WXWTZXRKS,JBJS,YNCZYG 这是每个拼音的第一个字母，帮帮忙翻译成为汉语，前面五个汉字是：我希望躺在

章鱼哥。。

ZYG-150型超前地质钻机由煤炭科学研究院重庆分院生产，如图4-5。该钻机适用于岩土坚固性系数f≤8、工作断面面积S≥4.5 m2的钻孔。钻机在歌乐山隧道、马鹿箐隧道使用，钻进能力为4～6m/h。ZYG-150型超前地质钻机主要技术指标如表4-3。图4-5 ZYG-150型超前地质钻机照片图4-6 MGY-60B型超前地质钻机照片

偶线期：减数分裂前期Ⅰ的第二个时期，此期染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。此期合成Zyg-DNA（也称偶线期DNA）且活跃转录。Zyg-DNA属于基因组DNA，故减数分裂中基因组DNA的复制完成于偶线期。扩展资料：特点1、同源染色体联会偶线期中，同源染色体联会，且联会复合体彻底形成，于双线期开始去组装。2、合成偶线期 DNA偶线期DNA（zygDNA）属于基因组DNA且活跃转录，不同于有丝分裂M期染色体凝缩而不转录减数分裂中S期由于L蛋白的存在阻止zygDNA的复制，其直到偶线期才复制完成。

DJ是动检车

我只了解ZYG150型。它是仿制瑞典-Atlas-Copco公司的COP1238凿岩机。额定功率12KW左右，冲击频率50Hz左右。结构比较紧凑，适合井下使用。一般用于钻凿硬度较高的岩石，如铁矿，石矿等。国内ZYG150仿制已经比较好了。不过它是80年代初的产品，已经30年了。现在国内好点的矿山用COP1838凿岩机，这款功率更高，缓冲效果好，对钻杆寿命等也好。不过国内仿制的尚处于起步阶段，好用的基本上没有。进口的又很贵很贵。150型的国内沈风做的比较好，沈风被Atlas收购了。图纸都是Atlas的图纸，质量上相对较好。工作原理一半句也讲不清楚，大概就是，前面叫机头部分，主要作用冲洗润滑，第二块是回转部分，作用是钎具的正反转，第三部分是缓冲部分，用于吸收钻杆的反射波。（1838与1238主要区别在此）第四部分是冲击机构（核心），作用是为钻杆提供往复冲击力。还有一块柄体，一般算到冲击机构里面。ZYG150的频率40-60Hz，冲击能大约300J。大概就这么多吧。另外一个我就不懂了。

1.方法1——插卡音响 买一个能插U盘播放的小音箱或播放器,例如老师上课时候那种小蜜蜂播放器。2.方法2——插卡音响 买了插入U盘的小音箱或播放器,把歌曲储存到U盘再插入小音箱或播放器播放就可以了。3.方法3——内存插卡音响 买一个能插内存插卡的小音箱或播放器,内存卡就是常见的手机那种几十G的小卡片。4.方法4——内存插卡音响 把内存卡插入小音箱或播放器(带有内存卡凹槽的那种),按照说明书哦进行播放。

含z的好像不是很多

固态继电器，1、2脚（相当于一个交流开关、只能控制交流电、内部是可控硅电路）， 受3、4脚控制（控制电压直流）。

类型的符号的意思的，具体产品的写的上面的有的标注的。

同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即 *** 、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方。 基本介绍 中文名 ：同源染色体 外文名 ：homologous chromosomes 发现领域 ：二倍体生物细胞 涉及学科 ：人体学、遗传学、生物学 涉及领域 ：细胞学科、遗传学科 研究意义 ：探索细胞领域的新知识 其他染色体 ：联会复合体 研究对象,研究意义,特征表现,分裂类型,减数分裂,配子减数分裂,孢子减数分裂,合子减数分裂,其他分裂,分裂过程,概述,分裂间期,分裂期,联会复合体, 研究对象 同源染色体（homologous chromosomes）是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。 同源染色体 正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。 研究意义 在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连线著。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。 区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。 不仅只有减数分裂有同源染色体的存在，有丝分裂也有。所有的只要有一对染色体存在的都会存在。 特征表现 为什么同源染色体是一条来自母方一条来自父方？ 答：因为在减数分裂以后形成的配子（生殖细胞）中没有同源染色体，所以在受精作用后， *** 的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。 分裂类型 减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的 *** 和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。　减数分裂可分为3种主要类型： 配子减数分裂 也叫终端减数分裂（terminal meiosis），其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的 *** 。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。 孢子减数分裂 也叫中间减数分裂（intermediate meiosis），见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（ *** ）的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。 合子减数分裂 也叫初始减数分裂（initial meiosis），仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。 其他分裂 此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。 分裂过程 概述 减数分裂由紧密连线的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期。 分裂间期 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期（premeiotic interphase）或前减数分裂期（premeiosis）。 前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和W. Prensky(1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA）。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。 分裂期 一、减数分裂I 1．前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。 1）细线期： 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期（synizesis），在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期（bouquet stage）。 2）合线期：持续时间较长，占减数分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会（synapsis）。这一时期同源染色体间形成联会复合体（synaptonemal complex，SC）。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。 3）粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点（chia *** a）上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。 交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化（terminalization），端化过程一直进行到中期。 植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。 在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。 5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性，如V形、O形等。 核仁此时开始消失，核被膜崩解，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。 2．中期I 核仁消失，核被膜崩解，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单体的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向（co-orientation）。 3．后期I 二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有2^23个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。 4．末期I 染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。 5．减数分裂间期 在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。 二、减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 通过减数分裂一个精母细胞形成4个 *** 。 而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 联会复合体 联会复合体（synaptonemal complex,SC）是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分（lateral element），电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区（intermediate space），在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分（central element），宽约30nm。侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状。 长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起，使伸入SC的DNA之间产生重组，但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成SC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。 在磷钨酸染色的SC中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节（recombination nodules,RNs），RNs是同源染色体发生交叉的部位，RNs上有基因交换所需要的酶。 从形态学来看，SC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA）有关，在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。

同源染色体（homologous chromosomes）是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。研究意义编辑在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。不仅只有减数分裂有同源染色体的存在，有丝分裂也有。所有的只要有一对染色体存在的都会存在。特征表现编辑为什么同源染色体是一条来自母方一条来自父方？答：因为在减数分裂以后形成的配子（生殖细胞）中没有同源染色体，所以在受精作用后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数加倍，在这以后就又有了同源染色体，其中的一条来自母方而另一条来自父方。分裂类型编辑减数分裂减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。　减数分裂可分为3种主要类型：配子减数分裂也叫终端减数分裂（terminal meiosis），其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。孢子减数分裂也叫中间减数分裂（intermediate meiosis），见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。合子减数分裂也叫初始减数分裂（initial meiosis），仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。其他分裂此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。分裂过程编辑概述减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期。分裂间期有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期（premeiotic interphase）或前减数分裂期（premeiosis）。前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和W. Prensky(1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA）。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。分裂期一、减数分裂I1．前期I减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。1）细线期：染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期（synizesis），在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期（bouquet stage）。2）合线期：持续时间较长，占减数分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会（synapsis）。这一时期同源染色体间形成联会复合体（synaptonemal complex，SC）。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。3）粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点（chiasma）上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化（terminalization），端化过程一直进行到中期。植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性，如V形、O形等。核仁此时开始消失，核被膜崩解，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。2．中期I核仁消失，核被膜崩解，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单体的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向（co-orientation）。3．后期I二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有223个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。4．末期I染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。5．减数分裂间期在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。二、减数分裂II可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。通过减数分裂一个精母细胞形成4个精子。而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。

同源染色体 【英文翻译】homologous chromosomes 【定 义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。 同源染色体（homologous chromosomes）有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。 在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。 区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。 形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为3种主要类型： 配子减数分裂（gametic meiosis），也叫终端减数分裂(terminal meiosis)，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。 孢子减数分裂（sporic meiosis），也叫中间减数分裂(intermediate meiosis)，见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。 合子减数分裂（zygotic meiosis），也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。 此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期（图13-13）。 图13-12 黑圆角蝉的精子发生 图13-13 减数分裂模式图 一、间期 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期(premeiotic interphase)或前减数分裂期(premeiosis)。 前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和 W. Prensky（1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA)。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。 二、分裂期 （一）、减数分裂I 1、前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。 1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期(synizesis)，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期(bouquet stage)。 2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal complex，SC)。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。 3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。 交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化(terminalization)，端化过程一直进行到中期。 植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。 在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。 5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。 由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等。 核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。 2、中期I 核仁消失，核被膜解体，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向(co-orientation)。 3、后期I 二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有223个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。 4、末期I 染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。 5、减数分裂间期 在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。 （二）、减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。 通过减数分裂一个精母细胞形成4个精子。 而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。 三、联会复合体 联会复合体（synaptonemal complex, SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分(lateral element)，电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分(central element)，宽约30nm。侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状（图13-14）。 长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起，使伸入SC的DNA之间产生重组，但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成SC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。 在磷钨酸染色的SC中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色体发生交叉的部位，RNs上有基因交换所需要的酶。 从形态学来看，SC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA)有关，在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。百度百科中的词条内容仅供参考，如果您需要解决具体问题（尤其在法律、医学等领域），建议您咨询相关领域专业人士。

都可以

联会复合体（synaptonemal complex, SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分(lateral element)，电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分(central element)，宽约30nm。侧生组分与中央组分间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状（图13-14）。长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起，使伸入SC的DNA之间产生重组，但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成SC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。在磷钨酸染色的SC中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色体发生交叉的部位，RNs上有基因交换所需要的酶。从形态学来看，SC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA)有关，在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。染色体组细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编号。例如，人类的染色体有23对(2n = 46)，其中22对为常染色体，另一对为性染色体(X和Y染色体的形态大小和染色表现均不同)。国际上已根据人类各对染色体的形态特征及其染色的显带表现，把它们统一地划分为7组(A、B、…、G)，分别予以编号。这种把生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组型分析(genome analysis)，或称核型分析(analysis of karyotype)。人类的染色体组型分析，对于鉴定和确诊染色体疾病具有重要的作用。概念的要点：第一，从本质上看，组成一个染色体组的所有染色体，互为非同源染色体，在一个染色体组中无同源染色体存在；第二，从形式上看，一个染色体组中的所有染色体的形态、大小各不相同，做试题时就是凭观察形状从小来判断是否为染色体组；第三，从功能上看，一个染色体组携带着一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息；第四，每种生物一个染色体组的染色体数目、大小、形态都是一定的，不同种生物染色体组的数目、大小、形态都是不同的。例说：果蝇体细胞中有4对共8条染色体，这4对染色体可以分成两组，每一组中包含3条常染色体和1条性染色体。就雄果蝇来说，减数分裂产生的精子中只含有一组非同源染色体（X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）。2、二倍体，多倍体和单倍体概念辨析由受精卵发育而来，凡是体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体；由受精卵发育而来，凡是体细胞含有三个以上染色体组的个体叫多倍体。二部体和多倍体的划分依据是体细胞中含有染色体组的数目；而单倍体的确定不是以体细胞中含有染色体的数目为依据，凡是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体就叫单倍体。即由配子直接发育而来。不同生物的单倍体含有染色体组的数目可以不同。二倍体生物的单倍体含有一个染色体组；多倍体生物的单倍体含有多个染色体组。3、多倍体（1）概念：指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。（2）举例：已知被子植物中至少有l/3的物种是多倍体，如香蕉、马铃薯等。（3）形成原因：主要是受外界条件剧变的影响，有丝分裂过程受阻，染色体数目加倍。（4）特点：茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大；糖类和蛋白质等含量增高，但发育延迟，结实率低。（5）应用（诱导育种）：方法：最常用且有效的是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而得到多倍体植株。染色体数目加倍也可以发生在配子形成的减数分裂过程中，这样就会产生染色体数目加倍的配子，染色体数目加倍的配子在受精以后也会发育成多倍体。

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在G1-S期限制点，cyclinE-CDK2(细胞周期依赖激酶2)被核酸磷酸酶磷酸化，为中心体复制签发了通行证。CDK2复合物包括Rb肿瘤抑制基因，Rb肿瘤抑制基因编码Rb蛋白，Rb蛋白磷酸化后，即失去抑制E2F的作用，E2F游离出来，这些转录因子进入细胞核并激活S期中与中心体复制和DNA复制有关的基因。中心体复制由CaMKⅡ(钙调蛋白依赖激酶Ⅱ)触发，细胞内自由钙离子浓度增加使CaMKⅡ激活，CaMKⅡ激活触发中心体复制的开始。在S期中心体复制依靠cyclinACDK2复合物。中心体周期与细胞周期的协调由Mps1p在多水平控制，而Mps1p由CDK2控制。

连续性纯合片段(runs of homozygosity, ROHs)是指一类基因组中出现的连续不间断的纯合现象，表现为一段染色体区域缺乏杂合子。 连续性纯合片段现象最早发现于肿瘤病变组织或近亲婚配家系中孟德尔遗传疾病的病人，较长的纯合片段能够通过激活隐性遗传等位基因的效应诱导疾病发生。以往研究者缺乏有效的手段对全基因组范围内的连续性纯合片段进行全面的描述，因此对全基因组范围内的ROHs情况认识不足。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorhphisms, SNPs）是人类最常见的遗传变异，一般指在人群中频率大于1%的单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入。利用一定数量一定密度的SNPs分型信息，可以反映基因组上一定区域的纯合情况，从而可以用来检测ROHs。近年来，随着高通量基因分型技术的发展和成熟，全基因组关联研究被广泛用于研究SNPs与复杂疾病/性状的关联，这些SNPs信息使得进行全基因组范围的ROHs研究成为可能。自2006年以来，多个研究应用HAPMAP计划的SNPs数据，研究和描述了非近亲婚配人群中的ROHs水平，发现这种连续纯合的现象在人类基因组中非常常见。此后，ROHs作为一类新的遗传现象逐渐得到人们的关注。研究者认为这类广泛存在的ROHs很可能携带低外显率的隐性遗传致病等位基因，从而影响复杂疾病的发生发展。根据这一假设，一些研究采用病例对照研究设计探讨了ROHs与疾病发生的关系，发现ROH与精神分裂症、老年痴呆和多种肿瘤均存在关联。 在基因组某一段区域内，当一定数量一定密度的 SNPs 表现为纯合时，可以判断该区域存在 ROHs 现象，相比于以往的遗传标志物，SNP 可以提供更多的遗传变异的信息，检测成本低，因而逐渐被应用于 ROHs 的检测。 在血缘紧密的小范围人群中，寻找在疾病人群基因组中存在但在健康人群中不存在的连续纯合，从而定位某种隐性遗传的突变的方法。该方法基于的假设就是在血缘紧密的人群中，有害隐性突变易于被富集，产生连续纯合的现象的方法来寻找致病基因。 PLINK 中使用滑动窗口的方法来进行 ROHs 的检测：特定 SNP 数目的窗口以一定的步长在 SNP 芯片上滑动，对能够满足一定参数（默认：缺失率<5，杂合率<1）的窗口进行拼接从而完成对 ROHs 的检测。这个过程在 PLINK v1.07中通过命令“homozyg “来完成，考虑到基因组上存在一定数量的拷贝数改变，这种拷贝数改变（CNV）往往较短，通过 PLINK 进行 ROHs 的检测时无法将这类拷贝数改变区分开来，参考以前的研究，长度在 0.5Mb 以上的拷贝数改变在健康人群中非常少见，因此将 ROHs 的长度限制设置为 0.5Mb。另外，如果一个ROH 包含两个距离超过 0.1Mb 的 SNPs，那么这个 ROH 被打断为两个 ROHs。每个 ROH 包含的 SNPs 数量阈值尚无统一定论，因此分别评估 SNPs 阈值为50,60,70,80,90,100 个 SNPs 的 ROHs 的情况。 在 Pemberton 等人的研究中，研究者用混合高斯分布拟合了 ROHs 长度的分布，从而将 ROHs 分为了三类，（1）短片段 ROHs（class A）；（2）中等长度 ROHs（class B）；（3）长片段 ROHs（class C）。对照的界值为 class A: 500Kb-700Kb, class B: 700Kb-1500Kb, class C:超过 1500Kb 。

Z—直达特快列车T—特快列车K—快速列车N—管内快速列车（和K一个意思，咱们普通乘客不用特意区别）L、A—临时旅客列车Y—旅游列车没有字母的四位车次——普通列车详细如下:具体的说是铁路列车车次的一种等级编号每列列车车次的意义:Z开头的列车:直达特别快速旅客列车,简称直特,字母Z是"直"字的汉语拼音简写.这样的列车在行程中一站不停或者经停必须站但不办理客运业务,这类列车的车底都是25T,全部都是空调列车.所有的直特列车都是跨局(不是在一个铁路局内)运营列车.这类列车是从2004年04月18日铁路第五次提速后才出现的,以前铁路虽然也有过直特列车,但都混遍在特快列车车次里.T开头的列车:特别快速旅客列车,简称特快,字母T是"特"字汉语拼音的简写.这样的列车在行程中一般只经停省会城市或当地的大型城市.这类列车的车底一般都是25K(蓝皮车),因为25K的停产,所以新开行或改换车底的特快列车开始采用25T车底,也有部分特快列车采用25Z S25K S25B S25Z等车底,全部都是空调列车.到目前为止,T系列的特快列车车次在300以前的是跨局运营列车,300以后的是管内(只在一个铁路局内)运营的列车.K开头的列车:快速旅客列车,简称快速,字母K是"快"字汉语拼音的简写.这样的列车在行程中一般只经停地级行政中心或重要的县级行政中心.这类列车的车底一般是25G(红皮车) 25B改的空调车也是红皮的,还有少部分是22型和25B型绿皮车,基本都是空调列车.2004年04月18日铁路第5次提速之前K系列车包括跨局运营和管内运营的快速列车,4.18以后由于K系列车次的增加,将跨局快速列车和管内快速列车分开,所以现在K系列的列车都是跨局运营的列车.N开头的列车:管内快速旅客列车,简称管内快速,字母N是"内"字汉语拼音的简写.这样的列车一般经停一些重要车站.这类列车的车底有25G 25B(红皮绿皮的都有) 22型绿皮车,空调列车较多.这类列车出现在4.18五提之后,只在铁路局内部运营.车次是按铁路局编制的,1-100是哈尔滨铁路局,101-200是沈阳铁路局,201-300是北京铁路局,301-350是呼和浩特铁路局,351-400是郑州铁路局,401-500是济南铁路局,501-600是上海铁路局,601-650是南昌铁路局,651-800是广州铁路公司,801-850是柳州铁路局,851-900是成都铁路局,901-940是兰州铁路局,941-980是乌鲁木齐铁路局,981-998是昆明铁路局.四位数的车也有车次区分1开头的四位数车次列车:跨三个或以上铁路局的直通普通快速旅客列车,简称普快或直快.这样的列车一般经停一些主要车站.这类列车车车底和N系列的比较相似,空调列车较多.这类列车运营距离一般都很长,而经停车站较多.所以速度一般不会太快,而且乘车的人一般都较多.短途旅行的旅客不建议乘坐此类列车.2开头的四位数车次列车:跨两个铁路局的直通普通快速旅客列车,简称普快或直快.这样的列车和1开头的四位数经停车站和车底配置差不多,但空调列车的数量明显减少.这类列车运营的距离一般属于中等,经停的车站也较多,速度一般也不会太快.属于面向中途旅行的普快列车.3开头的四位数车次列车到目前为止还没有.4和5开头的四位数车次列车:管内普通快速列车,简称普快,曾经简称快客,但这个简称现在已经不用了.这样的列车经停一些主要车站,同时也经停一些小型车站.这类列车的车底主要是22型和25B型绿皮车,少有25G和25B的红皮空调车,而空调车多是一些长途列车套跑的.这类列车运营的里程一般不长,一般属于短途列车.车次和N系列一样,也是按照铁路局编制的,4001-4200是哈尔滨铁路局,4201-4400是沈阳铁路局,4401-4600是北京铁路局,4601-4700是呼和浩特铁路局,4701-4900是郑州铁路局,4901-5000是济南铁路局,5001-5200是上海铁路局,5201-5300是南昌铁路局,5301-5500是广州铁路公司,5501-5600是柳州铁路局,5601-5700是成都铁路局,5701-5800是呼和浩特铁路局,5801-5900是乌鲁木齐铁路局,5901-5998是昆明铁路局.6/7/8/9开头的四位数车次列车:普通旅客列车,简称普客,曾经有直通(跨铁路局运营)的普客列车,但是现在已经没有了.这样的列车一般经停所有能停的车站,部分普客列车虽然站距较远,但是也明显多于普快列车.这类列车的车底主要是22型绿皮车,其他车底均少见,根本没有空调车.这类列车运营里程一般不长,一般属于短途多站的列车.因为这类列车现在已经全部是管内运营的,所以车次编制也是按照铁路局来编制的,在这里我就不详细说明了,如果有想知道的朋友请和我联系(QQ_249396).因为这类列车的经停车站很密,所以大多都作为通勤来用,少有旅行的朋友乘坐此类列车.L开头的列车:临时旅客列车,简称临客,字母L是"临"字汉语拼音的简写.这类列车只在需要的时候才运营的,车种也是最杂的列车类别,L系列中有少部分列车相当于快速,大多的相当于普快,也有的相当于普客.车底编制也是杂乱,L系列列车一般没有自己专用的车底,通常是随便拉来些车底就编组.但是也有的临客是为了近日"转正"而设置的,这样的临客通常编组比较正规,有专用车底.L系列列车在<全国铁路旅客列车时刻表>上是查不到的,所以又称之为不上表列车.A开头的列车:按需临时旅客列车,好象没什么简称,如果有,那就叫按需临客吧.字母A是"按"字汉语拼音的简写.这类列车比L系列的地位更低,但是大多特征与L系列的相似.同样A系列的列车在<全国铁路旅客列车时刻表>上是查不到的.车次的编制和上行下行有关,铁路规定进京方向或是从支线到干线被称为上行,反之离京方向或是从干线到支线被称为下行.上行的列车车次为偶数(双数),下行的列车车次为奇数(单数).如T11次是从北京开往沈阳北方向,为下行所以是奇数(单数)的;它的回头车T12次是从沈阳北开往北京方向,为上行,所以是偶数(双数)的.另外还有的车在运行途中会因为线路上下行的改变而改变车次,例如K388/385 386/387次,是运行沈阳北到成都区间内的,从沈阳北始发是开向北京的,所以上行,车次为K388次.车经停天津以后开始向离京方向行驶,改为下行,所以车次同时改为K385次.从成都向沈阳北开的时候也是一样,在到天津前是上行,所以车次是K386次,经停天津后改下行,所以车次为K387次.同时在改车次前后的区间内,车次自成一对.比如沈阳北到天津区间车次是上行K388,下行K387.铁路车次的编排就是这样的.如果是线路需要或者超车等原因需要待避,那么通过权限就是从上到下的顺序(为了近日"转正"的临客除外,一般这样的车的权限相当于普快).D开头的列车：关于新一代高速动车组型号、车号及座席号的通知为体现新一代高速动车组自主创新和速度特征，在现有动车组编号规则的基础上，对新一代高速动车组型号、车号及座席号的编制重新规定如下：一、 动车组的型号和车号的编制规则1． 动车组的型号构成如下：CRH380A-6001LCRH——中国高速铁路简称；380——时速特征代码，体现最高运营时速380公里；A——型号代码，以大写英文字母A、B、C表示不同型号动车组；6001——制造序列代码，以四位阿拉伯数字表示，新一代动车组统一编号，以6字开头；L——编组数量代码，以一位大写英文字母表示，L表示16辆编组，8辆编组时不带标号。2．动车组中车辆的车种和编号的构成如下：ZY600102ZY——车辆车种代码，以大写拉丁字母表示；6001——动车组制造序列代码02——车辆编组顺位代码，以两位阿拉伯数字表示，由1位头车至2位头车的代码分别为01、02、03……10。动车组中车辆车种代码是车种名称的汉语拼音缩写，见下表：车种代号 车种名称 备注SW 商务车 设置可躺式VIP座椅车ZY 一等座车 设置一等座椅车（包括设置一等座椅、VIP座椅包间车）ZE 二等座车 设置二等座椅车CA 餐车 16编组餐车ZEC 座车、餐车 8编组餐座合造车ZYG 一等座车/观光车 16编组带观光区和座卧包间头车ZEG 二等座车/观光车 16编组带观光区头车二、 各型新一代高速动车组型号和车号的分配1． 型号代码：380A——四方新一代高速动车组；380B——长客/唐山新一代高速动车组；380C——BST新一代高速动车组。2． 制造序列代码：不同技术平台车组号统一编号，以6字打头。各制造厂制造序列号按已签订合同数量以百位间隔分配不同的号段，并按出厂时间顺序编排。具体分配如下：四方股份（140列CRH380A）：6001~6140；长客股份（110列CRH380B）：6201~6310；唐车公司（70列CRH380B）：6401~6470；BST公司（80列CRH380C）：6601~6680。三、 座位编号规则为体现人性化的服务，直观显示座椅的具体位置（靠窗、中间、走廊），采用数字和字母组合的方式表示座椅号，数字表示排号，字母表示位置。座椅排号从车辆1位端开始按顺序编排，用阿拉伯数字表示。座椅位置采用A、B、C、D、F5个字母表示，其中3+2座椅排列中，3人座椅用A、B、C表示，分别代表靠窗、中间和走廊位置，2人座椅用D、F表示，分别代表走廊、靠窗位置；2+2座椅排列分别用A、C和D、F表示；2+1座椅排列分别用A、C和F表示。这样，无论是何种座椅排列，A、F代表靠窗座椅，C、D代表走廊座椅，具体如下：1． 客室座席编号座席编号构成如下：16A16——排数代码，表示第16排；A——位置代码，表示靠窗座椅。2、包间座席编号一等座包间的座椅排号从1位端按1、2排列。位置代码采用A、B、C表示；商务包间的座椅排号从1位端按1、2排列，位置代码用A、C表示。对观光区、贵宾包间内座椅不编号，1位头车观光区包间为“观光区1”，2位头车观光区包间为“观光区2”。------------------------------------------------------------------

相邻椎骨之间的连结包括椎间盘、韧带和关节相连结。（躯干骨的连结，除椎骨间的连接外，尚有肋骨和胸椎的连结、肋软骨与胸骨的连结）1、椎间盘（intervertebraldiscss）连接上下两个椎体之间，由纤维环和髓核构成。纤维环为呈环形排列的纤维软骨，前宽后窄，围绕在髓核的周围，可防止髓核向外突出，纤维环坚韧而有弹性。2、髓核是一种富有弹性的胶状体，位于椎间盘的中部稍偏后方，有缓和冲击的作用。它被限制在纤维环之内，施加压力则有向外膨出的趋势。3、成人的椎间盘除第1、2颈椎缺如外，共有23块，最上一个在第2、3颈椎体之间，最末一个在第5腰椎体与骶骨底之间。4、韧带（intervertebralligament）主要包括黄韧带、棘间韧带、棘上韧带黄韧带：是连接相邻椎弓的韧带，由弹力纤维构成，坚韧而富有弹性。黄韧带协助围成椎管，并有限制脊柱过分前屈的作用。5、棘上韧带：是连接胸、腰、骶椎各棘突的纵行韧带，能限制脊柱过屈。6、棘间韧带：连接各棘突之间，后接棘上韧带或项韧带。除以上韧带外，尚有前纵韧带、后纵韧带、项韧带、横突间韧带。7、关节关节突关节（zygapophysialjoints）由相邻椎骨的上下关节突构成，可作微量运动。8、腰骶关节（lumbosacraljoint）由第5腰椎的下关节突与骶骨上关节突构成。9、寰枕关节（atlantooccipitaljoint）由枕髁与寰椎上关节凹构成，可使头作前俯、后仰和侧屈运动。10、寰枢关节（atlantoaxialjoint）包括3个关节，两侧由寰椎下关节面和枢椎上关节面构成寰枢外侧关节，左右各一，相当于其他椎骨间的关节突关节。11、中间由枢椎齿突与寰椎前弓后面的齿突凹和寰椎横韧带之间构成的寰枢正中关节，可使头旋转。此外，齿突后方有坚韧的寰椎横韧带，有限制齿突向后方移动的作用。12、钩椎关节临床上称“Luschka”关节，在下5个颈椎体之间，由椎体上面两侧缘向上突起的椎体钩与上位椎体下面两侧缘的陷凹所构成。关节的周缘有滑膜囊包绕。扩展资料：脊椎的功能1、支持和保护功能人体直立时，重心在上部通过齿突，至骨盆则位于第2骶椎前左方约7cm处，相当于髋关节额状轴平面的后方，膝、踝关节的前方。脊柱上端承托头颅，胸部与肋骨结成胸廓。上肢借助肱骨、锁骨和胸骨以及肌肉与脊柱相连，下肢借骨盆与脊柱相连。上下肢的各种活动，均通过脊柱调节，保持身体平衡。2、运动功能脊柱除支持和保护功能外，有灵活的运动功能。虽然在相邻两椎骨间运动范围很小，但多数椎骨间的运动累计在一起，就可进行较大幅度的运动，其运动方式包括屈伸、侧屈、旋转和环转等项。脊柱各段的运动度不同，这与椎间盘的厚度、椎间关节的方向等制约因素有关。脊柱背侧主要为肌肉，脊柱周围的肌肉可以发动和承受作用于躯干的外力作用。直接作用于腰背部脊柱的肌肉有背肌、腰肌。背肌分浅层和深层：浅层包括背阔肌、下后锯肌，深层包括骶棘肌、横突棘肌、横突间肌、棘突间肌；腰肌包括腰方肌和腰大肌。间接作用于腰脊部脊柱的肌肉有腰前外侧壁肌、臀大肌、臀中肌、臀小肌、股二头肌、半腱肌及半膜肌等。参考资料：百度百科-脊椎

zygisk。由于Zygisk和Riru只能二选一，因此此时你的Riru模块都会无法使用，你可以在文本末尾找到对应的其他模块文件安装之。另外Zygisk对Riru具有换代意义，大部分Riru模块都已经或即将支持Zygisk。事实上riru本身也已经停止更新了。

　　无源信号隔离器（隔离器本身无需电源供电）是利用输入回路中的信号电流对该仪表进行供电（指在信号隔离器内部取了部分输入信号的能量来驱动隔离器工作），无需外接任何电源。无源信号隔离器型号：ZYG200-W、ZYG300-W。　　无源信号隔离器接线图信号隔离器　　说明：IN-信号输入端、OUT-信号输出端。　　有源信号隔离器（隔离器本身需要电源供电，常规电源为DC24V，也可订制AC220V），在控制系统内使用有源信号隔离器，需要在控制系统的控制柜内要安装信号隔离器和支持信号隔离器工作的电源。若使用无源隔离器既起到了信号隔离的作用又不需要使用支持隔离器工作的电源，这样就可以节省三分之一的布线工作量、电源电缆和电源本身的费用。　　有源信号隔离器接线图信号隔离器　　说明：IN-信号输入端、OUT-信号输出端、Power-供电电源。　　ZYG200系列信号隔离器接线图信号隔离器　　ZYG200信号隔离器小体积。抗干扰强。模拟信号隔离。电流信号隔离。电压信号隔离的作用。打开APP阅读更多精彩内容

一个信号隔离器可以带多少个信号点要看本身隔离器的通道数，信号隔离器有一入一出（ZYG211）、一入两出（ZYG212）、二入两出（ZYG222）等信号通道。例如：一入一出只能带一路信号，如果带了两路，信号就出错了。一入两出就能将一路输入信号，按要求输出成两路不同或相同的信号。二入二出，可以带两路输入信号，并将两路信号都分别隔离后输出新的信号。

国土资源局

芯片文件为例 1.转成vcf 2.过滤缺失0.1，MAF0.05 只使用常染色体上的位点，最大缺失率（max-missing）<10%即检出率>90%的SNP位点，最小等位基因频率（MAF）>0.05（哈代温伯格平衡检验的P值大于10^-6 -hwe）。 3.去多等位基因，INDEL 4.去重复标记，对vcf文件进行去重并排序，加头 5.（基因填充beagle） 6.去除0号染色体 7.转成map ped，调整ped文件前两列 ，第一列为品种名称，第二列为样品名称，做出bed bam fam文件 8.计算ROH detectRUNS: an R package to detect runs of homozygosity and heterozygosity in diploid genomes (r-project.org) 注意：R中使用的map ped 文件均为空格格式！！！ (1)基于ROH计算的基因组近交系数 (FROH) -homozyg FROH：Froh refers to the proportion of the genome (0-1) that is in runs of homozygosity (ROHs). (2)基于基因组杂合度的近交系数(Fhom) -het (使用plink软件根据snp同源性计算近交系数) Fh is the canonical estimate of genomic F based on excess SNP homozygosity. [Keller Matthew C,Visscher Peter M,Goddard Michael E. Quantification of inbreeding due to distant ancestors and its detection using dense single nucleotide polymorphism data.[J]. Genetics,2011,189(1).] 系谱近交系数 (FPED) https://www.jianshu.com/p/8340055d3646?utm_campaign=haruki https://blog.csdn.net/yijiaobani/article/details/87876901 https://cloud.tencent.com/developer/article/1550322 1.近交系数 2.亲缘系数

380a是尖的，380b是和38一样U0001f604c是bU0001f684+侧车灯d是庞巴迪

Z是家庭娱乐本，外观时尚。Y是游戏本。在1W内是最好的本本了，我就是Y系列本本。G是学生本。便宜货U是超级本。有固态。外观一个字薄。数字是型号。简单说就是这样，

这是日本网页游戏舰队Collection中的人设夕立。在动漫舰队收藏也有，可以去看一看。

zyg366188是正解

减数分裂时DNA螺旋化、同源染色体开始配对联会但联会还未完成的时候，这时联会的一对同源染色体逐渐变粗，姐妹染色单体间未出现交换。这只是一个人为的划分方法，没有明显的界线，要知道减数分裂的过程都是连续的。

有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期（premeiotic interphase）或前减数分裂期（premeiosis）。前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。和有丝分裂不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。D. E. Wimber和W. Prensky(1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA。Y. Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现，粗线期合成大约0.3%的DNA。称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA）。这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关。 一、减数分裂I1．前期I减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间并没有截然的界限。1）细线期：染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期（synizesis），在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期（bouquet stage）。2）合线期：持续时间较长，占减数分裂周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会（synapsis）。这一时期同源染色体间形成联会复合体（synaptonemal complex，SC）。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）。3）粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与DNA的重组有关。4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点（chiasma）上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化（terminalization），端化过程一直进行到中期。植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。5）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性，如V形、O形等。核仁此时开始消失，核被膜崩解，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。2．中期I核仁消失，核被膜崩解，标志进入中期I，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单体的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向（co-orientation）。3．后期I二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是23对，染色体组合的方式有223个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。4．末期I染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。5．减数分裂间期在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。二、减数分裂II可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。通过减数分裂一个精母细胞形成4个精子。而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体。

没有，在变成极体核之前，同源染色体已经分开了

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http://www.360doc.com/content/13/0415/08/339335_278333759.shtmlhttp://wenku.baidu.com/view/22bfb43b647d27284b73514d.html 大势：互联网的跨界竞争 [创新才能竞争取胜]启示：1、最近听到最震撼的一句话是，移动说，搞了这么多年，今年才发现，原来腾讯才是 我们的竞争对手。 2、我看最彻底的竞争是跨界竞争，你认为收费的主营业务，一个跨界的进来，免费， 因为人家根本不靠整个赚钱，你美滋滋的活了好多年，结果到最后不知道怎么死的。 3、典型的案例如瑞星杀毒收费，360进来，全免费，让整个杀毒市场翻天覆地。如微 信，运营商舒舒服服的收了十几年的通信和短信费，结果微信以来，全免费。如和君商 学院，中国大部分商学院，培训机构都收费，和君免费，用最认真，最实战的教学吸纳 各大高校的才子来培育。你可知道，最好的投资是投资一个人的思想，思想都高度一致 了，还有什么不好办的呢。所以和君通过免费的商学院为公司招募了多少的人才，都不 用培训，直接上岗。还有如阿里的支付宝对银行的冲击。这种跨界的竞争，你可体会其 中奥妙吗？ 4、读这样的文章，从工科背景的人来说，感觉有点天马行空，稍显张狂，也不够实 际，不够严谨，但够意气风发，畅意驰骋。不管怎么样，对于我们认识互联网改造传统 行业的大势，会有一定帮助。感谢作者。正文柯达的葬礼已经被人快要遗忘，摩托罗拉、诺基亚、东芝、索尼都在排队等候档 期。早些年，国美最鼎盛的时候，这个家电巨头的日子将越来越艰难，结果，老板就被 抓了，结果很快，京东商城明目张胆地开始打劫！国美醒来的速度太慢、太慢，等它睁 开眼睛，仓库里，剩下一地的悲伤。 苏宁总算懂得翻个身子，好歹知道有人正在打劫！ 而中国联通和中国移动，就实 在是沉睡难醒，毕竟牛逼了这么多年，加上是政府支持的后盾，怎么都不相信，一个马 化腾，就可以在短短几个月内，直接开仓取钱！一个微信软件的运用，在功能上足以把 这两个巨头在电话和短信的收费利用方面赶尽杀绝！难怪现在急的跳脚，做出很没有水 平的举动，让“江湖大盗”马化腾，狠狠的嘲笑了一番！ 醒来的速度不够快，就不用醒 了，免得伤心，直接送火葬场罢了！ 未来十年，是中国商业领域大规模打劫的时代，所有大企业的粮仓都可能遭遇打 劫！一旦人民的生活方式发生根本性的变化，来不及变革的企业，必定遭遇前所未有的 劫数！ 沃尔玛正在关闭它的多家超市，这个曾经世界第一富豪，正在面临醒过来之后如何 转身的问题，至于其他的各类恐龙级的商业巨头，说真的，活下去都是一种耻辱！可 惜，大多数人到现在还在把那些所谓亿万富翁当回事，在那里膜拜，却不知道，他们已 经身心疲惫、头昏脑胀，看不清前途，找不到归路！更有甚者，居然还在扩张，还不知 道进退！ 越来越快，一切都在一个大规模变革之中，无论是哪一家公司，如果不能够深刻 地意识到金钱正随着消费体验的改变而改变流向，那么，无论过去他们有多成功，未 来，都只能够苟延残喘，直到被尘土掩埋。 跨界的，从来不是专业的，全部来自于另一个领域！神出鬼没，你都不知道从那 里窜出来的。创新者以前所未有的迅猛，从一个领域进入另一个领域。门缝正在裂开， 边界正在打开，传统的广告业、运输业、零售业、酒店业、服务业、医疗卫生等等等 等，都可能被逐一击破。更便利、更关联、更全面的商业系统，正在逐一形成，世界开 始先分后合，分的，是那些大佬的家业，合的，是新的商业模式。 机场，不能够是一个娱乐场么？不可以成为最重要的社交中心么？微信只是一个 萌芽，摇一摇的背后，真正的契机在于，人们正在从家庭、办公室走出来，进入一个极 大的、广阔的社交需求时代。 还在留恋你的路边广告牌？还在把大把的钱投向电视广告？还在以为分众的电梯广 告占据了终端？过时啦！要知道，未来谁的WIFI覆盖率越高，谁就越可以占据终端用户 的心。租个足够的数据流量，使人们习惯从你这里进入免费的WIFI，你的广告价值都将 无可限量。要知道，这么一招多数人都还不懂，也只是用手指头随意想象都可以推断出 来。 酒吧还是酒吧么？咖啡厅还喝咖啡么？酒店就是用来睡觉的么？餐厅就是用来吃饭 的么？美容业就靠折腾那张脸么？肯德基可不可以变成青少年学习交流中心？银行等待 的区域可以不可以变成新华书店？飞机机舱可不可能变成国际化的社交平台？你不敢跨 界，就有人跨过来打劫，未来十年，是一个海盗嘉华年，各种横空而出的“千年妖怪”将 像马云、马化腾一样遍布各个领域，他们两个是开了个头而已，接下来的故事，将越来 越精彩。 数据重构商业，流量改写未来，旧思想渐渐消失，逐渐变成数据代码。一切都在经历一个推倒重来的过程。 审时度势，商机无限。你有你的美丽花朵，但是它有扎根的土壤吗？如果没有， 那就不是你的市场。切记，花期着实有限，危机无处不在！人没有危机是最大的危机， 满足现状是最大的陷阱!附另外一篇文章的部分：阿里和腾讯两家公司所正在经历的是将会记入历史的。 阿里针对金融业。其产品组合是支付宝（吸储、支付）、阿里金融（贷款）。 腾讯针对通信业。其核心产品是微信（短信、通话）。 互联网力量是基于自身革命性的优势对传统产业的根本性影响。互联网本身所 具有的颠覆力逼着它们往前拱。比如，支付宝所具有的小额支付、支付担保功 能，阿里金融所具有的海量数据对贷款的成本极大降低、速度和范围极大增强。 比如，微信基于互联网实现的信息沟通，从顶部向下打破运营商的通道垄断。 今天互联网的力量是根本颠覆性的，这些握有大数据、握有关系链、建立了互 联网生活（腾讯）和生产（阿里）底层体系的公司，对传统体系具有摧毁性的能 力。就像制导武器对AK47。 互联网这种量级的革命几百年一次，上一次是工业革命，下一次不知道啥时 候。这种革命会变革整个社会，而不仅仅造一个独立的产业和一批富翁。这是股 颠覆的力量和整合的工具，碰到谁就变谁的基因。代表这股力量的人，自自然然 站在历史潮头，他们看待一切的眼光都是超前和变革性的。

是键盘的键位，85键是没有小键盘的，就是没有右边的数字键盘要是为了省地方，就是85的，不过最好是用109的，便于数字快速输入

http://wenku.baidu.com/view/b7b15633b90d6c85ec3ac6a7.html 碘水后溶液呈深红色，加硫酸亚铁铵后变蓝色； 2[Fe(CN)6]4－＋I2=2[Fe(CN)6]3-(深红)+2I-; 3Fe3++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2(蓝色)；

http://www.eshuba.com/soft/9422.htm 你进里面看看

足球中的拿来主义　　中国足协一向是所谓“闭关主义”，自己不去，别人也不许来。自从给职业化打破了大门之后，又碰了一串钉子，到现在，成了什么都是“送去主义”了。别的且不说罢，单是学技术上的东西，很早就有人出去了，从最早的古广明、迟尚斌，再到职业化初年把整个年轻的健力宝送到足球王国巴西，但终“不知后事如何”；还有几位流洋的球员，杨晨，李金羽，谢辉，孙继海，李铁，邵佳一他们，在欧洲各国一路的挂过去，叫做“发扬国光”。听说不远还要把杜威送到哪哪。我在这里不想讨论他们出去对提高中国足球有什么关系，总之，现在出去的人是越来越年轻化了，我敢说，也可以算得显出一点进步了。　　但是我们没有人根据了“礼尚往来”的礼仪，说道：拿来！　　当然，能够只是送出去，也不算坏事情，一者见得丰富，二者见得大度。尼采就自夸过他是太阳，只是给与，不想取得。然而尼采终究不是太阳，他发了疯。中国也不是。中国足球的水平连中国人自己都看不好，外国人能把中国出去的球员当盘菜吗？（就是菜的话，出去的球员都是大咸菜）。外国俱乐部夸中国的球员有潜力。他们的拿不出东西，大腕球员不来，只好夸咱们的球员。　　这种奖赏，不要误解为“抛来”的东西，这是“抛给”，说的冠冕些，可以称为“送来”，我在这里不想举出实例（其实甘肃天马的加扎就是一例）。　　我在这里也并不想对与“送去”再说什么，否则太不“摩登”了。我只想鼓吹我们再吝啬一点“”送去“之外，还得”拿来“"是为”拿来主义“。　　但我们被”送来“的东西瞎怕了。先有英国的足球流氓（中国有了），东南亚的赌球开盘，意大利的黑哨（中国裁判学会了）。其实这正是因为那是”送来”的，而不是“拿来”的。（我在这里说得似乎有些勉强）。　　所以我们要运用脑髓，放出眼光，自己来拿！（鲁迅原话。低素质的中国足球人很难领悟）　　假如我们有幸学会了“巴西”（中国队会成为亚洲的巴西队吗？？？），或者学会了南斯拉夫（中国队会成为亚洲的巴尔干雄鹰吗？？？），我们不思进取，造样玩儿完。　　总之，我们要拿来。我们要或使用，或存放，或毁灭。那么，学巴西，雪南斯拉夫必须要超过他们，变成自己的。首先要咱们的中国足球人沉着，勇猛，有辨别，不自私。没有拿来的，人不能自成为新人，没有拿来的，足球不能成为新足球。参考资料：http://sports.163.com/tm/030407/030407_319618.html

豫剧下载（使用迅雷下载） 1选段下载 《秦雪梅》秦雪梅吊孝周桦 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zh.MP3 《卖苗郎》摔碗赵凤兰 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zfl.MP3 《日月图》见小姐徐军 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/xj.MP3 《花木兰》思家吕红霞 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/lhx.MP3 《穆桂英挂帅》出征孔英 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/ky.MP3 《风流才子》作画芦顺萍 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/lsp.MP3 《大祭桩》打路苏良玉 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/sly.MP3 《拷红》红娘朱晓兰 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zxl.MP3 《卷席筒》小苍娃我离了登丰小县张亚光 http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zyg.MP3 盘丝洞选段 http://lanyuw.vip.sina.com/meg/psd.rm 八珍汤视频选段 http://lanyuw.vip.sina.com/meg/bzt.rm 日月图选段 http://lanyuw.vip.sina.com/meg/3.WMV --- 《阿Q与孔乙己》 http://www.quju.net/jumu/media/aqykyj.ram 《风雪配》 http://www.quju.net/jumu/media/fxp.ram 《背靴访帅》 http://www.quju.net/jumu/media/bxfs.ram 《五女拜寿》 http://www.quju.net/jumu/media/wnbs.ram 《三错姻缘》 http://www.quju.net/jumu/media/scyy.ram 《江姐》 http://www.quju.net/jumu/media/jj.ram 《婚姻大事》 http://www.quju.net/jumu/media/hyds.ram 《陈三两出家》 http://www.quju.net/jumu/media/cslcj.ram ---- 郑州市曲剧团陈素菊曲剧《见皇姑》 http://www.xqds.com/rm/chensuju.rm 河南省郑州市豫剧班王风琴豫剧《钓金龟》 http://www.xqds.com/rm/wangfengqin.rm 泰安市山东梆子剧团武兰香山东梆子《吵宫》 http://www.xqds.com/rm/wulanxiang.rm 河南省洛阳市曲剧团刘爱云曲剧《孟姜女》 http://www.xqds.com/rm/liuaiyun.rm 河南太极宏恩豫剧团崔玉荣豫剧《倒霉大叔的婚事》 http://www.xqds.com/rm/cuiyurong.rm 南京市京剧团郭贺军京剧《挑滑车》 http://www.xqds.com/rm/guohejun.rm 辽宁省大连市京剧团范金秋京剧《窦娥冤》 http://www.xqds.com/rm/fanjinqiu.rm 山东省梁山县豫剧团曹红豫剧《秦雪梅》 http://www.xqds.com/rm/caohong.rm 河南省曲剧团杨帅学曲剧《阿Q梦》 http://www.xqds.com/rm/yangshuaixue.rm 河南省平顶山市曲剧方素真曲剧《孟姜女》 http://www.xqds.com/rm/fangsuzhen.rm 山东省齐鲁音乐学校陈玉平豫剧板胡独奏《忆亲人》 http://www.xqds.com/rm/chenyuping.rm 山东齐鲁音乐学校豫剧团曹华豫剧《风流才子》 http://www.xqds.com/rm/caohua.rm 甘肃省华亭县秦剧团薛红芳秦腔《罗成叫关》 http://www.xqds.com/rm/xuehongfang.rm 河北省邯郸市东风豫剧团陈春霞豫剧《拾玉镯》 http://www.xqds.com/rm/chenchunxia.rm 江苏省泛水县淮剧团蔡山河淮剧《包公泪》 http://www.xqds.com/rm/caishanhe.rm 四川省简阳市艺术团李旭东川剧《司鼓演奏》 http://www.xqds.com/rm/lixudong.rm 石家庄市河北梆子剧团李夕果河北梆子《春闺梦》 http://www.xqds.com/rm/lixiguo.rm 山西长冶上党梆子剧团索伟琴上党梆子《三关拍宴》 http://www.xqds.com/rm/suoweiqin.rm 郑州市曲剧团郭秋芳曲剧《岳母刺字》 http://www.xqds.com/rm/guoqiufang.rm 乌鲁木齐市京剧团陈瑛京剧《状元媒》 http://www.xqds.com/rm/chenying.rm 南京市京剧团范乐新京剧《扈三娘》 http://www.xqds.com/rm/fanlexin.rm 山西省河津市蒲剧团马建义蒲剧《红灯记》 http://www.xqds.com/rm/majianyi.rm 甘肃省兰州市秦剧团郭金芳秦腔《小二姐做梦》 http://www.xqds.com/rm/guojinfang.rm 香港天马音乐艺术团梁宛华粤剧《梦蝶劈棺》 http://www.xqds.com/rm/liangwanhua.rm 浙江省义乌氏婺剧团搂巧珠婺剧《小宴》 http://www.xqds.com/rm/guojinsheng.rm 内蒙古二人台剧团黄淑芳郭金生二人台《挂红灯》 http://www.xqds.com/rm/guojinsheng.rm 河南省开封市豫剧团桑艳红豫剧《打神告庙》 http://www.xqds.com/rm/sangyanhong.rm 山东省德州市京剧团王连亭《京胡独奏》 http://www.xqds.com/rm/wanglianting.rm 菏泽市单县豫剧团刘翠芳豫剧《大祭桩》 http://www.xqds.com/rm/liucuifang.rm 宁夏固原市秦剧团秦等梅秦腔《悔路》 http://www.xqds.com/rm/qindengmei.rm 内蒙古包头市晋剧团范爱桃晋剧《引路》 http://www.xqds.com/rm/fanaitao.rm 齐鲁音乐学校豫剧团王长磊豫《闹房》 http://www.xqds.com/rm/wangchanglei.rm 祖国的大建设一日千里（豫剧《朝阳沟》选段王岩） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track01.rm 但愿得二爹娘长寿百年（豫剧《花木兰》选段王希玲） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track02.rm 洼洼地是好庄稼（豫剧《李双双》选段孟祥礼） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track03.rm 我家住山东（豫剧《穆桂英挂帅》选段马金凤） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track05.rm 将军暂平你的心中忿（豫剧《破洪州》选段王慧） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track05.rm 恨上来骂法海不如禽兽（豫剧《断桥》选段虎美玲） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track06.rm 婆母娘且息怒站在路口（豫剧《大祭桩》选段王慧） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track07.rm 我未开言心如焚（豫剧《穆桂英挂帅》选段路艳菊） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track08.rm 听孩儿把书馆之事细说原因（豫剧《秦雪梅》选段原淑静） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track09.rm 劝驸马休要性情急（豫剧《包青天》选段吴心平） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track10.rm 斩驸马本是把孤王欺（豫剧《打金枝》选段刘忠河） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track11.rm 青纱轿坐着我七品官（豫剧《七品芝麻官》选段王艺红） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track12.rm 九尽春回杏花开（豫剧《桃花庵》选段张宝英） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track13.rm 羞答答出门来将头低下（豫剧《春秋配》选段袁秀荣） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track14.rm 花木兰羞答答施礼拜上（豫剧《花木兰》选段小香玉） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track15.rm希望采纳

1.CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl2.C2H5Cl+NaOH--C2H4↑+NaCl+H2O 这是氢氧化钠的醇溶液，是消去反应

使命召唤手游兑换码有哪些?随着近期使命召唤国服上线，作为官方的福利，只要复制粘贴即可获取奖励了，那么这些兑换码是多少呢，小编现在就来告诉大家，一起来看看吧!最新可用的兑换码汇总我有我的使命ks888ks666使命召唤手游预约礼包GWDHRADGRYnSpwFBGWDHRADGRYpndhNwGWDHRADGRYrZfGUEGWDHRADGRYsydFQwGWDHRADGRYtJuxaTGWDHRADGRYuUaWDwGWDHRADGRYvrYHYHGWDHRADGRYwNNZapGWDHRADGRYxEJXdrGWDHRADGRYyWJERSGWDHRADGRZAQXkWRGWDHRADGRZByNbwXGWDHRADGRZDPVHpeGWDHRADGRZEQeHXMGWDHRADGRZFGbfBGGWDHRADGRZGdkbmyGWDHRADGRZHsjKehGWDHRADGRZJkHmQLGWDHRADGRZKLKHYwGWDHRADGRZLxQPHVGWDHRADGRZMvrPjDGWDHRADGRZNAAAjZGWDHRADGRZPjmRZfGWDHRADGRZQeZZmuGWDHRADGRZRaPywVGWDHRADGRZSETmxtGWDHRADGRZTHWbvNGWDHRADGRZUvWELwGWDHRADGRZVwEmaKGWDHRADGRZWKYdDfGWDHRADGRZXjfMfFGWDHRADGRZYxSHRfGWDHRADGRZZdaWHNGWDHRADGRZaFVwRdGWDHRADGRZbmyQQWGWDHRADGRZdMmpHbGWDHRADGRZePEbFwGWDHRADGRZfNJRbJGWDHRADGRZhmWEQtGWDHRADGRZjaUWBUGWDHRADGRZkNXxpTGWDHRADGRZmyXZZjGWDHRADGRZnxjeKDGWDHRADGRZpuEwvfGWDHRADGRZrkQeyDGWDHRADGRZssBkdjGWDHRADGRZtPvuVkGWDHRADGRZuytWrUGWDHRADGRZvAMLdZGWDHRADGRZwuPXXd使命召唤手游下载礼包GWDSXABAmQWuxJMhGWDSXABAmQXPptMbGWDSXABAmQYETvNLGWDSXABAmQZTvfaSGWDSXABAmQaHyxyGGWDSXABAmQbBJMQDGWDSXABAmQdFsFMwGWDSXABAmQejVXeUGWDSXABAmQfYkNJVGWDSXABAmQheEZLFGWDSXABAmQjmsLBBGWDSXABAmQkKebRUGWDSXABAmQmTQjaaGWDSXABAmQnabApEGWDSXABAmQpXekHdGWDSXABAmQreXkUQGWDSXABAmQsUhBpRGWDSXABAmQtZGBhXGWDSXABAmQuEakWRGWDSXABAmQvMFhQnGWDSXABAmQwfAGJLGWDSXABAmQxxtSksGWDSXABAmQyAGXwaGWDSXABAmRAMMdyLGWDSXABAmRBhTvsvGWDSXABAmRDXYybjGWDSXABAmREbmHNJGWDSXABAmRFGQZUYGWDSXABAmRGZDjXfGWDSXABAmRHsettnGWDSXABAmRJejexVGWDSXABAmRKhpyutGWDSXABAmRLYeTMAGWDSXABAmRMyHDanGWDSXABAmRNRMrXaGWDSXABAmRPnbenTGWDSXABAmRQHKPZyGWDSXABAmRRTKKLnGWDSXABAmRSeJrYTGWDSXABAmRTUSLLxGWDSXABAmRUsxXrYGWDSXABAmRVNGsQvGWDSXABAmRWUvFMxGWDSXABAmRXHVbdnGWDSXABAmRYwKPeaGWDSXABAmRZbMnZWGWDSXABAmRanZZnUGWDSXABAmRbrDAVFGWDSXABAmRdbAmtfGWDSXABAmReXZaAvGWDSXABAmRfMbyrS怎么输入兑换码玩家直接点击这个主界面的活动，就是左边的这个活动按钮进入之后，最后一个，也就是这个更多往下翻就能看到这个CDK礼包兑换了然后在里面输入这个兑换码，也就是CDK，就可以顺利的兑换这个奖励了。

熔断器中的熔丝是由铅锡合金制成的因为保险丝是为了保险,当然熔点需要低一点的才能够起到保险作用啊.不然就危险了,电路短路就完了当回路发生短路故障时，熔断器能够迅速断开回路，从而保护回路上的设备及人身安全，由于熔断器中的熔丝是由特殊材料根据额定参数做成的，所以不能用其他金属丝代替，否则在回路故障时金属丝不能断开回路，有可能造成设备或人身的危险

1，定义：以降低氧含量、高碱度渣的方式除去液态金属与合金中的硫的方法。 2，硫在石油化工生产过程中是有害的，它会致使昂贵的催化剂中毒。但是天然气，和石油中都还含有硫，在使用这些原料前，都要进行脱硫。对原油的脱硫不同于对天然气的脱硫。原油的脱硫也要催化剂，而且是一个热门研究方向（工业界给很多钱）。天然气的脱硫比较简单。通过天然气于某种化合物的溶液，化学反应形成含硫沉淀除去硫。3，将煤中的硫元素用钙基等方法固定成为固体防止燃烧时生成SO2，通过对国内外脱硫技术以及国内电力行业引进脱硫工艺试点厂情况的分析研究，脱硫方法一般可划分为燃烧前脱硫、燃烧中脱硫和燃烧后脱硫等3种.

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豫剧下载（使用迅雷下载）1 选段下载 　《秦雪梅》 秦雪梅吊孝 周 桦 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zh.MP3 　　《卖苗郎》 摔碗 赵凤兰 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zfl.MP3 　《日月图》 见小姐 徐 军 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/xj.MP3 　《花木兰》 思 家 吕红霞 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/lhx.MP3 　《穆桂英挂帅》 出 征 孔 英 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/ky.MP3 　《风流才子》 作 画 芦顺萍 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/lsp.MP3 　《大祭桩》 打 路 苏良玉 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/sly.MP3 　《拷红》 红娘 朱晓兰 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zxl.MP3 　《卷席筒》 小苍娃我离了登丰小县 张亚光 　http://lanyuw.vip.sina.com/mp3/zyg.MP3 　盘丝洞选段 　http://lanyuw.vip.sina.com/meg/psd.rm 　八珍汤视频选段 http://lanyuw.vip.sina.com/meg/bzt.rm 日月图选段 http://lanyuw.vip.sina.com/meg/3.WMV 　--- 《阿Q与孔乙己》 http://www.quju.net/jumu/media/aqykyj.ram 　《风雪配》 　http://www.quju.net/jumu/media/fxp.ram 　《背靴访帅》 　http://www.quju.net/jumu/media/bxfs.ram 　《五女拜寿》 　http://www.quju.net/jumu/media/wnbs.ram 　《三错姻缘》 　http://www.quju.net/jumu/media/scyy.ram 　《江姐》 　http://www.quju.net/jumu/media/jj.ram 　《婚姻大事》 　http://www.quju.net/jumu/media/hyds.ram 　《陈三两出家》 　http://www.quju.net/jumu/media/cslcj.ram 　---- 郑州市曲剧团 陈素菊 曲剧《见皇姑》 http://www.xqds.com/rm/chensuju.rm 河南省郑州市豫剧班 王风琴 豫剧《钓金龟》 http://www.xqds.com/rm/wangfengqin.rm 泰安市山东梆子剧团 武兰香 山东梆子《吵宫》 http://www.xqds.com/rm/wulanxiang.rm 河南省洛阳市曲剧团 刘爱云 曲剧《孟姜女》 http://www.xqds.com/rm/liuaiyun.rm 河南太极宏恩豫剧团 崔玉荣 豫剧《倒霉大叔的婚事》 http://www.xqds.com/rm/cuiyurong.rm 南京市京剧团 郭贺军 京剧《挑滑车》 http://www.xqds.com/rm/guohejun.rm 辽宁省大连市京剧团 范金秋 京剧《窦娥冤》 http://www.xqds.com/rm/fanjinqiu.rm 山东省梁山县豫剧团 曹红 豫剧《秦雪梅》 http://www.xqds.com/rm/caohong.rm 河南省曲剧团 杨帅学 曲剧《阿Q梦》 http://www.xqds.com/rm/yangshuaixue.rm 河南省平顶山市曲剧 方素真 曲剧《孟姜女》 http://www.xqds.com/rm/fangsuzhen.rm 山东省齐鲁音乐学校 陈玉平 豫剧板胡独奏《忆亲人》 http://www.xqds.com/rm/chenyuping.rm 山东齐鲁音乐学校豫剧团 曹华 豫剧《风流才子》 http://www.xqds.com/rm/caohua.rm 甘肃省华亭县秦剧团 薛红芳 秦腔《罗成叫关》 http://www.xqds.com/rm/xuehongfang.rm 河北省邯郸市东风豫剧团 陈春霞 豫剧《拾玉镯》 http://www.xqds.com/rm/chenchunxia.rm 江苏省泛水县淮剧团 蔡山河 淮剧《包公泪》 http://www.xqds.com/rm/caishanhe.rm 四川省简阳市艺术团 李旭东 川剧《司鼓演奏》 http://www.xqds.com/rm/lixudong.rm 石家庄市河北梆子剧团 李夕果 河北梆子《春闺梦》 http://www.xqds.com/rm/lixiguo.rm 山西长冶上党梆子剧团 索伟琴 上党梆子《三关拍宴》 http://www.xqds.com/rm/suoweiqin.rm 郑州市曲剧团 郭秋芳 曲剧《岳母刺字》 http://www.xqds.com/rm/guoqiufang.rm 乌鲁木齐市京剧团 陈瑛 京剧《状元媒》 http://www.xqds.com/rm/chenying.rm 南京市京剧团 范乐新 京剧《扈三娘》 http://www.xqds.com/rm/fanlexin.rm 山西省河津市蒲剧团 马建义 蒲剧《红灯记》 http://www.xqds.com/rm/majianyi.rm 甘肃省兰州市秦剧团 郭金芳 秦腔《小二姐做梦》 http://www.xqds.com/rm/guojinfang.rm 香港天马音乐艺术团 梁宛华 粤剧《梦蝶劈棺》 http://www.xqds.com/rm/liangwanhua.rm 浙江省义乌氏婺剧团 搂巧珠 婺剧《小宴》 http://www.xqds.com/rm/guojinsheng.rm 内蒙古二人台剧团 黄淑芳 郭金生 二人台《挂红灯》 http://www.xqds.com/rm/guojinsheng.rm 河南省开封市豫剧团 桑艳红 豫剧《打神告庙》 http://www.xqds.com/rm/sangyanhong.rm 山东省德州市京剧团 王连亭《京胡独奏》 http://www.xqds.com/rm/wanglianting.rm 菏泽市单县豫剧团 刘翠芳 豫剧《大祭桩》 http://www.xqds.com/rm/liucuifang.rm 宁夏固原市秦剧团 秦等梅 秦腔《悔路》 http://www.xqds.com/rm/qindengmei.rm 内蒙古包头市晋剧团 范爱桃 晋剧《引路》 http://www.xqds.com/rm/fanaitao.rm 齐鲁音乐学校豫剧团 王长磊 豫《闹房》 http://www.xqds.com/rm/wangchanglei.rm 祖国的大建设一日千里 （豫剧《朝阳沟》选段 王岩） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track01.rm 但愿得二爹娘长寿百年 （豫剧《花木兰》选段 王希玲） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track02.rm 洼洼地是好庄稼 （豫剧《李双双》选段 孟祥礼） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track03.rm 我家住山东 （豫剧《穆桂英挂帅》选段 马金凤） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track05.rm 　将军暂平你的心中忿 （豫剧《破洪州》选段 王慧） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track05.rm 　恨上来骂法海不如禽兽 （豫剧《断桥》选段 虎美玲） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track06.rm 婆母娘且息怒站在路口 （豫剧《大祭桩》选段 王慧） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track07.rm 　我未开言心如焚 （豫剧《穆桂英挂帅》选段 路艳菊） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track08.rm 听孩儿把书馆之事细说原因 （豫剧《秦雪梅》选段 原淑静） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track09.rm 劝驸马休要性情急 （豫剧《包青天》选段 吴心平） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track10.rm 斩驸马本是把孤王欺 （豫剧《打金枝》选段 刘忠河） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track11.rm 　青纱轿坐着我七品官 （豫剧《七品芝麻官》选段 王艺红） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track12.rm 九尽春回杏花开 （豫剧《桃花庵》选段 张宝英） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track13.rm 羞答答出门来将头低下 （豫剧《春秋配》选段 袁秀荣） rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track14.rm 　花木兰羞答答施礼拜上 （豫剧《花木兰》选段 小香玉） 　rtsp://www.hnr.cn/stream/enterment/ram/Track15.rm

Magisk-Zygisk 模式目前仍然处于测试阶段，没有正式上线。部分机型可能会有兼容性问题。安装内测版的 Magisk Manager，然后直接在第三方REC里面刷入测试版的 Magisk 卡刷包，重启系统即可。（管理器和卡刷包版本最好相同）。如果你之前用的是正式版Magisk，可以先下载测试版 Magisk Manager，然后在首页点击【安装】，【选项】选择“安装到 Recovery”，点击下一步，【方式】里点击选择“直接安装（推荐）”，然后会自动安装刷入，随后重启手机。这个测试版的Magisk安装基本上和正式版的安装和升级方式一样，没什么特别的。如果重启手机出现卡米，请刷入Magisk卸载包。成功刷入内测版的Magisk 之后，打开 Magisk Manager，在设置中开启运行【Zygisk】选项以及【遵守排除列表】选项，然后重启手机即可。这样 Magisk-Zygisk 模式就正常启用了。

Riru可以发现Zygisk，但是反过来不行。Riru有一个RiruHide，可以避免应用程序检测到它。然而，Zygisk没有同样的东西。因此，即使应用程序在排除列表中，他们依然可以发现Zygisk。一旦在Magisk中启用Zygisk，Riru及其模块就不会再加载。你必须二者选其一，不能同时选择。Magisk将在下一个版本中删除MagiskHide和MagiskRepo。

制造组长的工作职责1 确保安全生产2 组织协调好员工，确保生产计划顺利进行3 保证并提高生产质量品质4 不断提高生产效率5 传达各种指示6 发现，反馈出现的问题，调节好员工的心态7 评估及激励下层员工8 完成各种报表，控制记录，首件三检9 维护现场工作秩序，各种纪律10 提高机器与物料的工作效率，降低成本

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