如何办理药品经营许可证

1、省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，主要职责是市场监督管理、市场主体注册、市场监管、反垄断等工作，具备包括对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。2、各级的食品药品监督管理局的直属机构有的是政府组成部门，也就是我们常说的公务员单位，有的是学校类的事业单位。有关省、市、县食品药品监督局的下属单位、直属机构信息具体如下：（1）省级食品药品监督管理局（以山东省食品药品监督管理局为例）的下属单位包括有：稽查局、信息中心、机关服务中心、山东省食品药品检验研究院、山东食品药品职业学院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心（不良反应监测中心）等机构。（2）市级食品药品监督管理局（以济南市食品药品监督管理局为例）的直属机构包括其管辖内各区级食品药品监督管理局、市药品检验所以及其下属的培养医药类专门人才的学校等机构。（3）县级食品药品监督管理局（以商河县食品药品监督管理局为例）直属机构主要包含其直属乡镇的食品药品监督管理所以及县药品检验所等机构。扩展资料：山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构，负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理，其下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心（不良反应监测中心）等机构。市食品药品监管局是主管本市食品药品监督管理的政府职能部门，市食品药品监督管理局直属机构包括下辖各区的食品药品监督管理局以及市药品检验所等机构。参考资料来源：百度百科-山东省食品药品监督管理局参考资料来源：国家市场监督管理局官网-机构设置参考资料来源：山东省食品药品监督管理局官网-机构职能参考资料来源：济南市食品药品监督管理局官网-内设机构参考资料来源：百度百科-商河县食品药品监督管理局

一、保健品属于食品还是药品1、保健品属于食品。在选购进口保健食品时，消费者不仅要选用正规途径进口的保健品，还应当注意进口保健品其外包装必须要有中文版标签，同时消费者要树立理性消费观念和证据维权意识。2、法律依据：《保健食品注册管理办法》第二条保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。二、销售伪劣药品怎么处罚销售伪劣药品处罚如下：（1）销售金额在五万到二十万元之间，处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；（2）二十万元到五十万元之间的，处二年以上七年以下有期徒刑；（3）五十万元到二百万元的，处七年以上有期徒刑。销售伪劣产品罪，属于销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额达5万元以上的行为。侵犯客体属于国家对普通产品质量的管理制度。普通产品属于另有规定的药品、食品、医用器材、涉及人身和财产安全的电器等产品，农药、兽药、化肥、种子、化妆品等产品以外的产品。

需要证件：卫生许可证，医疗药品经营许可证，工商营业执照，税务登记证。药房从事药品批发是可以的。其它问题可到当地工商管理部门咨询一下，因为各地政策不完全一样的。

不允许这样，批准文号不同

首先要明确食品和药品有本质性的区别，药品绝对不是食品。《中华人民共和国药品管理法》中规定药品的含义是：”药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等“。治疗疾病是药品的主要目的，讲究的是对症下药。《中华人民共和国食品安全法》中规定：”食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品“。食品的主要目的是供给人及其它生物能量与营养。从二者的含义和目的来看，药品和食品是有区别的，特别是药品绝大多数具有毒、副作用，不能随便服用，除乙类非处方药外，服用药品必须按医嘱。食品和药品有一些有重叠，就是既是食品又是药品的物品，这类物品卫生部有明确规定，主要是一些中药材，约八十多种，譬如红枣、枸杞等等，既可入药，也可以作为普通食品食用。

　速冻食品厂属于食品行业，应该办理的证件有：工商营业执照、食品生产许可证（原来叫QS，现在叫SC）、税务登记证、组织机构代码证等。　　具体办理流程是：　　先到工商部门注册办理营业执照，之后凭营业执照及其他材料到食品药品监管局办理食品生产许可证，然后再凭营业执照及其他有关材料分别到税务和质监部门办理税务登记证和组织机构代码证。　　现在的行政许可包括营业执照、食品生产许可证等等一般都不收费（其他特殊项目除外），所需要费用均列入同级财政支出。　　在这里要说明的是：　　一是现在国家实行三证合一制度，即营业执照、税务登记证和组织机构代码证三证合并为新的工商营业执照。如果当地已经实行了，则可以只办理营业执照即可，则不必再去税务局和质监局办理税务登记证和组织机构代码证。　　二是速冻食品厂，如果只是把从海里打的鱼或海产品进行冷冻或冷藏，而不深加工，则属于食品经营，应办理食品经营许可证，而不必办理食品生产许可证。如果是深加工，或者做速冻水饺等食品，则一定要办食品生产许可证。

1、消字号，英文名Disinfection Product Number，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。2、国健字分为卫食健字和国食健字。卫食健字国家卫生部2004年及以前的批准号，自2004年国家成立了食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。国食健字是根据2005年由国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法（试行）》中的第二章第二节第三十三条 规定，保健食品批准证书有效期为 5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。3、卫字号:是卫生用品卫生用品消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴。扩展资料消字号和国药准字号有着本质的差别：1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。4、二者在工艺方面的生产条件不同。参考资料来源：百度百科-卫食健字参考资料来源：百度百科-国食健字参考资料来源：百度百科-消字号

国家食品药品监督管理局职能调整之后，我们的工作范围包括以下几个方面：（一）制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。（三）制订消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审批工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制订国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟定中药、民族药质量标准，组织制订中药材生产质量管理规范，中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。（十一）拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。

中医学自古就有“药食同源”之说，许多中药既是药品，也是很好的食品。随着近代化学药物的大量使用，药物的毒副作用逐渐被人们所认识。为了克服药物的毒副作用，减少或避免医源性疾病的发生，人们开始开发能代替药物的食品，到了21世纪能代替药物的食品将走进千家万户。可使人聪明的食品。人脑的发育与饮食营养有着密切的关系，血脑屏障对药物进入人脑有一定的选择性。前人经过多年的积累发现，食物能够影响人的健康，不同体质的人对饮食的要求不同，长期食用某种食物会使人身体产生一些不适的反映，有的食物还可以影响大脑。中医学著作《食疗本草》讲的就是如何利用食物治疗疾病。其中有些药性植物可做成食品，健脑益智作用很强，如刺五加皮、人参、黄精等。人们可以通过进食某种特殊的食物，来改善人的记忆力，增强学习能力。按照时间生物学的观点，人的精力以上午最强，于是，就设计一种早餐，唤起人们的注意力，提高人的创造力和分析力。含有某些促进神经活动的药物食品，能够按照人的意愿，使它对大脑的某一部位在特定的时间内产生效果。促进睡眠的食物，高速发展的社会，大量可处理信息资料，使人们的大脑得不到充分的休息，睡眠障碍的患者将明显增多。到了就寝时间，吃点什么食物或饮料会使人引起睡意呢?酒虽然可以促进睡眠，但过多的饮用会引起酒精性肝炎脂肪肝和肝硬化。当然会有更好的食物或饮料会改善人的睡眠。γ-氨基丁酸(GABA)，如果人们能够使用促进神经递质增加的物质，或前体(如色胺酸)等，或存在于食物中的促眠物质，将会通过某种途径，作用于人的大脑某一区域，从而使人很快入睡，且不影响睡眠——觉醒周期。这不仅适合于正常人，对精神病患者也非常有益。戒毒食品。吗啡、可卡因、古可碱等都是能作用于大脑并影响大脑功能的毒品。长期吸毒的人，戒毒往往是很困难的，除了强制性的手段外，解毒药物也会有一定的副作用，要让那些吸毒的“瘾君子”回到社会，开发一种能逐渐解毒的食品或饮料，是非常重要的。阻断药物对大脑的作用，促进毒物从汗、尿、便中排出，食物当然是最好的。改善时差不适和轮班不适的食品。经常乘飞机出国或长期倒班的人们，时差和倒班带来的不适常困扰着人们，尽管飞机上的饮品或工作餐会对人们有所安慰，而要重新拨动人的生物钟，最好的办法是睡觉。服用营养素，或含有某些中药成分的食品，将给经常外出的人带来舒适。

食品经营许可证的办理流程如下：一、申请：申报人通过食品药品监督管理局网进行网上申报。二、受理：网上提交成功后5个工作日内对资料进行审核，材料不齐全或不符合要求的，通过网上审批系统向申请人发出补正材料通知；不属于本部门职权范围或申请事项不需行政许可的，不予受理，并通过网上审批系统向申请人发出不予受理的理由及通知；符合申请要求的，向申请人发出电子《受理通知书》。三、审查：审查过程中，如有需配合环节，申请人应积极配合。四、决定：决定机构作出准予许可或不予许可的决定。五、制证发证：1、准予许可的事项，网上即时生成《药品生产许可证》电子证书。生成电子证书的同时，即时通知申请人可获取行政许可电子证书，或申请人可凭《受理通知单》和身份证领取证件。2、不予许可的事项，网上发出电子《不予行政许可决定书》，系统即时通知企业，并同步在电子证书公示平台上公示。在其中，大家需要注意的是：食品经营许可证是到食药监局办理，在食药监局网站上可以查询所需的资料，有疑问的可以打电话到食药监局进行咨询。另外，如果食药监局和工商局合并了，便是到市场监督局。扩展资料：一、食品经营许可证网上申请1、企业用户注册登陆企业用户要想进行网上办理食品流通许可业务，先注册用户，然后登陆进入系统进行网上申办。2、业务类型说明选择自己要办理的选择业务类型然后进行登记办理。3、填写对应的申请信息在对应的业务类型中填写相应的信息，填写完后请认真核对信息的正确性，点击”保存“按钮进行保存，点击”打印“按钮，打印出相应的申请表和申请回执。4、到窗口申请在网上进行了预报后，带齐申请材料到对应的窗口(食药监窗口)进行办理。同意受理之后，会上门核查场地，这个环节过了，就等着拿证了。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第二十九条公民、法人或者其他组织从事特定活动，依法需要取得行政许可的，应当向行政机关提出申请。申请书需要采用格式文本的，行政机关应当向申请人提供行政许可申请书格式文本。申请书格式文本中不得包含与申请行政许可事项没有直接关系的内容。申请人可以委托代理人提出行政许可申请。但是，依法应当由申请人到行政机关办公场所提出行政许可申请的除外。

应该是药品吧。

根据2005年由国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法（试行）》中的第二章第二节第三十三条 规定，保健食品批准证书有效期为 5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。2005年9月20日，国家食品药品监督管理局下发《保健食品清理换证方案（征求意见稿）》，国家食品药品监督管理局将对保健食品生产企业原来批准的证书重新登记审核，以往两种批准文号“卫食健字”及“国食健字”将被统一规范为“国食健字”。应答时间：2021-05-10，最新业务变化请以平安银行官网公布为准。 [平安银行我知道]想要知道更多？快来看“平安银行我知道”吧~ https://b.pingan.com.cn/paim/iknow/index.html

1、首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法 申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样才能够去申请食品生产许可证。不过这些基础性的东西不齐全，是申请不下来的，所以第一步就是对企业进行整顿。 2、去当地的食品监督管理部门申请食品生产许可证 要申请食品生产许可证，需要去当地的食品监督管理部门去申请。可以提前打电话问一下，具体有什么要求，需要准备哪些材料等。这样可以避免去了很多次，都无法申请。所以问清楚后，去食品监督管理部门去申请就好。 3、填写食品生产许可证申请书 申请食品生产许可证，首先就需要填写食品生产许可证的申请书。需要用自己的企业名称等各项数据，正确填写。大家填写的时候一定要仔细一点，万一填写错误那可就麻烦。填写完成记得签字，保证申请书的合理有效，才能申请下来食品生产许可证。 4、需要准备相关的材料 食品经营许可申请书; 营业执照或者其他主体资格证明文件复印件; 与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件; 食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。 利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。 申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。 申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，对申请材料的真实性负责，并在申请书等材料上签名或者盖章。 5、提交申请书和材料，并会给我们受理通知书 将所有的东西准备完整后，提交到食品监督管理部门。如果现场没有发现问题，材料等齐全，就会发一张受理通知书。但是如果材料不全或是那里不合格，现在就不会受理申请，回去准备好材料和相关的东西，找时间在重现提交，一直到受理后拿到受理通知书为止。 《食品安全法》第四条 食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。 食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，保证食品安全，诚信自律，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。

一般人们常称药品的批准文号是准字号，而保健品的批准文号是健字号。药品在包装上都注有X卫药准字（生产年份）第XXXXXX号的六位字样。而保健品在其包装上一般标有卫药健字（生产年份）第XXXX号四位数字样。除了批准文号表示不一样外，药品与保健品有着本质的区别。药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部严格审查并通过药理，病理和毒性的严格检验的三年以上的临床观察后，经有关主管部门鉴定后，方可投入市场。药品的作用就是治病救人，它与人的生命息息相关。 而保健品顾名思议，就是随着生活水平的提高用来保健和辅助治疗用的。因此，它的药物含量较低，所以保健品的生产只须卫生监督部的审查批准，而不须经过医院临床实验等便可投入市场。

你好。1、药品和保健食品的批准文号是不一样的，看包装或标签上的批准文号。药品的批准文号是：国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 保健品的批准文号有2种，一是；国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。还有卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案，下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。2、药品都有详细的说明书。而保健食品没有详细说明书，只有简单介绍。3、药品是有规定的适应症或者功能主治、用法用量的物质。而保健食品只有适用人群，没有适应症和功能主治。4、药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病。而保健食品不以治疗疾病为目的，保健食品不能代替药品治疗疾病。5、药品允许有一定的副作用。保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。6、保健食品经口，以肠道吸收为主。而药品可肌肉注射、静脉注射、皮肤给药、腔道给药、口服等。

就是保护好老百姓的饮食、和用药安全不过现在好像很多地方的都起不到这个作用可悲啊

　　随着央视《每周质量报告》等节目曝光了国内部分纳豆产品利用日本纳豆之父进行宣传，并随意宣传疗效，“纳豆身份之谜”的话题再次吸引了食品行业和公众的关注，纳豆到底是药还是食品？纳豆产品在中国真的“没有合格产品”吗？近日记者走访纳豆市场，对消费者、生产厂家和专家进行了采访。 　　 　　国产纳豆菌种优于日本 　　 　　在通州家乐福超市，货架上摆放着纳豆和纳豆胶囊，产地分别来自大连美屋、珠海的旭松和北京的燕京纳豆，在沃尔玛、华堂等超市，也销售着类似的纳豆产品。记者通过国家食品药品监督管理局网站，在“国产保健食品”栏中输入“纳豆”，查询到五家纳豆胶囊生产企业，分别来自北京的燕京纳豆等三家以及上海和湖北的企业。燕京纳豆胶囊于2004年6月4日获国家食品药品管理局批复，成为我国第一个获食品药品监督管理局批准的纳豆胶囊保健产品，具有国家保健食品的小蓝帽认证标志。 　　中日友好医院原副院长、中国健康教育协会副会长杨秉贤认为，纳豆除含有多种营养成分外，还有许多具有生理活性的物质，其中纳豆激酶就是从纳豆中分离纯化出来的，纳豆激酶具有较强的溶栓作用和杀菌消毒作用，可以食用并在体内作用时间较长。 　　中国食品发酵工业研究院教授郭家荣表示，纳豆含有19种氨基酸，22种微量元素，多种维生素等。北京的企业引进日本全套设备，使用的纳豆菌与日本纳豆菌同属一种，不同的是我们使用的纳豆菌经代代选育优化等手段，应用了最强壮的菌种作为生产纳豆的菌种。 　　 　　生产工艺严格但不是药而是食品 　　 　　在燕京纳豆生产车间，工作人员进入车间前，换上工作服，都要经过全身的杀菌，从空调机中吹进车间的氧气都是经过过滤的。工作人员介绍，大豆经粗选、精选等前期处理，浸泡后倒入蒸煮锅进行蒸煮，然后接种纳豆芽孢杆菌、进行分装填充、转入发酵室，进行发酵。 　　发酵好的新鲜纳豆送入冻干室，温度控制在-35℃至-40℃，通过温度调节控制冻干速度，冻干时间为20至24小时。冻干纳豆在洁净厂房的条件下,经筛分后，将纳豆表皮与大豆分开再分别粉碎、定比例混合制成纳豆粉制剂。在洁净厂房的条件下,纳豆胶囊粉状制剂经胶囊充填机充填制成纳豆胶囊，再经过胶囊包装机制成成品。 　　业内人士介绍，燕京纳豆胶囊是以发酵成熟的鲜纳豆为原料，通过提取活性物质，超低温冻干技术提取纳豆激酶活性物质，最大限度地保存了纳豆激酶等活性成分，在十万级净化的GMP生产车间里制成纳豆胶囊。但是业内人士同时表示，现在的纳豆市场还比较混乱，很多企业不具备洁净的生产环境和先进的设备。一些企业在宣传中把纳豆的效果等同于药的治疗作用，对行业的发展不利，专家呼吁应该加快制定行业规范。 　　 　　 对健康的良性作用已经过验证 　　 　　专家介绍，纳豆胶囊几乎完全保留了鲜纳豆的活性功效成分，包括活性纳豆菌、各种酶和维生素，其中纳豆激酶的含量可以提高3至4倍(干物质计)。纳豆胶囊的优点是便于随身携带，定量定时服用方便，不再受鲜纳豆产品受冷链销售局限的影响。 　　“燕京纳豆公司是中国第一家引进日本铃与工业株式会社纳豆生产设备的企业，是中国纳豆产业的首创者和领导者。”专业人士介绍，引进日本铃与工业株式会社先进的生产设备及技术，并采用国际上流行的绿色环保臭氧杀菌系统对生产车间进行杀菌，进行年产1000吨纳豆和30吨纳豆胶囊的研究和生产，就纳豆这一非常有益身体健康的绿色营养食品特点而言，将被越来越多的中国消费者广为接受，被称为“纳豆中的国家队”。 　　卫生部原副部长、中国健康教育协会会长殷大奎认为，纳豆中的超氧化物歧化酶、皂苷、异黄酮、维生素E、卵磷脂等活性物质对清除过氧化脂质沉着的斑块，减少血管细胞的损伤，避免由于血脂沉积在血管壁上引起动脉粥样硬化，维护血管正常的舒缩功能有非常好的功效。

是医疗器械的允许生产的备案号，不是药品的备案号。医疗器械生产许可证与备案凭证真假如何辨认?《医疗器械生产许可证》和第一类医疗器械生产备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。《医疗器械生产许可证》由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门印制。《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。其中：第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二到五位X代表4位数许可年份;第六到九位X代表4位数许可流水号。第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称;第二位X代表备案部门所在地设区的市级行政区域的简称;第三到六位X代表4位数备案年份;第七到十位X代表4位数备案流水号。食品药品监督管理部门制作的医疗器械生产许可电子证书与印制的医疗器械生产许可证书具有同等法律效力。不是食品药品监督管理部门制作没有X食药监械生产许XXXXXXXX号字样的为假证，真证可在食品药品监督管理局官网查询!医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。1、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。2、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。3、第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。1、第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。2、向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。3、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。4、申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

共性保健食品和一般食品都能提供人体生存必需的基本营养物质，都具有特定的色、香、味、形。区别（1）保健食品含有一定量的功效成分能调节人体的机能，具有特定的功能；而一般食品不强调特定功能。（2）保健食品一般有特定的食用范围（特定人群），而一般食品无特定的食用范围。3、保健食品与药品的区别保健食品与药品的主要区别是保健食品不能以治疗为目的，但可以声称保健功能，不能有任何毒性，可以长期使用。而药品应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限。珠海市十八篮商贸有限公司

药品食品保健品都有批号的，有说明书及外包装的区别

国家对药品和食品的规定不一样，前者是要国药准字号的

食品卫生问题去市场监督管理局的食品药品检验科投诉，也可以到售卖点的管理部门或者是消费者权益保护中心投诉。发现食品卫生问题，最好能保护现场，尽量维持所购食品原状，能辨认该食品批号或生产日期和保质期。封存中毒食品或可疑中毒食品，采取剩余可疑中毒食品，以备送检。一、消费者维权需要提交的证据材料主要有以下几种： 1、反映当事人法律关系的形成、发展的证据材料，如商品的购货发票、接受服务的票据、加工承揽、保管合同的文件；2、反映损害事实存在的证据，如有产品质量问题的样品、标的物检验鉴定结论等。二、消费者维权的方法有哪些：1、请求消费者协会调解；2、向有关行政部门申诉；3、根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；4、向人民法院提起诉讼。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第一百零三条 发生食品安全事故的单位应当立即采取措施，防止事故扩大。事故单位和接收病人进行治疗的单位应当及时向事故发生地县级人民政府食品药品监督管理、卫生行政部门报告。县级以上人民政府质量监督、农业行政等部门在日常监督管理中发现食品安全事故或者接到事故举报，应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。发生食品安全事故，接到报告的县级人民政府食品药品监督管理部门应当按照应急预案的规定向本级人民政府和上级人民政府食品药品监督管理部门报告。县级人民政府和上级人民政府食品药品监督管理部门应当按照应急预案的规定上报。任何单位和个人不得对食品安全事故隐瞒、谎报、缓报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。第一百零四条 医疗机构发现其接收的病人属于食源性疾病病人或者疑似病人的，应当按照规定及时将相关信息向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。县级人民政府卫生行政部门认为与食品安全有关的，应当及时通报同级食品药品监督管理部门。

熟悉相关法律知识 熟悉业务知识 有人品

药品食品检验就业方向：在食品生产企业从事生产、研发、品控和过程管理等岗位的工作，在食品质量监督、海关、商检等政府职能部门从事检测、技术监督、执法、管理等工作。1、制药与化工药品质量检测技术专业就业面向制药与化工企业、医院、药物部门、药品检验部门、药品经营部门等岗位。2、药品管理及科研开发从事药品生产过程与流通过程中原料药、中间体、成品、辅料的质量检验、质量控制、过程管理及科研开发等工作。3、药品质检药品质量检测技术专业毕业生可面向各级药品生产企业的质检中心和车间化验室，同时涉及医院药剂科质检室、药检所、医药公司质检部门以及基层食品药品监督检验部门等相关岗位。4、药品生产质检与控制面向药品生产企业、经营企业、医院、药品研发机构等，从事药品质量检验分析与GMP、GSP质量控制等方面的工作。5、畜产品药物面向畜产品加工与出口单位，从事药畜产品药物残留控制、药品质量管理与控制等工作。药品食品检验专业介绍：专业介绍：这个专业主要是面向药品、保健品、化妆品、食品及食添加剂生产及经营医疗单位、卫生防疫、质检部门等行业，培养掌握药物等分析检测的知识和技能，能解决药品、保健品、化妆品的各种质量检测和监督的技术人才。课程内容：这个专业的学习主修课程容量分析与仪器分析，药品质量标准与检验，药品质量分析，药品分析的安全及环境保护，食品、保健品与化妆品化学，食品、保健品与化妆品质量标准与检验，药事管理与法规，卫生法律法规，药用化学基础，分析化学基础以及相关医学基础等。

中医学自古就有“药食同源”之说，许多中药既是药品，也是很好的食品。随着近代化学药物的大量使用，药物的毒副、作用逐渐被人们所认识。为了克服药物的毒副作用，减少或避免医源性疾病的发生，人们开始开发能代替药物的食品，到了21世纪能代替药物的食品将走进千家万户。可使人聪明的食品。人脑的发育与饮食营养有着密切的关系，血脑屏障对药物进入人脑有一定的选择性。前人经过多年的积累发现，食物能够影响人的健康，不同体质的人对饮食的要求不同，长期食用某种食物会使人身产生一些不适的反映，有的食物还可以影响大脑。中医学著作《食疗本草》讲的就是如何利用食物治疗疾病。其中有些药性植物可做成食品，健脑益智作用很强，如剌五加皮、人参、黄精等。人们可以通过进食某种特殊的食物，来改善人的记忆力，增强学习能力。按照时间生物学的观点，人的精力以上午最强，于是，就设计一种早餐，唤起人们的注意力，提高人的创造力和分析力。含有某些促进神经活动的药物食品，能够按照人的意愿，使它对大脑的某一部位在特定的时间内产生效果。促进睡眠的食物，高速发展的社会，大量可处理信息资料，使人们的大脑得不到充分的休息，睡眠障碍的患者将明显增多。到了就寝时间，吃点什么食物或饮料会使人引起睡意呢？酒虽然可以促进睡眠，但过多的饮用会引起酒精性肝炎脂肪肝和肝硬化。当然会有更好的食物或饮料会改善人的睡眠。γ-氨基丁酸（GABA），如果人们能够使用促进神经递质增加的物质，或前体（如色胺酸）等，或存在于食物中的促眠物质，将会通过某种途径，作用于人的大脑某一区域，从而使人很快入睡，且不影响睡眠——觉醒周期。这不仅适合于正常人，对精神病患者也非常有益。戒毒食品。吗啡、可卡因、古可碱等都是能作用于大脑并影响大脑功能的毒品。长期吸毒的人，戒毒往往是很困难的，除了强制性的手段外，解毒药物也会有一定的副作用，要让那些吸毒的“瘾君子”回到社会，开发一种能逐渐解毒的食品或饮料，是非常重要的。阻断药物对大脑的作用，促进毒物从汗、尿、便中排出，食物当然是最好的。改善时差不适和轮班不适的食品。经常乘飞机出国或长期倒班的人们，时差和倒班带来的不适常困扰着人们，尽管飞机上的饮品或工作餐会对人们有所安慰，而要重新拨动人的生物钟，最好的办法是睡觉。服用营养素，或含有某些中药成分的食品，将给经常外出的人带来舒适。

您好，食品经营许可备案的查询方式如下：1. 进入国家食品药品监督管理局官网，点击“食品经营许可证查询”选项。2. 输入企业名称、统一社会信用代码或注册号进行查询。3. 点击查询结果，输入验证码后即可查看食品经营许可证备案信息。另外，您也可以通过以下渠道查询：1. 在国家食品药品监督管理局官网上查询：进入国家食品药品监督管理局官网，点击“食品经营许可证查询”或“食品经营备案查询”按钮，输入相关信息即可查询。2. 在各地市场监管部门官网上查询：不同地区的市场监管部门官网可能不同，但一般都会提供食品经营许可证备案信息查询服务，可以通过搜索引擎或相关网站进行查询。3. 在“信用中国”网站上查询：进入“信用中国”网站，选择“企业信用查询”或“个人信用查询”，输入相关信息即可查询。4. 拨打“12331”食品安全投诉举报热线：拨打“12331”食品安全投诉举报热线，按提示语音选择“查询食品经营许可证备案情况”，根据语音提示输入企业名称或许可证号码。希望这些信息能够帮助到您。

一、正面回答《食品安全抽样检验管理办法》第三十九条食品生产经营者收到监督抽检不合格检验结论后，应当立即采取封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施控制食品安全风险，排查问题发生的原因并进行整改，及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况。二、法律依据《食品安全抽样检验管理办法》第四十七条食品生产经营者违反本办法第三十九条和第四十三条的规定，食品药品监督管理部门责令采取的封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施，食品生产经营者拒绝履行或者拖延履行的，由食品药品监督管理部门根据情节依法单处或者并处警告、3万元以下罚款。三、食品抽检一般需要一个月有结果，县级及其以上地方工商行政管理机关应当自收到检验结果5个工作日内，将抽样检验结果通知被抽样检验人，责令其停止销售不符合食品安全标准的食品，并监督其他食品经营者对同一批次的食品下架退市。同时，报告上级工商行政管理机关，抄告相关地工商行政管理机关，被抄告的相关地工商行政管理机关应当及时依法采取有效措施，并通报本级卫生行政和相关监管部门，重大情况应及时报告当地人民政府。县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照有关规定，准确、及时、客观的公布食品安全抽样检验信息。对食品抽样检验结果涉及食品安全风险信息的，应当报告当地卫生行政部门，必要时，直接报告国务院卫生行政部门。

1、首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法 申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样才能够去申请食品生产许可证。不过这些基础性的东西不齐全，是申请不下来的，所以第一步就是对企业进行整顿。 2、去当地的食品监督管理部门申请食品生产许可证 要申请食品生产许可证，需要去当地的食品监督管理部门去申请。可以提前打电话问一下，具体有什么要求，需要准备哪些材料等。这样可以避免去了很多次，都无法申请。所以问清楚后，去食品监督管理部门去申请就好。 3、填写食品生产许可证申请书 申请食品生产许可证，首先就需要填写食品生产许可证的申请书。需要用自己的企业名称等各项数据，正确填写。大家填写的时候一定要仔细一点，万一填写错误那可就麻烦。填写完成记得签字，保证申请书的合理有效，才能申请下来食品生产许可证。 4、需要准备相关的材料 食品经营许可申请书; 营业执照或者其他主体资格证明文件复印件; 与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件; 食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。 利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。 申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。 申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，对申请材料的真实性负责，并在申请书等材料上签名或者盖章。 5、提交申请书和材料，并会给我们受理通知书 将所有的东西准备完整后，提交到食品监督管理部门。如果现场没有发现问题，材料等齐全，就会发一张受理通知书。但是如果材料不全或是那里不合格，现在就不会受理申请，回去准备好材料和相关的东西，找时间在重现提交，一直到受理后拿到受理通知书为止。 《食品安全法》第四条 食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。 食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，保证食品安全，诚信自律，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。

以前的食品qs

食品是生产“SC”批号，产品主要是作为营养补充剂，包装盒上标明成分能量表，没有任何特殊作用；保健食品一般是有“蓝帽标志”，并且有“国食健字”批号，具有特殊的保健作用，包装上标明作用成分及含量，以及适用人群和不适宜人群，具有一定的保健作用；药品一般有“国药准字”批号，有处方药和非处方药的差别，具有特定的疾病治疗作用。

其职能和权限是侦查本辖区食品药品犯罪案件。1、中国专设食品药品违法侦查局，以加强打击食品药品犯罪的力量，保障国民舌尖上的安全。在国家食药监管总局和公安部的联合发布会上，公安部治安管理局副局长华敬锋对确认了上述消息，中国国务院领导非常重视。2、据公安部数据，2013年全国共侦破各类食品安全犯罪案件3．2万起，面对食品领域严峻犯罪形势，增设专门的“食药警察”，无疑是合理且必要的，不仅能不断强化针对食品药品犯罪的打击惩戒力度、加大相应的违法犯罪成本，也有利于增进食药领域执法的专业化水平，提升执法的技术含量。3、掌握拘捕等硬权力的“食药警察”，直接介入食品违法犯罪调查，将可能解决目前食药监督中“文官”行政执法强力不足的问题，让人们看到了国家解决食品安全问题的决心。4、这次设立“食药警察”，既是为了加强打击食品安全犯罪，同时也是对行政执法机关进行监督。公安不再单纯“等菜下锅”，而是关口前移、提前介入食品安全案件，将有效杜绝拒不移交食品安全犯罪案件的情形。

食品安全法规定： 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，分别对食品生产、食品流通、餐饮服务活动实施监督管理。 县级以上地方人民政府依照本法和国务院的规定确定本级卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门的食品安全监督管理职责。有关部门在各自职责范围内负责本行政区域的食品安全监督管理工作。 上级人民政府所属部门在下级行政区域设置的机构应当在所在地人民政府的统一组织、协调下，依法做好食品安全监督管理工作。 第十条 任何组织或者个人有权举报食品生产经营中违反本法的行为，有权向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。 请根据食品所在的食品生产、流通、餐饮等不同环节，到相应的执法大队投诉。

药品监督保证体系主要是由国家药品监督管理局，国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。（2）省、自启区、直辖市药品监督管理部门。省级（食品）药品监督管理局足省级人民政府的工作部门。对省以下药品临督管理系统实行垂直管理，履行法定的药品监督管理职能。（3）市级药品监督管理机构。各地、市级行政区根据需要设置药品监督管理机构，为省级药品监督管理部门的直属机构。（4）县级药品监督管理机构。县（市）根据工作需要设置（食品）药品监督管理分局，为上一级药品监督管理机构的派出机构。药品监督管理行政机构：1.国家食品药品监督管理局(SFDA)2.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局3.地区、市食品药品监督管理局4.县、县级市食品药品监督管理局国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。【法律依据】：《医疗机构药事管理规定》 第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

国家卫生部网上数据库 http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/wsb/psjcx/200803/113.htm

药监局备案需要的手续2008年，化妆品移交食品药品监督管理局负责，随之化妆品进入“全面备案”时代，查询化妆品备案信息成了许多消费者确定产品质量的有力手段。但是一系列名词批准文号、卫产许可证号、备案编号、卫妆准字、国妆特字等搞得人云里雾里，不止消费者难以看懂，不少行业人对此也不甚了解。下面给大家梳理一下关于化妆品备案的那些事。特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品首先要了解的是，我国对于化妆品有一个基本的分类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。两者的备案信息分属不同系统，特殊类采用的是注册制，非特使用的是备案制。国产特殊用途化妆品跟进口化妆品（包括特殊和非特）属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。两个平台只是分类不同，并不存在“非特都是野鸡备案”和“非特平台都是未审查”的说法。国产化妆品备案信息分为卫妆准字（非特）和卫妆特字（非特），进口化妆品分为卫妆备进字（非特）和卫妆特进字（非特）。2008年9月1日，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责，从此卫妆特字、卫妆备进字和卫妆特进字变更为国妆特字、国妆备进字、国妆特进字。为什么要备案？备案是对化妆品成分和技术在国家食品药品监督管理局的一种公示。特殊用途化妆品作为强调独特效果的产品，所含的物质可以对人体产生影响，如果添加了违禁物质或者某些成分过量都可能会对人造成伤害。所以，国家对于特殊用途化妆品的审批很严格，相关产品上市前需要获得行政许可批件，并在网上备案。进口化妆品因为企业和生产厂家可能都在国外，不确定因素多，无论是特殊还是非特，也都需要行政许可批件和备案。此前，非特殊用途化妆品需要在产品投放市场两个月内在省级食品药品监督管理部门申请备案，由省级食品药品监督管理部门发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。2013年政府发布了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布。也就是说，2014年以后，所有类型的化妆品在上市前都需要备案。备案的流程按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。某品牌生产的护体膏在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上的成分说明。与国产非特不同，特殊类和进口化妆品往往需要更详细的说明。图为韩国某著名品牌生产的鹿茸面膜成分资料的一部分。2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。如上图，生产厂家和品牌所属厂家分别有一条备案信息。3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。很多人查询某些产品的备案信息会出现“责令改正”字样，就以为这些产品不是正规产品，实际上非正规产品在网上是查不到备案信息的，能在国家非特殊用途化妆品备案服务平台上查询到的产品，都是受国家食品药品监督管理局监督管理的，所以“责令改正”都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题。例如产品名称不符要求、生产记录不规范、相关材料与备案信息不符等都属于被责令改正范围。在备案信息提交后，因产品升级引起的成分变化和包装更改也都会被责令改正，需要重新提交资料备案，只需将相关资料更新和补充齐全即可备案通过。因此提醒大家，申请备案检验时提交的材料一定要与网上备案的资料保持一致，产品更新换代后要及时更新备案。具体情况参考《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品行政许可检验管理办法》和《化妆品卫生监督条例》。6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案；涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。如何查询备案信息进口化妆品和特殊类化妆品查询：首先，点开国家食品药品监督管理总局的官网http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/，可以看到右侧有化妆品一栏。点进去以后，在左侧显眼位置可以看到化妆品查询，直接输入你想要了解的品牌就行了。比如输入资生堂著名产品“资生堂红色蜜露精华化妆液”，可以看到跳出来一个条目，点开数字之后的+共有5条信息。需要注意的是，产品的名称必须要准确，产品名字带有空格的，空格也要输入。非特化妆品查询：国产非特类化妆品备案服务平台则比较不容易找到，它是一个相当于内部网的存在。直接百度的话是无法找到链接的，可以通过下面这个链接进入。http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp也可以从食品药品监督管理总局官网进入。在官网首页的左下角，有一个网上办事的模块，其中就有国产非特殊用途化妆品备案一项，点开就是我们要找的网站了。网上办事栏目下还有一项名为化妆品生产许可信息管理系统，这个网站是关于化妆品企业生产许可证查询的，有时候我们也会用到。备案资料能告诉我们什么以自然堂这款亮润美白淡斑霜为例，因为美白祛斑属于特殊用途化妆品，需要行政审批，批准文号为国妆特字XXXX，卫产许可证号为（2008）卫妆准字06-XK-0011号。批准日期2013年，批件状态为当前批件，意味着这是此产品最新的有效批件，有效期为4年。如果这里显示的是“历史”，表示这条备案信息是此产品的曾用批件，“过期”表示此产品的批件已经过期，“注销”则表示此产品的批件已被注销。无论是当前批件还是历史批件，都会在食品药品监督管理总局留下记录。但是查询备案信息的时候，都以最新的备案信息为准，已注销的信息只是用作记录，并不作为产品是否备案的依据。如果产品的最新备案信息显示的是“通过”，那么该产品的已注销信息就不作为参考依据。备注一栏里详细记载了企业名称、地址、卫生许可证、批准文号的变更记录，右侧的产品技术要求点开能看到详细的产品配方和技术资料（有的产品会显示没有资料，可以去查看其他批件）。备注中有一条：国家食品药品监督管理局未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。意思就是食品药品监督管理局仅对产品成分进行了检测，确定产品有无有害物质，食品药品监督管理局对于产品功效不发表看法。在非特殊用途化妆品服务平台上搜索“自然堂 纯粹滋润冰肌水”（注意这里的空格），则可以看到5条信息。点开最近的一条7月份备案信息，可以看到相比国妆特字，非特类的资料相对较简单，但是企业名称、地址、备案编号、生产许可证号、主要成分也有所标示。由于非特采用的是备案制，非特殊用途化妆品只要到省级食品药品监督管理局进行备案，所以显示的是备案编号沪G妆网备字2017018130。下方的产品包装预览可以查看相关产品外包装的立体和平面图。未备案情况说明正常情况下，委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。委托方可委托一家或多家企业进行生产，当委托方备案信息通过后，被委托方只需关联委托方的备案信息即可通过备案。当委托方只委托一家生产企业进行生产时，如果实际生产企业未及时关联委托方企业，该企业就会出现“未备案”的情况，此时只需将实际生产企业及时关联委托方即可备案通过。如果委托方因为产品规划变动等问题不打算生产该产品，导致生产企业实际上并没有生产，该生产企业也会出现“未备案”的情况。但事实是该产品没有生产上市，所以这里的备案信息只做申请记录，并不代表其他意义。当委托方按照最初的产品规划委托多家生产企业进行生产时，例如委托方A委托生产企业B和C进行生产，但实际生产中，只有生产企业B进行了生产，生产企业C并没有参与生产，此时生产企业C也会出现“未备案”的情况。实际生产企业出现“未备案”的情况并不是代表产品有问题，大多数情况只是该产品未在生产企业进行生产，这种情况在业内还是比较普遍的。因此，大家查询产品的备案信息时，应着重关注委托方企业信息。7双证合一我们可以看到，同样是伽蓝(集团)股份有限公司的产品，在特备案里显示的是卫产许可证号：(2008)卫妆准字06-XK-0011号，而在非特电子凭证里显示的则是卫生许可证号：沪妆20160003。这二者有什么区别吗?原本企业要想生产化妆品，必须持有《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》，但是2015年12月15日国家食品药品监督管理总局发布的新文件《食品药品监管总局关于做好化妆品生产许可有关工作的通知》规定，化妆品生产企业二证合一，2016年1月1日之后必须取得新版的《化妆品生产许可证》。从上文提到的化妆品生产许可信息管理系统服务平台http://125.35.6.84:81/xk/可以查到，伽蓝（集团）股份有限公司2016年9月1日获得新的许可证，编号沪妆20160003，有效期至2021年。而2013年获得批准的“自然堂亮润美白淡斑霜”备案信息自然显示的是双证合一之前的卫产许可证。进口新条例进口化妆品跟国产特殊用途化妆品一样需要进行行政许可审批，在此过程中要经过一系列严格的检测，比如动物实验。近年来不少海外国家出于保护动物的目的已经取消了化妆品的活体实验，许多国外化妆品品牌也承诺绝不进行动物实验，这对于想进入中国市场的品牌是一个必须直面的问题。在国外火爆的英国美妆品牌美体小铺（The Body Shop International plc）以标榜人权和环保出名，就曾明确表示不会进入中国市场；而曾经也宣称反对动物实验的资生堂旗下著名美妆品牌Nars宣布进入中国，引起了粉丝的强烈不满。但是中国对于海外化妆品的进口管理也在不断地便捷化和人性化。2017年2月份，食品药品监督管理总局启动了进口非特殊用途化妆品备案管理试点计划，据新的备案管理规定，自2017年3月1日起至2018年12月21日。凡从上海市浦东新区口岸进口，且境内责任人注册地在上海浦东新区的首次进口非特殊用途化妆品，由现行审批管理调整为备案管理。也就是说，符合以上两个要求的进口非特殊用途化妆品，只要是在上海浦东新区进口并进行成功备案，就可以在国内市场开始运营了。对于进口品牌来说，这无疑是进入国内市场的快速通道。扩展资料：备案意味着什么?目前，国内的化妆品管理机制已经比较规范，化妆品要想上市，都要提前在食品药品监督管理总局官网进行备案，反之则会面临严重处罚。所以为了不惹麻烦，大部分品牌都会老老实实进行备案。但备案了并不意味着质量就有保证。前面说过，备案信息只是对于产品成分和工艺的备份，确定不会有国家严禁添加的物质，并不代表食药监肯定了你这个品牌的“美白”、“去皱”等功效。在查阅非特殊用途化妆品备案信息的时候，还要注意备案信息是否经过实物检验。备案过的化妆品，食品药品监督管理局会不定期抽检，并在官网进行结果公布。通过官网公告，我们可以了解到最近被查处的违规品牌。综上所述，化妆品备案相当于于给化妆品一个“身份证”，上面详细记载了这个“人”的姓名、地址、基本信息，有身份证代表是被国家食品药品监督管理局承认，但并不代表这个人的好坏，更不代表这是个“有身份”的人。随着国家对于化妆品的监管越来越正规和严格，备案信息已经成了一个化妆品基础的东西，也越来越多的被人熟知。从陌生到熟悉，政府和消费者对于备案的重视不仅是对化妆品企业的一个规范，更是对整个行业良好有序发展的促进。各地市备案要求略有不同，请以各地市要求为准！

你好我们滩上徦种子案件怎么办？我们到公安机关不受理

　　 市民购买药品时应留意以下几点，以辨别真伪。 　　 1、看批准文号。 　　药品的批准文号就是药品的身份证，绝无重复。根据国家食品药品监督管理局2001年公布的《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》，药品批准文号格式为：国药准字+ H（或Z或S或J）+8位数字。 　　其中，字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分装。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其他使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家食品药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。 　　如果格式不符或数字不对，即使有批准文号也可能是假药。如对药品的批准文号、生产单位等怀疑，可登录“国家食品药品监督管理局”网站查询。 　　 2、看外包装。 　　假冒伪劣药品包装的印刷质量多数较差，防伪标志不清晰。此外，根据规定，外包装上需要注明药品的“通用名”（含化学成分）而非“商品名”。比如“氨加黄敏胶囊”是药品通用名，而“速效伤风胶囊”则是商品名。如果外包装只有商品名而不标明通用名是不允许的。但郭学良提到：“部分中成药多是沿用传统用名作为通用名，在判断是通用名还是商品名这一点上比较麻烦，消费者不好辨别。” 　　 3、看生产批号。 　　生产批号通常与生产日期相关，从所标示的有效期推算，可算出该药保质期有多长。 　　 4、看药品说明书。 　　药品说明书应有成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，如果说明书只讲疗效，甚至夸大疗效，但只字不提不良反应、禁忌，甚至宣称无任何毒副作用等，则可初步断定是假药。 　　 5、看药品性状和质量。 　　胶囊是否出现软化、碎裂或表面粘连；片剂有无出现花斑、变色、裂片、霉点、结晶；口服液有无浑浊、絮状发霉；丸剂有无变形、变色、发霉、变味；冲剂有无结块、溶化、变硬；药水不论颜色深浅都要求澄清，观察是否出现了浑浊、沉淀物、产生气体、发霉、变色等不符合说明书标示的性状。 　　 6、进口药品必须有中文说明书。 　　国家药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。郭学良说，进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告，这两份证明，缺一不可。如果对药店出售的某种药品有疑问，可让药店出示药品的检验报告进行核实。 　　 7、注意和保健品相区别。 　　药品需要注明“国药准字”才是国家药监局批准的药品。如注明“国食健字”的是保健品，不能当作药品使用。此外，药品和保健品的区别，就是药品会列明化学成分及有效成分的含量、适应症、用法用量、不良反应、禁忌。保健品一般不会详细注明上述内容。 　　关于“乐力”这种产品。“乐力”是补钙剂，用于预防和治疗缺钙和缺钙引起的各种疾病。早些年出现的"“乐力”标准成分是复方氨基酸螯合钙，该产品标明“国药准字”，因此是药品。但现在，他发现药店出售的同样名为“乐力”或标示“乐力钙”的产品，其有效成分则是碳酸钙，该产品标注的是“国食健字”，因此属于保健品。有些骨质疏松的老年人本来需要补充氨基酸螯合钙，但买回来的却是碳酸钙。虽然服用后者对人体无害，但效果不如前者好，不少只记住名称买药的市民，就有可能蒙在鼓里。 　　现在的不法商家越来越多，不少黑心商家不顾人们的性命安危，出售假药。因此，消费者们一定要掌握购买药品的注意事项，别让黑心商家有机可乘。

湖南食品药品职业学院可以专升本。湖南食品药品职业学院是经湖南省人民政府批准设立、公办的全日制高等职业院校，由省市场监督管理局主管，教育业务由省教育厅管理。学院前身为湖南省医药中等专业学校，创办于1979年，曾获得“全国医药系统先进集体”“全国医药教育先进集体”“湖南省职业教育与成人教育先进单位”“湖南省教学工作优秀单位”“湖南省招生就业先进单位”、“长沙市文明单位”“湖南省综合治理先进单位”“湖南省直单位模范职工之家”“湖南省文明校园”等荣誉。学院拥有GMP模拟制药车间、GSP模拟药房、食品加工实训室、针灸推拿实验室等实验实训室93间，校外实习基地150余个，是中央财政支持的生物技术与应用(生物制药方向)实训基地。学院办学特色鲜明、专业设置科学、行业优势明显。学院面向全国10余个省（市、区）招生，现有在校学生近10000人。开设有药学、中药学、药品经营与管理、食品检验检测技术、医疗器械经营与服务等17个专业，其中药学、中药学为国家重点支持建设的专业。学院主校区位于长沙市岳麓科技产业园，占地面积366.2亩，建筑面积11.5万平方米，教学、生活设施设备齐全。学院现有教职工390余人，经过外引内培，现已建设成一支以中青年教师为主体，学历、职称、专业结构合理，综合素质全面的师资队伍。学院坚持面向产业，建立了多种办学形式。目前与沈阳药科大学、湖南农业大学等院校及优秀的行业企业建立了稳定的联合办学和校企合作培养模式，形成了以高职专科为主，本科并存的多层次办学格局。

食品安全委员会负责监督指导食品药品药品监督管理局、质监局、工商局等的工作，国家层面的食品安全委员会主任由常务副总理兼任，级别比食药局高得多。

体育旅游是从消费者角度来讲的，目的是旅游。就是为了满足消费者的各种体育需求，如观看体育比赛、参与体育活动等为目的，离开居住地，前往旅游目的地等一系列活动。旅游体育是从经营者角度来讲的，目的是体育。是企业为了吸引消费者到企业所在地旅游，适合开设，能够开设的体育项目。纯属一家之谈，不是学术定义，仅供参考

企业培训管理制度的目的主要有以下几点：(1) 帮助经理及时掌握公司内、外部环境条件的变化。了解公司员工的思想状况与工作情况和对相关知识基本技能的掌握状况。(2) 使基层管理人员尽快掌握必要的管理技能，明确自己的职责，改变自己的工作观念，熟悉工作环境，习惯新的工作方法。(3) 使专业人员熟练掌握本企业的知识和技能，及时了解各自领域里的最新知识与社会发展相适应。(4) 为员工提供再学习和深造的机会，以实现其个人的价值。(5) 对一般员工的培训是使其了解公司及产品概况，掌握工作规范，必要的工作技能，明确责权界限，以求按时完成本职工作。扩展资料企业管理制度的表现形式或组成包括企业组织机构设计、职能部门划分及职能分工、岗位工作说明，专业管理制度、工作或流程、管理表单等管理制度类文件。专业性相统一的规定和准则，就是要求员工在职务行为中按照企业经营、生产、管理相关的规范与规则来统一行动、工作，如果没有统一的规范性的企业管理制度，企业就不可能在企业管理制度体系正常运行下，实现企业的发展战略。参考资料来源：百度百科-公司管理制度

一看文章主题。主题鲜明，立意正确，说明了什么道理。二看文章内容。要叙述清楚，事情脉络通顺，情节感人，要有说服力，感染力。三看文章写作特点。如：寓情于景，文字夸张，感情细腻，故事倒叙等。文章赏析还要从作者表达的思想感情入手。

网络连接异常的问题。如龙极保龄球馆进不去是网络连接异常导致。解决方法如下，1、首先打开电脑检查网络。2、其次打开如龙极保龄球游戏进行测试网络连接是否异常。3、最后刷新重新进入即可。

中国多数江河的暴雨洪水发生在伏秋大汛期，暴雨洪水的季节性与雨带南北移动和台风频繁活动有密切关系，所以各地区汛期的起止时间不一样。江南地区4～9月是汛期，5～6月是主汛期；珠江4月中旬至9月为汛期，其中4～6月为前汛期，7～9月为后汛期，5～6月是主汛期；长江5月至10月中旬为汛期，7～8月是主汛期；淮河6～9月为汛期，7～8月是主汛期；黄河7～10月为汛期，7～8月是主汛期；海河7～8月为汛期，7月下旬至8月上旬是主汛期；松花江7～9月为汛期，8月下旬至9月上旬是主汛期。中国各地汛期开始时间随雨带的变化自南向北逐步推迟，而汛期的长度则自南向北逐渐缩短；珠江、钱塘江、瓯江和黄河、汉水、嘉陵江等有明显的双汛期，前者分前汛期和后汛期，后者分伏汛期和秋汛期；7～8月是全国大洪水出现频率最高的时间。世界各地汛期各不一样，例如非洲的尼罗河每年的7～10月为汛期，美国的密西西比河2～5月为汛期，南美洲的亚马孙河6～7月为汛期。另外，由于暴雨比洪水超前，加上防汛工作的需要，政府部门规定的汛期一般要比自然汛期时间长一些。如政府部门规定珠江汛期起止时间为4月1日～9月30日，长江为5月1日～10月31日，黄河为7月1日～10月31日，松花江为6月1日～9月30日等。

1、首先将汇总封面建立好。2、其次点击汇总中的树形结构维护。3、然后在要修改父结点代码的单位中，选择子结点。4、最后在父结点代码中选择需要汇总的数据，这样部门决算单位树形结构就调整完成了。

　　办公楼公共安全突发事件应急预案1 　　 一、演练背景设施 　　配电柜出现电火花、电器设备电源线老化产生电火花、员工不遵守规章制度故意玩火，人员没有及时发现，导致火灾。及其他各方面引发的火灾。 　　 二、预案策划 　　事故发生后，由发现第一人、监护安全员分别向本部门领导和监控室、消防控制室报警，监护安全员应通过对讲机不间断向消防控制室汇报现场情况。办公楼领导接到报警后迅速启动现场处置方案，成立急救组、报警组。急救组：到消防控制室取消防器材；分配人员，对受伤人员进行现场急救，然后让受伤人员撤离现场。报警组：向安全主管、总经理、部门总监、经理报警；向各办公室负责人报警。 　　监控室接到报警后再次通过对讲机向消防控制室报警，同时调整监控，密切观察现场情况；消防控制室接到报警后迅速通知总指挥，并开启消防泵使水压达到最佳状态，待总指挥确认回复后，启动厂区警报，办公楼安全事故预案正式启动。 　　启动预案后，现场指挥组迅速赶往紧急集合点负责现场应急指挥，现场人员迅速成立各救援小组展开施救。 　　指挥组：负责执行指挥组下达的各项救援指令，及时报告现场情况。 　　急救组：到消防控制室取消防器材；把部门主要资料如：财务账目等，迅速搬离事故现场；分配人员，对受伤人员进行现场急救，然后让受伤人员撤离现场。 　　报警组：负责向菏泽市消防机构、医疗机构报警;派专人到公司门口迎接救援。 　　警戒组：负责办公楼周边及各个重要路口的警戒；阻止人员进入。 　　后勤保障组：寻找医药、水源等应急物资；切断附近电力供应；保证车辆对伤员的运输。 　　疏散组：组织各办公室员工按疏散路线撤离危险区域。 　　随时间推移，公司疏散组成员不断的把被困人员转移到安全地带。医护人员进行伤员的紧急救护和运送医院。直至全部人员转移到安全地点，清点人数全部到齐结束。 　　注意事项： 　　1、参演人员所持对讲机频道对应如下： 　　急救组为“1”频道；后勤保障组为“2”频道；报警组电话为“3”频道；疏散组为“4”频道。 　　2、红色袖标为各小组负责人标志； 　　3、消防队统一报警电话： 　　救护车统一电话：（博爱医院）、（惠慈医院） 　　基础应急知识： 　　1、报警人员应报告如下内容： 　　①发生事故的地点； 　　②事故蔓延情况； 　　③事故发生时间； 　　④人员伤亡情况； 　　⑤公司所处位置及报警人员联系方式等 　　2、急救组应知应会内容 　　①应急物资、物品（防烟尘面具等）的正确使用； 　　②现场救护知识； 　　③重要资料的。 　　3、疏散组应知应会内容应分别带领各层员工向安全位置撤离，并不断采取呼救、呐喊等方式疏散人员。 　　4、警戒组应知应会内容应杜绝无关人员进入警戒区内，保证疏散通道的畅通，负责指挥转运相关救援物资等。 　　5、后勤保障组应知应会内容 　　应熟知各应急工具、备用工具配备地点和使用方法，消防泵房的控制，厂区供电、用电的控制等。 　　办公楼公共安全突发事件应急预案2 　　为有效预防及时控制和消除机关综合办公大楼火灾等安全方面所引发的紧急突发事件的危害，保障综合办公大楼机关工作人员生命和公共财产安全，维护正常的工作秩序，特制定本预案。 　　 一、加强领导，成立防火指挥部 　　机关事务管理局成立防火指挥部，下属灭火行动组、通信联络组、疏散引导组、安全防护救护组，负责领导和处理本预案的突发事件： 　　总指挥：刘桂臻 　　副总指挥：李伟 　　成员：各科室负责人 　　灭火行动组：由消防科长任组长，消防科全体人员和维保人员为成员，主要负责本大楼的一般初级灭火的扑救工作。 　　通信联络组：由办公室主任任组长，办公室全体人员为成员，主要负责通信联络及部门的统一协调。 　　疏散引导组：由组织人事科长任组长，组织人事科全体人员为成员，主要负责火灾时人员的安全疏散及财产的安全转移。 　　安全防护救护组：由维修科、生活科各科长任组长，各科室全体人员为成员，主要负责火灾时车辆、医疗救护等后勤保障工作。 　　1、指挥部领导各小组要掌握防火安全工作中的矛盾和问题，及时发现并整改防范。 　　2、要加强对多单位防火安全宣传培训，提高工作人员的消防意识，做到人人知消防、人人重消防的局面。 　　3、组织工作人员定期对消防器材进行检查和维护，对不符合要求的器材要及时更换，灭火器要及时更换灭火剂，抢修、抢救器材要处于良好待用状态，将防火、灭火建立在科学的技术保障条件下，将事故消除在萌芽状态。 　　 二、火灾自动报警系统发生的火灾报警信号处置程序 　　1、消防控制室值班人员接到火灾自动报警系统发出的火灾报警信号时，要马上通过无线对讲系统或单元内部电话通知，巡查人员或报警区域的楼层值班、工作人员迅速赶往现场查看。 　　2、查看人员确认火情后，要立即通过报警按钮楼层电话或无线对讲系统向消防控制室反馈信息报告火源的正确地点、火势，如是初起火灾，立即组织大楼周边各科室工作人员争取在30秒内形成第一灭火队伍，使用灭火器和消火栓进行灭火。同时向分管领导汇报，立即组织第二灭火队伍进行增援。 　　3、如发现火情重大，呈蔓延态势，马上拨打“119”电话报警求援，同时放下防火帘，用以隔离火源，阻止烟和有害气体蔓延，缩小火源区域。当消防员赶到后，临时指挥员应将火场现场情况报告消防人员，并服从消防人员统一指挥，配合消防队做好灭火和人员疏散工作。 　　4、如晚上发现火情，立即与消防科负责人、管理人员、维保人员联系，同时报告分管领导，紧急组织灭火队伍灭火，并视火情拨打“119”报警。消防科全体人员手机24小时处于开机状态。 　　5、发生火情后，掌握“三近”原则：距起火点近的消防人员或机关工作人员利用灭火器和消火栓灭火；距电话或报警点近的消防人员或机关工作人员负责报警；距安全通道或出口近的消防人员或机关工作人员引导人员疏散。 　　6、消防控制室负值班人员在确认火情报告后要同时做到： 　　（1）、立即启动事故广播发出火警指令，同时告知所有工作人员不要惊慌，在消防人员的引导下迅速安全疏散，撤离到安全区域——人民广场。 　　最佳撤离路线：A区西楼人员出零层西门，经过楼前西大门到达人民广场；C区东楼人员出零层东门，经过楼前东大门到达人民广场；B、C区之间人员走中门，经过正门到达人民广场；A、B区之间人员走一楼北门，出北大门后分别沿府安巷、府佑巷到达人民广场；餐厅和零层及以下楼层人员从零层东西安全门就近撤出大楼，经大楼两侧道路分别出楼前东西大门到达人民广场。 　　（2）、立即启动正压送风、排风系统和消防泵等设施，确保人员安全疏散和有效扑灭初起火灾。 　　（3）、立即通知维修科，安排电工、电梯维保工根据火灾情况实施断电，关停电梯。 　　（4）、在接到消防控制室发出的火警指令后，要按照职责分工，各小组做到“快速反应、全体动员、层层负责、重点控制、讲究策略、协同作战、处置果断”。 　　 三、单位员工发现火情时的处置程序 　　1、当单位的消防员确认火警时，要立即通过报警按钮或报警电话向消防控制室报警，同时做到：疏散引导组及时引导本楼层人员疏散；灭火行动组实施灭火；通讯联络组拨打“119”电话报警。 　　2、消防控制室人员接到火情报告后，要按照第二条“火灾自动报警系统发生的火灾报警信号处置程序”的第6项规定实施。 　　3、第二梯队人员接到消防控制室发出的火警指令后，要按照第二条“火灾自动报警系统发生的火灾报警信号处置程序”的第6项中第（4）部分规定实施。 　　 四、接到非火警突发事件后的处置 　　1、按照处置火灾的人员分工马上行动，以防突发事件引起火-灾。 　　2、消防控制室在接到突发事件后立即启动事故广播，告知所有人员在安全人员引导下，有序撤离至人民广场。 　　 五、善后工作 　　1、经过灭火行动组确认明火已经扑灭，协助领导和有关科室普查火灾造成的损失，并草拟事故安全报告，上报防火指挥部。 　　2、协助防火指挥部查明事故原因，追究事故责任。 　　办公楼公共安全突发事件应急预案3 　　为了加强消防安全管理，预防和减少火灾事故的发生，保障干部职工和财产安全，维护正常的工作、生活秩序，根据《中华人民共和国消防法》、公安部《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》，结合我局实际，制定本预案。 　　 一、组织机构 　　为确保我局消防安全应急预案能够顺利、安全的实施，设立指挥部和灭火行动组、通讯联络组、疏散引导组、防护救护组、后勤保障组。 　　（一）指挥部 　　总指挥： 　　职责：总体负责机关办公楼安全应急预案的实施和指挥。 　　现场指挥： 　　职责：在总指挥领导下，负责现场指挥灭火、疏散等工作的具体实施，确保灭火、疏散行动能够按照预案顺利进行。 　　指挥部成员为各股室负责人。 　　（二）灭火行动组 　　组长： 　　成员： 　　职责：负责按照应急预案或现场指挥员的指令扑灭初起火灾和防止火势蔓延，配合专业消防队进行火灾抢险。 　　（三）通讯联络组 　　组长： 　　成员：办公室全体工作人员 　　职责：做到报警及时，保持通讯联络畅通，保证各种指令能够迅速、及时、准确传达。 　　（四）疏散引导组 　　组长： 　　成员：人教股、财务股全体工作人员 　　职责：主要负责疏散着火现场人员到安全地方，并引导消防车及消防人员进入着火现场，负责现场警戒，维护现场秩序，看守抢救出来的物资，以保证灭火行动顺利进行。 　　（五）防护救护组 　　组长： 　　成员：法制股、监察室、个私协全体工作人员 　　职责：负责救护受伤人员，并配合专职消防人员及医护人员救护抢险火场被困伤员。 　　（六）后勤保障组 　　组长： 　　成员：办公室全体工作人员 　　职责：负责保证灭火用水供应和其他灭火物资设施供应，以及联系灭火后的水、电、现场抢修、恢复等工作。 　　 二、处置程序 　　（一）接警报警应急程序和措施 　　1、工作人员发现火情后应立即查清起火地点、位置，并通知办公室人员赶赴现场予以确认，确定后应立即拨打“119”火警电话，讲明起火地点，起火的部位及物资、火势大小，被困人员情况。同时报告办公室负责人，逐级报告直至总指挥。 　　2、发生火险后，楼内工作人员应立即采取应急措施，清点本楼层人员安全撤离，切断与火灾相关的电源、火源，搬迁易爆物品等。 　　3、报警同时要通知通讯联络组，便于及时采取措施和协调各小组的行动。 　　（二）指挥部应急程序和措施 　　1、指挥部人员接通知后到现场指挥指定的地点集合。 　　2、调集灭火行动组控制火点消灭火灾，防止火势蔓延。 　　3、下达疏导楼内工作人员指令，根据现场火情，利用手机或电话通知疏散引导组到现场开展工作。 　　4、下达各小组行动指令。 　　（三）灭火应急程序和措施 　　1、灭火区域的单位领导和义务消防员要立即用灭火器、消火栓扑救初期火灾。 　　2、灭火行动组成员接到报警后，应立即赶赴着火现场。 　　3、根据预案或指挥员的指令，迅速检查是否切断起火现场电源、火源，检查是否存放有易燃、易爆物品，启用携带的或利用就近配置的灭火器、消防栓等灭火器材进行扑救（电器、微机起火应用二氧化碳灭火器进行扑救）。 　　4、如火势较大，暂时扑灭不了，应根据现场情况及时采用冷却、隔离等措施，防止火势进一步蔓延，待消防队赶到配合完成灭火任务。 　　5、采取隔离措施时，灭火区域相邻单位有关人员应按统一指挥将易燃物品及时搬到安全地点。 　　（四）疏散引导程序和措施 　　1、疏散引导组接到报警后，立即赶赴着火现场组织疏散。 　　2、根据火情向需要疏散的人员发出通报。 　　3、根据预案或指挥员的指令，疏通紧急疏散通道，先疏散现场员工，再疏散危险物品及其他物资。 　　4、派员负责引导消防车及消防人员进入着火现场。 　　5、派员负责灭火现场警戒，维护现场秩序。 　　（五）通讯联络应急程序和措施 　　1、通讯联络组要保持通讯联络畅通，及时准确地将各种指令、情况及信息上传下达。 　　2、通讯联络组成员随时向指挥部转达火场信息和传达指挥部命令。 　　（六）防护救护应急程序和措施 　　1、防护救护组要对大楼实行警戒，保证消防车行进畅通无阻，防止无关人员进入现场，维护好现场秩序。 　　2、对受伤人员及时抢救。 　　3、对受伤严重的及时拨打“120”急救电话。 　　4、帮助撤出人员撤离大楼并进行安置。 　　5、配合专职消防队员及医护人员抢救火场内被困伤员及重要物资。 　　6、灭火结束后维护现场原始状态，配合调查人员做好事故现场调查工作。 　　（七）后勤保障应急程序和措施 　　1、后勤保障组应迅速调集运送灭火所需物资设备，为完成灭火、疏散救护任务提供必要的支持和保障。火区烟雾大时，应向灭火抢险人员提供湿毛巾。 　　2、保证消防设施正常运行，及时排除消防设施故障。 　　3、灭火结束后，后勤保障组在指挥部的安排下做好善后处置工作。 　　 三、应急对策和要求 　　1、大楼工作人员发现突发火灾，首先保持冷静，认清火势走向，判断最近安全出口位置，可以就近用灭火器进行力所能及的灭火以控制火势，保障逃生的.顺利通道。 　　2、如果走廊或者房间外发生火灾，遇到不透明门，首先要小心触摸房门金属部件，一旦发热不要打开房门，改走另外的安全出口，如果火势较大难以逃生，可以返回房间，躲进隔热较好的房间，关好门窗并用水浸湿棉织品堵塞门和其他通风处，及时和外部联系求救。 　　3、如果房间通道内有烟雾，请用湿布或毛巾捂住口鼻，匍匐前进，切忌慌不择路或跳楼逃生。 　　4、在抢险救火中，楼内工作人员都要积极发挥主动作用，做好配合灭火和疏散等工作。 　　5、所有参战人员都要听从指挥部的统一指挥，接到命令迅速到达指定地点。 　　6、各小组人员要协同作战，共同完成紧急情况下的各项任务。 　　 四、其他 　　1、预案贯彻。机关全体工作人员要认真学习本预案，熟悉各自的职责和任务。 　　2、预案启动。在火警发生时，局办公室等相关部门应立即组织灭火，全力将火灾消灭在初始阶段。如火灾难以控制，立即启动本预案。 　　办公楼公共安全突发事件应急预案4 　　为了进一步巩固和加强xxxx消防安全管理工作，落实各项消防安全管理职责，提高员工消防素质，有效预防和减少火灾危害的发生，保障员工的人身安全和公共财产安全，增强抗御火灾的能力，特制定本预案。 　　 一、组织机构及职责 　　（一）灭火和应急疏散领导小组 　　组长：xxx 　　副组长：xxx 　　组员：xxx 　　灭火和应急疏散领导小组职责： 　　组长：全面负责xxxx消防安全的指挥协调，研究制定中心灭火和应急疏散预案，指挥和组织做好灭火、疏散、抢险和救护工作。 　　副组长：协助组长做好消防安全工作，经常组织人员进行消防安全检查，并向组长汇报存在的重大消防隐患，当组长有在岗时，全面负责消防安全的指挥协调工作。 　　组员职责：根据组长、副组长的安排，快速执行各自的任务，并及时向领导汇报请示。 　　（二）应急疏散引导组 　　1.负责指挥工作人员从四楼楼东、西两侧、通信楼内演播室、编辑机房从安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　2.指挥工作人员从三楼东、西两侧安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　3.指挥工作人员从二楼东、西两侧安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　4.指挥工作人员从一楼东、西两侧、鄯善印刷厂厂房和哈密厂前后门安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　5.指挥工作人员从三楼东、西两侧和通信楼内播出机房安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　6.指挥工作人员从指挥部楼内办公室安全通道疏散，确保安全通道畅通。 　　7.负责鄯善各部门、各楼层现场工作人员疏散撤离时的指挥引导工作。 　　疏散原则：按就近便利的原则，组织人员从疏散通道、安全出口迅速撤离。 　　（三）灭火行动组 　　职责：利用现场消防器材进行初期火灾的扑救，指挥现场人员迅速撤离，火灾扑灭后，保护好现场。 　　（四）通讯联络组 　　职责：负责应急信息的传递，及时传达各项指令和反馈现场信息。 　　（五）抢险救护组 　　职责：负责应急过程中对事故现场伤亡人员的救援工作，及时拨打急救电话120，联系医务人员赶赴现场进行救护。 　　 二、应急反应和人员疏散措施 　　（一）报警和接警处置 　　当发生火灾或险情时，现场目击者应大声呼喊“着火拉”，并立即采取灭火措施，同时向中心领导或安全管理部门以及“119”报警，接到报警后，由安全部门通知各行动小组立即启动《xxxx办公楼灭火和应急疏散预案》，各行动小组按各自的岗位，履行其职责。 　　（二）应急疏散的组织 　　当发生火灾或险情时，疏散引导组应按各自的岗位，指挥人员按指定的疏散路线撤离现场，撤离人员应听从引导人员的指挥，防止拥挤堵塞通道。（撤离人员撤出时，应关好办公室门） 　　（三）灭火行动组（扑救初起火灾） 　　当发生火灾或险情时，灭火行动组应立即组织人员利用现场消防器材进行初起火灾的扑救或排除险情。 　　（四）通讯联络组 　　当发生火灾或险情时，通讯联络组应确保通讯畅通，做好信息传递，及时传达各项指令和反馈现场信息，及时向“119”报警，并派人员到单位丁字路口等消防车辆。 　　（五）安全防护救护组 　　当发生火灾或险情时，安全防护救护组应组织人员对事故现场伤亡人员进行救护，及时拨打急救电话120，联系医务人员赶赴现场进行救护。 　　 三、拨打火警电话方法 　　（一）讲清着火单位名称、详细地址。 　　（二）讲清着火部位、燃烧物、火情大小。 　　（三）讲清报警人的姓名及报警电话的号码。 　　（四）派人到单位门口或十字交叉路口等接消防车辆。 　　 四、注意事项 　　消防部门在灭火或排除险情时，工作人员和现场人员应大力配合和支持，救援工作结束后，要保护好现场，配合火灾事故原因调查分析，灭火和应急组长应组织现场人员清理现场，消防事故隐患，以防火灾或险情再次发生。 　　 五、消防管理 　　由安全管理部门，组织安全网员经常检查；安全通道是否畅通；报警装置和灭火器是否完好有效；消防安全责任是否逐级落实；要害岗位人员是否培训。 　　1.负责四楼、三楼、二楼消防器材的检查，并重点负责四楼、二楼的安全巡回检查。 　　2.负责一楼消防器材的检查，并重点负责一楼的安全巡回检查。 　　3.负责物资库房、磁带库鄯善印刷厂厂房消防器材的检查，并重点负责物次库房、磁带库、厂房的安全巡回检查。 　　 六、有关应急电话号码 　　火警：119 　　急救中心：120 　　综合办公室：xxxxxxx 　　办公楼公共安全突发事件应急预案5 　　 一、目的 　　防止停电造成不必要的损失，保证各商户能够正常营业，及楼内工所人员能够正常办公，特制订本停电预案。 　　 二、成员 　　组长：项目经理客户服务部：通知、向商户解释设备保障、恢复：工程部巡视：内保楼内巡视岗。 　　 三、原则： 　　所有工作人员统一听从总负责人的统一调度和安排的原则。 　　 四、实施方法 　　1、通知停电 　　（1）接到供电局通知停电后，进行二次核实无误后，已通知的形式第一时间通知各商户及销售部，停电原因、时间，及恢复时间。 　　（2）项目部做好停电前楼内各设施设备的保护工作，例如，在停电前提前停止电梯。 　　（3）在停电前检查配电室各供电设备，是否运行正常，以保证恢复供电后能正常投入运行。 　　（4）在得到供电局或知道恢复供电，二次确认后，第一时间通知各商户，已恢复供电，请检查各设备，然后恢复电梯的运行，并巡视配电室，各数据是否正常。 　　2、紧急停电 　　（1）在停电后，第一时间向供电局了解停电信息，并检查电梯是否有困人现象，并通知各商户，停电原因及大概恢复的时间。 　　（2）派专人负责巡视各供电设备，以防止突然恢复供电造成不必要的损失。 　　（3）恢复供电后，向供电局二次确认后，及时通知各商户，并检查楼宇各设备是否已恢复正常。

我国政府如何在产业结构调整中发挥作用 从国际经验看，大多数国家的政府都对产业结构的重大调整发挥干预作用。而通过对美、日、德三国政府制定产业政策的分析可以看出，首先政府应均充分尊重市场机制在实现资源配置中的作用，“政府对社会经济的干预都以不破坏市场调节为前，其干预的范围也多是为弥补市场失灵，而做出必要决策”。其次，三国政府都十分注重对教育和科研开发的投资和建设，以科技进步推动产业结构向高度化演进。第三，日、美两国政府在产业政策决策时注意吸收社会各利益集团(包括私营企业)的意见和建议，以使其制定出来的产业政策符合社会各集团的利益，在实践中便于贯彻和执行。 目前我国各产业之间机构不协调，第一产业结构升级缓慢，农产品加工与社会化服务体系落后；第二产业中，基础工业与加工工业增长不协调，传统产业比重大，高新技术产业发育不足，加工业能力过剩；第三产业发展不足且结构不合理。区域产业发展中，地区产业结构严重趋同，组织结构水平低。针对现存产业机构失衡问题，政府应采取的措施有： （一）转变政府职能，推进体制改革，为产业结构调整创造有利的制度环境。 政府的调控行为必须依法在范围、力度和方式上作双向的调整，在某些方而强化政府调控以纠正调控不足，在另一些方而弱化政府的调控，以纠正调控的过度。例如，为保护竞争，维护市场秩序，质量规制和打击假冒伪劣而进行的政府行为必须强化。加大力度改革不合理的劳动就业制度和户籍制度，尽快形成合理的投资融资机制，完善证券市场的功能，建立统一的开放的市场体系。真正实行“非禁即入”市场准入制度，改审批制为备案制。 （二）推进以国有企业改革为中心的经济体制改革，加强市场机制对产业结构战略性调整的调节作用。 “十五”期间政府推进产业结构调整的方式和政策，应当有较大的转变和相应的改革，不仅要提出鼓励或限制的产业和产品目录，要有符合市场规律要求的经济和法律手段加以配合，而要重视加强和完善市场调节功能，使结构调整的政策手段主要通过市场机制起作用。 （三）为了加强市场机制对产业结构战略性调整的调节作用，需要重点推进以下几项改革：推进国有企业的体制改革，加快以股份制为基本形式的现代企业制度建设；完善全国城乡人市场，健全市场体系；深化投融资体制改革，尽快形成合理的投融资机制；进一步完善市场竞争的规则和机制，加快优胜劣汰的进程；继续消除地区之间的割据状态，促进资源在区域之间、产业之间和各种所有制企业之间的合理流动和有效配置；推进社会保障体系的建设，构建企业破产和职工再就业的系统工程。 我国现阶段产业结构调整的方向1 产业政策的前瞻性和现实性决定了其目标的多元化 从经济发展的阶段来说，目前我国正处在工业化过程的加速阶段，同时，西方发达国家已开始全面向信息化社会迈进。信息化代表了现代经济发展的潮流，而全球化又是当今世界发展的另一个重要特征。所以，中国产业结构的调整目标不可能是单一的，而必须将世界各国经济发展的一般经验、国际经济发展的最新趋势与我国的基本国情相结合，采取多目标战略。2 大力发展劳动密集型产业 虽然在现实的不完全竞争的世界里，价格竞争优势不但来源于比较优势，还可能来自于规模经济、产品差异等因素。但作为一国的发展战略、经济增长、产业演进来说，比较优势仍是基础，在此基础上提升产业的竞争优势。正如迈克·波特所言，比较优势是最大的竞争优势。产业政策一定要发挥自身的比较优势，目前，我国仍处于劳动要素具有比较优势的资源禀赋阶段，因而大力发展劳动密集型产业是现阶段实施竞争优势产业发展战略的主要内容。丰裕的劳动资源、既有的劳动密集型产业基础和尚可通过技术改进和制度改革拓展的产业发展空间等条件，使得大力发展劳动密集型产业是我国处于劳动要素具有比较禀赋优势阶段时推动经济增长的理想选择。劳动密集型产业的大力发展将极大地吸收我国城乡中存在的大量富余劳动力，就业率的提高和城乡劳动要素的重新配置能推动产出的增加，而国民收入的提高将为产业结构的进一步升级积累必要的资本。因此，劳动密集型产业应成为产业政策扶植的重点。当然，要以知识和技术密集型产业为龙头，才能扩大和深化发展劳动密集型产业。3 促进支柱产业的培育和发展 一方面重视市场力量对于产业结构升级的基础性作用；另一方面由于国内市场发育不完善，产业结构成长度低、技术水平落后、资金匮乏，单靠市场力量难以实现产业结构国际竞争力的迅速提升，国家产业政策的引导、扶持十分必要。高科技领域如国防、航空航天等公益性质的部门具有高投资、高风险且收益回报期长等特点，这就特别需要政府的支持。4 大力发展技术含量多的劳动力密集型产业以及高新技术中的劳动密集型生产环节是产业发展的方向 在这方面，一要淘汰那些污染环境、资源消耗较多、缺乏竞争力的落后的劳动密集型产业；二要对具有绝对优势和比较优势的劳动密集型产业实行技术改造，加快开发新产品，实施品牌战略；三要大力发展新型的劳动密集型产业，如劳动密集与先进技术相结合的产业、围绕高科技外围发展的劳动密集型产业，以及机械不能代替人工作业的劳动密集型产业。

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