化学腐蚀和电化学腐蚀什么区别

不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化. 　(1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时) 电化学腐蚀 负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ 　　Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 　　正极(杂质)：2H+＋2eˉ=H2 　　电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 　　由于有氢气放出,所以称之为析氢腐蚀. 　　(2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 　　负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ 　　正极：O2＋2H2O＋4eˉ=4OHˉ 　　总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 　　由于吸收氧气,所以也叫吸氧腐蚀. 　　析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化,生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈. 　　4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 　　钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀. 　　Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 　　O2＋2H2O＋4eˉ→4OHˉ 　　2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2eˉ→H2 　　析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中,而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中.

一、电子得失情况不同：两种反应得失电子的方式不同，化学腐蚀金属与氧化剂直接得失电子，电化学腐蚀利用原电池原理得失电子。电化学腐蚀反应中，金属失去电子而被氧化，其反应过程称为负极反应过程，介质中的物质从金属表面获得电子而被还原，其反应过程称为正极反应过程。二、电流产生不同：两种反应有无电流产生情况不同，化学腐蚀反应中不伴随电流的产生，电化学腐蚀反应中伴随电流的产生。电化学腐蚀过程中，金属和电解质形成两个电极，组成腐蚀原电池，从而有电流通过。相关原理金属的腐蚀原理有多种，其中电化学腐蚀是最为广泛的一种。当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中，金属表面会形成一种微电池，也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极，不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应，使阳极发生溶解，阴极上发生还原反应，一般只起传递电子的作用。金属电化学腐蚀形成的原因很多，影响因素很多，环境因素各不相同，这样就不能用一种防腐措施来解决所有腐蚀问题。在金属防腐中常用的方法有：覆盖层保护、电化学保护、缓蚀剂保护。以上内容参考：百度百科-电化学腐蚀

根据腐蚀的作用原理，可分为化学腐蚀和电化学腐蚀。两者的区别是当电化学腐蚀发生时，金属表面存在隔离的阴极与阳极，有微小的电流存在于两极之间，单纯的化学腐蚀则不形成微电池。过去认为，高温气体腐蚀（如高温氧化）属于化学腐蚀，但近代概念指出在高温腐蚀中也存在隔离的阳极和阴极区，也有电子和离子的流动。据此，出现了另一种分类：干腐蚀和湿腐蚀。湿腐蚀是指金属在水溶液中的腐蚀，是典型的电化学腐蚀，干腐蚀则是指在干气体（通常是在高温）或非水溶液中的腐蚀。单纯的物理腐蚀，对于金属很少见，对于非金属，则多半产生单纯的化学或物理腐蚀，有时两种作用同时发生。

1，金属一般情况下发生的电化学腐蚀主要是锈蚀，属于一 种湿腐蚀。2，电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中，金属失去电子而被氧化，其反应过程称为阳极反应过程，反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物（或金属难溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子而被还原，其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中，获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。3，例如：钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀，但潮湿的空气中却很快就会腐蚀。这是因为，在潮湿的空气里，钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜，这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子，还溶解了氧气等气体，结果在钢铁表面形成了一层电解质溶液，它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池。在这些原电池里，铁是负极，碳是正极。铁失去电子而被氧化.电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因。4，对于不锈钢还有另一种特别的局部电化学腐蚀叫晶间腐蚀，腐蚀沿着金属或合金的晶粒边界或它的邻近区域发展，晶粒本身腐蚀很轻微，这种腐蚀便称为晶间腐蚀。对于奥氏体不锈钢来说，铬由晶粒内扩散速度比铬沿晶界扩散速度小，内部的铬来不及向晶界扩散，所以在晶间所形成的碳化铬所需的铬主要不是来自奥氏体晶粒内部，而是来自晶界附近，结果就使晶界附近的含铬量大为减少，当晶界的铬的质量分数低到小于12%时，就形成所谓的“贫铬区”，在腐蚀介质作用下，贫铬区就会失去耐腐蚀能力，而产生晶间腐蚀。产生晶间腐蚀的不锈钢，当受到应力作用时，即会沿晶界断裂、强度几乎完全消失，这是不锈钢的一种最危险的破坏形式。晶间腐蚀可以分别产生在焊接接头的热影响区(HAZ)、焊缝或熔合线上。

1、电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。例如铁和氧气，因为铁的电极电位总比氧的电极电位低，所以铁是负极，遭到腐蚀。特征是在发生氧腐蚀的表面会形成许多直径不等的小鼓包，次层是黑色粉末状溃疡腐蚀坑陷。 2、不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀最突出的例子。 3、钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀，但潮湿的空气中却很快就会腐蚀。原来，在潮湿的空气里，钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜，这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子，还溶解了氧气等气体，结果在钢铁表面形成了一层电解质溶液，它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池。在这些原电池里，铁是负极，碳是正极。铁失去电子而被氧化.电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因。

1、化学腐蚀：是指金属材料在干燥气体和非电解质溶液中发生化学反应生成化合物的过程中没有电化学反应的腐蚀。化学腐蚀原理：是由于金属表面与环境介质发生化学作用而引起的腐蚀。当金属与非电解质相接触时，非电解质中的分子被金属表面所吸附，并分解为原子后与金属原子化合，生成腐蚀产物。2、电化学腐蚀：就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。电化学腐蚀原理：当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中，金属表面会形成一种微电池，也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极，不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应，使阳极发生溶解，阴极上发生还原反应，一般只起传递电子的作用。电化学腐蚀的速率比化学腐蚀的速率要快，很常见的例子是钢铁在海水、潮湿空气中中的腐蚀，很轻易的就生锈或者形成腐蚀限坑。

电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。例如铁和氧气，因为铁的电极电位总比氧的电极电位低，所以铁是负极，遭到腐蚀。特征是在发生氧腐蚀的表面会形成许多直径不等的小鼓包，次层是黑色粉末状溃疡腐蚀坑陷。电化学腐蚀类型：(1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时)(2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时)金属电化学腐蚀形成的原因很多，影响因素很多，环境因素各不相同，这样就不能用一种防腐措施来解决所有腐蚀问题。在金属防腐中常用的方法有：覆盖层保护、电化学保护、缓蚀剂保护。

　　金属腐蚀的现象十分复杂，根据金属腐蚀的机理不同，通常可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两大类。 　　1 化学腐蚀 　　金属材料与干燥气体或非电解质直接发生化学反应而引起的破坏称化学腐蚀。钢铁材料在高温气体环境中发生的腐蚀，通常属化学腐蚀，在生产实际中常遇到以下类型的化学腐蚀。 　　a、钢铁的高温氧化 　　钢铁材料在空气中加热时，铁与空气中的02发生化学反应，在570℃以下反应如下： 　　3Fe + 202 Fe304 　　生成的Fe304是一层蓝黑色或棕褐色的致密薄膜，阻止了O2与Fe的继续反应，起了保护膜的作用。在570℃t22_k生成以FeO为主要成分的氧化皮渣，反应如下：2Fe + O2 2FeO 　　生成的FeO是一种既疏松又极易龟裂的物质，在高温下O2可以继续与Fe反应，而使腐蚀向深层发展。 　　不仅空气中的氧气会造成钢铁的高温氧化，高温环境中的CO2，水蒸气也会造成钢铁的高温氧化，反应如下： 　　Fe + CO2 FeO + CO；Fe + H2O FeO + H2 　　温度对钢铁高温氧化影响极大，温度升高，腐蚀速率显著增加，因此，钢铁材料在高温氧化性介质（O2，C02，H20等）中加热时，会造成严重的氧化腐蚀。 　　b、钢的脱碳 　　钢中含碳量的多少与钢的性能密切相关。钢在高温氧化性介质中加热时，表面的C或Fe3C极易与介质中O2，C02，水蒸气，H2等发生反应： 　　Fe3C（C） + 1/2O2 3Fe + CO； Fe3C（C） + C02 3Fe + 2CO； 　　Fe3C（C） + H20 3Fe + CO + H2； Fe3C（C） + 2H2 3Fe + CH4 　　上述反应使钢铁工件表面含碳量降底，这种现象称为"钢的脱碳"。钢铁工件表面脱碳后硬度和强度显著下降，直接影响零件的使用寿命，情况严重时，零件报废，给生产造成很大的损失。 　　c、氢脆 　　含氢化合物在钢材表面发生化学反应，例如： 　　酸洗反应： FeO + 2HCl = FeCl2 + H20 　　Fe + 2HCl = FeCl2 + 2H 　　硫化氢反应： Fe + H2S = FeS + 2H 　　高温水蒸气氧化： Fe + H20 = FeO + 2H 　　这些反应中产生的氢，初期以原子态存在，原子氢体积小，极易沿晶界向钢材的内部扩散，使钢的晶格变形，产生强大的应力，降低了韧性，引起钢材的脆性。这种破坏过程称为"氢脆"。合成氨，合成甲醇，石油加氢等含氢化合物参与的工艺中，钢铁设备都存在着氢脆的危害，特别对高强度钢铁构件的危害更应引起注意。 　　d、高温硫化 　　钢铁材料在高温下与含硫介质（硫，硫化氢等）作用，生成硫化物而损坏的过程称"高温硫化"，反应如下： 　　Fe + S = FeS ； Fe + H2S = FeS + H2 　　高温硫化反应一般在钢铁材料表面的晶界发生，逐步沿晶界向内部扩展，高温硫化后的构件，机械强度显著下降，以至整个构件报废。在采油，炼油及高温化工生产中，常会发生高温硫化腐蚀，应该引起注意。 　　e、铸铁的肿胀 　　腐蚀性气体沿铸铁的晶界，石墨夹杂物和细微裂缝渗入到铸铁内部并发生化学作用，由于所生成的化合物体积较大，因此，不仅引起铸铁构件机械强度大大降低，而且构件的尺寸也显著增大，这种破坏过程称为"铸铁的肿胀"。实践证明，加热的最高温度超过铸铁的相变温度时，肿胀现象会大大加强。 　　阳极反应：Fe — 2e = Fe2+ 　　阴极反应：2H+ + 2e = H2 　　水膜中H+在阴极得电子后放出H2，H20不断电离，OH—浓度升高并向整个水膜扩散，使Fe2+与OH—相互结合形成Fe（OH）2沉淀。Fe（OH）2还可继续氧化成Fe（OH）3： 　　4Fe（OH）2 + 2H20 + O2 = 4Fe（OH）3 　　Fe（OH）3可脱水形成nFe203·mH20，nFe203·mH20是铁锈的主要成分。由于这种腐蚀有H2析出，故称为"析氢腐蚀"。 　　水溶液中通常溶有O2，它比H+离子更容易得到电子，在阴极上进行反应。阴极反应： 02 + 2H20 + 4e = 40H— 　　阳极反应： Fe — 2e = Fe2+ 　　阴极产生的OH—及阳极产生的Fe2+向溶液中扩散，生成Fe（OH）2，进一步氧化生成Fe（OH）3，并转化为铁锈。这种腐蚀称为吸氧腐蚀。 　　在较强酸性介质中，由于H+浓度大，钢铁以析氢腐蚀为主；在弱酸性或中性介质中，发生的腐蚀是吸氧腐蚀。 　　2 电化学腐蚀 　　a、电化学腐蚀是指金属或合金接触到电解质溶液发生原电池反应，比较活泼的金属被氧化而有电流伴生的腐蚀，叫做电化学腐蚀。 　　[电化腐蚀的原理] 以钢铁在空气中生锈为例，钢铁在潮湿空气里，其表面因吸附作用而覆盖一层极薄的水膜、水微弱电离产生少量H+和OH—，同时由于空气中CO2的溶解，水里H+增多： 　　H2O+CO2H2CO3H++HCO3— 　　这样表面就形成了一层电解质溶液薄膜，它跟钢铁里的铁和杂质或碳就形成了无数微小原电池。其中铁为负极，碳为正极，发生原电池反应： 　　（—）Fe—2e=Fe2+ （+）2H++2e=2H 　　2H=H2↑ 　　随着H+浓度的降低，水的电离平衡向右移，OH—浓度逐渐增大，则OH—与Fe2+结合生成Fe（OH）2。 　　Fe2++2OH—=Fe（OH）2↓ Fe（OH）2被空气中氧所氧化生成氢氧化铁4Fe（OH）2+O2+2H2O=4Fe（OH）3↓ 　　这样钢铁表面即产生了铁锈。上述这种腐蚀过程中有氢气放出，叫做析氢腐蚀。 　　析氢腐蚀是在较强的`酸性介质中发生的，如果钢铁表面形成的电解质薄膜，呈很弱的酸性或中性时，负极仍是铁被氧化成Fe2+，而在正极的主要反应则是水膜里溶解的氧气得电子被还原：（—）Fe—2e=Fe2+ （+）2H2O+O2+4e=4OH—这种由于空气里氧气的溶解促使钢铁的腐蚀，叫做吸氧腐蚀。实际钢铁等金属的腐蚀主要是这种吸氧腐蚀。 　　影响金属电化学腐蚀的因素很多，首先是金属的性质，金属越活泼，其标准电极电势越低，就越易腐蚀。有些金属，例如Al，Cr等，虽然电极电势很低，但可生成一层氧化物薄膜，紧密地覆盖在金属表面上，阻止了腐蚀继续进行。如果氧化膜被破坏，则很快被腐蚀。其次，金属所含的杂质如果比金属活泼，则形成的微电池，以金属为阴极便不易被腐蚀。如果杂质比金属不活泼，则金属成为微电池的阳极而被腐蚀。 　　b、土壤腐蚀 　　土壤是一类具有毛细管的多孔性物质，空隙中充满了空气和水，土壤中含有的盐类溶解在水中，成为电解质溶液，因此，埋设在土壤中的油，气，水管道及金属设备，具备了形成电化学腐蚀的条件而发生腐蚀损坏，以致管道穿孔，漏水，漏油，漏气，电讯发生故障，造成严重危害。而且这些管线埋设在地下，检修十分困难，给国民经济造成严重损失。 　　土壤腐蚀是一种情况比较复杂的腐蚀过程。土壤中各部分含氧量不同，不同区域土壤的不均匀性，金属零件或管材在土壤中埋没的深度不同，土壤的温度，酸度，含盐量，透气性，温度等情况的差异，均影响腐蚀电池的工作特性，甚至土壤中的微生物对金属腐蚀也有影响。因此，埋设在地下的设备及管道必须采取严格的防腐蚀措施，以尽量减少损失。 　　c、海水腐蚀 　　海水是含盐浓度极高的天然电解质溶液，金属结构部件在海水中的腐蚀情况，除一般电化学腐蚀外，还有其特殊性。 　　（1）氯离子是具有极强腐蚀活性的离子，以致使碳钢，铸铁，合金钢等材料的表面钝化失去作用，甚至对高镍铬不锈钢的表面钝化状态，也会造成严重腐蚀破坏。 　　（2）海浪的冲击作用，对构件表面电解质溶液起了搅拌和更新作用，同时海浪的冲涮使已锈蚀的锈层脱落，加速了腐蚀的进度。 　　（3）金属结构部件表面海生生物的生长（如船舷的水下部分）能严重破坏原物体的保护层 （如油漆）使构件受到腐蚀破坏，同时海生生物的代谢产物（含有硫化物）使金属构件的腐蚀环境进一步恶化，导致了腐蚀作用的加剧。 　　由于一般电化学腐蚀因素及上述情况的综合影响，浸人海水中的金属结构部件最严重的腐蚀区域分布在较水线略高的水的毛细管上升区域，在这个区域多种加速腐蚀因素同时作用着，造成了十分严重的腐蚀后果。 　　不仅是浸人海水中的金属结构部件受到严重的腐蚀，在沿海地区安置的金属结构部件受大气中的潮湿盐雾的影响，也会受到十分严重的腐蚀。 　　钛，锆，铌，钽是一类很好的耐海水腐蚀材料，但价格昂贵，使用受到一定的限制。 　　d、常见的局部腐蚀材料及设备是一个协作运作的整体，某一区域的局部破坏将导致整个设备的运行故障，甚至造成整个设备的报废，特别是飞机，海轮，海上钻井平台机械等，由于局部破坏会造成不堪设想的后果，因此，局部腐蚀是最危险的一类腐蚀，务必引起工程技术人员的密切关注。常见的局部腐蚀有以下几种： 　　（1）电偶腐蚀 异种金属在同一电解质中接触，由于金属各自的电势不等构成腐蚀电池，使电势较低的金属首先被腐蚀破坏的过程，称接触腐蚀或双金属腐蚀。例如，某一铁制容器以镀锡保护，表层的锡被擦伤后造成Sn—Fe原电池的破坏，其中（Fe2+/Fe3+）较低，铁为阳极，受到损坏，以致穿孔，使整个设备损坏。因此，在这种条件下表面一旦损坏必须立即采取措施 （修补涂层）以防造成严重后果。 　　（2）小孔腐蚀 在金属表面的局部区域，出现向深处发展的腐蚀小孔，其余地区不腐蚀或腐蚀很轻微，这种腐蚀形态称为小孔腐蚀，简称孔蚀或点蚀。在空气中能发生钝化的金属（合金），如不锈钢，铝和铝合金等在含氯离子的介质中，经常发生孔蚀。碳钢在含氯离子的水中亦会出现孔蚀的情况。 　　（3）缝隙腐蚀 金属部件在介质中，由于金属与金属或金属与非金属之间形成特别小的缝隙（宽度在0。025~0。1 mm之间），使缝隙内介质处于滞流状态，引起缝内金属的腐蚀，称为缝隙腐蚀。 　　开始时，吸氧腐蚀在缝隙内外均进行。因滞流，缝内消耗的氧难以得到补充，缝内，外构成了宏观氧浓差电池，缝内缺氧为阳极，缝外富氧为阴极。随着蚀坑的深化，扩展，腐蚀力口速进行。 　　（4）选择性腐蚀 合金在腐蚀过程中，腐蚀介质不是按合金的比例侵蚀，而是发生了其中某成分（一般为电势较低的成分）的选择性溶解，使合金的组织和性能恶化，这种腐蚀称为选择性腐蚀。如黄铜（30%Zn和70%Cu组成）的脱锌腐蚀等。 　　（5）应力腐蚀 当金属中存在内应力或在固定外应力的作用下，都能促使腐蚀过程。

形成原电池 1．金属的腐蚀 金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化的过程，金属腐蚀一般可分为化学腐蚀与电化学腐蚀。 电化学腐蚀是金属的腐蚀中最普遍、也是最重要的一种类型。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀的最突出例子。在潮湿的空气中，钢铁表面会吸附一层薄薄的水膜。如果这层水膜呈较强酸性时，H+得电子析出氢气，这种电化学腐蚀称为析氢腐蚀；如果这层水膜呈弱酸性或中性时，能溶解较多氧气，此时O2得电子而析出OH—，这种电化学腐蚀称为吸氧腐蚀，是造成钢铁腐蚀的主要原因。 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 发生条件 水膜呈酸性 水膜呈弱酸性或中性 正极反应 2H++2e—=H2↑ O2+4e—+2H2O=4OH— 负极反应 Fe—2e—=Fe2+ 2Fe—4e—=2Fe2+ 溶液pH升高的极 正极 正极 其他反应 Fe2+ +OH—=Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2 +O2+2H2O= 4Fe(OH)3 2．金属防护的几种重要方法 ①改变金属内部的组织结构，制成合金。 ②在金属表面覆盖保护层。 ③电化学保护法，即将金属作为原电池的正极或电解池的阴极而受到保护。 3．金属腐蚀快慢的判断方法 ①在同一电解质溶液中：电解原理引起的腐蚀＞原电池原理引起的腐蚀＞化学腐蚀＞有防腐措施的腐蚀。 ②对同一金属来说，强电解质＞弱电解质＞非电解质。 ③活泼性不同的金属，活动性差别越大，腐蚀越快。 ④对同一电解质，电解质溶液浓度越大，腐蚀越快。

电化腐蚀的解释 见“ 金属腐蚀 ”(1041页)。 词语分解 电的解释 电 （电） à 物理学现象，可通过化学的或物理的方法获得的一种能，用以使灯发光、机械转动等：电力。电能。电热。电台。 阴雨天，空中云层放电时发出的光：闪电。雷电。 指电报：通电。贺电。 指打电报：电邀 腐蚀的解释 ∶由化学或由化学作用使物体消耗或破坏例如铁在大气中的生锈 ∶使人在坏的 思想 、坏行为等因素 影响 下堕落 注意 不要让她腐蚀他详细解释.本为化学用词，指 物质 因化学作用而 逐渐 消损破坏。引申指 腐烂 、 消失 、侵蚀。

1. 金属在电解质溶液中的腐蚀：金属在电解质溶液中发生腐蚀时，主要涉及两个半反应：阳极反应和阴极反应。其中，阳极反应发生在金属表面，金属原子失去电子离开金属，形成阳离子；阴极反应发生在电解质溶液中，电子通过溶液中的氧分子、水分子等进行还原反应。常见的电解质溶液腐蚀的方程式可以用如下示例表示：阳极反应：M → Mn+ + ne-阴极反应：2H2O + 2e- → H2 + 2OH-综合起来，可以表示为：M + 2H2O → Mn+ + H2 + 2OH-2. 金属与另一个金属之间的电化学腐蚀：当两种不同金属在电解质溶液中接触时，产生了两个金属之间的电化学反应。其中一个金属充当阳极，发生氧化反应，而另一个金属充当阴极，发生还原反应。常见的金属之间的电化学腐蚀的方程式可以用如下示例表示：阳极反应：Zn → Zn2+ + 2e-阴极反应：Cu2+ +2e- → Cu综合起来，可以表示为：Zn + Cu2+ → Zn2+ + Cu

化学腐蚀金属与接触到的物质直接发生氧化还原反应而被氧化损耗的过程。这类腐蚀不普遍、只有在特殊条件下发生，例如，化工厂里的氯气与铁反应生成氯化亚铁：Cl2+Fe→FeCl2。电化学腐蚀就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。例如铁和氧，因为铁的电极电位总比氧的电极电位低，所以铁是阳极，遭到腐蚀。特征是在发生氧腐蚀的表面会形成许多直径不等的小鼓包，次层是黑色粉末状溃疡腐蚀坑陷。

根据腐蚀的作用原理，可分为化学腐蚀和电化学腐蚀。两者的区别是当电化学腐蚀发生时，金属表面存在隔离的阴极与阳极，有微小的电流存在于两极之间，单纯的化学腐蚀则不形成微电池。过去认为，高温气体腐蚀（如高温氧化）属于化学腐蚀，但近代概念指出在高温腐蚀中也存在隔离的阳极和阴极区，也有电子和离子的流动。据此，出现了另一种分类：干腐蚀和湿腐蚀。湿腐蚀是指金属在水溶液中的腐蚀，是典型的电化学腐蚀，干腐蚀则是指在干气体（通常是在高温）或非水溶液中的腐蚀。单纯的物理腐蚀，对于金属很少见，对于非金属，则多半产生单纯的化学或物理腐蚀，有时两种作用同时发生。

形成原电池1．金属的腐蚀金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化的过程，金属腐蚀一般可分为化学腐蚀与电化学腐蚀。电化学腐蚀是金属的腐蚀中最普遍、也是最重要的一种类型。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀的最突出例子。在潮湿的空气中，钢铁表面会吸附一层薄薄的水膜。如果这层水膜呈较强酸性时，H+得电子析出氢气，这种电化学腐蚀称为析氢腐蚀；如果这层水膜呈弱酸性或中性时，能溶解较多氧气，此时O2得电子而析出OH—，这种电化学腐蚀称为吸氧腐蚀，是造成钢铁腐蚀的主要原因。 析氢腐蚀 吸氧腐蚀发生条件 水膜呈酸性 水膜呈弱酸性或中性正极反应 2H++2e—=H2↑ O2+4e—+2H2O=4OH—负极反应 Fe—2e—=Fe2+ 2Fe—4e—=2Fe2+ 溶液pH升高的极 正极 正极其他反应 Fe2+ +OH—=Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2 +O2+2H2O= 4Fe(OH)3 2．金属防护的几种重要方法①改变金属内部的组织结构，制成合金。②在金属表面覆盖保护层。③电化学保护法，即将金属作为原电池的正极或电解池的阴极而受到保护。3．金属腐蚀快慢的判断方法①在同一电解质溶液中：电解原理引起的腐蚀＞原电池原理引起的腐蚀＞化学腐蚀＞有防腐措施的腐蚀。②对同一金属来说，强电解质＞弱电解质＞非电解质。③活泼性不同的金属，活动性差别越大，腐蚀越快。④对同一电解质，电解质溶液浓度越大，腐蚀越快。

1.不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫做电化学腐蚀.钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀最突出的例子. 　　我们知道,钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀,但潮湿的空气中却很快就会腐蚀.原来,在潮湿的空气里,钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜,这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子,还溶解了氧气等气体,结果在钢铁表面形成了一层电解质溶液,它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池.在这些原电池里,铁是负极,碳是正极.铁失去电子而被氧化.电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因. 　　金属材料与电解质溶液接触 ,通过电极反应产生的腐蚀.电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应.在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物（或金属难溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程.在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂. 　　在均匀腐蚀时,金属表面上各处进行阳极反应和阴极反应的概率没有显著差别,进行两种反应的表面位置不断地随机变动.如果金属表面有某些区域主要进行阳极反应,其余表面区域主要进行阴极反应,则称前者为阳极区,后者为阴极区,阳极区和阴极区组成了腐蚀电池.直接造成金属材料破坏的是阳极反应,故常采用外接电源或用导线将被保护金属与另一块电极电位较低的金属相联接,以使腐蚀发生在电位较低的金属上. 　　2.金属的腐蚀原理有多种,其中电化学腐蚀是最为广泛的一种.当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中,金属表面会形成一种微电池,也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极,不叫正、负极).阳极上发生氧化反应,使阳极发生溶解,阴极上发生还原反应,一般只起传递电子的作用.腐蚀电池的形成原因主要是由于金属表面吸附了空气中的水分,形成一层水膜,因而使空气中CO2,SO2,NO2等溶解在这层水膜中,形成电解质溶液,而浸泡在这层溶液中的金属又总是不纯的,如工业用的钢铁,实际上是合金,即除铁之外,还含有石墨、渗碳体(Fe3C)以及其它金属和杂质,它们大多数没有铁活泼.这样形成的腐蚀电池的阳极为铁,而阴极为杂质,又由于铁与杂质紧密接触,使得腐蚀不断进行.

共同点：都是氧化还原反应，都有电子得失和元素化合价的升降。本质区别：化学腐蚀不会产生电流，电化学腐蚀会产生电流。金属腐蚀的现象十分复杂,根据金属腐蚀的机理不同,通常可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两大类. 1、化学腐蚀 ： 金属材料与干燥气体或非电解质直接发生化学反应而引起的破坏称化学腐蚀.钢铁材料在高温气体环境中发生的腐蚀,通常属化学腐蚀,在生产实际中常遇到以下类型的化学腐蚀。 化学腐蚀主要是因为金属与氧气、水等接触，金属被氧化，以及其他有腐蚀性的化学物质对金属的腐蚀，如海水、酸雨等；2 电化学腐蚀： 电化学腐蚀是因为原电池原理的腐蚀，这比上一个原因引起的危害更大，原理是水在金属物表面形成水膜，溶解氧气，二氧化碳等物质，这时就会形成金属为负电位的原电池，会使金属被较快地腐蚀。钢铁在生活中的腐蚀主要分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀。

电化学腐蚀，指金属表面与离子导电的介质发生电化学反应而产生的破坏。在反应过程中有电流产生，腐蚀金属表面上存在着阴极和阳极。阳极反应是金属原子失去电子而成为离子状态转移到介质中，称为阳极氧化过程。阴极反应是介质中的去极剂吸收来自阳极的电子，称为阴极还原过程。这两个反应是相互独立而又同时进行的，称之为一对共轭反应。由阴阳极组成了短路电池，腐蚀过程中有电流产生。如金属在海水、土壤及酸、碱、盐溶液中的腐蚀均属这一类。

由于金属表面与铁垢之间的电位差异，从而引起金属的局部腐蚀，而且这种腐蚀一般是坑蚀，主要发生在水冷壁管有沉积物的下面，热负荷较高的位置。如喷燃器附近，炉管的向火侧等处，所以非常容易造成金属穿孔或超温爆管。尽管铜铁的高价氧化物对钢铁会产生腐蚀，但腐蚀作用是有限的，但有氧补充时，该腐蚀将会继续进行并加重。危害性是非常大的，一方面，它会在短期内使停用设备金属表面遭到大面积腐蚀。另一方面，由于停用腐蚀使金属表面产生沉积物及造成金属表面粗糙状态，使机组启动和运行时，给水铁含量增大。不但加剧了炉管内铁垢的形成，也加剧了热力设备运行时的腐蚀。

肯定属于啊！都可以写电化学方程式的！

金属腐蚀的本质：m—ne—=mn+金属腐蚀的类型：①化学腐蚀：金属与接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀。例如铁丝在氧气中燃烧、铜在氯气中燃烧等。②电化学腐蚀：不纯金属与电解质溶液接触时比较活泼的金属失电子而被氧化的腐蚀。而铜在一般情况下很难发生化学腐蚀，但当铜（含杂质）长久暴露于空气中且处于潮湿环境下，则易发生电化学腐蚀（经实验，将铜（含杂质）放置于这样的环境中7天之内可见到铜绿），主要反应如下，2cu—4e=2cu2+2h2o+o2+4e=4oh-co2+2oh-=co32-+h2o总反应：2cu+2h2o+o2+co2=cu2（oh）2co3（碱式碳酸铜：即铜绿）

（1）碳钢污染：与碳钢件接触造成的划伤与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。（2）切割：割渣、飞溅等易生锈物质的附着与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐。（3）烤校：火焰加热区域的成份与金相组织发生变化而不均匀，与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。（4）焊接：焊接区域的物理缺陷（咬边、气孔、裂纹、未熔合、未焊透等）和化学缺陷（晶粒粗大、晶界贫铬、偏析等）与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。（5）材质：不锈钢材质的化学缺陷（成份不均匀、S、P杂质等）和表面物理缺陷（疏松、砂眼、裂纹等）有利于与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。（6）钝化：酸洗钝化效果不好造成不锈钢表面钝化膜不均匀或较薄，易于形成电化学腐蚀。（7）清洗：存留的酸洗钝化残液与不锈钢发生化学腐蚀的生成物与不锈钢件形成电化学腐蚀。化学腐蚀表面污染：附着在工件表面的油污、灰尘及酸、碱、盐等在一定条件转化为腐蚀介质，与不锈钢件中的某些成分发生化学反应，产生化学腐蚀而生锈。表面划伤：各种划伤对钝化膜的破坏，使不锈钢保护能力降低，易与化学介质发生反应，产生化学腐蚀而生锈。清洗：酸洗钝化后清洗不干净造成残液存留，直接腐蚀不锈钢件电化学腐蚀切割：割渣、飞溅等易生锈物质的附着与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐。碳钢污染：与碳钢件接触造成的划伤与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。烤校：火焰加热区域的成份与金相组织发生变化而不均匀，与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。焊接：焊接区域的物理缺陷（咬边、气孔、裂纹、未熔合、未焊透等）和化学缺陷（晶粒粗大、晶界贫铬、偏析等）与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。钝化：酸洗钝化效果不好造成不锈钢表面钝化膜不均匀或较薄，易于形成电化学腐蚀。材质：不锈钢材质的化学缺陷（成份不均匀、S、P杂质等）和表面物理缺陷（疏松、砂眼、裂纹等）有利于与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。清洗：存留的酸洗钝化残液与不锈钢发生化学腐蚀的生成物与不锈钢件形成电化学腐蚀。应力集中易于造成应力腐蚀总之，不锈钢由于其特殊的金相组织和表面钝化膜，使得它在一般情况下较难与介质发生化学反应而被腐蚀，但并不是在任何条件下都不能被腐蚀。在腐蚀介质和诱因（如划伤、飞溅、割渣等）存在的条件下，不锈钢也能与腐蚀介质发生缓慢的化学和电化学反应被腐蚀，而且在一定条件下的腐蚀速度相当快而产生锈蚀现象，尤其是点蚀和缝隙腐蚀。不锈钢件的腐蚀机理主要为电化学腐蚀。因此，在不锈钢产品在加工作业过程中应采取一切有效措施，尽量避免锈蚀条件和诱因的产生。实际上，许多锈蚀条件和诱因（如划伤、飞溅、割渣等）对于产品的外观质量也有显著的不利的影响，也应该和必须加以克服

在偏酸性溶液（钢铁表面吸附了酸性较强的溶液）中时，发生析氢腐蚀：负极：Fe-2e-=Fe2+正极：2H++2E-=H2在弱酸性或中性环境（钢铁表面吸附了弱酸性或中性的溶液）中，发生吸氧腐蚀：负极：2Fe-4e-=2Fe2+正极：O2+2H2O+4e-=4OH-

电化学判据说明金属化学腐蚀的程度大小，与腐蚀速率无关。

一般是指电化学腐蚀，形成原电池

电化学腐蚀深且反应较化学腐蚀快。

这段话的意思大致是说：关于涂层，如果一对接触的不同金属，不活泼金属被活泼金属包覆、涂覆。这样做是利用电化学腐蚀原理保护制品，防止、延缓腐蚀。如钢铁件镀锌，铁更贵、更不活泼，被更活泼的锌涂覆，一旦发生腐蚀，锌镀层先参与反应保护钢铁制品不生锈。

电化学腐蚀一定是有主动发生的氧化还原反应腐蚀一方作为电池负极，必须属于易失电子的一方。而作为正极只需要导电即可，正极反应本身和正极材质无关整个过程中电子要向着电势高的一极移动，正是由于电化学腐蚀中负极材料电势高于正极，导致在无外加电场的存在下，电子自动就会发生移动正极，导致负极材料失电子，发生腐蚀

什么是金属电化学腐蚀中的极化曲线 电流通过电极时可使电极电位发生偏离，通过电流越大，电极电位偏离程度越大。为了准确了解电极电位随着过电流的密度变化而变化的情况，人们常利用电流-电位图

Cu-2e=Cu2+

负极反应Fe –2e- → Fe2+正极反应2H+ + 2e- → H2总反应Fe + 2H+ → Fe2+ + H2 精锐长宁天山

可分为化学腐蚀和电化学腐蚀,也有电子和离子的流动,对于金属很少见,单纯的化学腐蚀则不形成微电池,但近代概念指出在高温腐蚀中也存在隔离的阳极和阴极区.单纯的物理腐蚀,则多半产生单纯的化学或物理腐蚀：干腐蚀和湿腐蚀,有微小的电流存在于两极之间,高温气体腐蚀（如高温氧化）属于化学腐蚀.两者的区别是当电化学腐蚀发生时,对于非金属,出现了另一种分类.湿腐蚀是指金属在水溶液中的腐蚀,金属表面存在隔离的阴极与阳极,干腐蚀则是指在干气体（通常是在高温）或非水溶液中的腐蚀,是典型的电化学腐蚀根据腐蚀的作用原理.据此.过去认为,有时两种作用同时发生

具体看哪2个物质 还有看是什么溶液

为控制埋地钢质管道在土壤中的电化学腐蚀，公认的做法是采用外防护层和阴极保护联合防护措施。其中外防护层是主要防腐手段，即在钢管和腐蚀介质之间建立一个绝缘隔离层，避免腐蚀介质和钢管接触，从根本上防止钢管的电化学腐蚀;阴极保护作为防护层防腐的补充手段，为防护层缺陷处的钢管外表面提供电化学保护。电化学保护方法主要有两种，一种是牺牲阳极阴极保护，一种是外加电流阴极保护。　　选择一种其电极电位比被保护金属更负的活泼金属(合金)，把它与共同置于电解质环境中的被保护金属从外部实现电连接，这种负电位的活泼金属在所构成的电化学电池中作为阳极而优先腐蚀溶解，故被称为牺牲阳极，释放出的电流使被保护金属阴极极化到所需要的电位范围，从而抑制腐蚀，实现保护，这就是牺牲阳极阴极保护。 （一）电化学腐蚀原理金属管道有一层的防止腐蚀的表层，该表层遭到腐蚀危险后，在金属管道裸露的外表层被雨水或潮湿的土壤打湿过后，氧气组与土地里面的氢离子形成发电池，作为阳极铁出现了氧化反应，因此铁会在非常短的时间里内腐蚀掉然后变为铁锈。主要的三个电化学腐蚀成份如下：1、金属溶解在阴极变为金属离子流入溶液；Me → Men+ ne2、电子是从阳极流到阴极3、流到阴极过后溶液里面能够吸收电子物质的 X 会接收电子X+ne → X·ne（二）件分析相关保护方案研究电化学的原理与分析金属腐蚀的缘由，对于三个电化学腐蚀的主要原因来定制相关的防护手段，能够按照下列三个方针；1、减慢或防止金融被溶解第一种方法，挑选适当的金属又或者说研究定制一款基本不溶解的金属。第二种方法，把会导致腐蚀的物质跟金属分开。第三种方法，把金属的 PH 值或别的性能改变。2、防止电子流向阴极第一种方法，把金属电势改变。第二种方法，把电子流向改变。3、把阴极里面可以吸收的电子物质清除掉；因为氧气会不停从空气里面流进土壤，所以现在没有能够清理阴极上可以吸取电子物质的相关措施。二、详细的防止电化学腐蚀的方案研究了三个电化学腐蚀的原因，并且综合了五个方案，能够使用下列几项方针，最后能够实现防腐。（一）挑选适当的金属又或者说研究定制一款基本不溶解的金属制作成能够真正防止腐蚀的金属，制作金属的时候会加进别的物质，提高金属的防腐蚀水平。把炼制钢的时候要填加Mn、Cr 等成份提炼成不锈钢。（二）把会导致腐蚀的物质跟金属分开把会导致腐蚀的物质跟金属分开，能够使用的方案有几种：第一种是采取涂抹的措施，把油漆涂在金属的表面上，或者涂沥青、塑料、搪瓷都可以，又或者采取镀层的措施给想要防锈的金属面层上化学镀或电镀的手段镀上 Sn、Zn、Cr、Ni、Ag、Au 等，避免内层给腐蚀了。（三）把金属的性能改变了尝试在能够构成电池的体系里面加缓蚀剂，把介质性质改变，把腐蚀的速度降低。（四）把金属电势改变了采取阴极防护措施，同时加上电源构成电解池，把所要防护的金属设为阴权，用废弃的金属当做要牺牲的阳极，需要保护的金属当做阴极来进行保护。（五）把电子流向改变采取阳极的防护措施，外部增加电源把要防护的金属阳极化，变成阳级，当达到相关程度的正向极数值后，因此表面有新成相层或吸附层而钝化金属。三、新方法的探究作为油田地面建设单位，工程建设公司常年接收各种采油工厂的维修工作与改造老区的工程，在实际施工的时候，有很多老化腐蚀的管线皆穿洞内部，这是因为输送管线的介质具备高腐蚀性，碱性与酸性，从另一个角度来说，输送的介质里有比较高的氧气与氢离子含量，比土壤里面的含量都还要高，有更加严重的电化学腐蚀。

形成原电池1．金属的腐蚀金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化的过程，金属腐蚀一般可分为化学腐蚀与电化学腐蚀。电化学腐蚀是金属的腐蚀中最普遍、也是最重要的一种类型。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀的最突出例子。在潮湿的空气中，钢铁表面会吸附一层薄薄的水膜。如果这层水膜呈较强酸性时，h+得电子析出氢气，这种电化学腐蚀称为析氢腐蚀；如果这层水膜呈弱酸性或中性时，能溶解较多氧气，此时o2得电子而析出oh—，这种电化学腐蚀称为吸氧腐蚀，是造成钢铁腐蚀的主要原因。析氢腐蚀吸氧腐蚀发生条件水膜呈酸性水膜呈弱酸性或中性正极反应2h++2e—=h2↑o2+4e—+2h2o=4oh—负极反应fe—2e—=fe2+2fe—4e—=2fe2+溶液ph升高的极正极正极其他反应fe2++oh—=fe(oh)2↓4fe(oh)2+o2+2h2o=4fe(oh)32．金属防护的几种重要方法①改变金属内部的组织结构，制成合金。②在金属表面覆盖保护层。③电化学保护法，即将金属作为原电池的正极或电解池的阴极而受到保护。3．金属腐蚀快慢的判断方法①在同一电解质溶液中：电解原理引起的腐蚀＞原电池原理引起的腐蚀＞化学腐蚀＞有防腐措施的腐蚀。②对同一金属来说，强电解质＞弱电解质＞非电解质。③活泼性不同的金属，活动性差别越大，腐蚀越快。④对同一电解质，电解质溶液浓度越大，腐蚀越快。

电化学腐蚀原理：两种金属在溶液中形成回路，并发生氧化还原反应，导致活性金属发生反应并发生腐蚀。1、电化学腐蚀是指铁和氧形成两个电极，形成腐蚀性原电池。电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中，金属失去电子并被氧化。该反应过程称为阳极反应过程，反应产物为进入介质的金属离子或覆盖金属表面的金属氧化物（或金属不溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子并被还原，其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中，获得电子并被还原的物质通常称为去极化剂。2、在均匀腐蚀条件下，金属表面发生阳极反应和阴极反应的概率没有显著差异，两种反应的表面位置随机变化。如果金属表面的某些区域主要进行阳极反应，而其他表面区域主要进行阴极反应，则前者称为阳极区域，后者称为阴极区域。阳极区和阴极区形成一个腐蚀电池。阳极反应是金属材料损坏的直接原因，因此经常使用外部电源或电线将被保护金属与另一种低电极电位的金属连接，从而使低电位的金属发生腐蚀。百万购车补贴

化学腐蚀就是普通的化学反应

电化学腐蚀的方程式： (1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时) 电化学腐蚀负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 正极(杂质)：2H+＋2eˉ=H2 电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 由于有氢气放出，所以称之为析氢腐蚀。 (2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ 正极：O2＋2H2O＋4eˉ=4OHˉ 总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 由于吸收氧气，所以也叫吸氧腐蚀。 析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化，生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈。 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀。 Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ O2＋2H2O＋4eˉ→4OHˉ 2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2eˉ→H2 析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中，而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中。

大气中的湿气和SO2 CO2等结合形成电解质溶液，与裸露在外的不纯金属形成闭合回路，造成金属腐蚀。

电化学腐蚀的方程式： (1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时) 电化学腐蚀负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 正极(杂质)：2H+＋2eˉ=H2 电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 由于有氢气放出，所以称之为析氢腐蚀。 (2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ 正极：O2＋2H2O＋4eˉ=4OHˉ 总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 由于吸收氧气，所以也叫吸氧腐蚀。 析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化，生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈。 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀。 Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ O2＋2H2O＋4eˉ→4OHˉ 2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2eˉ→H2 析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中，而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中。

1，金属一般情况下发生的电化学腐蚀主要是锈蚀，属于一 种湿腐蚀。2，电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中，金属失去电子而被氧化，其反应过程称为阳极反应过程，反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物（或金属难溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子而被还原，其反应过程称为阴极反应过程。在阴极反应过程中，获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂。3，例如：钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀，但潮湿的空气中却很快就会腐蚀。这是因为，在潮湿的空气里，钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜，这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子，还溶解了氧气等气体，结果在钢铁表面形成了一层电解质溶液，它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池。在这些原电池里，铁是负极，碳是正极。铁失去电子而被氧化.电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因。4，对于不锈钢还有另一种特别的局部电化学腐蚀叫晶间腐蚀，腐蚀沿着金属或合金的晶粒边界或它的邻近区域发展，晶粒本身腐蚀很轻微，这种腐蚀便称为晶间腐蚀。对于奥氏体不锈钢来说，铬由晶粒内扩散速度比铬沿晶界扩散速度小，内部的铬来不及向晶界扩散，所以在晶间所形成的碳化铬所需的铬主要不是来自奥氏体晶粒内部，而是来自晶界附近，结果就使晶界附近的含铬量大为减少，当晶界的铬的质量分数低到小于12%时，就形成所谓的“贫铬区”，在腐蚀介质作用下，贫铬区就会失去耐腐蚀能力，而产生晶间腐蚀。产生晶间腐蚀的不锈钢，当受到应力作用时，即会沿晶界断裂、强度几乎完全消失，这是不锈钢的一种最危险的破坏形式。晶间腐蚀可以分别产生在焊接接头的热影响区(HAZ)、焊缝或熔合线上。

一、定义不同化学腐蚀：是指金属材料在干燥气体和非电解质溶液中发生化学反应生成化合物的过程中没有电化学反应的腐蚀。电化学腐蚀：就是金属和电解质组成两个电极，组成腐蚀原电池。二、原理不同化学腐蚀原理：是由于金属表面与环境介质发生化学作用而引起的腐蚀。当金属与非电解质相接触时，非电解质中的分子被金属表面所吸附，并分解为原子后与金属原子化合，生成腐蚀产物。电化学腐蚀原理：当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气中，金属表面会形成一种微电池，也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极，不叫正、负极)。阳极上发生氧化反应，使阳极发生溶解，阴极上发生还原反应，一般只起传递电子的作用。防止电化学腐蚀的方法：1、覆盖层保护：是用耐蚀性能良好的金属或非金属材料覆盖在耐蚀性能较差的材料表面，把基体材料与腐蚀介质隔开，以达到控制腐蚀的目的。2、电化学保护：分为阴极保护和阳极保护两种。阴极保护是将被保护的金属与外加电流电源的负极相连，在金属表面通入足够的阴极电流，使金属的电位变负，从而使金属溶解速度减小的一种保护方法。阳极保护是将被保护的金属构件与外加直流电源的正极相连，在电解质溶液中，使金属构件阳极极化至一定电位，使其建立并维持稳定的钝态，从而阳极溶解受到抑制，腐蚀速度降低，使设备得到保护。3、缓蚀剂保护：是通过添加少量能阻止或减缓金属腐蚀的物质使金属得到保护的方法。

析氢腐蚀 吸氧腐蚀

电化学腐蚀的方程式： (1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时) 电化学腐蚀负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 正极(杂质)：2H+＋2eˉ=H2 电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 由于有氢气放出，所以称之为析氢腐蚀。 (2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 负极(Fe)：Fe－2eˉ=Fe2+ 正极：O2＋2H2O＋4eˉ=4OHˉ 总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 由于吸收氧气，所以也叫吸氧腐蚀。 析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化，生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈。 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀。 Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ O2＋2H2O＋4eˉ→4OHˉ 2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2eˉ→H2 析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中，而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中。

电化学腐蚀的机理是金属材料与电解质溶液接触通过电极反应产生的腐蚀。以下是关于电化学腐蚀的部分介绍：1、简介：电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应。在反应中金属失去电子而被氧化其反应过程称为阳极反应过程反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物（或金属难溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子而被还原其反应过程称为阴极反应过程。2、反应历程的特点：在一定条件下非电解质中的氧化剂直接与金属表面的原子作用而形成腐蚀产物。

化学腐蚀只有单纯的直接化学腐蚀，比如烧碱对纯铝的腐蚀，酸对一些纯金属的腐蚀，氢氟酸对玻璃的腐蚀等等。电化学腐蚀是金属里有多种组分（一般指的不纯金属的合金的腐蚀，或者带镀层的金属的腐蚀），然后组分间和外部的电解质形成腐蚀原电池（详细原理请参考百度百科），两个组分分别形成2个电极，较活泼的组分会被溶解腐蚀。通常电化学腐蚀要有水以及溶解的离子电解质的存在才能发生。电化学腐蚀的速率比化学腐蚀的速率要快，很常见的例子是钢铁在海水、潮湿空气中中的腐蚀，很轻易的就生锈或者形成腐蚀限坑。利用电化学腐蚀也可以来保护一些要保护的金属，这个就是牺牲阳极的做法。例如地下钢管的管线通过导线和镁块（锌块）的连接，可以减缓腐蚀状况（活泼金属为阳极，较不活泼的金属为阴极，阳极腐蚀溶解过程中阴极不会被腐蚀，达到保护目的）；再例如船舶钢外壳上镶锌块达到保护船舶不被海水腐蚀。

发生腐蚀的途径不同。电化学腐蚀是通过（形成原电池）被氧化，而化学腐蚀是（金属直接与空气接触）发生氧化反应。化学腐蚀：金属在非电化学作用下的腐蚀（氧化）过程。通常指在非电解质溶液及干燥气体中，纯化学作用引起的腐蚀。电化学腐蚀：就是铁和氧形成两个电极，组成腐蚀原电池。因为铁的电极电位总比氧的电极电位低，所以铁是阳极，遭到腐蚀。

形成原电池 1．金属的腐蚀 金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化的过程,金属腐蚀一般可分为化学腐蚀与电化学腐蚀. 电化学腐蚀是金属的腐蚀中最普遍、也是最重要的一种类型.钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀的最突出例子.在潮湿的空气中,钢铁表面会吸附一层薄薄的水膜.如果这层水膜呈较强酸性时,H+得电子析出氢气,这种电化学腐蚀称为析氢腐蚀；如果这层水膜呈弱酸性或中性时,能溶解较多氧气,此时O2得电子而析出OH—,这种电化学腐蚀称为吸氧腐蚀,是造成钢铁腐蚀的主要原因. 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 发生条件 水膜呈酸性 水膜呈弱酸性或中性 正极反应 2H++2e—=H2↑ O2+4e—+2H2O=4OH— 负极反应 Fe—2e—=Fe2+ 2Fe—4e—=2Fe2+ 溶液pH升高的极 正极 正极 其他反应 Fe2+ +OH—=Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2 +O2+2H2O= 4Fe(OH)3 2．金属防护的几种重要方法 ①改变金属内部的组织结构,制成合金. ②在金属表面覆盖保护层. ③电化学保护法,即将金属作为原电池的正极或电解池的阴极而受到保护. 3．金属腐蚀快慢的判断方法 ①在同一电解质溶液中：电解原理引起的腐蚀＞原电池原理引起的腐蚀＞化学腐蚀＞有防腐措施的腐蚀. ②对同一金属来说,强电解质＞弱电解质＞非电解质. ③活泼性不同的金属,活动性差别越大,腐蚀越快. ④对同一电解质,电解质溶液浓度越大,腐蚀越快.

析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时)电化学腐蚀 负极(Fe)：Fe=Fe2+＋2e- Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 正极(杂质)：2H+＋2e-=H2 电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 由于有氢气放出,所以称之为析氢腐蚀. 吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 负极(Fe)：Fe=Fe2+＋2e- 正极：O2＋2H2O＋4e-=4OH- 总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 由于吸收氧气,所以也叫吸氧腐蚀. 析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化,生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈. 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀. Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ O2＋2H2O＋4e-→4OH- 2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2e-→H2 析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中,而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中.

阴极+阳极（个人理解）以下是百度的答案, 浸在电解质海水中的金属由于电极电位的不同,形成同时进行的阳极反应和阴极反应的腐蚀过程. 电化学腐蚀就是铁和氧形成两个电极,组成腐蚀原电池.因为铁的电极电位总比氧的电极电位低,所以铁是阳极,遭到腐蚀.特征是在发生氧腐蚀的表面会形成许多直径不等的小鼓包,次层是黑色粉末状溃疡腐蚀坑陷 不纯的金属跟电解质溶液接触时,会发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,这种腐蚀叫做电化学腐蚀.钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀最突出的例子. 　　我们知道,钢铁在干燥的空气里长时间不易腐蚀,但潮湿的空气中却很快就会腐蚀.原来,在潮湿的空气里,钢铁的表面吸附了一层薄薄的水膜,这层水膜里含有少量的氢离子与氢氧根离子,还溶解了氧气等气体,结果在钢铁表面形成了一层 电解质溶液,它跟钢铁里的铁和少量的碳恰好形成无数微小的原电池.在这些原电池里,铁是负极,碳是正极.铁失去电子而被氧化.电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因. 　　金属材料与电解质溶液接触 ,通过电极反应产生的腐蚀.电化学腐蚀反应是一种氧化还原反应.在反应中,金属失去电子而被氧化,其反应过程称为阳极反应过程,反应产物是进入介质中的金属离子或覆盖在金属表面上的金属氧化物（或金属难溶盐）；介质中的物质从金属表面获得电子而被还原,其反应过程称为阴极反应过程.在阴极反应过程中,获得电子而被还原的物质习惯上称为去极化剂. 　　在均匀腐蚀时,金属表面上各处进行阳极反应和阴极反应的概率没有显著差别,进行两种反应的表面位置不断地随机变动.如果金属表面有某些区域主要进行阳极反应,其余表面区域主要进行阴极反应,则称前者为阳极区,后者为阴极区,阳极区和阴极区组成了腐蚀电池.直接造成金属材料破坏的是阳极反应,故常采用外接电源或用导线将被保护金属与另一块电极电位较低的金属相联接,以使腐蚀发生在电位较低的金属上. 金属的腐蚀原理有多种,其中电化学腐蚀是最为广泛的一种.当金属被放置在水溶液中或潮湿的大气 电化学腐蚀中,金属表面会形成一种微电池,也称腐蚀电池(其电极习惯上称阴、阳极,不叫正、负极).阳极上发生氧化反应,使阳极发生溶解,阴极上发生还原反应,一般只起传递电子的作用.腐蚀电池的形成原因主要是由于金属表面吸附了空气中的水分,形成一层水膜,因而使空气中CO2,SO2,NO2等溶解在这层水膜中,形成电解质溶液,而浸泡在这层溶液中的金属又总是不纯的,如工业用的钢铁,实际上是合金,即除铁之外,还含有石墨、渗碳体(Fe3C)以及其它金属和杂质,它们大多数没有铁活泼.这样形成的腐蚀电池的阳极为铁,而阴极为杂质,又由于铁与杂质紧密接触,使得腐蚀不断进行.

金属表面和其周围介质发生化学或电化学作用而遭到破坏的现象称为腐蚀。金属腐蚀按其本质的不同可分为电化学腐蚀和化学腐蚀两类。在电化学腐蚀过程中有电流产生，金属处于潮湿的地方或遇到水时特别容易发生这种腐蚀；在化学腐蚀过程中没有电流产生，而是金属表面和其周围的介质直接进行化学反应，使金属遭到破坏。它们的注意区别就是是否有电流产生。