26个大小写汉语拼音字母表26个大写字母怎么读

phh一共有两种意思。1、PhH英文缩写：PhH英文全称：Benzene中文解释：苯缩写分类：化学化工2、PHH英文缩写：PHH英文全称：post hemorrhagic hydrocephalus中文解释：出血后脑积水缩写分类：医学词汇相近缩写词语：1、PHS英文缩写：PHS英文全称：Personal Handyphone System中文解释：低功率移动电话系统缩写分类：电子电工2、PHE英文缩写：PHE英文全称：July Phoenicids中文解释：七月凤凰座流星雨缩写分类：天文地理

post hemorrhagic hydrocephalus]出血后脑积水

也是苯

痔疮，肛肠疾病，吃油腻的吃多了，都是吃出来的病，注意饮食，多吃蔬菜，纤维多的食物，水，保持心情开朗。 具体需要看是内痔 外痔 还是混合痔，最好是及早做手术。 建议你到广州空军后勤医院肛肠诊疗中心看看，那里我朋友去过，效果还不错，听说是空军医院，技术挺先进的，听书是PPH技术，相对比传统手术，治疗时间短、治疗过程简单，无需住院，在门诊便可轻松完成，节约您的宝贵时间，基本不影响正常工作和生活

phH

pKa：9.33。běn（英语：benzene、C6H6、⌬、⏣或PhH）旧称囷、焑、㷍、菕等，是碳氢化合物，在常温下为高度易燃、有香味的无色的液体。有剧毒，是致癌物质。苯是最简单的芳烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是国家石油化工发展水平的标志。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。苯不是单、双键交替排列的轮烯，原子间成键并不是不连续的单双键交替，而是被离域π电子云覆盖。参见芳香环。苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Å，C-C键长为1.40Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大Π键（即π66），存在下图所示的共振式，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。从分子轨道理论来看，可以认为苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道，其中ψ1、ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道，ψ4、ψ5、ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2、ψ3和ψ4、ψ5是两对简并轨道。基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果，故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上，形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。    物理性质苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.8g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

卤代反应：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 磺化反应：用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸. PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O 加成反应：催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.

用KMnO4(H+)溶液苯不与其反应，没有明显现象甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色

分子式：C6H6 物理性质 苯的沸点为80.1℃,熔点为5.51℃,在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体,易挥发.苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重.苯难溶于水,易溶于有机溶剂,苯也是一种良好的有机溶剂. 化学性质 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在碳原子之间的共价键上的加成反应；一种是苯环的断裂. 一、取代反应 1、卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合. 以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）.反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底,用稀碱液（如NaOH溶液）洗涤后生成可溶性盐（NaBr和NaBrO）,溴苯比水重且分层,在用干燥剂除水,最后蒸馏得无色液体溴苯. 注意：实验过程中,跟瓶口垂直的玻璃管起导气和冷凝的作用、导管不能伸入水中,因为HBr极易溶于水,发生倒吸. 2、硝化反应 向浓硝酸中加入浓硫酸,待温度为50到60摄氏度时,再加入苯,反应生成硝基苯.其中,浓硫酸既做催化剂. PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应,若加入苯太快,温度急剧上升,而得到副产物,而且温度过高,苯容易挥发. 3、磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸. PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团. 二、加成反应 苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.但反应极难. C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（“六六六”剧毒农药）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得. 三、氧化反应 1、燃烧 苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟.这是由于苯中碳的质量分数较大. 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 2、臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛.这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应.

PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样。 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯: PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢。卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。这个可能会生成FH。

苯的分子式：C6H6

2132132542564605425699354231063

苯酚和苯基本上没有关系，要说有就是它们都有一个苯环。还有就是苯可以制取苯酚，

苯的卤代反应的通式可以写成phh+x2——→phx+hx苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯phh+ho-no2-----h2so4（浓）△---→phno2+h2o用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。　　phh+ho-so3h------△→phso3h+h2o在alcl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯　　phh+ch2=ch2—alcl3→ph-ch2ch3 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。c6h6+3h2------催化剂△----→c6h12苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。　　2c6h6+15o2——点燃—→12co2+6h2o

苯在植物油中怎么产生的？

les是女同性恋，其中分有T、P和H。 P：是比较女性化的女性同性恋者，一般喜欢穿女装、留长发等。 T：是比较男性化的女性同性恋者，一般喜欢留短发，穿着上也一般以休闲装为主。 H：不分是界于P和T之间，外形特征一般中性，角色也可因对象角色而定，可P也可T简称H即TP不分。

ph值。。。

我直接用的 dedeampz。

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z

24个。越南境内的机场：越南境内有24个机场，仅有三个国际机场，但其它机场也有国际航班。国际机场：胡志明SGN，HO CHI MINH CITY AIRPORT河内HAN，NOIBAI AIRPORT海防HPH，CATBI AIRPORT除以上机场外，以下机场也有国际航班：岘港DAD，DA NANG AIRPORT越南所有机场三字代码：SGN、BMV、CAH、DAD、DIN、DLI、HAN、HPH、HUI、NHA、PHH、PQC、PXU 、SGN、SQH、TBB、UIH、VCA、VCL、VCS、VII、VKG、VTG、XNG越南有哪些机场可以飞到中国的哪些城市：胡志明和河内市传统航线，芽庄和岘港，主要是旅游包机和不定期航班，国内主要直达城市是北京、上海、广州、深圳、香港、澳门。

effect

与配置氢氧化钠水溶液步骤相同1计算n=cV=1X10-4mol   m=nXM=4X10-3g2称量3溶解（用醇溶解）    4转移    5洗涤   6定容   7摇匀但是注意相同的电解质在不同的溶剂中的电离程度不相同，氢氧化钠在乙醇的电离程度和在水中的差不多，可以认为完全电离

取代反应是有机物分子中的一种基团（原子或原子团）被另一种基团（原子或原子团）所代替的反应,比如氯气和甲烷反应,甲烷分子中的H原子被氯原子代替,生成卤代烷,CH4＋Cl2=光照＝CH3Cl+HCl.加成反应是有机物中的派键断裂,与派键相连的两个C原子各加上一个原子或原子团,由不饱和变成饱和的,如：CH2＝CH2＋Cl2=CH2Cl-CH2Cl.区别:1、参加反应的有机物的种类不同,取代反应多为饱和的,加成反应的反应物是不饱和的.2、产生的种类不同,取代反应反应前是两种,反应后还是两种；加成反应反应前是两种,反应后变成一种.

一、各井生产数据分析示范工程对DS01-1V、DS02-1V、PHH-001、PHH-002等4口多分支水平井进行了排采试验，获得实际生产数据和单井产能，达到示范工程预期的目标。从2006年2月至8月开始，到2007年底，分别排采约72个井月。总体反映，3号煤层的DS01-1V井单井产量较高，最高达到12000m3/d，随着液面下降，产气量稳步上升，保持0.8～0.9MPa套压，显示了良好的产气能力。15号煤层产气量相对低一些，PHH-002井能够保持4400m3/d稳定产量，显示了比较好的产气能力，说明水平井技术可以对15号煤进行有效开发。（一）山西组3号煤层生产潜力本项目多分支水平井的排采试验结果表明，在3号煤层中使用多分支水平井技术，获得了很高的产气量。稳定的单井日产气量达到1.0×104～1.2×104m3。以下是DS01-1V井排采生产历史和产能分析。DS01-1V井由工程井和生产井组成，工程井命名为DS01-1，生产井命名为DS01-1V。DS01-1工程井于2005年12月26日开钻。2006年1月28日完成10分支井眼的作业。全井进尺6008.00m，其中φ152.4mm水平段进尺5506.00m。DS01-1井建井周期32.8天，完井周期35.5天。2006年2月12日开始排采试验，2006年2月26日，排采15天后开始产气，产气量平稳上升，日产气量达12000m3/d，累计产气量已达233×104m3（截至2007年2月底）。套压维持在0.8～0.9MPa之间，具有较高的压力，说明该井具有良好的产气潜能（图6-11）。图6-11 DS01-1V井生产历史曲线（二）太原组15号煤层生产潜力太原组15号煤层至今尚未形成成熟而经济有效的煤层气开发技术，本次试图进行水平井技术的开发试验，钻井3口，除1口产水量较大外，另两口获得了相对较好的产气量。PHH-002井能够保持4400m3/d稳定产量。相对于3号煤层，15号煤层产气量相对低一些，仍然显示了比较好的产气能力。1.PHH-002井PHH-002井生产层为15号煤层，2006年8月9日投入生产，到2007年12月底排采17个月。产气量700～4500m3/d，最高5000m3/d，累计产气282300m3（图6-12）。2.PHH-001井PHH-001井生产层为15号煤层，2006年7月14日投入生产。产气量最高1600m3/d，累计产气103900m3（图6-13）。该井2007年进行了修井，重新进行了钻井，增加了分支水平井和水平总长度。图6-12 PHH-002井生产历史曲线图6-13 PHH-001井生产历史曲线二、多分支水平井产能模拟预测DS01-1V井在经过半年时间的排采之后，获得了有效的生产数据，在深入研究该地区的构造、地质特征，并收集大量的储层参数的基础上，建立了合理的地质模型，利用先进的煤层气数值模拟软件开展历史拟合和动态分析研究，进一步了解储层参数，流体性质随时间、空间的分布和变化特征，预测多分支水平井技术的应用对提高采收率方面的贡献大小，为经济效益评价提供依据。（一）DS01-1V井生产数据历史拟合历史拟合是在敏感性分析的基础上，通过利用试验井或生产井的实际生产数据，反演和校正研究区的有关煤储层参数，从而进行更准确的产量预测。本次进行历史拟合的对象是气、水产量和累计气、水产量。而井底压力是随着时间变化，根据实测数据作为已知值给出。历史拟合的过程具有数值模拟工作程序的科学性，排采曲线见图6-14，历史拟合曲线见图6-15。图6-14 端氏DS01-1多分支水平井排采曲线图6-15 端氏DS01-1多分支水平井历史拟合曲线模拟计算的工作是在经历长时间排水产气的基础上进行的。模型经过敏感性分析研究，并结合本地区大量翔实的地质资料，在科学分析、论证的基础上，利用实际生产资料（主要有产气量、产水量和液面深度），通过历史拟合对有关影响煤层气产出的重要参数作了校正、识别。从历史拟合曲线图上可以看出，通过历史拟合获得的参数是科学可信的，这就为下一步的产量预测工作奠定了基础。（二）多分支水平井产量预测利用历史拟合获得的参数（表6-13），相对渗透率变化数据见表6-14，输入模型进行产能动态预测。从数值模拟获得的结果分析，该地区的煤层气资源具有相当好的开发前景。表6-13 基础参数表① 1 cp＝10-3Pa·s。表6-14 相对渗透率数据表续表本次多分支水平井预测模型中，水平段总长度为3000m。通过模型运算，计算结果见图6-16和表6-15所示。计算结果显示：预测多分支水平井服务年限为10年的情况下，煤层气平均产量可达到15273.89m3/d，单井平均年产量可达557.5×104m3，单井累计产量可达5574.97×104m3，累计采收率可达68.62%。服务年限为20年的情况下，煤层气平均产量可达到10500m3/d，单井平均年产量可达381.78×104m3，单井累计产量可达7635.66×104m3，累计采收率可达93.99%。图6-17、图6-18分别表示多分支水平井在第5年、第8年的压力平面变化，与垂直井相似，动态压力在开发前几年下降较快，而在开发后期表现为压降较为平稳。图6-16 多分支水平井预测产量曲线图6-17 多分支水平井动态压力变化图（第5年）图6-18 多分支水平井动态压力变化图（第8年）从上面两种服务年限的结果对比分析，采用多分支水平井技术开发煤层气，可以在前6年的时间内，采收率达到53.7%；而在后14年的时间内，采收率的增加为40%左右。模拟表明，井底压力随生产时间延长而降低。直井第8年的压力降到0.77MPa，第15年的压力降到0.64MPa。水平井第8年的压力降到1.01MPa，第15年的压力降到0.87MPa。表6-15 多分支水平井储层模拟产量预测表

PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团，会增大苯环的电子密度，加强亲电反应活性，而且-NH2的作用要比-CH3强。而-NO2是致钝基团，降低了苯环的电子密度，减弱了亲电反应活性。

p在26个字母排第16个。26个英文字母顺序：Aa、Bb、Cc、Dd、Ee、Ff、Gg、Hh、Ii、Jj、Kk、Ll、Mm、Nn、Oo、Pp、Qq、Rr、Ss、Tt、Uu、Vv、Ww、Xx、Yy、Zz。英文字母的由来英文字母借用古罗马人发明的拉丁字母，拉丁字母渊源于希腊字母，而希腊字母则是由腓尼基字母演变而来的，腓尼基字母又深受古埃及圣书体文字影响，古埃及新王国时期，腓尼基地区大部分时间是在埃及统治之下，腓尼基人深受埃及文化的影响。

26个英文字母正确写法：1.Aa：书写时注意大写的A两只脚角度不要太大，影响美观，小写的a的圈圈写圆一点。2.Bb：书写时注意大写的B上下要对称，显得美观，小写的b右边的圈圈要写圆一点。3.Cc：这个字母的书写比较简单，注意圆的弧度够圆写出来就比较美观。4.Dd：大写的D一般没有问题，易错的是小写的d笔顺，应先写左边的圈，再写一竖。5.Ee：书写时要注意大写E的笔顺，第一笔写左边的一竖，然后再写右边的三短横。6.Ff：书写时注意大写的F的笔顺，也是先写左边的一竖，再写右边的两短横。7.Gg：书写时注意圈圈弧度的圆滑，写出来就会比较美观。8.Hh：书写时注意大写的H的笔顺，应先写两竖，再写中间的短横。9.Ii：书写时注意小写的i的笔顺，第一笔应写一竖，第二笔再写上面的一点。10.Jj：书写时同上需注意小写j的笔顺，第一笔写竖钩，第二笔再写点。11.Kk：书写时注意大写的K占上两格，而小写的k的脚只占中间一格。12.Ll：书写时注意大写的L的第二笔不要写得过长，其长度约为竖的一半。13.Mm：书写时注意第一笔从上往下写，大写的M要写出棱角，而小写的m要写得圆润。14.Nn：书写时注意同上，注意第一笔的运笔方向。15.Oo：书写时注意尽量写得圆润一点，大写的占上两格，小写的占中间一格。16.Pp：书写时注意第一笔应先写左边的一竖，大写的P占上两格，小写的p占下两格。17.Qq：注意小写的q占下两格，和前一个字母p刚好相反，应注意加以区分。18.Rr：书写时注意第一笔都是左边的一竖，大写的R的圈不要写太大，以免头重脚轻。19.Ss：书写时注意拐弯的地方要位于字母的中间，不可头重脚轻。20.Tt：书写时注意小写的t的笔顺，第一笔应先写竖钩，再写短横。21.Uu：书写时注意大写的U没有尾巴。22.Vv：书写时注意张开的角度不要过大。23.Ww：书写的方向刚好与Mm相反，要注意区分。24.Xx：书写时注意笔顺，第一笔应先写左边的一笔。25.Yy：书写时注意大写的Y占上两格，小写的y占下两格。26.Zz：书写时注意大写的Z占上两格，小写的z只占中间一格。

Ph代表苯基 PhH代表苯

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。化学性质苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。苯的卤代反应的通式可以写成： 　　PhH+X2——→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4- 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 　　PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。加成反应　　主条目：加成反应 　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 　　C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 　　此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。氧化反应　　燃烧 　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 　　2苯+15氧气——点燃—→12二氧化碳+6水（苯+氧气——点燃—→二氧化碳+水） 　　2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O

PH=苯基。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基（C6H5-），用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成： PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： FeBr3+Br-——→FeBr4 PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应 苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。 磺化反应 用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应： PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。 氧化反应 苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O 苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。 臭氧化反应 苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。 在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 这是一个强烈的放热反应。 其他 苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。 苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2，这个碳原子要与氢原子相连（成键）。 至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。 苯废气处理也是及其重要的。 光照异构化 苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）： 杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。 在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷： 棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。

et是乙基me是甲基你需要什么，请写出来

苯与苯基叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。　　CAS号 71-43-2 　　RTECS号 CY1400000 　　SMILES C1=CC=CC=C1 　　化学式 C6H6 　　摩尔质量 78.11 g mol-1 　　密度 0.8786 g/mL 　　熔点 278.65 K (5.5 ℃) 　　沸点 353.25 K (80.1 ℃) 　　在水中的溶解度 0.18 g/ 100 ml 水 　　标准摩尔熵So298 173.26 J/mol·K 　　标准摩尔热容 Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) 　　闪点 -10.11℃（闭杯） 　　自燃温度 562.22℃。 编辑本段|回到顶部发现历史 　　苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。　　1803年～1819年G. T. Accum制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。　　1825年,迈克尔·法拉第(Michael Faraday)从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。　　1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的实验式（C6H6）。　　1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。　　 凯库勒双键摆动模型1865年，弗里德里希·凯库勒提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。他对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有说法指出，把苯的分子结构画成六角形环状结构最早是法国化学家奥古斯特·劳伦1854年在《化学方法》一书中提出的。但是出于某种原因，凯库勒在论文没有提及劳伦的成果。　　此外，詹姆斯·杜瓦发现了一种苯的类似物；命名为“杜瓦苯”，现已被证实，可由苯经光照得到。　　1865年，苯成为一种工业产品。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。 编辑本段|回到顶部物质结构 　　 苯分子中的离域大Π键苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。　　碳数为4n+2（n是正整数，苯即n=1），且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯（annulene)，苯是一种轮烯。（参见“4n+2规则”）　　苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Α，C-C键长为1.40Α，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个 苯分子中的σ键轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大Π键，莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为，苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。　　从分子轨道理论来看，可以认为苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道，其中ψ1、ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道，ψ4、ψ5、ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2、ψ3和ψ4、ψ5是两对简并轨道。基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果，故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上，形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。 编辑本段|回到顶部物理性质 　　苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。　　苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。　　在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算　　 lgP = A － P/(C + t)　　　　参数：A = 6.91210，B = 1214.645，C = 221.205　　其中，P 单位为 mmHg，t 单位为 ℃。 编辑本段|回到顶部化学性质 　　苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。　　 取代反应（substitution reaction）　　详见“取代反应”、参见“亲电芳香取代反应”　　苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。　　卤代反应　　苯的卤代反应的通式可以写成：　　 PhH+X2——→PhX+HX　　　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。　　以溴为例，反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。　　催化历程：　　 FeBr3+Br-——→FeBr4-　　　　 PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr　　　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。　　硝化反应　　苯和硝酸在浓的硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯　　 PhH+HO-NO2——→PhNO2+H2O　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。　　磺化反应　　用浓的硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。　　 PhH+HO-SO3H——→PhSO3H+H2O　　　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。　　傅-克反应　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯　　 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3　　　　在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。　　在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。　　 加成反应(addition reaction)　　　　参见“加成反应”　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。　　 C6H6+3H2——→C6H12　　　　此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。　　 氧化反应(redox)　　燃烧　　苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。　　 2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O　　　　臭氧化反应　　苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。　　在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）　　这是一个强烈的放热反应。　　 其他反应　　　　苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。 编辑本段|回到顶部制备方法 　　</B>苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。　　直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。　　 从煤焦油中提取　　　　在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。　　 从石油中提取　　　　在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。　　 烷烃芳构化　　　　重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。　　在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。　　 蒸汽裂解　　　　蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油、重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。　　裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。　　 芳烃分离　　从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。　　①Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。 　　②Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。 　　③Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为99.9%。 　　IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。 　　④Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率98.8%，其中苯的收率为100%。 　　 甲苯脱烷基化　　　　甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。　　 甲苯催化加氢脱烷基化　　用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行　　 Ph-CH3+H2——→PhH+CH4　　　　根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法　　①Hydeal法，由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%，纯度可达99.98%以上，质量优于Udex法生产的苯。 　　②Detol法，Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂，反应温度540-650℃，反应压力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达99.97%。 　　③Pyrotol法，Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力0.49-5.4MPa。 　　④Bextol法，壳牌公司开发。 　　⑤BASF法，BASF公司开发。 　　⑥Unidak法，UOP公司开发。 　　 甲苯热脱烷基化　　甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。　　①MHC加氢脱烷基过程,由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯，含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃，操作压力0.98MPa，氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%（mol），产品纯度99.99%。 　　②HDA加氢脱烷基过程，由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力3.43-6.85MPa，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。 　　③Sun过程，由Sun Oil公司开发 　　④THD过程，Gulf Research and Development公司开发 　　⑤孟山都（Monsanto）过程，孟山都公司开发。 　　 甲苯歧化和烷基转移　　　　随着二甲苯用量的上升，在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术。（主要反应见下图）　　 烷基转移这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。　　①LTD液相甲苯岐化过程，美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上 　　②Tatoray过程，日本东丽公司和UOP公司1969年开发，以甲苯和混合碳9芳烃为原料，催化剂为丝光沸石，反应温度350-530℃，压力2.94MPa，氢/烃比5-12，采用绝热固定床反应器，单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%，产品为苯和二甲苯混合物。 　　Xylene plas过程：由美国Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发.使用稀土Y型分子筛做催化剂,反应器为气相移动床,反应温度471-491℃，常压。 　　③TOLD过程，日本三菱瓦斯化学公司1968年开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120℃，低压液相。有一定腐蚀性。 　　 其他方法　　此外，苯还可以通过乙炔三聚得到，但产率很低。 编辑本段|回到顶部检测方法 　　气相色谱法和高效液相色谱法可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。　　对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者采用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。 编辑本段|回到顶部工业用途 　　早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。　　苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。　　苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：　　①苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯； 　　②苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚； 　　制尼龙的环己烷； 　　③合成顺丁烯二酸酐； 　　④用于制作苯胺的硝基苯； 　　⑤多用于农药的各种氯苯； 　　⑥合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。 　　⑦合成氢醌，蒽醌等化工产品。 编辑本段|回到顶部健康危害 　　由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。　　 毒理学资料　　LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮) 　　LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入） 　　由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。　　 接触限值　　　　中国MAC 40 mg/m3(皮) 　　美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3 　　 代谢　　　　苯主要通过呼吸道吸入（47-80%）、胃肠及皮肤吸收的方式进入人体。一部分苯可通过尿液排出，未排出的苯则首先在肝中细胞色素P450单加氧酶作用下被氧分子氧化为环氧苯（7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯）。环氧苯与它的重排产物氧杂环庚三烯存在平衡，是苯代谢过程中产生的有毒中间体。接下来有三种代谢途径：与谷胱甘肽结合生成苯巯基尿酸；继续代谢为苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、偏苯三酚、邻苯醌、对苯醌等，以葡萄糖苷酸或硫酸盐结合物形式排出；以及被氧化为已二烯二酸。乙醇和甲苯可以降低苯的毒性。　　 中毒症状　　短期接触　　苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟会有致命危险。　　长期接触　　长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。　　妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。　　对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。

我来给个变态的1、HCL，2、NaOH，H2O3、H2，Ni（R），pressure，heat4、Pb（OAc）4，PhH，heatTM是的

苯和酸性高锰酸钾不反应！苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。溶解性：微溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。　 苯分子中的离域大Π键 苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 　　但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。进来研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键连接（叫大π键）。（可理解为平均化的价键，介于单键与双键之间，兼具二者性质，既可以取代，又可以加成） 苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。苯分子 苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 取代反应 　　</B>主条目：取代反应、亲电芳香取代反应 　　苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 　　苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 　　卤代反应 　　苯的卤代反应的通式可以写成： 　　PhH+X2——→PhX+HX 　　反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 　　以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程： 　　FeBr3+Br-——→FeBr4- 　　PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 　　反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。 　　在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 　　硝化反应 　　苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 　　PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 　　硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 　　磺化反应 　　</B>用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 　　PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 　　苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 　　傅-克反应 　　在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 　　PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 　　在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 　　在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。 加成反应 　　</B>主条目：加成反应 　　苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。 　　C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12 　　此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 氧化反应 　　燃烧 　　</B>苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。 　　2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O 　　臭氧化反应 　　苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。 　　在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 　　这是一个强烈的放热反应。你好！我从来没听说过苯跟高锰酸钾能够反应的！苯环很稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。也就是说不反应。

苯：最简单的芳烃

苯（Benzene, C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。磺化反应用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应：PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）这是一个强烈的放热反应。其他苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意1，仅当取代基上与苯环相连的碳原子；2，这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。苯废气处理也是及其重要的。光照异构化苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。

PhH与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯: PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3 在强路易斯酸催化下,苯与酰氯或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯.反应条件类似烷基化反应. 我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢.卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.这个可能会生成FH.

是碳和氢

卤代反应：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 磺化反应：用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸. PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O 加成反应：催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.

无色，有特殊气味的液体

什么是苯?简单的说,一个完美的六元环结构化合物,液体苯与丙酮的区别是什么?丙酮分子结构中3个碳,所以为"丙".苯分子结构中6个碳,环状.总之他们分子结构不同,但都是无色液体,有气味.它们对人体各有什么危害?苯危害较大,剧毒,易致白血病.丙酮毒性小,但有麻醉作用,曾作为手术麻醉剂.含苯的作业有哪些行业?化工工业,制药工业,油漆包括装修什么也会遇到

有极性

苯环可以加成，只是反应条件高，，，如与氢气生成六六六

甲苯能与氯气加成

苯的同系物是在苯环上用饱和链烷烃基，所以侧链是饱和的，当然不能加成。但是苯环本身成。化学中苯的部分化学性质如下：（苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯也可表示为PhH。）苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。【取代反应】苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。【卤化反应】苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。【硝化反应】苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。【磺化反应】用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。【傅-克反应】在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应：PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3【加成反应】苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。【氧化反应】苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。

苯参加化反应致3种：种其基团苯环氢原间发取代反应；种发苯环加反应（注：苯环碳碳双键种介于单键与双键独特键）；种普遍燃烧（氧化反应）（能使酸性高锰酸钾褪色）取代反应苯环氢原定条件卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代相应衍物由于取代基同及氢原位置同、数量同同数量结构同异构体苯环电云密度较所发苯环取代反应都亲电取代反应亲电取代反应芳环代表性反应苯取代物进行亲电取代第二取代基位置与原先取代基种类关卤代反应苯卤代反应通式写：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应程卤素苯催化剂共同作用异裂X+进攻苯环X-与催化剂结合溴例液溴与苯混合溴溶于苯形红褐色液体发反应加入铁屑三溴化铁催化作用溴与苯发反应混合物呈微沸状反应放热红棕色溴蒸汽产冷凝气体遇空气现白雾（HBr）催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应混合物倒入冷水红褐色油状液团（溶溴）沉于水底用稀碱液洗涤色液体溴苯工业卤代苯氯溴取代物重要硝化反应苯硝酸浓硫酸作催化剂条件硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应强烈放热反应容易取代物进步反应速度较慢其浓硫酸做催化剂加热至50~60摄氏度反应若加热至70~80摄氏度苯与硫酸发磺化反应般用水浴加热进行控温苯环连硝基该硝基苯进步硝化抑制作用硝基钝化基团磺化反应用发烟硫酸或者浓硫酸较高（70~80摄氏度）温度苯磺化苯磺酸PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O苯环引入磺酸基反应能力降易进步磺化需要更高温度才能引入第二、第三磺酸基说明硝基、磺酸基都钝化基团即妨碍再亲电取代进行基团[7] 傅-克反应AlCl3催化苯醇、烯烃卤代烃反应苯环氢原烷基取代烷基苯种反应称烷基化反应称傅-克烷基化反应例与乙烯烷基化乙苯PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3反应程R基能发重排：1-氯丙烷与苯反应异丙苯由于自由基总趋向稳定构型强硫酸催化苯与酰卤化物或者羧酸酐反应苯环氢原酰基取代酰基苯反应条件类似烷基化反应称傅-克酰基化反应例乙酰氯反应：Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3[7] 加反应苯环虽稳定定条件能够发双键加反应通经催化加氢镍作催化剂苯环烷反应极难外由苯六氯环烷（六六六）反应紫外线照射条件由苯氯气加该反应属于苯自由基加反应氧化反应苯其烃都能燃烧氧气充足产物二氧化碳水空气燃烧火焰明亮并浓黑烟由于苯碳质量数较2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O苯本身能酸性KMnO4溶液反应苯环连直接连着HC使酸性KMnO4溶液褪色臭氧化反应苯特定情况臭氧氧化产物乙二醛反应看作苯离域电定域环状烯烃发臭氧化反应般条件苯能强氧化剂所氧化氧化钼等催化剂存与空气氧反应苯选择性氧化顺丁烯二酸酐屈指数几种能破坏苯六元碳环系反应（马酸酐五元杂环）强烈放热反应

CPU:Intel(R) Pentium(R) 4 Processor-M 2.2GHz 内存:256MB (1x256) DDR Memory 硬盘:40GB软驱:1.44MB 3.5" Floppy Drive 光驱:Internal 8X Max DVD-ROM Drive 显卡:32MB DDR ATI Mobility Radeon 9000 AGP 4X Graphics 显示屏:15.4" Wide XGA+ Display 网卡:10/100操作系统:Microsoft(R) Windows(R) XP Home Edition (Simplified Chinese)杀毒软件:Norton Antivirus(TM) (Simplified Chinese)主要指标就这些,其他的没什么特别的.

带来了很大的影响，很多居民因此住进了医院，而且也是当地的居民不能正常的生活。

1 00159信息，一开机，硬盘驱动器 1 01281信息，操作系统的价格， OPPLX 1 01323信息，任何项目 1 0X030的SRV ，操作系统， FREEDOS ，员 第2 2864D可控硅， M3X3 ， PHH ，唱片， ZPS ，黑色 1 3W709 N系列标签 10个4270E可控硅， M2X3 ， KSH ，质谱， BLO 1 58548信息，软件，东西， 10MB的 1 6054E粤海企业债务，把SERV进行通话， CCC产品认证 1 6204U淋巴瘤， BRCD ，双压缩系列，方块， GNRC ， 4X6 ，共同体 1款6337P淋巴瘤， SVCTAG / EXPRESSCODE ， LATC 7日63PDH可控硅， M2.5x5 ， PHH ，转移因子，综合征 1 864KE信息，预留位置，计件部分 6日CR746型BMP受体，液晶显示器， RBR ，黑色， 1400 1 CR854的SRV ，数字线划图， MDC ， 1.5 ，卡洛， VOSTRO 1 CW662的SRV ，西南， Roxio携手合作，创乐， 9.0 1 CY185液晶显示器， 14.1WXGA ，的VESA ， LGP ，系列V2版本 1 CY757高清， 120克， s2中9.5 ， 5.4K ， TSHBA ，低地球轨道 1 DM095固定24倍速CD-RW/DVD组合驱动器 一DN296 N系列标签 1 F3899淋巴瘤，英特尔，交联蒙脱土，小 1 FN810水电站素，方块， NBK ， SML信息 一日FT079 BTRY ，革命制度党， 56WHR ， 6C条，利斯，普 1 FW251总成， CDRW / DVD的24倍速， HLDS ， 1420 1 GT540国防部， ADPT ，交流， 65瓦，自民联， HPRO ，客房类型，二战 1 HM298线，电源， 250V ， 2.5A ， 1M线，碳五，天，迟 1 HW098国防部，高清， 120GB的， 5.4K ， s2中T125 ， VOS的 1 HX867的SRV ， DRVR ，英特尔者VID ， VOS的， 1400 1 HX967内部戴尔（商标） 86键键盘（简体中国） 1 HY359粤海企业债务，产品，信息， CLNT ，共同体/ CCC产品认证 1 JN608 BZL ， PLSTC ，液晶显示器， NBK ， 1400 ， NCMRA 1 JN609没有巴泽尔相机 1 JN703的SRV ， HTML格式， MDC ， 1.5 ，卡洛， VOSTRO 1 JT657实用分区 1 JX193淋巴瘤，寄存器， NBK ， LNVZ ， CCC2 1 JX282总成，边界层，印刷电路板，液晶显示器， 14.1 LNVZ 1 KH090没有MiniPCI无线局域网卡 1款KT378的512Mb （ 1x512 ） 667MHz的DDR2 SDRAM内存 1款KT423 KYBD ， 86岁， SCHI ，第S -光敏热成像， BNTS ， VOS的 1 KX107国防部， BTRY ，革命制度党， 56WHR ， 6C条，普 1 MN444总成， ADPT ，交流， 65瓦，铬， HPRO ，客房类型 1 MY290装运方块，任何情况下， 1 MY297淋巴瘤，汽车运动联合会，英特尔，纸箱 一日NM843红旗Linux （降盒） 1 NN230水电站素，袋， NBK ， 14.5X20 ， PLYFM 一日NR444试剂盒， BRKT ，液晶显示器，满足， 1420 1 NW068的SRV ，诊断， MDC ， 1.5 ，卡洛， VOSTRO 1 PK413水电站素，中，行政协调，模块 1 PK590航运文献（中国） 1 PT575试剂盒，开关，红旗， V6.0 ， CCC产品认证 第2 PU961水电站素， EDCP ， NBK ，二战， 6XXM 一日R0253信息，铁对缬氨酸，没有IMPCI ， NBK 1 TT293英特尔（ R ）图形媒体加速器X3100 1 TT300内部56K调制解调器 1 TT354总成，基站， NBK ， UMA技术， 1400 ， CCC2 1 TT424英特尔（ R ）赛扬540 1 TT432黑色套件 1 TT440试剂盒， HNG ， NUCKLE ， PLSTC ， 1400 1 TT441总成，仪， KYBD ， PLSTC ， 1400 1 TT447国防部，液晶显示器， 14.1WXGA ， 1400 ， LGP 1 U3883标签（赛扬/英特尔无线/戴尔无线或没有无线） 1 UW165总成， MCPHN ， INTG ， NBK ，建兴， M08 1 UX281 HTSNK ，中央处理器， NBK ，开关磁阻电机， LNVZ 1 WY109粤海企业债务， OWNR ， VOS的， 1400 ， SCHI 1 WY112 PLCMT ，前端， VOS的， 1400 ，共同体/ CCC产品认证 1 WY352试剂盒，媒体的DVD ， RDVD ，氮卫星遥感， 1400 1 WY353资源的DVD 1 WY781总成，仪，缓激肽， 14.1LCD ，黑色， 1400 1 WY955的SRV ， DRVR ， MDC ， 1.5 ，卡洛， VOSTRO 第6 XF136可控硅， M2.5X4.2X5.0 ， SHLDR ， MSCR ， NP方案 1 XK200总成，对照，购买此书， 22P ， LNVZ 1 XK961中华人民共和国540,1.86,1 MB时， CMER ，格A1 1 XM709信息， RYLTY ， RXO ， CRTR ， 9.0 ， RLOB 1 XM891试剂盒， CDSK ， RXO ， CRTR ，德国， 9.0 ， RLOB 1 XM894的Roxio Creator软件 1 Y9525的DIMM ，的512Mb ， 667,64 64位， 8K型， 200 1 YF405信息，的Computrace 1 YF705的Computrace禁用信息模型 1 YR383的SRV ， NWTG ， MDC ， 1.5 ，卡洛， VOSTRO 1 YW651的SRV ，西南， RXO ， DRCT盘， 9.0 1 YW655的SRV ，西南，塞族民委，协议， 9.0