进口药品在查询电子监管码时查不到，是什么原因83235710001917434797

　　电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识，简称监管码。每件产品的电子监管码唯一，即一件一码。药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。目的是依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理。

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1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询。2.拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。3.通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。4.可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。拓展资料：电子监管码相当于药品的“身份证”，其纳入电子监管系统后，企业通过上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日，记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后，网页立即显示出药品当前状态信息，包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

现在真是万马奔腾！！！

这是因为电子监管码已由药品追溯系统取代。国家食品药品监督管理总局公布《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号），对《药品经营质量管理规范》做出16项修改，其中纷扰多时的“药品电子监管码”彻底退出历史舞台，被“药品追溯系统”取代。另外在电子监管码还没有取消的时候也不是所有药品都有电子监管码的。国家相关部门自2006年开始实施药品电子监管工作以来，将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物全品种纳入电子监管，尚有其他品种还未赋入电子监管码。扩展资料2016年7月20日，国家食药监总局发布公告称，为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。本次修改主要涉及三个方面的内容：一是根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。二是根据《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令第668号），将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求。三是根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》（国办发〔2015〕50号），将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。参考资料来源：人民网-国家食药监总局：药品追溯系统取代电子监管码

麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂。截止到2023年4月22日，根据《关于对部分特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》规定，麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂等药品出入库需要进行电子监管码扫描。电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。

中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。作用：为每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理，将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条，为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。通过电子监管码，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息；监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来，推动了和谐社会的建设。

电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台

电子监管码是用来溯源的，和药品真假关系不大，正规药店和医院去避免假药，另外可以用“药品信息查询”小程序查药品信息和生产的药厂征信。

工具/材料：电脑，中国药品电子监管码查询平台1.打开电脑浏览器。搜索CFDA，进入国家食药监管网站。2.在首页选择药品。3.选择企业查询，药品经营产业查询。4.使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。5.最后，查询记录如下。

一、正面回答药品电子监管码查询真伪的方法如下：1、登录中国药品电子监管平台，输入药品包装上的电子监管码进行查询；2、拨打电子监管码旁的电话进行查询。二、分析详情电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即一件一码，简称监管码。三、药品电子监管码的特点是什么1、数据库集中存储动态信息。突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求；2、全国覆盖。由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求；3、全程跟踪。监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑；4、消费者查询。可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等信息。

电子监管码是一个信息查询码，采用一物一码制或一包装一码制，能对食品药品等商品的生产日期、批次、证号等起一定的追溯作用。由于其通过国检中心的赋码系统生成，由生产厂家根据实际生产情况激活，因而具有较高的防伪性能。质检总局于2000年左右开始成立专门的班子推广此监管系统，并于2003年起先后发文要求对6类69种产品强制赋码，各地纷纷跟进，北京、浙江等地即要求食品全部纳入电子监管。最近，药监部门又要求药物全部纳入电子监管。真不明白有些地方还以省政府的函头要求推广，到底有没有质疑过这一部门规章的合法性。从法理上说，电子监管没有法律依据，食品安全法并未明确实行食品电子监管制度。同时，申请电子监管码必须先申请商品条码，而商品条码本身也是自愿申请，由此强制推行电子监管实际上也违背了商品条码的自愿原则。从实际意义上说，电子监管码表述的信息全部包含于产品标签，是一种简单的重复，对影响食品安全的原材料、生产加工过程及储存流通过程并无监管意义。有专家指出，中国的商品标签上，证书证号多的达到二三十个，可见评审监督项目之多，但品质却并未得以承责式保障，外国消费者觉得很滑稽、很荒唐。电子监管码的应用效果也是众说纷纭。已经“被监管”的企业往往言其好，因为钱已经交了，甚或顺便可以取得些微竞争优势。大多数企业则持反对态度，因为姑且不论其监管效果有限，就其实施而言，引起的成本之伤是难以忽视的。大企业尚且难以承受，中小企业就更难堪了。法律界和企业界普遍认为国家质检总局滥用行政权力，推行无法理依据的电子监管，有不可明言的商业目的。但质检总局的态度很模糊，一方面取消了推进办等机构，另一方面既未取消03年通告，而且还在继续开展电子监管业务。收费大约与商品条码相平，但要交密钥费600元，具体你可以搜索相关网页。取消强制监管是必然，但时间尚是未知之数。因为这是中国。我们每天将优化投资环境、净化市场秩序挂在嘴边，但做法上却总是一相情愿，越俎代庖。从长远看，这纯粹就是消弱民族产业的竞争力，增加无数消费者的负担，甚至可以说是物价上涨的推手之一。有质监部门的人员就说过，成天都在完成各种认证、评审指标，根本无暇去做企业监管。真正要监管到位，靠的是政府、企业与消费者建立信用环境下的长效机制。但正如治理环境污染，这是匡日持久的工程。如果您是企业人士，就多想想公共责任，把质量服务做好，顺便配合配合这些幌子工程，因为毕竟你没精力跟监管部门周旋折腾；如果你是消费者，就善尽上帝的责任，利用已有的监督方式保护自己的权益，督促企业把食品做好；如果你是政府部门的，就拜托你不要国外搞什么你就学什么，多想想中国的实际，多掌握点专业知识，多想想老百姓，不要出外行监管内行和形式主义这种洋相。

药品电子监管码（Drug electronic supervision code）【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。【目 的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理功能。(1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。(2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。(3)信息预警 1)各企业超资质生产和经营的预警；2)药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；3)药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失。(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。

您可以输入监管码发送到106695001111；或者是在药监局官网下载【中国食药监管】手机客户端安装应用，然后扫码即可查询；还可以通过【微信】或【支付宝】扫码查看。具体方法如下：1、在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111；2、在中国食品药品监督管理总局官网上下载【中国食药监管】手机客户端并安装。使用客户端首页的【监管码扫一扫】功能扫描监管码查询；3、在手机应用市场搜索【药品管家】安装【药品管家】，使用客户端首页的【点击扫码】功能扫描监管码查询；4、打开【支付宝】APP；选择【我的】界面中，选择【城市服务】-【城市服务】-选择【医疗】，然后选择【更多医疗服务】；进入【医疗健康】-【多服务工具】；在【全部应用】中，向下拉于屏幕底部，找到【扫码验真】；按【点击扫码】，对着药品上的20位条码，进行扫描即可；

1、《药品经营质量管理规范》（修订草案），删除或者修改了涉及强制要求电子监管码扫码和数据上传的内容。删除原第81条“对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台”、原第102条“对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传”、原第176条“对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行扫码和数据上传”。删除原第84条中“和进行药品电子监管码的扫码与数据上传”的内容和原第161条中“实施电子监管的药品，还应当按照本规范第81条、第82条的规定进行扫码和数据上传”的内容。2、将原第82条中的“企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”修改为“企业对无法溯源的药品，应当拒收。追溯信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询”。3、鉴于相关条款是在企业内部管理制度、收货验收、出库或者销售扫码、计算机管理等环节的具体操作要求，相关内容修订不涉及规章结构调整，主要是将“药品电子监管系统”的表述修改为“药品追溯系统”，以突出企业自主建设的主体责任，并取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。

81689.66016.62896.72335这个电子监管码没有任何信息是假货吗？

中国药品电子监管码由20位数字组成第1个数字是8 是药品的标志位第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是三级码。第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等。第8-16个数是流水号，用来在药监码中描述药品的每一个独立包装。第17-20个数是随机生成的加密码，保证监管码不可以被随意仿冒。

扫一扫

一是用习惯了，二是企业自己在建立药品的追溯系统，所以，在很长一段时间里，药品电子监管码还是得存在。

药品电子监管码，不是谁都能干的监管码由省局统一发放，企业根据生产计划向省局申请，并经扫描与每盒、每箱药品匹配后回传到省局数据库，发货到批发企业时，再扫入发货信息；批发企业销售时还要再扫，这是一一对应的，任何一个环节不匹配，则扫不出来，如果要造假，必须从药品生产企业开始，药品生产企业不会去做这种事的。所以，一般能扫出来的药品不太可能是假的。但是，电子监管码的匹配只到批发公司这层为止，你在零售药店买的药，就不需要扫了，所以有可能你在A地药房买的药，扫出来发现是配送到B地的，这个楼上说了，可能是串货或者假药嫌疑（大部分是串货，目前还没碰到过打假码的情况，如果生产假药，总是批量的吧，哪弄这么多真码去，如果造假才几盒，那是吃饱了撑的）。你可以去当地药监部门举报，涉嫌非法渠道购进药品。

应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。

now that one day we must die, but usuall

不可以的哦！想要识别药品的真假只能去寻找专门的识别APP下载去扫描，我之前就下载过这样的软件。还可以显示药品的价格！

　　药品电子监管码的基本形式——码的组成：　　一维条码，20位。首位数字8 ，代表药品。接下来6位，代表类别码；接下来9位代表单件序列号；接下来4位是加密码。　　所以药品电子监管码是20位数的才是正品。

2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，执行了8年的药品电子监管码就此停止。中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支持普通用户的查询。

目前食药总局说的只是暂停执行2015年1号公告另外15年底国务院发布的那个《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》在那摆着呢国家对药品的追溯是有规划的退一万步讲就算不用电子监管码了，那还得用其他的方式做追溯，到时候新的方式也未必比这个更好

1、可以到国家食品药品监督管理局官网上查询，在这网上找到“数据查询”这一项2、找到药品这一栏，点击要查的选项。3、然后输入药品的批号，就可以查看药品的相关信息了。如果查询不到，说明药品可能是假的。扩展资料：中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。参考资料：中国药品电子监管码-百度百科

药品羟苯磺酸钙胶囊核准日期O六年9日修改撒17年10日13日没有生产日期过期了没？

还有，药监部门准备建立“药品监管网”，实现（1）“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”，并且能够随时追踪流向。（2）“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回”；（3）“信息预警。各企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失”；（4）终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制（即监管码），并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统（即生产线监管码赋码系统），在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点，将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统，监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统；对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台，经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。

假的

分享appbcode手机端，开启手机3G网络，通过手机让消费者随时查询药品电子监管码来辨别药品真伪，有效期。下载地址：http://dl.vmall.com/c0ypuslipa不用注册，免费查询，操作简单，扫描药盒上的监管码即可获取药品信息，再也不用担心买到假药，过期药。目前支持android系统。

中国药品电子监管码就是条码下面的那一串数字呀。即使您使用手机扫描后得到的也是那串数字，并不会含有药品名称等等信息。如果您想了解此药品的相关信息，请登录中国药品电子监管网，将那串数字输入进去后，就能查到详细的药品信息，包括名称、厂家、批号、供应商等等。

药品监管码是对药品进行追踪的，每一小盒药的药品监管码都不同，通过药品监管码可以追溯药品信息；条形码就是一般商品上都会有的啦，同一厂家同一规格的药品条形码都是一样的。

1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询。2.拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。3.通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。4.可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。拓展资料：电子监管码相当于药品的“身份证”，其纳入电子监管系统后，企业通过上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日，记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后，网页立即显示出药品当前状态信息，包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

【定义】 电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。【赋码基本原理】对产品的最小包装进行监管码赋码，同时为方便企业内部管理及产品的外部流通，在产品的各级外包装上也要进行监管码赋码，建立产品的各级包装之间的关联关系，并完成企业内的产品出入库业务。【标样】　【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流程过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。【目 的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理【功 能】1、从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。2、实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。3、信息预警：1)各企业超资质生产和经营的预警；2)药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；3)药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失；4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。【特点介绍】1、一件一码 　突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。2、数据库集中存储动态信息 　为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。3、全国覆盖 　由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。4、全程跟踪 　监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。【作用分析】 　通过监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息；监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来，推动了和谐社会的建设。有利于监管部门严格监控药品从生产出厂、流通、运输、储存直到药品消费的全过程实时查询每一盒、每一箱、每一批药品的生产、库存、销售及物流配送具体流向等情况，遇到问题药品时，能迅速追溯问题药品批次、数量、所在地、在线生产数量、尚余库存量等，最大限度降低召回成本。【监管码与商品条码的区别】 　应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。 　电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。【管理要求】 　电子监管码使用的最终目的在于管理电子监管的流程及使用，其管理的方法通过生产过程的包装监管码关联数据来实现，此管理要求目的在于规范作业过程，确保赋码系统能够充分为监管码的推行服务，要求包括：监管码使用管理、条码标签设计、人员编码管理、现场作业、流通管理要求。1、监管码使用管理 　电子监管码由电子监管监控信息网络统一核发，数量有限，当有监管码包装或条码被废弃时，可以通过系统来重新利用，以免监管码损失过多，不能满足后续生产需要。如确实监管码有过剩，则废弃的监管码不必重新利用，但需要导出成规定的文件，登陆上传给监控信息网络系统。经过申请获取监管码后，所有赋码须经赋码系统实现，原则上不允许人为干预，确保赋码系统数据与实际包装情况一致性。2、条码标签设计 　监管码条码采用CODE128C码制，编码长度为20位，条码密度大于7mil，宽度大于4cm，高度大于5mm。根据生产企业的管理需要，条码标签除了监管码外，可以包含产品编码、产品名称、生产日期、批号、有效期至等信息。3、生产线、工位、人员编码管理 　生产企业通常包含多条生产线，同一条生产线可能有多个工位，为有效管理现场作业，对包装数据关联加以严格控制，需要对生产线及工位进行编码，各工位对应的数据采集及信息反馈即可依次加以控制和区分；作业过程中的不同人员，通过人员编码，并赋予相应的作业权限，使每位作业人员能够按照分工各司其职。4、作业指令条码标签 　现场包装作业过程中，存在包装正常数据采集及各种异常处理，作业人员需要在不同的系统功能间切换，为方便作业，将功能指令制作成条码，并粘贴在工作站方便的位置（具体位置在项目过程中确定），当需要执行某系统功能时，扫描切换即可。5、现场作业要求 　赋码系统将包装过程中收集的包装监管码数据形成关联数据后导出成规定格式文件，供流通、使用过程监控使用。于是，实际的包装必须与监管码关联数据一致，若生产过程中，因为人为或其他因素导致实际包装的情况与赋码系统的关联数据不一致（如二级包装完成后，已经装箱的一级包装被人为更换，但没有作系统处理），在流通、使用的过程中将会发生较大问题，而此问题赋码系统在生产过程中是难以发觉和管理的，必须通过管理制度、行政手段、绩效考核等辅助管理，确保包装与监管码关联的一致性。6、流通管理要求 　在仓储流通过程中，相关的管理系统需要能够支持监管码的管理，如在仓库管理中，需要进行包装变化时，因此而带来的监管码关联数据变化需要得以体现，否则原先的关联数据已经导入到电子监管监控信息网络系统，相应的关联数据与实际包装就会出现偏差，给流通过程的监管带来麻烦。

中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。

官网可以查嘛，还可以发短信！！

1、首先我们可以登陆药监局的官网，找到你要查询的药品电子监管码。2、在网站搜索框内输入监管码，如下图所示。3、点击右侧查询即可可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。扩展资料药品电子监管码特点介绍：1）一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。2）数据库集中存储动态信息为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。3）全国覆盖由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。4）全程跟踪监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。5）消费者查询可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。参考资料来源：百度百科：药品电子监管码

是国家认证的产品

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益而形成的一种系统。药品电子监管码是由20位数字组成，药品电子监管码的20位数字中第1个数字是8 是药品的标志位，第2个数字是区分监管码的级别，一级码还是二级码还是三级码。第3-7个数是资源码，代表产品的生产厂家，药品名称，规格，包装规则等。第8-16个数是流水号，用来在药品监管码中描述药品的每一个独立包装。第17-20个数是随机生成的加密码，保证监管码不可以被随意仿冒。药品电子监管码系统的形成我们可以通过电子监管网实时监控。生产企业有药品生产许可证，经营企业有药品经营许可证，通过药品生产质量管理规范的认证、药品经营质量管理规范认证，还有药品的有效证明文件，比如批准文号，这些都是有效期的。

1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询。2.拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。3.通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。4.可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。拓展资料：电子监管码相当于药品的“身份证”，其纳入电子监管系统后，企业通过上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日，记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后，网页立即显示出药品当前状态信息，包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

前两位是81或者88 81是一级码，88是二级码或者三级吗往后数5位是资源码，代表生产厂商，药品信息等再往后是流水号最后四位是加密用的随机码

您所查询的监管码是：81887640000117402265该监管码第一次被查询药品的基本信息【药品通用名】 人免疫球蛋白【剂型】 注射剂【制剂规格】10% 150mg/瓶【包装规格】盒1瓶【生产企业】同路生物制药有限公司【生产日期】2015年08月02日【产品批号】20150802【有效期至】20170731【批准文号】国药准字S20143009药品当前的状态信息该药品已流向“邵阳市大祥区益和药房”

罚款。根据查询华律网显示，没有药品监管码处十倍以上罚款，不足一万块的按照一万块计算。中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。

药品监管码是可以追溯药品的所有来源的，比如，从一个用生产到各级批发商到药品零食药店，再到顾客手上，查询不了药品真伪

无需下载，因为已经无法查询。2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，执行了8年的药品电子监管码就此停止。中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支持普通用户的查询。

1）一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。2）数据库集中存储动态信息 为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。3）全国覆盖由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。4）全程跟踪监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。5）消费者查询可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。

药品上印有电子监管码的药物一般问题不大，电子监管码的作用就是做到药品可追踪，保护了患者用药的安全和合法权益。

注明了要电子监管码的药品，恰好电子监管码那里就被一个物流码给挡住了，我撕开物流码，电子监管码就是空白的，请问这个假药吗？

1、百度搜索(电子监管码)2.点击(首页 中国药品电子监管网)注意:这是国家承认的网站哦。2、输入电子监管码(部分中成药品是没有电子监管码的)2.然后输入您当地的区号以及座机号(当然别的地区的也可以。)3.输入验证码(最基本的加减乘除哦。)4.点击查询介绍 目前并不是所有的药品都被赋上了药品电子监管码。目前国家已将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物全品种纳入电子监管,并有意向于2015年年底前,...3、查询的最终结果将会在这里展示出来。注:药品图片经常变换包装和剂量也在变,所以还是建议以实物为主。