有人用过invitrogen 的质粒中抽试剂盒吗

qiagen在中国被称为凯杰，QIAGEN是一家专业化致力于生物分子样品制备解决方案的跨国经营企业，总部位于德国。1984年，QIAGEN在德国成立，全球有亚太、日本、北美、欧洲四个地区总部，拥有超过1000项专利和认可证明，在18个国家设立了分公司，代理商服务国超过40个，在全球有超过400000的用户，QIAGEN提供的产品超过500类，包括各种试剂，耗材和自动化纯化工作站。Qiagen发展历程：1984年QIAGEN成立于德国杜塞尔多夫。1996年QIAGEN成立于荷兰Venlo（控股公司）。QIAGEN在纽约的纳斯达克（Nasdaq）上市。介绍了QIAGEN BioRobot 9600,其第一个台式工作站，净化技术和自动化的基础上还形式HPV测试。1997年QIAGEN在德国法兰克福上市。1998年QIAGEN通过收购Rosys银、瑞士（今日：QIAGEN仪器），移动到整合它的自动化业务。

QIAGEN是一家专业化致力于生物分子样品制备解决方案的跨国经营企业，总部位于德国。1984年，QIAGEN在德国成立，1996年在美国纽约纳斯达克上市。QIAGEN在全球有亚太、日本、北美、欧洲四个地区总部，有19个分公司，有近2,000雇员，有超过500个的产品，有超过40万的用户，拥有409个已被批准的专利，有300多种专利正在申请之中。成立20多年来，QIAGEN发展迅速，取得了不俗的业绩，近10年中，每年的平均销售增长在25%，利润的增长平均在33%左右。2005年，QIAGEN的销售达到4亿美元，2006年将达到4.5亿美元，2007年估计将达到5.2亿美元，是在生命科学研究、应用检测和临床诊断等领域的行业巨头。 　　Qiagen拥有超过1000项专利和认可证明，在18个国家设立了分公司，代理商服务国超过40个，在全球有超过400000的用户。Qiagen提供的产品超过500类，包括各种试剂，耗材和自动化纯化工作站。这些产品用于样品采集，稳定，核酸或蛋白的分离，纯化和检测中，不仅广泛的应用于科研领域的各个方面，在生物技术，制药，法医研究，食品安全检测，畜牧业和分子诊断领域也得到了广泛的应用。Qiagen产品的卓越品质和在应用中的出色表现使得其成为样品处理中标准的代名词。

kiagen 拼音，重音在kia上

质粒提取操作步骤——QIAGEN(德国凯杰)质粒提取试剂盒一、细菌培养物的生长1. 从琼脂平板上挑取一个单菌落，接种到2-5mL含有适当抗生素的LB液体培养基中生长。将液体培养基置于37℃，300rpm的摇床中振荡8小时。2. 用LB培养基以1/500~1/1000的比例稀释含菌落的培养基。若为了获得高拷贝质粒，用100-200ul含菌落液体培养基接种到100ml LB培养基中；若为了获得低拷贝质粒，用250~500ul含菌落培养基接种到250ml LB培养基中。让其在37℃，300rpm的摇床中振荡12-16小时。二、细菌的收获和裂解1. 在6000×g，4℃条件下离心15min，收获细菌。2. 加入10ml Buffer P1重悬细菌。3. 添加10ml Buffer P2，剧烈晃动离心管4-6次使其彻底混匀，室温放置5min。4. 加入10ml冰浴的Buffer P3到此溶菌产物中，晃动离心管4-6次使其混匀。5. 将溶菌产物倒入针口密封的过滤器中，室温放置10min，不要插入活塞。6. 打开针口的密封盖，轻轻挤压活塞将溶菌产物过滤到一新的50ml离心管中。7. 添加2.5ml Buffer ER到过滤的溶菌液中，充分混匀10次后冰上孵育30min。三、质粒DNA的纯化1. 将QIAGEN-tip 500的柱子挂在另一离心管上，加入10ml Buffer QBT，让管中溶液慢慢滴下排空。2. 将第7步冰上孵育的溶菌液加入QIAGEN-tip柱子中让其透过树脂慢慢滴下。3. 用2×30ml Buffer QC洗QIAGEN-tip柱。4. 再用15ml Buffer QN洗脱DNA，用离心管收集DNA洗脱液。5. 加入10.5ml异丙醇到洗脱液中使DNA沉淀下来，混匀。15000×g，4℃离心30min，离心后小心倒出上清液。6. 洗DNA用5ml无内毒素-70%乙醇(添加40ml 96%-100%乙醇到试剂盒的无内毒素水中)，15000×g，4℃离心10min。小心倒出上清液不要碰到质粒。7. 烘干离心管底部的质粒5-10min。用500ul无内毒素的Buffer TE重新溶解DNA。

公司按照GMP要求建立了全封闭式的自动化生产流程和严格的质量监控管理体系，具备年产3000万人份荧光PCR检测试剂的生产能力。凯杰生物工程(深圳)有限公司拥有大批的专业人才，是国内此行业中获得最多产品生产批准文号的厂家。公司多项成果已获得国家级专家评审，产品将逐步推向市场。2005年匹基公司由德国QIAGEN公司独资全额收购。QIAGEN拥有世界领先水平的创新技术,提供核酸及蛋白质的分离、纯化和处理技术。QIAGEN于1996年在纽约那斯达克和法兰克福股票市场同时挂牌。在中国、德国、美国、日本、英国、瑞士、法国、意大利、澳洲、挪威、奥地利、加拿大、瑞典和荷兰设有子公司,2600多名员工遍布世界各地。

Qiagen这个牌子时德国的，效果和纯度没得说，同时还有GE，Thermo的，都很不错，这些都是进口的，GE相对而言还算便宜。国产也有，如果要求不高可以用国产填料或者成品柱。

1.挑取的可能为假阳性：有检测引物么，先做个菌落pcr，再扩大培养。 2.培养基抗性再次确认下 3.可能染杂菌 4.在提取质粒的裂解步骤时，溶液呈液体状态还是凝胶状态，凝胶状态就是没有裂解开。这个可能是菌种摇老了，或者染杂菌，或者裂解液失效。

有苏州的凯杰公司

总RNA提取试剂盒步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

你的目标如果仅仅是用一根柱子就抽提30mg的话那是相当大的。在大抽之前最后先吸1ml菌液小抽鉴定一下，这样就避免了在转化过程中的问题。最后收完菌你称一下你的菌体重量，看看你摇的菌是否是过少。Giga说明书上好像是说的7.5g菌，我一般是用10g左右，如果菌体太多抽的质量会不太好。最后加异丙醇离心后能看到明显的沉淀。我一般收10g菌能提10-13mg左右的质粒。

北京艾德莱公司填补Qiagen空白植物RNA提取的试剂盒非常好用，而且也卖得比较好！ 我现在提供一些资料给您参考一下，希望能帮助到您好；填补Qiagen空白植物RNA提取试剂盒一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因：市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种：第一种：TRIzol改良类方法（包括溶液型的和离心柱型的）、第二种：直接裂解过柱子的方法（离心柱）第一种试剂盒失败的原因1：RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol，或者TRIzol改良，或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞，针对普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下，TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。第二种试剂盒失败的原因：直接裂解过柱子的方法是目前最先进的方法，但是也是技术含量最高的方法。这个方法采用裂解液（不含苯酚，氯仿）直接裂解，RNA/DNA同时过柱子，然后在柱子上面直接分离RNA/DNA，所以，这种方法的优点第一在于，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分离RNA/DNA的弊端、第二在于，不使用有毒的苯酚氯仿。但是正是因为其技术先进，所以难度很高，国内厂家包括进口公司有两个技术难点一直没有突破。第一，裂解液的成分必须针对去除多糖多酚进行研发添加去多糖多酚，代谢产物成分。否则会同样碰到多糖多酚干扰提取的问题。第二、和TRIzol原理不同，直接过柱法DNA/RNA同时加到吸附柱上去。如何去除DNA是第一个难点。否则会残留大量DNA。两个技术难点的没有掌握导致了国内公司包括的第二种试剂盒失败。国外公司因为没有掌握第一难点，裂解液里面没有去除多糖多酚成分，所以包括Qiagen的RNeasy plant mini kit盒子也常常不能成功提取较复杂植物RNA样品如黑加仑、冬青等植物样品。北京艾德莱生物的研发人员经过3年的不断研发改良，针对多糖多酚植物的特点，和这两种试剂盒失败的原因，开发出了世界领先水平的RN09 EASYspin植物RNA快速提取试剂盒，第一：采用直接过柱子方法，彻底抛弃了TRIzol苯酚，氯仿原理方法，使用无毒原料，并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二：突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点，解决了DNA残留过多问题。

植物DNA提取方法方法一：1.取两片幼嫩新鲜叶片，置于预冷的研钵中，倒入适量液氮，迅速研磨成粉末状，随后加入3ml预热的2%CTAB抽提缓冲液和50ul抗氧化剂2-巯基乙醇，继续研磨成略有流动性的糊状或粥状，转入1.5ml的离心管中，于65℃水浴锅中保温约60min。2.待混合物冷却至室温后加入等600ul的CI（氯仿：异戊醇=24：1）溶液混匀，轻轻颠倒离心管几次使管内混合物成乳浊液，常温下10000rpm离心10min,取上清液转入另一干净的离心管中。 3.重复步骤（2）一次。4.取步骤（3）上清液加入2.5倍体积无水乙醇，仔细混匀，-20冰箱30min以上，沉淀DNA 4℃，12000rpm离心10min。5.弃去上层有机溶剂，加500ul75%乙醇洗涤沉淀，4℃下8000rpm离心5min,弃去上清，洗涤沉淀3次。 6.倒置或者37度培养箱烘干。 7.加50ulTE缓冲液溶解DNA，于-20℃冷藏备用。方法二：1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热。2. 植物5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动。3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。4. 室温下5000rpm离心5分钟。5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE。7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上，以帮助溶解。8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟,上清液倒入干净的5ml离心管。9. 加入5μlRNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响，可省略该步骤）。10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀。11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干。12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存。13. 取2μlDNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小。同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量。方法三：植物DNA的SDS提取法：试验试剂： 1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl，13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA－Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0，并定容至1000ml。2、10×SSC溶液：称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠，分别溶解，一起定容至1000ml。3、1×SSC溶液：用10×SSC溶液稀释10倍。4、0.1×SSC溶液：用1×SSC溶液稀释10倍。5、Rnase溶液：用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml的酶液，用1mol/LHCl，pH至5.0，使用前经80℃水浴处理5min（以破坏可能存在的Dnase）。6、氯仿－异戊醇：按24ml氯仿和1ml异戊醇混合。7、5mol/L高氯酸钠溶液：称取NaClO4·H2O 70.23g，先加入少量蒸馏水溶解再容至100ml。8、SDS（十二烷基硫酸钠）化学试剂的重结晶：将SDS放入无水酒精中达到饱和为止，然后在70～80℃的水浴中溶解，趁热过滤，冷却之后即将滤液放入冰箱，待结晶出现再置室温下凉干待用。9、1mol/LHCl。10、0.2mol/LNaOH。11、二苯胺乙醛试剂：1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中，添加1.5ml浓硫酸，装入棕色瓶，贮存暗处，使用时加0.1ml乙醛液〔浓乙醛：H2O＝1：50（V／V）〕。12、1.0mol/L高酸溶液（HClO4）。13、0.05mol/LNaOH。14、DNA标准液：取标准DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中，再用0.05mol/LNaOH定容至25ml，后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中，加5.0ml1mol/LHClO4，混合冷却后用0.5mol/LHClO4定容至刻度，则得100μg/ml的标准溶液。

有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA提RNA一般注意：提取前材料的保存（新鲜材料,过夜处理的样品）,提取中对外源性的RNA酶的清除控制（离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理）,提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳液最好用新鲜的,核酸染料等诸多因素.细菌总RNA提取试剂盒（ germs islation kit).对于外源性RNA酶的控制外源RNA酶清除剂,避免使用致癌物DEPC的危险方法就可简单操作清除耗材,台面,仪器等的外源RNA酶的降解作用.

品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响。以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准：定量：NanoDrop/Spectrophotometer（用于检测样本中的核酸浓度，蛋白与核酸的比例及是否存在污染，例如有机物/盐离子等污染）。请记录样品的浓度，230，260及280的吸光值。此方法无法评估RNA的完整性。● 浓度：最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度，可以使用PreAMPsystem或者通过浓缩的方法提高RNA浓度。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱，减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线400-880-0325，可以获得样品浓缩方面的帮助。● 260/280比值：这一比值用于反应RNA浓度与蛋白浓度的比值。理想值应当在1.8-2.0，如果比值低于1.8，表明存在蛋白或其他污染。● 260/230比值：这一比值用于反应RNA浓度与共提取污染的比值。理想值应当在1.8-2.2，如果比值低于1.8，表明存在有机物/盐离子等污染。这些污染会影响后续qPCR反应。RNA完整性检测：通过凝胶电泳或bioanalyzer来分析RNA的完整度，从而保证RNA的质量，防止RNA的降解对后续实验的影响。以下内容是RNA完整度的通用标准：● 28S/18S比值：>1.5为高质量，1.3-1.5勉强可用，<1.3为较差质量● RNA Integrity Number (RIN): > 7为高质量，6-7勉强可用，< 6为较差质量

在研究某基因的功能时，常常要用到某基因的过表达，或敲除，或敲低。 在敲除方面，常用的就是Crispir/Cas9技术，不过此技术周期比较长，步骤比较麻烦，就我们实验室而言，做的熟练的同学，最快也得需要一个月。如果临时想要研究某基因的功能，例如某个miRNA的靶基因，想要敲低这个靶基因，通常会采用siRNA的方法，这种方法速度比较快，从下订单到实验结束，最快需要两周（公司合成通常是一到两周），但成本比较高，这里总结一下siRNA的实验方法。 转染siRNA有很多方法，有国内公司的转染试剂（例如锐博），也有常规进口的，例如Lipo2000或Lipo3000，这里只介绍一下QIAGEN的HiPerFect（因为我觉得这种最方便）。 HiPerFect转染试剂（QIAGEN，货号：301705） OPTI-MEM（ThermoFisher，货号：31985-062） siRNA储备液（20uM，广州锐博） siRNA是一段寡枋苷酸片段，直接向公司订制即可，周期通常是1到2周。以锐博公司为例，从公司订回来的siRNA通常包括5条，1条装一管，分别是目的基因的3个（公司会保证至少有1条能敲除目的基因），1条是针对Actin的，这是阳性对照，一条是Negative Control（NC），阴性对照。 一管通常是5nmol，需要配置为20μM的储备液，那么5nmol需要加无菌水250μL。配置结束后，需要分装，装到200μL的EP管中，为了避免反复冻融（有的时候反复冻融也有效果，，但不建议这么做）。每管装10μL或5μL，使用的时候，拿出适当的剂量即可，例如我要转染的细胞是铺在6孔板中，siRNA的终浓度是50nM，那么1个孔中就需要加5μL的siRNA储备液，此时拿出一管即可。 这里以转染RAW264.7细胞为便说明一下，以下实验步骤均参考自QIAGEN的说明书，并且本人已经进行了验证。

真菌的细胞成分和植物是有差别的，这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA。如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒。不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取，但因为真菌菌丝体含有很多多糖，你需要参考下植物DNA提取中除去多糖的方法。一般的话就是提高CTAB抽提液盐离子含量，还有就是在CTAB抽提液中加入一定比例的PVP或者PVPP，浓度1～10%之间都可以，按照实际情况加。

很多人在做血液来源样本DNA提取时会对样本类型概念不清楚，所以在做核酸提取、核酸检测类的实验时，对提取试剂的选择比较随意，其实验结果也往往不尽如人意，那么不同血液来源的样本有什么区别，对核酸提取、核酸检测有什么影响呢？ 一、[endif]什么是外周血，什么是全血，什么是血清，什么是血浆？ 新鲜的血液（也叫全血，医学上称为外周血）加入抗凝剂（如柠檬酸钠，EDTA等，一般医院采血都是用抗凝管采集），静置一段时间，会出现分层的现象。上面淡黄色的半透明液体是血浆，约占55%，下面暗红色不透明的是红细胞，约占45%。中间薄薄的一层白色物质是白细胞和血小板，不到1%。红细胞、白细胞、血小板共同组成了血细胞。 特别提示：不加抗凝剂的血液很快就会凝成血块，在凝血块周围出现的淡黄色的透明液体是血清，血清中不含纤维蛋白原。 简单来说，全血包括血浆和血细胞（红细胞、白细胞、血小板），血浆包括血清和纤维蛋白原。 在选择核酸提取试剂盒时，首先要考虑的是样本类型以及提取的核酸种类，选择针对性强，提取效率高的提取试剂盒。如果要提取血细胞中的核酸，需要选择血细胞核酸提取试剂或全血核酸提取试剂；如果要从血清或血浆中提取游离核酸或游离肿瘤核酸则要选择血浆或血清核酸提取试剂；如果需要检测外周血中有无病毒或细菌感染，一般也是选择血浆或血清核酸提取试剂。如果要提取DNA，需要选择DNA提取试剂，要提取RNA，则要选择RNA提取试剂。如果目标基因丰度较低，需要较多的血浆或血清进行富集提取，则需要选择专门的血浆、血清核酸富集提取试剂。还有，如果核酸检测的结果要面向临床出具检验报告，选择的提取试剂盒要通过药监局审查，应有药监局备案号，这一点非常重要。在进行核酸提取实验时，切不可选错了试剂盒，否则会影响实验效果和实验进度。目前，国内应用较多的血液系列核酸提取试剂主要有Qiagen、Biog等，其血液系列核酸提取试剂均比较全面，包括血细胞、血清、血浆、DNA、RNA、小量提取、中量富集提取等，研究者可根据实验需要进行选择。 二、[endif]血清血浆游离DNA提取需要多少样本量？得率多少正常？图1 Qiagen关于cfDNA得率的数据图图2 Biog血浆DNA提取试剂盒做血浆样本DNA提取，Q-bit测浓度无读数，PCR检测结果靶基因（CT 25左右）以及内参（CT 21左右）扩增曲线 血清、血浆样本中游离核酸含量较低，根据Qiagen公司数据，1ml血浆样本DNA提取得率只有7.35ng左右（图1）。这么低的核酸浓度，如果直接用紫外法检测，得出的数值并不准确，而且多次测量的结果会变异很大。有些研究者提取血浆核酸后习惯于先用紫外检测浓度，发现紫外检测不出来或浓度很低时便认为提取失败，放弃后面进一步的实验，其实并不可取。我们可以把紫外读数作为参考，但是不能作为判断得率的唯一标准，最好还是要做个PCR或荧光定量。根据Qiagen公司的实验，血清血浆的量与提取的核酸量成正比。因而，如果要提高核酸得率，可通过增加血清或血浆的量来实现。一般地，做血浆或血清核酸提取，样本量最好在1ml以上。如果1ml或更大量样本得不到满意的检测结果，则应及时考虑更换提取试剂盒。目前国内常用的Qiagen、Biog血浆核酸提取试剂盒核酸提取的得率都很不错，基本上能够满足绝大多数实验的要求。 三、不同检测目标的实验选择什么类型的样本？ 从核酸检测的角度讲，人的基因组更多的存在于白细胞中，而只有少量游离核酸存在于血清、血浆中，如果白细胞大量凋亡，血清血浆中的游离核酸量会有所增加。如果机体患有恶性肿瘤，肿瘤组织坏死，坏死的肿瘤细胞释放出核酸片段或肿瘤细胞发生血液转移，血浆血清中的核酸量也会增加。因而，如果是检测部分目标基因，如筛查地中海贫血症，筛查色盲基因等，应该以全血作为实验样本，因为血清和血浆中所含有的人的核酸数量远远少于全血，检测灵敏度会降低很多。如果要检测肿瘤相关基因，则要选择血浆或血清样本。如果以病原体核酸为检验目标，如检测乙肝感染情况，检测感冒病毒，检测有无败血症等，则以血清或血浆为实验样本，这会天然地剔除血细胞这种杂质，明显降低核酸提取过程中的难度，有利于提高核酸纯度，增加检测反应灵敏性和稳定性。血清和血浆相比，一方面血清中含有更少的纤维蛋白原，另一方面血清中的DNA是循环DNA，主要来源于病变组织，所以使用血清作为实验样本，可以更进一步提高样本纯净度，减少蛋白杂质，提高游离核酸的浓度，获得更为灵敏的检测结果。

是正规的，北京北联世纪干细胞生物科技有限公司，是一所集临床、科研、国际学术交流为一体的全球生命科学研究公司，技术源头为美国圣地亚哥Aurorae Biolabs实验室，公司致力于再生医学新技术的基础研究与临床应用转化。公司以IPS技术为核心，提供鲜活细胞、间充质干细胞、神经干细胞、NK/NKT/CTL/CAR-T/CAR-NK免疫细胞；应用范围包括：两性生殖抗衰、脑出血及脑中风后遗症、身体抗衰、美容抗衰、健康管理等服务，同时拥有NSC脑部立体定向移植、NSC神经干细胞球后视神经靶向种植、3D精子体外培养、CSC干细胞丰胸技术，与北京、上海、广州多家三甲医院建立长期科研合作。北联干细胞与诺贝尔奖获得者等及国内外科学家携手，以多项世界顶尖的医疗技术和理念为支撑，力争成为在身体抗衰和两性生殖领域具有前瞻性和影响力的领导者。北联干细胞美国干细胞研究中心位于加州尔湾市。尔湾市是美国加利福尼亚州的一个富足的城市，有小硅谷之称，是美国最大的规划城市社区，北联干细胞美国干细胞研究中心多年来突破性技术导致创 造了许多可改变生命的细胞疗法产品，这些产品用于美学伤口闭合 、整形外科和重建手术并与斯坦福大学医学院的干细胞研究实验室 ，UCI干细胞研究中心等知名的生物细胞实验室强强联合，为全球人类健康带来福音。临床级实验室是全球为数不多同时通过了国际AABB标准认证、世界卫生组织NRL实验室能力检测和美国病理学会CAP实验室能力检测的临床级实验室拥有超过130名研发经验丰富的员工以及近30位资深科学家和多名院士为支撑。实验室应用国际先进的分子诊断设备和技术（Qiagen自动核酸提纯、ECL核酸定量鉴定、Qiagen自动PCR-SET技术、ABI基因测序、ABI7900实时定量PCR、Taq-SNP、GENOTYPING、miRNA、FISH、甲基化测序、多重PCR片段分析、ARMS），配备美国Lifetech基因组/RNA组试剂盒。在150多项基因检测特别是肿瘤个体化治疗基因检测、基因工作管理软件 研发应用方面开展了大量工作，在国际上具有广泛的影响。并与斯坦福大学医学院的干细胞研究实验室 ，UCI干细胞研究中心等知名的生物细胞实验室强强联合。

血液游离DNA（又称血液循环DNA）是指血液中游离于细胞外的DNA，其来源主要有三：白细胞崩解释放的DNA、坏死组织特别是肿瘤组织释放入血液的DNA和感染病毒、细菌的DNA。近几年来，随着基因诊断技术的发展，游离核酸的应用价值越来越大，如优生筛查、肿瘤早期诊断、遗传病检测和病原体感染基因检测等。但血液中游离DNA含量一般较低，片段较小，不易提取，这大大影响了游离核酸的基因检测和各种研究的开展。 游离DNA提取方法一般有TRizol方法、离心柱法、磁珠法。其中，Trizol方法与离心柱相比，提取效果相当，但是因其对操作者带来的毒性，现在越来越被弃用。磁珠法比较适合机器自动化提取，如果没有核酸提取仪，只是使用磁力架配套提取，磁珠法的操作就比较麻烦且容易导致样本交叉污染。另外，根据研究，磁珠法的核酸提取得率不如离心柱法。如果要提取的游离核酸的量比较低，最好选择离心柱法。对于游离DNA含量较低的样本或比较珍贵的样本或样本总数不是很多的实验室，首选的核酸提取方法应是离心柱法。 离心柱法游离DNA提取原理主要是样本裂解后，DNA在高盐条件下与硅胶膜结合，再在低盐、高PH值时将DNA从硅胶膜上洗脱下来。面对各种品牌的离心柱法提取试剂盒，哪种才是最适合的呢？目前国内常用的离心柱法游离DNA提取试剂盒有国内品牌Biog、国际品牌Q、国内品牌T等。我们以下就几种游离DNA提取试剂盒进行比较。 [if !supportLists]一、[endif]有较高的提取得率。核酸提取得率的确定，常用的是使用紫外分光光度计的方法。但是，血清、血浆样本中游离核酸含量较低，如果直接用紫外法检测，得出的数值并不准确，而且多次测量的结果会变异很大。关于提取得率，Qiagen的研究数据是1ml正常血浆样本cfDNA得为7.35ng左右，但如果白细胞大量凋亡，血浆中的游离DNA量会有所增加，肿瘤病人血浆中的DNA会大幅增加。有些研究者提取血浆核酸后习惯于先用紫外检测浓度，发现紫外检测不出来或浓度很低时便认为提取失败，放弃后面进一步的实验，其实并不可取。我们可以把紫外读数作为参考，但是不能作为判断得率的唯一标准，最好还是要做个PCR或荧光定量。根据Qiagen公司的实验，血清血浆的量与提取的核酸量成正比。因而，如果要提高核酸得率，可通过增加血清或血浆的量来实现。一般地，做血浆或血清核酸提取，样本量最好在1ml以上。如果1ml或更大量样本得不到满意的检测结果，则应及时考虑更换提取试剂盒。目前国内常用的血浆核酸提取试剂有国际品牌Q、国内品牌T、国产品牌Biog等，我们实验室使用下来，Biog的核酸提取得率较高，1ml肺癌病人血浆样本DNA得率在85ng左右，Q的得率在72ng左右，T的得率在63ng左右，基本上都能满足下游PCR实验的需求。当然，如此低的浓度直接测OD值不太容易，如果使用Nanodrop2000c，其检测下限为2ng/ul。如洗脱液为30ul，则需要1ml左右的血浆才能检测出来。显然，如果是健康人的血浆，1ml血浆的DNA浓度更低，紫外可能根本就检测不出来。因而，血浆DNA提取完成以后，最好直接做PCR，紫外检测的意义不大。 [if !supportLists]二、[endif]提取的核酸纯度高。核酸纯度一般根据OD260/OD280比值来判断。一般说来，试剂盒提取的DNA 其OD260/OD280比值应在1.6--1.8之间。如果提取的DNA溶液OD260/OD280比值小于1.6，通常说明有蛋白质或酚、多糖等的污染。如果提取的DNA溶液OD260/OD280>1.9,则表明有RNA污染。使用Q公司血浆DNA提取试剂盒提取的血浆DNA, OD260/OD280一般在1.7-1.9之间；使用Biog血浆游离DNA提取试剂盒提取的血浆DNA, OD260/OD280一般在1.6-1.9之间，使用T公司血浆DNA提取试剂盒提取的血浆DNA OD260/OD280比值也在1.6-1.9之间。Q公司提取DNA的纯度似乎优于国产试剂，但我们提取的DNA是用于PCR检测，结果并无明显影响。可能因为B公司血浆游离DNA提取试剂盒提取的血浆DNA量得率较高的原因，同样的DNA加样体积（2ul），Biog试剂盒提取的DNA 荧光定量PCR检测结果CT值要小于Q公司试剂盒提取的DNA。 [if !supportLists]三、[endif]操作简便性。操作简便性也是血浆DNA提取试剂选择的一个重要因素。操作过于复杂，不仅费时费力，还容易导致样本间的交叉污染，也容易损失样本。特别是用于临床检测或样本较多情况下的检测，操作复杂如果导致交叉污染会引起误诊，还会影响出检测报告的时间。因而，选用操作简便、流畅的提取试剂盒非常重要。就我们曾经用过的以上三种提取试剂盒来说，Q公司的血浆DNA提取试剂盒提取过程大约30min，从样本处理开始需要个10步骤；T公司血清/血浆游离DNA提取试剂盒整个提取过程需要约40min，从样本开始处理10个步骤；B公司的Biog血浆游离DNA提取试剂盒提取过程大约25min，从样本开始处理8个步骤，B公司的血浆游离DNA提取试剂盒在操作简便性上具有一定优势，更适合于较多样本的检测。据了解，该产品已通过药监局备案，也更适合临床样本的检测。 综合看来，与国外知名品牌相比，国产试剂盒在血浆DNA提取纯度上稍有不足，但在提取得率和操作简便性上基本没有区别，有些品牌还略有优势，可根据实验需求进行选择。对纯度要求较高的实验，可选择Q等国外知名品牌，如果对提取量要求较高或提取后主要进行PCR或分子杂交之类的实验，可考虑选择Biog等国产品牌。

透明胶状物很像DNA，你可别丢了。组织DNA比较大，质量好的话就是胶体状

李彦宏 李彦宏简介 李彦宏，1991年毕业于北京大学信息管理专业，随后赴美国布法罗纽约州立大学完成计算机科学硕士学位。在美国的8年间，李彦宏先生先后担任了道·琼斯公司高级顾问，《华尔街日报》网络版实时金融信息系统设计者，以及在国际知名互联网企业-INFOSEEK资深工程师，是新一代互联网技术领域的权威专家。他为道·琼斯公司设计的实时金融系统，迄今仍被广泛地应用于华尔街各大公司的网站，其中包括《华尔街日报》的网络版。 李彦宏最先创建了ESP技术，并将它成功的应用于INFOSEEK/GO.COM的搜索引擎中。GO.COM的图像搜索引擎是他的另一项极其具有应用价值的技术创新。 1996年，他首先解决了如何将基于网页质量的排序与基于相关性排序完美结合的问题，并因此获得了美国专利； 1998年，李彦宏先生根据在硅谷工作以及生活的经验，在大陆出版了《硅谷商战》一书，获得了各界的好评； 1999年底，携风险投资回国与好友徐勇先生共同创建百度； 2001年被评选为“中国十大创业新锐”之一； 2002年荣获首届“IT十大风云人物”称号； 2003年再次荣获“IT十大风云人物”称号； 2004年1月15日，当选第二届“京城十三新锐”； 2004年4月，百度总裁李彦宏当选第二届“中国软件十大杰出青年”。 李彦宏，1991年毕业于北京大学信息管理专业，随后赴美国布法罗纽约州立大学完成计算机科学硕士学位。在美国的8年间，李彦宏先生先后担任了道·琼斯公司高级顾问，《华尔街日报》网络版实时金融信息系统设计者，以及在国际知名互联网企业-INFOSEEK资深工程师，是新一代互联网技术领域的权威专家。他为道·琼斯公司设计的实时金融系统，迄今仍被广泛地应用于华尔街各大公司的网站，其中包括《华尔街日报》的网络版。 李彦宏最先创建了ESP技术，并将它成功的应用于INFOSEEK/GO.COM的搜索引擎中。GO.COM的图像搜索引擎是他的另一项极其具有应用价值的技术创新。 1996年，他首先解决了如何将基于网页质量的排序与基于相关性排序完美结合的问题，并因此获得了美国专利； 1998年，李彦宏先生根据在硅谷工作以及生活的经验，在大陆出版了《硅谷商战》一书，获得了各界的好评； 1999年底，携风险投资回国与好友徐勇先生共同创建百度； 2001年被评选为“中国十大创业新锐”之一； 2002年荣获首届“IT十大风云人物”称号； 2003年再次荣获“IT十大风云人物”称号； 2004年1月15日，当选第二届“京城十三新锐”； 2004年4月，百度总裁李彦宏当选第二届“中国软件十大杰出青年”。李彦宏经历三重境界终成事业 首谈婚恋故事李彦宏：我的路很顺，是因为总能抓往重要环节的机遇，而且能超常发挥。 古往今来之成大事业者，必经过三种境界。“昨夜西风凋碧树。独上高楼，望尽天涯路”乃第一境。“衣带渐宽终不悔，为伊消得人憔悴”此第二境也。“众里寻他千百度，蓦然回首，那人却在灯火阑珊处”为第三境界。千百劳作，终有所成，这是何等的喜出望外，但又恰恰属于情理之中！在位于北京大学附近的百度总部，李彦宏(英文名Robin)追忆人生点滴———人们只看到百度上市成功后的李彦宏，却很少有人注意到，李彦宏在美国工作最得意之时，毅然放弃外国公司丰厚待遇和期权，回国创立了百度。他是一个一直都很成功、并且能不断否定自己的成功从而获得更大成功的人。 北大骄子 “我心理上比较稳定，越是大的场合发挥就越好。在高考的时候，通过正常发挥我应该是能考上北京大学，但不一定拿第一(他以山西阳泉全市第一名的成绩考上北京大学)。” 1968年，李彦宏出生在山西阳泉一个普通的家庭。“小学的时候，考过戏剧学院，后来放弃了。现在觉得放弃也挺好，技术能带来更大的影响力。”李彦宏回忆。年少时着迷过戏曲，曾被山西阳泉晋剧团录取。但中学时代，李彦宏回归“主业”，全身心投入功课学习中。 1987年，勤奋、刻苦的李彦宏以阳泉市第一名的成绩考上了北京大学图书情报专业。“北大自由的学术氛围，为我形成独立思考能力提供了很大的帮助。”李彦宏说。不过，身处象牙塔，几多欢乐，几多愁。他离开阳泉迈进中国最高学府的激动心情，渐渐被图书情报学的枯燥、乏味消融。规划未来人生道路变得迫切。“那时候，中国的氛围较为沉闷，大学毕业进入机关单位，已经是非常好的选择了。在我看来，选择出国是一条自然而然的道路。” “我是一个非常专注的人，一旦认定方向就不会改变，直到把它做好。”从大三开始，李彦宏心无旁骛，买来托福、GRE等书狂啃，过着“教室-图书馆-宿舍”三点一线的生活，目标是留学美国，方向锁定在计算机专业。 留学美国 “我出国不是一帆风顺。因为换专业，刚到美国学计算机，很多功课一开始都跟不上。有时和教授面谈时，由于较心急，谈一些自己不是很了解的领域，结果那些教授就觉得我不行。” 1991年，李彦宏再一次挤过了独木桥，收到美国布法罗纽约州立大学计算机系的录取通知书。正值圣诞节，23岁的李彦宏背着行囊，穿云破雾，踏上了人生的第二次征程。 美国布法罗纽约州立大学一年有6个月飘着雪。在这里，他忍受过夜晚彻骨的冰冷。白天上课，晚上补习英语，编写程序，经常忙碌到凌晨两点。在这里，他经历过中国留学生初来乍到的所有困苦。“现在回想起来，觉得当时挺苦的，但年轻就应该吃苦。”李彦宏评价这段经历。 “世间总有公道，付出总有回报”。李彦宏骨子里有着勤奋、坚韧、执着的精神，这使得他的专业技能得到飞速进步。在学校呆了一年后，李彦宏顺利进入日本松下实习。“这三个多月的实习，对我后来职业道路的选择起了至关重要的作用。”李彦宏说。 驰骋硅谷 “硅谷给予我最大的感触是，希望通过技术改变世界，改变生活。” 1994年暑假前，李彦宏收到华尔街一家公司———道·琼斯子公司的聘书。“在实习结束后，研究成果得到这一领域最权威人物的赏识，相关论文发表在该行业最权威的刊物上，这对以后的博士论文也很有帮助。”李彦宏说：“但那时候，中国留学生中有一股风气，就是读博士的学生一旦找到工作就放弃学业。起先，我认为自己不会这样。但这家公司老板也是个技术专家，他对我的研究非常赏识。两人大有相见恨晚的感觉。士为知己者死，于是我决心离开学校，接受这家公司高级顾问的职位。” 在华尔街的三年半时间里，李彦宏每天都跟实时更新的金融新闻打交道，先后担任了道·琼斯子公司高级顾问、《华尔街日报》网络版实时金融信息系统设计人员。 1997年，李彦宏离开了华尔街，前往硅谷著名搜索引擎公司Infoseek(搜信)公司。在硅谷，李彦宏亲见了Infoseek在股市上的无限风光以及后来的惨淡。 1998年，李彦宏在自己撰写的《硅谷商战》中分析总结到：“技术本身不是唯一的决定性因素，商战策略才是决胜千里的关键；要允许失败；让好主意有条件孵化；要容忍有创造性的混乱；要有福同享……” 这些典型的硅谷商战经验，后来被他得心应手地运用到了百度的创业中。 “在人生选择道路上，我好像没有很不顺利的过程，只是面临着一些选择。”李彦宏说。从北大到布法罗到华尔街到硅谷，机遇来临时，李彦宏不失时机地把握住了，这些多年的积累给他日后创建百度打下坚实的根基。 归国创业 “不要问现在加入商战是否太晚，按照现在信息经济的发展速度，谁又能够承担不参战的责任呢？” 李彦宏在海外的8年时间里，中国互联网界正发生着翻天覆地的变化。从1995年起，李彦宏每年要回国进行考察。1999年，李彦宏认定环境成熟，到了该参战的时候了，于是启程回国。 不知是巧合，还是机缘。又是一个圣诞节，李彦宏乘飞机从太平洋的东海岸重新回到了太平洋的西海岸，回到了人生的一个重要起点处———北京大学，悄无声息地开始了创业。李彦宏在北大资源宾馆租了两间房，连同1个财会人员5个技术人员，以及合作伙伴徐勇，8人一行，开始了创建百度公司。 接着，李彦宏开始回美国找钱，本不爱开车的他整天开车在旧金山的风险投资商中游说。最后他顺利融到第一笔风险投资金120万美金，比计划的100万美元还多。在百度成立的9个月之后，风险投资商德丰杰联合IDG又向百度投入了1000万美元。 对于百度为何受风险资本青睐，李彦宏说：“投资者有一种信念，相信百度会越来越好。”事实上，在决定创业时，李彦宏在引擎技术方面，已可以排在全世界前三位。而李彦宏的执着、专注和专业又在业内有口皆碑。加之百度耕植的中国市场潜力巨大。三点因素结合，百度自然对投资者充满了无限诱惑。李彦宏说：“那个时候融资相对容易，但是绝大部分企业还是融不到资。我们选到的这些投资人应该说是非常优秀的，非常能够看到长远目标。” 如今，百度已走过5年的时光，其间不乏惊心动魄风云变幻———激烈的董事会争辩，合作伙伴徐勇的退出，商场无情的竞争等重重挑战，都在不时地考验和冲击着李彦宏。但李彦宏一直保持淡定、从容，随着资本不断增加，技术的不断成熟，百度有了一日千里的快速发展。2002年百度搜索引擎技术真正成熟。2003年百度流量比上一年增加了7倍。2004年百度品牌得到网民的广泛认可。2005年百度成功上市。 成功后的道路怎么走？记者问 “用技术改变生活，仍是我不变的信念。上市只是成功刚刚开始，真正的挑战还在后面。”李彦宏回答。 李彦宏背后的女人 “彦宏，我爱你，好想嫁给你。”类似这种也许是开玩笑的话，常会贴在百度的李彦宏贴吧上。有人甚至讨论他的五官哪个部位长得最好：“如非要选一个的话，还是嘴巴，像罗嘉良的。” “英俊、成功、才华出众”，有企业家的气魄，成熟男人的魅力，学者的儒雅、淡定和从容。这样的男人，让一些女士感慨：教人如何不爱他——— 只可惜，他结婚了。 李彦宏属于“闪婚”一族，他与妻子只相识6个月就结了婚，如今已生有一个女儿。李彦宏和妻子马东敏是在一次中国留学生聚会中认识的。马东敏毕业于中国科技大学少年班，两人认识时，她正在美国新泽西州大学生物系攻读博士学位。 李彦宏说：“太太对我影响非常大。她是个急性子，做出决定马上会行动，而我属于慢性子，考虑周到了才去做。我们的性格是互补的。我回国创业前在硅谷当工程师，觉得种种花草也挺开心。但我太太鼓励我去加入公司。而那时候我希望做得更大些，并由自己去控制方向。因此，回国创业是最合适的选择。但这对她是一种挑战，一般出国的女孩子都更喜欢国外的环境。但为了我的事业，她毅然回国支持我，这是很不容易的。” “回国创业的海归中，离婚率是很高的。但是，现在我太太和孩子都回国了。”说到这儿，李彦宏笑了笑，清秀英俊的脸庞流露出无限温馨与幸福。

宝生物的吧

问题一：生物科技有限公司是做什么的? 生物科技是一个耳熟能详的名词,它是由英文biotechnology翻 译而来,美国国家科技委员会将生物科技定义为「生物科技包含一 系列的技术,它可利用生物体或细胞生产我们所需要的产物,这些 新技术包括基因重组,细胞融合和一些生物制造程序等」. 其实人类利用生物体或细胞生产我们所需要产物的历史已经非 常悠久,例如在一万年前开始耕种和畜牧以提供稳定的粮食来源, 六千年前利用发酵技术酿酒和做面包,两千年前利用霉菌来治疗伤 口,一七九七年开浮使用天花疫苗,一九二八年发现抗生素盘尼西 林等. 资料太多了，你要我传真给你。 问题二：生物科技一般是做什么的 生物科技是一个耳熟能详的名词,它是由英文biotechnology翻 译而来,美国国家科技委员会将生物科技定义为「生物科技包含一 系列的技术,它可利用生物体或细胞生产我们所需要的产物,这些 新技术包括基因重组,细胞融合和一些生物制造程序等」. 其实人类利用生物体或细胞生产我们所需要产物的历史已经非 常悠久,例如在一万年前开始耕种和畜牧以提供稳定的粮食来源, 六千年前利用发酵技术酿酒和做面包,两千年前利用霉菌来治疗伤 口,一七九七年开始使用天花疫苗,一九二八年发现抗生素盘尼西 林等. 既然人类使用生物科技的历史这久,为什近年来生物科技 又突然吸引大家的注意呢 这是因为从一九五○年代开始,我们对 构成生物体最小单位的细胞及控制细胞遗传特徵的基因有更深入的 了解,以及一九七○年代发展出基因重组和细胞融合技术.由於这 两项技术可以更有效地让细胞或生物体生产我们所需要的物质,且 适合工业或农业量产,因此从一九八○年代开始造就了一个新兴的 生物科技产业. 比尔盖兹在一九九六年说过「生物科技将像电脑软体一样改变 了这个世界.」近代的生物科技产业从一九八○年发展至今,应用 的范围包括生物医学制药,农业,环保,食品和特用化学品等产 业.在生物医学制药方面,已经有155种生物科技药品或疫苗被 美国食品药物管理局批准上市,并用来治疗糖尿病,心脏 病,癌症和爱滋病等疾病.在农业方面,已有基因重组植 物例如木瓜,番茄,玉米和大豆等上市,这些基因重组 植物的特点是抗病虫害能力增强,可以使用较少的化学 专题报导 的应用 农药. 此外,在环保方面,已利用基因重组微生物分解一些有毒的工 业废弃物和造成污染的原油.在食品方面,已利用发酵工程技术生 产乳酸菌,灵芝,冬虫夏草等健康食品.在特用化学品方面,则已 利用基因重组酵素制造药物或纤维,或将其用在清洁剂中以分解污 垢.到二○○一年,全球已有约一千五百家生物科技公司,年产值 达三百亿美元. 基因重组和细胞融合技术是近代生物科技的基石,近年来在这 个基础上又开发出许多新技术及新的应用领域,例如蛋白质工程技 术可以用来改进蛋白质的结构和活性,生物奈米技术可以用来制造 生物感应器,生物晶片和药物输送系统,组织工程技术可以利用干 细胞修补受损的器官,以及动物复制技术可以利用细胞核转移方法 复制动物等. 生物科技发展的目的在於治疗疾病,改善生活品质,提供不虞 匮乏的食物及保护我们的居住环境,不过在这项高科技发展过程中 如果不加以严格监控,也可能对人类或地球上的生态造成伤害.因 此在发展生物科技的过程中,也要同时注意它对人文,道德或生态 的冲击. 由於生物科技应用的领域非常广泛,与我们日常生活又息息相 关,在一般报章杂志或新闻媒体上经常有相关的报导,因此了解生 物科技新知识应该列入我们平常学习的一部分了. 问题三：库普塔生物科技公司是做什么的？ 做诺瓦六号毒气的极端分子公司 问题四：例如：某某生物科技有限公司。这些公司都是做什么生意的啊？ 你好，根据宁波工商某10家生物科技有限公司的经营范围，我举例给你 1、预包装食品、散装食品的批发、零售（不含保健食品）（在许可证有效期内经营）。 生物制品的研发，初级食用农产品的批发、零售，初级食用农产品的收购（除粮食） 2、生物制品的研究、开发。 3、生物制品生产技术研究、开发；药材、花卉种植、批发、零售。 4、预包装食品批发、零售（在许可证件有效期内经营）； 生物制品生产技术研究、开发、技术转让；化妆品、服装、包装材料、保健品、建筑材料、第一类医疗器械批发、零售。 5、海洋生物制品生产技术研究开发；水产品初加工；鲜活水产品、建筑材料、金属材料、化工原料（除危险化学品和易制毒化学品外）、包装材料、保温材料、日用百货、五金交电、纺织品、塑料制品、橡胶制品批发、零售；船舶销售；自营和代理各类货物和技术的进出口定但国家限定公司经营或禁止进出口的货物和技术除外。 6、医药制品生产技术的研究；生物技术、农业技术的技术开发、技术服务、成果转让；化工原料及产品（除危险化学品及易制毒化学品）的批发、零售；环保设备的生产技术开发；环保设备批发、零售；投资管理；乳酸菌批发、零售；乳酸菌的生产（限分支机构经营） 7、生物医药制品生产技术研究开发；农业科学技术开发、推广、技术转让；中药材野生品种选育；水稻、果蔬、花卉、苗木的种植、批发、零售；农副产品收购、批发、零售；生态农业观光旅游接待服务。 8、生物技术、生物制品的研发；水产品养殖；水产品养殖技术的研发、推广；冷藏服务；鲜活水产品批发、零售。 9、生物制品生产技术研究、开发；有机肥料加工、批发、零售（加工限分支机构经营）；饲料批发、零售；自营和代理各类货物和技术的进出口，但国家限定公司经营或禁止进出口的货物和技术除外 10、生物技术研发；化妆品、日用品、服装的批发、零售。 希望对你有所帮助！ 问题五：谁知道一般叫生物科技的公司是做什么的 大多是卖保健品的. 问题六：听说芭莎生物科技公司它是做什么的？ 楼主你好，我知道它是做眼中宝明目贴护眼的。希望能帮到你 问题七：生物技术专业该做什么工作 本人建议，你有销售方面的经验那你可以去找那些生物相关的仪器公司或是试剂公司比如qiagen,Axygen,康宁,BD，那样你的经验也有用，你专业也有用，而且生物仪器很贵的，提成也高。如果你做到某个地区的代理，那也是相当不错的。 问题八：辽宁泰兴生物科技有限公司是干嘛的 是真的吗 请问你家在抚顺么，我家人也要做，而且很执着这个劲儿，很像传销啊，很担心家人，你家人现在在做么 问题九：赛齐（上海）生物工程有限公司这个公司怎么样？是干什么的？ 第一次接触他们公司是在2014年6月份吧，那时候还没有通过网络来了解细胞产品，通过他们网站，我订购了产品，很快就收到了货物，质量是我见过数一数二的，到现在合作很多次，希望赛齐(上海)生物工程有限公司可以带来更多的好产品。 问题十：生物技术及应用专业毕业后都干什么 做什么工作 生物技术及应用专业就业前景: 高校、科研单位、知名生物公司（外企、合资企业、民营企业），在相关单位从事研发、生产、技术管理及销售工作，工作内容可以分为以下几方面：一是从事基因测序、合成、鉴定、克隆、表达以及生物大分子（核酸、蛋白质）的分离纯化；二是从事生物制药方面，如疫苗、单克隆抗体及生物活性肽的生产制备；三是从事快速检测方面的工作，如免疫检测试剂盒的生产与制备。 生物技术及应用专业： 生物技术及应用专业培养具备生命科学的基本理论和较系统的生物技术的基本理论、基本知识、基本技能，能在科研机构或高等学校从事科学研究或教学工作，能在工业、医药、食品、农、林、牧、渔、环保、园林等行业的企业、事业和行政管理部门从事与生物技术有关的应用研究、技术开发、生产管理和行政管理等工作的高级专门人才。

打开百度 下面有个关于百度……左上角有百度的介绍 我想那里面应该更详细 ……这么弱智的问题 你不应该 提问 呵呵你可以搜一下吗 ……应该是恨多的 这样不浪费积分吗 ……

藻类总DNA提取方法应如何选择如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。1、 全血的采集保存和DNA的提取I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，最好在2个月内提取。II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。2、 全血RNA如何提取I. 全血RNA提取过程哪些是RNA降解的因素？全血中RNA酶是非常丰富的，RNA在没有保护的状态下很容易降解！哪些是状态RNA不受保护呢，比如红细胞裂解液裂解红细胞的过程，红细胞裂解液是低浓度的平衡盐溶液，没有抑制RNase的成份，这时候RNA不受保护；DNA酶消化的时候RNA也不受保护，这个时候也没有抑制RNase的成份。

高中生物里边用的方法原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是随着NaCl的浓度的变化而改变的。当NaCl的物质的量浓度为0.14 mol／L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。利用这一原理，可以进一步提取出含杂质较少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色，因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。准备工作：制备鸡血细胞液，方法是：将质量浓度为0.1g／mL的柠檬酸钠溶液100mL，置于500 mL烧怀中，注入新鲜的鸡血（约180 mL），用玻璃棒搅拌，使其充分混合，以免凝血。静置于冰箱内一天，使血细胞自行沉淀。（也可以用离心机离心2 min（转速1000转/分）。用吸管吸去上清液。方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢4．过滤：取黏稠物5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min6．过滤：取滤液。7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min8．DNA的鉴定：沸水浴5min要是其他用途你就在看看七他人的回答好了。

RNA提取后有没有必要用DNA酶处理主要和你的用途有关。如果仅仅是扩某个基因，那就无所谓。如果是定量RT-PCR，则最好DNA酶处理一下，或者引物需跨exon. 比如用QIAGEN的RNase-free的DNase处理的，不是加了DNase就结束了，为了去除DNase（蛋白）和buffer等可能影响到后期操作的因素，所以酶解了DNA后必须纯化RNA（QIAGEN的纯化柱），这样得到的RNA才用于定量实验。即使这样，在做real-time PCR时都要加一管仅加RNA的作为阴性对照（排除DNA的污染）。

血液样品A: 无保护直接冻存血液（血液RNA保存的时候，一定要先处理了才保存，直接把抗凝血液冻到负80冰箱，RNA肯定降解，至少部分降解。）提取冻存的血液RNA的时候，你没有太多选择，只有选择RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒，因为你不可以先融解冻血，然后再裂解红细胞，因为细胞冰冻后已经受损破裂，RNA酶释放出来了，这个时候，不能裂解红细胞再去折腾了，必须使用可以直接裂解全血的裂解液，乘RNA酶还没有完全降解RNA的时候，就抑制住RNA酶，然后往下面提取。B: 新鲜的血液(1) 可以选择RN25 RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒,这个原理就是先红细胞裂解液裂解红细胞得到白细胞，然后Trizol(TRIpure)裂解白细胞，最后离心柱子漂洗。(2) 也可以用RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒。(3) RN06 EASYspin 全血RNA快速提取，这款和Qiagen的qiaamp blood RNA KIT一样，优点是不用苯酚，氯仿（trizol）毒性物质。缺点是残留DNA多，还要加DNA酶消化，如果RNA做荧光定量PCR，不推荐这款。(4) 最后，你经费特别紧张，也可以选择RN23的不用离心柱的版本。RN02 TRIpure LS Reagent，LS就是liquidsample的意思，液体样品RNA提取试剂，就是专门提取液体样品的TRIzol版本。这个缺点就是不用离心柱子纯度差一点（当然一般不影响试验结果），繁琐一点，对操作技术的要求高一点，样品量太小也不适合。 总结：如果是新鲜血样品，首先推荐RN25 RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒或者RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒；如果你是冰冻血，别无选择，只有推荐RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒；需要处理，运输，保存血液样品后再提取也是推荐RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒。（Tel：15011185085）

一般提取的就是口腔脱落的细胞，需要注意的是提取前要最少半个小时不能喝水，吃东西，不然会影响提取的效果，提取检测的话，是有专门的试剂盒的，我有用过BIOG，QIAGEN的，效果都还不错。

鸟枪法

个你是用来提取什么的RNA呀？ 我们之前用过的，

55℃水浴保温15分钟~30分钟

北京华越洋生物，核酸提取试剂领导者！

北京北联世纪干细胞生物科技有限公司，是一所集临床、科研、国际学术交流为一体的全球生命科学研究公司，最初创始于2010年，公司致力于再生医学新技术的基础研究与临床应用转化。公司提供：鲜活细胞、间充质干细胞、神经干细胞、NK/NKT/CTL免疫细胞；应用范围包括：两性生殖抗衰、脑出血及脑中风后遗症、身体抗衰、美容抗衰、健康管理等服务，同时拥有NSC脑部立体定向移植、NSC神经干细胞球后视神经靶向种植、3D精子体外培养、CSC干细胞丰胸技术，与协和医院、301医院、湘雅医院、海军总院、航天总院、上海瑞金医院、同济大学附属同济医院、上海东方医院、复旦大学附属中山医院、国家人类基因组、中关村生物银行、北京小汤山医院等建立长期科研合作。北联干细胞与诺贝尔奖获得者等及国内外科学家携手，以多项世界顶尖的医疗技术和理念为支撑，力争成为在身体抗衰和两性生殖领域具有前瞻性和影响力的领导者。同时与诺贝尔奖获得者等及国内外科学家携手，以多项世界顶尖的医疗技术和理念为支撑，力争成为在身体抗衰和两性生殖领域具有前瞻性和影响力的领导者。北联干细胞美国干细胞研究中心位于于加州尔湾市。尔湾市是美国加利福尼亚州的一个富足的城市，有小硅谷之称，是美国最大的规划城市社区北联干细胞美国干细胞研究中心多年来突破性技术导致创 造了许多可改变生命的细胞疗法产品，这些产品用于美学伤口闭合 、整形外科和重建手术并与斯坦福大学医学院的干细胞研究实验室 ，UCI干细胞研究中心等知名的生物细胞实验室强强联合，为全球人类健康带来福音。临床级实验室是全球为数不多同时通过了国际AABB标准认证、世界卫生组织NRL实验室能力检测和美国病理学会CAP实验室能力检测的临床级实验室拥有超过130名研发经验丰富的员工以及近30位资深科学家和多名院士为支撑。实验室应用国际先进的分子诊断设备和技术（Qiagen自动核酸提纯、ECL核酸定量鉴定、Qiagen自动PCR-SET技术、ABI基因测序、ABI7900实时定量PCR、Taq-SNP、GENOTYPING、miRNA、FISH、甲基化测序、多重PCR片段分析、ARMS），配备美国Lifetech基因组/RNA组试剂盒。在150多项基因检测特别是肿瘤个体化治疗基因检测、基因工作管理软件 研发应用方面开展了大量工作，在国际上具有广泛的影响。并与斯坦福大学医学院的干细胞研究实验室 ，UCI干细胞研究中心等知名的生物细胞实验室强强联合

最好保存于RNAlater溶液中。37度，24小时，室温一周；4度一个月都没有问题。Qiagen公司http://www.qiagen.com/products/rnastabilizationpurification/rnalaterrnaprotectsystems/rnalaterrnastabilization.aspx#Tabs=t1 如果没有条件，液氮急冻，再保存于-80度。

联科生物地处素有“天堂”之称的浙江省杭州市，迄今已在上海、北京、广州、南京、苏州和厦门设立了6个常驻办事机构，为全国各地的用户提供最方便和快捷的服务。联科生物已与多家国际著名的生产商签订了独家或区域代理协议，为中国的专家和学者提供种类齐全的高品质产品。主要产品包括：美国Invitrogen公司的细胞生物学和流式细胞术产品、美国eBioscience公司的流式细胞术产品, 美国Peprotech公司的重组细胞因子、奥地利Bender Medsystems公司的细胞因子ELISA公司检测试剂盒、美国CTL公司的ELISPOT分析仪、瑞典Mabtech公司的ELISPOT检测试剂盒、美国Enzo公司 (旗下品牌：Alexis Biochemicals, Biomol, Apotech) 的荧光素和各种检测试剂盒、美国Millipore公司的耗材和细胞生物学产品 (旗下品牌：Chemicon, Upstate, Linco)以及德国Qiagen公司的分子生物学试剂盒等。值得一提的是，联科生物最近与德国美天旎公司(Miltenyi Biotec)达成合作协议，从2009年9月1日起在中国十个省内独家经销美天旎公司的免疫磁珠分选产品和gentleMACSTM全自动组织处理仪，为分选富集干祖细胞、T细胞和B细胞亚群、DC细胞和各种肿瘤细胞提供全球最佳的产品。同时，我们公司时刻跟踪最新科技，密切关注国外的科研动态和新兴公司的发展，力争为中国用户引进更多、更好、更新的技术和产品。

1、Google搜索引擎简介a)Google搜索引擎由两个斯坦福大学博士生LarryPage与SergeyBrin于1998年9月发明。复杂的自动搜索方法可以避免任何人为感情因素。与其它搜索引擎不同，Google的结构设计即确保了它绝对诚实公正，任何人都无法用钱换取较高的排名。b)Google通过对30多亿网页进行整理，Google可为世界各地的用户提供适需的搜索结果，而且搜索时间通常不到半秒。现在，每天需要提供亿次查询服务，占全球搜索请求量的1/3;c)覆盖多个国家，支持多达种语言，包括简体中文和繁体中文。Google是由英文单词“googol”变化而来。“googol”是美国数学家EdwardKasner的侄子MiltonSirotta创造的一个词，表示1后边带有100个零的数字。Google使用这个词代表公司想征服网上无穷无尽资料的雄心。2、什么是Google关键字广告?Google关键词广告（AdWords）是基于关键字搜索的文字广告，根据客户购买的关键字，以纯文本方式将广告安置在相关搜索页面的右侧空白处，每个页面最多放置8个这样的文字链接。关于百度百度,领先的中文搜索引擎.每分每秒,百度以超过亿计的中文网页,全球独有的"超链分析"技术,亚秒级的迅捷速度,庞大的服务器群,接受来自全球各个国家的中文搜索请求.每一年,通过对数十亿次搜索的响应,数千万的网民从百度分享到最纯粹的搜索体验,徜徉信息之海.百度公司是中国互联网领先的软件技术提供商和平台运营商.中国提供搜索引擎的主要网站中,超过80%由百度提供.1999年底,百度成立于美国硅谷,它的创建者是在美国硅谷有多年成功经验的李彦宏先生及徐勇先生.2000年百度公司回国发展.百度的起名,来自于"众里寻她千百度"的灵感,它寄托着百度公司对自身技术的信心.百度公司自进入中国互联网及软件市场以来,就一直以开发真正符合中国人习惯的互联网核心技术为使命,依靠自身实力不断研发出拥有自主知识产权的可扩展的网络应用软件.百度的产品及服务是针对不同企业及各机构网络化的基本需求而设计的,主要产品线有:一,基于全球互联网的中文网页检索.这条产品线主要服务于门户网站,客户包括Sina,Sohu,Tom,263在线,21CN,上海热线,广州视窗等.二,企业级的信息检索解决方案,包括网事通系列软件及百度企业竞争情报系统.其中,网事通系列软件包括网站站内检索系统,行业垂直检索系统,新闻监控系统,企业垂直检索系统,实时信息系统及信息采集系统.目前,这些企业级的信息检索解决方案正服务于各个不同领域,包括电信企业,如广东电信,河北电信;金融企业,如中国人民银行,中国银行;传媒领域,如中央电视台,香港TVB,光明日报网;教育领域,如清华大学等.此外,百度还利用遍布在全国庞大的CDN网络提供的信息传递技术(即网站加速及网络缓存技术),它的使用者包括深圳商报,四川新闻网,中国基础教育网等.2001年10月百度依据李彦宏先生的第三定律和百度自身庞大的搜索用户群,适时地推出了搜索引擎竞价排名这一全新的商业模式.竞价排名,是指由用户(通常为企业)为自己的网页出资购买关键字排名,按点击计费的一种服务.通过竞价排名,搜索结果的顺序将根据竞价的多少由高到低排列,同时奉行不点击不收费的原则.目前,加入竞价排名推广阵营的网站包括各大中文门户网站,中国各地信息港以及百度提供技术支持的所有网站,来自于不同领域的数千家企业和个人主页参与了竞价排名.●关于百度搜索引擎百度搜索引擎使用了高性能的"网络蜘蛛"程序自动的在互联网中搜索信息,可定制,高扩展性的调度算法使得搜索器能在极短的时间内收集到最大数量的互联网信息.百度在中国各地和美国均设有服务器,搜索范围涵盖了中国大陆,香港,台湾,澳门,新加坡等华语地区以及北美,欧洲的部分站点.百度搜索引擎拥有目前世界上最大的中文信息库,总量达到6000万页以上,并且还在以每天几十万页的速度快速增长.百度一直以开发最符合中国人使用习惯的搜索引擎为己任,经过三年努力,百度搜索引擎已成为世界上最强大的中文搜索引擎.核心技术:超链分析超链分析技术,是新一代搜索引擎的关键技术,已为世界各大搜索引擎普遍采用,百度总裁李彦宏就是超链分析专利的唯一持有人.在学术界,一篇论文被引用得越多就说明其越好,学术价值就越高.超链分析就是通过分析链接网站的多少来评价被链接的网站质量,这保证了用户在百度搜索时,越受用户欢迎的内容排名越靠前.●更大,更新,更快百度在中文互联网拥有天然优势,支持搜索1亿3千万中文网页,是世界上最大的中文搜索引擎.并且,百度每天都在增加几十万新网页,对重要中文网页实现每天更新,用户通过百度搜索引擎可以搜到世界上最新最全的中文信息.百度在中国各地分布的服务器,能直接从最近的服务器上,把所搜索信息返回给当地用户,使用户享受极快的搜索传输速度.●为中文用户度身定做百度深刻理解中文用户搜索习惯,开发出关键词自动提示:用户输入拼音,就能获得中文关键词正确提示.百度还开发出中文搜索自动纠错;如果用户误输入错别字,可以自动给出正确关键词提示.百度快照是另一个广受用户欢迎的特色功能,解决了用户上网访问经常遇到死链接的问题:百度搜索引擎已先预览各网站,拍下网页的快照,为用户贮存大量应急网页.即使用户不能链接上所需网站时,百度为用户暂存的网页也可救急.而且通过百度快照寻找资料往往要比常规方法的速度快得多.百度还有其它多项体贴普通用户的功能,包括相关搜索,中文人名识别,简繁体中文自动转换,网页预览等.百度已增加了专业的MP3搜索,Flash搜索,新闻搜索,信息快递搜索,并正在快速发展其它用户喜欢的搜索功能.百度搜索引擎,将发展为最全面的搜索引擎,为所有中文用户打开互联网之门.●百度创建人李彦宏先生李彦宏,百度网络技术有限公司总裁.1991年毕业于北京大学信息管理专业,后赴美国布法罗纽约州立大学完成计算机科学硕士学位.在美国的8年间,李彦宏先生先后担任了道·琼斯公司高级顾问,《华尔街日报》网络版实时金融信息系统设计者,以及在国际知名互联网企业-INFOSEEK资深工程师,是新一代互联网技术领域的权威专家.他最先创建了ESP技术,并将它成功的应用于INFOSEEK/GO.COM的搜索引擎中.GO.COM的图像搜索引擎是他的另一项极其具有应用价值的技术创新.1996年,他首先解决了如何将基于网页质量的排序与基于相关性排序完美结合的问题,并因此获得美国专利.1999年底,携风险投资回国与好友徐勇共同创建百度网络技术有限公司.在他的带领下,百度公司一直依靠自身实力为广大网民提供优秀的搜索引擎,推出全新商业模式---搜索引擎竞价排名,为众多企业提供新时代最先进的网络营销工具以及拥有自主知识产权的企业级应用软件,同时为主要中文门户提供最先进的搜索引擎技术服务.百度在技术方面不断保持技术领先优势.相继发布mp3搜索,图片搜索,新闻搜索等个性化服务.2003年6月,据美国第三方权威统计机构alexa统计,在最受欢迎的中文网站中百度已经位居第四,表明百度已杀进国内网站4强,成为世界上最强大的中文搜索引擎和中国网民首选的搜索引擎.百度的出现,为中国互联网树起了民族技术的一面旗帜.2001年,李彦宏先生被评选为"中国十大创业新锐"之一.2001年,李彦宏先生捐赠清华大学助教工程2002年,李彦宏先生荣获首界"中国十大IT风云人物"称号.2003年,李彦宏先生荣获"北京市统战系统防治非典型肺炎工作先进个人"称号.2003年,李彦宏先生荣获"中关村科技园区第二届优秀优秀创业者"称号.徐勇先生徐勇,1982年就读北京大学生物系,1989年完成生物硕士学位后,获美国洛克菲勒基金会博士奖学金,赴美留学,于美国德州A&M大学完成博士学位,随后任加州大学伯克利分校博士后.在美国10年期间,徐勇先后任职于两家著名的跨国高新技术公司(QIAGEN,Inc.和Stratagene公司)的高级销售经理,并且获得过杰出销售奖.1998年,徐勇作为制片人之一拍摄了大型专题纪录片《走进硅谷》,客观以及全面的反映硅谷的发展过程,深度探求了硅谷成功背后的种种因素.在硅谷他多次应邀给来自中国大陆的高级政府官员介绍硅谷的风险投资机制和创业文化.1999年,徐勇与他人合作创立公司,这个网络电子商务公司在六个月内就实现了赢利.他与硅谷的众多商业团体都保持着密切的联系,并为许多新兴的高科技企业提供商业咨询.1999年底,徐勇与好友李彦宏回国创建了百度网络技术有限公司.

原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是随着NaCl的浓度的变化而改变的。当NaCl的物质的量浓度为0.14 mol／L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。利用这一原理，可以进一步提取出含杂质较少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色，因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。准备工作：制备鸡血细胞液，方法是：将质量浓度为0.1g／mL的柠檬酸钠溶液100mL，置于500 mL烧怀中，注入新鲜的鸡血（约180 mL），用玻璃棒搅拌，使其充分混合，以免凝血。静置于冰箱内一天，使血细胞自行沉淀。（也可以用离心机离心2 min（转速1000转/分）。用吸管吸去上清液。方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢4．过滤：取黏稠物5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min6．过滤：取滤液。7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min8．DNA的鉴定：沸水浴5min要是其他用途你就在看看七他人的回答好了。

中国

其实虽然tap酶的最适温度在75度，但处于这个温度下酶失活的速度也较72度要快，而72度时，酶的活力与75度相比虽有下降，但对最终结果影响不大而且温度高，不利于引物和模板的结合，也不利于合成出的dna链与模板结合。个人理解，仅供参考。

德元国际科技可以提供，也用试用装的

冻干的样本，会影响DNA和RNA的提取质量从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。 1、 全血的采集保存和DNA的提取I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，最好在2个月内提取。II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。2、 全血RNA如何提取I. 全血RNA提取过程哪些是RNA降解的因素？全血中RNA酶是非常丰富的，RNA在没有保护的状态下很容易降解！哪些是状态RNA不受保护呢，比如红细胞裂解液裂解红细胞的过程，红细胞裂解液是低浓度的平衡盐溶液，没有抑制RNase的成份，这时候RNA不受保护；DNA酶消化的时候RNA也不受保护，这个时候也没有抑制RNase的成份。II. 什么样的提取方法更好？我们在选择方法的时候要倾向于对RNA全程有保护的方法！一般的方法都是先用红细胞裂解液裂解红细胞，然后从白细胞提取核酸，还要经过DNA酶的消化去除DNA，这种并不是最好的方法，过程中有很多RNA降解的因素。所以直接裂解法是最好的方法，将采集的血液迅速加入3倍体积的裂解液RLS——RP4001血液(液体样本)总RNA快速提取试剂盒(离心柱型)的裂解液，迅速颠倒混匀。裂解液RLS含有强烈的蛋白变性剂，能迅速变性蛋白，是RNase变性，不能对RNA降解。

质粒大提指质粒DNA的大量制备,质粒小提指质粒DNA的小量制备.

据我所知，好像real time PCR仪最好的要数ABI吧，其次就是bio-rad了，roche的好像没有听过。

life，罗氏，qiagene,omiga,thermo,sigma，这些是国外的大公司，国内公司有：上海生工，碧云天，天根，天恩泽。日本的公司我就不提了·····

直接掏个百来块钱买盒柱提取质粒的试剂盒就行了，很省事，十几分钟就搞定了，QIAGEN或者PROMEGA或者国产的什么都行，做转化就买外国品牌的，鉴定就国产的就行

OMEGA 大型质粒提取试剂盒 比较理想是进口的，价格比较便宜，比国内的质量好多了 回收率较qiagen的都高可直接应用于亚克隆，鸟枪法文库制备等研究

找甲基化位点也就CpG岛一般是有以下几个方法：1. MSP,亚硫酸氢盐转化后,将你想测的基因区域（如启动子区）转入细菌质粒中,进行测序（金标准）.挑克隆7/10是甲基化的克隆认为这个位点70%甲基化.大概可以测400+片段,但是问题是没有办法太精确,因为测得越多越精确,测太多太贵.2. 焦磷酸测序,这里指的是Qiagen的PyroMark焦磷酸测序,亚硫酸氢盐转化后,对于启动子片段进行PCR扩增,测序,测出甲基化程度,仪器中Q24有FDA的认证,可以合作开发开发试剂盒.大概可以测60-70bp片段,胜在快速和稳定,但是引物设计成功率不高50%左右,适合小样本.3. MassARRAY平台进行甲基化检测,用的是质谱法,也是亚硫酸氢盐转化,针对目标片段可以最多到500bp,但是问题是要求样本量一般比较大,位点数*样本数要等于384才好做,至少大于300因为那东西一张片子384,用两次就废了,一周不用完也废了.4. 甲基化芯片如果你一还没有找到基因那你用这个做个初筛不错.5. 甲基化测序,这个比较高端,也比较贵,25000一个,一般来说是去筛选未知的一些甲基化位点的方式,全基因组范畴,效果拔群.

　　293细胞贴壁依赖型呈皮细胞,表现典型腺病毒转化细胞表型　　细胞 （英文名：cell）并没统定义比较普遍提：细胞物体基本结构功能单位已知除病毒外所物均由细胞所组病毒命必须细胞才能体现1. 养293细胞293T293T例预先准备3T150瓶293T细胞培养基DMEM + 10% FBS1% Glutamax 1% 青霉素-链霉素2. 细胞1212T150瓶每瓶细胞密度8×1063. 第二镜检查细胞细胞融合度应致30-40%布均匀4. 转染前1取细胞板除原细胞培养基加入20mlOpti-MEM培养基细胞送培养箱5. 取两支菌50ml离管其支加入252 μg pNL-EGFP/CMV/WPREDU3 载体质粒168 μg pCD/NL-BH*DDD 包装质粒84 μg pLTR-G质粒用Opti-MEM培养基补齐18ml另支加入500 μl Trans-EZ溶液17.5 ml Opti-MEM培养基用电移液器轻轻混匀Trans-EZ稀释液滴加质粒管边加边轻轻晃匀关键步骤：推荐使用Qiagen质粒抽试剂盒或相试剂盒所制备质粒6. 室温孵育20钟使DNATrans-EZ充结合形转染复合体

　　给大家指出免疫学检验常用技术有哪些：　　第一：免疫浊度技术　　第二：固相酶免疫测定技术　　第三：免疫荧光标记技术　　第四：流式细胞术　　第五：胶体金技术　　分子诊断是应用分子生物学方法，检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化，继而作出诊断的技术，它为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供了更为准确的信息。　　纵览全球分子诊断市场格局，罗氏诊断为最大的分子诊断公司，其次为诺华、Gen-Probe、Qiagen、BD、Cepheid、雅培和西门子等。根据近日GEN网站公布的《2013年全球分子诊断公司TOP14名单》，罗氏诊断的2012年收入为17.56亿美元，排名第一，其他上榜公司在分子诊断领域的收入也大部分在亿万美元级别。　　由于最早获得了PCR(聚合酶链式反应)技术的专利，并且通过仪器试剂一体化整合，在高效率、高度集成自动化方面具有显著优势，罗氏因此在血液筛查领域具有领先地位。