GROUP BY，WHERE，HAVING之间的区别和用法

哈曼卡顿品牌。jak功放是哈曼卡顿品牌。jak功放是美国哈曼卡顿国际工业公司旗下产品，公司成立于1953年，总部位于美国纽约伍德布里。功放机主要是将音源器材输入的较微弱信号进行放大后，产生足够大的电流去推动扬声器进行声音的重放。

JAK（just another kinase或janus kinase）是一类非受体酪氨酸激酶家族，已发现四个成员，即JAK1、JAK2、JAK3和TYK1，其结构不含SH2 、SH3，C段具有两个相连的激酶区。JAK-STAT途径主要是各种细胞因子与受体结合,使其二聚体化,JAK相互靠近、磷酸化,使受体上的酪氨酸残基磷酸化,通过STAT形成二聚体后, STAT与受体分离,转位到核内,结合到DNA序列,从而调控基因表达。JAK的底物为STAT，即信号转导子和转录激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT），具有SH2和SH3两类结构域。STAT被JAK磷酸化后发生二聚化，然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达，这条信号通路称为JAK-STAT途径，可概括如下：1、配体与受体结合导致受体二聚化；2、 二聚化受体激活JAK；3、 JAK将STAT磷酸化；4、 STAT形成二聚体，暴露出入核信号；5、 STAT进入核内，调节基因表达。 Tec家族是近几年国外研究较活跃的胞浆内酪氨酸蛋白激酶分子，也是非受体酪氨酸激酶家族，它们主要在淋巴细胞和髓样细胞中表达。该家族成员有Btk、Itk/Tsk/Emt、 Tec、Txk和Bmx，其结构具有高度同源性，均由PH结构域、SH3、SH2及激酶结构域组成，其N端缺乏疏水性跨膜结构，而C端缺乏负性调节区。它们所介导的信号转导主要在免疫细胞的分化、发育、增殖和凋亡过程中起着重要的作用。本文从Tec家族的结构特点及其功能方面作一简要综述。它属于生物科学领域里的学科词

亚克。JAK自行车线碟是JAK（亚克）品牌旗下的产品，亚克是一家专注生产自行车配件的公司，旗下产品包括线碟、中轴、前叉等。

JAK抑制剂主要用于筛选血液系统疾病、肿瘤、类风湿性关节炎及银屑病等治疗药物。

JAK-STAT途径是新近发现的一条多种细胞因子共用的信号传导途径，其作用模式已基本搞清，但对其作用环节中的调控及与其它细胞因子信号传导途径的联系仍有待深入研究。细胞如何对各种胞外调节信号作出特异性应答，即细胞信号传导机制的研究，是近年来的一个研究热点。已知大多数细胞中存在两条传导细胞因子刺激信号的基本途径：Ras-MAPK途径和JAK-STAT途径。前者在研究多种生长因子的信号传导中发现，可能主要与传递细胞增殖信号有关；后者发现于干扰素的信号传导研究中，现在已知在几乎所有细胞因子信号的传递中，该途径都发挥着重要的作用[1,2]。JAK即Janus Kinase（两面神激酶），是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶（TPK）。该族成员有7个同源区（JH1~7）,其中JH1区为激酶区，JH2区为伪激酶区。与其它PTK不同，JAK内无Src同源区2(SH2）结构，因其既能催化与之相连的细胞因子受体发生酪氨酸磷酸化，又能磷酸化多种含特定SH2区的信号分子从而使其激活，故称之为Janus-罗马神话中前后各有一张脸的门神。STAT即Signal transducers and activators of transcription（信号传导及转录激活因子）,含有SH2和SH3结构域，可与特定的含磷酸化酪氨酸的肽段结合。当STAT被磷酸化后，发生聚合成为活化的转录激活因子形式，进入胞核内与靶基因结合，促进其转录。现在已克隆成功4种JAK(JAK1~3和Tyk2）与6种STAT(Stat1~6）。该途径的基本作用模式为：配体诱发相应受体形成二聚体或寡聚体，引起与受体结合的JAK相互作用，发生自身酪氨酸磷酸化而激活；同时催化受体发生酪氨酸磷酸化，继而以这些磷酸化的酪氨酸为"锚点",招引多种含特定SH2区的信号分子，并将其活化，通过这些分子的作用使胞外信号传入胞核内。但随着研究的深入，发现该途径并非这样简单，其调控机制精细多样，与别的信号传导途径有错综复杂的联系。这方面的工作虽开始不久，但取得的成果已使人们对信号传导的认识上升到了一个新的层次。

《使命召唤手游》手游中的jak12是新上线的霰弹枪武器，那么具体应该怎么搭配配件呢？相信还有很多小伙伴不清楚，对此深空游戏小编特地为大家准备了相关的详细内容，让我们一起来看看吧！《使命召唤手游》jak12最强配件搭配攻略【配件搭配】1、常规配件2、原地罚站流3、远程架点流4、采用弹匣和弹鼓供弹的全自动霰弹枪JAK12，不但拥有着较快的换弹速度、出色的射速表现、惊人的近战爆发能力，并且在普通霰弹、FRAG-12爆炸弹匣、独头弹的相互切换之下，战士们还能收获推土机、爆炸喷、连狙等多种玩法。面对这样的“适战”武器，战士们赶紧拿着JAK12去试试吧！

姓 名：金宽 英文名：JAK 昵 称：将子 生 日：1988年1月8日（哈、JAK经常感叹自己的生日就是周总理的忌日！） 星 座：摩羯座 QQ：****07** 绰 号：妖孽 偶 像：周杰伦JAY（所以给自己起名叫JAK） 身 高：175 体 重：偏瘦 出生地：浙江省 温州市 鹿城区 现 在：浙江省 杭州市 爱 好：曾经的coser 热爱flash 热爱动漫 驾 座：宝马 演 出：火之欲 资料转自此空间！http://user.qzone.qq.com/645703185/infocenter?ptlang=2052

jak功放机应该是华为品牌。

是假的，那个是网络红人JAK将子的照相，JAK将子很帅，BK本人很丑的！！！、姓 名：金宽 英文名：JAK 昵 称：将子 生 日：1988年1月8日（哈、JAK经常感叹自己的生日就是周总理的忌日！） 星 座：摩羯座 QQ：****07** 绰 号：妖孽 偶 像：周杰伦JAY（所以给自己起名叫JAK） 身 高：175 体 重：偏瘦 出生地：浙江省 温州市 鹿城区 现 在：浙江省 杭州市 爱 好：曾经的coser 热爱flash 热爱动漫 驾 座：宝马 演 出：火之欲 资料转自此空间！http://user.qzone.qq.com/645703185/infocenter?ptlang=2052

在使命召唤手游当中很多玩家还不清楚新武器jak12的获取方法是什么。不要着急，接下来小编就给大家带来这方面的详细内容，感兴趣的小伙伴们可千万不要错过了哦。《使命召唤手游》jak12获取方法介绍【获取方法】1、jak12需要玩家在新赛季的赏金令中获得，也就是2022年S2赛季赏金令，难度并不大，非常值得入手2、作为一支拥有全自动开火模式的武器，全新霰弹枪JAK12的射速不但远超Echo和Striker，甚至放眼整个霰弹枪家族也能稳居射速榜首。3、尽管全自动霰弹枪JAK12的单发伤害仅仅处于霰弹枪家族的平均水平，可相较于Echo和Striker而言，JAK12不论在弹片数量还是单发伤害总和均有明显优势。

新型药物。捷维佳是一种新型的生物制剂，主要是用来治疗类风湿关节炎的一种新型药物，是一种jak抑制剂，又属于小分子靶向药物，小分子靶向药物价格比较昂贵。

对工。知道的只有JAC 江淮

阿斯利康和Rigel制药公司2012年6月宣布R256全球发展和商业化的全球独家许可协议，Rigel吸入型(JAK抑制剂)抑制IL -13和IL - 4的信号，它被用作治疗中度至重度慢性持续性哮喘的药物。在临床前研究中， R256已被证明可以减少呼吸道炎症及改善肺功能。

显然是使用了非法字符。首先你要检查代码是不是打错了。

我也不知道，正想问别人呢

使命召唤手游最近爆料了s2赛季手册奖励，那么其中的JAK12-丛林涂装怎么样，对此，不了解的小伙伴，那就快来看看小编给大家准备的相关游戏内容吧!《使命召唤手游》JAK12-丛林涂装介绍JAK12-丛林涂装此次新版本全新登场的霰弹枪JAK12，其优秀的机动性和较高的举镜精度配合爆炸弹匣的高额伤害输出，想必一定能满足大多数战士近战突击的野心。在本次的S2使命手册中，战士们只需达到21级便可解锁这支备受关注的全新枪械：JAK12哦！新武器也要拥有新皮肤！JAK12-丛林涂装自丛林深处走来，枪身整体遍布暗绿色迷彩花纹，低调隐秘的外观使其更能在极端环境中完美隐藏。即使敌人绷紧神经，也无法察觉这把在暗处蛰伏静待出击的危险武器。当它打响第一枪，敌人必将无处遁形！

1、金士顿 Kingston (全球内存领导品牌，市场占有率第一，全美500强企业，金士顿科技公司) 2、SanDisk晟碟 (存储器技术方面享誉全球，十大存储卡品牌，全球最大的闪存产品供应商) 3、索尼SONY (Sony Ericsson，世界500强企业，组建于2001年，全球领先手机制造商) 4、胜创Kingmax (1989年台湾，专业内存制造商，全球领先的电子和娱乐公司，索尼公司) 5、创见Transcend (于1988年台湾，全球著名记忆卡制造商，台湾内存模块制造商之第一品牌) 6、威刚ADATA (2001年台湾，内存模组方面业已位居全球第二大市场占有率) 7、宇瞻Apacer (1997年台湾，存储卡十大品牌，著名数码记忆品牌，宇瞻科技股份有限公司) 8、Lexar雷克沙 (美国品牌，最全面存储产品线的提供商，全球数码存储卡/闪存卡著名品牌) 9、松下/东芝 (世界500强，十大闪存卡/存储卡品牌，日本品牌，世界品牌) 10、联想Lenovo (世界500强，中国名牌，全球PC领军企业，联想集团有限公司)

10jqka广东话就是拾jak就是我也不知道该如何告诉你这个发音，但是我们确实就是就是这么念出来的，

JAK-2基因多见于骨髓疾病，而真性红细胞增多症与骨髓纤维化，原发性血小板增多症等都属于骨髓增殖性疾病。是骨髓的异常增殖引起的，各类型之间可以相互转化和发展

韩文：uc791罗马音标：jag

dear friendsuff1a I hear you in this mid-term examinations were of good, I hope you do not feel discouraged to continue their efforts. I am sure you will in the next final exam in progress. One failure does not explain what efforts will be rewarding. Maybe your way of learning is not suitable, you can find more teachers communicate with students in class to seriously listen and timely completion of work, results will definitely be good! I believe you, refueling!

血小板计数的参考值为(100～300)×109/L,低于或高于这个范围都属于异常. 血小板增多：当血小板数量＞400×109/L时,称为血小板增多.原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等.反应性血小板增多常见于急慢性炎症,缺铁性贫血,癌症患者,此类血小板增多症血小板数一般不超过500×109/L,且经过治疗病况改善以后血小板数目会很快下降.脾切除手术后血小板会有明显上升,常可高于600×109/L.血小板数升高如果与某些疾病有关(继发性血小板增多症),治疗应针对原发病.如果治疗成功,血小板计数通常应回降至正常水平. 慢性骨髓增殖性疾病（chronic myeloproliferative disorders, CMPDs）是一组发生在造血干细胞水平的克隆性疾病, 主要特征是骨髓一个或多个系列相对成熟的细胞的过度增殖, 外周血细胞数量增多, 常伴有肝脾肿大。其中真性红细胞增多症（polycythemia vera, PV）、 原发性血小板增多症（essential thrombocythemia, ET）、 慢性特发性骨髓纤维化（chronic idiopathic myelofibrosis, CIMF）以及慢性髓性白血病（chronic myelogenous leukemia, CML）为经典的CMPD。除CML外, 其余几种称为经典的Ph（）的骨髓增殖性疾病 Jak2是JAK家族4个成员（TYK2、 JAK1、 JAK2、 JAK3）中的一员, 为非受体型酪氨酸激酶, 位于9号染色体短臂（9p24）, 在造血调节中起着重要的作用。JAK2V617F是发生在造血干/祖细胞水平的体细胞功能获得性突变, 功能研究以及模式动物研究显示该突变可引起JAK2激酶及下游信号通路的持续活化, 导致细胞恶性增殖和凋亡抑制, 最终引起PV等疾病的发生。 太专业了，希望你仔细看看。

碱基互补配对原则碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这样配对。所以，这个原则具有极其重要的生物学意义。复制、转录、逆转录和转译等遗传信息传递的基本生物过程都遵循这个原则。碱基间的这种一一对应的关系。

JAK-STAT信号通路是进年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路 参与细胞的增殖 分化 凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程 与其它信号通路相比 这条信号通路的传递过程相对简单 它主要由三个成分组成 即酪氨酸激酶相关受体 酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT（1）酪氨酸激酶相关受体（tyrosine kinase associated receptor）许多细胞因子通过JAK-STAT信号通路来传导信号 这包括白介素2？7（lL-2？7） GM-CSF（粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子） GH（生长激素） EGF（表皮生长因子） PDGF（血小板衍生因子）以及了FN（干扰素）等等 这些细胞因子和生长因子在细胞膜上有相应的受体 这些受体的共同特点是受体本身不具有激酶活性 但胞内段具有酪氨酸激酶JAK的结合位点 受体与配体结合后 通过与之相结合的JAK的活化 来磷酸化各种靶蛋白的酪氨酸残基以实现信号从胞外到胞内的转递（2）酪氨酸激酶JAK（Janus kinase）很多酪氨酸激酶都是细胞膜受体 它们统称为酪氨酸激酶受体（receptor tyrosine kinase RTK）而JAK却是一类非跨膜型的酪氨酸激酶 JAK是英文Janus kinase的缩写 Janus 在罗马神话中是掌管开始和终结的两面神 之所以称为两面神激酶 是因为JAK即能磷酸化与其相结合的细胞因子受体 又能磷酸化多个含特定SH2结构域的信号分子 JAK蛋白家族共包括4个成员 JAK1 JAK2 JAK3以及Tyk2 它们在结构上有7个JAK同源结构域（JAK homology domain JH）其中JH1结构域为激酶区 JH2结构域是 假 激酶区 JH6和JH7结构是受体结合区域（3）转录因子STAT（signal transducer and activator of transcription）STAT被称为 信号转导子和转录激活子 顾名思义 STAY在信号转导和转录激活上发挥了关键性的作用 目前已发现STAT家族的六个成员 即STAT1-STAT6 STAT蛋白在结构可分为以下几个功能区段 N-保守序列 DNA结合区 SH3结构域 SH2结构域及C-端的转录激活区 其中 序列上最保守和功能上最重要的区段是SH2结构域。它具有与酪氨酸激酶Src的SH2结构域完全相同的核心序

信号转导分子与转录因子的区别？答案如下:区别是翻阅资料，第二步是去了解日常生活。

类风湿关节炎主要是靠药物来治，治疗类风湿关节炎最重要的药物为改变病情抗风湿药。往往得病了以后，最初使用的是比较传统的改变病情抗风湿药，比如最常用的甲氨蝶呤，而甲氨蝶呤不能耐受的时候，来氟米特、柳氮磺胺吡啶、羟基氯喹等都是常用的药。在应用这些的过程中，往往药物起效慢，有的时候还会联合比较短时间的激素治疗，但是一旦症状缓解以后，激素就很快减量了。治疗类风湿关节炎是有达标治疗的，就应该尽量控制类风湿关节炎的活动性越低越好。如果经过前面传统的改变病情抗风湿药，不能够完全控制类风湿关节炎，还会进一步的选择生物制剂，比如拮抗肿瘤坏死因子的生物制剂、针对白细胞介素-6等生物制剂。治疗类风湿关节炎还有靶向合成的，也是靶向治疗的药物，但是这些药物和传统药物一样是分子合成的，不是生物制剂，可以口服。目前，在中国现有的一些药物就是JAK抑制剂。目前，有两种JAK抑制剂已经成功在中国上市，临床上也可以使用。

1.JAK是中国人`下沙的`.他学校是温州传媒(至于他的网易上写的台湾省`那是瞎写的`他的几个朋友也是这样写的) 2.我1年前就熟他了`他的QQ号我也有`(不过估计是大家闹的`有人把他的照片发出来乱传了`他把QQ换了`网易相册也给了他的朋友了`就是那个你们所说的"女朋友"`其实他们只是好朋友 3.他的真名叫金宽` 4.是玩COSPLAY的没错 `阿亮的QQ我也有`不过不能公布.因为会很乱 5.JAK原来玩过魔术`他的魔术超牛`他原来在QQ空间上传的录象我现在有`呵呵`真的玩的超好姓名：妖孽 英文名：JAK 年龄：19 性别：BOY 出生地：北京 现在：杭州 祖籍：台湾 演出：火之欲 身高：175 体重：不胖

音质可以，不错的选择

国产杂牌KTV功放，功率几十瓦，音质一般。

占座学知识

奔驰接哎，开300换前保险-和中网一共多少钱？这个得在当地的。14还是电查询一下就知道了。

这个香港济民药业有相关的介绍，我可以给你复制过来哦，你可以看看，这家网站还有很多关于这个药其他的介绍，你都可以看看，觉得需要的话可以关注一下：1.严重感染：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者有发生严重感染的风险，可能导致住院或死亡。因此，在使用本品治疗期间和之后，应密切监测患者的感染症状和体征。患有活动性、严重感染(包括局部感染)的患者中避免使用本品。如果出现严重的感染，需立即中断本品直到感染得到控制。临床报道的感染包括：1）活动性肺结核，可表现为肺或肺外疾病2）侵入性真菌感染，包括念珠菌病和肺囊虫病3）由机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染2.死亡率：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到更高的全因死亡率，包括心血管猝死。3.恶性肿瘤：淋巴瘤和其他恶性肿瘤已经在JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到。4.主要不良心血管事件：在使用JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到较高的MACE发生率(包括心血管死亡、心肌梗死和中风)。5.血栓：与安慰剂相比，在口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中，血栓形成，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成的发生率增加。应及时评估有血栓形成症状的患者。6.血细胞计数低：本品可能导致低血小板计数（血小板减少症）、低红细胞计数（贫血）和低白细胞计数（中性粒细胞减少症）。如果需要，您的医护人员将在您使用本品治疗期间做血液测试，以检查您的血细胞计数，如果出现血细胞计数低的迹象或症状，可能会停止您的治疗。如果出现或恶化了以下任何症状，请立即告诉医护人员：异常出血呼吸急促淤血发烧疲倦7.胆固醇升高：若患者血液中脂肪含量高（高胆固醇或甘油三酯），医护人员需要立即采取相应措施。

关于这个药的注意事项很多，在香港济民药业可以看到具体的，而且还有一些关于其他内容的介绍，建议你可以登录他们网站查看一下，我先把注意事项这一块的内容复制给你看看：1.严重感染：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者有发生严重感染的风险，可能导致住院或死亡。因此，在使用本品治疗期间和之后，应密切监测患者的感染症状和体征。患有活动性、严重感染(包括局部感染)的患者中避免使用本品。如果出现严重的感染，需立即中断本品直到感染得到控制。临床报道的感染包括：1）活动性肺结核，可表现为肺或肺外疾病2）侵入性真菌感染，包括念珠菌病和肺囊虫病3）由机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染2.死亡率：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到更高的全因死亡率，包括心血管猝死。3.恶性肿瘤：淋巴瘤和其他恶性肿瘤已经在JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到。4.主要不良心血管事件：在使用JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到较高的MACE发生率(包括心血管死亡、心肌梗死和中风)。5.血栓：与安慰剂相比，在口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中，血栓形成，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成的发生率增加。应及时评估有血栓形成症状的患者。6.血细胞计数低：本品可能导致低血小板计数（血小板减少症）、低红细胞计数（贫血）和低白细胞计数（中性粒细胞减少症）。如果需要，您的医护人员将在您使用本品治疗期间做血液测试，以检查您的血细胞计数，如果出现血细胞计数低的迹象或症状，可能会停止您的治疗。如果出现或恶化了以下任何症状，请立即告诉医护人员：异常出血呼吸急促淤血发烧疲倦7.胆固醇升高：若患者血液中脂肪含量高（高胆固醇或甘油三酯），医护人员需要立即采取相应措施。

生长因子注射到体内,会造成细胞的异常分化,一旦与组织粘连形成特有的包裹核，一段时间后局部会出现不良并发症:红肿,热涨,变形，疼痛......最可怕的是会形成增生，无法控制的疯长。多集中于太阳穴，额头，面颊，下巴，鼻唇沟等面部部位。生长因子取出采用全息六维靶向联合清除技术。该技术将全息立体可视化成像技术与高清3D内镜技术相结合，能对生长因子增生物作出精准定位，逐层粉碎因子的不同注射时长、发展阶段其“包裹核”，再将残留物最大限度取干净。接着再采用靶向抑制剂，全方位精细化抑制存留的生长因子活性，阻断生长信号，避免了反复切除增生组织的二次伤害。

是。截止到2022年12月27日，捷克功放已正式授权委任佰籁镫音响设备(上海)有限公司生产，是国内生产的。捷克功放是迄今为止最先进、最领先的音视频前级信号处理放大器。设计的每一个细节都经过仔细斟酌，每一个系统都经过仔细推演和反复推敲。

因为他想要在自己的祖国发挥余热，也想要贡献自己的一份力，这样的做法也是相当的可敬了。

1.杰克老师攻略大全最后两集，我没能我看着他们忍不住哭了，我心疼马楠。老波杰克温和而冷静，开始面对自己犯下的错误。他没有他不必每天感到内疚和失眠，他没有。不要每天都不开心。他终于可以在某种程度上弥补过去的错误，尽管代价是被人唾弃和误解，破产，失去别墅，甚至入狱14个月。然而，他最亲密的朋友从未离开过他，甚至一刻也没有放弃过他。开朗又没心没肺的花生酱老师来监狱接他，带他去参加婚礼。PC公主申请一周美国释放他的监狱，并邀请他参加他的婚礼与犹大和他跳舞。当他正式出狱时，她愿意继续帮助他。托德担心波杰克不会他不适应这个聚会，所以找了个借口和他一起在海边看烟火。黛安和波杰克在星空下的屋顶上。这一次很像第一季他们在楼顶聊天的时候。黛安手指上还拿着那根烟，所以时间停留了。黛安搬到休斯敦，嫁给了体贴善良的大哥牛。电话那头，我看到她虽然和花生酱有过遗憾，但最后还是和自己和好了。马满在监狱里。她心里一直记着马曼。他们是真正的知己。我也出版了一本满意的书。牛哥的儿子逐渐接受了自己，抑郁症也逐渐好转。黛安开始治愈自己，接受新的生活。它非常好。没心没肺的花生酱老师依旧单身，但他有他的事业，他依旧乐观开朗。我收到了马楠的消息，和以前一样。和他有说有笑让他很开心。我相信他心里还是爱着安的。花生酱老师一定会遇到花生酱小姐。托德也有自己和心爱的人的公寓，和兔子小姐住在一起。他和母亲终于放下心结，言归于好。出来后他也很高兴见到波杰克。波杰克将永远是他的朋友。你看，好朋友就是我看到你就不开心。我也希望你放松下来，慢慢适应。你必须在波杰克看烟火的脖子。真正的朋友是这样的吗？不管你有多坏，我都赢了我不会抛弃你。第五季，最让人心疼的PC公主流产后失去宝宝，领养了一只豪猪宝宝。犹大回到她身边继续做助手，而犹大自白超级走神。最后，他们结婚了。以前，很遗憾他没有不要和高富帅先生走到最后。s鼠老师，但是现在，PC有了一个超级温柔细腻的犹大做老公，还有一个可爱的豪猪宝宝。PC不会她不必一直是个工作狂，她的家人和犹大在一起会一直很开心。爱情。当她看见波杰克出来后，见他没有don"他不为自己感到难过，他还要求pc计划出狱后的新生活。我相信保时捷中心为波杰克感到欣慰和高兴。看，波杰克赢了不要不开心。他终于承担了他所害怕的一切。未来的每一天，他都会很开心。他赢了我没有任何生活负担。当初唾弃他的人，已经忘记了他之前的行为，会重新开始接受他。电影《独角兽》将毫无意外地让波杰克重回巅峰。出狱后，他会经常和朋友见面，小豪猪会叫他Bojak叔叔，还会恶作剧地蜇他。我会经常去拜访花生酱老师，PC也会像以前一样帮他做作业，时不时和托德见面，还会继续和黛安以知己的身份写信聊天，温柔冷静地对待身边的每一个人，因为现在他是一个全新的波杰克，我希望他也遇到了他的妹妹霍莉霍克。每个人都在变好。年纪大了却精致淡定的波杰克，体重增加克服抑郁结婚的黛安，还是单身却没心没肺开朗的小狗花生酱，做了妈妈嫁给犹大的PC，有了自己的公寓和女朋友又和妈妈和好的托德，真的很好。PC婚礼，海边的烟火，星空下的屋顶。再见。2.杰克的攻略购买了季票的玩家可以直接下载DLC。点击继续游戏，然后开膛手杰克将出现在主菜单中。请注意，它是一个单独的归档文件。刺客的信条：故事开膛手杰克《英雄》中的DLC发生在1888年，主要故事结束20年后。这时，伊薇，一个中年人，在她回到伦敦时遇到了许多事情，包括她参与调查开膛手杰克谋杀。3.杰克剧情攻略其中一个dlcs是开膛手杰克。最终，姐姐在地下室与杰克对峙，杀死了杰克，救了雅各布。郡长答应不宣布杰克是刺客。4.杰克老师说明书答案是老7号指的是杰克老师在1904年密苏里州圣路易斯世界博览会上展示的田纳西威士忌。5.杰克老师攻略大全图解因病定位理论创始人之一、营销战略大师杰克特劳特老师于2008年6月5日在美国家中病逝。1981年，杰克特劳特和艾里斯合著了《定位》一书，这标志着定位理论的诞生。2001年，定位理论被评为美国营销史上最有影响力的概念美国营销协会。杰克特劳特和艾里斯合著了《商战》、《营销革命》和《22条商规》的作品。在与特劳特里斯先生共事的26年间，他为定位理论的建立及其在全世界的推广和实践奠定了坚实的基础。之后，他们分别成立了特劳特合伙公司(troutPartners)和里斯合伙咨询公司(ReesePartnersConsultingCompany)，但两位大师都以定位理论的发展和实践为毕生事业，帮助全球企业打造强势品牌。6.杰克老师游戏规则第五人格随从：钩河豚、海盗黑腹鼠、海盗白腹鼠、迷你红蝴蝶、迷你杰克、爆米花、小花、大胡子老师、橙胖、留声机、无声闹钟、夜莺小姐、观察者、蓝蝴蝶、永生、提线木偶夜蝙蝠。钩河豚：在深渊召唤的大典中，可以获得80条匹配。这是一条河豚。黑肚皮海盗鼠：游戏中的老鼠，很多人想要的，被深渊召唤，从深渊宝藏中提取。白肚皮海盗鼠：一只白老鼠，一只漂亮的老鼠，可以在深渊宝藏中获得。迷你蝴蝶：它没有还没有发行，是抽奖得来的。

我也想要！搜不到 百度！

having子句与where有相似之处但也有区别,都是设定条件的语句。在查询过程中聚合语句(sum,min,max,avg,count)要比having子句优先执行.而where子句在查询过程中执行优先级别优先于聚合语句(sum,min,max,avg,count)。简单说来：where子句：select sum(num) as rmb from order where id>10//只有先查询出id大于10的记录才能进行聚合语句having子句:select reportsto as manager, count(*) as reports from employeesgroup by reportsto having count(*) > 4以northwind库为例.having条件表达示为聚合语句。肯定的说having子句查询过程执行优先级别低于聚合语句。再换句说话说把上面的having换成where则会出错。统计分组数据时用到聚合语句。对分组数据再次判断时要用having。如果不用这些关系就不存在使用having。直接使用where就行了。having就是来弥补where在分组数据判断时的不足。因为where执行优先级别要快于聚合语句。聚合函数，这是必需先讲的一种特殊的函数：例如SUM, COUNT, MAX, AVG等。这些函数和其它函数的根本区别就是它们一般作用在多条记录上。SELECT SUM(population) FROM tablename这里的SUM作用在所有返回记录的population字段上，结果就是该查询只返回一个结果，即所有国家的总人口数。 通过使用GROUP BY 子句，可以让SUM 和 COUNT 这些函数对属于一组的数据起作用。当你指定 GROUP BY region 时， 属于同一个region（地区）的一组数据将只能返回一行值．也就是说，表中所有除region（地区）外的字段，只能通过 SUM, COUNT等聚合函数运算后返回一个值．HAVING子句可以让我们筛选成组后的各组数据．HAVING子句在聚合后对组记录进行筛选而WHERE子句在聚合前先筛选记录．也就是说作用在GROUP BY 子句和HAVING子句前由此可见：1.WHERE 子句用来筛选 FROM 子句中指定的操作所产生的行。2.GROUP BY 子句用来分组 WHERE 子句的输出。3.HAVING 子句用来从分组的结果中筛选行。

喜欢jakjaan,她的粉色百合香，还有我的爸爸是超级明星都很好看

你好！具体有什么副作用建议看什么书，爱波客好像是止痒的，快速缓解瘙痒症状的同时不干扰诊断，加速犬皮肤恢复，动物福利得以大大提升，宠主也能第一时间看到爱犬瘙痒困扰的解决。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

信号传导及转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription)，即STAT。是一种能与DNA结合的蛋白质独特家族。含有SH2和SH3结构域，可与特定的含磷酸化酪氨酸的肽段结合。当STAT被磷酸化后，发生聚合成为同源或异源二聚体形式的活化的转录激活因子，进入胞核内与靶基因启动子序列的特定位点结合，促进其转录。已克隆成功4种JAK(JAK13和Tyk2)与7种STAT(STAT1，STAT2，STAT3，STAT4，STAT5a，STAT5b，STAT6)。STAT家族包括7个结构和功能相关的蛋白STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b及STAT6。哺乳动物的STATl- STAT6分子在结构上可分为以下几个功能区段：①N端的保守序列，是STAT二聚化和STAT二聚体相互作用的结构域；②卷曲螺旋结构域，是STAT与其他已结合于靶启动区的转录因子相互作用的功能域；③DNA结合结构域，位于400～500氨基酸残基之间；④LD结构域（接头结构域），主要参与转录调节功能；⑤SH2结构域，位于600～700氨基酸残基之间，具有高度的保守性；⑥c端的转录活性功能结构域，在该结构域也存在丝氨酸磷酸化位点。其中SH2结构域是最保守也是对其功能最重要的区段，这个核心序列中的Arg残基可直接结合另一分子上的磷酸酪氨酸残基，从而介导两个分子之间的连接。当细胞因子刺激受体后JAK被激活，催化受体上的某些酪氨酸残基磷酸化，SH2结构域即可与受体的磷酸化酪氨酸残基结合，使JAK与STAT接近，并催化STAT的Tyr701残基磷酸化。

扑克牌的设计十分奇妙，历来说法很多,(1)它是根据历法而设计的:一副扑克牌为什么是52张（大、小王除外）呢？原来这是因为一年中有52个星期。扑克牌为什么有红桃、方块、草花、黑桃四种花色之分？它象征着一年春夏秋冬四个季节。因此，我们也不难想到，每种花色为什么都有13张牌，这表示一个季节里有13个星期。 如果我们把54张牌的点数全部加起来，就可以进一步证明扑克牌与历法的关系。如果把“J”当十一点，“Q”当十二点，“K”当十三点，大、小王各当作半点，把54张牌的点数加起来，恰巧是全年365的总天数。 大、小王牌的设计也有其道理，大王（正司令）代表着太阳，小王代表着月亮。一副牌为什么有红（红桃、方块）、黑（草花、黑桃）之分呢？现在也可懂得其中道理了：红表示白天，黑表示夜晚。(2)一说是这四种花色代表当时社会的四种主要行业，其中黑桃代表长矛，象征军人；梅花代表三叶花，象征农业；方块代表工匠使用的砖瓦；红桃代表红心，象征牧师。(3)一说是这四种花色来源于欧洲古代占卜所用器物的图样，其中黑桃代表橄榄叶，象征和平；梅花为三叶草，意味着幸运；方块呈钻石形状，象征财富；而红桃为红心型，象征智慧和爱情。克花色的由来是什么？扑克传到欧洲以后，各国都以本国的民族文化对四种花色给予不同的认识和解释。 德国人理解为树叶、铃铛、橡树果和红心。 意大利人理解为宝剑、硬币、拐杖和酒杯。 瑞士人理解为橡树果、铃铛、花朵和盾。 西班牙人理解为宝剑、硬币、酒杯和橄榄枝。j为Jack 侍卫的意思黑桃J是查理一世的骑士奥芝 红桃J是武士克陀 方块J是“圣女”贞德 梅花J是亚瑟王的骑士之一兰斯洛特勋K（国王：King）、Q（王后：Queen）

cAMP-蛋白激酶A途径:是G蛋白偶联系统的一种信号转导途径。信号分子作用于膜受体后，通过G蛋白激活腺苷酸环化酶, 产生第二信使cAMP后,激活蛋白激酶A进行信号的放大。故将此途径称为PKA信号转导系统。如胰高血糖素和肾上腺素都是很小的水溶性的胺,它们在结构上没有相同之处,并作用于不同的膜受体, 但都能通过G蛋白激活腺苷酸环化酶, 最后通过蛋白激酶A进行信号放大。JAK-STAT途径:JAK-STAT途径主要是各种细胞因子与受体结合,使其二聚体化,JAK相互靠近、磷酸化,使受体上的酪氨酸残基磷酸化,通过STAT形成二聚体后, STAT与受体分离,转位到核内,结合到DNA序列,从而调控基因表达。

JAS-39战斗机（英文代号：JAS-39，瑞典文：Gripen，英文：Griffin或Gryphon，译文：鹰狮或狮鹫，通称：JAS-39“鹰狮”），是瑞典一型战斗机，在世代上属于第四代战斗机[1]。JAS-39战斗机用以取代Saab-37战斗机，其“JAS”缩写为瑞典文中的“Jakt”（对空战斗）“Attack”（对地攻击）“Spaning”（侦察）的缩写，其为一战斗、攻击、侦察兼具的多功能战斗机（Multirole Aircraft）[1]。JAS-39战斗机由瑞典萨博公司（SAAB）（Svenska Aeroplan AB）为中心所研制，首飞于1988年，之后向全世界推销，已服役于瑞典、捷克、匈牙利等国空军，并正于南非空军中成军。2007年10月，泰国国会也已批准首批六架JAS-39战斗机订单。

双袖带缺血训练的好处有：1、提高肌肉毛细血管密度。反复短暂的缺血预处理能诱导产生大量的内皮细胞衍生血管舒张因子，从而增加肌肉的血流量。2、增加抗氧化酶。反复的短暂缺血再灌注能诱导抗氧化酶的产生，以清除过剩的活性氧。3、激活细胞信号传导通路。缺血预处理能激活细胞信号传导通路，如磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/Akt、蛋白激酶C(PKC)、Janus激酶(JAK)/信号转导与激活的转录(STAT)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等，有助于耐受后续的长时间缺血。

简答题（答案仅供参考，同学们可以修改和完善） 细胞生物学的研究内容有哪几个方面、包含哪几个层次？细胞生物学Cell Biology是研究细胞结构、功能及生活史的一门科学。可分为三个层次，即：显微水平、超微水平和分子水平。1. 简述细胞学说的主要内容①. 有机体是由细胞构成的；②. 细胞是构成有机体的基本单位；③. 新细胞来源于已存在细胞的分裂。2. 原核生物有什么主要特征？①. 没有核膜，遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区，称为拟核。②. DNA为单个裸露的环状分子，通常没有结合蛋白；③. 没有恒定的内膜系统；④. 核糖体为70S型。3. 病毒（Virus）基本特征有哪些？①. 个体微小，可通除滤菌器，大多数病毒必须用电镜才能看见；②. 仅具有一种类型的核酸， DNA或RNA；③. 专营细胞内寄生生活。4. 什么是蛋白质感染因子（prion）？是一种变异的蛋白质，可引起同类蛋白质发生构象改变，从而使变异蛋白数量增多，在细胞中积累，引起细胞病变，所以也叫朊病毒。羊瘙痒病、疯牛病都是由蛋白质感染因子引起的。5. 质子泵由哪三种类型？①. P-type：载体蛋白利用ATP使自身磷酸化（phosphorylation），发生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的H+泵、动物细胞的Na+-K+泵、Ca2+离子泵，H+-K+ATP酶（位于胃表皮细胞，分泌胃酸）； ②. V-type：位于小泡（vacuole）的膜上，由许多亚基构成，水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；③. F-type：是由许多亚基构成的管状结构，H＋沿浓度梯度运动，所释放的能量与ATP合成耦联起来，所以也叫ATP合酶（ATP synthase）。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。6. 蛋白质上主要由哪两类分选信号？①. 信号序列（signal sequence）：是存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（signal peptidase）切除.②. 信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。7. 细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？①. 门控运输（gated transport）：如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。②. 跨膜运输（transmembrane transport）：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。③. 膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。8. 细胞的外排主要由哪两类途径？① 组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway）：所有真核细胞都有从高尔基体TGN区分泌囊泡向质膜运输的过程，其作用在于更新膜蛋白和膜脂、形成质膜外周蛋白、细胞外基质、或作为营养成分和信号分子。组成型的外排途径通过default pathway完成蛋白质的转运过程。在粗面内质网中合成的蛋白质除了某些有特殊标志的蛋白驻留在ER或高尔基体中或选择性地进入溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白均沿着粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面这一途径完成其转运过程。② 调节型外排途径（regulated exocytosis pathway）：分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。调节型的外排途径存在于特化的分泌细胞。其蛋白分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体TGN上特殊的受体选择性地包装为运输小泡。9. 那些蛋白质需要在内质网上合成？① 向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素；② 膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式；③ 需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶；④ 需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白；10. 高尔基体具有那三个功能区隔？① 高尔基体顺面的网络结构（cis Golgi network，CGN），是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。② 高尔基体中间膜囊（medial Gdgi），多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。③ 高尔基体反面的网络结构（trans Golgi network，TGN）， 由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。11. 简述溶酶体的功能①. 细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更为重要了。②. 细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体③. 自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。④. 防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。⑤. 参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。⑥. 形成精子的顶体。12. 简述溶酶体的形成过程内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→进入高尔基体Cis面膜囊→磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→选择性地包装成初级溶酶体。13. 为什么说线粒体的行为类似于细菌？①. 具有自己的DNA和转录翻译体系。②. DNA分子为环形。③. 核糖体为70S型。④. 蛋白质合成的起始氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸。⑤. RNA聚合酶对溴化乙锭敏感，但对放线菌素不敏感。⑥. 蛋白质合成可被氯霉素抑制。14. 简述线粒体的结构①. 外膜 (out membrane)：具有孔蛋白（porin）构成的亲水通道，通透性高。标志酶为单胺氧化酶。②. 内膜 （inner membrane）：心磷脂含量高、缺乏胆固醇，通透性很低，标志酶为细胞色素氧化酶。线粒体氧化磷酸化的电子传递链位于内膜，内膜向线粒体基质褶入形成嵴，能显著扩大内膜表面积。③. 膜间隙(intermembrane space)：是内外膜之间的腔隙，标志酶为腺苷酸激酶。④. 基质（matrix）：为内膜和嵴包围的空间。催化三羧酸循环，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类均位于基质中，其标志酶为苹果酸脱氢酶。此外基质还具有一套完整的转录和翻译体系。15. 什么是解偶联剂（uncoupler）？ 解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联，氧化仍可以进行，而磷酸化不能进行，解偶联剂为离子载体或通道，能增大线粒体内膜对H+的通透性，消除H+梯度，因而无ATP生成，使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基酚(DNP)。16. 什么是集光复合体（light harvesting complex）？由大约200个叶绿素分子和一些肽链构成。大部分色素分子起捕获光能的作用，并将光能以诱导共振方式传递到反应中心色素。因此这些色素被称为天线色素。叶绿体中全部叶绿素b和大部分叶绿素a都是天线色素。另外类胡萝卜素和叶黄素分子也起捕获光能的作用，叫做辅助色素。17. 什么是细胞的化学通讯，有哪些类型是间接的细胞通讯，指细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能。根据化学信号分子可以作用的距离范围，可分为以下4类：①. 内分泌（endocrine）：内分泌细胞分泌的激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。其特点是：①低浓度，仅为10-8-10-12M；②全身性，随血液流经全身，但只能与特定的受体结合而发挥作用；③长时效，激素产生后经过漫长的运送过程才起作用，而且血流中微量的激素就足以维持长久的作用。②. 旁分泌（paracrine）：细胞分泌的信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：①各类细胞因子（如表皮生长因子）；②气体信号分子（如：NO）③. 突触信号发放：神经递质（如乙酰胆碱）由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜，作用于特定的靶细胞。④. 自分泌（autocrine）：与上述三类不同的是，信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。如：大肠癌细胞可自分泌产生胃泌素，介导调节c-myc、c-fos和ras p21等癌基因表达，从而促进癌细胞的增殖18. 简述磷脂酰肌醇信号途径中蛋白激酶C的火化过程19. 简述cAMP信号途径中蛋白激酶A的活化过程？20. 简述细胞通信的作用①. 调节代谢，通过对代谢相关酶活性的调节，控制细胞的物质和能量代谢；②. 实现细胞功能，如肌肉的收缩和舒张，腺体分泌物的释放；③. 调节细胞周期，使DNA复制相关的基因表达，细胞进入分裂和增殖阶段；④. 控制细胞分化，使基因有选择性地表达，细胞不可逆地分化为有特定功能的成熟细胞；⑤. 影响细胞的存活。21. 细胞通过哪些途径使受体失活，对刺激产生适应？①修饰或改变受体，如磷酸化，使受体与下游蛋白隔离，即受体失活(receptor inactivation)。②暂时将受体移到细胞内部，即受体隐蔽（receptor sequestration）③通过内吞作用，将受体转移到溶酶体中降解，即受体下行调节（receptor down-regulation）22. G蛋白耦联型受体有什么特点和作用？G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白，受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合，胞内结构域与G蛋白耦联。通过与G蛋白耦联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内。G蛋白耦联型受体包括多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，在味觉、视觉和嗅觉中接受外源理化因素的受体亦属G蛋白耦联型受体。23. 什么是酶偶联型受体？酶偶联型受体（enzyme linked receptor）可分为两类：其一是本身具有激酶活性，如肽类生长因子（EGF等）的受体；其二是本身没有酶活性，但可以连接胞质酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。这类受体的共同点是：①通常为单次跨膜蛋白；②接受配体后发生二聚化而激活，起动其下游信号转导。24. 简述JAK-STAT信号途径（图8-30）①配体与受体结合导致受体二聚化；②二聚化受体激活JAK；③JAK将STAT磷酸化；④STAT形成二聚体，暴露出入核信号；⑤STAT进入核内，调节基因表达。25. 简述RPTK-Ras信号通路配体→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。26. 简述NO的作用机理血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起胞内Ca2+浓度升高，激活胞内一氧化氮合酶，细胞释放NO，NO扩散进入平滑肌细胞，与胞质鸟苷酸环化酶（GTP-cyclase，GC）活性中心的Fe2＋结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度。引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。27. 用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？ 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成，细胞松弛素B特异性的破坏微丝的结构，抑制胞质分裂，因此形成双核细胞。28. 细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？细胞骨架由微丝（microfilament）、微管（microtubule）和中间纤维（intemediate filament）构成。微丝确定细胞表面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器（membrane-enclosed organelle）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。29. 细胞内主要有哪三类马达蛋白？①. 肌球蛋白（myosin），能向微丝的（+）极运动；②. 驱动蛋白（kinesin），能向着微管（+）极运动；③. 动力蛋白（dynein），能向着微管（-）极运动；30. 从组装过程解释中间纤维没有极性的现象①两个单体形成两股超螺旋二聚体；②两个二聚体反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝；③两个原丝组成原纤维；④4根原纤维组成中间纤维。由于IF是由反向平行的α螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。31. 为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增加中期细胞的比例？秋水仙素(colchicine)结合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白单体继续添加，从而破坏纺锤体结构，导致染色体不能分开，因此中期细胞的比例增加。32. 简述细胞外基质的生物学作用①. 影响细胞的存活与死亡②. 决定细胞的形状③. 调节细胞的增殖④. 控制细胞的分化⑤. 参与细胞的迁移33. 什么是紧密连接？紧密连接（tight junction）又称封闭小带（zonula occludens），存在于脊椎动物的上皮细胞间，是封闭连接的主要形式。相邻细胞之间的质膜紧密结合，没有缝隙，能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。34. 桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接。35. 细胞粘附分子间的作用机制有哪三种方式？①. 两相邻细胞表面的同种CAM分子间的相互识别与结合（亲同性粘附）；②. 两相邻细胞表面的不同种CAM分子间的相互识别与结合（亲异性粘附）；③. 两相邻细胞表面的相同CAM分子借细胞外的多价连接分子而相互识别与结合。36. 细胞核有什么功能，由哪几部分构成？细胞核的主要功能有两个方面：①遗传、②发育。细胞核的主要结构包括：①核被膜、②核仁、③核基质、④染色质、⑤核纤层等5部分。37. 简述核小体结构模型①. 每个核小体单位包括200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白H1。②. 组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成。③. DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。④. 相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA，连结线上有组蛋白H1和非组蛋白。38. 异染色质有什么特点？①. 在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。②. 是遗传惰性区，含永不表达的基因。③. 复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象(heteropycnosis)。39. 多线染色体主要有什么特点① 体积巨大，这是由于核内有丝分裂的结果，即染色体多次复制而不分离。② 多线性，每条多线染色体由500~4000条解旋的染色体合并在一起形成。③ 体细胞联会，同源染色体紧密配对，并合并成一个染色体。④ 横带纹，染色后呈现出明暗相间的带纹。⑤ 具有膨突和环，是基因活跃转录的区域。40. 什么是核型（karyotype）？核型是细胞分裂中期染色体特征的总和，包括染色体的数目、大小和形态特征等方面。41. 细胞周期可分为哪4个期？① G1期(gap1)：指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间；② S期(synthesis phase)：指DNA复制的时期，只有在这一时期H3-TDR才能掺入新合成的DNA中；③ G2期(gap2)：指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；④ M期又称D期(mitosis or division)：细胞分裂开始到结束。42. 说明减数分裂（Meiosis）的遗传学意义减数分裂的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同染色体间发生交换和重组，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。43. 让M期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生PCC，请描述各时期PCC的形态及形成原因。① G1期PCC为单线状，因DNA未复制。② S期PCC为粉末状，这与DNA由多个部位开始复制有关。③ G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成。44. 举出两种以上人工细胞同步化的方法，并说明优缺点。（任意2种方法）①. 有丝分裂选择法：有丝分裂细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集。优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物伤害。缺点：获得的细胞数量较少。（分裂细胞约占1%～2%）②. 细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同，可用离心的方法分离。优点：可用于任何悬浮培养的细胞。缺点：同步化程度较低。③. DNA合成阻断法：选用DNA合成的抑制剂，可逆地抑制DNA合成。常用TDR双阻断法，在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量TDR，S期细胞被抑制，停在G1/S交界处。移去TDR，释放时间大于TS时再次加入过量TDR。优点：同步化程度高，几乎将所有的细胞同步化。缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。④. 中期阻断法：利用破坏微管的药物（如：秋水仙素、秋水仙酰胺）将细胞阻断在中期。优点是无非均衡生长现象，缺点是可逆性较差。45. 简述细胞有丝分裂的过程。① 前期的主要事件是：染色体凝集，分裂极的确定，核膜解体及核仁消失。② 前中期：指从核膜解体至染色体排列到赤道面之前的时期。③ 中期：染色体排列到赤道面上的时期。④ 后期：染色体开始分离到到达两极的时期。⑤ 末期：子核形成和胞质分裂。46. 简述减数分裂前期I细胞核的变化。前期I分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。① 细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。② 合线期：同源染色体开始配对，SC开始形成，并且合成剩余0.3%的DNA。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（tetrad）③ 粗线期：染色体变短，结合紧密，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。④ 双线期：配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化，部分位点还在相连。部分动物的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。⑤ 终变期：交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。是染色体计数的最佳时期。47. 细胞周期具有哪几个主要的检验点（check point）？①. G1期检验点：DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大。②. S期检验点： DNA是否复制完成。③. G2期检验点：DNA是否损伤，细胞体积是否足够大。④. M期检验点：纺锤体是否连到染色体上。48. 什么是细胞周期引擎？MPF等细胞周期蛋白依赖性激酶可推动细胞周期不断运行，称为细胞周期引擎。49. 原癌基因激活的机制有哪些？① 点突变：原癌基因的产物通能促进细胞的生长和分裂，点突变的结果使基因产物的活性显著提高，对细胞增殖的刺激也增强，从而导致癌症。② DNA重排：原癌基因在正常情况下表达水平较低，但当发生染色体的易位时，处于活跃转录基因强启动子的下游，而产生过度表达。如Burkitt淋巴瘤和浆细胞瘤中，c-myc基因移位至人类免疫球蛋白基因后而活跃转录。③ 启动子或增强子插入：某些病毒基因不含v-onc，但含有启动子、增强子等调控成分，插入c-onc的上游，导致基因过度表达。④ 基因扩增：在某些造血系统恶性肿瘤中，瘤基因扩增是一个极常见的特征，如前髓细胞性白血病细胞系和这类病人的白血病细胞中，c-myc扩增8-32锫。癌基因扩增的染色体结构有：⑤ 原癌基因的低甲基化：致癌物质的作用下，使原癌基因的甲基化程度降低而导致癌症，这是因为致癌物质降低甲基化酶的活性。50. 简述细胞凋亡的特点又叫程序性细胞死亡（programmed cell death PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式，有以下特点①. 细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内容物释放，不引起炎症。②. 线粒体无变化，溶酶体活性不增加。③. 内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状51. 什么是Hayflick极限？有什么理论依据？ “Hayflick”极限，即细胞最大分裂次数。细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。DNA复制一次端粒DNA就缩短一段，当缩短到Hayflick点时，细胞停止复制，走向衰亡。端粒的长度与端聚酶的活性有关，端聚酶是一种反转录酶，正常体细胞中缺乏此酶。

下面的十种动物都是曾经生活在地球上的最令人吃惊的物种，从一半斑马一半普通马的斑驴，到世界上最大的鹿种：爱尔兰鹿，但是如今我们已经永远的看不到它们，除了在图片和博物馆中。 1、暴龙（6500万年前灭绝） 曾经是陆地上最大的食肉动物，称霸一时。长43.3英尺，高16.6英尺，重可达7吨。它拥有一个巨大的头部， 血盆大口已经不足以形容它张开嘴时的恐怖，由于头部过于笨重，它有一个长长的超重的尾巴来保持身体的平衡。它的后肢粗壮有力，而前肢却非常短小，并且只有 两个脚趾，看上去非常滑稽。 从美国北部发现的T. rex化石上发现，它来自白垩纪的最后三百万年，大约距今6850万~6550万年，是恐龙存在的最后一段时间。 2、斑驴（1883年灭绝） 据说斑驴“quagga”这个名字源自Khoikhoi语的斑马，取谐音而来。这是非洲曾经拥有的最著 名生物，斑马的一个亚种，曾经在南非的Cape Province和Orange Free State的南部大量出现，由于身体斑纹的特殊性而很容易和斑马区分开来：头部和颈部具斑马条纹，到了身体中央斑纹逐渐退却，颜色同时变深，臀部已经完全 没有斑纹。 1788年，斑驴被正式列入马属的一个亚种，但是从那时到之后的几十年中，动物分类学专家们很难说清楚斑 马和斑驴哪个是亚种，哪个是自然条件下产生的原始种，甚至就连斑马种内两匹马之间的斑纹也很多各不相同，所以它们之间的区分一度很混乱。在它们之间的种属 被严格区分之前，人类就开始了大肆的屠杀这种奇异的动物，为了食肉，或者毛皮，或者纯粹为了打猎的乐趣。最后一匹野生的斑驴死于上世纪70年代，而人工驯 养的最后一匹斑驴也在1883年的8月12日也在阿姆斯特丹的一所动物园内停止了呼吸。至此，分类变得没有太大意义，人类只能在标本馆或者图片中看到这种 动物。 3、袋狼（1936年灭绝） 曾经是世界上最大的有袋类食肉动物，产于澳大利亚和新几内亚。它有个好听的名字叫塔斯马尼亚虎，也许是因为它背部后端的条纹而得到的“虎”名。 澳洲大陆上的袋狼几千年前就已经绝种，而塔斯马尼亚岛上的袋狼一直存活到上世纪30年代，最终，由于人类的过度捕猎，以及疾病、人类及其所养的狗侵占其领域等原因，最后一只袋狼死于1936年。 4、斯特拉海牛（1768年灭绝） 无齿大海牛，身躯庞大，体长达7～8米，重达3～4吨，是海洋里的第二大哺乳动物。它们吃草的时候动作有些像陆地 上的牛一样，一面咀嚼，一面还不停的摆动着头部。斯特拉海牛性格温顺，非常善良，常常十几头或几十头组成一个群体。如果群体中一头受了伤，伙伴们就会把它 围拢在中间来帮助它。斯特拉大海牛就这样在海洋里无忧无虑地生活着，直到有一天人类发现了它们的踪迹。 1741年6月，一支探险队的船只遇险，斯特拉等幸存者则漂流到了科曼多尔群岛，在没有食物来源 的孤岛上熬日子。就在这时，斯特拉发现了沿海的大海牛，数量也不过2000头。这是人类第一次发现这种大海牛，从此人们把这里的大海牛定名为斯特拉海牛。 他们在发现斯特拉海牛的同时开始捕杀它们来充饥。1742年，斯特拉等回到了堪察加，带回了许多斯特拉海牛的皮和肉，并对斯特拉海牛作了记述，还赞美斯特 拉海牛的肉味鲜美。俄国的皮毛商人则一下子就对斯特拉海牛的皮毛发生了兴趣。他们纷纷来到科曼多尔群岛，开始了无情的捕杀。首先遭难的是那些成年的斯特拉 海牛，到后来连那些幼仔也没能逃脱。斯特拉海牛从发现到灭绝只用了短短的26年时间，在人们没有更多的了解它们的时候，贪婪的人类就使斯特拉海牛永远地从 地球上消失…… 5、爱尔兰大角鹿（7700年前灭绝） 曾经是世界上最大的鹿类，产于欧亚大陆，从爱尔兰至贝加尔湖，都能发现它们的踪迹。最后一只的化石使用同位素检测法测出来自7700年前。 它们的肩高可以达到2.5米，个体超过3米高的屡见不鲜，雄鹿头上的角硕大，最大的两角宽度足足有3米 多。爱尔兰泥煤田发现了数百件保存良好的化石，其中许多是出现营养不良与衰竭迹象的公鹿。这些可能是在发情期后筋疲力竭而死的动物，因为公鹿在发情期必须 经历不断的打斗才能接近母鹿群。 6、里海虎（1970年灭绝） 里海虎（波斯虎）产地很广，很多国家和地区都曾经出现它的身影：伊朗，伊拉克，阿富汗，土耳其，蒙古等 等。它的身形巨大，是世界上第三大的虎类。身体非常结实，腿部有力，虎爪巨大，虎耳短小。成年雄性的里海虎体重可达240公斤。据称有人至今还能有人看到 它的身影，所以里海虎是否已经灭绝还待进一步的考察。希望它们还或在这个地球上。 7、Aurochs野牛（1627年灭绝） 欧洲大陆上曾经最著名的动物，200万年前到达印度，后到达中东、亚洲，25万年前到达欧洲。13 世纪，Aurochs野牛到达波兰，立陶宛，东普鲁士等国，当时的猎杀禁令规定只有贵族才能随意猎杀这些大型动物，然后禁令规定只有皇族的贵族才能猎杀它 们，最后禁令规定所有人猎杀它们都是违法的（包括皇族），而当时规定牧民为野牛提供农场的草料就可以免掉赋税，而且规定偷猎这种野牛就要宣判死刑，但是这 种野牛的数量依然不断在减少。 到了1564年，世界上仅存38头Aurochs野牛。最后一只野牛在1627年死于波兰的Jaktorów森林，它的头骨被瑞典军队带回本国，至今保存在瑞典的斯德哥尔摩。 8、大海雀（1844年灭绝） 一种不大会飞的水鸟，它们曾广泛生活在大西洋的各个岛屿上，体型与外观像一只怪异的企鹅。16世纪初，随着欧洲 殖民者的进入，不会飞的大海雀开始被当作食物而过度捕杀。到了18世纪40年代初，短短的几十年间，因过度捕杀，使数量不多的大海雀很快变得所剩无几。 1844年大海雀终于被人类斩尽杀绝了。 9、洞狮（2000年前灭绝） 也叫欧洲洞狮，身体庞大，四肢粗壮，体长平均3.5米，体重最多可达350公斤，比现代狮大很多。在距今30万到10万年期间，洞狮(Panthera leo spelaea) 的足迹遍布欧洲北部和中部的草原和荒漠、半荒漠地区。 洞狮虽然住在洞里，却并非真正的狮子，它是一种更加庞大凶猛的早期猫科动物，它开始称霸的时候，狮子还没有发展起来，所以它是一种身长三米，性格暴躁的凶猛大猫。它和狮子的唯一相似之处就是都长有长长的鬃毛，曾经被原始人用岩画记录下来。 10、DoDo鸟 DoDo鸟是一种不会飞的鸟，仅产于毛里求斯肥。拥有肥胖的身子和巨大的嘴。16世纪后期，欧洲殖民者来到了毛里求斯。不会飞又跑不快的DoDo鸟很快成为欧洲人来到岛上后主要的食物来源。人们开始大量的滥捕滥杀可怜的DoDo鸟，有时每天可以捕杀到几千只到上万只。 由于过度的捕杀,很快岛上DoDo鸟便得越来越少。1681年，最后一只DoDo鸟被残忍的杀害后，从此，地球上再也见不到这种可爱的小东西。

GF 国服KF 韩服

Super Junior -U(韩+拼音) #1 ub108ub97c ucca8 ubcf4uac8c ub418uc5c8uc5b4 neo reul cheom bo ge doe eot seo ub110 uc6d0ud558uc9c0 uc54auace0 uacacub51c uc218uac00 uc788uc744uae4c hey neol won na ji an go gyeon dil su ga it seol gga hey uadf8ub807uac8c uccd0ub2e4 ubcf4uc9c0ub9c8 ub108uc640uc758 uac8cuc784uc744 uc544uc9c1 uc2dcuc791 uc548ud588uc5b4 geu reot ge chyeo da bo ji ma neo wa e ge im meul a jik si jak an haet seo ub098uc5d0uac8cuc11c tarotuc810uc744 ubd10 ub108uc758 uc774uc0c1ud615 ucc3euc544ubd10 uc904ud14cub2c8 na e ge seo tarot jeom meul bwa neo e i sang hyeong chat ja bwa jul te ni uadf8 ub0a8uc790uac00 ub0b4uac00 ub418uac8c ud574uc904ud14cub2c8 geu nam ja ga nae ga doe ge hae jul te ni cuz I can"t stop thinking "bout u girl ub110 ub0b4uaebcub85c ub9ccub4e4uaebcuc57c neol nae ggeo ro man deul ggeo ya No I can"t stop thinking "bout u girl ub0b4 uc6b0ub9ac uc548uc5d0 uac00ub450uace0 uc2f6uc5b4 nae woo ri an ne ga du go sip peo ubf40uc597ub358 uc6b0uc720ube5b ud53cubd80 uae34 uba38ub9ac ub05duc5d0 ub0a8uc544 uc788ub294 ud5a5uae30uc640 bbo yat deon woo yu bit pi bu gin meo ri ggeut te nam ma it neun hyang gi wa ub098uc9c0ub9c9ud55c ubaa9uc18cub9acub85c ub0a0 uacf5uaca9ud558ub2c8 ub0a0 uc774uae38 uc21c uc5c6uc5b4 na ji mak gan mok sok so ri ro nal gong gyeok ka ni nal I gil sun eob seo ub108uc5d0uac8c ubcf4uc5ecuc900 magic neo e ge bo yeo jun magic ube68uac04 uc7a5ubbf8 uc18duc5d0 uc228uaca8ub454 ubc18uc9c0ub97c uc904uaed8 bbal gan jang mi sok ge sum gyeo dun ban ji reul jul gge uadf8 uc8fcuc778uc774 ub124uac00 ub418uac8c ud574uc904ud14cub2c8 geu ju in ni ne ga doe ge hae jul de ni * cuz I can"t stop thinking "bout u girl ub108uc640 ud568uaed8 uc788uace0 uc2f6uc5b4 neo wa ham gge it go sip peo No I can"t stop thinking "bout u girl ub0a0 uc5ecuae30 ub450uace0 uac00ubc84ub9acuc9c0 ub9c8 nal yeo gi du go ga beo ri ji ma cuz I can"t stop thinking "bout u girl ub110 ub0b4uaebcub85c ub9ccub4e4uaebcuc57c neol nae gge ro man deul ggeo ya No I can"t stop thinking "bout u girl ub0b4 uc6b0ub9ac uc548uc5d0 uac00ub450uace0 uc2f6uc5b4 nae woo ri an ne gad u go sip peo ub108uc758 ub0afuc120 ud5a5uae30uc5d0uc11c ucd94uc5b5uc744 ub5a0uc62cub824 ubc14ub77cubcf4ub294 ubd80ub4dcub7ecuc6b4 neo e nat seon hyang gi e seo chu eok geul ddeo ol ryeo ba ra bo neun bu deu reo woon ub208ube5buc774 ub0b4 uc2ecuc7a5uc744 uc6b8ub824 uc9c0uc6b0ub824 ud574ub3c4 uc18cuc6a9uc5c6uc5b4 ub05dub3c4uc5c6uc774 nun bit chi nae sim jang eul wool ryeo ji woo ryeo hae do so yong eob seo ggeut do eob si ub108ub97cud5a5ud574 ub2ecub824 ub0b4uac00 uadf8ub300ub97c uac16uaca0uc5b4 neo reul hyang hae dal ryeo nae ga geu dae reul gat get seo ub110 uac16uae30uc704ud574uc11c ubaa8ub4e0 uac78 ub2e4 uac78uace0 uc804ubd80 uc783uac8c ub41cub2e4ud574ub3c4 neol gat gi wie hae seo mo deun geol da geol go jeon bu il ge doen da hae do uc774ubbf8 uac8cuc784uc740 uc2dcuc791ub410ub294uac78 uc798 uc54cuc544ub46c i mi ge im meun si jak dwaet neun geol jal al ra dwo uc774uc81c ub108uc758 ub0a8uc790ub294 ubc14ub85c ub098ub780uac78 i je neo e nam ja neun ba ro na ran geol ub0a0 uc6d0ud558uace0 uc548ub2ecud558uac8c ub9ccub4e4ud14cub2c8 nal won na go an dal ra ge man deul te ni * repeat