当表示电线电缆时， cord， strand， wire 有什么不同？

基因序列的strand是搁浅的意思

连铸机里“Strand”是铸流的意思，代表连铸机的流数，如多流连铸机表示：Strand 1#, Strand 2#....

lagging strand [生化] 后随链；延迟链；[生化] 滞后链；[生化] 随从链Leading strand [生化] 前导链；领头链；[生化] 先导链；领导股coding strand [生化] 编码链；可乐定；[生化] 非编码链antisense strand 反义链；反意链；反义股；反意义链anticoding strand 反编码链；非编码链；称为反义链sense strand 有意义链；有义链；感觉链；有意义连plus strand 正链strand mill 单线式轧机；双线轧机；多辊型钢轧机；双线式轧机negative strand 负链

第一个conference ：卡冷粉词第二个strand ：s砖的第三个 inquisitive ：ind亏思滴服

旅客陷于困境

line 是线的意思 通常很细 或者指电线 rope 是绳索 就是一般人们用来困东西的 绳子 一般比较坚韧 cord 这个和rope 可以互换 没什么区别 可以指绞索 strand 这个一般指 绞成一团的绳子 强调按制作方法 经常是一缕一缕的

绞合线

conference 的谐音是:抗佛润丝。strand 的谐音是:丝砖恩得。inquisitive的谐音是:引亏责题无。

注（似乎函数写错，应该是srand(time(null))吧 ）srand(time(null))利用时间设置随机种子产生随机数更具体的介绍 参考以下内容http://hi.baidu.com/douyuan516/blog/item/a424262a7527bff0e6cd400c.html

有义链或正义链（sense strand）：DNA双链在转录过程中与转录形成的mRNA序列相同（mRNA中用U代替DNA中的T）的那条单链模板链：DNA双链中的一条链，用于转录的一条母链，叫做，作为模板，用于转录。编码链：双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致（在RNA中是以U取代了DNA中的T），又称有义链（sense strand）。扩展资料：分子中的核苷酸序列是同DNA双链中一条脱氧核苷酸链的序列相互补，转录RNA分子的这条DNA链称为DNA的模板链，另一条链称为该基因的编码链。转录初级产物RNA的核苷酸序列同编码链的序列相同(除了以U替换T)，意指DNA通过RNA编码该基因的蛋白质产物。含有众多基因的双链DNA分子中，各个基因的模板链未必都在同一条链上，就双链DNA分子中的一条链来说，既是某些基因的模板链，又是另一些基因的编码链。在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。参考资料来源：百度百科-编码链参考资料来源：百度百科-有义链参考资料来源：百度百科-模板链

dna为双股链分子，转录过程只以基因组dna中编码rna（mrna、trna、rrna及小rna）的区段为模板。把dna分子中能转录出rna的区段，称为结构基因（structuregene）。结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成rna，称为模板链(templatestrand)，也称作watson（w）链(watsonstrand)、负（-）链(minusstrand)或反意义链(antisensestrand)。与模板链相对应的互补链，其编码区的碱基序列与mrna的密码序列相同（仅t、u互换），称为编码链(codingstrand)，也称作crick（c）链（crickstrand）、正（+）链(plusstrand)，或有意义链(sensestrand)。不同基因的模板链与编码链，在dna分子上并不是固定在某一股链，这种现象称为不对称转录(asymmetrictranscription)。不对称转录有两重含义：一是指双链dna只有一股单链用作模板，二是指同一单链上可以交错出现模板链和编码链。rna转录时，一个转录子内是只转录一条链的dna上的信息，表现为不对称转录。而dna上遗传信息以基因为单位（真核），可以在不同的单链上。rna在转录后，加工编辑的过程中，有些情况下会把不同rna结合在一起来翻译出蛋白质。

passenger strand 乘客被搁浅。

子链?不好意思,说错了,应该是模板链(template strand)我看上边的写子链就打成子链了|o|你说的没错:转录的时候以哪条链为模板哪条就是模板链但如果我没记错的话,移动的是RNA strand 而不是template strand RNA strand 由它自己的3端(template strand 的5端)开始.这个过程你可以想象他们是要相交的两条水平线,而他们的相交点既是RNA strand 3"又是template strand 5",相交后RNA strand就会继续向template strand 的3"走,所以合成链延伸方向就是5"-3"至于你说的:网上搜索到的所有资料都显示模板链的移动方向是3"--5" 我想(只是我想)它是考虑到相对运动了,因为我记的template strand 是不动的,是由RNA strand 来完成转录的.拿我刚才那边两条线来说吧,template strand不动,RNA strand向它移动,但如果从相对运动的角度看,也可以是template strand 在向RNA strand 移动 不知我表达的清楚不?ps:我在国外上学很多生物词汇只知英文不知中文,但我想你们说的子链应该就是RNA strand 吧??

上调就是基因转录成mRNA时受到正向调控，促进表达。下调是受到抑制，表达量减少。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链（template strand）或反义链（antisense strand）。而不作为转录模板的链称为编码链（coding strand）或有义链（sense strand），编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。扩展资料：同一基因在不同组织能生成不同的基因产物来源于不同组织的类似蛋白，可以由同一基因编码产生，这种现象首先是由于基因中的增强子等有组织特异性，它能与不同组织中的组织特异因子结合，故在不同组织中同一基因会产生不同的转录物与转录后加工作用。此外真核生物基因可有一个以一的poly(A)位点，因此能在不同的细胞中产生具有不同3"末端的前mRNA，从而会有不同的剪接方式。由于大多数真核生物基因的转录物是先加poly(A)尾巴，然后再行剪接，因此不同组织、细胞中会有不同的因子干预多聚腺苷酸化作用，最后影响剪接模式。参考资料来源：百度百科-基因表达

1．半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明. 2．有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点（复制子）.在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个. 3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3"端自由羟基（3"-OH）的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50～100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸. 4．双向复制：DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制. 5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3"→5"方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand).而以5"→3"方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand).DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment).冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000～2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.

在通信工程行业，通常使用的是镀锌钢绞线，其型号规格有 7/2.2、7/2.6两种。扩展资料：“钢绞线”与“钢丝绳”、“钢缆”是不同概念不同的东西，它们之间的结构组成不同，使用场景、要求也不同，型号规格也就不同。

反义链和有义链（sense strand）在以前的概念和现今的使用之间存在有一些混乱，从概念上说在基因的DNA双链中，转录时作为mRNA合成模板的那条单链叫做模板链或反义链（template or sense strand），而转录时不能作为mRNA合成模板的那条单链叫有义链，但为了使用上的方便，现今通常将mRNA看作是有义分子（sense molecule）而将与mRNA序列一致的DNA单链（假定DNA中的T替代mRNA的U）标为有义链，在文献中，这条与mRNA序列一致的DNA单链序列被用作基因序列。该序列的5"端称之为上游（upstream）3"端称之为下游（downstream）。

基因表达的产物既有蛋白质，也有些是RNA，基因表达（gene expression）是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码基因如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）基因的表达产物是功能性RNA。所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（细菌和古细菌）或病毒，都利用基因表达来合成生命的大分子。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链（template strand）或反义链（antisense strand）；而不作为转录模板的链称为编码链（coding strand）或有义链（sense strand），编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。

你好！一级结构：氨基酸序列；二级结构：指蛋白质多肽链本身在空间折叠和盘绕的方式，有多种形式，其中规则构象包括α-螺旋(α-helix)、β-片层(β-sheet,pleatedstrand)、β-转角(β-turnorβ-bend)、β-凸起(β-Bulge)，不规则构象有无规卷曲；三级结构指多肽链在二级结构、超二级结构以及结构域的基础上，进一步卷曲折叠形成复杂的球状分子结构。包括了多肽链中一切原子的空间排列方式即构象。（出自老师的课件，望采纳~）记得给问豆啊！

爱尔兰十大必去旅游景点 　　爱尔兰岛(包括爱尔兰共和国和英属北爱尔兰)西临大西洋，东靠爱尔兰海，面积84,841平方公里。它与英国隔海相望，北部与英国的北爱尔兰接壤。爱尔兰岛上，有数不清的湿地和不可胜数的湖泊，因此成为各种动物和鸟类的理想栖息地。 　　莫赫悬崖(Cliff of Moher) 　　陡峭的莫赫悬崖环抱克莱尔郡(County Clare)西海岸，为人们提供了壮丽惊艳的.大西洋景色。岩壁最高点位于维多利亚时期的奥布莱恩塔(Ou2018Brien"s Tower)正北，高702英尺，宽近5英里。 　　丁格尔海湾(Dingle Bay) 　　因什海滩(Inch Strand)位于凯里郡(County Kerry)丁格尔海湾半岛，是颇受欢迎的冲浪海滩，沙滩海岸线约6英里长。海湾西部是著名风景地丁格尔小镇(town of Dingle)，这里是1970年奥斯卡最佳影片奖作品《雷恩的女儿》(Ryan"s Daughter)拍摄点，多年来一直游客众多。 　　都柏林尖塔(Spire of Dublin) 　　建于2002年，塔高近400英尺，位于都柏林市中心奥康奈尔街(Ou2019Connell Street)。作为城市空间扩建项目，尖塔不锈钢表面反光度很高，内外光环四射。在强风作用下，塔顶可左右摆动5英尺。 　　顿乐峡谷(Gap of Dunloe) 　　在凯里郡(County Kerry)顿乐峡谷基拉尼国家公园(Killarney National Park)，康尼马拉(Connemara)马驹正在吃草。公园内设有步行道和单车道，旅客能观赏风景湖、瞭望台和特色自然景观，如因冰川形成的U形峡谷。 　　白石海滩(White Rocks Beach) 　　北爱尔兰安特里姆海岸(Antrim Coast)白石海滩的“大拱形”(The Great Arch)，伸入北大西洋一英尺距离。其石灰岩峭壁从科伦海滨(Curran Strand)延伸至邓路斯城堡(Dunluce Castle)。沉积岩形成山洞和岬角，点缀海岸线。 　　波特斯沃特海滨(Portstewart Strand) 　　波特斯沃特海滨是北爱尔兰海岸线的狭长沙滩，非常适合冲浪爱好者和步行者。沿沙丘中的小径，可抵达班恩河河口湾(Bann Estuary)附近的涉禽和水禽保护区。但这里不只是鸟类天堂，最近，海滨成为热播美剧《权力的游戏》(Game of Thrones)拍摄地。因拍摄工作，场地现在未向公众开放。 　　古迦巴拉森林公园(Gougane Barra Forest Park) 　　阳光投射在科克郡(County Cork)古迦巴拉森林公园青苔地。这里群山环绕。据说，该公园由科克的守护神圣芬巴瑞(St. Finnbar)创建，圣者小礼拜堂座落于利河(River Lee)源头的古迦湖畔(Gougane Lake)。除人行道外，山谷内也设有车行道，参观者可乘车观赏风景。 　　巨人堤道(Giant"s Causeway) 　　巨人堤道源于5000到6000万年前火山活动，在这里，科学与传说汇合。巨人堤道是北爱尔兰最受欢迎景点之一，也是“翡翠岛”(Emerald Isle，爱尔兰的别称)的第一个世界遗产地址，其中约有4万条玄武岩柱，景观甚为壮丽。据传说，巨人芬u2022麦库尔(Finn McCool)为了挑战居住在邻近地区的巨人，朝通往苏格兰的方向建造了这个堤道。 　　卡朗图厄尔山(Carrauntoohill) 　　徒步旅行者穿行于爱尔兰最高峰卡朗图厄尔山，海拔3400英尺。卡朗图厄尔山是凯里郡(County Kerry)麦吉利库迪山脉(MacGillycuddyu2019s Reeks)主峰，地形以深湖和山谷为主，在主峰可鸟瞰美丽洋面与大地。 　　十二峰(Twelve Bens) 　　十二峰山脉位于爱尔兰西部康尼马拉(Connemara)地区克利夫登城(town of Clifden)，俯瞰着康尼马拉地区未经人为破坏的自然风光，该地区是爱尔兰“大西洋自然野生观光线路”(Wild Atlantic Way)一部分。十二峰的山坡、泥塘和岩壁适合中速步行和远足。 ;

不矛盾,是从子链的5"--3",所以对应的是从摸板的3"--5","5"端是转录的起始点"指的是子链的

RNA有3‘OH是一个原因,最主要的是 RNA 是单链,而且容易被降解.机体选择RNA 做引物是为了避免错配,因为即使引物RNA的碱基序列出现差错,可以很容易被降解,然后通过DNA的修复功能即可复制出正确的序列,是一种保护机制.如果是DNA 做引物则不容易被降解.我们体外对DNA进行扩增时则是使用的DNA引物,因为DNA引物不容易被降解.DNA polymerase 5"端到3"端延伸的特性决定了总有拖后腿的一条链（lagging stand）。解旋之后，双链需要‘同速"完成 DNA 复制，不然就像坏了的拉链，卡在某处。2006年一篇很有趣的文章发现 primase合成 RNA primer 使得leading strand 放慢脚步。

β－折叠(β－sheet)也是一种重复性的结构,可分为平行式和反平行式两种类型，它们是通过肽链间或肽段间的氢键维系。可以把它们想象为由折叠的条状纸片侧向并排而成,每条纸片可看成是一条肽链, 称为β折叠股或β股(β－strand),肽主链沿纸条形成锯齿状,处于最伸展的构象,氢键主要在股间而不是股内。α－碳原子位于折叠线上,由于其四面体性质,连续的酰氨平面排列成折叠形式。需要注意的是在折叠片上的侧链都垂直于折叠片的平面,并交替的从平面上下二侧伸出。平行折叠片比反平行折叠片更规则且一般是大结构而反平行折叠片可以少到仅由两个β股组成。

因为DNA polymerase不能从头开始复制DNA，而DNA Primase可以先合成一个短链的RNA然后提供3"的复制端（最短为两个）。原因有好几个，例如细胞核里大量分布的是dNTP而非dNMP，所以从头开始复制会导致最上端有个高能磷酸键，而由于DNA本身很稳定所以这一端不好处理。ps提醒题主所有的生化理论与机制都是根据实验结果推出来的，所以我提到的这些“结论”都是因为DNA polymerase的反应中心需要镁离子和新添加dNTP的磷酸相互作用来激活其与已合成链的3"-OH反应，但是这个活性中心需要大于等于3个（两个已有的和一个新加的）脱氧核苷酸残基。如果将来人们在海底（或者外太空？）找到了一种生物不用RNA primer，这个理论就作废了。

搁浅

风格风格

【答案】：B解析：这段话在介绍邀请的嘉宾，通过最后一句话It"s my pleasure now to welcome Mr. Ivan Strand．可以得知Ivan Strand是邀请的嘉宾。通过This man is…frequently lectures at universities…这句话也可以推知Ivan Strand是演讲者。

上调就是基因转录成mRNA时受到正向调控，促进表达。下调是受到抑制，表达量减少。

上调就是基因转录成mRNA时受到正向调控，促进表达。下调是受到抑制，表达量减少。在RNA聚合酶的催化下，以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录（transcription）。在双链DNA中，作为转录模板的链称为模板链（template strand）或反义链（antisense strand）。而不作为转录模板的链称为编码链（coding strand）或有义链（sense strand），编码链与模板链互补，它与转录产物的差异仅在于DNA中的胸腺嘧啶（T）变为RNA中的尿嘧啶（U）。在含许多基因的DNA双链中，每个基因的模板链并不总是在同一条链上，亦即可作为某些基因模板链的一条链，同时也可以是另外一些基因的编码链。扩展资料：同一基因在不同组织能生成不同的基因产物来源于不同组织的类似蛋白，可以由同一基因编码产生，这种现象首先是由于基因中的增强子等有组织特异性，它能与不同组织中的组织特异因子结合，故在不同组织中同一基因会产生不同的转录物与转录后加工作用。此外真核生物基因可有一个以一的poly(A)位点，因此能在不同的细胞中产生具有不同3"末端的前mRNA，从而会有不同的剪接方式。由于大多数真核生物基因的转录物是先加poly(A)尾巴，然后再行剪接，因此不同组织、细胞中会有不同的因子干预多聚腺苷酸化作用，最后影响剪接模式。参考资料来源：百度百科-基因表达

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加工及逆转录转录 (transcription)是以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。与DNA的复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表13-1转录的模板是单链DNA，与复制的模板有较多的不同特点，引出了下列相关概念。转录过程只以基因组DNA中编码RNA（mRNA、tRNA、rRNA及小RNA）的区段为模板。把DNA分子中能转录出RNA的区段，称为结构基因（structure gene）。结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成RNA，称为模板链(template strand)，也称作Watson（W）链(Watson strand)、负（-）链(minus strand)或反意义链(antisense strand)。与模板链相对应的互补链，其编码区的碱基序列与mRNA的密码序列相同（仅T、U互换），称为编码链(coding strand)，也称作Crick（C）链（Crick strand）、正（+）链(plus strand)，或有意义链(sense strand)。不同基因的模板链与编码链，在DNA分子上并不是固定在某一股链，这种现象称为不对称转录(asymmetric transcription)。模板链在相同双链的不同单股时，由于转录方向都从5"→3"，表观上转录方向相反，如图13-1。与DNA复制类似，转录过程在原核生物和真核生物中所需的酶和相关因子有所不同，转录过程及转录后的加工修饰亦有差异。下面的讨论中将分别叙述。参与转录的酶 转录酶（transcriptase）是依赖DNA的RNA聚合酶（DNA dependent RNA polymerase，DDRP），亦称为DNA指导的RNA聚合酶（DNA directed RNA polymerase），简称为RNA聚合酶（RNA pol）。它以DNA为模板催化RNA的合成。原核生物和真核生物的转录酶，均能在模板链的转录起始部位，催化2个游离的NTP形成磷酸二酯键而引发转录的起始，如图13-2所示。因此，转录的起始不需引物，这也是转录与复制在起始阶段的一大区别。一、原核生物的RNA聚合酶细菌中只发现一种RNA聚合酶，能催化mRNA，tRNA和rRNA等的合成，研究得比较清楚的是大肠杆菌（E coli）的RNA聚合酶。（一）大肠杆菌RNA聚合酶的组成大肠杆菌RNA聚合酶的分子量约450kDa，由四种5个亚基（α2ββ′σ）组成全酶（holoenzyne），σ亚基与全酶疏松结合，在胞内、外均容易从全酶中解离，解离后的部分（α2ββ′）称为核心酶（core enzyme）。通过利福霉素等抑制转录的实验研究，对转录酶各亚基的功能已有一定的认识：α亚基可能参与全酶的组装及全酶识别启动子，从而决定哪些基因可转录；β亚基与底物（NTP）及新生RNA链结合；β′亚基与模板DNA结合；β和β′亚基组成酶的活性中心，通过DNA的磷酸基团与核心酶的碱性基团间的非特异性吸附作用，核心酶能与模板DNA非特异性松驰结合；σ亚基的功能是识别启动子，辩认转录起始点，但不能单独与DNA模板结合，当它与核心酶结合时，可引起酶构象的改变，从而改变核心酶与DNA结合的性质，使全酶对转录起始点的亲和力比其他部位高4个数量级，在转录延长阶段，σ亚基与核心酶分离，仅由核心酶参与延长过程。因此，σ亚基实际上被认为是一种转录辅助因子，因而称为σ因子(σfactor)。（二）σ因子生物体在生命周期的不同阶段或在内、外环境有所变化时，其基因表达有一定的时、空顺序，以适应生长、发育及环境变化的需要。RNA聚合酶的活性是决定基因表达的重要一环。而σ因子是RNA聚合酶识别及结合启动子的亚基，原核生物中所有RNA的转录都由同一种RNA聚合酶催化，在生命周期的不同阶段或不同环境下，这个酶如何识别所有转录单位的启动子，是由识别启动子的σ因子来完成的。基因启动子 -35和-10区的共有序列（图13-3）是σ因子识别的位点，如表13-2所示，不同的σ因子能识别的共有序列可以完全不同。二、真核生物的RNA聚合酶真核生物的RNA聚合酶已发现有三种，称为RNA聚合酶I、II和III，分别负责转录不同的RNA，它们对特异性抑制剂鹅膏蕈碱的敏感性亦有差异，如表13-3所示。第二节转录过程转录是生物合成RNA的过程，与复制相似，有起始、核苷酸链延长和链合成终止三个阶段。一、转录的起始转录的起始，就是形成转录起始复合物的过程。这一阶段反应所需的辅助因子，在原核生物与真核生物之间有较大的差异。一原核生物转录的起始转录的起始由RNA聚合酶与DNA模板的启动子(promoter)结合。经过对百种以上原核生物不同基因的启动子进行分析，发现启动子具有下列的共同点：在-10bp处有一段共有序列（consensus sequence），富含AT，即 –TATAAT-，系Pribnow等首先发现，因而称为Pribnow盒（box），再往上游-35bp的中心处又有一组保守的共有序列，即-TTGACT-。启动子邻近的结构示如图13-3。结合过程可分为二个步骤，首先由σ因子辨认启动子的–35区，全酶与该区结合，形成疏松的复合物，此时DNA双链未解开，因而称为封闭型转录起始复合物，继而RNA聚合酶移向–10区及转录起始点，在–20区处DNA发生局部解链，形成12～17bp的单链区，RNA聚合酶与DNA结合更紧密，形成开放型转录起始复合物。以单链的模板链为模板，RNA聚合酶上的起始位点和延伸位点被相应的NTP占据，聚合酶的β亚基催化第一个磷酸二酯键的生成，σ亚基从全酶解离，形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）结合在一起的起始延伸复合物。二 真核生物转录的起始真核生物有三种RNA聚合酶，分别催化不同RNA的合成，每种酶都需要一些蛋白质辅助因子，称为转录因子(transcription factor,TF)。为方便讨论，转录因子的命名冠以聚合酶的名称。如RNA聚合酶Ⅱ所需的转录因子称为转录因子Ⅱ（transcription factorⅡ, TFⅡ）。1. RNA聚合酶I催化的转录起始RNA聚合酶I催化前rRNA（40S RNA）的合成。前rRNA基因转录起始点上游有两个顺式作用元件（cis acting element），一个是跨越起始点的核心元件（core element），另一个在–100bp处有上游调控元件（upstream control element,UCE）。RNA聚合酶I催化的转录需要2种转录因子，分别称为上游结合因子（upstream binding factor,UBF）和选择性因子1（selective factor1,SL1）。SL1含有4个亚基，一个是TATA盒结合蛋白（TATA-binding protein,TBP），另3个是TBP相关因子（TBP-associated factors,TAF）。UBF与DNA结合令模板DNA发生弯曲，使相距上百bp的UCE和核心元件靠拢，接着SL1和pol I相继结合到UBF-DNA复合物上，完成起始复合物的组建,开始转录,如图13-4所示。2．RNA聚合酶II催化的转录起始RNA聚合酶II催化各种前体mRNA的合成。研究表明，RNA聚合酶II催化的转录起始需要较多的转录因子参与。为了便于讨论，它们的命名是在转录因子Ⅱ（TFⅡ）后加上大写字母，分别称为TFⅡA~J。RNA聚合酶Ⅱ结合的启动子的特点是，转录起始点上游有三处参与转录调控的保守序列或称为顺式作用元件。在–90bp处有核心序列为GGGCGG的GC盒，–70bp处有共有(consensus)序列为GGC（T）CAATCT的CAAT盒，–30bp处有共有序列为TATAA（T）AAT的TATA盒，又称Hogness盒(Hogness box)。转录起始点与原核生物相似，大多数为A或G。转录起始复合物的组装：如图13-5。3．RNA聚合酶Ⅲ催化的转录起始RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA，5S rRNA和7S rRNA的转录。（1） tRNA基因转录的起始： tRNA基因的转录初产物是tRNA的前体，经加工后产生多个成熟tRNA。在DNA上的调控序列位于起始转录位点的下游，称为内部启动子。有二个调控区，分别位于编码tRNA D-环和Tψ环的序列，分别称为A盒和B盒。如图3-6所示。（2）5S RNA基因转录的起始： 5S RNA基因的转录除了需要TFⅢB和TFⅢC外，还需要TFⅢA，首先由TFⅢA结合到起始位点下游81～99 bp处（C盒），然后TFⅢC结合到A盒和B盒，继而是类似tRNA的转录，TFⅢB与TFⅢC作用，和聚合酶Ⅲ的结合，即可起始转录。二、转录的延长转录延长阶段发生的反应，在原核生物和真核生物比较相近。总的来说，一是聚合酶如何向转录起始点下游移动，继续指导核苷酸之间磷酸二酯键的形成，二是转录区的模板如何形成局部单链区，便于转录。原核生物RNA聚合酶催化转录起始，即核苷酸链中的第一个磷酸二酯键形成后，σ因子从全酶中解离出来，核心酶就能沿DNA分子移动，真核生物RNA聚合酶不仅需要较多的转录因子来催化起始，而且转录起始后，酶的移动也靠多种转录因子的共同作用使酶的构象发生改变来实现，如在TFⅡH等作用下，聚合酶ⅡC端丝氨酸残基的磷酸化是聚合酶向下游移动的重要因素。在转录延长过程中，DNA双链需解开10～20 bp，形成的局部单链区象一个小泡，故形象地称为转录泡（transcription bubble）。转录泡是指RNA聚合酶-DNA模板-转录产物RNA结合在一起形成的转录复合物。为了保持局部的转录泡状态，在RNA聚合酶下游的DNA需不断解链，可使其下游的DNA（未解开双链部分）越缠越紧，形成正超螺旋，而其上游DNA变得松驰，产生负超螺旋，需要解旋酶（gyrase）和拓扑异构酶来消除这些现象，如图13-7。转录起始复合物中，核苷酸之间第一个磷酸二酯键的形成是由第一个核苷酸的3"-OH与第二个核苷酸的5"-磷酸之间脱水而成。第一个核苷酸常为G，来自GTP的5"-三磷酸仍保留，第二个核苷酸的3"-OH仍然游离形成5"pppGpN-OH3"。在聚合酶沿模板链的3"→5"移动时，可按模板链碱基序列的指引，相应NTP上的α-磷酸可与延长新链的3"-OH相继形成磷酸二酯键，其β、γ磷酸基脱落生成焦磷酸后迅速水解，释放的能量进一步推动转录，使新合成的RNA链沿着5"→ 3"方向逐步延长。在转录局部形成的RNA∶DNA杂化双链之间的引力比DNA双链的弱（因为杂化双链间存在dA∶rU配对， dA∶rU的稳定性比dA∶dT的小），延长中的RNA链的5"-端会被重新形成的DNA双链挤出，使合成中的RNA的5"-端游离于转录复合物。三、转录的终止一 原核生物转录的终止原核生物转录的终止有两种主要机制。一种机制是需要蛋白质因子ρ（Rho）的参与，称为依赖ρ因子(ρfactor)的转录终止机制，另一种机制是在离体系统中观察到，纯化的RNA聚合酶不需要其他蛋白质因子参与，可使转录终止，称为不依赖ρ因子的转录终止机制。1依赖ρ因子的转录终止： ρ因子是一种分子量为46kDa的蛋白质，以六聚体为活性形式。依赖ρ因子的终止位点，未发现有特殊的DNA序列，但ρ因子能与转录中的RNA结合。ρ因子的六聚体被约70～80 nt的RNA包绕，激活ρ因子的ATP酶（ATPase）活性，并向RNA的3"端滑动，滑至RNA聚合酶附近时，RNA聚合酶暂停聚合活性，使RNA∶DNA杂化链解链，转录的RNA释放出来而终止转录。如图13-8所示。2．不依赖ρ因子的转录终止： 在这种转录终止系统中，模板DNA在终止位点附近有特殊的连续T序列，在连续T之前有富含GC互补区及几个插入碱基，如图13-9。这种互补区的转录物可形成茎-环结构，影响RNA聚合酶的构象使转录暂停；同时，由于转录产物的（rU）n与模板的（dA）n之间的dA∶rU杂交区的双链是最不稳定的双链，使杂化链的稳定性下降，而转录泡模板区的两股DNA容易恢复双链，释出转录产物RNA，使转录终止。二 真核生物转录的终止真核生物转录终止的机制，目前了解尚不多，而且3种RNA聚合酶的转录终止不完全相同。RNA聚合酶Ⅰ催化的转录有18 bp的终止子序列，可被辅助因子识别。RNA聚合酶II和III催化转录的终止子，可能有与原核生物不依赖ρ因子的终止子相似的结构和终止机制，即有富含GC的茎-环结构(stem-loop structure)和连续的U。由于成熟的mRNA 3"端已被切除了一段并加入了poly A尾,具体的转录终止点目前尚未认识。四、 转录的抑制作用（一）作用于模板DNA的转录抑制剂如放线菌素D（actinomycin D），能插入至DNA双链中两对dG?dC之间，低浓度时，阻止RNA链的延长，高浓度时可抑制RNA的起始，也抑制DNA复制。（二）作用于RNA聚合酶的转录抑制剂如利福平或利福霉素，能与原核细胞RNA聚合酶的β亚基非共价结合，阻止RNA转录的起始，对真核生物RNA聚合酶无作用。该药临床用于治疗结核杆菌引起的疾病。α鹅膏蕈碱则是真核生物RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂。第三节RNA转录后的加工一、原核生物RNA转录后的加工原核生物mRNA的转录产物，一般无需加工已具有活性，即可作为翻译的模板，近年也发现需要添加3"poly A的现象。而对rRNA和tRNA转录产物的加工、修饰了解比较多，分别叙述如下：一 rRNA的加工二 tRNA的加工1．RNA酶III：2．RNA酶D： 3．RNA酶P： 4．tRNA核苷酸转移酶：Ⅱ型tRNA没有3"端的CCA，I型tRNA的3"端CCA亦有被核酸酶降解的可能性。此酶以ATP和CTP为原料催化tRNA 3"端CCA的形成。二、真核生物RNA转录后的加工一 rRNA转录后的加工真核生物的rRNA有5S、5.8S、18S和28S四种，其中5.8S、18S和28S是由RNA聚合酶I催化一个转录单位，产生45S rRNA前体，rRNA转录后加工包括前体rRNA与蛋白质结合，然后再切割和甲基化。在研究rRNA转录加工的过程中，发现某些真核生物如四膜虫（Trtrahymena）的26SrRNA的 前体为6.4kb，含有414核苷酸的内含子，可以在完全没有蛋白质的条件下，自身剪接，能很准确地将414核苷酸内含子剪除，而使两个外显子相连接为成熟的26S RNA。这种具有催化功能的RNA称为核酶（ribozyme），意为可切割特异性RNA序列的RNA分子。核酶的二级结构有多种，其中一种呈槌头状（hammerhead）结构，含有若干茎（stems）和环（loops）。例如烟草环斑（rinsport）病毒的卫星RNA的自身剪接序列具有槌头状结构，如图13-11所示。根据核酶的槌头状结构，通过人工设计合成，可使原来没有核酶活性的RNA，成为具有核酶活性的RNA，用于阻断病源生物或肿瘤基因的表达，为对感染性疾病及肿瘤的治疗提供了新的思路。如图13-12所示，下半部的24核苷酸链，是没有核酶活性的病原体或肿瘤的RNA，，根据槌头状结构原理，人工设计合成上半部的19核苷酸链，与其配成槌头状结构，使下半部分成为人工核酶的特异切割部位，阻断其表达，达到防治某些疾病的目的。例如，现已在探索用核酶来破坏人免疫缺陷病毒（HIV）的临床治疗方案。二 tRNA转录后的加工前tRNA的加工包括切除和碱基修饰，有些则需剪接。前tRNA的碱基约有10%需要酶促修饰，修饰有如下类型：①前tRNA3"端的U由CCA取代；②嘌呤碱或核糖C2"的甲基化；③尿苷被还原成双氢尿苷（DH）或核苷内的转位反应，成为假尿嘧啶核苷（Tψ）；④某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（AMP→IMP）。三 mRNA转录后的加工真核生物mRNA由RNA聚合酶II催化转录，初始产物为核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA），新生的hnRNA从开始形成到转录终止，就逐步与蛋白质结合形成不均一核糖核蛋白（hnRNP）颗粒，前mRNA加工的顺序是形成5"帽子结构；内切酶去除3"端的一段序列；poly A聚合酶催化形成3"polyA尾；最后是剪接去除内含子转变为成熟的mRNA。1．5"帽的形成：hnRNA 5"端的第一个核苷酸通常为三磷酸鸟苷（5"-pppGpN-），在磷酸酶催化下去除γ-磷酸基团形成5"-ppGpN···，经鸟苷酰转移酶催化与另一个GTP（pppG）作用生成GpppGpN···，在鸟嘌呤-7-甲基转移酶作用下，以S-腺苷蛋氨酸为甲基来源，生成m7GpppGpN···，再经2"甲基转移酶催化，使5"端原来的第一位， 甚至第二位核苷酸的2"-O位甲基化，形成m7GpppGmN···，或m7GpppGpmNm···。可见5"帽结构有三种形式；m7GpppGpN···为帽0，m7GpppGmpN···为帽1，m7GpppGmpNm···为帽2。不同真核生物的mRNA或同一生物的不同mRNA有不同的5"帽结构。2．前mRNA 3"端切除及加poly A尾： 除组蛋白的mRNA外，真核生物的所有mRNA都有3"poly A尾。研究表明，由于结构基因中编码链的3"端没有poly A序列，mRNA的poly A尾是转录后加工形成的，其过程是：加poly A位点上游10～35核苷酸处有AAUAAA序列，下游约50核苷酸处有富含GU序列，这两处序列是剪切和加poly A所需的信号。首先由剪切和聚腺苷化特异因子（cleavage and polyadenylation specific factor，CPSF）结合到上游富AAUAAA序列，剪除刺激因子（cleavage stimulation factor，CSF）与下游富含GU序列作用，剪除因子Ⅰ、Ⅱ（cleavage factor，CF）相继与之结合，使其更趋稳定。在剪除之前，poly A聚合酶结合到复合物上，使剪切后游离的3"端能迅速腺苷酸化。poly A的生成分二个阶段，如图13-14。 3．mRNA的剪接： 真核生物编码mRNA的基因是断裂基因，有外显子和内含子并共同转录于初始转录产物中，须将转录产物中的内含子去除，并把外显子连接为成熟的mRNA分子，这个过程称为剪接（splicing），剪接位点在外显子的3"端与内含子的5"端连接点及内含子3"端与下一个外显子5"端连接点。为便于叙述，把位于内含子5"端的剪切点称为5"端剪接点，位于内含子3"端的剪切点称为3"端剪接点。从图13-15中可见，几乎所有真核生物的核前mRNA都有特征的GU、AG序列，称为GU-AG规则。内含子离3"剪切点20～50bp范围有一个A也是不变的，称为分支点。分支点附近有保守序列，如UACUAAC，其中3"端倒数第二个碱基A为分支点。剪接过程： （四）RNA编辑RNA编辑（RNA editing）是指RNA前体除上述加帽、添尾、剪接、修饰等程序外，需对其序列进行改编，改编过程包括在RNA前体分子中插入、剔除、或置换一些核苷酸残基。例如人的载脂蛋白B（Apo B）有两种形式，一种是肝细胞合成的分子量为512 kDa的Apo B-100，参与细胞内合成的脂类的运输；另一种在小肠细胞合成的分子量为240 kDa的Apo B-48，参与以乳糜微粒形式携带食物中的脂类。这是由mRNA合成后在其第2 153位密码子CAA（谷氨酰胺）的C变成U而成UAA（终止子），所以蛋白质合成到此密码子即终止，产生含2 152氨基酸残基的Apo B-48，未被编辑的mRNA则翻译成含4 536氨基酸残基的Apo B-100（图13-18）。由于催化胞嘧啶变成尿嘧啶的脱氨酶只存在于小肠，故Apo B-48只在小肠合成，所以RNA编辑可以看作是对生物学中心法则的一个重要补充。RNA编辑的多种形式极大地增加了mRNA的遗传信息容量。第四节逆转录、逆转录病毒及癌基因一、逆转录病毒及逆转录酶（一）发现前节讨论的转录是以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下转录成RNA，即信息是从DNA流向RNA。某些病毒的基因组是RNA，而不是DNA，这类病毒称为RNA病毒。1964年Temin观察到有些致肿瘤的RNA病毒（如鸡肉瘤病毒avian sarcoma virus，ASV）感染细胞的作用能被DNA复制抑制剂（如甲氨喋呤，MTX）、5FdUMP等所阻断，说明ASV的繁殖需要DNA的合成。另一发现为放线菌素D能抑制子代病毒颗粒的产生。放线菌素D是抑制以DNA为模板的RNA合成，这说明RNA肿瘤病毒在宿主细胞的繁殖，需要通过细胞RNA的合成。因此，Temin大胆提出一种设想，即RNA肿瘤病毒先变成DNA原病毒(provirus)，再产生RNA肿瘤病毒。这意味着遗传信息也可以从RNA流向DNA。1970年Temin和Baltimore各自发现RNA肿瘤病毒含有一种酶，称为逆转录酶(reverse transcriptase)。这种酶以RNA为模板，在有4种dNTP存在及合适条件下，能按碱基互补配对的原则，合成互补DNA(complementary DNA，cDNA)。这种酶也称RNA依赖的DNA聚合酶(RNA-dependent DNA polymerase)。由于RNA肿瘤病毒含有这种逆转录酶，所以也称为逆转录病毒(retrovirus)。这一发现使生物中心法则内容更充实和完善。Temin和Baltimore也因此而获得诺贝尔奖金。逆转录病毒颗粒的直径约为1 000?，基因组由两个完全相同的单链RNA分子组成，每分子约3.5～10 kb，不同毒株差异较大, 还含有若干分子的逆转录酶及来自宿主的tRNA。(二)ASV的基因组图13-19显示ASV原病毒基因组的结构，两侧端为长末端重复序列(1ong terminal repeat，LTR)，R为两侧完全相同的序列，U5及U3，则序列不同，两侧LTR含整合信号，启动子，增强子及加poly A等信号序列，紧接5"端的下游有病毒包装的序列(Ψ)，是包装成病毒颗粒的必需信号。（三）逆转录病毒的生活周期当病毒与宿主细胞受体结合后，病毒颗粒进入细胞内，开始病毒的生活周期，有两个阶。1．第一阶段病毒RNA基因组逆转录成DNA前病毒，再整合至宿主基因组中。逆转录酶具有催化三种反应的活性：①RNA指导的DNA合成；②RNA的水解；③DNA指导的DNA合成，如图13-20所示。合成的起始可能是利用tRNA作为引物。合成的双链DNA原病毒可整合到宿主细胞的基因组中。2．第二阶段包括已整合至宿主基因组的原病毒DNA，通过宿主细胞的RNA聚合酶II转录成相应的mRNA，此mRNA可作为病毒的RNA基因组，或作为合成相应蛋白质的模板。结果，病毒RNA基因组与病毒蛋白质可包装成新的病毒颗粒进行繁殖，后者以芽植式离开宿主，这种逆转录病毒一般不会杀死宿主细胞。二、癌基因与抑癌基因（一）癌基因的概念上述ASV基因组含四个基因，其中gag，pol和env是病毒生活所必需的，而src不是病毒生活必需的。但src基因与细胞的转化(transformation)和引起动物肿瘤有关，故称为癌基因(oncogene)。src基因不是病毒生活所必需的， ASV中的src是ASV的前体(不含src)通过重组而获得细胞中的src，并突变成癌基因。因此，将病毒中与转化和致癌有关的基因称为癌基因，又因为来自病毒，故加一前缀v-src。而正常细胞的基因则称为c-src(c代表cellular)，或原癌基因。原癌基因如何转变成癌基因的呢? 如上述src被逆转录病毒获得后，受到逆转录病毒顺式作用元件——启动子和增强子的调控，转录速度增强，产物量大大增加，可使细胞转化及恶变。另一种情况是原癌基因发生染色体移位，或者基因发生突变而产生异常产物。例如c-Ha-ras的正常产物Ras蛋白(p21)是一类调控细胞生长和其他功能的信号传导体，当Ras蛋白与GTP结合时为活化状态，GTP水解后，Ras蛋白与GDP的结合形式即为非活化状态。Ras蛋白具有GTP酶的作用，所以在正常生理情况下，这两种状态呈动态平衡。一旦基因发生突变，如编码N端第12位氨基酸残基甘氨酸的密码子一GGC一突变成一GTC—，而GTC为缬氨酸的密码子。由于一个氨基酸的改变，即甘氨酸转变为缬氨酸，可改变Ras蛋白的空间构象，使其水解GTP的活性下降1 000倍，结果使Ras蛋白处于与GTP结合的活化状态而造成细胞恶变。首例发现的人类的癌基因就是在膀胱癌细胞中找到的ras基因，其第12位氨基酸残基的密码子，由正常的甘氨酸密码子转变成缬氨酸密码子。可见原癌基因在特定条件下可转变为癌基因。目前已发现有百余种原癌基因和癌基因。（二）癌基因产物及其作用现知原癌基因广泛分布于生物界，从单细胞酵母、无脊椎生物果蝇到脊椎动物，乃至人类的正常细胞都存在着这类基因，而且结构上有很高的同源性，说明这类基因在进化上是高度保守的“管家基因”，提示这类基因的产物是生命活动所必需的。现已知原癌基因的产物对细胞的正常生长、繁殖、发育和分化起着精密的调控作用。不容置疑，若基因的结构发生异常变化或表达失控，必然导致细胞生长增殖和分化的异常，使细胞恶变而形成肿瘤。根据处于或作用于细胞生长信号传递途径不同,如图13-21所示，可将原癌基因产物分成四大类：1．细胞外生长因子2．跨膜生长因子受体有不少原癌基因的产物为跨膜受体，其作用是接受细胞外的生长信号并将其传递至细胞内。3．细胞内信号传导体细胞受生长信号刺激后，通过一系列的胞内传导体 (transdu-cers)将其生长信号传递至细胞内、核内，而引起生长反应。4．核内转录因子现知不少原癌基因的产物为核内转录因子，能调控某些基因的表达。当生长信号沿着细胞内传递途径进入核内，使c-Fos蛋白与c-Jun蛋白聚合成一种异二聚体的转录因子AP l而启动一些基因的表达。另一类与人类疾病有关的逆转录病毒，为近年发现的引起艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS，获得性免疫缺陷综合征)的“人免疫缺陷病毒”(human immunodeficiency virus，HIV)，HIV主要作用于CD4+ 淋巴细胞（辅助T淋巴细胞），这类细胞具有CD4表面抗原，CD4是HIV的受体，所以HIV能侵入人CD4+ 淋巴细胞，从而破坏机体的免疫功能。（三）抑癌基因抑癌基因（tumor suppressor genes），也称抗癌基因（antioncogenes），是指一类基因，其产物对细胞生长、增殖起负调控的作用，能抑制细胞进入增殖期，促使细胞成熟，朝终极分化。而癌基因是起正调控作用，促使细胞进入增殖周期，阻止其分化及凋亡。在正常情况下，正、负作用处于动态平衡。不单纯是由于癌基因过度表达或产物异常，而且抑癌基因的失活也造成正、负平衡的失调，继而导致肿瘤的发生与发展。现知抑癌基因近20种。研究比较详细的如成视网膜细胞瘤基因，（又称视网膜母细胞瘤易感基因，Rb基因）。Rb的缺陷与成视网膜细胞瘤的发生有关，并发现在部分骨肉瘤、小细胞肺癌、乳腺癌及膀胱癌中也存在Rb缺陷。另一种研究比较详细的抑癌症基因为p53基因，约50%恶性肿瘤中存在p53基因缺陷。

不少玩家对流放之路游戏中的地图集不是很了解，今天小编就为大家带来流放之路地图集进阶详解以及锁图和锁六分仪词缀的教程，有需要的朋友们不妨点进来看看吧！ 流放之路攻略目录 地图集 锁图 锁六分仪 地图集进阶详解+锁图+锁六分仪词缀 这次我们主要分3个主题： 1.地图集的基础知识和各种规则。 2.如何锁图和优化地图集。 3.如何锁六分仪词缀。 地图集 ★.地图集(The Atlas of Worlds) 地图集并不是存储地图的仓库，它更像是一张航海地图，记录了你到过的岛屿(开启过的每个图)，和岛屿的大小(地图等级)等等等等。你的地图集能在同一个联盟里的不同角色共享，不能跨联盟。 ★.起始地图(initial maps) 当玩家到达剧情的尾声的时候，剧情里就会开始掉落4种T1的地图，这里GGG说的无情难度开始掉落已经被网友和本人证实不太符合实际情况，残酷难度就可能掉落，但是这无关紧要。这四张T1的图坐落在地图集的四个顶角，玩家就可以从四个顶角向中心拓展。 ★.地图的三个状态 1.未解锁的(locked) 2.解锁的(unlocked) 3.已完成的(或者拿到奖励的;completed) GGG在描述这三个状态的时候表达经常不是很明确，这里我总结了资料给出三个状态，也便于下文的解释，这三个状态希望大家先记住，以便于下面的理解。 未解锁的： 可以理解为没有去过的岛屿，这里jungle valley张图是未解锁的，地图集上这个图标是没有的。造成这个状态的原因有几个：压根没掉过也没打过这张图、打了这张图但是boss没杀死、人为用制图封印给锁起来的(之后会提到)。 解锁的： 图中的jungle valley已经被解锁并且出现了在地图集上，证明你已经杀死过这张图的boss了。 已完成的： 在解锁的基础上已经拿了奖励(bonus)，绿色的勾勾已经勾上了。 奖励是根据地图等级来区分的。 低级图(T1-T5)是杀死魔法boss(蜕变+图)。 中级图(T6-T10)是杀死稀有boss(点金+图)。 高级图(T11+)是杀死稀有的瓦尔boss(点金+瓦尔+图;当然不用点金直接瓦也能出稀有) 奖励只需要拿一次就可以免费拥有，除非你人为地把这个地图再给封印了。关于奖励下文还会提到。 ★.地图的掉落规则 假设你现在正在打图A，图A的地图等级是X 老规则：当你杀死普通怪的时候最高能掉落任意X级的图，魔法怪的时候X+1，稀有怪或者boss最高能掉落任意X+2。注意这里的措辞，是最高能而不是保证能。 建立在老规则的基础上地图集有自己的新规则，结合两套规则，那么你在打等级为X的图A时，能掉的图为下： 1.T1的图，不需要解锁。 2.图A本身。 3.和图A直接相连(adjacent)的图B，图B不需要解锁。 4.所有解锁过的(不需要拿奖励)，并且等级小于等于X+2的图。(具体等级根据老规则) 下面我举几个例子来稍微解释下： 场景1 开荒时候你开始了你的第一张图A(T1)，这时候会掉落那些图? 1.T1的图 2.图A 3.和图A相连的图B，图B此时没解锁而且是T2. 4.因为没有解锁任何T3的图和T2的图，所以不可能有T3掉落，唯一可以掉落的T2只能是和A相邻的。 场景2 假设你已经解锁了T1-T9所有地图，但是没有解锁任何T9以上的图，此时你打Orchard图，会掉落什么图呢?如果Temple呢? 这里我们可以直接把t11以及以上的图都排除掉，因为没解锁也不可能和这两张T9的图相连。 首先讨论下Orchard： 首先T1-T9都会掉落，这我就不多解释了(因为都解锁了)。但是很遗憾因为没有T10的图解锁，也没有T10的图和Orchard相连，所以在没有任何T10解锁的情况下打Orchard并不会掉落任何的T10。 再来看Temple： 打Temple可以掉落T1-T9，但和Orchard不同的是，Temple和Malformation这张T10的图是相连的，所以就算T10全都没解锁，打Temple也会掉Malformation这张T10图。 这个例子讲述的情况在开荒的时候就很好用，当你有Temple和Orchard并且急着要解锁你的第一张T10的时候，肯定优先打Temple因为它能有机会给你一张T10的图。 ★.奖励(bonus) 前面我们已经提到了奖励的达成条件，现在我们来谈谈奖励有什么用处。 在地图集的正中间我们可以看到一个分母为126的分数(xxx/126)。分子为你所完成奖励的个数，分子影响这你的地图的掉落质量。这里我重点强调质量而不是数量，也就是说0/126和126/126的地图掉率是没有差别的，那么他们差在哪里呢。先来三张图 图一 图二 图三 图1分子为98代表：有98%的几率使得你掉落的图高一级。 图2分子为100代表：有100%的几率使得你掉落的图高一级。 图3分子大于100代表：你掉落的图至少高一个等级。 我想这里已经解释清楚了，分子的多少代表你有百分之多少的几率让你掉落的图+1。 举个例子：你在打一张T9的图，突然游戏判定给你掉落一个T9的图，如果你是 0/126那就是T9，但是如果是100/126那这张图的就会判定为T10掉落。 *当然如果这张T9恰好是Orchard, 然后你一张T10也没解锁，即便你是100/126也不会掉落T10，因为你没有相连的T10或者解锁的T10。此时游戏反倒会给你一张T9的图，这个原理我会在封印地图再提到。 *如果你打T9 boss给你游戏先给你判定掉落T11但是你的奖励是100/126，此时T11也不会再+1变为T12而是保留T11，因为boss最高只能给你+2。 除去上面的两个特殊例子奖励的作用其实是非常大的，它不仅能大幅度减少你积累图池的时间，也能直接地保障不断图。那不是奖励越多越好呢?最好126全解锁了?其实不是，事实上大部分高级玩家(SSF除外)都只会让奖励保持在75-95不等，原因后面会提。 ★.说到这，有些同学就会问那么什么决定了地图的掉率呢? 答案是地图上的数量(iq)和怪物群(pack size)。 几个个关键词，一个是数量，一个得是地图上的，所以mf对掉图没有任何帮助，组队对掉图也没有任何帮助，只有上点金，钉子，女王碎片，zana地图仪等直接提升地图iq的手段有效。Pack size，这个其实帮助很大，多了多少的怪物就等于地图掉率多了多少more，毕竟地图大部分是怪物掉落的，如果一张图有别人10张图的怪物数量，你掉落几率也就翻十倍。 流放之路热门攻略 游戏小技巧 瓦尔系统 激活码 预言列表 精髓大全 商店配方 商店宝石 装备大全 装备简称 技能宝石 职业介绍 配置要求 异界图鉴 流放之路职业天赋BD 贵族 圣堂武僧 游侠 野蛮人 刺客 女巫 决斗者 流放之路攻略目录 地图集 锁图 锁六分仪 锁图(Shape your Atlas) 锁图估计很多玩家都不陌生了，锁好图最直接两个优点就是，如果有图掉落，那么一定是好图，这里的好图根据玩家个人定义，但是一般都是地形简单(直线，操场)，怪物相对多，或者boss个数多的图，间接的优点更明显，因为刷图的效率提高了，人物升级快，不但不断图，图池还只增不减，最明显的是赚到的钱多，主要来自通货，六孔等等，因为打一张图速度快，总共积累下非常多，bakedchicken，Cutedog等主播一天可以有700c左右的掉落收入。然而很多朋友不知道锁图的好处，或者胡乱锁然后效果不佳，所以我觉得有必要提一下。 ★.工具 四个商人配方： 三个六分仪+重铸石可以获得一个相应等级(白：T1-T5，黄T6-T10，红T11+)的制图封印，可以把已经解锁的图变成未解锁。20个钉子+5个后悔可以给你一个还原玉，可以把用塑界玉升级过了的地图还原(还原之后塑界玉要重新打)。 这些配方可以帮助你封印掉一些你不想打的图，但是不得不说成本十分高，所以最好提前规划好你的地图集可以省下一大笔封印费。 ★.锁什么样的图 这里我要重点强调一下，很多朋友只知道锁自己不想打的图，但是这只对了一半，根据我的第一部分说的基本规则，要想完全不掉落自己不想打的图，就要连它连接的图都要锁住不打。这下问题就来了，一个普通的高级图，必定连着等级相仿的高级图，这些邻居图绝大部分都是你不想打的图，所以无论怎么解锁都会有垃圾图掉落。举个例子，烈阳山丘(Gorge)这张图是好图，但是他连着魔影墓場(Necropolis)这张差的图，所以大部分玩家不解锁烈阳。解决这个问题的办法非常简单，解锁通过塑性玉得到的高级图可以很好解决这个问题。举个例子：塑性的滩岩(shaped strand t11)，滩岩原本是个T6的图，塑性后是T11，他的邻居图都是T5和T7的低级图。套用规则，当游戏判定掉落跟他等级相仿的高级图(假设t12)，有两种可能，一种是找地图上解锁的T12，一种是找和它相连(即便没解锁)的T12。这个时候游戏就不会找和他相邻的图(因为相邻图都是低级图)，反倒会去地图集的其他地方找已经解锁的T12。所以如果你只打塑性图，就可以完美解决上面的这个问题。 下面我举个主流的锁图方法作为例子： 国际服的主流打法是打T10-T13为主。一个广为标准，也被很多主播运用，我自己目前用的也是这样(之前为了测试搞了很多版本)的塑性方式如下： T1-T9：完成所有 T10：完成shaped primordial pool T11：完成shaped strand T12：全部不解锁。 T13：完成shaped shore T14+和暗金图：全部完成 解释下：T10上两个版本shaped dunes和shaped mesa为主流，为什么pool好第三部分会说到，shaped strand 这个是公认最好打的图。T12全部不解锁的原因是当游戏判定你掉落T12然而你没有一张T12解锁然后也没有一张T12跟shaped strand相连，游戏就会-1等级掉落T11，然后T11只有shaped strand一张，变成你的T12也是shaped strand，这样你就会有很多shaped strand。Shore的怪多经验高。T1-T9和T14+和暗金都是来增加你的奖励的，完成这些图会给你大概80-90的奖励，个人试过最低73的奖励，感觉73的奖励已经可以维持图池，80-90会给你只增不减的保障。 这个塑性方式主要打T11 strand为主，(上点金，钉子量力而行，六分仪第三部分会说)，只拾取1/5c以上的通货以及暗金。T10或者T13+更像是辅助掉落T11还有赚钱的图，在慢慢积累了图量之后，几乎不会缺少，自给自足，升级赚钱。下面给一张我两个星期的图量(最近期末考，玩的时间其实不是很多中间还换了几个塑型方式)： 这里500多张图，而且只增不减，如果你有主播们那么多时间刷图，增加的图你打不完一张T11还能3.5c-4c卖了。 流放之路攻略目录 地图集 锁图 锁六分仪 锁六分仪词缀 这一部分我觉得还是比较少数的玩家清楚的，特别是国内的玩家。六分仪是什么，怎么用这个我就真的不说了。六分仪的好处是可以增加各种怪物群数量，间接增加掉图率，掉宝率，升级速度。 ★.什么是锁六分仪词缀呢? 我们都知道六分仪可以给地图上词缀，有些好，有些坏。一个六分仪也不便宜，出了坏的词缀，不但白搭而且还要蛋疼三张地图。锁词缀的效果是极大的降低目标地图出差词缀的几率，有些构造甚至可以直接避免出差的词缀。 原理： i). 同一张图能被多个六分仪影响。 ii). 同一张图的六分仪词缀不能重复。 举个例子： 我有一张图A上面已经打满了所有差的六分仪词缀： (图只是个视觉例子，并没有包含所有差的词缀) 加入我再用六分仪给图A上一个词缀，根据原理ii)那下一个词缀一定好的。 理解了这个之后我就可以开始讲两种主要的锁图方法： 再将之前我先说个下面会用到的词，如果在图A上的六分仪圈圈可以包含图B，就说成图A影响图B，当然图B也被图A影响。 ★★★★.三段锁 场景：图C是你要打的图，图C被B类图影响，B类图被A类图影响，但是C不被A影响。 上图： 锁法： 在A类图上洗出差的或者你不想打的词缀，因为A影响B，所以B也带着差的词缀。当你用六分仪给B上词缀时候，因为B上已经有很多差的词缀了，所以B有很大几率出好的词缀，因为B影响C所以，C就多了一个好词缀，好巧不巧，你刚好想打C这张图，所以C就有了好的词缀。所以只要每次给B上词缀就可以直接打C了。 ★★★★.四段锁 场景：图D是你要打的，D被C类图影响，C类被B类图影响，B类被A类图影响，A，C不影响D。 上图： 锁法： 把A类都打上差的词缀，因为A影响B所以B上也都是差的词缀，给B也上个差的词缀，这样B上就有更多差的词缀了。当你用六分仪给C上词缀时候，因为C影响B，所以C会给B再加一个词缀，B上已经好多差的了，再给B上个差的几率很低，因此C极大可能会出好词缀，而C影响D，所以D就有好词缀。而你要打的图就是D，这样你每次给C上六分仪就行了。 如果不太理解其中的逻辑就按照上述的步骤做，就会慢慢理解其中的逻辑。这个方法前期洗差词缀的时候开销相对高，但是一点洗好了，坏词缀的图就不动了，这也是u2018锁u2019的由来 ★.说了这么多，很多人要掀桌了，到底什么是好词缀什么是坏词缀? i). 绝大部分加额外怪物的都是好词缀，这些词缀都有带addition monsters字样，中文不懂怎么翻译，大概是额外怪物的词条。 ii). 30额外的木桶，这个有点碰运气，有可能是地雷但是几率低，如果不是地雷，木桶的掉率是十分高的，大量通货，我经常遇到木桶图掉落5-6张图。 iii). 直接加魔法怪物和地图数量的。 iv). Boss有守护者。 举个例子：元素物理毒伤类的 当然也有例外： 这个物理的词缀虽然给你怪物群，但是给的都是罩子怪(proximity shield)，特别危险所以很多玩家把其锁了。 接下来的我就不每个都截图了。 差的词缀都不是绝对的差，但是都是不痛不痒没有任何卵用： 给玩家猛攻，玩家站立不动时候加伤害，地图有额外流放者，boss掉落的暗金是腐化的，Areas are alluring, Areas contain Slipstreams(不懂怎么翻译)，很多时候都是自己打着打着发现其实这个词缀跟令我烦，然后就吧这个词缀锁了。 锁好的词缀可以大幅度利用好手上的六分仪，第二部分之解锁的T10之所以是primordial pool就是因为他有两个三段锁和一个四段锁加上自己本身可以上一个，加上联盟石的加成，收益还是蛮高的。 ★后言 有些玩家经常重练，不喜欢只打一张图的风格(比如Mathil)，就可以正常开图打图。论到效率和收益，锁图锁词缀必定是最高的，自给自足，秒怪速刷，有一种虐游戏的快感。但是有些朋友其实就是玩个放松，不太在乎效率，这我也很理解。但是休闲时，也不妨看看或者试试新方法，或许有不一样的体验。 看了上文铁骨小编带来的流放之路地图集攻略介绍，你是否了解了相关内容信息，知道了呢！更多最新最好玩的手机游戏就来铁骨下载吧！

反义链，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，

第百二十回　荐杜预老将献新谋　降孙皓三分归一统

各种模式相结合的环境管理体系（环境管理体系，只有模具，模具+钢绞线环境管理体系，模具+钢绞线+最后EMS ）的已测试在崔世昌

书店的英语：bookstore。1."book"的发音:/bu028ak/"book"在英语中读作/bu028ak/，其中/u/音与汉语拼音中的"u"音类似，/u028a/音与汉语拼音中的"o"音类似。2."store"的发音:/stu0254u02d0r/"store"在英语中读作/stu0254u02d0r/，其中/ou02d0/音把"o"读长，与汉语拼音中的"o"音稍微有些不同，/r/音要发轻音，类似于在喉咙里发出的一个浊音。3.短语搭配independent bookstore独立书店、Strand Bookstore斯特兰德书店，思存书店，纽约斯特兰德书店、academic bookstore学术出版物书店，学术书店、Kingstone Bookstore金石堂书店、campus bookstore学校自己的书店。Hatchards Bookstore哈查兹书店、student bookstore学生书店、Harvest Bookstore禾田书房。拓展知识：在英语中，由于历史原因，有很多单词的拼写和发音并不完全一致，需要通过学习和练习来掌握。例如，"book"中的双"o"字母读作/u/音而不是汉语中的"鸭"音。"store"这个单词的意思是"商店"，也可以表示"储存"、"贮藏"等含义，需要根据具体上下文来理解其含义。总结："Bookstore"在英语中读作/u02c8bu028ak.stu0254u02d0(r)/，其中"book"读作/bu028ak/，"store"读作/stu0254u02d0r/。准确的发音可以帮助我们更好地理解和交流。

就是序列和所编码基因相同的那条DNA链（非互补链）

sense strand是指编码链 不作为转录 的另一条DNA链为编码链，又称有意义链。antisense strand是指反义链 在基因的DNA双链中，转录时作为mRNA合成模板的那条 DNA单链叫做模板链或反义链。还有的两个就不知道了。。。。。。。。。。。。

真核生物：在细胞核内，DNA转录成成熟mRNA（可翻译）和不成熟mRNA（不可翻译）。原核生物：在细胞质基质中，转录翻译同时进行。RNA转录成mRNA。

香港上环文咸街135号文咸贸易中心10楼1002室

跨膜区域a螺旋20-30个氨基酸，B折叠10-14个氨基酸,数拒来自:赵南明,周海梦 主编 生物物理学 高教出版社 2000,因此可能形成7段a-Helix,四段B-sheet strand.3段各含16个氨基酸残基可能形成3段B-sheet strand剩下的2个AA REDUES可留在膜外,这样也可保持E-->MIN,不过是诸害取其轻.实际情况可能更为复杂一些比如暴露在亲水环境下的AA REDUES可能接上了其他的侧链,也可能成为外周PROTEIN的锚定位点---疏水相互作用.

根据中心法则,DNA转录成mRNA,mRNA翻译成蛋白质.其中mRNA只能从一条DNA链,根据碱基互补配对转录形成一条RNA链,这条链叫anti-sense strand无义链或者叫template strand模板链.因为它与mRNA序列互补.mRNA与另一条链序列相同,除了T被U取代

“五撇到三撇”指的是DNA分子的复制方向。DNA分子是通过3，5磷酸二脂键连接的，所以DNA的方向是根据DNA链上两端的基团来确定3"端带有－OH（羟基）基团，而5"端则是－P（磷酸）基团。以复制点一侧的DNA复制为例。在RNA引物的引导下，DNA聚合酶催化子链沿5"→3"方向延伸。在3"→5"模板链上，DNA新链按碱基互补原则沿5"→3"方向连续复制，合成的子链称为前导链（leading strand）。核苷酸之间的连接方式是：一个核苷酸的5′位磷酸与下一位核苷酸的3′-OH形成3′，5′磷酸二酯键，构成不分支的线性大分子，其中磷酸基和戊糖基构成DNA链的骨架，可变部分是碱基排列顺序。扩展资料：半不连续复制：DNA双螺旋由两条方向相反的单链组成，复制开始时，双链打开形成一个复制叉。两条单链分别作为模板，各自合成一条新的DNA链。由于DNA分子中一条链的走向是5"→3"方向，另一条链的走向是3"→5"方向，而且生物体内的DNA聚合酶只能催化DNA从5"→3"的方向合成。所以DNA复制时，其中一条链是连续合成的，另外一条链是不连续合成的。参考资料来源：百度百科-DNA的结构与功能参考资料来源：百度百科-DNA的复制

《福尔摩斯探案全集》是英国作家阿瑟·柯南道尔创作的一部长篇侦探小说，主角名为夏洛克·福尔摩斯（Sherlock Holmes，又译作歇洛克·福尔摩斯），共有4部长篇及56个短篇。 全书共四册：　　第一册：《血字的研究》 《 四个人的签名》 《冒险史》　　第二册：《回忆录》 《巴斯克维尔之犬》　　第三册：《归来记》 《恐怖谷》　　第四册：《最后的致意》 《新探案》作品赏析：《福尔摩斯探案全集》以侦探福尔摩斯与华生的经历为主线，引出了一件件耸人听闻的奇案。故事背景充分结合了英国当时政治、经济的情况，柯南道尔的创作笔法和叙事角度也日益圆熟多变，许多人甚至以为真有其人其事。在本小说中，除了那些惊心动魄、耸人听闻的探案，更多的是表现人与人之间的嫉妒、猜疑、仇恨。丈夫谋杀妻子、叔父为财产毒死侄子、两个兄长杀死妹妹等等，这些罪行将人性的丑恶展现无遗。此外，福尔摩斯与华生为了正义却时而触犯法律，比如说为了盗取一封信件而潜入诈骗犯的住宅、因同情并放走了为爱人复仇，杀死法律制裁不了的两个凶犯的特雷根尼斯博士等等，也在一定程度上宣扬了人道主义的惩恶扬善的思想，迎合了广大公众的心理。而故事的主角福尔摩斯虽然性格让人不可捉摸，他喜欢听人夸赞，对女性比较反感，曾经在《四签名》中被华生评价为“在调查过程中如机器一样冷酷无情”，但在《临终的侦探》中却又表现出他对华生深厚的友情与信任，当华生要触碰那个暗藏毒针的象牙盒子时，他发疯似地怒吼阻止，紧接着又恢复平常的状态，这样一点点似有若无的情感流露使他的个性变的更复杂。而书中最大的反派莫里亚蒂，他控制着伦敦所有的罪恶，而表面上却又一副道貌岸然的教授模样，受人尊敬，这也可以说是柯南道尔也是作者对当时社会以及政府的控诉。他通过对《恐怖谷》中道格拉斯的悲惨遭遇的描写，让广大读者对他们的际遇抱以深深的同情，也让读者对莫里亚蒂一伙儿的恶行充满愤怒，更重要的是，让现实生活中的种种不公在人们心里浮现，引起共鸣。

幼儿园里面非常流行的儿童歌曲【经典篇】1.远航少年徐一航2.时间列车李鑫阳3.我的颜色潘研宸4.想象派刘冰青5.继续舞蹈刘天韵6.美丽我自己林嘉钰7.你是我的毛毛熊雅奈8.dance boy常琦昊9.勇敢的男孩陈意10.我有我的步调张家睿幼儿园里面非常流行的儿童歌曲【热门篇】1.低着头自然卷2.左手右手杨沛宜3.梦中的额吉乌达木4.memory钟辰乐5.Tell Me Why童声6.亲亲我的宝贝徐杰7.K歌之王李泽维8.Forever YoungAlphaville9.带我到山顶王睿卓10.Strand欧美群星11.菲律宾天籁童声 Let It GoAldrich and12.情非得已童声版小F13.最初的信仰张钰琪14.When A Child Is BornLibera15.如果云知道万宇豪

皇家艺术学院算什么档次相当于中央音乐学院，中央美术学院，清华大学美术学院。中央音乐学院，中央美术学院，清华大学美术学院，这几所大学是中国顶尖的艺术学院，皇家艺术学院也是中国顶尖的艺术学院。学校历史：皇家艺术学院成立于1837年，厦原名为Government School of Design，位于SomersetHouse，Strand。1851年大博览会 （第一届世博会）后，改革并更名为National Art Training School，移至现今的South Kensing ton）（肯辛顿）校区。1896年更名为皇家艺术学院 1967年获皇家特许状，拥有独立颁发学位权利。皇家艺术学院（Royal College of Art）简称ROCA，世界上最着名的艺术设计学院之一，也是世界上唯一所在校生全部为研究生的艺术设计学院，课程讲授者均为国际知名艺术家、从业者和理论家。英国皇家艺术学校现代化的图书馆拥有藏书超过7万册，每年订阅的期刊超过120份，为学生及教师提供了广泛可参考的艺术信息。

复制时，亲代DNA双链解链为模版，顺解链方向连续复制下去的链为领头链。由于DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3"→5"方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链（leading strand)。而以5"→3"方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的，这条链被称为随从链（lagging strand)。DNA复制：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点(复制子)。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。DNA聚合酶必须以一段具有3"端自由羟基(3"-OH)的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

2.2钢绞线500米是多少公斤

瑞典隆德大学的研究人员成功开发出一种简单的碳氢化合物分子，该分子具有逻辑门功能，类似于晶体管中的功能。 这一发现可能在未来能使分子尺度上的电气元件成为可能。 该成果已发表在《Nature Communications》上。 制造非常小的元件是研究和开发中的一个重要挑战。一个例子是晶体管--它们越小，我们的计算机就越快、越节能。但逻辑门能变得多小，它是否有一个限制？是否有可能在分子尺度上创造出电力机器？答案也许是“是的”这是隆德大学的一个化学研究小组给出的。 “我们已经开发出一种简单的碳氢化合物分子，当暴露于电动势时它可以改变其形式，与此同时从绝缘变成导电。成功的公式是在分子中设计一个所谓的反芳香环，使其变得更加坚固，进而既能接收电子又能中继电子，”隆德大学化学研究员Daniel Strand说道。 许多有机分子都是由芳香族的苯环组成，即由六个碳原子组成的扁平环。一个简单的例子是石墨烯。然而如果受到电动势的影响，这种分子就不能改变性质或形状。因此，该研究小组选择研究由八个碳原子组成的环的碳氢化合物。这些是反芳烃并能弯曲成管状。如果向这样的分子注入两个电子，它就会变平，从绝缘变成导电--这种功能类似于晶体管从0到1的切换。 “分子的一个独特方面是它们是如此简单。它们只由碳原子和氢原子组成，这使得它们更容易合成，”Daniel Strand说道。 这一发现意味着研究人员现在可以考虑如何利用反芳烃在单分子水平上开发电气开关和新的机械系统。 “对电势作出反应而改变形式的分子会带来令人兴奋的可能性。人们可以想象高效节能的计算机架构，在未来也许会有分子规模的电动机器，”Daniel Strand总结道。

Beta-strand is a structural unit of protein beta sheets.This is an extended stretch of polypeptide chain typically 3 to 10 amino acids long that forms hydrogen bonds with other beta-strands in the same beta-sheet. beta-sheet(beta-折叠)是由几个beta-strand(beta-线串)组成的 (beta-strand 没找到中文翻译)