速的异常结构的位置,然后在该处局部释放100KHz——1、5MHz的高频电流,在很小的范围内产生较高的温度,通过热效能,使局部组织内水分蒸发,干燥坏死,无痛,不需全麻,局部组织损伤均匀,范围小,边界清楚,容易控制。 主治 ①预激综合征合并阵发性心房颤动和快速心室率; ②房室折返性心动过速、房室结折返性心动过速、房速和无器质性心脏病证据的室性心动过速(特发性室速)呈发作反复性,或合并有心动过速心肌病,或者血流动力学不稳定者; ③发作频繁、心室率不易控制的典型房扑; 射频消融治疗 ④发作频繁、心室率不易控制的非典型房扑; ⑤不适当窦速合并心动过速心肌病; ⑥发作频繁和/或症状重、药物预防发作效果差的心肌梗死后室速。 ⑦心律失常 ⑧肝脏恶性肿瘤 ⑨治疗宫颈糜烂等妇科疾病 优点 ①创伤轻微,手术过程只需局部麻醉,病人术后4~8小时即可下床活动,第3天即可出院,一周内可恢复正常工作。 ②成功率高达80~95%;某些类型的快速性心律失常在有经验的介入中心成功率更高;复发率约为1~2%;且复发病例可以通过再次手术达到根治目的。 ③费用不高,一般家庭都能承受。这些年,这项技术在我国发展迅速,已接近已开发国家水平;由于我国病人总数多,所以在手术熟练程度及部分病种的成功率方面已达到已开发国家水平。 禁忌证 射频导管消融治疗的禁忌证: ①器质性心脏病伴发的室性心动过速成功率低,如心肌梗死并发的室性心动过速疗效差。 ②儿童的阵发性室上性心动过速具有自愈性,应严格掌握适应证。 并发症 射频导管消融治疗的并发症: 导管射频消融可能误伤希氏束,造成二度或三度房室传导阻滞;心脏穿孔致心脏压塞,但发生率极低;血栓栓塞等。 注意事项 射频导管消融治疗是通过心导管将射频电流(高频电磁波)作为能量融断折返环路或消除病灶的治疗方法,使用时应注意以下几项: (1)必须首先明确心律失常的诊断。 (2)经心内电生理检查在进一步明确心律失常的基础上确定准确的消融靶点。 (3)根据不同的靶点位置,经股静脉或股动脉置入消融导管,并使之到达靶点。 (4)依据消融部位及心律失常类型不同放电消融,能量5~30w,时间持续或间断10~60秒。 (5)检测是否已达到消融成功标准,如旁路逆传是否已不存在,原有心律失常用各种方法不再诱发等。 特殊症状心脏 利用电极导管在心腔内某一部位释放射频电流而导致局部心内膜及心内膜下心肌的凝固性坏死,从而破坏某些快速心律失常起源点的介入性技术。基本设备是X光机、射频电流发生器及心内电生理检查仪器。局麻下将3~4根电极导管经股静脉、锁骨下静脉送入冠状静脉窦、高位右心房及希氏束、右心室等部位, *** 心房和心室诱发与临床一致的心动过速,定位心动过速起源点,然后将消融用的电极导管送达已定位的起源点并与体外的射频发生器相连。放电后重复电生理检查,若不能诱发心动过速且临床随访无发作,则说明消融成功。当前用该技术可治疗的疾病包括:预激综合征和房室结双经路引起的阵发性室上性心动过速、房扑和房颤、室性心动过速及房性心动过速。其中阵发性室上性心动过速的根治率可达90%以上,室性心动过速的治愈率约在50%左右。房性心动过速、房扑及房颤的射频消融正在临床尚无统计数字。 专家指出,射频消融是根治的唯一途径。没有什么药物能有限的预防发作。 恶性肿瘤 研究人员选取67例因原发或继发性肝脏恶性肿瘤行RFA治疗的患者进行研究,判断治疗反应、疾病进展和并发症。研究人员88处病变接受治疗,其中包括57例肝细胞癌,28例转移癌,2例胆管癌和1例肝脏浆细胞癌。平均肿瘤直径为2.7 cm(范围:0.5-6.9 cm)。共行101次消融治疗(66次经皮消融,35次术中消融)。 结果发现,在随访142天后获得85例病变的可靠资料。61例(72%)病变的局部肿瘤得到控制,但其中6例出现新的远处转移。20例(23%)病变具有残留,4例(5%)病变出现局部复发。共出现10例并发症,其中1例患者发生肝脓肿并因肝衰死亡。 有关专业人士认为,RFA治疗肝脏恶性肿瘤安全有效,多数病变得到局部控制,但是仍需要密切监测以判断复发和远处转移。 恶性肿瘤cik综合治疗 解放军261医院治疗癌症是采用新兴疗法“微创消融+分子靶向+细胞免疫疗法”,这种综合治疗恶性肿瘤的方式,不仅可有效对抗癌细胞,还可提高患者生存质量,目前众多癌症患者已经得到261医院的有效治疗,并成功帮助患者减轻了病痛。最后提示,治疗恶性肿瘤要选择大型正规医院。 宫颈糜烂 美国无痛高频电波技术(LEEP术)是由多种电极头组成,通过金属丝由电极尖端产生超高频电波,在接触身体组织的瞬间,由组织本身产生阻抗,吸收电波产生高热,使组织本身内部的水分子瞬间产生快速振荡,细胞内水分子蒸发从而破坏细胞或使细胞挥发来完成妇科各种子宫颈病变的处理,宫颈糜烂治疗,同时保留周围组织的生理功能。 其他内容 心导管射频消融是通过心导管将射频电流(一种高频电磁波)引入心脏内以消融特定部位的局部心肌细胞以融断折返环路或消除异常病灶而治疗心律失常的一种方法。是一种可以达到根治心律失常的方法。 射频消融治疗心律失常的发展和现状如何? 经导管射频消融术根治快速心律失常诞生于20世纪的80年代中期,我国于上世纪90年代初引进此项技术,成千上万的原来深受心动过速之苦的患者彻底摆脱疾病之苦,恢复正常生活、学习和工作。 可以说射频消融术是迄今发展最迅速,最广泛为医患双方接受的新技术。房室结双径路),发展到特发性室速,频发的室性早搏,心房扑动,房性心动过速,房颤等。对于常见的阵发性室上性心动过速,射频消融治疗的成功率可达95%以上,术后复发率1-3%。 心导管射频消融是如何进行的? 首先经过穿刺颈内静脉或锁骨下静脉和双侧股静脉送入心导管电极行电生理检查,以明确诊断和所需消融的病灶所在的部位。然后选用特制的大头消融导管到达病灶部位,短时间内发射射频电流,电流功率一般为20-30瓦,射频电流接触到心肌组织后产生局部的相对高温,从而使局部心肌组织干燥坏死,坏死的心肌组织不再起到传导电信号作用,因而心律失常得以根治。射频电流对心肌局部造成损伤非常局限,约3-4毫米直径范围及深度,不会影响心脏功能。经心内电生理检查证实消融成功即结束手术。手术是在局麻状态下进行,病人在整个手术中都是清醒的,随时可将自已的感受告诉医生。手术完成后,大部分病人在第二天就可以下地活动,一般两到三天就可以出院。
2023-08-16 10:41:131

汽车rfa是什么意思

汽车rfa是免钥匙控制单元模块。无钥匙进入系统驾驶员无需操作遥控器开关或机械钥匙开锁,直接拉动车门把手(或操作外门把手上的开锁开关),便可轻松打开车门。汽车无钥匙系统所使用的不是传统的钥匙,而是一个智能钥匙,或者说智能卡。当你踏进指定范围时,该系统即可识别出你就是授权的驾驶者并自动开门。
2023-08-16 10:41:521

rfa文件用什么软件打开

可以用Revit打开
2023-08-16 10:41:591

电脑中revit下载的.rfa在哪

C:ProgramDataAutodeskRVT 20XXLibrariesChina,请参考前面的link,20xx对应版本号码。
2023-08-16 10:42:151

revit里rte和rvt的区别

.rte在revit中是样板文件格式;.rvt在revit中是项目文件格式。
2023-08-16 10:42:253

巴雷特食管是什么病?

巴雷特食管症可能是大家没有听说过的疾病,它是一种不常见的食管疾病,就是食管下端有不正常的柱状上皮覆盖,这种疾病多见于中老年人。患巴雷特食管症后需要及时进行治疗,否则病情会随着时间恶化,那么,巴雷特食管是什么病?巴雷特食管是怎么得的?1、定义Barrett食管(BE),又称巴雷特食管,即食管下段的鳞状上皮被柱状上皮覆盖。近25年来,胃食管反流病(GORD)和食管腺癌的发病率显著升高。目前普遍认为BE与GORD相关,并有发生腺癌的可能,是食管腺癌的癌前病变。近年来,基础研究着重于发现BE的发生、发展(不典型增生)及恶变的机制;临床研究则着重于BE的进展风险、肿瘤发生的易感因素及癌前指标的发现。2、BE发生机制目前普遍认为,BE是重度胃食管反流的获得性现象,黏液分泌的肠上皮化生常被视为是对回流物质的适应性和保护性反应。然而,具体哪些细胞受反流物质(酸、酶和十二指肠液)的影响而发展成为BE仍备受争议。3、BE的发展据估计,BE的真实发病率约为1.5%。大多数的BE可终生保持稳定,每年仅1%转变为低级别不典型增生。同时,基于以下两点,低级别不典型增生被认为是相对无害的:1.每年仅不超过2%的低级别不典型增生转变为高级别不典型增生;2.多次内镜活检发现,低级别不典型增生有逆转至简单化生的可能。然而,最近一项证据显示,低级别不典型增生转变为高级别不典型增生的真实比例可能更高,约为每年9%,这主要因为部分非不典型增生患者被错误地诊断为低级别不典型增生,因此准确地对不典型增生进行病理分级显得尤为重要。4、BE内镜干预随着人们对高级别不典型增生和肿瘤风险的认知的不断加深,内镜技术得到快速地发展,越来越多的辅助手段被应用到食管内镜中,如染料喷涂、自发荧光、窄带成像、放大内镜和拉曼光谱以及分子病理学等。内镜应用初期,一般采用热消融对不典型增生进行治疗,通常与质子泵抑制剂治疗联合应用或者偶尔与抗反流手术联合应用。然而,术后缺乏有效的证据证明增生的部位被完全摘除。在20世纪90年代末,内镜下黏膜切除术(EMR)得到迅速发展,通过EMR可以切除异常增生上皮,使化生黏膜得到有效的逆转,从而达到治疗和防止BE复发的目的。作为一种BE微创治疗手段,射频消融术(RFA)采用高频射频波破坏食管的内皮细胞,导致其发生热损伤,当食管内皮的异常细胞或癌前细胞被破坏后,在原来的位置上正常的组织可以再生修复。研究表明RFA能够去除90%左右的残留增生上皮。就目前的随访结果来看,RFA和EMR治疗效果较好且风险较低,而低度不典型增生又确有其风险性,那么是否可以在BE阶段就使用上述方法呢?近期证据表明,在BE阶段进行上述干预很可能是合理的,但仍存在一定的风险。在最近的一项随机试验中,RFA后3年的复发风险仅为1.5%,较对照组的26.5%显著降低;同时,治疗组的黏膜内癌的发生率仅为1.5%,也较对照组的8.8%显著降低。但是,仍推荐内镜复查以监控BE的复发。5、早期食管癌内镜干预目前,通过内镜监测的广泛应用、内镜成像技术的改进、分子病理学方法的应用和内镜评估的标准化等方式,早期食管癌的检出率得到显著的提高。EMR已经成为一种治疗早期食管癌的有效方式。EMR术前需对肿瘤进行精确定位,以确保能够切除足够的范围和深度。术后仍应内镜监测其疗效。对于肿瘤已经侵犯粘膜下层的患者,约20%可能出现淋巴结转移,其淋巴结转移的风险可通过肿瘤侵及的深度进行预测,但仍存在争议。同时,原发肿瘤的病理特征(分化程度和淋巴管浸润)和患者遗传组成也与淋巴结转移有关。前哨淋巴结活检技术可能可以作为判断是否进行食管切除术的一种手段。综上,食管内镜干预措施正被广泛地应用到BE和早期食管癌的不同阶段。外科医师应不断提高对内镜不良事件、术后监测和预后因素的认知。虽然长期干预疗效仍需更多可靠的证据,目前来看,内镜治疗仍是值得推荐的。6、食道癌治疗1、手术治疗。专家认为,最常见的治疗方法就是手术治疗,这也是食管癌治疗中比较常用的一种治疗的办法,在食管癌早期的时候手术治疗比较管用,但是,手术治疗是会给患者的身体造成一定伤害的,所以,一定要慎用。2、放射治疗。主要包括外放射和腔内放射、术前和术后放射治疗,对患者的损伤比较小。化学药物治疗,被用于手术或者是放疗的辅助治疗,和其他的治疗方法相配合,效果还是相当不错的。3、中医药治疗。这也是比较常用的一种食管癌治疗办法,中药治疗给患者带来的副作用很小,而且,是从根本上治疗疾病,所以,在食管癌治疗的时候,中医治疗是很受到大家欢迎的,但是,选择治疗方法的时候,一定要根据患者的自身症状去进行针对性的治疗,这样的治疗才能起到效果。食管癌治疗方法一般分为西医和中医,西医又可以分为放疗、化疗、手术等方法,每一种办法都是存在一定适应症的,手术治疗只适合早期治疗。但是,一般食管癌发现基本上都是在晚期,这个时候,用中医进行治疗,就可以弥补西医的缺点,发挥中医的优势,给患者带去福音。
2023-08-16 10:42:321

、Revit构件图元都是以什么文件形式提供的?

Revit构件图元的文件格式是:“rfa.格式”补充:一般来说Revit常用的文件格式包括以下四类:rvt.—项目文件:即建模工程项目常用的保存格式;rte.—项目样板:其中包括了预载入的族的预设属性参数;rfa.—族文件:各类自建族。如门、窗、柱等;rft.—族样板:建族过程中使用的各类族样板文件。
2023-08-16 10:42:412

solidworks三维数据怎么保存为RFA格式的文件

solidworks三维数据怎么保存为RFA格式的文件答:目前没有这个功能!而且Solidworks本身不会打开或导入RFA和RVT文件,也是不支持的!
2023-08-16 10:42:511

如何输入标高半实心倒三角符号

方法如下1、打开标高符号显示错误的项目文件,依次选择:“插入”选项卡,“从库中载入”面板,“载入族”命令。2、弹出载入族对话框,顶部“查找范围”默认为China路径的话,你的软件安装就没问题。3、依次打开:注释——符号——建筑文件夹,在里面找到如下三个文件,选择这三个文件,点击“打开”按钮。4、标高标头_上.rfa。5、标高标头_下.rfa。6、标高标头_正负零.rfa。7、再返回绘图窗口,选中相应的标高符号,在“属性”选项板中点击“编辑类型”,编辑标高的类型属性,将类型参数的“符号”一项改为相应的标头样式,如标高标头_上,按确定按钮,就可以了。8、返回绘图界面,标高标头已经正确显示。
2023-08-16 10:42:581

revi结构课程

设计院结构专业学习Revit作用大么 室内设计Revit用处相对不是很大 Revit主要偏向于建筑整体,还有外观性的一些东西室内设计Sketchup表现的更快速,渲染也相对好一些,家具库更全 revit中画结构楼板是在结构平面画还是在楼层平面画 1、首先打开电脑中的revit软件,然后打开revit文件,如下图所示。 revit结构和revit建筑有区别吗欢迎知情人士解答 两款软件 前者顾名思义偏向结构专业,不过国内主流为PKPM,暂时听说这个软件无接版口,所权以应用不广泛 后者很有名气,国内也推出了很多年了,用的比较成熟的上海这边有CCDI和现代院Revit组,北京整体更好一些,还有全国各地都有专门使用Revit建筑的设计院,暂时都还不多,在普及中 revit2016建筑设计培训课程怎么样 建筑设计工作,在BIM设计流行的当下,建筑师学习revit是一个很好的选择。 revit建筑设计需要的技能包括: 1、常规设计软件操作技能: 画图设计软件CAD快捷命令:包括绘图、修改、图层、标注等快捷键操作。 建筑设计软件天正快捷命令:包括轴网、柱墙、门窗、楼梯、平立剖、标注、图库等快捷键操作。 2、BIM分析软件操作技能: 清华日照分析软件:包括公建、住宅、工业规划设计建模、整体日照分析等软件操作。 PKPM节能分析软件:包括公建、住宅的节能分析等软件操作。 3、BIM设计软件操作技能: 第1个模块:高层图纸的建筑结构识图、构造、图集 第2个模块:Revit Architecture Structure的模型创建:标高——轴线——墙(幕墙)——柱——基础(筏板、独基、条基)——门窗——梁——板(天花板、屋顶、老虎窗)——楼梯(坡道)——散水——装饰构件 第3个模块:revit的族创建:可载入族、体量族、自适应族 第4个模块:revit的高级应用:幕墙、复杂造型的创建 第5个模块:revit的协同应用:协同工作流程和方法 实训项目:地上11层、地下1层的高层建筑、结构专业全流程的BIM建模实训。 4、建筑施工图设计技能: 建筑施工图设计实战操作:三类实际工程项目的全过程施工图设计实战操作 三类实际工程项目:住宅施工图设计、公建施工图设计、商业综合体施工图设计 三类层数工程项目:33层高层、17层高层、6层商业综合体建筑 建筑规划方案设计实训课程: 建筑规划方案设计实战操作:四类实际工程项目的全过程建筑规方案设计实战操作 四类实际工程项目:规划方案设计、住宅方案设计、公建方案设计、商业综合体方案设计 三类层数工程项目:33层高层、17层高层、6层商业综合体建筑 5、建筑设计规范: 居住区规划设计规范、规划管理技术规定(2013新版)、建筑设计防火规范(2014新版)、住宅建筑规范、住宅设计规范(2011新版)、民用建筑设计通则、办公设计规范、汽车库设计规范、汽车库防火规范等。 revit感觉入门好难啊 这本来就是一个很SB的软件。比如说键盘上那么长一个空格键,几乎没什么用处。完成和退处都要伸长手指去按Esc。镜像还分什么绘制线和拾取线。各种命令操作起来没有提示栏…… 我想问一下revit怎么做结构啊 Revit是一个平台,有Revit Building建筑,Revit Structure结构,Revit System水电,针对建筑的各个专业。只是目前国内还没有后两者的中国版本,但是很快就会进入国内了。 revit中的结构墙和建筑墙 现在分别绘制建筑结构墙体,查看它们的属性: 上图为建筑墙体属性,明天的可以看到专结构选项中的复选属框没有选中。上图为结构墙体,其中的结构相关的复选框都是被选中的。这个建筑结构墙体的主要区别,那么这个结构复选框到底有什么作用呢? 1、在结构、建筑规程下查看到的构件是有区别的。在结构规程下只有结构墙体可以显示出来,但是在建筑规程里面建筑结构墙体都是可以显示出来的。所以软件区分结构墙体和建筑墙体并不是以我们给墙体的命名还有材质决定的,而是我们选用的墙体的类型。 2、添加钢筋的方式,在建筑墙体里面是不可以添加钢筋构件的,只能在结构墙体里面添加。 注:在可见性视图里面并没有结构墙和建筑墙的区分,如果在一个模型中既有建筑墙体,又有结构墙体只能通过过滤器或者是规程控制可见性。 Revit结构、Revit建筑软件主要区别是什么 两个软件的内核的一样的,architecture注重整个模型的建立,比如墙、柱、门、窗;而回structure注重建立结构构件答如结构柱、梁、桁架等。通俗点说就是两个软件在“常用”选项卡的内容不同,其他基本相同。这也使得Revit在2013版后都把建筑、结构和机电整合为一个软件。我记得论坛里貌似有扫盲贴 “revit”的构造样板、结构样板、建筑样板、之间有什么区别 主要的区别是根据不同建筑专业的要求,对单位,线形,不同构建的显示。 具体区别如下示: 基于样板的新项目,均沿袭样板的所有族、设置(比如单位、填充的样式、线样型式、线宽、视图比例等)以及几何图形。 样板文件是一个系统性的文件,其中的大多数的内容都来源于设计过程中的日积月累。 Revit族库简单的说就是把大量Revit族按照其特性、各种参数等属性自行进行分类、归档,而成的数据库。 随着项目的开展、深入,相关行业的企业或组织也会积累到一套属于自己独有的族库数据。 在以后的建模过程中,可直接调用内部自己的族库数据,并根据实际设计需要情况进行适当的修改,即可减少没必要的操作,提高工作效率。 Revit族库可以理解成是一种无形的知识生产力。 而族库的质量,则体现了相关行业企业或组织的核心竞争力所在。 (9)revi结构课程扩展阅读: Revit族是某一类别中图元的类,是根据参数(属性)集的共用、使用上的相同和图形表示的相似来对图元进行分组。一个族中不同图元的部分或全部属性可能有不同的值,但属性的设置是相同的。 Autodesk Revit 有三种族类型: 1、系统族: 系统族是在 Autodesk Revit 中预定义的族,包含基本建筑构件,例如墙、窗和门。 例如,基本墙系统族包含定义内墙、外墙、基础墙、常规墙和隔断墙样式的墙类型。 可以复制和修改现有系统族,但不能创建新系统族。 可以通过指定新参数定义新的族类型。 2、标准构件族: 在默认情况下,在项目样板中载入标准构件族,但更多标准构件族存储在构件库中。 使用族编辑器创建和修改构件。 可以复制和修改现有构件族,也可以根据各种族样板创建新的构件族。 族样板可以是基于主体的样板,也可以是独立的样板。基于主体的族包括需要主体的构件。 例如,以墙族为主体的门族。独立族包括柱、树和家具。 族样板有助于创建和操作构件族。 标准构件族可以位于项目环境外,且具有 .rfa 扩展名。 可以将它们载入项目,从一个项目传递到另一个项目,而且如果需要还可以从项目文件保存到库中。 3、内建族: 内建族可以是特定项目中的模型构件,也可以是注释构件。 只能在当前项目中创建内建族,因此它们仅可用于该项目特定的对象。 例如,自定义墙的处理。创建内建族时,可以选择类别,且您使用的类别将决定构件在项目中的外观和显示控制。
2023-08-16 10:43:061

为什么revit活族载入项目后变成死族了

你问的是否Revit载入族文件之后没有反应。首先软件中存在三种族文件,系统族、内建族和可载入族。可以从外部载入的族就是可载入族,即经常见到的后缀为rfa的族文件。确定是可载入族之后,通过插入选项卡中的载入族命令将该族文件载入项目中。然后在项目浏览器中,根据刚刚所载入族的族类别找到载入后的族,将其拖拽出来进行放置。如果不知道载入族的族类别,可以通过族名称进行搜索。搜索到之后用同样的方式就可以放置族文件。
2023-08-16 10:43:251

转录中rf复合物是什么物质

f复合物指的是芳香烃的氟化物及其衍生物与钠的复合物。在有机合成反应中,f复合物可应用于芳烃的引入、缩合、取代等反应中,具有催化剂的作用。简单来说,它是化学反应中常用的催化剂。同时,由于f复合物具有高反应活性和选择性,能够在较温和的反应条件下完成一些复杂化学反应,因此在药物、化工等领域有广泛的应用。
2023-08-16 10:43:346

RAF过滤器和QYL过滤器有什么区别?

这两种都是回油过滤器,RFA是微型直回式的两种过滤器外观不一样,尺寸不一样
2023-08-16 10:43:481

基因突变

核糖体? 翻译都是在核糖体中进行的 也就是在这时候才会在合成时候发生基因突变...应该是...
2023-08-16 10:44:006

rfc在revit是什么后缀

在Revit中,RFC是Revit Family Content的缩写,通常用于表示Revit家族文件。RFC文件的后缀名通常是.rfa。
2023-08-16 10:44:161

revit怎么让标高倒着的

1、打开标高符号显示错误的项目文件,依次选择:插入选项卡,从库中载入面板,载入族命令。2、弹出载入族对话框,顶部查找范围默认为China路径的话,软件安装就没问题,依次打开:注释——符号——建筑文件夹。3、在里面找到如下三个文件,选择这三个文件,点击打开按钮:标高标头上.rfa,标高标头下.rfa,标高标头正负零.rfa。
2023-08-16 10:44:261

战地风云1942修改器怎么用?

  打开winrfa选项,  点上面的File 然后点Open.rfa  找到Modsf1942Archives目录下的Objects.rfa (如果你只是想要修改武器的参数的话 )找到后打开这时你会看到一个列表比方说你想要修改Mp40的弹药数量, 就将滚动条下拉然后找到handweapons选项,下面这些就是Mp40的各种参数了  -----------------------------------------------------------------------------  ObjectTemplate.create HandFireArms Mp40  ObjectTemplate.itemIndex 3  ObjectTemplate.projectileTemplate mp40Projectile  rem ObjectTemplate.setTracerTemplate Tracer_Projectile CRD_UNIFORM/2/4/0  ObjectTemplate.projectilePosition 0/0/0  ObjectTemplate.hasDynamicShadow 1  ObjectTemplate.magSize 32  ObjectTemplate.numOfMag 5  ObjectTemplate.magType 0  ObjectTemplate.reloadtime 4.3  ObjectTemplate.roundOfFire 9  ObjectTemplate.GUIIndex 7  ObjectTemplate.setHudAmmoType ATAmmoBar  ObjectTemplate.setAmmoBar "Ingame/Magbar_SMG_empty_32x64.tga"  ObjectTemplate.setAmmoBarFill "Ingame/Magbar_SMG_full_32x64.tga"  ObjectTemplate.setAmmoBarSize 46  ObjectTemplate.setAmomBarPosX 4  ObjectTemplate.setAmomBarPosY -11  ObjectTemplate.setAmomBarTextPosX 8  ObjectTemplate.setAmomBarTextPosY 4  ObjectTemplate.setCrossHairType CHTCrossHair  objectTemplate.aiTemplate MP40AI  ObjectTemplate.zoomFov 0.6  ObjectTemplate.altFireOnce 1  ObjectTemplate.soldierZoomFov 0.9  ObjectTemplate.soldierZoomPosition -0.02/-0.0/-0.08  ObjectTemplate.soldierCameraPosition 0.01/-0.04/0.09  ObjectTemplate.addRootSpeed 0  ObjectTemplate.AmmoType 1  ObjectTemplate.minDamage 0.5  ObjectTemplate.distToStartLoseDamage 50  ObjectTemplate.distToMinDamage 100  rem ObjectTemplate.autoReload 1  Rem *** Deviation Begin *****  ObjectTemplate.velocity 1000  ObjectTemplate.setRecoilForceUp CRD_UNIFORM/0.21/0.25/0  ObjectTemplate.setRecoilForceLeftRight CRD_UNIFORM/-0.1/0.1/0  ObjectTemplate.setHasRecoilForce 1  ObjectTemplate.setGoBackOnRecoil 1  ObjectTemplate.setFireDev 2.0 0.35 0.06  ObjectTemplate.setDevMod 1.2 1.05 0.9  ObjectTemplate.setMinDev 0.4  ObjectTemplate.setTurnDev 0 0 0 0  ObjectTemplate.setSpeedDev 0.8 0.2 0.2 0.1  ObjectTemplate.setMiscDev 2.5 2.5 0.1  Rem *** Deviation End *****  ObjectTemplate.fireInCameraDof 1  ObjectTemplate.loadSoundScript Sounds/mp40.ssc  ObjectTemplate.createSkeleton animations/Mp40.ske  ObjectTemplate.useSkeletonPartAsMain Mp40  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Lod  ObjectTemplate.addTemplate e_MuzzThomp  ObjectTemplate.setInputId -1  ObjectTemplate.startoneffects 0  ObjectTemplate.setPosition 0/0.023/0.43  ObjectTemplate.setRotation 0/0/0  ObjectTemplate.addTemplate e_Shell9mm  ObjectTemplate.setInputId -1  ObjectTemplate.startoneffects 0  ObjectTemplate.setPosition 0/0.02/0.43  ObjectTemplate.setRotation 0/0/0  ObjectTemplate.networkableInfo HandFireArmsInfo  rem ** Objects  ObjectTemplate.create SimpleObject Mp40Trigger  ObjectTemplate.geometry Mp40Trigger  ObjectTemplate.create SimpleObject Mp40Plupp  ObjectTemplate.geometry Mp40Plupp  ObjectTemplate.create SimpleObject Mp40Mag  ObjectTemplate.geometry Mp40Mag  ObjectTemplate.create SimpleObject Mp40Simple  ObjectTemplate.geometry Shad_Mp40  ObjectTemplate.create AnimatedBundle Mp40Complex  ObjectTemplate.geometry Mp40  ObjectTemplate.hasDynamicShadow 1  ObjectTemplate.createSkeleton animations/Mp40.ske  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Trigger  ObjectTemplate.bindToSkeletonPart Trigger  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Plupp  ObjectTemplate.bindToSkeletonPart plupp  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Mag  ObjectTemplate.bindToSkeletonPart Mag  ObjectTemplate.create LodObject Mp40Lod  ObjectTemplate.lodselector HandWeaponLodSelector  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Complex  ObjectTemplate.addTemplate Mp40Simple  -----------------------------------------------------------------------------  先简单的介绍一下各种主要参数  ObjectTemplate.create HandFireArms Mp40  这个是武器的名称  ObjectTemplate.projectileTemplate mp40Projectile  这个是武器使用的弹药,如果你把它改成TigerProjectile的话,那游戏中的Mp40就会发射Tiger的炮弹(88MM的MP40?)  ObjectTemplate.magSize 32  这就是武器的弹药数量  ObjectTemplate.projectilePosition 0/0/0  这个参数是设定弹药从什么地方飞出来的,坐标X Y Z  ObjectTemplate.numOfMag 5  这个是武器的备用弹~~  ObjectTemplate.reloadtime 4.3  这个是武器重新装填弹药的时间  ObjectTemplate.roundOfFire 9  这一行参数是设定武器的射击速度,数值越高武器的射击速度越快  ObjectTemplate.velocity 1000  这个是弹药的飞行速度,如果你把它改成999XXXX的话就不用计算提前量了(CS?)  以上这些参数都可以修改的~~  不过不要修改的太BT...  那样就失去游戏的乐趣了  (PS:修改前一定要备份Objectes.rfa!)
2023-08-16 10:44:351

肝脏肿瘤射频消融术术后半个月,有轻微盗汗及消瘦现象,肝部部分区域呼吸伴随疼痛,希望相关人士可以解答

去问你的手术医生 看看
2023-08-16 10:44:474

何谓基因突变?有哪些主要型别?

何谓基因突变?有哪些主要型别? 基因突变指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。主要型别碱基置换突变、移码突变、缺失突变、插入突变。 1、碱基置换突变:指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变,也称为点突变。 2、移码突变:指DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个(非3或3的倍数)碱基对时,造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。 3、缺失突变:基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。 4、插入突变:一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA,那么它的结构便被破坏而导致突变。 基因突变包括哪些型别?其主要遗传效应有哪些 型别:点突变、缺失、插入、倒位和动态突变。 遗传效应:碱基置换突变(同义突变、错义突变、无义突变、终止密码子突变或延长突变)、移码突变、融合突变等 基因突变包括哪些型别 两大类: 一、 由于个体体内自带基因的突然改变,是遗传资讯的隐性表现。 二、 由于外界环境条件导致的个体体内遗传细胞发生突变,是后天的影响结果。 希望可以帮到你哦~ 基因突变的四种类型: 1.碱基置换突变 2. 移码突变 3.缺失突变 4.插入突变 影响因素 内在因素 突变是一系列变化的结果。影响这一系列变化的任何一个环节的因素都会对于突变型的出现有一定的影响。 诱变剂接触 DNA以前必须首先进入细胞,才能诱发突变。高等植物对于紫外线的诱变作用较不敏感的原因就是因为紫外线不易穿透它的细胞壁。化学药品的渗透和细胞膜的结构有很大的关系。鼠伤寒沙门氏菌有一个改变细胞膜成分的突变型深度粗糙 (rfa),它使细胞膜对于许多药物的渗透性增大,从而提高了细胞对许多化学诱变剂的敏感性。 细胞中的酶可以破坏进入细胞的诱变剂,从而减弱诱变效果。例如,过氧化氢酶可以减弱过氧化氢的诱变效果。一些没有诱变作用的物质也可以因为细胞中的酶的活化作用而使该物质转变成为诱变剂,这些物质称为前诱变剂。例如陆蒽酮本身没有诱变作用,但可以通过肝脏中的羟化酶的作用而转变为诱变剂海蒽酮(图7)。 基因突变 诱变剂接触DNA以后,能使DNA发生区域性的损伤,这些损伤如果未经修复,便可阻碍 DNA的复制而造成细胞死亡。修复 DNA损伤的机制有两类:一类称为无误修复,它使 DNA恢复原状但不带来突变;另一类称为易误修复或称错误倾向修复,它使DNA复制继续进行,但也常同时带来基因突变。 细胞中有关 DNA损伤修复的酶活性的改变,可以改变细胞对于诱变剂的杀伤作用或诱变作用的反应。由于基因突变而使不论哪一种有关 DNA损伤修复的酶失活时,都必然导致细胞对于紫外线或其他诱变剂的杀伤作用变得更为敏感。可是就诱变结果来讲,则要看这酶是涉及无误修复,还是易误修复。如果属于前者,那么有关的基因发生突变时将使突变更易发生,如果属于后者,那么有关的基因发生突变时将使突变更不易发生,因此这些突变型分别称为增变基因和抗变基因。在大肠杆菌噬菌体T4中,基因43编码 DNA多聚酶。基因43的突变型有两种。一种是增变基因,它的 DNA多聚酶的核酸外切酶活性和多聚酶活性之比小于野生型的 DNA多聚酶;另一种是抗变基因,它的 DNA多聚酶的这两种活性比大于野生型的 DNA多聚酶。在其他生物如大肠杆菌、酵母菌和一些真核生物中也曾发现增变基因。 何谓基因突变\突变对生物有好处么\`? 基因突变是指 DNA在复制过程中 的 碱基被 替换 或者 缺失 或者新增 突变分为有害 中性 和有利 三种变异 依据生物所处的环境而改变 本人高三生物教师 祝学习愉快 基因突变的种类有哪些?各类型别的特征? 按照基因结构改变的型别,突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。 按照遗传资讯的改变方式,突变又可分为错义、无义两类。 基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同,基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。 你在百度文库上搜索 那很全的 基因突变有哪些分类方法 化学诱变 EMS诱变(人工化学诱变技术) 物理诱变 γ射线 此外还有宇宙无重力情况下等方法 基因突变对染色体上基因有何影响?突变型别? 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换,增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。突变型别:三种;碱基对的替换,增添和缺失。 基因突变不会改变染色体上基因的数量和所在位置,只是某一个位点发生改变,会引起基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变(因为密码子具有兼并性)。 基因突变的因素有哪些 基因突变分为两大类,自然突变和诱发突变。一般是基因内部的碱基对顺序由于其他原因发生改变,例如贫血性镰刀细胞,是DNA上的腺嘌呤和胸腺嘧啶的顺序发生改变而造成的。 根据突变对表型的效应,基因突变分为哪些型别 基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因,也指具有这一突变基因的个体。 基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型,为育种工作提供素材,所以它还有科学研究和生产上的实际意义。 种类 基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同,基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。 按照表型效应,突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质,而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础,所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况,基因突变一般可分为碱基置换突变(base substitution和移码突变(frameshift mutation)两大类。 碱基置换突变(subsititution) 指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变,也称为点突变(point mutation)。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换(transitioBU诱发的突变n)。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换(transversion)。由于DNA分子中有四种碱基,故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中,转换多于颠换。
2023-08-16 10:45:071

revit中无建筑标高标头,打开后是圆的,怎样改成三角形的中国样式,恳请列为大佬指点一二

这些都是注释族,建立相应的注释族就OK啦
2023-08-16 10:45:174